OGÓLNE ROZPORZĄDZENIE O OCHRONIE DANYCH NOWE WYZWANIE REGULACYJNE. Michał Czarnuch Kancelaria DZP
|
|
|
- Emilia Król
- 6 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 OGÓLNE ROZPORZĄDZENIE O OCHRONIE DANYCH NOWE WYZWANIE REGULACYJNE Michał Czarnuch Kancelaria DZP
2 E-zdrowie w Polsce gdzie się znajdujemy? Rewolucja z grudnia 2015 r.: dopuszczenie możliwości udzielania świadczeń telemedycznych; umożliwienie outsourcingu danych medycznych; Konsekwentny rozwój e-zdrowia, np.: uwzględnienie telemedycyny w projektowanej reformie systemu ratownictwa; uwzględnienie telemedycyny w projektowanym nowym modelu POZ; tworzenie dalszych rejestrów medycznych; r. weszła w życie nowelizacja przepisów dotyczących EDM Dokumentacja medyczna w formie elektronicznej od 1 stycznia 2019 r. E-recepty od 1 stycznia 2020 r. E-skierowania od 1 stycznia 2021 r. Udostępnianie EDM za pośrednictwem SIM od 1 stycznia 2021 r.
3 RODO nowe zasady ochrony danych osobowych pacjentów Ogólne rozporządzenie o ochronie danych osobowych (tzw. RODO) zacznie obowiązywać od 25 maja 2018 r. Do tego czasy administratorzy danych (czyli m.in. podmioty lecznicze) muszą przygotować się do nowych praw i obowiązków związanych z przetwarzaniem danych osobowych pacjentów, które zawarte są m.in. w dokumentacji medycznej. Oznacza to, że już funkcjonujące, jak i dopiero tworzone systemy obiegu informacji medycznej, w tym system elektronicznej dokumentacji medycznej, będą musiały spełniać nowe standardy bezpieczeństwa. RODO każe nam zadać pytanie o znaczenie danych osobowych we współczesnym świecie i wartość, jaką Ustawa jest prywatność o prawach jednostki. Pytanie to jest szczególnie istotne w kontekście pacjenta bardzo i wrażliwych Rzeczniku danych medycznych. Praw Pacjenta
4 Kluczowe wartości filozofia regulacji ZDROWIE PRYWATNOŚĆ Możliwie najpełniejsza funkcjonalność systemu, duży zakres gromadzonych danych Ochrona danych o stanie zdrowia oraz poszanowanie prawa jednostki do samodecydowania o sobie
5 Realne konsekwencje wyboru Szanse Zagrożenia
6 RODO co się zmienia? Co to oznacza?
7 RODO co się zmienia? Co to oznacza?
8 RODO co się zmienia? Co to oznacza?
9 RODO co się zmienia? Co to oznacza?
10 Wysokie sankcje za naruszenia Rozporządzenie przewiduje m.in. możliwość nakładania sankcji finansowych przez organ administracji odpowiedzialny za ochronę danych osobowych na kwotę maksymalnie do 20 mln EUR bądź do 4% obrotu (pod uwagę będzie brana większa wartość), oraz ich zdecydowane egzekwowanie. W świetle RODO nie bez znaczenia pozostaje również zwiększenie ryzyka poniesienia odpowiedzialności cywilnej za niewłaściwe przetwarzanie danych osobowych.
11 Kodeks dla ochrony zdrowia 26 lipca 2017 r. w siedzibie Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia odbyło się spotkanie inaugurujące współpracę administracji publicznej z organizacjami branżowymi nad kodeksem postępowania dla podmiotów sektora ochrony zdrowia dotyczącym ochrony danych osobowych. W spotkaniu udział wzięli przedstawiciele podmiotów, które zadeklarowały chęć współpracy przy opracowywaniu kodeksu m.in.: strona publiczna: Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia, Ministerstwo Zdrowia, Centrum Monitorowania Jakości w Ochronie Zdrowia; podmioty tworzące: Polska Federacja Szpitali, Fundacja Telemedyczna Grupa Robocza, Pracodawcy Medycyny Prywatnej, Konfederacja Lewiatan, Polska Izba Informatyki i Telekomunikacji; podmioty wspierające: Województwo Wielkopolskie, Naczelna Izba Pielęgniarek i Położnych, Fundacja My Pacjenci, Fundacja Urszuli Jaworskiej, Związek Pracodawców Innowacyjnych Firm Farmaceutycznych INFARMA, Polski Związek Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego, Polskie Towarzystwo Farmaceutyczne, Naczelna Izba Aptekarska, Krajowa Izba Diagnostów Laboratoryjnych, Krajowa Rada Fizjoterapeutów, Gdański Uniwersytet Medyczny, Kancelaria DZP.
