Sequence-based typing molekularne typowanie szczepów Legionella pneumophila w ramach międzynarodowego sprawdzianu external quality assessment
|
|
- Wacław Dobrowolski
- 6 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2013, 65: Sequence-based typing molekularne typowanie szczepów Legionella pneumophila w ramach międzynarodowego sprawdzianu external quality assessment Sequence-based typing molecular typing of Legionella pneumophila strains within the framework of an international external quality assessment Katarzyna Piekarska, Magdalena Rzeczkowska, Hanna Stypułkowska-Misiurewicz Zakład Bakteriologii Narodowego Instytutu Zdrowia Publcznego Państwowego Zakładu Higieny w Warszawie Celem badania było molekularne typowanie szczepów przeprowadzone techniką Sequence-Based Typing (SBT) w ramach dziewiątego międzynarodowego sprawdzianu External Quality Assessment (ELDSNet Legionella pneumophila DNA SBT) oraz ocena wyników uzyskanych przez Laboratorium Zakładu Bakteriologii NIZP-PZH na tle wyników uzyskanych przez specjalistyczne laboratoria w innych krajach EU. Materiał do badań stanowił panel 5 zakodowanych szczepów. Genotypowanie pałeczek Legionella przeprowadzono amplifikując i sekwencjonując określony region siedmiu genów. Uzyskane sekwencje nukleotydowe (forward i reverse) zamieszczono w ogólnodostępnej, międzynarodowej bazie danych. Dla każdego szczepu określono kompletny profil złożony z serii indywidualnych numerów poszczególnych alleli charakterystyczny dla znajdującego się w bazie danych typu sekwencyjnego (ang. sequence type, ST). Uzyskane wyniki potwierdzają, że Laboratorium Zakładu Bakteriologii NIZP-PZH posiada umiejętność typowania szczepów Legionella pneumophila zgodnie z wymogami międzynarodowej klasyfikacji. Słowa kluczowe: EQA, SBT, typowanie, Legionella pneumophila ABSTRACT Introduction. The aim of the study was evaluation results of molecular typing strains that was carried by using SBT (Sequence-Based Typing) method, obtained by laboratory of Department of Bacteriology NIZP-PZH within the framework of the ninth
2 104 K. Piekarska, M. Rzeczkowska, H. Stypułkowska-Misiurewicz Nr 2 international external quality assessment (ELDSNet Legionella pneumophila DNA SBT) and their comparision with the results obtained by other reference laboratories in EU. Material and methods. The panel of five coded isolates of was investigated. Genomic DNA of Legionella were extracted and defined regions of seven genes were amplified by PCR and sequenced. Then, consensus sequence of the correct length were generated. In order to determine the complete allelic profile and Seqence Type (ST) forward and reverse sequence for each allele were submitted online by using the database. Results. All of L. pneumoniae isolates sent to genotyping by SBT method were correctly identified in our laboratory. Conclusions. Results of the ninth international external quality assessment have confirmed competences of laboratory of Department of Bacteriology NIZP-PZH in typing of L. pneumophila isolates accordance with the requirements of the international classification. Key words: EQA, SBT, typing, Legionella pneumophila WSTĘP Gram-ujemne, polimorficzne pałeczki Legionella, są bakteriami często zasiedlającymi naturalne i sztuczne zbiorniki wodne, sieć wody ciepłej i zimnej oraz różnego rodzaju urządzenia w tym, urządzenia klimatyzacyjne, wieże chłodnicze, chłodnie kominowe, skraplacze parowe, baseny wirowe, fontanny czy zraszacze ogrodowe, jak również sprzęt do zabiegów medycznych i terapii oddechowej (5, 7, 11). Z drugiej strony, te tzw. atypowe patogeny coraz częściej stanowią poważne zagrożenie zdrowia człowieka. Mogą być przyczyną zapalenia płuc (tzw. choroby legionistów, legionelozy) o ciężkim przebiegu, które nie odpowiada na leczenie antybiotykami β-laktamowymi (7). Do zakażenia dochodzi głównie u osób wrażliwych, najczęściej wskutek inhalacji wodnych aerozoli lub aspiracji skażonej wody (1, 3, 5, 7, 11). Zachorowania występują sporadycznie, czasem epidemicznie i podlegają obowiązkowi zgłaszania, w Polsce od 2001 roku (7). W przypadku wystąpienia zakażenia o etiologii Legionella wymagane jest również przeprowadzenie dochodzenia epidemiologicznego oraz wykonanie bakteriologicznych badań wody w celu wykrycia i identyfikacji źródła zakażenia. W dochodzeniu epidemiologicznym, przy ustalaniu źródła zakażenia istotna jest charakterystyka i typowanie szczepów klinicznych i izolowanych ze środowiska z wykorzystaniem technik biologii molekularnej. W celu dokładniejszej charakterystyki izolatów, w ramach grupy roboczej ds. zakażeń pałeczkami Legionella EWGLI (European Working Group for Legionella Infectious) opracowano schemat typowania tj. sequence-based typing (SBT) wdrożony przez European Legionnaires Disease Surveillance Network (ELDSNet) (3, 12). Ta szybka metoda typowania, stosowana przez wysokospecjalistyczne laboratoria zajmujące się diagnostyką pałeczek Legionella, polega na amplifikacji z genomowego DNA siedmiu loci (flaa, pile, asd, mip, momps, proa i neua), a następnie sekwencjonowaniu uzyskanych produktów PCR. Na podstawie sekwencji nukleotydowej (chromatogramów) umieszczanych w ogólnodostępnej bazie danych znajdującej się na stronie EWGLI (
3 Nr 2 Molekularne typowanie 105 sbt_homepage.php), dla każdego szczepu generowany jest kompletny profil złożony z serii indywidualnych numerów poszczególnych alleli, charakterystyczny dla określonego typu ST (sequence type) (3, 12). Metoda SBT (ang. sequence-based typing) jest doskonałym narzędziem charakteryzującym się dużą powtarzalnością i odtwarzalnością wyników. Umożliwia porównanie izolatów pochodzących zarówno z próbek klinicznych, jak i środowiskowych a uzyskane dane są bardzo pomocne przy ustalaniu źródła infekcji i epidemiologicznych powiązań (1, 2). To właśnie przy użyciu tej metody, zawleczone izolaty (travel-associted legionelosis) mogą być wykryte i badane w jednym kraju, zaś uzyskane wyniki mogą być porównywane z wynikami uzyskanymi przez inny zespół ustalający potencjalne źródło zakażenia znajdujące się w środowisku wraz ze wszystkimi powiązanymi przypadkami odnotowanymi na terenie innego kraju (1). Obecnie, rodzaj Legionella składa się z ponad 50 gatunków i ponad 70 serogrup (3, 6), przy czym powyżej 90% przypadków legionelozy wywołanych jest przez Legionella pneumophila (6). Wśród szczepów należących do 16 grup serologicznych, za zakażenia u ludzi najczęściej (80%) odpowiadają izolaty należące do serogrupy 1 (6). W niniejszym opracowaniu przedstawiono wyniki genotypowania szczepów Legionella pneumophila uzyskane w Laboratorium Zakładu Bakteriologii NIZP-PZH w ramach międzynarodowego sprawdzianu External Quality Assessment (ELDSNet Legionella pneumophila DNA SBT), a następnie porównano je z wynikami uzyskanymi przez inne laboratoria zajmujące się diagnostyką