1

Transkrypt

1 CHROMATOGRAFIA GAZOWA TR 2014 dr inż. Grzegorz Boczkaj Katedra Inżynierii Chemicznej i Procesowej WCHEM PG grzegorz.boczkaj@gmail.com 1

2 PODSTAWOWY SCHEMAT APARATU GC i OPIS PROCESU CHROMATOGRAFICZNEGO 2

3 PODSTAWOWY SCHEMAT APARATU GC i OPIS PROCESU CHROMATOGRAFICZNEGO 3

4 PODSTAWOWY SCHEMAT APARATU GC i OPIS PROCESU CHROMATOGRAFICZNEGO 4

5 PODSTAWOWY SCHEMAT APARATU GC rozdzielanie preparatywne 5

6 Czasretencji (t R ) Zredukowany czas retencji: t R = t R -t 0 Czas 6

7 Współczynniki retencji (k) i selektywności (α) Współczynnik retencji: k i = (t i -t 0 )/t 0 => k 1 = (t 1 -t 0 )/t 0 i k 2 = (t 2 -t 0 )/t 0 Współczynnik selektywności: α = k 2 /k 1 <=> α = t 2 /t 1 7

8 Indeks retencji Warunki izotermiczne Program temperatury y z X 8

9 Indeks retencji -zalety Indeksy retencji nie zależą od: Opóźnienia w starcie zbierania danych Jednostek czasu Ciśnienia i prędkości przepływu gazu nośnego (jeśli stały podczas całej analizy) Indeksy retencji nieznacznie zależą od: Długości i średnicy kolumny oraz grubości filmu fazy stacjonarnej Wartości temperatury w programie izotermicznym Szybkości narostu temperatury 9

10 Sprawność układu krzywa van Deemter a 10

11 Sprawność układu krzywa van Deemter a 11

12 12

13 Stosunek faz (β) r- promień wewnętrzny kolumny [um] d f grubość filmu fazy stacjonarnej [um] Warto ść β Zastosowanie <100 Bardzo lotne, niskocząsteczkowe związki organiczne Do ogólnych zastosowań, szerokie spektrum analizowanych zw. >400 Związki wysokocząsteczkowe, analiza śladowa 13

14 Stosunek faz (β) r- promień wewnętrzny kolumny [um] d f grubość filmu fazy stacjonarnej [um] Warto ść β Zastosowanie <100 Bardzo lotne, niskocząsteczkowe związki organiczne Do ogólnych zastosowań, szerokie spektrum analizowanych zw. >400 Związki wysokocząsteczkowe, analiza śladowa 14

15 Typy kolumn do GC Pakowane - analityczne, o średnicy 2-6 mm i długości kilku m (zwykle 1-3 metra) Mikropakowane o średnicy 0,8-1,2 mm i długości do kilkunastu metrów Kapilarne o średnicy 0,2-0,6 mm (najczęściej 0,25; 0,32 i 0,53 mm) i długości do kilkudziesięciu metrów (najczęściej 30,0 m i 60,0 m) Mikrokapilarne o średnicy poniżej 0,1 mm i długości do kilkudziesięciu metrów(najczęściej 10,0-15,0 m) Preparatywne (pakowane) o średnicy ponad 6 mm i długości kilku metrów 15

16 Typy kolumn do GC Pakowane - analityczne, o średnicy 2-6 mm i długości kilku m (zwykle 1-3 metra) Mikropakowane o średnicy 0,8-1,2 mm i długości do kilkunastu metrów Kapilarne o średnicy 0,2-0,6 mm (najczęściej 0,25; 0,32 i 0,53 mm) i długości do kilkudziesięciu metrów (najczęściej 30,0 m i 60,0 m) Mikrokapilarne o średnicy poniżej 0,1 mm i długości do kilkudziesięciu metrów(najczęściej 10,0-15,0 m) Preparatywne (pakowane) o średnicy ponad 6 mm i długości kilku metrów 16

17 17

18 ROZDZIELCZOŚĆ (r. Purnella) Rslub R 18

19 ROZDZIELCZOŚĆ w h1, w h2 wartości szerokości połówkowej piku [s] w b1, w b2 wartości szerokości piku przy podstawie[s] t Ri wartości czasu retencji [s] 19

