Naprawa i rekombinacja. Materiały dydaktyczne współfinansowane ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego.
|
|
- Maksymilian Wolski
- 8 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 aprawa i rekombinacja DA Materiały dydaktyczne współfinansowane ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego.
2 DA jest ciągle poddawane działaniu czynników uszkadzających pochodzących zarówno z wnętrza komórki jak i ze środowiska. Kowalencyjne modyfikacje zasad zmieniające parowanie się zasad komplementarnych nici. Tworzenie się par innych niż para Watson a-cricka pomiędzy prawidłowymi zasadami DA. Kowalencyjne modyfikacje uniemożliwiające tworzenie par zasad pomiędzy komplementarnymi nićmi. Przerwanie wiązania -glikozydowego (hydroliza) i usunięcie zasady z DA. Pęknięcie pojedynczej nici DA Pęknięcie dwóch nici DA
3 Czynniki uszkadzające DA. 1. Czynniki fizyczne: promieniowanie UV i promieniowanie jonizujące (X, γ). 2. Czynniki biologiczne wirusy. 3. Czynniki chemiczne: Aktywne formy tlenu (RS ang. reactive oxygen species) powstają samoistnie w komórce w wyniku metabolizmu tlenowego. Poklicykliczne węglowodory aromatyczne (PAH polycyclic, aromatic hydrocarbons). itrozoaminy Dioksyny
4 Konsekwencje uszkodzenia DA W komórce występuje 2 x 3 x 10 9 x 2 nukleotydów DA. W ciele człowieka jest komórek, 1% z nich replikuje DA i dzieli się każdego dnia. ienaprawione uszkodzenie DA Zmiana właściwości kodujących Zablokowana transkrypcja Zablokowana replikacja Mutacje Śmierć komórek Choroby genetyczne owotwory
5 DA może ulegać uszkodzeniom nawet wtedy, gdy na komórkę nie działają żadne odbiegające od normy czynniki. Takie uszkodzenia nazywamy spontanicznymi. Mogą one polegać na hydrolizie wiązań (niebieskie strzałki), ataku czynników utleniających (czerwone strzałki) lub metylacji przez endogenne czynniki metylujące (zielone strzałki). H 2 H 2 H 3 C H 2 Guanina G Adenina A Cytozyna C Tymina T a podstawie: Molecular Biology of the Cell ( Garland Science 2008)
6 ksydacyjna deaminacja zasad DA może również zachodzić spontanicznie. W jej wyniku powstają zasady normalnie nie występujące w DA mogące powodować mutacje. H 2 H 3 C H 2 H 3 C Cytozyna Uracyl 5-metylocytozyna Tymina H 2 H 2 Adenina Hypoksantyna Guanina G Ksantyna a podstawie: The Biology of Cancer ( Garland Science 2007)
7 Czynniki alkilujące wywołujące alkilację DA H 3 C H C H 2 H 2 C CH 2 CH 3 -metylo- -nitro--nitrosoguanidyna (MG) Etylonitrozomocznik K nitrozoamina obecna w tytoniu. Jest markerem narażenia na dym tytoniowy. Produkty jej metabolizmu (np. przez CYP2A6) są silnymi czynnikami alkilującymi zdolnymi do alkilacji np. pozycji 6 guaniny. a podstawie: Fundamentals of Biochemistry, 2 ed John Wiley & Sons oraz Wikipedia
8 Modyfikacja zasad często prowadzą do zmiany układu donorów i akceptorów wiązań wodorowych co prowadzi do zmiany par zasad w obrębie komplementarnych nici DA. Czynnik metylujący H H CH 3 H H H Guanina G H Cytozyna C H 6 -metyloguanina H Tymina
9 Czynniki powodujące oksydacyjne uszkodzenia i ich powstawanie w komórce. Utlenienie H 2 H 2 Guanina G 8-okso guanina Jedno z najczęściej występujących w komórce oksydacyjnych uszkodzeń DA.
10 8-oksoguanina (8-hydroksyguanina) może tworzyć parę z adeniną co prowadzi do mutacji G->T. Jest to częste źródło mutacji ze względu na to, że tak zmodyfikowana guanina jest jednym z częściej występujących uszkodzeń DA. H H H deoksyryboza Adenina A 8-oksoguanina deoksyryboza
11 Depurynacja jedno z najczęściej występujących uszkodzeń, powstaje spontanicznie P P 5 P P P P P P P P P P P P 5 P P 5 3 3
12 Systemy naprawy DA aprawa bezpośrednia uszkodzenie zostaje usunięte bez konieczności naruszania ciągłości łańcucha cukrowofosforanowego. aprawa poprzez wycinanie zasad (ang. base excision repair) pierwszy etap naprawy polega na usunięciu uszkodzonej zasady DA przez enzym zwany glikozylazą. aprawa poprzez wycinanie nukleotydów (ang. nuceotide excision repair) polega na usunięciu uszkodzonego fragmentu nici DA (ok. 20 nukleotydów) zarówno uszkodzonych, jak i sąsiednich, nieuszkodzonych nukleotydów)
13 Systemy naprawy DA aprawa błędnie sparowanych nukleotydów (ang. DA mismatch repair) system usuwa z nowo powstałej nici DA nukleotydy błędnie sparowane. Brak chemicznej modyfikacji DA. Podstawowy problem usunięcie nukleotydu z nowej nici a nie z nici matrycowej. aprawa dwunicowych pęknięć DA: polega na odtworzeniu ciągłości nici DA. dbywa się albo poprzez wiązanie niehomologicznych końcówek (mało dokładna) albo poprzez tzw. rekombinację homologiczną (bezbłędna, czasochłonna). Tolerancja uszkodzenia -synteza DA na matrycy uszkodzonego DA ciągłość nici DA zachowana kosztem mutacji.
14 aprawa dimeru pirymidynowego przez fotoliazę u bakteri, ten system naprawy uszkodzeń nie występuje u człowieka. Dlaczego nie wiadomo. UV VIS Prawidłowe DA Powstanie dimeru pod wpływem UV Fotoliaza związana z dimerem Absorpcja kwantu światła >300 nm i naprawa uszkodzenia
15 aprawa bezpośrednia usuwanie grup alkilowych z niektórych pozycji w zasadach DA. U człowieka występuje białko MGMT (6-methyl-guanine DA methyltransferase) usuwające grupy metylowe oraz inne grupy alkilowe związane z tlenem 6 guaniny. aprawa odbywa się bez przerwania ciągłości nici DA. Grupa alkilowa zostaje przeniesiona na białko MGMT, które ulega trwałej modyfikacji a następnie degradacji. ie jest to więc reakcja enzymatyczna sensu stricto. ie wiadomo dlaczego w komórce utrzymuje się tak kosztowny system usuwania jednego typu uszkodzeń DA. Czynnik metylujący CH 3 Białko naprawy bezpośredniej MGMT Guanina G H 2 6 -metyloguanina H 2 Guanina G H 2
16 aprawa bezpośrednia poprzez białko MGMT Grupa alkilowa pozycji 6 guaniny MGMT cysteina 145 miejsce akceptorowe Reakcja przebiega w sposób stechiometryczny; nie wymaga obecności kofaktorów Miejsce akceptorowe białka nie ulega regeneracji ici DA nie są przecięte, proces nie generuje błędów
17 Schemat naprawy przez wycinanie zasad (ang. base excision repair BER) T T A T A T A G C G C G C T G G G A T A T A T Glikozylaza tyminowa usuwa tyminę w parze z guaniną przecinając wiązanie glikozydowe pomiędzy tyminą a deoksyrybozą. Kolejny enzym usuwa deoksyrybozę pozbawioną zasady oraz grupę fosforanową. Pozostaje nukleotyd z wolną grupą H oraz kolejny nukleotyd z resztą fosforanową przy węglu 5. Brakujący nukleotyd jest dobudowany przez polimerazę β DA. astępnie szczelina jest wiązana przez ligazę.