Legionella. MATERIAŁ I METODY Badane próbki. Materiał do badań stanowił panel 5 zakodowanych szczepów, oznaczonych numerami od 52 do 56, które zostały przygotowane i przysłane przez Laboratorium Health Protection Agency w Londynie zgodnie z obowiązującymi regulacjami prawnymi przyjętymi dla transportu materiału zakaźnego. Hodowla. Szczepy stanowiące przedmiot badań, wysiano na płytki zawierające zbuforowane podłoże agarowe z węglem drzewnym i ekstraktem drożdżowym (BCYE) z dodatkiem cysteiny, jak i bez cysteiny (Oxoid), przygotowane przez Pracownię Pożywek i Sterylizacji NIZP-PZH. Test lateksowy. Przynależność badanego szczepu do serogrupy 1 i/lub serogrup 2-14 określano za pomocą Legionella Latex Test (Oxoid). Izolacja genomowego DNA. Do izolacji genomowego DNA zastosowano komercyjny zestaw HighPure PCR Template Preparation Kit (Roche) postępując zgodnie z zaleceniami producenta. PCR. Reakcję amplifikacji określonych fragmentów 7 genów przeprowadzono stosując startery (Tabela I) oraz uprzednio opisaną metodykę (3, 8, 9, 12). Sekwencjonowanie. Uzyskane produkty PCR oczyszczono za pomocą odczynnika ExoSAP-IT (Affymetrix), a następnie poddano reakcji sekwencjonowania (Genomed) stosując startery rekomendowane przez organizatorów sprawdzianu (8, 9). Analizę sekwencji nukleotydowych prowadzono przy użyciu programu CLC Sequence Viewer v (CLC). Uzyskane chromatogramy umieszczono w bazie danych zamieszczonej online (
4 106 K. Piekarska, M. Rzeczkowska, H. Stypułkowska-Misiurewicz Nr 2 Tabela I. Oligonukleotydy starterowe zastosowane do identyfikacji wybranych fragmentów genów w metodzie SBT. Gen Nazwa startera Sekwencja startera (5-3 ) flaa pile asd mip momps proa neua neua flaa-587f GCGTATTGCTCAAAATACTG flaa-960r CCATTAATCGTTAAGTTGTAGG pile-35f CACAATCGGATGGAACACAAACTA pile-453r GCTGGCGCACTCGGTATCT asd-511f CCCTAATTGCTCTACCATTCAGATG asd-1039r CGAATGTTATCTGCGACTATCCAC mip-74f GCTGCAACCGATGCCAC mip-595r CATATGCAAGACCTGAGGGACC momps-450f (PCR+sekwencjonowanie) momps-1116r (PCR) momps-1015r (sekwencjonowanie) TTGACCATGAGTGGGATTGG TGGATAAATTATCCAGCCGGACTTC CAGAAGCTGCGAAATCAG proa-110f GATCGCCAATGCAATTAG proa-1553r ACCATAACATCAAAAGCC neua-196f CCGTTCAATATGGGGCTTCAG neua-634r CGATGTCGATGGATTCACTAATAC neuah_l (nowe) ATCCAGCAGTTTTTAMAAATTTAGG neuah_r (nowe) TGGCTGCATAAAYTAATTCTTTAGCCA Temperatura annealingu ( C) Oczekiwana wielkość produktu (bp) Referencje , , 9, , 9, , 9, , 9, , 9, , 9,
5 Nr 2 Molekularne typowanie 107 hpa-bioinformatics.org.uk/legionella/legionella_sbt/php/sbt_homepage.php) i dla każdego szczepu oznaczano kompletny profil złożony z serii indywidualnych numerów poszczególnych alleli, charakterystyczny dla określonego typu ST (3, 8, 9, 12). Zabezpieczenia środowiska pracy i personelu. Ze względu na to, że badane próbki zawierały żywe drobnoustroje, z których sporządzano zawiesiny (prawdopodobieństwo wytworzenia aerozoli) doświadczenia prowadzone były w komorze laminarnej z zachowaniem zasad właściwej pracy laboratoryjnej. WYNIKI Wśród szczepów nadesłanych do typowania, znajdowały się dwa szczepy wyizolowane ze środowiska i 3 szczepy wyizolowane z materiału klinicznego (Tabela II). Szczepy te były epidemiologicznie niepowiązane. Oczekiwane przez organizatora wyniki sprawdzianu wraz z zestawieniem liczby laboratoriów poprawnie oznaczających daną próbkę przedstawiono w tabeli II. Trzydzieści laboratoriów spośród 37 (81%) biorących udział w sprawdzianie, w tym Laboratorium Zakładu Bakteriologii NIZP-PZH, poprawnie oznaczyło wszystkie badane próbki tj. (5/5), 2 laboratoria poprawnie oznaczyło 4 próbki, jedno 3 próbki,dwa 2 próbki, jedno 1 próbkę, zaś jedno żadnej próbki nie oznaczyło prawidłowo. Najwięcej kłopotów przysporzyła próbka oznaczona numerem 56, błędnie oznaczona przez 5 laboratoriów (13,5%). Także próbki oznaczone jako 52, 54 i 55 zostały błędnie oznaczone odpowiednio przez cztery laboratoria (10,8%) każda. Najmniej problemów przysporzyła próbka oznaczona numerem 52, którą błędnie oznaczyło 2 laboratoria (5,4%). W każdej oznaczanej próbce największy problem dla laboratoriów biorących udział w sprawdzianie stanowiło poprawne wykrycie i określenie allelu genu neua. W przypadku próbki oznaczonej numerem 55, pałeczki Legionella zanieczyszczone były Gram-dodatnimi ziarenkowcami. Szczep, który stanowił przedmiot dalszych analiz, udało się wyizolować po wykonaniu posiewów serii rozcieńczeń zawiesiny badanej próbki tj. przy rozcieńczeniu 1:100. Ponadto, wśród pięciu szczepów nadesłanych do badania znajdowały się trzy, które nie dawały oczekiwanych produktów PCR dla wszystkich analizowanych siedmiu loci przy użyciu standardowych starterów i stosowaniu standardowej metodyki SBT. W przypadku dwóch szczepów, oznaczonych jako 52 i 56, produkt PCR dla badanego fragmentu genu neua otrzymano po zastosowaniu nowych starterów neuah (Tabela I). Natomiast w przypadku szczepu 54, produktu PCR nie otrzymano także używając nowych starterów (neuah). W tej edycji sprawdzianu, uczestnicy poza wynikami dotyczącymi SBT zostali poproszeni o dołączenie wyników serogrupowania badanych szczepów. Wyniki przynależności badanych izolatów do określonej serogrupy otrzymane w naszym laboratorium przedstawiono w tabeli III. DYSKUSJA Jednym z podstawowych założeń ECDC było ujednolicenie metod wykrywania i typowania pałeczek Legionella w krajach EU, poprzez współpracę badaczy w ramach grupy roboczej EWGLI. W celu wymiany doświadczeń stale organizowane są szkolenia
6 108 K. Piekarska, M. Rzeczkowska, H. Stypułkowska-Misiurewicz Nr 2 Tabela II. Charakterystyka 5 epidemiologicznie niepowiązanych izolatów przysłanych przez organizatora sprawdzianu wraz z liczbą laboratoriów, które poprawnie oznaczyły daną próbkę. Nr próbki Szczep sg10 szczep środowiskowy sg1 mab subgroup Oxford/Olda szczep kliniczny sg11 szczep kliniczny sg1 mab subgroup Bellingham szczep kliniczny sg3 szczep środowiskowy Profil alleli 3,13,1,28,14,9,207 5,1,22,26,6,10,12 2,10,14,28,2,5,F 5,2,22,27,6,10,12 3,13,1,3,14,9,207 ST Liczba laboratoriów, które poprawnie oznaczyły badaną próbkę/liczbę wszystkich laboratoriów biorących udział w sprawdzianie 33/37 35/37 33/37 34/37 32/37 Tabela III. Wyniki uzyskane w Laboratorium Zakładu Bakteriologii NIZP-PZH. Nr próbki Wzrost na podłożu: BCYE-bez Cys. BCYE+Cys. Wynik uzyskany w teście lateksowym Profil alleli: flaa pile asd mip momps proa neua Sg Sg Sg N/A Sg Sg ST
