Postępowanie z wyrobami medycznymi a bezpieczeństwo pacjenta. Elżbieta Kutrowska SP ZOZ MSWiA w Gdańsku
|
|
- Jarosław Urbaniak
- 6 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 Postępowanie z wyrobami medycznymi a bezpieczeństwo pacjenta Elżbieta Kutrowska SP ZOZ MSWiA w Gdańsku
2 Wyrób sterylny Jest to wyrób wolny od zdolnych do życia drobnoustrojów Proces wytwarzania wyrobu sterylnego prowadzi do redukcji liczby drobnoustrojów na każdym etapie produkcji
3 Etapy technologiczne procesu sterylizacji
4 Prawdopodobieństwo uzyskania produktu sterylnego Wyrób może być uznawany za sterylny wówczas, gdy teoretyczny poziom zdolnych do życia drobnoustrojów nie jest wyższy niż jeden drobnoustrój na opakowań sterylizowanych wyrobów Poziom zapewnienia sterylności SAL = 1 x 10ˉ6 PN EN 556 Sterylizacja wyrobów medycznych. Wymagania dotyczące wyrobów medycznych określanych jako STERYLNE. Część 1: Wymagania dotyczące finalnie sterylizowanych wyrobów medycznych
5 Czynniki wpływające na jałowość wyrobu jakość procesu przygotowawczego jakość sterylizacji warunki przechowywania transport aseptyczne użycie Dla każdego etapu należy przygotować pisemną procedurę postępowania i ocenić jej ryzyko, czyli ustalić punkty krytyczne oraz system kontroli
6 Jakość procesu przygotowawczego Znajomość wyrobu Jakość instrukcji producenta dot. dekontaminacji Prawidłowa dekontaminacja
7 Znajomość wyrobu Konstrukcja i materiały wchodzące w skład Umiejętność demontażu i montażu Znajomość miejsc trudnodostępnych Ryzyka związane z kolejnymi etapami dekontaminacji Krotność użycia
8 Instrukcja producenta Wymóg dostarczania pisemnej instrukcji Ustawa o wyrobach medycznych Norma PN-EN ISO 17664:2005,,Informacje dostarczane przez wytwórcę w celu postępowania z wyrobami medycznymi przeznaczonymi do ponownej sterylizacji.
9 Instrukcja producenta W instrukcji powinna być określona co najmniej jedna zwalidowana metoda ponownego postępowania z wyrobem medycznym zawierająca: szczegółowe etapy dekontaminacji opis specjalnego wyposażenia i/lub oprzyrządowania
10 Wytwórca powinien w instrukcji określić parametry procesu i ich zakresy; zamieścić ograniczenia i zastrzeżenia dotyczące ponownej dekontaminacji; określić, czy postępowanie prowadzone zgodnie z instrukcją prowadzi do ograniczenia okresu przydatności do użycia wyrobu medycznego wskazać liczbę cykli ponownych dekontaminacji gwarantujących bezpieczeństwo wyrobu.
11 Postępowanie w miejscu użycia bezpośrednio po skażeniu opis technik wstępnego usuwania zanieczyszczeń (np. materiał biologiczny, zanieczyszczenia nieorganiczne) i mycia, istotnych dla dalszego postępowania dekontaminacyjnego podanie maksymalnego czasu, który może upłynąć między użyciem a usuwaniem zanieczyszczeń oraz myciem podanie wymagań transportowych przygotowanie do mycia (demontaż, odkrywanie/zakrywanie otworów, kontrola szczelności, zalecane techniki mycia, dopuszczenie lub zakaz stosowania ultradźwięków
12 Mycie (metody i techniki mycia, rodzaj środka myjącego, zalecana temperatura procesu i czas procesu ) Dezynfekcja (zalecane metody, techniki i środki) Suszenie (zalecane techniki, temperatura, czas) Przegląd, konserwacja i testy funkcyjne (zalecany zakres i krotność) Pakowanie (zalecany rodzaj opakowań) Sterylizacja (zalecane metody i parametry procesu) Przechowywanie (zalecane warunki)
13 Obowiązki użytkownika Użytkownik powinien wymagać od wytwórcy lub dostawcy dostarczenia instrukcji zawierającej pełną informację o dekontaminacji wyrobu i domagać się przeprowadzenia szkolenia. Instrukcja jest podstawą do ustalania procedury reprocesowania.
14 Sterylizacja Zgodna z zaleceniami producenta, pod warunkiem, że zalecenia są prawidłowe Zgodna z nauką i możliwościami technologicznymi użytkownika
15 Przykłady Parametry sterylizacji: temp. 132ᵒC, czas 3 min Sterylizacja w procesie z frakcjonowaną próżnią wstępną Niskotemperaturowa sterylizacja w tlenku etylenu Dezynfekcja preparatem chlorowym o stężeniu od 100 do 500 ppm Dezynfekcja roztworem aldehydu glutarowego Płukanie wodą pod ciśnieniem 1-2 bar Nie zanurzać w wodzie
16 Wybór procesu sterylizacji Sterylizować wyroby zapakietowane Wyroby zapakowane sterylizować wyłącznie w procesach z próżnią wstępną Do zestawów w kontenerach stosować specjalne programy Procesy typu flash są przeznaczone wyłącznie do narzędzi litych (o prostej konstrukcji), sterylizowanych bez opakowania Programy dla mikronarzędzi - instrumenty zawierające powierzchnie trudnodostępne (rurki, zaworki, zawiasy, zatrzaski, śrubki - endoskopowe, ortopedyczne, okulistyczne, niektóre stomatologiczne itp.)
17 System kontroli procesów Kontrola stanu technicznego urządzeń zgodnie z zaleceniami producenta, nie rzadziej niż raz do roku Kontrola funkcjonowania sterylizatora parowego: test Bowie-Dicka codziennie, test szczelności wg zaleceń producenta Kontrola parametryczna automatyczny rejestrator parametrów procesu, przyrządy pomiarowe rejestrujące parametry krytyczne procesu Kontrola biologiczna Kontrola wsadu wskaźnik chemiczny w pakiecie reprezentatywnym lub przyrządzie testowym procesu Kontrola pakietu wskaźniki w pakietach tylko w przypadku konieczności sprawdzenia obecności pary wodnej w pakiecie
18 Zwalnianie wyrobów do użycia Zwalnianie wyrobów sterylizowanych do użycia następuje zawsze po zastosowaniu co najmniej dwóch metod badania skuteczności procesów sterylizacji. Zwalnianie parametryczne na podstawie odczytu i oceny parametrów z rejestratora zainstalowanego w sterylizatorze i odczytu wskazań przyrządów pomiarowych rejestrujących parametry w pakietach reprezentatywnych dla zwalidowanych procesów Zwalnianie biologiczne ocena parametrów z rejestratora i odczyt wskaźnika/ wskaźników biologicznych Zwalnianie na podstawie oceny parametrów krytycznych w komorze lub tylko we wsadzie + kontrola wsadu wskaźnikami chemicznymi typu 5 lub 6 w przyrządach testowych procesu lub pakiecie reprezentatywnym i/lub wskaźnika/wskaźników biologicznych w przyrządach testowych procesu lub pakiecie reprezentatywnym.
