Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia Przetarg nieograniczony PN/05OL/01/2011 o wartości powyŝej euro

Transkrypt

1 SAMODZIELNY PUBLICZNY ZAKŁAD OPIEKI ZDROWOTNEJ WOJEWÓDZKI SZPITAL ZAKAŹNY w Warszawie Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia Przetarg nieograniczony PN/05OL/01/2011 o wartości powyŝej euro na dostawy odczynników Warszawa 2010 ul. Wolska 37, centrala (22) Warszawa, Dyrektor (22) fax (22)

2 Informacje o Zamawiającym Nazwa: SP ZOZ Wojewódzki Szpital Zakaźny Adres: Warszawa, ul. Wolska 37 Strona internetowa: Numer telefonu: (022) ,214 Numer faksu: (022) , dzp@zakazny.pl 2. Tryb udzielenia zamówienia Przetarg nieograniczony o wartości powyŝej euro. 3. Opis przedmiotu zamówienia 3. Przedmiotem zamówienia są dostawy odczynników zgodnie z formularzem Specyfikacja asortymentowo-cenowa (zał. nr 1). 3. Zamówienie zostało podzielone na 34 pakiety Szczegółowy opis zamówienia zawiera załącznik nr 5 Wymagania bezwzględne Wspólny słownik zamówień (CPV) odczynniki laboratoryjne odczynniki i środki kontrastowe 3.4. Przewiduje się udzielenie zamówienia uzupełniającego - art. 67 ust. 1 pkt 7 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku Prawo zamówień publicznych z późn. zm Dopuszcza się składanie ofert częściowych. Za ofertę częściową uwaŝa się pojedynczy pakiet Nie dopuszcza się składania ofert wariantowych. 4. Termin wykonania zamówienia Termin realizacji zamówienia 2 lata. 5. Warunki udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonania oceny spełniania tych warunków 5. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy spełniają warunki dotyczące: 5.1 posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeŝeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania; Warunek powyŝszy zostanie spełniony, jeŝeli Wykonawca złoŝy oświadczenie w trybie art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. 5.2 posiadania wiedzy i doświadczenia; Warunek powyŝszy zostanie spełniony, jeŝeli Wykonawca złoŝy oświadczenie w trybie art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. 2

3 5.3 dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia; Warunek powyŝszy zostanie spełniony, jeŝeli Wykonawca złoŝy oświadczenie w trybie art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. 5.4 sytuacji ekonomicznej i finansowej; Warunek powyŝszy zostanie spełniony, jeŝeli Wykonawca złoŝy oświadczenie w trybie art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych. 6. Wykaz oświadczeń i dokumentów, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia spełniania warunków udziału w postępowaniu 6. W celu wykazania spełniania przez Wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, Zamawiający Ŝąda następującego dokumentu: 6.1 oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, na formularzu stanowiącym załącznik nr 3 do SIWZ JeŜeli Wykonawca, wykazując spełnianie warunków, których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, to zobowiązany jest przedstawić w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty wymienione w pkt. 6.3 SIWZ W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych, Zamawiający Ŝąda następujących dokumentów: oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych na formularzu stanowiącym załącznik nr 4 do SIWZ; aktualnego odpisu z właściwego rejestru, jeŝeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2, wystawionego nie wcześniej niŝ 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenia w zakresie art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy; aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, Ŝe Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenia, Ŝe uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłoŝenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawionego nie wcześniej niŝ 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert; aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, Ŝe nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, Ŝe uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłoŝenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organuwystawionego nie wcześniej niŝ 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert; aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 4-8 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawionej nie wcześniej niŝ 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert; 3

4 6.3.6 aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 9 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawionej nie wcześniej niŝ 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert JeŜeli, w przypadku Wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy Prawo zamówień publicznych mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5-8 ustawy Prawo zamówień publicznych, wystawione nie wcześniej niŝ 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym, Ŝe w przypadku, gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złoŝone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób JeŜeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w: pkt i składa dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, Ŝe: nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości; nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo Ŝe uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłoŝenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu; nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o udzielenie zamówienia; pkt składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8 ustawy Prawo zamówień publicznych Dokumenty, o których mowa w pkt , oraz powinny być wystawione nie wcześniej niŝ 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument o którym mowa w pkt powinien być wystawiony nie wcześniej niŝ 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert JeŜeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w punkcie 6.5 zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złoŝone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. Postanowienie punktu 6.6 stosuje się odpowiednio W przypadku składania oferty przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, dokumenty, o których mowa w punkcie 6.3 muszą być złoŝone przez kaŝdego z Wykonawców, natomiast dokumenty, o których mowa w punkcie 6.1 mogą zostać złoŝone wspólnie W przypadku składania oferty przez podmioty ubiegające się wspólnie o udzielenie zamówienia naleŝy dołączyć pełnomocnictwo do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego Na potwierdzenie, Ŝe oferowane odczynniki spełniają wymagania Zamawiającego Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty: 4

5 ulotki informacyjne, instrukcje wykonywania testów w języku polskim, próbki, opinie, oraz certyfikaty jakości zgodnie z wymaganiami określonymi w załączniku nr 5 do SIWZ Wymagania bezwzględne ; dokumenty potwierdzające spełnianie wymagań ustawy o wyrobach medycznych Dz. U. Nr 107 poz. 679 z dnia jeŝeli dotyczy; 7. Informacje o sposobie porozumiewania się Zamawiającego z Wykonawcami oraz przekazywania oświadczeń lub dokumentów, a takŝe wskazanie osób uprawnionych do porozumiewania się z Wykonawcami 7. W niniejszym postępowaniu o udzielenie zamówienia oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje Zamawiający i Wykonawcy przekazują pisemnie, faksem lub drogą elektroniczną. Wszelką pisemną korespondencję naleŝy kierować na: adres: SPZOZ Wojewódzki Szpital Zakaźny, Warszawa, ul. Wolska 37 numer faksu: (022) , dzp@zakazny.pl 7.2. JeŜeli Zamawiający lub Wykonawca przekazują oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje faksem lub drogą elektroniczną, kaŝda ze stron na Ŝądanie drugiej niezwłocznie potwierdza fakt ich otrzymania Wykonawca zobowiązany jest przekazywać dokumenty, oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje w sposób umoŝliwiający zapoznanie się przez Zamawiającego z ich treścią, tj. od poniedziałku do piątku w godz Do kontaktów z Wykonawcami w sprawie postępowania upowaŝniona jest: Agnieszka Długosz - Młodszy Specjalista ds. Zamówień Publicznych tel.: (0-22) , fax.: (0-22) , 375 w godz , dzp@zakazny.pl Strony obowiązane są informować siebie nawzajem o kaŝdej zmianie adresów. Oświadczenia, wnioski, zawiadomienia oraz informacje wysłane na ostatnio podany adres Wykonawcy będą uznawane za skutecznie złoŝone temu Wykonawcy, który nie poinformował o zmianie danych teleadresowych. 8. Wymagania dotyczące wadium i zabezpieczenia naleŝytego wykonania umowy 8. Zamawiający Ŝąda od Wykonawców wniesienia wadium. Nr pakietu Wadium 1 36,00 zł 2 275,00 zł 3 54,00 zł 4 96,00 zł ,00 zł 6 81,00 zł 7 53,00 zł 8 54,00 zł 9 60,00 zł 10 12,00 zł ,00 zł ,00 zł 13 11,00 zł ,00 zł 15 43,00 zł 16 8,00 zł ,00 zł ,00 zł 19 32,00 zł ,00 zł ,00 zł 22 5,00 zł 23 28,00 zł ,00 zł ,00 zł ,00 zł 27 15,00 zł ,00 zł 29 18,00 zł 30 48,00 zł ,00 zł ,00 zł ,00 zł ,00 zł Łączna kwota wadium wynosi 9 460,00 zł. 5