7 Nr 2 Molekularne typowanie 109 i konferencje. Elementem doskonalenia są także organizowane wieloośrodkowe, międzynarodowe sprawdziany, których celem jest ocena umiejętności krajowych laboratoriów prowadzących diagnostykę pałeczek Legionella w zakresie wykrywania oraz typowania szczepów. W dziewiątej edycji sprawdzianu dotyczącego typowania pałeczek Legionella, udział wzięły 37 laboratoria z 29 krajów, w tym z: Australii, Austrii, Belgii (2), Kanady (3), Czech, Danii, Wielkiej Brytanii, Finlandii, Francji, Niemiec, Grecji, Węgier, Włoch (4), Japonii, Luxemburga, Holandii, Nowej Zelandii, Norwegii (3), Polski, Portugalii, Rumunii, Szkocji, Singapuru, Słowenii, Hiszpanii, Szwecji, Szwajcarii, Tajwanu i USA. Według organizatorów sprawdzianu ELDSNet Legionella pneumophila DNA SBT, w tej edycji laboratoria osiągnęły zadowalające wyniki, co szczegółowo zostało omówione w przysłanym do uczestników raporcie (dn ). Niektóre laboratoria uczestniczące w sprawdzianie napotkały trudność polegającą na konieczności odzyskania izolatu Legionella w zanieczyszczonej próbce nr 55. Ponadto, wśród pięciu szczepów nadesłanych do typowania znajdowały się trzy, które nie dawały oczekiwanych produktów PCR dla wszystkich analizowanych siedmiu loci przy użyciu standardowych starterów i stosowaniu standardowej metodyki SBT. Problem dotyczył amplifikacji fragmentu genu neua, kodującego N-acylneuroaminate cytidylytransferase, enzymu zaangażowanego w biosyntezę lipopolisacharydu (LPS). Według ustaleń podjętych na odbywającym się we wrześniu 2012 roku w Dreźnie spotkaniu grupy roboczej EWGLI, w przypadku nie uzyskania produktu amplifikacji przy użyciu wcześniej stosowanych starterów neua-196f i neua-634r (Tabela 1) wśród szczepów należących do serogrupy innej niż 1 należy zastosować nowe startery tj. neuah_l i neuah_r, co uprzednio opisał Farhat i wsp. (2). Bowiem przy użyciu starterów z obowiązującego do tej pory schematu SBT możliwe było uzyskanie produktu PCR w przypadku wszystkich szczepów należących do serogrupy 1 oraz tylko niektórych należących do innych serogrup (2). W przypadku dwóch szczepów, oznaczonych jako 52 i 56, uzyskano produkty PCR w wyniku zastosowania nowych starterów neuah. Analiza wyników uzyskanych w tej edycji sprawdzianu pozwoliła zaobserwować, że w próbce oznaczonej numerem 54 ( sg 11), pomimo zastosowania nowych starterów nie uzyskano produktu PCR poszukiwanego fragmentu genu neua. Według informacji uzyskanych od organizatorów sprawdzianu (raport), jak dotąd przy użyciu nowych starterów produktu amplifikacji fragmentu genu neua nie udało się uzyskać tylko w przypadku trzech isolatów należących do serogrupy 11. Dlatego też, na podstawie walidacji nowych starterów neuah przeprowadzonej w ramach tego wieloośrodkowego sprawdzianu, organizatorzy zaproponowali ich włączenie do schematu typowania pałeczek Legionella pneumophila. PODSUMOWANIE Wyniki uzyskane w ramach 9 edycji międzynarodowego sprawdzianu ELDSNet Legionella pneumophila DNA SBT potwierdziły kompetencje Zakładu Bakteriologii NIZP-PZH w zakresie typowania szczepów Legionella pneumophila.
8 110 K. Piekarska, M. Rzeczkowska, H. Stypułkowska-Misiurewicz Nr 2 PIŚMIENNICTWO 1. Afshar B, Fry NK, Bellami W, i in.external Quality Assessment of a DNA sequence-based scheme for epidemiological typing of Legionella pneumophila by an international network of laboratories. J Clin Microbiol 2007; 45: Farhat C, Mentasti M, Jacobs E, i in. The N-Acylneuraminate Cytidyltransferase gene, neua, is heterogenous in Legionella pneumophila strains but can be used as a marker for epidemiological typing in the consensus sequence-based typing scheme. J Clin Microbiol 2011, 49: Gaia V, Fry NK, Afshar B, i in. Consensus sequence-based scheme for epidemiological typing of clinical and environmental isolates of Legionella pneumophila. J Clin Microbiol 2005; 43: Ginerva Ch, Lopez M, Forey F, i in. Evolution of nested-pcr-derived sequence-based typing method applied directly to respiratory samples from patients with legionnaires disease. J Clin Microbiol 2009; 47: Harrison TG, Afshar B, Doshi N, i in. Distribution of Legionella pneumophila serogroups, monoclonal antibody subgroups and DNA sequence types in recent clinical and environmental isolates from England and Wales ( ). Eur J Clin Microbiol Infect Dis 2009, 28: Kanatani J, Isobe J, Kimata K, i in. Molecular epidemiology of Legionella pneumophila serogrup 1 isolates identify a prevalent sequence type, ST505, and a distinct clona group of clinical isolates in Toyama Prefecture, Japan. J Infect Chemother 2012; DOI /s x. 7. Kucharczyk P, Jahn-Różyk K. Patofizjologia, epidemiologia i obraz kliniczny zakażeń wywołanych przez Legionella pneumophila. Int. Rev. Allergol. Clin. Immunol. Family Med. 2012; 18: Mentasti M and Fry NK. Analysis of the N-Acylneuraminate Cytidyltransferase homologue (neuah) found in some non-serogrup 1 strains of Legionella pneumophila. Version 1.0. ( /legionella_sbt/php/sbt_ homepage.php) 9. Mentasti M and Fry NK. Seqence-Based Typing for epidemiological typing of Legionella pneumophila. Version 5.0. ( /legionella legionella_sbt/php/ sbt_homepage.php) 10. Mentasti M, Fry NK, Afshar B, i in. Application of Legionella pneumophila-specific quantitative real-time PCR combined with direct amplification and sequence-based typing in the diagnosis and epidemiological investigation of Legionnaires disease. Eur J Clin Microbiol Infect Dis 2012; 31: Palusińska-Szysz M, Cendrowska-Pinkosz M. Występowanie i chorobotwórczość bakterii z rodziny Legionellaceae. Postępy Hig. Med. Dośw.:2008; 62: Ratzow S, Gaia V, Helbig JH, i in. Addition of neua, the gene encoding N- acylneuraminate cytidyl transferase, increases the discriminatory ability of consensus sequence-based scheme for typing Legionella pneumophila serogrup 1 strains. J Clin Microbiol 2007, 45: Otrzymano: 8 VII 2013 r. Adres Autora: Warszawa, ul. Chocimska 24, Zakład Bakteriologii NIZP-PZH kpiekarska@pzh.gov.pl
RADA EUROPEJSKICH LEKARZY DENTYSTÓW GRUPA ROBOCZA DS. KONTROLI INFEKCJI I GOSPODAROWANIA ODPADAMI
RADA EUROPEJSKICH LEKARZY DENTYSTÓW GRUPA ROBOCZA DS. KONTROLI INFEKCJI I GOSPODAROWANIA ODPADAMI Anna Śpiałek 3.XII.2012 Promowanie wysokich standardów opieki stomatologicznej i efektywnego bezpieczeństwa
Bardziej szczegółowoProblems in the serological diagnosis of atypical pneumonia caused by Legionella pneumophila and Mycoplasma pneumoniae
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2015, 67: 181-188 Problemy w serologicznej diagnostyce atypowych zapaleń płuc na przykładzie wyników badań w kierunku zakażeń wywoływanych przez Legionella pneumophila oraz Mycoplasma
Bardziej szczegółowoKatarzyna Pancer AUTOREFERAT. Zakład Wirusologii. Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego Państwowy Zakład Higieny w Warszawie
Katarzyna Pancer Zakład Wirusologii Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego Państwowy Zakład Higieny w Warszawie AUTOREFERAT Warszawa 2017 1.Imię i nazwisko: Katarzyna Pancer 2. Posiadane dyplomy, stopnie
Bardziej szczegółowo- tłumaczenie robocze - Wstępna Ocena Ryzyka sporządzona przez ECDC
- tłumaczenie robocze - Wstępna Ocena Ryzyka sporządzona przez ECDC Ognisko zachorowań wywołanych przez bakterie Escherichia coli wytwarzających toksynę Shiga (STEC) na terenie Niemiec 25 maja 2011 r.