19 Zwalnianie wyrobów do użycia Zwalnianie wyrobów sterylizowanych w sterylizatorach nie posiadających automatycznych rejestratorów parametrów procesu - na podstawie odczytu wskaźnika/ wskaźników biologicznych stosowanych w każdym cyklu oraz wskaźników chemicznych typu 5 albo 6 w przyrządach testowych procesu Zwalnianie wyrobów sterylizowanych w tlenku etylenu, plazmie, nadtlenku wodoru, formaldehydzie na podstawie oceny parametrów krytycznych, wskaźników chemicznych kontroli wsadu typu 5 lub 6 (tlenek etylenu) lub typu 4 (plazma, nadtlenek gazowy, formaldehyd)
20 Zalecenia dotyczące stosowania wskaźników biologicznych kontrola bieżącej procesów zwalidowanych - wyznaczona w protokole walidacyjnym procesu okresowe potwierdzanie skuteczności procesu walidowanego rewalidacja po awarii i naprawie oraz okresowych przeglądach serwisowych
21 Zalecenia dotyczące stosowania wskaźników biologicznych W każdym wsadzie w przypadku biologicznego zwalniania wyrobów W każdym wsadzie w sterylizatorach nie posiadających automatycznych rejestratorów parametrów krytycznych lub kiedy rejestrator jest niesprawny W każdym wsadzie, gdy nie jest używany przyrząd/przyrządy pomiarowo- rejestrujący parametry
22 Zalecenia dotyczące stosowania wskaźników biologicznych Każdy wsad, każdy cykl sterylizacji implantów wraz oprzyrządowaniem niezależnie od przyjętego sposobu zwalniania Każdy wsad sterylizacji niskotemperaturowej, o ile instrukcja wytwórcy sterylizatora nie stanowi inaczej
23 Zalecenia dotyczące stosowania wskaźników biologicznych - Minimum 1 raz w tygodniu dla potwierdzenia skuteczności procesów w przypadku zwalniania wyrobów po dokonaniu oceny parametrów krytycznych i wskaźników chemicznych typu 5 lub 6 - W przypadku zwalniania parametrycznego kontrolę biologiczną należy wykonywać zgodnie z zaleceniami protokołu walidacji
24 Postępowanie z produktem jałowym Faza rozładunku sterylizatora - Gorące opakowania zawierają resztki pary - Lekko wilgotne są podatne na penetrację mikrobów - Ryzyko rozjałowienia
25 Postępowanie z produktem jałowym cd. Schładzanie Musi przebiegać powoli Gwałtowne schładzanie powstanie kondensatu Unikać zimnego powietrza Unikać zetknięcia z zimnymi powierzchniami Nie dotykać opakowań miękkich Powolne schładzanie trwa ok. 30 min Jest to okres szczególnej ochrony
26 Opakowania wilgotne Nie można ich przechowywać Nie można transportować do użytkowników Rozpakować, wysuszyć w warunkach gwarantujących zachowanie czystości mikrobiologicznej dotyczy instrumentów Zmienić opakowanie Zasady te dotyczą wszystkich opakowań, w tym także kontenerów
27 Pomieszczenie do rozładunku i schładzania Ciepłe temperatura C Wentylacja gwarantująca utrzymanie wilgotności ok. 50% Czyste Łatwe do utrzymania czystości Regały i blaty z materiałów ciepłych, zapobiegających gwałtownemu schładzaniu
28 Magazynowanie Magazynować można: Wyroby suche, w opakowaniach szczelnych Potwierdzona skuteczność procesu sterylizacji Oznakowane
29 Magazyn materiałów sterylnych Mikroklimat temp C, wilgotność % Czyste wolne od kurzu, insektów i gryzoni Ściany i wyposażenie wykończone powłokami odpornymi na mycie i dezynfekcję Wszystkie powierzchnie gładkie Dolna półka regału 30 cm nad podłogą Kartony składane na wysokich paletach
30 Zabezpieczenie wyrobów sterylnych na czas magazynowania Torebki foliowe nakładane po sterylizacji, zgrzewane lub zaklejane Kartony Opakowania wielokrotnego użytku wykonane z materiałów poddających się myciu i dezynfekcji Pokrowce na kontenery Opakowanie dodatkowe ma chronić przed kurzem, wilgocią, promieniami słonecznymi
31 Czas magazynowania Zależy od: Warunków przechowywania Rodzaju opakowania użytego do sterylizacji Sposobu pakowania Warunków transportu Terminu przydatności samego opakowania do użytku
32 Jakość opakowania Opakowania zgodne z normą Jakość udokumentowana badaniami Przechowywanie opakowań przed sterylizacją w warunkach czystych i suchych Informacja producenta o przechowywaniu przed sterylizacją terminy ważności dla opakowań przechowywanych Informacja o przechowywaniu po sterylizacji
33 System punktowy wyznaczania terminu ważności Rodzaj użytego opakowania I warstwa Papier krepowy*...20 pkt Włókniny*...40 pkt Torebka papierowa*...40 pkt Opakowanie papierowo foliowe...80 pkt Kontener z opakowaniem wewnętrznym pkt * Opakowania zawsze stosowane łącznie z drugą warstwą
34 System punktowy cd. II warstwa opakowania sterylnego (punktów tych nie dodaje się jeżeli druga warstwa jest dodawana jako część sterylizowanego przedmiotu) Włókniny...80 pkt Torebka papierowa...80 pkt Torebka foliowo-papierowa pkt Papier krepowy...60 pkt
35 System punktowy cd. Dodatkowe zabezpieczenie ochronne Torebka ochronna zgrzewana.400 pkt Pokrowiec na kontener pkt Zamknięty karton, pudło plastykowe lub blaszane pkt
