ZACHODNIOPOMORSKIE CENTRUM ONKOLOGII

Transkrypt

1 Szczecin, dnia Dotyczy: postępowania nr PN-7/12 prowadzonego w trybie przetargu na dostawę sprzętu medycznego dla Centrum Diagnostyki i Terapii Nowotworów Piersi (Pracownia Histopatologii). W związku z otrzymanymi pytaniami dotyczącymi ww. postępowania Zachodniopomorskie Centrum Onkologii przesyła poniżej odpowiedzi: Pytanie nr 1, dotyczy pakietu nr 1, zadanie nr 1: Dygestorium formalinowe (stół do wykrawania materiału pooperacyjnego) z zestawem do makroskopowej obróbki obrazu i zestawem narzędzi do wstępnego opracowania materiału tkankowego, kpl. 1, dla Pracowni Histopatologicznej - miejsce montażu: pomieszczenie nr H-18. Jakiego rodzaju materiały Oferent powinien uwzględnić w pozycji Koszt materiałów eksploatacyjnych? Prosimy o dokładne określenie wszystkich rodzajów materiałów eksploatacyjnych jakie oferent powinien wycenić w powyższej pozycji. Brak precyzyjnego określenia przez Zamawiającego rodzajów materiałów eksploatacyjnych uniemożliwia złożenie ofert przez potencjalnych Wykonawców, które mogą być w jakikolwiek sprawiedliwy sposób ze sobą porównane. Odpowiedź nr 1: Zabawiający wyjaśnia, że dotyczy to filtrów. Pytanie nr 2, dotyczy pakietu nr 1, zadanie nr 1: Prosimy o wykreślenie z pozycji zużycie mediów punktów: woda (m3) oraz ścieki (m3). Zużycie powyższych mediów jest uzależnione tylko i wyłącznie od operatora urządzenia. Oferent, a co za tym idzie zaoferowany typ urządzenia, nie ma żadnego wpływu na zużycie w/w mediów przez operatora urządzenia, przez co nie ma możliwości określenia ilości zużycia tychże mediów. Odpowiedź nr 2: Zamawiający wyjaśnia: jeżeli aparat może pracować bez wody, to parametr woda i ścieki wynosi 0 m3. Pytanie nr 3, dotyczy pakietu nr 1, zadanie nr 1: Co Zamawiający w punkcie nr 4 rozumie przez podanie najdroższej części zamiennej przedmiotu zamówienia? Czy Zamawiający pod zapisem część zamienna rozumie elementy urządzenia, które podlegają wymianom np. podczas przeglądów okresowych czy też elementy urządzenia, które mogą ulec awarii i wówczas powinny zostać wymienione? Odpowiedź nr 3: Części, które będą wymieniane podczas przeglądu technicznego wynikające z zaleceń producenta. Pytanie nr 4, dotyczy pakietu nr 1, zadanie nr 1: W przypadku gdy Zamawiający pod zapisem część zamienna rozumie elementy urządzenia, które mogą ulec awarii i wówczas powinny zostać wymienione, prosimy o wykreślenie punktu nr 5, tj.: częstotliwość wymiany części wskazanej wyżej w pkt. 4 (miesiące). W w/w przypadku Oferent nie ma możliwości podania częstotliwości ulegania awarii poszczególnych elementów urządzenia. Odpowiedź nr 4: Zamawiający nie wyraża zgody na wykreślenie. Zachodniopomorskie Centrum Onkologii, ul. Strzałowska 22, Szczecin Sąd Rejonowy Szczecin Centrum w Szczecinie, XIII Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego nr KRS Bank Polska Kasa Opieki SA II O/Szczecin ; NIP: ; Regon : Nr telefonów: centrala: ; sekretariat, dyrektor naczelny: ; główny księgowy: ; zastępca dyr. ds. lecznictwa: ; zastępca dyr. ds. administracyjno-eksploatacyjnych: ; nr fax: ; adres szpital@onkologia.szczecin.pl; adres www:

2 Pytanie nr 5, dotyczy pakiet nr 1, zadanie nr 2: Próżniowy procesor tkankowy, szt. 1, dla Pracowni Histopatologicznej - miejsce montażu: pomieszczenie nr H-3 (na rys. ozn. Pż). Jakiego rodzaju materiały Oferent powinien uwzględnić w pozycji Koszt materiałów eksploatacyjnych? Prosimy o dokładne określenie wszystkich rodzajów materiałów eksploatacyjnych jakie oferent powinien wycenić w powyższej pozycji. Brak precyzyjnego określenia przez Zamawiającego rodzajów materiałów eksploatacyjnych uniemożliwia złożenie ofert przez potencjalnych Wykonawców, które mogą być w jakikolwiek sprawiedliwy sposób ze sobą porównane. Odpowiedź nr 5: Zamawiający wyjaśnia: nie ma materiałów eksploatacyjnych. Pytanie nr 6, dotyczy pakiet nr 1, zadanie nr 2: Czy Zamawiający w punkcie nr 3: nazwa i wartość (zł) części jakie będą podlegać wymianie w okresie eksploatacji wymaga podania wszystkich elementów urządzenia wraz z cenami jakie należy wymienić w ciągu 5 lat eksploatacji urządzenia? Odpowiedź nr 6: Tak. Pytanie nr 7, dotyczy pakietu nr 1, zadanie nr 2: Co Zamawiający w punkcie nr 4 rozumie przez podanie najdroższej części zamiennej przedmiotu zamówienia? Czy Zamawiający pod zapisem część zamienna rozumie elementy urządzenia, które podlegają wymianom np. podczas przeglądów okresowych czy też elementy urządzenia, które mogą ulec awarii i wówczas powinny zostać wymienione? Odpowiedź nr 7: Zamawiający rozumie przez to części, które będą wymieniane podczas przeglądu technicznego wynikające z zaleceń producenta. Pytanie nr 8, dotyczy pakietu nr 1, zadanie nr 2: W przypadku gdy Zamawiający pod zapisem część zamienna rozumie elementy urządzenia, które mogą ulec awarii i wówczas powinny zostać wymienione, prosimy o wykreślenie punktu nr 5, tj.: częstotliwość wymiany części wskazanej wyżej w pkt. 4 (miesiące). W w/w przypadku Oferent nie ma możliwości podania częstotliwości ulegania awarii poszczególnych elementów urządzenia. Odpowiedź nr 8: Zamawiający nie wyraża zgody na wykreślenie. Pytanie nr 9, dotyczy pakietu nr 1, zadanie nr 3: Mikrofalowe urządzenie wielofunkcyjne z funkcją procesora (mały procesor mikrofalowy), szt. 1 - miejsce montażu: pomieszczenie nr H-3 (na rys. ozn. Pm). Jakiego rodzaju materiały Oferent powinien uwzględnić w pozycji Koszt materiałów eksploatacyjnych? Prosimy o dokładne określenie wszystkich rodzajów materiałów eksploatacyjnych jakie oferent powinien wycenić w powyższej pozycji. Brak precyzyjnego określenia przez Zamawiającego rodzajów materiałów eksploatacyjnych uniemożliwia złożenie ofert przez potencjalnych Wykonawców, które mogą być w jakikolwiek sprawiedliwy sposób ze sobą porównane. Odpowiedź nr 9: Zamawiający wyjaśnia: filtr węglowy. Pytanie nr 10, dotyczy pakietu nr 1, zadanie nr 3: Czy Zamawiający w punkcie nr 3: nazwa i wartość (zł) części jakie będą podlegać wymianie w okresie eksploatacji wymaga podania wszystkich elementów urządzenia wraz z cenami jakie należy wymienić w ciągu 5 lat eksploatacji urządzenia? 2

