INSTRUKCJA OBSŁUGI. Polski. 1 of 102 APPROVED 04/11/2012 P R O P A T E N B I O A C T I V E S U R F A C E
|
|
- Grzegorz Piekarski
- 8 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 INSTRUKCJA OBSŁUGI 1 of 102 APPROVED 04/11/2012 P R O P A T E N B I O A C T I V E S U R F A C E pl Polski
2 72 of 102 APPROVED 04/11/2012 INSTRUKCJA UŻYTKOWANIA Proteza naczyniowa GORE VIABAHN z bioaktywną powierzchnią PROPATEN Przed użyciem należy uważnie przeczytać wszystkie instrukcje. Należy przestrzegać wszystkich ostrzeżeń i środków ostrożności podanych w tych instrukcjach. Nieprzestrzeganie ich może spowodować powikłania. OPIS Samorozprężalna, wewnątrznaczyniowa, giętka proteza naczyniowa GORE VIABAHN z bioaktywną powierzchnią PROPATEN, z powłoką z mikroporowatego politetrafluoroetylenu (eptfe) i zewnętrznymi wzmocnieniami z nitynolu (NiTi = nikiel:tytan) na całej długości (ryc. 1). Powierzchnia protezy została zmodyfikowana przy użyciu wiązanej kowalencyjnie, bioaktywnej heparyny (bioaktywna powierzchnia PROPATEN). Proteza wewnątrznaczyniowa przed rozprężeniem znajduje się w dwukanałowym cewniku wprowadzającym (ryc. 2). Większy, centralny kanał cewnika przeznaczony jest do przepłukiwania i wprowadzania prowadnika. Mniejszy kanał zawiera przepłukiwania i wprowadzania prowadnika. W celu ułatwienia dokładnego umiejscowienia protezy wewnątrznaczyniowej, do trzonu cewnika zamocowane są dwie cieniodajne opaski metalowe, oznaczające oba końce nierozprężonej protezy wewnątrznaczyniowej. Dostarczana proteza naczyniowa GORE VIABAHN z bioaktywną powierzchnią PROPATEN jest JAŁOWA. Proteza naczyniowa GORE VIABAHN z bioaktywną powierzchnią PROPATEN nie powinna być poddawana ponownemu wyjaławianiu. RYSUNEK 1: PROTEZA NACZYNIOWA GORE VIABAHN Z BIOAKTYWNĄ POWIERZCHNIĄ PROPATEN Zewnętrzny stent z nitynolu Powłoka z eptfe RYSUNEK 2: URZĄDZENIE SYSTEM WPROWADZANIA PROTEZY NACZYNIOWEJ GORE VIABAHN Z BIOAKTYWNĄ POWIERZCHNIĄ PROPATEN Pokrętło zwalniające Zespół głowicy Port dla prowadnika / do przepłukiwania Trzon cewnika Cieniodajne znaczniki Proteza złożona PRZEZNACZENIE / WSKAZANIA Samorozprężalna, wewnątrznaczyniowa, giętka proteza naczyniowa GORE VIABAHN z bioaktywną powierzchnią PROPATEN jest przeznaczona do wewnątrznaczyniowego protezowania tętnic obwodowych. PRZECIWWSKAZANIA (HIT typu II). TABELA 1: TABELA DOBORU ROZMIARÓW Wybór rozmiaru urządzenia Średnica Zalecana średnica naczynia¹ urządzenia podana (mm) na etykiecie (mm) Rozmiar koszulki wprowadzającej (Fr) Dostępne długości urządzenia² (cm) Średnica prowadnika Zalecana średnica balonu do końcowego rozprężenia protezy (mm)³ Kierunek rozprężania 5 4,0 4, , 5, 10, 15, 25⁵ 0,035 cala (0,889 mm) 5,0 6 4,8 5, , 5, 10, 15, 25⁵ 0,035 cala (0,889 mm) 6,0 7 5,6 6, , 5, 10, 15, 25⁵ 0,035 cala (0,889 mm) 7,0 8 6,6 7, , 5, 10, 15, 25⁵ 0,035 cala (0,889 mm) 8,0 9 7,6 8,5 9 5, 10, 15 0,035 cala (0,889 mm) 9,0 10 8,6 9,5 11⁴ 5, 10, 15 0,035 cala (0,889 mm) 10,0 11 9,6 10,5 11 5, 10 0,035 cala (0,889 mm) 12, ,6 12,0 12 5, 10 0,035 cala (0,889 mm) 14,0 ¹ Zalecana kompresja protezy wewnątrznaczyniowej w obrębie naczynia wynosi w przybliżeniu 5-20%. ² Na etykiecie podane są nominalne długości urządzeń. ³ W przypadku protez o średnicy 11 i 13 mm, ciśnienie napełniania balonu nie powinno przekraczać 8 atm. ⁴ Proteza o średnicy 10 mm jest kompatybilna z następującymi koszulkami wprowadzającymi 10 Fr: koszulka wprowadzająca Cordis AVANTI, koszulka wprowadzająca Boston Scientific SUPER SHEATH, koszulka wprowadzająca B. Braun INTRADYN Tear-Away. ⁵ Ta konfiguracja może nie być dostępna na wszystkich rynkach. OBCHODZENIE SIĘ Z OPAKOWANIEM uszkodzenia foliowej torebki urządzenia NIE WOLNO ani używać ani przechowywać. METODA Skuteczne leczenie przeciwkrzepliwe należy prowadzić przez cały czas zabiegu i kontynuować w okresie pooperacyjnym zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego. Obecność heparyny na protezie GORE VIABAHN z bioaktywną powierzchnią PROPATEN nie zastępuje wybranej przez lekarza metody leczenia przeciwkrzepliwego, stosowanej podczas zabiegu lub w okresie pooperacyjnym. doboru rozmiarów (tabela 1) oraz z Instrukcją użytkowania. 1
3 73 of 102 APPROVED 04/11/2012 lub zamykających światło naczynia, przed protezowaniem należy wykonać angioplastykę balonową i angiograficznie zweryfikować metody pomiarowe. urządzeń. musi zostać poszerzona po rozprężeniu przy użyciu balonu o odpowiednim rozmiarze (tabela1). OSTRZEŻENIA skuteczności protezy GORE VIABAHN z bioaktywną powierzchnią PROPATEN w zastosowaniach innych niż wewnątrznaczyniowe protezowanie tętnic obwodowych. protezy GORE VIABAHN z bioaktywną powierzchnią PROPATEN i powodować nieudane rozprężenie lub inne nieprawidłowe funkcjonowanie implantu. centralnych naczyń krwionośnych, takich jak tętnice płucne, aorta, tętnice wieńcowe, pomosty aortalno-wieńcowe, zatoka wieńcowa, skuteczności protezy GORE VIABAHN z bioaktywną powierzchnią PROPATEN w zastosowaniach wymagających wielokrotnego silnego zginania, jak w przypadku dołu podkolanowego lub łokciowego. Warunki kliniczne, takie jak kątowy lub kręty przebieg tętnicy, i(lub) wielokrotne, silne zginanie mogą spowodować nieprawidłowe działanie protezy wewnątrznaczyniowej lub jej uszkodzenie. zespolenie omijające nie jest możliwe. niewydolnością nerek. typu II). Nie ma danych potwierdzających, że proteza naczyniowa GORE VIABAHN z bioaktywną powierzchnią PROPATEN powoduje heparynę przez okres kilku dni, jest niezmiernie niska. W przypadku rozpoznania HIT typu II należy postępować zgodnie z ustalonymi ustąpią lub nastąpi pogorszenie stanu zdrowia pacjenta, lekarz prowadzący powinien rozważyć alternatywne leczenie farmakologiczne lub chirurgiczne, w tym usunięcie protezy. kompatybilnej koszulki i prowadnika. Należy dokładnie zmierzyć średnicę naczyń pacjenta, a nie tylko oszacować. wewnątrznaczyniowej może prowadzić do uszkodzenia powłoki z eptfe i(lub) zewnętrznego wzmocnienia z nitynolu, powodując nieprawidłowe działanie protezy wewnątrznaczyniowej lub jej uszkodzenie. dostarczonego systemu cewnika. protezy wewnątrznaczyniowej, powodować niepowodzenie rozprężenia protezy wewnątrznaczyniowej lub złamanie cewnika przy jego usuwaniu. wprowadzenia