Informacje dla pacjentów dotyczące stosowania leku PecFent

Wielkość: px
Rozpocząć pokaz od strony:

Download "Informacje dla pacjentów dotyczące stosowania leku PecFent"

Transkrypt

1 Informacje dla pacjentów dotyczące stosowania leku PecFent Jednocześnie należy zapoznać się z ulotką dla pacjenta dołączoną do opakowania PecFent broszura PecFent A5 dla pacjentów 20 str_2013_06_19_druk.indd :42:01

2 broszura PecFent A5 dla pacjentów 20 str_2013_06_19_druk.indd :42:02

3 Wstęp Celem tej broszury jest przedstawienie Państwu oraz Państwa opiekunom przydatnych informacji na temat przebijającego bólu nowotworowego i leczenia go produktem PecFent: 1. Co to jest przebijający ból nowotworowy? 2. Jakim lekiem jest PecFent i w jakim celu się go stosuje 3. Co należy wiedzieć o leku PecFent 4. Rozpoczęcie leczenia lekiem PecFent 5. Jak stosować lek PecFent 6. Jak bezpiecznie przechowywać lek PecFent 7. Kiedy należy skonsultować się z lekarzem 8. Podsumowanie 9. Gdzie zasięgnąć dalszych informacji Broszura ta podsumowuje najważniejsze informacje zawarte w Ulotce Informacyjnej dla Pacjenta (dołączonej do opakowania), ale nie może ona jej zastępować. 1 broszura PecFent A5 dla pacjentów 20 str_2013_06_19_druk.indd :42:02

4 1 Co to jest przebijający ból nowotworowy? Przewlekły podstawowy ból jest jednym z najpowszechniejszych objawów nowotworu. Twój lekarz przepisał Ci lek, zwalczający ten przewlekły ból. Pomimo przyjmowania tego leku możesz doświadczać nagłych, silnych i intensywnych epizodów bólu. Ponieważ ból ten przebija kontrolę zapewnianą przez przyjmowany przez Ciebie lek - jest on zwany przebijającym bólem nowotworowym. Przebijający ból nowotworowy: Przebija kontrolę zapewnianą przez regularnie przyjmowany lek Trwa zazwyczaj minut Jest silny i intensywny Jest nagły Jest często nieprzewidywalny (ale może zostać wywołany poprzez takie czynności jak chodzenie czy kaszel) Ponieważ przebijający ból nowotworowy jest bólem odrębnym od przewlekłego bólu podstawowego, istnieją określone leki służące do jego zwalczania. Twój lekarz przepisał formę leku zwalczającego przebijający ból nowotworowy o nazwie PecFent, ta niniejsza broszura ma na celu pomóc Ci prawidłowo stosować ten lek. 2 broszura PecFent A5 dla pacjentów 20 str_2013_06_19_druk.indd :42:02

5 2 Jakim lekiem jest PecFent i w jakim celu się go stosuje PecFent jest lekiem przeciwbólowym zawierającym silny środek przeciwbólowy zwany fentanylem i został stworzony do łagodzenia przebijającego bólu nowotworowego. PecFent jest aerozolem donosowym. Gdy rozpylisz produkt PecFent do nosa, bardzo malutkie kropelki aerozolu tworzą cieniutką warstwę żelową na śluzówce nosa. Żel ten zazwyczaj pozostaje niezauważalny dla pacjenta, i znika w ciągu 30 minut. Fentanyl jest szybko wchłaniany z kropelek żelu poprzez śluzówkę nosa do krwioobiegu. Twój lekarz przepisał lek PecFent w celu złagodzenia przebijającego bólu nowotworowego, którego możesz doświadczać, pomimo regularnego przyjmowania innych środków przeciwbólowych. Lek ten został przepisany Tobie. Nie przekazuj go innym osobom, ponieważ może być on dla innych osób szkodliwy, nawet jeżeli ich objawy są takie same jak Twoje. Tak jak w przypadku podobnych leków przeciwbólowych, produkt PecFent może powodować poważne działania niepożądane i niesie za sobą ryzyko przypadkowego przedawkowania oraz ryzyko uzależnienia. Lek PecFent należy stosować tylko wtedy jeżeli pacjent uzyskał informacje na temat bezpiecznego stosowania produktu oraz innych środków bezpieczeństwa od lekarza i/lub farmaceuty. Dlatego też, tak ważne jest zapoznanie się z informacjami zawartymi w tej broszurze oraz w Ulotce Informacyjnej dla Pacjenta dołączonej do leku. W przypadku pytań lub konieczności uzyskania dodatkowych informacji skonsultuj się ze swoim lekarzem lub farmaceutą. 3 broszura PecFent A5 dla pacjentów 20 str_2013_06_19_druk.indd :42:02

6 3 Co należy wiedzieć o leku PecFent Nie stosuj leku PecFent do leczenia innego krótkotrwałego bólu takiego jak ból głowy czy ból pleców. Nie stosuj leku PecFent do leczenia więcej niż 4 epizodów przebijającego bólu nowotworowego dziennie. Zachowaj 4 godzinny odstęp czasowy pomiędzy każdą dawką leku PecFent. Nie zmieniaj dawki leku PecFent, chyba że zaleci to lekarz. Przedawkowanie fentanylu może zagrażać życiu Zarówno pacjent jak i jego rodzina/opiekun powinni znać oznaki przedawkowania fentanylu i wiedzieć co zrobić jeżeli do tego dojdzie. Objawy przedawkowania fentanylu to: Nadmierna senność Zwolniony lub płytki oddech Problemy z chodzeniem, mówieniem i myśleniem Konwulsje. Jeżeli zachodzi podejrzenie przedawkowania fentanylu należy podjąć następujące kroki: Zachowaj spokój Wezwij karetkę pogotowia (wybierz numer 999) Postaraj się utrzymać pacjenta w stanie przytomności, mówiąc do niego, ściskając małżowinę uszną lub pocierając swoimi kłykciami mostek pacjenta Zachowaj butelkę leku PecFent/Ulotkę Informacyjną dla Pacjenta w celu pokazania jej ratownikom medycznym. 4 broszura PecFent A5 dla pacjentów 20 str_2013_06_19_druk.indd :42:02

7 4 Rozpoczęcie leczenia lekiem PecFent Przebijający ból nowotworowy jest doświadczeniem bardzo indywidualnym i u każdej osoby jest on inny. Dlatego też, ważne jest aby pacjent blisko współpracował ze swoim lekarzem, w celu ustalenia właściwej dawki leku PecFent, która przyniesie ulgę w bólu przebijającym. Butelka i opakowanie leku PecFent PecFent dostępny jest w dwóch dawkach. Pudełka tekturowe, opakowania zabezpieczone przed dziećmi i butelki zostały zakodowane przy użyciu kolorów, tak aby możliwe było ich odróżnienie. Żółte opakowanie 100 mikrogramów/ rozpylenie Fioletowe opakowanie 400 mikrogramów/ rozpylenie 5 broszura PecFent A5 dla pacjentów 20 str_2013_06_19_druk.indd :42:02