3 Odpowiedź nr 10: Tak. Pytanie nr 11, dotyczy pakietu nr 1, zadanie nr 3: Co Zamawiający w punkcie nr 4 rozumie przez podanie najdroższej części zamiennej przedmiotu zamówienia? Czy Zamawiający pod zapisem część zamienna rozumie elementy urządzenia, które podlegają wymianom np. podczas przeglądów okresowych czy też elementy urządzenia, które mogą ulec awarii i wówczas powinny zostać wymienione? Odpowiedź nr 11: Części, które będą wymieniane podczas przeglądu technicznego wynikające z zaleceń producenta. Pytanie nr 12, dotyczy pakietu nr 1, zadanie nr 3: W przypadku gdy Zamawiający pod zapisem część zamienna rozumie elementy urządzenia, które mogą ulec awarii i wówczas powinny zostać wymienione, prosimy o wykreślenie punktu nr 5, tj.: częstotliwość wymiany części wskazanej wyżej w pkt. 4 (miesiące). W w/w przypadku Oferent nie ma możliwości podania częstotliwości ulegania awarii poszczególnych elementów urządzenia. Odpowiedź nr 12: Zamawiający nie wyraża zgody na wykreślenie. Pytanie nr 13, dotyczy pakietu nr 1, zadanie nr 4: Kriostat, szt. 1, dla Pracowni Histopatologicznej, miejsce montażu: pomieszczenie nr H-3. Jakiego rodzaju materiały Oferent powinien uwzględnić w pozycji Koszt materiałów eksploatacyjnych? Prosimy o dokładne określenie wszystkich rodzajów materiałów eksploatacyjnych jakie oferent powinien wycenić w powyższej pozycji. Brak precyzyjnego określenia przez Zamawiającego rodzajów materiałów eksploatacyjnych uniemożliwia złożenie ofert przez potencjalnych Wykonawców, które mogą być w jakikolwiek sprawiedliwy sposób ze sobą porównane. Odpowiedź nr 13: Zamawiający wyjaśnia: nie ma materiałów eksploatacyjnych. Pytanie nr 14, dotyczy pakietu nr 1, zadanie nr 4: Czy Zamawiający w punkcie nr 3: nazwa i wartość (zł) części jakie będą podlegać wymianie w okresie eksploatacji wymaga podania wszystkich elementów urządzenia wraz z cenami jakie należy wymienić w ciągu 5 lat eksploatacji urządzenia? Odpowiedź nr 14: Tak. Pytanie nr 15, dotyczy pakietu nr 1, zadanie nr 4: Co Zamawiający w punkcie nr 4 rozumie przez podanie najdroższej części zamiennej przedmiotu zamówienia? Czy Zamawiający pod zapisem część zamienna rozumie elementy urządzenia, które podlegają wymianom np. podczas przeglądów okresowych czy też elementy urządzenia, które mogą ulec awarii i wówczas powinny zostać wymienione? Odpowiedź nr 15: Zamawiający rozumie przez to części, które będą wymieniane podczas przeglądu technicznego wynikające z zaleceń producenta. Pytanie nr 16, dotyczy pakietu nr 1, zadanie nr 4: W przypadku gdy Zamawiający pod zapisem część zamienna rozumie elementy urządzenia, które mogą ulec awarii i wówczas powinny zostać wymienione, prosimy o wykreślenie punktu nr 5, tj.: częstotliwość wymiany części wskazanej wyżej w pkt. 4 (miesiące). W w/w przypadku 3

4 Oferent nie ma możliwości podania częstotliwości ulegania awarii poszczególnych elementów urządzenia. Odpowiedź nr 16: Zamawiający nie wyraża zgody na wykreślenie. Pytanie nr 17, dotyczy pakietu nr 1, zadanie nr 5: System automatycznego barwienia i nakrywania preparatów mikroskopowych (aparat do barwienia preparatów tkankowych + aparat do nakrywania preparatów tkankowych), kpl. 1, dla Pracowni Histopatologicznej, miejsce montażu: pomieszczenie nr H-12. Jakiego rodzaju materiały Oferent powinien uwzględnić w pozycji Koszt materiałów eksploatacyjnych? Prosimy o dokładne określenie wszystkich rodzajów materiałów eksploatacyjnych jakie oferent powinien wycenić w powyższej pozycji. Brak precyzyjnego określenia przez Zamawiającego rodzajów materiałów eksploatacyjnych uniemożliwia złożenie ofert przez potencjalnych Wykonawców, które mogą być w jakikolwiek sprawiedliwy sposób ze sobą porównane. Odpowiedź nr 17: Zamawiający wyjaśnia: filtry. Pytanie nr 18, dotyczy pakietu nr 1, zadanie nr 5: Czy Zamawiający w punkcie nr 3: nazwa i wartość (zł) części jakie będą podlegać wymianie w okresie eksploatacji wymaga podania wszystkich elementów urządzenia wraz z cenami jakie należy wymienić w ciągu 5 lat eksploatacji urządzenia? Odpowiedź nr 18: Tak. Pytanie nr 19, dotyczy pakietu nr 1, zadanie nr 5: Co Zamawiający w punkcie nr 4 rozumie przez podanie najdroższej części zamiennej przedmiotu zamówienia? Czy Zamawiający pod zapisem część zamienna rozumie elementy urządzenia, które podlegają wymianom np. podczas przeglądów okresowych czy też elementy urządzenia, które mogą ulec awarii i wówczas powinny zostać wymienione? Odpowiedź nr 19: Zamawiający rozumie przez to części, które będą wymieniane podczas przeglądu technicznego wynikające z zaleceń producenta. Pytanie nr 20, dotyczy pakietu nr 1, zadanie nr 5: W przypadku gdy Zamawiający pod zapisem część zamienna rozumie elementy urządzenia, które mogą ulec awarii i wówczas powinny zostać wymienione, prosimy o wykreślenie punktu nr 5, tj.: częstotliwość wymiany części wskazanej wyżej w pkt. 4 (miesiące). W w/w przypadku Oferent nie ma możliwości podania częstotliwości ulegania awarii poszczególnych elementów urządzenia. Odpowiedź nr 20: Zamawiający nie wyraża zgody na wykreślenie. Pytanie nr 21, dotyczy pakietu nr 1, zadanie nr 6: Drukarka do kasetek histopatologicznych (urządzenie do podpisywania kasetek), szt. 1, dla Pracowni Histopatologicznej, miejsce montażu: pomieszczenie nr H-18. Jakiego rodzaju materiały Oferent powinien uwzględnić w pozycji Koszt materiałów eksploatacyjnych? Prosimy o dokładne określenie wszystkich rodzajów materiałów eksploatacyjnych jakie oferent powinien wycenić w powyższej pozycji. Brak precyzyjnego określenia przez Zamawiającego rodzajów materiałów eksploatacyjnych uniemożliwia złożenie ofert przez potencjalnych Wykonawców, które mogą być w jakikolwiek sprawiedliwy sposób ze sobą porównane. 4