Bardziej szczegółowo(62) Numer zgłoszenia, z którego nastąpiło wydzielenie:
PL 227091 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 227091 (21) Numer zgłoszenia: 419590 (22) Data zgłoszenia: 20.01.2014 (62) Numer zgłoszenia,
Bardziej szczegółowoMonitoring genetyczny populacji wilka (Canis lupus) jako nowy element monitoringu stanu populacji dużych drapieżników
Monitoring genetyczny populacji wilka (Canis lupus) jako nowy element monitoringu stanu populacji dużych drapieżników Wojciech Śmietana Co to jest monitoring genetyczny? Monitoring genetyczny to regularnie
Bardziej szczegółowoAKTUALNOÂCI BINET. Nr 10/ Drogie Koleżanki i Koledzy. Inwazyjna choroba meningokokowa w 2015 roku
www.koroun.edu.pl Drogie Koleżanki i Koledzy Witamy serdecznie, oddajemy w Państwa ręce kolejny numer Aktualności BINet. Jest on poświęcony epidemiologii inwazyjnych zakażeń wywoływanych przez Neisseria
Bardziej szczegółowoWalidacja metod wykrywania, identyfikacji i ilościowego oznaczania GMO. Magdalena Żurawska-Zajfert Laboratorium Kontroli GMO IHAR-PIB
Walidacja metod wykrywania, identyfikacji i ilościowego oznaczania GMO Magdalena Żurawska-Zajfert Laboratorium Kontroli GMO IHAR-PIB Walidacja Walidacja jest potwierdzeniem przez zbadanie i przedstawienie
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 2. Identyfikacja płci z wykorzystaniem genu amelogeniny (AMGXY)
Ćwiczenie 2. Identyfikacja płci z wykorzystaniem genu amelogeniny (AMGXY) Cel ćwiczenia Amplifikacja fragmentu genu amelogeniny, znajdującego się na chromosomach X i Y, jako celu molekularnego przydatnego
Bardziej szczegółowoPodsumowanie europejskiego badania nt. rozpowszechnienia bakterii opornych na karbapenemy. Podsumowanie. Projekt EuSCAPE
Podsumowanie europejskiego badania nt. rozpowszechnienia bakterii opornych na karbapenemy Październik 2013 Podsumowanie Celem Europejskiego Badania nt. Rozpowszechnienia Pałeczek Enteriobacteriaceae Wytwarzających
Bardziej szczegółowoZakażenia bakteriami otoczkowymi Polsce epidemiologia, możliwości profilaktyki. Anna Skoczyńska KOROUN, Narodowy Instytut Leków
Zakażenia bakteriami otoczkowymi Polsce epidemiologia, możliwości profilaktyki Anna Skoczyńska KOROUN, Narodowy Instytut Leków Liczba izolatów/pcr+ Liczba przypadków zakażeń inwazyjnych potwierdzonych
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 3. Amplifikacja genu ccr5 Homo sapiens wykrywanie delecji Δ32pz warunkującej oporność na wirusa HIV
Ćwiczenie 3. Amplifikacja genu ccr5 Homo sapiens wykrywanie delecji Δ32pz warunkującej oporność na wirusa HIV Cel ćwiczenia Określenie podatności na zakażenie wirusem HIV poprzez detekcję homo lub heterozygotyczności
Bardziej szczegółowoZachorowania i podejrzenia zachorowań na grypę w województwie wielkopolskim (okres od do )
Zachorowania i podejrzenia zachorowań na grypę w województwie wielkopolskim (okres od 01.01.2017 do 15.02.2017) Wiek (ukończone lata) Liczba zachorowań oraz podejrzeń zachorowań na grypę 1) Ogółem w tym
Bardziej szczegółowoPlan badania biegłości wersja uczestników strona 1/6
strona 1/6 Spis treści 1. Informacje o Organizatorze badania biegłości 2. Charakter i cel programu badania biegłości 3. Uczestnictwo w programie i koszty udziału w badaniu 4. Rodzaj wybranego obiektu badań
Bardziej szczegółowoPodsumowanie najnowszych danych dotyczących oporności na antybiotyki w krajach Unii Europejskiej Dane z monitorowania sieci EARS-Net
EUROPEJSKI DZIEŃ WIEDZY O ANTYBIOTYKACH A European Health Initiative EUROPEJSKIE CENTRUM DS. ZAPOBIEGANIA Podsumowanie najnowszych danych dotyczących oporności na antybiotyki w krajach Unii Europejskiej
Bardziej szczegółowo1. Wykonanie preparatów bezpośrednich i ich ocena: 1a. Wykonaj własny preparat bezpośredni ze śliny Zinterpretuj i podkreśl to co widzisz:
Ćwiczenie 2 2018/19 1. Wykonanie preparatów bezpośrednich i ich ocena: 1a. Wykonaj własny preparat bezpośredni ze śliny Zinterpretuj i podkreśl to co widzisz: obecność nabłonków, leukocytów, pałeczek Gram(+),
Bardziej szczegółowoPROBLEMY TERAPEUTYCZNE WTÓRNYCH ZAKAŻEŃ KRWI POWODOWANE PRZEZ PAŁECZKI Enterobacterales W PRAKTYCE ODDZIAŁÓW ZABIEGOWYCH I ZACHOWAWCZYCH
PROBLEMY TERAPEUTYCZNE WTÓRNYCH ZAKAŻEŃ KRWI POWODOWANE PRZEZ PAŁECZKI Enterobacterales W PRAKTYCE ODDZIAŁÓW ZABIEGOWYCH I ZACHOWAWCZYCH DOROTA ROMANISZYN KATEDRA MIKROBIOLOGII UJCM KRAKÓW Zakażenie krwi
Bardziej szczegółowoZalecenia rekomendowane przez Ministra Zdrowia. KPC - ang: Klebsiella pneumoniae carbapenemase
Zalecenia dotyczące postępowania w przypadku identyfikacji w zakładach opieki zdrowotnej szczepów bakteryjnych Enterobacteriaceae wytwarzających karbapenemazy typu KPC * * KPC - ang: Klebsiella pneumoniae
Bardziej szczegółowoLegionella. występowanie i zagrożenia. Dr inż. Agnieszka Papiewska. Instytut Chemicznej Technologii Żywności PŁ Zakład Cukrownictwa
Legionella występowanie i zagrożenia Dr inż. Agnieszka Papiewska Instytut Chemicznej Technologii Żywności PŁ Zakład Cukrownictwa Systematyka wg Brenner DJ, Steigerwalt AG, McDade JE 1979 2 Królestwo: Typ:
Bardziej szczegółowoELIMINACJA ODRY/RÓŻYCZKI PROGRAM WHO REALIZACJA W POLSCE ZASADY INSTRUKCJE
NARODOWY INSTYTUT ZDROWIA PUBLICZNEGO - PAŃSTWOWY ZAKŁAD HIGIENY ELIMINACJA ODRY/RÓŻYCZKI PROGRAM WHO REALIZACJA W POLSCE ZASADY INSTRUKCJE ZAKŁAD WIRUSOLOGII NIZP-PZH UL. CHOCIMSKA 24 00-791 WARSZAWA
Bardziej szczegółowoMikrobiologia - Bakteriologia
Mikrobiologia - Bakteriologia 5050 Bezpośrednie barwienie bakteriologiczne (sprawdzian wirtualny) Kwiecień, październik 3-9 zdjęć cyfrowych preparatów bezpośrednio wybarwionych, prezentowane na stronie
Bardziej szczegółowoOFERTA TEMATÓW PRAC DYPLOMOWYCH (MAGISTERSKICH) do zrealizowania w Katedrze MIKROBIOLOGII
OFERTA TEMATÓW PRAC DYPLOMOWYCH (MAGISTERSKICH) do zrealizowania w Katedrze MIKROBIOLOGII Opracowanie zestawu do wykrywania DNA Aspergillus flavus za pomocą specjalistycznego sprzętu medycznego. Jednym
Bardziej szczegółowoOporność na antybiotyki w Unii Europejskiej Dane zaprezentowane poniżej zgromadzone zostały w ramach programu EARS-Net, który jest koordynowany przez
Informacja o aktualnych danych dotyczących oporności na antybiotyki na terenie Unii Europejskiej Październik 2013 Główne zagadnienia dotyczące oporności na antybiotyki przedstawione w prezentowanej broszurze
Bardziej szczegółowoHanna Stypułkowska-Misiurewicz, Katarzyna Pancer LEGIONELOZA - NOWE ZAGROŻENIE W POLSCE
PRZEGL EPIDEMIOL ;56:567-76 Hanna Stypułkowska-Misiurewicz, Katarzyna Pancer LEGIONELOZA - NOWE ZAGROŻENIE W POLSCE Zakład Bakteriologii Państwowego Zakładu Higieny Kierownik: S. Kałużewski Omówiono charakterystyczne
Bardziej szczegółowoPAŃSTWOWY INSTYTUT WETERYNARYJNY- PAŃSTWOWY INSTYTUT BADAWCZY ZAKŁAD WIRUSOLOGII KRAJOWE LABORATORIUM REFERENCYJNE ds. CHOROBY NIEBIESKIEGO JĘZYKA
PAŃSTWOWY INSTYTUT WETERYNARYJNY- PAŃSTWOWY INSTYTUT BADAWCZY ZAKŁAD WIRUSOLOGII KRAJOWE LABORATORIUM REFERENCYJNE ds. CHOROBY NIEBIESKIEGO JĘZYKA PROGRAM BADANIA BIEGŁOŚCI Zakres badań: diagnostyka choroby
Bardziej szczegółowoZastosowanie metody RAPD do różnicowania szczepów bakteryjnych
Zastosowanie metody RAPD do różnicowania szczepów bakteryjnych Wstęp teoretyczny Technika RAPD (ang. Random Amplification of Polymorphic DNA) opiera się na prostej reakcji PCR, przeprowadzanej na genomowym
Bardziej szczegółowoEDA projekt Database of B-agent wykorzystanie w epidemiologii