20 Zmiana średnicy kolumny zmiana sprawności (zwiększenie N poprzez zwiększenie HETP) 20

21 Zmiana długości kolumny zmiana sprawności (zwiększenie N poprzez zwiększenie L) 21

22 Zmiana grubości filmu fazy stac. zmiana współczynnika retencji poprawa rozdzielczości dla LZO 22

23 Zmiana temperatury zmiana współczynnika retencji 23

24 24

25 25

26 26

27 27

28 Typy kolumn kapilarnych WCOT (ang. Wall-Coated Open Tubular)- kolumny z gładkimi ścianami pokrytymi ciekłą fazą stacjonarną PLOT (ang. Porous Layer Open Tubular) kolumny z warstwą porowatą(adsorbentem) na ściankach SCOT (ang. Support-Coated Open Tubular)- kolumny, na których ścianki naniesiono nośnik nasycony ciekłą fazą stacjonarną 28

29 Mechanizm rozdzielania w GC BRAK ODDZIAŁYWAŃ Z FAZĄ RUCHOMĄ! Adsorpcyjna Chromatografia Gazowa (ang. Gas Solid Chromatography -GSC) Podziałowa Chromatografia Gazowa (ang. Gas LiquidChromatography GLC) 29

30 Adsorpcyjna chromatografia gazowa (GSC) Wykorzystywane jest zjawisko adsorpcji gazów lub par substancji na rozwiniętej powierzchni adsorbentu. Jako adsorbenty stosuje się substancje porowate. Mechanizm rozdzielania polega na lokalnym skupieniu cząsteczek gazu obecnych nad powierzchnią adsorbentu w skutek oddziaływania niewysyconych sił obecnych na jego powierzchni. W układzie ustala się równowaga termodynamiczna pomiędzy stężeniem substancji zaadsorbowanej na fazie stacjonarnej a stężeniem w fazie ruchomej. 30

31 Fazy stacjonarne do GSC Sita cząsteczkowe Zeolity -glinokrzemiany sodu, potasu, wapnia. Najczęściej stosowany glinokrzemian wapnia typu 5A (efektywna średnica porów 5 angstremów) i glinokrzemian sodu 13X (o efektywnej średnicy porów 10 angstremów). Stosowane są do rozdzielania tlenu i azotu oraz gazów niskowrzących H 2, CH 4, CO, NO i gazów szlachetnych He, Ne, Ar, Kr, Xe. Tlenek glinu Umożliwia rozdzielanie wszystkich węglowodorów C 1 -C 5 Polimery porowate polimery i kopolimery diwinylobenzenui innych aryloolefin (Porapaki, Tenax, HayeSep) 31

32 Analityka gazów procesowych 32

33 Analityka gazów procesowych 33

34 34

35 35

36 Podziałowa chromatografia gazowa (GLC) Wykorzystywane jest zjawisko absorpcji (rozpuszczania) chromatografowanych związków w ciekłej fazie stacjonarnej. Można wymienić 4 typy oddziaływań: oddziaływania dipol indukowany-dipol indukowany (siły dyspersyjne Londona) oddziaływania dipol trwały-dipol trwały (siły Keesoma) oddziaływania dipol trwały-dipol indukowany (siły Debye a) wiązania wodorowe 36

37 37

38 Fazy stacjonarne w GLC Węglowodorowe- niepolarne fazy stacjonarne np. skwalan Silikony - Głównie oleje wielkocząsteczkowe i polimery. Najpowszechniej stosowane: dimetylo- i metylofenylosiloksan Fluorosilikony - Stosowane do rozdzielania związków halogenowych, steroidów, pochodnych cukrów, diastereoizomerów i związków metaloorganicznych Nitrylosilikony - Stosowane są również do rozdzielania: cykloalkanów, cykloolefin, ketonów, alkoholi pierwszorzędowych, estrów i eterów, eterów fenoli i amin aromatycznych 38

39 Fazy stacjonarne w GLC Węglowodorowe- niepolarne fazy stacjonarne np. skwalan Silikony - Głównie oleje wielkocząsteczkowe i polimery. Najpowszechniej stosowane: dimetylo- i metylofenylosiloksan Fluorosilikony - Stosowane do rozdzielania związków halogenowych, steroidów, pochodnych cukrów, diastereoizomerów i związków metaloorganicznych Nitrylosilikony - Stosowane są również do rozdzielania: cykloalkanów, cykloolefin, ketonów, alkoholi pierwszorzędowych, estrów i eterów, eterów fenoli i amin aromatycznych 39

40 Fazy stacjonarne cd. Poliglikole - Dobrze zatrzymują alkilobenzeny. Aldehydy, ketony i etery są eluowane z kolumny w kolejności odpowiadającej ich temperaturom wrzenia. Selektywność glikoli polietylenowych (nazywane PEG lub Carbowax) zależy od masy cząsteczkowej. Optycznie czynne fazy stacjonarne - ureidy, dipeptydy, diamidy i pochodne N-trifluoroacetylowanych α-aminokwasów Ciecze jonowe Cyklodekstryny - charakterystyczna budowa (cykliczne oligosacharydy zbudowane z sześciu, siedmiu i ośmiu jednostek D-glukozy) powoduje, że w cząsteczkach cyklodekstryn może zachodzić stereoselektywne indukowanie 40 innych cząsteczek lub jonów w kompleksie gospodarz- gość.

