OPTYMALIZACJA TERAPII
|
|
- Bronisława Michałowska
- 6 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 OPTYMALIZACJA TERAPII SZPICZAKA MNOGIEGO dr n. med. Artur Jurczyszyn Klinika Hematologii Szpital Uniwersytecki w Krakowie FUNDACJA CENTRUM LECZENIA SZPICZKA 14 maja 2010 roku - X Międzynarodowa Konferencja Naukowo-Szkoleniowa Przewlekłe Choroby Mielo- i Limfoproliferacyjne - Xth International Conference on Chronic Myeloid and Lymphoid Malignancies
2 CHORZY w wieku lat (łącznie 11%) CHORZY w wieku lat (łącznie 15%) CHORZY w wieku lat (łącznie 29%) CHORZY w wieku lat (łącznie 43%) CHORZY LECZENI W KLINICE HEMATOLOGII CM UJ w KRAKOWIE w 2009 roku łącznie 252 OSOBY
3 Jak aktualnie leczyć nowo zdiagnozowanych pacjentów ze szpiczakiem mnogim (MM) w młodym wieku? Młodzi : <65-70 lat & brak ciężkich schorzeń internistycznych Cel: maksymalne wydłużenie życia (>10-20 lat) z dobrą jego jakością, a być może całkowite wyleczenie w wybranych przypadkach 2010
4 msmart : KLASYFIKACJA aktywnego szpiczaka mnogiego Wysokie ryzyko (25%) Standardowe ryzyko (75%)* FISH Del 17p t(4;14)* t(14;16) lub t(14:20) Del. 13 w bad. cytogenet. Hipodiploidia PCLI >3% Inne: Hyperdiploidia t(11;14) t(6;14) *Pacjenci z t(4;14), b2m<4 mg/l i Hb 10g/dl może być ryzyko pośrednie Dispenzieri i wsp. Mayo Clin Proc 2007;82: ; v4 Revised and updated: Dec 2009 Kumar et al, Mayo Clin Proc 2009; 84:1096
5 msmart chorzy poniżej roku życia WYSOKIE RYZYKO STANDARDOWE RYZYKO 4-6 cykli zawierające bortezomib (np.: CBD, VRd, VTD) Kolekcja komórek macierzystych 4 cykle Rd* lub zawierające bortezomib Kolekcja komórek macierzystych** Jeśli nie jest CR, rozważyć autotransplantację k. macierzystych (ASCT) Auto- transplantacja k. macierzystych lub Kontynuacja Rd Wszyscy pacjenci otrzymują Rd do progresji * Bortezomib jest preferowany u chorych z niewydolnością nerek celem szybkiej odp. (**Jeśli wiek >65 lub > 4 cykli Rd rozważyć należy G-CSF plus CTX lub plerixafor ) If not in CR/VGPR after 1st ASCT, consider consolidation (eg., second ASCT or IMiD) Kontynuacja Rd jest opcją leczenia dla dobrze odpowiadających z niską toksycznością; Dex jest zazwyczaj zatrzymywany po roku terapii Dispenzieri et al. Mayo Clin Proc 2007;82: ; v5 Revised and updated: Dec 2009 Kumar et al, Mayo Clin Proc 2009; 84:1096
6 Leczenie przed auto-pbsct: dotychczasowy standard Indukcja (VAD lub CTD) ASCT (Mel 200) Leczenie podtrzymujące (IFN +/- Predn lub Thalidomide)
7 Czy mamy coś lepszego od terapii VAD? w 5 randomizowanych badaniach Thalidomide (TAD 1,2, CTD 3 )... > VAD Bortezomib (BzD 4, BzAD 5 )... > VAD w 2 randomizowanych badaniach BzTD 6,7 >TD 1. Lokhorst, Blood 2009 ; 2. Zervas Ann Oncol 2007; 3. Morgan ASH 2009 (Abst 352), 4. Harousseau ASH (Abst 353); 5.Sonnoveld ASH 2008 (abst 653). 6.Cavo ASH 2009 (Abst 351); 7. Rosiñol ASH 2009 ( Abst130),
8 Odpowiedzi po leczeniu nowymi lekami w leczeniu indukcyjnym Odpowiedź w procentach Całkowita odpowiedź Całkowita remisja 0 VAD TD TAD LD BzD BzTD BzLD BzCD BzLCD Indukcja VRD VCD VRDC 1. Kumar ASH 2008 ( Blood 112, 91a) 2. Stewart EHA 2008 (Abstr 205) 3. Richardson ASCO 2008 (Abstr 8520) 4. Kumar ASH 2008 (Blood 112, 93a). - Kumar ASH 2009 (Abst 127): VRD, VCD, VRCD - Einsele ASH 2009( Abst 131): VCD x 3 cycles - Jakubowiak ASH 2009 (Abst 132): VRDoxD
9 Jak zwiększyć skuteczność leczenia kondycjonującego przy auto-pbsct Melphalan 200 mg/m2 złoty standard Melphalan + Busulphan może się okazać skuteczniejszy 1 Melphalan + Bortezomib.. 70% > VGPR (35% CR) 2 (1 mg/m2 D -6, -3, +1 +4) Melphalan + Bortezomib 53% > VGPR 3 (1,3mg/m2 D-1 or +1) 1. Lahuerta i wsp. (submitted) 2. Roussel et al (IFM) Blood 2009 (on line) : superior CR (35 vs 11%) as compared with matched patients conditioned with MEL only 3. Kaufman et al IMMW 2009 (abst 364)
10 Porównanie kondycjonowania BU-MEL vs MEL200 (PETHEMA/ GEM 2000 trial) Progression Free Survival (probability) 1,0 0,9 0,8 0,7 0,6 0,5 0,4 0,3 0,2 BUMEL, n= 202, mediana 45 miesiecy MEL200, n= 510, mediana 33 miesiące p=.001 0,1 0, Lahuerta i wsp. 2010
11 Jeden czy dwa ASCT? 3 randomizowane owane próby *: korzyść dla dwóch przeszczepów w w EFS (3-12m) we wszystkich próbach, ale jedynie korzyść w OS w jednej próbie - Jedynie pacjenci z odp. <VGPR mają korzyść z 2nd Trx * - Thalidomide (podtrzymanie) zmienia PR post-trx w CR** - CR osiągnięta z wykorzystaniem nowych leków + jeden ASCT = Tandem ASCT Nie wykonujemy tandemów. ale drugi ASCT przy nawrocie choroby jeśli EFS > 3 lat * IFM, Italian and HOVON: Attal NEJM 2003, Cavo JCO 2007, Sonneveld Hematologica 2007; ** Attal Blood 2006 & Spencer JCO 2008
12 Lenalidomide + wysokie dawki Dexametazonu (RD) vs. niskie dawki dexametazonu (Rd) III faza badania ECOG 100 Całkowite przeżycie Rd Przeżycie wolne od progresji 100 Survival Probability RD 79% 3-letnie całkowite przeżycie PFS Probability P=0.08 log-rank; P=0.04 Pepe-Fleming Rd RD P=NS 0 RD Rd Time in Months Numbers at Risk RD Rd PFS Time in Months Numbers at Risk Rajkumar i wsp. ASH 2008 ASH/ASCO symposium
13 Total Therapy 3 (TT3) włączono 438 pacjentów Indukcja i Mobilizacja: BzDT-PACE x 2 cykle MEL 200 mg/m 2 based ASCT x 2 (2-3 months apart) Konsolidacja: BzDT-PACE Odpowiedzi Podtrzymanie: BzTD TD CR & ncr: 63% & 86% (vs ~60% for TT2) Skuteczność: obserwacja 39 miesięcy - EFS & OS at 4y: 71% & 78% - CR & ncr sustained at 4y (from the onset of response) in 87% & 78% patients Barlogie et al. ASH 2008 Abstract 162
14 ASCT na początku lub w nawrocie IFM-DFCI 2009 Bz-Len-Dex x3 Bz-Len-Dex x3 Kolekcja komórek macierzystych ASCT Bz-Len-Dex x2 Lenalid x12m Kolekcja komórek macierzystych Bz-Len-Dex x5 Lenalid x12m Kumar et al ASH 2009 (Abstr 956): Podobne wyniki całkowitego przeżycia w obu ramionach ASCT przy nawrocie
15 Thalidomide u de novo chorych z MM z zaburzeniami cytogenetycznymi TD: niskie odpowiedzi (CR) u chorych z del(13), t(4;14), del (17p) 1.2 krótsze PFS & OS 1. TAD: Del(13) brak wpływu 3 Total Therapy II : korzyść dotycząca przeżycia u chorych z zaburzeniami cytogenetycznymi w ramieniu z thalidomidem (po 7 latach obserwacji) 4 1 Zamagni et al ASH 2009 (abst 349) 2. Rosiñol et al ASH 2009 ( abst 130) 3.Lokhorst et al Blood 2009 (on line) 4. Barlogie et al., Blood 2008