6 8.2. Wadium wnosi się przed upływem terminu składania ofert, dopuszczalna jest jedna lub kilka następujących form: pieniądz; poręczenie bankowe lub poręczenie spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, z tym Ŝe poręczenie kasy jest zawsze poręczeniem pienięŝnym; gwarancja bankowa; gwarancja ubezpieczeniowa; poręczenie udzielane przez podmioty, o których mowa w art. 6b ust. 5 punkt 2 ustawy z dnia 9 listopada 2000 r. o utworzeniu Polskiej Agencji Rozwoju Przedsiębiorczości (Dz.U. z 2007 r. Nr 42, poz. 275) Wadium wnoszone w pieniądzu wpłaca się przelewem na rachunek bankowy Zamawiającego: BANK PEKAO S.A. O/W-WA NR RACHUNKU Potwierdzona kopia dokumentu świadczącego o wniesieniu wadium musi być dołączona do oferty Oryginał świadczący o wniesieniu wadium, dotyczy tylko poręczenia, gwarancji bankowej, gwarancji ubezpieczeniowej, musi być złoŝony w osobnej kopercie w Dziale Zamówień Publicznych do dnia r. do godz Zamawiający zastrzega, Ŝe w przypadku złoŝenia poręczenia, gwarancji bankowej lub gwarancji ubezpieczeniowej poręczyciel (gwarant) zobowiązuje się nieodwołalnie i bezwarunkowo, do zapłacenia Zamawiającemu kaŝdej kwoty do łącznej maksymalnej wysokości kwoty wadium na pierwsze pisemne Ŝądanie zapłaty, podpisane przez osobę upowaŝnioną oraz zawierające oświadczenie o podstawie do zatrzymania wadium zgodnie z art. 46 ust. 4a i 5 ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia z późn. zm Zamawiający dokonuje zwrotu wadium na warunkach określonych w art. 46 ust. 1-2 i 4 ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia z późn. zm Zamawiający dokonuje zatrzymania wadium na warunkach określonych w art. 46 ust. 4a i 5 ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia z późn. zm Zamawiający nie wymaga od Wykonawców wniesienia zabezpieczenia naleŝytego wykonania umowy. 9. Termin związania ofertą Wykonawca jest związany ofertą przez okres 60 dni. Bieg terminu związania ofertą rozpoczyna się wraz z upływem terminu składania ofert. 10. Opis sposobu przygotowania oferty 10. Wykonawca moŝe złoŝyć tylko jedną ofertę, w której musi być zaoferowana tylko jedna cena. ZłoŜenie większej liczby ofert spowoduje odrzucenie wszystkich ofert Wykonawca zobowiązany jest podać numer katalogowy i nazwę handlową oferowanego asortymentu Ofertę naleŝy sporządzić w formie pisemnej na formularzu Oferta zgodnym w treści ze wzorem stanowiącym załącznik nr 2 do SIWZ Do oferty naleŝy załączyć: dokumenty i oświadczenia wymagane w punkcie 6 SIWZ; uzupełniony formularz Specyfikacja asortymentowo-cenowa - (zał. nr 1); uzupełniony formularz Wymagania bezwzględne zał. nr 5; dowód wniesienia wadium. 6

7 10.5. ZłoŜone dokumenty i oświadczenia muszą być zgodne z wymaganiami SIWZ Oferta ma być sporządzona w języku polskim, pisemnie przy uŝyciu trwałego nośnika pisma Oferta wraz z załącznikami powinna być podpisana przez osobę uprawnioną do reprezentowania Wykonawcy. Pełnomocnictwa lub inne dokumenty uprawniające do reprezentowania Wykonawcy naleŝy złoŝyć w formie oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii Wszystkie miejsca, w których naniesiono zmiany powinny być podpisane przez osobę uprawnioną do reprezentowania Wykonawcy wraz z datą naniesienia zmiany Zaleca się, aby wszystkie zapisane strony oferty, w tym zapisane strony wszystkich załączników, były ponumerowane kolejnymi numerami. Cała oferta powinna być zszyta lub trwale połączona w inny sposób, uniemoŝliwiający wysunięcie się którejkolwiek kartki Koszty opracowania i dostarczenia oferty oraz uczestnictwa w postępowaniu obciąŝają wyłącznie Wykonawcę Wykonawca złoŝy ofertę w nieprzejrzystym i zamkniętym opakowaniu zaadresowanym na adres Zamawiającego i oznaczonej: Przetarg nieograniczony PN/05OL/01/2011 na dostawy odczynników Nie otwierać przed dniem r. przed godz Zaleca się, aby opakowanie było opatrzone pełną nazwą i dokładnym adresem (ulica, numer lokalu, miejscowość, numer kodu pocztowego) Wykonawcy składającego ofertę Wykonawca moŝe wprowadzić zmiany lub wycofać złoŝoną ofertę przed upływem terminu składania ofert. Oferta ze zmianami oprócz oznaczeń, jak w podpunkcie 10.1, będzie dodatkowo oznaczona określeniami Zmiana oferty lub Wycofanie oferty W ofercie naleŝy wskazać części zamówienia, których wykonanie Wykonawca powierzy Podwykonawcom W celu potwierdzenia, Ŝe oferowany towar odpowiada wymaganiom Zamawiającego, Wykonawca dołącza do oferty próbki testowe, ulotki informacyjne i instrukcje wykonywania testów w ilości określonej w zał. nr 5 Wymaganiach bezwzględnych Próbki muszą być złoŝone w oddzielnym opakowaniu w siedzibie Zamawiającego w Dziale Zamówień Publicznych do dnia r. do godz z napisem: PRÓBKI przetarg nieograniczony PN/05OL/01/2011na dostawy odczynników Próbki testowe muszą być opisane (np. pakiet nr 1 poz. nr 5, ilość sztuk); Wykonawca moŝe zwrócić się o zapłatę za dołączone do oferty próbki w ilości sztuk wymaganych przez Zamawiającego; Zamawiający dokona zapłaty za dołączone próbki zgodnie z cenami zaoferowanymi przez Wykonawcę w ofercie przetargowej, pod warunkiem, iŝ ceny oferowanych produktów nie będą znacząco odbiegać od ich wartości rynkowych. 1 Miejsce oraz termin składania i otwarcia ofert 1 Oferty naleŝy składać w siedzibie Zamawiającego w Dziale Zamówień Publicznych Wojewódzkiego Szpitala Zakaźnego w Warszawie, do dnia r. do godziny Otwarcie ofert nastąpi w siedzibie Zamawiającego w Dziale Zamówień Publicznych, w dniu r. o godzinie