18 Ludzkie glikozylazy DA Skrót Pełna angielska nazwa AP Substraty UG Uracil DA -glycosylase Brak ssu>u:g>u:a, 5-FU TDG Thymine DA glycosylase Brak U:G>εC:G>T:G UDG2 Uracil DA glycosylase 2 Brak U:A SMUG1 Single-strand-selective Monofunctional Brak ssu>u:a, U:G Uracil-DA glycosylase 1 MBD4 Methyl-CpG-binding domain 4? U lub T w U/TpG MPG Methyl Purine DA Glycosylase Brak 3meA, 7meA, 3meG, 7meG, εa MYH Mut Y homolog Tak? A:G, A:8-oxoG GG1 8-xo-Guanine Glycosylase 1 Tak 8-oxoG:C TH1 Endonuclease Three Homolog 1 Tak Glikol-T, glikol-c, formamidopirymidyna
19 W organizmie występują oksydoreduktazy zwane cytochromami P-450 (CYP). Uczestniczą one w wielu reakcja biosyntezy (cholesterol, hormony sterydowe) i degradacji związków chemicznych. Uczestniczą one również w modyfikacji ksenobiotyków substancji wytwarzanych poza organizmem. Ksenobiotykami mogą być np. leki lub trucizny dostające się do naszego organizmu wraz z pożywieniem lub wdychanym powietrzem (dym tytoniowy). Ksenobiotykami modyfikowanymi przez CYP są np. policykliczne węglowodory aromatyczne (dym tytoniowy, zanieczyszczenia powietrza, grilowane pokarmy). BaP w dwóch następujących po sobie reakcjach utlenienia zostaje przekształcony do diol epoksydu. Benzo[α]piren (prokancerogen) CYP1A1 ADPH + 2 H 2 CYP1A1 ADPH + 2 H H a podstawie: The Biology of Cancer ( Garland Science 2007) H H Diol epoksyd benzo[a]pirenu (kancerogen)
20 _ P H 2 CH 2 Guanina w DA H H H H H Diol epoksyd benzo[a]pirenu Guanina w DA H H H Zmodyfikowany benzo[a]piren połączony kowalencyjnie z DA Diol epoksyd benzo(α)pirenu może zostać połączony z cząsteczką organiczną przez komórkowe enzymy i w tej łatwo rozpuszczalnej postaci może zostać wydalony z organizmu. BPDE jest jednak bardzo reaktywną cząsteczką i gdy znajdzie się w pobliżu DA może połączyć się kowalencyjnie np. z egzocykliczną grupą aminową guaniny tworząc tzw. addukt. Tak zmodyfikowany DA może być naprawiony przez system ER. Jeśli do naprawy nie dojdzie przed replikację DA guaninowy addukt z łatwością generuje mutację G:C->T:A. a podstawie: The Biology of Cancer ( Garland Science 2007)
21 Promieniowanie UV jest jednym z głównym mutagenów na jakie są narażone żywe organizmy zamieszkujące powierzchnię ziemi. U ludzi wywołuje ono płaskonabłonkowe raki skóry oraz bardzo groźne nowotwory komórek pigmentowych czerniaki. ajlepszą ochroną przed tymi nowotworami jest ochrona skóry przed UV zwłaszcza w dzieciństwie i wieku młodzieńczym. Ilustracja przedstawia typy promieniowania UV i ich penetrację przez ziemską atmosferę. Lampy bakteriobójcze emitują UV-C nm UV-A UV-B UV-C Atmosfera Poziom gruntu
22 ajczęstsze typy uszkodzeń DA wywołane promieniowaniem UV. Uszkodzenia DAwywoływane przez promieniowanie UV: 1. Cyklobutanowe dimery pirymidynowe. 2. Fotoproduktytypu Uszkodzenia oksydacyjne. 4. Pęknięcia nici DA. 4 6 a ilustracji przedstawiono uszkodzenia 1 i 2.
23 Główne typy uszkodzeń DA indukowane przez promieniowanie UV i tempo ich naprawy. Cyklobutanowy dimer pirymidynowy Fotoprodukt o 44 o -ajczęstsze uszkodzenie UV -aprawiane wolno w ludzkich komórkach (< 24h) -W nietranskrybowanym DA gryzoni naprawa niewykrywalna. -Rzadziej występujące uszkodzenie UV -aprawiane stosunkowo szybko (< 3h)
24 Uproszczony schemat działania systemu naprawy poprzez wycinanie nukleotydów. 5 XPF XPA XPC 3 5 XPG 3 1. aprawa rozpoczyna się od rozpoznania uszkodzenia przez białka XPA i XPC. 2. Dwie endonukleazy (XPG, XPF) nacinają uszkodzoną nić DA po dwu stronach uszkodzenia. XPB Usunięta nić zostaje odbudowana przez polimerazę DA. aprawę kończy ligaza. XPD 3. astępnie dwie helikazy (XPB, XPD) rozplatają podwójną nić wokół uszkodzonego nukleotydu i uwalniają ok. 25 nukleotydowy fragment DA zawierający uszkodzenie.
25 Mechanizm działania ER-GGR. Tzw. globalna naprawa genomu. dbywa się stosunkowo powoli. Dotyczy nici DA nie ulegających transkrypcji. Uszkodzone nici DA są rozpoznawane przez specjalne białka: np. DDB1, DDB2, XPC. DDB1 DDB2 uszkodzony DA HR23B XPC XPB TFIIH RPA XPA XPD XPF ERCC1 XPG
26 Mechanizm działania ER-TCR (naprawa sprzężona z transkrypcją). Białkiem rozpoznającym uszkodzenie jest polimeraza RA. Przerywa ona transkrypcję i przy współudziale białek CSA i CSB zostaje usunięta z matrycy, aby zrobić miejsce dla białek naprawczych, które kończą naprawę tak jak podczas GGR. mra STP holoenzym RA pol II CSA CSB XPB TFIIH RPA XPA XPD
27 aprawa błędnie sparowanych nukleotydów. System ten usuwa poprawne nukleotydy, które błędnie zostały wprowadzone do nowej nici DA. Błędnie wprowadzony nukleotyd nie tworzy pary Watsona-Cricka z nukleotydem nici matrycowej. Białko MutS rozpoznaje niedopasowane zasady. astępnie system musi ustalić, która z dwu zasad znajduje się na nowo zsyntetyzowanej nici. W nowej nici występują przerwy pomiędzy niepołączonymi fragmentami kazaki. To stanowi wskazówkę umożliwiającą usunięcie długiego fragmentu nowej nici wraz z niedpopasowanym nukleotydem. astępnie nowa nić zostaje odbudowana przez polimerazę DA. iedopasowane zasady MutS MutL MutS Maszyneria replikacyjna odbudowuje ciągłość nowej nici. Marker pozwalający rozpoznać nową nić DA Rozpoznanie niedopasowania i poszukiwanie markera pozwalającego ustalić którą nić należy usunąć. System znajduje marker i usuwa bardzo długi fragment nowej nici razem z błędnie wprowadzoną zasadą. a podstawie: The Biology of Cancer ( Garland Science 2007)
28 aprawa podwójnych pęknięć poprzez łączenie niehomologicznych końcówek. dbywa się wtedy gdy występuje pęknięcie a w pobliżu nie ma homologicznej sekwencji mogącej służyć do bezbłędnego odtworzenia ciągłości nici. Po rozpoznaniu pęknięcia następuje jego oznaczenie przez swoiste białka i komórka zostaje powiadomiona o jego wystąpieniu. astępnie egzonukleaza usuwa jednoniciowy fragment z każdej końcówki. Tworzą się fragmenty jednoniciowe ulegające hybrydyzacji. astępnie polimeraza i ligaza uzupełniają brakujące fragmenty. Proces ten zwykle generuje krótkie delecje w miejscu pęknięcia. Dwuniciowe pęknięcie DA Region mikrohomologii pozwala na utworzenie komplementarnego wiązania łączącego obie nici. Polimeraza uzupełnia braki a ligaza łączy fragmenty nici kończąc naprawę. a podstawie: The Biology of Cancer ( Garland Science 2007) W rejonie pęknięcia powstaje kilkunukleotydowa delecja. Mechanizm nie jest więc dokładny i gdy tylko jest to możliwe komórki używają innego, dokładnego systemu.