16 Lenalidomide/Dex u de novo chorych z MM chorzy z wysokim ryzykiem (zaburzenia cytogenetyczne) Pacjenci (n=100 de novo chorych):16% wysokie ryzyko [hypodiploidy, del(13) ( cytogenetics), del p53, PCLI 3%, t(4;14) t(14;16) Leczenie: Lenalidomide (25mg/dzień), w dniach tygodniowego cyklu + Dex Wyniki (obserwacja 36 miesięcy) PFS Wysokie ryzyko Standardowe ryzyko PR 81% 89% 0.56 VGPR 38% 45% 0.36 P OS Standard-risk: median PFS: 36.5 m Highrisk Standard -risk High-risk: median PFS: 18.5 m 2-year OS 92% 92% 3-year OS 77% 86% Kapoor et al. Blood. 2009;114:
17 Bortezomib (+Thal/Len) u de novo chorych z MM chorzy z wysokim ryzykiem (zaburzenia cytogenetyczne) Btz-Dex: Częściowo przełamuje wysokie ryzyko* & wyższość nad VAD (CR & PFS) 1 Btz-TD: Przełamuje wysokie ryzyko, & lepsza terapia od TD (CR & PFS) 2,3 Btz-Len-Dex : bardzo wysokie CR 4 TT3: przełamuje ryzyko związane z del p53 i FGFR3+ szczególnie w niskim ryzyku (GEP) 5 * No significant differences with Standard Risk del (17p)? CR: (40%-17%) 1 (58%- 33%) 2 (42-5%) 3 PFS (33 vs 24 m) 1 ( Btz > TD p 0,03) 2 1. Harousseau et al ASH 2009 (abstr 353); Avet loiseau ASH 2009 (abstr 957) 2. Cavo ASH 2009 (Abst 351) 3. Rosiñol ASH 2009 (Abst 130) 4 Richardson ASH 2008 (Abst 92) 5 Barlogie BJH 2009; 147: 347
18 Pacjenci < rż: propozycja leczenia od 2010 roku Indukcja (Bz-Len-Dx +/-Cy) (VRDC) VRDC ASCT (Mel 200 +Bz) VRDC VRDC CR No CR..... Konsolidacja(Bz-Len-Dx) Leczenie podtrzymujące (Len )
19 Indukcja leczenia (PAD) + autologiczny przeszczep komórek macierzystych szpiku + konsolidacja i podtrzymanie (LP-L) 102 chorych w wieku lat PAD MEL100 - ASCT LP L 4 cykle 2 cykle 4 cykle 21-dniowy cykl PAD B B B B PLD Dex 28-dniowy cykl LP: Konsolidacja Lenalidomide 25 mg/d Prednisone 50 mg/co drugi dzień 28-dniowy cykl L: Podtrzymanie Lenalidomide 10 mg/d PAD: Bortezomib+ Doxorubicin+ Dexamethasone; MEL-100: Melphalan 100 mg/m 2 ; LP: Lenalidomide+ Prednisone; L: Lenalidomide: B: Bortezomib; PLD: Pegylated liposomal doxorubicin; Dex: Dexamethasone Palumbo A i wsp. J Clin Oncol. 2009
20 ODPOWIEDZI PAD-MEL MEL100 vs MEL LP vs MEL LP-L PAD- MEL * n=77 MEL LP* n=56 MEL LP-L* n= % % % of patients % % of patients % of patients CR VGPR PR SD PD CR VGPR PR SD PD CR VGPR PR SD PD *Per protocol
21 Rola terapii podtrzymującej (lenalidomide) po autologicznym przeszczepie szpiku kostnego PAD-MEL MEL100* n=83 MEL LP-L* n=50 Całkowite przeżycie % % CR VGPR PR SD PD CR VGPR PR SD PD * Per protocol Palumbo A, et al. J Clin Oncol. 2009
22 PORÓWNANIE ODPOWIEDZI PAD-MEL MEL100 vs VAD-MEL MEL % MEL LP-L* n= VAD DAV- MEL200 n=124 % of patients % of patients % CR VGPR PR SD PD *Per protocol 10 0 CR VGPR PR SD PD Historical control Palumbo et al. Blood 2007;108 [abs727] 1
23 msmart chorzy powyżej roku życia WYSOKIE RYZYKO STANDARDOWE RYZYKO* MP + Bortezomib** MP + Thalidomide** lub Rd OBSERWACJA OBSERWACJA * Bortezomib jest preferowany u chorych z niewydolnością nerek celem uzyskania szybkiej odp. ** U chorych, u których terapia thalidomidem lub bortezomibem jest przeciwwskazana, należy rozważyć MP lub Rd Kontynuacja Rd jest opcją leczenia dla dobrze odpowiadających pacjentów, gdzie obserwujemy niewiele efektów ubocznych; Dex jest zazwyczaj odstawiany po roku terapii Dispenzieri et al. Mayo Clin Proc 2007;82: ; v5 Revised and updated: Dec 2009
24 Percentage of Patients Without Event VMP (bortezomib/melphalan/prednisone) 0 VMP: 24.0 months (83 events) MP: 16.6 months (146 events) HR=0.483, P< Aktualnie standard leczenia 52% redukcja ryzyka progresji ~36% redukcja ryzyka śmierci VMP MP Percentage of Subjects Without Event Średnia obserwacja 25.9 miesiecy VMP: 3-year OS rate = 72% MP: 3-year OS rate = 59% HR = 0.644, P =.0032 VMP MP BADANIE VISTA Time, months Time, months San Miguel JF, et al. N Engl J Med. 2008;359(9):
25 VMP: dobra skuteczność u pacjentów ze złymi czynnikami prognostycznymi BADANIE VISTA wiek 75 vs <75 lat 1 Subjects without event (%) Age <75 years Age 75 years TTP Age <75 years (N=237): 23.1 months (59 events) Age 75 years (N=107): not reached (24 events) HR=0.956 (95% CI: 0.579, 1.579), p= Time (months) Survival distribution function Age <75 years Age 75 years OS Age <75 years (N=237): median not reached (44 events) Age 75 years (N=107): median not reached (31 events) HR=1.572 (95% CI: 0.975, 2.535), p= Time (months) CrCl <60 vs 60 ml/min 2 Subjects without event (%) CrCI 60 ml/min CrCI <60 ml/min CrCI 60 ml/min (N=159): 21.7 months (43 events) CrCI <60 ml/min (N=185): median not reached (40 events) HR=0.666 (95% CI: 0.416, 1.066), p= Time (months) Survival distribution function CrCI 60 ml/min CrCI <60 ml/min CrCI 60 ml/min (N=159): median not reached (31 events) CrCI <60 ml/min (N=185): median not reached (44 events) HR=1.205 (95% CI: 0.725, 2.005), p= Time (months) Wysokie ryzyko (t(4;14), t(14;16), del 17p vs standardowe ryzyko cytogenetyczne FISH Subjects without event (%) Standard risk High risk Standard risk (N=142): 23.1 months (34 events) High risk (N=26): 19.8 months (7 events) HR=1.297 (95% CI: 0.55, 3.06), p= Time (months) Survival distribution function Standard risk High risk Standard risk (N=142):median not reached (29 events) High risk (N=26): median not reached (6 events) HR=1.104 (95% CI: 0.444, 2.743), p= Time (months) 1. Abstrakt prezentowany na IMW, Plakat prezentoowany na ASH 2008: Dimopoulos et al. Blood 2008;112:Abstract 1727.
26 Faza III badania klinicznego prof. Palumbo N=459, 82 ośrodki w Europie, Australii i Izraelu Cycles (28-day) 1-9 Cykle 10+ RANDOMIZACJA MPR-R M: 0.18 mg/kg, dni 1-4 P: 2 mg/kg, dni 1-4 R: 10 mg/day po, dni 1-21 MPR Primary Comparison MPR-R vs. MP M: 0.18 mg/kg, dni 1-4 P: 2 mg/kg, dni 1-4 R: 10 mg/day po, dni 1-21 Secondary MP Comparison M: 0.18 MPR-R mg/kg, vs. dni MPR 1-4 P: Addition 2 mg/kg, of dni MPR 1-4 arm per PBO: dni EMEA 1-21 advice Lenalidomide kontynuacja 10 mg/dzień dni 1-21 Placebo Placebo Progresja choroby Lenalidomide (25 mg/dzień) +/- dexamethasone Podwójnie ślepa próba Stratyfikacja w związku z wiekiem ( 75 vs. > 75lat) i stopniem zaawansowania (ISS 1,2 vs. 3) M, melphalan; P, prednisone; R, lenalidomide; PBO, placebo.
