06/05/2009 S86 Wspólnoty Europejskie Zamówienia na dostawy Procedura otwarta. PL-Warszawa: Produkty farmaceutyczne 2009/S

Transkrypt

1 06/05/2009 S86 Wspólnoty Europejskie Zamówienia na dostawy Procedura otwarta SEKCJA I: INSTYTUCJA ZAMAWIAJĄCA PL-Warszawa: Produkty farmaceutyczne 2009/S OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU Dostawy I.1) NAZWA, ADRESY I PUNKTY KONTAKTOWE: Szpital Kliniczny Dzieciątka Jezus-Centrum Leczenia Obrażeń, ul. Lindleya 4, Kontakt Dział Zamówień Publicznych, pawilon nr 19, I piętro, pok. nr 2, Do wiadomości Małgorzata Waryszewska, PL Warszawa. Tel waryszewska@dziaciatkajezus.pl. Faks Adresy internetowe: Ogólny adres instytucji zamawiającej: Więcej informacji można uzyskać pod adresem: jak podano wyżej dla punktu kontaktowego. Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz Dynamicznego Systemu Zakupów) można uzyskać pod adresem: jak podano wyżej dla punktu kontaktowego. Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: jak podano wyżej dla punktu kontaktowego. I.2) RODZAJ INSTYTUCJI ZAMAWIAJĄCEJ I GŁÓWNY PRZEDMIOT LUB PRZEDMIOTY DZIAŁALNOŚCI: Podmiot prawa publicznego. Zdrowie. Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie. SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA II.1) OPIS II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą: Dostawa produktów leczniczych i wyrobów medycznych. II.1.2) Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostaw lub świadczenia usług: Dostawy. Kupno. Główne miejsce realizacji dostawy: Szpital Kliniczny Dzieciątka Jezus-Centrum Leczenia Obrażeń, ul. Lindleya 4, Warszawa.

2 2 II.1.3) Ogłoszenie dotyczy: Zamówienia publicznego. II.1.4) Informacje na temat umowy ramowej: II.1.5) Krótki opis zamówienia lub zakupu(ów): Dostawa produktów leczniczych i wyrobów medycznych. II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): II.1.7) Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): Nie. II.1.8) Podział na części: Tak. Oferty należy składać w odniesieniu do: wszystkich części. II.1.9) Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: Nie. II.2) WIELKOŚĆ LUB ZAKRES ZAMÓWIENIA II.2.1) Całkowita wielkość lub zakres: 56 zadań. II.2.2) Opcje: Nie. II.3) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN REALIZACJI: Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zmówienia). INFORMACJE NA TEMAT CZĘŚCI CZĘŚĆ nr 1 NAZWA: Aciclovir 0,4g tabl. Aciclovir 0,4g tabl szt. CZĘŚĆ nr 2 NAZWA: Aciclovir 0,8g tabl. Aciclovir 0,8g tabl szt.

3 3 CZĘŚĆ nr 3 NAZWA: Amoxicillin 1g tabl. Amoxicillin 1g tabl. x opakowań. CZĘŚĆ nr 4 NAZWA: Amoxicill. + Clavul. Acid Amoxicill. + Clavul. Acid 2,2g subst.- roztw. do wlewów i.v. x 1 fiol. 500 opakowań. CZĘŚĆ nr 5 NAZWA: Amikacin Amikacin 250mg/2ml inj. i.v. x 1 fiol opakowań. CZĘŚĆ nr 6 NAZWA: Wzmacniacz mleka kobiecego typu BMF (typu Bebilon BMF) Wzmacniacz mleka kobiecego typu BMF (typu Bebilon BMF) proszek, torebka 2,1g x 50 op. 50 opakowań.

4 4 CZĘŚĆ nr 7 NAZWA: Chlorambucil 0,002g tabl. Chlorambucil 0,002g tabl. x opakowań. CZĘŚĆ nr 8 NAZWA: Ciclosporine 50mg/ml amp. Ciclosporine 50mg/ml amp. x opakowań. CZĘŚĆ nr 9 NAZWA: Clopidogrel 75mg tabl. Clopidogrel 75mg tabl szt. CZĘŚĆ nr 10 NAZWA: Emulsja tłuszczowa 10 % do żywienia pozajelit. Emulsja tłuszczowa 10 % do żywienia pozajelit. zaw. wysokooczyszczony olej rybny, glycerol, oczyszczone fosfolipidy, jaja, oleinian sodu I alfa-tokoferol; but. 100ml.

