, N O R M A B R A NŻOWA. . Odclynniki. szczawiowy. Kwas. cd. tabl. I. f) Azotu ogólnego (N), %(mlm), ni e

Transkrypt

1 UKD WYROBY N O R M A B R A NŻOWA Odclynniki PRZEMYSŁU CHEMICZNEGO Kwas szczawiowy BN Zamiast BN-74/ Grupa katalogowa WSTĘP Przedmiotem normy jest kwas szcza wiowy stosowany jako odczynnik chemiczny Kwas szczawiowy ma: a) wzór sumaryczny H 2C204 2H20 b) wzór strukturalny H O C = O I 2H 2 0 H O C=O c) ma s ę molową g/mol d) wła ś ci~ości szk odliwe dla zdrowia 2 PODZIAŁ l OZNACZENIE 21 Podział W zal e żności od zawartości zanieczyszczeń ro zróżnia się dwa gatunki kwasu szczawiowego oznaczone: czda - czysty do analizy cz - czysty 22 Przykład oznaczenia kwasu szczawiowegoczyste- go do analizy: KWAS SZCZAWIOWY czda BN-90/ 6l WYMAGANIA 31 Wymagania ogólne Kwas szczawiowy powinien w wodzie i w alkoholu etylowym 32 Wymagania szczegółowe wg tabl I być substancją stałą krystaliczną JJezbarwną rozpuszc zalną Tablica l Wymagania Gatunki czd a cz - a) Za wart oś ć kwasu szczawiowego (H 2C 2O 2H 20) %(mlm) nie mmej ni ż b) Substancji nierozpuszczalnych w H 20 %(mlm) nie więc ej ni ż cr Pozos ta ł ość po praże niu %(mlm) nie wię cej niż 0oI 005 d) Chl orkó w (Cn %(mlm) nie więcej ni ż e) Siarc za nów (SOT) %(mlm) nie wię cej ni ż cd tabl I Wymagania Gatunki czda cz f) Azotu ogólnego (N) %(mlm) ni e wię c ej niż g) Żel aza (Fe'+) %(mlm) nie więcej niż h) Oło wiu (Pb 2 ) %(mlm) ni e więcej ni ż i) Miedzi (Cu 2 +) %(mlm) nie więcej niż j) Wapnia (Ca 2 +) %(mlm) nie wię- me normacej ni ż 0001 lizuje s ię k) Magnezu (M g2+) %(mlm) me nie no rmawięc ej ni ż 0002 Iizuje s ię 4 PAKOWANIE PRZECHOWYWANIE I TRANSPORT 4~ Wytyczne ogólne Kwas szczawiowy należy pakować znakować przechowywać i transportować zgodnie z PN-87/C oraz zgodnie z obowiązującymi przepisami w transporcie kolejowym i drogowymi) 42 Pakowanie 421 OPakowania jednostkowe stanowią słoje ze szkła brunatnego typu POCH wg BN-84/ zamykane nakrętkami z twor~ywa sztucznego wyłożonymi podkładkami polietylenowymi lub ' innymi che- micżnie odpornymi wgbn-71/ Nakrętki dodatkowo powinny być zabezpieczone taśmą samoprzylepną wg BN-73/ lub pierścieniami termokurczliwymi Masa netto: g Dopuszcza się inny rodzaj i wielkość opakowania jednostkowego po uprzednim uzgodnieniu z odbiorcą jeżeli zabezpi~cza jakość produktu w sposób nie gorszy od wyżej wymier;iionych Qpakowań i ma wymiary zgodne z PN-89/0-7902I 422 Znakowanie opakowań jednostkowych należy wykonać zgodnie z PN-87/C-8000I p 283 umieszczając dodatkowo: I) Patrz Informacje dodatkowe p3 Zgłoszona przez Lubelskie Przedsiębiorstwo Przemysłowo-Handlowe "Odczynniki Chemiczne" w Lublinie Ustanowiona przez Dyrektora Instytutu Chemii Przemysłowej dnia 27 kwietnia 1990 r jako norma obowiązująca od dnia 1 stycznia 1991 r (Dz Norm i Miar nr 9/ 1990 poz 21) WYDAWNICTWA NORMALIZACYJNE ALFA" ' 1990 Druk Wyd Norm W-wa Ark wyd 090 Naki Zam 1476/ 90/5