41 P o l a r n o ś ć k o l u m n y 41

42 42

43 Izotermicznie 65 C 43

44 Dozowanie w GC Dozownik z podziałem/bez podziału strumienia (split/splitless) Dozowanie on-column Dozowanie z zastosowaniem zaworu z pętlą Desorpcja termiczna 44

45 Dozownik split/splitless 45

46 46

47 47

48 Dozownik on-column Hot on-column Cold on-column 48

49 Zawór z pętlą dozującą 49

50 Desorber termiczny 50

51 Metody detekcji w GC Uniwersalność vs Selektywność vs Specyficzność Detektor cieplno-przewodnościowy(ang. Thermal Conductiviti Detector, TCD) Detektor płomieniowo-jonizacyjny (ang. Flame Ionisation detector, FID) Det. płomieniowo-fotometryczny (ang. Flame Photometric Detector, FPD) Det. foto-jonizacyjny(ang. Photo Ionisation Detector, PID) Det. emisji atomowej (ang. Atomic Emission Detector, AED) Det. wychwytu elektronów (ang. Electron Capture Detector, ECD) Det. azotu i fosforu (ang. Nitrogen Phosphorous Detector, NPD) Spektrometr mas (ang. Mass Spectrometer, MS) 51

52 Detektor cieplno-przewodnościowy(tcd) 52

53 Detektor płomieniowo-jonizacyjny (FID) 53

54 Detektor wychwytu elektronów (ECD) 54

55 Detektor Azotu i Fosforu (NPD) 55 G. Boczkaj, M. Kamiński, Camera Separatoria3 (2011), 51-67

56 Detektor płomieniowo-fotometryczny (FPD i PFPD) 56 G. Boczkaj, M. Kamiński, Camera Separatoria3 (2011), 51-67

57 57

58 Detektor foto-jonizacyjny (PID) 58

59 Detektor emisji atomowej (AED) 59 G. Boczkaj, M. Kamiński, Camera Separatoria3 (2011), 51-67

60 Spektrometria mas (MS) 60

61 61

62 (1) (N-nitrosodimethylamine), (2) (Bis(2-chloroethyl)ether), (3) [bis(2-chloroisopropyl)ether], (4)(N-nitrosodi-n-propylamine), (5) [bis(2-chloroethoxy)methane] 62

63 Odpowiedni dobór temperatur w GC Generalnie należy zoptymalizować temperatury: Dozownika Czy rozdzielane związki są stabilne termicznie? NIE dozowanie cold on-column/ derywatyzacja TAK T INJ > T zw +30 C szczególnie przy dozowaniu z podziałem strumienia (dyskryminacja niskolotnych składników próbki) Pieca chromatografu Rozdzielanie izotermiczne czy program temperatury? program korzystny przy dużym zakresie T w rozdzielanych związków wadą czas oczekiwanie na wychłodzenie układu Detektora Co do zasady T DET > T zw +30 C zapobieganie skraplaniu się związków z eluatu przed/w detektorze 63

64 64

65 Metody przygotowania próbki do analizy GC Statyczna i dynamiczna analiza fazy nadpowierzchniowej (SHS, DHS = purge& trap) Mikroekstrakcja do fazy stacjonarnej (ang. solid phase microextraction, SPME) Inne techniki łączone (LLE, SPE, HPLC) z GC Derywatyzacja metoda analizy substancji labilnych termicznie i nielotnych 65

66 Statyczna analiza fazy nadpowierzchniowej (ang. Static HeadSpace, SHS) 66

67 Dynamiczna analiza fazy nadpowierzchniowej (ang. Dynamic HeadSpace, purge& trap) 67

68 Mikroekstrakcja do fazy stacjonarnej (SPME) 68

69 Derywatyzacja 69

70 Analogi steroidowe derywatyzacja i GC-MS/MS 70

71 71

72 Przykłady zastosowań GC Badania składu mieszanin gazowych i ciekłych Analiza gazów procesowych Identyfikacja zanieczyszczeń Oznaczanie czystości produktów technicznych Analiza estrów metylowych kwasów tłuszczowych (FAME) Wyznaczanie rozkładu temperatury destylacji (destylacja symulowana SIMDIS) Analityka lotnych związków siarki i azotu Badania kinetyki reakcji 72 Analityka kosmetyków związki zapachowe, rozdzielanie składników optycznie czynnych

