Bendamustyna w leczeniu opornych postaci szpiczaka mnogiego
|
|
|
- Nadzieja Karpińska
- 8 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 Bendamustyna w leczeniu opornych postaci szpiczaka mnogiego Iwona Hus, Joanna Mańko Klinika Hematonkologii i Transplantacji Szpiku Uniwersytetu Medycznego w Lublinie Nałęczów 22 listopada 2008
2 Bendamustyna cząsteczka hybrydowa łącząca właściwości leku alkilującego i analogów purynowych szczególny mechanizm działania skuteczność w wielu nowotworach układu krwiotwórczego i guzów litych
3 Bendamustyna Lek zsyntetyzowany we wschodnich Niemczech w 1963 roku (Ożgowski i wsp.) Pierwsze zastosowanie terapeutyczne w 1969 roku u chorych na szpiczaka mnogiego (Cytostasan) Od tego czasu stosowany w leczeniu: chłoniaków nieziarniczych (NHL) - indolentne, MCL chłoniaka Hodgkina przewlekłej białaczki limfocytowej (PBL) szpiczaka mnogiego (MM) guzów litych (rak płuca, rak piersi, mięsaki tkanek miękkich)
4 Bendamustyna struktura chemiczna
5 Bendamustyna mechanizm działania Uszkodzenie DNA komórek nowotworowych, które prowadzi do ich śmierci w wyniku apoptozy Zaburzenie prawidłowego przebiegu podziałów komórki (osłabienie działalności punktów kontrolnych), które prowadzi do śmierci komórki (katastrofa mitotyczna) Dokładny mechanizm działania bendamustyny pozostaje nieznany
6 Bendamustyna mechanizm działania Bendamustyna ma unikalny profil działania, który nie koreluje z żadnym z 60 leków, pochodnych iperytu azotowego w badaniach przeprowadzonych przez NCI. Działanie na punkty kontrolne podziału komórki, niezależne od p53 i wywołujące katastrofę mitotyczną, nie jest typowe dla leków alkilujących, lecz dla taksanów i alkaloidów Vinca. Jedynie częściowa krzyżowa oporność z chlorambucilem, fludarabiną, cisplatyną, doksorubicynę i iperytami fosforoaminowymi (metabolity cyklofosfamidu). Leoni et al. ASH 2004
7 Bendamustyna - działania niepożądane Toksyczność hematologiczna (częstość >15%) leukopenia (94%), neutropenia (86%), limfopenia (99%), niedokrwistość (88%), trombocytopenia (86%) Toksyczność pozahematologiczna (częstość >15%) nudności (75%), zmęczenie (57%), wymioty (40%), biegunka (37%), gorączka (34%), zaparcia (29%), wyniszczenie (23%), kaszel (22%), bóle (21%), utrata masy ciała (18%), duszność (16%), wysypka (16%), zapalenie błony sluzowej jamy ustnej (15%). Rzadkim objawem jest utrata włosów
8 Bendamustyna wskazania rejestracyjne (FDA) Przewlekła białaczka limfocytowa (rejestracja FDA kwiecień 2008) Chłoniaki indolentne progresja choroby w trakcie leczenia rytuksymabem (Rtx) lub w ciągu 6 miesięcy od zakończenia leczenia Rtx (rejestracja FDA październik 2008) TREANDA (Cefalon, na licencji Astellas Pharma GmbH) RIBOMUSTIN (Mundipharma International Corporation Limited): stosowany w Niemczech w monoterapii lub w leczeniu skojarzonym: chłoniaki indolentne szpiczak mnogi przewlekła białaczka limfocytowa
9 Protokół leczenia: Bendamustyna - NHL Bendamustyna i rytuksymab w leczeniu opornych postaci NHL (o niskim stopniu złośliwości, MCL) otwarte wieloośrodkowe badanie II fazy bendamustyna 90 mg/m 2 w dniach: 1 i 2 rytuksymab 375 mg/m 2 dzień 1 Cykle 28 dni, maksymalnie 4 cykle; 63 chorych Wyniki: Całkowity odsetek odpowiedzi 90% (57/63 chorych) CR (mediana) 60%, PFS (mediana) 24 miesiące, OS nie osiągnięto Objawy niepożądane (3-4 st. wg WHO): Mielosupresja: leukopenia 16% małopłytkowość 3% Rummel i wsp., J Clin Oncol, 2005
10 Bendamustyna - NHL Wieloośrodkowe badanie III fazy 100 chorych na chłoniaki indolentne, z progresją w trakcie leczenia lub w ciągu 6 miesięcy od zakończenia leczenia rytuksymabem (monoterapia lub leczenie skojarzone). Protokół leczenia: 120 mg/m 2 ; dni 1 i 2, cykle 21 dni, max 8 cykli Wyniki : Kahl i wsp. ASH 2007; Abs. 2043
11 Bendamustyna - NHL Objawy niepożądane (3 4 stopień wg WHO): Limfocytopenia 94% Neutropenia - 61% (Gorączka neutropeniczna 6%) Trombocytopenia - 25% Niedokrwistość 10% Nudności i wymioty 6% Biegunka 5% Zmęczenie 14% Kahl i wsp. ASH 2007; Abs. 2043
12 Bendamustyna w 1-szej linii leczenia PBL Otwarte wieloośrodkowe badanie randomizowane III fazy Protokół leczenia: PBL Stadium B/C wg Bineta Pierwsza linia leczenia 305 chorych wiek < 75 lat R Bendamustyna (n=156) 100 mg /m 2 w dniach: 1 i 2 Cykle 28 dni, max. 6 cykli Chlorambucil (n=149) 0,8 mg/kg w dniach: 1 i 15 Knauf i wsp. ASH 2007
13 Bendamustyna w 1-szej linii leczenia PBL Wyniki: Czas do progresji choroby (mediana) miesiący (bendamustyna) miesięcy (chlorambucil); P<0.0001) Całkowity odsetek odpowiedzi (B vs C) - 68% vs 39%; p<0.0001, CR: 30% vs 2% Objawy niepożądane (3-4 stopień wg WHO): leukopenia (29%), neutropenia (43%) trombocytopenia 12% niedokrwistość 12% zakażenia 7% Knauf i wsp. ASH 2007