27 Charakterystyka chorych 459 pacjentów zrandomizowano pomiędzy luty 2007 a wrześniem pacjentów w trackie badania (MPR-R: 73; MPR: 54; MP: 53) MPR-R N = 152 MPR N = 153 MP N = 154 Średni wiek. lata 71 (65-87) 71 (65-86) 72 (65-91) Wiek powyżej > 75 lat 24% 24% 25% ISS stadium I / II / III 18 / 33 / 49% 21 / 31 / 48% 18 / 31 / 51% Plazmocyty w szpiku kostnym 35% 38% 35% ISS, International Staging System
28 Całkowite przeżycie (OS) 100 Pacjenci bez zdarzenia (%) % 1-roczne całkowite przeżycie (OS) MPR-R MP Całkowita liczba śmierci: OS - miesiące
29 Best Overall Response ODPOWIEDŹ NA LECZENIE MPR-R N = 152 MPR N = 153 MP N = 154 wartość p (MPR-R vs. MP) Całkowita odpowiedź 77% 67% 49% <0.001 CR 18% 13% 5% <0.001 VGPR 32% 33% 11% <0.001 PR 45% 34% 37% --- Progresja choroby 0% 1% 0% --- Średni czas do odpowiedzi, miesiące <0.001 MPR - R stanie się nowym standardem terapeutycznym u starszych chorych
30 Autologiczna transplantacja REKOMENDACJE wg prof. Antonio Palumbo Chemioterapia w pełnych dawkach <65 lat lat >75 lat W dobrej formie klinicznej z prawidłową pracą: serca płuc wątroby nerek W dobrej formie klinicznej z prawidłową pracą: serca płuc wątroby nerek Chemioterapia w zredukowanych dawkach W dobrej formie klinicznej z prawidłową pracą: serca płuc wątroby nerek <65 lat lat Z nieprawidłową pracą: serca płuc wątroby nerek Z nieprawidłową pracą: serca płuc wątroby nerek
31 DAWKA BORTEZOMIBU Zależy od wieku i schorzeń towarzyszących (serce, płuca, nerki, wątroba) Rekomendacje prof. A. Palumbo <65 lat lat >75 lat Bortezomib 1.3 mg/m 2 dwa razy w tygodniu 1.3 mg/m 2 pierwszy cykl dwa razy w tygodniu i dalej jeden raz w tygodniu 1.3 mg/m 2 jeden raz w tygodniu Podawanie leku jeden raz w tygodniu jest równie skuteczne i ostatecznie chory otrzyma łączną dawkę podobnie jak w Programie VISTA ale będzie to z dużo mniejszą toksycznością Jeśli dojdzie do powikłań 3 lub/i 4 stopnia wg WHO należy: 1. Przerwać leczenie 2. Poczekać aż objawy uboczne cofną się do 1 stopnia wg WHO 3. Ponowić leczenie w mniejszych dawkach leku
32 Jak postępujemy z dawkowaniem lenalidomidu u chorych z niewydolnością nerek? REKOMENDACJE Funkcja nerek (klirens kreatyniny) Cl Cr 50 ml/min Dawka lenalidomidu 25 mg/dobę (pełna dawka) 30 Cl Cr < 50 ml/min 10 mg/dobę* Cl Cr < 30 ml/min, dializy nie są wymagane Cl Cr < 30 ml/min, potrzebne dializy 15 mg co drugi dzień** 5 mg/dobęy; w dniu dializ lek powinien być podany po dializie * Dawka może być zwiększona do 15 mg/dobę po 2 cyklach, jeśli u chorego nie ma odpowiedzi na leczenie i tolerancja leczenia jest dobra. ** Dawka może być obniżona do 10 mg/dobę, jeśli chory dobrze toleruje terapię. Revlimid - charakterystyka Produktu.
33 Istotne różnice w ryzyku wywoływania neuropatii obwodowej przez leki Talidomid ryzyko wywoływania ciężkiej polineuropatii obwodowej u 20-40% pacjentów Bortezomib ryzyko wywoływania ciężkiej polineuropatii obwodowej u około 12% pacjentów Lenalidomid zasadniczo nie wywołuje polineuropatii obwodowej
34 Jaka jest przyszłość leczenia w szpiczaku mnogim? 180 leków zarejestrowanych w badaniach przedklinicznych ~ w badaniach klinicznych 3 leki aktualnie z bardzo znaczącą aktywnością terapeutyczną: pomalidomide, carflizomibe, bendamustine
35 POMALIDOMID W SZPICZAKU MNOGIM
36 Terapeutyczny ALGORYTM MPT MP > 5 randomizowanych badań MPV > MP 1 randomizowane badanie MPR > MP 1 randomizowane badanie VMP VMPT Rd Inne opcje Bortezomib/thalidomide podtrzymanie Do progersji
37 Szpiczak mnogi Klinika Hematologii Klinika Nefrologii Klinika Ortopedii MM Klinika Onkologii Klinika Radioterapii
38 FUNDACJA CENTRUM LECZENIA SZPICZAKA powstała w Krakowie w 2008 roku i jest od 2009 roku ORGANIZACJĄ POŻYTKU PUBLICZNEGO Celem statutowym Fundacji jest stworzenie interdyscyplinarnego ośrodka: Centrum Leczenia Szpiczaka
39 MONOGRAFIA pt. Szpiczak mnogi kompleksowa diagnostyka i terapia TERMIN WYDANIA MAJ 2010 ROK Z OKAZJI JUBILEUSZU 60-lecia KRAKOWSKIEGO OŚRODKA HEMATOLOGICZNEGO założonego przez PROFESORA JULIANA ALEKSANDROWICZA
40 DATA TEMAT WYKŁADU PRELEGENT rok Możliwości stosowania suplementów diety (resweratrol i inne preparaty ziołowe) w szpiczaku mnogim Rehabilitacja oraz zaopatrzenie ortopedyczne pacjentów ze szpiczakiem mnogim Osteonekroza kości szczęk po stosowaniu bisfosonianów oraz inne zmiany na błonie śluzowej jamy ustnej u chorych ze szpiczakiem mnogim Prof. dr hab. med. Zbigniew Janeczko Katedra i Zakład Farmakognozji Wydział Farmaceutyczny CM UJ w Krakowie Mgr Marcin Kieres Dr n. med. Maciej R. Czerniuk Zakład Choroby Błony Śluzowej i Przyzębia Instytut Stomatologii Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego Zasady optymalnego żywienia w szpiczaku mnogim Optimizing initial treatment of multiple myeloma Myeloma-bone disease and proteasome inhibition therapies Powikłania zakrzepowo-zatorowe oraz inne zaburzenia hemostazy w szpiczaku mnogim Rola i znaczenie badań trepanobiopsji szpiku kostnego w szpiczaku mnogim. Doświadczenia własne 2011 rok Therapy for relapsed/refractory multiple myeloma patients in 2011 Mgr inż. Ewa Ceborska Poradnia Dietetyczna food & diet z Warszawy Prof. Andrzej Jakubowiak University of Michigan Comprehensive Cancer Center Ann Arbor, MI, USA Prof. Evangelos Terpos Department of Clinical Therapeutics, University of Athens School of Medicine, Alexandra General Hospital, Athens, Greece & Honorary Senior Lecturer, Faculty of Medicine Imperial College London, UK Prof. dr hab. med. Anetta Undas Zakład Kardiologii Doświadczalnej Instytut Kardiologii CM UJ w Krakowie Dr med. Krystyna Gałązka Katedra Patomorfologii CM UJ w Krakowie Prof. Paul Richardson Dana-Farber Cancer Institute, Boston, MA
41 Jaka jest przyszłość chorych na szpiczaka mnogiego w Polsce w 2010 roku? Należy zwiększyć dostępność do leków, które powinny być używane w sposób bardziej powszechny: VELCADE, REVLIMID, CAELYX oraz inne. Powinno się wydłużać remisje oraz ulepszać jakość życia chorych (np. zabiegi vertebroplastyki lub kyfoplastyki kręgosłupa) Należy zwiększyć dostępność do wieloośrodkowych, randomizowanych badań klinicznych z nowymi lekami (np.: pomalidomid, carfilzomib i inne) Wsparcie psychoonkologiczne oraz współpraca interdyscyplinarna z innymi specjalistami
42 Oddział Krakowski Polskiego Towarzystwa Hematologów i Transfuzjologów Katedra i Klinika Hematologii Collegium Medium UJ w Krakowie KONSULTANT WOJEWÓDZKI DS. HEMATOLOGII PROF. A. B. SKOTNICKI "FUNDACJA CENTRUM LECZENIA SZPICZAKA" zapraszają do sali bibliotecznej Kliniki Hematologii SU ul. Kopernika 17 w dniu 17 maja 2010 roku (poniedziałek) o godzinie 16:00 na wykłady, które wygłoszą Prof. dr hab. med. Zbigniew Janeczko z Katedry i Zakładu Farmakognozji Wydziału Farmaceutycznego CM UJ w Krakowie "MOŻLIWOŚCI STOSOWANIA SUPLEMENTÓW DIETY (RESWERATROL I INNE PREPARATY ZIOŁOWE) W SZPICZAKU MNOGIM" oraz Mgr Marcin Kieres "REHABILITACJA ORAZ ZAOPATRZENIE ORTOPEDYCZNE PACJENTÓW ZE SZPICZAKIEM MNOGIM" PROWADZENIE: dr A. JURCZYSZYN & prof. A. B. SKOTNICKI Za uczestnictwo w wykładach przysługują 3 punkty edukacyjne * Po zakończeniu spotkania zapraszamy na poczęstunek. *
