Możliwości zastosowania markerów molekularnych w badaniu dystansu genetycznego linii hodowlanych rzepaku ozimego *

Wielkość: px
Rozpocząć pokaz od strony:

Download "Możliwości zastosowania markerów molekularnych w badaniu dystansu genetycznego linii hodowlanych rzepaku ozimego *"

Transkrypt

1 TOM XXXI ROŚLINY OLEISTE OILSEED CROPS 2010 Alina Liersch, Krystyna Krótka, Iwona Bartkowiak-Broda Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin PIB, Oddział w Poznaniu Możliwości zastosowania markerów molekularnych w badaniu dystansu genetycznego linii hodowlanych rzepaku ozimego * Possibility of application of molecular markers for the assessment of genetic diversity of oilseed rape breeding lines Słowa kluczowe: rzepak ozimy (Brassica napus L.), markery molekularne, RAPD, AFLP, dystans genetyczny Znajomość ogólnej i specyficznej zdolności kombinacyjnej, pochodzenia, jak również dystansu genetycznego pomaga w wyborze komponentów rodzicielskich mieszańców F 1. Liczne badania wskazują na związek dystansu genetycznego (DG) ocenionego na podstawie markerów molekularnych z efektem heterozji i plonowaniem mieszańców różnych gatunków roślin uprawnych. Celem przeprowadzonych badań było oszacowanie DG za pomocą markerów RAPD i AFLP, porównanie obu systemów markerowych oraz określenie zależności pomiędzy DG obliczonym na podstawie 178 markerów RAPD, 259 markerów AFLP oraz przy niższej liczbie markerów. DG siedmiu linii hodowlanych rzepaku ozimego (linie rodzicielskie mieszańców CMS ogura) otrzymano za pomocą 23 kombinacji starterów AFLP, uzyskując 1026 zamplifikowanych fragmentów, z których polimorficznych było 25,2%. 64 startery RAPD wygenerowały 361 markerów, w tym 49,3% polimorficznych. Dendrogramy utworzono metodą UPGMA (Unweighted Pair Group Method of Arithmetic Mean analiza skupień metodą średnich połączeń) w oparciu o współczynnik dystansu genetycznego Nei i Li (1979). Dystans genetyczny obliczono dla markerów RAPD, markerów AFLP, dwóch typów markerów łącznie oraz przy niższej liczebności markerów. DG pomiędzy badanymi liniami CMS ogura i liniami restorującymi oceniony na podstawie obu typów markerów łącznie wyniósł od 0,76 do 0,88 oraz od 0,22 do 0,29 dla linii CMS ogura i ich linii dopełniających. Uzyskane wyniki wykazały statystycznie istotną korelację pomiędzy DG otrzymanym na podstawie 178 markerów (64 starterów) RAPD i 259 markerów (23 kombinacje starterów) AFLP, jak również przy niższej liczbie markerów. Dendrogramy utworzone na podstawie różnej liczby markerów RAPD, AFLP oraz łącznie RAPD + AFLP umieszczają badane genotypy w podobnym układzie. Key words: oilseed rape (Brassica napus L.), molecular markers, RAPD, AFLP, genetic distance The knowledge of general and specific combining ability, information about pedigree as well as genetic distance help in selection of parental forms for F 1 hybrids. The relationship of molecular markers diversity of parental lines of F 1 hybrids with heterosis effect and yielding ability of hybrids * Badania molekularne genotypów pochodzących z HR Strzelce Sp. z o.o., Oddział w Borowie zostały sfinansowane przez Ministerstwo Rolnictwa i Rozwoju Wsi w ramach realizacji programu Postęp biologiczny w produkcji roślinnej,

2 212 Alina Liersch... has been examined in numerous studies for different crop plants. The aim of this study was: to assess genetic distance (GD) based on RAPD and AFLP markers, to compare and to evaluate the relationship of GD estimated by two molecular techniques using 178 RAPD and 259 AFLP markers and also using the lower number of molecular markers. Genetic distance of 7 oilseed rape breeding lines (parental lines of CMS ogura hybrids) was estimated using 23 AFLP primer combinations and 64 RAPD primers. AFLP primer combinations generated 1026 bands, of which 25.2% were polymorphic and RAPD primers generated 361 bands, of which 49.3% were polymorphic. The UPGMA (Unweighted Pair Group Method of Arithmetic Mean) method was used to construct dendrograms based on the Nei and Li (1979) diversity coefficient. Genetic distance was computed separately for RAPD, for AFLP markers and for two marker types together and also for different numbers of markers. The genetic distance between investigated CMS ogura and restorer lines ranged from 0.76 to 0.88 and from 0.22 to 0.29 for CMS ogura and maintainers lines. The obtained results revealed statistically significant correlation between GD estimated by 178 RAPD markers (64 primers) and 259 AFLP markers (23 primer combinations) but also for lower number of the RAPD and AFLP markers. Dendrograms based on GD values evaluated on the basis of RAPD markers, AFLP markers, the both types of markers as well as using different number of the markers placed the investigated genotypes in similar arrangement. Wstęp Markery DNA znalazły szerokie zastosowanie w wielu obszarach nauk przyrodniczych, zarówno w badaniach podstawowych jak również w programach hodowlanych. Ze względu na wysoki poziom polimorfizmu markerów DNA takich jak: RFLP (Restriction Fragment Lenght Polymorphism polimorfizm długości restrykcyjnego fragmentu), RAPD (Random Amplified Polymorphic DNA losowo amplifikowany polimorficzny DNA), AFLP (Amplified Fragments Lenght Polymorphism polimorfizm długości amplifikowanego fragmentu), SSR (Simple-Sequence Repeats markery mikrosatelitarne) czy SNP (Single Nucleotid Polymorphism polimorfizm pojedynczego nukleotydu), wykorzystuje się je w analizie genomów roślinnych. Stosowane są między innymi do charakterystyki zmienności materiałów kolekcyjnych (Negi i in. 2004, Hasan i in. 2006), identyfikacji odmian (Law i in. 1998, Lombard i in. 2002), poszukiwania sprzężeń markerów z cechami ważnymi z agronomicznego punktu widzenia (Brunel i in. 1999, Snowdon i in. 2004, Collard i in. 2005, Javidfar i in. 2006, Asghari i in. 2008, Xu i in. 2008) czy tworzenia genetycznych i fizycznych map genomów (Lombard i Delourme 2001, Babula i in. 2003, Piquemal i in. 2005; Zhao i in. 2006, Bernardo 2008, Lu i in. 2008). Podobieństwo bądź zróżnicowanie genetyczne można określić na podstawie genealogii danego obiektu i informacji o pochodzeniu geograficznym, ale także analizy statystycznej danych uzyskanych z obserwacji fenotypowych oraz wyników badań molekularnych (Lefort-Buson i in. 1988). W badaniach zmienności genetycznej licznych gatunków roślin, w tym także roślin z rodzaju Brassica, stosuje się markery genetyczne wykorzystujące polimorfizm sekwencji nukleo-

3 Możliwości zastosowania markerów molekularnych tydowych łańcucha DNA. Takie badania przeprowadził Becker i in. (1995) w analizie zmienności genetycznej w obrębie odmian i linii resyntetyzowanych rzepaku ozimego. Lombard i in. (2000) za pomocą markerów AFLP scharakteryzowali odmiany rzepaku ozimego i określili ich genetyczne podobieństwo. Natomiast Seyis i in. (2003), również przy użyciu metody AFLP, zbadali nowe syntetyczne linie rzepaku oraz porównali z odmianami rzepaku jarego. Celem niniejszej pracy było porównanie przydatności dwóch technik molekularnych RAPD i AFLP do analizy dystansu genetycznego linii rzepaku ozimego oraz określenie liczebności markerów umożliwiających wystarczająco dokładne oszacowanie dystansu genetycznego. Materiał i metody Materiał do badań stanowiły linie hodowlane służące do tworzenia mieszańców F 1 CMS ogura rzepaku ozimego: trzy linie męskosterylne CMS ogura (62 MS, 65 MS, 69 MS), ich linie dopełniające (odpowiednio 62a, 65a, 69a) oraz jedna linia restorująca dla tego systemu (RR 110RJ-4-103). Męskosterylne linie CMS ogura, ich linie dopełniające oraz linia restorująca zostały wyselekcjonowane w Spółce HR Strzelce Oddział w Borowie. Markery RAPD Izolację całkowitego DNA dla każdej linii wykonano według zmodyfikowanej metody Doyle & Doyle (1990) z CTAB. Próby DNA sprawdzano pod względem jakości oraz stężenia na 0,8% żelu agarozowym w buforze TBE, stosując jako wzorzec DNA faga Lambda (λ) (stężenie 10 ng µl -1 MBI Fermentas). Analizę RAPD przeprowadzono zgodnie z metodą opracowaną przez Williams a i in. (1990) z zastosowaniem nukleotydowych starterów (OPA-01, OPA-07, OPA-08, OPA-09, OPA-11, OPA-14, OPA-15, OPA-16, OPA-18, OPC-02, OPC- 04, OPC-09, OPC-15, OPC-18, OPD-08, OPF-01, OPF-04, OPF-06, OPF-09, OPF-14, OPF-15, OPF-20, OPG-03, OPG-04, OPG-05, OPG-11, OPG-12, OPG- 13, OPG-14, OPG-15, OPJ-07, OPK-08, OPL-12, OPN-01, OPN-02, OPN-07, OPN-13, OPN-18, OPN-20, OPP-03, OPP-05, OPP-07, OPP-08, OPP-09, OPP-11, OPP-14, OPW-02, OPW-03, OPW-05, OPW-08, OPW-09, OPW-11, OPW-13, OPW-15, OPW-19, OPW-20, OPV-07, OPY-01, OPY-02, OPY-04, OPY-05, OPY-10, OPY-13, OPY-15 Operon Technologies). Amplifikację DNA prowadzono z zastosowaniem reakcji PCR w termocyklerze Mastercykler gradient firmy Eppendorf. Produkty amplifikacji analizowano na 1,8% żelach agarozowych za pomocą elektroforezy w buforze TBE, wybarwiano w roztworze bromku etydyny (10 mg ml -1 ) i obserwowano w świetle UV. Jako wzorzec wielkości fragmentów zastosowano DNA faga λ hydrolizowany enzymami Hind III i Eco RI (MBI Fermentas).

4 214 Alina Liersch... Markery AFLP Analizę linii rodzicielskich mieszańców F 1 metodą AFLP wykonano zgodnie z metodyką opisaną przez Vos a i in. (1995). Pierwszy etap metody AFLP to podwójne trawienie genomowego DNA za pomocą enzymów EcoRI oraz MseI. Reakcję prowadzono przez 4 godziny w temperaturze 37 o C w termocyklerze. Proces trawienia enzymami zweryfikowano na 0,8% żelu agarozowym w buforze TBE. Każdą mieszaninę reakcyjną po trawieniu enzymami restrykcyjnymi poddano reakcji ligacji adapterów do fragmentów restrykcyjnych. Każda nowo utworzona mieszanina reakcyjna zawierała obok strawionego DNA, 0,5 U ligazy faga T4 wraz z buforem oraz specjalnie zaprojektowane adaptery do AFLP (Gibco BRL, AFLP Analysis System I). Reakcję prowadzono przez 16,5 godziny w temperaturze 16 o C w termocyklerze Mastercykler gradient firmy Eppendorf. Po ligacji mieszaninę reakcyjną poddano preamplifikacji dodając do mieszaniny reakcyjnej dwa startery o sekwencjach 5 -GACTGCGTACCAATTC-A-3 i 5 -GATGAGTCCTGAGTAA-C-3 zawierające jeden selektywny nukleotyd (Gibco BRL, AFLP Analysis System I). W kolejnym etapie, określanym selektywną amplifikacją, zastosowano 23 kombinacje starterów (Gibco BRL, AFLP starter P. Kit) (tab. 1). Startery typu EcoRI (E) i typu MseI (M) zawierały 3 selektywne nukleotydy nie znakowane radioaktywnie. Produkty reakcji rozdzielano w 13,35% żelu poliakrylamidowym w buforze zawierającym 25 mm Tris i 192 mm glicyny. Żele wybarwiano metodą srebrową za pomocą zestawu Silver Stain (Kucharczyk T.E.). Dystans genetyczny Dystans genetyczny (DG) badanych obiektów oszacowano stosując miarę Nei i Li (1979), wyliczając współczynniki według wzoru: DG AB =1 2N ij /(N i +N j ), gdzie: N ij liczba wspólnych alleli obecnych zarówno w obiekcie A, jak i w obiekcie B, N i liczba alleli obecnych w obiekcie A, N j liczba alleli obecnych w obiekcie B. Dystans genetyczny rozważanych obiektów oszacowano osobno dla różnej liczby losowo wybranych markerów RAPD i AFLP oraz dla obu typów markerów łącznie. Współczynniki DG posłużyły do hierarchicznego grupowania linii metodą Warda, które przedstawiono w formie dendrogramów. Wszystkie obliczenia wykonano korzystając z pakietu statystycznego PHYLIP 3,5 (Felsenstein 1993) oraz systemu STATISTICA 7 (1997).