5 Odpowiedź nr 21: Zamawiający wyjaśnia: tusz do drukowania kasetek, płyn do czyszczenia urządzenia. Pytanie nr 22, dotyczy pakietu nr 1, zadanie nr 6: Czy Zamawiający w punkcie nr 3: nazwa i wartość (zł) części jakie będą podlegać wymianie w okresie eksploatacji wymaga podania wszystkich elementów urządzenia wraz z cenami jakie należy wymienić w ciągu 5 lat eksploatacji urządzenia? Odpowiedź nr 22: Tak. Pytanie nr 23, dotyczy pakietu nr 1, zadanie nr 6: Co Zamawiający w punkcie nr 4 rozumie przez podanie najdroższej części zamiennej przedmiotu zamówienia? Czy Zamawiający pod zapisem część zamienna rozumie elementy urządzenia, które podlegają wymianom np. podczas przeglądów okresowych czy też elementy urządzenia, które mogą ulec awarii i wówczas powinny zostać wymienione? Odpowiedź nr 23: Zamawiający rozumie przez to części, które będą wymieniane podczas przeglądu technicznego wynikające z zaleceń producenta. Pytanie nr 24, dotyczy pakietu nr 1, zadanie nr 6: W przypadku gdy Zamawiający pod zapisem część zamienna rozumie elementy urządzenia, które mogą ulec awarii i wówczas powinny zostać wymienione, prosimy o wykreślenie punktu nr 5, tj.: częstotliwość wymiany części wskazanej wyżej w pkt. 4 (miesiące). W w/w przypadku Oferent nie ma możliwości podania częstotliwości ulegania awarii poszczególnych elementów urządzenia. Odpowiedź nr 24: Zamawiający nie wyraża zgody na wykreślenie. Pytanie nr 25, dotyczy załącznika nr 6: UMOWA PN-7/12 - projekt ; 9; punkt 1: W razie niewykonania lub nienależytego wykonania umowy WYKONAWCA zapłaci ZAMAWIAJĄCEMU kary umowne w następujących wysokościach i przypadkach - w wysokości 0,1% wartości netto przedmiotu umowy za dany pakiet za każdy dzień zwłoki w jego dostawie, nie więcej niż 30% wartości Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zmianę zapisu: w wysokości 0,1% wartości netto przedmiotu umowy za dany pakiet za każdy dzień zwłoki w jego dostawie na zapis: w wysokości 0,1% wartości netto niezrealizowanej części zamówienia za każdy dzień zwłoki w jego dostawie? Aktualny zapis może doprowadzić do sytuacji, w której Wykonawca w przypadku opóźnienia w dostawie drobnego elementu zamówienia, który w żaden sposób nie będzie miał wpływu na poprawną pracę Zakładu będzie zmuszony do zapłaty niewspółmiernie wysokiej kary liczonej od wartości całego pakietu - czyli w powyższej sytuacji również od urządzeń, które będą już dostarczone do Zamawiającego i będą już spełniały swoją rolę. Odpowiedź nr 25: Zamawiający dokonuje następującej zmiany w projekcie umowy w : 9; punkt 1. w wysokości 2 % wartości netto niezrealizowanej części zamówienia za każdy dzień zwłoki w jego dostawie. Pytanie nr 26, dotyczy załącznika nr 1 do SIWZ: Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia/oferty ; pakiet nr 4: Wentylowane stanowisko nastołowe do zadań laboratoryjnych (dygestorium komora laminarna) wraz z filtrem, szt. 2, dla Pracowni Histopatologicznej, miejsce montażu: pomieszczenie nr H-12 i H-15., podpunkt b): Wymagania funkcjonalne, pozycja nr 7 - Zamawiający zapisał: wbudowane oświetlenie o mocy minimum 30 W Czy Zamawiający dopuści urządzenie z oświetleniem o mocy 18 Watt? 5

6 Dla urządzenia o podanych parametrach (wymiarach) zaproponowana moc oświetlenia jest zdecydowanie wystarczająca dla zapewnienia komfortu pracy operatora. W związku z powyższym prosimy o pozytywne rozpatrzenie naszego wniosku. Odpowiedź nr 26: Zamawiający nie dopuszcza urządzenia z oświetleniem o mocy 18 W, pozostaje zapis: "wbudowane oświetlenie o mocy min 30 W". Pytanie nr 27, dotyczy załącznik nr 1 do SIWZ: Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia/oferty ; pakiet nr 3: Szafa wentylowana do przechowywania preparatów zabezpieczonych w formalinie wraz z filtrem, szt. 6, dla Pracowni Histopatologicznej, miejsce montażu: pomieszczenie nr H-19. Prosimy o podanie przez Zamawiającego maksymalnych wymiarów zewnętrznych urządzenia (szerokość x głębokość x wysokość) wynikających z wielkości posiadanego pomieszczenia oraz minimalnych wymiarów wewnętrznych urządzenia (szerokość x głębokość x wysokość) wynikających z zapotrzebowania Zamawiającego. Odpowiedź nr 27: Zamawiający podaje maksymalne wymiary zewnętrzne: 1000 x 550 x 1900 mm, minimalne wewnętrzne: 980 x 490x 1580 mm. Pytanie nr 28, dotyczy załącznika nr 6: UMOWA PN-7/12 - projekt ; 4; punkt 2: WYKONAWCA zapewnia, iż urządzenie jest nowe i wolne od roszczeń osób trzecich. Co Zamawiający rozumie przez stwierdzenie urządzenie jest nowe? Czy oznacza to, iż urządzenie powinno być wyprodukowane pod konkretne zamówienie (umowa do postępowania nr PN-7/12) czy też urządzenie może być wyprodukowane wcześniej z zastrzeżeniem, iż w okresie pomiędzy produkcją, a instalacją u Zamawiającego urządzenie to nie mogło być wykorzystywane w żaden sposób do pracy? Odpowiedź nr 28: Urządzenie fabrycznie nowe, nie użytkowane, wyprodukowane w latach Pytanie nr 29, dotyczy SIWZ rozdział nr VII: OPIS SPOSOBU PRZYGOTOWANIA OFERTY ORAZ OPIS WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU punkt Zamawiający zapisał: Dla spełniania tego wymogu ZAMAWIAJĄCY żąda, ujęcia w wykazie co najmniej jednego zadania, z potwierdzeniem należytego wykonania - referencji. Czy oferent dobrze rozumie, iż dla spełnienia wymogu posiadania przez Wykonawcę niezbędnej wiedzy i doświadczenia oraz dysponowania potencjałem technicznym i osobami zdolnymi do wykonania zamówienia wystarczy przedstawić jeden dokument przedstawiający należyte wykonanie dostawy - referencje - dla jednej wybranej dostawy z wykazu dostaw dotyczącego określonego pakietu. Odpowiedź nr 29: Tak. Pytanie nr 30, dotyczy rozdział VII SIWZ: OPIS SPOSOBU PRZYGOTOWANIA OFERTY ORAZ OPIS WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ; punkt 6.4.1: dla Pakietu nr 1: dygestorium formalinowego wraz z zestawem do makroskopowej obróbki obrazu i zestawem narzędzi do wstępnego opracowania materiału tkankowego, próżniowego procesora tkankowego, małego procesora mikrofalowego, centrum do zatapiania, mikrotomu rotacyjnego, łaźni wodnej z płytą grzewczą, kriostatu, aparatu do barwienia preparatów tkankowych, aparatu do nakrywania preparatów tkankowych, urządzenia do podpisywania kasetek, na łączną kwotę netto min ,00 zł, Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wykreślenie zapisu: i zestawem narzędzi do wstępnego opracowania materiału tkankowego z punktu rozdziału nr VII SIWZ? 6