12 Kodeks dla ochrony zdrowia
13 Domański Zakrzewski Palinka sp. k. Warszawa Poznań Wrocław Rondo ONZ Warszawa T: F: ul. Paderewskiego Poznań T: F: ul. Gwiaździsta Wrocław T: F:
RODO - Kodeks postępowania dla sektora ochrony zdrowia
RODO - Kodeks postępowania dla sektora ochrony zdrowia Piotr Najbuk Associate, DZP 660440357 piotr.najbuk@dzp.pl Warszawa, 26 lipca 2017 r. Agenda spotkania 10:00 Otwarcie spotkania przez przedstawiciela
RODO - art. 40. Kodeks postępowania w ochronie zdrowia. Warszawa
RODO - art. 40. Kodeks postępowania w ochronie zdrowia. Warszawa 2018-06-28 Podmiotami tworzącymi kodeks w rozumieniu art. 40 RODO są: Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia, Polska Federacja
Wyzwania telemedycyny w Polsce
Wyzwania telemedycyny w Polsce Michał Czarnuch Partner DZP, Fundacja Telemedyczna Grupa Robocza Forum ezdrowie panel mzdrowie i telemedycyna Gdańsk, 15 września 2017 r. AGENDA 1. Czynniki rozwoju jakość
Rewolucja w prawie ochrony zdrowia. Otwarcie rynku ehealth w Polsce
Rewolucja w prawie ochrony zdrowia. Otwarcie rynku ehealth w Polsce Adw. Michał Czarnuch Senior Associate, DZP lek. med., mgr Piotr Najbuk, Associate, DZP piotr.najbuk@dzp.pl 22 kwietnia 2016 r. CO NOWEGO
Brak uwag w podanym terminie pozwolę sobie potraktować jako rezygnację ze składania uwag i uzgodnienie treści przedmiotowego projektu.
Warszawa, 14 stycznia 2019 FZP.0210.3.2019.KW/AW Według rozdzielnika Szanowni Państwo, stosownie do postanowień 35, 36 i 38 uchwały nr 190 Rady Ministrów z dnia 29 października 2013 r. Regulamin pracy
Inicjatywy MZ w zakresie informatyzacji, terminy ustawowe, projekty CSIOZ, Projekty NFZ, rejestry medyczne
Inicjatywy MZ w zakresie informatyzacji, terminy ustawowe, projekty CSIOZ, Projekty NFZ, rejestry medyczne Marcin Kędzierski Dyrektor Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia 1 11 grudnia 2012 r.,
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 2008 r. w sprawie kontroli seryjnej wstępnej produktów leczniczych weterynaryjnych
Projekt 30.09.08 r. ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 2008 r. w sprawie kontroli seryjnej wstępnej produktów leczniczych weterynaryjnych Na podstawie art. 65 ust. 10 ustawy z dnia 6 września 2001
Nazwa projektu Rozporządzenie Ministra Zdrowia zmieniające rozporządzenie w sprawie ogólnych warunków umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej
Nazwa projektu Rozporządzenie Ministra zmieniające rozporządzenie w sprawie ogólnych warunków umów o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej Ministerstwo wiodące i ministerstwa współpracujące Ministerstwo
RODO i cyberbezpieczeństwo w placówkach medycznych - stan obecny i perspektywy na przyszłość
RODO i cyberbezpieczeństwo w placówkach medycznych - stan obecny i perspektywy na przyszłość Agata Kruczyk-Gonciarz, Associate DZP, 780 115 035 agata.kruczyk-gonciarz@dzp.pl Poznań, październik 2018 r.
Publikacja raportu regulacyjnego oceniającego konstytucyjność pakietu onkologicznego i pakietu kolejkowego
Publikacja raportu regulacyjnego oceniającego konstytucyjność pakietu onkologicznego i pakietu kolejkowego Opracowanie: Zespół Doradztwa Regulacyjnego Kancelarii Domański Zakrzewski Palinka dla Naczelnej
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia r.
Projekt 07.11.2011 r. ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia..2011 r. w sprawie postępowania podmiotu leczniczego wykonującego działalność leczniczą w rodzaju stacjonarne i całodobowe świadczenia zdrowotne
USTAWA. z dnia. o nadaniu Akademii Medycznej im. Piastów Śląskich we Wrocławiu nazwy Uniwersytet Medyczny im. Piastów Śląskich we Wrocławiu
Projekt USTAWA z dnia. o nadaniu Akademii Medycznej im. Piastów Śląskich we Wrocławiu nazwy Uniwersytet Medyczny im. Piastów Śląskich we Wrocławiu Art. 1. Akademii Medycznej im. Piastów Śląskich we Wrocławiu
U S T A W A z dnia 2007 r. o zmianie ustawy Prawo farmaceutyczne oraz o zmianie niektórych innych ustaw 1)
PROJEKT 26.01.07r. U S T A W A z dnia 2007 r. o zmianie ustawy Prawo farmaceutyczne oraz o zmianie niektórych innych ustaw 1) Art. 1. W ustawie z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z
Data sporządzenia 9 sierpnia 2018 r.