8 12. Opis sposobu obliczenia ceny 12. pozycji w pakiecie jest iloczynem ilości i ceny jednostkowej netto pozycji w pakiecie jest sumą wartości netto i Sumy wartości pozycji netto i brutto w pakiecie dają odpowiednio wartości pakietu Wartości są podane z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku Wykonawca moŝe podać tylko jedną cenę bez moŝliwości proponowania rozwiązań wariantowych. 13. Opis kryteriów, którymi Zamawiający będzie się kierował przy wyborze oferty, wraz z podaniem znaczenia tych kryteriów i sposobu oceny ofert 13. Przy wyborze oferty Zamawiający będzie się kierował kryterium: cena 100% Za najkorzystniejszą zostanie uznana oferta z najniŝszą ceną. 14. Wymagania Zamawiającego 14. Ceny jednostkowe brutto odczynników są stałe przez minimum 12 miesięcy Zmiana cen brutto moŝe nastąpić po upływie 12 miesięcy od daty podpisania umowy, lecz nie częściej niŝ raz na kwartał z powodu udokumentowanych zmian czynników cenotwórczych niezaleŝnych od stron niniejszej umowy Minimalny okres waŝności oferowanych odczynników to ¾ pełnego okresu waŝności od dnia dostarczenia zamówienia do Zamawiającego Opis parametrów wymaganych, które muszą spełniać oferowane odczynniki przedstawia zał. nr 5 Wymagania bezwzględne. Niespełnianie wymagań Zamawiającego skutkować będzie odrzuceniem oferty jako niezgodnej z SIWZ Wykonawca zobowiązany jest dostarczyć Karty charakterystyki substancji niebezpiecznej i preparatu niebezpiecznego przy pierwszej dostawie oraz dostarczyć w czasie trwania umowy karty, w których treści nastąpiły zmiany JeŜeli w trakcie trwania umowy ulegnie zmianie treść ulotki informacyjnej Wykonawca jest zobowiązany niezwłocznie poinformować Zamawiającego. 15. Formalności jakie powinny zostać dopełnione po wyborze oferty w celu zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego 15. Zamawiający podpisze umowę z wybranym Wykonawcą, w terminie nie krótszym niŝ określony w art. 94 ustawy Prawo zamówień publicznych od dnia przekazania zawiadomienia o wyborze oferty Zamawiający zawiadomi Wykonawcę, którego oferta została wybrana o konkretnym terminie i miejscu podpisania umowy po ostatecznym rozstrzygnięciu przetargu. 16. Wzór umowy Zamawiający wymaga od Wykonawcy, aby zawarł z nim umowę w sprawie zamówienia publicznego na warunkach określonych we wzorze umowy stanowiącym załącznik nr 6 do SIWZ. 17. Pouczenie o środkach ochrony prawnej przysługujących Wykonawcy w toku postępowania o udzielenie zamówienia Ochronę prawną Wykonawców reguluje dział VI ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku Prawo zamówień publicznych z późniejszymi zmianami. 8

9 18. Pozostałe informacje 18. Zamawiający nie przewiduje aukcji elektronicznej Zamawiający nie przewiduje rozliczeń w walutach obcych W kwestiach, które nie zostały uregulowane w niniejszej SIWZ, zastosowanie mają przepisy ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku Prawo zamówień publicznych z późn. zm. 19. Załączniki do SIWZ 19. Formularz Specyfikacja asortymentowo cenowa (zał. nr 1) Formularz Oferta (zał. nr 2) Formularz Oświadczenie (zał. nr 3) Formularz Oświadczenie (zał. nr 4) Formularz Wymagania bezwzględne (zał. nr 5) Wzór umowy (zał. nr 6). 9

10 PN/05OL/01/2011 Specyfikacja asortymentowo-cenowa Załącznik nr 1 Pakiet 1 Cena Odczynnik do WR (RPR Carbon) 300 oznaczenie 2. Próba ciąŝowa 300 oznaczenie 3. Czynnik reumatoidalny RF 450 oznaczenie 4. Test na krew utajoną w kale (bez diety) 280 oznaczenie (słownie): (słownie): Pakiet 2 Testy ELISA Cena HSV 1/2 IgG 700 oznaczenie 2. HSV 1/2 IgM 700 oznaczenie 3. Toksoplazmoza IgA 900 oznaczenie (słownie): (słownie):

11 PN/05OL/01/2011 Specyfikacja asortymentowo-cenowa Załącznik nr 1 Pakiet 3 Cena Kwasy Ŝółciowe 300 oznaczenie (słownie): (słownie): Pakiet 4 Cena Hematek Stain Pack oznaczenie (słownie): (słownie): Pakiet 5 Odczynniki do serologii do systemu Ortho bio vue Cena Krwinki wzorcowe, odczynniki oraz materiały zuŝywalne do wykonania badań 4600 zestaw przesiewowych p/c metodą PTA 2. Materiały zuŝywalne do wykonania właściwej próby 200 zestaw krwi (słownie): (słownie):

12 PN/05OL/01/2011 Specyfikacja asortymentowo-cenowa Załącznik nr 1 Pakiet 6 Cena Test na malarię 480 oznaczenie 2. Kontrola pozytywna do testu na malarię (słownie): (słownie): 4 op. a' 8 szt. Pakiet 7 Cena PodłoŜe Lowensteina-Jensena z lekiem Izoniazyd 0,2µg 7 op a`30 szt PodłoŜe Lowensteina-Jensena z lekiem Streptomycyna 4,0µg PodłoŜe Lowensteina-Jensena z lekiem Ryfampicyna 40,0µg PodłoŜe Lowensteina-Jensena z lekiem Etambutol 2,0µg 7 op a`30 szt 7 op a`30 szt 7 op a`30 szt (słownie): (słownie):

13 PN/05OL/01/2011 Specyfikacja asortymentowo-cenowa Załącznik nr 1 Pakiet 8 Cena Aceton cz. d.a. 20 op. a`1l 2. Ksylen cz.d.a. 20 op. a`1l 3. Formaldehyd cz.d.a 20 op. a`1l 4. Fenol cz.d.a. 2 op. a`1000 g 5. Odczynnik Schiffa do oznaczania aldehydów 6 op. a`100 ml 6. Hematoksylina wg. Mayera 10 op. a`500 ml 7. Mucykarmin wg. Mayera modyfikowany Southgate'a 6 op. a`50ml 8. Kwas cytrynowy cz.d.a. 2 op. a` 500 g 9. Odczynnik Van Gieson 1 op. a`500 ml x 4 szt 10. Chlorek sodu cz.d.a. 1 op. a`500 g Zestaw Ziehl-Neelsena do barwienia prątków zmodyfikowaną metodą na zimno Eozyna wodna gotowa do uŝycia 1 op. a`100 ozn. 1 op. a' 1000 ml (słownie): (słownie): Pakiet 9 Cena Utrwalacz preparatów op. a` 50ml 4 cytologicznych w sprayu x 6szt. 2. Eozyna wodna 2 op. a' 6 zestawów do rozpuszczenia w 6 l wody 3. Histoplast 12 op. a' 2,5 kg Klej do szkiełek do preparatów 4. histopatologicznych 2 op. a`500 ml (słownie): (słownie):

14 PN/05OL/01/2011 Specyfikacja asortymentowo-cenowa Załącznik nr 1 Pakiet 10 Cena Bezbarwny antyseptyk do dezynfekcji ran, błon 12 butelka a` 1l śluzowych i skóry (słownie): (słownie): Pakiet 11 Cena Test urazowy z wycinka błony śluzowej Ŝoładka 2500 szt (słownie): (słownie): Pakiet 12 Cena Roztwór do płukania ran 220 butelka (słownie): (słownie):

15 PN/05OL/01/2011 Specyfikacja asortymentowo-cenowa Załącznik nr 1 Pakiet 13 Cena Bufor fosforanowy do butelka 1 5 uwalniania ph 6,8 a' 100 ml (słownie): (słownie): Pakiet 14 Cena Test do wykrywania laktoferyny, markera obecności leukocytów w 200 oznaczenie próbkach kału (słownie):. (słownie): Pakiet nr 15 Cena KrąŜki diagnostyczne Bacytracyna 200 krąŝek 2. KrąŜki diagnostyczne Optochina 200 krąŝek 3. KrąŜki diagnostyczne Furazolidon 100 krąŝek 4. KrąŜki diagnostyczne Nowobiocyna 100 krąŝek 5. KrąŜki do róŝnicowania Haemophilus sp. z czynnikami 800 krąŝek X,V,XV 6. KrąŜki do róŝnicowania BR. Catharralis 200 krąŝek 7. KrąŜki do róŝnicowania Enterococcus sp. 300 krąŝek (słownie):. (słownie):