OPTYMALIZACJA TERAPII SZPICZAKA MNOGIEGO w 2012 roku
OPTYMALIZACJA TERAPII SZPICZAKA MNOGIEGO w 2012 roku dr n. med. Artur Jurczyszyn Klinika Hematologii Szpital Uniwersytecki w Krakowie FUNDACJA CENTRUM LECZENIA SZPICZKA WWW.SZPICZAK.ORG 22 maja 2012 roku
Bardziej szczegółowoOPTYMALIZACJA TERAPII SZPICZAKA MNOGIEGO w 2012 roku
OPTYMALIZACJA TERAPII SZPICZAKA MNOGIEGO w 2012 roku dr n. med. Artur Jurczyszyn Klinika Hematologii Szpital Uniwersytecki w Krakowie FUNDACJA CENTRUM LECZENIA SZPICZKA WWW.SZPICZAK.ORG 22 maja 2012 roku
Bardziej szczegółowoSzpiczak plazmocytowy: najważniejsze doniesienia z ASH Krzysztof Jamroziak
Szpiczak plazmocytowy: najważniejsze doniesienia z ASH 216 Krzysztof Jamroziak Szpiczak plazmocytowy Nowotworowa proliferacja komórek plazmatycznych głównie w szpiku kostnym zapadalność w Europie 4-5/1,
Bardziej szczegółowoPrognostyczne i terapeutyczne znaczenie badań cytogenetycznych u chorych na szpiczaka mnogiego
Prognostyczne i terapeutyczne znaczenie badań cytogenetycznych u chorych na szpiczaka mnogiego Ewa Wawrzyniak Katedra i Klinika Hematologii Uniwersytet Medyczny w Łodzi Polska Grupa Szpiczakowa Lublin
Bardziej szczegółowoI CHARYTATWNY PIKNIK RODZINNY. 23-25 września 2011 roku MUSZYNA. Cele i działalność Fundacji Centrum Leczenia Szpiczaka z Krakowa.
I CHARYTATWNY PIKNIK RODZINNY 23-25 września 2011 roku MUSZYNA Cele i działalność Fundacji Centrum Leczenia Szpiczaka z Krakowa. dr n. med. Artur Jurczyszyn Klinika Hematologii Szpital Uniwersytecki w
Bardziej szczegółowoMiędzynarodowe standardy leczenia szpiczaka plazmocytowego w roku 2014
Międzynarodowe standardy leczenia szpiczaka plazmocytowego w roku 2014 Wiesław Wiktor Jędrzejczak, Katedra i Klinika Hematologii, Onkologii i Chorób Wewnętrznych Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego Tak
Bardziej szczegółowoCENTRUM LECZENIA SZPICZAKA KLINIKA HEMATOLOGII CM UJ. 27. 10. 2008 rok
Człowiek jest wielki nie przez to, co posiada, lecz przez to, kim jest; nie przez to, co ma, lecz przez to, czym dzieli się z innymi" Jan Paweł II (1920-2005) CENTRUM LECZENIA SZPICZAKA KLINIKA HEMATOLOGII
Bardziej szczegółowoSzpiczak plazmocytowy
Szpiczak plazmocytowy Onkologia 2017 podsumowanie roku Grzegorz Charliński Oddział Hematologii Specjalistyczny Szpital Miejski im. Mikołaja Kopernika w Toruniu Zachorowania na SzP w Polsce ok. 1800 nowych
Bardziej szczegółowoSzpiczak plazmocytowy
Szpiczak plazmocytowy Krzysztof Jamroziak Konferencja Onkologia 2018 podsumowanie roku 11.12.2018 Podano daty pierwszych rejestracji na świecie lub datę publikacji istotnych doniesień dotyczących Transplantacje
Bardziej szczegółowoLeki immunomodulujące-przełom w leczeniu nowotworów hematologicznych
Leki immunomodulujące-przełom w leczeniu nowotworów hematologicznych Jadwiga Dwilewicz-Trojaczek Katedra i Klinika Hematologii, Onkologii i Chorób Wewnętrznych Warszawski Uniwersytet Medyczny Warszawa
Bardziej szczegółowoNowe podejście w leczeniu szpiczaka plazmocytowego
Nowe podejście w leczeniu szpiczaka plazmocytowego Krzysztof Giannopoulos Centrum Onkologii Ziemi Lubelskiej Uniwersytet Medyczny w Lublinie Model przebiegu szpiczaka mnogiego 10 Choroba bezobjawowa Choroba
Bardziej szczegółowoDr n. med. Norbert Grząśko w imieniu Polskiej Grupy Szpiczakowej Lublin, 12.04.2008
Ocena skuteczności i bezpieczeństwa leczenia układem CTD (cyklofosfamid, talidomid, deksametazon) u chorych na szpiczaka plazmocytowego aktualizacja danych Dr n. med. Norbert Grząśko w imieniu Polskiej
Bardziej szczegółowoRak trzustki - chemioterapia i inne metody leczenia nieoperacyjnego. Piotr Wysocki Klinika Onkologiczna Centrum Onkologii Instytut Warszawa
Rak trzustki - chemioterapia i inne metody leczenia nieoperacyjnego Piotr Wysocki Klinika Onkologiczna Centrum Onkologii Instytut Warszawa RAK TRZUSTKI U 50% chorych w momencie rozpoznania stwierdza się
Bardziej szczegółowoASH 2018: Immunomodulacja - fundamentem leczenia szpiczaka plazmocytowego
ASH 2018: Immunomodulacja - fundamentem leczenia szpiczaka plazmocytowego dr hab. n. med. Aleksandra Butrym, Zakład Profilaktyki i Leczenia Chorób Nowotworowych, Uniwersytetu Medycznego we Wrocławiu Oddział
Bardziej szczegółowo5 LAT DZIAŁALNOŚCI FUNDACJI CENTRUM LECZENIA SZPICZAKA w KRAKOWIE
5 LAT DZIAŁALNOŚCI FUNDACJI CENTRUM LECZENIA SZPICZAKA w KRAKOWIE dr n. med. Artur Jurczyszyn Klinika Hematologii Szpital Uniwersytecki w Krakowie FUNDACJA CENTRUM LECZENIA SZPICZKA WWW.SZPICZAK.ORG Obecnie
Bardziej szczegółowoObiecujące kierunki w leczeniu chorób hematologicznych
AKADEMIA DZIENNIKARZY MEDYCZNYCH Obiecujące kierunki w leczeniu chorób hematologicznych Grzegorz W. Basak Katedra i Klinika Hematologii, Onkologii i Chorób Wewnętrznych Warszawski Uniwersytet Medyczny
Bardziej szczegółowoRak piersi. Doniesienia roku Renata Duchnowska Klinika Onkologii Wojskowy Instytut Medyczny w Warszawie
Rak piersi Doniesienia roku 2014 Renata Duchnowska Klinika Onkologii Wojskowy Instytut Medyczny w Warszawie Miejscowe leczenie Skrócone napromienianie części piersi (accelerated partial breast irradiation;
Bardziej szczegółowoNowości w leczeniu pacjentów szpiczakiem mnogim doniesienia po spotkaniu ASH w San Francisco
Nowości w leczeniu pacjentów ze szpiczakiem mnogim doniesienia po spotkaniu ASH w San Francisco dr n. med. Artur Jurczyszyn Klinika Hematologii Szpital Uniwersytecki w Krakowie 26 stycznia 2009 roku LECZENIE
Bardziej szczegółowoNowe leki w terapii szpiczaka mnogiego
PRACA POGLĄDOWA Review Article Acta Haematologica Polonica 2010, 41, Nr 3, str. 417 422 HALINA URBAŃSKA-RYŚ Nowe leki w terapii szpiczaka mnogiego Novel drugs in multiple myeloma therapy Klinika Hematologii
Bardziej szczegółowoNowoczesne metody diagnozowania i leczenia szpiczaka mnogiego
Nowoczesne metody diagnozowania i leczenia szpiczaka mnogiego dr n. med. Artur Jurczyszyn Klinika Hematologii Szpital Uniwersytecki w Krakowie Wrocław, 3 listopada 2009 roku Henry Bence Jones Sarah Newbury
Bardziej szczegółowoThis article appeared in a journal published by Elsevier. The attached copy is furnished to the author for internal non-commercial research and
This article appeared in a journal published by Elsevier. The attached copy is furnished to the author for internal non-commercial research and education use, including for instruction at the authors institution
Bardziej szczegółowoLECZENIE CHORYCH NA OPORNEGO LUB NAWROTOWEGO SZPICZAKA PLAZMOCYTOWEGO (ICD10 C90.0)
Załącznik B.54. LECZENIE CHORYCH NA OPORNEGO LUB NAWROTOWEGO SZPICZAKA PLAZMOCYTOWEGO (ICD10 C90.0) ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Leczenie lenalidomidem chorych na opornego lub nawrotowego szpiczaka plazmocytowego.