prowadnika o odpowiedniej średnicy (tabela 1) lub bez kontroli fluoroskopowej. wprowadzeniu protezy. Wycofanie protezy GORE VIABAHN z bioaktywną powierzchnią PROPATEN z powrotem do koszulki może spowodować uszkodzenie protezy, przedwczesne rozprężenie, niepowodzenie rozprężenia protezy i/lub rozwarstwienie cewnika. Jeżeli konieczne jest usunięcie protezy przed jej rozprężeniem, należy wycofać protezę GORE VIABAHN z bioaktywną powierzchnią Następnie protezę GORE VIABAHN z bioaktywną powierzchnią PROPATEN można usunąć en bloc z koszulką. Po usunięciu protezy GORE VIABAHN z bioaktywną powierzchnią PROPATEN ani koszulki wprowadzającej nie wolno używać ponownie. chirurgicznej. ŚRODKI OSTROŻNOŚCI posiada danych dotyczących ponownego użycia tego wyrobu. Ponowne użycie może spowodować awarię wyrobu lub powikłania przy lub po zabiegu, w tym uszkodzenie wyrobu, upośledzenie jego biokompatybilności oraz zanieczyszczenie wyrobu. Ponowne użycie może spowodować zakażenie, poważny uraz ciała lub zgon pacjenta. poddawania procesom protezy GORE VIABAHN. Można jednak w granicach rozsądku przewidzieć, że do potencjalnych powikłań nieodpowiedniego ponownego użycia lub przetwarzania mogą należeć, między innymi: nieudane rozprężenie, awaria cewnika, zakażenie, podrażnienie, uszkodzenie naczynia lub utrata zgodności biologicznej. lub samej protezy. przeszkolonych w zakresie jej użycia. PROPATEN. 2
4 74 of 102 APPROVED 04/11/2012 Skuteczne leczenie przeciwkrzepliwe powinno być prowadzone w dawkach ustalonych przez lekarza. Obecność heparyny na protezie GORE VIABAHN z bioaktywną powierzchnią PROPATEN nie zastępuje wybranej przez lekarza metody leczenia przeciwkrzepliwego, stosowanej podczas zabiegu lub w okresie pooperacyjnym. PROPATEN podczas tomografii rezonansu magnetycznego (RM). Nie wiadomo, czy podczas badania RM występuje nagrzewanie protezy, Bezpieczeństwo i zgodność z badaniami MRI Warunek rezonansu magnetycznego MR magnetycznego. Bezpieczeństwo wykonywania skanów RM wymaga spełnienia następujących warunków: dla 15 minut skanowania. W badaniach nieklinicznych wykazano wzrost temperatury protezy naczyniowej GORE VIABAHN o 2,5 C przy maksymalnym, Badania prowadzono w tomografie Excite firmy General Electric z poziomą wiązką pola, aktywną osłoną i oprogramowaniem G B. Stent umieszczono w najbardziej niebezpiecznym miejscu w fantomie symulującym parametry ludzkich tkanek. Wartość SAR obliczona metodą kalorymetryczną wyniosła 2,8 W/kg. W badaniach nieklinicznych wykazano wzrost temperatury protezy naczyniowej GORE VIABAHN o 2,4 C przy maksymalnym, 1,5 Tesli. Badania prowadzono w tomografie Magnetom firmy Siemens Medical Solutions z poziomą wiązką pola, aktywną osłoną i oprogramowaniem Numaris/4. Stent umieszczono w najbardziej niebezpiecznym miejscu w fantomie symulującym parametry ludzkich tkanek. Wartość SAR obliczona metodą kalorymetryczną wyniosła 1,5 W/kg. Artefakt obrazu: Podczas skanowania w badaniach nieklinicznych stwierdzono, że artefakt obejmuje obszar w odległości 2-4 mm do wewnątrz, jak i na zewnątrz światła protezy przy sekwencjach z polem pulsacyjnym: T1 zależnej, echa spinowego (SE) oraz echa gradientowego (GE). Badania prowadzono w tomografie Excite firmy General Electric z poziomą wiązką pola, aktywną osłoną i cewką nadawczo-odbiorczą RF do skanowania całego ciała. lokalnego zmniejszenia intensywności lub utraty sygnału o wielkości znacznie mniejszej niż rozmiary i kształt samego implantu. Dla protezy wewnątrznaczyniowej GORE VIABAHN artefakty były większe w sekwencji echa gradientowego niż w sekwencji T1-zależnej z echem spinowym. Jakość obrazu MR może być gorsza w miejscu protezy wewnątrznaczyniowej GORE VIABAHN lub jej otoczeniu. Dla ZAGROŻENIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE Związane z zabiegiem: Podobnie jak we wszystkich zabiegach polegających na wprowadzeniu cewnika do naczynia krwionośnego, można oczekiwać między innymi, następujących powikłań: zakażenie w miejscu wkłucia, krwawienie z miejsca wkłucia i(lub) krwiak, zakrzepica wewnątrznaczyniową, zamknięcie światła naczynia, tętniak rzekomy i uszkodzenie ściany naczynia (w tym rozerwanie lub rozwarstwienie), zatorowość obwodową, powstanie przetoki tętniczo-żylnej, przemijająca lub trwała niewydolność nerek związana z podawaniem środka cieniującego, toksyczne uszkodzenie nerek, posocznica, wstrząs, uszkodzenia popromienne, zawał mięśnia Związane z urządzeniem: i obejmują, między innymi: krwiak, zwężenie, zakrzepicę lub zamknięcie światła naczynia, zatorowość obwodową, zamknięcie światła bez zakażenia, niepowodzenie rozprężenia, przemieszczenie i uszkodzenie urządzenia. MATERIAŁY NIEZBĘDNE DO IMPLANTACJI bioaktywną powierzchnią PROPATEN WSKAZÓWKI DOTYCZĄCE UŻYTKOWANIA Leczenie zwężeń naczyniowych A. Dostęp Jeśli istnieją wskazania, można wykonać nacięcie. 2. Stosując standardową technikę, wprowadzić do naczynia koszulkę wprowadzającą do angiografii o odpowiednim rozmiarze. B. Badania obrazowe i pomiary stosować angiografię z kontrastem z powiększeniem i wyśrodkowaniem na zwężenie. Na podglądzie powinien być widoczny kalibrowany prowadnik lub cewnik. C. Przezskórna angioplastyka wewnętrznaczyniowa (PTA) (przy leczeniu zwężeń lub zmian okluzyjnych) 1. Stosować się do Wskazówek dotyczących użytkowania dostarczonych przez producenta. 2. Napełnić balon do angioplastyki do wartości ciśnienia nominalnego zgodnie z Wskazówkami dotyczącymi użytkowania producenta. Upewnić się, że doszło do pełnego rozprężenia balonu w obrębie zmiany. Uwaga: Starannie zaznaczyć końce zmienionego chorobowo odcinka naczynia, aby zapewnić całkowite pokrycie zmiany przez protezę. pozostały procent zwężenia. 3