EDA projekt Database of B-agent wykorzystanie w epidemiologii Cele I fazy projektu: Stworzenie sieci nowoczesnych laboratoriów biologicznych Stworzenie wspólnej bazy danych poszczególnych szczepów bakterii
Bardziej szczegółowoGorączka Q epidemiologia, patogeneza oraz diagnostyka laboratoryjna. Wskazówki dla lekarzy weterynarii i hodowców
Gorączka Q epidemiologia, patogeneza oraz diagnostyka laboratoryjna. Wskazówki dla lekarzy weterynarii i hodowców Agnieszka Warda-Sporniak Główny Inspektorat Weterynarii gorączka Q tabela 4 choroby rejestrowane
Bardziej szczegółowodystrybucji serotypów powodujących zakażenia inwazyjne w poszczególnych grupach wiekowych zapadalność na IChP w poszczególnych grupach wiekowych
Warszawa, 15.06.2015 Rekomendacje Pediatrycznego Zespołu Ekspertów ds. Programu Szczepień Ochronnych (PZEdsPSO) dotyczące realizacji szczepień obowiązkowych, skoniugowaną szczepionką przeciwko pneumokokom;
Bardziej szczegółowoOpis przedmiotu zamówienia wraz z wymaganiami technicznymi i zestawieniem parametrów
Załącznik nr 1 do SIWZ Nazwa i adres Wykonawcy Opis przedmiotu zamówienia wraz z wymaganiami technicznymi i zestawieniem parametrów Przedmiot zamówienia; automatyczny system do diagnostyki molekularnej:
Bardziej szczegółowoOchrony Antybiotyków. AktualnoŚci Narodowego Programu. Podsumowanie aktualnych danych nt. oporności na antybiotyki w Unii Europejskiej.
AktualnoŚci Narodowego Programu Ochrony Antybiotyków Numer 3/2016 Podsumowanie aktualnych danych nt. oporności na antybiotyki w Unii Europejskiej. Dane z monitorowania sieci EARS-Net (listopad 2016) Opracowanie:
Bardziej szczegółowoWojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna w Poznaniu
Wojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna w Poznaniu PROGRAM WHO ELIMINACJI ODRY/RÓŻYCZKI Program eliminacji odry i różyczki został uchwalony przez Światowe Zgromadzenie Zdrowia 28 maja 2003 roku. Realizacja
Bardziej szczegółowoNowe definicje klinicznych kategorii wrażliwości wprowadzone przez EUCAST w 2019 roku
Nowe definicje klinicznych kategorii wrażliwości wprowadzone przez EUCAST w 2019 roku Dorota Żabicka Krajowy Ośrodek Referencyjny ds. LekowrażliwościDrobnoustrojów (KORLD) Zakład Epidemiologii i Mikrobiologii
Bardziej szczegółowoObszar niepewności technicznej oznaczania lekowrażliwościatu w rekomendacjach EUCAST 2019
Obszar niepewności technicznej oznaczania lekowrażliwościatu w rekomendacjach EUCAST 19 Dorota Żabicka Krajowy Ośrodek Referencyjny ds. LekowrażliwościDrobnoustrojów (KORLD) Zakład Epidemiologii i Mikrobiologii
Bardziej szczegółowouzyskanymi przy zastosowaniu innych metod użyto testu Manna-Whitney a. Jako miarę korelacji wykorzystano współczynnik. Przedstawiona w dysertacji
STRESZCZENIE Zakażenia mykoplazmowe u bydła, a zwłaszcza na tle M. bovis, stanowią istotny problem epidemiologiczny i ekonomiczny w wielu krajach świata. Uważa się, że M. bovis jest odpowiedzialna za 25%
Bardziej szczegółowoDiagnostyka molekularna w OIT
Diagnostyka molekularna w OIT B A R B A R A A D A M I K K A T E D R A I K L I N I K A A N E S T E Z J O L O G I I I I N T E N S Y W N E J T E R A P I I U N I W E R S Y T E T M E D Y C Z N Y W E W R O C
Bardziej szczegółowoOporność na antybiotyki w Unii Europejskiej
Podsumowanie danych z 2014 roku o oporności na antybiotyki w Unii Europejskiej Dane z monitorowania sieci EARS-Net Listopad 2015 Poważne zagrożenie: oporność na antybiotyki w Unii Europejskiej Oporność
Bardziej szczegółowoWIEDZA. Zna podstawy prawne realizacji programu kontroli zakażeń.
Załącznik nr 7 do zarządzenia nr 12 Rektora UJ z 15 lutego 2012 r. Opis zakładanych efektów kształcenia na studiach podyplomowych Nazwa studiów: Kontrola zakażeń w jednostkach opieki zdrowotnej Typ studiów:
Bardziej szczegółowoHARMONOGRAM ZAJĘĆ dla studentów Uniwersyteckiego Centrum Medycyny Weterynaryjnej UJ-UR Mikrobiologia weterynaryjna II rok 2017/2018 semestr letni
HARMONOGRAM ZAJĘĆ dla studentów Uniwersyteckiego Centrum Medycyny Weterynaryjnej UJ-UR Mikrobiologia weterynaryjna II rok 2017/2018 semestr letni GRUPA I Poniedziałek: 14.30-16.45 (z wyjątkiem 4.06.2018
Bardziej szczegółowoDr n. med. Dorota Żabicka, NPOA, KORLD, Zakład Epidemiologii i Mikrobiologii Klinicznej NIL
Raport opracowany ze środków finansowych będących w dyspozycji Ministra Zdrowia w ramach realizacji programu polityki zdrowotnej pn. Narodowy Program Ochrony Antybiotyków na lata 06-00 Narodowy Instytut
Bardziej szczegółowoHarmonogram zajęć z Mikrobiologii z parazytologią i Immunologii dla studentów II roku kierunku lekarskiego WL 2018/2019 GRUPA 5
Harmonogram zajęć z Mikrobiologii z parazytologią i Immunologii dla studentów II roku kierunku lekarskiego WL 2018/2019 GRUPA 5 GRUPY ĆWICZENIOWE 51, 52 : 8.00-10.30 Wtorek: 17.00-19.30 Data Godzina Rodzaj
Bardziej szczegółowoOcena zagrożenia bakteriami Legionella spp. w domach pomocy społecznej w Polsce w latach
74 ARTYKUŁY ORYGINALNE Hygeia Public / Health ORIGINAL 2018, 53(1): PAPERS 74-78 Ocena zagrożenia bakteriami Legionella spp. w domach pomocy społecznej w Polsce w latach 2009-2013 Health hazard assessment
Bardziej szczegółowoAnalysis of laboratory tests results for Salmonella infections performed since 2008 to 2014 in Poland
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2015, 67: 97-106 Analiza wyników badań laboratoryjnych w kierunku zakażeń wywołanych przez pałeczki Salmonella w latach 2008-2014 w Polsce Analysis of laboratory tests results for
Bardziej szczegółowoEKSPORT WYROBÓW WYSOKIEJ TECHNIKI W UNII EUROPEJSKIEJ EXPORT OF HIGH TECH IN THE EUROPEAN UNION
PRACE NAUKOWE UNIWERSYTETU EKONOMICZNEGO WE WROCŁAWIU RESEARCH PAPERS OF WROCŁAW UNIVERSITY OF ECONOMICS nr 416 2016 Współczesne problemy ekonomiczne. ISSN 1899-3192 Rozwój zrównoważony w wymiarze globalnym
Bardziej szczegółowoWystępowanie zakażeń Mycoplasma pneumoniae w Polsce w latach na podstawie wyników badań serologicznych
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 214, 66: 15-114 Występowanie zakażeń Mycoplasma pneumoniae w Polsce w latach 28-213 na podstawie wyników badań serologicznych Seroprevalence of Mycoplasma pneumoniae in Poland in
Bardziej szczegółowoELIMINACJA ODRY/RÓŻYCZKI
PAŃSTWOWY ZAKŁAD HIGIENY INSTYTUT NAUKOWO-BADAWCZY ELIMINACJA ODRY/RÓŻYCZKI PROGRAM WHO REALIZACJA W POLSCE - ZASADY - INSTRUKCJE ZAKŁAD WIRUSOLOGII UL. CHOCIMSKA 24 00-791 WARSZAWA PROGRAM ELIMINACJI
Bardziej szczegółowoSHL.org.pl SHL.org.pl
Najważniejsze zagrożenia epidemiczne w oddziałach dziecięcych w Polsce Dr med. Paweł Grzesiowski STOWARZYSZENIE HIGIENY LECZNICTWA SZPITAL SPECJALISTYCZNY ŚW. ZOFII W WARSZAWIE FUNDACJA INSTYTUT PROFILAKTYKI
Bardziej szczegółowoMikrobiologia - Bakteriologia
Mikrobiologia - Bakteriologia 5050 Bezpośrednie barwienie bakteriologiczne Kwiecień, październik 3-9 zdjęć cyfrowych wybarwionych bezpośrednio preparatów, prezentowane na stronie internetowej Labquality
Bardziej szczegółowoETIOLOGIA ZAKAŻEŃ SZPITALNYCH REJESTROWANYCH W SZPITALU UNIWERSYTECKIM NR 2 W BYDGOSZCZY W LATACH
PRACA ORYGINALNA ETIOLOGIA ZAKAŻEŃ SZPITALNYCH REJESTROWANYCH W SZPITALU UNIWERSYTECKIM NR 2 W BYDGOSZCZY W LATACH 2015 2017 ETIOLOGY OF HOSPITAL INFECTIONS REGISTERED IN UNIVERSITY HOSPITAL NO. 2 IN BYDGOSZCZ
Bardziej szczegółowoNarodowy Instytut Leków ul. Chełmska 30/34, 00-725 Warszawa Tel. 022 851-46-70, Fax. 022 841-29-49 www.korld.edu.pl Warszawa, dn. 21.10.2009r.