14 Bendamustyna szpiczak mnogi Pierwsze zastosowanie w 1969 roku 1 : - bendamustyna vs cyklofosfamid w pierwszej linii leczenia MM: - odsetek odpowiedzi odpowiednio 73% i 67% bendamustyna 50 mg/m 2 iv + prednizon 100mg po vs melfalan 7,5 mg/m 2 po + prednizon 100mg po 1-5 dni, w cyklach 28-dniowych Całkowity odsetek odpowiedzi 64% i 71% 2 1 Anger i wsp Blumenstengel i wsp.1998
15 Bendamustyna szpiczak mnogi Bendamustyna w monoterapii u chorych na MM z nawrotem po HD/ASCT Protokół leczenia: bendamustyna w eskalowanej dawce mg/m 2 iv w 1 i 2 dniu 28-dniowego cyklu 31 chorych na MM z nawrotem po HD/ASCT Wyniki: całkowity odsetek odpowiedzi 55% mediana PFS 26 (0-61) tygodni maksymalna tolerowana dawka 100mg/m 2 najlepsza odpowiedź przy dawce 90 i 100mg/m 2 Knop i wsp. Hematologica 2005
16 Bendamustyna szpiczak mnogi Bendamustyna/Prednizon (BP) vs Melfalan/Prednizon (MP) jako pierwsza linia leczenia MM randomizowane badanie III fazy (131 chorych nie kwalifikowanych do HD/ASCT) Protokół leczenia: Ramię A: schemat BP (n=68) bendamustyna 150 mg/m² iv w dniach 1 i 2 prednizon 60 mg/m² iv lub po w dniach 1-4 Ramię B: schemat MP (n=63) melfalan 15 mg/m² iv dzień 1 prednizon 60 mg/m² iv lub po w dniach 1-4 Pönisch et al., J Cancer Res Clin Oncol 2006
17 Bendamustyna szpiczak mnogi Wyniki: BP (n=68) MP (n=63) Odsetek odpowiedzi 75% 70% Liczba cykli do najlepszej odpowiedzi (mediana) 6,5 (±3,2) 8,2 (±4,7) p=0,019 Czas trwania remisji (mediana) 18 m-cy 12 m-cy p=0.02 Objawy niepożądane (3-4 stopień wg WHO): leukopenia 40% niedokrwistość 24%, trombocytopenia 10% zakażenia 12% nudności i wymioty - 12%, Pönisch et al., J Cancer Res Clin Oncol 2006
18 Bendamustyna szpiczak mnogi BP vs MP czas do progresji choroby Pönisch i wsp., J Cancer Res Clin Oncol 2006
19 Bendamustyna szpiczak mnogi Badanie I fazy (zastosowanie schematu BPT (bendamustyna, prednizon i talidomid) u chorych na oporną/nawrotową postać MM Protokół badania: bendamustyna 60 mg/m 2 iv w dniach: 1,8 i 15 prednizon 100 mg po w dniach: 1,8,15 i 22 talidomid (Thal) 50, 100 lub 200 mg po w dniach 1-28 cykle 28 dniowe do uzyskania najlepszej odpowiedzi, toksyczności ograniczającej dawkę lub progresji choroby najlepsza odpowiedź - brak redukcji stężenia białka monoklonalnego o >10% po 3 kursach leczenia Pönisch i wsp. Br J Hematol 2008
20 Bendamustyna szpiczak mnogi Badanie I fazy (zastosowanie schematu BPT (bendamustyna, prednizon i talidomid) u chorych na oporną/nawrotową postać MM Ramię A: chorzy z nawrotem po konwencjonalnej chemioterapii: 3 grupy po 4-6 osób (różna dawka Thal) Ramię B: chorzy z nawrotem po HD/ASCT 3 grupy po 4-6 osób (różna dawka Thal) 2-10 cykli Pönisch i wsp. Br J Hematol 2008
21 Bendamustyna szpiczak mnogi Badanie I fazy (zastosowanie schematu BPT (bendamustyna, prednizon i talidomid) u chorych na oporną/nawrotową postać MM Wyniki: Całkowity odsetek odpowiedzi - 89% Dawka Thal - 50mg - 100%, 100mg - 62%, 200mg - 92% PFS (mediana) 11 miesięcy (9; 11; 10; odpowiednio), OS (mediana) - 19 miesięcy Dwóch chorych leczonych wcześniej Thal - PR lub MR Objawy niepożądane: Niedokrwistość -5/28 Małopłytkowość 2/28 Neutropenia 12/28 Pönisch i wsp. Br J Hematol 2008
22 Bendamustyna szpiczak mnogi Eskalowana terapia z zastosowaniem bortezomibu, deksametazonu i bendamustyny u chorych na oporną/nawrotową postać MM Protokół leczenia: bortezomib 1,3 mg/m 2 iv w dniach 1,4,8,11 deksametason 40 mg iv w dniach 1,4,8,11 bendamustyna mg/m 2 w dniach 1 i 8 Fenk i wsp., Leuk Lymph 2007
23 Bendamustyna szpiczak mnogi 50 chorych 38 chorych 12 chorych monoterapia bortezomibem 15 chorych bortezomib/ deksametazon 7 chorych bortezomib/ deksametazon/ bendamustyna 23 chorych 22 (44%) 20 chorych 14 (28%) 7 chorych (14%) 6 (12%) całkowity odsetek odpowiedzi 84% czas przeżycia do progresji choroby 8 m-cy całkowity czas przeżycia - 20 m-cy Objawy niepożądane (3-4 stopień wg WHO): Niedokrwistość 29%, Neutropenia 14%, Trombocytopenia 29% Zakażenia 29% Fenk i wsp., Leuk Lymph 2007
24 Bendamustyna szpiczak mnogi Schemat z zastosowaniem bendamustyny, bortezomibu i prednizonu u chorych na oporną/nawrotową postać MM Protokół leczenia: bendamustyna mg/m 2 iv w dniach: 1 i 2 bortezomib 1,3 mg/m 2 iv w dniach: 1,4,8,11 prednizon 100 mg po w dniach: 1,4,8,11 cykle 21- dniowe do uzyskania najlepszej odpowiedzi lub progresji choroby 46 chorych na oporną/nawrotową postać MM średnia liczba cykli przed BVP 2 (1-6) Wyniki: ORR - 78% (2CR, 5nCR, 6 VGPR, 15 PR i 8 MR) EFS i OS po 12 miesiącach: 46% i 79% Poenisch i wsp. 2007, Abs. 2723
25 Bendamustyna szpiczak mnogi Schemat z zastosowaniem bendamustyny, bortezomibu i deksametazonu u chorych na oporną/nawrotową postać MM Protokół leczenia: bendamustyna 60 mg/m 2 w dniu 1 i 8 bortezomib 1,3 mg/m 2 iv w dniach 1,4,8,11 deksametazon 3 x 8 mg po w dniach 1-3 i chorych (średnia wieku 66 lat, zakres 51-86) średnia liczba linii przed BVD 4 (2-10) Wyniki: ORR-85% (VGPR-25%, PR-47,5%, MR-12,5%) czas trwania remisji (co najmniej PR) - 8 miesięcy (zakres 2-26 miesięcy) Hrusovsky i wsp. ASH 207, Abs. 4851