5 75 of 102 APPROVED 04/11/2012 D. Dobór rozmiaru protezy GORE VIABAHN z bioaktywną powierzchnią PROPATEN 1. Przed otwarciem jałowego opakowania i wyjęciem z niego urządzenia sprawdzić, czy średnica i długość protezy wewnątrznaczyniowej oraz długość cewnika wprowadzającego są odpowiednie. a. Przy dobieraniu odpowiedniego rozmiaru protezy wewnątrznaczyniowej konieczna jest staranna ocena naczynia krwionośnego. Zasadniczo w celu zapewnienia odpowiedniego zakotwiczenia protezy, jej średnica powinna być o 5-20% większa od średnicy zdrowego naczynia mierzonej tuż przed i tuż za zmianą (tabela 1). b. Długości protez GORE VIABAHN z bioaktywną powierzchnią PROPATEN przedstawione w Tabeli 1 są nominalne. Istotne jest zatem, aby zapewnić co najmniej 1 cm margines protezy zachodzący na niezmieniony odcinek naczynia proksymalnie i dystalnie od zwężenia lub okluzji oraz, o ile to możliwe, przynajmniej 2 cm proksymalnie i dystalnie od zmian tętniakowatych. c. Upewnić się, że długość cewnika jest wystarczająca dla zapewnienia dostępu do miejsca leczonego. 2. W przypadku nakładania wielu protez (ustawienie teleskopowe ) sugeruje się następujące zalecenia: a. Przed umiejscowieniem drugiej protezy wewnątrznaczyniowej wykonać końcowe poszerzenie balonowee pierwszej. b. W celu zapewnienia stabilnego osadzenia rozprężać sąsiednie protezy tak, by zachodziły na siebie na odcinku przynajmniej 1 cm. umieścić w niej protezę o większej średnicy. można umieścić tak, aby zachodziła do wewnątrz protezy o średnicy 11 mm). e. W przypadku nakładania się protez wewnątrz zmian tętniakowatych, zaleca się stosowanie przynajmniej 2-centymetrowego marginesu nakładania. E. Przygotowanie protezy GORE VIABAHN z bioaktywną powierzchnią PROPATEN 1. Otwarcie jałowego opakowania. Starannie sprawdzić, czy nie doszło do utraty jałowości w opakowaniu. Nie używać protezy GORE VIABAHN z bioaktywną powierzchnią PROPATEN po upływie daty ważności. Oderwać zewnętrzną folię i wyjąć jałowe opakowanie wewnętrzne i tacę zawierającą protezę GORE VIABAHN z bioaktywną powierzchnią PROPATEN. Rozpoczynając od rogu, oderwać brzeg wewnętrznego opakowania i ostrożnie wyjąć protezę GORE VIABAHN z bioaktywną powierzchnią PROPATEN. 2. Sprawdzenie przed użyciem. urządzeń niezbędnych do przeprowadzenia zabiegu nie doszło do zgięć, skręceń ani innych uszkodzeń. b. Nie wolno stosować urządzeń uszkodzonych. c. Nie należy używać protezy GORE VIABAHN z bioaktywną powierzchnią PROPATEN, jeżeli doszło do uszkodzenia jałowego opakowania lub uszkodzenia samej protezy. 3. Przygotowanie cewnika wprowadzającego protezy GORE VIABAHN z bioaktywną powierzchnią PROPATEN. a. Przepłukać cewnik wprowadzający, podłączając strzykawkę wypełnioną jałową solą fizjologiczną do portu do płukania na mechanizmu rozprężającego na proksymalnym końcu urządzenia. Po przepłukaniu cewnika odłączyć strzykawkę. 4. Po zwilżeniu powierzchni protezy nie dopuszczać do jej wyschnięcia. F. Wprowadzanie i umiejscawianie protezy GORE VIABAHN z bioaktywną powierzchnią PROPATEN 1. Wybrać koszulkę wprowadzającą o odpowiednim rozmiarze zgodnie z Tabelą1. 2. Sprawdzić, czy długość prowadnika sztywnego o średnicy 0,035 cala (0,889 mm) jest przynajmniej dwukrotnie większa od długości cewnika wprowadzającego. 3. Usunąć cewnik z balonem, utrzymując jednocześnie położenie prowadnika poza leczoną zmianą. cewnika wprowadzającego, podtrzymując jednocześnie cewnik wprowadzający i złożoną protezę. Następnie ostrożnie wprowadzać protezę wewnątrznaczyniową małymi odcinkami (około 0,5 cm) po prowadniku, przez zastawkę hemostatyczną i koszulkę wprowadzającą do naczynia dostępowego. Uwaga: Jeżeli w czasie przeprowadzania protezy GORE VIABAHN z bioaktywną powierzchnią PROPATEN poprzez zastawkę przypadku uszkodzenia protezy GORE VIABAHN z bioaktywną powierzchnią PROPATEN nie należy jej używać ponownie. Upewnić się, że koszulka wprowadzająca ma odpowiedni rozmiar (tabela 1) i że nie doszło do jej skręcenia. 5. Pod kontrolą fluoroskopową wsunąć cewnik wprowadzający po prowadniku przez koszulkę wprowadzającą. Wprowadzać 6. Umieścić protezę GORE VIABAHN z bioaktywną powierzchnią PROPATEN na całej długości zmiany, kierując się cieniodajnymi wewnątrznaczyniowej. Uwaga: Jeżeli wykonano zabieg PTA, długość protezy wewnątrznaczyniowej powinna odpowiadać odcinkowi naczynia poszerzanego balonem. Proteza powinna sięgać co najmniej 1 cm proksymalnie i dystalnie poza zwężenie lub okluzję naczynia oraz co najmniej 2 cm poza zmianę tętniakowatą. 7. Po potwierdzeniu we fluoroskopii optymalnego położenia można rozpocząć rozprężanie protezy. Uwaga: Jeżeli zachodzi konieczność usunięcia całkowicie rozprężonej protezy GORE VIABAHN z bioaktywną powierzchnią PROPATEN z naczynia przed jej rozprężeniem, nie należy wycofywać urządzenia do koszulki wprowadzającej. Aby usunąć protezę bezpośrednio przylega do koszulki wprowadzającej, ale bez wciągania jej do koszulki. Następnie protezę GORE VIABAHN z z bioaktywną powierzchnią PROPATEN jak i koszulka wprowadzająca nie mogą być ponownie używane. G. Rozprężanie protezy GORE VIABAHN z bioaktywną powierzchnią PROPATEN ustabilizowanie cewnika wprowadzającego i koszulki wprowadzającej względem pacjenta. Pozwala to zminimalizować ruchy cewnika w czasie rozprężania protezy i zapewnia dokładne jej umiejscowienie. 2. Odkręcić złączkę śrubową u podstawy pokrętła zwalniającego. Przytrzymując możliwie prosto fragment cewnika znajdujący się poza ciałem pacjenta, powoli odciągnąć pokrętło zwalniające od adaptera. Rozprężenie protezy odbywa się w kierunku od końca cewnika wprowadzającego do głowicy. Jeżeli proteza wewnątrznaczyniowa zostanie rozprężona zgodnie z instrukcją, nie Uwaga: Po rozpoczęciu rozprężania protezy nie należy podejmować prób zmiany jej położenia. 3. Utrzymując w miejscu prowadnik przeprowadzony przez leczoną zmianę, ostrożnie wycofać cewnik wprowadzający przez światło protezy wewnątrznaczyniowej i usunąć go przez koszulkę wprowadzającą. Możliwe jest wyczucie umiarkowanego podczas przejścia dystalnego końca cewnika przez zastawkę hemostatyczną koszulki wprowadzającej. Uwaga: 4