29 aprawa podwójnych pęknięć poprzez rekombinację homologiczną. Proces rozpoczyna się od oznaczenia pęknięcia i powiadomienia komórki o jego wystąpieniu. Umożliwia to komórce zareagowanie poprzez np. zatrzymanie cyklu komórkowego. Później następuje usunięcie jednoniciowego fragmentu po każdej stronie. Powstałe wolne fragmenty jednoniciowego DA poszukują homologicznego, nieuszkodzonego fragmentu DA siostrzanej chromatydy. Wiążąc się z nim umożliwiają polimerazie DA syntezę brakującego fragmentu. astępnie nowe nici odłączają się od siostrzanej chromatydy wiążą się na powrót ze sobą umożliwiając polimerazie i ligazie dokończenie naprawy. Pęknięta helisa zostaje bezbłędnie odtworzona. a podstawie: The Biology of Cancer ( Garland Science 2007)
30 Spotkanie widełek replikacyjnych z uszkodzeniem DA. Polimeraza zatrzymana przez uszkodzenie jednoniciowe Synteza wzdłuż uszkodzenia: pol. η, pol. κ Polimeraza zatrzymana przez cross-link Dezintegracja widełek, naprawa rekombinacyjna
31 Schemat syntezy na matrycy uszkodzonego DA. Gdy replikacyjna polimeraza DA napotka tzw. nieinstruktywne uszkodzenie odpada od matrycy. Jej miejsce zajmuje polimeraza, której rolą jest odgadnięcie jakie nukleotydy należy wprowadzić naprzeciw uszkodzonej matrycy. Zwykle zgaduje one poprawnie wprowadzając np. AA naprzeciw dimeru tymidynowego. Jednak czasami polimeraza popełnia błąd i generuje mutację. Z punktu widzenia komórki mniej szkód może wyrządzić mutacja niż pęknięcie DA do którego doprowadziłyby zatrzymane widełki replikacyjne. 5 3 T=T Polimeraza replikacyjna 5 T=T 3 AA Polimeraza syntezy wzdłuż uszkodzenia. 5 T=T 3 AA Polimeraza replikacyjna 5
32 znaczenie grecką literą Rodzaje i funkcje niektórych polimeraz DA. azwa ludzkiego genu Funkcja α PLA Główna polimeraza replikacyjna β PLB aprawa BER, naprawa pojedynczych pęknięć. γ PLG Replikacja mitochondrialnego DA δ PLD1 Główna polimeraza replikacyjna ε PLE Główna polimeraza replikacyjna ζ PLZ Replikacja uszkodzonej matrycy η PLH Replikacja uszkodzonej matrycy θ PLQ Replikacja uszkodzonej matrycy, naprawa zespolonych nici (cross-link repair) ι PLI Replikacja uszkodzonej matrycy? κ PLK Replikacja uszkodzonej matrycy λ PLL aprawa przez łączenie niehomologicznych końcówek.
33 Genetyczne predyspozycje do chorób nowotworowych spowodowane mutacjami genów naprawy DA lub genów systemów sygnalizujących uszkodzenia. azwa predyspozycji azwa genu Przeważającytyp nowotworu ieprawidłowy enzym lub proces HPCC 4-5genów Rak jelita grubego aprawa błędnie sparowanych nukleotydów. Xeroderma pigmentosum Ataxia telangiectasia Rodzinny rak piersi i jajnika 8 genów Rak skóry aprawa przez wycinanie nukleotydów. ATM Białaczki, chłoniaki Sygnalizacja dwuniciowych pęknięć DA. BRCA1, BRCA2 Rak piersi i rak jajnika aprawa rekombinacyjna dwuniciowych pęknięć DA. Zespół Wernera WR Mięsaki, rak tarczycy Helikazai egzonukleazarekombinacyjna, naprawa telomerów Zespół Blooma BLM Guzy lite różnego pochodzenia Helikaza rekombinacyjna Zespół ijmegen BS Głównie chłoniaki aprawa dwuniciowych pęknięć Zespół Li- Fraumeni TP53 Wiele różnych nowotworów dpowiedź komórkina wystąpienie różnych typów uszkodzeń. a podstawie: The Biology of Cancer ( Garland Science 2007)
34 Materiały dydaktyczne współfinansowane ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego.
REPLIKACJA, NAPRAWA i REKOMBINACJA DNA
REPLIKACJA, NAPRAWA i REKOMBINACJA DNA 1) Replikacja DNA 2) Replikacja całych chromosomów 3) Replikacja telomerów 4) Naprawa DNA przy jego syntezie 5) Naprawa DNA poza jego syntezą 6) Naprawa DNA system
Bardziej szczegółowoSkładniki diety a stabilność struktury DNA
Składniki diety a stabilność struktury DNA 1 DNA jedyna makrocząsteczka, której synteza jest ściśle kontrolowana, a powstałe błędy są naprawiane DNA jedyna makrocząsteczka naprawiana in vivo Replikacja
Bardziej szczegółowoMECHANIZMY NAPRAWY USZKODZEŃ DNA
MECHNIZMY NPRWY USZKODZEŃ DN Piotr Nowosad EFEKT KOŃCOWY Po zakończeniu seminarium powinieneś: zdefiniować pojęcia uszkodzenie DN i mutacja ; wymienić i opisać procesy naprawy uszkodzeń DN; określić rolę
Bardziej szczegółowoPOLIMERAZY DNA- PROCARYOTA
Enzymy DNA-zależne, katalizujące syntezę DNA wykazują aktywność polimerazy zawsze w kierunku 5 3 wykazują aktywność polimerazy zawsze wobec jednoniciowej cząsteczki DNA do utworzenia kompleksu z ssdna
Bardziej szczegółowoReplikacja DNA. Materiały dydaktyczne współfinansowane ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego.