26 Schematy z zastosowaniem bendamustyny u chorych na oporną/nawrotową postać MM - propozycje PGSz Schemat BTP bendamustyna talidomid prednizon nieplanowana procedura HD/ASCT Schemat BVD bendamustyna bortezomib deksametazon planowana procedura HD/ASCT
27 Schemat BTP u chorych na oporną nawrotową postać MM propozycja PGSz Protokół leczenia: bendamustyna 70 mg/m 2 iv w dniu 1 i 2 talidomid 100 mg/dobę po a la longue prednizon 100 mg/ dobę po w dniu 1, 8, 15, 22 cykle podawane będą w odstępach 28-dniowych maksymalnie 10 cykli leczenia Grupa badana: chorzy na oporną lub nawrotową postać MM chorzy nie kwalifikowani do procedury HD/ASCT
28 Schemat BTP u chorych na oporną/ nawrotową postać MM Kryteria włączenia: Postać oporna lub nawrotowa MM Przewidywany czas przeżycia 3 miesiące. Dobry stan ogólny ( 60%wg skali Karnofsky ego). Liczba płytek krwi 75 G/l. Stężenie Hb 8,0 g/dl (także uzyskane przez podanie transfuzji KKCz). Liczba neutrofili (ANC) 1,5 G/l. Stężenie wapnia w surowicy < 14 mg/dl. Aktywność ASPAT i ALAT 2,5 x górny zakres normy. Stężenie bilirubiny całkowitej 1,5 górny zakres normy. Klirens kreatyniny 30 ml/min. Chorzy w wieku rozrodczym muszą zobowiązać się do stosowania antykoncepcji.
29 Schemat BTP u chorych na oporną/ nawrotową postać MM Kryteria wyłączenia: Polineuropatia obwodowa (3 i 4 stopień wg WHO). Choroba psychiczna uniemożliwiająca współpracę w czasie leczenia. Obecność innego nowotworu złośliwego Okres ciąży lub laktacji. Stwierdzona wcześniej nadwrażliwość na którykolwiek lek lub składnik preparatu. Równoczesne uczestnictwo w innych próbach klinicznych
30 Schemat BTP w opornej/ nawrotowej postaci MM Ocena odpowiedzi na leczenie: badania wykonywane przed leczeniem oraz po 3 i 6 cyklach leczenia: - morfologia krwi - badania biochemiczne: białko całkowite, mocznik, kreatynina, kwas moczowy, bilirubina ALAT, ASPAT, ALP, sód, potas, wapń, CRP - czynniki rokownicze: beta-2-mikroglobulina, LDH - immunoglobuliny: IgG, IgA, IgM, - wolne łańcuchy lekkie kappa i lambda w surowicy krwi - wolne łańcuchy lekkie kappa i lambda w dobowej zbiórce moczu - immunofiksacja z ilościową oceną białka monoklonalnego Trepanobiopsja szpiku przed leczeniem i dla potwierdzenia CR badania wykonywane przed rozpoczęciem każdego cyklu leczenia: - morfologia krwi - badania biochemiczne: białko całkowite, mocznik, kreatynina, kwas moczowy, bilirubina całkowita, ALAT, ASPAT, ALP, sód, potas, wapń Kryteria odpowiedzi wg: International Myeloma Working Group Uniform Response Criteria 1 1 Durie et al., Leukemia 2006
31 Schemat BVD u chorych na oporną/ nawrotową postać MM propozycja PGSz Protokół leczenia: bendamustyna 70 mg/m 2 iv w dniu 1 i 8 bortezomib 1,3 mg/m 2 iv w dniach: 1, 4, 8, 11 deksametazon 20 mg po w dniach: 1-4 i 8-11 cykle podawane będą w odstępach 28-dniowych pacjenci otrzymają maksymalnie 4-8 cykli leczenia Grupa badana: chorzy na oporną lub nawrotową postać MM: - oporność na jedną, maksymalnie dwie linie leczenia - planowana procedura HD/ASCT
32 Dziękuję za uwagę
Dr n. med. Norbert Grząśko w imieniu Polskiej Grupy Szpiczakowej Lublin, 12.04.2008
Ocena skuteczności i bezpieczeństwa leczenia układem CTD (cyklofosfamid, talidomid, deksametazon) u chorych na szpiczaka plazmocytowego aktualizacja danych Dr n. med. Norbert Grząśko w imieniu Polskiej
Polskie doświadczenia kliniczne z bendamustyną
Polskie doświadczenia kliniczne z bendamustyną Iwona Hus Klinika Hematoonkologii i Transplantacji Szpiku UM w Lublinie XXIII Zjazd PTHiT Wrocław 2009 Bendamustyna w leczeniu PBL monoterapia Efficacy of
Cel programu: 1. wydłużenie czasu przeżycia chorych na szpiczaka mnogiego ( plazmocytowego), 2. uzyskanie remisji choroby, 3. poprawa jakości życia.
Nazwa programu LECZENIE OPORNYCH POSTACI SZPICZAKA MNOGIEGO (PLAZMOCYTOWEGO) ICD 10 C 90.0 szpiczak mnogi Dziedzina medycyny: hematologia. Cel programu: 1. wydłużenie czasu przeżycia chorych na szpiczaka
Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2012 Leczenie opornych postaci szpiczaka mnogiego (plazmocytowego)
Załącznik nr 25 do zarządzenia 59/2011/DGL Prezesa NFZ z dnia 10 października 2011 r. Nazwa programu: LECZENIE OPORNYCH POSTACI SZPICZAKA MNOGIEGO (PLAZMOCYTOWEGO) ICD-10 C 90.0 szpiczak mnogi Dziedzina
LECZENIE CHORYCH NA OPORNEGO LUB NAWROTOWEGO SZPICZAKA PLAZMOCYTOWEGO (ICD10 C90.0)
Załącznik B.54. LECZENIE CHORYCH NA OPORNEGO LUB NAWROTOWEGO SZPICZAKA PLAZMOCYTOWEGO (ICD10 C90.0) ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Leczenie lenalidomidem chorych na opornego lub nawrotowego szpiczaka plazmocytowego.
Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2009 Leczenie opornych postaci szpiczaka mnogiego (plazmocytowego)
Załącznik nr 28 do zarządzenia Nr 98/2008/DGL Prezesa NFZ z dnia 27 października 2008 roku Nazwa programu: LECZENIE OPORNYCH POSTACI SZPICZAKA MNOGIEGO (PLAZMOCYTOWEGO) ICD-10 C 90.0 szpiczak mnogi Dziedzina
LECZENIE SZPICZAKA PLAZMATYCZNO KOMÓRKOWEGO (PLAZMOCYTOWEGO) (ICD-10 C 90)
Załącznik B.13. LECZENIE SZPICZAKA PLAZMATYCZNO KOMÓRKOWEGO (PLAZMOCYTOWEGO) (ICD-10 C 90) ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Kryteria kwalifikacji do leczenia bortezomibem 1.1 Leczenie bortezomibem nowo zdiagnozowanych
Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2009 Leczenie opornych postaci szpiczaka mnogiego (plazmocytowego)
Załącznik nr 17 do Zarządzenia Nr 41/2009 Prezesa NFZ z dnia 15 września 2009 roku Nazwa programu: LECZENIE OPORNYCH POSTACI SZPICZAKA MNOGIEGO (PLAZMOCYTOWEGO) ICD-10 C 90.0 szpiczak mnogi Dziedzina medycyny:
Agencja Oceny Technologii Medycznych
Agencja Oceny Technologii Medycznych Rada Przejrzystości Stanowisko Rady Przejrzystości nr 98/2012 z dnia 29 października 2012 r. w sprawie usunięcia z wykazu świadczeń gwarantowanych albo zmiany poziomu
LECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ (ICD-10 C 92.1)
Załącznik B.14. LECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ (ICD-10 C 92.1) ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Leczenie przewlekłej białaczki szpikowej u dorosłych imatinibem 1.1 Kryteria kwalifikacji Świadczeniobiorcy
Program dotyczy wyłącznie kontynuacji leczenia pacjentów włączonych do programu do dnia 30.03.2008.
załącznik nr 7 do zarządzenia Nr 36/2008/DGL Prezesa NFZ z dnia 19 czerwca 2008 r. Program dotyczy wyłącznie kontynuacji leczenia pacjentów włączonych do programu do dnia 30.03.2008. 1. Nazwa programu:
VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego Bendamustine Actavis przeznaczone do publicznej wiadomości
VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego Bendamustine Actavis przeznaczone do publicznej wiadomości VI.2.1 Omówienie rozpowszechnienia choroby Przewlekła białaczka
Przewlekła białaczka limfocytowa
Przewlekła białaczka limfocytowa Ewa Lech-Marańda Klinika Hematologii Instytutu Hematologii i Transfuzjologii Klinika Hematologii i Transfuzjologii CMKP Przewlekła białaczka limfocytowa (CLL) Początek
Maciej Korpysz. Zakład Diagnostyki Biochemicznej UM Lublin Dział Diagnostyki Laboratoryjnej Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Nr 1 w Lublinie
Nowe możliwości oceny białka monoklonalnego za pomocą oznaczeń par ciężki-lekki łańcuch immunoglobulin (test Hevylite) u chorych z dyskrazjami plazmocytowymi. Maciej Korpysz Zakład Diagnostyki Biochemicznej
ANEKS I WYKAZ NAZW, POSTACI)FARMACEUTYCZNYCH, MOCY PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DRÓG PODANIA, WNIOSKODAWCA W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH
ANEKS I WYKAZ NAZW, POSTACI)FARMACEUTYCZNYCH, MOCY PRODUKTÓW LECZNICZYCH, DRÓG PODANIA, WNIOSKODAWCA W PAŃSTWACH CZŁONKOWSKICH 1 Państwo Członkowskie UE/EOG Austria Belgia Dania Finlandia Francja Irlandia
BENDAMUSTINUM HYDROCHLORIDUM
Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1499 Poz. 71 Załącznik C.67. BENDAMUSTINUM HYDROCHLORIDUM 1. BENDAMUSTINUM HYDROCHLORIDUM C81 2. BENDAMUSTINUM HYDROCHLORIDUM C81.0 3. BENDAMUSTINUM HYDROCHLORIDUM C81.1
Rekomendacja nr 88/2012 z dnia 29 października 2012 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych
Agencja Oceny Technologii Medycznych www.aotm.gov.pl Rekomendacja nr 88/2012 z dnia 29 października 2012 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych w sprawie usunięcia z wykazu świadczeń gwarantowanych
Szpiczak plazmocytowy. Grzegorz Helbig Klinika Hematologii i Transplantacji Szpiku Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Szpiczak plazmocytowy Grzegorz Helbig Klinika Hematologii i Transplantacji Szpiku Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach MM - epidemiologia 90% przypadków rozpoznaje się powyżej 50 r.ż., Mediana wieku
Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2012 Leczenie glejaków mózgu Załącznik nr 6 do Zarządzenia Nr 59/2011/DGL Prezesa NFZ z dnia 10 października 2011 r.
Załącznik nr 6 do Zarządzenia Nr 59/2011/DGL Prezesa NFZ z dnia 10 października 2011 r. Nazwa programu: LECZENIE GLEJAKÓW MÓZGU ICD-10 C71 nowotwór złośliwy mózgu Dziedzina medycyny: Onkologia kliniczna,
LECZENIE AKTYWNEJ POSTACI ZIARNINIAKOWATOŚCI Z ZAPALENIEM NACZYŃ (GPA) LUB MIKROSKOPOWEGO ZAPALENIA NACZYŃ (MPA) (ICD-10 M31.3, M 31.
Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 764 Poz. 86 Załącznik B.75. LECZENIE AKTYWNEJ POSTACI ZIARNINIAKOWATOŚCI Z ZAPALENIEM NACZYŃ (GPA) LUB MIKROSKOPOWEGO ZAPALENIA NACZYŃ (MPA) (ICD-10 M31.3, M 31.8) ŚWIADCZENIOBIORCY
c) poprawa jakości życia chorych z nieziarniczym chłoniakiem typu grudkowego w III i IV stopniu
Nazwa programu: Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2012 Załącznik nr 9 do zarządzenia Nr 59/2011/DGL Prezesa NFZ z dnia 10 października 2011r. LECZENIE CHŁONIAKÓW ZŁOŚLIWYCH ICD-10 C 82 chłoniak grudkowy
Leki immunomodulujące-przełom w leczeniu nowotworów hematologicznych
Leki immunomodulujące-przełom w leczeniu nowotworów hematologicznych Jadwiga Dwilewicz-Trojaczek Katedra i Klinika Hematologii, Onkologii i Chorób Wewnętrznych Warszawski Uniwersytet Medyczny Warszawa
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Bendamustine Kabi, 2,5 mg/ml, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Bendamustine Kabi, 2,5 mg/ml, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji Bendamustini hydrochloridum Należy uważnie zapoznać się
Sporządzanie roztworu do wstrzykiwań i dawkowanie w przypadku podawania podskórnego i dożylnego
Sporządzanie roztworu do wstrzykiwań i dawkowanie w przypadku podawania podskórnego i dożylnego WSKAZANIA DO STOSOWANIA: Bortezomib Zentiva jest wskazany w monoterapii lub w skojarzeniu z pegylowaną liposomalną
LECZENIE ZAAWANSOWANEGO RAKA JELITA GRUBEGO (ICD-10 C 18 C 20)
Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 511 Poz. 42 Załącznik B.4. LECZENIE ZAAWANSOWANEGO RAKA JELITA GRUBEGO (ICD-10 C 18 C 20) ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Leczenie zaawansowanego
chorych na ITP Krzysztof Chojnowski Warszawa, 27 listopada 2009 r.
Współczesne leczenie chorych na ITP Krzysztof Chojnowski Klinika Hematologii UM w Łodzi Warszawa, 27 listopada 2009 r. Dlaczego wybór postępowania u chorych na ITP może być trudny? Choroba heterogenna,
Międzynarodowe standardy leczenia szpiczaka plazmocytowego w roku 2014
Międzynarodowe standardy leczenia szpiczaka plazmocytowego w roku 2014 Wiesław Wiktor Jędrzejczak, Katedra i Klinika Hematologii, Onkologii i Chorób Wewnętrznych Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego Tak
LECZENIE AKTYWNEJ POSTACI ZIARNINIAKOWATOŚCI Z ZAPALENIEM NACZYŃ (GPA) LUB MIKROSKOPOWEGO ZAPALENIA NACZYŃ (MPA) (ICD-10 M31.3, M 31.
Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 765 Poz. 42 Załącznik B.75. LECZENIE AKTYWNEJ POSTACI ZIARNINIAKOWATOŚCI Z ZAPALENIEM NACZYŃ (GPA) LUB MIKROSKOPOWEGO ZAPALENIA NACZYŃ (MPA) (ICD-10 M31.3, M 31.8) ŚWIADCZENIOBIORCY
LECZENIE NOWOTWORÓW PODŚCIELISKA PRZEWODU POKARMOWEGO (GIST) (ICD-10 C 15, C 16, C 17, C 18, C 20, C 48)
Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 492 Poz. 66 Załącznik B.3. LECZENIE NOWOTWORÓW PODŚCIELISKA PRZEWODU POKARMOWEGO (GIST) (ICD-10 C 15, C 16, C 17, C 18, C 20, C 48) ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Leczenie adjuwantowe
W szpiczaku mnogim, nowotworze pewnego typu białych krwinek zwanych komórkami plazmatycznymi, Revlimid stosuje się:
EMA/113870/2017 EMEA/H/C/000717 Streszczenie EPAR dla ogółu społeczeństwa lenalidomid Niniejszy dokument jest streszczeniem Europejskiego Publicznego Sprawozdania Oceniającego (EPAR) dotyczącego leku.
Nowe możliwości leczenia ostrej białaczki limfoblastycznej
Nowe możliwości leczenia ostrej białaczki limfoblastycznej Dr hab. med. Grzegorz W. Basak Katedra i Klinika Hematologii, Onkologii i Chorób Wewnętrznych Warszawski Uniwersytet Medyczny Warszawa, 17.12.15
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 8 grudnia 2011 r.
Dziennik Ustaw Nr 269 15678 Poz. 1593 1593 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 8 grudnia 2011 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu programów zdrowotnych Na podstawie
c) poprawa jakości życia chorych z nieziarniczym chłoniakiem typu grudkowego w III i IV stopniu
Nazwa programu: Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2009 Załącznik nr 10 do zarządzenia Nr 98/2008/DGL Prezesa NFZ z dnia 27 października 2008 roku LECZENIE CHŁONIAKÓW ZŁOŚLIWYCH ICD-10 C 82 chłoniak grudkowy
LECZENIE CHORYCH NA OSTRĄ BIAŁACZKĘ LIMFOBLASTYCZNĄ (ICD-10 C91.0)
Załącznik B.65. LECZENIE CHORYCH NA OSTRĄ BIAŁACZKĘ LIMFOBLASTYCZNĄ (ICD-10 C91.0) ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Kryteria kwalifikacji do leczenia dazatynibem ostrej białaczki limfoblastycznej z obecnością chromosomu
Agencja Oceny Technologii Medycznych
Agencja Oceny Technologii Medycznych www.aotm.gov.pl Rekomendacja nr 143/2013 z dnia 21 października 2013 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych w sprawie usunięcia świadczenia opieki zdrowotnej
VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego Bendamustine Zentiva przeznaczone do publicznej wiadomości
VI.2 Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego Bendamustine Zentiva przeznaczone do publicznej wiadomości VI.2.1 Omówienie rozpowszechnienia choroby Bendamustynę stosuje
c) poprawa jakości życia chorych z nieziarniczym chłoniakiem typu grudkowego w III i IV stopniu
załącznik nr 10 do zarządzenia Nr 36/2008/DGL Prezesa NFZ z dnia 19 czerwca 2008 r. Nazwa programu: LECZENIE CHŁONIAKÓW ZŁOŚLIWYCH ICD-10 C 82 chloniak grudkowy C 83 chłoniaki nieziarniczy rozlane Dziedzina
LECZENIE NIEDROBNOKOMÓRKOWEGO RAKA PŁUCA (ICD-10 C 34)