2 2 BN-90/ a) kla sę nieb ezpieczeństwa 8 wg RIDI ADR b) znak niebezpieczeństwa dla substancji żrących wg PN-76/ I p c) napis " Ostrożnie - środe k szkodliwy" pod nazwą 'odczynnika w języku angielskim (kwas szczawiowy zaliczany jest do Wykazu B MZiOS)I) d) napis ostrzegawczy " ŻRĄCY-CORROSIVE" 423 Opakowania transportowe 4231 Opakowania transportowe dla słoi stanowią sk rzynki z tarcicy zamknięte wg BN-63/716I-06 Pojedyncze słoje należy zabezpieczyć przed rozbiciem materiałem amortyzującym np folią pęcherzykową "pneumopak" lub innym podobnym i ustawi ać w skrzynkach w jednej warstwie 4232 Opakowania transportowe kombinowane stanowią worki z folii polietylenowej wg BN-84/ umieszczone w beczkach' drewnianych wg PN lub w bębnach zwijanych z tektury wzmacnianych obręczami metalowymi z dnami i wiekami z tworzywa drzewnego pojemności 35 i 50 I wysokości 325 ±10 mm lub mm i średnicy mm Masa netto: 35 i 50 kg Dopuszcza się inny rodzaj i wielkość opakowania transportowego po uprzednim uzgodnieniu z odbiorcą i przewoźnikiem jeżeli zabezpiecza jakość produktu w sposób nie gorszy od wyżej wymienionych 0pakowań ma wymiary zgodne z PN-89/ i jest zgodne z obowiązującymi przepisami w zakresie materiałów niebezpiecznych 424 Znakowanie opakowań transportowych należy wykonać zgodnie z PN-87 I C-8000 l p 2'84 umieszczając d o dą tkowo: a) znaki manipulacyjne wg PN-85/ p b) znak niebezpieczeń stwa ' - wzór nr 8 wg RIDI ADR "Materiały żrące" 425 Formowanie jednostek PN-87/e p 421 ładunkowych - wg 43: Przechowywanie Kwas szczawiowy należy przechowywać w krytych suchych i dobrze wentylowanych pomieszczeniach!tiagazynowych (temperatura '1ie wyższa niż 30 C wilgotność nie wyższa niż 60 -:- 70% Dopuszczalna liczba warstw składowania wynosi: dla skrzynek i beczek drewnianych 4 dla bębnów z tektury l Okres gwarancji wynosi 2 lata liczą c od daty produkcji 44 Transport Kwas szcza wiowy jest ma teriałem niebezpiecznym: klasa 8 liczba marginesowa 801 punkt 31 c wg RID i klasa 8 liczba marginesowa 2801 punkt 31 c wg ADR Powinien być przewożony zgodnie z odpowiednimi przepisami transportowymil ) Opakowany wg 42 można przewozić transportem kolejowym lub samochodami Dopuszczalna liczba warstw ładowania wynosi: dla skrzynek drewnianych 4 dla beczek drewnianych 3 dla bębnów z tektury l ( I) Patrz Informacje dodatkowe p 3 5 BADANIA 51 Rodzaje badań a) sprawdzanie wymagań ogólnych (31) b) oznaczanie zawartości kwasu szczawiowego (32a) c) oznaczanie za wartości substancji nierozpuszczalnych w wodzie (32b) d) oznaczallle pozostałości po prażeniu (32c) e) oznaczallle zawartości chlorków (32d) o oznaczallle zawartości siarczanów (32e) g) oznaczanie zawartoscl azotu ogólnego (320 h) oznaczanie zawartości żelaza (3 ~ g) ołowiu (32h) miedzi (32i) i) oznaczanie zawartości wapnia (32j) magnezu (32k) 52 Wielkość partii Partię produktu opakowanego stanowi najwyżej 500 kg kwasu szczawiowego 53 Pobieranie 'próbek Próbki odczynnika w gatunku czda należy pobierać zgodnie z PN-88/C natomiast próbki odczynnika w gatunku cz zgodnie z PN-67/C Z przedstawionej do badań partii należy wylosować na ślepo opakowania w liczbie podanej w tabi- 2 Z każdego wylosowanego opakowania należy pobrać co najmniej 2 próbki pierwotne ' Najmniejsza wielkość próbki pierwotnej powinna wynosić 100 g natomiast wielkość średniej próbki laboratoryjnej powinna wynosić 500 g