6 76 of 102 APPROVED 04/11/ Po rozprężeniu wypełnić balon, aby wygładzić powierzchnię protezy i docisnąć ją do ściany naczynia. Średnica tego balonu powinna być dobrana zgodnie z Tabelą1. Balon powinien zostać napełniony do pożądanej średnicy na całej długości protezy wewnątrznaczyniowej. Jeżeli długość protezy przekracza długość balonu, konieczne może być kilkakrotne napełnienie balonu. Po wypełnieniu balonu w obrębie całej protezy wewnątrznaczyniowej istotne jest, aby przed jego ostrożnym usunięciem upewnić krawędziami protezy wewnątrznaczyniowej w obrębie zdrowego naczynia krwionośnego. 5. Przed zakończeniem procedury ocenić zaopatrzony odcinek naczynia w angiografii kontrastowej. Dodatkowe wypełnienia balonu mogą okazać się konieczne, jeżeli w badaniu angiograficznym widoczne będą sfałdowania lub wgłębienia protezy. Zaleca się wykonanie końcowej angiografii w celu oceny drożności całego naczynia na przebiegu aż do stopy. 6. Jeżeli sytuacja kliniczna na to pozwala, należy usunąć koszulkę wprowadzającą i zapewnić hemostazę w miejscu wkłucia. DEFINICJE Zużyć przed Uwaga! Sprawdzić w instrukcji stosowania STERILIZE 2 Nie wyjaławiać ponownie Nie używać ponownie Numer katalogowy Kod serii Autoryzowany przedstawiciel na terenie Unii Europejskiej Warunkowo zgodne z badaniami RM UWAGA: Zgodnie z prawem federalnym (USA), ten produkt może być sprzedawany, dystrybuowany lub używany tylko przez lekarza lub z przepisu lekarza. Sterylne Sterylizowany tlenkiem etylenu Nie stosować, jeżeli opakowanie zostało uszkodzone Chronić przed wilgocią Przechowywać w chłodnym miejscu Producent Długość cewnika Zgodność prowadnika Średnica naczynia 5
7 AQ3529-ML2 102 of 102 APPROVED 04/11/2012 Manufacturer W. L. GORE & ASSOCIATES, INC. For international contacts and additional product information, visit GORE, VIABAHN, PROPATEN, and designs are trademarks of W. L. Gore & Associates. AVANTI is a trademark of Johnson & Johnson Gateway, LLC. SUPER SHEATH is a trademark of Boston Scientific Corporation. INTRADYN is a trademark of B. Braun Medical, Inc. 2007, W. L. Gore & Associates, Inc. Printed on recyclable paper JANUARY 2012
INSTRUKCJA OBSŁUGI CONFORMABLE
INSTRUKCJA OBSŁUGI CONFORMABLE Polska INSTRUKCJA UŻYTKOWANIA ENDOPROTEZA AORTY PIERSIOWEJ GORE TAG Przed użyciem należy uważnie przeczytać wszystkie instrukcje. Należy przestrzegać wszystkich ostrzeżeń
Bardziej szczegółowoINSTRUKCJA OBSŁUGI: Polski
INSTRUKCJA OBSŁUGI: pl Polski INSTRUKCJE UŻYCIA PROTEZA WEWNĄTRZNACZYNIOWA GORE VIATORR TIPS Przed użyciem należy uważnie przeczytać wszystkie instrukcje. Należy przestrzegać wszystkich ostrzeżeń i stosować
Bardziej szczegółowoINSTRUKCJA UŻYTKOWANIA
Zestaw wprowadzający AFX INSTRUKCJA UŻYTKOWANIA WAŻNE UWAGI: Prosimy o uważne zapoznanie się z całością instrukcji dołączonych do opakowania przed przystąpieniem do użytkowania zestawu wprowadzającego
Bardziej szczegółowoINSTRUKCJA OBSŁUGI. Polski
INSTRUKCJA OBSŁUGI pl Polski INSTRUKCJA UŻYTKOWANIA ŁATA SERCOWO-NACZYNIOWA GORE-TEX Z PIANKI POLITETRAFLUORO ETYLENOWEJ WSKAZANIA: NAPRAWA UBYTKÓW SERCOWO-NACZYNIOWYCH. PRZECIWWSKAZANIA: PRZECIWWSKAZANIA
Bardziej szczegółowoRadiologia zabiegowa. Radiologia zabiegowa. Radiologia zabiegowa. dr n.med. Jolanta Meller
Radiologia zabiegowa dr n.med. Jolanta Meller Radiologia zabiegowa wykorzystuje metody obrazowania narządów oraz sprzęt i techniki stosowane w radiologii naczyniowej do przeprowadzania zabiegów leczniczych
Bardziej szczegółowoINSTRUKCJA OBSŁUGI: Polska. Model niskoprzepuszczalny
INSTRUKCJA OBSŁUGI: Polska Model niskoprzepuszczalny bg INSTRUKCJA UŻYTKOWANIA ENDOPROTEZA GORE EXCLUDER AAA pacjenta. OPIS kontralateralnej Endoproteza GORE EXCLUDER AAA jest urządzeniem przeznaczonym
Bardziej szczegółowoWykorzystuje metody obrazowania narządów i specjalistyczny sprzęt do przeprowadzania zabiegów diagnostycznych i leczniczych zastępując, uzupełniając
R A D I O L O G I A Z A B I E G O W A Radiologia Zabiegowa Wykorzystuje metody obrazowania narządów i specjalistyczny sprzęt do przeprowadzania zabiegów diagnostycznych i leczniczych zastępując, uzupełniając
Bardziej szczegółowo41/PNE/SW/2018 Załącznik nr 1 do SIWZ Formularz asortymentowo-cenowy Część 1 Sprzęt do badań i zabiegów endowaskularnych
Część Sprzęt do badań i zabiegów endowaskularnych 2 3 4 Strzykawka wysokociśnieniowa z manometrem (inflator) - zastosowanie: angioplastyka naczyń obwodowych - ciśnienie max. nie mniejsze niż 30atm. - pojemność
Bardziej szczegółowoWyrób SuturePlate i śruby do kości ramiennej DFU-0139 NOWA WERSJA 11
Wyrób SuturePlate i śruby do kości ramiennej DFU-0139 NOWA WERSJA 11 A. OPIS WYROBU Wyrób SuturePlate firmy Arthrex do kości ramiennej to system niskoprofilowej płytki i śrub. Wyrób SuturePlate został
Bardziej szczegółowoRADOMSKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY
RADOMSKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY im. Dr Tytusa Chałubińskiego 26-610 Radom, ul. Lekarska 4 Dział Zamówień Publicznych Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia www.szpital.radom.pl; zampubl@rszs.regiony.pl
Bardziej szczegółowoGraftBolt Arthrex DFU Wersja 5
GraftBolt Arthrex DFU-0173 Wersja 5 A. OPIS WYROBU Śruba GraftBolt firmy Arthrex jest śrubą kaniulowaną z dopasowaną osłonką. Śruby te są dostępne w różnych rozmiarach. Osłonka ma wypustki żebrowe, które
Bardziej szczegółowoZałącznik dla Części 4 poz. 1
Załącznik dla Części 4 poz. 1 Stentgraft aortalny rozwidlony, wieloczęściowy do leczenia tętniaków aorty brzusznej. 1. Stentgraftu rozwidlony umożliwiający fiksację nadnerkową 2. Budowa złożona wielomodułowa
Bardziej szczegółowoSpecyfikacja asortymentowo - cenowa załącznik nr 4 do SIWZ. brutto zł Nazwa l.p.
Specyfikacja asortymentowo - cenowa załącznik nr 4 do SIWZ Część 3 Stent - grafty z fiksacją nadnerkową oraz do aorty piersiowej. Cena j.netto zł. netto zł Stawka Kwota brutto zł Nazwa l.p. Nazwa j.m.
Bardziej szczegółowoŚruby niskoprofilowe firmy Arthrex DFU-0125 NOWA WERSJA 16
Śruby niskoprofilowe firmy Arthrex DFU-0125 NOWA WERSJA 16 A. OPIS WYROBU Śruby niskoprofilowe firmy Arthrex mają główkę i są samogwintujące. Są dostępne w wersji z pełnym lub częściowym gwintowaniem oraz
Bardziej szczegółowoZADANIE 1 - ZESTAW DO UTRZYMANIA HEMOSTAZY PO NAKŁUCIU TĘTNICY PROMIENIOWEJ METODĄ PNEUMATYCZNĄ, Z REGULACJĄ SIŁY UCISKU
Załącznik do SIWZ nr D-54/N/8 % Kwota VAT ZADANIE - ZESTAW DO UTRZYMANIA HEMOSTAZY PO NAKŁUCIU TĘTNICY PROMIENIOWEJ METODĄ PNEUMATYCZNĄ, Z REGULACJĄ SIŁY UCISKU Lp. Opis/Parametry przedmiotu zamówienia
Bardziej szczegółowoSpecyfikacja asortymentowo - cenowa załącznik nr 4 do SIWZ. brutto zł Nazwa l.p.
Specyfikacja asortymentowo - cenowa załącznik nr 4 do SIWZ Część 3 Stent - grafty z fiksacją nadnerkową oraz do aorty piersiowej. Cena j.netto zł. netto zł Stawka Kwota brutto zł Nazwa l.p. Nazwa j.m.