Narodowy Instytut Leków ul. Chełmska 30/34, 00-725 Warszawa Tel. 022 851-46-70, Fax. 022 841-29-49 www.korld.edu.pl Warszawa, dn. 21.10.2009r. Wytyczne postępowania w przypadku wykrycia szczepów pałeczek
Bardziej szczegółowoSzczepienia ochronne w świetle ustaleń Najwyższej Izby Kontroli
Źródło: Fotolia.com Szczepienia ochronne w świetle ustaleń Najwyższej Izby Kontroli Najwyższa Izba Kontroli Warszawa, 6 listopada 2018 r. 01 Ważniejsze wyniki kontroli Obowiązujący system szczepień ochronnych
Bardziej szczegółowoNumer 3/2018. Oporność na antybiotyki w Polsce w 2017 roku dane sieci EARS-Net
AktualnoŚci Narodowego Programu Ochrony Antybiotyków Numer 3/2018 Oporność na antybiotyki w Polsce w 2017 roku dane sieci EARS-Net Opracowanie: dr n. med. Dorota Żabicka, Zakład Epidemiologii i Mikrobiologii
Bardziej szczegółowoCharakterystyka bakterii z rodzaju Legionella i ich występowanie w środowisku wodnym. - listopad 2005r. -
Charakterystyka bakterii z rodzaju Legionella i ich występowanie w środowisku wodnym. - listopad 2005r. - BAKTERIE Z RODZAJU LEGIONELLA -pałeczki Gram (-), wielkości 1-2 mikrometra i średnicy 0,5 mikrometra
Bardziej szczegółowoDane opracowane ze środków finansowych będących w dyspozycji Ministra Zdrowia w ramach realizacji programu polityki zdrowotnej pn.
Dane opracowane ze środków finansowych będących w dyspozycji Ministra Zdrowia w ramach realizacji programu polityki zdrowotnej pn. Narodowy Program Ochrony Antybiotyków na lata 2016-2020 EARS-Net (do 2010
Bardziej szczegółowoINTERPRETACJA WYNIKÓW BADAŃ MOLEKULARNYCH W CHOROBIE HUNTINGTONA
XX Międzynarodowa konferencja Polskie Stowarzyszenie Choroby Huntingtona Warszawa, 17-18- 19 kwietnia 2015 r. Metody badań i leczenie choroby Huntingtona - aktualności INTERPRETACJA WYNIKÓW BADAŃ MOLEKULARNYCH
Bardziej szczegółowoZakład Mikrobiologii Klinicznej [1]
Zakład Mikrobiologii Klinicznej [1] Dane kontaktowe: Tel. 41 36 74 710, 41 36 74 712 Kierownik: dr n. med. Bonita Durnaś, specjalista mikrobiologii Personel/Kadra: Diagności laboratoryjni: mgr Dorota Żółcińska
Bardziej szczegółowoScenariusz lekcji z biologii w szkole ponadgimnazjalnej
Scenariusz lekcji z biologii w szkole ponadgimnazjalnej Temat lekcji: Planowanie doświadczeń biologicznych jak prawidłowo zaplanować próbę kontrolną? Cele kształcenia IV etap edukacyjny: 1. Wymagania ogólne:
Bardziej szczegółowoDETEKCJA PATOGENÓW DRÓG MOCZOWO-PŁCIOWYCH
DETEKCJA PATOGENÓW DRÓG MOCZOWO-PŁCIOWYCH Detekcja patogenów będących najczęstszą przyczyną infekcji dróg moczowo - płciowych Detekcja wirusa HSV Genotypowanie i screening wirusa HPV Seeplex Detekcja patogenów
Bardziej szczegółowoI. Wykaz drobnoustrojów alarmowych w poszczególnych jednostkach organizacyjnych podmiotów leczniczych.
Instrukcja Głównego Inspektora Sanitarnego dotycząca raportowania występowania zakażeń zakładowych i drobnoustrojów alarmowych z dnia 02 stycznia 2012 r. W celu zapewnienia jednolitego sposobu sporządzania
Bardziej szczegółowoLEGIONELLOSIS IN POLAND IN 2014* LEGIONELOZA W POLSCE W 2014 ROKU*
PRZEGL EPIDEMIOL 2016;70(2): 203-207 Epidemiological Chronicle / Kronika Epidemiologiczna Hanna Stypułkowska Misiurewicz, Michał Czerwiński LEGIONELLOSIS IN POLAND IN 2014* LEGIONELOZA W POLSCE W 2014
Bardziej szczegółowoOcena rozprawy doktorskiej Pani lek. wet. Iwony Kozyry p.t. Molekularna charakterystyka zoonotycznych szczepów rotawirusa świń
Prof. dr hab. Zbigniew Grądzki Katedra Epizootiologii i Klinika Chorób Zakaźnych Wydział Medycyny Weterynaryjnej Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie Ocena rozprawy doktorskiej Pani lek. wet. Iwony Kozyry
Bardziej szczegółowo10) istotne kliniczne dane pacjenta, w szczególności: rozpoznanie, występujące czynniki ryzyka zakażenia, w tym wcześniejsza antybiotykoterapia,
Załącznik nr 2 Standardy jakości w zakresie mikrobiologicznych badań laboratoryjnych, w tym badań technikami biologii molekularnej, oceny ich jakości i wartości diagnostycznej oraz laboratoryjnej interpretacji
Bardziej szczegółowoNazwa studiów: KONTROLA ZAKAŻEŃ W JEDNOSTKACH OPIEKI ZDROWOTNEJ Typ studiów: doskonalące WIEDZA
Załącznik nr 8 do zarządzenia nr 68 Rektora UJ z 18 czerwca 2015 r. Opis zakładanych efektów kształcenia na studiach podyplomowych Nazwa studiów: KONTROLA ZAKAŻEŃ W JEDNOSTKACH OPIEKI ZDROWOTNEJ Typ studiów:
Bardziej szczegółowoLEGIONELOZA INFORMACJE DLA OSÓB PODRÓŻUJĄCYCH
1 LEGIONELOZA INFORMACJE DLA OSÓB PODRÓŻUJĄCYCH I. CO TO JEST LEGIONELOZA I LEGIONELOZOWE ZAPALENIE PŁUC, JAK MOŻE SIĘ OBJAWIAĆ? KIEDY DOCHODZI DO ZAKAŻENIA? JAK ZMNIEJSZYĆ RYZYKO ZACHOROWANIA? LEGIONELOZA
Bardziej szczegółowoKontrola pożywek mikrobiologicznych. Sekcja Badań Epidemiologicznych
Kontrola pożywek mikrobiologicznych Sekcja Badań Epidemiologicznych 27.04.2015 Zgodnie z ISO 17025 oraz ISO 15189 jednym z czynników istotnie wpływających na jakość wyników badań w przypadku badań mikrobiologicznych,
Bardziej szczegółowo1. Rodzaj materiału klinicznego w zależności od kierunku i metodyki badań
Zalecenia dotyczące pobierania, przechowywania i transportu materiałów klinicznych przeznaczonych do badań diagnostycznych w Laboratorium Zakładu Badania Wirusów Grypy, Krajowy Ośrodek ds. Grypy (obowiązuje
Bardziej szczegółowoCentrum Badań DNA - przykład start-up u w biotechnologii
Krajowy Lider Innowacji 2008,2009 Centrum Badań DNA - przykład start-up u w biotechnologii Poznański Park Naukowo-Technologiczny Siedziba: Poznań, Laboratorium: Poznań, ul. Mickiewicza 31 Kim jesteśmy?