Tablica 2 Liczba o pak owa ń jednostkowych Liczba próbek jednostkow partii sztuk wych sztuk do ponad Opis badań 541 Wytyczne ogólne Podczas analizy jeżeli nie zaznaczono inaczej należy stosować wyłącznie odczynniki w gatunku czda oraz wodę destylowaną lub wodę o równoważnej czystości a do oznaczań metodą absorpcyjnej spektrometrii atomowej wodę redestylowaną 542 Sprawdzanie wymagań ogólnych ocenić wizualnie postać i barwę próbki kwasu szczawiowego wg PN-8l/C p 211 i 212 rozpus;zczalność określić wg PN-8l/C-O 1055 p Oznaci anie zawartości kwasu szczawiowego 5431 Zasada metody Zawartość kwasu szczawiowego oznacza się manganometrycznie w środowisku kwasu siarkowego 5432 Odczynniki i roztwory a) Kwas siarkowy roztw6r (1+3) b) Nadmanganian potasowy roztwór mianowany o cels KMn04) = 01 moili przygotowany wg PN-811 C p Wykonanie oznaczania Odważyć około 025 g próbki kwasu szczawiowego z dokładnością do g przenieść do kolby stożkowej pojemności 200 mi roz- puścić w 90 mi dodać 10 mi roztworu kwasu siar-

3 BN-90/ kowego ogrzać do temperatury 70 -;- 80 C i miareczkować mianowanym roztworem nadmanganianu potasowego dodając go małymi porcjami odczekując każ dorazowo na odbarwienie się cieczy Temperatura roztworu nie powinna spadać poniżej 60 C Pod koniec miareczkowania najeży d odawać roztwór nadmanganianu potasowego kroplami aż do wystąpieni a trwałe go przez 30 s słabo różowego zabarwienia 5434 Obliczanie wyników oznaczania Zawa r tość kwasu szczawiowego (Xl) obliczyć w %(m/m) wg wzoru VI w którym: VI objętość roztworu nadmanganianu potasowego OC(l/5 KMn04)=01000 movl zuż yte g o do miareczkowania mi masa odważki próbki kwasu szczawiowego g ilość kwasu szczawiowego odp o wiadająca t mi roztworu nadmaągani a nu potasowego ocel 5 KMn04) = movl glm! 5435 Wynik końcowy oznaczania Za wynik końc o wy oznaczania należy pr zyj ąć średnią arytmetyczną wyników dwóch równoległych oznaczań Różni ca między wynikami nie powinna b yć większa niż 03% 544 Oznaczanie zawa rtośc i substancji nierozpuszczalnych w wodzie Odważ yć 60 g próbki kwasu szczawiowego z dokładnością do 001 g rozpuśc ić w 600 mi i wykon ać oznaczanie wg PN-54/C Należy wykonać dwa równoległe oznaczania Próbka kwasu szczawiowego odpowiada wymaganiom normy jeż eli masa substancji nierozpuszczalnych w wodzie nie pizekracza: ' dla gatunku czda - 3 mg dla gatunku cz - 6 Jtlg 545 _ Oznaczanie pozostałości po prażeniu Odważyć 10 g próbki k'wasu szczawiowego z dokładnością do 001 g; umieścić w tyglu kwarcowym i wykonać oznaczanie zgodnie z PN-76/C _p 22 Należy wykonać dwa równoległe oznaczania Próbka kwasu szczawiowego odpowiada wymaganiom normy jeżeli masa pozostałości po praże n iu nie przekracza: ' dla odczynnika czda - l mg dla odczynnika cz - 5 mg Pozostałość po prażen i u pozo stawić do oznaczań wg p Oznaczanie zawartości chlorków 5461 Odczynniki i roztwory - wg PN-82/C p Wykonallie oznaczania Odważyć 2 g próbki kwasu szczawiowego z dokładnością do 001 g rozpuścić w 25 mi wody dodać 12 mi roztworu kwasu azotowego i wyk'onać oznaczanie wg PN-82/C p 233' Należy wykonać dwa równoległe oznaczania Próbka kwasu szczawiowego ' odpowiada wymaganiom normy jeżeli zmętnienie powstałe po 15 min w rożtworze badanym jest mniejsze lub równe zmętn ieniu roztworu (1 ) porównawczego zawierającego w tej samej objętości te same ilości odczynników oraz: dla odczynnika czda mg cr dla odczynnika cz - 01 mg Cr 547 Oznaczanie zawartości siarczanów 5471 Odczynniki i 'roztwory - wg PN-82/C-045)9 p Wykonanie oznaczania Odważyć l g próbki kwasu szczawiowego z dokładn 9śc ią do 001 g w tyglu kwarcowym s pa lić i wyprażyć w piecu elektrycznym w temperaturze 700 C przez 2 h Następnie pozostałość odparować z 10 mi roztworu kwasu solnego na łaźni wodnej prawie do sucha Zawartość tygla rozpuścić w 20 mi wody (w razie potrzeby przesączyć przez tygiel z wkładką ze szkła spiekanego p-4)' i wykonać oznaczanie wg PN-82/C p 25 2 Należy wyk 'onać dwa równoległe oznaczania Próbka kwasu szc-zawiowego odpowiada wymaganiom normy jeżeli z mętni e nie pow s tałe w roztworze badanym jest mniejsze lub równe zmętnieniu roztworu porównawczego przyg oto wane ~o jednocześnie i zawierającego w tej samej objętości te same ilości odczynników oraz: dla odczynnika czda mg sor dla od ~zynnika cz mg SOr I 548 Oznaczanie zawartości azotu ogólnego Odważy ć' 2 g próbki kwasu szczawiowego z dokładnością do oof g przenieść ' do zlewki pojemności 150 mi rozpuścić w 100 mi wody i wykonać oznacżanie wg PN-811 C p 24 Na leży wykonać dwa równoległe oznaczania Próbka kwasu szczawiowego odpowiada wymaganiom normy jeże li zabarwienie powstałe w badanym roztworze jest mniej intensywne lub równe zabarwieniu roztworu porównawczego zawierającego w tej ~sa mej objętóści te same ilosci odczynników oraz: dla odczynnika czda mg N -dla odczynnika cz mg N 549 Oznaczanie zawartości żelaza ołowiu i miedzi 5491 Zasada metody Żelazo ołów i miedź oznacza się tec h n iką płomieniową ab~orpcyjnej srektrometrii atomowej metodą krzywej wzorcowej 5492 Odczynniki i roztwory a) Kwas azotowy spektralnie cz roztwór 1+1 b) Roztwór wzorcowy podstawowy miedzi (Cu 2 ') do absorpcji atomowejl) 1 mi wzorcowego roztworu pod I stawowego miedzi zawiera l 10' g jonów Cu 2 + c) Roztwór wzorcowy podstawowy ołowiu do absorpcji atomowejl) l mi wzorcowego roztworu podstawowego ołowiu zawiera l " 10-3 g jonów Pb 2 + d) Roztwór wzorcowy podstawowy żelaza do absorpcji atomowejl) l mi wzorcowego roztworu porlstawowego żelaza zawiera l 10' g jonów Fe 3 + e) Roztwór wzorcowy roboczy - mieszanina jonów Cu 2 + Pb 2 + Fe 3 + Do kolby pomiarowej pojemności 100 mi odmierzyć po 100 mi roztworów wzorcowych (5492b) c) d) Dopełnić wodą do kreski i wymieszać ') Patrz Informacje dodatkowe p 6

4 4 BN-90/6!93-5! l mi wzorcowego roztworu roboczego zawiera po l 10-4 g jonów Cu 2 + Pb 2 + i Fe 3 + Dopuszcza się stosowanie podstawowych roztworów wzorcowych miedzi ołowiu żelaza przygotowanych wg PN-81/C p 221A2 p 221A6b p Aparatura i przyrządy a) Spektrometr do absorpcji atomowej z kompletnym wyposażeniem b) Lampy: żelazowa ołowiowa i miedziowa z katodami wnękowymi 5494 Warunki fotometrowania Oznaczanie należy wykonać w płomieniu acetylenowo-powietrznym w optymalnych warunkach ustalonych dla stosowanego aparatu