Bardziej szczegółowoRola leczenia podtrzymującego w terapii szpiczaka plazmocytowego
PRACA POGLĄDOWA Hematologia 2011, tom 2, nr 3, 256 265 Copyright 2011 Via Medica ISSN 2081 0768 Rola leczenia podtrzymującego w terapii szpiczaka plazmocytowego Role of maintenance therapy in the treatment
Bardziej szczegółowoRak trzustki cele terapeutyczne. Sekwencja leczenia.
Rak trzustki cele terapeutyczne. Sekwencja leczenia. Leszek Kraj Klinika Hematologii, Onkologii i Chorób Wewnętrznych Warszawski Uniwersytet Medyczny Samodzielny Publiczny Centralny Szpital Kliniczny W
Bardziej szczegółowoRadioterapia stereotaktyczna. Rafal Dziadziuszko Gdański Uniwersytet Medyczny
Radioterapia stereotaktyczna przerzutów do OUN Rafal Dziadziuszko Gdański Uniwersytet Medyczny Urządzenia do RT stereotaktycznej - nóż gamma Urządzenia do RT stereotaktycznej - nóż gamma Urządzenia do
Bardziej szczegółowoLeczenie podtrzymujące w szpiczaku mnogim
PRACA POGLĄDOWA Review Article Acta Haematologica Polonica 2011, 42, Nr 3, str. 381 387 HALINA URBAŃSKA-RYŚ Leczenie podtrzymujące w szpiczaku mnogim Maintenance therapy in multiple myeloma Z Katedry i
Bardziej szczegółowoBendamustyna w leczeniu opornych postaci szpiczaka mnogiego
Bendamustyna w leczeniu opornych postaci szpiczaka mnogiego Iwona Hus, Joanna Mańko Klinika Hematonkologii i Transplantacji Szpiku Uniwersytetu Medycznego w Lublinie Nałęczów 22 listopada 2008 Bendamustyna
Bardziej szczegółowoWarszawa, 16-17.03.201217.03.2012 PLRG / PALG 16-17.03.2012
Przegląd badań klinicznych PLRG Konferencja PLRG i PALG Warszawa, 16-17.03.201217.03.2012 Janusz Szczepanik CRO Quantum Satis 1 Badania kliniczne PLRG PLRG R-CVP/CHOP (PLRG4) HOVON 68 CLL Watch and Wait
Bardziej szczegółowoLeczenie systemowe raka nie-jasnokomórkowego
Leczenie systemowe raka nie-jasnokomórkowego Piotr Tomczak Uniwersytet Medyczny w Poznaniu Klinika Onkologii Jastrzębia Góra Nie-jasnokomórkowy rak nerki (ncc RCC) niejednorodna grupa o zróżnicowanej histologii
Bardziej szczegółowoZnaczenie PFS oraz OS w analizach klinicznych w onkologii
Znaczenie PFS oraz OS w analizach klinicznych w onkologii experience makes the difference Magdalena Władysiuk, lek. med., MBA Cel terapii w onkologii/hematologii Kontrola rozwoju choroby Kontrola objawów
Bardziej szczegółowoBortezomib w II linii leczenia szpiczaka plazmocytowego po nieskutecznej terapii talidomidem
OPIS PRZYPADKU Hematologia 2015, tom 6, supl. A, 31 35 DOI: 10.5603/Hem.2015.0007 Copyright 2015 Via Medica ISSN 2081 0768 Bortezomib w II linii leczenia szpiczaka plazmocytowego po nieskutecznej terapii
Bardziej szczegółowoAktualne miejsce bortezomibu w leczeniu szpiczaka mnogiego
Współczesna Onkologia (2008) vol. 12; 9 (415 420) Szpiczak mnogi (SzM) pozostaje nieuleczalnym nowotworem układu chłonnego. Zastosowanie nowych leków w terapii tej choroby, w tym inhibitora proteasomu
Bardziej szczegółowo9 LAT DZIAŁALNOŚCI FUNDACJI CENTRUM LECZENIA SZPICZAKA w POLSCE
9 LAT DZIAŁALNOŚCI FUNDACJI CENTRUM LECZENIA SZPICZAKA w POLSCE dr hab. n. med. Artur Jurczyszyn Katedra Hematologii CM UJ Klinika Hematologii Szpital Uniwersytecki w Krakowie WWW.SZPICZAK.ORG FUNDACJA
Bardziej szczegółowoAutologiczna transplantacja komórek krwiotwórczych u chorych na szpiczaka plazmocytowego w dobie nowych terapii
50(3) September 2019 130 134 DOI: 10.2478/ahp-2019-0021 PRACA POGLĄDOWA/REVIEW ARTICLE journal homepage: https://content.sciendo.com/ahp Autologiczna transplantacja komórek krwiotwórczych u chorych na
Bardziej szczegółowoBadanie Kliniczne. Streszczenie. Wprowadzenie. Clinical Lymphoma, Myeloma & Leukemia, grudzień 2010 1
Wpływ czasu trwania terapii lenalidomidem z deksametazonem na przeżywalność pacjentów z nawrotowym lub opornym na leczenie szpiczakiem mnogim leczonych lenalidomidem z deksametazonem Jesús F. San-Miguel,
Bardziej szczegółowoDiagnostyka i leczenie pierwotnej układowej amyloidozy łańcuchów lekkich
Diagnostyka i leczenie pierwotnej układowej amyloidozy łańcuchów lekkich Grzegorz Charliński Wiesław Wiktor-Jędrzejczak Katedra i Klinika Hematologii, Onkologii i Chorób Wewnętrznych Warszawskiego Uniwersytetu
Bardziej szczegółowoRak pęcherza moczowego - chemioterapia jako element leczenia skojarzonego
Rak pęcherza moczowego - chemioterapia jako element leczenia skojarzonego Elżbieta Senkus-Konefka Klinika Onkologii i Radioterapii Gdański Uniwersytet Medyczny Kliknij ikonę, aby dodać obraz 888 cystektomii
Bardziej szczegółowoNowoczesna terapia: leki immunomodulujące, przeciwciała monoklonalne i tradycyjna chemioterapia kryteria wyboru i kluczowe informacje dla pacjenta
Nowoczesna terapia: leki immunomodulujące, przeciwciała monoklonalne i tradycyjna chemioterapia kryteria wyboru i kluczowe informacje dla pacjenta Wiesław Wiktor-Jędrzejczak Katedra i Klinika Hematologii,