36 System punktowy cd. Miejsce składowania korytarz szpitalny, sala chorych...0 pkt otwarty regał...0 pkt pokój zabiegowy...50 pkt magazyn w oddziale...75 pkt magazyn sterylny w oddziale pkt magazyn sterylny w bloku operac pkt centralny magazyn sterylny pkt
37 System punktowy cd. Suma punktów >750 Dopuszczalny czas przechowywania 24 godziny 1 tydzień 1 miesiąc 2 miesiące 3 miesiące 6 miesięcy 1 rok 2 lata 5 lat
38 System punktowy cd. Punktację stosować w całości. Pominięcie jakiejkolwiek składowej powoduję wyliczenia fałszywe
39 Przykład zastosowania systemu punktowego 1 warstwa -torebka papier folia...80 pkt 2 warstwa brak...0 pkt Opakowanie ochronne - brak...0 pkt Miejsce przechowywania - pokój zabiegowy...50 pkt Szafa pkt Razem pkt Dopuszczalny czas przechowywania...3 m-ce
40 Przedłużenie okresu przydatności 230 pkt Pudło z pokrywką plastykowe lub blaszane, karton pkt = 480 pkt 1 rok
41 Przykład II 1 warstwa -papier krepowy...20 pkt 2 warstwa - papier krepowy...60 pkt Miejsce przechowywania pokój zabiegowy...50 pkt Szafa pkt Razem pkt Czas przechowywania... 3 m - ce
42 Przykład III Papier krepowy I warstwa...20 pkt Papier krepowy II warstwa...60 pkt Opakowanie ochronne foliowe zgrzewane pkt Otwarty regał...0 pkt Magazyn na oddziale...75 pkt Razem pkt Czas przechowywania...1 rok
43 Transport Wyroby sterylne w opakowaniach ochronnych umieścić w opakowaniach transportowych Jest to konieczne z powodu zmiennych warunków otoczenia, narażenia na kurz, wilgoć, uszkodzenia mechaniczne
44 Błędy Dopuszczanie do użycia wilgotnych opakowań Dotykanie gorących opakowań Transport ciepłych opakowań Nakładanie opakowań ochronnych przed ostygnięciem opakowań sterylnych Zawiązywanie ochronnych opakowań foliowych zamiast zgrzewania Transport bez opakowań ochronnych i transportowych
45 Błędy cd. Wiązanie opakowań sterylnych gumką lub sznurkiem Przechowywanie na odkrytych półkach Otwarte kartony podczas przechowywania Magazynowanie kartonów na podłodze lub na niskich paletach Magazyny nie spełniające wymagań
46 DZIĘKUJĘ
Stare Jabłonki Elżbieta Kutrowska
Stare Jabłonki 2017 Elżbieta Kutrowska TYTUŁ Wytyczne sterylizacji wyrobów medycznych i innych przedmiotów wielorazowego użycia wykorzystywanych przy udzielaniu świadczeń zdrowotnych oraz innych czynności
Bardziej szczegółowoCENTRALNA STERYLIZATORNIA POWIATOWYM ZAKŁADZIE OPIEKI ZDROWOTNEJ
CENTRALNA STERYLIZATORNIA W POWIATOWYM ZAKŁADZIE OPIEKI ZDROWOTNEJ STARACHOWICE UL. RADOMSKA 70 Tel./fax. 274-61-58, Tel. 274-52-02, 274-70-78, 274-53-81 INFORMATOR Szanowni Państwo! Zapraszamy do korzystania
Bardziej szczegółowoOznaczenie postępowania: DA-ZP /13. Formularz Szczegółowy Oferty. Załącznik nr 1 do siwz
Oznaczenie postępowania: DA-ZP-252-24/13 Formularz Szczegółowy Oferty Załącznik nr 1 do siwz 1 PAKIET NR 1 Wymagania dotyczące rękawów papierowo-foliowych bez zakładki ( bez fałdy), rękawów foliowo-papierowych
Bardziej szczegółowoWSKAZANIA MERYTORYCZNE I ZALECENIA O CHARAKTERZE NORMATYWNYM W PRAKTYCZNEJ STERYLIZACJI. 5.2011 r. dr n. med. Barbara Waszak
WSKAZANIA MERYTORYCZNE I ZALECENIA O CHARAKTERZE NORMATYWNYM W PRAKTYCZNEJ STERYLIZACJI 5.2011 r. dr n. med. Barbara Waszak Wybrane krajowe regulacje prawne Rozporządzenie Ministra Zdrowia z 2 lutego
Bardziej szczegółowoEGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE
Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Nazwa kwalifikacji: Wykonywanie dezynfekcji i sterylizacji medycznej Oznaczenie kwalifikacji: MS.18 Wersja arkusza: 01 Numer
Bardziej szczegółowowwww.shl.org.pl Wymagania merytoryczno-prawne w zakresie realizacji procesów dekontaminacji wyrobów medycznych
Wymagania merytoryczno-prawne w zakresie realizacji procesów dekontaminacji wyrobów medycznych Sesja Warsztatowa SKSSiD Stanisław Świtalski Stare Jabłonki 04-07 października 2009 Wymagania merytoryczno-prawne
Bardziej szczegółowoNazwa przedmiotu zamówienia. 1/n/do/2017. Cena brutto Ilość (A) Jednostka Wartość brutto (A*B) (B) 400 szt. 100 szt. 100 szt. 750 szt szt.
Przedmiot zamówienia 1/n/do/2017 Grupa 1 - Testy biologiczne i chemiczne jednokrotnego użycia przeznaczone do kontroli procesów sterylizacji, mycia i dezynfekcji Ilość (A) Jednostka Wartość brutto (A*B)
Bardziej szczegółowoOcena podmiotu wykonującego działalność leczniczą w zakresie procesów sterylizacji
Pieczęć państwowego inspektora sanitarnego Ocena podmiotu wykonującego działalność leczniczą w zakresie procesów sterylizacji 1. Czy sterylizatornia zlokalizowana jest poza podmiotem wykonującym działalność
Bardziej szczegółowoarkusz 40000 arkusz 65000 RAZEM szt. 45000 szt. 16000 RAZEM
Pakiet 1 Papier do sterylizacji załącznik nr 1 do swiz formularz cenowy Opis przedmiotu zamówienia Lp Parametry Jm Ilość Papier krepowany I generacja włókno celuzowe o gramaturze 60g/m 2 Spełniające normę
Bardziej szczegółowoSkuteczna kontrola procesu dekontaminacji. Piotr Jasiński Media-MED Sp. z o.o.