5 Możliwości zastosowania markerów molekularnych Tabela 1 Kombinacje starterów AFLP zastosowane w badaniach dystansu genetycznego 7 linii rzepaku ozimego AFLP primer combinations used for genetic distance analysis of 7 oilseed rape lines Kombinacja starterów Primer combinations Selektywne nukleotydy Selective nucleotides Kombinacja starterów Primer combinations Selektywne nukleotydy Selective nucleotides E1/M1 E-AAC : M-CAA E3/M3 E-ACC : M-CAG E1/M3 E-AAC : M-CAG E3/M6 E-ACC : M-CTC E1/M4 E-AAC : M-CAT E4/M4 E-ACT : M-CAT E1/M5 E-AAC : M-CTA E4/M6 E-ACT : M-CTC E1/M7 E-AAC : M-CTT E4/M7 E-ACT : M-CTT E2/M1 E-AAG : M-CAA E5/M2 E-AGG : M-CAC E2/M2 E-AAG : M-CAC E5/M3 E-AGG : M-CAG E2/M4 E-AAG : M-CAT E5/M4 E-AGG : M-CAT E2/M6 E-AAG : M-CTC E5/M5 E-AGG : M-CTA E2/M7 E-AAG : M-CTT E5/M6 E-AGG : M-CTC E3/M1 E-ACC : M-CAA E6/M7 E-ACA : M-CTT E3/M2 E-ACC : M-CAC * Stała część sekwencji starterów do amplifikacji selektywnej: E-=5'-GACTGCGTACCAATTC-3' (EcoRI starter); M-=5'-GATGAGTCCTGAGTAA-3' (MseI starter). Każdy starter EcoRI i MseI zawiera trzy selektywne nukleotydy na końcu 3' Core sequences for selective amplification were: E-=5'-GACTGCGTACCAATTC-3' (EcoRI primer); M-=5'-GATGAGTCCTGAGTAA-3' (MseI primer). Every primer EcoRI and MseI was designed by adding to the 3' end three randomly selected nucleotides Wyniki Spośród 64 starterów RAPD zastosowanych do badań polimorfizmu, 56 różnicowało DNA badanych linii. Uzyskano 361 produktów amplifikacji. Przy opracowywaniu wyników wzięto pod uwagę tylko te polimorficzne prążki, które były wyraźne. Po odrzuceniu mniej wyraźnych produktów amplifikacji, ostatecznie za różnicujące uznano 178 markerów. Jeden starter generował ponad 3 polimorficzne prążki. Największą liczbę markerów (8) otrzymano w reakcji ze starterem OPN-02, a najmniejszą (1) z następującymi starterami RAPD: OPA-09, OPA-16, OPC-02, OPC-09, OPG-13, OPJ-07, OPN-07, OPP-05, OPW-19, OPV-07, OPY-05. Startery OPA-14, OPC-15, OPF-14, OPF-15, OPG-12, OPN-07, OPW-03, OPW-20 nie różnicowały badanych genotypów (rys. 1). DNA badanych siedmiu linii rzepaku przeanalizowano także 23 kombinacjami starterów do AFLP (Gibco BRL) (AFLP Starter Primer Kit), z których wszystkie wykazały polimorfizm pomiędzy badanymi obiektami (tab. 1). Łącznie uzyskano 1026 produktów amplifikacji, w tym 259 różnicujących (rys. 2). Liczba polimorficznych prążków dla pojedynczej kombinacji starterów wahała się od 2 do 20.

6 216 Alina Liersch... Rys. 1. Elektroforetyczny rozdział na 1,8% żelu agarozowym produktów reakcji PCR- RAPD z zastosowaniem starterów: a) OPV-07, OPA-08; b) OPD-08, OPF-09. Kolejnymi numerami oznaczono badane linie: 110RJ (24), 62a (32), 65a (33), 69a (34), 62 MS (35), 65 MS (36), 69 MS (37), M marker wielkości DNA faga λ hydrolizowany enzymami EcoRI i HindIII; pz pary zasad 1.8% agarose gel electrophoresis of PCR- RAPD products obtained with the use of primers: a) OPV-07, OPA-08; b) OPD-08, OPF-09. Numbers indicate investigated lines: 110RJ (24), 62a (32), 65a (33), 69a (34), 62 MS (35), 65 MS (36), 69 MS (37); M molecular size marker DNA phage λ digested with endonucleases EcoRI and HindIII; pz base pairs. W reakcji ze starterami E3/M3 i E5/M6 otrzymano najwięcej polimorficznych prążków 20. Jedna kombinacja średnio generowała 11 polimorficznych prążków. Przykładowe obrazy elektroforetyczne obu typów markerów przedstawiono na rysunkach 1 i 2. Wartości dystansu genetycznego, obliczonego na podstawie stwierdzonego polimorfizmu RAPD (178 markerów), dla poszczególnych linii były wysokie i wyniosły od 0,83 dla kombinacji 62 MS i 110RJ do 0,93 dla kombinacji 65 MS i 110RJ (tab. 2). Przy zastosowaniu mniejszej liczby markerów wartości dystansu

7 Możliwości zastosowania markerów molekularnych M marker wielkości DNA faga φx174 trawione enzymem BsuRI (MBI Fermentas) size marker -φx174 bacteriophage DNA digested with BsuRI enzyme (MBI Fermentas) pz pary zasad base pairs Rys. 2. Wynik analizy AFLP dla starterów: E2/M2, E3/M1, E3/M2 i E3/M3, żel 13,35%; linie oznaczone cyframi badane genotypy rzepaku ozimego: 62a (32), 65a (33), 69a (34) The result of AFLP analysis for E2/M2, E3/M1, E3/M2 and E3/M3, primers, 13.35% gel; lines marked with numbers investigated lines of winter oilseed rape: 62a (32), 65a (33), 69a (34) genetycznego dla poszczególnych kombinacji różniły się tylko nieznacznie. Wartość dystansu genetycznego linii męskosterylnych i linii dopełniających wahała się od 0,03 dla par linii 65 MS i 65a do 0,23 dla 69 MS i 69a. Niska wartość dystansu genetycznego linii męskosterylnych i ich linii dopełniających jest potwierdzeniem wcześniej wykonanych badań charakteryzujących linie CMS ogura i ich linie dopełniające. Liersch i in. (1999) wykazały, że linie CMS ogura już w pokoleniu BC 3 F 1 odnośnie większości cech nie różnią się w sposób istotny od swoich linii dopełniających, tak pod względem cech jakościowych (zawartość tłuszczu i glukozynolanów) jak i fenotypowych. Wartości dystansu genetycznego, obliczonego na podstawie polimorfizmu DNA wykazanego za pomocą 259 polimorficznych markerów AFLP, dla badanych linii rzepaku były również wysokie i wahały się od 0,66 dla pary genotypów 65 MS i 110RJ do 0,88 dla linii 69 MS i linii restorera 110RJ Natomiast, podobnie jak w przypadku markerów RAPD, uzyskano niskie wartości dystansu genetycznego dla linii męskosterylnych i ich linii dopełniających (0,26 do 0,38) (tab. 3), co potwierdza ich bardzo bliskie pokrewieństwo. Wraz ze wzrostem liczby analizowanych markerów AFLP wartości dystansu genetycznego zmieniały się nieznacznie (tab. 3). W tabeli 4 przedstawiono wartości DG badanych linii ocenione za pomocą markerów RAPD i AFLP łącznie. Otrzymane wyniki były zbliżone do tych uzyskanych za pomocą obu typów markerów oddzielnie. Potwierdzają to wysoce istotne współczynniki korelacji.

8 Wartości dystansu genetycznego dla 7 linii rzepaku ozimego otrzymane na podstawie markerów RAPD Genetic distance value obtained for 7 lines of winter oilseed rape using RAPD molecular marker system Tabela 2 Linia Line 110RJ a 65a 69a 62 MS 65 MS Liczba markerów Number of markers RJ a 0,85 0,81 0,83 65a 0,88 0,96 0,92 0,72 0,81 0,76 69a 0,93 0,71 0,81 0,58 0,48 0,53 0,56 0,63 0,59 62 MS 0,74 0,91 0,83 0,24 0,16 0,2 0,67 0,67 0,67 0,62 0,42 0,51 65 MS 0,90 0,96 0,93 0,69 0,81 0,75 0,06 0,00 0,03 0,58 0,63 0,61 0,65 0,67 0,66 69 MS 0,90 0,83 0,86 0,48 0,57 0,53 0,62 0,69 0,66 0,20 0,25 0,23 0,69 0,57 0,63 0,69 0,69 0,69 Wartości dystansu genetycznego dla 7 linii rzepaku ozimego otrzymane na podstawie markerów AFLP Genetic distance value obtained for 7 lines of winter oilseed rape using AFLP molecular marker system Tabela 3 Linia Line 110RJ a 65a 69a 62 MS 65 MS Liczba markerów Number of markers RJ a 0,78 0,88 0,84 65a 0,80 0,69 0,73 0,53 0,54 0,53 69a 0,69 0,91 0,82 0,69 0,54 0,59 0,60 0,60 0,60 62 MS 0,82 0,65 0,71 0,25 0,42 0,35 0,53 0,69 0,62 0,73 0,59 0,64 65 MS 0,63 0,67 0,66 0,76 0,88 0,83 0,33 0,41 0,38 0,80 0,66 0,71 0,60 0,60 0,60 69 MS 0,87 0,89 0,88 0,73 0,66 0,69 0,60 0,53 0,55 0,39 0,19 0,26 0,69 0,54 0,59 0,53 0,63 0,59

9 Możliwości zastosowania markerów molekularnych Tabela 4 Wartości dystansu genetycznego dla 7 linii rzepaku ozimego otrzymane na podstawie obu typów markerów RAPD i AFLP Genetic distance value obtained for 7 lines of winter oilseed rape using RAPD and AFLP molecular marker systems Linia Line 110RJ a 65a 69 a 62 MS 65 MS 69 MS 110RJ a 65a 69a 62 MS 65 MS 0,83 0,80 0,82 0,77 0,76 0, markerów 437 markers (RAPD + AFLP) 0,62 0,57 0,29 0,80 0,62 0,60 0,64 0,22 0,60 0,59 0,67 0,25 0,62 0,61 0,63 Współczynniki korelacji dystansu genetycznego otrzymanego dla analizowanych typów markerów przedstawiono w tabeli 5. Wskazują one na wysoką, statystycznie istotną korelację (na poziomie α = 0,01) wartości dystansu genetycznego obliczonego na podstawie 178 markerów RAPD i 259 markerów AFLP, r = 0,8036. Podobnie statystycznie istotne korelacje otrzymano dla wartości DG określonego przy różnej liczbie markerów (odpowiednio 84, 94 i 178 markerów RAPD oraz 100, 159 i 259 markerów AFLP). Proste regresji także wskazują na liniową zależność wartości DG otrzymanego za pomocą markerów RAPD i AFLP łącznie (rys. 3a) jak również bez względu na liczbę zastosowanych markerów w badaniach (84, 94 i 178 RAPD; 100, 159 i 259 AFLP) (rys. 3b, c, d). Tabela 5 Współczynniki korelacji pomiędzy wartościami dystansu genetycznego obliczonego za pomocą markerów RAPD i AFLP Correlation coefficients between genetic distance measured using RAPD and AFLP markers Liczba markerów Numbers of markers RAPD 84 1 RAPD 94 0,9118** 1 RAPD 84 RAPD 94 RAPD 178 AFLP 100 AFLP 159 AFLP 259 RAPD 178 0,9722** 0,9826** 1 AFLP 100 0,7426** 0,7133** 0,7415** 1 AFLP 159 0,7923** 0,6913** 0,7524** 0,7210** 1 RAPD178 & AFLP259 AFLP 259 0,8299** 0,7519** 0,8036** 0,8850** 0,9607** 1 RAPD178 & AFLP259 0,9497** 0,9136** 0,9502** 0,8573** 0,9002** 0,9488** 1 ** istotny na poziomie α = 0,01 significant at α = 0.01