Replikacja DNA Materiały dydaktyczne współfinansowane ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego. Replikacja DNA jest bardzo złożonym procesem, w którym biorą udział setki
Bardziej szczegółowoZmienność genomu. Przyczyny, skutki i sposoby kontroli
Zmienność genomu Przyczyny, skutki i sposoby kontroli Zmienność genomu Przez zmienność genomu (polimorfizm) rozumiemy różnice w sekwencji DNA genomowego pomiędzy osobnikami jednego gatunku. Wyróżniamy:
Bardziej szczegółowoMutageneza i naprawa DNA Rekombinacja
1 Mutageneza i naprawa DNA Rekombinacja Zmiany genomu } Wielkoskalowe } Zmiany liczby i formy chromosomów, duplikacje całych genomów } Rearanżacje chromosomowe } Dotyczą dużej liczby genów, fenotyp plejotropowy
Bardziej szczegółowoMutageneza i naprawa DNA Rekombinacja
1 Mutageneza i naprawa DNA Rekombinacja Zmiany genomu Wielkoskalowe Zmiany liczby i formy chromosomów, duplikacje całych genomów Rearanżacje chromosomowe Dotyczą dużej liczby genów, fenotyp plejotropowy
Bardziej szczegółowoDr. habil. Anna Salek International Bio-Consulting 1 Germany
1 2 3 Drożdże są najprostszymi Eukariontami 4 Eucaryota Procaryota 5 6 Informacja genetyczna dla każdej komórki drożdży jest identyczna A zatem każda komórka koduje w DNA wszystkie swoje substancje 7 Przy
Bardziej szczegółowopaździernika 2013: Elementarz biologii molekularnej. Wykład nr 2 BIOINFORMATYKA rok II
10 października 2013: Elementarz biologii molekularnej www.bioalgorithms.info Wykład nr 2 BIOINFORMATYKA rok II Komórka: strukturalna i funkcjonalne jednostka organizmu żywego Jądro komórkowe: chroniona
Bardziej szczegółowoWykład 13. Regulacja cyklu komórkowego w odpowiedzi na uszkodzenia DNA. Mechanizmy powstawania nowotworów
Wykład 13 Regulacja cyklu komórkowego w odpowiedzi na uszkodzenia DNA Mechanizmy powstawania nowotworów Uszkodzenie DNA Wykrycie uszkodzenia Naprawa DNA Zatrzymanie cyklu kom. Apoptoza Źródła uszkodzeń
Bardziej szczegółowoStabilność genomu. Mutageneza i naprawa DNA. Rekombinacja.
Stabilność genomu Mutageneza i naprawa DNA. Rekombinacja. Literatura Brown, rozdział 16 Allison, rozdział 7 Dokładność replikacji Systemy replikacyjne współczesnych organizmów są bardzo dokładne Żadna
Bardziej szczegółowoWprowadzenie. DNA i białka. W uproszczeniu: program działania żywego organizmu zapisany jest w nici DNA i wykonuje się na maszynie białkowej.
Wprowadzenie DNA i białka W uproszczeniu: program działania żywego organizmu zapisany jest w nici DNA i wykonuje się na maszynie białkowej. Białka: łańcuchy złożone z aminokwasów (kilkadziesiąt kilkadziesiąt
Bardziej szczegółowoDominika Stelmach Gr. 10B2
Dominika Stelmach Gr. 10B2 Czym jest DNA? Wielkocząsteczkowy organiczny związek chemiczny z grupy kwasów nukleinowych Zawiera kwas deoksyrybonukleoinowy U organizmów eukariotycznych zlokalizowany w jądrze
Bardziej szczegółowoInformacje dotyczące pracy kontrolnej
Informacje dotyczące pracy kontrolnej Słuchacze, którzy z przyczyn usprawiedliwionych nie przystąpili do pracy kontrolnej lub otrzymali z niej ocenę negatywną zobowiązani są do dnia 06 grudnia 2015 r.
Bardziej szczegółowowykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki
Genetyka ogólna wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki Uniwersytet Warszawski Wydział Biologii andw@ibb.waw.pl http://arete.ibb.waw.pl/private/genetyka/ Ekspresja genów jest regulowana
Bardziej szczegółowoScenariusz lekcji przyrody/biologii (2 jednostki lekcyjne)
Joanna Wieczorek Scenariusz lekcji przyrody/biologii (2 jednostki lekcyjne) Strona 1 Temat: Budowa i funkcje kwasów nukleinowych Cel ogólny lekcji: Poznanie budowy i funkcji: DNA i RNA Cele szczegółowe:
Bardziej szczegółowoAntyoksydanty pokarmowe a korzyści zdrowotne. dr hab. Agata Wawrzyniak, prof. SGGW Katedra Żywienia Człowieka SGGW
Antyoksydanty pokarmowe a korzyści zdrowotne dr hab. Agata Wawrzyniak, prof. SGGW Katedra Żywienia Człowieka SGGW Warszawa, dn. 14.12.2016 wolne rodniki uszkodzone cząsteczki chemiczne w postaci wysoce
Bardziej szczegółowoKwasy Nukleinowe. Rys. 1 Struktura typowego dinukleotydu
Kwasy Nukleinowe Kwasy nukleinowe są biopolimerami występującymi w komórkach wszystkich organizmów. Wyróżnia się dwa główne typy kwasów nukleinowych: Kwas deoksyrybonukleinowy (DNA) Kwasy rybonukleinowe
Bardziej szczegółowoProkariota i Eukariota
Prokariota i Eukariota W komórkach organizmów żywych ilość DNA jest zazwyczaj stała i charakterystyczna dla danego gatunku. ILOŚĆ DNA PRZYPADAJĄCA NA APARAT GENETYCZNY WZRASTA WRAZ Z BARDZIEJ FILOGENETYCZNIE
Bardziej szczegółowoWykład 14 Biosynteza białek
BIOCHEMIA Kierunek: Technologia Żywności i Żywienie Człowieka semestr III Wykład 14 Biosynteza białek WYDZIAŁ NAUK O ŻYWNOŚCI I RYBACTWA CENTRUM BIOIMMOBILIZACJI I INNOWACYJNYCH MATERIAŁÓW OPAKOWANIOWYCH
Bardziej szczegółowo20. STRUKTURĘ DNA. Chemiczne czynniki modyfikujące DNA. Iwona śak, Paweł Niemiec
20. CZYIKI MDYFIKUJĄCE STRUKTURĘ DA Iwona śak, Paweł iemiec Czynniki chemiczne lub fizyczne o charakterze mutagennym są niejednorodną grupą. Wszystkie reagują bezpośrednio z DA, wprowadzając modyfikacje
Bardziej szczegółowoNukleozydy, Nukleotydy i Kwasy Nukleinowe
Nukleozydy, Nukleotydy i Kwasy Nukleinowe Materiały pomocnicze do wykładu Kwasy Nukleinowe dla studentów kierunku Chemia, specjalność: Chemia Bioorganiczna: Opracował: Krzysztof Walczak Gliwice 2011 Materiały
Bardziej szczegółowoNumer pytania Numer pytania
KONKURS BIOLOGICZNY ZMAGANIA Z GENETYKĄ 2016/2017 ELIMINACJE SZKOLNE I SESJA GENETYKA MOLEKULARNA KOD UCZNIA. IMIĘ i NAZWISKO. DATA... GODZINA.. Test, który otrzymałeś zawiera 20 pytań zamkniętych. W każdym
Bardziej szczegółowoStabilność genomu. Telomery. Mutageneza i naprawa DNA. Rekombinacja.