Załącznik B.6. LECZENIE NIEDROBNOKOMÓRKOWEGO RAKA PŁUCA (ICD-10 C 34) ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO ŚWIADCZENIOBIORCY SCHEMAT DAWKOWANIA LEKÓW W PROGRAMIE BADANIA DIAGNOSTYCZNE WYKONYWANE W RAMACH
ostrym reumatoidalnym zapaleniem stawów (choroba powodująca stan zapalny stawów), gdzie produkt MabThera podaje się dożylnie z metotreksatem;
EMA/614203/2010 EMEA/H/C/000165 Streszczenie EPAR dla ogółu społeczeństwa rytuksymab Niniejszy dokument jest streszczeniem Europejskiego Publicznego Sprawozdania Oceniającego (EPAR) dotyczącego leku. Wyjaśnia,
LECZENIE NOWOTWORÓW PODŚCIELISKA PRZEWODU POKARMOWEGO (GIST) (ICD-10 C 15, C 16, C 17, C 18, C 20, C 48)
Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 546 Poz. 71 Załącznik B.3. LECZENIE NOWOTWORÓW PODŚCIELISKA PRZEWODU POKARMOWEGO (GIST) (ICD-10 C 15, C 16, C 17, C 18, C 20, C 48) ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Leczenie adjuwantowe
Agencja Oceny Technologii Medycznych
Agencja Oceny Technologii Medycznych www.aotm.gov.pl Rekomendacja nr 162/2014 z dnia 30 czerwca 2014 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych w sprawie usunięcia z wykazu świadczeń gwarantowanych
LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)
Załącznik B.32. LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50) ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO ŚWIADCZENIOBIORCY SCHEMAT DAWKOWANIA LEKÓW W PROGRAMIE BADANIA DIAGNOSTYCZNE WYKONYWANE W
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Levact, 2,5 mg/ml, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Levact, 2,5 mg/ml, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna fiolka produktu Levact
LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)
Załącznik B.32. LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50) ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO ŚWIADCZENIOBIORCY A. Leczenie infliksymabem 1. Leczenie choroby Leśniowskiego-Crohna (chlc)
LECZENIE NIEDROBNOKOMÓRKOWEGO RAKA PŁUCA (ICD-10 C-34)
Załącznik B.6. LECZENIE NIEDROBNOKOMÓRKOWEGO RAKA PŁUCA (ICD-10 C-34) ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO ŚWIADCZENIOBIORCY SCHEMAT DAWKOWANIA LEKÓW W PROGRAMIE BADANIA DIAGNOSTYCZNE WYKONYWANE W RAMACH
Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2009 Leczenie nowotworów podścieliska przewodu pokarmowego (GIST) Załącznik nr 9
Załącznik nr 9 Nazwa programu: do Zarządzenia Nr 41/2009 Prezesa NFZ z dnia 15 września 2009 roku LECZENIE NOWOTWORÓW PODŚCIELISKA PRZEWODU POKARMOWEGO (GIST) ICD 10 grupa rozpoznań obejmująca nowotwory
Białaczka limfatyczna
www.oncoindex.org SUBSTANCJE CZYNNE W LECZENIU: Białaczka limfatyczna OBEJMUJE PRZEWLEKŁĄ BIAŁACZKĘ LIMFOCYTOWĄ (PBL) I OSTRĄ BIAŁACZKĘ LIMFOBLASTYCZNĄ (ALL) Clofarabine Leczenie ostrej białaczki limfoblastycznej
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. 1 fiolka zawiera 25 mg bendamustyny chlorowodorku (w postaci bendamustyny chlorowodorku jednowodnego).
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Bendamustine Accord, 2,5 mg/ml, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 fiolka zawiera
Agencja Oceny Technologii Medycznych
Agencja Oceny Technologii Medycznych Rada Przejrzystości Stanowisko Rady Przejrzystości nr 42/2014 z dnia 28 stycznia 2014 r. w sprawie usunięcia świadczenia obejmującego podawanie bendamustyny w rozpoznaniu
LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)
LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35) 1. Kryteria kwalifikacji: ŚWIADCZENIOBIORCY 1.1. Leczenie interferonem beta: 1) rozpoznanie postaci rzutowej stwardnienia rozsianego oparte na kryteriach
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Bendamustine Helm, 2,5 mg/ml, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna fiolka zawiera
Nazwa programu LECZENIE NADPŁYTKOWOŚCI SAMOISTNEJ ICD - 10 D75.2 - nadpłytkowość samoistna Dziedzina medycyny: hematologia.
Załącznik nr 10 do Zarządzenia Nr 59/2011/DGL Prezesa NFZ z dnia 10 października 2011 roku Nazwa programu LECZENIE NADPŁYTKOWOŚCI SAMOISTNEJ ICD - 10 D75.2 - nadpłytkowość samoistna Dziedzina medycyny:
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Bendamustine Kabi, 2,5 mg/ml, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Bendamustine Kabi, 2,5 mg/ml, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna fiolka zawiera
LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)
Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 589 Poz. 86 Załącznik B.29. LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35) 1. Kryteria kwalifikacji: ŚWIADCZENIOBIORCY 1.1. Leczenie interferonem beta: 1) rozpoznanie
LECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ (ICD-10 C 92.1)
Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 618 Poz. 51 Załącznik B.14. LECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ (ICD-10 C 92.1) ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Leczenie przewlekłej białaczki szpikowej dazatynibem 1.1. Kryteria
LECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ (ICD-10 C 92.1)
Załącznik B.14. LECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ (ICD-10 C 92.1) ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Leczenie przewlekłej białaczki szpikowej dazatynibem 1.1. Kryteria kwalifikacji 1) przewlekła białaczka szpikowa
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Bendamustine Glenmark, 2,5 mg/ml, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Bendamustine Glenmark, 2,5 mg/ml, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna fiolka