10 220 Alina Liersch... RAPD 178 1,0 0,9 0,8 0,7 0,6 0,5 0,4 0,3 0,2 0,1 RAPD 178 Przewidywane RAPD 178 0,0 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 AFLP 259 AFLP 259 a) 178 markerów RAPD i 259 markerów AFLP 178 RAPD markers and 259 AFLP markers RAPD 178 1,0 0,9 0,8 0,7 0,6 0,5 0,4 0,3 0,2 0,1 RAPD 178 Przewidywane RAPD 178 0,0 0,0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1,0 RAPD 84 b) 178 markerów RAPD i 84 markery RAPD 178 RAPD markers and 84 RAPD markers

11 Możliwości zastosowania markerów molekularnych AFLP 259 0,9 0,8 0,7 0,6 0,5 0,4 0,3 AFLP 259 Przewidywane AFLP 259 0,2 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 AFLP 100 c) 259 markerów AFLP i 100 markerów AFLP 259 AFLP markers and 100 AFLP markers AFLP 159 1,0 0,9 0,8 0,7 0,6 0,5 0,4 0,3 0,2 AFLP 159 Przewidywane AFLP 159 0,1 0,0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1,0 RAPD 94 d) 159 markerów AFLP i 94 markery RAPD 159 AFLP markers and 94 RAPD markers Rys. 3a, b, c, d. Liniowa zależność pomiędzy wartościami DG obliczonego na podstawie różnej liczebności markerów RAPD i AFLP Linear regression of coefficients of variance between GD value measured using different numbers of RAPD and AFLP markers

12 222 Alina Liersch... Utworzone dendrogramy na podstawie różnej liczby markerów RAPD, AFLP i łącznie markerów RAPD + AFLP umieszczają badane genotypy w podobnym układzie. Tworzą się dwie odrębne grupy: (1) linia restorująca 110RJ [RR], (2) składająca się z par linia męskosterylna i linia dopełniająca (rys. 4a, b, c). Wraz ze zmianą liczby zastosowanych markerów do obliczenia dystansu genetycznego: 84, 94 i 178 markerów RAPD oraz odpowiednio 100, 159 i 259 markerów AFLP, podstawowy układ dendrogramu nie zmienił się (w pracy nie zamieszczono dendrogramów, które utworzono na podstawie 84 i 94 markerów RAPD oraz 100 i 159 markerów AFLP). Wspólny dendrogram uzyskany na podstawie obydwu metod molekularnych odpowiada dendrogramom otrzymanym dla poszczególnych technik molekularnych oddzielnie (rys. 4c). Zbliżone wartości dystansu genetycznego oraz układ linii rzepaku ozimego w dendrogramie uzyskany na podstawie 84, 94 i 178 markerów RAPD oraz 100, 159 i 259 markerów AFLP wskazują na możliwość poprawnego określenia dystansu genetycznego linii rzepaku przy mniejszej liczbie markerów, a więc mniejszej liczbie użytych starterów. Dyskusja Wybór techniki analizy molekularnej zależy przede wszystkim od celu jej wykonania. W przedstawionych badaniach dotyczących dystansu genetycznego linii rzepaku ozimego zastosowano dwa systemy RAPD i AFLP oparte na łańcuchowej reakcji polimerazy. (Polymerase Chain Reaction PCR). Systemy te różnią się zarówno skutecznością wykrywania polimorfizmu w analizowanym materiale, liczbą wygenerowanych polimorficznych markerów oraz stopniem powtarzalności uzyskanych wyników. Obydwie techniki molekularne obok innych typów markerów, takich jak izoenzymy, RFLP, a także SSR i SNP, były z powodzeniem stosowane w analizie podobieństwa/dystansu genetycznego u Brassicaceae (Saunders i in. 2001, Barth i in. 2002, Negi i in. 2004, Teklewold i Becker 2006, Ofori i in. 2008). W przeprowadzonych badaniach 7 genotypów rzepaku ozimego stosując metodę RAPD wygenerowano 49,3% polimorficznych fragmentów DNA, natomiast w metodzie AFLP 25,2%. We wcześniejszych badaniach Liersch (2005) w analizie 18 linii rodzicielskich mieszańców F 1 CMS ogura otrzymała 61,0% polimorfizmu dla markerów RAPD i 34,5% dla markerów AFLP. Russell i in. (1997) w badaniach zmienności genetycznej w obrębie Hordeum vulgare uzyskali odpowiednio 66,3% polimorfizmu dla techniki RAPD i 46,8% dla AFLP. W przeprowadzonych badaniach dla pojedynczego startera lub kombinacji starterów otrzymano średnio 3 polimorficzne markery RAPD i 11 markerów AFLP. Russell i in. (1997) oraz Simoniuc i in. (2002) potwierdzają, że pomimo iż procent polimorfizmu jest niższy w przypadku markerów AFLP, są one skuteczniejsze w analizie zróżnicowania

13 Możliwości zastosowania markerów molekularnych a) b) c) Rys. 4. Dendrogramy dystansu genetycznego 7 linii rzepaku ozimego otrzymanego za pomocą markerów molekularnych RAPD i AFLP Dendrograms of GD 7 lines winter oilseed rape using the RAPD and AFLP marker systems a) 178 markerów RAPD 178 RAPD markers b) 259 markerów AFLP 259 AFLP markers c) 178 markerów RAPD markerów AFLP 178 RAPD markers AFLP markers genetycznego ze względu na dużą liczbę wykrywanych polimorficznych fragmentów DNA w pojedynczym genotypie. Matuszczak (2002) wykazał, że metoda AFLP pozwala osiągnąć większą wydajność uzyskiwania markerów dla segregującej populacji linii DH rzepaku ozimego, ponadto charakteryzuje się ona lepszą powtarzalnością w porównaniu z metodą RAPD. Lombard i in. (2000) podkreślili,

14 224 Alina Liersch... że w badaniach odmian rzepaku ozimego i jarego, technika AFLP wykazuje wyższy poziom polimorfizmu markerów w porównaniu do innych systemów markerowych. Pomimo procentowo niższego poziomu polimorfizmu, system molekularny AFLP pozwala na wykrycie większej liczby polimorficznych loci na pojedynczym żelu, w konsekwencji obserwowanie zmienności wielu markerów przy mniejszej liczbie testowanych starterów. Wolko i in. (1999) porównując kilka systemów markerowych wskazują na niską powtarzalność markerów RAPD w porównaniu z wysoką powtarzalnością markerów AFLP i SSR. Jednakże wydaje się, że 178 markerów RAPD pozwoliło na prawidłowe oszacowanie dystansu genetycznego badanych genotypów. Przy wyborze starterów RAPD i AFLP do analiz kierowano się umieszczeniem i częstością ich występowania na mapie genetycznej rzepaku opracowanej przez Lombard i Delourme (2001). Jednocześnie w metodzie RAPD każdy genotyp analizowano w dwóch powtórzeniach, a pod uwagę brano tylko te markery, których obraz był bardzo wyraźny. Halldén i in. (1994) podkreślili, że wraz ze wzrostem liczby różnicujących markerów w analizie DG następuje obniżenie wariancji w jej ocenie, a prawdopodobieństwo błędu w technice RAPD zależy od liczby polimorficznych markerów. Jones i in. (1997) porównali wyniki analiz molekularnych RAPD, AFLP, SSR według standardowego protokołu, identycznego materiału roślinnego. Wykazali, że najniższą powtarzalnością charakteryzowała się technika RAPD, natomiast markery AFLP i SSR są technikami o bardzo dużym stopniu powtarzalności. W przedstawionej pracy uzyskano wysoką korelację dla wartości dystansu genetycznego 7 genotypów rzepaku ozimego otrzymanego na podstawie markerów RAPD i AFLP (r = 0,80), jak również dla wartości DG obliczonego przy różnej liczebności obu typów markerów zastosowanych w badaniach (tab. 5, rys. 3a, b, c, d). Dos Santos i in. (1994) w badaniach 45 genotypów Brassica oleracea uzyskali korelację wartości podobieństwa genetycznego wyznaczonego na podstawie markerów RFLP i RAPD równą 0,745. Simoniuc i in. (2002) analizując zróżnicowanie genetyczne 21 odmian Pisum sativum stwierdzili wysoką korelację wyników badań markerami RAPD i AFLP (r = 0,79). Również wysokie, istotne statystycznie korelacje pomiędzy wartościami DG dla tropikalnych linii kukurydzy obliczonymi na podstawie markerów RFLP, AFLP i SSR uzyskali Garcia i in. (2004). Dendrogramy otrzymane dla markerów molekularnych RAPD, markerów AFLP i obu typów markerów łącznie są podobne. Nie stwierdzono także istotnych różnic pomiędzy dendrogramami utworzonymi przy różnej liczbie polimorficznych markerów użytych do analiz. W literaturze liczni autorzy badali podobieństwo/dystans genetyczny różnych gatunków roślin uprawnych, a także porównywali dendrogramy otrzymane za pomocą kilku typów markerów molekularnych dla znacznie liczebniejszych populacji niż w prezentowanej pracy. Jain i in. (1994) u gorczycy sarepskiej (Brassica juncea L.) nie obserwowali istotnych różnic między dendrogramami otrzymanymi za pomocą markerów RAPD na podstawie różnej liczby

15 Możliwości zastosowania markerów molekularnych produktów amplifikacji (200, 300 oraz 595). Dos Santos i in. (1994) w badaniach genotypów Brassica oleracea stwierdzili, że dendrogramy utworzone za pomocą markerów RAPD i RFLP wykazywały pewne różnice. Nakajima i in. (1998) w badaniach marchwi (Daucus carota L.) oraz Simoniuc i in. (2002) u grochu (Pisum sativum L.) wykazali także różnice w przyporządkowaniu analizowanych genotypów na dendrogramach otrzymanych za pomocą markerów RAPD i AFLP. Autorzy wskazują ponadto, że przyczyną różnic w dendrogramach otrzymanych za pomocą markerów AFLP i RAPD jest sposób analizowania genomu. Markery AFLP oparte są na enzymach restrykcyjnych, a w związku z tym generują polimorficzne fragmenty DNA w innych partiach genomu niż markery typu RAPD. Natomiast według cytowanych autorów dendrogram oparty łącznie na markerach RAPD i AFLP wykazuje największą zgodność z genealogią analizowanego materiału. Otrzymane w pracy wyniki badań nad oceną dystansu genetycznego linii hodowlanych rzepaku ozimego są zbieżne z uzyskanymi przez innych autorów dla różnych gatunków roślin i wskazują na przydatność do tego typu badań zarówno metody RAPD jak i AFLP. Wnioski Badania wykazały możliwość zastosowania obydwu typów (RAPD i AFLP) markerów molekularnych do analiz zmienności genetycznej linii rzepaku ozimego. Opisane w pracy typy markerów charakteryzują się dobrym poziomem polimorfizmu i powtarzalnością wyników. Otrzymane wysokie współczynniki korelacji wykazały, że istnieje istotna zbieżność pomiędzy wartościami dystansu genetycznego obliczonego na podstawie markerów RAPD i AFLP, jak również możliwe jest wykonanie prawidłowej oceny DG przy niższej liczebności markerów, zarówno RAPD jak i AFLP. Uzyskane wyniki mogą być wykorzystane przez hodowców, ułatwiając im dokonanie wyboru rodzaju i liczby markerów pozwalających na ocenę dystansu genetycznego pomiędzy liniami hodowlanymi rzepaku.