Stabilność genomu Telomery. Mutageneza i naprawa DNA. Rekombinacja. 1 Problem nici nieciągłej Na nici nieciągłej trzeba co pewien odcinek ponawiać syntezę startera fragmenty Okazaki 2 Problem zakończenia
Bardziej szczegółowoZarówno u organizmów eukariotycznych, jak i prokariotycznych proces replikacji ma charakter semikonserwatywny.
HIPTEZY WYJAŚIAJĄCE MECHAIZM REPLIKACJI C. Model replikacji semikonserwatywnej zakłada on, że obie nici macierzystej cząsteczki DA są matrycą dla nowych, dosyntetyzowywanych nici REPLIKACJA każda z dwóch
Bardziej szczegółowoPOLIMERAZY DNA- PROCARYOTA
Enzymy DNA-zależne, katalizujące syntezę DNA wykazują aktywność polimerazy zawsze w kierunku 5 3 wykazują aktywność polimerazy zawsze wobec jednoniciowej cząsteczki DNA do utworzenia kompleksu z ssdna
Bardziej szczegółowoGenerator testów 1.3.1 Biochemia wer. 1.0.5 / 14883078 Strona: 1
Przedmiot: Biochemia Nazwa testu: Biochemia wer. 1.0.5 Nr testu 14883078 Klasa: zaoczni_2007 IBOS Odpowiedzi zaznaczamy TYLKO w tabeli! 1. Do aminokwasów aromatycznych zalicza się A) G, P oraz S B) L,
Bardziej szczegółowoCHOROBY NOWOTWOROWE. Twór składający się z patologicznych komórek
CHOROBY NOWOTWOROWE Twór składający się z patologicznych komórek Powstały w wyniku wielostopniowej przemiany zwanej onkogenezą lub karcinogenezą Morfologicznie ma strukturę zbliżoną do tkanki prawidłowej,
Bardziej szczegółowoGIMNAZJUM SPRAWDZIANY SUKCES W NAUCE
GIMNAZJUM SPRAWDZIANY BIOLOGIA klasa III SUKCES W NAUCE II GENETYKA CZŁOWIEKA Zadanie 1. Cechy organizmu są warunkowane przez allele dominujące i recesywne. Uzupełnij tabelę, wykorzystując poniższe określenia,
Bardziej szczegółowoTRANSKRYPCJA - I etap ekspresji genów
Eksparesja genów TRANSKRYPCJA - I etap ekspresji genów Przepisywanie informacji genetycznej z makrocząsteczki DNA na mniejsze i bardziej funkcjonalne cząsteczki pre-mrna Polimeraza RNA ETAP I Inicjacja
Bardziej szczegółowo6. Z pięciowęglowego cukru prostego, zasady azotowej i reszty kwasu fosforowego, jest zbudowany A. nukleotyd. B. aminokwas. C. enzym. D. wielocukier.
ID Testu: F5679R8 Imię i nazwisko ucznia Klasa Data 1. Na indywidualne cechy danego osobnika ma (maja) wpływ A. wyłacznie czynniki środowiskowe. B. czynniki środowiskowe i materiał genetyczny. C. wyłacznie
Bardziej szczegółowoWykład 12 Kwasy nukleinowe: budowa, synteza i ich rola w syntezie białek
BIOCHEMIA Kierunek: Technologia Żywności i Żywienie Człowieka semestr III Wykład 12 Kwasy nukleinowe: budowa, synteza i ich rola w syntezie białek WYDZIAŁ NAUK O ŻYWNOŚCI I RYBACTWA CENTRUM BIOIMMOBILIZACJI
Bardziej szczegółowoImię i nazwisko...kl...
Gimnazjum nr 4 im. Ojca Świętego Jana Pawła II we Wrocławiu SPRAWDZIAN GENETYKA GR. A Imię i nazwisko...kl.... 1. Nauka o regułach i mechanizmach dziedziczenia to: (0-1pkt) a) cytologia b) biochemia c)
Bardziej szczegółowoCORAZ BLIŻEJ ISTOTY ŻYCIA WERSJA A. imię i nazwisko :. klasa :.. ilość punktów :.
CORAZ BLIŻEJ ISTOTY ŻYCIA WERSJA A imię i nazwisko :. klasa :.. ilość punktów :. Zadanie 1 Przeanalizuj schemat i wykonaj polecenia. a. Wymień cztery struktury występujące zarówno w komórce roślinnej,
Bardziej szczegółowoTranskrypcja i obróbka RNA. Materiały dydaktyczne współfinansowane ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego.
Transkrypcja i obróbka RNA Materiały dydaktyczne współfinansowane ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego. Centralny dogmat biologii molekularnej: sekwencja DNA zostaje
Bardziej szczegółowoKonspekt do zajęć z przedmiotu Genetyka dla kierunku Położnictwo dr Anna Skorczyk-Werner Katedra i Zakład Genetyki Medycznej
Seminarium 1 część 1 Konspekt do zajęć z przedmiotu Genetyka dla kierunku Położnictwo dr Anna Skorczyk-Werner Katedra i Zakład Genetyki Medycznej Genom człowieka Genomem nazywamy całkowitą ilość DNA jaka
Bardziej szczegółowoKwasy nukleinowe. Replikacja
Kwasy nukleinowe Replikacja Białko Helikaza Prymaza SSB Funkcja w replikacji DNA Rozplata podwójną helisę Syntetyzuje starterowy odcinek RNA Stabilizuje regiony jednoniciowe Gyraza DNA Wprowadza ujemne
Bardziej szczegółowoCzy żywność GMO jest bezpieczna?
Instytut Żywności i Żywienia dr n. med. Lucjan Szponar Czy żywność GMO jest bezpieczna? Warszawa, 21 marca 2005 r. Od ponad połowy ubiegłego wieku, jedną z rozpoznanych tajemnic życia biologicznego wszystkich
Bardziej szczegółowoZawartość. Wstęp 1. Historia wirusologii. 2. Klasyfikacja wirusów
Zawartość 139585 Wstęp 1. Historia wirusologii 2. Klasyfikacja wirusów 3. Struktura cząstek wirusowych 3.1. Metody określania struktury cząstek wirusowych 3.2. Budowa cząstek wirusowych o strukturze helikalnej
Bardziej szczegółowoGENETYKA. Budowa i rola kwasów nukleinowych Geny i genomy Replikacja DNA NM G
GENETYKA Budowa i rola kwasów nukleinowych Geny i genomy Replikacja DNA 1 Podręcznik Biologia na czasie 3 Maturalne karty pracy 3 Vademecum 2 Zadanie domowe Na podstawie różnych źródeł opisz historię badań
Bardziej szczegółowoKosm os. PROBLEMY NAUK BIOLOGICZNYCH Polskie Towarzystwo Przyrodników im. Kopernika. Tom 48, 1999 Numer 3 (244) Strony
Kosm os Tom 48, 1999 Numer 3 (244) Strony 353-358 PROBLEMY NAUK BIOLOGICZNYCH Polskie Towarzystwo Przyrodników im. Kopernika PIOTR POLACZEK Division of Biology 147-75, California Institute of Technology
Bardziej szczegółowoMUTACJE GENOWE- SUBSTYTUCJE. MUTACJE spontaniczne indukowane. germinalne somatyczne. genomowe chromosomowe genowe.