Bardziej szczegółowoSzpiczak plazmocytowy. Krzysztof Jamroziak
Szpiczak plazmocytowy Krzysztof Jamroziak MM: terapia 1 linii MM nawrotowy / nowe leki Amyloidoza AL 1:1 Randomization (N = 706) Badanie Alcyone: Dara-VMP vs VMP u chorych starszych VMP 9 cycles (n = 356)
Bardziej szczegółowoLeczenie chorych na szpiczaka mnogiego poniżej 65. 70. roku życia oraz rola terapii podtrzymującej po przeszczepieniu komórek macierzystych
Leczenie chorych na szpiczaka mnogiego poniżej 65. 70. roku życia oraz rola terapii podtrzymującej po przeszczepieniu komórek macierzystych Treatment of patients with multiple myeloma than 65 70 years
Bardziej szczegółowoLECZENIE SZPICZAKA PLAZMATYCZNO KOMÓRKOWEGO (PLAZMOCYTOWEGO) (ICD-10 C 90)
Załącznik B.13. LECZENIE SZPICZAKA PLAZMATYCZNO KOMÓRKOWEGO (PLAZMOCYTOWEGO) (ICD-10 C 90) ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Kryteria kwalifikacji do leczenia bortezomibem 1.1 Leczenie bortezomibem nowo zdiagnozowanych
Bardziej szczegółowoTerapia nawrotowego i opornego szpiczaka plazmocytowego
PRACA POGLĄDOWA Hematologia 2011, tom 2, nr 1, 116 130 Copyright 2011 Via Medica ISSN 2081 0768 Terapia nawrotowego i opornego szpiczaka plazmocytowego Therapy of relapsed and refractory plasma cell myeloma
Bardziej szczegółowoJarosław B. Ćwikła. Wydział Nauk Medycznych Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie
Nowe algorytmy oceny odpowiedzi na leczenie w badaniach strukturalnych, dużo dalej niż klasyczne kryteria RECIST Jarosław B. Ćwikła Wydział Nauk Medycznych Uniwersytet Warmińsko-Mazurski w Olsztynie Radiologiczna
Bardziej szczegółowoLECZENIE KOBIET Z ROZSIANYM, HORMONOZALEŻNYM, HER2 UJEMNYM RAKIEM PIERSI. Maria Litwiniuk Warszawa 28 maja 2019
LECZENIE KOBIET Z ROZSIANYM, HORMONOZALEŻNYM, HER2 UJEMNYM RAKIEM PIERSI Maria Litwiniuk Warszawa 28 maja 2019 Konflikt interesów Wykłady sponsorowane dla firm: Teva, AstraZeneca, Pfizer, Roche Sponorowanie
Bardziej szczegółowoRak jajnika. Prof. Mariusz Bidziński. Klinika Ginekologii Onkologicznej
Rak jajnika Prof. Mariusz Bidziński Klinika Ginekologii Onkologicznej Współpraca z firmami: Roche, Astra Zeneca, MSD, Olympus Mutacje w genach BRCA1 i BRCA2 Materiały edukacyjne Astra Zeneca Mutacje w
Bardziej szczegółowoInformacja prasowa. Ruszył drugi cykl spotkań edukacyjnych dla chorych na szpiczaka mnogiego
Informacja prasowa Ruszył drugi cykl spotkań edukacyjnych dla chorych na szpiczaka mnogiego Warszawa, 28 października Chorzy na szpiczaka mnogiego w Polsce oraz ich bliscy mają możliwość uczestniczenia
Bardziej szczegółowoCel programu: 1. wydłużenie czasu przeżycia chorych na szpiczaka mnogiego ( plazmocytowego), 2. uzyskanie remisji choroby, 3. poprawa jakości życia.
Nazwa programu LECZENIE OPORNYCH POSTACI SZPICZAKA MNOGIEGO (PLAZMOCYTOWEGO) ICD 10 C 90.0 szpiczak mnogi Dziedzina medycyny: hematologia. Cel programu: 1. wydłużenie czasu przeżycia chorych na szpiczaka
Bardziej szczegółowoWydłużenie życia chorych z rakiem płuca - nowe możliwości
Wydłużenie życia chorych z rakiem płuca - nowe możliwości Pulmonologia 2015, PAP, Warszawa, 26 maja 2015 1 Epidemiologia raka płuca w Polsce Pierwszy nowotwór w Polsce pod względem umieralności. Tendencja
Bardziej szczegółowoLECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ (ICD-10 C 92.1)
Załącznik B.14. LECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ (ICD-10 C 92.1) ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Leczenie przewlekłej białaczki szpikowej u dorosłych imatinibem 1.1 Kryteria kwalifikacji Świadczeniobiorcy
Bardziej szczegółowoTerapeutyczne Programy Zdrowotne 2009 Leczenie opornych postaci szpiczaka mnogiego (plazmocytowego)
Załącznik nr 28 do zarządzenia Nr 98/2008/DGL Prezesa NFZ z dnia 27 października 2008 roku Nazwa programu: LECZENIE OPORNYCH POSTACI SZPICZAKA MNOGIEGO (PLAZMOCYTOWEGO) ICD-10 C 90.0 szpiczak mnogi Dziedzina
Bardziej szczegółowoRAK NERKOWO-KOMÓRKOWY UOGÓLNIONE STADIUM PRZEWLEKŁA CHOROBA // DŁUGOŚĆ LECZENIA
RAK NERKOWO-KOMÓRKOWY PRZEWLEKŁA CHOROBA // DŁUGOŚĆ LECZENIA Maciej Krzakowski Centrum Onkologii-Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie Warszawa 1 SYGNAŁOWE SZLAKI // TERAPEUTYCZNE CELE * Oudard i wsp.
Bardziej szczegółowoWyniki badania CLARINET w jelitowotrzustkowych nowotworach neuroendokrynnych GEP-NET/NEN bez czynności wydzielniczej
Wyniki badania CLARINET w jelitowotrzustkowych nowotworach neuroendokrynnych GEP-NET/NEN bez czynności wydzielniczej Jarosław B. Ćwikła UWM Olsztyn i CMKP Warszawa jbcwikla@interia.pl Wieloośrodkowe, randomizowane
Bardziej szczegółowoNowe leki w terapii niewydolności serca.