Absorbancję żelaza należy mierzyć przy długości fali 2483 nm miedzi 3247 nm ołowiu 217 lub 2833 nm ' 5495 Przygotowanie serii wzorców i sporządzanie krzywych wzorcowych Do pięciu kolb pomiarowych pojemności 100 mi odmierzyć kolejno: O; 05; 10; 25 i 50 mi wzorcowego roztworu rdboczego (5A92e) dodać po 10 mi roztworu kwasu azotowego dop ~łnić r wodą do kreski i wymieszać ' Stężeni e miedzi ołowiu i żelaza w poszczególnych kolbach wynosi: O; 5 lo' l glml Zmierzyć absorbancję miedzi ołowiu i żelaza w przygotowanej serii wzorców w warunkach podanych w 5A9 A a ' z uzyskanych wyników wykreślić krzywe wzorcowe odkładając na osi odciętych stężenia w glml a na osi rzędnych odpowiadające im wielkości absorbancji 5496 Wykonanie oznaczania Pozostałość po oznaczaniu wg 545 zwilżyć l mi roztworu kwasu azotowego i odparować do sucha następnie ponownie dodać l mi roztworu kwasu azotowego rozpuścić pozostałość w tyglu na gorąco i przenieść do kolby pomiarowej pojemności25 mi dopełnić wodą do kreski i wymieszać (roztwór A) Zmierzyć absorbancję miedzi ołowiu i żelaza w roztworze A w przypadku gatunku czda natomiast w przypadku gat4nkl~ cz w roztworze A ' rozcieńczonym 1+9 w warunkach podanych w 5494 Z krzywych wzorcowych odczytać stężenie mied~i ołowiu i żelaza w roztworze 5497 Obliczanie wyników oznaczania Zawartość żelaza (X2) ołowiu (X3) miedzi (X4) obliczyć w %(m/m) wg wzorów al2 3 V2 100 dla gatunku czda X234= m2 dla gatunku cz ai 2 3 V X 234 = (2) (2') w których: a stężenie odpowiednio żelaza ołowiu I miedzi odczytane' z krzywych wzorcowych glml V 2 - objętość roztworu A przygotowanego wg 5496 mi m2 - masa odważki próbki kwasu szczawiowego wg 545 g 5498 Wynik końcowy oznaczania Za wynik końcowy oznaczania należy przyjąć średnią arytmetyczną wyników dwóch równoległych oznaczań Różnica między ' wynikami nie powinna przekraczać 20% wyni-ku niższego 5410 Oznaczanie zawartości 'wapnia i magnezu Zasada metody Wapń i magnez oznacza się techniką płomieni ową absorpcyjnej spektrometrii atomowej metodą krzywej wzorcowej' Odczynniki i roztwory a) Roztwór wzorcowy podstawowy magnezu (Mg 2 +) do absorpcji atomowejl) 1 mi wzorcowego roztworu podstawowego magnezu zawiera l lo' g Mg2+ b) Roztwór wzorcowy podstawowy wapnia (Ca 2 ) do absorpcji atomowejl) 1 mi wzorcowego roztworu podstawowego wapnia zawiera l 10-3 g Ca 2 + c) Roztwór wzorcowy roboczy - mieszanina jonów Mg2+ i Ca 2 + Do kolby p01!liarowej pojemności 100 mi odmierzyć mikropipetą po 10 mi roztworów wzorcowych (54102a) i b) Dopełnić wodą do kreski i wymieszać 1 mi wzorcowego roztworu roboczego zawiera po l 10-5 g jonów Mg2+ i Ca 2 + Dopuszcza się stosowanie wzorcowych roztworów podstawowych przygotowanych wg PN-81/C p i p Aparatura i przyrządy a) Spektrometr do absorpcji atomowej z kompletnym wyposażeniem b) Lampy: magnezowa i wapniowa z katodami wnękowymi 54l04 Warunki fotometrowania - wg 5494 Absorbancję magnezu należy mierzyć przy dłurości fali 2852 nm a wapnia nm Przygotowanie serii wzorców i sporządzanie krzywych wzorcowych Do pięciu kolb pomiarowych pojemności 100 mi odmierzyć kolejno: O; 10; 20; 50 i 100 mi wzorcowego roztworu