Bardziej szczegółowoCechy wyróżniające stent. Serpentynowy przebieg przęseł zapewnia jednolity rozkład naprężeń podczas rozprężania
Zintegrowane znaczniki zapewniają optymalnie niski profil systemu Elastyczna końcówka zapewnia niski profil natarcia, a tym samym wyjątkowe możliwości przeprowadzenia systemu przez zwężenie (crossability)
Bardziej szczegółowoUrządzenie wewnątrznaczyniowe EkoSonic MACH4 Instrukcja użytkowania w przypadku obwodowego układu naczyniowego
Urządzenie wewnątrznaczyniowe EkoSonic MACH4 Instrukcja użytkowania w przypadku obwodowego układu naczyniowego Przeznaczenie Urządzenie wewnątrznaczyniowe EkoSonic MACH4 składające się z cewnika Intelligent
Bardziej szczegółowoW przypadku nie wypełnienia kolumny,,nazwa produktu oferowanego, przyjmuje się iż zaoferowano produkt, który widnieje w kolumnie nazwa towaru
załącznik nr 2 do SIWZ nr SPZOZ/PN/37/2017 - formularz cenowy przedmiotu zamówienia UWAGA : W przypadku nie wypełnienia kolumny,,nazwa produktu, przyjmuje się iż zaoferowano produkt, który widnieje w kolumnie
Bardziej szczegółowoLet s Comfort TIELLE. HYDROPOLIMEROWY OPATRUNEK SAMOPRZYLEPNY z technologią LIQUALOCK
Let s Comfort TIELLE HYDROPOLIMEROWY OPATRUNEK SAMOPRZYLEPNY z technologią LIQUALOCK HE AR PL Opis produktu Hydropolimerowy opatrunek samoprzylepny TIELLE zapewnia system kontroli wysięku, przeznaczony
Bardziej szczegółowoSpecyfikacja asortymentowo - cenowa załącznik nr 4 do SIWZ. Wartość netto zł
Specyfikacja asortymentowo - cenowa załącznik nr 4 do SIWZ Część 3 Stent - grafty z fiksacją nadnerkową oraz do aorty piersiowej. l.p. j.m. ilość j.. VAT% Stentgrafty z fiksacją nadnerkową wykonane ze
Bardziej szczegółowoNazwa producenta, numer katalogowy/ kod produktu. Cena jednostko wa netto
Załącznik nr 2 - Specyfikacja Techniczna - Pakiet nr 3 L.p. Przedmiot zamówienia Nazwa producenta, numer katalogowy/ kod produktu Cena jednostko wa netto Ilość Jednostka Wartość netto Stawka VAT [%] Wartość
Bardziej szczegółowoCzęść 1. Sprzęt jednorazowy do wykonywania aterektomii rotacyjnej RAZEM. 84/PNE/SW/2018 Załącznik nr 1 do SIWZ Formularz asortymentowo-cenowy
Część. Sprzęt jednorazowy do wykonywania aterektomii rotacyjnej Lp. Opis przedmiotu zamówienia Jm Ilość 2 3 Prowadnik - długość 330 cm - średnica 0,009 - dostępne dwie sztywności prowadnika / miękki i
Bardziej szczegółowo- 1 - Urządzenie wewnątrznaczyniowe EkoSonic MACH4 Instrukcja stosowania w przypadku zatorowości płucnej
Urządzenie wewnątrznaczyniowe EkoSonic MACH4 Instrukcja stosowania w przypadku zatorowości płucnej Przeznaczenie Produkt przeznaczony jest do leczenia zatorowości płucnej u pacjentów z 50% narostem skrzepu
Bardziej szczegółowoSPZOZ/SAN/ZP/325/2018 Sanok, dnia 10 października 2018r. W związku z zapytaniami wykonawców ustalono co następuje:
Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Zdrowotnej Dział Zamówień Publicznych 38-500 Sanok, ul. 800-lecia 26 tel./fax +48 13 46 56 290 e-mail: zam.pub@zozsanok.pl, www.zozsanok.pl NR KRS 0000059726 Sąd Rejonowy
Bardziej szczegółowoINSTRUKCJA OBSŁUGI. Polski
INSTRUKCJA OBSŁUGI pl Polski INSTRUKCJA UŻYTKOWANIA Protezy naczyniowe GORE-TEX i protezy naczyniowe GORE INTERING I. JAŁOWOŚĆ II. WSKAZANIA III. PRZECIWWSKAZANIA IV. SPOSÓB OTWIERANIA OPAKOWANIA V. INFORMACJE
Bardziej szczegółowoZamówień Publicznych Grodzisk Mazowiecki, dn. 14.12.2015 SPSSZ V / 291 / 2015
Dział Zamówień Publicznych Grodzisk Mazowiecki, dn. 14.1.015 SPSSZ V / 91 / 015 Wg rozdzielnika Dot. postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę sprzętu
Bardziej szczegółowoZabiegi wewnątrznaczyniowe w chorobach niedokrwiennych kończyn i OUN
Zabiegi wewnątrznaczyniowe w chorobach niedokrwiennych kończyn i OUN KATERDA I KLINIKA CHIRURGII NACZYŃ I ANGIOLOGII AKADEMII MEDYCZNEJ W LUBLINIE Kierownik: Dr hab. n. med. Jacek Wroński Techniki wewnątrznaczyniowe
Bardziej szczegółowoFORMULARZ CENOWY. J. m. Ilość Cena jednostkow a netto w zł
Załącznik Nr 2 FORMULARZ CENOWY Pakiet nr 1: Sprzęt do trombektomii oraz embolizacji naczyń mózgowych L. p. Przedmiot zamówienia Nr katalogowy 1 / nazwa J. m. Ilość Cena jednostkow a netto w zł Wartość
Bardziej szczegółowoSystem stentgraftu aorty brzusznej Instrukcja obsługi
System stentgraftu aorty brzusznej Instrukcja obsługi PL (810-0009-17-03) 0 0 5 0 810-0009-17-03 Rev A Spis treści 1. Opis urządzenia... 3 1.1. System wprowadzania... 4 1.2. Zestaw polimeru wypełniającego
Bardziej szczegółowoCena jednostk brutto. jm Ilość Cena jednost netto. szt 35
Załącznik nr 2 do SIWZ nr SPZOZ/PN/27/2016 - formularz cenowy przedmiotu zamówienia UWAGA : W przypadku nie wypełnienia kolumny,,nazwa produktu, przyjmuje się iż zaoferowano produkt, który widnieje w kolumnie
Bardziej szczegółowoINSTRUKCJA OBSŁUGI. Polski
INSTRUKCJA OBSŁUGI pl Polski INSTRUKCJA UŻYTKOWANIA Proteza naczyniowa GORE PROPATEN I. WSKAZANIA II. III. IV. PRZECIWWSKAZANIA OBCHODZENIE SIĘ Z OPAKOWANIEM INFORMACJE TECHNICZNE V. MOŻLIWE POWIKŁANIA
Bardziej szczegółowo1. Igła angiograficzna Igła jednoczęściowa 18G, długość 70mm, kompatybilna z prowadnikiem 0,038
Załącznik nr 4 do Pakietu I WYMAGANIA DOTYCZĄCE SPRZĘTU DIAGNOSTYCZNEGO DLA SP ZOZ Nr 1 W RZESZOWIE 1. Igła angiograficzna Igła jednoczęściowa 18G, długość 70mm, kompatybilna z prowadnikiem 0,038 2. Prowadnik
Bardziej szczegółowoWYJAŚNIENIE I ZMIANA TREŚCI SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA
Nasz znak: EP/220/20/2018/1 Data: 10.04.2018 r. WYJAŚNIENIE I ZMIANA TREŚCI SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA dotyczy: przetargu nieograniczonego znak: EP/220/20/2018, pn. Dostawa sprzętu jednorazowego
Bardziej szczegółowoOPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - SPRZĘT DO ZABIEGÓW ENDOWASKULARNYCH - integralna część SIWZ
OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA - SPRZĘT DO ZABIEGÓW ENDOWASKULARNYCH - integralna część SIWZ Zadanie 1 - STENT DO NACZYŃ OBWODOWYCH MONTOWANY NA BALONIE 75 SZT. a) stent stalowy lub kobaltowo-chromowy średnica
Bardziej szczegółowoZamość, dnia 20 grudnia 2017 r. AG.ZP Dotyczy: Wyjaśnienia, zmiany treści SIWZ
Zamość, dnia 20 grudnia 2017 r. AG.ZP.3320.78..17 Dotyczy: Wyjaśnienia, zmiany treści SIWZ Samodzielny Publiczny Szpital Wojewódzki im. Papieża Jana Pawła II w Zamościu ul. Aleje Jana Pawła II 10, zgodnie
Bardziej szczegółowoPrzezskórne wszczepienie zastawki aortalnej TAVI. Nowe wyzwanie w Kardiochirurgii Paulina Falkowska Klinika Kardiochirurgii USK Białystok
Przezskórne wszczepienie zastawki aortalnej TAVI. Nowe wyzwanie w Kardiochirurgii Paulina Falkowska Klinika Kardiochirurgii USK Białystok TAVI Od początku XXI wieku rozwija się metoda przezskórnego wszczepienia
Bardziej szczegółowoSystem stentgraftu aorty brzusznej Ovation ix Instrukcja obsługi
System stentgraftu aorty brzusznej Ovation ix Instrukcja obsługi PL (810-0016-17-01) 0 0 5 0 810-0016-17-01 Rev B Spis treści 1. Opis urządzenia... 3 1.1. System wprowadzania... 4 1.2. Zestaw wypełniający
Bardziej szczegółowoRóżne stenty dla różnych chorych w różnych sytuacjach klinicznych, co każdy lekarz wiedzieć powinien. Dominik Wretowski
Różne stenty dla różnych chorych w różnych sytuacjach klinicznych, co każdy lekarz wiedzieć powinien. Dominik Wretowski Dr Andreas Gruentzig (1939-1985) 23 lata po PCI Restenoza po 6 tygodniach Bezpieczeństwo
Bardziej szczegółowoPILNE OSTRZEŻENIE DOTYCZĄCE BEZPIECZEŃSTWA
Vascutek Limited Newmains Avenue, Inchinnan Renfrewshire PA4 9RR Szkocja PILNE OSTRZEŻENIE DOTYCZĄCE BEZPIECZEŃSTWA W celu uzyskania dalszych informacji, prosimy o kontakt z: Blake Davies Clinical Services
Bardziej szczegółowoETYKIETA NA OPAKOWANIU:
Polski JAŁOWY JEDNORAZOWEGO UŻYTKU NIEPIROGENNY Sterylizowany parą. Nie używać, jeśli opakowanie jest otwarte lub uszkodzone OPIS: Bead Block to zestaw biologicznie zgodnych, hydrofilowych, nierozpuszczalnych
Bardziej szczegółowoINSTRUKCJA OBSŁUGI. Polski
INSTRUKCJA OBSŁUGI pl Polski INSTRUKCJA UŻYTKOWANIA Protezy naczyniowe GORE-TEX i protezy naczyniowe GORE INTERING I. JAŁOWOŚĆ II. WSKAZANIA III. PRZECIWWSKAZANIA IV. SPOSÓB OTWIERANIA OPAKOWANIA V. INFORMACJE
Bardziej szczegółowoModyfikacja SIWZ. dotyczy:. przetargu nieograniczonego na dostawę stentów, stentgraftów i cewników do chirurgii endowaskularnej
Toruń, dnia 05.11.2013 r. W.Sz.Z: TZ-280-133/13 W/g listy adresowej Modyfikacja SIWZ dotyczy:. przetargu nieograniczonego na dostawę stentów, stentgraftów i cewników do chirurgii endowaskularnej Wojewódzki
Bardziej szczegółowoSystem stentgraftu aorty brzusznej Instrukcja obsługi
ze stent-graftem biodrowym Ovation ix System stentgraftu aorty brzusznej Instrukcja obsługi PL (810-0009-17-04) 0 0 5 0 810-0009-17-04 Rev B Spis treści 1. Opis urządzenia... 3 1.1. System wprowadzania...