8 Lek PecFent umieszczony jest w przezroczystej, szklanej butelce, z załączoną pompką, która aplikuje dokładną dawkę leku przy każdym rozpyleniu. Pompka została zaopatrzona w licznik rozpyleń, który wydaje dźwięk kliknięcia, gdy dawka zostaje zaaplikowana (jest to bardzo ważne ponieważ aerozol jest bardzo delikatny i pacjent może go nie czuć dlatego przy sprawdzaniu czy dawka została podana należy sugerować się kliknięciem i licznikiem). Kliknięcie jest dźwiękowym sygnałem oznaczającym, że aerozol został zaaplikowany. Licznik przesuwa się do przodu, zapewniając wizualną informację na temat tego ile rozpyleń zostało już zastosowanych. Po przygotowaniu butelki z lekiem PecFent do użycia, umożliwia ona dokonanie 8 pełnych rozpyleń. Butelkę z lekiem PecFent należy zawsze przechowywać w opakowaniu zabezpieczonym przed dziećmi. Proszę, zobacz punkt 6 i 7 w celu uzyskania więcej informacji na temat przechowywania i usuwania leku PecFent. 6 broszura PecFent A5 dla pacjentów 20 str_2013_06_19_druk.indd :42:06

9 Instrukcje dotyczące otwierania i zamykania opakowania zabezpieczonego przed dziećmi OTWORZYĆ 1. Wsunąć palce do szczelin z tyłu opakowania i ścisnąć, przy jednoczesnym przyciskaniu przycisku w dół ZAMKNĄĆ 2. Otworzyć 3. Zamknąć (należy słuchać, czy rozległo się kliknięcie potwierdzające prawidłowe zamknięcie) 7 broszura PecFent A5 dla pacjentów 20 str_2013_06_19_druk.indd :42:06

10 Ustalanie odpowiedniej dawki Produkt PecFent może dostarczać następujących dawek 100, 200, 400 i 800 mikrogramów w następujący sposób: Wymagana dawka (mikrogramy) Moc produktu (mikrogramy/rozpylenie) Kolor opakowania Żółty Żółty Fioletowy Fioletowy Ilość Jedno rozpylenie do jednego nozdrza Jedno rozpylenie do każdego z nozdrzy Jedno rozpylenie do jednego nozdrza Jedno rozpylenie do każdego z nozdrzy Dawka początkowa leku PecFent wynosi zawsze 100 mikrogramów (nawet jeżeli Twój lekarz zamienia inny produkt zawierający fentanyl). Jeżeli taka dawka nie przynosi ulgi w przebijającym bólu nowotworowym, lekarz zwiększy dawkę. Możliwe, że konieczne będzie wypróbowanie kliku dawek na kilku epizodach przebijającego bólu, w celu ustalenia najskuteczniejszej dawki, która złagodzi ból. W okresie ustalania dawki należy: Odnotowywać dane dotyczące bólu Pozostawać w kontakcie z lekarzem Postępować zgodnie z instrukcjami lekarza 8 broszura PecFent A5 dla pacjentów 20 str_2013_06_19_druk.indd :42:06

11 5 Jak stosować lek PecFent Lek PecFent jest przeznaczony wyłączenie do rozpylania do nozdrzy. Przygotowanie butelki leku PecFent do użycia. Przed użyciem nowej butelki leku PecFent należy przygotować ją do użycia. Aby przygotować butelkę do użycia, należy stosować się do poniższej instrukcji: 1. Na nowej butelce leku PecFent znajdują się dwie czerwone linie w okienku licznika na plastikowej końcówce butelki (Rysunek 1 oraz Rysunek 3a). 2. Należy usunąć przezroczystą nakrywkę ochronną dyszy (Rysunek 1). 3. Należy skierować aerozol do nosa w kierunku od siebie (oraz innych osób lub zwierząt). 4. Należy trzymać lek PecFent aerozol do nosa pionowo, z kciukiem na dnie butelki i z palcem wskazującym oraz środkowym w miejscu uchwytu po obu stronach dyszy (Rysunek 2). Rysunek 1 Rysunek 2 9 broszura PecFent A5 dla pacjentów 20 str_2013_06_19_druk.indd :42:06

12 5. Należy mocno nacisnąć palcami w dół w miejscu uchwytu, do momentu usłyszenia kliknięcia, a następnie rozluźnić ucisk (Rysunek 2). Rozlegnie się drugie kliknięcie i pojawi się pojedynczy, duży czerwony prążek w okienku licznika (Rysunek 3b). 6. Krok 5 należy powtórzyć trzykrotnie. Przy powtarzaniu kroku 5, czerwony prążek będzie się zmniejszał do momentu pojawienia się zielonego prążka w okienku licznika (Rysunek 3b-e). Zielony prążek oznacza, że aerozol do nosa jest gotowy do użycia. 7. Należy przetrzeć dyszę chusteczką i wyrzucić chusteczkę do toalety. 8. Jeżeli pacjent nie zamierza natychmiast zastosować leku, powinien założyć nakrywkę ochronną. Następnie należy umieścić butelkę w opakowaniu zabezpieczonym przed dziećmi. Po przygotowaniu do użycia, należy rozpocząć używanie butelki leku PecFent w ciągu 5 dni. 9. Zapisz datę przygotowania butelki leku PecFent do użycia na etykiecie umieszczonej na opakowaniu zabezpieczonym przed dziećmi. a b c d e Rysunek 3 10 broszura PecFent A5 dla pacjentów 20 str_2013_06_19_druk.indd :42:06

13 Zastosowanie leku PecFent po raz pierwszy 1. Należy upewnić się, że w okienku licznika znajduje się zielony prążek (Rysunek 4): zapewnia to, że butelka leku PecFent została przygotowana do użycia (patrz powyżej Przygotowanie butelki leku PecFent do użycia ). 2. Należy wydmuchać nos, jeżeli istnieje taka potrzeba. 3. Należy usiąść z głową do góry. 4. Należy usunąć nakrywkę ochronną z dyszy. 5. Należy ująć lek PecFent aerozol do nosa kciukiem na dnie butelki i z palcem wskazującym oraz środkowym w miejscu uchwytu po obu stronach dyszy (Rysunek 4). 6. Należy umieścić dyszę płytko (około 1 cm) w nozdrzu i skierować ją lekko w kierunku środka nosa. Spowoduje to lekkie przechylenie butelki (Rysunek 5). 7. Należy zatkać drugie nozdrze palcem drugiej reki (Rysunek 5). Rysunek 4 Rysunek 5 11 broszura PecFent A5 dla pacjentów 20 str_2013_06_19_druk.indd :42:06