16 226 Alina Liersch... Literatura Asghari A., Mohammadi S.A., Moghaddam M., Shokuhiam A.A Identification of SSR and RAPD markers associated with QTLs of winter survival and related traits in Brassica napus L. African Journal of Biotechnology, 7: Babula D., Kaczmarek M., Barakat A., Delseney M., Quiros C.F., Sadowski J Chromosomal mapping of Brassica oleracea based on ESTs from Arabidopsis thaliana complexity of the comparative map. Mol. Genet. Genomics, 268: Barth S., Melchinger A.E., Lübberstedt T.H Genetic diversity in Arabidopsis thaliana L. Heynh. Investigated by cleaved amplified polymorphic sequence (CAPS) and inter-simple sequence repeat (ISSR) markers. Molecular Ecology, 11: Becker H., Engqvist G.M., Karlsson B Comparison of rapeseed cultivars and resynthesized line based on allozyme and RFLP markers. Theor. Appl. Genet., 91: Bernardo R Molecular markers and selection for complex traits in plants: Learning from the last 20 years. Crop Science, 48: Brunel D., Froger N., Pelletier G Development of amplified consensus genetic markers (ACGM) in Brassica napus from Arabidopsis thaliana sequences of known biological function. Genome, 42: Collard B.C.Y., Jahufer M.Z.Z., Brouwer J.B., Pang E.C.K An introduction to markers, quantitative trait loci (QTL) mapping and marker-assisted selection for crop improvement: The basic concepts. Euphytica, 142: Dos Santos J.B., Nienhuis P., Skroch J., Tivang J., Slocum M.K Comparison of RAPD and RFLP genetics markers in determining genetic similarity among Brassica oleracea L. genotypes. Theor. Appl. Genet., 87: Doyle J.J., Doyle J.L Isolation of plant DNA from fresh tissue. Focus, 12: Felsenstein J PHYLIP (Phylogeny Inference Package) version 3.5c. Distributed by the author. Department of Genetics, University of Washington, Seattle. Garcia A.A.F., Benchimol L.L., Barbosa A.M.M., Geraldi I.O., Souza Jr. C.L., de Souza A.P Comparison of RAPD, RFLP, AFLP, and SSR markers for diversity studies in tropical maize inbred lines. Genetic and Mol. Biology, 27, 4: Halldén C., Nilsson N-O., Rading I.M., Säll T Evaluation of RFLP and RAPD markers in a comparison of Brassica napus breeding lines. Theor. Appl. Genet., 88: Hasan M., Seyis F., Badani A.G., Pons-Kühnemann., Friedt W., Lühs and Snowdon R.J Analysis of genetic diversity in the Brassica napus L. gene pool using SSR markers. Genetic Resources and Crop Evolution, 53 (4): Jain A., Bhatia S., Banga S.S., Prakash S., Lakshmikumaran M Potential use of random amplified polymorphic DNA (RAPD) technique to study the genetic diversity in Indian mustard (Brassica juncea) and its relationship to heterosis. Theor. Appl. Genet., 88: Javidfar F., Ripley V.L., Roslinsky V., Zeinali H., Abdmishani C Identification of molecular markers associated with oleic and linolenic acid in spring oilseed rape (Brassica napus). Plant Breeding, 125: Jones C.J., Edwards K.J., Castaglione S., Winfield M.O., et all Reproducibility testing of RAPD, AFLP and SSR markers in plants by a network of European laboratories. Molecular Breeding, 3:

17 Możliwości zastosowania markerów molekularnych Law J.R., Donini P., Koebner R.M.D., Reeves J.C., Cooke R.J DNA profiling and plant variety registration. III: The statistical assessment of distinctness in wheat using amplified fragment length polymorphisms. Euphytica, 102: Lefort-Buson M., Hebert Y., Damerval C Les outils d' évaluation de la divérsité génétique et phénotypique. Agronomie, 8 (3): Liersch A Wpływ zmienności genetycznej na efekt heterozji u rzepaku ozimego (Brassica napus L. var. oleifera). Rozprawa doktorska, Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin, Poznań. Liersch A., Bartkowiak-Broda I., Krótka K Charakterystyka linii CMS ogura rzepaku ozimego i ich linii rekurencyjnych. Rośliny Oleiste Oilseed Crops, XX (2): Lombard V., Baril C.P., Dubreuil P., Blouet F., Zhang D Genetic relationships and fingerprinting of rapeseed cultivars by AFLP. Crop Sci., 40: Lombard V., Delourme R A consensus linkage map for rapeseed (Brassica napus L.): construction and integration of three individual maps from DH populations Theor. Appl. Genet., 103: Lombard V., Tireau B., Blouet F., Zhang D., Baril C.P Usefulness of AFLP markers to estimate varietal homogeneity of rapeseed inbred line varieties in the context of plant registration and protection. Euphytica, 125: Lu G., Cao J., Yu X., Xiang X., Chen H Mapping QTLs for root morphological traits in Brassica rapa L. based on AFLP and RAPD markers. J. Appl. Genet., 49 (1): Matuszczak M Zastosowanie metody AFLP do analizy DNA rzepaku ozimego. Rośliny Oleiste Oilseed Crops, XXIII (2): Nakajima Y., Oeda K., Yamamoto T Characterization of genetic diversity of nuclear and mitochondrial genomes in Daucus varieties by RAPD and AFLP. Plant Cell. Reports, 17: Negi M.S., Sabharwal V., Bhat S.R., Lakshmikumaran M Utility of AFLP for the assessment of genetic diversity within Brassica nigra germplasm. Plant Breeding, 123: Nei M., Li W Mathematical model for studying genetic variation in terms of restriction endonucleases. Proc. Natl. Acad. Sci., USA, 76: Ofori A., Becker H.C., Kopisch-Obuch F.J Effect of crop improvement on genetic diversity in oilseed Brassica rapa (turnip rape) cultivars, detected by SSR markers. J. Appl. Genet., 49 (3): Piquemal J., Cinquin E., Couton F., Rondeau C., Seignoret E., Doucet I., Perret D., Villeger M.J., Vincourt P., Blanchard P Construction of an oilseed rape (Brassica napus L.) genetic map with SSR markers. Theor. Appl. Genet., 111: Russell J.R., Fuller J.D., Macaulay M., Hatz B.G., Jahoor A., Powell W., Waugh R Direct comparison of levels of genetic variation among barley accessions detected by RFLPs, AFLPs, SSRs and RAPDs. Theor. Appl. Genet., 95: Saunders J.A., Pedroni M.J., Penrose L.D.J., Fist A.J AFLP analysis of opium poppy. Crop Sci., 41: Seyis F., Snowdon R.J., Lühs W., Friedt W Molecular characterisation of novel resynthesised rapeseed (B. napus L.) lines and analysis of their genetic diversity in comparison to spring rapeseed cultivars. Plant Breeding, 122: Simoniuc D., Uptmoor R., Friedt W., Ordon F Genetic diversity and relationships among pea cultivars revealed by RAPDs and AFLPs. Plant Breeding, 121: Snowdon R.J., Friedt W Molecular markers in Brassica oilseed breeding: current status and future possibilities. Plant Breeding, 123: 1-8.

18 228 Alina Liersch... Stanisz A Przystępny kurs statystyki. Analizy wielowymiarowe. StatSoft, tom 3, Kraków. Teklewold A., Becker H.C Comparison of phenotypic and molecular distances to predict heterosis and F 1 performance in Ethiopian mustard (Brassica carinata A. Braun). Theor. Appl. Genet., 112: Vos P., Hogers R., Sleeker M., Reijans M., Lee T., Homes M., Freiters A., Pot J., Peleman J., Kuiper M., Zabeau M AFLP: a new concept for DNA fingerprinting. Nucl. Acids Res., 23: Williams J.G.K., Kubelik A.R., Livak K.J., Rafalski J.A., Tingey S.V DNA polymorphisms amplified by arbitrary primers are useful as genetic markers. Nucl. Acids Res., 18: Wolko B., Irzykowska L., Święcicki W.K AFLP i SSR systemy markerowe przydatne w hodowli roślin. Postępy Nauk Rolniczych, 2: Xu Y., Crouch J.H Marker assisted selection in plant breeding: from publications to practice. Crop Science, 48: Zhao J., Becker H.C., Zhang D., Zhang Y., Ecke W Conditional QTL mapping of oil content in rapeseed with respect to protein content and traits related to plant development and grain yield. Theor. Appl. Genet., 113:

TOM XXXI ROŚLINY OLEISTE OILSEED CROPS 2010

TOM XXXI ROŚLINY OLEISTE OILSEED CROPS 2010 TOM XXXI ROŚLINY OLEISTE OILSEED CROPS 2010 Alina Liersch, Wiesława Popławska, Maria Ogrodowczyk, Krystyna Krótka, Iwona Bartkowiak-Broda, Jan Bocianowski* Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin PIB,

Bardziej szczegółowo

Ocena dystansu genetycznego pomiędzy liniami GMS Janpol za pomocą markerów molekularnych PCR-RAPD

Ocena dystansu genetycznego pomiędzy liniami GMS Janpol za pomocą markerów molekularnych PCR-RAPD Tom XXI Rośliny Oleiste 2000 Anna Fürguth, Iwona Bartkowiak-Broda, Marcin Matuszczak Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin, Zakład Roślin Oleistych w Poznaniu Ocena dystansu genetycznego pomiędzy liniami

Bardziej szczegółowo

Zastosowanie markerów RAPD do określenia podobieństwa genetycznego odmian jęczmienia ozimego (Hordeum vulgare L.)

Zastosowanie markerów RAPD do określenia podobieństwa genetycznego odmian jęczmienia ozimego (Hordeum vulgare L.) NR 226/227/1 BIULETYN INSTYTUTU HODOWLI I AKLIMATYZACJI ROŚLIN 2003 ANETTA KUCZYŃSKA 1 JAN BOCIANOWSKI 1 PIOTR MASOJĆ 2 MARIA SURMA 1 TADEUSZ ADAMSKI 1 1 Instytut Genetyki Roślin Polskiej Akademii Nauk

Bardziej szczegółowo

Zastosowanie metody AFLP do analizy DNA rzepaku ozimego

Zastosowanie metody AFLP do analizy DNA rzepaku ozimego Tom XXIII Rośliny Oleiste 2002 Marcin Matuszczak Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin, Zakład Roślin Oleistych w Poznaniu Zastosowanie metody AFLP do analizy DNA rzepaku ozimego The use of AFLP method

Bardziej szczegółowo

Zastosowanie metody RAPD do różnicowania szczepów bakteryjnych

Zastosowanie metody RAPD do różnicowania szczepów bakteryjnych Zastosowanie metody RAPD do różnicowania szczepów bakteryjnych Wstęp teoretyczny Technika RAPD (ang. Random Amplification of Polymorphic DNA) opiera się na prostej reakcji PCR, przeprowadzanej na genomowym

Bardziej szczegółowo

Ocena dystansu genetycznego linii rodzicielskich mieszańców F 1 rzepaku ozimego (Brassica napus L.) za pomocą metody RAPD

Ocena dystansu genetycznego linii rodzicielskich mieszańców F 1 rzepaku ozimego (Brassica napus L.) za pomocą metody RAPD Tom XXV ROŚLINY OLEISTE 00 Joanna Nowakowska, Katarzyna Mikołajczyk, Krystyna Krótka, Iwona Bartkowiak-Broda Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin, Oddział w Poznaniu Ocena dystansu genetycznego linii

Bardziej szczegółowo

Transformacja pośrednia składa się z trzech etapów:

Transformacja pośrednia składa się z trzech etapów: Transformacja pośrednia składa się z trzech etapów: 1. Otrzymanie pożądanego odcinka DNA z materiału genetycznego dawcy 2. Wprowadzenie obcego DNA do wektora 3. Wprowadzenie wektora, niosącego w sobie

Bardziej szczegółowo

Zastosowanie markerów DNA do badań odmian składników mieszańcowych rzepaku

Zastosowanie markerów DNA do badań odmian składników mieszańcowych rzepaku Tom XIX Rośliny Oleiste 1998 Katarzyna Mikołajczyk, Marcin Matuszczak, Teresa Piętka Iwona Bartkowiak-Broda, Jan Krzymański Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin, Zakład Roślin Oleistych w Poznaniu Zastosowanie

Bardziej szczegółowo

Badanie polimorfizmu rzepakochwastów za pomocą markerów RAPD *

Badanie polimorfizmu rzepakochwastów za pomocą markerów RAPD * Tom XXV ROŚLINY OLEISTE 2004 Łukasz Aleksandrzak, Zbigniew Broda Akademia Rolnicza im. Augusta Cieszkowskiego w Poznaniu, Katedra Genetyki i Hodowli Roślin Badanie polimorfizmu rzepakochwastów za pomocą

Bardziej szczegółowo

Tom XXIX ROŚLINY OLEISTE OILSEED CROPS 2008

Tom XXIX ROŚLINY OLEISTE OILSEED CROPS 2008 Tom XXIX ROŚLINY OLEISTE OILSEED CROPS 2008 Jan Bocianowski, Alina Liersch*, Iwona Bartkowiak-Broda* Uniwersytet Przyrodniczy w Poznaniu, Katedra Metod Matematycznych i Statystycznych * Instytut Hodowli

Bardziej szczegółowo

A new RAPD marker identifying restorer lines for CMS ogura system

A new RAPD marker identifying restorer lines for CMS ogura system Tom XXVI ROŚLINY OLEISTE OILSEED CROPS 2005 Anna Fürguth, Iwona Bartkowiak-Broda Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin, Oddział w Poznaniu A new RAPD marker identifying restorer lines for CMS ogura system

Bardziej szczegółowo

Nauka Przyroda Technologie

Nauka Przyroda Technologie Nauka Przyroda Technologie ISSN 1897-7820 http://www.npt.up-poznan.net Dział: Rolnictwo Copyright Wydawnictwo Uniwersytetu Przyrodniczego w Poznaniu 2011 Tom 5 Zeszyt 6 JAN BOCIANOWSKI, TERESA GOSZCZURNA

Bardziej szczegółowo

Ocena zróżnicowania genetycznego materiałów kolekcyjnych pszenżyta ozimego. stabilny pod względem cech plonotwórczych,

Ocena zróżnicowania genetycznego materiałów kolekcyjnych pszenżyta ozimego. stabilny pod względem cech plonotwórczych, 13 Polish Journal of Agronomy 2014, 16, 13 18 Ocena zróżnicowania genetycznego materiałów kolekcyjnych pszenżyta ozimego stabilnych pod względem cech plonotwórczych Aneta Kramek, Sylwia Okoń Instytut Genetyki,

Bardziej szczegółowo

Influence of diversity at the genetic level on the phenotypic diversity parental lines of CMS ogura winter oilseed rape hybrids (Brassica napus L.