7 Zamawiający w szczegółowym opisie przedmiotu zamówienia pod pozycją zestaw narzędzi do wstępnego opracowania materiału tkankowego umieścił różnego rodzaju uchwyty do ostrzy oraz żyletek, nożyczki tace narzędziowe oraz podkładki. Elementy tego typu są częścią wyposażenia dygestorium formalinowego przez co nie jest możliwe wykazanie dostawy dokładnie takiego zestawu narzędzi. Wykazanie dostawy stołu formalinowego wraz z referencjami jest równoznaczne z wykazaniem dostawy tego typu narzędzi. W związku z powyższym prosimy o pozytywne rozpatrzenie naszego wniosku. Odpowiedź nr 30: Zamawiający wyraża zgodę na powyższe. Pytanie nr 31, dotyczy zapisów SIWZ: Zamawiający jako załącznik nr 2 przedstawił : szczegółową wycenę przedmiotu zamówienia w Pakiecie nr 1 ceny jednostkowe. Czy składając ofertę na pozostałe pakiety Wykonawca jest zobowiązany do sporządzenia Formularzy cenowych na bazie załącznika nr 2 czy tylko wpisuje jego wartość do formularza ofertowego? Odpowiedź nr 31: W przypadku pozostałych pakietów wartość należy wpisać do formularza ofertowego. Pytanie nr 32, dotyczy pakietu nr 2: Czy Zamawiający dopuści dostarczenie urządzenia w terminie 8 tygodni od dnia podpisania umowy? Odpowiedź nr 32: Zmawiający wyraża zgodę na powyższe. Pytanie nr 33: W związku z ustanowieniem ceny jako 100% kryterium oceny ofert w pakiecie nr 7 prosimy o zmianę zapisu w p SIWZ. Podana przez Zamawiającego kwota jest znacząco wyższa od ceny cytowirówek dostępnych na polskim rynku i spełniających wymagania podane w SIWZ. Pozostawiając limit PLN netto do wykazu wykonanych dostaw Zamawiający ograniczyłby ilość oferentów a jednocześnie pozbawiłby siebie możliwości zakupu cytowirówki spełniającej wymagania SIWZ w korzystniejszej dla siebie cenie. Wnosimy zmianę zapisu w p na: " dla Pakietu nr 7: cytowirówki na kwotę netto nie niższą, niż wartość netto oferty składanej w tym pakiecie". Odpowiedź nr 33: Zamawiający nie wyraża zgody na dokonanie zmiany. Pytanie nr 34: Czy Zamawiający dopuszcza cytowirówkę o prędkości obrotów/minutę? Jeśli nie, to prosimy o uzasadnienie. Odpowiedź nr 34: Zamawiający nie dopuszcza wirówki, o innej szybkości wirowania, ponieważ, oczekuje urządzenia działającego w bardzo szerokim zakresie. Pytanie nr 35: Czy Zamawiający wymaga minimalnej pojemności 8 próbek również w odniesieniu do pojemników o pojemności 6 ml? Odpowiedź nr 35: Tak, Zamawiający chce mieć możliwość wirowania jednocześnie 8 próbek o pojemności 6 ml. Pytanie nr 36: Czy Zamawiający dopuszcza cytowirówkę z pokrywą częściowo przeźroczystą (posiadającej okienko podglądu komory wirowania)? 7

8 Odpowiedź nr 36: Zamawiający wymaga wirówki z pokrywą wyposażoną w okienko pozwalające na obserwację przebiegu wirowania oraz rotor posiadający własną przeźroczystą pokrywę. Pytanie nr 37. Czy Zamawiający wyraża zgodę wydłużenie terminu realizacji zamówienia do 3 miesięcy od daty podpisania umowy? W związku z dużą ilością wyposażenia będącego przedmiotem prowadzonego postępowania przetargowego Wykonawca musi również dostosować swoją ofertę do posiadanych umów z producentami sprzętu medycznego i laboratoryjnego. Odpowiedź nr 37: Zamawiający nie wyraża zgody na wydłużenie terminu realizacji zadania. Termin wskazany w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia nie podlega wydłużeniu o tak długi okres. Pytanie nr 38, dotyczy pakietu nr 1: Proszę o wydzielenie z ww. pakietu pozycji nr 6 i utworzenie z niej odrębnego pakietu, np. nr 1a. Powstanie nowego pakietu zwiększy konkurencyjność i tym samym zmniejszy koszty zawartych umów. Pozwoli to również Zamawiającemu na postępowanie zgodne z ustawą z dnia r. O Finansach Publicznych ( Dz. U. 155, poz art.28 ust. 3 pkt 1.) Odpowiedź nr 38: Zamawiający wymaga aby jedna firma wyposażała całą pracownię. Wszystko ma być skonfigurowane ze sobą, i być odpowiedzialne za całą " linię produkcyjną" i produkt końcowy. Pytanie nr 39, dotyczy SIWZ: Prosimy o uściślenie terminu dostawy w kontekście terminu związania ofertą termin związania podany w punkcie XI SIWZ wynosi 60 dni licząc od upływu składania ofert (16.04) tj br, co jest zgodne z art. 85 pkt. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych z dnia 29 stycznia 2004 z późn. zmianami (w dalszym toku dokumentu nazywana Pzp), natomiast termin dostawy został w SIWZ określony do dnia 21 maja 2012 (pkt. II SIWZ). Bardzo prosimy o określenie terminu wykonania przedmiotu zamówienia na ilość dni lub tygodni licząc od daty podpisania umowy z wykonawcą, który przedstawił najkorzystniejszą ofertę. Zapis taki pozwoli na dochowanie terminów zarówno po stronie Zamawiającego, jak i Wykonawców, natomiast w obecnym stanie może dojść do sytuacji, że na skutek długiego badania ofert przetarg będzie trzeba unieważnić, ponieważ minie termin wykonania przedmiotu Zamówienia, nim zostanie przetarg zostanie rozstrzygnięty. Pakiet nr 1: Prosimy o wydzielenie do osobnych pakietów urządzeń, z których składa się pakiet nr 1. Pakiet nr 1.1: digestorium formalinowe Pakiet nr 1.2: próżniowy procesor tkankowy Pakiet nt 1.3: mikrofalowe urządzenie wielofunkcyjne Pakiet nr 1.4: pełna linia do zatapiania materiału tkankowego Pakiet nr 1.5: mikrotom rotacyjny Pakiet nr 1.6: łaźnia wodna z płyta grzewczą Pakiet nr 1.7: kriostat Pakiet nr 1.8: system automatycznego barwienia i nakrywania preparatów mikroskopowych Pakiet nr 1.9: drukarka do kasetek histopatologicznych Odpowiedź nr 39: Zamawiający nie wyraża zgody. Urządzenia zebrane w pakiecie nr 1 tworzą pełną linię technologiczną. Zamawiający musi mieć pewność, iż parametry pracy pomiędzy urządzeniami zastaną tak dobrane aby produkt końcowy - preparat mikroskopowy - był jak najlepszej jakości. Jedyną szansą na otrzymanie wysokiej jakości oraz pełnego zgrania pomiędzy poszczególnymi urządzeniami jest wykonanie zamówienia przez jednego wykonawcę. Zabezpiecza to również Zamawiającego w przypadku awarii urządzeń. Zamawiający dopuszcza możliwość występowania wykonawców w konsorcjum lub wyznaczenia podwykonawców dla różnych zadań, jednakże wymaga jednej firmy (głównego wykonawcy), która będzie w pełni odpowiadała za wykonanie zamówienia, 8

