AGZ OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Część I- Wskaźniki biologiczne do kontroli procesu sterylizacji. Załącznik 1A do siwz.

Transkrypt

1 AGZ Część I- Wskaźniki biologiczne do kontroli procesu sterylizacji Załącznik A do siwz L.p. Przedmiot zamówienia. Sporal A - wskaźnik biologiczny Sporal A - wskaźnik biologiczny Sporal S - wskaźnik biologiczny zastosowanie: wskaźnik do kontroli sterylizacji parą wodną w autoklawie wg normy PN-EN ISO 38-,3; wskaźnik to pasek bibuły nasączony zawiesiną spor szczepu Geobacillus stearothermophilus ATCC 7953, opakowanie papierowo-foliowym, na brzegu opakowania wskaźnik chemiczny zmieniający barwę po procesie sterylizacji, wskaźnik wymaga posiewu do 24 godzin po zakończeniu sterylizacji, warunki inkubacji wskaźnika 7 dni w temperaturze C. zastosowanie: wskaźnik do kontroli sterylizacji parą wodną w autoklawie wg normy PN-EN ISO 38-,3; wskaźnik to pasek bibuły nasączony zawiesiną spor szczepu Geobacillus stearothermophilus ATCC 7953, opakowanie papierowo-foliowym, na brzegu opakowania wskaźnik chemiczny zmieniający barwę po procesie sterylizacji, wskaźnik wymaga posiewu do 24 godzin po zakończeniu sterylizacji, warunki inkubacji wskaźnika 7 dni w temperaturze C. zastosowanie: wskaźnik do kontroli sterylizacji suchym gorącym powietrzem; wskaźnik to krążek bibuły nasycony zawiesiną niepatogennych, wysokoopornych przetrwalników szczepu Bacillus subtilis, opakowanie: papierowa koperta; warunki inkubacji: 7 dni w temperaturze 37 0 C op. = 0wsk. 3 op. = 0wsk. 4 op. = 40wsk. 4. Sporal S - wskaźnik biologiczny zastosowanie: wskaźnik do kontroli sterylizacji suchym gorącym powietrzem; wskaźnik to krążek bibuły nasycony zawiesiną niepatogennych, wysokoopornych przetrwalników szczepu Bacillus subtilis, opakowanie: papierowa koperta; warunki inkubacji: 7 dni w temperaturze 37 0 C op. = 40wsk.. Do dostawy wymagany certyfikat jakości / świadectwo kontroli jakości lub inny dokument potwierdzający jakość produktu w języku polskim lub angielskim. Do oferty i do dostawy instrukcja wykonania testu w języku polskim. Okres ważności: min. 6 miesięcy od daty dostawy. 4. Miejsce dostawy: dla poz., 3: WSSE Kraków ul. Prądnicka 76, Kraków. 5. Miejsce dostawy: dla poz. 2, 4: WSSE Oddział Laboratoryjny w Tarnowie ul. Mościckiego 0, Tarnów.

2 AGZ Załącznik A do siwz Część II - Test na oksydazę cytochromową L.p. Przedmiot zamówienia. Test na oksydazę cytochromową paski testowe ze strefą reakcyjną do wykrywania oksydazy cytochromowej w mikroorganizmach; odczyt paska testowego natychmiast, nie później niż w przeciągu minuty op.= 50szt. 6 Test na oksydazę cytochromową paski testowe ze strefą reakcyjną do wykrywania oksydazy cytochromowej w mikroorganizmach; odczyt paska testowego natychmiast, nie później niż w przeciągu minuty op.= 50szt. 25 Test na oksydazę cytochromową paski testowe ze strefą reakcyjną do wykrywania oksydazy cytochromowej w mikroorganizmach; odczyt paska testowego natychmiast, nie później niż w przeciągu minuty op.= 50szt Do dostawy wymagany certyfikat jakości lub certyfikat CE lub deklaracja zgodności CE w j. polskim lub w j. angielskim. Do oferty i do każdego dostarczanego zestawu testów wymagana instrukcja wykonania testu w j. polskim. Okres ważności: min. 6 miesięcy od daty dostawy. Miejsce dostawy: dla poz. WSSE w Krakowie ul. Prądnicka 76, Kraków. Miejsce dostawy: dla poz. 2 WSSE Oddział Laboratoryjny w Tarnowie ul. Mościckiego 0, Tarnów. Miejsce dostawy: dla poz. 3 WSSE Oddział Laboratoryjny w Wadowicach ul. Teatralna 2, Wadowice.