5 5 400 opakowań. CZĘŚĆ nr 11 NAZWA: Enoxaparin 60mg/0,6ml Enoxaparin 60mg/0,6ml amp.strz szt. CZĘŚĆ nr 12 NAZWA: Ferri hydroxydum saccharum roztwór do wstrzykiwań i wlewów dożyl. Ferri hydroxydum saccharum roztwór dowstrzykiwań i wlewów dożyl. 20mg/ml a 5ml amp. x opakowań. CZĘŚĆ nr 13 NAZWA: Gliclazide tabl. o zmodyf. uwaln. Gliclazide tabl. o zmodyf. uwaln. 0,03g x opakowań. CZĘŚĆ nr 14 NAZWA: Glucagon 1mg fiol. Glucagon 1mg fiol. x 1 szt.

6 6 80 opakowań. CZĘŚĆ nr 15 NAZWA: Insulina biosynt. analog. ins. ludzkiej /krótko-dział. /3-5h/ Insulina biosynt. analog. ins. ludzkiej /krótko-dział/. 3-5h/, o począt. dział. po 15 min 100j.m./ml 3 ml x 5 wkł. do wstrzykiwacza. 10 opakowań. CZĘŚĆ nr 16 NAZWA: Insulina biosyntez. ludzka dwufazowa 30 % Insulina biosyntez. ludzka dwufazowa 30 % ins. w roztw % ins. izofanowej o okresie dział h, o początku dział. Po 30 min. 100j.m./ml- 3ml wkład do wstrzykiwacza x opakowań. CZĘŚĆ nr 17 NAZWA: Insulina biosyntez. ludzka izofanowa o przedł. okresie dział./24h/ Insulina biosyntez. ludzka izofanowa o przedł. okresie dział./24h/,o pocz. dział. po 1,5h 100j.m./ml 3ml wkład do wstrzykiwacza x opakowań.

7 7 CZĘŚĆ nr 18 NAZWA: Insulina biosyntez. ludzka neutralna krótkodziałająca /6-8h/ Insulina biosyntez. ludzka neutralna krótkodziałająca /6-8h/ o pocz. dział. po 30 min. 100 j.m./ml -10ml fiol. x opakowań. CZĘŚĆ nr 19 NAZWA: Insulina biosyntez. ludzka neutralna krótkodziałająca Insulina biosyntez. ludzka neutralna krótkodziałająca /6-8h/ o początk. dział. po 30 min. 100j.m./ml - 3ml wkład do wstrzykiwacza x opakowań. CZĘŚĆ nr 20 NAZWA: Ipratropium bromide Ipratropium bromide 250mcg/ml roztw. do inhalacji z nebuliz. X 20 amp. 190 opakowań. CZĘŚĆ nr 21 NAZWA: Fenoterol + ipratropium bromide aerosol Fenoterol + ipratropium bromide aerosol 200dawek/daw. zaw.21mcg Jednowodnego bromku ipratropium + 50 mcg bromowodorku fenoterolu/ 10ml flak.

8 8 20 opakowań. CZĘŚĆ nr 22 NAZWA: Mleko początk. hypoalerg. Mleko początk. hypoalerg.,gotowe do spożycia but. 90 ml opakowań. CZĘŚĆ nr 23 NAZWA: Mleko początk. dla noworodków od urodzenia gotowe do spożycia Mleko początk. dla noworodków od urodzenia gotowe do spożycia but. 1 00ml opakowań. CZĘŚĆ nr 24 NAZWA: Mleko początk. dla wcześniaków gotowe do spożycia Mleko początk. dla wcześniaków gotowe do spożycia but. 60 ml opakowań. CZĘŚĆ nr 25 NAZWA: Nadroparinum calc j.m. Nadroparinum calc j.m./0,4 ml amp.strz.

9 szt. CZĘŚĆ nr 26 NAZWA: Nadroparinum calc j.m. Nadroparinum calc j.m./0,6ml amp.strz szt. CZĘŚĆ nr 27 NAZWA: Pamidronic Acid 30 mg Pamidronic Acid 30 mg subst. wlew. i.v. fiol. x 2 szt. 30 opakowań. CZĘŚĆ nr 28 NAZWA: Pamidronic Acid 60 mg Pamidronic Acid 60 mg subst. wlew. i.v. fiol. x 1 szt. 50 opakowań. CZĘŚĆ nr 29 NAZWA: Pamidronic Acid 90 mg Pamidronic Acid 90 mg subst. wlew. i.v. fiol. x 1 szt.