roboczego (541O:2c) dopełnić wodą do kreski i wymieszać Stężenia jonów Ca 2 + i Mg 2 + w przygotowanej serii wzorców wynoszą: O; l i l 19-6 glml Zmierzyć absorbancję magnezu i \Vapnia w przygotowanej serii wzorców w warunkach podanych w 541Q4 a z uzyskanych wyników wykreślić krzywe wzorcowe wg Wykonanie oznaczania Odważyć 2 g próbki kwasu szczawiowego z dokładnością do 001 g przenieść do kolby pomiarowej pojemności ' 100 mi roz- puścić w 40 -;- 50 mi wody dopełnić wodą do kreski i wymieszać Zmierzyć absorbancję wapnia i magnezu w warunkach podanych 'w a z krzywych wzorcowych odczytać stężenie wapnia i magnezu w roztworze Obliczanie wyników oznaczania Zawartość wapma (X5) i magnezu (X6) obliczyć w %(m/m) wg wzoru l) Patrz Informacje dodatkowe p 6

5 BN-90/ w którym: X 5 6 (3) a45 stężenie odpowiednio wapnia i magnezu odczytane z krzywych wzorcowych g/mi V 3 objętość roztworu próbki kwasu szczawiowego mi m3 masa odważki próbki kwasu szczawiowego g 5A108 Obliczanie wyników oznaczania Za wynik końcowy oznaczania należy przyjąć srednią a'rytmetyczną wyników dwóch równoległych oznaczań Różnica międ7;y wynikami nie powinna przekraczać 20% wyniku niższego 55 Ocena 'wyników badań Partię kwasu szczawiowego należy uznać za zgodną z wymaganiami normy jeżeli wyniki badań próbki kwasu szczawiowego pobranej wg 53 odpowiadają wymaganiom podanym w rozdz 3 56 Interpretacja wyników Przy obliczaniu wyników należy stosować zasady interpretacji wg PN-7D/N~2120 p 232 (metoda Z) 57 Zaświadczenie o wynikach badań Na życzenie odbiorcy do każdej partii kwasu szczawiowego producent jest obowiązany wystawić i przesłać odbiorcy zaświadczenie w którym min należy podać wyniki przeprowadzonych badań KONIEC INFORMACJE DODATKOWE l Instytućja opracowująca normę - Lubelskie Przedsiębiorstwo "Odczynniki Chemiczne" Lublin Przemysłowo-Handlowe I 2 Istotne zmiany w stosunku do BN-74/ a) zrezygnowano z gatunku chcz b) zmieniono metodę oznaczania zawartości żelaza c) zanormowano oddzielnie zawartość ołowiu i miedzi metodą absorpcji atomowej zamiast metali ciężkich grupy siarkowodorowej d) zrezygnowano z oznaczania zawartości zanieczyszczeń organicznych e) dostosowano poziom wymagań normy do poziomu wymagań firm światowych: BDH Riedel-de Haen Merck Fiuka I 3 Normy i dokumenty związane PN-8I!C-Q1055 Analiza chemiczna Wytyczne wykonywania badań PN-67/ C Produkty chemiczne Wytyczne pobierania i przygotowywania próbek PN-54/C Chemiczne badania i próby Oznaczania substancji nierozpuszczalnych w wodzie w produktach chemicznych PN-82/C Analiza chemiczna Oznaczanie' małych zawartości chlorków metodą turbidymetryczną PN-82/C Analiza chemiczna Oznaczanie małych zawartości siarczanówo-w bezbarwnych roztworach metodą turbidymetryczną PN-8I1C Analiza chemiczna: Oznaczanie azotu ogólnego metodą destylacyjną PN-8I1C-04530/02 Analiza chemiczna Przygotowanie titrantów (roztworów mianowanych) Roztwory stosowane w miareczkowaniach utleniająco redukujących PN-76/C Odczynniki Oznaczanie pozostałości po prażeniu PN-811C Analiza chemiczna Przygotowanie roztworów do kolorymetrii i nefelometrii PN-87 /C-8000 I Odczynniki i substancje