9 uruchomienie pracowni oraz serwis urządzeń. Z wiedzy Zamawiającego wynika, iż wszystkie typy urządzeń, tj.: dygestorium formalinowe z kamerą do archiwizacji, procesor próżniowy, procesor mikrofalowy, linia zatapiająca, mikrotom, łaźnia wodna z płytą grzewczą, kriostat, urządzenie barwiąco-nakrywające oraz drukarka do kasetek są typowymi urządzeniami histopatologicznymi dostępnymi w ofercie wielu firm. Pytanie nr 40: W razie negatywnej odpowiedzi na pytanie 39), prosimy o wydzielenie do osobnego pakietu pozycji nr 3 (mikrofalowe urządzenie wielofunkcyjne) oraz 6 (łaźnia wodna z płyta grzewczą), gdyż nie stanowią one części linii technologicznej - są używane w zupełnie innych procedurach. Odpowiedź nr 40: Zamawiający nie wyraża zgody. Zarówno mikrofalowe urządzenie wielofunkcyjne jak i łaźnia wodna z płytą grzewczą stanowią integralną część linii technologicznej i są wykorzystywane w procesie przygotowywania preparatów mikroskopowych. Zaoferowane mikrofalowe urządzenie wielofunkcyjne musi posiadać parametry pozwalające na współpracę z pozostałymi urządzeniami (parametry określone w SIWZ), jak również programy ustawione w tym urządzeniu, jak i pozostałych urządzeniach (np. urządzenie barwiące) muszą być tak dobrane na etapie uruchamiania pracowni aby produkt końcowy - preparat mikroskopowy - był jak najlepszej jakości. Łaźnia wodna z płytą grzewczą stanowi nierozerwalną część mikrotomu i jest niezbędna do prawidłowego przeprowadzenia etapu krojenia materiału tkankowego. Pytanie nr 41, dotyczy: dygestorium formalinowe: Czy Zamawiający dopuści stół z systemem regulowanej siły ekstrakcji oparów, umieszczonym tuż nad blatem roboczym oraz w górnej części stołu, system ten jest najbardziej skuteczną metodą odprowadzania oparów formalinowych? Zamontowanie wydajniejszych wentylatorów nie wymaga stosowania trzy punktowego wywiewu. Odpowiedź nr 41: Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe. Zamawiający wymaga trzy punktowego wyciągu oparów, w tym bezpośredniego odprowadzania oparów formaliny gromadzących się pod perforowanym blatem roboczym. Pytanie nr 42, dotyczy: dygestorium formalinowe: Prosimy o dopuszczenie w punkcie I podpunkt 20 opcjonalnie: lub 2 zestawów filtrów formalinowych. Odpowiedź nr 42: Zamawiający dopuszcza dwa zestawy filtrów formalinowych. Pytanie nr 43, dotyczy: dygestorium formalinowe: Prosimy o dopuszczenie w punkcie III podpunkt 1 opcjonalnie: lub płyty do przykrawania materiału o minimalnych wymiarach 350 x 420 mm wykonanej z tworzywa odpornego na przykrawanie w kolorze który pozwoli na lepszą ekspozycję materiału w trakcie fotografii, z wbudowaną linijką. Zamawiający wymaga stołu wraz z kamerą, więc płyta do pobierania powinna być zaprojektowana w sposób umożliwiający maksymalną precyzję i najlepszą jakość zdjęć. Odpowiedź nr 43: Zamawiający nie wyraża zgody. Zamawiający wymaga płyty w kolorze białym. Płyta powinna być wyposażona w system do krojenia materiału na określone grubości ze względu na planowane wprowadzenie szybkiego przeprowadzania materiału przy użyciu technologii mikrofalowej. Pytanie nr 44, dotyczy: dygestorium formalinowe: Prosimy o dopuszczenie w punkcie III podpunkt 2 opcjonalnie: lub listwy magnetycznej zamontowanej w stole do przechowywania narzędzi. Takie rozwiązanie pozwala na zachowanie narzędzi w czystości w trakcie pobierania materiału. 9

10 Odpowiedź nr 44: Zamawiający dopuszcza listwę magnetyczną zamontowaną w stole. Pytanie nr 45, dotyczy: dygestorium formalinowe: Prosimy o dopuszczenie kamery o wyższej rozdzielczości to znaczy: rozdzielczość do 14,7 Mpix wyposażoną w zoom optyczny 5 x oraz zoom cyfrowy 20 x, niewymagającej stosowania soczewek dla zdjęć makro. Proponowana rozdzielczość ma kluczowe znaczenie jeśli chodzi o poprawę jakości zdjęć makro w stosunku do rozdzielczości na poziomie minimalnych 9 Mpix. Odpowiedź nr 45: Zamawiający nie wyraża zgody. Zamawiający z oczywistych względów nie ogranicza rozdzielczości kamery - zapis SIWZ minimum 9 Mpix, zatem oferent może zaoferować kamerę o proponowanej rozdzielczości 14,7 Mpix. Jednakże Zamawiający wymaga dobrego zoomu optycznego - minimum 10 x. Zoom cyfrowy nie jest potrzebny w zamawianym urządzeniu, jednakże zgodnie z zapisami SIWZ urządzenie może taki posiadać. Pytanie nr 46, dotyczy: dygestorium formalinowe: Czy Zamawiający dopuści komputer z terminalem dotykowym z zewnętrznym napędem DVD oraz wyposażony w złącza USB które wykorzystać można do przenoszenia danych na ogólnie dostępnych pamięciach przenośnych (PenDrive) które wypierają stare nośniki danych typu CD oraz DVD? Odpowiedź nr 46: Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe. Wszystkie urządzenia peryferyjne muszą być umieszczone wewnątrz obudowy odpornej na panujące w laboratorium warunki. Pytanie nr 47, dotyczy: próżniowego procesora tkankowego: Czy Zamawiający dopuści zaoferowanie procesora tkankowego wyposażonego w komorę reakcyjną wykonaną z materiału innego niż stal nierdzewna, odporną na działanie odczynników stosowanych w procesach histologicznych? Odpowiedź nr 47: Zamawiający dopuszcza urządzenia z komorą wykonaną z innego niż stal nierdzewna materiału z zastrzeżeniem, iż materiał ten ma być odporny na uszkodzenia, działanie odczynników chemicznych stosowanych w histopatologii oraz łatwy w czyszczeniu (np. z parafiny). Pytanie nr 48, dotyczy: próżniowego procesora tkankowego: Prosimy o dopuszczenie w punkcie 8 opcjonalnie: lub urządzenie z wbudowanymi pojemnikami na odczynniki (niewymienne)? Rozwiązanie to jest korzystniejsze, ponieważ eliminuje częste usterki związane z nieszczelnościami na złączach gumowych. Odpowiedź nr 48: Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe. Wymienne pojemniki ułatwiają wymianę odczynników użytkownikowi. Pytanie nr 49, dotyczy: próżniowego procesora tkankowego: Czy Zamawiający dopuści urządzenie mogące pomieścić do 300 kasetek? Wymagane 360 kasetek, przy pojemności zbiorników na odczynniki wynoszącej 4 litry może nie gwarantować dobrego przepojenia wycinków tkankowych w odczynnikach, a co za tym będzie prowadzić do braku powtarzalności wyników. Odpowiedź nr 49: Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe. Urządzenie powinno być w stanie przeprowadzić jednorazowo 360 kasetek z materiałem. Jednocześnie Zamawiający nie ogranicza pojemności odczynników do 4l - zapis SIWZ: pojemniki na odczynniki o pojemności co najmniej 4l. Jeżeli zdaniem oferenta pojemność 4l nie jest wystarczająca do prawidłowego przeprowadzenia takiej ilości materiału prosimy o zaoferowanie urządzenia o zbiornikach na odczynniki o większej pojemności - wystarczającej do przeprowadzenia 360 kasetek jednorazowo. 10