Skuteczna kontrola procesu dekontaminacji Piotr Jasiński Skuteczna kontrola Magazyn/ Wydawanie materiału Dokumentacja procesu Zabieg Transport Pojemniki transportowe Sterylizacja Wskaźniki chemiczne Wskaźniki
Bardziej szczegółowoOgólne wytyczne opracowane przez ekspertów: Stowarzyszenia Higieny i Lecznictwa Polskiego Stowarzyszenia Rozwoju Sterylizacji i Dezynfekcji Medycznej
Ogólne wytyczne sterylizacji wyrobów w medycznych i innych przedmiotów wielorazowego użycia wykorzystywanych przy udzielaniu świadcze wiadczeń zdrowotnych oraz innych czynności ci podczas, których może
Bardziej szczegółowoSystem kontroli technologii wytwarzania sterylnych wyrobów medycznych. Elżbieta Kutrowska
System kontroli technologii wytwarzania sterylnych wyrobów medycznych Elżbieta Kutrowska Wyrób sterylny To wyrób nie zawierający drobnoustrojów zdolnych do życia Teoretyczne prawdopodobieństwo znalezienia
Bardziej szczegółowoKOMPLEKSOWE ROZWIĄZANIA DLA CENTRALNYCH STERYLIZATORNI
KOMPLEKSOWE ROZWIĄZANIA DLA CENTRALNYCH STERYLIZATORNI O NAS Od 1998 roku zaopatrujemy państwowe i prywatne placówki służby zdrowia w kompleksowe rozwiązania do sterylizacji. Dostarczamy nasze produkty
Bardziej szczegółowoPodstawy sterylizacji parą wodną
Podstawy sterylizacji parą wodną Grzegorz Cacko Getinge Poland Sp. z o.o. Page 1 O czym będzie mowa... Sterylizacja wstęp teoretyczny Kilka słów o parze nasyconej Przebieg procesu sterylizacji parowej
Bardziej szczegółowoInstrumentarium endoskopowe - punkty krytyczne procesu dekontaminacji
Instrumentarium endoskopowe - punkty krytyczne procesu dekontaminacji Zdzisław Pruszyński, Olympus Polska VIII Sympozjum naukowo-szkoleniowe, Katowice, 24.06.2014r. Hierarchia przepisów i wytycznych Uwarunkowania
Bardziej szczegółowoDotyczy: Zakup i dostawa opatrunków [350/100/2012]
Poznań, dnia 14-09-2012 EZ/350/100/2012/ 1172 Wg rozdzielnika Do wszystkich zainteresowanych postępowaniem o zamówienie publiczne Dotyczy: Zakup i dostawa opatrunków [350/100/2012] Wielkopolskie Centrum
Bardziej szczegółowoPAKIET NR 1 Test wieloparametrowy i wskaźnik sterylizacji. Producent Nr katalogowy. Lp. Opis przedmiotu zamówienia Jedn. miary. Wartość netto w zł
Załącznika Nr 2/1 PAKIET NR 1 Test wieloparametrowy i wskaźnik sterylizacji netto Nr katalogowy / 1. Chemiczny test wieloparametrowy szt. 30 000 do kontroli sterylizacji parą wodną w nadciśnieniu temperatury
Bardziej szczegółowoPakiet nr 1 - Materiały do sterylizacji tlenkiem etylenu, testy, taśmy. Kod CPV 33191100-6 Przedmiot. J. m. Ilość Cena zamówienia
Załącznik Nr 2/1 L. p. Pakiet nr 1 - Materiały do sterylizacji tlenkiem etylenu, testy, taśmy. Kod CPV 33191100-6 Przedmiot J. m. Ilość Cena jednost. Wartość brutto w zł [(kol. 6 x kol. 7) + kol. 6] 1
Bardziej szczegółowoBezpieczna i skuteczna sterylizacja w gabinecie stomatologicznym
Bezpieczna i skuteczna sterylizacja w gabinecie stomatologicznym Na skuteczną sterylizację składa się wiele czynników: odpowiedni sprzęt w gabinecie, prawidłowe postępowanie, odpowiednie opakowanie i ułożenie
Bardziej szczegółowoWartość netto. Cena jedn. brutto. Stawka VAT. Wartość brutto
Pak Nr 1. - Wskaźniki, opakowania do sterylizacji 1 Wskaźnik chemiczny zintegrowany do kontroli wsadu sterylizacji parą wodną, w postaci op. 20 pasków pokrytych polimerem, samoprzylepnych, z symetrycznie
Bardziej szczegółowoPRZEDMIOT ZAMÓWIENIA Formularz asortymentowo-cenowy. Średnie zużycie w j.m w okresie obowiązywania umowy. szt. 5. szt szt szt. 5. szt.
Strona z 7 PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA Formularz asortymentowo-cenowy Załącznik Nr do siwz Część - Testy chemiczne i biologiczne do kontroli procesu sterylizacji dla Centralnej Sterylizatorni Testy biologiczne
Bardziej szczegółowoSteelcoSure Niezależny system kontroli urządzeń oraz procesu mycia, dezynfekcji i sterylizacji
SteelcoSure Niezależny system kontroli urządzeń oraz procesu mycia, dezynfekcji i sterylizacji For the Environmentally conscious SteelcoSure Niezależna kontrola urządzeń oraz procesów mycia, dezynfekcji
Bardziej szczegółowoCzęść 1 Wskaźniki biologiczne. Razem Dopuszcza się róŝne wielkości opakowań, z odpowiednim przeliczeniem wymaganej ilości sztuk.
125PNPSW2012 1 Część 1 Wskaźniki biologiczne Samodzielny wskaźnik biologiczny 600 szt. ampułkowy do kontroli sterylizacji 1.1 parą wodną. Czas inkubacji wskaźnika nie dłuŝszy niŝ 4h, zgodny z normą 11138-1
Bardziej szczegółowoElżbieta Kutrowska. wwww.shl.org.pl
Elżbieta Kutrowska Wytyczne sterylizacji wyrobów medycznych i innych przedmiotów wielorazowego użycia wykorzystywanych przy udzielaniu świadczeń zdrowotnych oraz innych czynności podczas których może dojść
Bardziej szczegółowoJ. m. Ilość Cena jednost. Netto w zł
Załącznik Nr 2/1 PAKIET 1: Materiały do sterylizacji tlenkiem etylenu, testy, taśmy. Kod CPV 33191100-6 1 Naboje gazowe do zastosowania w sterylizatorze STERI-VAC 5XL-PD, zawierające 100% tlenku etylenu,
Bardziej szczegółowoDOKUMENTACJA PROCESU DEKONTAMINACJI. 2014 ELMI Systemy Automatyki www.elmi.pl
DOKUMENTACJA PROCESU DEKONTAMINACJI 2014 ELMI Systemy Automatyki www.elmi.pl DOKUMENTOWANIE WYMOGI PRAWNE Szpital ma obowiązek prawny wykazać skuteczność całego procesu dekontaminacji, któremu poddawane
Bardziej szczegółowoPAKIET NR 25 PAKIET NR 26 STERYLIZACJA TESTY
STERYLIZACJA TESTY PAKIET NR 25 L.p. Opis towaru opakowa nie 1 Pakiet kontrolny typu Bowiego-Dicka nietoksyczny - czas sterylizacji: 3-3,5 min. - 134 C. szt. 1300 Ilość Cena jedn. Wartość VAT Wartość Producent
Bardziej szczegółowoOcena bloku operacyjnego
Pieczęć państwowego inspektora sanitarnego Ocena bloku operacyjnego 1. Kontrolę przeprowadzono w bloku operacyjnym (nazwa)... składającym się z następujących pomieszczeń: 1) 2) 3) 4) 5) 6) 7) 2. Kształt
Bardziej szczegółowoZamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe. Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego.