16 PN/05OL/01/2011 Specyfikacja asortymentowo-cenowa Załącznik nr 1 Pakiet nr 16 Cena Test do oznaczania pioziomu 200 oznaczenie antystreptolizyny w surowicy (słownie):. (słownie): Pakiet nr 17 Cena 1 Odczynnik dezoksycholanowy 50 probówka 2 ml/ampułka 2 Odczynnik oksydazowy 50 probówka 2 ml/ampułka 3 10% wodorotlenek potasu 20 probówka 2 ml/ampułka 4 Odczynnik kwas probówka 50 fenyloboronowy 2 ml/ampułka 5 Tusz indyjski 20 probówka 2 ml/ampułka 6 Odczynnik EDTA 0,5M 50 probówka a' 2 ml Osocze królicze liofilizowane, ampułka do wykrywania koagulazy u a' 5 ml 7 chorobotwórczych gronkowców metodą probówkową PodłoŜe meningomedium Odczynnik Indol 4 10 Bulion z wyciągiem mózgowosercowym z 20% glicerolem (słownie):. 300 butelka a' 5 ml butelka a ' 200 ml probówka (słownie): a' 2 ml

17 PN/05OL/01/2011 Specyfikacja asortymentowo-cenowa Załącznik nr 1 Pakiet nr 18 Cena Bromek etydyny 1 op. a' ml Synteza primerów skala um Hot Start Taq DNA 3. polymerase polimeraza Taq aktywowana temperaturą 10 para 4 op. a'100 IU (słownie):. (słownie): Pakiet nr 19 Cena Test wykrywający Cryptosporidium parvum + 1 op. a' 25 ozn. Lamblię 2. Test do identyfikacji paciorkowców Bhemolizujących (podział na 2 op. a' 50 ozn. grupy Lancefield) (słownie):. (słownie): Pakiet nr 20 Cena PodłoŜe RPMI butelka a` 500 ml 2. Interleukina op. a' IU 3. Surowica cielęca płodowainaktywowana 1 op. a' 500 ml (słownie):. (słownie):

18 PN/05OL/01/2011 Specyfikacja asortymentowo-cenowa Załącznik nr 1 Pakiet nr 21 Cena Roztwór do separacji komórek butelka 25 krwi w gradiencie a' 500 ml butelka 2. DMSO 2 a' 100 ml (słownie):. (słownie): Pakiet nr 22 Cena Odczynnik DEPC 1 butelka a' ml (słownie):. (słownie): Pakiet nr 23 Cena Etanol 10 butelka a' 1 l 2. Izopropanol 10 butelka a' 1 l (słownie):. (słownie):

19 PN/05OL/01/2011 Specyfikacja asortymentowo-cenowa Załącznik nr 1 Pakiet nr 24 Cena Odczynniki do izolacji op. 35 wirusowego RNA i DNA a' 100 izolacji (słownie):. (słownie): Pakiet nr 25 Cena Test do wykrywania antygenów bakteryjnych w płynach ustrojowych 8 op. a` 25 ozn. (słownie):. (słownie):

20 PN/05OL/01/2011 Specyfikacja asortymentowo-cenowa Załącznik nr 1 Pakiet nr 26 Cena Surowica do aglutynacji szkiełkowej Salmonella HM 6 butelka a' 5ml 2. Surowica do aglutynacji szkiełkowej Salmonella AO 2 butelka a' 5ml 3. Surowica do aglutynacji szkiełkowej Salmonella BO 2 butelka a' 5ml 4. Surowica do aglutynacji szkiełkowej Salmonella CO 2 butelka a' 5ml 5. Surowica do aglutynacji szkiełkowej Salmonella DO 4 butelka a' 5ml 6. Surowica do aglutynacji szkiełkowej Salmonella EO 2 butelka a' 5ml 7. Surowica do aglutynacji szkiełkowej Salmonella butelka a' 5ml 8. Surowica do aglutynacji szkiełkowej Salmonella 07 2 butelka a' 5ml 9. Surowica do aglutynacji szkiełkowej Salmonella 04 2 butelka a' 5ml 10. Surowica do aglutynacji 2 butelka a' 5ml szkiełkowej Salmonella O8,20 1 Surowica do aglutynacji szkiełkowej Salmonella 2 butelka a' 5ml O1,3, Surowica do aglutynacji szkiełkowej Salmonella O9 4 butelka a' 5ml 13. Surowice do aglutynacji szkiełkowej Shigella sonnei 1 butelka a' 5ml I,III 14. Surowice do aglutynacji szkiełkowej Shigella S. 1 butelka a' 5ml flexueri 15. Surowice do aglutynacji szkiełkowej Shigella boydii 1 butelka a' 5ml 16. Komplet surowic dla antygenów rzęskowych 10 butelka a' 5ml Salmonella 17. Salmonella typhi O i H 3 op. a' 2 butelki 18. Salmonella typhi AO i AH 3 op. a' 2 butelki 19. Salmonella typhi BO i BH 3 3 ml op. a' 2 butelki 20. Salmonella typhi CO i CH 3 2 Salmonella enteritidis Salmonella typhimurium Zawiesina Proteus Vulgaris 1 (słownie):. op. a' 2 butelki op. a' 2 butelki 3 op. ml a' 2 butelki 3 op. ml a' 2 butelki (słownie):

21 PN/05OL/01/2011 Specyfikacja asortymentowo-cenowa Załącznik nr 1 Pakiet nr 27 Cena Ciekły azot N 2 10 op. a' 20 l (słownie):. (słownie): Pakiet nr 28 Cena Wkład wstępny 5 szt. 2. Filtr do odwrotnej osmozy 5 szt. 3. Filtr 5 szt. (słownie): (słownie): Pakiet 29 - filrty Cena Syringe Filter (filtr do pipety automatycznej) 2 op. a` 50 szt. (słownie): (słownie):

22 PN/05OL/01/2011 Specyfikacja asortymentowo-cenowa Załącznik nr 1 Pakiet 30 - Testy Cena 2. Test lateksowy do oznaczenia antygenów rozpuszczalnych 3 op. a` 40 ozn. Candida (słownie): (słownie): Pakiet 31 Cena 1 Szybki test w kierunku grypy typu A/H1N test (słownie): (słownie):

23 PN/05OL/01/2011 Specyfikacja asortymentowo-cenowa Załącznik nr 1 Pakiet 32 Cena 1 Tlen medyczny ciekły kg 2 Transport tlenu medycznego ciekłego kg 3 Tlen medyczny w butlach 20 butla a` 40l 4 Tlen medyczny w butlach 20 butla a` 10l 5 Tlen medyczny w butlach 20 butla a` 2 l 6 DzierŜawa zbiornika ciekłego tlenu 18 miesiąc 7 DzierŜawa butli doba (słownie): (słownie): Pakiet 33 Cena Ciekły azot N litr 2. CO2 150 kg 3. Propan-butan 200 kg 4. DzierŜawa butli 5400 doba 5. Transport butli 10 szt. 6. Transport azotu N2 10 szt. (słownie): (słownie):

24 PN/05OL/01/2011 Specyfikacja asortymentowo-cenowa Załącznik nr 1 Pakiet 34 Cena Zestaw testowy do jakościowego oznaczania in vitro ludzkich przeciwciał przeciwjądrowych i przeciwcytoplazmatycznych.pr zeciw następującym antygenom: n RNP/Sm, Sm, SS-A, Ro 52, SS-B, Scl-70, PM-Scl, Jo-1, CENP B, PCNA, ds DNA, nukleosomy, histony, rybosomalne białko P, AMA- M2. Zestaw testowy do oznaczania autoprzeciwciał przeciwjądrowych /ANA/ Metodą immunofluorescencji pośredniej. Substrat-ludzkie komórki nabłonkowe HEp 2. Zestaw testowy do jakościowego oznaczania in vitro ludzkich przeciwciał klasy IgG do diagnostyki autoimmunologicznych chorób wątroby, przeciw antygenom: AMA-M2, 3E/BPO/, Sp 100, gp 210, LKM 1, LC 1, SLA/LP, Ro-52 (słownie): (słownie): op. a' 16 pojedyńczych pasków z naniesionymi antygenami op. a'20 szkiełek X 10 oznaczeń op. a' 16 pojedyńczych pasków z naniesionymi antygenami