Bardziej szczegółowoFORMULARZ CENOWY OFERTY - Szczegółowa specyfikacja asortymentowo-cenowa
UWAGA! FORMULARZ CENOWY OFERTY - Szczegółowa specyfikacja asortymentowo-cenowa Załącznik nr 2 Niniejszy formularz wypełnia Wykonawca we wszystkich rubrykach danej pozycji i podpisane przez osoby upowaŝnione
Bardziej szczegółowoProcedury związane z żywieniem pozajelitowym w warunkach domowych. Magdalena Sumlet Monika Kupiec
Procedury związane z żywieniem pozajelitowym w warunkach domowych Magdalena Sumlet Monika Kupiec Procedury związane z żywieniem pozajelitowym w warunkach domowych Higieniczne mycie rąk; Zmiana opatrunku
Bardziej szczegółowoInstrukcja stosowania urządzenia wewnątrznaczyniowego EkoSonic MACH4
Instrukcja stosowania urządzenia wewnątrznaczyniowego EkoSonic MACH4 WSKAZANIA DO STOSOWANIA System wewnątrznaczyniowy EkoSonic, składający się z cewnika infuzyjnego i rdzenia ultradźwiękowego, wskazany
Bardziej szczegółowoJednorazowe ostrza artroskopowe shavera, wiertła, urządzenia PowerPick, PoweRasp i ShaverDrill
Jednorazowe ostrza artroskopowe shavera, wiertła, urządzenia PowerPick, PoweRasp i ShaverDrill DFU-0215 Wersja 6 A. OPIS WYROBU Jednorazowe ostrza artroskopowe do wyrównywania, wiertła, urządzenia PowerPick,
Bardziej szczegółowoInstrukcja obsługi. Elastyczny stentgraft Aorfix AAA. wraz z urządzeniem wprowadzającym AorFlex
Instrukcja obsługi Elastyczny stentgraft Aorfix AAA wraz z urządzeniem wprowadzającym AorFlex Strona 1/35 UWAGA Przed podjęciem próby użycia stentgraftu Aorfix AAA wraz z urządzeniem wprowadzającym AorFlex
Bardziej szczegółowoCena jednostkowa netto (w zł)
(pieczęć wykonawcy) Załącznik nr 1b do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia znak: SM/ZP/251/N/39/2014 A Grupa 1 Cewniki i koszulki jednostkowa Kwota Cewniki typy ukształtowania końcówki: Hokey Stick,
Bardziej szczegółowoINSTRUKCJA UŻYTKOWANIA
System AFX do stosowania w przypadku tętniaka aorty brzusznej (AAA) (modele stent-graftów rozwidlonych i pomocniczych) INSTRUKCJA UŻYTKOWANIA WAŻNE UWAGI: Przed przystąpieniem do użytkowania systemu AFX
Bardziej szczegółowoToruń, dnia r. SSM.DZP
Toruń, dnia 20.06.2017 r. SSM.DZP.200.92.2017 Dotyczy: postępowania o zamówienie publiczne w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę sprzętu medycznego jednorazowego użytku do Pracowni Hemodynamicznej.
Bardziej szczegółowoKRAKOWSKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY im. JANA PAWŁA II ul. Prądnicka 80, 31-202 Kraków
DZ- 271/ 3 / 2011 Kraków, dnia 05.01.2011 r. Krakowski Szpital Specjalistyczny im. Jana Pawła II powiadamia zainteresowane strony, iŝ wpłynęły pytania do postępowania nr 128/DZ/2010 na dostawę wyrobów
Bardziej szczegółowo2015-04-23. DIAGNOSTYKA: Koronarografia. LECZENIE: Angioplastyka wieńcowa II KATEDRA KARDIOLOGII CM UMK
DIAGNOSTYKA: Koronarografia LECZENIE: Angioplastyka wieńcowa II KATEDRA KARDIOLOGII CM UMK 2014 Polega na obrazowaniu tętnic wieńcowych za pomocą promieniowania rentgenowskiego po wybiórczym podaniu do
Bardziej szczegółowoAneks III. Zmiany do odpowiednich punktów druków informacyjnych
Aneks III Zmiany do odpowiednich punktów druków informacyjnych Uwaga: Zmiany do odpowiednich punktów druków informacyjnych są rezultatem postępowania arbitrażowego. Druki informacyjne mogą zostać zaktualizowane
Bardziej szczegółowoImię i nazwisko Pacjenta:..PESEL/Data urodzenia:... FORMULARZ ZGODY. Imię i nazwisko Pacjenta:... Imię i nazwisko przedstawiciela ustawowego:...
FORMULARZ ZGODY I Informacje o osobach uprawnionych do wyrażenia zgody Imię i nazwisko Pacjenta:... Imię i nazwisko przedstawiciela ustawowego:... PESEL/Data urodzenia Pacjenta:... II Nazwa procedury medycznej
Bardziej szczegółowoSzWNr2 ZP/250/025/2019/369 Rzeszów,
SzWNr2 ZP/250/025/2019/369 Rzeszów, 2019-04-16. wg rozdzielnika Dotyczy przetargu nieograniczonego na zakup i dostawy wyrobów medycznych dla Kliniki Gastroenterologii. Zamawiający na podstawie art. 38
Bardziej szczegółowoPaweł Bernat Uniwersytet Medyczny w Lublinie
Paweł Bernat Uniwersytet Medyczny w Lublinie Ocena wpływu czynników przed i śródoperacyjnych na wydolność przetok dializacyjnych i skuteczność ich leczenia metodami wewnątrznaczyniowymi. Wstęp i cel projektu.
Bardziej szczegółowoFirma Cordis zidentyfikowała potencjalne naruszenie sterylności opakowań we wszystkich seriach stentów nitinolowych S.M.A.R.T. CONTROL firmy Cordis.