3 AGZ Część III - Testy do kontroli czystości powierzchni Załącznik A do siwz L.p. Przedmiot zamówienia. Płytki odciskowe (kontaktowe) do badania czystości powierzchni Płytki odciskowe (kontaktowe) do badania czystości powierzchni Płytki odciskowe (kontaktowe) do badania czystości powierzchni zastosowanie: do oznaczania ogólnej liczby drobnoustrojów; płytka agarowa z subtancjami neutralizującymi; powierzchnia kontrolna płytki: 25 cm 2 ± cm 2 menisk wypukły agaru; skład: - pepton z kazeiny - 5 g/l, - pepton sojowy - 5 g/l, - NaCl - 5 g/l, - Agar g/l, - Tween 80-5 g/l, - Lecytyna - 0,7 g/l, - Histydyna - 0,5 - g/l, - Tiosiarczan sodu uwodniony 0,5 g/l. zastosowanie: do oznaczania ogólnej liczby drobnoustrojów; płytka agarowa z subtancjami neutralizującymi; powierzchnia kontrolna płytki: 25 cm 2 ± cm 2 menisk wypukły agaru; skład: - pepton z kazeiny - 5 g/l, - pepton sojowy - 5 g/l, - NaCl - 5 g/l, - Agar g/l, - Tween 80-5 g/l, - Lecytyna - 0,7 g/l, - Histydyna - 0,5 - g/l, - Tiosiarczan sodu uwodniony 0,5 g/l. zastosowanie: do oznaczania ogólnej liczby drobnoustrojów; płytka agarowa z subtancjami neutralizującymi; powierzchnia kontrolna płytki: 25 cm 2 ± cm 2 menisk wypukły agaru; skład: - pepton z kazeiny - 5 g/l, - pepton sojowy - 5 g/l, - NaCl - 5 g/l, - Agar g/l, - Tween 80-5 g/l, - Lecytyna - 0,7 g/l, - Histydyna - 0,5 - g/l, - Tiosiarczan sodu uwodniony 0,5 g/l. op. = 20 płytek 8 op. = 20 płytek 3 op. = 20 płytek Do oferty i dostawy wymagany certyfikat jakości / certyfikat CE /deklaracja zgodności CE lub inny dokument potwierdzający skład w j. polskim lub w j. angielskim. W/w dokument musi zawierać: nazwę produktu, nazwę producenta, skład pożywki, ogólną charakterystykę, charakterystykę mikrobiologiczną (w tym wyniki kontroli mikrobiologicznej szczepami odniesienia w kolekcji ATCC). Okres ważności płytek min. 6 miesięcy od daty dostawy. Miejsce dostawy: dla poz. WSSE w Krakowie ul. Prądnicka 76, Kraków. Miejsce dostawy: dla poz. 2 WSSE Oddział Laboratoryjny w Tarnowie ul. Mościckiego 0, Tarnów. Miejsce dostawy: dla poz. 3 WSSE Oddział Laboratoryjny w Wadowicach ul. Teatralna 2, Wadowice.