WSZYSTKIE OSOBNIKI TEGO SAMEGO GATUNKU POSIADAJĄ TE SAME GENY! NIE WSZYSTKIE OSOBNIKI DANEGO GATUNKU POSIADAJĄ TAKIE SAME GENY MIEJSCA KODUJĄCE W GENACH SĄ CHRONIONE PRZED UTRWALENIEM ZMIAN- MIEJSCA KONSERWATYWNE
Bardziej szczegółowoPamiętając o komplementarności zasad azotowych, dopisz sekwencję nukleotydów brakującej nici DNA. A C C G T G C C A A T C G A...
1. Zadanie (0 2 p. ) Porównaj mitozę i mejozę, wpisując do tabeli podane określenia oraz cyfry. ta sama co w komórce macierzystej, o połowę mniejsza niż w komórce macierzystej, gamety, komórki budujące
Bardziej szczegółowoPrzemiana materii i energii - Biologia.net.pl
Ogół przemian biochemicznych, które zachodzą w komórce składają się na jej metabolizm. Wyróżnia się dwa antagonistyczne procesy metabolizmu: anabolizm i katabolizm. Szlak metaboliczny w komórce, to szereg
Bardziej szczegółowoMutacje jako źródło różnorodności wewnątrzgatunkowej
Mutacje jako źródło różnorodności wewnątrzgatunkowej Zajęcia terenowe: Zajęcia w klasie: Poziom nauczania oraz odniesienie do podstawy programowej: Liceum IV etap edukacyjny zakres rozszerzony: Różnorodność
Bardziej szczegółowoINICJACJA ELONGACJA TERMINACJA
INICJACJA ELONGACJA TERMINACJA 2007 by National Academy of Sciences Kornberg R D PNAS 2007;104:12955-12961 Struktura chromatyny pozwala na różny sposób odczytania informacji zawartej w DNA. Możliwe staje
Bardziej szczegółowoBudowa i rola DNA. 1. Cele lekcji. a) Wiadomości. b) Umiejętności. 2. Metoda i forma pracy. 3. Środki dydaktyczne. Metadane scenariusza
Metadane scenariusza Budowa i rola DNA 1. Cele lekcji a) Wiadomości Uczeń: zna nazwy związków chemicznych budujących cząsteczkę DNA i wie, jak są ze sobą powiązane, wie, jak wygląda model przestrzenny
Bardziej szczegółowoWPROWADZENIE DO GENETYKI MOLEKULARNEJ
WPROWADZENIE DO GENETYKI MOLEKULARNEJ Replikacja organizacja widełek replikacyjnych Transkrypcja i biosynteza białek Operon regulacja ekspresji genów Prowadzący wykład: prof. dr hab. Jarosław Burczyk REPLIKACJA
Bardziej szczegółowoBiologia molekularna genu. Replikacja i stabilność genomu
Biologia molekularna genu Replikacja i stabilność genomu Lektura Allison, rozdziały 2 i 6 Brown, rozdział 15 Replikacja Model semikonserwatywny: w każdej cząsteczce potomnej jedna nić rodzicielska i jedna
Bardziej szczegółowoDNA musi współdziałać z białkami!
DNA musi współdziałać z białkami! Specyficzność oddziaływań między DNA a białkami wiążącymi DNA zależy od: zmian konformacyjnych wzdłuż cząsteczki DNA zróżnicowania struktury DNA wynikającego z sekwencji
Bardziej szczegółowoStruktura DNA i chromatyny. Materiały dydaktyczne współfinansowane ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego.
Struktura DA i chromatyny. Materiały dydaktyczne współfinansowane ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego. W trakcie podziału komórkowego (mitozy) chromosomy są wiernie
Bardziej szczegółowoRozmnażanie i wzrost komórek sąściśle kontrolowane. Genetyczne podłoże nowotworzenia
Rozmnażanie i wzrost komórek sąściśle kontrolowane Genetyczne podłoże nowotworzenia Rozmnażanie i wzrost komórek sąściśle kontrolowane Rozmnażanie i wzrost komórek sąściśle kontrolowane Połączenia komórek
Bardziej szczegółowo2. Enzymy pozwalające na manipulację DNA a. Polimerazy DNA b. Nukleazy c. Ligazy
Metody analizy DNA 1. Budowa DNA. 2. Enzymy pozwalające na manipulację DNA a. Polimerazy DNA b. Nukleazy c. Ligazy 3. Klonowanie in vivo a. w bakteriach, wektory plazmidowe b. w fagach, kosmidy c. w drożdżach,
Bardziej szczegółowoKosm os. PROBLEMY NAUK BIOLOGICZNYCH Polskie Towarzystwo Przyrodników im. Kopernika. Tom 48, 1999 Numer 4 (245) Strony
Kosm os Tom 48, 1999 Numer 4 (245) Strony 315-328 PROBLEMY NAUK BIOLOGICZNYCH Polskie Towarzystwo Przyrodników im. Kopernika Ir e n a P ie t r z y k o w s k a i J o a n n a K r w a w ic z Instytut Biochemii
Bardziej szczegółowoTATA box. Enhancery. CGCG ekson intron ekson intron ekson CZĘŚĆ KODUJĄCA GENU TERMINATOR. Elementy regulatorowe
Promotory genu Promotor bliski leży w odległości do 40 pz od miejsca startu transkrypcji, zawiera kasetę TATA. Kaseta TATA to silnie konserwowana sekwencja TATAAAA, występująca w większości promotorów
Bardziej szczegółowoTransformacja pośrednia składa się z trzech etapów:
Transformacja pośrednia składa się z trzech etapów: 1. Otrzymanie pożądanego odcinka DNA z materiału genetycznego dawcy 2. Wprowadzenie obcego DNA do wektora 3. Wprowadzenie wektora, niosącego w sobie
Bardziej szczegółowoSCENARIUSZ LEKCJI BIOLOGII Z WYKORZYSTANIEM FILMU PCR sposób na DNA.
SCENARIUSZ LEKCJI BIOLOGII Z WYKORZYSTANIEM FILMU PCR sposób na DNA. SPIS TREŚCI: 1. Wprowadzenie. 2. Części lekcji. 1. Część wstępna. 2. Część realizacji. 3. Część podsumowująca. 3. Karty pracy. 1. Karta
Bardziej szczegółowoInterfaza to niemal 90% cyklu komórkowego. Dzieli się na 3 fazy: G1, S i G2.
W wyniku podziału komórki powstaje komórka potomna, która ma o połowę mniej DNA od komórki macierzystej i jest o połowę mniejsza. Aby komórka potomna była zdolna do kolejnego podziału musi osiągnąć rozmiary
Bardziej szczegółowoWPROWADZENIE DO GENETYKI MOLEKULARNEJ
WPROWADZENIE DO GENETYKI MOLEKULARNEJ Replikacja organizacja widełek replikacyjnych Transkrypcja i biosynteza białek Operon regulacja ekspresji genów Prowadzący wykład: prof. dr hab. Jarosław Burczyk REPLIKACJA
Bardziej szczegółowowykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki
Genetyka ogólna wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki Uniwersytet Warszawski Wydział Biologii andw@ibb.waw.pl http://arete.ibb.waw.pl/private/genetyka/ Wykład 5 Droga od genu do
Bardziej szczegółowoNośnikiem informacji genetycznej są bardzo długie cząsteczki DNA, w których jest ona zakodowana w liniowej sekwencji nukleotydów A, T, G i C
MATERIAŁ GENETYCZNY KOMÓRKI BIOSYNTEZA BIAŁEK MATERIAŁ GENETYCZNY KOMÓRKI Informacja genetyczna - instrukcje kierujące wszystkimi funkcjami komórki lub organizmu zapisane jako określone, swoiste sekwencje
Bardziej szczegółowoGenetyka oraz objawy kliniczne najczęstszych zespołów przedwczesnego starzenia.