- 21 - Nazwa projektu Rozporządzenie Ministra Zdrowia zmieniające rozporządzenie w sprawie leczenia krwią i jej składnikami w podmiotach leczniczych wykonujących działalność leczniczą w rodzaju stacjonarne
2. Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 14 dni od dnia ogłoszenia 3).
24.12.2013 r. ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia.. r. w sprawie wzoru wniosku o zmianę zezwolenia na wytwarzanie lub import produktu leczniczego i badanego produktu leczniczego Na podstawie art.
Stan przygotowania i wdrożenia P1, P2, P4 oraz projekty w nowej perspektywie finansowej UE
Stan przygotowania i wdrożenia P1, P2, P4 oraz projekty w nowej perspektywie finansowej UE Kajetan Wojsyk Zastępca Dyrektora ds. Europejskich Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia Zabrze, 2015-03-27
Konsultacje wniosku o włączenie kwalifikacji Projektowanie indywidualnych wkładek ortopedycznych do Zintegrowanego Systemu Kwalifikacji.
Warszawa, 22 stycznia 2019 NSI.073.1.2019. Szanowni Państwo wg. rozdzielnika Konsultacje wniosku o włączenie kwalifikacji Projektowanie indywidualnych wkładek ortopedycznych do Zintegrowanego Systemu Kwalifikacji.
adw. Łukasz Przebindowski Biuro Prawne KAMSOFT S.A.
adw. Łukasz Przebindowski Biuro Prawne KAMSOFT S.A. Z problematyką EDM związane są przede wszystkim następujące akty prawne: Ustawa z dnia 6 listopada 2008 r. o prawach pacjenta i RPP (rozdział 7 Prawo
Skoordynowanie i integracja dotychczasowych systemów wykorzystywanych przez placówki ochrony zdrowia z nowo tworzonymi systemami informatycznymi
Skoordynowanie i integracja dotychczasowych systemów wykorzystywanych przez placówki ochrony zdrowia z nowo tworzonymi systemami informatycznymi Kajetan Wojsyk Z-ca Dyrektora ds. Europejskich Centrum Systemów
Wiarygodna elektroniczna dokumentacja medyczna dr inż. Kajetan Wojsyk
Wiarygodna elektroniczna dokumentacja medyczna dr inż. Kajetan Wojsyk Zastępca Dyrektora ds. Europejskich Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia V Konferencja i Narodowy Test Interoperacyjności
Stan prac nad centralnymi projektami e-zdrowia. Marcin Węgrzyniak Dyrektor CSIOZ 28 września 2017
Stan prac nad centralnymi projektami e-zdrowia Marcin Węgrzyniak Dyrektor CSIOZ 28 września 2017 Cyfrowa transformacja w zdrowiu Wczoraj Dzisiaj Wymiana dokumentacji medycznej Projekt P1 Elektroniczna
Projekt, 07.03.2014 R. z dnia..2014 r.
Projekt, 07.03.2014 R. R O Z P O R Z Ą D Z E N I E M I N I S T R A Z D R O W I A 1) z dnia..2014 r. w sprawie wykazu świadczeń opieki zdrowotnej wymagających uprzedniej zgody dyrektora oddziału wojewódzkiego
Prywatność i bezpieczeństwo danych medycznych
Prywatność i bezpieczeństwo danych medycznych Realizacja w praktyce nowych wymagań wynikających z wprowadzenia RODO Janusz Jasłowski Gdańsk, 4 września 07 r. Pozycja Asseco na polskim rynku medycznym Największy
ezdrowie wybrane zagadnienia prawne warsztaty dla regionów
1 2 ezdrowie wybrane zagadnienia prawne warsztaty dla regionów Agnieszka Kister Dyrektor Departamentu Infrastruktury i e-zdrowia Ministerstwo Zdrowia Warszawa, 25.02.2016 3 Spis treści I. ELEKTRONICZNA
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia... 2009 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie reklamy produktów leczniczych
Projekt z dnia 28.08.2009 r. ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia... 2009 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie reklamy produktów leczniczych Na podstawie art. 59 ustawy z dnia 6 września 2001 r. -
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 2009 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 2009 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania Na podstawie art. 39 ust. 4 pkt 1 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne
Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia. w sprawie sposobu i zakresu kontroli systemu monitorowania bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych
Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie sposobu i zakresu kontroli systemu monitorowania bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych Przekazany do uzgodnień zewnętrznych w dniu 26 kwietnia
4. Podmioty, na które oddziałuje projekt Grupa Wielkość Źródło danych Oddziaływanie Powołanie
Nazwa projektu Rozporządzenie Ministra Administracji i Cyfryzacji w sprawie sposobu prowadzenia przez administratora bezpieczeństwa informacji rejestru zbiorów danych Ministerstwo wiodące i ministerstwa
USTAWA z dnia 2007 r. o zmianie ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych oraz niektórych innych ustaw 1)
Projekt z dnia 24 września 2007 r. USTAWA z dnia 2007 r. o zmianie ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych oraz niektórych innych ustaw 1) Art. 1. W ustawie z dnia
z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia Rozdział 1 Przepisy ogólne
Kancelaria Sejmu s. 1/54 Dz.U. 2011 Nr 113 poz. 657 U S T AWA Opracowano na podstawie: t.j. Dz. U. z 2016 r. poz. 1535, 1579. z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia Rozdział
Nowe wyzwania dla systemów IT, w kontekście planowanych zmian w ustawodawstwie
Nowe wyzwania dla systemów IT, w kontekście planowanych zmian w ustawodawstwie Janusz Jasłowski Zabrze, 17 maj 017 r. Nowe wyzwania w obliczu planowanych zmian 1 3 Ustawa wprowadzająca tzw. sieć szpitali
Data sporządzenia 13.04.2015 r.