4 AGZ Część IV - Testy do inkubacji Załącznik A do siwz L.p. Przedmiot zamówienia. Paski do kontroli warunków beztlenowych. zastosowanie: paski do kontroli warunków beztlenowych; stosowany razem z odczynnikiem do wytwarzania atmosfery beztlenowej w torebkach do inkubacji 4 płytek Petriego (Ø 9 cm). op.= 00szt. 3. Do dostawy wymagane certyfikat jakości lub inny dokument potwierdzający jakość produktu w j. polskim lub j. angielskim. Do dostawy wymagana instrukcja wykonania w j. polskim. Okres ważności: min. 0 miesięcy od daty dostawy. 4. Miejsce dostawy: WSSE Oddział Laboratoryjny w Wadowicach ul. Teatralna 2, Wadowice.

5 AGZ Załącznik A do siwz Część V - Szybki test do wykrywania bakterii grupy coli i Eschericha coli na aparacie Quanti-Tray L.p. Przedmiot zamówienia. Wzorzec zabarwienia dla testu zastosowanie: do oceny wyników wykonanego testu wykrywającego bakterie grupy coli i Eschericha coli. op. =szt. Wzorzec zabarwienia dla testu zastosowanie: do oceny wyników wykonanego testu wykrywającego bakterie grupy coli i Eschericha coli. op. =szt. Zestaw gotowych do użycia kultur bakteryjnych 4. Zestaw gotowych do użycia kultur bakteryjnych zastosowanie: do przeprowadzenia rutynowej kontroli jakości szybkiego testu - 3 fiolki z Escherichia coli - 3 fiolki z Klebsiella pneumonice - 3 fiolki z Pseudomonas aeruginosa - 2 fiolek z płynem do rozpuszczenia kultur bakteryjnych - gąbkowy statyw zastosowanie: do przeprowadzenia rutynowej kontroli jakości szybkiego testu - 3 fiolki z Escherichia coli - 3 fiolki z Klebsiella pneumonice - 3 fiolki z Pseudomonas aeruginosa - 2 fiolek z płynem do rozpuszczenia kultur bakteryjnych - gąbkowy statyw zestaw zestaw 5. Butelki z tworzywa sztucznego, przeźroczyste, nie wykazujace fluorescencji zastosowanie: do wykonania szybkiego testu wykrywającego bakterie grupy coli i Eschericha coli; sterylne; jednorazowe, z nakrętką; pojemność 20 ml, miarowe. op.= 200 szt Butelki z tworzywa sztucznego, przeźroczyste, nie wykazujace fluorescencji zastosowanie: do wykonania szybkiego testu wykrywającego bakterie grupy coli i Eschericha coli; sterylne; jednorazowe, z nakrętką; pojemność 20 ml, miarowe. op.= 200 szt. 7. Jednorazowe tacki do aparatu Quanti-Tray zastosowanie: do wykonania szybkiego testu wykrywającego bakterie grupy coli i Eschericha coli; każda tacka z 96 dołkami do zliczania bakterii; zakres zliczania: od do 249 cfu/00 ml. op.= 00 szt Jednorazowe tacki do aparatu Quanti-Tray zastosowanie: do wykonania szybkiego testu wykrywającego bakterie grupy coli i Eschericha coli; każda tacka z 96 dołkami do zliczania bakterii; zakres zliczania: od do 249 cfu/00 ml. op.= 00 szt Pożywka Colilert - 8 zastosowanie: do wykonania szybkiego testu wykrywającego bakterie grupy coli i Eschericha coli; podłoże sypkie porcjowane w saszetkach; zawartość saszetki do rozpuszczenia w 00 ml badanej próbki; umożliwiające odczyt po 8 godzinach. op. = 200 szt Pożywka Colilert - 9 zastosowanie: do wykonania szybkiego testu wykrywającego bakterie grupy coli i Eschericha coli; podłoże sypkie porcjowane w saszetkach; zawartość saszetki do rozpuszczenia w 00 ml badanej próbki; umożliwiające odczyt po 8 godzinach. op. = 200 szt.. Dla poz. -4, 9, 0 do dostawy wymagane certyfikaty jakości w j. polskim lub j. angielskim.