14 8. Należy silnie nacisnąć na dół palcami w miejscu uchwytu, co spowoduje rozpylenie leku do nozdrza. Po usłyszeniu stuknięcia można rozluźnić uchwyt. Uwaga: Możliwe jest, że nie poczuje się rozpylenia nie należy mimo to uważać, że aerozol nie działa należy polegać na słyszalnym stuknięciu oraz liczbie w okienku licznika. W okienku licznika pokaże się teraz czarna cyfra 1, potwierdzająca, że lek został rozpylony. 9. Należy łagodnie odetchnąć przez nos i wypuścić powietrze przez usta. 1 Rysunek Jeżeli lekarz zalecił drugie rozpylenie, należy powtórzyć kroki 5 do 9 w drugim nozdrzu. Nie należy stosować większej dawki leku niż zalecana przez lekarza, przy leczeniu pojedynczego epizodu bólu. Jeżeli zastosowane zostało drugie rozpylenie, w okienku licznika pokaże się czarna cyfra 2, potwierdzająca, że lek został rozpylony. 11. Po każdym użyciu należy umieścić butelkę w opakowaniu zabezpieczającym przed dziećmi. Lek przechowywać w miejscu niedostępnym i niewidocznym dla dzieci (Rysunek 6). Nie przekraczaj dawki przepisanej przez lekarza do leczenia pojedynczego epizodu bólu. 12. Należy pozostać w pozycji siedzącej przez przynajmniej 1 minutę po zastosowaniu aerozolu do nosa. 13. Nie wydmuchuj nosa bezpośrednio po zastosowaniu aerozolu do nosa PecFent. 12 broszura PecFent A5 dla pacjentów 20 str_2013_06_19_druk.indd :42:06

15 Użycie butelki z lekiem PecFent, która była już wcześniej używana 1. Sprawdź datę ważności na butelce z lekiem. Usuń butelkę (patrz Punkt 6 Jak przechowywać lek PecFent w bezpieczny sposób) i przygotuj nową jeżeli: od pierwszego użycia upłynęło więcej niż 60 dni (na etykiecie opakowania zabezpieczonego przed dziećmi znajduje się miejsce do zapisania daty pierwszego użycia) jeżeli upłynęło więcej niż 5 dni od ostatniego użycia butelki, należy ponownie przygotować ją do użycia przez jednokrotne rozpylenie produktu. 2. Upewnij się czy w okienku licznika znajduje się czarna cyfra, następnie postępuj zgodnie ze wskazówkami 2-13 punktu. Zastosowanie leku PecFent po raz pierwszy. 3. Jeżeli w okienku licznika widoczna jest czerwona cyfra 8, oznacza to że butelka jest pusta i należy ją usunąć w bezpieczny sposób i przygotować nową butelkę. Proszę zobaczyć punkt 6 i 7 w celu uzyskania więcej informacji na temat przechowywania i usuwania leku PecFent. 13 broszura PecFent A5 dla pacjentów 20 str_2013_06_19_druk.indd :42:07

16 6 Jak bezpiecznie przechowywać lek PecFent Lek PecFent może zagrażać życiu dziecka, jeżeli zostanie przez niego przypadkowo przyjęty. Dlatego tak ważne jest postępowanie zgodnie z instrukcjami dotyczącymi przechowywania leku: Przechowywać butelkę w opakowaniu zabezpieczającym przed dziećmi. Przechowywać lek w miejscu niewidocznym i niedostępnym dla dzieci. Wkładać butelkę do opakowania zabezpieczonego przed dziećmi, natychmiast po każdym użyciu. Puste butelki po leku PecFent również przechowywać w opakowaniu zabezpieczonym przed dziećmi. Ponadto: Nie stosować leku PecFent po upływie terminu ważności zamieszczonego na pudełku tekturowym oraz butelce. Lek PecFent, którego termin ważności upłynął lub który nie jest już potrzebny, może w dalszym ciągu zawierać niebezpieczną ilość leku. Wszelkie zużyte lub niezużyte butelki należy zwrócić do apteki lub usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami. Ponieważ produkt PecFent zawiera lek, który może być odpowiedni dla osób, które nadużywają np.: narkotyków, przechowuj lek w bezpiecznym miejscu. 14 broszura PecFent A5 dla pacjentów 20 str_2013_06_19_druk.indd :42:07

17 7 Usuwanie leku Częściowo zużyte butelki leku PecFent mogą zawierać wystarczającą ilość leku, która może być szkodliwa lub zagrażająca życiu dziecka. Nawet jeżeli w butelce nie ma już leku bądź jeżeli pozostało go niewiele, lek PecFent musi zostać usunięty w odpowiedni sposób, zgodnie z poniższymi instrukcjami: Jeżeli w okienku licznika pokaże się jakakolwiek cyfra inna niż 8, oznacza to, że nie wszystkie z 8 dawek leku z butelki zostały wykorzystane. W butelce w dalszym ciągu pozostają dawki leku PecFent. Należy usunąć pozostałe dawki leku PecFent z butelki poprzez skierowanie rozpylacza w kierunku od siebie (oraz jakichkolwiek innych osób lub zwierząt) oraz naciskanie i puszczanie pompki do momentu pokazania się w okienku licznika czerwonej cyfry 8. Jeżeli w okienku licznika pokaże się cyfra 8, w butelce w dalszym ciągu znajduje się lek, który należy usunąć. Należy nacisnąć i puścić pompkę jeszcze 4 razy, kierując aerozol do nosa w kierunku od siebie (oraz jakichkolwiek innych osób i zwierząt). Pojawi się zwiększony opór podczas naciskania pompki, która będzie poddawać się tylko w niewielkim stopniu. NIE będzie słyszalne kliknięcie podczas naciskania. Licznik zatrzyma się na cyfrze 8. Należy założyć nakrywkę ochronną na butelkę z aerozolem. Należy umieścić butelkę z powrotem w opakowaniu zabezpieczonym przed dziećmi. Usuń puste butelki umieszczone w opakowaniu zabezpieczonym przed dziećmi, odnosząc je do apteki lub zgodnie z lokalnymi przepisami. 15 broszura PecFent A5 dla pacjentów 20 str_2013_06_19_druk.indd :42:07