Nowe leki w terapii niewydolności serca. Michał Ciurzyński Klinika Chorób Wewnętrznych i Kardiologii Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego z Centrum Diagnostyki i Leczenia Żylnej Choroby Zakrzepowo Zatorowej
Bardziej szczegółowoMabThera. w leczeniu podtrzymującym chorych na chłoniaka grudkowego. Dr hab. med. Maciej Machaczka, Prof. UR
MabThera w leczeniu podtrzymującym chorych na chłoniaka grudkowego Dr hab. med. Maciej Machaczka, Prof. UR Senior Consultant and Research Scientist Hematology Center Karolinska and Karolinska Institutet
Bardziej szczegółowoTerapeutyczne Programy Zdrowotne 2009 Leczenie opornych postaci szpiczaka mnogiego (plazmocytowego)
Załącznik nr 17 do Zarządzenia Nr 41/2009 Prezesa NFZ z dnia 15 września 2009 roku Nazwa programu: LECZENIE OPORNYCH POSTACI SZPICZAKA MNOGIEGO (PLAZMOCYTOWEGO) ICD-10 C 90.0 szpiczak mnogi Dziedzina medycyny:
Bardziej szczegółowoPrzewlekła białaczka limfocytowa
Przewlekła białaczka limfocytowa Ewa Lech-Marańda Klinika Hematologii Instytutu Hematologii i Transfuzjologii Klinika Hematologii i Transfuzjologii CMKP Przewlekła białaczka limfocytowa (CLL) Początek
Bardziej szczegółowoChoroby krwi i układu krwiotwórczego najnowsze doniesienia z EHA
Choroby krwi i układu krwiotwórczego najnowsze doniesienia z EHA Krzysztof Giannopoulos Centrum Onkologii Ziemi Lubelskiej Uniwersytet Medyczny w Lublinie XXI zjazd Europejskiego Towarzystwa Hematologicznego
Bardziej szczegółowoSzpiczak plazmocytowy. Grzegorz Helbig Klinika Hematologii i Transplantacji Szpiku Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Szpiczak plazmocytowy Grzegorz Helbig Klinika Hematologii i Transplantacji Szpiku Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach MM - epidemiologia 90% przypadków rozpoznaje się powyżej 50 r.ż., Mediana wieku
Bardziej szczegółowoLeki o silnych właściwościach immunomodulujących talidomid, lenalidomid i pomalidomid w leczeniu szpiczaka mnogiego
Współczesna Onkologia (2009) vol. 13; 5 (265 275) Szpiczak mnogi (multiple myeloma MM) jest nieuleczalnym nowotworem złośliwym, charakteryzującym się naciekiem szpiku kostnego przez patologiczne komórki
Bardziej szczegółowoOPCJE TERAPEUTYCZNE U PACJENTÓW NA SZPICZAKA WCZEŚNIEJ LECZONYCH TZW. NOWYMI LEKAMI. Grzegorz Charliński
OPCJE TERAPEUTYCZNE U PACJENTÓW NA SZPICZAKA WCZEŚNIEJ LECZONYCH TZW. NOWYMI LEKAMI Grzegorz Charliński Katedra i Klinika Hematologii, Onkologii i Chorób Wewnętrznych Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego
Bardziej szczegółowoKonferencja Naukowa TRANSPLANTACJA KOMÓREK KRWIOTWÓRCZYCH U CHORYCH NA NOWOTWORY LIMFOIDALNE
Konferencja Naukowa TRANSPLANTACJA KOMÓREK KRWIOTWÓRCZYCH U CHORYCH NA NOWOTWORY LIMFOIDALNE Jubileusz 20-lecia transplantacji komórek krwiotwórczych w Klinice Hematoonkologii i Transplantacji Szpiku w
Bardziej szczegółowoNowe horyzonty leczenia szpiczaka plazmocytowego
PRACA POGLĄDOWA Review Article Acta Haematologica Polonica 2009, 40, Nr 2, str. 333 348 MARIA KRAJ Nowe horyzonty leczenia szpiczaka plazmocytowego New horizons for plasmocytic myeloma therapy Klinika
Bardziej szczegółowoPolskie doświadczenia kliniczne z bendamustyną
Polskie doświadczenia kliniczne z bendamustyną Iwona Hus Klinika Hematoonkologii i Transplantacji Szpiku UM w Lublinie XXIII Zjazd PTHiT Wrocław 2009 Bendamustyna w leczeniu PBL monoterapia Efficacy of
Bardziej szczegółowoSkale i wskaźniki jakości leczenia w OIT
Skale i wskaźniki jakości leczenia w OIT Katarzyna Rutkowska Szpital Kliniczny Nr 1 w Zabrzu Wyniki leczenia (clinical outcome) śmiertelność (survival) sprawność funkcjonowania (functional outcome) jakość
Bardziej szczegółowoLeczenie wznowy raka jajnika. Dr hab. n. med. Lubomir Bodnar Klinika Onkologii Wojskowego Instytutu Medycznego w Warszawie
Leczenie wznowy raka jajnika Dr hab. n. med. Lubomir Bodnar Klinika Onkologii Wojskowego Instytutu Medycznego w Warszawie ZAGADNIENIA CZAS PRZEŻYCIA W ZALEŻNOŚCI OD ZAKRESU WTÓRNEJ CYTOREDUKCJI 2009-2011,
Bardziej szczegółowoSkuteczność, tolerancja i powikłania towarzyszące leczeniu za pomocą VMP u pacjentów ze szpiczakiem plazmocytowym
OPIS PRZYPADKU Hematologia 2015, tom 6, supl. A, 24 30 DOI: 10.5603/Hem.2015.0006 Copyright 2015 Via Medica ISSN 2081 0768 Skuteczność, tolerancja i powikłania towarzyszące leczeniu za pomocą VMP u pacjentów
Bardziej szczegółowoTyp histopatologiczny
Typ histopatologiczny Wiek Stopieo zróżnicowania nowotworu Typ I (hormonozależny) Adenocarcinoma Adenoacanthoma Naciekanie przestrzeni naczyniowych Wielkośd guza Typ II (hormononiezależny) Serous papillary
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Bendamustine Kabi, 2,5 mg/ml, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Bendamustine Kabi, 2,5 mg/ml, proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji Bendamustini hydrochloridum Należy uważnie zapoznać się
Bardziej szczegółowoHEMATOLOGIA ONKOLOGICZNA ASPEKTY KLINICZNE, EKONOMICZNE I SYSTEMOWE
HEMATOLOGIA ONKOLOGICZNA ASPEKTY KLINICZNE, EKONOMICZNE I SYSTEMOWE Raport Instytutu Zarządzania w Ochronie Zdrowia Uczelni Łazarskiego we współpracy z Instytutem Hematologii i Transfuzjologii (Prof. Krzysztof
Bardziej szczegółowoSzpiczak mnogi a dyskryminacja osób w podeszłym wieku 8 września 2011 r.
Szpiczak mnogi a dyskryminacja osób w podeszłym wieku 8 września 2011 r. dr n. med. Janusz Meder Prezes Polskiej Unii Onkologii Prezes Polskiej Grupy Badawczej Chłoniaków Dzisiejszy świat narzuca ludziom
Bardziej szczegółowoSzpiczak mnogi: uleczalna choroba?
Szpiczak mnogi: uleczalna choroba? Relacja doniesień z konferencji ASCO, ASH & EHA dr hab. med. Artur Jurczyszyn Katedra i Klinika Hematologii UJ CM w Krakowie, Fundacja Centrum Leczenia Szpiczaka 1 Szpiczak
Bardziej szczegółowoRekomendacja nr 88/2012 z dnia 29 października 2012 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych
Agencja Oceny Technologii Medycznych www.aotm.gov.pl Rekomendacja nr 88/2012 z dnia 29 października 2012 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych w sprawie usunięcia z wykazu świadczeń gwarantowanych
Bardziej szczegółowoSzpiczak mnogi możliwości leczenia chirurgicznego
Szpiczak mnogi możliwości leczenia chirurgicznego Adam Pala Oddział Schorzeń i Urazów Kręgosłupa Wojewódzki Szpital Chirurgii Urazowej Piekary Śląskie MOŻLIWOŚCI TERAPEUTYCZNE W SZPICZAKU MNOGIM - radioterapia,
Bardziej szczegółowoSkuteczność minimalnej dawki lenalidomidu w leczeniu nawrotowej postaci szpiczaka plazmocytowego
OPIS PRZYPADKU Hematologia 2011, tom 2, nr 1, 204 208 Copyright 2011 Via Medica ISSN 2081 0768 Skuteczność minimalnej dawki lenalidomidu w leczeniu nawrotowej postaci szpiczaka plazmocytowego Effectiveness
Bardziej szczegółowoTerapeutyczne Programy Zdrowotne 2012 Leczenie opornych postaci szpiczaka mnogiego (plazmocytowego)
Załącznik nr 25 do zarządzenia 59/2011/DGL Prezesa NFZ z dnia 10 października 2011 r. Nazwa programu: LECZENIE OPORNYCH POSTACI SZPICZAKA MNOGIEGO (PLAZMOCYTOWEGO) ICD-10 C 90.0 szpiczak mnogi Dziedzina
Bardziej szczegółowoProgram dotyczy wyłącznie kontynuacji leczenia pacjentów włączonych do programu do dnia 30.03.2008.
załącznik nr 7 do zarządzenia Nr 36/2008/DGL Prezesa NFZ z dnia 19 czerwca 2008 r. Program dotyczy wyłącznie kontynuacji leczenia pacjentów włączonych do programu do dnia 30.03.2008. 1. Nazwa programu:
Bardziej szczegółowoPrzełom I co dalej. Anna Kostera-Pruszczyk Katedra i Klinika Neurologii Warszawski Uniwersytet Medyczny
Przełom I co dalej Anna Kostera-Pruszczyk Katedra i Klinika Neurologii Warszawski Uniwersytet Medyczny Przełom miasteniczny Stan zagrożenia życia definiowany jako gwałtowne pogorszenie opuszkowe/oddechowe
Bardziej szczegółowoSzpiczak plazmocytowy praktyczne aspekty dotyczące diagnostyki i leczenia
PRACA POGLĄDOWA Hematologia 2014, tom 5, nr 4, 317 331 Copyright 2014 Via Medica ISSN 2081 0768 Szpiczak plazmocytowy praktyczne aspekty dotyczące diagnostyki i leczenia Plasma cell myeloma practical aspects
Bardziej szczegółowoLeczenie Zespołów Mielodysplastycznych
Leczenie Zespołów Mielodysplastycznych 1.06.2016 Dr n. med. Krzysztof Mądry Katedra i Klinika Hematologii, Onkologii i Chorób Wewnętrznych SP CSK Banacha Warszawski Uniwersytet Medyczny Prognostic variable
Bardziej szczegółowoPotrójnie ujemne postaci raki piersi, co o nich już wiemy? Katarzyna Pogoda
Potrójnie ujemne postaci raki piersi, co o nich już wiemy? Katarzyna Pogoda Biologiczne podtypy raka piersi Przebieg choroby TNBC Biologiczny podtyp o większym ryzyku nawrotu choroby. Rozsiew następuje
Bardziej szczegółowoRola przeszczepienia krwiotwórczych komórek macierzystych w leczeniu chorych na szpiczaka plazmocytowego
PRACA POGLĄDOWA Hematologia 2011, tom 2, nr 2, 131 139 Copyright 2011 Via Medica ISSN 2081 0768 Rola przeszczepienia krwiotwórczych komórek macierzystych w leczeniu chorych na szpiczaka plazmocytowego
Bardziej szczegółowoKONFERENCJA Terapie innowacyjne. Minimalizm i precyzja w medycynie Termin r.