6 Do dostawy wymagane instrukcje wykonania testu w j. polskim lub j. angielskim. Wszystkie elementy potrzebne do wykonania szybkiego testu (pozycje od -6 ) muszą być kompatybilne ze sobą oraz aparatem Quanti-Tray. 4. Dla poz., 2 wymagany termin ważności: min. 6 miesięcy od daty dostawy. 5. Dla poz. 3, 4, 9, 0 wymagany okres ważności: min. 8 miesięcy od daty dostawy. 6. Dla poz. 5-8 wymagany termin ważności: min. 8 miesięcy od daty dostawy. 7. Miejsce dostawy: dla poz., 3, 5, 7, 9 WSSE Kraków ul. Prądnicka 76, Kraków. 8. Miejsce dostawy: dla poz. 2, 4, 6, 8, 0: WSSE Oddział Laboratoryjny w Tarnowie ul. Mościckiego 0, Tarnów.

7 AGZ Część VI - Zestaw testowy do szybkiej identyfikacji Escherichia coli Załącznik A do siwz L.p. Przedmiot zamówienia. Zestaw testowy do szybkiej identyfikacji Escherichia coli - 50 pasków testowych, - 50 pojemników z tworzywa sztucznego, - statyw, - odczynnik Kovacs'a - 5 ml; odczyt przy użyciu lampy UV. zestaw. Do dostawy wymagane instrukcje wykonania w j. polskim. Do dostawy wymagane certyfikat jakości lub inny dokument potwierdzający jakość produktu w j. polskim lub j. angielskim. Okres ważności: min. 2 miesięcy od daty dostawy. W przypadku okresu ważności krótszego niż 2 miesięcy, wymagane jest min. ¾ okresu ważności deklarowanego przez producenta (zapisanego w dokumencie do danej partii). 4. Miejsce dostawy: WSSE Oddział Laboratoryjny w Wadowicach ul. Teatralna 2, Wadowice.

8 AGZ Część VII - Testy diagnostyczne do aparatu VIDAS Załącznik A do siwz L.p. Przedmiot zamówienia. Vikia Rota/Adeno biomerieux nr kat. 3 zastosowanie: test immunochromatograficzny do jednoczesnego wykrywania antygenów wirusów Rota i Adeno w próbkach kału; zestaw zawiera paski reakcyjne i pipety wystarczające do wykonania 20 oznaczeń. zestaw = 20 ozn. 4 Vikia Rota/Adeno biomerieux nr kat. 3 zastosowanie: test immunochromatograficzny do jednoczesnego wykrywania antygenów wirusów Rota i Adeno w próbkach kału; zestaw zawiera paski reakcyjne i pipety wystarczające do wykonania 20 oznaczeń. zestaw = 20 ozn. Vidas E. coli O57:H7 do aparatu Vidas biomerieux nr kat zastosowanie: wykrywanie antygenu Escherichia coli O57:H7; zestaw zawiera paski reakcyjne i pipety wystarczające do wykonania 30 oznaczeń. zestaw = 30 ozn Vidas Staph enterotoxin II do aparatu Vidas biomerieux nr kat zastosowanie: wykrywanie enerotoksyny gronkowcowej; zestaw zawiera paski reakcyjne i pipety wystarczające do wykonania 30 oznaczeń. zestaw = 30 ozn. 3 * Wykonawca oferujący produkt innego producenta i o innym nr katalogowym niż wskazany zobowiązany jest dostarczyć wraz z ofertą dokumenty potwierdzające równoważność oferowanego produktu z wymaganiami przedstawionymi w tabeli w języku polskim lub angielskim.. 4. Do dostawy wymagany certyfikat jakości lub certyfikat CE lub deklaracja zgodności CE w j. polskim lub angielskim. Do każdego dostarczonego zestawu testów wymagana instrukcja wykonania testu w j. polskim. Okres ważności testów: min. 2 miesięcy od daty dostawy. W przypadku okresu ważności krótszego niż 2 miesięcy, wymagane jest min. ¾ okresu ważności deklarowanego przez producenta (zapisanego w dokumencie do danej partii, o którym mowa w pkt..) Produkty wymienione w poz., 2 muszą być wyrobami medycznymi w rozumieniu ustawy z dn. 20 maja 200 r o wyrobach medycznych. 5. Miejsce dostawy: dla poz., 3, 4 WSSE Kraków ul. Prądnicka 76, Kraków. 6. Miejsce dostawy: dla poz. 2 WSSE Oddział Laboratoryjny w Tarnowie ul. Mościckiego 0, Tarnów.