25 PN/05OL/01/2011 Załącznik nr 2 OFERTA W związku z ogłoszeniem postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w trybie przetargu nieograniczonego na dostawy odczynników informujemy, iŝ: Oferujemy wykonanie dostaw zgodnie z formularzem Specyfikacja asortymentowo-cenowa (zał. nr 1) za kwotę brutto: Pakiet nr 1 Pakiet nr 2 Pakiet nr 3 Pakiet nr 4 Pakiet nr 5 Pakiet nr 6 Pakiet nr 7 Pakiet nr 8 Pakiet nr 9 Pakiet nr 10 Pakiet nr 11 Pakiet nr 12 1

26 Pakiet nr 13 Pakiet nr 14 Pakiet nr 15 Pakiet nr 16 Pakiet nr 17 Pakiet nr 18 Pakiet nr 19 Pakiet nr 20 Pakiet nr 21 Pakiet nr 22 Pakiet nr 23 Pakiet nr 24 Pakiet nr 25 Pakiet nr 26 2

27 Pakiet nr 27 Pakiet nr 28 Pakiet nr 29 Pakiet nr 30 Pakiet nr 31 Pakiet nr 32 Pakiet nr 33 Pakiet nr Termin płatności: 30 dni. 3. Zapoznaliśmy się z SIWZ i nie wnosimy do niej uwag. 4. Spełniamy wszystkie wymagania postawione przez Zamawiającego w SIWZ. 5. UwaŜamy się związani niniejszą ofertą przez 60 dni, licząc od dnia, w którym upływa termin składania ofert. 6. W przypadku wybrania naszej oferty zobowiązujemy się do podpisania umowy przedłoŝonej przez Szpital. 7. W przypadku wybrania naszej oferty osobami reprezentującymi firmę w umowie są: W przypadku wybrania naszej oferty podajemy nazwę banku oraz numer rachunku bankowego, który naleŝy wpisać do umowy: Zwrotu wadium proszę dokonać na konto: Osobą upowaŝnioną do kontaktów z Zamawiającym w związku z postępowaniem o zamówienie publiczne jest: nr telefonu :... nr faksu :... 3

28 1 Oferta zawiera... stron. 12. Załącznikami do oferty są: miejscowość i data pieczątka i podpis 4

29 PN/05OL/01/2011 Załącznik nr 3... /pieczęć firmy/ OŚWIADCZENIE W związku z przystąpieniem naszej firmy do przetargu nieograniczonego na dostawy odczynników, oświadczamy, Ŝe spełniamy warunki dotyczące: 1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeŝeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, 2) posiadania wiedzy i doświadczenia, 3) dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia, 4) sytuacji ekonomicznej i finansowej.... /data i podpis/

30 PN/05OL/01/2011 Załącznik nr 4... /pieczęć firmy/ OŚWIADCZENIE W związku z przystąpieniem naszej firmy do przetargu nieograniczonego na dostawy odczynników, oświadczamy, Ŝe nie podlegamy wykluczeniu z postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia 29 stycznia 2004 roku.... /data i podpis/

31 PN/05OL/01/2011 Wymagania bezwzględne Załącznik nr 5 Nr Nazwa Ulotka informacyjna Instrukcja wykonywania testów w języku polskim Próbki w ilości sztuk PAKIET NR 1 Wymagania bezwzględne Test przesiewowy RPR Carbon z kontrolą dodatnią i 1 Odczynnik do WR (RPR Carbon) oznaczeń ujemną. Test do wykonywania prób ciąŝowych w moczu metodą 2 Próba ciąŝowa oznaczeń immunochromatografii z kontrolą. 3 Czynnik reumatoidalny RF oznaczeń Test lateksowy z kontrolą dodatnią i ujemną. 4 Test na krew utajoną w kale (bez diety) oznaczeń PAKIET NR 2 1 HSV 1/2 IgG + + nd 2 HSV 1/2 IgM + + nd 3 Toksoplazmoza IgA + + nd PAKIET NR 3 Test kasetkowy wykonywany metodą immunochromatografii, bez diety. Screening HSV 1/2, rekombinowany antygen wirusa, czułość diagnostyczna >97% i swoistość diagnostyczna >98%. Screening HSV 1/2, rekombinowany antygen wirusa, czułość diagnostyczna >97% i swoistość diagnostyczna >98%. α-capture, czułość diagnostyczna >96%, swoistość diagnostyczna >99%. 1 Kwasy Ŝółciowe oznaczeń Aplikacja do VITROSA FS 5. Nie spełnia Spełnia PAKIET NR 4 1 Hematek Stain Pack + nd nd Zestaw barwników i buforów do barwienia rozmazów krwi zmodyfikowaną metodą Wrighta w automacie barwiącym HEMATEK. PAKIET NR Krwinki wzorcowe, odczynniki oraz materiały zuŝywalne do wykonania badań przesiewowych p/c metodą PTA Materiały zuŝywalne do wykonania właściwej próby krwi + + nd nd nd nd Badania techniką aglutynacji kolumnowej na posiadanym na własność systemie OrthoBioVue. Gotowy do uŝycia panel krwinek wzorcowych.terminy waŝności: krwinek min. 4 tygodnie od daty dostawy, odczynników i materiałów zuŝywalnych minimum 4 miesiące od daty dostawy. PAKIET NR 6 1 Test na malarię Kontrola pozytywna do testu na malarię oznaczeń 2 oznaczenia Test immunochromatograficzny wykrywający zakaŝenie malarią i jednocześnie róŝnicujący pomiędzy Plasmodium falciparum i Plasmodium vivax, ovale i malariae.

32 PN/05OL/01/2011 Wymagania bezwzględne Załącznik nr 5 PAKIET NR PodłoŜe Lowensteina-Jensena z lekiem Izoniazyd 0,2µg PodłoŜe Lowensteina-Jensena z lekiem Streptomycyna 4,0µg PodłoŜe Lowensteina-Jensena z lekiem Ryfampicyna 40,0µg PodłoŜe Lowensteina-Jensena z lekiem Etambutol 2,0µg nd nd nd nd nd nd nd nd nd nd nd nd Certyfikat przydatności do diagnozowania mikrobiologicznego gruźlicy wydawany przez Instytut Chorób Płuc i Gruźlicy w Warszawie. PAKIET NR 8 1 Aceton cz. d.a. nd nd nd cz.d.a. 2 Ksylen cz.d.a. nd nd nd cz.d.a. 3 Formaldehyd cz.d.a nd nd nd cz.d.a. 4 Fenol cz.d.a. nd nd nd 5 Odczynnik Schiffa do oznaczania aldehydów + nd nd 6 Hematoksylina wg. Mayera + nd 50 ml 7 Mucykarmin wg. Mayera modyfikowany Southgate'a + nd nd cz.d.a. Gotowy do uŝycia, do badań histopatologicznych i cytologicznych. Gotowa do uŝycia, do badań histopatologicznych i cytologicznych. Czas barwienia do 5 minut.skład: hematoksylina, wodzian chloru, jodan sodowy, siarczan glinowo-potasowy. Roztwór gotowy do uŝycia, do badań histopatologicznych i cytologicznych. 8 Kwas cytrynowy cz.d.a. nd nd nd cz.d.a 9 Odczynnik Van Gieson + nd nd Gotowy do uŝycia, do barwienia tkanki łącznej w badaniach histopatologicznych. 10 Chlorek sodu cz.d.a. nd nd nd 11 Zestaw Ziehl-Neelsena do barwienia prątków zmodyfikowaną metodą na zimno + nd 1 zestaw 12 Eozyna wodna + nd 10 ml cz.d.a Zestaw gotowy do uŝycia, do wykrywania prątków w badaniach histopatologicznych. 1 % gotowa do uŝycia do badań histopatologicznych i cytologicznych. PAKIET NR 9 1 Utrwalacz preparatów cytologicznych w sprayu + nd nd Do utrwalenia rozmazów cytologicznych. Chroni przed wysuszeniem i utratą komórek. 2 Eozyna wodna + nd nd Do badań histopatologicznych i cytologicznych. Zestaw do rozpuszczenia w 1 litrze wody destylowanej. 3 Histoplast + nd nd Parafina granulowana, temperatura topnienia C do histopatologii. 4 Klej do szkiełek do preparatów Medium do zamykania preparatów histologicznych i + nd nd histopatologicznych cytologicznych na bazie ksylenu.