Przedmiotem zamówienia jest dostawa opakowań, testów, taśm i naboi do sterylizacji dla Powiatowego Zespołu Szpitali w Oleśnicy. Numer ogłoszenia: 361021-2008; data zamieszczenia: 11.12.2008 OGŁOSZENIE
Bardziej szczegółowoSteelcoSure Niezależny system kontroli urządzeń oraz procesu mycia, dezynfekcji i sterylizacji
SteelcoSure Niezależny system kontroli urządzeń oraz procesu mycia, dezynfekcji i sterylizacji SteelcoSure Niezależna kontrola urządzeń oraz procesów mycia, dezynfekcji i sterylizacji Niezależnie od tego
Bardziej szczegółowoCena jednostkowa netto w złotych
PAKIET 1 Załącznik nr 6 Torebki papierowo-foliowe do sterylizacji parowej tlenkiem etylenu, z samoprzylepnym paskiem, zgodne z normą PN EN ISO 11607 i PN EN 868, gramatura min 60g/m2, wszystkie napisy
Bardziej szczegółowoOpis przedmiotu zamówienia. 1. Przedmiotem zamówienia jest świadczenie usług w zakresie mycia, dezynfekcji, sterylizacji narzędzi medycznych, sprzętu
36/PNE/SW/2016 Załącznik nr 1 do SIWZ Opis przedmiotu zamówienia. 1. Przedmiotem zamówienia jest świadczenie usług w zakresie mycia, dezynfekcji, sterylizacji narzędzi medycznych, sprzętu medycznego, bielizny
Bardziej szczegółowohandlowa VAT % Rękaw papierowo-foliowy /S,EO/ rozm. rolka 50 mm x 200 m Rękaw papierowo-foliowy /S,EO/ rozm. rolka 75 mm x 200 m
Kod CPV 33198000-4 PAKIET I dostawa opakowań sterylizacyjnych Lp Nazwa asortymentu j.m. Cena Średnie Wartość netto Stawka Wartość brutto Nazwa Producent jednostkowa zużycie VAT % handlowa netto za 1 rok
Bardziej szczegółowoAdres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia: www.wss.olsztyn.pl
1 z 6 2013-11-26 10:09 Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia: www.wss.olsztyn.pl Olsztyn: Dostawa materiałów eksploatacyjnych do sterylizacji
Bardziej szczegółowoAnna Bojanowska Juste Wielkopolskie Centrum Onkologii
Anna Bojanowska Juste Wielkopolskie Centrum Onkologii Infrastruktura Centralnej Sterylizatorni Zapewnienie warunków do przeprowadzania dekontaminacji wyrobów medycznych = Redukowanie ryzyka zakażeń Analiza
Bardziej szczegółowo...data i podpis Wykonawcy
Załącznik nr 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia Pakiet nr 1 - Opakowania KOD CPV: 33.77.20.00 L.p. Nazwa Ilość sztuk Nr katalogowy/producent j.m Cena jednostkowa Wartość 1 2 3 4 5 6 7 Papier krepowany
Bardziej szczegółowoAE/ZP-27-82/14 Załącznik Nr 6
AE/ZP-27-82/14 Załącznik Nr 6 Wymagane i oferowane parametry przedmiotu zamówienia Wmagane parametry Pakiet Nr 1 poz. 1-10 Papier medyczny o gramaturze min. 60 g/m 2, o dużej wytrzymałości na wilgoć i
Bardziej szczegółowoEGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2018 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA
Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Układ graficzny CKE 2017 Nazwa kwalifikacji: Wykonywanie dezynfekcji i sterylizacji medycznej Oznaczenie kwalifikacji: Z.20 Numer
Bardziej szczegółowoPAKIET I OPAKOWANIA DO STERYLIZACJI
PAKIET I OPAKOWANIA DO TERYLIZACJI Asortyment / wskaźnik Rozmiar I. Rękaw papierowo- foliowy (mm x mb) 1 Rękaw papierowo- foliowy, EO Bez zakładki 0 x 00 Rolka 10 Rękaw papierowo- foliowy, EO Bez zakładki
Bardziej szczegółowo3M Infection Prevention Solutions. Monitorowanie procesu sterylizacji. Benek Civelek
Monitorowanie procesu sterylizacji Benek Civelek Warunki sterylizacji Warunki sterylizacji parą wodną: 100 % nasyconej pary wodnej Zadana temperatura, na przykład 134 C Odpowiednio długi czas procesu,
Bardziej szczegółowoMAŁE STERYLIZATORY PAROWE WYMAGANIA WYNIKAJĄCE Z NORMY PN-EN ISO Mgr Jarosław Czapliński
MAŁE STERYLIZATORY PAROWE WYMAGANIA WYNIKAJĄCE Z NORMY PN-EN ISO 13060 Mgr Jarosław Czapliński STERYLIZACJA PAROWA Jedna z najstarszych metod sterylizacji STERYLIZACJA PAROWA Jedna z najstarszych metod
Bardziej szczegółowoCzęść 1 Wskaźniki biologoczne
Część 1 Wskaźniki biologoczne opakowan ia Cena za j.m. Vat Nazwa Nr / 1 Samodzielny wskaźnik biologiczny 2400 szt. ampułkowy do kontroli sterylizacji parą wodną. Czas inkubacji wskaźnika nie dłuŝszy niŝ
Bardziej szczegółowoKONFERENCJA. Blok operacyjny i sterylizatornia partnerami w zarządzaniu jakością." USTAWY O WYROBACH MEDYCZNYCH, SZJ ORAZ
KONFERENCJA Blok operacyjny i sterylizatornia partnerami w zarządzaniu jakością." KWALIFIKACJA SPRZĘTU I WYROBÓW MEDYCZNYCH W ŚWIETLE USTAWY O WYROBACH MEDYCZNYCH, SZJ ORAZ ROZPORZĄDZENIA W SPRAWIE WYMAGAŃ
Bardziej szczegółowoMAŁE STERYLIZATORY PAROWE WYMAGANIA WYNIKAJĄCE Z NORMY PN-EN ISO 13060. Mgr Jarosław Czapliński
MAŁE STERYLIZATORY PAROWE WYMAGANIA WYNIKAJĄCE Z NORMY PN-EN ISO 13060 Mgr Jarosław Czapliński STERYLIZACJA PAROWA Jedna z najstarszych metod sterylizacji 1881 r. Robert Koch w Berlinie STERYLIZACJA PAROWA
Bardziej szczegółowoPakiet nr 1 - Opakowania KOD CPV: Załącznik nr 2
Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia Pakiet nr 1 - Opakowania KOD CPV: 33.77.20.00 Załącznik nr 2 L.p. Nazwa Ilość sztuk Nr katalogowy/producent J.m. Cena brutto w zł jednostkowa Wartość brutto w opakowania
Bardziej szczegółowoREGULACJE PRAWNE W ZAKRESIE UŻYTKOWANIA WYROBÓW MEDYCZNYCH. Małgorzata Nowicka
REGULACJE PRAWNE W ZAKRESIE UŻYTKOWANIA WYROBÓW MEDYCZNYCH Małgorzata Nowicka Regulacje prawne w zakresie użytkowania wyrobów medycznych znajdują się w trzech aktach prawnych: Ustawa o wyrobach medycznych
Bardziej szczegółowoOcena pomieszczeń służących do wykonywania indywidualnej/specjalistycznej/grupowej praktyki lekarskiej
Pieczęć państwowego inspektora sanitarnego Ocena pomieszczeń służących do wykonywania indywidualnej/specjalistycznej/grupowej praktyki lekarskiej 1. Kontrolę przeprowadzono w podmiocie wykonującym działalność
Bardziej szczegółowoZałącznik nr 1 do SIWZ Znak postępowania: DA-ZP-252-2/17 FORMULARZ SZCZEGÓŁOWY OFERTY
Załącznik nr 1 do SIWZ Znak postępowania: DA-ZP-252-2/17 FORMULARZ SZCZEGÓŁOWY OFERTY Formularz Szczegółowy Oferty Pakiet nr 1 Testy kontrolujące procesy sterylizacji L.p. Opis wyrobu 1. Ampułkowy wskaźnik
Bardziej szczegółowoSystemy bariery sterylnej i wyroby dla szpitali, stomatologii i pralni
Systemy bariery sterylnej i wyroby dla szpitali, stomatologii i pralni Przezroczyste torebki & rękawy S Torebki płaskie Do pakowania pojedynczych narzędzi, małych zestawów i innych wyrobów. Size (mm) S
Bardziej szczegółowoFORMULARZ CENOWY na dostawę opakowań sterylizacyjnych
Pakiet I Lp. Opis asortymentu j.m. Kod CPV Cena jedn.netto FORMULARZ CENOWY na dostawę opakowań sterylizacyjnych Średnie zużycie za netto 2 lata 1 Rękaw papierowo-foliowy /S,EO/ rolka 30 rozm.50 mm x 200
Bardziej szczegółowo3.Test kontroli zgrzewu. Test kontroli poprawnej pracy zgrzewarek, 180mm w postaci arkusza bez folii. 3 opakowania x 250szt.