PILNE POWIADOMIENIE O BEZPIECZEŃSTWIE WYROBU MEDYCZNEGO (wycofanie z rynku) Stenty nitinolowe S.M.A.R.T. CONTROL firmy Cordis Wszystkie numery katalogowe (PATRZ WYKAZ WYCOFYWANYCH PRODUKTÓW PONIŻEJ) Numery
Bardziej szczegółowoZABIEGI WEWNĄTRZNACZYNIOWE W TĘTNIAKACH AORTY BRZUSZNEJ I TĘTNIC OBWODOWYCH. Dr hab. n.med. Tomasz Zubilewicz
ZABIEGI WEWNĄTRZNACZYNIOWE W TĘTNIAKACH AORTY BRZUSZNEJ I TĘTNIC OBWODOWYCH Dr hab. n.med. Tomasz Zubilewicz KATERDA I KLINIKA CHIRURGII NACZYŃ I ANGIOLOGII AKADEMII MEDYCZNEJ W LUBLINIE Kierownik: Dr
Bardziej szczegółowoSystem zwoju RePneu do zmniejszania objętości płuc Instrukcja użycia
System zwoju RePneu do zmniejszania objętości płuc Instrukcja użycia 1 MPS Medical Product Service GmbH Borngasse 20 35619 Braunfels Niemcy Tel: (+49) 6442 962073 Faks: (+49) 6442 962074 PneumRx, A BTG
Bardziej szczegółowoWYJAŚNIENIA I MODYFIKACJA TREŚCI SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA
Wrocław, 29 grudnia 2017r. 4 WOJSKOWY SZPITAL KLINICZNY z POLIKLINKĄ SP ZOZ we Wrocławiu ul. R. Weigla 5, 50-981 Wrocław WYJAŚNIENIA I MODYFIKACJA TREŚCI SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA dotyczy:
Bardziej szczegółowoII KATEDRA KARDIOLOGII CM UMK
II KATEDRA KARDIOLOGII CM UMK 2014 DIAGNOSTYKA: Koronarografia LECZENIE: Angioplastyka wieńcowa 1 Polega na obrazowaniu tętnic wieńcowych za pomocą promieniowania rentgenowskiego po wybiórczym podaniu
Bardziej szczegółowodr n.med. Bartosz Żabicki Zakład Radiologii Klinicznej Szpital Kliniczny Przemienienia Pańskiego UM w Poznaniu
dr n.med. Bartosz Żabicki Zakład Radiologii Klinicznej Szpital Kliniczny Przemienienia Pańskiego UM w Poznaniu Aorta piersiowa i brzuszna Tętnice kończyn dolnych Tętnice kończyn górnych Tętnice dogłowowe
Bardziej szczegółowoUKŁAD NACZYNIOWY DIAGNOSTYKA OBRAZOWA ZABIEGI ENDOWASKULARNE
UKŁAD NACZYNIOWY DIAGNOSTYKA OBRAZOWA ZABIEGI ENDOWASKULARNE Współczesne metody obrazowania chorób naczyń angiografia klasyczna metodą Seldingera cyfrowa angiografia subtrakcyjna (DSA) ultrasonografia
Bardziej szczegółowoZwój RePneu Instrukcja użycia
Zwój RePneu Instrukcja użycia 0086 MPS Medical Product Service GmbH Borngasse 20 35619 Braunfels Niemcy Tel: (+49) 6442.962073 Faks: (+49) 6442.962074 PneumRx, Inc. 530 Logue Avenue Mountain View, CA 94043
Bardziej szczegółowo87/PNE/SW/2016 Załącznik nr 1 do SIWZ Formularz asortymentowo-cenowy Część nr 1 Proteza naczyniowa
Część nr 1 Proteza naczyniowa l.p. Nazwa asortymentu j.m. Ilość zamawiana 1. Proteza naczyniowa poliestrowa dziana, impregnowana żelatyną lub kolagenem, dł 40 cm przekrój 6 mm i 8 mm W pełni szczelne dla
Bardziej szczegółowoTOMOGRAFIA KOMPUTEROWA W KARDIOCHIRURGII
TOMOGRAFIA KOMPUTEROWA W KARDIOCHIRURGII Prof. nadzw. dr hab. med. Marek Jemielity Klinika Kardiochirurgii UM w Poznaniu Szpital Kliniczny Przemienienia Pańskiego TOMOGRAFIA KOMPUTEROWA W KARDIOCHIRURGII
Bardziej szczegółowoElżbieta Sosnowska Instytut Hematologii i Transfuzjologii Warszawa
Endowaskularne leczenie podnerkowych tętniaków aorty brzusznej w odniesieniu do procedur radiologicznych. Zastosowanie ochrony radiologicznej w Sali Hybrydowej. Elżbieta Sosnowska Instytut Hematologii
Bardziej szczegółowoLANGUAGE: SOFTWARE VERSION: COUNTRY: PHONE: / NOTIFICATION TECHNICAL: NOTIFICATION PUBLICATION:
LANGUAGE: PL CATEGORY: ORIG FORM: F02 VERSION: R2.0.9.S01 SENDER: ENOTICES CUSTOMER: szpital-1 NO_DOC_EXT: 2017-XXXXXX SOFTWARE VERSION: 9.4.1 ORGANISATION: ENOTICES COUNTRY: EU PHONE: / E-mail: zamowienia@spsk1.lublin.pl
Bardziej szczegółowoFORMULARZ CENOWY PAKIET NR 1 BALON JEDNORAZOWEGO UŻYTKU DO ACHALAZJI WRAZ Z URZĄDZENIEM DO NAPEŁNIANIA, WIELORAZOWEGO UŻYTKU
PAKIET NR 1 BALON JEDNORAZOWEGO UŻYTKU DO ACHALAZJI WRAZ Z URZĄDZENIEM DO NAPEŁNIANIA, WIELORAZOWEGO UŻYTKU Lp J m Ilość Cena brutto w zł 1 Balony do achalazji przełyku z prowadnikiem w zestawie 0,038,
Bardziej szczegółowoANEKS III POPRAWKI DO ODPOWIEDNICH PUNKTÓW CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO I ULOTKI DLA PACJENTA
ANEKS III POPRAWKI DO ODPOWIEDNICH PUNKTÓW CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO I ULOTKI DLA PACJENTA Uwaga: Niniejsze zmiany do streszczenia charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta
Bardziej szczegółowoKATEDRA KARDIOLOGII CM UMK
KATEDRA KARDIOLOGII CM UMK Rotablacja Pomiar cząstkowej rezerwy przepływu wieńcowego (FFR) Ultrasonografia wewnątrznaczyniowa (IVUS) Angioplastyka wieńcowa z implantacją stentu bioabsorbowalnego 2014 System
Bardziej szczegółowo6. Badania inwazyjne i zabiegi lecznicze w wadach wrodzonych serca u dzieci
6. Badania inwazyjne i zabiegi lecznicze w wadach wrodzonych serca u dzieci Joanna Książyk Badanie inwazyjne, zwane potoczne cewnikowaniem serca, to diagnostyczne badanie układu krążenia, przeprowadzane
Bardziej szczegółowoSystem spiral RePneu (do zmniejszania objętości płuc) Instrukcja użycia
System spiral RePneu (do zmniejszania objętości płuc) Instrukcja użycia 1 MPS Medical Product Service GmbH Borngasse 20 35619 Braunfels Niemcy Tel: (+49) 6442 962073 Faks: (+49) 6442 962074 PneumRx, Inc.
Bardziej szczegółowoMETRASTOP. Tamponada balonowa jako metoda leczenia PPH.
METRASTOP Tamponada balonowa jako metoda leczenia PPH. Czym jest PPH? Krwotok poporodowy (PPH) stanowi stan zagrożenia życia. Jest najczęstszą przyczyną zgonów wśród położnic w okresie okołoporodowym.