33 PN/05OL/01/2011 Wymagania bezwzględne Załącznik nr 5 PAKIET NR 10 Bezbarwny antyseptyk do dezynfekcji ran, błon śluzowych i skóry butelka Preparat przeznaczony do krótkich zabiegów antyseptycznych związanych z raną, błoną śluzową i graniczącą z nią skórą, do uŝycia przed zabiegami diagnostycznymi i operacyjnymi. 2. Bezbarwny antyseptyk dobrze tolerowany przez błony śluzowe i skórę, nie powoduje draŝnienia ran - bezbolesne stosowanie - szybkie działanie przeciwko bakteriom (łącznie z MRSA, Chlamydium, Mycoplasma), grzybom, droŝdŝakom, pierwotniakom (łącznie z Trichomonas), wirusom (Herpes simplex, inaktywuje HBV i HIV) - efekt działania do 1 godziny - substancje aktywne nie ulegają wchłanianiu - bezbarwny, nie pozostawia plam. PAKIET NR 11 1 Test urazowy z wycinka błony śluzowej Ŝoładka szt. Test do wykrywania Helicobacter pylori w gastroskopii Ŝołądka. 2. Test o wysokiej specyficzności i czułości min 85%. 3. Test do odczytania od 5 min do 1 h. 4. Termin waŝności mininum 6 miesięcy. PAKIET NR 12 1 Roztwór do płukania ran + nd 1 butelka Roztwór do oczyszczania i nawilŝania przewlekłych ran skóry; nawilŝania bandaŝy i opatrunków. Roztwór przejrzysty-bezbarwny, bezzapachowy lub prawie bezzapachowy, pozbawiony tłuszczów, do przechowywania w temperaturze pokojowej. Przeznaczony do oczyszczania powierzchni tkanek, nawet w przypadku trudnego dostępu do rany, np. występowanie rozpadlin, szczelin i zagłębień rany, przyspieszający i ułatwiający ich usunięcie.

34 PN/05OL/01/2011 Wymagania bezwzględne Załącznik nr 5 PAKIET NR 13 1 Bufor fosforanowy do uwalniania ph 6,8 nd nd nd Bufor do uwalniania ph 6,8 typ- fosforanowy. Test do wykrywania laktoferyny, markera obecności leukocytów w próbkach kału x x nd KrąŜki diagnostyczne Bacytracyna nd 2. KrąŜki diagnostyczne Optochina nd 3. KrąŜki diagnostyczne Furazolidon nd 4. KrąŜki diagnostyczne Nowobiocyna nd 5. KrąŜki do róŝnicowania Haemophilus sp. z czynnikami X,V,XV 6. KrąŜki do róŝnicowania BR. Catharralis nd 7. KrąŜki do róŝnicowania Enterococcus sp. Test do oznaczania pioziomu antystreptolizyny w surowicy x x PAKIET NR 14 PAKIET NR 15 nd nd PAKIET NR 16 x x nd Wszystkie odczynniki niezbędne do wykonania testu obecne w zestawie. Kontrole dodatnie i ujemne obecne w zestawie. MoŜliwość wykonywania pojedynczych oznaczeń. KrąŜki testowe z antybiotykami do oznaczania lekowraŝliwości metodą dyfuzyjną oraz krąŝki do identyfikacji i róŝnicowania bakterii. KaŜde opakowanie zawiera 50 krąŝków, pojedynczo zapakowane, zawiera pochłaniacz wilgoci.na kaŝdym krąŝku znajduje się symbol antybiotyku i jego stęŝenie lub symbol czynnika róŝnicującego.krąŝki powinny mieć stałe nazewnictwo przez cały czas realizacji i powinny pochodzić od jednego producenta.do oferty naleŝy dołączyć certyfikat jakości ISO. Test lateksowy-wszystkie odczynniki niezbędne do wykonania oznaczenia, kontrole dodatnie i ujemne obecne w zestawie.czułość analityczna testu 200 +/-50 IU/ml.Specyficzność testu>97%, czułość diagnostyczna >98%. UmoŜliwia wykonanie pojedynczych oznaczeń.

35 PN/05OL/01/2011 Wymagania bezwzględne Załącznik nr 5 Odczynnik dezoksycholanowy x x nd 2. Odczynnik oksydazowy x x nd 3. 10% wodorotlemek potasu x x nd 4. Odczynnik kwas fenyloboronowy x x nd 5. Tusz indyjski x x nd 6. Odczynnik EDTA 0,5M x x nd 7. Osocze królicze liofilizowane, do wykrywania koagulazy u chorobotwórczych gronkowców metodą probówkową PAKIET NR 17 x x nd 8. PodłoŜe meningomedium x x nd 9. Odczynnik Indol x x nd 10. Bulion z wyciągiem mózgowo-sercowym z 20% glicerolem x x nd PAKIET NR 18 UmoŜliwiające długotrwałe przechowywanie i przeŝycie bakterii o wysokich wymaganiach pokarmowych w temp.-80º C. Bromek etydyny x nd nd Roztwór do barwienia kwasów nukleinowych w Ŝelach. 2. Synteza primerów skala 0.2 um nd nd nd 3. Hot Start Taq DNA polymerase polimeraza Taq aktywowana temperaturą x nd nd PAKIET NR 19 Primery oczyszczone, o jakości umoŝliwiającej zastosowanie w reakcjach PCR i sekwencjonowania. StęŜenie 5-10 U/uL, szybkość wydłuŝania nici 2-4 tys. zasad/minuta w 72 st. C., okres półtrwania - co najmniej 10 minut w 97 stopniach C. Test wykrywający Cryptosporidium parvum + Lamblię x x nd Test immunochromatograficzny, paskowy. Zawiera wszystkie odczynniki niezbędne do wykonania oznaczenia oraz kontrole poprawności wykonania. UmoŜliwia wykonanie pojedynczych oznaczeń. 2. Test do identyfikacji paciorkowców Bhemolizujących (podział na grupy Lancefield) x x nd Wszystkie odczynniki niezbędne do wykonania testu obecne w zestawie. Kontrole dodatnie i ujemne obecne w zestawie. MoŜliwość wykonywania pojedynczych oznaczeń.