Nazwa projektu rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie wykazu substancji czynnych zawartych w lekach, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, wykazu wyrobów medycznych i wykazu badań
Sesja równoległa nr 1. Aspekty bezpieczeństwa w projektach e-zdrowie (Wprowadzenie)
Sesja równoległa nr 1 Aspekty bezpieczeństwa w projektach e-zdrowie (Wprowadzenie) Moderowanie dyskusji: dr inż. Kajetan Wojsyk Warszawa, konferencja e-zdrowie 2011-11-28, 15:30 18:00 Projekty e-zdrowia
Dz.U. 2011 Nr 113 poz. 657 USTAWA. z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia. Rozdział 1.
Kancelaria Sejmu s. 1/51 Dz.U. 2011 Nr 113 poz. 657 USTAWA z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia Opracowano na podstawie: t.j. Dz. U. z 2015 r. poz. 636, 788, 855, 1066, 1918,
e-recepta jako jeden z rezultatów Projektu P1
e-recepta jako jeden z rezultatów Projektu P1 Rafał Orlik Biuro Zarządzania Projektami Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia Kraków, 2014-10-08 Elektroniczna Platforma Gromadzenia, Analizy i
OCENA SKUTKÓW REGULACJI
Nazwa projektu Rozporządzenie Ministra Zdrowia zmieniające rozporządzenie w sprawie nadania statutu Narodowemu Funduszowi Zdrowia Ministerstwo wiodące i ministerstwa współpracujące Ministerstwo Zdrowia
Zapraszamy do zapoznania się z Programem Konferencji oraz do udziału w wybranych miastach w 2018 roku! Program Innova Med Management
Zapraszamy do zapoznania się z Programem Konferencji oraz do udziału w wybranych miastach w 2018 roku! Program Innova Med Management 08:00 09:00 Rejestracja Uczestników Poranna Kawa Wykład otwierający
Druk nr 1284 Warszawa, 22 grudnia 2006 r.
SEJM RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ V kadencja Prezes Rady Ministrów RM 10-191-06 Druk nr 1284 Warszawa, 22 grudnia 2006 r. Pan Marek Jurek Marszałek Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej Na podstawie art. 118 ust.
Informatyzacja Ochrony Zdrowia w Polsce
Informatyzacja Ochrony Zdrowia w Polsce Marcin Kędzierski Dyrektor Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia Warszawa, 2014-09-24 1 1 Istotne dokumenty i strategie dla rozwoju e-zdrowia w nowej perspektywie
Autopoprawka do projektu ustawy o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne oraz o zmianie niektórych innych ustaw (druk sejmowy nr 1775)
Autopoprawka do projektu ustawy o zmianie ustawy - Prawo farmaceutyczne oraz o zmianie niektórych innych ustaw (druk sejmowy nr 1775) W projekcie ustawy o zmianie ustawy Prawo farmaceutyczne oraz o zmianie
Problemy związane z zapewnieniem gwarancji ochrony prywatności w rozwiązaniach e-zdrowia w Smart City
Problemy związane z zapewnieniem gwarancji ochrony prywatności w rozwiązaniach e-zdrowia w Smart City KRZYSZTOF ŚWITAŁA WYDZIAŁ PRAWA I ADMINISTRACJI UNIWERSYTETU KARDYNAŁA STEFANA WYSZYŃSKIEGO W WARSZAWIE
Data sporządzenia 9 maj 2018 r.
Nazwa projektu: Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie wykazu nowych substancji psychoaktywnych Ministerstwo wiodące i ministerstwa współpracujące: Ministerstwo Zdrowia/Główny Inspektorat Sanitarny
Druk nr 108 Warszawa, 6 listopada 2007 r.
SEJM RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ VI kadencja Prezes Rady Ministrów RM 10-114,121,122,123,164-07 Druk nr 108 Warszawa, 6 listopada 2007 r. Pan Bronisław Komorowski Marszałek Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej
Druk nr 3019 Warszawa, 28 kwietnia 2010 r.