specjalnie czyste Pakowanie przychowywanie i transport PN-88/C Odczynniki i substancje specjalnie czyste Ogólne wytyczne pobierania próbek i przygotowania średniej próbki laboratoryjn~j PN-701N Zasady zaokrąglania i zapisywania liczb PN-89/ Opakowania System wymiarowy PN-76/0-7925I Opakowania jednostkowe z zawartością Znaki i znakowanie Wymagania podstawowe PN-85/ Opakowania transportowe z ' zawartością Znaki I znakowanie Wymagania podstawowe \ PN-76/ Opakowania transportowe drewniane Beczki BN-84/ Opakowania z tworzyw sztucznych Worki polietylenowe otwarte płaskie be;z fałd bocznych zgrzewane BN Opakowania z tworzyw sztucznych Podkładki BN-73/ Taśmy samoprzylepne z folii wiskozowej i nieplastyfikowanegq polichlorku winylu Szeregi wymiarowe BN-84/ Opakowania jednostkowe szklane Słoje typu POCH do odczynników chemicznych BN-63/ 716I-06 Skrzynki i komplety skrzynkowe z tarcicy do odczynni'ków chemicznych Ustawa z dnia 15 listopada 1984 r Prawo przewozowe (Dz U nr 53 poz 272 z 1984 r) Specjalne warunki przewozu towarów niebezpiecznych w międzynarodowej Komunikacji Kolejowej Załącznik nr 4 do umowy o międzynarodowej Kolejowej Komunikacji Towarowej (SMGS) (Dz TiZK nr 7 poz 35 z 1966 r) wraz z późniejszymi zmianami Regulamin dla międzynarodowego przewozu kolejami towarów niebezpiecznych (RIO) Załącznik B do konwencji o międzynaro dowym przewozie kolejami (COTIF) (Dz TiZK nr 7 poz 44 z 1985 r) wraz z późniejszymi zmianami Regulamin Przedsiębiorstwa PKP o ładowaniu i zabezpieczaniu przesyłek towarowych (Dz TiZK nr 9 poz 68 z 1985 r) Zarządzienie Ministra Komunikacji z dnia 7 marca 1963 r w sprawie ładowania samochodów ciężarowych i przyczep (Mon Pol nr 24 poz 123 z 1963 r i nr 35 poz 250 z 1968 r) Przepisy o ładówaniu wagonów towarowych Załącznik II do umowy o wzajemnym użytkowaniu wagonów towarowych w komunikacji międzynarodowej (RIV) (Dz TiZK nr 15 poz 119 z 1981 r) wraz z późniejszymi zmianami Rozporządzenie Ministrów Komunikacji i Spraw Wewnętrznych z dnia 2 grudnia 1983 r w sprawie warunków i kontroli przewozu drogowego materiałów niebezpiecznych (Dz U n'r 67 poz 301 z 1983 r) wraz z późniejszymi zmianami Rozporządzenie MZiOS z dnia 28 grudnia 1963 r w sprawie wykazu trucizn i środków szkodliwych (Dz U nr 2 poz 9 z 1964 r) wraz z późniejszymi zmianami Rozporządzenie Ministra Komunikacji z dnia 6 października 1987 r w sprawie wykazu rzeczy niebezpiecznych wyłączonych z przewozu koleją oraz szczególnych warunków przewozu rzeczy niebezpiecznych dopuszczonych do przewozu (Dz U nr 32 poz 169 z 1987 r)" 4 Symbol wg sww dla gatunków czda dla gatunków cz Wymagania jakościowe normy dla gatunku czda odpowiadają wymaganiom normy ISO 6353/2 oraz firm światowych 6 Informacja dotycząca legalnych roztworów wzorcowych do absorpcji atomowej Legalne roztwory wzorcowe do absorpcji atomowej o stężeniach I mg Men '/~l są produkowane przez Centralny Ośrodek Badawczo-Rozwojowy Wzorców Mat e riałów WZORMA T ul Elektoralna Warszawa 7 Autorzy projektu noriny - mgr Krystyna Piotrowska-Zub in ż Stanisława Jusis Lubelskie Przedsiębior s two Przemysłowo-Handlowe "Odczynniki Chemiczne" Lublin