18 8 Kiedy należy skontaktować się z lekarzem Skontaktuj się z lekarzem, jeżeli masz jakiekolwiek pytania lub wątpliwości związane ze stosowaniem leku PecFent, lub dawką, którą należy stosować. Jeżeli lek PecFent nie jest skuteczny należy skontaktować się z lekarzem. Jeżeli konieczne jest zastosowanie większej liczby dawek niż maksymalnie 4 dawki leku PecFent dziennie, należy skontaktować się z lekarzem, ponieważ może to oznaczać, że istnieje konieczność zmiany regularnie przyjmowanego leku. Jeżeli lek PecFent daje działania niepożądane, należy skontaktować się z lekarzem. Jeżeli pojawią się objawy przedawkowania fentanylu natychmiast poszukaj pomocy medycznej (patrz Punkt 3 Co należy wiedzieć o leku PecFent). 16 broszura PecFent A5 dla pacjentów 20 str_2013_06_19_druk.indd :42:07

19 9 Podsumowanie Przebijający ból nowotworowy różni się od podstawowego bólu nowotworowego. Produkt PecFent jest donosowym aerozolem zawierającym fentanyl, przeznaczonym do leczenia przebijającego bólu nowotworowego. Lek PecFent należy stosować tylko do leczenia przebijającego bólu nowotworowego. Lek PecFent może być używany tylko przez pacjentów przyjmujących silne leki przeciwbólowe (opioidy) do leczenia przewlekłego bólu podstawowego. Lek PecFent musi być zawsze przechowywany w opakowaniu zabezpieczonym przed dziećmi. Podanie leku PecFent może nie być odczuwalne, dlatego należy zawsze polegać na kliknięciu oraz wskazaniu licznika. Jeżeli lek PecFent nie jest już potrzebny, należy usunąć pozostałości leku z butelki. Puste butelki należy umieścić w opakowaniach zabezpieczonych przed dziećmi i zwrócić je do apteki lub usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami. Skontaktuj się ze swoim lekarzem, jeżeli masz jakiekolwiek pytania dotyczące stosowania leku PecFent. 17 broszura PecFent A5 dla pacjentów 20 str_2013_06_19_druk.indd :42:07

20 10 Gdzie szukać dodatkowych informacji Jeżeli masz pytania dotyczące leku PecFent, skonsultuj się ze swoją pielęgniarką, lekarzem lub farmaceutą. Imię i nazwisko lekarza Szpital/gabinet/hospicjum Imię i nazwisko pielęgniarki Szpital/gabinet/hospicjum Telefon alarmowy Pieczęć szpitala, gabinetu, hospicjum W celu uzyskania bardziej szczegółowych informacji należy zwrócić się do miejscowego przedstawiciela podmiotu odpowiedzialnego: Molteni Farmaceutici Polska Sp. z o.o. ul. Obrońców Modlina Kraków tel. (012) fax. (012) Materiały edukacyjne przedstawione zostały przez: Archimedes Pharma UK Limited, 250 South Oak Way, Green Park, Reading, Berkshire RG2 6UG Dodatkowe informacje na temat leku PecFent są również dostępne na stronie PecFent UK/PEC/11/0051 Data aktualizacji: czerwiec 2013 r. 18 broszura PecFent A5 dla pacjentów 20 str_2013_06_19_druk.indd :42:07

PRZEDNIA CZĘŚĆ OKŁADKI PRZEWODNIK DLA PACJENTA JAK STOSOWAĆ LEK INSTANYL. Donosowy fentanyl w aerozolu

PRZEDNIA CZĘŚĆ OKŁADKI PRZEWODNIK DLA PACJENTA JAK STOSOWAĆ LEK INSTANYL. Donosowy fentanyl w aerozolu PRZEDNIA CZĘŚĆ OKŁADKI PRZEWODNIK DLA PACJENTA JAK STOSOWAĆ LEK INSTANYL Donosowy fentanyl w aerozolu WAŻNE INFORMACJE O LEKU INSTANYL DOTYCZĄCE BEZPIECZEŃSTWA Przed zastosowaniem leku Instanyl należy

Bardziej szczegółowo

PRZEWODNIK DLA FARMACEUTY JAK WYDAWAĆ LEK INSTANYL

PRZEWODNIK DLA FARMACEUTY JAK WYDAWAĆ LEK INSTANYL PRZEWODNIK DLA FARMACEUTY JAK WYDAWAĆ LEK INSTANYL WAŻNE INFORMACJE DOTYCZĄCE BEZPIECZEŃSTWA: INSTANYL, AEROZOL DO NOSA LEK STOSOWANY W LECZENIU PRZEBIJAJĄCEGO BÓLU NOWOTWOROWEGO Szanowny Farmaceuto, Należy

Bardziej szczegółowo

Przednia część okładki PRZEWODNIK DLA FARMACEUTY JAK WYDAWAĆ LEK INSTANYL

Przednia część okładki PRZEWODNIK DLA FARMACEUTY JAK WYDAWAĆ LEK INSTANYL Przednia część okładki PRZEWODNIK DLA FARMACEUTY JAK WYDAWAĆ LEK INSTANYL WAŻNE INFORMACJE DOTYCZĄCE BEZPIECZEŃSTWA: INSTANYL, AEROZOL DO NOSA LEK STOSOWANY W LECZENIU PRZEBIJAJĄCEGO BÓLU NOWOTWOROWEGO

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Mucofluid, 50 mg/ml, aerozol do nosa, roztwór. Mesnum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Mucofluid, 50 mg/ml, aerozol do nosa, roztwór. Mesnum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Mucofluid, 50 mg/ml, aerozol do nosa, roztwór Mesnum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika PecFent 100 mikrogramów/dawkę, aerozol do nosa, roztwór PecFent 400 mikrogramów/dawkę, aerozol do nosa, roztwór Fentanyl Należy uważnie zapoznać

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sedalia, syrop

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sedalia, syrop Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sedalia, syrop Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek ten

Bardziej szczegółowo

Agomelatyna. Broszura dla pacjenta

Agomelatyna. Broszura dla pacjenta Istotne informacje Nie wyrzucaj! Agomelatyna w leczeniu dużych epizodów depresyjnych u dorosłych Broszura dla pacjenta Informacje dotyczące leku Agomelatyna jest lekiem przeciwdepresyjnym, który pomoże

Bardziej szczegółowo

Informacje dla osób leczonych inhalatorem DuoResp Spiromax

Informacje dla osób leczonych inhalatorem DuoResp Spiromax Otrzymał/-a Pan/Pani tę informację dla pacjenta od swojego lekarza/pielęgniarki Polska Informacje dla osób leczonych inhalatorem DuoResp Spiromax Dlaczego przepisano mi inhalator DuoResp Spiromax? Inhalator

Bardziej szczegółowo

Informacje dla osób leczonych inhalatorem DuoResp Spiromax

Informacje dla osób leczonych inhalatorem DuoResp Spiromax Respiratory Polska Informacje dla osób leczonych inhalatorem DuoResp Spiromax Co wywołuje objawy astmy i POChP? Objawy astmy i POChP (przewlekłej obturacyjnej choroby płuc) wywoływane są przez stan zapalny

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Beclonasal Aqua 50 mikrogramów/dawkę, aerozol do nosa, zawiesina Beclometasoni dipropionas

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Beclonasal Aqua 50 mikrogramów/dawkę, aerozol do nosa, zawiesina Beclometasoni dipropionas ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Beclonasal Aqua 50 mikrogramów/dawkę, aerozol do nosa, zawiesina Beclometasoni dipropionas Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku.