9 AGZ Część VIII - Testy lateksowe w kierunku chorobotwórczych pałeczek Escherichia coli Załącznik A do siwz L.p. Przedmiot zamówienia. LATEKS EPEC opakowanie nr 2 BIOMEX Sp. z o.o. LATEKS EPEC opakowanie nr 3 BIOMEX Sp. z o.o. LATEKS EPEC opakowanie nr 4 BIOMEX Sp. z o.o. zastosowanie: do diagnostyki in vitro zakażeń enteropatogennymi pałeczkami Escherichia coli; - odczynniki jednoważne grup: x2 ml, x2 ml, 0 - x2 ml, x2 ml, x2 ml, - wieloważny antygen kontrolny A (dla 026, 055, 0, 027, 042) - x ml, - pałeczki z tworzywa sztucznego do mieszania. zastosowanie: do diagnostyki in vitro zakażeń enteropatogennymi pałeczkami Escherichia coli; - odczynniki jednoważne grup: x2 ml, 09 - x2 ml, x2 ml, x2 ml, x2 ml, x2 ml, - wieloważny antygen kontrolny B (dla 086, 09, 024, 025, 026, 028) - x ml, - pałeczki z tworzywa sztucznego do mieszania. zastosowanie: do diagnostyki in vitro zakażeń enteropatogennymi pałeczkami Escherichia coli; - odczynniki jednoważne grup: x2 ml, x2 ml, 04 - x2 ml, - wieloważny antygen kontrolny C (dla 025, 044, 04) - x ml, - pałeczki z tworzywa sztucznego do mieszania. zestaw zestaw zestaw 4. LATEKS Escherichia coli O57 zastosowanie: do diagnostyki in vitro zakażeń enterokrwotocznymi pałeczkami Escherichia coli O57 - odczynnik lateksowy E.coli O57 - lateks kontrolny - antygen kontrolny - płytka szklana z wyznaczonymi polami badań, - pałeczki - mieszadełka z tworzywa sztucznego; odczynniki znajdują się w buteleczkach z zakrapalczem, który dozuje kroplę o objętości mikrolitra ilość odczynników w zestawie ma zapewnić wykonanie około 200 oznaczeń. zestaw 5. Pałeczki - mieszadełka z tworzywa sztucznego do odczynu lateksowego BIOMEX Sp. z o.o. materiał: tworzywo sztuczne, do odczynu lateksowego op.= 50 szt Szklane płytki z wyznaczonymi polami badań do odczynu lateksowego BIOMEX Sp. z o.o. wy: 60mm x 90 mm, 2 pól, kolor żółty. szt 20 * Wykonawca oferujący produkt innego producenta niż wskazany zobowiązany jest dostarczyć wraz z ofertą dokumenty potwierdzające równoważność oferowanego produktu z wymaganiami przedstawionymi w tabeli w języku polskim lub angielskim.. Do oferty i dostawy wymagane certyfikaty jakości lub inne dokumenty potwierdzające jakość produktu w j. polskim lub j. angielskim. Do oferty i dostawy każdego zestawu testów wymagana instrukcja wykonania testu w j. polskim. Okres ważności: min. 2 miesięcy od daty dostawy.