Influence of diversity at the genetic level on the phenotypic diversity parental lines of CMS ogura winter oilseed rape hybrids (Brassica napus L. TOM XXXIII ROŚLINY OLEISTE OILSEED CROPS 2012 Jan Bocianowski 1, Alina Liersch 2, Iwona Bartkowiak-Broda 2 1 Uniwersytet Przyrodniczy w Poznaniu, Katedra Metod Matematycznych i Statystycznych 2 Instytut

Bardziej szczegółowo

Autor: dr Mirosława Staniaszek

Autor: dr Mirosława Staniaszek Zakład Hodowli Roślin Ogrodniczych Pracownia Genetyki i Hodowli Roślin Warzywnych Fot. J. Sobolewski Procedura identyfikacji genu Frl warunkującego odporność pomidora na Fusarium oxysporum f.sp. radicis-lycopersici

Bardziej szczegółowo

Poszukiwanie markerów RAPD różnicujących linie rzepaku ozimego o różnych cechach chemicznych

Poszukiwanie markerów RAPD różnicujących linie rzepaku ozimego o różnych cechach chemicznych Tom XX Rośliny Oleiste 1999 Marcin Matuszczak, Jan Krzymański Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin, Zakład Roślin Oleistych w Poznaniu Poszukiwanie markerów RAPD różnicujących linie rzepaku ozimego

Bardziej szczegółowo

Analiza podobieństwa genetycznego odmian orkiszu (Triticum aestivum ssp. spelta L.) za pomocą markerów RAPD

Analiza podobieństwa genetycznego odmian orkiszu (Triticum aestivum ssp. spelta L.) za pomocą markerów RAPD NR 252 BIULETYN INSTYTUTU HODOWLI I AKLIMATYZACJI ROŚLIN 2009 SYLWIA OKOŃ 1 EDYTA PACZOS-GRZĘDA 1 PIOTR KRASKA 2 EWA KWIECIŃSKA-POPPE 2 EDWARD PAŁYS 2 1 Instytut Genetyki, Hodowli I Biotechnologii Roślin,

Bardziej szczegółowo

Poszukiwanie markerów molekularnych związanych z przebiegiem kwitnienia linii rodzicielskich mieszańców F 1 CMS ogura rzepaku ozimego (B. napus L.

Poszukiwanie markerów molekularnych związanych z przebiegiem kwitnienia linii rodzicielskich mieszańców F 1 CMS ogura rzepaku ozimego (B. napus L. NR 264 BIULETYN INSTYTUTU HODOWLI I AKLIMATYZACJI ROŚLIN 2012 ALINA LIERSCH 1 JAN BOCIANOWSKI 2 IWONA BARTKOWIAK-BRODA 1 1 Zakład Genetyki i Hodowli Roślin Oleistych, IHAR PIB Poznań 2 Katedra Metod Matematycznych

Bardziej szczegółowo

Emilia Wójtowicz. Markery molekularne i ich wykorzystanie w hodowli roślin

Emilia Wójtowicz. Markery molekularne i ich wykorzystanie w hodowli roślin Emilia Wójtowicz Markery molekularne i ich wykorzystanie w hodowli roślin W pracach genetyczno hodowlanych wykorzystuje się różne typy markerów (wyznaczników), pozwalających na szybką identyfikacje genotypów,

Bardziej szczegółowo

BADANIE PODOBIEŃSTWA GENETYCZNEGO MIĘDZY LINIAMI WSOBNYMI KUKURYDZY PRZY UŻYCIU MARKERÓW MOLEKULARNYCH SSR

BADANIE PODOBIEŃSTWA GENETYCZNEGO MIĘDZY LINIAMI WSOBNYMI KUKURYDZY PRZY UŻYCIU MARKERÓW MOLEKULARNYCH SSR Zeszyty Problemowe Postępów Nauk Rolniczych nr 591, 2017, 97 106 DOI 10.22630/ZPPNR.2017.591.47 BADANIE PODOBIEŃSTWA GENETYCZNEGO MIĘDZY LINIAMI WSOBNYMI KUKURYDZY PRZY UŻYCIU MARKERÓW MOLEKULARNYCH SSR

Bardziej szczegółowo

Skuteczność oceny plonowania na podstawie doświadczeń polowych z rzepakiem ozimym o różnej liczbie powtórzeń

Skuteczność oceny plonowania na podstawie doświadczeń polowych z rzepakiem ozimym o różnej liczbie powtórzeń TOM XXXIII ROŚLINY OLEISTE OILSEED CROPS 2012 Maria Ogrodowczyk Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin Państwowy Instytut Badawczy, Oddział w Poznaniu Adres do korespondencji: mogrod@nico.ihar.poznan.pl

Bardziej szczegółowo

Analysis of the low-linolenic mutant genotypes of winter oilseed rape (Brassica napus L.) with the use of DNA markers *

Analysis of the low-linolenic mutant genotypes of winter oilseed rape (Brassica napus L.) with the use of DNA markers * Tom XXV ROŚLINY OLEISTE 2004 Katarzyna Mikołajczyk, Stanisław Spasibionek, Iwona Bartkowiak-Broda Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin, Oddział w Poznaniu Analysis of the low-linolenic mutant genotypes

Bardziej szczegółowo

Ogólna zdolność kombinacyjna wybranych linii wsobnych i efekty heterozji mieszańców F 1 rzepaku ozimego

Ogólna zdolność kombinacyjna wybranych linii wsobnych i efekty heterozji mieszańców F 1 rzepaku ozimego Tom XIX Rośliny Oleiste 1998 Henryk Woś, Stanisław Węgrzyn*, Janina Woś Zakład Doświadczalny Hodowli i Aklimatyzacji Roślin Małyszyn w Gorzowie Wlkp. *Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin, Zakład Roślin

Bardziej szczegółowo

Wybór modelu matematycznego dla zależności efektu heterozji mieszańców F 1 od dystansu genetycznego form rodzicielskich żyta i pszenżyta

Wybór modelu matematycznego dla zależności efektu heterozji mieszańców F 1 od dystansu genetycznego form rodzicielskich żyta i pszenżyta NR 250 BIULETYN INSTYTUTU HODOWLI I AKLIMATYZACJI ROŚLIN 2008 AGNIESZKA TOMKOWIAK 1 ZBIGNIEW BRODA 1 KRZYSZTOF MOLIŃSKI 2 1 Katedra Genetyki i Hodowli Roślin, Uniwersytetu Przyrodniczego w Poznaniu 2 Katedra

Bardziej szczegółowo

Analiza zróżnicowania genetycznego komponentów mieszańców żyta

Analiza zróżnicowania genetycznego komponentów mieszańców żyta NR 230 BIULETYN INSTYTUTU HODOWLI I AKLIMATYZACJI ROŚLIN 2003 ANDRZEJ RAFALSKI MAŁGORZATA GAWEŁ IWONA WIŚNIEWSKA Zakład Biochemii i Fizjologii Roślin Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin, Radzików Analiza

Bardziej szczegółowo

ZRÓŻNICOW ANIE GENETYCZNE SZCZEPÓW DROŻDŻY FERM ENTUJĄCYCH KSYLOZĘ

ZRÓŻNICOW ANIE GENETYCZNE SZCZEPÓW DROŻDŻY FERM ENTUJĄCYCH KSYLOZĘ ŻYW NO ŚĆ 3(20)Supl 1999 JOANNA CHMIELEWSKA, JOANNA KAWA-RYGIELSKA ZRÓŻNICOW ANIE GENETYCZNE SZCZEPÓW DROŻDŻY FERM ENTUJĄCYCH KSYLOZĘ S t r e s z c z e n i e W pracy podjęto próbę wykorzystania metody

Bardziej szczegółowo

Analiza podobieństwa genetycznego wybranych gatunków w rodzaju Secale

Analiza podobieństwa genetycznego wybranych gatunków w rodzaju Secale NR 247 BIULETYN INSTYTUTU HODOWLI I AKLIMATYZACJI ROŚLIN 2008 ZBIGNIEW BRODA DANUTA KURASIAK-POPOWSKA ALEKSANDRA KOWALSKA ANNA ĆWIKLIŃSKA Katedra Genetyki i Hodowli Roślin Akademii Rolniczej w Poznaniu

Bardziej szczegółowo

Struktura plonu wybranych linii wsobnych żyta ozimego

Struktura plonu wybranych linii wsobnych żyta ozimego NR 218/219 BIULETYN INSTYTUTU HODOWLI I AKLIMATYZACJI ROŚLIN 2001 MAŁGORZATA GRUDKOWSKA LUCJAN MADEJ Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin, Radzików Struktura plonu wybranych linii wsobnych żyta ozimego

Bardziej szczegółowo

Wykorzystanie markerów RAPD do oceny zróżnicowania genotypowego polskich odmian pszenżyta ozimego

Wykorzystanie markerów RAPD do oceny zróżnicowania genotypowego polskich odmian pszenżyta ozimego NR 248 BIULETYN INSTYTUTU HODOWLI I AKLIMATYZACJI ROŚLIN 2008 ANETA KRAMEK Instytut Genetyki, Hodowli i Biotechnologii Roślin, Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie Wykorzystanie markerów RAPD do oceny zróżnicowania

Bardziej szczegółowo

Badanie podobieństwa genetycznego pomiędzy formami rodzicielskimi mieszańców liniowych kukurydzy przy użyciu markerów molekularnych AFLP i RAPD

Badanie podobieństwa genetycznego pomiędzy formami rodzicielskimi mieszańców liniowych kukurydzy przy użyciu markerów molekularnych AFLP i RAPD NR 244 BIULETYN INSTYTUTU HODOWLI I AKLIMATYZACJI ROŚLIN 2007 ZBIGNIEW BRODA 1 AGNIESZKA TOMKOWIAK 1 KRZYSZTOF MOLIŃSKI 2 JÓZEF ADAMCZYK 3 1 Katedra Genetyki i Hodowli Roślin, Akademii Rolniczej w Poznaniu

Bardziej szczegółowo

Ćwiczenie 2. Identyfikacja płci z wykorzystaniem genu amelogeniny (AMGXY)

Ćwiczenie 2. Identyfikacja płci z wykorzystaniem genu amelogeniny (AMGXY) Ćwiczenie 2. Identyfikacja płci z wykorzystaniem genu amelogeniny (AMGXY) Cel ćwiczenia Amplifikacja fragmentu genu amelogeniny, znajdującego się na chromosomach X i Y, jako celu molekularnego przydatnego

Bardziej szczegółowo

Metody statystyczne dla oceny mieszańców i ich linii rodzicielskich na podstawie serii doświadczeń jednopowtórzeniowych z wzorcami *

Metody statystyczne dla oceny mieszańców i ich linii rodzicielskich na podstawie serii doświadczeń jednopowtórzeniowych z wzorcami * TOM XXXI ROŚLINY OLEISTE OILSEED CROPS 2010 Henryk Woś, Elżbieta Adamska*, Zygmunt Kaczmarek* Hodowla Roślin Strzelce Sp. z o.o. Grupa IHAR, Oddział Borowo * Instytut Genetyki Roślin PAN w Poznaniu Metody

Bardziej szczegółowo

Charakterystyka linii CMS ogura rzepaku ozimego i ich linii rekurencyjnych

Charakterystyka linii CMS ogura rzepaku ozimego i ich linii rekurencyjnych Tom XX Rośliny Oleiste 1999 Alina Liersch, Iwona Bartkowiak-Broda, Krystyna Krótka Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin, Zakład Roślin Oleistych w Poznaniu Charakterystyka linii CMS ogura rzepaku ozimego