Bardziej szczegółowoChoroba legionistów. Bakteria Legionella. Co to jest legionelloza?
Legionelloza, czyli choroba legionistów lepiej zapobiegać niż zwalczać! Legioneloza jest chorobą zakaźną uważaną za jedną z chorób cywilizacyjnych, gdyż najwięcej zachorowań odnotowuje się w krajach rozwiniętych.
Bardziej szczegółowoNARODOWY INSTYTUT ZDROWIA PUBLICZNEGO - PZH
NARODOWY INSTYTUT ZDROWIA PUBLICZNEGO - PZH Krajowy Punkt Centralny ds. Międzynarodowych Przepisów Zdrowotnych Raport z sytuacji epidemiologicznej dotyczący NOWEJ GRYPY A(H1N1) 17.6.29 Sytuacja epidemiologiczna
Bardziej szczegółowoBakterie z rodzaju Legionella sp., charakterystyka, występowanie. Legioneloza
Bakterie z rodzaju Legionella sp., charakterystyka, występowanie. Legioneloza Powiatowa Stacja Sanitarno Epidemiologiczna w Gdańsku ul. Wałowa 27; 80-858 Gdańsk Gdańsk, dnia 28 czerwca 2017r. Charakterystyka
Bardziej szczegółowoWykrywanie, identyfikacja i ilościowe oznaczanie GMO w materiale siewnym wyzwania analityczne i interpretacja wyników.
Wykrywanie, identyfikacja i ilościowe oznaczanie GMO w materiale siewnym wyzwania analityczne i interpretacja wyników. Sławomir Sowa, Magdalena Żurawska-Zajfert Laboratorium Kontroli GMO, Zakład Biotechnologii
Bardziej szczegółowoWykorzystanie metody MSSCP do analizy markerów genetycznych raka płuc w ramach projektu FP7: CURELUNG
Wykorzystanie metody MSSCP do analizy markerów genetycznych raka płuc w ramach projektu FP7: CURELUNG Krzysztof Kucharczyk,dr Prezes Zarządu Spółki H2020 Info Day, Warszawa, 11.12.2013 Prezentacja Firma:
Bardziej szczegółowoSPRAWOZDANIE Z BADAŃ DNA W KIERUNKU USTALENIA POKREWIEŃSTWA BIOLOGICZNEGO DO CELÓW PRYWATNYCH
SPRAWOZDANIE Z BADAŃ DNA W KIERUNKU USTALENIA POKREWIEŃSTWA BIOLOGICZNEGO DO CELÓW PRYWATNYCH RAPORT TESTU DNA W KIERUNKU USTALENIA POKREWIEŃSTWA BIOLOGICZNEGO Data wydania wyniku: 15-01-2016 WYNIK TESTU
Bardziej szczegółowoTechniki biologii molekularnej Kod przedmiotu
Techniki biologii molekularnej - opis przedmiotu Informacje ogólne Nazwa przedmiotu Techniki biologii molekularnej Kod przedmiotu 13.9-WB-BMD-TBM-W-S14_pNadGenI2Q8V Wydział Kierunek Wydział Nauk Biologicznych
Bardziej szczegółowoMikrobiologiczna diagnostyka zakażeń układu oddechowego wywoływanych przez pałeczki Legionella pneumophila
PRACA POGLĄDOWA ORYGINALNA Natalia Rokosz, Waldemar Rastawicki, Aleksandra Anna Zasada, Milena Baczewska-Rej Zakład Bakteriologii Narodowego Instytutu Zdrowia Publicznego Państwowego Zakładu Higieny w
Bardziej szczegółowoKlub Młodego Wynalazcy - Laboratoria i wyposażenie. Pracownia genetyki
Klub Młodego Wynalazcy - Laboratoria i wyposażenie Zadbaliśmy o to, żeby wyposażenie w Klubie Młodego Wynalazcy było w pełni profesjonalne. Ważne jest, aby dzieci i młodzież, wykonując doświadczenia korzystały
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 12. Diagnostyka molekularna. Poszukiwanie SNPs Odczytywanie danych z sekwencjonowania. Prof. dr hab. Roman Zieliński
Ćwiczenie 12 Diagnostyka molekularna. Poszukiwanie SNPs Odczytywanie danych z sekwencjonowania Prof. dr hab. Roman Zieliński 1. Diagnostyka molekularna 1.1. Pytania i zagadnienia 1.1.1. Jak definiujemy
Bardziej szczegółowoZałącznik nr 1 do Zapytania ofertowego... /miejscowość, data/
Załącznik nr 1 do Zapytania ofertowego... FORMULARZ OFERTOWY W odpowiedzi na zapytanie ofertowe z dnia.. złożone przez Biowet Puławy Sp. z o.o. Ja/my niżej podpisany/i (Imiona i nazwiska osób upoważnionych
Bardziej szczegółowoProf. dr hab. Zbigniew Grądzki Katedra Epizootiologii i Klinika Chorób Zakaźnych Wydziału Medycyny Weterynaryjnej UP w Lublinie
Prof. dr hab. Zbigniew Grądzki Katedra Epizootiologii i Klinika Chorób Zakaźnych Wydziału Medycyny Weterynaryjnej UP w Lublinie Ocena rozprawy doktorskiej Pani lek. wet. Magdaleny Frączyk pt. Opracowanie
Bardziej szczegółowoMETODA REAL - TIME PCR W DIAGNOSTYCE ZAKAŻEŃ WIRUSEM EPSTEINA-BARR
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2009, 61: 253-258 Agnieszka Trzcińska, Joanna Siennicka METODA REAL - TIME PCR W DIAGNOSTYCE ZAKAŻEŃ WIRUSEM EPSTEINA-BARR Zakład Wirusologii NIZP-PZH w Warszawie Kierownik: doc.