73 Analiza estrów metylowych kwasów tłuszczowych FAME. Identyfikacja bakterii na podstawie BAME Conditions Column: Equity-1, 15 m x 0.10 mm I.D., 0.10 µm Oven: 175 C, 30 C/min. to 275 C (1 min.) Injector temp: Detector temp.: 280 C FID, 280 C Carrier Gas: hydrogen, 45 cm/sec (constant flow) Injection: 0.5 µl, 200:1 split Liner: 4 mm I.D., split, cup design 1. Methyl 2-hydroxydecanoate (2-OH-C10:0) 2. Methyl undecanoate(c11:0) 3. Methyl dodecanoate (C12:0) 4. Methyl 2-hydroxydodecanoate (2-OH-C12:0) 5. Methyl 3-hydroxydodecanoate (3-OH-C12:0) 6. Methyl tridecanoate (C13:0) 7. Methyl tetradecanoate (C14:0) 8. Methyl 2-hydroxytetradecanoate (2-OH-C14:0) 9. Methyl 3-hydroxytetradecanoate (3-OH-C14:0) 10. Methyl pentadecanoate (C15:0) 11. Methyl 13-methyltetradecanoate (i-c15:0) 12. Methyl 12-methyltetradecanoate (α-c15:0) 13. Methyl hexadecanoate (C16:0) 14. Methyl 14-methylpentadecanoate (i-c16:0) 15. Methyl-2-hydroxyhexadeanoate (2-OH-C16:0) 16. Methyl cis-9-hexadecenoate (C16:1 9 ) 17. Methyl heptadecanoate (C17:0) 18. Methyl 15-methylhexadecanoate (i-c17:0) 19. Methyl cis-9,10-methylenehexadecanoate (C17:0 Δ ) 20. Methyl octadecanoate (C18:0) 21. Methyl cis-9-octadecenoate (C18:1 9 ) 22. Methyl trans-9-octadecenoate (C18:1 9 ) and cis-11-octadecenoate (C18:1 11 ) 23. Methyl cis-9,12-octadecadienoate (C18:2 9,12 ) Methyl nonadecanoate (C19:0) 25. Methyl cis-9,10-methyleneoctadecanoate (C19:0 Δ ) 26. Methyl eicosanoate(c20:0)

74 Identyfikacja bakterii na podstawie składu kwasów tłuszczowych 74

75 Rozdzielanie związków optycznie czynnych 75

76 76

77 77

78 78

79 79

80

81 81

82 82

83 Destylacja symulowana 83

84 Rozdzielanie wielowymiarowe w GC RGA PIONA GCxGC 84

85 Analizator Gazów Rafineryjnych (RGA) 85

86 Program temperatury: 60 C (1min) -20 C/min -100 C -30 C/min -190 C Temperatura dozowania: 150 C, Temperatura zaworów: 120 C 86

87 L: Tradycyjny RGA wszystkie kolumny są umieszczone w jednym piecu. P: Kolumny mikro-pakowane z osobnymi strefami grzania w tzw. Rapid RGA. 87

88 88

89 89

90 Skład grupowy w GC 90

91 91

92 92

93 93

94 94

95 95

96 96

97 Oznaczanie oksygenatów w benzynie Metoda 1 -> przełączanie kolumn ASTM D Standard Test Method for Determination of MTBE, ETBE, TAME, DIPE, tertiary-amyl AlcoholandC 1 toc 4 AlcoholsinGasolineby Gas Chromatography 97

98 98

99 Kompletna dwuwymiarowa chromatografia gazowa (GCxGC) 99

100 Próbka (Marihuana) Rozdrobnienie Ekstrakcja (QUECHERS) Analiza GCGC-ToF MS 100

101 101

102 102

103 GCxGC-ToFMS -Ropa naftowa 103

104 104

105 Literatura Grob R., Modern Practice of Gas Chromatography, 4th ed., John Wiley & Sons 2004 McNair H. M., Miller J. M., Basic gas chromatography,john Wiley & Sons 1998; Witkiewicz Z., Hepter J., Chromatografia gazowa, WNT 2001; Zlatkis A., Pretorius V., Preparatywna chromatografia gazowa, WNT 1975; Jennings W., Mittlefehldt E., Stremple P., Analytical Gas chromatography Second Edition, Academic Press 1997; Scott R. P. W., Gas chromatography, Library4Science 2003, LLC; Cooper C.J., DeRose A.J., Chromatograficzna analiza gazów, Warszawa, WNT 1988; Boczkaj G., Kamiński M., Zastosowanie chromatografii gazowej z detektorami selektywnymi w analityce lotnych związków siarki i azotu, Camera Separatoria 3(2011) Materiały reklamowe firm Agilent, Perkin Elmer, SGE, Supelco, Restek 105