LECZENIE WYSOKO ZRÓŻNICOWANEGO NOWOTWORU NEUROENDOKRYNNEGO TRZUSTKI (ICD-10 C25.4)
Załącznik B.53. LECZENIE WYSOKO ZRÓŻNICOWANEGO NOWOTWORU NEUROENDOKRYNNEGO TRZUSTKI (ICD-10 C25.4) ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Leczenie wysoko zróżnicowanego nowotworu neuroendokrynnego
Leczenie systemowe raka nie-jasnokomórkowego
Leczenie systemowe raka nie-jasnokomórkowego Piotr Tomczak Uniwersytet Medyczny w Poznaniu Klinika Onkologii Jastrzębia Góra Nie-jasnokomórkowy rak nerki (ncc RCC) niejednorodna grupa o zróżnicowanej histologii
LECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ (ICD-10 C 92.1)
Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 624 Poz. 71 Załącznik B.14. LECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ (ICD-10 C 92.1) ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Leczenie przewlekłej białaczki szpikowej dazatynibem 1.1. Kryteria
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Bendamustine STADA, 2,5 mg/ml, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Bendamustine STADA, 2,5 mg/ml, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna fiolka zawiera
LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)
Załącznik B.29. LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35) ŚWIADCZENIOBIORCY ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO SCHEMAT DAWKOWANIA LEKÓW W PROGRAMIE BADANIA DIAGNOSTYCZNE WYKONYWANE W RAMACH PROGRAMU
Nazwa programu: LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI
Załącznik nr 11 do Zarządzenia Nr 41/2009 Prezesa NFZ z dnia 15 września 2009 roku Nazwa programu: LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI ICD 10 D80 w tym D80.0, D80.1, D80.3, D80.4, D80.5,
Agencja Oceny Technologii Medycznych
Agencja Oceny Technologii Medycznych Rada Przejrzystości Stanowisko Rady Przejrzystości nr 20/2014 z dnia 20 stycznia 2014 r. w sprawie usunięcia świadczenia obejmującego podawanie winorelbiny w rozpoznaniach
LECZENIE CHORYCH NA PRZEWLEKŁĄ BIAŁACZKĘ SZPIKOWĄ (ICD-10 C 92.1)
Załącznik B.14. LECZENIE CHORYCH NA PRZEWLEKŁĄ BIAŁACZKĘ SZPIKOWĄ (ICD-10 C 92.1) ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Leczenie przewlekłej białaczki szpikowej dazatynibem 1.1. Kryteria kwalifikacji 1) przewlekła białaczka
LECZENIE PACJENTÓW Z WRZODZIEJĄCYM ZAPALENIEM JELITA GRUBEGO (WZJG) (ICD-10 K51)
Załącznik B.55. LECZENIE PACJENTÓW Z WRZODZIEJĄCYM ZAPALENIEM JELITA GRUBEGO (WZJG) (ICD-10 K51) ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO 1. Kryteria włączenia ŚWIADCZENIOBIORCY Do leczenia infliksymabem mogą
MabThera. w leczeniu podtrzymującym chorych na chłoniaka grudkowego. Dr hab. med. Maciej Machaczka, Prof. UR
MabThera w leczeniu podtrzymującym chorych na chłoniaka grudkowego Dr hab. med. Maciej Machaczka, Prof. UR Senior Consultant and Research Scientist Hematology Center Karolinska and Karolinska Institutet
LECZENIE NADPŁYTKOWOŚCI SAMOISTNEJ ICD - 10 D75.2
załącznik nr 11 do zarządzenia Nr 36/2008/DGL Prezesa NFZ z dnia 19 czerwca 2008 r. Nazwa programu LECZENIE NADPŁYTKOWOŚCI SAMOISTNEJ ICD - 10 D75.2 - nadpłytkowość samoistna Dziedzina medycyny: hematologia.
Nazwa programu: LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI
Załącznik nr 12 do zarządzenia Nr 59/2011/DGL Prezesa NFZ z dnia 10 października 2011 roku Nazwa programu: LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI ICD 10 D80 w tym D80.0, D80.1, D80.3, D80.4,
LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)
Załącznik B.29. LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35) 1. Kryteria kwalifikacji: ŚWIADCZENIOBIORCY 1.1. Leczenie interferonem beta: 1) wiek od 12 roku życia; 2) rozpoznanie postaci rzutowej stwardnienia
Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2012 Leczenie nowotworów podścieliska przewodu pokarmowego (GIST) Załącznik nr 8
Załącznik nr 8 Nazwa programu: do Zarządzenia 59/2011/DGL Prezesa NFZ z dnia 10 października 2011 roku LECZENIE NOWOTWORÓW PODŚCIELISKA PRZEWODU POKARMOWEGO (GIST) ICD 10 grupa rozpoznań obejmująca nowotwory
Zespoły mielodysplastyczne
Zespoły mielodysplastyczne J A D W I G A D W I L E W I C Z - T R O J A C Z E K K L I N I K A H E M ATO LO G I I, O N KO LO G I I I C H O R Ó B W E W N Ę T R Z N YC H WA R S Z AW S K I U N I W E R S Y T
Agencja Oceny Technologii Medycznych
Agencja Oceny Technologii Medycznych Rada Przejrzystości Stanowisko Rady Przejrzystości nr 9/2012 z dnia 27 lutego 2012 w zakresie zmiany sposobu finansowania świadczenia gwarantowanego Leczenie chłoniaków
LECZENIE WYSOKO ZRÓŻNICOWANEGO NOWOTWORU NEUROENDOKRYNNEGO TRZUSTKI (ICD-10 C25.4)
Załącznik B.53..docx LECZENIE WYSOKO ZRÓŻNICOWANEGO NOWOTWORU NEUROENDOKRYNNEGO TRZUSTKI (ICD-10 C25.4) ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Leczenie wysoko zróżnicowanego nowotworu neuroendokrynnego
Jarosław B. Ćwikła. Wydział Nauk Medycznych Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie
Nowe algorytmy oceny odpowiedzi na leczenie w badaniach strukturalnych, dużo dalej niż klasyczne kryteria RECIST Jarosław B. Ćwikła Wydział Nauk Medycznych Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie Radiologiczna
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Bendamustine Zentiva, 2,5 mg/ml, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Bendamustine Zentiva, 2,5 mg/ml, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna fiolka
Warszawa, 31.10.2007r.