SEJM RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ VI kadencja Prezes Rady Ministrów RM 10-49-10 Druk nr 3019 Warszawa, 28 kwietnia 2010 r. Pan Bronisław Komorowski Marszałek Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej Szanowny Panie
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia... 2009 r.
PROJEKT Zał. do uchwały Nr 120/2008/IV KRLW ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia... 2009 r. w sprawie rejestru wytwórców substancji czynnych, które mają zastosowanie przy wytwarzaniu produktów leczniczych
offset, B+R jako formuły budowania potencjału przemysłu stoczniowego uwarunkowania prawne
Współpraca przemysłowa, ł offset, B+R jako formuły budowania potencjału ł przemysłu stoczniowego uwarunkowania prawne Małgorzata Darowska Of Counsel Szczecin, 8 czerwca 2016 r. Wprowadzenie Program Modernizacji
USTAWA. z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia. Rozdział 1 Przepisy ogólne
System informacji w ochronie zdrowia. Dz.U.2016.1535 t.j. z dnia 2016.09.23 Status: Akt obowiązujący Wersja od: 21 marca 2017 r. do: 31 grudnia 2017 r. USTAWA z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji
SZCZEGÓŁOWE PRAWA PACJENTA W PRZEPISACH PRAWNYCH
SZCZEGÓŁOWE PRAWA PACJENTA W PRZEPISACH PRAWNYCH 1. Prawo do ochrony zdrowia (art. 68 ust. 1 Konstytucji RP). 2. Prawo do równego dostępu do świadczeń opieki zdrowotnej finansowanej ze środków publicznych,
U Z A S A D N I E N I E
U Z A S A D N I E N I E Projektowana regulacja wprowadza zmiany w ustawie z dnia 30 sierpnia 1991 r. o zakładach opieki zdrowotnej (Dz. U. z 2007 r. Nr 14, poz. 89, z późn. zm.) w rozdziale 4 działu II,
e-zdrowie Nowe Technologie w medycynie Spotkanie British Polish Chamber of Commerce dr Ewa Butkiewicz, radca prawny Sylwia Paszek, radca prawny
e-zdrowie Nowe Technologie w medycynie Spotkanie British Polish Chamber of Commerce dr Ewa Butkiewicz, radca prawny Sylwia Paszek, radca prawny Warszawa, 01.10.2015 E-zdrowie e-zdrowie (ang. ehealth) różne
Data sporządzenia: r.
27 Nazwa projektu Rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie warunków pobierania krwi od kandydatów na dawców krwi i dawców krwi Ministerstwo wiodące i ministerstwa współpracujące Ministerstwo Zdrowia Osoba
Konsolidacja Zamówień Publicznych
Konsolidacja Zamówień Publicznych Sebastian Pietrzyk Adwokat, Associate Warszawa, 12 października 2011 roku, IX Samorządowe Forum Kapitału i Finansów- Kongres Skarbników Plan wystąpienia Centralny zamawiający
PROJEKT Opłata ryczałtowa za lek podstawowy wynosi 3,20 zł. Opłata ryczałtowa za lek recepturowy wynosi 5 zł.
Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie wykazu leków, które mogą być traktowane jako surowce farmaceutyczne, wysokości opłaty ryczałtowej za leki podstawowe i recepturowe, ilości leku recepturowego,
LC) Beata Małecka Libera. RZECZPOSPOLITA POLSKA Warszawa, października 2014 roku. Rzecznik Praw Dziecka. Marek Michalak. Pani.
kwietnia Rzecznik Praw Dziecka 1 Przewodnicząca Beata Małecka Libera ZSS/500 Z/20 14/EK RZECZPOSPOLITA POLSKA Warszawa, października 2014 roku Marek Michalak Pani jednakowej, wystandaryzowanej profilaktycznej
Projekt z dnia 27 sierpnia 2007 r.
Projekt z dnia 27 sierpnia 2007 r. ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia.2007 r. w sprawie wzorów wniosków o rozpoczęcie badania klinicznego produktu leczniczego, zmian w protokole badania klinicznego
OCENA SKUTKÓW REGULACJI
Nazwa projektu rozporządzenie zmieniające rozporządzenie w sprawie standardów kształcenia dla kierunków studiów: lekarskiego, lekarskodentystycznego, farmacji, pielęgniarstwa i położnictwa Ministerstwo
OCENA SKUTKÓW REGULACJI
- 7 - Nazwa projektu Rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie określenia wysokości opłat za krew i jej składniki w 2019 r. Ministerstwo wiodące i ministerstwa współpracujące Ministerstwo Zdrowia Osoba
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA1)
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia r. w sprawie wymagań, jakim powinna odpowiadać osoba wykwalifikowana odpowiedzialna za jakość i kontrolę serii produktu leczniczego przed wprowadzeniem na rynek
ELEKTRONICZNA DOKUMENTACJA MEDYCZNA
FRDL Centrum Szkoleniowe w Łodzi zaprasza w dniu 18 października 2016 roku na szkolenie na temat: ELEKTRONICZNA DOKUMENTACJA MEDYCZNA ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA Z 9 LISTOPADA 2015 R. I PRZEPISY USTAW.