Genetyka oraz objawy kliniczne najczęstszych zespołów przedwczesnego starzenia. Prof. dr hab. med. Monika Puzianowska-Kuznicka Zakład Geriatrii i Gerontologii, Centrum Medyczne Kształcenia Podyplomowego
Bardziej szczegółowoWYBRANE SKŁADNIKI POKARMOWE A GENY
WYBRANE SKŁADNIKI POKARMOWE A GENY d r i n ż. Magdalena Górnicka Zakład Oceny Żywienia Katedra Żywienia Człowieka WitaminyA, E i C oraz karotenoidy Selen Flawonoidy AKRYLOAMID Powstaje podczas przetwarzania
Bardziej szczegółowoBiologia molekularna genu - replikacja
Biologia molekularna genu - replikacja Funkcje informacji genetycznej Replikacja powielanie genomu, utrzymywanie stabilności genomu Ekspresja Odczytywanie informacji, niezbędne do funkcjonowania komórki
Bardziej szczegółowoScenariusz lekcji biologii dla klasy 8 SP, 1 liceum poziom podstawowy. Temat: DNA nośnik informacji dziedzicznej. Przepływ informacji genetycznej.
Scenariusz lekcji biologii dla klasy 8 SP, 1 liceum poziom podstawowy Temat: DN nośnik informacji dziedzicznej. Przepływ informacji genetycznej. utor: Renata Ziomek ele lekcji: Uczeń po zajęciach potrafi
Bardziej szczegółowoMetody odczytu kolejności nukleotydów - sekwencjonowania DNA
Metody odczytu kolejności nukleotydów - sekwencjonowania DNA 1. Metoda chemicznej degradacji DNA (metoda Maxama i Gilberta 1977) 2. Metoda terminacji syntezy łańcucha DNA - klasyczna metoda Sangera (Sanger
Bardziej szczegółowoNUTRIGENOMIKA na co mają geny apetyt. Ewa Róg - Zielińska
NUTRIGENOMIKA na co mają geny apetyt Ewa Róg - Zielińska NUTRIGENOMIKA badanie zależności między żywieniem a odpowiedzią organizmu na poziomie ekspresji genów dieta ma wpływ na każdy etap ekspresji - na
Bardziej szczegółowoTRANSLACJA II etap ekspresji genów
TRANSLACJA II etap ekspresji genów Tłumaczenie informacji genetycznej zawartej w mrna (po transkrypcji z DNA) na aminokwasy budujące konkretne białko. trna Operon (wg. Jacob i Monod) Zgrupowane w jednym
Bardziej szczegółowoTEORIA KOMÓRKI (dlaczego istnieją osobniki?)
Wstęp do biologii 2. TEORIA KOMÓRKI (dlaczego istnieją osobniki?) Jerzy Dzik Instytut Paleobiologii PAN Instytut Zoologii UW 2017 WSPÓLNE WŁAŚCIWOŚCI dzisiejszych organizmów procesy życiowe katalizowane
Bardziej szczegółowoJĄDRO KOMÓRKOWE I ORGANIZACJA CHROMATYNY
Wykład: 2 JĄDRO KOMÓRKOWE I ORGANIZACJA CHROMATYNY Prof. hab. n. med. Małgorzata Milkiewicz Zakład Biologii Medycznej Jądro komórkowe 1 Jądro komórkowe Otoczka jądrowa zewnętrzna membrana jądrowa wewnętrzna
Bardziej szczegółowoWykład: 2 JĄDRO KOMÓRKOWE I ORGANIZACJA CHROMATYNY. Jądro komórkowe. Prof. hab. n. med. Małgorzata Milkiewicz Zakład Biologii Medycznej.
Wykład: 2 JĄDRO KOMÓRKOWE I ORGANIZACJA CHROMATYNY Prof. hab. n. med. Małgorzata Milkiewicz Zakład Biologii Medycznej Jądro komórkowe Jądro komórkowe Otoczka jądrowa zewnętrzna membrana jądrowa wewnętrzna
Bardziej szczegółowoSCENARIUSZ LEKCJI BIOLOGII Z WYKORZYSTANIEM FILMU Transkrypcja RNA
SCENARIUSZ LEKCJI BIOLOGII Z WYKORZYSTANIEM FILMU Transkrypcja RNA SPIS TREŚCI: I. Wprowadzenie. II. Części lekcji. 1. Część wstępna. 2. Część realizacji. 3. Część podsumowująca. III. Karty pracy. 1. Karta
Bardziej szczegółowoKARTA ODPOWIEDZI - KONKURS Z BIOLOGII ETAP WOJEWÓDZKI
nr zad. max punktów 1. 5 pkt. 2. 2 pkt. 3. 3. pkt. KARTA ODPOWIEDZI - KONKURS Z BIOLOGII ETAP WOJEWÓDZKI prawidłowe odpowiedzi punktacja uwagi zdania należy uzupełnić następująco: Watson Crick deoksyrybozy
Bardziej szczegółowoTECHNIKI ANALIZY RNA TECHNIKI ANALIZY RNA TECHNIKI ANALIZY RNA
DNA 28SRNA 18/16S RNA 5SRNA mrna Ilościowa analiza mrna aktywność genów w zależności od wybranych czynników: o rodzaju tkanki o rodzaju czynnika zewnętrznego o rodzaju upośledzenia szlaku metabolicznego
Bardziej szczegółowoMikrosatelitarne sekwencje DNA
Mikrosatelitarne sekwencje DNA Małgorzata Pałucka Wykorzystanie sekwencji mikrosatelitarnych w jądrowym DNA drzew leśnych do udowodnienia pochodzenia materiału dowodowego w postępowaniu sądowym 27.09.2012
Bardziej szczegółowoJak działają geny. Podstawy biologii molekularnej genu
Jak działają geny Podstawy biologii molekularnej genu Uniwersalność życia Podstawowe mechanizmy są takie same u wszystkich znanych organizmów budowa DNA i RNA kod genetyczny repertuar aminokwasów budujących
Bardziej szczegółowoetyloamina Aminy mają właściwości zasadowe i w roztworach kwaśnych tworzą jon alkinowy
Temat: Białka Aminy Pochodne węglowodorów zawierające grupę NH 2 Wzór ogólny amin: R NH 2 Przykład: CH 3 -CH 2 -NH 2 etyloamina Aminy mają właściwości zasadowe i w roztworach kwaśnych tworzą jon alkinowy
Bardziej szczegółowoHybrydyzacja kwasów nukleinowych
Hybrydyzacja kwasów nukleinowych Jaka jest lokalizacja tego genu na chromosomie? Jakie jest jego sąsiedztwo? Hybrydyzacja - powstawanie stabilnych struktur dwuniciowych z cząsteczek jednoniciowych o komplementarnych
Bardziej szczegółowoBliskie spotkania z biologią METABOLIZM. dr hab. Joanna Moraczewska, prof. UKW. Instytut Biologii Eksperymetalnej, Zakład Biochemii i Biologii Komórki
Bliskie spotkania z biologią METABOLIZM dr hab. Joanna Moraczewska, prof. UKW Instytut Biologii Eksperymetalnej, Zakład Biochemii i Biologii Komórki Metabolizm całokształt przemian biochemicznych i towarzyszących
Bardziej szczegółowoRegulacja ekspresji genów. Materiały dydaktyczne współfinansowane ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego.