11 Pytanie nr 50, dotyczy: próżniowego procesora tkankowego: Czy Zamawiający dopuści urządzenie mogące zapamiętać do 10 programów, z wgranymi dwoma programami: dla wycinków biopsyjnych (tzw. Szybki) oraz standardowego nocnego? Program odwrócony występuje tylko w procesorach włoskiej firmy Intelsint i jest stosowany tylko w przypadku próby odzyskania materiału biologicznego przez odwrócenie procesu w sytuacji nieprawidłowej pracy urządzenia, co nie jest konieczne w urządzeniach wysokiej klasy, gdzie nieprawidłowości występują sporadycznie. W przypadku braku zmiany zapisu prosimy o podanie procedur wymagających aż 20 różnych programów. Odpowiedź nr 50: Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe. Z pytania wynika, iż w każdym rodzaju procesorów tkankowych sporadycznie mogą pojawić się nieprawidłowości i przed takimi nieprawidłowościami ma zabezpieczyć użytkownika tzw. program odwrócony. Jednocześnie Zamawiający wymaga pamięci minimum 20 różnych programów (minimum 17 wolnych pozycji) ze względu na różnorodność materiału przeprowadzanego w Zakładzie - daje to użytkownikowi możliwość dokładnego dobrania programu dla określonego rodzaju materiału. Pytanie nr 51, dotyczy: próżniowego procesora tkankowego: Prosimy o dopuszczenie procesora tkankowego niewymagającego podłączenia urządzeń peryferyjnych (takich jak myszka i klawiatura). Obsługa nowoczesnych urządzeń tego typu odbywa się za pomocą przycisków wbudowanych w urządzenie, zabezpieczonych przed działaniem odczynników stosowanych w histopatologii, lub za pomocą sieci internetowej. Odpowiedź nr 51: Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe. Zamawiając wymaga zabezpieczenia na wypadek awarii terminala dotykowego poprzez możliwość sterowania urządzeniem przez myszkę bądź klawiaturę komputerową. Pytanie nr 52, dotyczy: próżniowego procesora tkankowego: Prosimy o wykreślenie z punktu 13 funkcji ciśnienia. Parametr ten jest wykorzystywany w procesorach głównie w celu opróżnienia komory z odczynnika, na rynku są powszechnie też dostępne procesory wykorzystujące w tym celu siłę grawitacji. Odpowiedź nr 52: Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe. Parametr ten wykorzystywany jest również w połączeniu z podciśnieniem do mieszania odczynnika oraz intensyfikowania procesu infiltracji materiału przez odczynniki. Pytanie nr 53, dotyczy: próżniowego procesora tkankowego: Prosimy o dopisanie w punkcie 19 możliwość zdalnego napełniania/wymiany odczynników poprzez złącze lub wąż umieszczone zewnętrz lub wewnątrz urządzenia. Odpowiedź nr 53: Zamawiający dopuszcza możliwość zdalnego napełniania/wymiany odczynników poprzez złącze lub wąż umieszczone na zewnątrz lub wewnątrz urządzenia. Pytanie nr 54, dotyczy: próżniowego procesora tkankowego: Prosimy o dopisanie w punkcie 20 lub wbudowany moduł UPS. Odpowiedź nr 54: Zamawiający dopuszcza wbudowany moduł UPS - punkt 21. Pytanie nr 55, dotyczy: trójmodułowej linii do zatapiania materiału tkankowego w parafinie: Czy Zamawiający dopuści centrum do zatapiania dwu modułowe które zawiera moduł dystrybutora parafiny z wbudowanym modułem grzewczym oraz moduł chłodzący. 11

12 Odpowiedź nr 55: Zamawiający nie wyraża zgody. Zamawiający wymaga urządzenia składającego się z trzech niezależnych modułów, co daje możliwość swobodnego rozmieszczenia poszczególnych modułów w Zakładzie. Pytanie nr 56, dotyczy: trójmodułowej linii do zatapiania materiału tkankowego w parafinie: Prosimy o dopuszczenie w punkcie 1 obok zapisu: płyta robocza wykonana z anodyzowanego aluminium o wymiarach minimum 350 mm x 290 mm również płyty roboczej wykonanej z materiału odpornego na uszkodzenia oraz działanie odczynników stosowanych w histopatologii. Odpowiedź nr 56: Zamawiający dopuszcza płytę roboczą wykonaną z materiału innego niż anodyzowane aluminium z zastrzeżeniem, iż materiał ten ma być odporny na uszkodzenia oraz działanie odczynników stosowanych w histopatologii. Pytanie nr 57, dotyczy: trójmodułowej linii do zatapiania materiału tkankowego w parafinie: Prosimy o dopuszczenie w punkcie 2 również innych rozwiązań technicznych umożliwiających wylew parafiny (np. przycisku). Odpowiedź nr 57: Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe. Zamawiający wymaga systemu bezdotykowego. Pytanie nr 58, dotyczy: trójmodułowej linii do zatapiania materiału tkankowego w parafinie: Prosimy o wykreślenie w punkcie 3: zakres temperatury +30 C +70 C i wpisanie zakres temperatury od minimum+ 50 C do +70 C. W przypadku braku pozytywnej odpowiedzi prosimy o wskazanie zastosowania ustawień poniżej temperatury topnienia parafiny z wykazem procedur wymagających tych temperatur. Temperatura topnienia parafiny histopatologicznej zaczyna się od temp C dla parafin histologicznych specjalnych, a dla standartowych parafin histologicznych zakres temp. wynosi C. Odpowiedź nr 58: Zamawiający dopuszcza urządzenia z zakresem temperatur +50 C +70 C. Pytanie nr 59, dotyczy: trójmodułowej linii do zatapiania materiału tkankowego w parafinie: Prosimy o wykreślenie w punkcie 6 określenia: okrągły punkt chłodzący o śr. 50 mm i zmianę na: duży punkt chłodzący mogący pomieścić kasetkę mega (kasetki histologiczne są prostokątne więc czemu Zamawiający wymaga by zimny punkt był okrągły)? Odpowiedź nr 59: Zamawiający dopuszcza zastosowanie punktu chłodzącego (Peltier) o kształcie innym niż okrągły o średnicy (przekątnej) minimum 50 mm. Pytanie nr 60, dotyczy: trójmodułowej linii do zatapiania materiału tkankowego w parafinie: Prosimy o wykreślenie w punkcie 7 określenia: Lampa halogenowa na elastycznym wysięgniku i zastąpienie go określeniem ogólnym np.: Oświetlenie przestrzeni roboczej. Zatapiarki nowego typu mają wbudowane oświetlenie, a niektórzy producenci stosują nawet oświetlenie typu LED, które jest wydajniejsze i oszczędniejsze, co Zamawiający na pewno ma na względzie dbając o publiczny interes. Odpowiedź nr 60: Zamawiający dopuszcza inny niż lampa halogenowa typ oświetlenia, jednakże musi się on znajdować na elastycznym wysięgniku, który umożliwia określenie przez użytkownika oświetlanego punktu. Pytanie nr 61, dotyczy: trójmodułowej linii do zatapiania materiału tkankowego w parafinie: Prosimy o wykreślenie w punkcie 1: zakres temperatury +20 C +70 C i wpisanie zakres temperatury od minimum+ 50 C do +70 C. W przypadku braku pozytywnej odpowiedzi prosimy o wskazanie zastosowania ustawień poniżej temperatury topnienia parafiny z wykazem procedur do których stosowana jest zatapiarka wymagających tych temperatur. Temperatura topnienia parafiny 12