Dz.U Nr 113 poz z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia. Rozdział 1. Przepisy ogólne
Kancelaria Sejmu s. 1/54 Dz.U. 2011 Nr 113 poz. 657 U S T AWA Opracowano na podstawie: t.j. Dz. U. z 2017 r. poz. 1845. z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia Rozdział 1 Przepisy
dla Chiesi Poland Sp. z o.o. ( CHIESI ) w sprawie filmu instruktażowego
Rondo ONZ 1 00-124 Warszawa tel.: +48 22 557 7600 fax: +48 22 557 7601 www.dzp.pl Warszawa, dnia OPINIA dla Chiesi Poland Sp. z o.o. ( CHIESI ) w sprawie filmu instruktażowego 1. CEL OPINII Celem opinii
OCENA SKUTKÓW REGULACJI
Nazwa projektu Rozporządzenie w sprawie standardów kształcenia na kierunku analityka laboratoryjna Ministerstwo wiodące i ministerstwa współpracujące Ministerstwo wiodące: Ministerstwo Nauki i Szkolnictwa
USTAWA O SYSTEMIE INFORMACJI W OCHRONIE ZDROWIA
USTAWA O SYSTEMIE INFORMACJI W OCHRONIE ZDROWIA KOMENTARZ Damian Wąsik Warszawa 2015 Stan prawny na 2 stycznia 2015 r. Wydawca Izabella Małecka Redaktor prowadzący Kinga Puton Opracowanie redakcyjne Dagmara
Prawo do dokumentacji medycznej
Prawo do dokumentacji medycznej Art. 23. 1. Pacjent ma prawo do dostępu do dokumentacji medycznej dotyczącej jego stanu zdrowia oraz udzielonych mu świadczeń zdrowotnych. 2. Dane zawarte w dokumentacji
PROJEKT 29.12.2004 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia...2004 r.
PROJEKT 29.12.2004 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia...2004 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie ustalenia limitów cen leków i wyrobów medycznych wydawanych świadczeniobiorcom bezpłatnie, za
339 zł przy zgłoszeniu do 3 października. Rabat 10 % dla drugiej osoby z tej samej Instytucji. Cele szkolenia: Korzyści ze szkolenia:
Fundacja Rozwoju Demokracji Lokalnej Centrum Mazowsze zaprasza na szkolenie: ELEKTRONICZNA DOKUMENTACJA MEDYCZNA ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA Z 9 LISTOPADA 2015 R. I PRZEPISY USTAW. PROGRAM UWZGLĘDNIA
Dz.U poz MARSZAŁKA SEJMU RZEC ZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ z dnia 15 września 2017 r.
Kancelaria Sejmu s. 1/31 Dz.U. 2017 poz. 1845 OBWIESZCZENIE MARSZAŁKA SEJMU RZEC ZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ z dnia 15 września 2017 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu ustawy o systemie informacji w
E-zdrowie i e-recepta oczekiwania lekarzy. Kamila Samczuk-Sieteska, Naczelna Izba Lekarska
E-zdrowie i e-recepta oczekiwania lekarzy Kamila Samczuk-Sieteska, Naczelna Izba Lekarska 15.05.2017 Co należy rozumieć pod pojęciem e-zdrowie? - brak normatywnej definicji tego pojęcia Przez e-zdrowie
U Z A S A D N I E N I E
U Z A S A D N I E N I E Nowelizacja art. 7 ustawy z dnia 1 lipca 2005 r. o ustanowieniu programu wieloletniego Narodowy program zwalczania chorób nowotworowych (Dz. U. Nr 143, poz. 1200), zwana dalej,,ustawą,
Kancelaria Sejmu s. 1/27. Dz.U poz. 636
Kancelaria Sejmu s. 1/27 Dz.U. 2015 poz. 636 OBWIESZCZENIE MARSZAŁKA SEJMU RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ z dnia 13 kwietnia 2015 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu ustawy o systemie informacji w ochronie
E-zdrowie w Polsce. Aktualny stan przygotowań i wdrożenia platformy P1, P2 i P4 oraz nowa perspektywa finansowa UE
E-zdrowie w Polsce. Aktualny stan przygotowań i wdrożenia platformy P1, P2 i P4 oraz nowa perspektywa finansowa UE Kajetan Wojsyk Zastępca Dyrektora ds. Europejskich Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 1 marca 2019 r. Poz. 408 OBWIESZCZENIE MARSZAŁKA SEJMU RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ z dnia 22 lutego 2019 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu
6) dostosowania treści okołooperacyjnej karty kontrolnej w zakresie trybów operacji do
Raport z konsultacji publicznych oraz opiniowania projektu rozporządzenia Ministra Zdrowia zmieniającego rozporządzenie w sprawie rodzajów i zakresu dokumentacji medycznej oraz sposobu jej przetwarzania
USTAWA. z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia 1)
