ANALITYKA W KONTROLI JAKOCI
|
|
- Lidia Kowalewska
- 8 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 ANALITYKA W KONTROLI JAKOCI WYKŁAD 1 ródła informacji: wykład sie: literatura uzupełniajca do poszczególnych tematów. PLAN WYKŁADÓW I. ANALITYKA 1. Metody analityczne w kontroli jakoci 2. Analiza ladów 3. Analityka procesowa 4. Analiza ciała stałego II. KONTROLA JAKOCI 1. Rola kontroli jakoci w systemach zarzdzania 2. Kontrola statystyczna 3. Karty kontrolne i reguły Westgarda III. JAKO W ANALITYCE 1. Systemy zapewnienia jakoci w laboratorium analitycznym 2. Dobra praktyka laboratoryjna 3. Bezpieczestwo i polityka rodowiskowa w laboratorium analitycznym 4. Parametry jakociowe wyniku analitycznego (niepewno i spójno pomiarowa) 5. Kryteria doboru procedury analitycznej 1
2 Warunki zaliczenia: Seminarium + Wykład + Egzamin Ocena kocowa: OK = 0,48 E + 0,48 S + 0,04 W W wykład (obecno) Literatura: 1. Encyclopedia of Analytical Science 2. J.Łunarski, "Systemy jakoci, normalizacji i certyfikacji wyrobów" OWPRz Rzeszów J.J.Dahlgaard, K.Kristensen, G.K.Kanji, "Podstawy zarzdzania jakoci" PWN Warszawa W.W.Kubiak, J.Goła (red.), Instrumentalne metody analizy chemicznej Akapit Kraków A.Hulanicki, Współczasna chamia analityczna wybrane zagadnienia, PWN Warszawa E.Bulska, Metrologia chemiczna, MALAMUT Kabata-Pendias, B.Szetke, Problemy jakoci analizy ladowej w badaniach rodowiska przyrodniczego, Wyd.Edukacyjne, Warszawa H.Gunzler, Accreditation and Quality Assurance in Analytical Chemistry, Springer, Heidelberg 1996 ANALITYKA (ANALYTICAL SCIENCE) Interdyscyplinalna nauka zajmujca si tworzeniem i praktycznym wykorzystaniem metod pozwalajcych na okrelenie ze znan precyzj i dokładnoci składu chemicznego układów materialnych. wynikanalizy = x r ± ε Przedmiotem analityki jest: informacja o rodzaju i iloci składników włcznie z ich przestrzennym uporzdkowaniem i rozmieszczeniem a take zmianami w czasie; metodyka niezbdna do uzyskania informacji o składzie. Wynikiem bada analitycznych jest informacja uzyskiwana poprzez materialne lub energetyczne oddziaływanie na badany obiekt. Wynikiem rzetelnej analizy chemicznej jest informacja o iloci oznaczanego składnika oraz o oszacowanym błdzie tego oznaczenia. Najczciej wynik podawany jest w postaci: x sr ± ε UZYSKIWANA INFORMACJA DOTYCZY: SKŁADU (analityka składu) ustalenie składu próbki tj. jakie substancje i w jakiej iloci wystpuj w próbce. PROCESU (analityka procesowa) okrelenie zmiany zawartoci poszczególnych składników próbki w czasie (ledzenie przebiegu zjawisk i procesów). WYNIKI ANALIZY STOPU Al-Mg (PRÓBKA 21/96-A) Al 94.1 ± 0.25 % Mg 4.53 ± 0.04 % Cr 1100 ppm Fe 2300 ppm Mn 1700 ppm Si 3000 ppm Zn 1800 ppm O 1600 ppm ± ppm 2