Regulacja ekspresji genów Materiały dydaktyczne współfinansowane ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego. Problem: jak sprawić aby z jednej komórki powstał wielokomórkowy
Bardziej szczegółowoZarys biologii molekularnej genu Replikacja DNA
1 Zarys biologii molekularnej genu Replikacja DNA Pionierskie doświadczenia Griffiths Bakterie zawerają czynnik transformujący, zdolny do przekazania informacji z żywych bakterii do martwych Avery, McLeod,
Bardziej szczegółowoSpis treści. 1. Wiadomości wstępne Skład chemiczny i funkcje komórki Przedmowa do wydania czternastego... 13
Przedmowa do wydania czternastego... 13 Częściej stosowane skróty... 15 1. Wiadomości wstępne... 19 1.1. Rys historyczny i pojęcia podstawowe... 19 1.2. Znaczenie biochemii w naukach rolniczych... 22 2.
Bardziej szczegółowoKonkurs szkolny Mistrz genetyki etap II
onkurs szkolny istrz genetyki etap II 1.W D pewnego pierwotniaka tymina stanowi 28 % wszystkich zasad azotowych. blicz i zapisz, jaka jest zawartość procentowa każdej z pozostałych zasad w D tego pierwotniaka.
Bardziej szczegółowoBiologia molekularna genu. Replikacja i stabilność genomu c. d.
Biologia molekularna genu Replikacja i stabilność genomu c. d. Replikacja Model semikonserwatywny: w każdej cząsteczce potomnej jedna nić rodzicielska i jedna nowa doświadczenie Meselsona i Stahla (Brown,
Bardziej szczegółowoBiologia molekularna genu. Replikacja i stabilność genomu c. d.
Biologia molekularna genu Replikacja i stabilność genomu c. d. Dokładność replikacji Ostatecznie polimeraza jest bardzo dokładnym enzymem U E. coli częstość błędów 1:10 7 wstawianych nukleotydów Częstość
Bardziej szczegółowoDr hab. Anna Bębenek Warszawa,
Dr hab. Anna Bębenek Warszawa, 14.01. 2018 Instytut Biochemii i Biofizyki PAN Ul. Pawińskiego 5a 02-106 Warszawa Recenzja pracy doktorskiej Pana mgr Michała Płachty Pod Tytułem Regulacja funkcjonowania
Bardziej szczegółowowykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki
Genetyka ogólna wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki Uniwersytet Warszawski Wydział Biologii andw@ibb.waw.pl http://arete.ibb.waw.pl/private/genetyka/ 1. Gen to odcinek DNA odpowiedzialny
Bardziej szczegółowo1. Na podanej sekwencji przeprowadź proces replikacji, oraz do obu nici proces transkrypcji i translacji, podaj zapis antykodonów.
mrna 1. Na podanej sekwencji przeprowadź proces replikacji, oraz do obu nici proces transkrypcji i translacji, podaj zapis antykodonów. GGA CGC GCT replikacja CCT GCG CGA transkrypcja aminokwasy trna antykodony
Bardziej szczegółowoBiologia medyczna, materiały dla studentów
Zasada reakcji PCR Reakcja PCR (replikacja in vitro) obejmuje denaturację DNA, przyłączanie starterów (annealing) i syntezę nowych nici DNA (elongacja). 1. Denaturacja: rozplecenie nici DNA, temp. 94 o
Bardziej szczegółowoPodstawowe techniki barwienia chromosomów
Prążek C Chromatyna nie kondensuje równomiernie! Euchromatyna-najmniej kondensująca (fragmenty helisy DNA bogate w guaninę i cytozynę) Heterochromatyna fakultatywna Jasne prążki G Ciemne prążki G Heterochromatyna
Bardziej szczegółowoWłaściwości chemiczne nukleozydów pirymidynowych i purynowych
Właściwości chemiczne nukleozydów pirymidynowych i purynowych Właściwości nukleozydów są ściśle powiązane z elementami strukturalnymi ich budowy. Zasada azotowa obecna w nukleozydach może być poddawana
Bardziej szczegółowoMetody badania polimorfizmu/mutacji DNA. Aleksandra Sałagacka Pracownia Diagnostyki Molekularnej i Farmakogenomiki Uniwersytet Medyczny w Łodzi
Metody badania polimorfizmu/mutacji DNA Aleksandra Sałagacka Pracownia Diagnostyki Molekularnej i Farmakogenomiki Uniwersytet Medyczny w Łodzi Mutacja Mutacja (łac. mutatio zmiana) - zmiana materialnego
Bardziej szczegółowo11. Związki heterocykliczne w codziennym życiu
11. Związki heterocykliczne w codziennym życiu a podstawie: J. A. Joule, K. Mills eterocyclic chemistry at a glace, 2nd ed., Wiley 2013. S. Rolski Chemia środków leczniczych, wyd. III, PZWL 1968. Związki
Bardziej szczegółowoHistoria informacji genetycznej. Jak ewolucja tworzy nową informację (z ma ą dygresją).
Historia informacji genetycznej. Jak ewolucja tworzy nową informację (z ma ą dygresją). Czym jest życie? metabolizm + informacja (replikacja) 2 Cząsteczki organiczne mog y powstać w atmosferze pierwotnej
Bardziej szczegółowoKlonowanie molekularne Kurs doskonalący. Zakład Geriatrii i Gerontologii CMKP
Klonowanie molekularne Kurs doskonalący Zakład Geriatrii i Gerontologii CMKP Etapy klonowania molekularnego 1. Wybór wektora i organizmu gospodarza Po co klonuję (do namnożenia DNA [czy ma być metylowane
Bardziej szczegółowoWykład 1. Od atomów do komórek
Wykład 1. Od atomów do komórek Skład chemiczny komórek roślinnych Składniki mineralne (nieorganiczne) - popiół Substancje organiczne (sucha masa) - węglowodany - lipidy - kwasy nukleinowe - białka Woda
Bardziej szczegółowoBIOINFORMATYKA. edycja 2016 / wykład 11 RNA. dr Jacek Śmietański
BIOINFORMATYKA edycja 2016 / 2017 wykład 11 RNA dr Jacek Śmietański jacek.smietanski@ii.uj.edu.pl http://jaceksmietanski.net Plan wykładu 1. Rola i rodzaje RNA 2. Oddziaływania wewnątrzcząsteczkowe i struktury
Bardziej szczegółowoPODSTAWY GENETYKI ... Zadanie 7 (2 pkt.). Antykodon wskazuje strzałka oznaczona literą... Opisz funkcję pełnioną przez antykodon w trna.
Zadanie 1. (2 pkt.) W tabeli przedstawiono kodony kodu genetycznego. Poniżej przedstawiono dwie sekwencje nukleotydów w mrna. Ustal czy koduja takie same czy inne odcinki polipeptydów. Uzasadnij jednym
Bardziej szczegółowoZnaczenie promieniowania tła dla komórkowych systemów naprawczych. Prezentacja założeń projektu Łukasz Wieteska
Znaczenie promieniowania tła dla komórkowych systemów naprawczych Prezentacja założeń projektu Łukasz Wieteska Pomiary w warunkach mniejszego od naturalnego tła promieniowania jonizującego Zadanie : Określenie
Bardziej szczegółowo