36 PN/05OL/01/2011 Wymagania bezwzględne Załącznik nr 5 PodłoŜe RPMI 1640 x nd nd Musi zawierać L-glutaminę i NaHCO3. 2. Interleukina - 2 x nd nd Rekombinowana, do hodowli komórkowych. 3. Surowica cielęca płodowa- inaktywowana x nd nd Do hodowli komórkowych. Roztwór do separacji komórek krwi w gradiencie PAKIET NR 20 PAKIET NR DMSO x nd nd x nd nd RównowaŜny odczynnikowi Ficoll. PAKIET NR 22 Odczynniik chroniący komórki ludzkie podczas głębokiego mroŝenia ( st. C.) w ciekłym azocie. Odczynnik DEPC x nd nd Etanol nd nd nd 2. Izopropanol nd nd nd Odczynniki do izolacji wirusowego RNA i DNA PAKIET NR 23 PAKIET NR 24 x x nd PAKIET NR 25 Inhibitor RNAz, do przygotowywania roztworów wodnych do testów diagnostyki molekularnej Etanol klasa czystości do zastosowań w biologii molekularnej, stęŝenie 96 %. Czystość chemiczna: cz.d.a., minimalna zawartość głównego składnika 99 %. System manualny, wykorzystujący kolumienki z filtrem, płukanie i odzyskanie izolatu poprzez wirowanie. Do testu dołączona Proteinaza K. Test do wykrywania antygenów bakteryjnych w płynach ustrojowych x x nd Test do wykrywania antygenów bakteryjnych N. meningitidis A, B, C, W, Y, S. pneumoniae, H. influenzae typ b, E. coli K1 w płynach ustrojowych (PMR, surowica, BAL). Wszystkie odczynniki niezbędne do wykonania oznaczenia oraz kontrole dodatnie i ujemne obecne w zestawie.

37 PN/05OL/01/2011 Wymagania bezwzględne Załącznik nr 5 PAKIET NR 26 Surowica do aglutynacji szkiełkowej Salmonella HM x nd nd 2. Surowica do aglutynacji szkiełkowej Salmonella AO x nd nd 3. Surowica do aglutynacji szkiełkowej Salmonella BO x nd nd 4. Surowica do aglutynacji szkiełkowej Salmonella CO x nd nd 5. Surowica do aglutynacji szkiełkowej Salmonella DO x nd nd 6. Surowica do aglutynacji szkiełkowej Salmonella EO x nd nd 7. Surowica do aglutynacji szkiełkowej Salmonella 015 x nd nd 8. Surowica do aglutynacji szkiełkowej Salmonella 07 x nd nd 9. Surowica do aglutynacji szkiełkowej Salmonella 04 x nd nd 10. Surowica do aglutynacji szkiełkowej Salmonella 08,20 x nd nd 1 Surowica do aglutynacji szkiełkowej Salmonella 01, 3, 19 x nd nd 12. Surowica do aglutynacji szkiełkowej Salmonella 09 x nd nd 13. Surowice do aglutynacji szkiełkowej Shigella sonnei I,III x nd nd 14. Surowice do aglutynacji szkiełkowej Shigella S. flexueri x nd nd 15. Surowice do aglutynacji szkiełkowej Shigella boydii x nd nd 16. Komplet surowic dla antygenów rzęskowych Salmonella x nd nd 17. Salmonella typhi O i H x nd nd 18. Salmonella typhi AO i AH x nd nd 19. Salmonella typhi BO i BH x nd nd 20. Salmonella typhi CO i CH x nd nd 2 Salmonella enteritidis x nd nd 22. Salmonella typhimurium x nd nd 23. Zawiesina Proteus Vulgaris x nd nd PAKIET NR 27 UmoŜliwiają serotypowanie bakterii rodzajów Salmonella i Shigella metodą aglutynacji szkiełkowej. UmoŜliwiają wykrycie i oznaczenie miana przeciwciał w surowicy w teście Widala. Ciekły azot N 2 nd nd nd Do przechowywania Ŝywych komórek eukariotycznych.

38 PN/05OL/01/2011 Wymagania bezwzględne Załącznik nr 5 PAKIET NR 28 Wkład wstępny x nd nd 2. Filtr do odwrotnej osmozy x nd nd 3. Filtr x nd nd Wkład do obudowy 10", polipropylenowy, piankowy, 5 mikronów. Kompatybilność z systemami do oczyszczania wody Elix-3 i Milli-Q Plus. Kompatybilność z systemem Milli-Q Plus. Kompatybilność z systemem Elix-3 UV 230V 50 Hz. PAKIET NR 29 Syringe Filter (filtr do pipety automatycznej) x nd nd PAKIET NR 30 Średnica porów 0,2µm, pełna kompatybilność ze stosowanymi pipetorami Falcon Express, sterylność, pakowane indywidualnie. Test lateksowy do oznaczenia antygenów rozpuszczalnych Candida x nd nd Test lateksowy do oznaczania antygenów rozpuszczalnych Candida w płynach ustrojowych. Wszystkie odczynniki niezbędne do wykonania testu obecne w zestawie. Kontrole dodatnie i ujemne obecne w zestawie. MoŜliwość wykonania pojedynczych próbek. PAKIET NR 31 Szybki test w kierunku grypy typu A/H1N1 x x 1 test Szybki test przeglądowy, jakościowy, rozróŝniający wirusy grypy serogrupy A od serogrup B i C. Test manualny nie wymagający etapów wirowania próbki ani odczytu kolorymetrycznego. Zasada testu: metoda immunochromatografii lub immunodyfuzji na pasku, membranie lub w lateksie. Czułośc testu co najmniej 1 x 10 4 PFU / 1 mililitr. Swoistość testu 95,5% rozróŝnienia między poszczególnymi serogrupami wirusów grypy, brak reaktywności krzyŝowej z innymi patogenami.test zawierający kontrolę wewnętrzną pracy. Badany materiał to : wymaz lub popłuczyny z nosa oraz gardła. Czas wykonywania do 45 minut. Certyfikat CE.

39 PN/05OL/01/2011 Wymagania bezwzględne Załącznik nr 5 PAKIET NR 32 1 Tlen medyczny ciekły nd nd nd Wymagane złoŝenie wraz z ofertą pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego oraz wszelkie wymagane prawem atesty i certyfikaty. 2 Transport tlenu medycznego ciekłego nd nd nd nd 3 Tlen medyczny w butlach nd nd nd 4 Tlen medyczny w butlach nd nd nd Wymagane złoŝenie wraz z ofertą pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego oraz wszelkie wymagane prawem atesty i certyfikaty. 5 Tlen medyczny w butlach nd nd nd 6 DzierŜawa zbiornika ciekłego tlenu nd nd nd DzierŜawa zbiornika kriogenicznego na ciekły tlen medyczny o pojemności 3000l-3500l wraz z parownicą. DzierŜawa obejmuje koszty naprawy, konserwacji i wszelkie koszty związane z uŝytkowaniem. Dostawca ma obowiązek utrzymywać butle w dobrym stanie technicznym, konserwować go, czyścić, dokonywać koniecznych przeglądów i napraw. Zbiornik ma zostać zainstalowany i uruchomiany w miejscu wskazanym przez Zamawiającego na istniejącej płycie fundamentowej w ciągu 3 dni kalendarzowych od dnia podpisania umowy. 7 DzierŜawa butli nd nd nd DzierŜawa butli l. Ciekły azot N 2 nd nd nd nd 2. CO2 nd nd nd 3. Propan-butan nd nd nd 4. DzierŜawa butli nd nd nd 5. Transport butli z gazami: CO2 i Propanbutan PAKIET NR 33 Gaz CO2 techniczny, spręŝony o stęŝeniu blisko 100 % w butlach bez syfonu o pojemności do 30 dcm 3. Gaz propan-butan 45%. Gaz w butlach o masie netto 11 kg ( 21,5 kg brutto) uzywany powszechnie w gospodarstwach domowych. DzierŜawa butli z przeznaczeniem na gaz CO2 lub gaz propan butan. nd nd nd nd 6. Transport azotu N2 nd nd nd nd