Dziennik Ustaw Nr 113 6866 Poz. 657 657 USTAWA z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia 1) Rozdział 1 Przepisy ogólne Art. 1. 1. Ustawa określa organizację i zasady działania
WIHE Hospital Raport potargowy. Więcej informacji: Następna edycja: 3 5 października 2017, EXPO XXI, Warszawa
WIHE Hospital Zwiedzający Ogółem unikalnych Zwiedzających: 1,568 Ogółem wejścia: 2, 311 Typ działalności Data: 4 6 października Importer/dystrybutor Firma medyczna Szpital publiczny Prywatne centrum medyczne
OCENA SKUTKÓW REGULACJI
Nazwa projektu Projekt ustawy o zmianie ustawy o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych Ministerstwo wiodące i ministerstwa współpracujące Ministerstwo Zdrowia Osoba odpowiedzialna
Przystanek Komunikacji Miejskiej
Przystanek Komunikacji Miejskiej Informacja dotycząca projektu polegającego na budowie i utrzymaniu 1580 Wiat przystankowych w Warszawie w trybie ustawy o koncesjach na roboty budowlane lub usługi Magdalena
Wymiana doświadczeń Piotr Banasiewicz Wydział Informacji i Współpracy z Regionami
Wymiana doświadczeń Piotr Banasiewicz Wydział Informacji i Współpracy z Regionami Warszawa, 2017-04-21 PORTFOLIO PROJEKTÓW CSIOZ Platforma udostępniania on-line przedsiębiorcom usług i zasobów cyfrowych
Zapraszamy do zapoznania się z Programem Konferencji oraz do udziału w wybranych miastach w 2018 roku! Program Innova Med Management
Zapraszamy do zapoznania się z Programem Konferencji oraz do udziału w wybranych miastach w 2018 roku! Program Innova Med Management 08:00 09:00 Rejestracja Uczestników Poranna Kawa Wykład otwierający
Znaczenie rozstrzygnięć prawnych i koncepcyjnych Elektronicznej Dokumentacji Medycznej dla procesu realizacji Projektu P1 oraz podmiotów leczniczych
Znaczenie rozstrzygnięć prawnych i koncepcyjnych Elektronicznej Dokumentacji Medycznej dla procesu realizacji Projektu P1 oraz podmiotów leczniczych Paweł Masiarz Z-ca Dyrektora ds. Teleinformatycznych
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 2012 r. w sprawie Systemu Statystyki w Ochronie Zdrowia
Projekt z dn.3 lipca 2012 r. ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 2012 r. w sprawie Systemu Statystyki w Ochronie Zdrowia Na podstawie art. 23 ust. 4 ustawy z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji
Maria Karlińska. Paweł Masiarz. Ryszard Mężyk. Zakład Informatyki Medycznej i Telemedycyny Warszawski Uniwersytet Medyczny
Maria Karlińska Zakład Informatyki Medycznej i Telemedycyny Warszawski Uniwersytet Medyczny Paweł Masiarz Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia Ryszard Mężyk Świętokrzyskie Centrum Onkologii
OCENA SKUTKÓW REGULACJI
Nazwa projektu Projekt ustawy o opiece zdrowotnej nad uczniami Ministerstwo wiodące i ministerstwa współpracujące Ministerstwo Zdrowia Osoba odpowiedzialna za projekt w randze Ministra, Sekretarza Stanu
Cyfrowa transformacja - oczekiwania pacjentów. Ewa Borek, Fundacja MY Pacjenci Forum e-zdrowia, Sopot,
Cyfrowa transformacja - oczekiwania pacjentów Ewa Borek, Fundacja MY Pacjenci Forum e-zdrowia, Sopot, 18.09.18 Wykres 12: Z których niżej wymienionych technologii informatycznych lub narzędzi e-zdrowia
Dyrektywa NIS i jej znaczenie dla cyberbezpieczeństwa
Dyrektywa NIS i jej znaczenie dla cyberbezpieczeństwa Dyrektywa w sprawie środków na rzecz wysokiego wspólnego poziomu bezpieczeństwa sieci i systemów informatycznych na terytorium Unii Luty 2017 Dyrektywa
Krzysztof Nyczaj Paweł Piecuch. Wdrożenie i prowadzenie w placówce medycznej
Krzysztof Nyczaj Paweł Piecuch Ustawowy obowiązek tworzenia, magazynowania i udostępniania innym placówkom dokumentacji medycznej wyłącznie w formie cyfrowej zacznie obowiązywać od 1 stycznia 2019 r. Dla
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 2012 r.
Projekt z dn. 3 lipca 2012 r. ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 2012 r. w sprawie Systemu Monitorowania Kosztów Leczenia i Sytuacji Finansowo-Ekonomicznej Podmiotów Leczniczych Na podstawie art.