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Beclonasal Aqua, 50 mikrogramów/dawkę, aerozol do nosa, zawiesina Beclometasoni dipropionas Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Avenoc, maść

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Avenoc, maść Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Avenoc, maść Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek ten należy

Bardziej szczegółowo

Euphorbium S. aerozol do nosa, roztwór

Euphorbium S. aerozol do nosa, roztwór Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Euphorbium S aerozol do nosa, roztwór Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla

Bardziej szczegółowo

3. Jak stosować Cocculine 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać Cocculine 6. Zawartość opakowania i inne informacje

3. Jak stosować Cocculine 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać Cocculine 6. Zawartość opakowania i inne informacje Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Cocculine, tabletki Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta tabletki powlekane 100 mg Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Woda do wstrzykiwań Baxter rozpuszczalnik do sporządzania leków pareneteralnych

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Woda do wstrzykiwań Baxter rozpuszczalnik do sporządzania leków pareneteralnych Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Woda do wstrzykiwań Baxter rozpuszczalnik do sporządzania leków pareneteralnych Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem

Bardziej szczegółowo

Stodal syrop jest lekiem stosowanym w leczeniu kaszlu różnego pochodzenia, towarzyszącego infekcjom górnych dróg oddechowych.

Stodal syrop jest lekiem stosowanym w leczeniu kaszlu różnego pochodzenia, towarzyszącego infekcjom górnych dróg oddechowych. Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Stodal, syrop Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek ten

Bardziej szczegółowo

Poradnik dla pacjentów, którym przepisano DuoResp Spiromax. budezonid/formoterol

Poradnik dla pacjentów, którym przepisano DuoResp Spiromax. budezonid/formoterol Poradnik dla pacjentów, którym przepisano DuoResp Spiromax budezonid/formoterol Dlaczego przepisano mi DuoResp Spiromax? DuoResp Spiromax jest lekiem wziewnym stosowanym w leczeniu astmy i przewlekłej

Bardziej szczegółowo

2. Informacje ważne przed zastosowaniem Coryzalia

2. Informacje ważne przed zastosowaniem Coryzalia Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Coryzalia, tabletki drażowane Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sedatif PC, tabletki

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sedatif PC, tabletki Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sedatif PC, tabletki Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek

Bardziej szczegółowo

Klimakt-HeelT. tabletki

Klimakt-HeelT. tabletki Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Klimakt-HeelT tabletki Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. UNIBEN 1,5 mg/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej (Benzydamini hydrochloridum)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. UNIBEN 1,5 mg/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej (Benzydamini hydrochloridum) Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika UNIBEN 1,5 mg/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej (Benzydamini hydrochloridum) Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem

Bardziej szczegółowo

Kiedy nie stosować Homeoplasmine Jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek

Kiedy nie stosować Homeoplasmine Jeśli pacjent ma uczulenie na substancje czynne lub którykolwiek Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Homeoplasmine, maść Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Instrukcja dotycząca otwierania i zamykania opakowania zabezpieczonego przed dziećmi Zamknąć A Wsunąć palce do szczelin z tyłu opakowania i ścisnąć, przy jednoczesnym przyciskaniu przycisku w dół B Otworzyć

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Oscillococcinum, granulki w pojemniku jednodawkowym

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Oscillococcinum, granulki w pojemniku jednodawkowym Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Oscillococcinum, granulki w pojemniku jednodawkowym Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Homeoptic, krople do oczu, roztwór

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Homeoptic, krople do oczu, roztwór Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Homeoptic, krople do oczu, roztwór Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla

Bardziej szczegółowo

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona

Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Otrivin dla dzieci; 0,5 mg/ml, aerozol do nosa, roztwór Xylometazolini hydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku,

Bardziej szczegółowo

3. Jak stosować Camilia 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać Camilia 6. Zawartość opakowania i inne informacje

3. Jak stosować Camilia 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać Camilia 6. Zawartość opakowania i inne informacje Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Camilia, roztwór doustny Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5002 GP PL

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5002 GP PL Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta 070801/5002 GP PL Vertigoheel, tabletki Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA 1

ULOTKA DLA PACJENTA 1 ULOTKA DLA PACJENTA 1 Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Supremin MAX, 1,5 mg/ml, syrop Butamirati citras Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku,

Bardziej szczegółowo

Kiedy rozpocząć przyjmowanie dawki Jak przyjmować lek Uptravi? Jak zwiększać dawkę leku? Pominięcie przyjęcia leku...6

Kiedy rozpocząć przyjmowanie dawki Jak przyjmować lek Uptravi? Jak zwiększać dawkę leku? Pominięcie przyjęcia leku...6 PORADNIK DOTYCZĄCY DOBIERANIA DAWKI - PAKIET DOBIERANIA DAWKI Strona 1 Uptravi tabletki powlekane seleksypag Poradnik dobierania dawki Rozpoczynanie leczenia lekiem Uptravi Przed rozpoczęciem leczenia

Bardziej szczegółowo

Prawidłowe zasady podawania leków donosowo

Prawidłowe zasady podawania leków donosowo Prawidłowe zasady podawania leków donosowo WSKAZANIA do podawania leków donosowo 1) ostre infekcyjne zapalenie błony śluzowej nosa 2) alergiczne zapalenie błony śluzowej nosa 3) idiopatyczny nieżyt nosa

Bardziej szczegółowo

Nieoficjalne tłumaczenie niemieckiej ulotki dla pacjenta

Nieoficjalne tłumaczenie niemieckiej ulotki dla pacjenta Nieoficjalne tłumaczenie niemieckiej ulotki dla pacjenta Ulotka dla pacjenta: Informacja dla użytkownika Medivitan iv ampułki 5 mg, 1 mg, 1,05 mg roztwór do wstrzykiwań Substancje czynne: pirydoksyny chlorowodorek

Bardziej szczegółowo

2. Informacje ważne przed zastosowaniem Stodal granulki

2. Informacje ważne przed zastosowaniem Stodal granulki Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Stodal, granulki Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek ten