Warszawa, 31.10.2007r. Lek Taxotere otrzymuje pozytywną opinię Komitetu ds. Produktów Leczniczych stosowanych u Ludzi (CHMP), zalecającą rejestrację w Unii Europejskiej do leczenia indukcyjnego miejscowo
Aneks IV. Wnioski naukowe
Aneks IV Wnioski naukowe 1 Wnioski naukowe W dniu 10 marca 2016 r. Komisja Europejska została poinformowana, że niezależna grupa monitorowania danych dotyczących bezpieczeństwa zaobserwowała w trzech badaniach
Keytruda (pembrolizumab)
EMA/235911/2019 EMEA/H/C/003820 Przegląd wiedzy na temat leku Keytruda i uzasadnienie udzielenia Pozwolenia na dopuszczenie do obrotu w UE Co to jest lek Keytruda i w jakim celu się go stosuje Keytruda
Rak trzustki - chemioterapia i inne metody leczenia nieoperacyjnego. Piotr Wysocki Klinika Onkologiczna Centrum Onkologii Instytut Warszawa
Rak trzustki - chemioterapia i inne metody leczenia nieoperacyjnego Piotr Wysocki Klinika Onkologiczna Centrum Onkologii Instytut Warszawa RAK TRZUSTKI U 50% chorych w momencie rozpoznania stwierdza się
Wydłużenie życia chorych z rakiem płuca - nowe możliwości
Wydłużenie życia chorych z rakiem płuca - nowe możliwości Pulmonologia 2015, PAP, Warszawa, 26 maja 2015 1 Epidemiologia raka płuca w Polsce Pierwszy nowotwór w Polsce pod względem umieralności. Tendencja
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Levact 2,5 mg/ml, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji Bendamustinum hydrochloridum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem
Nazwa programu: LECZENIE RAKA WĄTROBOKOMÓRKOWEGO
Załącznik nr 48 do zarządzenia Nr 59/2011/DGL Prezesa NFZ z dnia 10 października 2011 r. Nazwa programu: LECZENIE RAKA WĄTROBOKOMÓRKOWEGO ICD-10 C 22.0 Rak komórek wątroby Dziedzina medycyny: Onkologia
LECZENIE ZAAWANSOWANEGO RAKA JELITA GRUBEGO (ICD-10 C 18 C 20)
Załącznik B.4. LECZENIE ZAAWANSOWANEGO RAKA JELITA GRUBEGO (ICD-10 C 18 C 20) ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO ŚWIADCZENIOBIORCY I. Leczenie pierwszej linii chorych na zaawansowanego raka jelita grubego
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Bendamustine Actavis, 2,5 mg/ml, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Bendamustine Actavis, 2,5 mg/ml, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 ml koncentratu
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Fludara Oral, 10 mg, tabletki powlekane Fludarabini phosphas
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Fludara Oral, 10 mg, tabletki powlekane Fludarabini phosphas Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować
LECZENIE NIEDROBNOKOMÓRKOWEGO RAKA PŁUCA Z ZASTOSOWANIEM AFATYNIBU (ICD-10 C 34)
Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 825 Poz. 71 Załącznik B.63. LECZENIE NIEDROBNOKOMÓRKOWEGO RAKA PŁUCA Z ZASTOSOWANIEM AFATYNIBU (ICD-10 C 34) ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Kryteria kwalifikacji 1) rozpoznanie
LECZENIE NIEDROBNOKOMÓRKOWEGO RAKA PŁUCA Z ZASTOSOWANIEM AFATYNIBU (ICD-10 C 34)
Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 731 Poz. 48 Załącznik B.63. LECZENIE NIEDROBNOKOMÓRKOWEGO RAKA PŁUCA Z ZASTOSOWANIEM AFATYNIBU (ICD-10 C 34) ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Kryteria kwalifikacji 1) rozpoznanie
PROTOKÓŁ BADANIA BGD
PROTOKÓŁ BADANIA BGD TYTUŁ Badanie obserwacyjne dotyczące zastosowania bendamustyny w połączeniu z gemcytabiną i deksametazonem (BGD) w leczeniu chorych na chłoniaka Hodgkina w fazie oporności lub nawrotu
Agencja Oceny Technologii Medycznych
Agencja Oceny Technologii Medycznych Rada Przejrzystości Stanowisko Rady Przejrzystości nr 268/2013 z dnia 30 grudnia 2013 r. w sprawie usunięcia świadczenia obejmującego podawanie nelarabiny w rozpoznaniach
ANEKS III ZMIANY W CHARAKTERYSTYKACH PRODUKTÓW LECZNICZYCH I ULOTCE DLA PACJENTA
ANEKS III ZMIANY W CHARAKTERYSTYKACH PRODUKTÓW LECZNICZYCH I ULOTCE DLA PACJENTA Poprawki do CHPL oraz ulotki dla pacjenta są ważne od momentu zatwierdzenia Decyzji Komisji. Po zatwierdzeniu Decyzji Komisji,
LECZENIE INHIBITORAMI TNF ALFA ŚWIADCZENIOBIORCÓW Z CIĘŻKĄ, AKTYWNĄ POSTACIĄ ZESZTYWNIAJĄCEGO ZAPALENIA STAWÓW KRĘGOSŁUPA (ZZSK) (ICD-10 M 45)
Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 615 Poz. 27 Załącznik B.36. LECZENIE INHIBITORAMI TNF ALFA ŚWIADCZENIOBIORCÓW Z CIĘŻKĄ, AKTYWNĄ POSTACIĄ ZESZTYWNIAJĄCEGO ZAPALENIA STAWÓW KRĘGOSŁUPA (ZZSK) (ICD-10 M
Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2010 Leczenie raka nerki Załącznik nr 42 do zarządzenia Nr 8/2010/DGL Prezesa NFZ z dnia 20 stycznia 2010 roku
Załącznik nr 42 do zarządzenia Nr 8/2010/DGL Prezesa NFZ z dnia 20 stycznia 2010 roku Nazwa programu: LECZENIE RAKA NERKI ICD-10 C 64 Dziedzina medycyny: Nowotwór złośliwy nerki za wyjątkiem miedniczki
LECZENIE CIĘŻKIEJ POSTACI ŁUSZCZYCY PLACKOWATEJ (ICD 10: L40.0)
Załącznik B.47. LECZENIE CIĘŻKIEJ POSTACI ŁUSZCZYCY PLACKOWATEJ (ICD 10: L40.0) ŚWIADCZENIOBIORCY Kwalifikacja do programu A. Kryteria kwalifikacji do leczenia ustekinumabem w ramach programu 1.Do programu
Stanowisko Rady Przejrzystości nr 209/2013 z dnia 14 października 2013 r. w sprawie oceny leku Revlimid, EAN ,
Agencja Oceny Technologii Medycznych Rada Przejrzystości Stanowisko Rady Przejrzystości nr 209/2013 z dnia 14 października 2013 r. w sprawie oceny leku Revlimid, EAN 5909990086696, Rada uważa za zasadne
Agencja Oceny Technologii Medycznych
Agencja Oceny Technologii Medycznych www.aotm.gov.pl Rekomendacja nr 31/2013 z dnia 25 lutego 2013 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych w sprawie usunięcia z wykazu świadczeń gwarantowanych
LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)
Załącznik B.29. LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35) ŚWIADCZENIOBIORCY 1.Kryteria kwalifikacji 1.1 Leczenia interferonem beta: 1) wiek od 12 roku życia; 2) rozpoznanie postaci rzutowej stwardnienia
POSTĘPY W LECZENIU PBL
POSTĘPY W LECZENIU PBL Klinika Chorób Wewnętrznych i Hematologii Wojskowy Instytut Medyczny Prof. dr hab. med. Piotr Rzepecki Terapia przełomowa Pojęcie terapii przełomowych w hematoonkologii zostało wprowadzone
LECZENIE NIEDROBNOKOMÓRKOWEGO RAKA PŁUCA Z ZASTOSOWANIEM AFATYNIBU (ICD-10 C 34)
Załącznik B.63. LECZENIE NIEDROBNOKOMÓRKOWEGO RAKA PŁUCA Z ZASTOSOWANIEM AFATYNIBU (ICD-10 C 34) ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Kryteria kwalifikacji 1) rozpoznanie histologiczne lub cytologiczne raka gruczołowego