Zał.3 Opis przedmiotu zamówienia Pakiet I 1.Papier krepowany Papier podwójnie krepowany o gramaturze min. 60g/m2. Karta charakterystyki wystawiona przez producenta a nie przez dystrybutora, zgodność z
Bardziej szczegółowoAnna Bojanowska- Juste Wielkopolskie Centrum Onkologii
Anna Bojanowska- Juste Wielkopolskie Centrum Onkologii System Komputerowy Zarządzający obiegiem narzędzi chirurgicznych i innych materiałów sterylnych - pomaga placówce medycznej wykazać wysoką jakość
Bardziej szczegółowoDyrektywa 90/385/EWG
Dyrektywa 90/385/EWG Załącznik nr 1 Załącznik nr 1 Polskie Normy zharmonizowane opublikowane do 31.12.2013 Wykaz norm z dyrektywy znajduje się również na www.pkn.pl Według Dziennika Urzędowego UE (20013/C
Bardziej szczegółowoKONTROLA I DOKUMENTACJA PROCESÓW DEKONTAMINACYJNYCH W ŚWIETLE PRZYGOTOWYWANEGO PROJEKTU
Stowarzyszenie Kierowników Szpitalnej Sterylizacji i Dezynfekcji KONTROLA I DOKUMENTACJA PROCESÓW DEKONTAMINACYJNYCH W ŚWIETLE PRZYGOTOWYWANEGO PROJEKTU ROZPORZĄDZENIA WALDEMAR OLSZAK Stare Jabłonki 03.-06.10.2009r.
Bardziej szczegółowoSYSTEM BARIERY STERYLNEJ* GWARANTEM BEZPIECZEŃSTWA PACJENTA W PROCEDURACH INWAZYJNYCH
SYSTEM BARIERY STERYLNEJ* GWARANTEM BEZPIECZEŃSTWA PACJENTA W PROCEDURACH INWAZYJNYCH Stanisław Świtalski DZIAŁ STERYLIZACJI I DEZYNFEKCJI UNIWERSYTECKIE CENTRUM KLINICZNE W GDAŃSKU KT 296 DS DEZYNFEKCJI
Bardziej szczegółowoNowe rozwiązanie kontroli Bowie & Dick
Bowie & Dick AB100 - codzienna kontrola penetracji pary i usuwania powietrza zgodnie z wymogami PN-EN ISO 11140-4 Ewelina Krasoń & Media-MED Sp. z o.o. www.media-med.pl www.media-med.pl Trudności w skutecznej
Bardziej szczegółowoWojewódzki Szpital Specjalistyczny w Legnicy Podstawy dezynfekcji i sterylizacji
Wojewódzki Szpital Specjalistyczny w Legnicy Podstawy dezynfekcji i sterylizacji Poradnik dla pielęgniarek i położnych zatrudnionych w Wojewódzkim Szpitalu Specjalistycznym w Legnicy Opracował: Kierownik
Bardziej szczegółowoSzczegółowy zakres obszaru tematu kontroli Rozwiązania przestrzenne i funkcjonalne. Obszar tematu kontroli. Przepisy prawne
REKOMENDACJE ZPWIS w SZCZECINIE dot. KONTROLI PROCESÓW STERYLIZACJI *Opracowano na podstawie aktualnych aktów prawnych i wytycznych metodycznych (stan na dzień 28.02.2012r.) oraz załącznika F/EP/07do Zarządzenia
Bardziej szczegółowoDyrektywa 98/79/WE. Polskie Normy zharmonizowane opublikowane do 31.12.2013 Wykaz norm z dyrektywy znajduje się również na www.pkn.
Dyrektywa 98/79/WE Załącznik nr 23 Załącznik nr 23 Polskie Normy zharmonizowane opublikowane do 31.12.2013 Wykaz norm z dyrektywy znajduje się również na www.pkn.pl Według Dziennika Urzędowego UE (2013/C
Bardziej szczegółowoAdres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia:
1 z 8 2016-01-22 11:10 Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia: www.wss2.pl Jastrzębie-Zdrój: Dostawy materiałów dla potrzeb Centralnej Sterylizatorni
Bardziej szczegółowoI. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej.
Zabrze: Dostawa testów do kontroli procesu mycia, dezynfekcji i sterylizacji Numer ogłoszenia: 142920-2013; data zamieszczenia: 11.04.2013 OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe.
Bardziej szczegółowo... podpis Wykonawcy
Załącznik nr 2. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia Pakiet nr 1 - Opakowania KOD CPV: 33.77.20.00 L.p. Nazwa Ilość sztuk Nr katalogowy/producent 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 sterylizacji parą wodną o gramaturze
Bardziej szczegółowoFormularz asortymentowo-cenowy Załącznik nr 3 Zp 72/2013
Zadanie nr 1. Wyroby papierowe do sterylizacji L.p. Asortyment, rozmiar, wielkość opakowania j.m. ilość Cena 1. Papier do sterylizacji biały 1200 mm x 1200 mm w opak a/ 100 szt. Op. 60 Kod wyrobu/ nr katalogowy
Bardziej szczegółowoOcena pomieszczeń służących do wykonywania praktyki pielęgniarskiej
Pieczęć państwowego inspektora sanitarnego Ocena pomieszczeń służących do wykonywania praktyki pielęgniarskiej 1. Kontrolę przeprowadzono podmiocie wykonującym działalność leczniczą (nazwa)... składającym
Bardziej szczegółowoZałącznik nr 2 - FORMULARZ CENOWY. PAKIET NR 1 - Materiały do sterylizacji i myjni - taśmy, testy, etykiety.