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5003 GP PL

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5003 GP PL Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta 070502/5003 GP PL Vomitusheel compositum, czopki Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Orofar, (2 mg + 1,5 mg)/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Orofar, (2 mg + 1,5 mg)/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Orofar, (2 mg + 1,5 mg)/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej Benzoxonii chloridum + Lidocaini hydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5000 GP PL. Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5000 GP PL. Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta 077794/5000 GP PL Viburcol plus, krople doustne, roztwór Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika PecFent 100 mikrogramów/dawkę, aerozol do nosa, roztwór PecFent 400 mikrogramów/dawkę, aerozol do nosa, roztwór Fentanyl Należy uważnie zapoznać

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Flixodil, 50 µg/dawkę, aerozol do nosa, zawiesina Fluticasoni propionas

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Flixodil, 50 µg/dawkę, aerozol do nosa, zawiesina Fluticasoni propionas Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Flixodil, 50 µg/dawkę, aerozol do nosa, zawiesina Fluticasoni propionas Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5001 GP PL

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5001 GP PL Diarrheel S tabletki Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta 070805/5001 GP PL Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA VERTIX, 24 MG, TABLETKI (BETAHISTINI DIHYDROCHLORIDUM)

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA VERTIX, 24 MG, TABLETKI (BETAHISTINI DIHYDROCHLORIDUM) ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA VERTIX, 24 MG, TABLETKI (BETAHISTINI DIHYDROCHLORIDUM) Należy zapoznać się z treścią ulotki przez zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w

Bardziej szczegółowo

Ulotka dla pacjenta: informacja dla użytkownika. Septolete ultra, (1,5 mg + 5 mg)/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór

Ulotka dla pacjenta: informacja dla użytkownika. Septolete ultra, (1,5 mg + 5 mg)/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór Ulotka dla pacjenta: informacja dla użytkownika Septolete ultra, (1,5 mg + 5 mg)/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej, roztwór Benzydamini hydrochloridum + Cetylpyridinii chloridum Należy przeczytać

Bardziej szczegółowo

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla Pacjenta

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla Pacjenta Uwaga: Aneks III Zmiany w odpowiednich punktach Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla Pacjenta Ta Charakterystyka Produktu Leczniczego, oznakowanie opakowań i ulotka dla pacjenta jest wynikiem

Bardziej szczegółowo

Ulotka dla pacjenta. Eztom, 50 mikrogramów/dawkę, aerozol do nosa, zawiesina. Mometasoni furoas

Ulotka dla pacjenta. Eztom, 50 mikrogramów/dawkę, aerozol do nosa, zawiesina. Mometasoni furoas Ulotka dla pacjenta Eztom, 50 mikrogramów/dawkę, aerozol do nosa, zawiesina Mometasoni furoas Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne

Bardziej szczegółowo

2. Informacje ważne przed zastosowaniem Homeogene 9

2. Informacje ważne przed zastosowaniem Homeogene 9 Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Homeogene 9, tabletki Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

Bardziej szczegółowo

Nieoficjalne tłumaczenie niemieckiej ulotki dla pacjenta

Nieoficjalne tłumaczenie niemieckiej ulotki dla pacjenta Nieoficjalne tłumaczenie niemieckiej ulotki dla pacjenta Ulotka dla pacjenta:informacja dla użytkownika Medivitan iv ampułko-strzykawka 5 mg, 1 mg, 1,05 mg roztwór do wstrzykiwań Substancje czynne: pirydoksyny

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Linomag, 1 g/g płyn na skórę (Lini oleum virginale)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Linomag, 1 g/g płyn na skórę (Lini oleum virginale) Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Linomag, 1 g/g płyn na skórę (Lini oleum virginale) Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA 1

ULOTKA DLA PACJENTA 1 ULOTKA DLA PACJENTA 1 Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Syrop tymiankowy Labima 110 mg/ml, syrop Thymi extractum fluidum (Płynny wyciąg z ziela tymianku) Należy uważnie zapoznać się

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Ofloxacin-POS, 3 mg/ml, krople do oczu, roztwór. Ofloksacyna

ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Ofloxacin-POS, 3 mg/ml, krople do oczu, roztwór. Ofloksacyna ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Ofloxacin-POS, 3 mg/ml, krople do oczu, roztwór Ofloksacyna Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę

Bardziej szczegółowo

Homeovox jest lekiem stosowanym w leczeniu chrypki, nadwyrężenia strun głosowych (mówienie, śpiewanie).

Homeovox jest lekiem stosowanym w leczeniu chrypki, nadwyrężenia strun głosowych (mówienie, śpiewanie). Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Homeovox, tabletki drażowane Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Momester, 50 mikrogramów/dawkę, aerozol do nosa, zawiesina.

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Momester, 50 mikrogramów/dawkę, aerozol do nosa, zawiesina. Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Momester, 50 mikrogramów/dawkę, aerozol do nosa, zawiesina Mometasoni furoas Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. AETHYLUM CHLORATUM FILOFARM 70 g, aerozol Ethylis chloridum

ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. AETHYLUM CHLORATUM FILOFARM 70 g, aerozol Ethylis chloridum ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA AETHYLUM CHLORATUM FILOFARM 70 g, aerozol Ethylis chloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku ponieważ zawiera

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. HIRUDOID, 0,3 g/100 g maść (Mucopolisaccharidum polisulphatum)

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. HIRUDOID, 0,3 g/100 g maść (Mucopolisaccharidum polisulphatum) ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA HIRUDOID, 0,3 g/100 g maść (Mucopolisaccharidum polisulphatum) Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Bendamustine Kabi, 2,5 mg/ml, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Bendamustine Kabi, 2,5 mg/ml, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Bendamustine Kabi, 2,5 mg/ml, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji Bendamustini hydrochloridum Należy uważnie zapoznać się

Bardziej szczegółowo

Septolete plus, (10 mg + 2 mg)/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej. Benzocainum + Cetylpyridinii chloridum

Septolete plus, (10 mg + 2 mg)/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej. Benzocainum + Cetylpyridinii chloridum ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Septolete plus, (10 mg + 2 mg)/ml, aerozol do stosowania w jamie ustnej Benzocainum + Cetylpyridinii chloridum Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ

Bardziej szczegółowo

Ten przewodnik dla pacjenta może być rozpowszechniany wyłącznie wśród kobiet, którym lekarz przepisał tabletki antykoncepcyjne Atywia

Ten przewodnik dla pacjenta może być rozpowszechniany wyłącznie wśród kobiet, którym lekarz przepisał tabletki antykoncepcyjne Atywia Ten przewodnik dla pacjenta może być rozpowszechniany wyłącznie wśród kobiet, którym lekarz przepisał tabletki antykoncepcyjne Atywia Twój lekarz zalecił Ci stosowanie nowoczesnej metody antykoncepcji

Bardziej szczegółowo

6.1. Terapie. ZALECENIA: Porozmawiaj ze specjalistą (lekarzem, farmaceutą) jeśli jesteś nawet trochę niepewny jak podawać leki pacjentowi.