10 10 80 opakowań. CZĘŚĆ nr 30 NAZWA: Peginterferon alfa-2b inj. Peginterferon alfa-2b inj. zestaw wstrzyk. + igła /dawki do wyboru/ mcg. CZĘŚĆ nr 31 NAZWA: Polidocanol 2 % Polidocanol 2 % x 5 amp 2ml. 80 opakowań. CZĘŚĆ nr 32 NAZWA: Potassium permanganate Potassium permanganate 0,1g x 30 tabl. 240 opakowań.

11 11 CZĘŚĆ nr 33 NAZWA: Ramipril tabl. 2,5mg Ramipril tabl. 2,5mg szt. CZĘŚĆ nr 34 NAZWA: Ramipril tabl. 5mg Ramipril tabl. 5mg szt. CZĘŚĆ nr 35 NAZWA: Remifentanil 0,002g Remifentanil 0,002g x 5 fiol. 60 opakowań. CZĘŚĆ nr 36 NAZWA: Remifentanil 0,005g Remifentanil 0,005g x 5 fiol. 20 opakowań.

12 12 CZĘŚĆ nr 37 NAZWA: Ribavirin 200 mg Ribavirin 200 mg kaps. x opakowań. CZĘŚĆ nr 38 NAZWA: Salbutamol aerosol Salbutamol aerosol 0,1mg/dawkę 200 dawek, aeros. bezfreonowy. 80 opakowań. CZĘŚĆ nr 39 NAZWA: Salbutamol roztw. do nebuliz. Salbutamol roztw. do nebuliz. 5mg/2,5ml x 20 amp. 120 opakowań. CZĘŚĆ nr 40 NAZWA: Sevofluran płyn wziewny Sevofluran płyn wziewny kompatybilny z parownikami będącymi na wyposaż. szpitala, o zaw. wody od 0,03-0,1 % 250 ml but.

13 opakowań. CZĘŚĆ nr 41 NAZWA: Spiramycin Spiramycin 3 mln. j.m. tabl. x opakowań. CZĘŚĆ nr 42 NAZWA: Sultamicilin Sultamicilin 1,5g fiol. x 1 szt opakowań. CZĘŚĆ nr 43 NAZWA: Surowica odpornościowa zaw. króliczą immunogl. Surowica odpornościowa zaw. króliczą immunogl. przeciw ludzkim limfocytom T do wlew. i.v. 20mg/ml 5ml x 10 amp. 30 opakowań. CZĘŚĆ nr 44 NAZWA: Teicoplanin 200mg Teicoplanin 200mg subst.+ 3ml rozp. i.v.,i.m., fiolka.

14 opakowań. CZĘŚĆ nr 45 NAZWA: Teicoplanin 400mg Teicoplanin 400mg subst.+ 3ml rozp. i.v., i.m. fiolka. 250 opakowań. CZĘŚĆ nr 46 NAZWA: Tetracycline Tetracycline 250 mg draż. x opakowań. CZĘŚĆ nr 47 NAZWA: Tuberculosis Vaccine Intravesical dopęcherzowa szczep. BCG Tuberculosis Vaccine Intravesical dopęcherzowa szczep. BCG, w tym mnimum żywych cząsteczek BCG /podszczep brazyl.moreau/ 100mg proszek+ amp. rozp. 1ml. 600 opakowań.

15 15 CZĘŚĆ nr 48 NAZWA: Voriconazolum 200 mg inj. Voriconazolum 200 mg inj. do infuz. fiol. x opakowań. CZĘŚĆ nr 49 NAZWA: Voriconazolum 200 mg tabl. Voriconazolum 200 mg tabl. x opakowań. CZĘŚĆ nr 50 NAZWA: Albumina ludzka 5 % 100ml Albumina ludzka 5 % 100ml flak. 40 opakowań. CZĘŚĆ nr 51 NAZWA: Zestaw injekcyjny Zestaw injekcyjny: jałowy gazik nasączony alkoholem izopropylowym + suchy jałowy gazik 50 zestawów opakowań.

16 16 CZĘŚĆ nr 52 NAZWA: Lamivudine+ Zidovudine Lamivudine 150 mg + Zidovudine 300 mg - preparat złożony tabl. powl. x opakowań. CZĘŚĆ nr 53 NAZWA: Co-trimoxazole inj. Co-trimoxazole inj. dożylne 480 mg/5 ml x 10 amp. 600 opakowań. CZĘŚĆ nr 54 NAZWA: Pakiet Nr 2 Leki różne. 47 pozycji. CZĘŚĆ nr 55 NAZWA: Pakiet Nr 3 Leki różne.