13 histopatologicznej zaczyna się od temp C dla parafin specjalnych, a dla standartowych parafin zakres temp C. Odpowiedź nr 61: Zamawiający dopuszcza urządzenia z zakresem temperatur +50 C +70 C. Pytanie nr 62, dotyczy: trójmodułowej linii do zatapiania materiału tkankowego w parafinie: Prosimy o dopuszczenie w punkcie 2 obok zapisu: zbiorniki w obu komorach wyjmowane oraz wykonane ze stali nierdzewnej również, wykonane z materiału odpornego na temperaturę oraz stosowane w procesie odczynniki, z możliwością łatwego opróżnienia. Odpowiedź nr 62: Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe. Pojemniki powinny posiadać możliwość wyjęcia ich z urządzenia. Pytanie nr 63,, dotyczy: trójmodułowej linii do zatapiania materiału tkankowego w parafinie: Prosimy o zmianę parametrów zakresu regulacji temperatur pracy płyty chłodzącej na minimalne 0 C - 10 C. Jak sama nazwa wskazuje płyta ma chłodzić zwracamy się z prośbą o wyjaśnienie w jakim celu (z punktu widzenie użyteczności zastosowania) Zamawiający określił minimalny zakres temperatury na+20 C?. Uzyskanie temperatury -20 C na płycie, w pomieszczeniu w którym panuje temp. ok.24 C jest niemożliwe z uwagi na ogromne zaszronienie powierzchni płyty chłodzącej. Urządzenia te mogą uzyskać temp w granicach około -4 C do -15 C. Prosimy o wskazanie procedur wymagających tych skrajnych temperatur. Odpowiedź nr 63: Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe. Jak oferent słusznie zauważył ustawienie temperatury na poziomie -20 C w otwartej przestrzeni nie gwarantuje otrzymania takiej temperatury na powierzchni urządzenia. Dlatego parametr ten został określony na -20 C aby zapewnić stabilną temperaturę na poziomie -15 C -10 C. Jednocześnie Zamawiający dopuszcza urządzenia o zakresie pracy -20 C 0 C. Pytanie nr 64, dotyczy: trójmodułowej linii do zatapiania materiału tkankowego w parafinie: Prosimy o wykreślenie punktów 3 i 4. Rozwiązanie techniczne tego typu wymaga umieszczenia aż 200 wanienek z płynną parafiną na małej powierzchni, co powoduje ułożenie ich w systemie jedna na drugiej (słupki) system taki może doprowadzić do wywrócenia wanienek, rozlania ich zawartości na płytę i wymieszania materiału biologicznego. Odpowiedź nr 64: Zamawiający wyraża zgodę na powyższe. Pytanie nr 65, dotyczy mikrotomu rotacyjnego: Prosimy o dopuszczenie, oprócz zapisu z punktu 1 obudowa wykona z anodyzowanego aluminium metodą drążenia.. również rozwiązań równoważnych tj. obudowy z innych materiałów zapewniających stabilizację procesu przeprowadzanego na urządzeniu, odpornych na uszkodzenia oraz chroniących urządzenie przed przedostawaniem się do środka parafiny. Odpowiedź nr 65: Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne. Pytanie nr 66, dotyczy mikrotomu rotacyjnego: Czy Zamawiający dopuści mikrotom z zakresem skoków: 0,5 µ 2 µ ze skokiem 0,5µ Do 10µ ze skokiem 1µ Do 20µ ze skokiem 2µ Do 60µ ze skokiem 5µ Odpowiedź nr 66: Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe. Zamawiający wymaga precyzyjnego nastawu grubości skrawania (co 0,5µm) w zakresie od 0 do 10 µm. 13

14 Pytanie nr 67, dotyczy mikrotomu rotacyjnego: Proszę o zmianę w punkcie 8: system łatwego ustawiania obiektu w trzech płaszczyznach (x/y/z) o minimum 10 na system łatwego ustawiania obiektu w trzech płaszczyznach (x/y/z), z regulacją w płaszczyźnie X/Y minimum o 8 z możliwością obrotu o 360. Odpowiedź nr 67: Zamawiający dopuszcza system łatwego ustawiania obiektu w trzech płaszczyznach (x/y/z), z regulacją w płaszczyźnie X/Y minimum o 8 z możliwością obrotu o 360. Pytanie nr 68, dotyczy mikrotomu rotacyjnego: Czy Zamawiający dopuści mikrotom z automatycznym systemem trymowania w dwu skokach: 10 µ i 30 µ? Odpowiedź nr 68: Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe. Zamawiający wymaga aby nastawa trymowania zmieniała się co 10 µm. Pytanie nr 69, dotyczy kriostatu: Czy Zamawiający dopuści kriostat z systemem dezynfekcji oparami formaliny, które jest skuteczniejsze od promieni UV. W przypadku akceptacji prosimy o usunięcie podpunktów odnoszących się tyko do dezynfekcji UV czyli 21.1 oraz Odpowiedź nr 69: Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe. Zaproponowane rozwiązanie w opinii Zamawiającego posiada kilka istotnych wad takich jak: dezynfekcja formaliną trwa znacznie dłużej i wymaga wstępnego ogrzania komory kriostatu. Jest to bardzo niewygodne ponieważ w praktyce nie pozwala na szybką dezynfekcję komory np. pomiędzy cięciem różnych preparatów różnego pochodzenia. W przypadku konieczności przerwania procesu dezynfekcji formaliną nie ma możliwości natychmiastowego użytkowania kriostatu ponieważ nie posiada on żadnego systemu filtracji oparów formaliny oraz należy poczekać na schłodzenie i ustabilizowanie pracy komory kriostatu. Pytanie nr 70, dotyczy kriostatu: Czy Zamawiający dopuści kriostat z systemem Peltier umożliwiającym schłodzenie wycinków do temp -55 C bo taką minimalną da się uzyskać w tej technologii. Odpowiedź nr 70: Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe. Zaproponowane rozwiązanie w znaczący sposób pogarsza parametry funkcjonalne kriostatu szczególnie w przypadku wykonania badań śródoperacyjnych materiałów z dużą zawartością tkanki tłuszczowej. Pytanie nr 71, dotyczy kriostatu: Czy Zamawiający dopuści kriostat z zakresem ruchu pionowego 57 mm? Odpowiedź nr 71: Zamawiający nie wyraża zgody na zaproponowane rozwiązanie ponieważ w znaczący sposób pogarsza to parametry funkcjonalne kriostatu Pytanie nr 72, dotyczy kriostatu: Czy Zamawiający dopuści kriostat z zakresem ruchu pionowego 60 mm? Odpowiedź nr 72: Zamawiający dopuszcza kriostat z zakresem ruchu pionowego 60 mm. Pytanie nr 73, dotyczy kriostatu: Czy Zamawiający dopuści kriostat z ekranem dotykowym na którym wyświetlane są wszystkie najważniejsze funkcje urządzenia i zabezpieczony przed dostępem osób niepowołanych? 14

15 Odpowiedź nr 73: Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe. Zaproponowane rozwiązanie w znaczący sposób spowalnia i komplikuje pracę na urządzeniu którego głównym zadaniem jest maksymalnie szybkie wykonywanie badań śród-operacyjnych. Stosowane obecnie kriostaty z ekranem dotykowym posiadają wielostopniowe menu obsługi co znacznie opóźnia dotarcie do wymaganej funkcji w celu zmiany jej parametrów. Pytanie nr 74, dotyczy kriostatu: Czy Zamawiający dopuści kriostat z ekranem dotykowym odpornym na zanieczyszczenia? Odpowiedź nr 74: Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe. Zaproponowane rozwiązanie w znaczący sposób spowalnia i komplikuje pracę na urządzeniu którego głównym zadaniem jest maksymalnie szybkie wykonywanie badań śród-operacyjnych. Stosowane obecnie kriostaty z ekranem dotykowym posiadają wielostopniowe menu obsługi co znacznie opóźnia dotarcie do wymaganej funkcji w celu zmiany jej parametrów. Pytanie nr 75, dotyczy systemu barwienia i nakrywania preparatów: Aparat do barwienia preparatów tkankowych, czy Zamawiający dopuści urządzenie z 2 stacjami o możliwości ciągłego ładowania? Odpowiedź nr 75: Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe. Zaproponowane rozwiązanie w znaczący sposób pogarsza parametry funkcjonalne i ergonomiczne urządzenia. Pytanie nr 76, dotyczy systemu barwienia i nakrywania preparatów: Czy Zamawiający dopuści urządzenie z 2 stacjami wyładowczymi? Odpowiedź nr 76: Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe. Zaproponowane rozwiązanie w znaczący sposób pogarsza parametry funkcjonalne i ergonomiczne urządzenia. Pytanie nr 77, dotyczy systemu barwienia i nakrywania preparatów: Czy Zamawiający dopuści urządzenie z koszykami o pojemności 19 szkiełek? Odpowiedź nr 77: Zamawiający nie wyraża zgody na zaproponowane rozwiązanie. Koszyczki na 30 szkiełek stanowią dla Zamawiającego najbardziej praktyczne rozwiązanie. Dodatkowo mogłoby to ograniczyć kompatybilność funkcjonalną sprzętu z uwagi na fakt, iż aparat do barwienia ma być kompatybilny z aparatem do nakrywania. Pytanie nr 78, dotyczy systemu barwienia i nakrywania preparatów: Czy Zamawiający dopuści alternatywne rozwiązanie techniczne umożliwiające identyfikację barwionych koszyczków polegające na odpowiednim zaprogramowaniu stacji załadowczych, które umożliwia np. odróżnienie materiału cytologicznego od materiału histopatologicznego w zamian za system opierający się na naklejkach, które trzeba nakleić ręcznie a które mogą ulec zabrudzeniu w procesie barwienia. Odpowiedź nr 78: Zamawiający nie wyraża zgody na zaproponowane rozwiązanie. Oferent nie opisał, na czym polegać ma proponowane alternatywne rozwiązanie techniczne dodatkowo próbuje wprowadzić w błąd Zamawiającego opisywaniem zupełnie abstrakcyjnego systemu opartego na naklejkach naklejanych ręcznie. Pytanie nr 79, dotyczy systemu barwienia i nakrywania preparatów: Czy Zamawiający dopuści urządzenie z skutecznym, wielostopniowym odczynnika? systemem odkapywania 15