6.1. Terapie. ZALECENIA: Porozmawiaj ze specjalistą (lekarzem, farmaceutą) jeśli jesteś nawet trochę niepewny jak podawać leki pacjentowi. 6.1. Terapie 6.1.1. Leki i zalecenia Osoba, którą się opiekujesz być może zażywa wiele leków na receptę. Te leki dostępne są wyłącznie na receptę od lekarza. Możesz być odpowiedzialny za podawanie ich

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Viburcol compositum czopki

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Viburcol compositum czopki Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Viburcol compositum czopki Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LORATADYNA GALENA, 10 mg, tabletki Loratadinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. LORATADYNA GALENA, 10 mg, tabletki Loratadinum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta LORATADYNA GALENA, 10 mg, tabletki Loratadinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. ZYX, 5 mg, tabletki powlekane. Levocetirizini dihydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. ZYX, 5 mg, tabletki powlekane. Levocetirizini dihydrochloridum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika ZYX, 5 mg, tabletki powlekane Levocetirizini dihydrochloridum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Glimbax, 0,74 mg/ml (0,074%), roztwór do płukania jamy ustnej i gardła (Diclofenacum)

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Glimbax, 0,74 mg/ml (0,074%), roztwór do płukania jamy ustnej i gardła (Diclofenacum) ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Glimbax, 0,74 mg/ml (0,074%), roztwór do płukania jamy ustnej i gardła (Diclofenacum) Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. XYLOGEL 0,1%, 1 mg/g, żel do nosa Xylometazolini hydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. XYLOGEL 0,1%, 1 mg/g, żel do nosa Xylometazolini hydrochloridum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta XYLOGEL 0,1%, 1 mg/g, żel do nosa Xylometazolini hydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Linomag, 200 mg/g krem (Lini oleum virginale)

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Linomag, 200 mg/g krem (Lini oleum virginale) Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Linomag, 200 mg/g krem (Lini oleum virginale) Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Ksylometazoliny chlorowodorek Basic Pharma 1 mg/ml, krople do nosa, roztwór Xylomethazolini hydrochloridum Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ

Bardziej szczegółowo

Sejf Conrad 20EA z zamkiem elektronicznym, pojemność: 8,2 l

Sejf Conrad 20EA z zamkiem elektronicznym, pojemność: 8,2 l INSTRUKCJA OBSŁUGI Sejf Conrad 20EA z zamkiem elektronicznym, pojemność: 8,2 l Nr produktu 755009 Strona 1 z 5 Przeznaczenie Sejf jest używany do przechowywania wartościowych przedmiotów. Posiada on trwałą

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Zineryt 40 mg/ml + 12 mg/ml, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do stosowania na skórę Erythromycinum cum zinco Należy uważnie zapoznać

Bardziej szczegółowo

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta

Aneks III. Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta Aneks III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta Uwaga: Konieczna może być późniejsza aktualizacja zmian w charakterystyce produktu leczniczego i ulotce

Bardziej szczegółowo

Diosminum. Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.

Diosminum. Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Diohespan max, 1000 mg, tabletki Diosminum Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek ten jest dostępny

Bardziej szczegółowo

Tribux Forte 200 mg, tabletki

Tribux Forte 200 mg, tabletki Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Tribux Forte 200 mg, tabletki Trimebutini maleas Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje

Bardziej szczegółowo

Informacje dla pacjenta i fachowych pracowników ochrony zdrowia zaangażowanych w opiekę medyczną lub leczenie

Informacje dla pacjenta i fachowych pracowników ochrony zdrowia zaangażowanych w opiekę medyczną lub leczenie brygatynib Informacje dla pacjenta i fachowych pracowników ochrony zdrowia zaangażowanych w opiekę medyczną lub leczenie Imię i nazwisko pacjenta: Dane lekarza (który przepisał lek Alunbrig ): Numer telefonu

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Mometasone Adamed, 50 mikrogramów/dawkę, aerozol do nosa, zawiesina Mometazonu furoinian

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Mometasone Adamed, 50 mikrogramów/dawkę, aerozol do nosa, zawiesina Mometazonu furoinian Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Mometasone Adamed, 50 mikrogramów/dawkę, aerozol do nosa, zawiesina Mometazonu furoinian Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. NASONEX, 50 mikrogramów/dawkę, aerozol do nosa, zawiesina. Mometasoni furoas

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. NASONEX, 50 mikrogramów/dawkę, aerozol do nosa, zawiesina. Mometasoni furoas ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA NASONEX, 50 mikrogramów/dawkę, aerozol do nosa, zawiesina Mometasoni furoas Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Polvertic, 8 mg, tabletki. Polvertic, 16 mg, tabletki. Betahistini dihydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Polvertic, 8 mg, tabletki. Polvertic, 16 mg, tabletki. Betahistini dihydrochloridum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Polvertic, 8 mg, tabletki Polvertic, 16 mg, tabletki Betahistini dihydrochloridum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku,

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. ALLERGODIL, 0,5 mg/ml, krople do oczu, roztwór Azelastini hydrochloridum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. ALLERGODIL, 0,5 mg/ml, krople do oczu, roztwór Azelastini hydrochloridum ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA ALLERGODIL, 0,5 mg/ml, krople do oczu, roztwór Azelastini hydrochloridum Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Tantum Verde 1,5 mg/ml aerozol do stosowania w jamie ustnej i gardle Benzydamini hydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed

Bardziej szczegółowo

Przenośny alarm do drzwi / okien

Przenośny alarm do drzwi / okien Przenośny alarm do drzwi / okien Instrukcja obsługi Nr produktu: 751571 Wersja 01/09 PRZEZNACZENIE Ten przenośny alarm wejściowy przeznaczony jest do zabezpieczania drzwi i okien. Produkt uwalnia sygnał

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Ciclolack, 80 mg/g, lakier do paznokci leczniczy dla dorosłych i dzieci powyżej 6 lat Ciclopiroxum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki

Bardziej szczegółowo

B. ULOTKA DLA PACJENTA (Łyżeczka z podziałką)

B. ULOTKA DLA PACJENTA (Łyżeczka z podziałką) B. ULOTKA DLA PACJENTA (Łyżeczka z podziałką) 1 Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Hedelix, 40 mg/5 ml, syrop (Hederae helicis folii extractum spissum) Należy uważnie zapoznać się