40 PN/05OL/01/2011 Wymagania bezwzględne Załącznik nr 5 PAKIET NR 34 Zestaw testowy do jakościowego oznaczania in vitro ludzkich przeciwciał przeciwjądrowych i przeciwcytoplazmatycznych.przeciw następującym antygenom: n RNP/Sm, Sm, SS-A, Ro 52, SS-B, Scl-70, PM-Scl, Jo-1, CENP B, PCNA, ds DNA, nukleosomy, histony, rybosomalne białko P, AMA- M2. x x nd Badania wykonuje się przy uŝyciu wytrząsarki o ruchu wahadłowym. Zestaw testowy zawiera 16 pojedyńczych pasków membrany z naniesionymi antygenami:n RNP/Sm, Sm, SS-A, Ro 52, SS-B, Scl-70, PM-Scl, Jo- 1, CENP B, PCNA, ds DNA, nukleosomy, histony, rybosomalne białko P, AMA-M2. Zawartość zestawu testowego: Paski membrany z antygenami, 2. Pozytywna surowica kontrolna: (IgG, ludzka), koncentrat (100x), 3. Koniugat enzymatyczny :znakowana fosfatazą alkaliczną surowica anty-ludzka IgG (koza), koncentrat (10x), 4. Bufor do rozcieńczania próbek-gotowy do uŝycia, 5. Bufor do płukania - koncentrat (10x), 6. Roztwór substratu-chlorek nitrobluetetrazolium /5- Bromo-4-chloro-3-indolylofosforan (NBT/BCIP), 7. Protokół do oceny, 8. Rynienki do inkubacji, 9. Folia plastikowa, 10. Instrukcja wykonania. Czas inkubacji 30 min /30 min/10min/. 2. Zestaw testowy do oznaczania autoprzeciwciał przeciwjądrowych /ANA/ Metodą immunofluorescencji pośredniej. Substrat-ludzkie komórki nabłonkowe HEp 2. x x nd Przeprowadzenie testu techniką TITERPLANE. Zawartość zestawu testowego: Szkiełka z naniesionymi substratami HEp-2, 2. Pozytywne surowice kontrolne gotowe do uŝycia, 3. Negatywna surowica kontrolna gotowa do uŝycia, 4. Surowica anty-ludzka znakowana fluoresceiną gotowa do uŝycia /IgG koza/, 5. Sól do przygotowania buforu fosforanowego / 1 opakowanie do rozpuszczenia w 1 litrze wody destylowanej/- 2 opakowania, 6. Medium do zamykania preparatów, 7. Szkiełka nakrywkowe, 8. Tween do buforu fosforanowego - 2 opakowania, 9. Instrukcja wykonywania testu, Czasy inkubacji do 30 minut. Czasy płukania w PBS od 5 do 10 minut.

41 PN/05OL/01/2011 Wymagania bezwzględne Załącznik nr 5 3. Zestaw testowy do jakościowego oznaczania in vitro ludzkich przeciwciał klasy IgG do diagnostyki autoimmunologicznych chorób wątroby, przeciw antygenom: AMA-M2, 3E/BPO/, Sp 100,PML, gp 210, LKM 1, LC 1, SLA/LP, Ro-52 x x nd Badanie wykonuje się przy uŝyciu wytrząsarki o ruchu wahadłowym. Zestaw testowy zawiera 16 pojedyńczych pasków membrany z naniesionymi antygenami. Zawartość zestawu testowego: Paski membrany z antygenami, 2. Pozytywna surowica kontrolna:(igg, ludzka), koncentrat (100x), 3. Koniugat enzymatyczny :znakowana fosfatazą alkaliczną surowica anty-ludzka IgG (koza), koncentrat (10x), 4. Bufor do rozcieńczania próbek-gotowy do uŝycia, 5. Bufor do płukania - koncentrat (10x), 6. Roztwór substratu-chlorek nitrobluetetrazolium /5- Bromo-4-chloro-3-indolylofosforan (NBT/BCIP), 7. Protokół do oceny, 8. Rynienki do inkubacji, 9. Folia plastikowa, 10. Instrukcja wykonania. Czas inkubacji 30 min /30 min/10min/.

42 PN/05OL/01/2011 Załącznik nr 6 WZÓR UMOWY stanowiąca wynik postępowania przeprowadzonego na podstawie ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia 29 stycznia 2004 (Dz. U. z 2010 r. Nr 113 poz. 759) w trybie przetargu nieograniczonego na dostawy odczynników zawarta w dniu roku pomiędzy: SP ZOZ Wojewódzkim Szpitalem Zakaźnym w Warszawie, ul. Wolska 37, zwanym dalej Zamawiającym, który reprezentuje: Agnieszka Kujawska-Misiąg Dyrektor Szpitala Jolanta Krasuska Główny Księgowy a firmą...w, ul.., zarejestrowaną w KRS pod nr.., zwaną dalej Wykonawcą, którą reprezentuje: Przedmiotem niniejszej umowy są dostawy odczynników, zgodnie z formularzem Specyfikacja asortymentowo-cenowa (zał. nr 1). 2 Umowa zostaje zawarta do czasu wyczerpania zamawianego asortymentu, jednak nie dłuŝej niŝ na okres 2 lat i wchodzi w Ŝycie z dniem. 2. Zamawiający dopuszcza w okresie 3 lat od udzielenia zamówienia, moŝliwość udzielenia zamówień uzupełniających w trybie zamówienia z wolnej ręki, których wartość nie przekroczy 20% wartości zamówienia podstawowego, na zasadach określonych w art. 67 ust. 1 pkt. 7 ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia 29 stycznia 2004 roku. 3 Dostawa odczynników będzie realizowana transportem na koszt i ryzyko Wykonawcy w ciągu 5 dni roboczych od daty złoŝenia zamówienia przez Zamawiającego do Magazynu Gospodarczego Wojewódzkiego Szpitala Zakaźnego przy ul. Wolskiej 37, w godz Ilości zamawianych odczynników będą podawane kaŝdorazowo w formie zamówienia pisemnego z Działu Zamówień Publicznych (faks lub poczta elektroniczna). 3. W przypadku stwierdzenia przez Zamawiającego wadliwej partii dostarczonych odczynników lub krótkiego terminu ich waŝności, Wykonawca zobowiązuje się do bezpłatnej wymiany na towar nowy i bez wad, w ilościach zakwestionowanych, niezaleŝnie od własnych procedur reklamacyjnych w terminie 5 dni roboczych od zawiadomienia pisemnego (faks lub poczta elektroniczna). 4. JeŜeli Wykonawca nie dostarczy zamawianego lub kwestionowanego asortymentu w wyŝej podanych terminach Zamawiający zastrzega sobie prawo zakupu niezrealizowanego zamówienia u osób trzecich obciąŝając Wykonawcę róŝnicą w cenie. 5. W przypadku trzykrotnego zdarzenia opisanego w ust. 4 niniejszego paragrafu Zamawiający ma prawo odstąpić od umowy z winy Wykonawcy. 6. Odbiór odczynników odbywać się będzie na podstawie wystawionej faktury. 4 Wykonawca gwarantuje stałość cen brutto na okres 12 miesięcy od daty podpisania umowy. 2. Zmiana cen brutto moŝe nastąpić po upływie 12 miesięcy od daty podpisania umowy, lecz nie częściej niŝ raz na kwartał z powodu udokumentowanych zmian czynników cenotwórczych niezaleŝnych od stron niniejszej umowy. 3. Zmiany w umowie mogą nastąpić z następujących przyczyn: a) zmiana sposobu konfekcjonowania z odpowiednim przeliczeniem liczby opakowań; b) zmiana nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów, zmiana numeru katalogowego; c) wprowadzenie przez Wykonawcę do sprzedaŝy produktu udoskonalonego przy zachowaniu dotychczasowych cen; d) wystąpienie przejściowego braku produktu z przyczyn niezaleŝnych od stron przy jednoczesnym dostarczeniu produktu zamiennego o parametrach nie gorszych od produktu objętego umową przy zachowaniu dotychczasowych cen; 1