Bardziej szczegółowo

Ocena zdolności kombinacyjnej linii wsobnych kukurydzy

Ocena zdolności kombinacyjnej linii wsobnych kukurydzy NR 231 BIULETYN INSTYTUTU HODOWLI I AKLIMATYZACJI ROŚLIN 2004 WŁADYSŁAW KADŁUBIEC 1 RAFAŁ KURIATA 1 CECYLIA KARWOWSKA 2 ZBIGNIEW KURCZYCH 2 1 Katedra Hodowli Roślin i Nasiennictwa, Akademia Rolnicza we

Bardziej szczegółowo

Analiza genetyczna zawartości kwasów tłuszczowych w liniach DH rzepaku ozimego

Analiza genetyczna zawartości kwasów tłuszczowych w liniach DH rzepaku ozimego NR 226/227/2 BIULETYN INSTYTUTU HODOWLI I AKLIMATYZACJI ROŚLIN 2003 ELŻBIETA ADAMSKA 1 TERESA CEGIELSKA-TARAS 2 LAURENCJA SZAŁA 2 KRYSTYNA CZERNIK-KOŁODZIEJ 2 1 Instytut Genetyki Roślin PAN w Poznaniu

Bardziej szczegółowo

Markery molekularne w badaniach rzepaku (Brassica napus L.) I. Przegląd stosowanych technik

Markery molekularne w badaniach rzepaku (Brassica napus L.) I. Przegląd stosowanych technik ROŚLINY OLEISTE OILSEED CROPS 34 (2): 129-150 2013 Marcin Matuszczak Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin Państwowy Instytut Badawczy, Oddział w Poznaniu Autor korespondencyjny M. Matuszczak, e-mail:

Bardziej szczegółowo

WYKORZYSTANIE MARKERÓW MOLEKULARNYCH W HODOWLI ODPORNOŚCIOWEJ POMIDORA NA CHOROBY POWODOWANE PRZEZ FUSARIUM OXYSPORUM

WYKORZYSTANIE MARKERÓW MOLEKULARNYCH W HODOWLI ODPORNOŚCIOWEJ POMIDORA NA CHOROBY POWODOWANE PRZEZ FUSARIUM OXYSPORUM WYKORZYSTANIE ARKERÓW OLEKULARNYCH W HODOWLI ODPORNOŚCIOWEJ POIDORA NA CHOROBY POWODOWANE PRZEZ FUSARIU OXYSPORU F.SP. LYCOPERSICI I PSEUDOONAS SYRINGAE PV. TOATO USE OF OLECULAR ARKERS IN THE BREEDING

Bardziej szczegółowo

Możliwości poszerzania zmienności genetycznej u Brassica napus L.

Możliwości poszerzania zmienności genetycznej u Brassica napus L. TOM XXXIII ROŚLINY OLEISTE OILSEED CROPS 2012 Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin Państwowy Instytut Badawczy, Oddział w Poznaniu Adres do korespondencji: jwolko@nico.ihar.poznan.pl Możliwości poszerzania

Bardziej szczegółowo

Autoreferat w języku polskim. Załącznik 2

Autoreferat w języku polskim. Załącznik 2 Autoreferat w języku polskim Załącznik 2 Spis treści 1. Dane personalne... 2 2. Posiadane dyplomy i stopnie naukowe... 2 3. Informacje o dotychczasowym zatrudnieniu w jednostkach naukowych... 2 4. Wskazanie

Bardziej szczegółowo

Zmienność cech ilościowych w populacjach linii DH i SSD jęczmienia

Zmienność cech ilościowych w populacjach linii DH i SSD jęczmienia NR 226/227/1 BIULETYN INSTYTUTU HODOWLI I AKLIMATYZACJI ROŚLIN 2003 MARIA SURMA 1 TADEUSZ ADAMSKI 1 ZYGMUNT KACZMAREK 1 STANISŁAW CZAJKA 2 1 Instytut Genetyki Roślin Polskiej Akademii Nauk, Poznań 2 Katedra

Bardziej szczegółowo

GENOMIKA. MAPOWANIE GENOMÓW MAPY GENOMICZNE

GENOMIKA. MAPOWANIE GENOMÓW MAPY GENOMICZNE GENOMIKA. MAPOWANIE GENOMÓW MAPY GENOMICZNE Bioinformatyka, wykład 3 (21.X.2008) krzysztof_pawlowski@sggw.waw.pl tydzień temu Gen??? Biologiczne bazy danych historia Biologiczne bazy danych najważniejsze

Bardziej szczegółowo

WYSTĘPOWANIE WYBRANYCH GENÓW ODPORNOŚCI NA PARCH JABŁONI U ODMIAN I GATUNKÓW DZIKICH UŻYWANYCH W PROGRAMACH HODOWLANYCH JABŁONI.

WYSTĘPOWANIE WYBRANYCH GENÓW ODPORNOŚCI NA PARCH JABŁONI U ODMIAN I GATUNKÓW DZIKICH UŻYWANYCH W PROGRAMACH HODOWLANYCH JABŁONI. Roczniki Akademii Rolniczej w Poznaniu CCCLXXXIII (2007) MAŁGORZATA KORBIN, SYLWIA KELLER-PRZYBYŁKOWICZ, EDWARD ŻURAWICZ WYSTĘPOWANIE WYBRANYCH GENÓW ODPORNOŚCI NA PARCH JABŁONI U ODMIAN I GATUNKÓW DZIKICH

Bardziej szczegółowo

Fizjologiczne i molekularne markery tolerancji buraka cukrowego na suszę. Dr Danuta Chołuj

Fizjologiczne i molekularne markery tolerancji buraka cukrowego na suszę. Dr Danuta Chołuj Fizjologiczne i molekularne markery tolerancji buraka cukrowego na suszę Dr Danuta Chołuj Szacunkowe straty plonu buraków cukrowych w Europie na skutek suszy kształtują się pomiędzy 5 a 30 % W jakiej fazie

Bardziej szczegółowo

A multiplex PCR assay for identification of the ogura male sterile cytoplasm and the Rfo restorer gene among oilseed rape breeding forms

A multiplex PCR assay for identification of the ogura male sterile cytoplasm and the Rfo restorer gene among oilseed rape breeding forms TOM XXXI ROŚLINY OLEISTE OILSEED CROPS 2010 Katarzyna Mikołajczyk, Agnieszka Dobrzycka, Jan Podkowiński*, Wiesława Popławska, Stanisław Spasibionek, Iwona Bartkowiak-Broda Plant Breeding and Acclimatization

Bardziej szczegółowo

Nauka Przyroda Technologie

Nauka Przyroda Technologie Nauka Przyroda Technologie ISSN 1897-7820 http://www.npt.up-poznan.net Dział: Nauki o Żywności i Żywieniu Copyright Wydawnictwo Uniwersytetu Przyrodniczego w Poznaniu 2012 Tom 6 Zeszyt 2 JOANNA DOWNAR-ZAPOLSKA,

Bardziej szczegółowo

Zróżnicowanie genetyczne linii wsobnych kukurydzy a plonowanie odmian mieszańcowych

Zróżnicowanie genetyczne linii wsobnych kukurydzy a plonowanie odmian mieszańcowych NR 253 BIULETYN INSTYTUTU HODOWLI I AKLIMATYZACJI ROŚLIN 2009 JANUSZ ROGACKI 1 ZOFIA BULIŃSKA-RADOMSKA 2 JAKUB DZIENKIEWICZ 2 JÓZEF ADAMCZYK 1 HENRYK CYGERT 1 1 HR Smolice Sp. z o.o. Gr. IHAR 2 Krajowe

Bardziej szczegółowo

Jaki koń jest nie każdy widzi - genomika populacji polskich ras koni

Jaki koń jest nie każdy widzi - genomika populacji polskich ras koni Jaki koń jest nie każdy widzi - genomika populacji polskich ras koni Gurgul A., Jasielczuk I., Semik-Gurgul E., Pawlina-Tyszko K., Szmatoła T., Bugno-Poniewierska M. Instytut Zootechniki PIB Zakład Biologii

Bardziej szczegółowo

Graficzna prezentacja wyników doświadczeń polowych z mieszańcami F 1 CMS ogura rzepaku ozimego (Brassica napus L.)

Graficzna prezentacja wyników doświadczeń polowych z mieszańcami F 1 CMS ogura rzepaku ozimego (Brassica napus L.) ROŚLINY OLEISTE OILSEED CROPS 34 (1): 115-124 2013 Jan Bocianowski 1, Alina Liersch 2, Iwona Bartkowiak-Broda 2 1 Uniwersytet Przyrodniczy w Poznaniu, Katedra Metod Matematycznych i Statystycznych 2 Instytut

Bardziej szczegółowo

Katarzyna Sosnowska. Rozszerzanie puli genowej Brassica napus L. poprzez resyntezę rzepaku ozimego

Katarzyna Sosnowska. Rozszerzanie puli genowej Brassica napus L. poprzez resyntezę rzepaku ozimego INSTYTUT HODOWLI I AKLIMATYZACJI ROŚLIN PAŃSTWOWY INSTYTUT BADAWCZY W RADZIKOWIE Katarzyna Sosnowska Autoreferat rozprawy doktorskiej pt.: Rozszerzanie puli genowej Brassica napus L. poprzez resyntezę

Bardziej szczegółowo

Zastosowanie markerów ISSR do analizy wewnątrzgatunkowego podobieństwa genetycznego Avena sterilis L.

Zastosowanie markerów ISSR do analizy wewnątrzgatunkowego podobieństwa genetycznego Avena sterilis L. NR 252 BIULETYN INSTYTUTU HODOWLI I AKLIMATYZACJI ROŚLIN 2009 EDYTA PACZOS-GRZĘDA MARIA CHRZĄSTEK SYLWIA OKOŃ AGNIESZKA GRĄDZIELEWSKA DANUTA MIAZGA Instytut Genetyki i Hodowli i Biotechnologii Roślin Uniwersytet

Bardziej szczegółowo

Tom XXII Rośliny Oleiste 2001

Tom XXII Rośliny Oleiste 2001 Tom XXII Rośliny Oleiste 2001 Wiesława Popławska, Iwona Bartkowiak-Broda, Alina Liersch, Anna Fürguth Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin, Zakład Roślin Oleistych w Poznaniu Ocena cech jakościowych

Bardziej szczegółowo

Ćwiczenie 3. Amplifikacja genu ccr5 Homo sapiens wykrywanie delecji Δ32pz warunkującej oporność na wirusa HIV

Ćwiczenie 3. Amplifikacja genu ccr5 Homo sapiens wykrywanie delecji Δ32pz warunkującej oporność na wirusa HIV Ćwiczenie 3. Amplifikacja genu ccr5 Homo sapiens wykrywanie delecji Δ32pz warunkującej oporność na wirusa HIV Cel ćwiczenia Określenie podatności na zakażenie wirusem HIV poprzez detekcję homo lub heterozygotyczności

Bardziej szczegółowo

Glimmer umożliwia znalezienie regionów kodujących

Glimmer umożliwia znalezienie regionów kodujących Narzędzia ułatwiające identyfikację właściwych genów GLIMMER TaxPlot Narzędzia ułatwiające amplifikację tych genów techniki PCR Primer3, Primer3plus PrimerBLAST Reverse Complement Narzędzia ułatwiające

Bardziej szczegółowo

A N N A L E S U N I V E R S I T A T I S M A R I A E C U R I E - S K Ł O D O W S K A L U B L I N P O L O N I A

A N N A L E S U N I V E R S I T A T I S M A R I A E C U R I E - S K Ł O D O W S K A L U B L I N P O L O N I A A N N A L E S U N I V E R S I T A T I S M A R I A E C U R I E - S K Ł O D O W S K A L U B L I N P O L O N I A VOL. LXVII (3) SECTIO E 2012 Instytut Genetyki, Hodowli i Biotechnologii Roślin Uniwersytet

Bardziej szczegółowo

ANNALES UMCS VOL. LXX (4) SECTIO E AGRICULTURA 2015

ANNALES UMCS VOL. LXX (4) SECTIO E AGRICULTURA 2015 ANNALES UMCS VOL. LXX (4) SECTIO E AGRICULTURA 2015 1 Katedra Technologii Mięsa i Zarządzania Jakością, Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie, Skromna 8, 20-704 Lublin, e-mail: keska.paulina@wp.pl 2 Instytut

Bardziej szczegółowo

Temat badawczy 1 Ocena wewnętrznej struktury genetycznej odmian populacyjnych i mieszańcowych żyta. Wyniki (opisać)

Temat badawczy 1 Ocena wewnętrznej struktury genetycznej odmian populacyjnych i mieszańcowych żyta. Wyniki (opisać) WYNIKI z realizacji zadania na rzecz postępu biologicznego w produkcji roślinnej w 2017 roku Badania wewnętrznej struktury genetycznej odmian żyta oraz dziedzicznego podłoża efektu heterozji Temat badawczy

Bardziej szczegółowo

PL B1. UNIWERSYTET PRZYRODNICZY W LUBLINIE, Lublin, PL BUP 04/14. SYLWIA OKOŃ, Dąbrowica, PL KRZYSZTOF KOWALCZYK, Motycz, PL

PL B1. UNIWERSYTET PRZYRODNICZY W LUBLINIE, Lublin, PL BUP 04/14. SYLWIA OKOŃ, Dąbrowica, PL KRZYSZTOF KOWALCZYK, Motycz, PL PL 220315 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 220315 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 400252 (22) Data zgłoszenia: 06.08.2012 (51) Int.Cl.