Bardziej szczegółowoWYJAŚNIENIE TREŚCI SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA ORAZ PRZEDŁUŻENIE TERMINU SKŁADANIA OFERT
SAMODZIELNY PUBLICZNY WOJEWÓDZKI SZPITAL ZESPOLONY W SZCZECINIE 71 455 Szczecin, ul. Arkońska 4 Strona internetowa: www.spwsz.szczecin.pl NIP 851-25-37-954 REGON: 000290274 PEKAO S.A. 57 1240 6292 1111
Bardziej szczegółowo1. Igła angiograficzna Igła jednoczęściowa 18G, długość 70mm, kompatybilna z prowadnikiem 0,038
Załącznik nr 3 do Pakietu I WYMAGANIA DOTYCZĄCE SPRZĘTU DIAGNOSTYCZNEGO DLA SP ZOZ Nr 1 W RZESZOWIE 1. Igła angiograficzna Igła jednoczęściowa 18G, długość 70mm, kompatybilna z prowadnikiem 0,038 2. Prowadnik
Bardziej szczegółowoCordis Corporation wprowadza na rynek system stentgraftów INCRAFT do leczenia tętniaków aorty brzusznej (TAB)
2014-09-10 16:50 Cordis Corporation wprowadza na rynek system stentgraftów INCRAFT do leczenia tętniaków aorty brzusznej (TAB) To innowacyjne urządzenie do leczenia tętniaków aorty brzusznej stanowi nową,
Bardziej szczegółowo1. Igła angiograficzna Igła jednoczęściowa 18G, długość 70mm, kompatybilna z prowadnikiem 0,038
Załącznik nr 3 do Pakietu I WYMAGANIA DOTYCZĄCE SPRZĘTU DIAGNOSTYCZNEGO DLA SP ZOZ Nr 1 W RZESZOWIE 1. Igła angiograficzna Igła jednoczęściowa 18G, długość 70mm, kompatybilna z prowadnikiem 0,038 2. Prowadnik
Bardziej szczegółowoCochlear Implants. Procedury medyczne. do systemów CI / ABI firmy MED EL. AW33315_6.0 (Polish)
Cochlear Implants Procedury medyczne do systemów CI / ABI firmy MED EL AW33315_6.0 (Polish) Niniejszy podręcznik zawiera ważne instrukcje i informacje dotyczące bezpieczeństwa skierowane do użytkowników
Bardziej szczegółowoODGINANY SYSTEM PHOENIX 2,4 MM DO ATEREKTOMII
Uwaga - przed użyciem urządzenia należy zapoznać się z instrukcją użytkowania ODGINANY SYSTEM PHOENIX 2,4 MM DO ATEREKTOMII SPOSÓB UŻYCIA NAZWY URZĄDZEŃ Odginany cewnik Phoenix do aterektomii Uchwyt Phoenix
Bardziej szczegółowoPolska-Toruń: Implanty chirurgiczne 2015/S Ogłoszenie o zamówieniu. Dostawy
1/11 Niniejsze ogłoszenie w witrynie TED: http://ted.europa.eu/udl?uri=ted:notice:133269-2015:text:pl:html Polska-Toruń: Implanty chirurgiczne 2015/S 076-133269 Ogłoszenie o zamówieniu Dostawy Dyrektywa
Bardziej szczegółowoInstrukcje mogą podlegać zmianom; najbardziej aktualna wersja każdej instrukcji jest zawsze dostępna online. Wydrukowano: marzec 13, 2019
Elektroniczna INSTRUKCJA UŻTKOWANIA OPERACE System ekstrakcji implantów (śrub) Próby gniazda Przyrządy do wielokrotnego użytku Instrukcje mogą podlegać zmianom; najbardziej aktualna wersja każdej instrukcji
Bardziej szczegółowoCzęść nr 1. 94/PNE/SW/2016/II Załącznik nr 1 do SIWZ. Formularz asortymentowo-cenowy. Wartość brutto depozytu
Część nr 1 l.p. 1. 2. Nazwa asortymentu j.m. Ilość Producent / Kod Mikrocewniki do dostarczania spiral mózgowych Cewnik zbrojony, atraumatyczny, dystalny segment z możliwością kształtowania końcówki Różne
Bardziej szczegółowoPRZEDMIOT ZAMÓWIENIA Formularz asortymentowo-cenowy. Średnie zużycie w j.m. w okresie obowiązywania umowy. Cena jedn. VAT % Wartość netto PLN
Część 1 - Prowadnik sterowalny, hydrofilny Szpital Wojewódzki w Bielsku-Białej Al. Armii Krajowej 101, 43-316 Bielsko-Biała PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA Formularz asortymentowo-cenowy zużycie w j.m. str. w Prowadnik
Bardziej szczegółowodotyczy: postępowania o zamówienie publiczne w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę sprzętu medycznego jednorazowego użytku.
L.dz. SSM.DZP.200.45.2019 Toruń, dn. 19 marca 2019 r. dotyczy: postępowania o zamówienie publiczne w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę sprzętu medycznego jednorazowego użytku. I. W związku ze
Bardziej szczegółowodotyczące układu moczowego
Zabiegi zabieg 10-1 147 10 dotyczące układu moczowego zabieg 10-1 CEL Pobranie próbki moczu bezpośrednio z pęcherza moczowego. WSKAZANIA 1. Pozyskanie próbki moczu, która nie będzie zanieczyszczona przez
Bardziej szczegółowoFORMULARZ WYMAGANYCH I OCENIANYCH PARAMETRÓW
Załącznik nr 3 do SIWZ FORMULARZ WYMAGANYCH I OCENIANYCH PARAMETRÓW Pakiet CEWNIK BALONOWY DO WALWULOPLASTYKI. CEWNIK BALONOWY DO ANGIOPLASTYKI NACZYŃ OBWODOWYCH. Cewnik balonowy wysokociśnieniowy do walwuloplastyki
Bardziej szczegółowoCochlear Implants. Procedury medyczne. dla systemów implantów MED EL. AW33315_1.0 (Polish)
Cochlear Implants Procedury medyczne dla systemów implantów MED EL AW33315_1.0 (Polish) Niniejsza instrukcja zawiera ważne wskazówki i informacje dotyczące bezpieczeństwa dla użytkowników systemu implantów
Bardziej szczegółowoSYSTEM PHOENIX DO ATEREKTOMII
Uwaga - przed użyciem urządzenia należy zapoznać się z instrukcją użytkowania SYSTEM PHOENIX DO ATEREKTOMII SPOSÓB UŻYCIA NAZWY URZĄDZEŃ Cewnik Phoenix do aterektomii Uchwyt Phoenix do aterektomii Wspornik
Bardziej szczegółowo136/PNE/SW/2012 Załącznik nr 1 do SIWZ. Formularz asortymentowo-cenowy. Część nr 1. Producent / Kod. Wartość brutto depozytu
Część nr 1 l.p. Nazwa asortymentu j.m. Ilość zamawiana 1. Mikrocewniki do dostarczania spiral mózgowych Cewnik zbrojony, atraumatyczny, dystalny segment z moŝliwością kształtowania końcówki RóŜne typy
Bardziej szczegółowoPolska-Włocławek: Przyrządy do endoskopii, endochirurgii 2015/S
1/7 Niniejsze ogłoszenie w witrynie TED: http://ted.europa.eu/udl?uri=ted:notice:335412-2015:text:pl:html Polska-Włocławek: Przyrządy do endoskopii, endochirurgii 2015/S 185-335412 Wojewódzki Szpital Specjalistyczny
Bardziej szczegółowoDotyczy: Przetarg na dostawę sprzętu medycznego jednorazowego użytku do Pracowni Hemodynamicznej.
Toruń, dn 7 grudnia 20r Dotyczy: Przetarg na dostawę sprzętu medycznego jednorazowego użytku do Pracowni Hemodynamicznej W związku ze skierowanymi przez Wykonawców w dniach: 02220r, 05220r, pytaniami do
Bardziej szczegółowoZałącznik nr 1 do SIWZ Znak postępowania: DA-ZP /15 FORMULARZ SZCZEGÓŁOWY OFERTY
Załącznik nr do SIWZ Znak postępowania: DA-ZP-252-53/5 FORMULARZ SZCZEGÓŁOWY OFERTY PAKIET NR Wartość Wkłucie centralne neonatologiczne, typu Premicath FR / 28G: - Wprowadzany obwodowo poliuretanowy, cieniujący
Bardziej szczegółowoInstrukcje mogą podlegać zmianom; najbardziej aktualna wersja każdej instrukcji jest zawsze dostępna online. Wydrukowano: listopad 25, 2015
Elektroniczna INSTRUKCJA UŻTKOWANIA Instrukcje mogą podlegać zmianom; najbardziej aktualna wersja każdej instrukcji jest zawsze dostępna online. Wydrukowano: listopad 25, 2015 M PB Swiss Tools AG Bahnhofstrasse
Bardziej szczegółowoTrudne do kontroli ciśnienie tętnicze? Używasz więcej niż dwóch leków na nadciśnienie?
Szpital Trudne do kontroli ciśnienie tętnicze? Używasz więcej niż dwóch leków na nadciśnienie? Możliwe, że są to pierwsze objawy nadciśnienia naczyniowo - nerkowego zwężenie tętnicy nerkowej www.ecz-otwock.pl
Bardziej szczegółowoPAKIET NR 3. Cena brutto za 1 sztukę Wartość brutto Nr katalogowy Wytwórca. Ilość sztuk
Załącznik nr 1 do siwz - Formularz Szczegółowy Oferty Oznaczenie postępowania: DA-ZP-252-3/14 PAKIET NR 3 Stenty wieńcowe kobaltowo chromowe, stenty wieńcowe kobaltowo chromowe pokrywane analogiem rapamycyny
Bardziej szczegółowoBadania obrazowe w diagnostyce chorób serca. II Katedra i klinika Kardiologii CM UMK
Badania obrazowe w diagnostyce chorób serca II Katedra i klinika Kardiologii CM UMK RTG klatki piersiowej Ocenia zarys i wielkość serca, aorty, naczyń krążenia płucnego, wykrywa w ich rzucie zwapnienia
Bardziej szczegółowoPRZEDMIOT ZAMÓWIENIA Formularz asortymentowo-cenowy. Średnie zużycie w j.m. w okresie obowiązywania umowy. Cena jedn. VAT %
PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA Formularz asortymentowo-cenowy Załącznik Nr 1 do siwz Część 1 - Prowadnik sterowalny, hydrofilny Prowadnik sterowalny, hydrofilny - trwałe pokrycie hydrofilne na całej długości prowadnika
Bardziej szczegółowo