Załącznik nr 2 - FORMULARZ CENOWY PAKIET NR 1 - Materiały do sterylizacji i myjni - taśmy, testy, etykiety. L.p. 1 Nazwa artykułu Taśma do sterylizacji parowej ze wskaźnikiem szer. 12 mm lub 19 mm ( rolka
Bardziej szczegółowoWYJAŚNIENIA DO TREŚCI SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA ORAZ ZMIANY TREŚCI SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA
Katowice, dn. 30.07.2019 r. WYJAŚNIENIA DO TREŚCI SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA ORAZ ZMIANY TREŚCI SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA Dotyczy: postępowania o udzielenie zamówienia
Bardziej szczegółowoPrzetarg nieograniczony na zakup specjalistycznej aparatury laboratoryjnej Znak sprawy: DZ-2501/298/17
CZĘŚĆ I: STERYLIZATOR PAROWY - 1 SZT Określenie przedmiotu zamówienia zgodnie ze Wspólnym Słownikiem Zamówień (CPV): 38500000-0 aparatura kontrolna i badawcza 33191100-6- urządzenia sterylizujące Nazwa
Bardziej szczegółowoFORMULARZ CENOWY - testy do sterylizacji ZADANIE NR 1 Załącznik nr 2 do siwz Lp. Przedmiot zamówienia J.m. Ilość Cena jedn. netto
FORMULARZ CENOWY - testy do sterylizacji ZADANIE NR 1 Załącznik nr 2 do siwz Lp. Przedmiot zamówienia J.m. Ilość Cena jedn. % VAT VAT brutto Producent / nr katalogowy 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 Test symulacyjny
Bardziej szczegółowoLp. Nazwa towaru Ilość jednostkowa Wartość brutto VAT w % Nr katalogowy Producent
Załącznik nr 1 PAKIET NR 1 Wymagania dotyczące rękawów papierowo-foliowych bez zakładki ( bez fałdy), rękawów foliowo-papierowych z zakładką ( z fałdą) oraz torebek foliowo-papierowych płaskich: 1. Zestaw
Bardziej szczegółowoFORMULARZ CENOWY - testy do sterylizacji ZADANIE NR 1 Załącznik nr 2 do siwz Lp. Przedmiot zamówienia J.m. Ilość Cena jedn. netto
FORMULARZ CENOWY - testy do sterylizacji ZADANIE NR 1 Załącznik nr 2 do siwz Lp. Przedmiot zamówienia J.m. Ilość Cena jedn. % VAT VAT brutto Producent / nr katalogowy 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 1 Test symulacyjny
Bardziej szczegółowoPROCEDURA. Postępowanie z narzędziami i innymi wyrobami medycznymi oraz wyposażeniem Izba Przyjęć, oddziały/działy szpitalne
V^ " SPZOZ / % II ŚWOHKJ (Plan higieny) Strona: 12 z 16 30 Ściany, kaloryfery, lampy w gabinetach zabiegowych, salach intensywnego nadzoru Myć -raz w tygodniu i w miarę potrzeb -roztwór preparatu do mycia
Bardziej szczegółowoPakiet I. Pakiet II. 1.Papier krepowany
Pakiet I 1.Papier krepowany Papier podwójnie krepowany o gramaturze min. 60g/m2. Karta charakterystyki wystawiona przez producenta a nie przez dystrybutora, zgodność z normą PN EN 868 cz. 1 i 2 potwierdzona
Bardziej szczegółowoPrzetarg nieograniczony na dostawę materiałów eksploatacyjnych do Centralnej Sterylizatorni II.
Przetarg nieograniczony na dostawę materiałów eksploatacyjnych do Centralnej Sterylizatorni II. ZPZ-14/02/16 ZPZ-14/02/16 Przetarg nieograniczony na dostawę materiałów eksploatacyjnych do Centralnej Sterylizatorni
Bardziej szczegółowoOcena pomieszczeń pracowni endoskopowych
Pieczęć państwowego inspektora sanitarnego Ocena pomieszczeń pracowni endoskopowych 1. Kontrolę przeprowadzono w pracowni endoskopowej (nazwa, adres)... 2. Wymienić najczęściej wykonywane badania/zabiegi:
Bardziej szczegółowoWałcz dnia : r
Wałcz dnia : 30.09.2014r 107 Szpital Wojskowy z Przychodnią Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej ul. Kołobrzeska 44 78-600 Wałcz Tel/Fax (067) 250 28 61 e-mail : apteka-przetargi@107sw.mil.pl
Bardziej szczegółowoOcena przychodni, poradni, ośrodka zdrowia, lecznicy lub ambulatorium z izbą chorych*
Pieczęć państwowego inspektora sanitarnego Ocena przychodni, poradni, ośrodka zdrowia, lecznicy lub ambulatorium z izbą chorych* 1. Kontrolę przeprowadzono w przychodni, poradni, ośrodku zdrowia, lecznicy,
Bardziej szczegółowoAdres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia:
1 z 7 2015-11-24 15:49 Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia: www.iczmp.edu.pl Łódź: ZP/144/2015 Dostawa wskaźników do kontroli procesów
Bardziej szczegółowoNr sprawy: ZP/55/sterylizacja/2018/BZP Warszawa dnia r.
Nr sprawy: ZP/55/sterylizacja/0/BZP Warszawa dnia 7.0.0 r. Dotyczy postępowania o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego na: Dostawa akcesoriów do procesów dezynfekcji
Bardziej szczegółowoEGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2014 CZĘŚĆ PISEMNA
Nazwa kwalifikacji: Wykonywanie dezynfekcji i sterylizacji medycznej Oznaczenie kwalifikacji: Z.20 Wersja arkusza: X Układ graficzny CKE 2013 Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia
Bardziej szczegółowoWarszawa 31.08.2012r. Główny Inspektor Sanitarny ul. Targowa 65 03-729 WARSZAWA
Warszawa 31.08.2012r. Główny Inspektor Sanitarny ul. Targowa 65 03-729 WARSZAWA Dotyczy: projektu rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie wymagań sanitarnohigienicznych, jakim powinny odpowiadać obiekty
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 20 listopada 2006 r. w sprawie wymagań fachowych i sanitarnych dla banków tkanek i komórek
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 20 listopada 2006 r. w sprawie wymagań fachowych i sanitarnych dla banków tkanek i komórek Na podstawie art. 27 ust. 7 ustawy z dnia 1 lipca 2005 r. o pobieraniu,
Bardziej szczegółowoOgłoszenie o przetargu nieograniczonym na dostawę materiałów do sterylizacji dla Szpitala Bielańskiego (ZP-106/2008).