Bardziej szczegółowo

PL B1. UNIWERSYTET PRZYRODNICZY W LUBLINIE, Lublin, PL BUP 26/11

PL B1. UNIWERSYTET PRZYRODNICZY W LUBLINIE, Lublin, PL BUP 26/11 PL 214501 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 214501 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 391458 (51) Int.Cl. C12Q 1/68 (2006.01) C12N 15/29 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej

Bardziej szczegółowo

Markery molekularne w badaniach rzepaku (Brassica napus L.) II. Przegląd praktycznych zastosowań w hodowli

Markery molekularne w badaniach rzepaku (Brassica napus L.) II. Przegląd praktycznych zastosowań w hodowli ROŚLINY OLEISTE OILSEED CROPS 34 (2): 151-166 2013 Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin Państwowy Instytut Badawczy, Oddział w Poznaniu Autor korespondencyjny M. Matuszczak, e-mail: marmat@nico.ihar.poznan.pl

Bardziej szczegółowo

Efekt heterozji cech ilościowych rzepaku ozimego (Brassica napus L.) u mieszańców jednozerowych linii wsobnych krzyżowanych z odmianą Californium

Efekt heterozji cech ilościowych rzepaku ozimego (Brassica napus L.) u mieszańców jednozerowych linii wsobnych krzyżowanych z odmianą Californium NR 264 BIULETYN INSTYTUTU HODOWLI I AKLIMATYZACJI ROŚLIN 2012 TADEUSZ ŁUCZKIEWICZ 1 JAN BOCIANOWSKI 2 JERZY NAWRACAŁA 1 1 Katedra Genetyki i Hodowli Roślin, Uniwersytet Przyrodniczy w Poznaniu 2 Katedra

Bardziej szczegółowo

Zakres zmienności i współzależność cech owoców typu soft flesh mieszańców międzygatunkowych Capsicum frutescens L. Capsicum annuum L.

Zakres zmienności i współzależność cech owoców typu soft flesh mieszańców międzygatunkowych Capsicum frutescens L. Capsicum annuum L. NR 240/241 BIULETYN INSTYTUTU HODOWLI I AKLIMATYZACJI ROŚLIN 2006 PAWEŁ NOWACZYK LUBOSŁAWA NOWACZYK Akademia Techniczno-Rolnicza w Bydgoszczy Zakres zmienności i współzależność cech owoców typu soft flesh

Bardziej szczegółowo

Zastosowanie techniki AFLP w połączeniu z BSA do identyfikacji markerów sprzężonych z cechą karłowatości u żyta

Zastosowanie techniki AFLP w połączeniu z BSA do identyfikacji markerów sprzężonych z cechą karłowatości u żyta NR 226/227/1 BIULETYN INSTYTUTU HODOWLI I AKLIMATYZACJI ROŚLIN 2003 HELENA KUBICKA RENATA LEWANDOWSKA Ogród Botaniczny Centrum Zachowania Różnorodności Biologicznej PAN, Warszawa Zastosowanie techniki

Bardziej szczegółowo

Charakterystyka podwojonych haploidów rzepaku ozimego uzyskanych z odmiany Bor

Charakterystyka podwojonych haploidów rzepaku ozimego uzyskanych z odmiany Bor Tom XXIII Rośliny Oleiste 22 Laurencja Szała, Krystyna Krótka, Krystyna Czernik-Kołodziej, Teresa Cegielska-Taras Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin, Zakład Roślin Oleistych w Poznaniu Charakterystyka

Bardziej szczegółowo

Program Wieloletni Sprawozdanie za okres r.

Program Wieloletni Sprawozdanie za okres r. Program Wieloletni 2015-2020 Sprawozdanie za okres 15.07-31.12.2015 r. Nazwa i nr zadania: 2.8 Poszerzanie puli genetycznej roślin z przeznaczeniem na cele nieżywnościowe Wykonawcy Bydgoszcz - Ogród Botaniczny

Bardziej szczegółowo

ZALEŻNOŚĆ MIĘDZY WYSOKOŚCIĄ I MASĄ CIAŁA RODZICÓW I DZIECI W DWÓCH RÓŻNYCH ŚRODOWISKACH

ZALEŻNOŚĆ MIĘDZY WYSOKOŚCIĄ I MASĄ CIAŁA RODZICÓW I DZIECI W DWÓCH RÓŻNYCH ŚRODOWISKACH S ł u p s k i e P r a c e B i o l o g i c z n e 1 2005 Władimir Bożiłow 1, Małgorzata Roślak 2, Henryk Stolarczyk 2 1 Akademia Medyczna, Bydgoszcz 2 Uniwersytet Łódzki, Łódź ZALEŻNOŚĆ MIĘDZY WYSOKOŚCIĄ

Bardziej szczegółowo

Zadanie 2.4. Cel badań:

Zadanie 2.4. Cel badań: Zadanie 2.4 Poszerzanie puli genetycznej buraka cukrowego przez doskonalenie procesu gynogenezy oraz podnoszenie odporności na wirus nekrotycznego żółknięcia nerwów i tolerancji na suszę Cel badań: Celem

Bardziej szczegółowo

Genetyczne modyfikowanie organizmów Kierunek OCHRONA ŚRODOWISKA, II rok semestr letni 2015/16

Genetyczne modyfikowanie organizmów Kierunek OCHRONA ŚRODOWISKA, II rok semestr letni 2015/16 Genetyczne modyfikowanie organizmów Kierunek OCHRONA ŚRODOWISKA, II rok semestr letni 2015/16 Ćwiczenie 3 Identyfikacja genetycznie modyfikowanych roślin w produktach spożywczych - jakościowe badanie obecności

Bardziej szczegółowo

Ocena zdolności kombinacyjnej linii wsobnych kukurydzy (Zea mays L.)

Ocena zdolności kombinacyjnej linii wsobnych kukurydzy (Zea mays L.) NR 240/241 BIULETYN INSTYTUTU HODOWLI I AKLIMATYZACJI ROŚLIN 2006 WŁADYSŁAW KADŁUBIEC 1 RAFAŁ KURIATA 1 CECYLIA KARWOWSKA 2 ZBIGNIEW KURCZYCH 2 1 Akademia Rolnicza we Wrocławiu, Katedra Hodowli Roślin

Bardziej szczegółowo

Badania nad metodą hodowli linii restorerów dla genowo-cytoplazmatycznej męskiej niepłodności typu CMS ogura u rzepaku ozimego*

Badania nad metodą hodowli linii restorerów dla genowo-cytoplazmatycznej męskiej niepłodności typu CMS ogura u rzepaku ozimego* Tom XX Rośliny Oleiste 1999 Wiesława Popławska, Iwona Bartkowiak-Broda, Maria Ogrodowczyk Hanna Jędrzejowska* Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin, Zakład Roślin Oleistych w Poznaniu * Katedra Genetyki

Bardziej szczegółowo

Ocena stabilności genetycznej rozmnażanych in vitro polskich odmian tulipanów przy użyciu markerów molekularnych ISSR

Ocena stabilności genetycznej rozmnażanych in vitro polskich odmian tulipanów przy użyciu markerów molekularnych ISSR Ocena stabilności genetycznej rozmnażanych in vitro polskich odmian tulipanów przy użyciu markerów molekularnych ISSR Małgorzata Podwyszyńska, Anita Kuras, Małgorzata Korbin Instytut sadownictwa i Kwiaciarstwa,

Bardziej szczegółowo

Tom XX Rośliny Oleiste Franciszek Wielebski, Marek Wójtowicz Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin, Zakład Roślin Oleistych w Poznaniu

Tom XX Rośliny Oleiste Franciszek Wielebski, Marek Wójtowicz Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin, Zakład Roślin Oleistych w Poznaniu Tom XX Rośliny Oleiste 1999 Franciszek Wielebski, Marek Wójtowicz Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin, Zakład Roślin Oleistych w Poznaniu Agrotechnika mieszańców złożonych I. Wpływ zagęszczenia roślin

Bardziej szczegółowo

Genetyka, materiały dla studentów Pielęgniarstwa

Genetyka, materiały dla studentów Pielęgniarstwa Markery genetyczne: definicja Marker genetyczny jest to cecha, która może być wykorzystana do identyfikacji osobników lub gatunków. Cechy markerów genetycznych Monogeniczny: warunkowany przez jeden gen

Bardziej szczegółowo

Identyfikacja QTL warunkujących długość liścia flagowego w dwóch populacjach mapujących żyta (Secale cereale L.)

Identyfikacja QTL warunkujących długość liścia flagowego w dwóch populacjach mapujących żyta (Secale cereale L.) NR 250 BIULETYN INSTYTUTU HODOWLI I AKLIMATYZACJI ROŚLIN 2008 PAWEŁ MILCZARSKI Katedra Genetyki i Hodowli Roślin Akademia Rolnicza w Szczecinie Identyfikacja QTL warunkujących długość liścia flagowego

Bardziej szczegółowo

Double low restorer lines of winter rapeseed for CMS ogura system

Double low restorer lines of winter rapeseed for CMS ogura system Tom XXIV Rośliny Oleiste 2003 Iwona Bartkowiak-Broda, Wiesława Popławska, Anna Fürguth, Katarzyna Mikołajczyk Plant Breeding and Acclimatization Institute, Department of Oilseed Crops in Poznań Instytut

Bardziej szczegółowo

Metody badania polimorfizmu/mutacji DNA. Aleksandra Sałagacka Pracownia Diagnostyki Molekularnej i Farmakogenomiki Uniwersytet Medyczny w Łodzi

Metody badania polimorfizmu/mutacji DNA. Aleksandra Sałagacka Pracownia Diagnostyki Molekularnej i Farmakogenomiki Uniwersytet Medyczny w Łodzi Metody badania polimorfizmu/mutacji DNA Aleksandra Sałagacka Pracownia Diagnostyki Molekularnej i Farmakogenomiki Uniwersytet Medyczny w Łodzi Mutacja Mutacja (łac. mutatio zmiana) - zmiana materialnego

Bardziej szczegółowo

Oznaczenie polimorfizmu genetycznego cytochromu CYP2D6: wykrywanie liczby kopii genu

Oznaczenie polimorfizmu genetycznego cytochromu CYP2D6: wykrywanie liczby kopii genu Ćwiczenie 4 Oznaczenie polimorfizmu genetycznego cytochromu CYP2D6: wykrywanie liczby kopii genu Wstęp CYP2D6 kodowany przez gen występujący w co najmniej w 78 allelicznych formach związanych ze zmniejszoną

Bardziej szczegółowo

Zastosowanie nowych technologii genotypowania w nowoczesnej hodowli i bankach genów

Zastosowanie nowych technologii genotypowania w nowoczesnej hodowli i bankach genów Zastosowanie nowych technologii genotypowania w nowoczesnej hodowli i bankach genów Jerzy H. Czembor, Bogusław Łapiński, Aleksandra Pietrusińska, Urszula Piechota Krajowe Centrum Roślinnych Zasobów Genowych

Bardziej szczegółowo

Instytut Genetyki i Hodowli Roślin, Akademia Rolnicza, ul. Akademicka 15, Lublin

Instytut Genetyki i Hodowli Roślin, Akademia Rolnicza, ul. Akademicka 15, Lublin Acta Agrophysica, 2006, 8(2), 319-326 OCENA ZRÓśNICOWANIA GENETYCZNEGO POLSKICH ODMIAN OWSA (AVENA SATIVA L.) Maria Chrząstek, Edyta Paczos-Grzęda, Katarzyna Kruk Instytut Genetyki i Hodowli Roślin, Akademia

Bardziej szczegółowo

Zmiany obrazu fragmentów DNA po traktowaniu nasion jęczmienia promieniowaniem laserowym *

Zmiany obrazu fragmentów DNA po traktowaniu nasion jęczmienia promieniowaniem laserowym * NR 218/219 BIULETYN INSTYTUTU HODOWLI I AKLIMATYZACJI ROŚLIN 2001 ANDRZEJ RAFALSKI 1 IWONA WIŚNIEWSKA 1 KRZYSZTOF KLIMONT 2 1 Zakład Biochemii i Fizjologii Roślin 2 Zakład Nasiennictwa i Nasionoznawstwa

Bardziej szczegółowo

Wykorzystanie heterozji w hodowli pszenicy

Wykorzystanie heterozji w hodowli pszenicy NR 218/219 BIULETYN INSTYTUTU HODOWLI I AKLIMATYZACJI ROŚLIN 2001 TADEUSZ DRZAZGA Hodowla Roślin Rolniczych Nasiona Kobierzyc Wykorzystanie heterozji w hodowli pszenicy Use of heterosis in wheat breeding

Bardziej szczegółowo

Oznaczenie polimorfizmu genetycznego cytochromu CYP2D6: wykrywanie liczby kopii genu

Oznaczenie polimorfizmu genetycznego cytochromu CYP2D6: wykrywanie liczby kopii genu Ćwiczenie 4 Oznaczenie polimorfizmu genetycznego cytochromu CYP2D6: wykrywanie liczby kopii genu Wstęp CYP2D6 kodowany przez gen występujący w co najmniej w 78 allelicznych formach związanych ze zmniejszoną

Bardziej szczegółowo

Numer zadania 4.3. pt Oszacowanie możliwości koegzystencji upraw różnych typów odmian rzepaku ozimego w warunkach agroklimatycznych Polski

Numer zadania 4.3. pt Oszacowanie możliwości koegzystencji upraw różnych typów odmian rzepaku ozimego w warunkach agroklimatycznych Polski ROZLICZENIE KOŃCOWE z wykonania zadań i wykorzystania dotacji na zadania określone w rozdziale IV programu wieloletniego Tworzenie naukowych podstaw postępu biologicznego i ochrona roślinnych zasobów genowych

Bardziej szczegółowo

Polimorfizm markerów STS i SSR w obrębie linii wsobnych żyta*

Polimorfizm markerów STS i SSR w obrębie linii wsobnych żyta* NR 244 BIULETYN INSTYTUTU HODOWLI I AKLIMATYZACJI ROŚLIN 2007 STEFAN STOJAŁOWSKI Katedra Genetyki i Hodowli Roślin Akademia Rolnicza w Szczecinie Polimorfizm markerów STS i SSR w obrębie linii wsobnych

Bardziej szczegółowo

Rozważania nad mapowaniem genetycznym QTL odpowiedzialnym za cechę żółtonasienności rzepaku ozimego (Brassica napus L.)*

Rozważania nad mapowaniem genetycznym QTL odpowiedzialnym za cechę żółtonasienności rzepaku ozimego (Brassica napus L.)* NR 253 BIULETYN INSTYTUTU HODOWLI I AKLIMATYZACJI ROŚLIN 2009 BŁAŻEJ HERNACKI 1, 2 IWONA BARTKOWIAK-BRODA 1 ALEKSANDRA PIOTROWSKA 1 TERESA CEGIELSKA-TARAS 1 1 Zakład Genetyki i Hodowli Roślin Oleistych,

Bardziej szczegółowo

MOLEKULARNE PODSTAWY ODPORNOŚCI MIOTŁY ZBOŻOWEJ (APERA SPICA-VENTI L.) NA HERBICYDY SULFONYLOMOCZNIKOWE

MOLEKULARNE PODSTAWY ODPORNOŚCI MIOTŁY ZBOŻOWEJ (APERA SPICA-VENTI L.) NA HERBICYDY SULFONYLOMOCZNIKOWE Progress in Plant Protection / Postępy w Ochronie Roślin, 47 (3) 2007 MOLEKULARNE PODSTAWY ODPORNOŚCI MIOTŁY ZBOŻOWEJ (APERA SPICA-VENTI L.) NA HERBICYDY SULFONYLOMOCZNIKOWE MICHAŁ KRYSIAK 1, MAGDALENA

Bardziej szczegółowo

Wprowadzenie do genetyki sądowej. Materiały biologiczne. Materiały biologiczne: prawidłowe zabezpieczanie śladów

Wprowadzenie do genetyki sądowej. Materiały biologiczne. Materiały biologiczne: prawidłowe zabezpieczanie śladów Wprowadzenie do genetyki sądowej 2013 Pracownia Genetyki Sądowej Katedra i Zakład Medycyny Sądowej Materiały biologiczne Inne: włosy z cebulkami, paznokcie możliwa degradacja - tkanki utrwalone w formalinie/parafinie,

Bardziej szczegółowo

Statystyczna i genetyczna ocena linii DH rzepaku ozimego na podstawie wyników doświadczenia jednopowtórzeniowego z wzorcami

Statystyczna i genetyczna ocena linii DH rzepaku ozimego na podstawie wyników doświadczenia jednopowtórzeniowego z wzorcami NR 253 BIULETYN INSTYTUTU HODOWLI I AKLIMATYZACJI ROŚLIN 2009 ZYGMUNT KACZMAREK 1 LAURENCJA SZAŁA 2 ELŻBIETA ADAMSKA 1 TERESA CEGIELSKA-TARAS 2 1 Instytut Genetyki Roślin PAN, Poznań 2 Instytut Hodowli

Bardziej szczegółowo

Numer zadania 4.3. pt Oszacowanie możliwości koegzystencji upraw różnych typów odmian rzepaku ozimego w warunkach agroklimatycznych Polski

Numer zadania 4.3. pt Oszacowanie możliwości koegzystencji upraw różnych typów odmian rzepaku ozimego w warunkach agroklimatycznych Polski ROZLICZENIE KOŃCOWE z wykonania zadań i wykorzystania dotacji na zadania określone w rozdziale IV programu wieloletniego Tworzenie naukowych podstaw postępu biologicznego i ochrona roślinnych zasobów genowych

Bardziej szczegółowo

Zmienność wybranych cech ilościowych w populacjach linii DH rzepaku ozimego otrzymanych z mieszańców F 1 z krzyżowania odwrotnego

Zmienność wybranych cech ilościowych w populacjach linii DH rzepaku ozimego otrzymanych z mieszańców F 1 z krzyżowania odwrotnego ROŚLINY OLEISTE OILSEED CROPS 34 (2): 167-186 2013 Laurencja Szała 1, Teresa Cegielska-Taras 1, Zygmunt Kaczmarek 2, Elżbieta Adamska 2 1 Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin Państwowy Instytut Badawczy,

Bardziej szczegółowo

Ocena zdolności kombinacyjnej kilku cech użytkowych grochu siewnego (Pisum sativum L.)

Ocena zdolności kombinacyjnej kilku cech użytkowych grochu siewnego (Pisum sativum L.) NR 226/227/2 BIULETYN INSTYTUTU HODOWLI I AKLIMATYZACJI ROŚLIN 2003 LECH BOROS Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin, Radzików Ocena zdolności kombinacyjnej kilku cech użytkowych grochu siewnego (Pisum

Bardziej szczegółowo

Prof. dr hab. Helena Kubicka- Matusiewicz Prof. dr hab. Jerzy PuchalskI Polska Akademia Nauk Ogród Botaniczny Centrum Zachowania Różnorodności

Prof. dr hab. Helena Kubicka- Matusiewicz Prof. dr hab. Jerzy PuchalskI Polska Akademia Nauk Ogród Botaniczny Centrum Zachowania Różnorodności Prof. dr hab. Helena Kubicka- Matusiewicz Prof. dr hab. Jerzy PuchalskI Polska Akademia Nauk Ogród Botaniczny Centrum Zachowania Różnorodności Biologicznej w Powsinie Wstęp Kraje, które ratyfikowały Konwencję

Bardziej szczegółowo

Molekularna analiza linii męskosterylnych, dopełniaczy sterylności i restorerów płodności żyta

Molekularna analiza linii męskosterylnych, dopełniaczy sterylności i restorerów płodności żyta NR 235 BIULETYN INSTYTUTU HODOWLI I AKLIMATYZACJI ROŚLIN 2005 ANDRZEJ RAFALSKI 1 MAGDALENA ŻURAWSKA 1 IRENA KOLASIŃSKA 2 IWONA WIŚNIEWSKA 1 1 Zakład Biochemii i Fizjologii Roślin 2 Zakład Genetyki i Hodowli

Bardziej szczegółowo

Zastosowanie metod RAPD i ISSR do oceny podobieństwa genetycznego greckich form Dasypyrum villosum (L.) P. Candargy

Zastosowanie metod RAPD i ISSR do oceny podobieństwa genetycznego greckich form Dasypyrum villosum (L.) P. Candargy NR 253 BIULETYN INSTYTUTU HODOWLI I AKLIMATYZACJI ROŚLIN 2009 AGNIESZKA GRĄDZIELEWSKA EDYTA PACZOS-GRZĘDA DANIELA GRUSZECKA Instytut Genetyki, Hodowli i Biotechnologii Roślin Uniwersytet Przyrodniczy w

Bardziej szczegółowo

Zestaw do wykrywania Chlamydia trachomatis w moczu lub w kulturach komórkowych

Zestaw do wykrywania Chlamydia trachomatis w moczu lub w kulturach komórkowych Nr kat. PK15 Wersja zestawu: 1.2016 Zestaw do wykrywania w moczu lub w kulturach komórkowych na 50 reakcji PCR (50µl), włączając w to kontrole Detekcja oparta jest na amplifikacji fragmentu genu crp (cysteine

Bardziej szczegółowo

Zestaw do wykrywania Anaplasma phagocytophilum w kleszczach, krwi i hodowlach komórkowych

Zestaw do wykrywania Anaplasma phagocytophilum w kleszczach, krwi i hodowlach komórkowych Nr kat. PK24N Wersja zestawu: 1.2016 Zestaw do wykrywania phagocytophilum w kleszczach, krwi i hodowlach komórkowych dwie oddzielne reakcje PCR 2x50 reakcji PCR (50 µl), włączając w to kontrole Detekcja

Bardziej szczegółowo

Ocena zmienności i współzależności cech rodów pszenicy ozimej twardej Komunikat

Ocena zmienności i współzależności cech rodów pszenicy ozimej twardej Komunikat NR 249 BIULETYN INSTYTUTU HODOWLI I AKLIMATYZACJI ROŚLIN 2008 WŁADYSŁAW KADŁUBIEC 1 RAFAŁ KURIATA 1 JAROSŁAW BOJARCZUK 2 1 Katedra Genetyki, Hodowli Roślin i Nasiennictwa Uniwersytetu Przyrodniczego we

Bardziej szczegółowo

Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA

Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA Zakład Biologii Molekularnej Wydział Farmaceutyczny, WUM ul. Banacha 1, 02-097 Warszawa IZOLACJA DNA Z HODOWLI KOMÓRKOWEJ.

Bardziej szczegółowo

Walidacja metod wykrywania, identyfikacji i ilościowego oznaczania GMO. Magdalena Żurawska-Zajfert Laboratorium Kontroli GMO IHAR-PIB

Walidacja metod wykrywania, identyfikacji i ilościowego oznaczania GMO. Magdalena Żurawska-Zajfert Laboratorium Kontroli GMO IHAR-PIB Walidacja metod wykrywania, identyfikacji i ilościowego oznaczania GMO Magdalena Żurawska-Zajfert Laboratorium Kontroli GMO IHAR-PIB Walidacja Walidacja jest potwierdzeniem przez zbadanie i przedstawienie

Bardziej szczegółowo

Acta Agrophysica, 2009,14(3), 591-602

Acta Agrophysica, 2009,14(3), 591-602 Acta Agrophysica, 2009,14(3), 591-602 OCENA PODOBIEŃSTWA GENETYCZNEGO MIESZAŃCÓW PSZENśYTA Z AEGILOPS JUVENALIS (THELL.) EIG Agnieszka Grądzielewska, Daniela Gruszecka, Justyna Leśniowska-Nowak Instytut

Bardziej szczegółowo

Monitoring genetyczny populacji wilka (Canis lupus) jako nowy element monitoringu stanu populacji dużych drapieżników

Monitoring genetyczny populacji wilka (Canis lupus) jako nowy element monitoringu stanu populacji dużych drapieżników Monitoring genetyczny populacji wilka (Canis lupus) jako nowy element monitoringu stanu populacji dużych drapieżników Wojciech Śmietana Co to jest monitoring genetyczny? Monitoring genetyczny to regularnie

Bardziej szczegółowo