Bardziej szczegółowoProf. dr hab. Zbigniew Grądzki
Prof. dr hab. Zbigniew Grądzki Katedra Epizootiologii i Klinika Chorób Zakaźnych Wydziału Medycyny Weterynaryjnej Uniwersytetu Przyrodniczego w Lublinie Ocena rozprawy doktorskiej Pani lek. wet. Ewy Kwit
Bardziej szczegółowoMED. DOŚW. MIKROBIOL., 2009, 61: Sebastian Wardak, Marek Jagielski 1
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2009, 61: 63-77 Sebastian Wardak, Marek Jagielski 1 OCENA PRZYDATNOŚCI WYBRANYCH METOD GENOTYPOWYCH I FENOTYPOWYCH DO WEWNĄTRZGATUNKOWEGO RÓŻNICOWANIA PAŁECZEK CAMPYLOBACTER JEJUNI
Bardziej szczegółowoZałącznik nr 1A do siwz Część I - Zestaw testowy do szybkiej identyfikacji Escherichia coli
Część I - Zestaw testowy do szybkiej identyfikacji Escherichia coli 1. Zestaw testowy do szybkiej identyfikacji Escherichia coli zestaw zawiera: - 50 pasków testowych, - 50 pojemników z tworzywa sztucznego,
Bardziej szczegółowoWYKAZ METOD BADAWCZYCH STOSOWANYCH W LABORATORIUM EPIDEMIOLOGII WSSE W SZCZECINIE Nazwa oznaczenia/ Procedura Badawcza PB/EP/PS/03
WSSE w Szczecinie; OLS; Zał. nr 12 wyd. III; z dnia 25.03.2015r. do PO-02 strona /stron 1/5 Lp. Badany obiekt WYKZ METOD BDWCZYCH STOSOWYCH W LBORTORIUM EPIDEMIOLOGII WSSE W SZCZECIIE azwa oznaczenia/
Bardziej szczegółowouzyskano tylko w 13 przypadkach gruźlicy PŁUC tzn. w 21,0% przypadków gruźlicy u dzieci
Sytuacja epidemiologiczna gruźlicy w Polsce 2012/2013 Dane o zachorowaniach na gruźlicę w Polsce pochodzą z Krajowego Rejestru Zachorowań na Gruźlicę, który prowadzony jest w Instytucie Gruźlicy i Chorób
Bardziej szczegółowoCZĘŚĆ 1 TEST KASETKOWY DO WYKRYWANIA KALPROTEKTYNY I LAKTOFERYNY W KALE. 53/PNP/SW/2018 Załącznik nr 1 do SIWZ formularz asortymentowo cenowy
CZĘŚĆ TEST KASETKOWY DO WYKRYWANIA KALPROTEKTYNY I LAKTOFERYNY W KALE sztuk na 6 Nr katal Producent pojedynczego oznaczenia Immunochromatograficzny, nieinwazyjny szybki test do jakościowego wykrycia kalprotektyny
Bardziej szczegółowoSytuacja epizootyczna w zakresie wirusowych chorób ryb
Sytuacja epizootyczna w zakresie wirusowych chorób ryb Marek Matras, Magdalena Stachnik, Ewa Borzym, Joanna MajPaluch, Michał Reichert Zakład Chorób Ryb Państwowy Instytut Weterynaryjny Państwowy Instytut
Bardziej szczegółowoAmpliTest GMO screening-nos (Real Time PCR)
AmpliTest GMO screening-nos (Real Time PCR) Zestaw do wykrywania sekwencji DNA terminatora NOS techniką Real Time PCR Nr kat.: GMO03-50 GMO03-100 Wielkość zestawu: 50 reakcji 100 reakcji Objętość pojedynczej
Bardziej szczegółowoNAJCZĘSTSZE CZYNNIKI ETIOLOGICZNE ZAKAŻEŃ DIAGNOZOWANYCH W SZPITALACH WOJEWÓDZTWA LUBUSKIEGO R.
NAJCZĘSTSZE CZYNNIKI ETIOLOGICZNE ZAKAŻEŃ DIAGNOZOWANYCH W SZPITALACH WOJEWÓDZTWA LUBUSKIEGO 15.12.2017R. LEK. MED. DOROTA KONASZCZUK LUBUSKI PAŃSTWOWY WOJEWÓDZKI INSPEKTOR SANITARNY W GORZOWIE WLKP. Zakażenia
Bardziej szczegółowoBazy danych czynników biologicznych i ich wykorzystanie w identyfikacji zagrożenia biologicznego.
Bazy danych czynników biologicznych i ich wykorzystanie w identyfikacji zagrożenia biologicznego. ppłk. Dr lek. wet. Marcin Niemcewicz Ośrodek Diagnostyki i Zwalczania Zagrożeń Biologicznych Wojskowego
Bardziej szczegółowoL.p. Nazwa badania. Czas oczekiwania na wynik. Pobranie materiału do badania BADANIA MIKROBIOLOGICZNE - POSIEWY
Krakowski Szpital Specjalistyczny im. Jana Pawła II Ośrodek Nowoczesnej Diagnostyki Laboratoryjnej Pracownia Mikrobiologii ul. Prądnicka 80, 31-202 Kraków Tel. 12 614 24 85, 614 24 08 Załącznik 1 LISTA
Bardziej szczegółowoZarządzanie ryzykiem. Dr med. Tomasz Ozorowski Sekcja ds. kontroli zakażeń szpitalnych Szpital Kliniczny Przemienienia Pańskiego UM w Poznaniu
Zarządzanie ryzykiem Dr med. Tomasz Ozorowski Sekcja ds. kontroli zakażeń szpitalnych Szpital Kliniczny Przemienienia Pańskiego UM w Poznaniu Szkolenie Małopolskiego Stowarzyszenia Komitetów i Zespołów
Bardziej szczegółowoMiędzynarodowa Sieć Miast Cittaslow. Jacek Wiśniowski Burmistrz Lidzbarka Warmińskiego Członek Międzynarodowego Komitetu Koordynującego Cittaslow
Międzynarodowa Sieć Miast Cittaslow Jacek Wiśniowski Burmistrz Lidzbarka Warmińskiego Członek Międzynarodowego Komitetu Koordynującego Cittaslow Międzynarodowa Sieć Miast Cittaslow Idea i cele Międzynarodowa
Bardziej szczegółowoPAŁECZKI Z RODZAJU KLEBSIELLA IZOLOWANE OD PACJENTÓW ŁÓDZKICH SZPITALI W 2006 ROKU
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2009, 61: 41-46 Izabela Szczerba, Katarzyna Gortat, Karol Majewski PAŁECZKI Z RODZAJU KLEBSIELLA IZOLOWANE OD PACJENTÓW ŁÓDZKICH SZPITALI W 2006 ROKU Zakład Mikrobiologii Lekarskiej
Bardziej szczegółowoCZĘŚĆ TEORETYCZNA. Pseudomonas sp. Rodzaj Pseudomonas obejmuje 200 gatunków najważniejszy Pseudomonas aerugonosa.
Ćwiczenie 3 CZĘŚĆ TEORETYCZNA 1. Pseudomonas sp. Rodzaj Pseudomonas obejmuje 200 gatunków najważniejszy Pseudomonas aerugonosa. Pseudomonas aeruginosa Epidemiologia - szeroko rozpowszechniony w przyrodzie
Bardziej szczegółowoKARTA KURSU (realizowanego w module specjalności) Biologia eksperymentalna i środowiskowa
KARTA KURSU (realizowanego w module specjalności) Biologia eksperymentalna i środowiskowa Nazwa Nazwa w j. ang. Wybrane problemy biologii molekularnej kwasy nukleinowe Selected problems of molecular biology
Bardziej szczegółowoNowe wyzwania dla medycyny zakażeń w świetle zachodzących zmian w epidemiologii drobnoustrojów oraz demografii pacjentów
Ełk 11-13 października 2017r. REGIONALNE FORUM MEDYCYNY ZAKAŻEŃ w EŁKU 11-13 października 2017r. Nowe wyzwania dla medycyny zakażeń w świetle zachodzących zmian w epidemiologii drobnoustrojów oraz demografii
Bardziej szczegółowoGlimmer umożliwia znalezienie regionów kodujących
Narzędzia ułatwiające identyfikację właściwych genów GLIMMER TaxPlot Narzędzia ułatwiające amplifikację tych genów techniki PCR Primer3, Primer3plus PrimerBLAST Reverse Complement Narzędzia ułatwiające
Bardziej szczegółowoWarszawa, dnia 22 lipca 2016 r. Poz. 1081
Warszawa, dnia 22 lipca 2016 r. Poz. 1081 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 18 lipca 2016 r. w sprawie zgłaszania zakażeń i chorób zakaźnych oraz biologicznych czynników chorobotwórczych na obszarze
Bardziej szczegółowoPAŃSTWOWA WYŻSZA SZKOŁA ZAWODOWA W NOWYM SĄCZU SYLABUS PRZEDMIOTU. Obowiązuje od roku akademickiego: 2011/2012
PAŃSTWOWA WYŻSZA SZKOŁA ZAWODOWA W NOWYM SĄCZU SYLABUS Obowiązuje od roku akademickiego: 2011/2012 Instytut Zdrowia Kierunek studiów: Pielęgniarstwo Kod kierunku: 12.6 Specjalność: Pielęgniarstwo 1. PRZEDMIOT
Bardziej szczegółowo