Szpital Bielański w Warszawie http://bielanski.bip-e.pl/sbw/zamowienia-publiczne/zamowienia-publiczne-ar/1343,ogloszenie-o-przetargu-nieograniczonym-n a-dostawe-materialow-do-sterylizacji-dla.html 2019-04-29,
Bardziej szczegółowoFormularz asortymentowo-cenowy Załącznik nr 3
Zadanie nr 1 Papier, rękawy i torebki do sterylizacji Lp Asortyment, rozmiar, wielkość opakowania jm ilość Cena 1 Papier do sterylizacji, kolor biały 1200mm x 1200mm w opak a/ 100 szt op 15 Kod wyrobu/
Bardziej szczegółowoBadania mikrobiologiczne wg PN-EN ISO 11737
Badania mikrobiologiczne wg PN-EN ISO 11737 mgr Agnieszka Wąsowska Specjalistyczne Laboratorium Badawcze ITA-TEST Z-ca Dyrektora ds. Badań Kierownik Zespołu Badań Mikrobiologicznych i Chemicznych Tel.022
Bardziej szczegółowoCENNIK USŁUGI Z ZAKRESU STERYLIZACJI
CENNIK USŁUGI Z ZAKRESU STERYLIZACJI ADRES, TELEFON, E-MAIL ul. Hubalczyków 1, 76-200 Słupsk tel.: 059 84 60 131 e-mail: sterylizacja@szpital.slupsk.pl I. Sterylizacja parowa obejmująca cały proces technologiczny
Bardziej szczegółowoSzWNr2 ZP/250/057/249/2011 Rzeszów, 2011.07.18
SzWNr2 ZP/250/057/249/2011 Rzeszów, 2011.07.18 Dotyczy przetargu nieograniczonego na zakup i dostawy materiałów do przeprowadzania i kontroli procesów sterylizacji. Zamawiający na podstawie art. 38 ust.
Bardziej szczegółowoSPECYFIKACJA PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA STERYLIZACJA
Formularz cenowy SPECYFIKACJA PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA STERYLIZACJA Załącznik nr 4 Specjalistyczny Szpital Ginekologiczno Położniczy im. E. Biernackiego w Wałbrzychu Część numer 1 STERYLIZACJA PAROWA Lp Nazwa
Bardziej szczegółowo... tel... faks: NIP:.. REGON:... województwo:...
Załącznik Nr 1 do SIWZ... Pieczęć Wykonawcy O F E R T A C E N O W A Pełna nazwa i adres Wykonawcy (w przypadku oferty składanej wspólnie należy wymienić wszystkie podmioty wchodzące w skład, np. konsorcjum,
Bardziej szczegółowoFormularz cenowo techniczny dla zadania nr 1
Numer referencyjny sprawy: ZA/1/3/2012 Załącznik nr 2 do SIWZ Załącznik nr... do umowy nr... (pieczęć adresowa wykonawcy) z dnia.... Formularz cenowo techniczny dla zadania nr 1 1. Wykonawca gwarantuje,
Bardziej szczegółowoPakiet nr 4 Sporal S na 24 m-ce. Zmodyfikowany
Pakiet nr 4 Sporal S na 24 m-ce. Zmodyfikowany Przedmiotu 1 Sporal S szt. 160 słownie złotych:.... brutto słownie złotych:.. .... Pakiet nr 5 Rękaw papier folia; torebki papierowo-foliowe na 24 m-ce. Zmodyfikowany
Bardziej szczegółowoOcena pomieszczeń i sprzętu oraz działań zapobiegających szerzeniu się zakażeń w pracowni tomografii komputerowej/rezonansu magnetycznego*
Pieczęć państwowego inspektora sanitarnego Ocena pomieszczeń i sprzętu oraz działań zapobiegających szerzeniu się zakażeń w pracowni tomografii komputerowej/rezonansu magnetycznego* 1. Kontrolę przeprowadzono
Bardziej szczegółowoBZP Jastrzębie - Zdrój, r.
BZP.38.382-8.10.18 Jastrzębie - Zdrój, 13.02.2018 r. Do wszystkich Wykonawców Dotyczy: postępowania o udzielenie zamówienia w trybie przetargu nieograniczonego na Dostawy materiałów dla potrzeb Centralnej
Bardziej szczegółowoFORMULARZ ASORTYMENTOWO-CENOWY postępowanie prowadzonego w trybie "zapytanie ofertowe" na:
FORMULARZ ASORTYMENTOWO-CENOWY postępowanie prowadzonego w trybie "zapytanie ofertowe" na: Załącznik nr 1 do SIWZ Dostawę materiałów i produktów leczniczych, sprzętu jednorazowego użytku Zadanie nr 2 Rękawice
Bardziej szczegółowow w w. sms. c o m. p l
Spółdzielnia Mechaników SMS powstała w 1946 roku. Głównym przedmiotem działalności SMS jest produkcja sterylizatorów parowych. Ponadto w zakres działalności wchodzą kompleksowe rozwiązania i dostawy wyposażenia
Bardziej szczegółowoRAPORT Z KONTROLI WEWNĘTRZNEJ STERYLIZACJA I DEZYNFEKCJA
Nr...... dnia. RAPORT Z KONTROLI WEWNĘTRZNEJ 1. Praktyka Lekarska: ( nazwa i adres )... 2. Rodzaj świadczonych usług... - zmiana zakresu świadczonych usług (od czasu ostatniej kontroli wewnętrznej) TAK
Bardziej szczegółowoOpolskie Centrum Rehabilitacji
Znak sprawy: ZK/01/2019 Korfantów, 2019-01-11 O D P O W I E D Z I na pytania do zapytania ofertowego na zakup i dostawę materiałów eksploatacyjnych i sprzętu do centralnej sterylizatorni ZK/01/2019 Pytanie
Bardziej szczegółowoSkrypt Podstawowy: Reprocesowanie Wyrobów Medycznych (M D)
Skrypt Podstawowy: Reprocesowanie Wyrobów Medycznych (M D) Część I: Zasady Higieny (Buchrieser, Miorini) 1 Zasady higieny 1.1 Higiena osobista 2 Higiena rąk 2.1 Podstawy 2.2 Środki wspomagające higienę
Bardziej szczegółowoToruń, dnia r. W.Sz.Z: TZ /17 W/g listy adresowej dotyczy: postępowania na dostawę jednorazowych opakowań, testów do sterylizacji.
Toruń, dnia 09-08-2017 r. W.Sz.Z: TZ 280 76/17 W/g listy adresowej dotyczy: postępowania na dostawę jednorazowych opakowań, testów do sterylizacji. W związku z otrzymanymi zapytaniami do Specyfikacji Istotnych
Bardziej szczegółowoDostawy materiałów do sterylizacji metodą parową
Załącznik nr 1 do SIWZ..., dnia...2013r. (pieczęć Wykonawcy) Niniejszym oświadczamy, że w postępowaniu o udzielenie zamówienia na: FORMULARZ OFERTOWO - CENOWY ofertę przetargową składa: Dostawy materiałów
Bardziej szczegółowoCena netto 1 szt./rolki. Wartość netto
Formularz cenowy Załącznik nr 2 do SIWZ Pakiet nr 7 Akcesoria do sterylizacji Taśma samoklejąca bez wskaźnika, super 1 mocna, niebieska, 19 mm/55m 60 szt 1 szt./rolki Taśma samoklejąca ze wskaźnikiem do
Bardziej szczegółowo