16 Odpowiedź nr 79: Zamawiający dopuszcza powyższe. Pytanie nr 80, dotyczy systemu barwienia i nakrywania preparatów: Czy Zamawiający dopuści urządzenie z monitorem LCD oraz przyciskami na obudowie urządzenia? Odpowiedź nr 80: Zamawiający nie wyraża zgody na zaproponowane rozwiązanie. Monitor LCD zajmuje znacznie więcej miejsca oraz wymaga dodatkowych połączeń z jednostką sterującą za pomocą przewodów. Pytanie nr 81: Czy Zamawiający dopuści urządzenie bez automatycznego przekazywania koszyków z barwienia do aparatu do nakrywania? Odpowiedź nr 81: Zamawiający nie wyraża zgody na zaproponowane rozwiązanie ponieważ w znaczący sposób pogarsza to parametry funkcjonalne i ergonomiczne całego systemu barwienia i nakrywania, który stanowić ma jedność. Pytanie nr 82, dotyczy aparatu do nakrywania preparatów tkankowych: Prosimy o wykreślenie wymogu by urządzenie było wyposażone w system informujący użytkownika o konieczności uzupełniania szkiełek nakrywkowych z pewnym możliwym do zaprogramowania wyprzedzeniem, np. 20 szkiełek przed osiągnięciem fizycznego końca magazynka szkiełek nakrywkowych urządzenie informuje o konieczności jego uzupełnienia? Odpowiedź nr 82: Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe. Zaproponowane rozwiązanie w znaczący sposób pogarsza parametry funkcjonalne i ergonomiczne całego systemu. Odpowiednio wcześniejsze ostrzeżenie o konieczności uzupełnienia szkiełek nakrywkowych powoduje iż praca staje się bardziej płynna i nie wymaga zatrzymania całego procesu. Pytanie nr 83, dotyczy aparatu do nakrywania preparatów tkankowych: Czy Zamawiający dopuści urządzenia nie posiadające systemu automatycznego przekazywania koszyczków po procesie barwienia z aparatu do barwienia do aparatu do nakrywania, a także bez możliwości pracy nakrywarki w trybie automatycznym lub samodzielnym. Z uwagi na to, że automatyczny system przenoszenia preparatów jest mało efektywny i w konsekwencji ogranicza przepustowość linii technologicznej z ok. 360 szkiełek / godz do ok szkiełek / godzinę, co zresztą wynika z zapisu punktu 2, gdzie Zamawiający wskazał na wydajność aparatu do nakrywania preparatów na min. 360 szkiełek/godz. przy pracy samodzielnej (dokładna kopia zapisu parametrów technicznych z barwiarki Leica ST 5020 instrukcja obsługi). Więc można wywnioskować iż Zamawiający wymaga by wydajność systemu była na tym poziomie i jest to dla niego wymóg istotny natomiast automatyczna integracja nie posiada takiej wydajności ze względu na zastosowane rozwiązania techniczne. Odpowiedź nr 83: Zamawiający nie wyraża zgody na zaproponowane rozwiązanie ponieważ w znaczący sposób pogarsza to parametry funkcjonalne i ergonomiczne całego systemu. Głównym założeniem automatycznego systemu barwienia i nakrywania preparatów jest jego pełna kompatybilność i integracja. Odnosząc się do pozostałych uwag Oferenta zrozumiałym jest, iż w przypadku pracy automatycznej urządzenie do nakrywania będzie nakrywało szkiełka już wybarwione, a więc przepustowość linii technologicznej określona jest pośrednio poprzez protokoły programów barwiących. Oczywistym jest, że moduł nakrywający posiada znacznie większą przepustowość od modułu barwiącego dlatego może w tym samym czasie w trakcie trwania barwienia nakrywać szkiełka pochodzące z innych barwień np. immunohistochemicznych bez konieczności zatrzymywania procesów barwiących. 16

17 Pytanie nr 84, dotyczy drukarki do kasetek: Proszę o wykreślenie z punktu 7 zapisu o pochyleniu powierzchni opisowej 35, kasetki o takim kącie są rzadkością. Zapis tego parametru ogranicza konkurencje. Odpowiedź nr 84: Zamawiający nie wyraża zgody na powyższe. Zaproponowane rozwiązanie w znaczący sposób pogarsza parametry funkcjonalne drukarki. Pytanie nr 85, dotyczy drukarki do kasetek: Proszę o dopuszczenie alternatywnego systemu drukowania etykiet montowanych na kasetkach, system ten umożliwia montowanie oznaczeń na dowolnych kasetkach (nie wymaga magazynków na kasetki). Odpowiedź nr 85: Zamawiający nie wyraża zgody. Zaproponowane rozwiązanie w znaczący sposób pogarsza parametry funkcjonalne drukarki. Założeniem jest aby wydruk odbywał się bezpośrednio na powierzchni opisowej kasetki a nie dodatkowych etykietach. Pytanie nr 86, dotyczy drukarki do kasetek: Czy Zamawiający dopuści urządzenie drukujące w rozdzielczości 300dpi która to wystarcza w zupełności na bezproblemowe odczyty skanerem. Odpowiedź nr 86: Zamawiający nie wyraża zgody na zaproponowane rozwiązanie ponieważ w znaczący sposób pogarsza to parametry funkcjonalne drukarki. Zamawiający chce mieć możliwość dokonywania nadruków kodów 2D ze względu na to wymaga jak najwyższej rozdzielczości w celu uniknięcia ewentualnych artefaktów. Pytanie nr 87, dotyczy drukarki do kasetek: Czy Zamawiający dopuści urządzenie pracujące na własnym oprogramowaniu dostarczonym z urządzeniem oraz umożliwiające użytkownikom zintegrowanie go z systemem informatycznym pracowni? Odpowiedź nr 87: Zamawiający dopuszcza powyższe. Pytanie nr 88, dotyczy drukarki do kasetek: Prosimy o zmianę punktu 11 z zestaw startowy zawierający opakowanie tuszu do drukowania i płynu do czyszczenia, gdyż nie są one wymagane dla innych technik druku na zestaw startowy zawierający wszystkie potrzebne materiały umożliwiające pracę. Odpowiedź nr 88: Zamawiający dopuszcza zestaw startowy zawierający wszystkie potrzebne materiały umożliwiające pracę. Pytanie nr 89, dotyczy pakietu nr 3: Czy Zamawiający dopuści 6 szaf dwudrzwiowych o pojemności 700 litrów każda? Odpowiedź nr 89: Zamawiający nie wyraża zgody, ponieważ określił pojemność użytkową szafy na minimum 180 litrów. Pytanie nr 90, dotyczy pakietu nr 3: Prosimy o zmianę punktu 8 na dostarczenie po dwa komplety filtrów do każdej z szaf. Odpowiedź nr 90: Zamawiający dopuszcza dwa komplety filtrów do każdej z szaf. 17