17 17 25 pozycji. CZĘŚĆ nr 56 NAZWA: Pakiet Nr 4 Leki różne. 9 pozycji. SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM III.1) WARUNKI DOTYCZĄCE ZAMÓWIENIA III.1.1) Wymagane wadia i gwarancje: PLN. III.1.2) Główne warunki finansowania i płatności i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących: 120 dni od daty dostawy częściowej i złożenia faktury. III.1.3) Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie: III.1.4) Inne szczególne warunki, którym podlega realizacja zamówienia: Nie. III.2) WARUNKI UDZIAŁU III.2.1) Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi dotyczące wpisu do rejestru zawodowego lub handlowego: Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 1. Oświadczenie wykonawcy, ubiegającego się o udzielenie zamówienia publicznego, zgodnie z art. 22 ust.1 oraz art. 24 ustawy; 2. Aktualny odpis z właściwego rejestru albo aktualne zaświadczenie o wpisie do ewidencji działalności gospodarczej, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert; 3. Koncesja, zezwolenie lub licencja, jeżeli ustawy nakładają obowiązek posiadania koncesji, zezwolenia lub licencji na podjęcie działalności gospodarczej w zakresie objętym zamówieniem publicznym; 4. Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, opłat lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub

18 18 wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub składania ofert; 5. Aktualne zaświadczenie z właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne lub zaświadczenie, ze uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub składania ofert; 6. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt. 4-8 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub składania ofert; 7. Aktualna informacja z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt. 9 ustawy, wystawiona nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub składania ofert; 8. Dowód wniesienia wadium. III.2.2) Zdolność ekonomiczna i finansowa: Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: Informacja banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w którym wykonawca posiada rachunek, potwierdzająca wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową wykonawcy, wystawiona nie wcześniej niż. 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub składania ofert. III.2.3) Zdolność techniczna: III.2.4) Zamówienia zastrzeżone: Nie. III.3) SPECYFICZNE WARUNKI DOTYCZĄCE ZAMÓWIEŃ NA USŁUGI III.3.1) Świadczenie usługi zastrzeżone jest dla określonego zawodu: III.3.2) Osoby prawne powinny wskazać nazwiska oraz kwalifikacje zawodowe osób odpowiedzialnych za wykonanie usługi: SEKCJA IV: PROCEDURA IV.1) RODZAJ PROCEDURY IV.1.1) Rodzaj procedury: Otwarta. IV.1.2) Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału: IV.1.3) Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu: IV.2) KRYTERIA UDZIELENIA ZAMÓWIENIA IV.2.1) Kryteria udzielenia zamówienia: Najniższa cena. IV.2.2) Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: Nie.

19 19 IV.3) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE IV.3.1) Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą: 46/MW/2009. IV.3.2) Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia: Nie. IV.3.3) Warunki uzyskania specyfikacji i dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego: Dokumenty odpłatne: nie. IV.3.4) Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: :30. IV.3.5) Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom: IV.3.6) Język(i), w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu: Polski. IV.3.7) Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą: Okres w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert). IV.3.8) Warunki otwarcia ofert: Data: :00. Miejsce: Szpital Kliniczny Dzieciątka Jezus-Centrum Leczenia Obrażeń, ul. Lindleya 4, Warszawa. Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nie. SEKCJA VI: INFORMACJE UZUPEŁNIAJĄCE VI.1) JEST TO ZAMÓWIENIE O CHARAKTERZE POWTARZAJĄCYM SIĘ: Nie. VI.2) ZAMÓWIENIE DOTYCZY PROJEKTU/PROGRAMU FINANSOWANEGO ZE ŚRODKÓW WSPÓLNOTOWYCH: Nie. VI.3) INFORMACJE DODATKOWE: VI.4) PROCEDURY ODWOŁAWCZE VI.4.1) Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze: Krajowa Izba Odwoławcza, Al. Szucha 2/4, PL Warszawa. uzp.@uzp.gov.pl. Tel Faks VI.4.2) Składanie odwołań: VI.4.3) Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań: Urząd Zamówień Publicznych - Biuro Odwołań, Al. Szucha 2/4, PL Warszawa. E- mail odwolania@uzp.gov.pl. Tel Faks VI.5) DATA WYSŁANIA NINIEJSZEGO OGŁOSZENIA: