RECEPTARIUSZ SZPITALNY SZPITALA KLINICZNEGO DZIECIĄTKA JEZUS

Wielkość: px
Rozpocząć pokaz od strony:

Download "RECEPTARIUSZ SZPITALNY SZPITALA KLINICZNEGO DZIECIĄTKA JEZUS"

Transkrypt

1

2 RECEPTARIUSZ SZPITALNY SZPITALA KLINICZNEGO DZIECIĄTKA JEZUS Bezpośrednie prace aktualizacyjne Receptariusza: Mgr farm Marcin Franczyk Dr n med. Iwona Korzeniewska-Rybicka Szpital Kliniczny Dzieciątka Jezus ul. Lindleya Warszawa Data

3 1. Wprowadzenie 2. Część szczegółowa SPIS TREŚCI Prace nad Receptariuszem Szpitalnym Wprowadzanie leków do Receptariusza Skreślanie leków z Receptariusza Wprowadzenie Receptariusza Szpitalnego Monitorowanie bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych 3. Słownik 4. Spis załączników 5. Formularze Zgłoszenie podejrzenia działania niepożądanego produktu leczniczego Zgłoszenie podejrzenia braku spełniania wymagań 6. Szpitalna Lista Leków jakościowych produktu leczniczego - Leki do stosowania ogólnoustrojowego - Leki do stosowania miejscowego - Leki niezbędne do leczenia w szpitalu, których nie ma w polskim lekospisie - Środki diagnostyczne i stosowane pomocniczo - Preparaty żywieniowe - Substancje recepturowe - Dodatki: Szpitalna lista antybiotyków(narodowy Program Ochrony Antybiotyków) Zalecenia postępowania w bólu pooperacyjnym (Anestezjologia Intensywna terapia 2014; 46 (4): ) Postępowanie w innych zespołach bólowych i bólu nowotworowym (Zespół Anestezjologów Szpitala) Leczenie bólu neuropatycznego (Zespół Anestezjologów Szpitala) 3

4 1. WPROWADZENIE (podkreślono zmiany tekście w porównaniu z poprzednim wydaniem Receptariusza) Dyrektor Szpitala wydał zarządzenie nr 201/2014 z dn wprowadzające zmianę wcześniejszych zarządzeń (załącznik 9) powołujące w Szpitalu Klinicznym Dzieciątka Jezus Szpitalny Komitet Terapeutyczny w obecnym składzie (załącznik 10). Komitet jest strukturą doradczą Dyrektora Szpitala, której głównym zadaniem jest przedstawianie i opiniowanie propozycji regulujących politykę lekową. Jednym z zadań szczegółowych Komitetu jest modyfikacja i aktualizacja Receptariusza Szpitalnego, dokonywana co 6-12 miesięcy na podstawie wniosków wpływających od Kierowników Klinik (załączniki 7 i 8) lub z powodu zmian w dostępności leków na rynku polskim. Obecny Receptariusz to czternaste wydanie przygotowane od czasu utworzenia w Szpitalu Komitetu Terapeutycznego, co miało miejsce Wraz z wprowadzeniem obecnego Receptariusza traci ważność Receptariusz z dnia roku. Celem wprowadzenia Receptariusza Szpitalnego jest racjonalizacja farmakoterapii z dostosowaniem jej do profilu Klinik, Oddziałów i Zakładów wchodzących w skład Szpitala. Podstawową przesłanką za umieszczeniem określonych leków w Receptariuszu jest wykazanie ich skuteczności i bezpieczeństwa w wiarygodnych badaniach klinicznych i rekomendacja ich stosowania w przyjętych w Polsce standardach farmakoterapii opracowywanych przez towarzystwa naukowe. Podstawowym ograniczeniem jest budżet Szpitala. Leki dostępne w Szpitalu powinny być stosowane zgodnie z zarejestrowanymi wskazaniami i aktualną wiedzą medyczną (art. 4 ustawy z dnia 5 grudnia 1996 r. o zawodach lekarza i lekarz dentysty, art. 6 ustawy z dnia 6 listopada 2008 r. o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta, art. 4 i 6 Kodeksu Etyki Lekarskiej). Szpitalna Lista Leków (SLL) to spis leków usystematyzowanych zgodnie z międzynarodową klasyfikacją Anatomiczno-Terapeutyczno-Chemiczną (ATC), w której leki są pogrupowane według działów terapeutycznych i przynależności do grup farmakologicznych (więcej informacji patrz: Leki są wymienione według nazw międzynarodowych, przy których zamieszczono także nazwy handlowe i postaci farmaceutyczne tych produktów 4

5 leczniczych, które są kupowane zgodnie z aktualnymi w chwili obecnej umowami przetargowymi. Nie oznacza to jednak, że w Szpitalu nie mogą być dostępne produkty lecznicze o innych nazwach handlowych zawierające leki znajdujące się na SLL. Wynika to ze zmian asortymentu w hurtowniach, które po przetargach dostarczają leki Aptece Szpitalnej. Wszystkie leki na SLL zostały dodatkowo usystematyzowane według trzech kategorii dostępności w Szpitalu (patrz też słownik): 1. leki zalecane (LZ, bez dodatkowych oznaczeń) - decyzję o stosowaniu LZ może podjąć każdy lekarz pracujący w Szpitalu; 2. leki rezerwowe (LR) - decyzję o stosowaniu LR podejmuje Ordynator Oddziału lub Osoba przez Niego upoważniona; 3. leki rezerwowe zastrzeżone (LRZ) - LRZ mogą być zastosowane tylko w ściśle określonych sytuacjach klinicznych, po każdorazowej akceptacji wniosku Kierownika Kliniki lub Osoby przez Niego upoważnionej przez Dyrektora ds. Lecznictwa, po uprzednim zaopiniowaniu przez Farmakologa Klinicznego Szpitala w takich przypadkach wymagane jest wypełnienie odpowiedniego wniosku (załączniki 1, 2 i 3). Na SLL zamieszczone są informacje o średnim dobowym koszcie terapii ogólnoustrojowej określonymi produktami leczniczymi w Szpitalu. Koszt ten oszacowano dla przeciętnej dawki dobowej leku w głównym wskazaniu (Defined Daily Dose (DDD), ustalonej przez WHO (więcej informacji patrz: z uwzględnieniem cen produktów leczniczych według umów zawartych przez Szpital. W sytuacjach kiedy DDD nie jest określona, zamieszczone są informacje o cenie brutto jednej dawki lub jednego opakowania produktu leczniczego według umów zawartych przez Szpital. Brak informacji o kosztach terapii oznacza, że nie został zakończony proces przetargu na dany lek; sytuacja taka dotyczy leków nowo wprowadzonych na SLL. Do SLL dołączono cztery nowe dodatki: szpitalna lista antybiotyków (opracowanie Narodowego Programu Ochrony Antybiotyków) zalecenia postępowania w bólu pooperacyjnym (Anestezjologia Intensywna terapia 2014; 5

6 46 (4): ) postępowanie w innych zespołach bólowych i bólu nowotworowym (opracowanie Zespołu Anestezjologów Szpitala) leczenie bólu neuropatycznego (opracowanie Zespołu Anestezjologów Szpitala) w celu określenia w jakich sytuacjach leki przeciwinfekcyjne i przeciwbólowe mają być stosowne. W celu optymalizacji farmakoprofilaktyki i leczenia zakażeń w Szpitalu Klinicznym Dzieciątka Jezus Dyrektor Szpitala powołał Zespół ds. Antybiotykoterapii (Zarządzenie nr 139/2014 z dnia załącznik 11) mający współpracować z Komitetem Terapeutycznym. Konkretne cele tego Zespołu to: - poprawa jakości opieki nad pacjentami z zakażeniami, - ograniczenie nadużywania antybiotyków, - ograniczenie problemu lekooporności szpitalnych drobnoustrojów, - wdrożenie w szpitalu rekomendacji diagnostyki i terapii zakażeń zgodnie z zasadami medycyny opartej na faktach, - sprostanie wymaganiom Ustawy o zapobieganiu oraz zwalczaniu zakażeń i chorób zakaźnych u ludzi z dnia 5 grudnia 2008 w zakresie zapisów dotyczących stosowania antybiotyków. Od obowiązuje Ustawa o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych z (Dz. U ), na podstawie której wydawane są co dwa miesiące w postaci obwieszczeń MZ wykazy z cenami urzędowymi produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego i wyrobów medycznych. Są to wykazy obowiązujące również w lecznictwie zamkniętym. Przy lekach z w/w wykazów umieszczono w Receptariuszu adnotację C.U. (cena urzędowa) Przy nielicznych wyrobach medycznych znajdujących się na SLL umieszczono oznaczenie W.M., a przy produktach biobójczych oznaczenie P.B. Dostęp do leków zamieszczonych na SLL jest w Szpitalu zagwarantowany w wyniku procesu przetargowego, z nielicznymi wyjątkami (pozyskiwanie w postaci stałych darowizn). System ordynacji leków w Szpitalu przewiduje także terapie z zastosowaniem leków spoza Receptariusza. Przy zastosowaniu w Szpitalu leczenia lekiem nie umieszczonym na SLL finansowanym z budżetu Szpitala zastosowanie ma procedura akceptacji przez Dyrektora ds. Lecznictwa na wniosek Kierownika Kliniki, po uprzednim zaopiniowaniu przez Farmakologa 6

7 Klinicznego Szpitala - w takich przypadkach wymagane jest wypełnienie odpowiedniego wniosku (załączniki 4 i 5). Tryb sprowadzania produktów leczniczych nie posiadających pozwolenia na dopuszczenie do obrotu na terenie Polsce szczegółowo określa Rozporządzenie Ministra Zdrowia z 21 marca 2012 roku (Dz. U ) w sprawie sprowadzania z zagranicy produktów leczniczych niezbędnych dla ratowania życia lub zdrowia pacjenta dopuszczonych do obrotu bez konieczności uzyskania pozwolenia (załącznik 6). W rozporządzeniu określono wzór zapotrzebowania na sprowadzenie z zagranicy produktu leczniczego (załącznik 5). Zapotrzebowanie należy uzupełnić o wymagane załączniki wymienione w tym zapotrzebowaniu. 2. CZĘŚĆ SZCZEGÓŁOWA Prace nad Receptariuszem Szpitalnym Możliwość wpływu na Receptariusz Szpitalny mają lekarze pracujący w Klinikach i Oddziałach Szpitala. Przewidywany jest następujący tryb aktywnego uczestniczenia lekarzy w tworzeniu Receptariusza. Wprowadzanie leków do Receptariusza Szpitalnego 1. Kierownicy Klinik będą przekazywać propozycje dotyczące leków zarejestrowanych w Polsce pochodzące od ich Zespołów z podaniem uzasadnienia do Farmakologa Klinicznego w postaci pisemnej (załącznik 7). Wnioskodawcą w tej sprawie może być także Dyrektor ds. Lecznictwa lub Przewodniczący Komitetu Terapeutycznego. 2. Farmakolog Kliniczny będzie omawiał przedstawione wnioski z Kierownikami Klinik lub wyznaczonymi przez nich Lekarzami i na tej podstawie przygotowywał opinię wniosku. 3. Lekarz wyznaczony przez Kierownika Kliniki z której pochodzi wniosek będzie przedstawiał lek będący przedmiotem wniosku Komitetowi Terapeutycznemu do zaakceptowania. 4. Farmakolog Kliniczny będzie przedstawiał swoją opinię Komitetowi Terapeutycznemu. 4. Komitet Terapeutyczny będzie zajmował stanowisko w odniesieniu do przedstawionych i zaopiniowanych wniosków. W przypadku braku akceptacji Komitet będzie przedstawiał odpowiednie wyjaśnienie i wskazywał na sposoby rozwiązania niezgodności dotyczących obecności określonych leków w Receptariuszu Szpitala. Skreślanie leków z Receptariusza Szpitalnego 1. Kierownicy Klinik będą przekazywać propozycje pochodzące od ich zespołów z podaniem uzasadnienia do Farmakologa Klinicznego w postaci pisemnej (załącznik 8). Wnioskodawcą w 7

8 tej sprawie może być także Dyrektor ds. Lecznictwa i każdy Członek Komitetu Terapeutycznego. 2. Farmakolog Kliniczny będzie omawiał przedstawione wnioski z Kierownikami Klinik lub wyznaczonymi przez nich Lekarzami i na tej podstawie przygotowywał opinię wniosku. 3. Farmakolog Kliniczny będzie przedstawiał wnioski i swoje opinie Komitetowi Terapeutycznemu do zaakceptowania. 4. Komitet Terapeutyczny będzie zajmował stanowisko w odniesieniu do przedstawionych i zaopiniowanych wniosków. W przypadku braku akceptacji Komitet będzie przedstawiał odpowiednie wyjaśnienie i wskazywał na sposoby rozwiązania niezgodności dotyczących obecności określonych leków w Receptariuszu Szpitala. 5. Lek/postać leku nie zamawiane w Szpitalu przez 2 lata będą automatycznie wykreślane z Receptariusza (zasada ta przyjęta przez Komitet Terapeutyczny obowiązuje od pierwszej edycji Receptariusza). Wprowadzenie Receptariusza Szpitalnego Zaakceptowana wersja Receptariusza Szpitalnego będzie przedstawiona przez Komitet Terapeutyczny do zatwierdzenia Zastępcy Dyrektora ds. Lecznictwa, a następnie Dyrektorowi Szpitala Klinicznego Dzieciątka Jezus. Po uzyskaniu akceptacji Receptariusz Szpitalny będzie wprowadzany w życie na mocy odpowiedniego zarządzenia Dyrektora Szpitala Klinicznego Dzieciątka Jezus. Receptariusz Szpitalny będzie aktualizowany co 6-12 miesięcy. Monitorowanie bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych Dyrektor Szpitala wydał zarządzenie nr 16/2012 z dnia (załącznik 12), aktualizujące zarządzenie nr 158/2010 z dn powołujące w Szpitalu Klinicznym Dzieciątka Jezus Szpitalny Zespół ds. Analizy Bezpieczeństwa Leczenia. Zadaniem Zespołu jest prowadzenie postępowania wyjaśniającego w przypadku zgłoszenia w trakcie leczenia pacjentów podejrzenia ciężkiego niepożądanego działania produktu leczniczego lub jakościowych uchybień dotyczących produktu leczniczego, niepożądanego odczynu poszczepiennego oraz podejrzenia incydentu medycznego z wyrobem medycznym lub jakościowych uchybień dotyczących wyrobu medycznego. Zgłoszenie podejrzenia działania niepożądanego produktu leczniczego Przy podejrzeniu działania niepożądanego produktu leczniczego podczas leczenia na terenie Szpitala należy dokonać jego zgłoszenia do skrzynki mailowej: ndl@dzieciatka jezus.pl; 8

9 skrzynkę przegląda codziennie Farmakolog Szpitala i w razie zgłoszenia pomoże lekarzowi zgłaszającemu podejrzenie poinformować Wydział Monitorowania Działań Niepożądanych w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i produktów Biobójczych, który jest powołany do zbierania i analizy podejrzeń o niepożądanych działaniach leków. Przy podejrzeniu działania niepożądanego produktu leczniczego należy wypełnić formularz zgłoszeniowy (załącznik 13 lub do pobrania ze strony Zgłoszenie podejrzenia braku spełniania wymagań jakościowych produktu leczniczego Przy podejrzeniu, że produkt leczniczy nie odpowiada ustalonym dla niego wymaganiom jakościowym, należy dokonać zgłoszenia do Kierownika Apteki Szpitala, który pomoże osobie zgłaszającej (lekarzowi, pielęgniarce lub in.) zgłosić tę informację do Wojewódzkiego Mazowieckiego Inspektora Farmaceutycznego, który jest powołany do zbierania i analizy takich podejrzeń. W sytuacji podejrzenia braku spełnienia wymagań jakościowych produktu leczniczego należy wypełnić odpowiedni formularz zgłoszeniowy (załącznik 14). 9

10 SŁOWNIK SLL: Szpitalna Lista Leków LZ LR LRZ Lek spoza SLL: LS LB lek zalecany (na SLL bez dodatkowych oznakowań) lek rezerwowy, czyli taki którego zastosowanie wymaga akceptacji Ordynatora Oddziału lub Osoby przez Niego upoważnionej lek rezerwowy zastrzeżony, czyli taki którego zastosowanie wymaga akceptacji wniosku Kierownika Kliniki lub Osoby przez Niego upoważnionej przez Dyrektora ds. Lecznictwa, po uprzednim zaopiniowaniu przez Farmakologa Klinicznego Szpitala (załączniki 1, 2 i 3) lek sprowadzony, czyli taki który nie znajduje się na SLL, a którego zastosowanie będzie możliwe wyłącznie w wyjątkowych sytuacjach, po akceptacji wniosku Kierownika Kliniki lub Osoby przez Niego upoważnionej przez Dyrektora ds. Lecznictwa, po uprzednim zaopiniowaniu przez Farmakologa klinicznego (załącznik 4 lub 5) w historii choroby obowiązuje adnotacja o stosowaniu LS oraz sprawozdanie dotyczące jego działań niepożądanych lek badany, czyli będący przedmiotem badań klinicznych (nie finansowany z funduszów Szpitala) LB nie wolno stosować bez zawarcia trójstronnej umowy Szpital- Badacz-Sponsor w historii choroby obowiązuje adnotacja o stosowaniu LB oraz sprawozdanie dotyczące jego działań niepożądanych LD lek darowany (nie finansowany z funduszów Szpitala) LD muszą być ewidencjonowane w Aptece Szpitala; jeśli LD nie jest zarejestrowany w Polsce to nie wolno go stosować bez zgody Dyrektora ds. Lecznictwa po zaopiniowaniu przez Komitet Terapeutyczny w historii choroby obowiązuje adnotacja o stosowaniu LD oraz sprawozdanie dotyczące jego działań niepożądanych 10

11 ZAŁĄCZNIKI 1. Zamówienie na lek rezerwowy zastrzeżony (LRZ) niesłużący do profilaktyki ani leczenia zakażeń 2. Zamówienie na lek rezerwowy zastrzeżony (LRZ) służący do leczenia zakażeń 3. Zamówienie na lek rezerwowy zastrzeżony (LRZ) służący do profilaktyki zakażeń 4. Zamówienie na lek zarejestrowany w Polsce, nieznajdujący się na Szpitalnej Liście Leków 5. Zamówienie na lek nie zarejestrowany w Polsce, niezbędny dla ratowania życia lub zdrowia chorego, zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 21 marca 2012 r. w sprawie sprowadzania z zagranicy produktów leczniczych niezbędnych dla ratowania życia lub zdrowia pacjenta dopuszczonych do obrotu bez konieczności uzyskania pozwolenia 6. Rozporządzenie MZ z dnia 21 marca 2012 r. w sprawie sprowadzania z zagranicy produktów leczniczych niezbędnych dla ratowania życia lub zdrowia pacjenta dopuszczonych do obrotu bez konieczności uzyskania pozwolenia (Dz.U ) 7. Wniosek o wprowadzenie leku na Szpitalną Listę Leków 8. Wniosek o skreślenie leku ze Szpitalnej Listy Leków 9. Zarządzenie Dyrektora Szpitala powołujące Komitet Terapeutyczny 10. Komitet Terapeutyczny Szpitala skład i telefony kontaktowe 11. Zarządzenie Dyrektora Szpitala powołujące Zespół ds. Antybiotykoterapii 12. Zarządzenie Dyrektora Szpitala powołujące Zespół ds. Analizy Bezpieczeństwa Leczenia 13. Formularz żółta karta zgłoszenia działania niepożądanego produktu leczniczego 11

12 14. Formularz zgłoszenia podejrzenia braku spełnienia wymagań jakościowych produktu leczniczego lub wyrobu medycznego 15. Formularz zgłoszenia niepożądanego odczynu poszczepiennego BCG (p/gruźlicy) 16. Formularz zgłoszenia niepożądanego odczynu poszczepiennego po szczepieniu innym niż BCG 12

13 Załącznik 1 do Receptariusza Szpitalnego JEDNOSTKA ZLECAJĄCA WARSZAWA, dn. ZAMÓWIENIE NA LEK REZERWOWY ZASTRZEŻONY (LRZ) NIESŁUŻĄCY DO PROFILAKTYKI ANI LECZENIA ZAKAŻEŃ 1. Dane pacjenta Imię i nazwisko chorego. Wiek Nr księgi głównej. 2. Informacje o produkcie leczniczym Nazwa/postać farmaceutyczna produktu leczniczego.. Dawka dobowa. Przewidywany sposób stosowania leku (dawkowanie i czas trwania terapii) Koszt produktu leczniczego (po uzgodnieniu z Apteką) 3. Rozpoznanie z dotychczas zastosowanym leczeniem Uzasadnieniem konieczności włączenia leku będącego przedmiotem zamówienia Podpis i pieczątka Z-cy Dyrektora ds. Lecznictwa Podpis i pieczątka Kierownika Kliniki 13

14 Załącznik 2 do Receptariusza Szpitalnego ZAMÓWIENIE NA LEK REZERWOWY ZASTRZEŻONY (LRZ) SŁUŻĄCY DO LECZENIA ZAKAŻEŃ (dotyczy jednego chorego) Imię i nazwisko chorego... Nr historii choroby...procedury med... Data przyjęcia do oddziału... Wiek... Alergie... Oddział... Uzasadnienie wyboru antybiotyku i czasu leczenia: Rodzaj zakażenia I. Leczenie celowane: zamówienie do 7 dni Nr wyniku badania bakteriologicznego...lub: Patogen Istotna wrażliwość II. Leczenie empiryczne: zamówienie do 5 dni Zlecone posiewy: nie zlecono plwocina popłuczyny mocz rana krew inne... data godz. Antybiotyk dawka jednorazowa droga podania częstość podawania liczba dni leczenia na dobę III. Powód ewentualnej modyfikacji dawki:... podpis lekarza... podpis Kierownika Kliniki 14

15 Załącznik 3 do Receptariusza Szpitalnego PROFILAKTYKA OKOŁOZABIEGOWA ZAMÓWIENIE NA LEK REZERWOWY ZASTRZEŻONY (LRZ) SŁUŻĄCY DO PROFILAKTYKI ZAKAŻEŃ KLINIKA / ODDZIAŁ ANTYBIOTYK / ZESTAW / DAWKA DATA Imię i nazwisko chorego Nazwa / kod procedury med. Data zabiegu Antybiotyk 1 lub 2 Liczba dawek... podpis Ordynatora 15

16 Załącznik 4 do Receptariusza Szpitalnego JEDNOSTKA ZLECAJĄCA WARSZAWA, dn. ZAMÓWIENIE NA LEK ZAREJESTROWANY W POLSCE NIEZNAJDUJĄCY SIĘ NA SZPITALNEJ LIŚCIE LEKÓW 1. Dane pacjenta Imię i nazwisko chorego. Wiek Nr księgi głównej. 2. Informacje o produkcie leczniczym Nazwa/postać farmaceutyczna produktu leczniczego.. Dawka dobowa. Przewidywany sposób stosowania leku (dawkowanie i czas trwania terapii) Koszt produktu leczniczego (po uzgodnieniu z Apteką) 3. Rozpoznanie z dotychczas zastosowanym leczeniem Uzasadnieniem konieczności włączenia leku będącego przedmiotem zamówienia Podpis i pieczątka Kierownika Kliniki Podpis i pieczątka Z-cy Dyrektora ds. Lecznictwa 16

17 Załącznik 5 do Receptariusza Szpitalnego Załączniki do rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 21 marca 2012 r. Załącznik nr 1 WZÓR ZAPOTRZEBOWANIE... (numer zapotrzebowania nadany przez ministra właściwego do spraw zdrowia) na sprowadzenie z zagranicy produktu leczniczego niezbędnego dla ratowania życia lub zdrowia pacjenta dopuszczonego do obrotu bez konieczności uzyskania pozwolenia Część A.... (imię i nazwisko/nazwa 2) wystawiającego zapotrzebowanie).... (miejscowość, data) (imię i nazwisko pacjenta) (kod pocztowy, adres) (adres miejsca zamieszkania) (numer telefonu, telefaksu) (numer PESEL) (pieczęć wystawiającego zapotrzebowanie) (nazwa produktu leczniczego) (nazwa powszechnie stosowana) (postać farmaceutyczna, dawka) 17

18 (ilość produktu leczniczego) (okres kuracji) (nazwa wytwórcy) 18

19 Wystawiający zapotrzebowanie jest świadomy, że wystawia zapotrzebowanie na produkt leczniczy niezbędny dla ratowania życia lub zdrowia pacjenta dopuszczony do obrotu bez konieczności uzyskania pozwolenia. Przedmiotowy produkt leczniczy będzie stosowany na odpowiedzialność wystawiającego zapotrzebowanie.... (podpis i pieczęć lekarza prowadzącego leczenie 1) ).. (podpis i pieczęć kierownika podmiotu leczniczego prowadzącego szpital lub osoby przez niego upoważnionej 1) ) (podpis i pieczęć konsultanta z danej dziedziny medycyny) Załączniki 2) : 1) Informacja dotycząca choroby pacjenta. 2) Uzasadnienie dotyczące wnioskowanej ilości produktu leczniczego oraz zastosowania produktu leczniczego, którego dotyczy zapotrzebowanie. 3) Lista zawierająca dane pacjentów, których dotyczy zapotrzebowanie oraz ilość produktu leczniczego przeznaczonego dla danego pacjenta. Część B Potwierdzenie przez ministra właściwego do spraw zdrowia (numer potwierdzenia nadany przez ministra właściwego do spraw zdrowia) 1) potwierdzam, że względem produktu leczniczego nie zaszły okoliczności, o których mowa w art. 4 ust. 3 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne 2) ; 2) potwierdzam, że względem produktu leczniczego zaszły okoliczności, o których mowa w art. 4 ust. 3 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne, polegające na 2) : (miejscowość, data) (podpis i pieczęć ministra właściwego do spraw zdrowia) Część A wypełnia lekarz prowadzący leczenie. Części B wypełnia minister właściwy do spraw zdrowia. 1) Wypełnić, jeżeli dotyczy. 2) Niepotrzebne skreślić. 19

20 Załącznik 6 do Receptariusza Szpitalnego Dz.U ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 21 marca 2012 r. w sprawie sprowadzania z zagranicy produktów leczniczych niezbędnych dla ratowania życia lub zdrowia pacjenta dopuszczonych do obrotu bez konieczności uzyskania pozwolenia Na podstawie art. 4 ust. 7 pkt 2 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. Nr 45, poz. 271, z późn. zm. 2) ) zarządza się, co następuje: 1. Rozporządzenie określa szczegółowy sposób i tryb sprowadzania z zagranicy produktów leczniczych niezbędnych dla ratowania życia lub zdrowia pacjenta dopuszczonych do obrotu bez konieczności uzyskania pozwolenia, w tym: 1) wzór zapotrzebowania wraz z wnioskiem o wydanie zgody na refundację, o której mowa w art. 39 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. Nr 122, poz. 696 oraz z 2012 r. poz. 95); 2) sposób potwierdzania przez ministra właściwego do spraw zdrowia okoliczności, o których mowa w art. 4 ust. 3 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne, zwanej dalej ustawą ; 3) sposób prowadzenia przez hurtownie, apteki i szpitale ewidencji sprowadzanych produktów leczniczych; 4) zakres informacji przekazywanych przez hurtownię farmaceutyczną ministrowi właściwemu do spraw zdrowia Zapotrzebowanie sporządza się według wzoru stanowiącego załącznik nr 1 do rozporządzenia. 2. Jeżeli w chwili sporządzania przez szpital zapotrzebowania pacjent nie jest znany, na druku zapotrzebowania w polu przeznaczonym na wpisanie danych pacjenta wpisuje się: na potrzeby doraźne. 3. Jeżeli szpital wystawia zapotrzebowanie na dany produkt leczniczy dla więcej niż jednego pacjenta, na druku zapotrzebowania w polu przeznaczonym na wpisanie danych pacjenta wpisuje się: według załączonej listy. 4. W przypadku braku numeru PESEL, na druku zapotrzebowania w polu przeznaczonym na wpisanie numeru PESEL, wpisuje się nazwę i numer dokumentu potwierdzającego tożsamość, a w przypadku dziecka nazwę i numer dokumentu potwierdzającego tożsamość jego przedstawiciela ustawowego. 5. Wniosek o wydanie zgody na refundację, o której mowa w art. 39 ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, sporządza się według wzoru stanowiącego załącznik nr 2 do rozporządzenia

21 1. Szpital albo lekarz prowadzący leczenie poza szpitalem, który wystawia zapotrzebowanie, zwany dalej wystawiającym zapotrzebowanie, dołącza do zapotrzebowania informację dotyczącą choroby pacjenta. 2. Wystawiający zapotrzebowanie odnotowuje wystawienie zapotrzebowania w dokumentacji medycznej pacjenta, podając nazwę, postać farmaceutyczną, dawkę i sposób dawkowania produktu leczniczego, okres kuracji z zastosowaniem tego produktu oraz uzasadnienie zapotrzebowania. 3. Zapotrzebowanie wystawione przez lekarza prowadzącego leczenie w szpitalu podpisuje również kierownik podmiotu leczniczego prowadzącego szpital lub osoba przez niego upoważniona. 4. Do zapotrzebowania, o którym mowa w 2 ust. 2, należy dołączyć uzasadnienie: 1) dotyczące wnioskowanej ilości produktu leczniczego; 2) zastosowania produktu leczniczego, którego dotyczy zapotrzebowanie. 5. Do zapotrzebowania, o którym mowa w 2 ust. 3, należy dołączyć listę zawierającą dane pacjentów, których dotyczy zapotrzebowanie, obejmujące: imię i nazwisko, wiek, adres miejsca zamieszkania i numer PESEL oraz ilość produktu leczniczego przeznaczonego dla danego pacjenta. Przepis 2 ust. 4 stosuje się odpowiednio W celu potwierdzenia zasadności wystawienia zapotrzebowania: 1) szpital, w przypadku gdy jest on wystawiającym zapotrzebowanie, kieruje zapotrzebowanie do konsultanta wojewódzkiego z danej dziedziny medycyny, właściwego ze względu na miejsce siedziby podmiotu leczniczego prowadzącego szpital, albo konsultanta krajowego z danej dziedziny medycyny; 2) pacjent albo osoba przez niego upoważniona, w przypadku gdy wystawiającym zapotrzebowanie jest lekarz prowadzący leczenie poza szpitalem, kieruje zapotrzebowanie do konsultanta wojewódzkiego z danej dziedziny medycyny, właściwego ze względu na miejsce zamieszkania pacjenta, albo konsultanta wojewódzkiego z danej dziedziny medycyny, właściwego ze względu na miejsce leczenia pacjenta, albo konsultanta krajowego z danej dziedziny medycyny. 2. Konsultant, o którym mowa w ust. 1, potwierdza zasadność albo nie potwierdza zasadności wystawienia zapotrzebowania, nie później niż w terminie 7 dni od dnia otrzymania zapotrzebowania. 3. Wystawiający zapotrzebowanie albo pacjent kieruje zapotrzebowanie, potwierdzone przez konsultanta, o którym mowa w ust. 1, do ministra właściwego do spraw zdrowia w celu potwierdzenia okoliczności, o których mowa w art. 4 ust. 3 ustawy, nie później niż w terminie 60 dni od dnia jego wystawienia, pod rygorem utraty ważności zapotrzebowania. 4. Zapotrzebowanie może być przekazane ministrowi właściwemu do spraw zdrowia faksem lub za pomocą innych środków komunikacji elektronicznej przez elektroniczną skrzynkę podawczą w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 17 lutego 2005 r. o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne (Dz. U. Nr 64, poz. 565, z późn. zm. 3) ). 5. Oryginał zapotrzebowania musi być dostarczony ministrowi właściwemu do spraw zdrowia w terminie 5 dni od dnia jego przekazania w sposób określony w ust Minister właściwy do spraw zdrowia może wystąpić do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych w celu uzyskania informacji, iż względem danego produktu leczniczego nie zachodzą okoliczności, o których mowa w art. 4 ust. 21

22 3 ustawy. 2. Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych udziela odpowiedzi w terminie 7 dni od dnia otrzymania wystąpienia ministra właściwego do spraw zdrowia W terminie 21 dni od dnia otrzymania zapotrzebowania minister właściwy do spraw zdrowia bezpośrednio na wystawionym zapotrzebowaniu potwierdza okoliczności, o których mowa w art. 4 ust. 3 ustawy. 2. Minister właściwy do spraw zdrowia bezpośrednio na wystawionym zapotrzebowaniu nadaje kolejny numer porządkowy. 3. Minister właściwy do spraw zdrowia zwraca potwierdzone zapotrzebowanie: 1) szpitalowi, w przypadku gdy wystawiającym zapotrzebowanie jest szpital; 2) pacjentowi albo osobie przez niego upoważnionej, w przypadku gdy wystawiającym zapotrzebowanie jest lekarz prowadzący leczenie poza szpitalem. 4. Zapotrzebowanie traci ważność, jeżeli w terminie 60 dni od dnia potwierdzenia, o którym mowa w ust. 1, nie zostanie skierowane do hurtowni farmaceutycznej, zgodnie z Jeżeli wystawiającym zapotrzebowanie jest szpital, kieruje on to zapotrzebowanie do hurtowni farmaceutycznej za pośrednictwem apteki szpitalnej, apteki zakładowej albo działu farmacji szpitalnej. 2. Jeżeli wystawiającym zapotrzebowanie jest lekarz prowadzący leczenie poza szpitalem, pacjent albo osoba przez niego upoważniona kieruje to zapotrzebowanie do hurtowni farmaceutycznej za pośrednictwem apteki ogólnodostępnej Szpital, który wystawił zapotrzebowanie, o którym mowa w 2 ust. 2, jest obowiązany przedłożyć ministrowi właściwemu do spraw zdrowia listę zawierającą dane pacjentów, do leczenia których zastosowano produkt leczniczy wraz ze wskazaniem zastosowanych dawek, w terminie 30 dni od dnia zakończenia wszystkich kuracji z zastosowaniem całości produktu leczniczego, którego dotyczyło dane zapotrzebowanie. 2. Dane pacjentów, o których mowa w ust. 1, obejmują: imię i nazwisko, wiek, adres miejsca zamieszkania i numer PESEL. Przepis 2 ust. 4 stosuje się odpowiednio Hurtownia farmaceutyczna, szpital oraz apteka prowadzą ewidencję sprowadzanych z zagranicy produktów leczniczych. 2. Ewidencja, o której mowa w ust. 1, prowadzona przez hurtownię farmaceutyczną, obejmuje następujące dane: 1) nazwę produktu leczniczego; 2) nazwę powszechnie stosowaną, jeżeli taka występuje; 3) postać farmaceutyczną; 4) dawkę; 5) nazwę i kraj wytwórcy; 6) kraj, z którego jest sprowadzany produkt leczniczy; 22

23 7) ilość produktu leczniczego; 8) numer serii; 9) numer potwierdzenia nadany przez ministra właściwego do spraw zdrowia umieszczony w części B zapotrzebowania; 10) cenę zakupu; 11) cenę sprzedaży; 12) datę sprowadzenia produktu leczniczego; 13) nazwę i adres apteki ogólnodostępnej, adres apteki szpitalnej, apteki zakładowej albo działu farmacji szpitalnej, przekazujących zapotrzebowanie; 14) datę wpływu zapotrzebowania. 3. Ewidencja, o której mowa w ust. 1, prowadzona przez szpital, oprócz imienia i nazwiska lekarza wystawiającego zapotrzebowanie, obejmuje dane, o których mowa w ust. 2 pkt 1 4, 7 9, 12 i Ewidencja, o której mowa w ust. 1, prowadzona przez aptekę, oprócz wskazania imienia i nazwiska lekarza wystawiającego zapotrzebowanie, a w przypadku gdy wystawiającym zapotrzebowanie jest szpital jego nazwy i adresu, obejmuje dane, o których mowa w ust. 2: 1) pkt 1 10, 12 i 14 w odniesieniu do apteki ogólnodostępnej; 2) pkt 1 10 i 12 w odniesieniu do apteki szpitalnej, apteki zakładowej i działu farmacji szpitalnej. 10. Na podstawie ewidencji, o której mowa w 9 ust. 1, hurtownia farmaceutyczna przekazuje ministrowi właściwemu do spraw zdrowia zestawienie sprowadzonych z zagranicy produktów leczniczych, obejmujące dane, o których mowa w 9 ust Zapotrzebowania wystawione przed dniem wejścia w życie niniejszego rozporządzenia zachowują ważność przez okres trzech miesięcy od dnia jego wejścia w życie. 12. Rozporządzenie wchodzi w życie z dniem ogłoszenia. 4) MINISTER ZDROWIA 1) Minister Zdrowia kieruje działem administracji rządowej zdrowie, na podstawie 1 ust. 2 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 18 listopada 2011 r. w sprawie szczegółowego zakresu działania Ministra Zdrowia (Dz. U. Nr 248, poz i Nr 284, poz. 1672). 2) Zmiany tekstu jednolitego wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2008 r. Nr 227, poz i Nr 234, poz. 1570, z 2009 r. Nr 18, poz. 97, Nr 31, poz. 206, Nr 92, poz. 753, Nr 95, poz. 788 i Nr 98, poz. 817, z 2010 r. Nr 78, poz. 513 i Nr 107, poz. 679 oraz z 2011 r. Nr 63, poz. 322, Nr 82, poz. 451, Nr 106, poz. 622, Nr 112, poz. 654, Nr 113, poz. 657 i Nr 122, poz ) Zmiany wymienionej ustawy zostały ogłoszone w Dz. U. z 2006 r. Nr 12, poz. 65 i Nr 73, poz. 501, z 2008 r. Nr 127, poz. 817, z 2009 r. Nr 157, poz. 1241, z 2010 r. Nr 40, poz. 230, Nr 167, poz i Nr 182, poz oraz z 2011 r. Nr 112, poz. 654, Nr 185, poz i Nr 204, poz ) Niniejsze rozporządzenie było poprzedzone rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 18 kwietnia 2005 r. w sprawie sprowadzania z zagranicy produktów leczniczych nieposiadających pozwolenia na dopuszczenie do obrotu, niezbędnych dla ratowania życia lub zdrowia pacjenta (Dz. U. Nr 70, poz. 636 oraz z 2006 r. Nr 199, poz. 1470), które utraciło moc z dniem 1 stycznia 2012 r. w związku z wejściem w życie ustawy z dnia 12 maja 2011 r. o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych (Dz. U. Nr 122, poz. 696 oraz z 2012 r. poz. 95). 23

24 Załącznik 7 do Receptariusza Szpitalnego - awers WARSZAWA, dn WNIOSEK O WPROWADZENIE LEKU NA SZPITALNĄ LISTĘ LEKÓW (dotyczy wyłącznie leków zarejestrowanych w Polsce) 1. Nazwa międzynarodowa leku 2. Postać 3. Uzasadnienie zastosowania na terenie Szpitala (jednostki chorobowe, pozycja w stosunku do leków ze SLL służących do terapii tych samych schorzeń) Czy stosowanie leku jest rekomendowane przez standardy leczenia? Jeśli tak proszę o podanie organu, który standard wprowadził i daty wprowadzenia Czy lek jest obecnie dopuszczony do obrotu w procedurze centralnej w Unii Europejskiej lub przez Food and Drug Administration w Stanach Zjednoczonych? Jeśli tak proszę przejść do punktu Czy lek badano w randomizowanym badaniu klinicznym z zastosowaniem metody podwójnie ślepej próby (proszę podać dane źródłowe dotyczące publikacji) Cena opakowania produktu leczniczego zarejestrowanego w Polsce.. 8. Schemat dawkowania i koszt całej kuracji 9. Określenie porównawczych kosztów terapii w odniesieniu do terapii alternatywnych (z Pomocą Komitetu Terapeutycznego) WNIOSKODAWCA 24

25 Załącznik 7 do Receptariusza Szpitalnego - rewers WARSZAWA, dn DECYZJA KOMITETU TERAPEUTYCZNEGO Nazwa międzynarodowa leku Postać PRZYJĄĆ JAKO: 1. LZ 2. LR 3. LRZ ODRZUCIĆ UZASADNIENIE: Podpis i pieczątka Przewodniczącego Komitetu Terapeutycznego 25

26 Załącznik 8 do Receptariusza Szpitalnego WARSZAWA, dn WNIOSEK O SKREŚLENIE LEKU ZE SZPITALNEJ LISTY LEKÓW 1. Nazwa międzynarodowa leku 2. Postać 3. Zastosowanie (jednostki chorobowe) Kategoria leku według receptariusza Uzasadnienie WNIOSKODAWCA LEK SKREŚLIĆ: DECYZJA KOMITETU TERAPEUTYCZNEGO NIE SKREŚLAĆ LEKU UZASADNIENIE: Podpis i pieczątka Przewodniczącego Komitetu Terapeutycznego 26

27 Załącznik 9 do Receptariusza Szpitalnego 27

28 28

29 29

30 30

31 Załącznik 10 do Receptariusza Szpitalnego KOMITET TERAPEUTYCZNY SZPITALA KLINICZNEGO DZIECIĄTKA JEZUS dr med. Iwona Korzeniewska Rybicka Główny Farmakolog Szpitala mgr Ewa Pomorska Kierownik Apteki lek. med. Zygmunt Stopa Klinika Chirurgii Czaszkowo- Szczękowo Twarzowej dr Paweł Zawadzki/ lek. Małgorzata Sturska Klinika Chirurgii Czaszkowo-Szczękowo - Twarzowej, Chirurgii Jamy Ustnej i Implantologii Tel fax korryk@amwaw.edu.pl Tel fax apteka@dzieciatkajezus.pl ewa.pomorska@dzieciatkajezus.pl Tel fax z.stopa@wp.pl Tel , cst2@tlen.pl dr med. Jarosław Czerwiński Klinika Chirurgii Ogólnej i Transplantacyjnej jczerwinski@poltransplant.pl dr med. Elżbieta Borowiecka Klinika Chorób Wewnętrznych i Kardiologii dr med. Maria Siwicka Klinika Dermatologiczna dr med. Jolanta Gozdowska Klinika Medycyny Transplantologicznej i Nefrologii; Tel ; ; fax eborowiecka@op.pl Tel fax mariahannasiwicka@gmail.com Tel fax jola-md@go2.pl dr med. Bartosz Foroncewicz Tel fax Klinika Immunologii, Transplantologii i Chorób Wewnętrznych b.foronc@gmail.com dr med. Joanna Ciszewska Klinika Okulistyki lek. med. Danuta Wielogórska Uchman Klinika Ortopedii i Traum. Narządu Ruchu Tel joannaciszewska@yahoo.com Tel danuta.uchman@gmail.com dr med. Małgorzata Mikaszewska Sokolewicz Oddział Intensywnej Terapii mikaszewska@gmail.com lek. Joanna Broda-Orlińska Klinika Urologiczna dr med. Piotr Leszczyński Kierownik Zespołu ds. Zakażeń dr n. biol. Anna Sawicka-Grzelak Zakład Mikrobiologii Lekarskiej urologiasekretariat@wum.edu.pl jbrodapl@o2.pl Tel ; fax pioles@ib.amwaw.edu.pl Tel a.sawicka-grzelak@wp.pl 31

32 Załącznik 11 do Receptariusza Szpitalnego 32

33 33

34 Załącznik 12 do Receptariusza Szpitalnego Zarządzenie Nr 16/ 2012 Dyrektora Szpitala Klinicznego Dzieciątka Jezus Centrum Leczenia Obrażeń w Warszawie z dnia r. w sprawie powołania Zespołu ds. Analizy Bezpieczeństwa Leczenia w Szpitalu Klinicznym Dzieciątka Jezus Centrum Leczenia Obrażeń w Warszawie Na podstawie 13 Statutu Szpitala oraz w celu usprawnienia działań w przypadku zgłoszenia podejrzenia ciężkiego niepożądanego działania produktu leczniczego lub jakościowych uchybień dotyczących produktu leczniczego, podejrzenia niepożądanego odczynu poszczepiennego oraz podejrzenia incydentu medycznego z wyrobem medycznym lub jakościowych uchybień dotyczących wyrobu medycznego zarządzam, co następuje: 1 Powołuję Zespół ds. Analizy Bezpieczeństwa Leczenia w Szpitalu Klinicznym Dzieciątka Jezus Centrum Leczenia Obrażeń, zwany dalej Zespołem. W skład zespołu wchodzą: 1. Dyrektor Szpitala Przewodniczący Zespołu 2. Główny Farmakolog Członek Zespołu 3. Kierownik Apteki Członek Zespołu 4. Naczelna Pielęgniarka Członek Zespołu 5. Kierownik Sekcji Zaopatrzenia Członek Zespołu 6. Kierownik Zespołu Kontroli Zakażeń Szpitalnych Członek Zespołu 7. Kierownik jednostki organizacyjnej, z której pochodzi zgłoszenie (niestały Członek Zespołu) 2 Do zadań Zespołu należy: 1. Prowadzenie postępowania wyjaśniającego w przypadkach zgłoszenia w trakcie leczenia pacjentów w Szpitalu Klinicznym Dzieciątka Jezus Centrum Leczenia Obrażeń w Warszawie: 1) podejrzenia ciężkiego niepożądanego działania produktu leczniczego, 34

35 2) podejrzenia jakościowych uchybień dotyczących produktu leczniczego, 3) podejrzenia niepożądanego odczynu poszczepiennego, 4) podejrzenia incydentu medycznego z wyrobem medycznym, 5) podejrzenia jakościowych uchybień dotyczących wyrobu medycznego, 2. Analiza i ocena przyczyn zaistnienia zdarzeń, o których mowa w 2 ust Podejmowanie działań prewencyjnych zmniejszających ryzyko występowania zdarzeń, o których mowa w 2 ust. 1 oraz ewentualnego popełnienia błędu medycznego. 4. Przedstawianie Dyrektorowi Szpitala wniosków dotyczących prowadzonych postępowań. 3 Szczegółowy tryb postępowania w przypadkach: - podejrzenia niepożądanego działania lub jakościowych uchybień dotyczących produktu leczniczego - zawiera 25 Instrukcji w sprawie gospodarki produktami leczniczymi, wyrobami medycznymi i produktami biobójczymi, którymi obrót podlega Aptece, wprowadzonej Zarządzeniem Dyrektora Szpitala Nr 179/2008 z dnia 23 grudnia 2008 r., - podejrzenia incydentu medycznego lub jakościowych uchybień dotyczących wyrobu medycznego - zawiera 26 Instrukcji w sprawie gospodarki produktami leczniczymi, wyrobami medycznymi i produktami biobójczymi, którymi obrót podlega Aptece, wprowadzonej Zarządzeniem Dyrektora Szpitala Nr 179/2008 z dnia 23 grudnia 2008 r., 4 1. W przypadkach wystąpienia zdarzeń, o których mowa w 2 ust. 1 niniejszego Zarządzenia, Przewodniczący Zespołu, a w przypadku jego nieobecności także każdy inny Członek, niezwłocznie zwołuje posiedzenie Zespołu w celu ustalenia okoliczności zdarzenia. 2. W posiedzeniu Zespołu biorą udział: pracownik zgłaszający zdarzenie a także osoby, które posiadają dodatkowe informacje w sprawie. 3. Posiedzenie Zespołu odbywa się w jednostce organizacyjnej Szpitala, w której wystąpiło zdarzenie. 5 Komisja działa w oparciu o przepisy ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r., Nr 45, poz. 271 tj. ze zm.), ustawy z dnia 20 maja 35

36 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 107, poz. 679 z późn. zm.) ustawy z dnia 5 grudnia 2008 r. o zapobieganiu oraz zwalczaniu zakażeń i chorób zakaźnych u ludzi (Dz. U. Nr 234, poz. 1570, z 2009 r. Nr 76, poz. 641 oraz z 2010 r. Nr 107, poz.679 z późn. zm.) i Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 21 grudnia 2010 r w sprawie niepożądanych odczynów poszczepiennych oraz kryteriów ich rozpoznawania oraz przepisy wykonawcze do wyżej wymienionych aktów prawnych oraz obowiązującej w Szpitalu Instrukcji w sprawie gospodarki produktami leczniczymi, wyrobami medycznymi i produktami biobójczymi, którymi obrót podlega Aptece. 6 W przypadku stwierdzenia przez Zespół podejrzenia popełnienia błędu medycznego, Zespół dokonuje analizy potencjalnych przyczyn błędu oraz zgłasza do Dyrektora Szpitala propozycje zmiany postępowania bądź obowiązujących procedur. 7 Prace związane z realizacją zadań Zespołu, w tym z obsługą administracyjną Zespołu wykonuje Dział Organizacyjny Szpitala. 8 Uchyla się Zarządzenie Nr 158/2010 z dnia r. 9 Zarządzenie wchodzi w życie z dniem podpisania. 36

37 Załącznik 13 do Receptariusza Szpitalnego Formularz zgłoszenia niepożądanego działania produktu leczniczego dla FACHOWYCH PRACOWNIKÓW OCHRONY ZDROWIA - POUFNE INFORMACJE O PACJENCIE: Inicjały Data urodzenia Wiek Płeć: K M Masa ciała Wzrost Dzień Miesiąc Rok INFORMACJE O DZIAŁANIU NIEPOŻĄDANYM: Data wystąpienia działania niepożądanego: Opis działania niepożądanego: Klasyfikacja Czy działanie niepożądane było ciężkie? NIE TAK Zaznacz wszystkie punkty odpowiadające reakcji: Wynik: powrót do zdrowia bez trwałych następstw powrót do zdrowia z trwałymi następstwami jest w trakcie leczenia objawów niewiadomy Ciąża: Nie Tak ; jeżeli tak, zaznacz tydzień ciąży.. zgon zagrożenie życia trwałe lub znaczące inwalidztwo lub upośledzenie sprawności hospitalizacja lub jej przedłużenie inne, które lekarz według swojego stanu wiedzy uzna za ciężkie Nr statystyczny przyczyny zgonu... INFORMACJE O LEKACH: Nazwa leku Zaznacz P, jeżeli lek podejrzany jest o spowodowanie objawów Dawkowanie Droga podania Data rozpoczęcia podawania Data zakończenia podawania Przyczyna użycia lub nr statystyczny choroby INFORMACJE DODATKOWE: np. wcześniejsze reakcje na lek, czynniki ryzyka, wyniki badań dodatkowych 37

38 DANE OSOBY ZGŁASZAJĄCEJ: Imię i nazwisko... Specjalizacja... Adres... Telefon:... Fax: Data i podpis:... Działaniem niepożądanym produktu leczniczego jest każde niekorzystne i niezamierzone działanie produktu leczniczego. Aby zgłoszenie było ważne, musi zawierać przynajmniej: 1. Dane identyfikacyjne osoby zgłaszającej 2. Dane identyfikacyjne pacjenta 3. Nazwa produktu leczniczego / substancji czynnej, której stosowanie spowodowało podejrzenie działania niepożądanego (dla biologicznych produktów leczniczych dodatkowo numer serii) 4. Działanie niepożądane (jedno lub więcej) Wypełnienie pozostałych pól formularza ułatwi ocenę przypadku. DEPARTAMENT MONITOROWANIA NIEPOŻĄDANYCH DZIAŁAŃ PRODUKTÓW LECZNICZYCH URZĄD REJESTRACJI PRODUKTÓW LECZNICZYCH, WYROBÓW MEDYCZNYCH I PRODUKTÓW BIOBÓJCZYCH Al. Jerozolimskie 181C Warszawa tel. (22) faks (22) Uprzejmie informujemy, że podane we wniosku przez Panią/a dane osobowe będą przetwarzane i administrowane zgodnie z ustawą z dnia 29 sierpnia 1997 r. o ochronie danych osobowych (Dz. U. z 2002 r. Nr 101, poz. 926, z późn. zm.) przez Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, ul. Ząbkowska 41, Warszawa w celu złożenia zgłoszenia działania niepożądanego. Jednocześnie informujemy iż Pani/a dane NIE będą przekazywane innym podmiotom oraz że ma Pani/Pan prawo dostępu do treści swoich danych, prawo ich poprawiania, prawo sprzeciwu wobec ich przetwarzania w wyżej opisanym celu, a także prawo zażądania zaprzestania przetwarzania i usunięcia swoich danych osobowych. Podanie ww. danych jest dobrowolne. 38

39 Załącznik 14 do Receptariusza Szpitalnego Dz.U. z 2002 r. Nr 204, poz Zał. 1 ZAŁĄCZNIK Nr 1 WZÓR (pieczęć zgłaszającego podejrzenie) (data sporządzenia) Wojewódzki Inspektor Farmaceutyczny w... Zgłoszenie podejrzenia braku spełnienia wymagań jakościowych produktu leczniczego lub wyrobu medycznego* (czytelnie wypełnia osoba upoważniona) 1. Pełna nazwa placówki oraz nazwa komórki organizacyjnej: Data zawiadomienia o wystąpieniu braku spełnienia wymagań jakościowych: Dane dotyczące produktu leczniczego/wyrobu medycznego*, co do którego istnieje podejrzenie występowania braku spełnienia wymagań jakościowych: nazwa, typ, dawka, postać farmaceutyczna, wielkość opakowania*: nr serii: 1)... termin ważności: 2)... wytwórca:... podmiot odpowiedzialny: 3)... autoryzowany przedstawiciel: 4) Uzasadnienie podejrzenia braku spełnienia wymagań jakościowych produktu leczniczego lub wyrobu medycznego*: Źródło nabycia produktu leczniczego lub wyrobu medycznego*: Posiadana ilość produktu leczniczego lub wyrobu medycznego*, co do którego istnieje podejrzenie braku spełnienia wymagań jakościowych:

40 7. Inne uwagi: (pieczątka i podpis osoby zgłaszającej lub upoważnionej do reprezentowania zgłaszającego)... (pieczątka i podpis osoby przyjmującej zgłoszenie) * Niepotrzebne skreślić. 1) Kombinacja cyfr i ewentualnie liter, które jednoznacznie i niepowtarzalnie identyfikują daną serię produktu leczniczego lub wyrobu medycznego. 2) Kombinacja cyfr arabskich, zawierająca co najmniej miesiąc i rok, w którym upływa termin podania leku lub użycia wyrobu medycznego. 3) Wypełnić w przypadku produktu leczniczego. 4) Wypełnić w przypadku wyrobu medycznego. 40

41 Załącznik 15 do Receptariusza Szpitalnego Pieczątka placówki opieki zdrowotnej FORMULARZ ZGŁOSZENIA NIEPOŻĄDANEGO ODCZYNU PO SZCZEPIENIU BCG (p/gruźlicy) Adresat: Powiatowy Inspektor Sanitarny w... I. IDENTYFIKACJA PLACÓWKI OPIEKI ZDROWOTNEJ KOD RESORTOWY REGON kod położenia placówki opieki zdrowotnej /część II - TERYT/ 1 kod jednostki organizacyjnej/ część II. DANE OSOBY, U KTÓREJ WYSTĄPIŁ NOP Imię Nazwisko Data urodz / / PESEL Adres zamieszkania: Miejscowość Ulica Nr domu Nr mieszkania III. INFORMACJE O SZCZEPIENIU Szczepionka podejrzana o wywołanie odczynu: BCG Szczepienie w okresie noworodkowym: Szczepienie w wieku późniejszym: podaj wiek dziecka z przyczyn medycznych z innych powodów jakie. Data szczepienia: / / godzina : Data wystąpienia odczynu: / / godzina : IV NIEPOŻĄDANY ODCZYN PO SZCZEPIENIU BCG (p/gruźlicy) Krosta ropna (o średnicy większej niż 10mm u noworodka lub większej niż 20 mm u dzieci starszych) Owrzodzenie (o średnicy większej niż 10mm u noworodka lub większej niż 20 mm u dzieci starszych) Powiększenie regionalnych węzłów chłonnych. Wielkość węzła ( w cm)... Węzły: pachowe nadobojczykowe szyjne inne (jakie?) Ilość: pojedynczy węzeł węzłów pakiet kilka Zropienie okolicznych węzłów chłonnych Z przetoką? Tak Nie Poronny fenomen Kocha ( 3 ) Ropień podskórny Z przetoką? Tak Nie Uogólnione zakażenie prątkiem BCG (m.in. zmiany w węzłach chłonnych innych regionów, zmiany kostne, osteitis BCG, meningitis BCG, zmiany w innych narządach i tkankach) ( 4 ) Keloid Martwica węzłów typu serowatego Erythema nodosum 41

42 KWALIFIKACJA : NOP ciężki NOP poważny NOP łagodny Opis odczynu, dodatkowe dane (można wykonać w postaci załącznika) Osoba zgłaszająca: (adres i tel. miejsca pracy)...pieczątka lekarska: V. - WYPEŁNIA LEKARZ LUB PIELĘGNIARKA W MIEJSCU SZCZEPIENIA DANE O SZCZEPIONCE I SZCZEPIENIU Nazwa szczepionki... Producent Nr serii... Data ważności... Liczba dawek w opakowaniu... Objętość dawki szczepiennej... Droga podania szczepionki: śródskórnie inna- jaka?... Warunki przechowywania szczepionki przed szczepieniem: lodówka zamrażalnik lodówki zamrażarka inne... Temperatura w miejscu przechowywania (zmierzyć i podać)... Szczepionka przechowywana prawidłowo Tak Nie Zachowane zasady aseptyki podczas szczepienia Tak Nie 42

43 Poprawna technika szczepienia ( np. podania szczepionki BCG podskórnie, podanie dożylne)(proszę opisać poniżej) Tak Nie Inne (opisać).. Uwagi. Stanowisko, imię i nazwisko osoby szczepiącej : Adres i telefon punktu szczepień VI - WYPEŁNIA PRACOWNIK PSSE Miasto...Województwo... Ile osób ogółem zaszczepiono na danym terenie tą samą serią szczepionki?... Czy wystąpiły odczyny u innych osób szczepionych tą serią szczepionki? Nie Tak U ilu?... Czy dziecko było hospitalizowane w związku z odczynem poszczepiennym? Nie Tak Liczba dni hospitalizacji Stan zdrowia dziecka w tydzień od rozpoznaniu odczynu poszczepiennego: Dziecko jest nadal leczone w domu w szpitalu Pełny powrót do zdrowia Trwałe zmiany. Jakie?... Inne. Jakie?... Zgon Data zgonu / / Czy wg opinii pracownika Stacji Sanitarno - Epidemiologicznej niepożądany odczyn poszczepienny wystąpił w wyniku: Nieuwzględnienia przeciwwskazań do szczepienia? (proszę opisać poniżej) Tak Nie Inne Uwagi Weryfikacja kwalifikacji :bez zmiany kwalifikacji zmiana kwalifikacji NOP ciężki NOP poważny NOP łagodny Nie NOP Wypełnił: Imię, nazwisko i podpis pracownika Państwowej Inspekcji Sanitarnej 43

44 1) Wypełnić także w przypadku praktyki lekarskiej. Gdy nie jest znany kod terytorialny położenia placówki opieki zdrowotnej - podać nazwę powiatu i nazwę gminy. 2) Wypełniają tylko zakłady opieki zdrowotnej zgodnie z zapisami w decyzji o zarejestrowaniu. 3) Nacieczenie pojawiające się już pomiędzy 2 a 7 dniem po szczepieniu, a następnie owrzodzenie gojące się w ciągu 2-4 miesięcy. 4) Należy dołączyć odpis historii choroby (wraz z badaniami immunologicznymi dziecka). 44

45 Załącznik 16 do Receptariusza Szpitalnego Pieczątka placówki opieki zdrowotnej FORMULARZ ZGŁOSZENIA NIEPOŻĄDANEGO ODCZYNU PO SZCZEPIENIU INNYM NIŻ BCG I. IDENTYFIKACJA PLACÓWKI OPIEKI ZDROWOTNEJ Adresat: Powiatowy Inspektor Sanitarny w... KOD RESORTOWY REGON II. DANE OSOBY, U KTÓREJ WYSTĄPIŁ NOP kod położenia placówki opieki zdrowotnej /część II - TERYT/ 1 kod jednostki organizacyjnej/ część Imię Nazwisko Data urodz / / PESEL Adres zamieszkania: Miejscowość Ulica Nr domu Nr mieszkania III. INFORMACJE O SZCZEPIENIU Szczepionka podejrzana o wywołanie odczynu: IPV Błonica Tężec Krztusiec OPV Odra Świnka Różyczka wzw A wzw B Grypa Inna.(jaka?)... Data szczepienia / / Godz. : Data wystąpienia odczynu / / Godz. : IV NIEPOŻĄDANY ODCZYN PO SZCZEPIENIACH INNYCH NIŻ BCG Reakcja miejscowa Nasilony odczyn w miejscu wstrzyknięcia O średnicy 3 5 cm poza najbliższy staw Wykraczający (obrzęk, zaczerwienienie i bolesność) O średnicy 6 9 cm Utrzymujący się ponad 3 dni O średnicy większej niż 10 cm Ropień w miejscu wstrzyknięcia Jałowy Bakteryjny. Wynik posiewu... Bolesność i powiększenie regionalnych węzłów chłonnych. Reakcja ogólna Gorączka - Najwyższa temperatura 38,0-38,4 38,5-38,9 39,0-39,4 39,5-39,9 40,0-40,4 40,5- i wyżej Czas utrzymywania się gorączki do 24 godzin do 48 godzin do 72 godzin dłużej Drgawki gorączkowe niegorączkowe pierwszy epizod wywołany szczepieniem kolejny epizod drgawek Reakcja alergiczna pokrzywka obrzęk Quinckego laryngospazm reakcja astmatyczna łzawienie, katar wysypka uogólniona (jakich?...) rumień wielopostaciowy Wstrząs anafilaktyczny wysypka ograniczona do określonych obszarów skóry 45

46 Ciągły płacz (płacz lub krzyk dziecka utrzymujący się nieprzerwanie 3 godziny lub więcej, pojawiający się w ciągu doby po szczepieniu Epizod hypotoniczno-hyporeaktywny z utratą przytomności z bezdechem (hipotonia, obniżone napięcie mięśniowe, bladość powłok, senność, zaburzenia świadomości) Wysypka różyczkopodobna Wysypka odropodobna Biegunka Wymioty Zasinienie kończyn Wybroczyny skórne wybroczyny uogólnione ograniczone do kończyn Powikłanie Poliomyelitis poszczepienne (niedowład wiotki z objawami utrzymującymi się 60 lub więcej dni, który wystąpił u dziecka w przeciągu 4-30 dni po szczepieniu OPV lub 4-75 dni po kontakcie z osobą szczepioną) Zespół Guillain Barre Zapalenie opon mózgowo rdzeniowych Zapalenie ślinianek przyusznych Arthralgia Porażenie splotu barkowego Posocznica / Wstrząs septyczny Encefalopatia ( definiowana jako wystąpienie co najmniej dwu z następujących 3 objawów w przeciągu 72 godzin po szczepieniu: a) drgawek b) wyraźnych zaburzeń świadomości utrzymujących się dzień lub dłużej c) wyraźnej zmiany w zachowaniu dziecka utrzymującej się dzień lub dłużej) Zapalenie mózgu Zapalenie jąder Trombocytopenia. Najniższy poziom płytek krwi... Inne - proszę opisać (miejsce na opis po drugiej stronie) KWALIFIKACJA : NOP ciężki NOP poważny NOP łagodny Opis odczynu, dodatkowe dane (można wykonać w postaci załącznika) Osoba zgłaszająca: (adres i tel. miejsca pracy)...pieczątka lekarska: V. WYPEŁNIĆ W MIEJSCU SZCZEPIENIA DANE O SZCZEPIONCE I SZCZEPIENIU 46

47 Nazwa szczepionki Dawk a Seria i data ważności Producent Liczba dawek w opakowaniu Objętość dawki szczepiennej Miejsce podani szczepionki Droga podania szczepionki: doustnie śródskórnie podskórnie domięśniowo inna Warunki przechowywania szczepionki przed szczepieniem: lodówka zamrażalnik lodówki zamrażarka inne... Temperatura w miejscu przechowywania (zmierzyć i podać)... Szczepionka przechowywana prawidłowo Tak Nie Zachowane zasady aseptyki podczas szczepienia Tak Nie Poprawna technika szczepienia (proszę opisać poniżej) Tak Nie Inne (opisać).. Uwagi Czy w przeszłości u dziecka wystąpił odczyn poszczepienny? Nie Tak Po jakiej szczepionce? Stanowisko, imię i nazwisko osoby szczepiącej :... Adres i telefon punktu szczepień VI - WYPEŁNIA PRACOWNIK PSSE Miasto...Województwo... Ile osób ogółem zaszczepiono na danym terenie tą samą serią szczepionki?... Czy wystąpiły odczyny u innych osób szczepionych tą serią szczepionki? Nie Tak U ilu? Czy dziecko było hospitalizowane w związku z odczynem poszczepiennym? Nie Tak Ile dni? Stan zdrowia dziecka w tydzień po rozpoznaniu odczynu poszczepiennego: Dziecko jest nadal leczone w domu w szpitalu Pełny powrót do zdrowia Trwałe zmiany. Jakie?... Inne. Jakie?... Zgon Data zgonu: / / Czy wg opinii pracownika Stacji Sanitarno - Epidemiologicznej niepożądany odczyn poszczepienny wystąpił w wyniku: Nieuwzględnienia przeciwwskazań do szczepienia? (proszę opisać poniżej) Tak Nie Inne

48 Uwagi Weryfikacja kwalifikacji :bez zmiany kwalifikacji zmiana kwalifikacji NOP ciężki NOP poważny NOP łagodny Nie NOP Wypełnił: imię, nazwisko i czytelny podpis pracownika Państwowej Inspekcji Sanitarnej 1) Wypełnić także w przypadku praktyki lekarskiej. Gdy nie jest znany kod terytorialny położenia placówki opieki zdrowotnej - podać nazwę powiatu i nazwę gminy. 2) Wypełniają tylko zakłady opieki zdrowotnej zgodnie z zapisami w decyzji o zarejestrowaniu. 48

49 SZPITALNA LISTA LEKÓW SZPITALA KLINICZNEGO DZIECIĄTKA JEZUS Z DODATKAMI Szpital Kliniczny Dzieciątka Jezus ul. Lindleya Warszawa Data

50 Kod ATC Grupy leków - leki nazwy międzynarodowe Leki nazwy handlowe Klasyfikacja wg SLL Postać farmaceutyczna DDD Cena brutto pojedynczej dawki Średni koszt dobowej terapii LEKI DO STOSOWANIA OGÓLNOUSTROJOWEGO Kod ATC Grupy leków/leki - nazwy międzynarodowe Leki - nazwy handlowe Klasyfikacja wg SLL Postać farmaceutyczna Przeciętna dawka dobowa w głównym wskazaniu (DDD) Cena brutto pojedynczej dawki (tabl., amp. i in.) w zł Średni koszt dobowej terapii w zł A02A Leki neutralizujące kwas solny A02AD01 Wodorotlenek glinu + wodorotlenek magnezu Alumag 250 ml zaw. 5 ml zawiesiny zawiera 0,115 g wodorotlenku glinu i 0,2 g wodorotlenku magnezu. 75 ml A02B Leki w chorobie wrzodowej i refluksowej przełyku A02BA Antagoniści receptora H2 A02BA02 Ranitydyna Ranitydyna Sanofi tabl. powl. a 0,15 0,3 A02BA02 Ranitydyna Solvertyl amp. a 0,05/2 ml 0,3 A02BC Inhibitory pompy protonowej A02BC01 Pantoprazol Pantogen kaps.a 0,02 0,02 A02BC02 Pantoprazol IPP LR tabl.a 0,04 0,04 A02BC02 Pantoprazol Pantoprazole Reig Jofre LR fiol. a 0,04 0,04 A02BC05 Esomeprazol Nexium LRZ fiol. a 0,04 0,03 Strona 50 leki ogólnoustrojowe

51 Kod ATC Grupy leków - leki nazwy międzynarodowe Leki nazwy handlowe Klasyfikacja wg SLL Postać farmaceutyczna DDD Cena brutto pojedynczej dawki Średni koszt dobowej terapii A03A Leki w chorobach czynnościowych jelit A03AD Izochinolinowe alkaloidy opium A03AD01 Papaweryna Papaverinum hydrochloricum WZF amp. a 0,04/2 ml 0,1 A03AD02 Drotaweryna No-Spa No-Spa Forte tabl. a 0,04 tabl. a 0,08 0,1 A03AD02 Drotaweryna No-Spa amp. a 0,04/2ml 0,1 A03B Naturalne alkaloidy tropanowe o działaniu cholinolitycznym A03BA01 Atropina Atropinum sulfuricum amp. a 0,5 mg/1 ml amp. a 1 mg/1 ml 1,5 mg A03BB01 Butyloskopolamina Scopolan czopki a 0,01 0,06 A03BB01 Butyloskopolamina Buscolysin amp. a 0,02/1 ml 0,06 A03FA Leki prokinetyczne A03FA01 Metoklopramid Metoclopramidum Polpharma tabl. a 0,01 0,03 A03FA01 Metoklopramid Metoclopramidum Polpharma amp. a 0,01/2 ml 0,03 A04A Leki przeciwwymiotne A04AA Antagoniści receptorów 5-HT3 Strona 51 leki ogólnoustrojowe

52 Kod ATC Grupy leków - leki nazwy międzynarodowe Leki nazwy handlowe Klasyfikacja wg SLL Postać farmaceutyczna DDD Cena brutto pojedynczej dawki Średni koszt dobowej terapii A04AA01 Ondansetron Ondansetron Kabi amp. a 0,004/2 ml 0,016 A04AD Inne leki przeciwwymiotne A04AD Tietylperazyna Torecan draż. a 0,0065 0,0195 A04AD Tietylperazyna Torecan czopki a 0,0065 0,0195 A04AD Tietylperazyna Torecan amp. a 0,0065/ 1ml 0,0195 A05A Leki w chorobach dróg żółciowych A05AA Kwasy żółciowe A05AA02 Kwas ursodeoksycholowy Ursopol kaps. a 0,3 0,75 A05B Leki w chorobach wątroby A05BA L-asparaginian-L-ornityny (nowość na SLL 2014) Hepa-Merz LRZ amp. a 5,0/10 ml nie ustalono wg producenta 20,0 g A06A Leki przeczyszczające A06AB Związki kontaktowe A06AB02 Bisakodyl Bisacodyl GSK czopki a 0,01 0,01 A06AD Związki osmotyczne Strona 52 leki ogólnoustrojowe

53 Kod ATC Grupy leków - leki nazwy międzynarodowe Leki nazwy handlowe Klasyfikacja wg SLL Postać farmaceutyczna DDD Cena brutto pojedynczej dawki Średni koszt dobowej terapii A06AD11 Laktuloza Lactulose MIP 1000 ml syrop 9,75/15 ml 6,7 czyli ok. 15 ml A06AD15 Makrogole (PEG) Olopeg LR 200 ml, płyn 13,125g/25ml 4 x 74 g (procedury na jelicie grubym) A06AG Związki przeczyszczające doodbytnicze A06AG01 Fosforany sodu Enema 150 ml płynu doodbytniczego A06AG04 Glicerol Czopki glicerynowe czopki a 2 g nie ustalono wg producenta 150 ml nie ustalono wg producenta 1 czopek A07A Leki w zakażeniach przewodu pokarmowego A07AA01 Neomycyna Neomycinum TZF tabl. a 0,25 5 A07AA02 Nystatyna Nystatyna Pliva draż. a 500 tys. j.m. zawiesina 2,4 mln j.m./24 ml (5 g granulatu) 1,5 mln j.m. A07AA11 Ryfaksymina Xifaxan LRZ tabl. a 0,2 0,6 A07B Związki adsorbujące A07BA01 Węgiel aktywowany Carbo Medicinalis tabl. a 0,3 5 A07BC05 Smektyn dwuoktanościenny Smecta saszetki a 3,00 g proszku do przygotowania roztw. doustnego 9 A07D Leki przeciwbiegunkowe A07DA03 Loperamid Loperamid WZF tabl. a 0,002 0,01 Strona 53 leki ogólnoustrojowe

54 Kod ATC Grupy leków - leki nazwy międzynarodowe Leki nazwy handlowe Klasyfikacja wg SLL Postać farmaceutyczna DDD Cena brutto pojedynczej dawki Średni koszt dobowej terapii A07E Leki w chorobach zapalnych jelit A07EC01 Sulfasalazyna Salazopyrin EN tabl. dojelitowa 0,5 2 A07EC02 Mesalazyna Asamax tabl. o przedł.uwalnianiu a 0,5 1,5 A07F Drobnoustroje p-biegunkowe A07FA02 Sacharomyces boulardi Enterol 250 kaps. a 0,25 1 A09AA Enzymy trzustkowe A09AA02 Pankreatyna Lipancrea kaps j. Ph.Eur. lipazy, j. Ph.Eur. amylazy, 900 j. Ph.Eur. proteaz nie ustalono wg producenta 5000 j. Ph.Eur. lipazy/kg m.c. A10A Insuliny A10AB Insuliny i analogi insulin krótkodziałające A10AB01 Insulina biosyntetyczna ludzka Gensulin R LRZ wkł. 300 j.m./3 ml 40 j.m. A10AB03 Insulina monokomponentna Insulinum Maxirapid WO-S fiol. a 800 j.m./10 ml 40 j.m. A10AB04 Analog insuliny szybkodziałający Apidra Solostar LRZ wkł. 300 j.m./3 ml 40 j.m. A10AC Insuliny o pośrednim czasie działania A10AC01 Insulina biosyntetyczna ludzka Gensulin N LRZ wkł. 300 j.m./3 ml fiol j.m./10 ml 40 j.m. Strona 54 leki ogólnoustrojowe

55 Kod ATC Grupy leków - leki nazwy międzynarodowe Leki nazwy handlowe Klasyfikacja wg SLL Postać farmaceutyczna DDD Cena brutto pojedynczej dawki Średni koszt dobowej terapii A10AD Mieszaniny insulin o krótkim i pośrednim czasie działania A10AD01 Insulina biosyntetyczna ludzka LRZ wkł. 300 j.m./3 ml 40 j.m. A10B Doustne leki hipoglikemizujące A10BA Biguanidy A10BA02 Metformina Glucophage tabl. a 0,85 2 A10BB Pochodne sulfonylomocznika A10BB09 Gliklazyd Diaprel MR opcjonalnie: tabl. o przedł. uwalnianiu a 0,03 lub tabl. o przedł. uwalnianiu a 0,06 nie ustalono A10BB12 Glimepiryd Amaryl 1 mg Amaryl 2 mg Amaryl 3 mg Amaryl 4 mg tabl. a 0,001 tabl. a 0,002 tabl. a 0,003 tabl. a 0,004 0,002 A11 Witaminy A11CC03 Alfakalcydol 1(OH)D3 Alfadiol A11CC05 Cholekalcyferol (D3) Devikap A11CC06 Kalcyfediol 25(OH)D3 Devisol kaps. a 0,25 mcg kaps. a 1 mcg krople a 15 tys. j.m./1 ml ( 1 kropla = ok. 500 j.m. vit. D3) krople a 0,015 mg/1 ml (1 kropla = 5 mcg kalcyfediolu) 1 mcg nie ustalono nie ustalono A11DA01 Tiamina (B1) Vitaminum B1 Teva amp. a 0,025/1 ml 0,05 Strona 55 leki ogólnoustrojowe

56 Kod ATC Grupy leków - leki nazwy międzynarodowe Leki nazwy handlowe Klasyfikacja wg SLL Postać farmaceutyczna DDD Cena brutto pojedynczej dawki Średni koszt dobowej terapii A11GA01 Kwas askorbinowy Vitaminum C TEVA amp. a 0,5/5 ml 0,2 A11HA01 Nikotynamid (PP) Vitaminum PP POLFARMEX tabl. a 0,2 0,15 A11HA02 Pirydoksyna (B6) Vitaminum B6 tabl. a 0,05 0,16 A11HA02 Pirydoksyna (B6) Vitaminum B6 Teva amp. a 0,05/2 ml 0,16 A11HA03 Tokoferol ( E) Vitaminum E Hasco 30 kaps. a 0,1 10 ml kropli a 0,3/1 ml 0,2 A12 Związki do suplementacji minerałów A12AA04 Węglan wapnia Calperos A12BA01 Chlorek potasu Kalipoz prolongatum A12CC Zasadowy węglan magnezu Magnezin kaps. a 1,0 (= 0,4 wapnia elementarnego) tabl. a 0,75 (= 10 mmol K elementarnego) tabl. a 0,5 (= 0,13 magnezu elementarnego) 3,0 węglanu wapnia 3,0 chlorku potasu nie ustalono A16AA Związki do suplementacji aminokwasów A16AA04 Cysteamina (merkaptamina) Cystagon LRZ kaps.a 0,05 kaps. a 0,15 2 B01A Leki wpływające na hemostazę B01AA Antagoniści witaminy K B01AA03 Warfaryna Warfin tabl. a 0,003 tabl. a 0,005 0,0075 Strona 56 leki ogólnoustrojowe

57 Kod ATC Grupy leków - leki nazwy międzynarodowe Leki nazwy handlowe Klasyfikacja wg SLL Postać farmaceutyczna DDD Cena brutto pojedynczej dawki Średni koszt dobowej terapii B01AA07 Acenokumarol Acenocumarol WZF tabl. a 0,004 0,005 B01AB Heparyny B01AB01 Heparyna Heparinum WZF fiol. a j.m./5 ml j.m. B01AB02 Antytrombina III LRZ amp. a 1000 j.m. (korekta na SLL) 2100 j.m. B01AB04 Dalteparyna Fragmin B01AB05 Enoksaparyna Clexane ampstrz. a 2500 j axa/0,2 ml ampstrz. a 5000 j axa/0,2 ml ampstrz. a 7500 j. axa/0,3 ml ampstrz. a j. axa/0,4 ampstrz. a j axa/0,5 ml ampstrz. a j axa/0,6 ml ampstrz. a j axa/0,7 ml ampstrz. a 0,02/02 ml ampstrz. a 0,04/0,4 ml ampstrz. a 0,06/0,6 ml ampstrz. a 0,08/0,8 ml ampstrz 0,1/1 ml fiol. 0,3/3 ml 2500 j axa 20 mg (=2000 j. axa) B01AB06 Nadroparyna Fraxiparine Fraxodi* Fraxiparine Multi** ampstrz. a 2850 j. axa/0,3 ml ampstrz. a 3800 j. axa/0,4 ml ampstrz. a 5700 j. axa/0,6 ml ampstrz. a 7600 j axa/0,8 ml ampstrz. a 9500 j. axa/1,0 ml ampstrz. a j. axa/0,8 ml* ampstrz. a j. axa/1 ml* 1 fl. a j. a Xa/5 ml** 2850 j. axa B01AC Leki antyagregacyjne B01AC04 Klopidogrel Plavix LR tabl. powl. a 0,075 0,075 B01AC05 Tiklopidyna Apo-Clodin tabl. powl. a 0,25 0,5 Strona 57 leki ogólnoustrojowe

58 Kod ATC Grupy leków - leki nazwy międzynarodowe Leki nazwy handlowe Klasyfikacja wg SLL Postać farmaceutyczna DDD Cena brutto pojedynczej dawki Średni koszt dobowej terapii B01AC06 Kwas acetylosalicylowy Acesan tabl. a 0,075 1 tabl. niezależnie od dawki B01AC13 Abcyksymab ReoPro LR fiol. a 0,01/5 ml 25 mg B01AC16 Eptifibatyd Integrilin LR fiol. a 0,02/10 ml fiol. a 0,075/100 ml 0,2 B01AC23 Prasugrel (nowość na SLL 2014) Efient LRZ tabl. a 0,005 tabl. a 0,01* 0,01 B01AC24 Tikagrelor (nowość na SLL 2014) Brilique LRZ tabl. a 0,09 0,18 B01AD Enzymy fibrynolityczne B01AD02 Alteplaza (tpa) Actilyse LRZ fiol. a 0,02 fiol. a 0,01 (nowa postać 2014) 0,1 B01AE Bezpośrednie inhibitory trombiny (czynnika IIa) B01AE07 Eteksylan dabigatranu (nowość na SLL 2014) Pradaxa LRZ do czasu wydania darowizny rywaroksabanu, potem LZ kaps. a 0,11 kaps. a 0,15 0,22 B01AF Bezpośrednie inhibitory czynnika Xa B01AF01 Rywaroksaban (nowość na SLL 2014) Xarelto LRZ do czasu wydania darowizny rywaroksabanu, potem LZ tabl. a 0,015 tabl. a 0,02 0,01 B01AX Inne leki przeciwzakrzepowe B01AX05 Fondaparyna Arixtra LRZ ampstrz. a 0,0025 0,0025 B02 Leki przeciwkrwotoczne Strona 58 leki ogólnoustrojowe

59 Kod ATC Grupy leków - leki nazwy międzynarodowe Leki nazwy handlowe Klasyfikacja wg SLL Postać farmaceutyczna DDD Cena brutto pojedynczej dawki Średni koszt dobowej terapii B02AA02 Kwas traneksamowy Exacyl amp. a 0,5/5 ml 2 B02BA01 Fitomenadion Vitacon tabl. drażowane 0,01 0,02 B02BA01 Fitomenadion Vitacon amp. a 0,01/1 ml 0,02 B02BD01 Kompleks czynniików krzepnięcia zespołu protrombiny Prothromplex total NF LRZ fl. 600 j.m. a 20 ml 350 j.m. B02BD09 Eptacog alfa (VIIA) NovoSeven LRZ fiol. a j.m. (2,0 mg) j.m. B02BD30 Trombina Bio-Trombina 400 amp. a 400 j.m. nie ustalono B03 Leki do leczenia niedokrwistości B03AA03 Glukonian żelaza II Ascofer B03AA07 Siarczan żelaza II Hemofer prolongatum B03AB04 Wodorotlenek żelaza III Ferrum Lek draż. a 0,2 glukonianu żelaza II (0,024 żelaza II elementarnego) draż. a 0,325 siarczan żelaza II (0,105 żelaza II elementarnego) syrop 0,05 żelaza III elementarnego/5 ml (kompleks z polimaltozą) (100 ml) 0,2 żelaza II elementarnego 0,2 żelaza II elementarnego nie ustalono B03AB04 Wodorotlenek żelaza III Venofer LR amp. a 0,1/5 ml 0,1 żelaza III elementarnego B03BA01 Cyjanokobalamina (B12) Vitaminum B12 amp. a 0,1 mg/1 ml amp. a 0,001/2 ml dawka podtrzymująca 1 mg/msc B03BB01 Kwas foliowy Folacid Acidum folicum HASCO tabl. a 0,005 tabl. a 0,015 dawka lecznicza 0,01 B03XA01 Erytropoetyna alfa Binocrit LRZ ampstrz. a 1000 j.m./0,5 ml ampstrz. a 2000 j.m./1,0 ml 1000 j.m. Strona 59 leki ogólnoustrojowe

60 Kod ATC Grupy leków - leki nazwy międzynarodowe Leki nazwy handlowe Klasyfikacja wg SLL Postać farmaceutyczna DDD Cena brutto pojedynczej dawki Średni koszt dobowej terapii B03XA01 Erytropoetyna beta NeoRecormon LRZ ampstrz. a 500 j.m./0,3 ml ampstrz. a 1000 j.m./0,3 ml ampstrz. a 2000 j.m./0,3 ml 1000 j.m. B03XA02 Darbepoetyna alfa Aranesp LRZ ampstrz. a 10 mcg/0,4 ml ampstrz. a 20 mcg/0,5 ml ampstrz. a 30 mcg/0,3 ml ampstrz. a 40 mcg/0,5 ml (korekta) ampstrz. a 60 mcg/0,3 ml 45 mcg B03XA03 Erytropoetyny beta glikol metoksypolietylenowy Mircera LRZ ampstrz. o różnej zawartości leku - przetarg na 1 mcg nie ustalono B05 Płyny infuzyjne B05 Woda do wstrzyknięć 1/Aqua pro inj. Polpharma 2/Aqua pro inj. (KabiPac) 3/Aqua pro inj. (Viaflo) roztwór do wstrzyknięć opakowania: 1/ a 10 ml 2/ a 500 ml 3/ a 500 ml nie dotyczy B05AA Płyny infuzyjne koloidalne B05AA01 Albumina ludzka 20% Flexbumin 200g/l worek 50ml LRZ 20 % roztwór i.v. Opakowanie a 100 ml lub a 50 ml nie dotyczy B05AA05 Dekstran % Dekstran % roztwór i.v. 50,0/500 ml nie dotyczy B05AA06 Żelatyna 3% Geloplasma 3% Gelofusine 4% 3% roztwór i.v. 500 ml 4% roztwór i.v. 500 ml nie dotyczy B05BA03 Płyny infuzyjne z glukozą B05BA03 Glukoza 5% Glucosum 5% KabiPac 5% roztwór i.v. 250 ml / 500 ml nie dotyczy Strona 60 leki ogólnoustrojowe

61 Kod ATC Grupy leków - leki nazwy międzynarodowe Leki nazwy handlowe Klasyfikacja wg SLL Postać farmaceutyczna DDD Cena brutto pojedynczej dawki Średni koszt dobowej terapii B05BA03 Glukoza 10% Glucosum 10% KabiPac 10% roztwór i.v. 50,0/500 ml nie dotyczy B05BA03 Glukoza 20% Glucosum 20% TEVA* Glucosum 20% KabiPac 20% roztwór i.v. 2,0/10 ml* 20% roztwór i.v. 500 ml nie dotyczy B05BA03 Glukoza 40% Glucosum 40% 40% roztwór i.v. 4,0/10 ml nie dotyczy B05BB02 Płyny infuzyjne zawierające elektrolity z glukozą B05BB02 Glukoza + chlorek sodu Injectio Glucosi 5% et Natrii Chlorati 0,9% 2 : 1 5 % roztwór glukozy + 0,9% roztwór chlorku sodu w stosunku 2 : 1 i.v. opakowania a 500 nie dotyczy ml (33,3 g glukozy i 51,2 mmol Na i Cl w 1 l): a 500 ml Kabi Pac B05BC Płyny infuzyjne wywołujące diurezę osmotyczną B05BC01 Mannitol 20 % Mannitol 20% infuz. 20% roztwór i.v. 50,0/250 ml nie ustalono wg producenta 100 g B05C Płyny irygacyjne B05CX10 Sorbitol + mannitol Purisole SM płyn do płukania pecherza nie dotyczy B05XA Płyny infuzyjne - krystaloidy B05XA01 Chlorek potasu Kalium chloratum KABI 15% roztwór i.v. fiol. 3,0/20 ml (40 mmol K elementarnego) nie dotyczy B05XA02 Wodorowęglan sodu Natrium bicarbonicum Polpharma 8,4% roztwór i.v. amp. a 20 ml (84 mg/ml) nie dotyczy Strona 61 leki ogólnoustrojowe

62 Kod ATC Grupy leków - leki nazwy międzynarodowe Leki nazwy handlowe Klasyfikacja wg SLL Postać farmaceutyczna DDD Cena brutto pojedynczej dawki Średni koszt dobowej terapii B05XA03 Chlorek sodu 0,9% 1)Natrium chlor. Polpharma 2)Natrium chlor. Viaflo 3)Natr. chlor. Pro irrig. 4)Natr. chlor. KabiPac 5)Natr. Chlor. szkło 0,9% rozt. (154 mmol Na i Cl w 1 l i.v. opakowania: 1) a 10 ml, 2) 500 ml,1000 ml, 3) 1000ml, 3000 ml 4) a 100ml, a 250ml, a 500 ml 5) a 500 ml nie dotyczy B05XA03 Chlorek sodu 10% Natrium chloratum Polpharma 10% roztwór i.v a 10 ml (172 mmol Na i Cl w 10 ml) nie dotyczy B05XA05 Siarczan magnezu Magnesii sulfurici Polpharma 20% roztwór i.v. amp. 2,0/10 ml (8 mmol Mg w 10 ml) nie ustalono B05XA07 Chlorek wapnia Calcium chloratum B05XA07 Glukonian wapnia Calcium Pliva 10% roztwór i.v. amp. a 1,0/10 ml (6,8 mmol Ca w 10 ml) 10% roztwór i.v. amp. a 1,0/10 ml (2,25 mmol Ca w 10 ml) nie ustalono nie ustalono B05XA30 Elektrolity - połączenia Płyn wieloelektrolitowy fizjologiczny KabiPac Plasmalyte Viaflo roztwór i.v. opakowania a 500 ml roztwór i.v. opakowania a 500 ml nie dotyczy B05XA30 Elektrolity - połączenia Płyn pediatryczny roztwór i.v. opakowania a 250 ml nie dotyczy B05XA30 Elektrolity - połączenia Sol. Ringeri KabiPac roztwór i.v. 250 ml / 500 ml nie dotyczy B05XA30 Elektrolity - połączenia Solutio Ringeri Lactate roztwór i.v. opakowania a 500 ml roztwór i.v. opakowania a 1000 ml nie dotyczy B06AC Leki stosowane we wrodzonym obrzęku naczynioruchowym B06AC01 C01A Inhibitor esterazy C1, osoczowy (nowośc na SLL 2014) Glikozydy nasercowe Berinert LR fiol. a 500 j.m j.m. Strona 62 leki ogólnoustrojowe

63 Kod ATC Grupy leków - leki nazwy międzynarodowe Leki nazwy handlowe Klasyfikacja wg SLL Postać farmaceutyczna DDD Cena brutto pojedynczej dawki Średni koszt dobowej terapii C01AA05 Digoksyna Digoxin tabl. a 0,25 mg 0,25 mg C01AA05 Digoksyna Digoxin amp. a 0,5 mg/2 ml 0,25 mg C01AA08 Metylodigoksyna Bemecor tabl. a 0,1 mg 0,2 mg C01B Leki antyarytmiczne klas I i III C01BB01 Lidokaina Lignocainum hydrochloricum WZF amp. a 0,02/2 ml amp. a 0,04/2 ml 3 C01BC03 Propafenon Polfenon tabl. powl. a 0,15 tabl. powl. a 0,3 0,3 C01BC03 Propafenon Rytmonorm amp. a 0,07/20 ml 0,3 C01BD01 Amiodaron Cordarone tabl. a 0,2 0,2 C01BD01 Amiodaron Cordarone amp. a 0,15/3 ml 0,2 C01CA Adrenomimetyki o działaniu inotropowym dodatnim C01CA03 Noradrenalina Levonor amp. a 0,001/1 ml amp. a 0,004/4 ml 0,006 C01CA04 Dopamina Dopaminum hydrochloricum amp. a 0,2/5 ml 0,5 C01CA07 Dobutamina Dobutamin Sandoz fiol. a 0,250 G 0,5 C01CA24 Adrenalina Adrenalinum WZF amp. 0,001/ml 0,5 mg Strona 63 leki ogólnoustrojowe

64 Kod ATC Grupy leków - leki nazwy międzynarodowe Leki nazwy handlowe Klasyfikacja wg SLL Postać farmaceutyczna DDD Cena brutto pojedynczej dawki Średni koszt dobowej terapii C01DA Leki rozkurczające naczynia w chorobie wieńcowej C01DA02 Triazotan glicerolu Nitromint aerozol 0,4 mg/dawkę 0,0025 C01DA02 Triazotan glicerolu Nitracor Perlinganit amp a 0,01/5 ml amp a 0,01/10 ml nie ustalono C01DA08 Diazotan izosorbidu Sorbonit tabl. a 0,01 0,02 (w postaci podjęzykowej) C01DA14 Monoazotan izosorbidu Mononit 20, Mononit 40, Mononit retard 60 Mononit retard 100 tabl. a 0,02 tabl. a 0,04 tabl. a 0,06 tabl. a 0,1 0,04 C01E Inne leki stosowane w kardiologii C01EA01 Alprostadil alfadeks LRZ fiol. a 60 mcg - nowa postać na SLL C01EB10 Adenozyna Adenocor amp. a 0,006/2 ml 0,015 C02 Leki przeciwnadciśnieniowe C02AB02 Metyldopa Dopegyt tabl. a 0,25 2 C02AC01 Klonidyna Iporel tabl. a 0,075 mg 0,45 mg C02CA04 Doksazosyna Doxonex 2 Doxonex 4 tabl. a 0,002 tabl. a 0,004 0,004 C02CA06 Urapidil Tachyben LR amp. a 0,025/5 ml 0,05 C03 Leki moczopędne Strona 64 leki ogólnoustrojowe

65 Kod ATC Grupy leków - leki nazwy międzynarodowe Leki nazwy handlowe Klasyfikacja wg SLL Postać farmaceutyczna DDD Cena brutto pojedynczej dawki Średni koszt dobowej terapii C03AA03 Hydrochlorotiazyd Hydrochlorothiazidum Polpharma tabl. a 0,025 0,025 C03AX01 Hydrochlorotiazyd + amilorid Tialorid mite tabl. a 0,025 hydrochlorotiazydu + 0,0025 amiloridu 0,025 w przeliczeniu na hydrochlorotiazyd C03BA11 Indapamid Tertensif SR tabl. o przedłużonym działaniu a 0,0015 0,0025 wg producenta postaci zmodyfikowanej 0,0015 C03CA01 Furosemid Furosemidum Polpharma tabl. a 0,04 0,04 C03CA01 Furosemid Furosemide Kabi amp. a 0,02/2 ml 0,04 C03CA04 Torasemid Toramide tabl. a 0,01 0,015 C03CA04 Torasemid Trifas amp. 0,02/4 ml 0,015 C03DA01 Spironolakton Spironol tabl. a 0,025 0,075 C03DA01 Spironolakton Aldactone amp. a 0,2/10 ml nie ustalono C03DA04 Eplerenon Nonpres LR tabl. a 0,025 tabl. a 0,05 0,05 C04 Leki rozszerzające naczynia obwodowe C04AD03 Pentoksyfilina Polfilin tabl. o przedłużonym działaniu a 0,4 1 C04AD03 Pentoksyfilina Polfilin amp. a 0,1/5 ml amp. a 0,3/15 ml 0,3 Strona 65 leki ogólnoustrojowe

66 Kod ATC Grupy leków - leki nazwy międzynarodowe Leki nazwy handlowe Klasyfikacja wg SLL Postać farmaceutyczna DDD Cena brutto pojedynczej dawki Średni koszt dobowej terapii C05 Leki o działaniu naczyniowym C05BB02 Polidokanol Aethoxysklerol 1%, 2% lub 3% LR 5 amp. 1% lub 2%,3% roztw/2 ml nie ustalono C05CA53 Diosmina DIH tabl. powl. a 0,5G nie ustalono C07 Beta-adrenolityki C07AA05 Propranolol Propranolol WZF tabl. a 0,01 tabl. a 0,04 0,16 C07AA05 Propranolol Propranolol amp. a 0,001/1 ml 0,16 C07AA07 Sotalol Biosotal tabl. 0,08 0,16 C07AB02 Metoprolol Metocard Beto 25 ZK Beto 50 ZK tabl. a 0,05 tabl. o przedł. uwalnianiu a 0,025 tabl. o przedł. uwalnianiu a 0,1 0,15 C07AB02 Metoprolol Betaloc amp. a 0,005/5 ml 0,15 C07AB03 Atenolol Atenolol tabl. a 0,025 tabl. a 0,05 0,075 C07AB04 Acebutolol Sectral tabl. powl. a 0,2 0,4 C07AB07 Bisoprolol Coronal 5 Concor 10 tabl. a 0,005 tabl. a 0,01 0,01 C07AB12 Nebiwolol Nebilet LZ tabl. a 0,005 0,005 Strona 66 leki ogólnoustrojowe

67 Kod ATC Grupy leków - leki nazwy międzynarodowe Leki nazwy handlowe Klasyfikacja wg SLL Postać farmaceutyczna DDD Cena brutto pojedynczej dawki Średni koszt dobowej terapii C07AG02 Karwedilol Avedol 12,5 Avedol 25 tabl. a 0,0125 tabl. a 0,025 0,0375 C08 Antagoniści wapnia C08CA01 Amlodipina Agen Agen tabl. a 0,005 tabl. a 0,01 0,005 C08CA06 Nimodipina Nimotop S LR amp. a 0,01/50 ml 0,05 C08CA08 Nitrendipina Nitrendypina tabl. a 0,01 tabl. a 0,02 0,02 C08CA13 Lerkanidypina (nowość na SLL 2015) tabl. a 0,01 tabl. a 0,02 0,01 C08DA01 Werapamil Staveran 40 Staveran 80 Staveran 120 Isoptin SR-E 240 tabl. powl./draż. a 0,04 tabl. powl./draż. a 0,08 tabl. o przedł. uwalnianiu a 0,12 tabl. o przedł. uwalnianiu a 0,24 0,24 C08DB01 Diltiazem Oxycardil 60 tabl. a 0,06 0,24 C09A Inhibitory konwertazy angiotensyny C09AA01 Kaptopril Captopril Jelfa Captopril tabl. a 0,0125 tabl. 0,025 0,05 C09AA02 Enalapril Benalapril Benalapril Enarenal tabl. a 0,005 tabl. a 0,01 tabl. a 0,02 0,01 C09AA03 Lisinopril Lisiprol Lisihexall tabl. a 0,01 tabl. a 0,02 0,01 C09AA04 Perindopril Prestarium tabl. a 0,005 tabl. a 0,01 0,004 C09AA05 Ramipril Tritace 2,5 Tritace 5 tabl. a 0,0025 tabl. a 0,005 0,0025 Strona 67 leki ogólnoustrojowe

68 Kod ATC Grupy leków - leki nazwy międzynarodowe Leki nazwy handlowe Klasyfikacja wg SLL Postać farmaceutyczna DDD Cena brutto pojedynczej dawki Średni koszt dobowej terapii C09CA Antagoniści receptorów AT1 dla angiotensyny II C09CA01 Losartan Apo-Lozart tabl. a 0,05 0,05 C09CA03 Walsartan Avasart LR tabl. a 0,08 tabl. a 0,16 0,08 C10 Leki hipolipemizujące C10AA Statyny C10AA01 Simwastatyna Simvacard Simvasterol tabl. a 0,02 tabl. a 0,04 0,015 C10AA05 Atorwastatyna Corator Atorvasterol Tulip Sortis tabl. a 0,02 tabl. a 0,04 tabl. a 0,08 0,01 C10AA07 Rozuwastatyna Suvardio Zahron* tabl. a 0,01 tabl. a 0,02* tabl. a 0,04 0,01 C10AB Fibraty C10AB05 Fenofibrat Grofibrat kaps. a 0,1 0,2 zmikronizowany D05B Leki p-łuszczycowe do stosowania ogólnego D05BA02 8-metoksalen Oxsoralen LR kaps. a 0,01 0,01 D05BB02 Acitretyna Acitren LR kaps. a 0,01 kaps. a 0,025 0,035 G02CB Inhibitory prolaktyny Strona 68 leki ogólnoustrojowe

69 Kod ATC Grupy leków - leki nazwy międzynarodowe Leki nazwy handlowe Klasyfikacja wg SLL Postać farmaceutyczna DDD Cena brutto pojedynczej dawki Średni koszt dobowej terapii G02CB01 Bromokryptyna Bromergon tabl. a 0,0025 0,005 G03 Hormony płciowe i leki modulujące czynność układu płciowego G04 Leki urologiczne G04BE03 Sildenafil (nowość na SLL 2014) Sildenafil SymPhar LRZ tabl. a 0,1 0,05 H01 Hormony przysadki i podwgórza H01BA02 Desmopresyna Minirin LRZ amp. a 4 mcg/1 ml 4 mcg H01BA04 Terlipresyna Glypressin LR amp. a 0,001/8,5 ml 0,012 H01CB02 Oktreotyd Sandostatin LRZ amp. a 0,1 mg/1 ml 0,7 mg H02 Glikokortykosteroidy do stosowania ogólnoustrojowego H02AB02 Deksametazon Pabi-Dexamethason tabl. a 0,001 0,0015 H02AB02 Deksametazon (sól disodowa fosforanu) Dexaven amp. a 0,004/1 ml 0,0015 H02AB04 Metyloprednizolon (wodorobursztynian) Solu-Medrol LR fiol. a 0,04 fiol. a 0,125 fiol. a 0,5 fiol. a 1,0 0,02 H02AB04 Metyloprednizolon (octan) Depo-Medrol LR fiol. a 0,04/1 ml nie dotyczy H02AB06 Prednizolon Encortolon LR 20 tabl. a 0,005 0,01 Strona 69 leki ogólnoustrojowe

70 Kod ATC Grupy leków - leki nazwy międzynarodowe Leki nazwy handlowe Klasyfikacja wg SLL Postać farmaceutyczna DDD Cena brutto pojedynczej dawki Średni koszt dobowej terapii H02AB07 Prednizon Encorton tabl. a 0,005 tabl. a 0,01 tabl. a 0,02 0,01 H02AB09 Hydrokortyzon Hydrocortisonum tabl. a 0,02 0,03 H02AB09 Hydrokortyzon (wodorobursztynian) Corhydron amp. a 0,025 amp. a 0,1 0,03 H03 Leki stosowane w chorobach tarczycy H03A Hormony tarczycy H03AA01 Lewotyroksyna Euthyrox N Letrox Letrox tabl. a 0,025 mg tabl. a 0,05 mg tabl. a 0,1 mg 0,15 mg H03B Tyreostatyki H03BA02 Propylotiouracyl Thyrosan tabl. a 0,05 0,1 H03BB02 Tiamazol Thyrozol 50 tabl. a 0,005 0,01 H04 Hormony trzustkowe H04AA01 Glukagon Glucagen Hypokit fiol. a 0,001 0,001 H05 Leki wpływające na równowagę wapniową H05BX01 Cinakalcet Mimpara LRZ tabl. a 0,03 tabl. a 0,06 tabl. a 0,09 0,06 H05BX02 Parykalcytol Zemplar LRZ fiol. a 5 mcg/1 ml 2 mcg Strona 70 leki ogólnoustrojowe

71 Kod ATC Grupy leków - leki nazwy międzynarodowe Leki nazwy handlowe Klasyfikacja wg SLL Postać farmaceutyczna DDD Cena brutto pojedynczej dawki Średni koszt dobowej terapii J01 Leki p-bakteryjne do stosowania ogólnoustrojowego J01A Tetracykliny J01AA02 Doksycyklina Doxycyclinum TZF kaps. a 0,1 0,1 J01AA02 Doksycyklina Doxycyclinum TZF fiol. a 0,1/5 ml 0,1 J01AA07 Tetracyklina Tetracyclinum tabl. a 0,25 1 J01AA12 Tigecyklina Tygacil LRZ amp. a 0,05 0,1 J01C Penicyliny J01CA Penicyliny o poszerzonym zakresie działania J01CA01 Ampicylina Ampicillin TZF fiol. a 0,5 fiol. a 1,0 2 J01CA04 Amoksycylina Duomox Ospamox Ospamox kaps. a 0,25 kaps. a 0,5 kaps. a 1,0 1 J01CA12 Piperacylina Piperacillin TZF LR fiol. a 2,0 14 J01CE Penicyliny naturalne J01CE01 Benzylopenicylina (penicylina krystaliczna) Penicillinum Cryst. TZF fiol. a 1 mln j.m. (= 0,6) fiol. a 3 mln j.m. (= 1,8) 3,6 J01CE09 Benzylopenicylina prokainowa Penicillinum proc.tzf fiol. a 1,2 mln j.m. (=1,2) fiol. a 2,4 mln j.m. (=2,4) 0,6 Strona 71 leki ogólnoustrojowe

72 Kod ATC Grupy leków - leki nazwy międzynarodowe Leki nazwy handlowe Klasyfikacja wg SLL Postać farmaceutyczna DDD Cena brutto pojedynczej dawki Średni koszt dobowej terapii J01CF Penicyliny p-gronkowcowe J01CF02 Kloksacylina Syntarpen tabl. a 0,5 2 J01CF02 Kloksacylina Syntarpen fiol. a 1,0 2 J01CR Połączenia penicylin i inhibitorów beta-laktamaz J01CR01 Ampicylina + sulbaktam Unasyn fiol. a 1,5 (1,0 ampicyliny + 0,5 sulbaktamu) fiol. a 3,0 (2,0 ampicyliny + 1,0 sulbaktamu) 2,0 w przeliczeniu na ampicylinę J01CR01 Amoksycylina + kw. klawulanowy Amoksiklav tabl. powl. a 0,375 (0,25 amoksycyliny + 0,125 k.k.) tabl. powl. a 0,625 (0,50 amoksycyliny 1,0 w przeliczenia na + 0,125 k.k.) amoksycylinę tabl. powl. a 1,0 (0,875 amoksycyliny + 0,125 k.k.) J01CR01 Amoksycylina + kw. klawulanowy Amoksiklav zawiesina 0,457/5 ml (0,400 amoksycyliny + 0,057 k.k.) 1,0 w przeliczeniu na amoksycylinę J01CR01 Amoksycylina + kw. klawulanowy Amoksiklav Taromentin Amoksiklav fiol. a 0,6 (0,500 amoksyc+0,1 k.k.) fiol. a 1,2 (1,0 amoksyc+0,2 k.k.) flakon a 2,2*(2,0 amoksyc+0,2 k.k.) 3,0 w przeliczeniu na amoksycylinę J01CR05 Piperacylina + tazobaktam Piperacilin/Tazobactam LRZ fiol. a 2,25 fiol. a 4,5 14 w przeliczeniu na piperacylinę J01D Inne niż penicyliny antybiotyki beta-laktamowe J01DB Cefalosporyny I generacji Strona 72 leki ogólnoustrojowe

73 Kod ATC Grupy leków - leki nazwy międzynarodowe Leki nazwy handlowe Klasyfikacja wg SLL Postać farmaceutyczna DDD Cena brutto pojedynczej dawki Średni koszt dobowej terapii J01DB04 Cefazolina Biofazolin 1 fiol. a 1,0 3 J01DB05 Cefadroksyl Biodroxil kaps. a 0,5 tabl. powl. a 1,0 2 J01DC Cefalosporyny II generacji J01DC02 Cefuroksym-axetil Bioracef Bioracef tabl. powl. a 0,25 tabl. powl. a 0,5 0,5 J01DC02 Cefuroksym-axetil Zinnat zawiesina 0,125/5 ml 0,5 J01DC02 Cefuroksym Biofuroksym Zinacef fiol. a 0,75 fiol. a 1,5 3 J01DD Cefalosporyny III generacji J01DD01 Cefotaxim Cefotaxim MIP LR fiol. a 1,0 4 J01DD02 Ceftazidym Ceftazidime Kabi LRZ 1 fiol. a 1,0 1 fiol. a 2,0 4 J01DD04 Ceftriakson Tartriakson Ceftriaxon MIP LR fiol. a 1,0 fiol. a 2,0 2 J01DD12 Cefoperazon Cefobid LRZ 1 fiol. a 1,0 4 J01DD62 Cefoperazon + sulbaktam Sulperazon LRZ fiol. a 2,0 (1,0 cefoperazonu + 1,0 sulbaktamu) 4,0 w przeliczeniu na cefoperazon J01DE Cefalosporyny IV generacji J01DE01 Cefepim Critipeme LRZ fiol. a 1,0 fiol. a 2,0 2 Strona 73 leki ogólnoustrojowe

74 Kod ATC Grupy leków - leki nazwy międzynarodowe Leki nazwy handlowe Klasyfikacja wg SLL Postać farmaceutyczna DDD Cena brutto pojedynczej dawki Średni koszt dobowej terapii J01DH Karbapenemy J01DH02 Meropenem Merinfec Merinfec Meronem ZENECA Meronem ZENECA LRZ fiol. a 0,5 fiol. a 1,0 fiol. a 0,5 fiol. a 1,0 2 J01DH03 Ertapenem Invanz LRZ fiol. a 1,0 1 J01DH51 Imipenem+cilastatyna Imipenem/cilastatin LRZ fl. a 1,0 (0,5 imipenemu + 0,5 cilastatyny) 2 w przeliczeniu na imipenem J01DI Inne cefalosporyny J01DI02 Ceftarolina Zinforo LRZ fiol. a 0,6 nie ustalono J01E Sulfonamidy i trimetoprim J01EE01 Ko-trimoksazol Biseptol tabl. a 0,48 (0,4 sulfametoksazolu + 0,08 trimetoprimu) tabl. a 0,96 (0,8 sulfametoksazolu + 0,16 trimetoprimu) nie ustalono wg producenta 1,6 sulfametoksazolu + 0,32 trimetoprimu J01EE01 Ko-trimoksazol Biseptol 480 amp. a 0,48/5 ml (0,4 sulfametoksazolu + 0,08 trimetoprimu) nie ustalono wg producenta 1,6 sulfametoksazolu + 0,32 trimetoprimu J01FA Makrolidy J01FA01 Cykliczny węglan erytromycyny Davercin tabl. powl. a 0,25 1 J01FA01 Erytromycyna Erythromycinum intravenosum TZF fiol. a 0,3 1 J01FA02 Spiramycyna Rovamycyna LR tabl. powl. a 3 mln j.m. 6 mln. j.m. Strona 74 leki ogólnoustrojowe

75 Kod ATC Grupy leków - leki nazwy międzynarodowe Leki nazwy handlowe Klasyfikacja wg SLL Postać farmaceutyczna DDD Cena brutto pojedynczej dawki Średni koszt dobowej terapii J01FA09 Klaritromycyna Taclar Taclar tabl. a 0,25 tabl. a 0,5 0,5 J01FA09 Klaritromycyna Klacid 1 fiol. a 0,5 1 J01FA10 Azitromycyna Azigen LR tabl. a 0,5 0,3 J01FF Linkosamidy J01FF01 Klindamycyna Dalacin C Clindamycin-MIP kaps. a 0,15 kaps. a 0,3 1,2 J01FF01 Klindamycyna Klimicin Clindamycin MIP amp. a 0,3/2 ml amp. a 0,6/4 ml 1,8 J01G Aminoglikozydy J01GA01 Streptomycyna Streptomycinum fiol. a 1,0 1 J01GB03 Gentamycyna Gentamicin KRKA amp. a 0,04/1 ml amp. a 0,08/2 ml 0,24 J01GB03 Gentamicyna Garamycin Collatamp EG LRZ gąbka 10x10x0,5 cm a 1,30 mg/cm 2 gąbka 5x5 cm a 1,3mg/cm 2 nie dotyczy J01GB03 Gentamicyna Herafil (WM) LRZ J01GB06 Amikacyna Biodacyna* Amikacin LR J01GB07 Netilmicyna Netromycine LRZ resorbowalny materiał osteokondukcyjny zawierający 1% gentamicynę fiol. a 0,25/2 ml* fiol. a 0,5/100 ml fiol. a 1,0/100 ml fiol. a 0,05/2 ml fiol. a 0,2/2 ml nie dotyczy 1 0,35 J01MA Fluorowane chinolony Strona 75 leki ogólnoustrojowe

76 Kod ATC Grupy leków - leki nazwy międzynarodowe Leki nazwy handlowe Klasyfikacja wg SLL Postać farmaceutyczna DDD Cena brutto pojedynczej dawki Średni koszt dobowej terapii J01MA01 Ofloksacyna Tarivid tabl. powl. a 0,2 0,4 J01MA02 Ciprofloksacyna Cipropol Cipronex tabl. a 0,25 tabl. a 0,5 1 J01MA02 Ciprofloksacyna Ciprofloxacin Ciprofloxacin flakon a 0,1/50 ml flakon a 0,2/100 ml 0,5 J01MA06 Norfloksacyna Norsept tabl. a 0,4 0,8 J01MA12 Lewoflokacyna Levoxa LRZ tabl. a 0,25 tabl. a 0,5 0,5 J01MA12 Lewoflokacyna Levoxa LRZ fiol. a 0,5/100 ml 0,5 J01MA14 Moksyfloksacyna Avelox LRZ tabl. powl. a 0,4 0,4 J01XA Glikopeptydy J01XA01 Wankomycyna Vancomycin Kabi LR J01XA02 Teikoplanina Targocid LRZ fiol. a 0,5 fiol. a 1,0 fiol. a 0,2 fiol. a 0,4 2 0,4 J01XB Polimyksyny J01XB01 Kolistyna Colistin TZF LRZ fiol. a 1 mln j.m. 3 mln j.m. J01XD Pochodne imidazolu J01XD01 Metronidazol Metronidazol polpharma tabl. a 0,25 2 Strona 76 leki ogólnoustrojowe

77 Kod ATC Grupy leków - leki nazwy międzynarodowe Leki nazwy handlowe Klasyfikacja wg SLL Postać farmaceutyczna DDD Cena brutto pojedynczej dawki Średni koszt dobowej terapii J01XD01 Metronidazol Metronidazol polpharma flak. a 0,5/100 ml 1,5 J01XE Pochodne nitrofuranu J01XE Furazydyna Furaginum Teva tabl. a 0,05 nie ustalono wg producenta 0,3-0,4 J01XX Inne leki p-bakteryjne J01XX01 Fosfomycyna Monural LRZ saszetki a 3,0 3 J01XX08 Linezolid Zyvoxid LRZ tabl. a 0,6 1,2 J01XX08 Linezolid Dilizolen LRZ 1 worek a 0,6/300 ml 1,2 J02A Leki p-grzybicze do stosowania ogólnoustrojowego J02AA Antybiotyki polienowe J02AA01 Amfoterycyna B Abelcet - postać lipidowa LRZ fiol. a 0,1 0,035 dla postaci konwencjonalnej nieokreślona dla postaci lipidowej J02AC Pochodne triazolu J02AC01 Flukonazol Mycosyst Flumycon kaps. a 0,05 kaps.a 0,1 syrop 0,05/10 ml (150 ml) 0,2 J02AC01 Flukonazol Flukonazol 1 fl. a 0,2/100 ml 0,2 J02AC02 Itrakonazol Trioxal LR kaps. a 0,1 0,2 Strona 77 leki ogólnoustrojowe

78 Kod ATC Grupy leków - leki nazwy międzynarodowe Leki nazwy handlowe Klasyfikacja wg SLL Postać farmaceutyczna DDD Cena brutto pojedynczej dawki Średni koszt dobowej terapii J02AC03 Worikonazol Vfend LRZ tabl. a 0,2 0,4 J02AC03 Worikonazol Vfend LRZ fiol. a 0,2 0,4 J02AX Inne leki p-grzybicze J02AX04 Kaspofungina Cancidas LRZ amp. a 0,07 amp. a 0,05 0,05 J02AX05 Mykafungina Mycamine LRZ amp. a 0,1 nie ustalono J02AX06 Anidulafungina Ecalta LRZ amp. a 0,1 0,1 J04A Leki przeciwgruźlicze J04AB02 Ryfampicyna Rifampicin LR kaps. a 0,15 kaps. a 0,3 0,6 J04AC01 Izoniazyd Isoniazidum Jelfa LR tabl. a 0,05 0,3 J04AK01 Pirazynamid Pyrazinamid LR tabl. a 0,5 1,5 J04AK02 Etambutol Ethambutol Teva LR kaps. a 0,25 1,2 J05 Leki p-wirusowe do stosowania ogólnoustrojowego J05AB01 Acyklowir Hascovir Heviran* tabl. a 0,2 tabl. a 0,4 tabl. a 0,8* 4 J05AB01 Acyklowir Aciclovir Acix fiol. a 0,25 fiol. a 0,5 4 Strona 78 leki ogólnoustrojowe

79 Kod ATC Grupy leków - leki nazwy międzynarodowe Leki nazwy handlowe Klasyfikacja wg SLL Postać farmaceutyczna DDD Cena brutto pojedynczej dawki Średni koszt dobowej terapii J05AB04 Ribawiryna Rebetol Copegus* LRZ kaps. a 0,2 tabl. powl. a 0,2* tabl. powl. a 0,4* 1 J05AB06 Gancyklowir Cymevene LR fiol. a 0,5 0,5 J05AB14 Walgancyklowir Valcyte LR tabl. a 0,45 0,9 J05AE06 Lopinawir + rytonawir Kaletra LRZ tabl. a 0,2 lopinawiru + 0,05 rytonawiru 0,8 + 0,2 J05AE11 Telaprewir (nowośc na SLL 2014) Incivo LRZ tabl. a 0,375 2,25 J05AF05 Lamiwudyna Zeffix LRZ tabl. a 0,1 0,3 J05AF07 Tenofowir Viread LRZ tabl. a 0,245 0,245 J05AF08 Dipiwoksyl adefowiru Hepsera LRZ tabl. a 0,01 0,01 J05AF10 Entekawir Baraclude LRZ tabl. a 0,0005 tabl. a 0,001 0,0005 J05AR01 Lamiwudyna + zidowudyna Lamiwudyna + zidowudyna Mylan LR tabl. a 0,15 lamiwudyny + 0,3 zidowudyny nie ustalono J06A Surowice odpornościowe J06AA03 Antytoksyna jadu żmij Antytoksyna jadu żmij amp. a 500 j.a./5 ml nie dotyczy J06B Przeciwciała J06BA02 Ludzkie nieswoiste immunoglobuliny do stosowania i.v. Flebogamma* Sandoglobulin P LRZ fiol. 5,0/100 ml* fiol. 5,0/50 ml* fiol. 3,0 i 6,0 nie ustalono Strona 79 leki ogólnoustrojowe

80 Kod ATC Grupy leków - leki nazwy międzynarodowe Leki nazwy handlowe Klasyfikacja wg SLL Postać farmaceutyczna DDD Cena brutto pojedynczej dawki Średni koszt dobowej terapii J06BB02 J06BB03 J06BB04 J06BB09 Immunoglobuliny przeciwtężcowa ludzka Immunoglobuliny p-ospie wietrznej Immunoglobuliny p-hbsag do stosowania i.v. Immunoglobuliny p-wirusowi cytomegalii Igantet LR amp. 250 j.m./ml nie ustalono Varitect LRZ amp. a 125 j.m./5 ml nie ustalono Venbig LR amp. a 2500 j.m./10 ml nie ustalono Cytotect LRZ fiol. a 1000 j.m. (2 g) /20 ml nie ustalono J07 Szczepionki J07AL01 Oczyszczona poliwalentna szczepionka p-paciorkowcowa Synflorix LR amp-strzyk. a 0,5 ml nie dotyczy J07AM01 Anatoksyna tężcowa TT-szczepionka tężcowa adsorbowana amp. a 40 j.m./0,5 ml nie dotyczy J07BC01 Szczepionka p-wzw B Euvax LR ampstrz. a 0,01 mg/0,5 ml ampstrz. a 0,02 mg/1 ml nie dotyczy L01 Leki p-nowotworowe L01A Leki alkilujące L01AA01 Cyklofosfamid Endoxan LR draż. a 0,05 nie ustalono L01AA01 Cyklofosfamid Endoxan LR amp. a 0,2 nie ustalono L01AA02 Chlorambucil Leukeran LR tabl. a 0,002 nie ustalono L01X Inne leki grupy L01 Strona 80 leki ogólnoustrojowe

81 Kod ATC Grupy leków - leki nazwy międzynarodowe Leki nazwy handlowe Klasyfikacja wg SLL Postać farmaceutyczna DDD Cena brutto pojedynczej dawki Średni koszt dobowej terapii L01XC02 Rituximab MabThera LRZ amp. a 0,5/50 ml nie ustalono L03 Leki immunostymulujące L03AA02 Filgrastim Nivestim LR fiol. a 30 mln j.m./1 ml = 0,3 mg/1 ml 0,35 mg L03AA10 Lenograstim Granocyte 34 LR L03AB05 Peginterferon alfa-2b Pegintron LRZ fiol. a 33,6 mln j.m./1 ml = 0,263 mg/1 ml fiol. a 50 µg/0,7 ml fiol. a 80 µg/0,5 ml fiol. a 100 µg/0,5 ml fiol. a 120 µg/0,5 ml fiol. a 150 µg/0,7 ml 0,35 mg 75 µg L03AB11 Peginterferon alfa-2a Pegasys LRZ amp. a 0,09/0,5 ml - nowa postać na SLL amp. a 0,135 mg/0,5 ml amp. a 0,18 mg/0,5 ml 26 mcg L03AX03 Szczepionak BCG dopęcherzowa BCG-Medac LR amp. 0,1 prątków BCG różne zalecena w zależności od producenta L04 Leki immunosupresyjne L04AA Klasyczne leki immunosupresyjne L04AA01 Cyklosporyna Cyclaid LR kaps. a 0,025 kaps. a 0,05 kaps. a 0,1 0,25 L04AA01 Cyklosporyna Sandimmun LR amp. a 0,05/1 ml 0,25 L04AA04 Immunoglobuliny p-tymocytarne ATG Fresenius Thymoglobuline* LRZ (korekta) amp. a 0,1 G / 5ML amp. a 0,025* nie ustalono Strona 81 leki ogólnoustrojowe

82 Kod ATC Grupy leków - leki nazwy międzynarodowe Leki nazwy handlowe Klasyfikacja wg SLL Postać farmaceutyczna DDD Cena brutto pojedynczej dawki Średni koszt dobowej terapii L04AA05 Takrolimus Prograf Advagraf* LR kaps. a 0,0005 (Prograf) kaps. a 0,001(Prograf) kaps. a 0,005 (Prograf) tabl. o zmod. uwalnianiu 0,0005* tabl. o zmod. uwalnianiu 0,001* tabl. o zmod. uwalnianiu 0,005* 0,005 dla postaci konwencjonalnej L04AA05 Takrolimus Prograf LR fiol. a 0,005/1 ml L04AA06 Kwas mykofenolowy Myfenax, Myfortic LR kaps. a 0,25 (Myfenax) tabl. a 0,5 (Myfenax) tabl. 0,18 (Myfortic) tabl. 0,36 (Myfortic) 2 (mykofenolan mofetilu) 1,44 (mykofenolan, sól sodowa) L04AA06 Kwas mykofenolowy CellCept LR fiol. a 0,5 2 L04AA10 Sirolimus Rapamune LR tabl. a 0,001 0,003 L04AA13 Leflunomid (nowość na SLL 2014) Arava LRZ tabl. a 0,02 0,02 L04AA18 Ewerolimus Certican LRZ tabl. a 0,25 mg tabl. a 0,75 mg 0,0015 L04AB/AC Inhibitory cytokin L04AB04 Adalimimab (nowość na SLL 2014) Humira LRZ amp-strz. a 0,04/0,8 ml 0,0029 L04AC02 Basiliximab Simulect LRZ fiol. a 0,02/5 ml 0,04/kurs L04AC05 Ustekinumab Stelara LRZ amp-strz. a 45 mg 0,045/4 tygodnie L04AX Inne leki immunosupresyjne Strona 82 leki ogólnoustrojowe

83 Kod ATC Grupy leków - leki nazwy międzynarodowe Leki nazwy handlowe Klasyfikacja wg SLL Postać farmaceutyczna DDD Cena brutto pojedynczej dawki Średni koszt dobowej terapii L04AX01 Azatiopryna Azathioprine VIS LR tabl. a 0,05 0,15 L04AX03 Metotreksat Trexan tabl. a 0,0025 0,0025 L04AX03 Metotreksat Methotrexat-Ebewe Metex* ampstrz. a 0,01 mg/0,2 ml ampstrz. a 0,02 mg/0,4 ml * ampstrz. a 0,025 mg/0,5 ml (nowe postaci) nie ustalono M01 Leki przeciwzapalne i przeciwreumatyczne M01A Niesteroidowe leki p-zapalne M01AB55 Diklofenak Diclac amp. a 0,075 0,1 M01AE01 Ibuprofen Ibuprofen tabl. a 0,2 1,2 M01AE01 Ibuprofen Brufen zawiesina 0,1/5 ml 1,2 M01AE03 Ketoprofen Ketonal Ketonal Profenid kaps. a 0,05 tabl. powl. a 0,1 tabl. powl. a 0,2 0,15 M01AE03 Ketoprofen Profenid czopki a 0,1 0,15 M01AE03 Ketoprofen Ketonal amp. a 0,1/2 ml 0,15 M03 Leki zwiotczające mięśnie szkieletowe M03AB01 Suksametonium Chlorsuccillin fiol. a 0,2 nie dotyczy M03AC01 Pankuronium Pancuronium Jelfa amp. a 0,004/2 ml nie dotyczy Strona 83 leki ogólnoustrojowe

84 Kod ATC Grupy leków - leki nazwy międzynarodowe Leki nazwy handlowe Klasyfikacja wg SLL Postać farmaceutyczna DDD Cena brutto pojedynczej dawki Średni koszt dobowej terapii M03AC03 Wekuronium Norcuron amp. a 0,004 nie dotyczy M03AC04 Atrakurium Tracrium amp. a 0,05/5 ml nie dotyczy M03AC09 Rokuronium Esmeron amp. a 0,05/5 ml nie dotyczy M03AC11 Cisatrakurium Cisatracurium LR amp. a 0,01/5 ml nie dotyczy M03AX01 Toksyna botulinowa Botox LR fiol. a 100 j.m. nie dotyczy M03BX02 Tizanidyna Tizanidine Arrow tabl. a 0,004 0,0012 M04 Leki p-dnie moczanowej M04AA01 Allopurinol Allupol Milurit tabl. a 0,1 tabl. a 0,3 0,4 M04AC01 Kolchicyna Colchicum Dispert tabl.a 0,5 mg 0,001 M05 Leki stosowane w chorobach kości M05BA03 Pamidronian Pamisol LRZ fiol.a 0,03 fiol. a 0,06 fiol. a 0,09 0,06/kurs M05BA06 Ibandronian Osagrand LRZ amp. a 0,003/3 ml 0,006/kurs M05BX04 Denosumab Prolia LRZ ampstrz. 0,06/1 ml 0,06/kurs N01 Leki znieczulające Strona 84 leki ogólnoustrojowe

85 Kod ATC Grupy leków - leki nazwy międzynarodowe Leki nazwy handlowe Klasyfikacja wg SLL Postać farmaceutyczna DDD Cena brutto pojedynczej dawki Średni koszt dobowej terapii N01A Leki znieczulające ogólnie N01AB07 Desfluran Suprane LR flakon 240 ml płynu nie dotyczy N01AB08 Sewofluran Sevorane LR flakon 250 ml płynu nie dotyczy N01AF03 Tiopental Thiopental N01AH01 Fentanyl Fentanyl WZF N01AH03 Sufentanil Sufentanil Chiesi LR N01AH06 Remifentanil Remifentanyl Actavis LR fiol. a 0,5 fiol. a 1,0 amp. a 0,1 mg/2 ml amp. a 0,5 mg/10 ml amp. a 0,01 mg/2 ml amp. a 0,05 mg/10 ml amp. a 0,25 mg/5 ml amp. a 0,001 amp. a 0,002 amp. a 0,005 nie dotyczy nie dotyczy nie dotyczy nie dotyczy N01AX03 Ketamina Ketanest fiol. a 0,2/20 ml nie dotyczy N01AX07 Etomidat Etomidate-Lipuro amp. a 0,02/10 ml nie dotyczy N01AX10 Propofol Provive Propofol 1% Fresenius Diprivan * amp. a 0,2/20 ml amp. a 0,5/50 ml amp. a 1,0/50 ml amp -strz. a 0,5/50 ml* nie dotyczy N01AX13 Podtlenek azotu Nitrogenum oxygenatum butla 7 kg butla 28 kg / 40 l nie dotyczy N01B Leki znieczulające miejscowo Strona 85 leki ogólnoustrojowe

86 Kod ATC Grupy leków - leki nazwy międzynarodowe Leki nazwy handlowe Klasyfikacja wg SLL Postać farmaceutyczna DDD Cena brutto pojedynczej dawki Średni koszt dobowej terapii N01BB01 Bupiwakaina Bupivacainum 0,5% Bupivacaine WZF Spinal 0,5% Heavy 0,5% roztw. amp. a 0,05/10 ml 0,5% roztw. amp. a 0,02/4 ml nie dotyczy N01BB02 Lidokaina Lignocainum h/chlor WZF Xylocaine* 1% a 2 ml 1% a 20 ml 2% a 2 ml 2% a 50 ml* nie dotyczy Lignocainum 2% żel A 2% żel U N01BB02 Lidokaina Lidocain Egis Cathejell 10% aerozol 38,0 (650 dawek) 2% żel (lidokaina ) + 0,5% chlorheksydyna a 10 ml nie dotyczy N01BB52 Lidokaina + adrenalina Xylodont 2% Adrenalina 1: wkł. a 1,8 ml nie dotyczy N01BB52 Lidokaina + noradrenalina Lignocainum hydrochloricum c. Noradrenalino WZF amp. a 2 ml (2% lidokaina) nie dotyczy N01BB51 Bupiwakaina + adrenalina Marcaine-Adrenaline amp. a 20 ml (0,5% bupiwakaina) nie dotyczy N01BB52 Lidokaina + prilokaina EMLA LR 5% krem tubki a 5,0 nie dotyczy N01BB53 Mepiwakaina + adrenalina Mepidont 3% Mepidont2%Adrenalina karpule a 1,8 ml karpule a 1,8 ml nie dotyczy N01BX01 Chlorek etylu Aethylum chloratum aerozol a 70 g nie dotyczy N02 Leki p-bólowe N02A Opioidy Strona 86 leki ogólnoustrojowe

87 Kod ATC Grupy leków - leki nazwy międzynarodowe Leki nazwy handlowe Klasyfikacja wg SLL Postać farmaceutyczna DDD Cena brutto pojedynczej dawki Średni koszt dobowej terapii N02AA01 Morfina Sevredol * Doltard Doltard tabl. 0,02 (preparat konwencj.) przelicznik dawka doustna : dawka parenteralna = 3 : 1 tabl. o przed. a 0,03 tabl. o przed. a 0,06 0,1 N02AA01 Morfina Morphinum sulf. WZF Morphinum sulf. WZF Morphinum sulfas spinal amp. a 0,01/1 ml amp. a 0,02/1 ml amp. a 0,002/2 ml przelicznik dawka parenteralna : dawka doustna = 1 : 3 0,03 N02AB02 Petidyna Dolcontral N02AB03 Fentanyl Matrifen N02AE01 Buprenorfina Bunondol amp. a 0,05/ ml amp. a 0,1/2 ml TTS 0,025 mg/h TTS 0,05 mg/h TTS 0,1 mg/h przelicznik dawka doustna morfiny : dawka transdermalna fentanylu = 150 : 1 tabl.podjęzykowych a 0,2 mg 0,6 mg buprenorfiny s.l. to odpowiednik 0,01 morfiny p.o. 0,4 1,2 mg 0,0012 N02AX02 Tramadol Poltram Poltram Retard tabl./kaps. a 0,05 tabl. o przedł. uwalnianiu a 0,1 przelicznik dawka doustna morfiny : dawka doustna tramadolu = 1 : 5 0,3 N02AX02 Tramadol Poltram amp. a 0,05/1 ml amp. a 0,1/2 ml przelicznik dawka parenteralna morfiny : dawka parenteralna tramadolu = 1 : 10 0,3 N02B Nieopioidowe leki p-bólowe i p-gorączkowe N02BA01 Kwas acetylosalicylowy Polopiryna S tabl. a 0,3 3 Strona 87 leki ogólnoustrojowe

88 Kod ATC Grupy leków - leki nazwy międzynarodowe Leki nazwy handlowe Klasyfikacja wg SLL Postać farmaceutyczna DDD Cena brutto pojedynczej dawki Średni koszt dobowej terapii N02BB02 Metamizol Pyralginum amp. a 1,0/2 ml amp.a 2,5 /5 ml 3 N02BE01 Paracetamol Paracetamol Paracetamol Hasco tabl. a 0,5 syrop 0,12/5 ml (150 g) 3 N02BE01 Paracetamol Paracetamol Farmina Paracetamol Farmina czopki a 0,25 czopki a 0,5 3 N02BE01 Paracetamol Paracetamol Kabi fiol. a 0,5/50ml fiol. a 1,0/100 ml 3 N03 Leki p-padaczkowe N03AA02 Fenobarbital Luminalum tabl. a 0,1 0,1 N03AA02 Fenobarbital Luminalum czopki a 0,005 (receptura) czopki a 0,015 nie ustalono wg producenta 0,03-0,09 N03AB02 Fenytoina Phenytoinum WZF LR tabl. a 0,1 0,3 N03AB02 Fenytoina Epanutin parenteral LR amp. a 0,25/5 ml 0,3 N03AE01 Klonazepam Clonazepamum amp. a 0,001/1 ml 0,008 N03AF01 Karbamazepina Finlepsin tabl. a 0,2 1 N03AG01 Walproinian sodu + kwas walproinowy Depakine Chrono tabl. a 0,3 tabl. a 0,5 1,5 N03AG01 Walproinian sodu (nowa postać na SLL) Depakine fiol. a 0,4 1,5 N03AX12 Gabapentyna Symleptic LR tabl. a 0,1 tabl. a 0,3 1,8 Strona 88 leki ogólnoustrojowe

89 Kod ATC Grupy leków - leki nazwy międzynarodowe Leki nazwy handlowe Klasyfikacja wg SLL Postać farmaceutyczna DDD Cena brutto pojedynczej dawki Średni koszt dobowej terapii N04 Leki stosowane w chorobie Parkinsona N04BA02 Lewodopa + inhibitor dekarboksylazy Madopar 62,5 Madopar 125 Madopar 250 kaps. a 0,05 + 0,0125 kaps. a 0,1 + 0,025 tabl. a 0,2 + 0,05 0,06 N04BB01 Amantadyna Amantix LRZ fl. a 0,2/500 ml nie ustalono dla tej postaci N05A Neuroleptyki N05AA03 Promazyna Promazin Jelfa draż. a 0,025 0,3 N05AB10 Perazyna Perazin 25mg tabl. a 0,025 0,1 N05AD01 Haloperidol Haloperidol Haloperidol WZF tabl. a 0,001 krople 0,002/1 ml (10 ml) 0,008 N05AD01 Haloperidol Haloperidol amp. a 0,005/1 ml 0,008 N05AH04 Kwetiapina (nowość na SLL 2014) Kwetaplex tabl. a 0,025 0,4 N05AX08 Rysperydon Ryspolit roztw. doustny fl. a 30 ml (1 mg/1 ml) 0,005 N05B Leki p-lękowe N05BA01 Diazepam Relanium Neorelium tabl. a 0,002 tabl. a 0,005 0,1 N05BA01 Diazepam Relanium amp. a 0,01/2 ml 0,01 N05BA04 Oksazepam Oxazepam ESPEFA tabl. a 0,01 0,05 Strona 89 leki ogólnoustrojowe

90 Kod ATC Grupy leków - leki nazwy międzynarodowe Leki nazwy handlowe Klasyfikacja wg SLL Postać farmaceutyczna DDD Cena brutto pojedynczej dawki Średni koszt dobowej terapii N05BA06 Lorazepam Lorafen N05BB01 Hydroksyzyna Hydroxizinum VP draż. a 0,001 draż. a 0,0025 tabl. powl./draż. a 0,01 tabl. powl./draż. a 0,025 syrop 0,01/ 5 ml (250 ml) 0,0025 0,075 N05BB01 Hydroksyzyna Hydroxizinum amp. a 0,1/2 ml 0,075 N05BX Inne leki p-lękowe N05BX Wyciąg płynny z owoców głogu i korzenia kozłka Neospasmina 119 ml nie ustalono N05C Leki uspokajająco-nasenne N05CD08 Midazolam Dormicum N05CD08 Midazolam Midanium tabl. a 0,015 tabl. a 0,0075 amp. a 0,005/1 ml amp. a 0,005/5 ml amp. a 0,015/3 ml amp. a 0,05/10 ml 0,015 0,015 N05AN Związki litu N05AN01 Węglan litu tabl. a 0,25 (= ok. 6,76 mmol Li elementarnego) 24 mmol N06A Leki p-depresyjne N06AA05 Opipramol Pramolan draż. a 0,05 0,15 N06AA09 Amitryptylina Amitriptylinum draż. a 0,025 0,075 N06AB03 Fluoksetyna Andepin Bioxetin tabl. a 0,02 0,02 Strona 90 leki ogólnoustrojowe

91 Kod ATC Grupy leków - leki nazwy międzynarodowe Leki nazwy handlowe Klasyfikacja wg SLL Postać farmaceutyczna DDD Cena brutto pojedynczej dawki Średni koszt dobowej terapii N06AB06 Sertralina Sertagen tabl. a 0,05 0,05 N06AX03 Mianseryna Miansegen LR N06AX16 Wenlafaksyna Lafactin LR tabl. a 0,01 tabl. a 0,03 tabl. o zmod. uwalnianiu a 0,0375 tabl. o zmod. uwalnianiu a 0,075 0,06 0,1 dla postaci konwencjonalnej N06D Leki p-otępienne N06DA02 Donepezil Donepezil Polfarmex LR tabl. a 0,005 tabl. a 0,01 0,0075 N07A Cholinomimetyki N07AA01 Neostygmina Polstigminum amp. a 0,5 mg/1 ml 0,002 N07B Leki stosowane w uzależnieniach od substancji psychoaktywnych N07BC02 Metadon Methadone hydrochloride LR 0,1% syrop (0,001 g/ml) 0,025 P01 Leki p-pierwotniakowe P01BA01 Chlorochina Arechin tabl. a 0,25 0,5 P02 Leki p-robacze P02CA03 Albendazol Zentel zaw. 0,4/20ml 0,4 P02CC01 Pyrantel Pyrantelum tabl. a 0,25 0,75 Strona 91 leki ogólnoustrojowe

92 Kod ATC Grupy leków - leki nazwy międzynarodowe Leki nazwy handlowe Klasyfikacja wg SLL Postać farmaceutyczna DDD Cena brutto pojedynczej dawki Średni koszt dobowej terapii R03 Leki stosowane w chorobach przebiegających ze skurczem oskrzeli R03A Beta-adrenomimetyki wziewne R03AC02 Salbutamol Sabumalin aerozol 0,1 mg/dawka 0,8 mg R03AC02 Salbutamol Ventolin płyn do nebulizacji 0,005/2,5 ml 0,01 R03AC04 Fenoterol Berotec N 100 aerozol 0,1 mg/dawka 0,6 mg R03AC12 Salmeterol Pulveril Pulmoterol LR aerozol 0,025 mg/dawka (120 dawek) inh. proszkowy 0,05 mg/dawka 0,1 mg R03AC13 Formoterol Oxis Turbuhaler LR inh. proszkowy 9 mcg/dawka 24 mcg R03AK Beta-mimetyki wziewne + inne leki rozkurczające oskrzela R03AK03 Fenoterol + bromek ipratropium Berodual N R03AK03 Fenoterol + bromek ipratropium Berodual aerozol 0,05 mg fenoterolu + 0,02 mg ipratropim/dawka płyn do nebulizacji 1 ml = 0,5 mg fenoterolu + 0,25 mg ipratropium nie ustalono wg producenta 3-6 dawek nie ustalono wg producenta 4-8 ml ( kropli) R03BA Glikokortykosteroidy wziewne R03BA02 Budesonid Budiar Buderhin aerozol 0,2 mg/dawka aerozol 0,05 mg/dawka 0,8 mg R03BA02 Budezonid Pulmicort zawiesina do nebulizacji 0,125 mg/1 ml zawiesina do nebulizacji 0,25 mg/1 ml 0,0015 Strona 92 leki ogólnoustrojowe

93 Kod ATC Grupy leków - leki nazwy międzynarodowe Leki nazwy handlowe Klasyfikacja wg SLL Postać farmaceutyczna DDD Cena brutto pojedynczej dawki Średni koszt dobowej terapii R03BB Cholinolityki wziewne R03BB01 Bromek ipratropium Atrovent aerozol 0,02 mg/dawka 0,12 mg R03BB01 Bromek ipratropium Steri-Neb Ipratropium płyn do nebulizacji 0,25 mg/1 ml 0,3 mg R03C Adrenomimetyki do stosowania ogólnoustrojowego R03CA02 Efedryna Ephedrinum hydrochloricum amp. a 0,025/1 ml 0,05 R03CC Beta-adrenomimetyki do stosowania ogólnoustrojowego R03CC02 Salbutamol Salbutamol WZF amp. a 0,5 mg/1 ml 1,2 R03CC04 Fenoterol Fenoterol TEVA amp. a 0,5/10 ml nie ustalono R03DA Metyloksantyny R03DA04 Teofilina Theospirex tabl. a 0,3 0,4 R03DA04 Teofilina Theophyllinum Baxter fl. 0,3/250 ml 0,4 R03DX Inne leki w chorobach układu oddechowego R03DX05 Omalizumab (nowość na SLL 2014) Xolair LRZ amp-strz. a 0,075 * amp-strz. a 0,15 0,016 R05C Leki wykrztuśne i mukolityczne Strona 93 leki ogólnoustrojowe

94 Kod ATC Grupy leków - leki nazwy międzynarodowe Leki nazwy handlowe Klasyfikacja wg SLL Postać farmaceutyczna DDD Cena brutto pojedynczej dawki Średni koszt dobowej terapii R05CB01 Acetylocysteina Tussicom Tussicom saszetki a 0,2 saszetki a 0,6 0,5 R05CB01 Acetylocysteina Acetylcysteine Sandoz LR amp. a 0,3/3 ml nie ustalono wg producenta w przedawkowaniu paracetamolu 0,3/kg/20 h R05CB02 Bromheksyna Flegamina tabl. a 0,008 syrop a 0,004/5 ml (120 ml) 0,024 R05CB06 Ambroksol Flavamed Ambrosol Teva tabl. a 0,03 syrop 0,03/5 ml 0,12 R05CB06 Ambroksol Aflegan amp. a 0,015/2 ml R05CB06 Ambroksol Mucosolvan płyn do nebulizacji 0,0075/1 ml (100 ml) nie ustalono wg producenta 0,03-0,135 nie ustalono wg producenta 2-3 ml (0,015-0,0225) R05DA Leki przeciwkaszlowe R05DA09 Dekstrometorfan Acodin tabl. a 0,015 0,09 R06A Leki p-histaminowe do stosowania ogólnoustrojowego R06AA04 Klemastyna Clemastinum Hasco tabl. a 0,001 0,002 R06AA04 Klemastyna Clemastinum WZF 5 amp. a 0,002/2 ml 0,002 R06AD02 Prometazyna Diphergan draż. a 0,025 0,025 R06AE07 Cetyryzyna Amertil Allertec tabl. a 0,01 krople 0,01/1 ml 0,01 S01EC Inhibitory anhydrazy węglanowej do stosowania ogólnoustrojowego w jaskrze Strona 94 leki ogólnoustrojowe

95 Kod ATC Grupy leków - leki nazwy międzynarodowe Leki nazwy handlowe Klasyfikacja wg SLL Postać farmaceutyczna DDD Cena brutto pojedynczej dawki Średni koszt dobowej terapii S01EC01 Acetazolamid Diuramid LR tabl. a 0,25 0,75 V03AB Odtrutki V03AB14 Siarczan protaminy Protaminum sulfuricum 1 amp. a 0,05/5 ml V03AB15 Nalokson Naloxonum hydr. WZF 10 amp. a 0,4 mg/1 ml V03AB25 Flumazenil Flumazenil LRZ 5 amp. a 0,5 mg/5 ml nie ustalono w zależności od dawki heparyny nie ustalono wg producenta 0,4 mg- 1,2 mg nie ustalono wg producenta 0,3 mg- 0,6 mg V03AE Leki stosowane w leczeniu hiperkaliemii i hiperfosfatemii V03AE01 Sól sodowa sulfonianu polistyrenu Resonium A proszek 454,00 nie ustalono wg producenta p.o g; p.r. 30 g w 150 ml wody V03AE02 Sewelamer Renvela LRZ tabl. powl. 0,8 6,40 V03AE03 Węglan lantanu Fosrenol LRZ tabl. do ssania a 0,75 lantanu 2,25 Strona 95 leki ogólnoustrojowe

96 Kod ATC Grupy leków - leki nazwy międzynarodowe Leki nazwy handlowe Klsyfikacja wg SLL Postać farmaceutyczna Cena brutto jednego opakowania w zł LEKI DO STOSOWANIA MIEJSCOWEGO Kod ATC Grupy leków/leki - nazwy międzynarodowe Leki - nazwy handlowe Klasyfikacja wg SLL Postać farmaceutyczna Cena brutto jednego opakowania w zł A01AB Leki p-zakaźne i antyseptyczne do stosowania w jamie ustnej A01AB11 Etanol + kamfora Kamfenol płyn 10 g A01AB11 Kwas acetylosalicylowy + hydroksybenzoesan propylu Nipas 50 tabl. zębodołowych 0,032g A01AB17 Metronidazol Metronidazol 10% pasta do stosowania w jamie ustnej 5,0 A01AB11 Nadmanganian potasu Kalium hypermanganicum tabl a 0,1 g A01AC Kortykosteroidy do stosowania w jamie ustnej A01AC02 Deksametazon + framycetyna + polimyksyna B Dexadent maść 5,0 B02BC Miejscowe środki hemostatyczne B02BC01 B02BC01 B02BC02 Wchłanialna hemostatyczna gąbka uszczelniająca z oczyszczonej wieprzowej żelatyny (WM) Wchłanialna hemostatyczna gąbka z oczyszczonej wieprzowej żelatyny w kształcie walca (WM) Wchłanialna gaza hemostatyczna z utlenionej regenerowanej celulozy (WM) Medispon Standard Equimedical Medispon Dental Curaspon Tampon Cellistypt 7cmx5cmx1cmx10szt 8cmx5cmx1mmx10szt 1cmx1cmx1cmx32szt 8cmx3cmx15szt 10cmx20cmx10szt 5cmx7cmx15 szt 1,25cmx5cmx15 szt Strona 96 leki miejscowe

97 Kod ATC Grupy leków - leki nazwy międzynarodowe Leki nazwy handlowe Klsyfikacja wg SLL Postać farmaceutyczna Cena brutto jednego opakowania w zł B02BC02 Wchłanialna włóknina hemostatyczna z utlenionej regenerowanej celulozy (WM) Cellistypt LR 10cmx10cmx10szt B02BC Wosk kostny pszczeli do tamowania krwawień z powierzchni kostnych (WM) - (korekta 2014) Wosk kostny x12szt B02BC Klej tkankowy monomeryczny z n-butylo-2- cyjanoakrylatem (WM) - (korekta 2014) Histoakryl saszetki a 0,5 ml x 10 szt B02BC B02BC30 Klej chirurgiczny - hydrożel z polietylenoglikolu (PEG), rozcieńczonego roztworu chlorowodoru i roztworu fosforanu sodu/węglanu sodu (WM) - nowość na SLL 2014 Matryca hemostatyczna z wołowej żelatyny z trombiną (WM) Coseal LR op. a 2 ml Floseal LR op. 5 ml Strona 97 leki miejscowe

98 Kod ATC Grupy leków - leki nazwy międzynarodowe Leki nazwy handlowe Klsyfikacja wg SLL Postać farmaceutyczna Cena brutto jednego opakowania w zł B02BC30 B02BC30 Matryca hemostatyczna z kolagenu końskiego i albuminy ludzkiej z fibrynogenem i trombiną (czynna strona oznaczona żółtym kolorem) Klej chirurgiczny z albuminą ludzką, fibrynogenem, trombiną, XIII czynnikiem krzepnięcia, chlorkiem wapnia i aprotyniną - nowość na SLL 2014 TachoSil Tisseel Lyo LRZ op. a 10 ml LR 9,5cmx4,8cmx0,5cmx1szt 4,8cmx4,8cmx2szt (nowa postać 2014) C05AX Preparaty miejscowe do leczenia guzków krwawniczych odbytu C05AX02 Preparat złożony wieloskładnikowy z zasadowym galusanem bizmutawym Hemorectal czopki 2 g D01A Leki p-grzybicze do stosowania miejscowego w dermatologii D01AA02 Natamycyna Pimafucin 2% krem 30,0 D01AC01 Klotrimazol Clotrimazolum 1% krem 20,0 1 % płyn 15,0 D01AC03 Ekonazol Pevaryl 1% krem 30,0 D02 Substancje natłuszczające i ochronne D03AX Alantoina + tlenek cynku Alantan D03AX Wielonienasycone kwasy tłuszczowe (F) Linomag proszek 100,0 2 % maść 30,0 krem 30,0 maść 30,0 D03 Preparaty do leczenia ran i owrzodzeń D03AX03 Deksapantenol Panthenol LR 4,63% aerozol 130,0 Strona 98 leki miejscowe

99 Kod ATC Grupy leków - leki nazwy międzynarodowe Leki nazwy handlowe Klsyfikacja wg SLL Postać farmaceutyczna Cena brutto jednego opakowania w zł D03BA02 Klostridiopeptydaza Iruxol mono LR maść 20,0 D05A Leki p-łuszczycowe do stosowania miejscowego D05AX02 Kalcipotriol Daivonex LR 0,05 mg/1 g maść 30,0 D06A Antybiotyki do stosowania miejscowego w dermatologii D06AX01 Kwas fusydowy Fusacid LR D06AX02 Chloramfenikol Detreomycyna LZ 2% maść 15g 2 % krem 15g 1% maść 5,0 2% maść 5,0 D06AX04 Neomycyna Neomycinum TZF aerozol 55,0 D06AX09 Mupirocyna Mupirox LRZ 2% maść 15,0 D06BA Chemioterapeutyki do stosowania miejscowego w dermatologii D06BA02 Sól srebrowa sulfatiazolu Argosulfan 2% krem 40,0 D06BX01 Metronidazol Metronidazol Jelfa Metronidazol Jelfa 1% żel 15,0 1% krem 15,0 D07A Jednoskładnikowe preparaty kortykosteriodów do stosowania miejscowego w dermatologii D07AA Słabe kortykosteroidy Strona 99 leki miejscowe

100 Kod ATC Grupy leków - leki nazwy międzynarodowe Leki nazwy handlowe Klsyfikacja wg SLL Postać farmaceutyczna Cena brutto jednego opakowania w zł D07AA02 Hydrokortyzon (octan) Hydrocortisonum 1% krem 15,0 D07AA03 Prednizolon Mecortolon 0,5% krem 10,0 D07AB Umiarkowanie silne kortykosteroidy D07AB02 Hydrokortyzon (maślan) Laticort 0,1% lotio 20,0 0,1% krem 15,0 0,1% maść 15,0 D07AB19 Deksametazon Dexapolcort aerozol 55,0 D07AC Silne kortykosteroidy D07AC04 Fluocinolon Flucinar 0,025% żel 15,0 D07AC13 Mometazon Elosone Elitasone 0,1% krem 30,0 0,1% maść 15,0 D07AD Bardzo silne kortykosteridy D07AD01 Klobetazol Dermovate LRZ 0,05% maść 25,0 D07C Kortykosteridy w połączeniach z antybiotykami D07CA01 Hydrokortyzon + neomycyna + natamycyna Pimafucort krem 15,0 maść 15,0 D08A Środki odkażające i antyseptyczne Strona 100 leki miejscowe

101 Kod ATC Grupy leków - leki nazwy międzynarodowe Leki nazwy handlowe Klsyfikacja wg SLL Postać farmaceutyczna Cena brutto jednego opakowania w zł D08AB Oktanowinian glinu Altaziaja 1% żel 75,0 D08AB, D08AD Oktanowinian glinu + kwas borowy Altacet tabl. a 1,0 D08AG02 Jodopowidon Betadine maść Braunoderm (roztw. spir.)* *preparat do dezynfekcji nieuszkodzonej skóry 10% maść 20,0 płyn a 250 ml; 1 l D08AJ57 Oktenidyna Octenisept preparat do dezynfekcji ran, błon śłuzowych i skóry uszkodzonej płyn a 1000 ml D08AX08 Etanol Skinman soft protect* 70% spirytus skażony hibitanem *preparat do higienicznej dezynfekcji rąk płyn a 1000 ml D08A Preparaty złożone Desderman pure etanol + propanol + bifenylol preparat do chirurgicznej dezynfekcji rąk płyn a 500 ml D08A Preparaty złożone Skinsept pur etanol + alkohol izopropylowy + alkohol benzylowy preparat do dezynfekcji skóry płyn a 350 ml D08A D08A Preparaty złożone Preparaty złożone Hydrex S chlorheksydyna + mieszanina alkilo (C12-14) dimetyloaminowych tlenków Skinsept mucosa chlorheksydyna + etanol + nadtlenek wodoru preparat do dezynfekcji skóry. preparat do dezynfekcji błon śluzowych obszru genitalnego. płyn a 500 ml płyn a 1000 ml Strona 101 leki miejscowe

102 Kod ATC Grupy leków - leki nazwy międzynarodowe Leki nazwy handlowe Klsyfikacja wg SLL Postać farmaceutyczna Cena brutto jednego opakowania w zł D08A Preparaty złożone Kodan Tinctur forte bezbarwny/barwiony: propanol + nadtlenek wodoru preparat do dezynfekcji skóry płyn bezbarwny/barwiony 1000 ml D08A Preparaty złożone Primasept Med: propanol + difenylol LR - preparat do mycia i dezynfekcji ciała pacjentów skolonizowanych MRSA płyn a 1000 ml D10A Leki p-trądzikowe do stosowania miejscowego D10AF01 Klindamycyna Normaclin 1% żel 30,0 D10AF02 Cykliczny węglan erytromycyny Davercin 2,5% płyn na skórę 30 ml D10AX02 Rezorcinol Pigmentum castelani płyn a 50 g D11 Inne preparaty dermatologiczne D11AX14 Takrolimus Protoptic LR 0,1% maść 10g G01A Leki p-zakaźne i antyseptyczne - preparaty ginekologiczne G01AA01 Nystatyna Nystatyna tabl. dopochw. tabl. a 100 tys. j.m. G01AF Pochodne imidazolu - preparaty ginekologiczne G01AF02 Klotrimazol Clotrimazolum tabl. dopochwowe a 0,1 Strona 102 leki miejscowe

103 Kod ATC Grupy leków - leki nazwy międzynarodowe Leki nazwy handlowe Klsyfikacja wg SLL Postać farmaceutyczna Cena brutto jednego opakowania w zł G01AX Inne leki grupy G01A G01AX03 Polikrezulen Vagothyl 36% fl 50,0 M02A Niesteroidowe leki p-zapalne do stosowania miejscowego M02AA01 Fenylbutazon Butapirazol 5% maść 30,0 P03 Leki p-pasożytnicze do stosowania zewnętrznego P03AC04 Permetryna Sora 1% płyn 59 ml lub 0,125% płyn 100 ml w zależności od dostępności P03AC04 Permetryna Infectoscab 5% krem 30,0 R01A Leki zmniejszające przekrwienie błony śluzowej i inne donosowe preparaty do stosowania miejscowego R01AA05 Oksymetazolina Nasivin 0,01% krople do nosa 5 ml R01AA07 Ksylometazolina Xylometazolin 0,1% 0,1% krople do nosa 10 ml R01AX06 Mupirocyna Bactroban LRZ 2% maść donosowa 3,0 S01 Preparaty okulistyczne do stosowania miejscowego S01A Leki p-zakaźne i antyseptyczne - preparaty okulistyczne Strona 103 leki miejscowe

104 Kod ATC Grupy leków - leki nazwy międzynarodowe Leki nazwy handlowe Klsyfikacja wg SLL Postać farmaceutyczna Cena brutto jednego opakowania w zł S01AA03 Neomycyna Neomycinum Jelfa 0,5% maść do oczu 3,0 S01AA11 Gentamicyna Gentamicin 0,3% WZF 0,3% krople do oczu 5 ml S01AA12 Tobramycyna Tobrex Tobrex LR 0,3% krople do oczu 5 ml 0,3% maść do oczu 3,5 S01AA17 Erytromycyna Cusi Erythromycin 0,5% maść do oczu 3,5 S01AA21 Amikacyna Biodacyna LR 0,3% krople do oczu 5 ml S01AA27 Cefuroksym Aprocam LR fiol. a 0,05/5 ml S01AB04 Sulfacetamid Sulfacetamid 10% krople do oczu minimsy 12 x 0,5 ml S01AD03 Acyklowir Virolex 3% maść do oczu 4,5 S01AX11 Ofloksacyna Floxal 0,3% maść do oczu 3g S01AX13 Ciprofloksacyna Proxacin 0,3% krople do oczu 5 ml S01AX19 Lewofloksacyna Oftaquix 0,5% krople do oczu 5 ml S01AX22 Moksyfloksacyna Monafox 0,5% krople do oczu S01B Leki p-zapalne - preparaty okulistyczne Strona 104 leki miejscowe

105 Kod ATC Grupy leków - leki nazwy międzynarodowe Leki nazwy handlowe Klsyfikacja wg SLL Postać farmaceutyczna Cena brutto jednego opakowania w zł S01BA01 Deksametazon Dexamethason WZF Dexafree 0,1% zawiesina do oczu 5 ml 0,1% krople do oczu 0,4 ml x 20 minimsów S01BA01 Deksametazon Ozurdex LRZ implant do ciała szklistego a 0,7 mg nowa postać 2014 S01BA14 Loteprednol (etabonian) Lotemax LR 0,5% krople do oczu 5 ml S01BC01 Indometacyna Indocollyre 0,1% 0,1% krople do oczu 5 ml S01BC03 Diklofenak Naclof 0,1% krople do oczu 5 ml S01BC10 Nepafenak (nowość na SLL 2014) Nevanac LR 0,1% zawiesina do oczu S01CA01 Leki p-zakaźne i p-zapalne - preparaty okulistyczne S01CA01 Deksametazon + neomycyna + polimyksyna B Maxitrol krople do oczu 5 ml, maść do oczu 3,5 g S01CA01 Deksametazon + tobramycyna Tobradex LR zawiesina do oczu 5 ml S01CB Kortykosteroidy S01CB05 Fluorometolon Flucon 0,1% zawiesina do oczu 5 ml S01E Leki p-jaskrowe S01EB01 Pilokarpina Pilocarpinum WZF 2% krople do oczu 2*5ml Strona 105 leki miejscowe

106 Kod ATC Grupy leków - leki nazwy międzynarodowe Leki nazwy handlowe Klsyfikacja wg SLL Postać farmaceutyczna Cena brutto jednego opakowania w zł S01EB02 Karbachol Miostat LR 12 amp. do wstrzyknięć dogałkowych 0,01% a 1,5 ml S01EC03 Dorzolamid Rozalin LR 2% krople do oczu 5 ml S01EC04 Brynzolamid Azopt LR 1% krople do oczu fl. 5 ml S01ED01 Timolol Oftensin 0,5% krople do oczu 5 ml S01ED02 Betaksolol Optibetol 0,5% krople do oczu 5 ml S01EE01 Latanoprost Latanoprost Stada LR 0,005% krople do oczu 2,5 ml S01F Leki rozszerzające źrenicę S01FA01 Atropina Atropinum sulfuricum WZF 1% krople do oczu 5 ml S01FA06 Tropikamid Tropicamidum WZF 0,5% krople do oczu 2*5ml 1% krople do oczu 2*5 ml S01GA Leki kurczące naczynia krwionośne - preparaty okulistyczne S01GA05 Fenylefryna Neosynephrin-Pos 10% 10% krople do oczu 10 ml S01H Leki znieczulające miejscowo - preparaty okulistyczne S01HA04 Proxymetakaina Alcaine 0,5% krople do oczu 15 ml Strona 106 leki miejscowe

107 Kod ATC Grupy leków - leki nazwy międzynarodowe Leki nazwy handlowe Klsyfikacja wg SLL Postać farmaceutyczna Cena brutto jednego opakowania w zł S01LA Leki zapobiegające nowotworzeniu naczyń w okulistyce S01LA01 Werteporfina Visudyne LR fiol. a 0,015 S01LA04 Ranibizumab Lucentis LRZ fiol. a 2,3 mg/0,23 ml S01LA05 Aflibercept (nowośc na SLL 2014) Eylea LRZ fiol. a 0,278 ml (0,04/ml) S01X Inne leki grupy S01 S01XA12 Dekspantenol + kwas poliakrylowy Corneregel 5% żel do oczu 5 g S01XA20 Alkohol poliwinylowy Lacrimal 1,4% krople do oczu 2 x 5 ml S01XA20 Kwas poliakrylowy Vidisic (2 mg/g ) LR żel 10,0 S03 Leki p-zakaźne i p-zapalne - preparaty okulistyczne i otolaryngologiczne S03CA04 Hydrokortyzon + oksytetracyklina + polimyksyna B Atecortin zaw. 5 ml S03CA05 Fludrokortyzon + gramicydyna + neomycyna Dicortineff zaw. do oczu i uszu 5 ml Strona 107 leki miejscowe

108 Kod ATC Grupa leków - leki nazwy międzynarodowe Leki nazwy handlowe Klasy wg SLL Postać farmaceutyczna DDD Leki niezbędne do leczenia w szpitalu, których nie ma w polskim lekospisie Kod ATC Grupy leków/leki - nazwy międzynarodowe Leki - nazwy handlowe Klasyfikacja wg SLL Postać farmaceutyczna Przeciętna dawka dobowa w głównym wskazaniu (DDD) C02 Leki przeciwnadciśnieniowe C02DB01 Dihydralazyna Nepresol LRZ tabl. a 0,025 0,075 C02DD01 Nitroprusydek sodu Sodium Nitroprusside LRZ fiol. a 0,01/1 ml 0,05 C07 Beta-adrenolityki C07AG01 Labetalol Trandate LRZ tabl. powl. a 0,1 tabl. powl. a 0,2 0,6 C07AG01 Labetalol w postaci i.v. Trandate LRZ fiol. 0,1/20 ml 0,6 C08 Antagoniści wapnia C08CA05 Nifedypina Cordafen LRZ tabl. powl. a 0,01 0,03 C08DA01 Werapamil Isoptin LRZ amp. a 0,005/2 ml nie ustalono Strona 108 brak w Polsce

109 Kod ATC Grupa leków - leki nazwy międzynarodowe Leki nazwy handlowe Klasy wg SLL Postać farmaceutyczna DDD G02A Leki przyspieszające poród G02AB01 Metyloergometryna Methylergometrin LRZ amp. a 0,2/1 ml 0,2 H01 Hormony przysadki i podwgórza H01AA02 Tetrakozaktyd Synacthen Synacthen Depo LRZ amp. a 0,25/ 1 ml amp. a 0,001/1 ml 0,25 mg H03 Leki stosowane w chorobach tarczycy H03BB02 Tiamazol w postaci i.v. Favistan LRZ amp. a 0,04/ml nie ustalono J01CE Penicyliny naturalne J01CE08 Benzylopenicylina benzatynowa (korekta) Benzetacil LRZ amp. a 1,2 mln j.m. 3,6 J01DF Monobaktamy J01DF01 Aztreonam Azactam LRZ fiol. a 1,0 4 J01G Aminoglikozydy Strona 109 brak w Polsce

110 Kod ATC Grupa leków - leki nazwy międzynarodowe Leki nazwy handlowe Klasy wg SLL Postać farmaceutyczna DDD J01GB01 Tobramycyna Brulamycin Nebicin LRZ amp. a 0,08 0,25 J01XX Inne antybiotyki J01XX04 Spektynomycyna Trobicin LRZ amp. a 2,0 3 J02A Leki p-grzybicze do stosowania ogólnoustrojowego J02AA01 Amfoterycyna B postać konwencjonalna Fungizone LRZ amp. a 0,05 0,035 J04 Leki przeciwprątkowe J04BA02 Dapson Disulone LRZ tabl. a 0,1 0,05 M03 Leki zwiotczające mięśnie szkieletowe M03CA01 Dantrolen Dantrolen LRZ fiol. a 20 mg nie ustalono M04 Leki p-dnie moczanowej M04AB01 Probenecid Benemid LRZ tabl. a 0,1 1 Strona 110 brak w Polsce

111 Kod ATC Grupa leków - leki nazwy międzynarodowe Leki nazwy handlowe Klasy wg SLL Postać farmaceutyczna DDD N05B Anksjolityki N05BA06 Lorazepam w postaci i.v. Lorazepam LRZ amp. a 0,004/1 ml nie ustalono S01EC01 Inhibitory anhydrazy węglanowej do stosowania ogólnoustrojowego w jaskrze S01EC01 Acetazolamid w postaci i.v. Diamox LRZ fiol. 0,5 0,75 Bez kodu ATC Błękit metylenowy Methylen Blau LRZ amp. a 0,01/1 ml nie ustalono Strona 111 brak w Polsce

112 Kod ATC Grupa środków - nazwa międzynarodowa Preparaty - nazwy handlowe Klasa wg SLL Postać farmaceutyczna Cena brutto jednego opakowania Środki diagnostyczne i stosowane pomocniczo Kod ATC Grupy środków - nazwy międzynarodowe Preparaty - nazwy handlowe Klasyfikacja wg SLL Postać farmaceutyczna Cena brutto jednego opakowania w zł A01AD Preparaty stosowane pomocniczo w stomatologii A01AD11 Cetalkonium + salicylan choliny Sachol żel stomatologiczny żel 10,0 A01AD11 Chlorek glinu + siarczan 8- hydroksychinoliny (chinozol) Alustat 10 g płynu A01AD11 Eugenol Eugenol płyn 10 g A01AD11 Materiał do wypełniania kanałów korzeniowych Endomethasone proszek 14,0 Strona 112 śr. diagnostyczne i pomocnicze

113 Kod ATC Grupa środków - nazwa międzynarodowa Preparaty - nazwy handlowe Klasa wg SLL Postać farmaceutyczna Cena brutto jednego opakowania A01AD11 Opatrunek wodorotlenkowowapniowy Biopulp proszek 10 g A01AD11 Preparat do poszerzania kanałów korzeniowych z wersenianem disodowym Endosal płyn 10 ml B01AD Miejscowe środki fibrynolityczne B01AD04 Taurolidyna + urokinaza (WM) TauroLock U LRZ fiol. a 5 ml D09 Opatrunki medyczne (WM - wyroby medyczne) D09 Opatrunek alginianowy (WM) Sorbalgon Suprasorb Nobalgin 5cmx5cmx10szt 10cmx10cmx10szt D09 Opatrunek z folii poliuretanowej (WM) Hydrofilm Hydrofilm + Pad * Opatrunek foliowy z wycięciem** 12cmx25cmx25szt 10cmx20cmx25szt * 6cmx7cmx100szt ** 10cmx12cmx100szt ** Strona 113 śr. diagnostyczne i pomocnicze

114 Kod ATC Grupa środków - nazwa międzynarodowa Preparaty - nazwy handlowe Klasa wg SLL Postać farmaceutyczna Cena brutto jednego opakowania D09 Opatrunek hydrokoloidowy (WM) Hydrocoll Thin Hydrocoll Thin Hydrocoll 7,5cmx7,5cmx10szt 10cmx10cmx10szt 15cmx15cmx5szt D09 Opatrunek impregnowany neutralną maścią (+ 0,5% roztw.chlorheksydyny*) (WM) Chlorhedinet* Chlorhedinet* Chlorhedinet* Parafinet Parafinet Parafinet 5cmx5cmx50szt 10cmx10cmx10szt 15cmx20cmx10szt 5cmx5cmx50szt 10cmx10cmx10szt 10cmx40cmx10szt D09 Opatrunek hydrożelowy (WM) Hydrosorb Comfort 7,5cmx10cmx5szt 12,5cmx12,5cmx5szt D09 Opatrunek ze srebrem (WM) Atrauman 10cmx10cmx10szt 10cmx20cmx10szt S01J Preparaty do diagnostyki w okulistyce S01JA01 Fluoresceina Fluoresceine Thea LR 10% rotw. do wstrzykiwań amp. a 5 ml Strona 114 śr. diagnostyczne i pomocnicze

115 Kod ATC Grupa środków - nazwa międzynarodowa Preparaty - nazwy handlowe Klasa wg SLL Postać farmaceutyczna Cena brutto jednego opakowania S01K Związki stosowane pomocniczo w chirurgii okulistycznej S01KA01 Hialuronian sodu (WM) Neocrom Cohesive Biohyalur LR ampstrz. 14 mg/ml* ampstrz. 10 mg/1 ml (korekta) S01KX Błękit brylantowy (WM) ILM BLUE LR fiol. a 0,5 ml S01KX Błękit trypanu (WM) CAPSULE DYE LR ampstrzyk. a 0,75ml S01KX Błękit trypanu (WM) Membrane Blue (korekta) LR S01KX Perfluorodekalina (WM) Merdecalin fiol. a 5 ml S01KX Oleje silikonowe (WM) Alasil 1000 Alasil 5000 fiol. a 10 ml Strona 115 śr. diagnostyczne i pomocnicze

116 Kod ATC Grupa środków - nazwa międzynarodowa Preparaty - nazwy handlowe Klasa wg SLL Postać farmaceutyczna Cena brutto jednego opakowania V04C Związki diagnostyczne - różne V04CF01 Tuberkulina Tuberculin PPD-RT 23 SSI 10 fiol. po 1,5 ml 1dawka= 2 j.m./0,1 ml V08A Jodowe środki kontrastowe stosowane w diagnostyce radiologicznej V08AB02 Joheksol Omnipaque 350 0,35 jodu/ml fl.a50 ml V08AB07 Joversol Optiray 300 0,3 jodu /ml fl. a 100 ml V08AB10 Jomeprol Iomeron 300 V08AB10 Jomeprol Iomeron 350 0,3 jodu/ml fl. a 50 ml 0,3 jodu/ml fl. a 100 ml 0,3 jodu/ml fl. a 200 ml 0,35 jodu/ml fl. a 50 ml 0,35 jodu/ml fl. a 100 ml 0,35 jodu/ml fl. a 200 ml Strona 116 śr. diagnostyczne i pomocnicze

117 Kod ATC Grupa środków - nazwa międzynarodowa Preparaty - nazwy handlowe Klasa wg SLL Postać farmaceutyczna Cena brutto jednego opakowania V08AB10 Jomeprol Iomeron 400 0,4 jodu/ml fl. a 50 ml 0,4 jodu/ml fl. a 100 ml V08B Niejodowe środki kontrastowe stosowane w diagnostyce radiologicznej V08BA Siarczan baru Barium sulfuricum 100 g / 100 ml fl. a 200 ml V08CA Paramagnetyczne środki kontrastowe stosowane w diagnostyce metodą rezonansu magnetycznego V08CA04 Gadoteriol ProHance 1 fiol. 0,5 mmol/ml op. a 10 ml V08CA08 Gadobenian dimegluminy (nowość na SLL 2014) MultiHance 1 fiol. 0,5 mmol/ml op. a 15 ml V08CA09 Gadobutrol (nowość na SLL 2014) Gadovist 1 fiol. 1 mmol/ml op. a 7,5 ml Strona 117 śr. diagnostyczne i pomocnicze

118 Kod ATC Skład preparatu Nazwa handlowa Klasyfikacja wg SLL Opakowanie Cena jednego opakowania brutto Preparaty żywieniowe Kod ATC Skład preparatu Preparaty - nazwy handlowe Klasyfikacja wg SLL Opakowanie Cana opakowa nia V06 Żywienie dojelitowe V06 Diety do podaży przez zgłębnik Płynna dieta standardowa, kompletna, normokaloryczna, bezresztkowa, do podaży przez zgłębnik, o objętości 500 ml. Nutrison 500 ml Płynna dieta o kaloryczności ok.1,5 kcal/ml, kompletna, bezresztkowa, bogatobialkowa (6-8 g azotu), do podaży przez zgłębnik, o objętości 500 ml. Nutrison Energy (zawartość azotu 6,0 g/100 ml) 500 ml Płynna dieta bogatoresztkowa, kompletna, normokaloryczna, o zawartości białka 3-4g/100 ml, do podaży przez zgłębnik, o objętości 500 ml. Nutrison Multi Fibre (zawartość azotu 4,0 g/100 ml) 500 ml Płynna dieta normalizująca glikemię, kompletna, normokaloryczna, do podaży przez zgłębnik, o objętości 1000 ml lub 500 ml Nutrison Advanced Diason 1000 ml Płynna dieta kompletna, normokaloryczna, oligopeptydowa, bezresztkowa, do stosowania u pacjentów ze schorzeniami trzustki, do podaży przez zgłębnik, o objętości 500 ml. Nutrison Advanced Peptisorb nowość na SLL 500 ml Strona 118 żywienie

119 Kod ATC Skład preparatu Nazwa handlowa Klasyfikacja wg SLL Opakowanie Cena jednego opakowania brutto Nutrison Advanced Protison Płynna dieta o kaloryczności 1,2-1,5 kcal/ml, (kaloryczność 1,28 kcal/ml, kompletna, bogatobiałkowa, bogatoresztkowa, do podaży przez zgłębnik, o objętości 500 ml zawartość azotu białkowego 7,5 g/100 ml) nowość na SLL 500 ml Płynna dieta bogatoresztkowa o kaloryczności 2 kcal/ml, do podaży przez zgłębnik, o objętości 500 ml Fresubin 2 kcal HP fibre nowość na SLL 500 ml Płynna dieta wysokokaloryczna, zawierająca minimum 40 % aminokwasów rozgałęzionych, do stosowania u pacjentów ze schorzeniami wątroby, resztkowa, do podaży przez zgłębnik, o objętości 500 ml. Nutricomp Hepa nowość na SLL 500 ml V06 Diety do podaży doustnej Dieta cząstkowa będąca źródłem białka i wapnia. Protifar 225 g V06 Żywienie pozajelitowe V06 A Roztwory aminokwasów Aminokwasy i.v. dla pacjentów z niewydolnością wątroby, z zawartością azotu około 13 g/l Aminosteril N-Hepa 8% flak.a 500 ml Aminokwasy i.v. dla pacjentów z niewydolnością nerek, z zawartością azotu około 8,5 g/l Aminomel Nephro flak.a 500 ml Strona 119 żywienie

120 Kod ATC Skład preparatu Nazwa handlowa Klasyfikacja wg SLL Opakowanie Cena jednego opakowania brutto Aminokwasy i.v. dla pacjentów z niewydolnością nerek, z zawartością azotu około 16 g/l Nephrotect flak.a 250 ml flak.a 500 ml Aminokwasy i.v. z elektorlitami, z zawartością azotu około 20 g/l Aminomel 12,5 flak.a 500 ml Aminokwasy i.v. bez elektorlitów, z zawartością azotu około 18 g/l Vamin18 EF flak.a 500 ml Roztwór L-alaniny i L-glutaminy Dipeptiven flak.a 100 ml V06 B Roztwory glukozy Glukoza 40 % Glucosum 40% 500 ml V06 C Emulsje tłuszczowe Emulsja tłuszczowa 20% i.v. zawierająca olej sojowy Intralipid 20% but. a 100 ml Emulsja tłuszczowa 10% zawierająca olej rybi Omegaven but. a 100 ml Strona 120 żywienie

121 Kod ATC Skład preparatu Nazwa handlowa Klasyfikacja wg SLL Opakowanie Cena jednego opakowania brutto but. a 100 ml Emulsja tłuszczowa 20% i.v. zawierająca olej sojowy, trójglicerydy średniołańcuchowe (MCT), olej z oliwek i olej rybi. Smoflipid but. a 250 ml but. a 500 ml but. a 100 ml Emulsja tłuszczowa 20% i.v. zawierająca olej sojowy i trójglicerydy średniołańcuchowe (MCT) w stosunku 1:1 Lipofundin 20% MCT/LCT but. a 250 ml but. a 500 ml V06 D Roztwory witamin, pierwiastków śladowych i elektrolitów Witaminy i.v. rozpuszczalne w wodzie i tłuszczach Cernevit fiol 0,75 g Witaminy i.v. rozpuszczalne w wodzie Soluvit N fiol. z subst. Witaminy i.v. rozpuszczalne w tłuszczach dla dorosłych Vitalipid N Adult amp. a 10 ml Roztwór zawierający glicerolofosforan sodu i.v. Glycophos fiol. a 20 ml Strona 121 żywienie

122 Kod ATC Skład preparatu Nazwa handlowa Klasyfikacja wg SLL Opakowanie Cena jednego opakowania brutto Roztwór pierwiastków śladowych i.v. dla dorosłych Tracutil fiol. a 10 ml V06 E Worki żywieniowe gotowe do aktywacji Trójkomorowy worek żywieniowy do podań do żyły centralnej i obwodowej, o objętości ml. Trójkomorowy worek żywieniowy do podań do żyły centralnej z elektrolitami: sodem, potasem, wapniem, magnezem; o kaloryczności całkowitej kcal, o objętości ml, z min. dwoma emulsjami tłuszczowymi Trójkomorowy worek do podań do żyły centralnej, z elektrolitami: sodem, potasem, wapniem, magnezm, o objętości mniejszej niż 500 ml. Trójkomorowy worek do podań do żyły centralnej, bez elektrolitów: sodu, potasu, wapnia, magnezu, o zawartości azotu g, o objętości ml. Multimel N4-550 (objętość 1500 ml, zawartość azotu 5,4 g, całkowita kaloryczność 910 kcal) Olimel N5E (objętość 2000 ml, zawartość azotu 10,4 g, całkowita kaloryczność 1980 kcal) SmofKabiven (objętość 493 ml, zawartość azotu 4,0 g, całkowita kaloryczność 550 kcal, w składzie olej rybny bogaty w kwasy omega- 3) SmofKabiven EF (objętość 1477 ml, zawartość azotu 12,0 g, całkowita kaloryczność 1600 kcal, w składzie olej rybny bogaty w kwasy omega- 3) nowość na SLL 1500 ml 2000 ml 493 ml 1477 ml Strona 122 żywienie

123 Substancje recepturowe Acidum acetylosalicylicum (nowa postać 2014) Hydrocortisonum Oleum ricini Acidum boricum Iodum purum Papaverinum hydrochloricum Acidum salicylicum Jodoform Paraffinum liquidum Aldehyd mrówkowy 10% Jodyna 3% Paraffinum solidum Ammonii bituminosulfonas Kalium chloridum Pasta cynkowa Anaesthesinum Kalium iodatum Perhydrol Argentum nitricum Kalium nitricum Prednison Bismuthi subgallas Lactosum anhydricum Pyoctaninum coeruleum 1% Bismuthi subnitras Lanolinum anhydricum Saccharum lactis Błękit bromotymolowy Metronidazol subst. Spiritus Vini 96% Calcium carbonicum ppt. Natrium bicarbonicum Sulfur praepicitatum Chloramhenicol Natrium chloridum Talcum Dithranol Natrium citricum Thiomersal Eucerinum anhydricum Natrium phosphoricum bibasicum Unguentum cholesteroli Fluoresceina Natrium phosphoricum monobasicum Urea pura Hydrogenii peroxydatum 30% - korekta Natrium tetraboricum Vaselinum album Glicerolum 86% Neomycyna Vaselinum flavum Glucosum pulv. Oleum cacao Vitaminum A liq. 10 ml Homatropini hydrobromidum Oleum rape Zincum oxydatum Strona 123 subst. recepturowe

124 Zmiany na SLL wprowadzone w okresie od poprzedniego wydania Receptariusza w październiku 2013 r. Wprowadzono: Kod ATC Lek (nazwa międzynarodowa) Postać Kategoria na SLL A05BA L-asparaginian-L-ornityny amp. a 5,0/10 ml LRZ B01AC23 Prasugrel tabl. a 0,005 tabl. a 0,01 LRZ B01AC24 Tikagrelor tabl. a 0,09 LRZ B01AD02 Alteplaza (tpa) fiol. a 0,01 - nowa postać LRZ B01AE07 B01AF01 Eteksylan dabigatranu Rywaroksaban kaps. a 0,11 kaps. a 0,15 tabl. a 0,015 tabl. a 0,02 LRZ do czasu wydania darowizny rywaroksabanu, potem LZ LRZ do czasu wydania darowizny rywaroksabanu, potem LZ B06AC01 Inhibitor esterazy C1, osoczowy fiol. a 500 j.m. LR Strona 124 wprowadzono

125 C01EA01 Alprostadil alfadeks fiol. a 60 mcg - nowa postać LRZ C08CA13 Lerkanidypina tabl. a 0,01 tabl. a 0,02 LZ G04BE03 Sildenafil tabl. a 0,1 LRZ J05AE11 Telaprewir tabl. a 0,375 LRZ - program lekowy L03AB11 Peginterferon alfa-2a amp. a 0,09 mg/0,5 ml - nowa postać LRZ - program lekowy L04AA13 Leflunomid tabl. a 0,02 LRZ L04AB04 Adalimimab amp-strz. a 0,04/0,8 ml LRZ - program lekowy N03AG01 Walproinian sodu (nowa postać na SLL) fiol. a 0,4 - nowa postać LZ N05AH04 Kwetiapina tabl. a 0,025 LZ R03DX05 Omalizumab amp-strz. a 0,075 amp-strz. a 0,15 LRZ Strona 125 wprowadzono

126 Leki do stosowania miejscowego B02BC Klej chirurgiczny - hydrożel z polietylenoglikolu (PEG), rozcieńczonego roztworu chlorowodoru i roztworu fosforanu sodu/węglanu sodu (WM) op. a 4 ml LR B02BC30 Matryca hemostatyczna z kolagenu końskiego i albuminy ludzkiej z fibrynogenem i trombiną (czynna strona oznaczona żółtym kolorem) 4,8cmx4,8cmx2szt - nowa postać LR B02BC30 Klej chirurgiczny z albuminą ludzką, fibrynogenem, trombiną, XIII czynnikiem krzepnięcia, chlorkiem wapnia i aprotyniną op. a 10 ml LRZ D08 środki odkażające i antyseptyczne zmiany wg decyzji Zespołu Kontroli Zakażeń Szpitalnych S01BA01 Deksametazon implant do ciała szklistego a 0,7 mg LRZ S01BC10 Nepafenak 0,1% zawiesina do oczu LR S01LA05 Aflibercept fiol. a 0,278 ml (0,04/ml) LRZ Strona 126 wprowadzono

127 Środki diagnostyczne i stosowane pomocniczo V08CA08 Gadobenian dimegluminy 1 fiol. 0,5 mmol/ml op. a 15 ml V08CA09 Gadobutrol 1 fiol. 1 mmol/ml op. a 7,5 ml Preparaty żywieniowe V06 Płynna dieta kompletna, normokaloryczna, oligopeptydowa, bezresztkowa, do stosowania u pacjentów ze schorzeniami trzustki, do podaży przez zgłębnik, o objętości 500 ml. Nutrison Advanced Peptisorb, op. a 500 ml V06 Płynna dieta o kaloryczności 1,2-1,5 kcal/ml, kompletna, bogatobiałkowa, bogatoresztkowa, do podaży przez zgłębnik, o objętości 500 ml Nutrison Advanced Protison (kaloryczność 1,28 kcal/ml, zawartość azotu białkowego 7,5 g/100 ml), op. a 500 ml V06 Płynna dieta bogatoresztkowa o kaloryczności 2 kcal/ml, do podaży przez zgłębnik, o objętości 500 ml Fresubin 2 kcal HP fibre, op. a 500 ml V06 Płynna dieta wysokokaloryczna, zawierająca minimum 40 % aminokwasów rozgałęzionych, do stosowania u pacjentów ze schorzeniami wątroby, resztkowa, do podaży przez zgłębnik, o objętości 500 ml. Nutricomp Hepa, op. a 500 ml Strona 127 wprowadzono

128 V06E Trójkomorowy worek do podań do żyły centralnej, z elektrolitami: sodem, potasem, wapniem, magnezm, o objętości mniejszej niż 500 ml. SmofKabiven (objętość 493 ml, zawartość azotu 4,0 g, całkowita kaloryczność 550 kcal, w składzie olej rybny bogaty w kwasy omega-3), op. a 493 ml Substancje farmaceutyczne Acidum acetylosalicylicum Strona 128 wprowadzono

129 Wykreślono: Kod ATC Lek (nazwa międzynarodowa) Lek (nazwa handlowa) Powód A11GA01 B03XA02 Kwas askorbinowy (jedna postać) Darbepoetyna alfa (jedna postać) B05AA07 Hydroksyetyloskrobia 6%. B05AA07 B05AA07 C01EA01 G04BE01 C01DA02 Hydroksyetyloskrobia 6% w roztworze elektrolitów Hydroksyetyloskrobia 6% w roztworze elektrolitów Alprostadil Triazotan glicerolu Cebion, krople doustne 0,1/1 ml Aranesp, ampstrz. a 15 mcg Voluven, 6% roztwór 130/0,4 i.v. 30,0/500 ml Volulyte, 6% roztwór 130/04 i.v. 30,0/500 ml Hydroksyetyloskrobia 10% 200/0,5 Prostin VR, amp. a 0,5 mg/1 ml Nitroderm 5 TTS Nitroderm 10 TTS lek był stosowany jedynie przez Klinikę Położnictwa i Ginekologii brak dostępności w Polsce całkowite wstrzymanie zastosowania w SKDJ z powodów bezpieczeństwa całkowite wstrzymanie zastosowania w SKDJ z powodów bezpieczeństwa całkowite wstrzymanie zastosowania w SKDJ z powodów bezpieczeństwa lek był stosowany jedynie przez Klinikę Położnictwa i Ginekologii brak zamówień od 2 lat C09AA10 Trandolapril Gopten, tabl. a 0,5 Trandogen, tabl. a 2 brak zamówień od 2 lat Strona 128 wykreślono

130 B01AD01 Streptokinaza Streptase 1500, fiol. a 1,5 mln j.m. brak zamówień od 2 lat G02AD01 Dinoprost Enzaprost F 5, amp. a 0,005/1 ml G02AD02 Dinoproston Prepidil, żel 0,5 mg G03CA03 Estradiol Estraderm TTS 50 G03DA02 Medroksyprogesteron Provera, tabl. a 0,005 G03DA02 Medroksyprogesteron Depo-Provera, fiol. a 0,15/1 ml G03DA03 Hydroksyprogesteron Kaprogest, amp. a 0,25/2 ml G03DA04 Progesteron Luteina 50, tabl. podjęzykowe a 0,05 G03DA04 Progesteron Luteina, tabl. dopoch. a 0,05 G03DB01 Dydrogesteron Duphaston, tabl. a 0,01 lek był stosowany jedynie przez Klinikę Położnictwa i Ginekologii lek był stosowany jedynie przez Klinikę Położnictwa i Ginekologii lek był stosowany jedynie przez Klinikę Położnictwa i Ginekologii lek był stosowany jedynie przez Klinikę Położnictwa i Ginekologii lek był stosowany jedynie przez Klinikę Położnictwa i Ginekologii lek był stosowany jedynie przez Klinikę Położnictwa i Ginekologii lek był stosowany jedynie przez Klinikę Położnictwa i Ginekologii lek był stosowany jedynie przez Klinikę Położnictwa i Ginekologii lek był stosowany jedynie przez Klinikę Położnictwa i Ginekologii Strona 129 wykreślono

131 G03GA01 Gonadotropina kosmówkowa Pregnyl, amp. a 5000 j.m. H01BB02 Oksytocyna Oxytocin, amp. a 5 j.m./1 ml H01BB03 Karbetocyna Pabal, amp. a 0,1 H02AB01 Betametazon (sól disodowa fosforanu) Celestone, amp. a 0,004/1 ml lek był stosowany jedynie przez Klinikę Położnictwa i Ginekologii lek był stosowany jedynie przez Klinikę Położnictwa i Ginekologii lek był stosowany jedynie przez Klinikę Położnictwa i Ginekologii lek był stosowany jedynie przez Klinikę Położnictwa i Ginekologii J01CA01 Ampicylina (jedna postać) Ampicillin TZF, fiol. a 0,25 brak zamówień od 2 lat J01EA01 Trimetoprim Urotrim, tabl. a 0,1 brak zamówień od 2 lat J06BA02 J06BB09 Ludzkie nieswoiste immunoglobuliny do stosowania i.v. (jedna postać) Pentaglobin lek był stosowany jedynie przez Klinikę Położnictwa i Ginekologii Immunoglobuliny p- wirusowi cytomegalii (jedna Cytotect, fiol. a 500 j.m. (1 g)/10 ml brak zamówień od 2 lat postać) J06BB16 Paliwizumab Synagis, fiol. a 0,05 i a 0,1 J07AN01 Sczepionka p-gruźlicy BCG, fiol a 0,05 ml dla niemowląt lek był stosowany jedynie przez Klinikę Położnictwa i Ginekologii lek był stosowany jedynie przez Klinikę Położnictwa i Ginekologii Strona 130 wykreślono

132 M01AB05 Diklofenak + mizoprostol Arthrotec, tabl. a 0,05 diklofenaku + 0,2 mizoprostolu lek był stosowany jedynie przez Klinikę Położnictwa i Ginekologii N05AA01 Chlorpromazyna Fenactil, amp. a 0,025/5 ml i a 0,05/2 ml brak zamówień od 2 lat N06AA12 Doksepina Doxepin, kaps. a 0,025 brak zamówień od 2 lat R07AA02 Poractant alfa Curosurf, amp. a 0,12/1,5 ml lek był stosowany jedynie przez Klinikę Położnictwa i Ginekologii Leki do stosowania miejscowego G01AX11 Jodopowidon (jedna postać) Betadine, glob. dopochwowe a 0,2 P03AX05 Dimeticon Silol Unia Aerozol, płyn 100 ml lek był stosowany jedynie przez Klinikę Położnictwa i Ginekologii brak zamówień od 2 lat, był wprowadzony do receptariusza w okresie niedostępności w Polsce 1% roztw. permetryny Środki diagnostyczne i stosowane pomocniczo V08CA03 Gadopentetonian dimegluminy Magnevist, fiol. a 0,5 mmol/ml op. a 10 ml decyzja Zespołu Radiologów Strona 131 wykreślono

133 Żywienie pozajelitowe V06 V06 V06 V06 V06A V06D V06D Mleko początkowe dla niemowląt od urodzenia, gotowe do spożycia. Hypoalergiczne mleko początkowe dla niemowląt od urodzenia, gotowe do spożycia. Dodatek do mleka kobiecego przeznaczony do karmienia niemowląt z niską i bardzo niską masą urodzeniową. Modyfikowane mleko dla niemowląt przedwcześnie urodzonych z niską i bardzo niską masą urodzeniową. Aminokwasy pediatryczne i.v, bez kw. glutaminowego, z tauryną i zawartością azotu około 15 g/l Witaminy i.v. rozpuszczalne w tłuszczach dla wczesniaków, noworodków i małych dzieci Bebilon 1 RTF Bebilon HA RTF Bebilon HMF Bebilon Nenatal Preemium Aminoven Infant Vitalipid N Infant Roztwór pierwiastków śladowych i.v. dla pacjentów pediatrycznych Peditrace lek był stosowany jedynie przez Klinikę Położnictwa i Ginekologii lek był stosowany jedynie przez Klinikę Położnictwa i Ginekologii lek był stosowany jedynie przez Klinikę Położnictwa i Ginekologii lek był stosowany jedynie przez Klinikę Położnictwa i Ginekologii lek był stosowany jedynie przez Klinikę Położnictwa i Ginekologii lek był stosowany jedynie przez Klinikę Położnictwa i Ginekologii lek był stosowany jedynie przez Klinikę Położnictwa i Ginekologii Strona 132 wykreślono

134 Korekty: Kod ATC B01AB02 Lek (nazwa międzynarodowa) Antytrombina III Lek (nazwa handlowa) Inne Decyzja KT Anbinex Antithrombin III baxter wynik analizy zamówień B03XA02 Darbepoetyna alfa Aranesp wynik analizy zamówień D08AX01 J01CE08 Nadtlenek wodoru Benzylopenicylina benzatynowa Hydrogenii Peroxydatum 30% płyn 5000ml wcześniej Debecylina obecnie Benzetacil amp. a 1,2 mln j.m. (0,9 brak dostępności w Polsce L01AA01 Cyklofosfamid Endoxan wynik analizy zamówień zamiana postaci 500 j.m. na 1000 j.m. wprowadzenie dodatkowej postaci ampstrz. a 40 mcg przesunięcie z kategorii środków odkażających i antyseptycznych do surowców farmaceutycznych przesunięcie z kategorii dostępne w Polsce do kategorii leki niezbędne do leczenia w Szpitalu, niedostępne w Polsce wprowadzenie dodatkowej postaci amp. a 1,0 g (dotychczas były dostępne tylko amp. a 0,2) L04AA04 Immunoglobuliny p- tymocytarne ATG Fresenius Thymoglobuline* zmiana kategorii z LR na LRZ R05DA09 Dekstrometorfan Acodin wynik analizy zamówień wprowadzenie dodatkowej postaci tabl. a 0,03 (dotychczas były dostępne tylko tabl. a 0,015) S01KA01 Hialuronian sodu (WM) Neocrom Cohesive Biohyalur decyzja Zespołu Okulistów wprowadzenie dodatkowej postaci ampstrz o stęzeniu 1% (dotychczas dostępne tylko ampstrz a 1,4%) Strona 134 korekty

135 S01KX Błękit trypanu (WM) Membrane Blue wyrób medyczny objęty wcześniej postępowaniem przetargowym - nie wpisany do wcześniejszego wydania receptariusza przez pomyłkę Strona 135 korekty

136 DODATKI DO SZPITALNEJ LISTY LEKÓW SZPITALA KLINICZNEGO DZIECIĄTKA JEZUS Szpital Kliniczny Dzieciątka Jezus ul. Lindleya Warszawa Data

137 Szpitalna lista antybiotyków Propozycja kierowana do szpitali Waleria Hryniewicz Tomasz Ozorowski Wydawnictwo sfinansowane ze środków będących w dyspozycji Ministra Zdrowia w ramach programu zdrowotnego pn.: Narodowy Program Ochrony Antybiotyków Moduł I Monitorowanie zakażeń szpitalnych oraz inwazyjnych zakażeń bakteryjnych dla celów epidemiologicznych, terapeutycznych i profilaktycznych na lata

Warszawa, dnia 29 marca 2012 r. Poz. 349. Rozporządzenie. z dnia 21 marca 2012 r.

Warszawa, dnia 29 marca 2012 r. Poz. 349. Rozporządzenie. z dnia 21 marca 2012 r. DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 29 marca 2012 r. Poz. 349 Rozporządzenie Ministra Zdrowia 1) z dnia 21 marca 2012 r. w sprawie sprowadzania z zagranicy produktów leczniczych niezbędnych

Bardziej szczegółowo

Warszawa, dnia 29 marca 2012 r. Poz. 348 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 14 marca 2012 r.

Warszawa, dnia 29 marca 2012 r. Poz. 348 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 14 marca 2012 r. DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 29 marca 2012 r. Poz. 348 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 14 marca 2012 r. w sprawie sprowadzania z zagranicy środków spożywczych specjalnego

Bardziej szczegółowo

RECEPTARIUSZ SZPITALNY SZPITALA KLINICZNEGO DZIECIĄTKA JEZUS

RECEPTARIUSZ SZPITALNY SZPITALA KLINICZNEGO DZIECIĄTKA JEZUS RECEPTARIUSZ SZPITALNY SZPITALA KLINICZNEGO DZIECIĄTKA JEZUS Bezpośrednie prace aktualizacyjne Receptariusza: Mgr farm. Zofia Sech Mgr farm Beata Zuchańska Dr n med. Iwona Korzeniewska-Rybicka Szpital

Bardziej szczegółowo

RECEPTARIUSZ SZPITALNY SZPITALA KLINICZNEGO DZIECIĄTKA JEZUS

RECEPTARIUSZ SZPITALNY SZPITALA KLINICZNEGO DZIECIĄTKA JEZUS RECEPTARIUSZ SZPITALNY SZPITALA KLINICZNEGO DZIECIĄTKA JEZUS Szpital Kliniczny Dzieciątka Jezus ul. Lindleya 4 02-005 Warszawa Data 1.09.2016 Dyrektor Szpitala Z-ca Dyrektora ds. Lecznictwa Farmakolog

Bardziej szczegółowo

data wystąpienia objawów ... Leczenie ambulatoryjne Leczenie szpitalne

data wystąpienia objawów ... Leczenie ambulatoryjne Leczenie szpitalne Nr: GMP-1-031/4 Tytuł: Formularz zgłoszenia działania niepożądanego Strona 1 z 5 PIERWSZE DONIESIENIE: DONIESIENIE UZUPEŁNIAJĄCE: - POUFNE - PACJENT: Inicjały Rasa urodzenia/wiek Płeć: K M Masa ciała/wzrost

Bardziej szczegółowo

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 12 marca 2008 r.

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 12 marca 2008 r. ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 12 marca 2008 r. w sprawie określenia szczegółowych zasad i trybu wstrzymywania i wycofywania z obrotu produktów leczniczych i wyrobów medycznych (Dz. U. z dnia

Bardziej szczegółowo

Wejście w życie: 1 stycznia 2011 r.

Wejście w życie: 1 stycznia 2011 r. Niepożądane odczyny poszczepienne oraz kryteria ich rozpoznawania. Dz.U.2010.254.1711 z dnia 2010.12.30 Status: Akt obowiązujący Wersja od: 30 grudnia 2010 r. Wejście w życie: 1 stycznia 2011 r. ROZPORZĄDZENIE

Bardziej szczegółowo

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 21 grudnia 2010 r. w sprawie niepożądanych odczynów poszczepiennych oraz kryteriów ich rozpoznawania

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 21 grudnia 2010 r. w sprawie niepożądanych odczynów poszczepiennych oraz kryteriów ich rozpoznawania ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 21 grudnia 2010 r. w sprawie niepożądanych odczynów poszczepiennych oraz kryteriów ich rozpoznawania Na podstawie art. 21 ust. 8 ustawy z dnia 5 grudnia 2008 r.

Bardziej szczegółowo

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA1) z dnia 21 grudnia 2010 r. w sprawie niepożądanych odczynów poszczepiennych oraz kryteriów ich rozpoznawania

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA1) z dnia 21 grudnia 2010 r. w sprawie niepożądanych odczynów poszczepiennych oraz kryteriów ich rozpoznawania Dziennik Ustaw Nr 254 17613 Elektronicznie podpisany przez Grzegorz Paczowski Data: 2010.12.30 18:46:36 +01'00' Poz. 1711.go v.p l 1711 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA1) z dnia 21 grudnia 2010 r. w sprawie

Bardziej szczegółowo

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 21 grudnia 2010 r. w sprawie niepożądanych odczynów poszczepiennych oraz kryteriów ich rozpoznawania

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 21 grudnia 2010 r. w sprawie niepożądanych odczynów poszczepiennych oraz kryteriów ich rozpoznawania Dziennik Ustaw Nr 254 17613 Poz. 1711 1711 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 21 grudnia 2010 r. w sprawie niepożądanych odczynów poszczepiennych oraz kryteriów ich rozpoznawania Na podstawie art.

Bardziej szczegółowo

I. INFORMACJE O PACJENCIE II. INFORMACJE O PRODUKCIE LECZNICZYM PODEJRZEWANYM O SPOWODOWANIE DZIAŁANIA

I. INFORMACJE O PACJENCIE II. INFORMACJE O PRODUKCIE LECZNICZYM PODEJRZEWANYM O SPOWODOWANIE DZIAŁANIA FORMULARZ ZGŁOSZENIA DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANEGO DLA FACHOWEGO PRACOWNIKA SŁUŻBY ZDROWIA RAPORT: WSTĘPNY UZUPEŁNIAJĄCY I. INFORMACJE O PACJENCIE INICJAŁY PACJENTA KRAJ WYSTĄPIENIA DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANEGO DATA

Bardziej szczegółowo

Warszawa, dnia 17 listopada 2015 r. Poz OBWIESZCZENIE. z dnia 28 października 2015 r.

Warszawa, dnia 17 listopada 2015 r. Poz OBWIESZCZENIE. z dnia 28 października 2015 r. DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 17 listopada 2015 r. Poz. 1889 OBWIESZCZENIE ministra zdrowia z dnia 28 października 2015 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu rozporządzenia

Bardziej szczegółowo

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 11 września 2006 r.

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 11 września 2006 r. Dz.U.2006.169.1216 2011.02.13 zm. Dz.U.2011.10.55 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 11 września 2006 r. w sprawie środków odurzających, substancji psychotropowych, prekursorów kategorii 1 i preparatów

Bardziej szczegółowo

Silny niepożądany odczyn poszczepienny u rocznego dziecka. Dr n. med. Ewa Duszczyk Pediatria przez przypadki, Warszawa, r.

Silny niepożądany odczyn poszczepienny u rocznego dziecka. Dr n. med. Ewa Duszczyk Pediatria przez przypadki, Warszawa, r. Silny niepożądany odczyn poszczepienny u rocznego dziecka Dr n. med. Ewa Duszczyk Pediatria przez przypadki, Warszawa, 18.11.2016 r. 2 Co to jest niepożądany odczyn poszczepienny Niepożądany odczyn poszczepienny

Bardziej szczegółowo

RECEPTARIUSZ SZPITALNY

RECEPTARIUSZ SZPITALNY Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej 08-300 Sokołów Podlaski, ul. Ks. Bosko 5, tel./25/ 781-73-00, fax /25/ 787-60-83 www.spzozsokolow.pl, e-mail: apteka@spzozsokolow.pl NIP: 823-14-22-165, REGON:

Bardziej szczegółowo

USTAWA z dnia 6 września 2001 r.

USTAWA z dnia 6 września 2001 r. Kancelaria Sejmu s. 1/9 USTAWA z dnia 6 września 2001 r. Opracowano na podstawie: Dz.U. z 2001 r. Nr 126, poz. 1382. Przepisy wprowadzające ustawę - Prawo farmaceutyczne, ustawę o wyrobach medycznych oraz

Bardziej szczegółowo

Celem Tygodnia Szczepień w Polsce jest podkreślanie roli szczepień powszechnych i indywidualnych poprzez:

Celem Tygodnia Szczepień w Polsce jest podkreślanie roli szczepień powszechnych i indywidualnych poprzez: W dniach 22-26 kwietnia obchodzimy, już po raz IX, Europejski Tydzień Szczepień. Jest to inicjatywa Światowej Organizacji Zdrowia (WHO), realizowana i koordynowana na poziomie lokalnym przez poszczególne

Bardziej szczegółowo

Dz.U. 1999 Nr 13 poz. 123 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA I OPIEKI SPOŁECZNEJ

Dz.U. 1999 Nr 13 poz. 123 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA I OPIEKI SPOŁECZNEJ Kancelaria Sejmu s. 1/1 Dz.U. 1999 Nr 13 poz. 123 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA I OPIEKI SPOŁECZNEJ z dnia 10 lutego 1999 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie zasad i warunków sprowadzania z zagranicy

Bardziej szczegółowo

Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia. w sprawie sposobu i zakresu kontroli systemu monitorowania bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych

Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia. w sprawie sposobu i zakresu kontroli systemu monitorowania bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie sposobu i zakresu kontroli systemu monitorowania bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych Przekazany do uzgodnień zewnętrznych w dniu 26 kwietnia

Bardziej szczegółowo

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA. z dnia 11 września 2006 r.

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA. z dnia 11 września 2006 r. LexPolonica nr 68477. Stan prawny 2014-10-31 Dz.U.2006.169.1216 (R) Środki odurzające, substancje psychotropowe, prekursory kategorii 1 i preparaty zawierające te środki lub substancje ROZPORZĄDZENIE MINISTRA

Bardziej szczegółowo

Warszawa, dnia 21 lipca 2017 r. Poz. 1412

Warszawa, dnia 21 lipca 2017 r. Poz. 1412 Warszawa, dnia 21 lipca 2017 r. Poz. 1412 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 20 lipca 2017 r. w sprawie wzoru oraz formatu wniosku o wydanie zgody na pokrycie kosztów leku w ramach ratunkowego dostępu

Bardziej szczegółowo

U S T A W A z dnia 2007 r. o zmianie ustawy Prawo farmaceutyczne oraz o zmianie niektórych innych ustaw 1)

U S T A W A z dnia 2007 r. o zmianie ustawy Prawo farmaceutyczne oraz o zmianie niektórych innych ustaw 1) PROJEKT 26.01.07r. U S T A W A z dnia 2007 r. o zmianie ustawy Prawo farmaceutyczne oraz o zmianie niektórych innych ustaw 1) Art. 1. W ustawie z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z

Bardziej szczegółowo

Warszawa, dnia 19 października 2018 r. Poz ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 12 października 2018 r.

Warszawa, dnia 19 października 2018 r. Poz ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 12 października 2018 r. DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 19 października 2018 r. Poz. 2008 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 12 października 2018 r. w sprawie zapotrzebowań oraz wydawania z apteki

Bardziej szczegółowo

Formularz pojedynczego zgłoszenia zdarzenia niepożądanego i sytuacji specjalnej (ICSR Adverse Event and Special Situation Form)

Formularz pojedynczego zgłoszenia zdarzenia niepożądanego i sytuacji specjalnej (ICSR Adverse Event and Special Situation Form) Instrukcja: Ten formularz może być użyty do zgłaszania zdarzeń niepożądanych i/lub sytuacji specjalnych z okresu po wprowadzeniu do obrotu wliczając, ale nie ograniczając się do raportów spontanicznych

Bardziej szczegółowo

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 12 października 2016 r. Poz. 1674 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 29 września 2016 r. w sprawie szczegółowych warunków pobierania, przechowywania

Bardziej szczegółowo

USTAWA. z dnia 6 września 2001 r.

USTAWA. z dnia 6 września 2001 r. USTAWA z dnia 6 września 2001 r. Przepisy wprowadzające ustawę - Prawo farmaceutyczne, ustawę o wyrobach medycznych oraz ustawę o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów

Bardziej szczegółowo

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 13 kwietnia 2016 r. Poz. 493 OBWIESZCZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 31 marca 2016 r. w sprawie ogłoszenia jednolitego tekstu rozporządzenia Ministra

Bardziej szczegółowo

Legenda: Czcionka czerwona zapisy wprowadzone przez nowelizację rozporządzenia z dnia 3 września 2014r. Przekreślenie zapisy usunięte.

Legenda: Czcionka czerwona zapisy wprowadzone przez nowelizację rozporządzenia z dnia 3 września 2014r. Przekreślenie zapisy usunięte. Opracowanie ujednoliconego tekstu rozporządzenia w sprawie środków odurzających, substancji psychotropowych, prekursorów kategorii 1 i preparatów zawierających te środki lub substancje Uwaga: Opracowanie

Bardziej szczegółowo

Aspekty prawne Farmacji Szpitalnej. mgr Ewa Steckiewicz- Bartnicka wojewódzki konsultant w dziedzinie Farmacji Szpitalnej

Aspekty prawne Farmacji Szpitalnej. mgr Ewa Steckiewicz- Bartnicka wojewódzki konsultant w dziedzinie Farmacji Szpitalnej Aspekty prawne Farmacji Szpitalnej mgr Ewa Steckiewicz- Bartnicka wojewódzki konsultant w dziedzinie Farmacji Szpitalnej Podstawy prawne Ustawa z dnia 6 września 2001r. - Prawo farmaceutyczne ( Dz.U.2016.2142

Bardziej szczegółowo

Ustawa prawo farmaceutyczne

Ustawa prawo farmaceutyczne Ustawa prawo farmaceutyczne Ustawa z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne. Ustawa opublikowana w Dzienniku Ustaw 2001 nr 126 poz. 1381. Tekst ujednolicony ustawy do pobrania w naszym dziale plików

Bardziej szczegółowo

Opiniowanie Kandydatów na kierowników aptek lub hurtowni.

Opiniowanie Kandydatów na kierowników aptek lub hurtowni. Katowice 2008-12-17 Opiniowanie Kandydatów na kierowników aptek lub hurtowni. Opiniowanie Kandydatów na kierowników i wydawanie rękojmi należytego prowadzenia apteki lub hurtowni odbywa się w ŚIA według

Bardziej szczegółowo

Warszawa, dnia 5 grudnia 2016 r. Poz rozporządzenie Ministra sprawiedliwości. z dnia 21 listopada 2016 r.

Warszawa, dnia 5 grudnia 2016 r. Poz rozporządzenie Ministra sprawiedliwości. z dnia 21 listopada 2016 r. DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 5 grudnia 2016 r. Poz. 1960 rozporządzenie Ministra sprawiedliwości z dnia 21 listopada 2016 r. w sprawie realizacji recept farmaceutycznych lub

Bardziej szczegółowo

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 31 grudnia 2014 r. Poz. 1979 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 24 grudnia 2014 r. w sprawie sposobu i trybu finansowania z budżetu państwa

Bardziej szczegółowo

z dnia 12 marca 2008 r. (Dz.U. Nr 57, poz. 347)

z dnia 12 marca 2008 r. (Dz.U. Nr 57, poz. 347) Rozporządzenie Ministra Zdrowia w sprawie określenia szczegółowych zasad i trybu wstrzymywania i wycofywania z obrotu produktów leczniczych i wyrobów medycznych z dnia 12 marca 2008 r. (Dz.U. Nr 57, poz.

Bardziej szczegółowo

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 29 października 2018 r. Poz. 2060 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 26 października 2018 r. w sprawie szczegółowych warunków pobierania,

Bardziej szczegółowo

Warszawa, dnia 27 czerwca 2017 r. Poz Rozporządzenie. z dnia 21 czerwca 2017 r. w sprawie wzoru karty diagnostyki i leczenia onkologicznego

Warszawa, dnia 27 czerwca 2017 r. Poz Rozporządzenie. z dnia 21 czerwca 2017 r. w sprawie wzoru karty diagnostyki i leczenia onkologicznego DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 27 czerwca 2017 r. Poz. 1250 Rozporządzenie Ministra Zdrowia 1) z dnia 21 czerwca 2017 r. w sprawie wzoru karty diagnostyki i leczenia onkologicznego

Bardziej szczegółowo

Warszawa, dnia 31 października 2017 r. Poz. 2028

Warszawa, dnia 31 października 2017 r. Poz. 2028 Warszawa, dnia 31 października 2017 r. Poz. 2028 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 30 października 2017 r. w sprawie sposobu i trybu finansowania z budżetu państwa świadczeń opieki zdrowotnej Na

Bardziej szczegółowo

II. ZASADY SPRAWOWANIA NADZORU NAD OBROTEM DETALICZNYM I STOSOWANIEM PRODUKTÓW LECZNICZYCH

II. ZASADY SPRAWOWANIA NADZORU NAD OBROTEM DETALICZNYM I STOSOWANIEM PRODUKTÓW LECZNICZYCH INSTRUKCJA GŁÓWNEGO LEKARZA WETERYNARII GIWpuf-700/018/04 z dnia 14 czerwca 2004 r. w sprawie ujednolicenia trybu przeprowadzania kontroli obrotu detalicznego i stosowania produktów leczniczych przez lekarzy

Bardziej szczegółowo

Prawo a choroby zakaźne dr n. med. Marta Rorat

Prawo a choroby zakaźne dr n. med. Marta Rorat Prawo a choroby zakaźne dr n. med. Marta Rorat Katedra i Zakład Medycyny Sądowej, Zakład Prawa Medycznego UM we Wrocławiu Ustawa z dnia 5 grudnia 2008 r. o zapobieganiu oraz zwalczaniu zakażeń i chorób

Bardziej szczegółowo

Warszawa, dnia 10 kwietnia 2014 r. Poz. 473 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 9 kwietnia 2014 r.

Warszawa, dnia 10 kwietnia 2014 r. Poz. 473 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 9 kwietnia 2014 r. DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 10 kwietnia 2014 r. Poz. 473 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 9 kwietnia 2014 r. w sprawie sposobu i trybu finansowania z budżetu państwa

Bardziej szczegółowo

NADZÓR NAD BEZPIECZEŃSTWEM FARMAKOTERAPII PHARMACOVIGILANCE

NADZÓR NAD BEZPIECZEŃSTWEM FARMAKOTERAPII PHARMACOVIGILANCE NADZÓR NAD BEZPIECZEŃSTWEM FARMAKOTERAPII PHARMACOVIGILANCE WZZ HERBAPOL S.A. LEK. MED. ANETTA WARZOCHA, QPPV CEL SZKOLENIA Omówienie tematu Pharmacovigilance Omówienie zasad zgłaszania podejrzenia o wystąpieniu

Bardziej szczegółowo

Nowelizacja rozporządzenia w sprawie wydawania z apteki produktów leczniczych i wyrobów medycznych

Nowelizacja rozporządzenia w sprawie wydawania z apteki produktów leczniczych i wyrobów medycznych Poznań, dnia 8 kwietnia 2015 r. Nowelizacja rozporządzenia w sprawie wydawania z apteki produktów leczniczych i wyrobów medycznych Uprzejmie informujemy, że w Dzienniku Ustaw poz. 477 opublikowane zostało

Bardziej szczegółowo

Warszawa, dnia 11 czerwca 2014 r. Poz. 775 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 3 czerwca 2014 r.

Warszawa, dnia 11 czerwca 2014 r. Poz. 775 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 3 czerwca 2014 r. DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 11 czerwca 2014 r. Poz. 775 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 3 czerwca 2014 r. w sprawie wzoru wniosku o wydanie pozwolenia na import równoległy

Bardziej szczegółowo

z dnia 2019 r. w sprawie zlecenia na zaopatrzenie w wyroby medyczne oraz zlecenia naprawy wyrobu medycznego

z dnia 2019 r. w sprawie zlecenia na zaopatrzenie w wyroby medyczne oraz zlecenia naprawy wyrobu medycznego ROZPORZĄDZENIE Projekt z dnia 13 maja 2019 r. MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 2019 r. w sprawie zlecenia na zaopatrzenie w wyroby medyczne oraz zlecenia naprawy wyrobu medycznego Na podstawie art. 38 ust. 7

Bardziej szczegółowo

Warszawa, dnia 6 listopada 2015 r. Poz. 1819

Warszawa, dnia 6 listopada 2015 r. Poz. 1819 Warszawa, dnia 6 listopada 2015 r. Poz. 1819 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 20 października 2015 r. w sprawie preparatów zawierających środki odurzające lub substancje psychotropowe, które mogą

Bardziej szczegółowo

w sprawie wydawania z apteki produktów leczniczych i wyrobów medycznych.

w sprawie wydawania z apteki produktów leczniczych i wyrobów medycznych. ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 18 października 2002 r. w sprawie wydawania z apteki produktów leczniczych i wyrobów medycznych. (Dz. U. z dnia 5 listopada 2002 r.) Na podstawie art. 96 ust.

Bardziej szczegółowo

Czy AOTM uczestniczy w procesie kształtowania dostępności do szczepień ochronnych? Magdalena Władysiuk MD, MBA

Czy AOTM uczestniczy w procesie kształtowania dostępności do szczepień ochronnych? Magdalena Władysiuk MD, MBA Czy AOTM uczestniczy w procesie kształtowania dostępności do szczepień ochronnych? Magdalena Władysiuk MD, MBA Immunoprofilaktyka chorób zakaźnych Uniknięcie negatywnych konsekwencji zdrowotnych związanych

Bardziej szczegółowo

Warszawa, dnia 11 stycznia 2013 r. Poz. 44 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 20 grudnia 2012 r.

Warszawa, dnia 11 stycznia 2013 r. Poz. 44 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 20 grudnia 2012 r. DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 11 stycznia 2013 r. Poz. 44 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 20 grudnia 2012 r. w sprawie wzorów wniosków w zakresie refundacji leku, środka

Bardziej szczegółowo

M I N I S T R A Z D R O W I A 1) z dnia r. zmieniające rozporządzenie w sprawie recept

M I N I S T R A Z D R O W I A 1) z dnia r. zmieniające rozporządzenie w sprawie recept Projekt z dnia 3 sierpnia 2018 r. R O Z P O R Z Ą D Z E N I E M I N I S T R A Z D R O W I A 1) z dnia. 2018 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie recept Na podstawie art. 96a ust. 12 ustawy z dnia 6

Bardziej szczegółowo

ROZPORZĄDZENIE. MINISTRA ZDROWIA z dnia 21 listopada 2008 r. w sprawie reklamy produktów leczniczych

ROZPORZĄDZENIE. MINISTRA ZDROWIA z dnia 21 listopada 2008 r. w sprawie reklamy produktów leczniczych ROZPORZĄDZENIE 1) 2) MINISTRA ZDROWIA z dnia 21 listopada 2008 r. w sprawie reklamy produktów leczniczych Na podstawie art. 59 ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r.

Bardziej szczegółowo

Warszawa,14 lutego 2017r. Pan Marek Kuchciński Marszałek Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej. Szanowny Panie Marszałku,

Warszawa,14 lutego 2017r. Pan Marek Kuchciński Marszałek Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej. Szanowny Panie Marszałku, Warszawa,14 lutego 2017r. Pan Marek Kuchciński Marszałek Sejmu Rzeczypospolitej Polskiej Szanowny Panie Marszałku, w odpowiedzi na interpelację nr 9087 Posłów na Sejm RP: Krystyny Sibińskiej, Marii Janyska,

Bardziej szczegółowo

Rola AOTM w procesie kształtowania dostępności do szczepień ochronnych

Rola AOTM w procesie kształtowania dostępności do szczepień ochronnych Rola AOTM w procesie kształtowania dostępności do szczepień ochronnych experience makes the difference Robert Plisko Świadczenie gwarantowane Świadczenie gwarantowane - świadczenie opieki zdrowotnej finansowane

Bardziej szczegółowo

Procedura przeprowadzania Badań Klinicznych w Szpitalu Klinicznym im. Karola Jonschera Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu

Procedura przeprowadzania Badań Klinicznych w Szpitalu Klinicznym im. Karola Jonschera Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu w Szpitalu Klinicznym im. Karola Jonschera Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu Podstawy prawne 1 Procedurę opracowano na podstawie ogólnie obowiązujących przepisów w szczególności

Bardziej szczegółowo

Lp Zadanie Planowana strata za 2012

Lp Zadanie Planowana strata za 2012 ZAMIERZENIA W SFERZE DZIAŁALNOŚCI FINANSOWEJ - OPIS Załącznik nr 1 Pokrycie ujemnego wyniku finasowego przez organ założycielski na podstawie ustawy o działaności leczniczej za rok 2012 oraz strat w kolejnych

Bardziej szczegółowo

Obowiązkowe szczepienia ochronne. Dz.U t.j. z dnia Status: Akt obowiązujący Wersja od: 1 stycznia 2017 r.

Obowiązkowe szczepienia ochronne. Dz.U t.j. z dnia Status: Akt obowiązujący Wersja od: 1 stycznia 2017 r. Obowiązkowe szczepienia ochronne. Dz.U.2016.849 t.j. z dnia 2016.06.15 Status: Akt obowiązujący Wersja od: 1 stycznia 2017 r. Wejście w życie: 1 października 2011 r. ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1 z

Bardziej szczegółowo

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ. Warszawa, dnia 31 grudnia 2018 r. Poz ROZPORZĄDZENIE. z dnia 28 grudnia 2018 r.

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ. Warszawa, dnia 31 grudnia 2018 r. Poz ROZPORZĄDZENIE. z dnia 28 grudnia 2018 r. DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 31 grudnia 2018 r. Poz. 2537 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 28 grudnia 2018 r. w sprawie sposobu i trybu finansowania z budżetu państwa

Bardziej szczegółowo

ZARZĄDZENIE Nr 90/2012/DSOZ PREZESA NARODOWEGO FUNDUSZU ZDROWIA. z dnia 11 grudnia 2012 r.

ZARZĄDZENIE Nr 90/2012/DSOZ PREZESA NARODOWEGO FUNDUSZU ZDROWIA. z dnia 11 grudnia 2012 r. ZARZĄDZENIE Nr 90/2012/DSOZ PREZESA NARODOWEGO FUNDUSZU ZDROWIA z dnia 11 grudnia 2012 r. zmieniające zarządzenie w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju: leczenie szpitalne

Bardziej szczegółowo

W art. 1 projektu ustawy o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii (Druk nr 812 wraz z autopoprawką) pkt 1 otrzymuje następujące brzmienie:

W art. 1 projektu ustawy o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii (Druk nr 812 wraz z autopoprawką) pkt 1 otrzymuje następujące brzmienie: Projekt poprawek W art. 1 projektu ustawy o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii (Druk nr 812 wraz z autopoprawką) pkt 1 otrzymuje następujące brzmienie: 1) po rozdziale 4 dodaje się rozdział 4a

Bardziej szczegółowo

KARTA Nr /2010 REJESTRACJI ŚWIADCZENIOBIORCY DO UDZIAŁU W PROGRAMIE TERAPEUTYCZNYM (LEKOWYM) 11

KARTA Nr /2010 REJESTRACJI ŚWIADCZENIOBIORCY DO UDZIAŁU W PROGRAMIE TERAPEUTYCZNYM (LEKOWYM) 11 1 WZORY PISM I FORMULARZY 1. Wniosek o chemioterapię niestandardową... 3 2. Opinia konsultanta wojewódzkiego... 7 3. Formularz świadomej zgody na zastosowanie leku poza wskazaniami rejestracyjnymi 8 4.

Bardziej szczegółowo

Projekt U S T A W A. z dnia. o zmianie ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia

Projekt U S T A W A. z dnia. o zmianie ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia Projekt z dnia U S T A W A o zmianie ustawy o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych oraz niektórych innych ustaw 1) Art. 1. W ustawie z dnia

Bardziej szczegółowo

Projekt ustawy skierowany na posiedzenie Rady Ministrów z uwzględnieniem zmian przez nią wprowadzonych

Projekt ustawy skierowany na posiedzenie Rady Ministrów z uwzględnieniem zmian przez nią wprowadzonych Projekt ustawy skierowany na posiedzenie Rady Ministrów z uwzględnieniem zmian przez nią wprowadzonych Kolor czerwony - przepisy, które zostały wykreślone i których nie obejmuje druk sejmowy nr 110 Projekt,

Bardziej szczegółowo

SENAT RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ VIII KADENCJA

SENAT RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ VIII KADENCJA SENAT RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ VIII KADENCJA Warszawa, dnia 24 lipca 2015 r. Druk nr 1028 MARSZAŁEK SEJMU RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Pan Bogdan BORUSEWICZ MARSZAŁEK SENATU RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Zgodnie

Bardziej szczegółowo

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ. Warszawa, dnia 8 października 2019 r. Poz z dnia 11 września 2019 r.

DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ. Warszawa, dnia 8 października 2019 r. Poz z dnia 11 września 2019 r. DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 8 października 2019 r. Poz. 1905 USTAWA z dnia 11 września 2019 r. 1), 2) o zmianie ustawy Prawo farmaceutyczne oraz niektórych innych ustaw Art.

Bardziej szczegółowo

Obowiązuje od r. USTAWA z dnia 27 lipca 2001 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych

Obowiązuje od r. USTAWA z dnia 27 lipca 2001 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Kancelaria Sejmu s. 1/5 Obowiązuje od 1.01.2002 r. USTAWA z dnia 27 lipca 2001 r. o Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych Opracowano na podstawie: Dz.U.

Bardziej szczegółowo

Wojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna we Wrocławiu GORĄCZKA KRWOTOCZNA E B O L A. Dr n. med. Jacek Klakočar

Wojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna we Wrocławiu GORĄCZKA KRWOTOCZNA E B O L A. Dr n. med. Jacek Klakočar GORĄCZKA KRWOTOCZNA E B O L A Dr n. med. Jacek Klakočar Dolnośląski Państwowy Wojewódzki Inspektor Sanitarny we Wrocławiu Gorączka krwotoczna Ebola (inaczej: choroba wywołana przez wirusa Ebola [Ebola

Bardziej szczegółowo

Dz.U.2012.1133 2013.11.25 zm. Dz.U.2013.1245 art. 2 USTAWA. z dnia 20 lipca 1950 r. o zawodzie felczera. (tekst jednolity)

Dz.U.2012.1133 2013.11.25 zm. Dz.U.2013.1245 art. 2 USTAWA. z dnia 20 lipca 1950 r. o zawodzie felczera. (tekst jednolity) Dz.U.2012.1133 2013.11.25 zm. Dz.U.2013.1245 art. 2 USTAWA z dnia 20 lipca 1950 r. o zawodzie felczera (tekst jednolity) Art. 1. 1. Minister właściwy do spraw zdrowia potwierdza w drodze decyzji kwalifikacje

Bardziej szczegółowo

Zapotrzebowanie na zakup produktów leczniczych, wyrobów medycznych i środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego

Zapotrzebowanie na zakup produktów leczniczych, wyrobów medycznych i środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego Zapotrzebowanie na zakup produktów leczniczych, wyrobów medycznych i środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego 2 Ustawa o zmianie ustaw w związku z wprowadzeniem e-recepty z 10 kwietnia

Bardziej szczegółowo

salus aegroti, educatio, scientio SZPITAL TRADYCYJNY I INNOWACYJNY

salus aegroti, educatio, scientio SZPITAL TRADYCYJNY I INNOWACYJNY Wykaz kontroli zewnętrznych przeprowadzonych w Szpitalu Klinicznym Przemienienia Pańskiego UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu w okresie od 1 stycznia do 31 grudnia 2017 roku Lp. Instytucja kontrolująca

Bardziej szczegółowo

z dnia 2017 r. w sprawie sposobu i trybu finansowania z budżetu państwa świadczeń opieki zdrowotnej

z dnia 2017 r. w sprawie sposobu i trybu finansowania z budżetu państwa świadczeń opieki zdrowotnej Projekt z dnia 5 października 2017 r. R O Z P O R Z Ą D Z E N I E M I N I S T R A Z D R O W I A 1) z dnia 2017 r. w sprawie sposobu i trybu finansowania z budżetu państwa świadczeń opieki zdrowotnej Na

Bardziej szczegółowo

WZÓR. UMOWA Nr... NA WYDAWANIE REFUNDOWANEGO LEKU, ŚRODKA SPOŻYWCZEGO SPECJALNEGO PRZEZNACZENIA ŻYWIENIOWEGO ORAZ WYROBU MEDYCZNEGO NA RECEPTĘ

WZÓR. UMOWA Nr... NA WYDAWANIE REFUNDOWANEGO LEKU, ŚRODKA SPOŻYWCZEGO SPECJALNEGO PRZEZNACZENIA ŻYWIENIOWEGO ORAZ WYROBU MEDYCZNEGO NA RECEPTĘ Załącznik nr 3 do zarządzenia Nr 94/2011/DGL Prezesa Narodowego Funduszu Zdrowia z dnia 19 grudnia 2011 r. WZÓR UMOWA Nr... NA WYDAWANIE REFUNDOWANEGO LEKU, ŚRODKA SPOŻYWCZEGO SPECJALNEGO PRZEZNACZENIA

Bardziej szczegółowo

Anna Skop. Zachęcam do zapoznania się z prezentacja na temat szczepień.

Anna Skop. Zachęcam do zapoznania się z prezentacja na temat szczepień. W ostatnim tygodniu kwietnia obchodziliśmy Europejski Tydzień Szczepień. Jest to inicjatywa Światowej Organizacji Zdrowia, WHO. W związku z tą inicjatywą w naszej szkole w maju prowadzona jest kampania,

Bardziej szczegółowo

Profesjonalna obsługa. pacjenta w aptece. realizacja recept. Dr n. farm. Małgorzata Wrzosek. Sponsorem programu jest producent leku nasic

Profesjonalna obsługa. pacjenta w aptece. realizacja recept. Dr n. farm. Małgorzata Wrzosek. Sponsorem programu jest producent leku nasic Profesjonalna obsługa pacjenta w aptece realizacja recept Dr n. farm. Małgorzata Wrzosek Sponsorem programu jest producent leku nasic Apteka - miejsca świadczenia usług farmaceutycznych Farmaceuci posiadający

Bardziej szczegółowo

1 S t r o n a ZAŁĄCZNIK NR 1 P1.1 PODEJŚCIE DO KLASYFIKACJI DLA DOKUMENTACJI MEDYCZNEJ - AKTUALNY STAN PRAWNY

1 S t r o n a ZAŁĄCZNIK NR 1 P1.1 PODEJŚCIE DO KLASYFIKACJI DLA DOKUMENTACJI MEDYCZNEJ - AKTUALNY STAN PRAWNY 1 S t r o n a ZAŁĄCZNIK NR 1 P1.1 PODEJŚCIE DO KLASYFIKACJI DLA DOKUMENTACJI MEDYCZNEJ - AKTUALNY STAN PRAWNY 2 S t r o n a Informacje o dokumencie Właściciel Centrum Systemów Informacyjnych Ochrony Zdrowia

Bardziej szczegółowo

Warszawa, dnia 19 sierpnia 2019 r. Poz ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 2 sierpnia 2019 r.

Warszawa, dnia 19 sierpnia 2019 r. Poz ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 2 sierpnia 2019 r. DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 19 sierpnia 2019 r Poz 1555 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 2 sierpnia 2019 r w sprawie zlecenia na zaopatrzenie w wyroby medyczne oraz

Bardziej szczegółowo

Warszawa, dnia 26 czerwca 2015 r. Poz. 888 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 16 czerwca 2015 r.

Warszawa, dnia 26 czerwca 2015 r. Poz. 888 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 16 czerwca 2015 r. DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 26 czerwca 2015 r. Poz. 888 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 16 czerwca 2015 r. w sprawie przekazywania danych dotyczących wielkości obrotu

Bardziej szczegółowo

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI 1)

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI 1) ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI 1) z dnia 29 września 2011 r. w sprawie zakresu i sposobu prowadzenia dokumentacji lekarsko-weterynaryjnej i ewidencji leczenia zwierząt oraz wzorów tej

Bardziej szczegółowo

WZÓR. UMOWA Nr... NA WYDAWANIE REFUNDOWANEGO LEKU, ŚRODKA SPOŻYWCZEGO SPECJALNEGO PRZEZNACZENIA ŻYWIENIOWEGO ORAZ WYROBU MEDYCZNEGO NA RECEPTĘ

WZÓR. UMOWA Nr... NA WYDAWANIE REFUNDOWANEGO LEKU, ŚRODKA SPOŻYWCZEGO SPECJALNEGO PRZEZNACZENIA ŻYWIENIOWEGO ORAZ WYROBU MEDYCZNEGO NA RECEPTĘ WZÓR Załącznik nr 2 UMOWA Nr... NA WYDAWANIE REFUNDOWANEGO LEKU, ŚRODKA SPOŻYWCZEGO SPECJALNEGO PRZEZNACZENIA ŻYWIENIOWEGO ORAZ WYROBU MEDYCZNEGO NA RECEPTĘ zawarta w... dnia... roku pomiędzy: Narodowym

Bardziej szczegółowo

UCHWAŁA NR XXVII/187/12 RADY POWIATU BRZESKIEGO. z dnia 20 grudnia 2012 r. w sprawie statutu Brzeskiego Centrum Medycznego w Brzegu

UCHWAŁA NR XXVII/187/12 RADY POWIATU BRZESKIEGO. z dnia 20 grudnia 2012 r. w sprawie statutu Brzeskiego Centrum Medycznego w Brzegu UCHWAŁA NR XXVII/187/12 RADY POWIATU BRZESKIEGO z dnia 20 grudnia 2012 r. w sprawie statutu Brzeskiego Centrum Medycznego w Brzegu Na podstawie art. 42 ust. 4 ustawy z dnia 15 kwietnia 2011 r. o działalności

Bardziej szczegółowo

ZASADY WYPEŁNIANIA WNIOSKU O UZYSKANIE UPRAWNIENIE DO POBIERANIA NUMERÓW RECEPT 1) Wniosek o uzyskanie uprawnienia do pobierania numerów recept

ZASADY WYPEŁNIANIA WNIOSKU O UZYSKANIE UPRAWNIENIE DO POBIERANIA NUMERÓW RECEPT 1) Wniosek o uzyskanie uprawnienia do pobierania numerów recept ZASADY WYPEŁNIANIA WNIOSKU O UZYSKANIE UPRAWNIENIE DO POBIERANIA NUMERÓW RECEPT 1) Wniosek o uzyskanie uprawnienia do pobierania numerów recept wymaga podania przez Wnioskodawców danych określonych w części

Bardziej szczegółowo

ANEKS III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta

ANEKS III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta ANEKS III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta Uwaga: Konieczna może być późniejsza aktualizacja charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta

Bardziej szczegółowo

Ustawa z dnia. o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii

Ustawa z dnia. o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii Projekt Ustawa z dnia. o zmianie ustawy o przeciwdziałaniu narkomanii Art. 1. W ustawie z dnia 29 lipca 2005r. o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz.U. 2005 Nr 179 poz. 1485 ze zm.) wprowadza się następujące

Bardziej szczegółowo

Aneks III. Zmiany, które należy wprowadzić w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta

Aneks III. Zmiany, które należy wprowadzić w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta Aneks III Zmiany, które należy wprowadzić w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta Uwaga: Ta Charakterystyka Produktu Leczniczego, oznakowanie opakowań i ulotka

Bardziej szczegółowo

o rządowym projekcie ustawy o uchyleniu ustawy o wyrobach stosowanych w medycynie weterynaryjnej oraz o zmianie innych ustaw (druk nr 2732).

o rządowym projekcie ustawy o uchyleniu ustawy o wyrobach stosowanych w medycynie weterynaryjnej oraz o zmianie innych ustaw (druk nr 2732). SEJM RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ VI kadencja Druk nr 2790 S P R A W O Z D A N I E KOMISJI ROLNICTWA I ROZWOJU WSI ORAZ KOMISJI ZDROWIA o rządowym projekcie ustawy o uchyleniu ustawy o wyrobach stosowanych

Bardziej szczegółowo

WK-II Pan Li Zhiming Medyczne Centrum Zabiegowo-Rehabilitacyjne Sp. z o.o. ul. Wenecka Jabłonna

WK-II Pan Li Zhiming Medyczne Centrum Zabiegowo-Rehabilitacyjne Sp. z o.o. ul. Wenecka Jabłonna Warszawa, 6 czerwca 2017 r. WOJEWODA MAZOWIECKI WK-II.9612.1.75.2017 Pan Li Zhiming Medyczne Centrum Zabiegowo-Rehabilitacyjne Sp. z o.o. ul. Wenecka 18 05-110 Jabłonna W Y S T Ą P I E N I E P O K O N

Bardziej szczegółowo

Dziennik Ustaw 14 Poz. 1551 WZÓR

Dziennik Ustaw 14 Poz. 1551 WZÓR Dziennik Ustaw 14 Poz. 1551 WZÓR Załącznik nr 2 Załącznik nr 2 CZĘŚĆ I WNIOSEK DO PREZESA NARODOWEGO FUNDUSZU ZDROWIA O PRZEPROWADZENIE LECZENIA LUB BADAŃ DIAGNOSTYCZNYCH POZA GRANICAMI KRAJU ORAZ POKRYCIE

Bardziej szczegółowo

Warszawa, dnia 19 lutego 2016 r. Poz. 208 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 17 lutego 2016 r.

Warszawa, dnia 19 lutego 2016 r. Poz. 208 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 17 lutego 2016 r. DZIENNIK USTAW RZECZYPOSPOLITEJ POLSKIEJ Warszawa, dnia 19 lutego 2016 r. Poz. 208 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 17 lutego 2016 r. w sprawie wzorów wniosków związanych z badaniem klinicznym

Bardziej szczegółowo

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI 1) z dnia 22 kwietnia 2008 r.

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI 1) z dnia 22 kwietnia 2008 r. Dz.U.08.84.511 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI 1) z dnia 22 kwietnia 2008 r. w sprawie nadzoru nad obrotem i ilością stosowanych produktów leczniczych weterynaryjnych 2) (Dz. U. z dnia

Bardziej szczegółowo

ZARZĄDZENIE Nr 67/2016/DSOZ PREZESA NARODOWEGO FUNDUSZU ZDROWIA. z dnia 30 czerwca 2016 r.

ZARZĄDZENIE Nr 67/2016/DSOZ PREZESA NARODOWEGO FUNDUSZU ZDROWIA. z dnia 30 czerwca 2016 r. ZARZĄDZENIE Nr 67/2016/DSOZ PREZESA NARODOWEGO FUNDUSZU ZDROWIA z dnia 30 czerwca 2016 r. w sprawie określenia warunków zawierania i realizacji umów w rodzaju programy zdrowotne w zakresach: profilaktyczne

Bardziej szczegółowo

Zmian w składzie Komisji ds. kontroli zarządczej w WSSz. im. dr Wł. Biegańskiego.

Zmian w składzie Komisji ds. kontroli zarządczej w WSSz. im. dr Wł. Biegańskiego. REJESTR ZARZĄDZEŃ WEWNĘTRZNYCH 2015 Nr. 1/2015 07.01.2015 Zmian do nia Wewnętrznego nr 14/2013 z dnia 18 marca 2013 roku w sprawie Regulaminów wewnętrznych oddziałów Wojewódzkiego Specjalistycznego Szpitala

Bardziej szczegółowo

z dnia 18 października 2002 r. w sprawie wydawania z apteki produktów leczniczych i wyrobów medycznych.

z dnia 18 października 2002 r. w sprawie wydawania z apteki produktów leczniczych i wyrobów medycznych. ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA(1) z dnia 18 października 2002 r. w sprawie wydawania z apteki produktów leczniczych i wyrobów medycznych. Na podstawie art. 96 ust. 7 ustawy z dnia 6 września 2001 r. -

Bardziej szczegółowo

UCHWAŁA NR 375/I KRF KRAJOWEJ RADY FIZJOTERAPEUTÓW. z dnia 9 kwietnia 2019 r.

UCHWAŁA NR 375/I KRF KRAJOWEJ RADY FIZJOTERAPEUTÓW. z dnia 9 kwietnia 2019 r. UCHWAŁA NR 375/I KRF KRAJOWEJ RADY FIZJOTERAPEUTÓW z dnia 9 kwietnia 2019 r. przyjmująca stanowisko Krajowej Rady Fizjoterapeutów w sprawie prowadzenia dokumentacji medycznej w ramach praktyk zawodowych

Bardziej szczegółowo

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 2 lutego 2011 r.

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 2 lutego 2011 r. Dziennik Ustaw Nr 33 2534 Poz. 167 167 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 2 lutego 2011 r. w sprawie kryteriów raportowania zdarzeń z wyrobami, sposobu zgłaszania incydentów medycznych i działań

Bardziej szczegółowo

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 28 września 2004 r.

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 28 września 2004 r. Dz.U. z 2004r. Nr 213, poz.2165 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 28 września 2004 r. w sprawie sposobu oraz terminów przedstawiania przez apteki podmiotom zobowiązanym do finansowania świadczeń

Bardziej szczegółowo

USTAWA. z dnia 6 listopada 2008 r. o konsultantach w ochronie zdrowia. Art. 1.

USTAWA. z dnia 6 listopada 2008 r. o konsultantach w ochronie zdrowia. Art. 1. Kancelaria Sejmu s. 1/8 USTAWA z dnia 6 listopada 2008 r. o konsultantach w ochronie zdrowia Opracowano na podstawie: Dz. U. z 2009 r. Nr 52, poz. 419, Nr 76, poz. 641, z 2010 r. Nr 107, poz. 679, z 2011

Bardziej szczegółowo

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI 1) z dnia... 2011 r.

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI 1) z dnia... 2011 r. PROJEKT ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ROLNICTWA I ROZWOJU WSI 1) z dnia... 2011 r. w sprawie zakresu i sposobu prowadzenia ewidencji leczenia zwierząt i dokumentacji lekarsko-weterynaryjnej oraz wzorów tej ewidencji

Bardziej szczegółowo

ZAKAŻENIA SZPITALNE. Michał Pytkowski Zdrowie Publiczne III rok

ZAKAŻENIA SZPITALNE. Michał Pytkowski Zdrowie Publiczne III rok ZAKAŻENIA SZPITALNE Michał Pytkowski Zdrowie Publiczne III rok REGULACJE PRAWNE WHO Ustawa z dnia 5 grudnia 2008 r. o zapobieganiu oraz zwalczaniu zakażeń i chorób zakaźnych u ludzi Rozporządzenie Ministra

Bardziej szczegółowo

w sprawie sposobu i trybu prowadzenia Rejestru Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.

w sprawie sposobu i trybu prowadzenia Rejestru Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 4 listopada 2002 r. w sprawie sposobu i trybu prowadzenia Rejestru Produktów Leczniczych Dopuszczonych do Obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. Na podstawie

Bardziej szczegółowo