10 4. Produkty wymienione w tabeli w poz. -4 muszą być wyrobem medycznym w rozumieniu ustawy z dn. 20 maja 200 r o wyrobach medycznych. 5. Miejsce dostawy: WSSE Oddział Laboratoryjny w Tarnowie ul. Mościckiego 0, Tarnów.

11 AGZ Część IX- Testy do diagnostyki zakażeń bakteryjnych i wirusowych metodą ELISA Załącznik A do siwz L.p. Przedmiot zamówienia. Adenovirus IgG zastosowanie: wykrywanie przeciwciał adenowirusowych metodą ELISA; wyliczenie wyniku w oparciu o jeden kalibrator (kontrolę cut-off); paski testowe z możliwością "łamania"; zestaw = 96 możliwość badania surowic i osocza; oznaczeń wyjątkiem buforu płuczącego gotowe do użycia. Adenovirus IgM zastosowanie: wykrywanie przeciwciał adenowirusowych metodą ELISA; wyliczenie wyniku w oparciu o jeden kalibrator (kontrolę cut-off). paski testowe z możliwością "łamania"; zestaw = 96 możliwość badania surowic i osocza; oznaczeń wyjątkiem buforu płuczącego gotowe do użycia. Borrelia burgdorferi IgG zastosowanie: oznaczanie ilościowe poziomu przeciwciał przeciwko Borrelia sp. metodą ELISA; możliwość oznaczeń zarówno w surowicy jak i w płynie mózgowo-rdzeniowym przy użyciu tego samego zestawu; metodyka testu zawierająca procedurę rozcieńczania i wykonania oznaczeń z płynu mózgowo-rdzeniowego; bufor do rozcieńczania próbek zawierający odczynnik neutralizujący czynnik reumatoidalny (RF); płytki mikrotitracyjne opłaszczone antygenami rekombinowanymi: p00, p8, OspC, VIsE dla testu w klasie IgG; wyliczenie wyniku w oparciu o jeden kalibrator (kontrolę cut-off); odczynniki i kontrole gotowe do użycia. zestaw = 96 oznaczeń 4. Borrelia burgdorferi IgM zastosowanie: oznaczanie ilościowe poziomu przeciwciał przeciwko Borrelia sp. metodą ELISA; możliwość oznaczeń zarówno w surowicy jak i w płynie mózgowo-rdzeniowym przy użyciu tego samego zestawu; metodyka testu zawierająca procedurę rozcieńczania i wykonania oznaczeń z płynu mózgowo-rdzeniowego; bufor do rozcieńczania próbek zawierający odczynnik neutralizujący czynnik reumatoidalny (RF); płytki mikrotitracyjne opłaszczone antygenami rekombinowanymi: OspC, p4, VIsE dla testu w klasie IgM; wyliczenie wyniku w oparciu o jeden kalibrator (kontrolę cut-off); odczynniki i kontrole gotowe do użycia. zestaw = 96 oznaczeń 5. Enterovirus IgG zastosowanie: wykrywanie przeciwciał przeciwko Enterowirusom metodą ELISA; szacowanie wyniku w oparciu o jeden kalibrator (cut-off); paski testowe z możliwością łamania ; zestaw = 96 możliwość badania surowic i osocza; oznaczeń wyjątkiem buforu płuczącego gotowe do użycia. 6. Enterovirus IgM zastosowanie: wykrywanie przeciwciał przeciwko Enterowirusom metodą ELISA; szacowanie wyniku w oparciu o jeden kalibrator (cut-off); paski testowe z możliwością łamania ; możliwość badania surowic i osocza; zestaw = 96 wyjątkiem buforu płuczącego gotowe do użycia; oznaczeń test w klasie IgM składa się płytki opłaszczonej antygenami właściwymi (płytka testowa) oraz płytki opłaszczonej koantygenami (płytka referencyjna).

12 7. Grypa A IgG/IgM zastosowanie: wykrywanie przeciwciał przeciwko wirusowi Grypy typ A metodą ELISA; szacowanie wyniku w oparciu o jeden kalibrator (cut-off); paski testowe z możliwością łamania ; zestaw = 96 możliwość badania surowic i osocza; oznaczeń wyjątkiem buforu płuczącego gotowe do użycia. 8. Grypa B IgG/IgM zastosowanie: wykrywanie przeciwciał przeciwko wirusowi Grypy typ B metodą ELISA; szacowanie wyniku w oparciu o jeden kalibrator (cut-off); paski testowe z możliwością łamania ; zestaw = 96 możliwość badania surowic i osocza; oznaczeń wyjątkiem buforu płuczącego gotowe do użycia. 9. RSV IgG zastosowanie: wykrywanie przeciwciał przeciwko wirusowi RSV metodą ELISA; szacowanie wyniku w oparciu o jeden kalibrator (cut-off); paski testowe z możliwością "łamania"; zestaw = 96 możliwość badania surowic i osocza; oznaczeń wyjątkiem buforu płuczącego gotowe do użycia. 0. RSV IgM zastosowanie: wykrywanie przeciwciał przeciwko wirusowi RSV metodą ELISA; szacowanie wyniku w oparciu o jeden kalibrator (cut-off); paski testowe z możliwością "łamania"; zestaw = 96 możliwość badania surowic i osocza; oznaczeń wyjątkiem buforu płuczącego gotowe do użycia.. Paragrypa -3 IgG/IgM zastosowanie: wykrywanie przeciwciał skierowanych przeciwko wirusowi Paragrypy typ -3 metodą ELISA; test wspólny dla klasy IgG i IgM umożliwiający oznaczenie dwóch klas przeciwciał na jednej zestaw = 96 mikropłytce, zawierający oddzielne koniugaty i oznaczeń kontrole dla dla klasy IgG i IgM; wyliczenie wyniku w oparciu o jeden kalibrator (kontrolę cut-off) Do dostawy wymagany certyfikat jakości lub certyfikat CE lub deklaracja zgodności CE w j. polskim lub angielskim. Do każdego dostarczonego zestawu testów wymagana instrukcja wykonania testu w j. polskim. Okres ważności: min. 6 miesięcy od daty dostawy. Produky wymienione w tabeli muszą być wyrobem medycznym w rozumieniu ustawy z dn. 20 maja 200 r o wyrobach medycznych. Miejsce dostawy: WSSE w Krakowie ul. Prądnicka 76, Kraków.

13 AGZ Część X- Testy do diagnostyki zakażeń wywołanych przez wirusy Załącznik A do siwz L.p. Przedmiot zamówienia. Anty - VZV IgG zastosowanie: wykrywanie przeciwciał przeciwko wirusowi VZV metodą ELISA; możliwość badania surowic i płynu mózgowordzeniowego; mikropłytki z podwójnymi celkami, opłaszczonymi antygenami specyficznymi i antygenami kontrolnymi w celu wyeliminowania wyników fałszywie dodatnich. Uzupełniający zestaw odczynników do diagnostyki VZV, HSV, EBV, CMV metodą Elisa zastosowanie: zestaw uzupełniający do testów służących do wykrywania przeciwciał przeciwko VZV, HSV, EBV, CMV met. Elisa; - bufor płuczący, - bufor do chromogenu, - właściwy chromogen, - bufor stopujący. zestaw = 96 oznaczeń zestaw = 96 oznaczeń 3 Anty - CMV IgG zastosowanie: wykrywanie przeciwciał przeciwko wirusowi CMV metodą ELISA; możliwość badania surowic i płynu mózgowordzeniowego; mikropłytki z podwójnymi celkami, opłaszczonymi antygenami specyficznymi i antygenami kontrolnymi w celu wyeliminowania wyników fałszywie dodatnich. zestaw = 96 oznaczeń Do dostawy wymagany certyfikat jakości lub certyfikat CE lub deklaracja zgodności CE w j. polskim lub w j. angielskim. Do każdego dostarczonego zestawu testów wymagana instrukcja wykonania testu w j. polskim. Okres ważności: min. 6 miesięcy od daty dostawy. Produkty wymienione w tabeli muszą być wyrobem medycznym w rozumieniu ustawy z dn. 20 maja 200 r o wyrobach medycznych. Miejsce dostawy: WSSE w Krakowie ul. Prądnicka 76, Kraków.