OCENA SKUTKÓW REGULACJI
Nazwa projektu Rozporządzenie ws. zasobu informacyjnego przeznaczonego do udostępniania w centralnym repozytorium informacji publicznej Ministerstwo wiodące i ministerstwa współpracujące Ministerstwo Administracji
Kancelaria Doradztwa Podatkowego Irena Grządziel ul. Dobrawy 7/7, 43-200 Pszczyna www.grzadziel.pl biuro@grzadziel.pl. Oferta:
Oferta: Opracowanie dokumentacji, oraz instrukcji dotyczących zasad ochrony danych osobowych, w tym danych medycznych w tworzonych lub istniejących podmiotach medycznych Doradca Podatkowy, wpisana na Listę
Krajowa Izba Gospodarcza. KRAJOWA IZBA GOSPODARCZA ul. TRĘBACKA 4, WARSZAWA WWW.KIG.PL
Krajowa Izba Gospodarcza KRAJOWA IZBA GOSPODARCZA ul. TRĘBACKA 4, WARSZAWA WWW.KIG.PL 1 Krajowa Izba Gospodarcza ponad 200 LAT SAMORZĄDU GOSPODARCZEGO W POLSCE (w 1809 roku w Księstwie Warszawskim powstały
Warszawa, dnia 5 lipca 2013 r. Poz. 779 USTAWA. z dnia 19 kwietnia 2013 r. o zmianie ustawy o izbach lekarskich oraz niektórych innych ustaw 1)
DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 5 lipca 2013 r. Poz. 779 USTAWA z dnia 19 kwietnia 2013 r. o zmianie ustawy o izbach lekarskich oraz niektórych innych ustaw 1) Art. 1. W ustawie
PRAWO FARMACEUTYCZNE
PRAWO FARMACEUTYCZNE KANCELARIA GESSEL Kancelaria GESSEL od ponad 20 lat świadczy usługi doradztwa prawnego na rzecz krajowych i zagranicznych przedsiębiorców oraz osób fizycznych. Z usług Kancelarii GESSEL
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 2011 r. w sprawie limitów przyjęć na studia medyczne
Projekt 29.04.2011 r. ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 2011 r. w sprawie limitów przyjęć na studia medyczne Na podstawie art. 6 ust. 3 ustawy z dnia 27 lipca 2005 r. - Prawo o szkolnictwie wyŝszym
Rola CSIOZ w budowaniu społeczeństwa informacyjnego
Rola CSIOZ w budowaniu społeczeństwa informacyjnego Marcin Kędzierski Dyrektor Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia Warszawa, 2014-06-12 1 / 29 Elektroniczna Platforma Gromadzenia, Analizy i
Tekst ustawy przyjęty przez Senat bez poprawek. USTAWA z dnia 19 kwietnia 2013 r. o zmianie ustawy o izbach lekarskich oraz niektórych innych ustaw 1)
Tekst ustawy przyjęty przez Senat bez poprawek USTAWA z dnia 19 kwietnia 2013 r. o zmianie ustawy o izbach lekarskich oraz niektórych innych ustaw 1) Art. 1. W ustawie z dnia 2 grudnia 2009 r. o izbach
Jednolity Europejski Dokument Zamówienia
Jednolity Europejski Dokument Zamówienia Wojciech Hartung, Counsel Praktyka Infrastruktury i Energetyki Domański Zakrzewski Palinka WPROWADZENIE DLACZEGO ZMIENIAMY PZP? Dyrektywa 2014/25/UE (tzw. dyrektywa
Internetowe Konto Pacjenta swobodne zarządzanie dokumentacją medyczną
Internetowe Konto Pacjenta swobodne zarządzanie dokumentacją medyczną Piotr Szmołda Kierownik Projektów piotr.szmolda@unizeto.pl Projekt współfinansowany przez Unię Europejską ze środków Europejskiego
USTAWA z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia 1) Rozdział 1 Przepisy ogólne
Kancelaria Sejmu s. 1/35 Opracowano na podstawie: Dz. U. z 2011 r. Nr 113, poz. 657. USTAWA z dnia 28 kwietnia 2011 r. o systemie informacji w ochronie zdrowia 1) Rozdział 1 Przepisy ogólne Art. 1. 1.
Warszawa, dnia 28 listopada 2018 r. Poz. 2219
Warszawa, dnia 28 listopada 2018 r. Poz. 2219 USTAWA z dnia 9 listopada 2018 r. o zmianie ustawy o działalności leczniczej oraz niektórych innych ustaw 1) Art. 1. W ustawie z dnia 15 kwietnia 2011 r. o
UZASADNIENIE. Opakowanie produktu leczniego zgodne z Rejestrem Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej
UZASADNIENIE Rozporządzenie w sprawie wykazu cen urzędowych hurtowych i detalicznych produktów leczniczych i wyrobów medycznych stanowi wykonanie upoważnienia ustawowego zawartego w art. 5 ust. 4 ustawy