KONFERENCJA Terapie innowacyjne. Minimalizm i precyzja w medycynie Termin 10.05.2019 r. PROGRAM 9.00-9.30 Wykład inauguracyjny Postępy Hematologii w ostatnim półwieczu. Od tymozyny do CART cell Prof. dr
Bardziej szczegółowoPiotr Potemski. Uniwersytet Medyczny w Łodzi, Szpital im. M. Kopernika w Łodzi
Piotr Potemski Uniwersytet Medyczny w Łodzi, Szpital im. M. Kopernika w Łodzi VI Letnia Akademia Onkologiczna dla Dziennikarzy, Warszawa, 10-12.08.2016 1 Obserwowane są samoistne regresje zmian przerzutowych
Bardziej szczegółowoThis article appeared in a journal published by Elsevier. The attached copy is furnished to the author for internal non-commercial research and
This article appeared in a journal published by Elsevier. The attached copy is furnished to the author for internal non-commercial research and education use, including for instruction at the authors institution
Bardziej szczegółowoEpidemia niewydolności serca Czy jesteśmy skazani na porażkę?
Epidemia niewydolności serca Czy jesteśmy skazani na porażkę? Piotr Ponikowski Klinika Chorób Serca Uniwersytet Medyczny we Wrocławiu Ośrodek Chorób Serca Szpitala Wojskowego we Wrocławiu Niewydolność
Bardziej szczegółowoOPIS PRZYPADKU. Katedra i Klinika Hematologii, Onkologii i Chorób Wewnętrznych, Warszawski Uniwersytet Medyczny, Warszawa
OPIS PRZYPADKU Hematologia 2015, tom 6, supl. A, 7 11 DOI: 10.5603/Hem.2015.0002 Copyright 2015 Via Medica ISSN 2081 0768 Bortezomib w skojarzeniu z melfalanem i deksametazonem w leczeniu I linii u chorego
Bardziej szczegółowoRak gruczołu krokowego - znaczący postęp czy niespełnione nadzieje?
Rak gruczołu krokowego - znaczący postęp czy niespełnione nadzieje? Elżbieta Senkus-Konefka Klinika Onkologii i Radioterapii Gdański Uniwersytet Medyczny Gdzie jesteśmy??? http://eco.iarc.fr/eucan Dokąd
Bardziej szczegółowoSZPICZAK MNOGI poradnik dla pacjentów
SZPICZAK MNOGI poradnik dla pacjentów 978-83-932189-2-9_szpiczak_mnogi_t4_srodek.indd 1 2013-08-13 13:08:37 978-83-932189-2-9_szpiczak_mnogi_t4_srodek.indd 2 2013-08-13 13:08:38 SZPICZAK MNOGI poradnik
Bardziej szczegółowoPostępy w diagnostyce i leczeniu szpiczaka plazmocytowego
P R A C A P R Z E G L Ą D O W A Anna Dmoszyńska Klinika Hematoonkologii i Transplantacji Szpiku Akademii Medycznej w Lublinie Postępy w diagnostyce i leczeniu szpiczaka plazmocytowego Advances in diagnosis
Bardziej szczegółowoCzy wiemy jak u chorych na raka gruczołu krokowego optymalnie stosować leczenie systemowe w skojarzeniu z leczeniem miejscowym?
Czy wiemy jak u chorych na raka gruczołu krokowego optymalnie stosować leczenie systemowe w skojarzeniu z leczeniem miejscowym? Piotr Potemski Klinika Chemioterapii Nowotworów Katedry Onkologii Uniwersytet
Bardziej szczegółowoPraktyczne stosowanie terapii celowanej w hematologii aktualne problemy
Prof. Andrzej Hellmann Katedra i Klinika Hematologii i Transplantologii Gdański Uniwersytet Medyczny Praktyczne stosowanie terapii celowanej w hematologii aktualne problemy Seminarium Edukacyjne Innowacje
Bardziej szczegółowoS T R E S Z C Z E N I E
STRESZCZENIE Cel pracy: Celem pracy jest ocena wyników leczenia napromienianiem chorych z rozpoznaniem raka szyjki macicy w Świętokrzyskim Centrum Onkologii, porównanie wyników leczenia chorych napromienianych
Bardziej szczegółowoPostępowanie z chorym przed i po implantacji leczonym doustnymi lekami p-zakrzepowymi
Postępowanie z chorym przed i po implantacji leczonym doustnymi lekami p-zakrzepowymi Dr hab.n.med.barbara Małecka Krakowski Szpital Specjalistyczny im.jana Pawła II 1 1. Leczenie przeciwzakrzepowe wiąże
Bardziej szczegółowoSZPICZAK MNOGI wybrane zagadnienia. Tom II
SZPICZAK MNOGI wybrane zagadnienia Tom II SZPICZAK MNOGI wybrane zagadnienia Tom II pod redakcją A. Jurczyszyna i A.B. Skotnickiego Książkę poświęcamy pamięci dra Jana Musiała Autorzy: Jacek Belowski,
Bardziej szczegółowoInnowacje w hematoonkologii ocena dostępności w Polsce
Warszawa, 22 maja 2012 r. Seminarium edukacyjne pt.: Podsumowanie Seminarium 22 maja 2012 r. miało miejsce w Warszawie ósme z kolei seminarium Fundacji Watch Health Care pt.: " - ocena dostępności w Polsce".
Bardziej szczegółowoPOSTĘPY W LECZENIU PBL
POSTĘPY W LECZENIU PBL Klinika Chorób Wewnętrznych i Hematologii Wojskowy Instytut Medyczny Prof. dr hab. med. Piotr Rzepecki Terapia przełomowa Pojęcie terapii przełomowych w hematoonkologii zostało wprowadzone
Bardziej szczegółowoMigotanie przedsionków czynniki ograniczające dostępności do współczesnej terapii
Migotanie przedsionków czynniki ograniczające dostępności do współczesnej terapii Piotr Pruszczyk, Klinika Chorób Wewnętrznych i Kardiologii Warszawski Uniwersytet Medyczny Centrum Diagnostyki i Leczenia
Bardziej szczegółowoMateriały edukacyjne. Diagnostyka i leczenie nadciśnienia tętniczego
Materiały edukacyjne Diagnostyka i leczenie nadciśnienia tętniczego Klasyfikacja ciśnienia tętniczego (mmhg) (wg. ESH/ESC )
Bardziej szczegółowoTerapeutyczne Programy Zdrowotne 2012 Leczenie glejaków mózgu Załącznik nr 6 do Zarządzenia Nr 59/2011/DGL Prezesa NFZ z dnia 10 października 2011 r.
Załącznik nr 6 do Zarządzenia Nr 59/2011/DGL Prezesa NFZ z dnia 10 października 2011 r. Nazwa programu: LECZENIE GLEJAKÓW MÓZGU ICD-10 C71 nowotwór złośliwy mózgu Dziedzina medycyny: Onkologia kliniczna,
Bardziej szczegółowoRaki HPV (+) ustnej części gardła. Kiedy i jak deeskalować intensywność leczenia? Dr hab. n. med. Tomasz Rutkowski Lek. Dorota Księżniak-Baran
Raki HPV (+) ustnej części gardła. Kiedy i jak deeskalować intensywność leczenia? Dr hab. n. med. Tomasz Rutkowski Lek. Dorota Księżniak-Baran Epidemiologia Chaturvedi et al. 2011 Epidemiologia Odsetek
Bardziej szczegółowo