14 AGZ Część XI - Testy lateksowe w kierunku Shigella sonnei Załącznik A do siwz L.p. Przedmiot zamówienia. ANTYGEN KONTROLNY Shigella sonnei zastosowanie: do wykonania testu lateksowego w kierunku Shigella sonnei; odczynnik lateksowy; buteleczka o pojemności minimum 4 ml, z zakraplaczem dającym kroplę mikrolitra. szt. LATEKS KONTROLNY Shigella sonnei zastosowanie: do wykonania testu lateksowego w kierunku Shigella sonnei; odczynnik lateksowy; buteleczka o pojemności minimum 8 ml, z zakraplaczem dającym kroplę mikrolitra. szt. LATEKS SHIGELLA SONNEI zastosowanie: do wykonania testu lateksowego w kierunku Shigella sonnei; odczynnik lateksowy; buteleczka o pojemności minimum 8 ml, z zakraplaczem dającym kroplę mikrolitra. szt Do oferty i dostawy wymagane certyfikaty jakości lub inne dokumenty potwierdzające jakość produktu w j. polskim lub w j. angielskim. Do oferty i dostawy wymagane instrukcje wykonania w j. polskim. Okres ważności: min. 2 miesięcy od daty dostawy. Produkty wymienione w tabeli muszą być wyrobami medycznymi w rozumieniu ustawy z dn. 20 maja 200 r o wyrobach medycznych. Miejsce dostawy: WSSE Oddział Laboratoryjny w Tarnowie ul. Mościckiego 0, Tarnów.

15 AGZ Część XII - Wskaźniki chemiczne do kontroli sterylizacji Załącznik A do siwz L.p. Przedmiot zamówienia. Test emulacyjny 7/20 - wskaźnik chemiczny zastosowanie: do kontroli chemicznej procesu sterylizacji parowej w autoklawie; pozwala kontrolować procesy o parametrach: 34 0 C przez 7 minut, 2 0 C przez 20 minut; test klasy 6; nietoksyczny. op. = 250szt. Test emulacyjny 5,3/5 - wskaźnik chemiczny zastosowanie: do kontroli chemicznej procesu sterylizacji parowej w autoklawie; pozwala kontrolować procesy o parametrach: 34 0 C przez 5,3 minut, 2 0 C przez 5 minut; test klasy 6; nietoksyczny. op. = 250szt. 2 Visto Bueno Dry - wskaźnik chemiczny zastosowanie: do kontroli chemicznej procesu sterylizacji suchym powietrzem; test wieloparametrowy klasy 4 wg PN-EN ISO 40-; nietoksyczny. op. = 250szt Taśma do sterylizacji gorącym powietrzem - TGP do kontroli procesu sterylizacji suchym, gorącym powietrzem op. = rolka Do oferty i dostawy wymagany certyfikat dopuszczenia do obrotu CE w języku polskim lub angielskim. Do oferty i dostawy wymagana instrukcja zastosowania asortymentu w języku polskim. Okres ważności: min. 2 miesięcy od daty dostawy. W przypadku okresu ważności krótszego niż 2 miesięcy, wymagane jest min. ¾ okresu ważności deklarowanego przez producenta (zapisanego w dokumencie do danej partii, o którym mowa w pkt..) Miejsce dostawy: dla poz -3 WSSE Kraków ul. Prądnicka 76, Kraków. Miejsce dostawy: dla poz. 4 WSSE Oddział Laboratoryjny w Tarnowie ul. Mościckiego 0, Tarnów.