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Rhinocort, 32 mikrogramy/dawkę donosową, aerozol do nosa, zawiesina Rhinocort, 64 mikrogramy/dawkę donosową, aerozol do nosa, zawiesina Budesonidum

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Disnemar Xylo, 1 mg/ml, aerozol do nosa, roztwór Ksylometazoliny chlorowodorek

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Disnemar Xylo, 1 mg/ml, aerozol do nosa, roztwór Ksylometazoliny chlorowodorek ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Disnemar Xylo, 1 mg/ml, aerozol do nosa, roztwór Ksylometazoliny chlorowodorek Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Disnemar Xylo, 0,5 mg/ml, aerozol do nosa, roztwór Ksylometazoliny chlorowodorek

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Disnemar Xylo, 0,5 mg/ml, aerozol do nosa, roztwór Ksylometazoliny chlorowodorek ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Disnemar Xylo, 0,5 mg/ml, aerozol do nosa, roztwór Ksylometazoliny chlorowodorek Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Histigen, 8 mg, tabletki Histigen, 16 mg, tabletki (Betahistini dihydrochloridum) Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Fanipos, 50 µg/dawkę donosową, aerozol do nosa, zawiesina Fluticasoni propionas

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Fanipos, 50 µg/dawkę donosową, aerozol do nosa, zawiesina Fluticasoni propionas ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Fanipos, 50 µg/dawkę donosową, aerozol do nosa, zawiesina Fluticasoni propionas Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. ALLERGODIL, 0,5 mg/ml, krople do oczu, roztwór Azelastini hydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. ALLERGODIL, 0,5 mg/ml, krople do oczu, roztwór Azelastini hydrochloridum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta ALLERGODIL, 0,5 mg/ml, krople do oczu, roztwór Azelastini hydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ

Bardziej szczegółowo

W czasie długotrwałego leczenia donosowym kortykosteroidem lekarz zaleci regularne pomiary wzrostu u dzieci.

W czasie długotrwałego leczenia donosowym kortykosteroidem lekarz zaleci regularne pomiary wzrostu u dzieci. W przypadku stosowania leku Flixonase, aerozol do nosa przez długi okres, substancja czynna flutykazonu propionian może zahamować naturalne wytwarzanie hormonów steroidowych przez nadnercza. W przypadku

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Pseudovac, roztwór do wstrzykiwań Szczepionka poliwalentna przeciwko pałeczce ropy błękitnej Pseudomonas aeruginosa 1 ml szczepionki zawiera antygeny

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Nasonex, 50 mikrogramów/dawkę, aerozol do nosa, zawiesina Mometasoni furoas

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Nasonex, 50 mikrogramów/dawkę, aerozol do nosa, zawiesina Mometasoni furoas Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Nasonex, 50 mikrogramów/dawkę, aerozol do nosa, zawiesina Mometasoni furoas Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku,

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA 1

ULOTKA DLA PACJENTA 1 ULOTKA DLA PACJENTA 1 Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Woodward s Gripe Water, płyn doustny, (0,46 mg + 10,5 mg)/ml Foeniculi semen oleum + Natrii hydrogenocarbonas Należy uważnie

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. OXALIN 0,025% 0,25 mg/g, żel do nosa Oxymetazolini hydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. OXALIN 0,025% 0,25 mg/g, żel do nosa Oxymetazolini hydrochloridum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta OXALIN 0,025% 0,25 mg/g, żel do nosa Oxymetazolini hydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Ofloxamed, 3 mg/ml, krople do oczu, roztwór. Ofloxacinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Ofloxamed, 3 mg/ml, krople do oczu, roztwór. Ofloxacinum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Ofloxamed, 3 mg/ml, krople do oczu, roztwór Ofloxacinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera

Bardziej szczegółowo

Przewodnik po leczeniu produktem leczniczym BOTOX

Przewodnik po leczeniu produktem leczniczym BOTOX Przewodnik po leczeniu produktem leczniczym BOTOX (toksyna botulinowa typu A) Dostarczony w ramach działań edukacyjnych prowadzonych przez firmę Allergan w profilaktyce bólów głowy u pacjentów dorosłych

Bardziej szczegółowo

Biotebal, 5 mg, tabletki. Biotinum

Biotebal, 5 mg, tabletki. Biotinum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Biotebal, 5 mg, tabletki Biotinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Instanyl 50 mikrogramów/dawkę aerozol do nosa, roztwór Instanyl 100 mikrogramów/dawkę aerozol do nosa, roztwór Instanyl 200 mikrogramów/dawkę

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Briviact 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań/ infuzji brywaracetam

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Briviact 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań/ infuzji brywaracetam Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Briviact 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań/ infuzji brywaracetam Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi to szybkie zidentyfikowanie

Bardziej szczegółowo

ANEKS III ZMIANY W CHARAKTERYSTYKACH PRODUKTÓW LECZNICZYCH I ULOTCE DLA PACJENTA

ANEKS III ZMIANY W CHARAKTERYSTYKACH PRODUKTÓW LECZNICZYCH I ULOTCE DLA PACJENTA ANEKS III ZMIANY W CHARAKTERYSTYKACH PRODUKTÓW LECZNICZYCH I ULOTCE DLA PACJENTA Poprawki do CHPL oraz ulotki dla pacjenta są ważne od momentu zatwierdzenia Decyzji Komisji. Po zatwierdzeniu Decyzji Komisji,

Bardziej szczegółowo

INFORMACJA DLA PACJENTA. Dla osób, którym przepisano preparat Suliqua

INFORMACJA DLA PACJENTA. Dla osób, którym przepisano preparat Suliqua Polska INFORMACJA DLA PACJENTA Dla osób, którym przepisano preparat Suliqua Opracowaliśmy niniejszą broszurę dla osób, które cierpią na cukrzycę i którym lekarz przepisał preparat Suliqua (insulina glargine

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Metmin, 50 mikrogramów/dawkę, aerozol do nosa, zawiesina Mometazonu furoinian

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Metmin, 50 mikrogramów/dawkę, aerozol do nosa, zawiesina Mometazonu furoinian Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Metmin, 50 mikrogramów/dawkę, aerozol do nosa, zawiesina Mometazonu furoinian Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Hitaxa, 0,5 mg/ml, roztwór doustny Desloratadinum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Hitaxa, 0,5 mg/ml, roztwór doustny Desloratadinum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Hitaxa, 0,5 mg/ml, roztwór doustny Desloratadinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Polibiotic, (5 mg + 5000 j.m. + 400 j.m.)/g, maść (Neomycini sulfas + Polymyxini B sulfas + Bacitracinum zincum) Należy uważnie zapoznać się z treścią

Bardziej szczegółowo