3 ROZMIESZCZENIA (analityka rozmieszczenia) okre la jakie jest rozmieszczenie przestrzenne w skali makro poszczególnych składników próbki. Cu STRUKTURY (analityka strukturalna) okre la jakie jest rozmieszczenie przestrzenne w skali atomowej poszczególnych składników próbki (ustalenie budowy cz steczki, ciała stałego, cieczy). Si Al ludzka kinaza białkowej LSD alamozyt PROCES ANALITYCZNY PRÓBKA POBIERANIE STRATEGIA POBIERANIA PRÓBKI PRÓBKI PRZYGOTOWANIE PRÓBKI OBIEKT POMIARU POMIAR SYGNAŁ Metoda analityczna: etapy: od przygotowania próbki do interpretacji wyniku. SYSTEM POMIAROWY BADANY OBIEKT REJESTRACJA/OCENA WYNIK POMIARU PROBLEM KALIBRACJA WYNIK ANALIZY ZMIENNE UKRYTE Post powanie analityczne: etapy: badany obiekt do wyniku analizy. Zasada pomiaru: Etap: pomiar METODY CHEMOMETRYCZNE INERPRETACJA INFORMACJA PERCEPCJA ROZWI ZANIE PROBLEMU PRÓBKA OBIEKT BADANY PRÓBKA POMNIEJSZONA I HOMOGENICZNA PRÓBKA ROZTWORZONA OBIEKT POMIARU 3
4 POMIAR SYGNAŁ SYGNAŁ ZAREJESTROWANY DOBÓR METODY ANALITYCZNEJ DO PROBLEMU WYNIK ANALIZY Co2O3 2.4±0.2%; Al2O3 24.4±0.8%; SiO2 54.5±1.5%; Ba0 4.6±0.4% Współczesna analityka dysponuje ogromn liczb metod pomiarowych. Pojawia si pytanie: Jak wybra najlepsz /przydatn analitycznego? metod do rozwi zania postawionego zadania Pierwsze pytanie: jakiej informacji poszukujemy? - o składzie chemicznym - o strukturze / teksturze materiału - o strukturze cz steczki lub jej grupach funkcyjnych - o wła ciwo ciach chemicznych i/lub fizycznych Skład chemiczny Takiej informacji dostarczaj dwa pierwsze zakresy analityki: Analityka składu Analityka procesowa Oraz cz ciowo Analityka rozmieszczenia (w skali makro) Metody: Metody wagowe i miareczkowe składniki główne i domieszki (w nielicznych przypadkach lady ale w górnej granicy analizy ladów) Metody elektrochemiczne głównie woltamperometria i potencjometria składniki domieszkowe i ladowe. Kulometria i elektrograwimetria tak e składniki główne. Metody optyczne (spektroskopowe) składniki domieszkowe i ladowe W przypadku analityki procesowej i rozmieszczenia dodatkowe wymagania dla stosowanych metod. 4
5 Struktura / tekstura / skład fazowy materiału Struktura chemiczna odnosi si do geometrii cz steczki i struktury elektronowej. Struktura krystaliczna dotyczy rozmieszczenia atomów lub cz steczek w ciałach krystalicznych (stałych lub ciekłych). W in ynierii materiałowej tekstura jest rozkładem orientacji krystalograficznych w próbce polikrystalicznej Struktura / tekstura materiałów Tak informacj zapewniaj metody: - stosowane w analityce rozmieszczenia w skali mikro i nano - stosowanych do analizy fazowej Cu Si Al Tetrahedron in ynierii materiałowej Struktura cz steczki / grupy funkcyjne Wła ciwo ci fizyczne, chemiczne i fizykochemiczne Tak informacj mo na uzyska stosuj c metody analityki strukturalnej Wi kszo instrumentów analitycznych jest przydatna do pomiaru wła ciwo ci próbki (okre lenia ró nych parametrów, wyznaczenia funkcji termodynamicznych itp.). Np. metodami potencjometrycznymi mo na zmierzy SEM ogniwa, wyznaczy potencjał termodynamiczny, aktywno i współczynniki aktywno ci itp. enzym ludzkiej kinazy alamozyt LSD W ród niezliczonej liczby instrumentów pomiarowych wykorzystywanych przez analityków jest taki, bez którego analityka by nie istniała! WAGA ANALITYCZNA Jest nim: 5
6 Po co nam waga? Po co nam waga? Mamy metody instrumentalne!!! Po co nam waga? Mamy metody instrumentalne!!! Ale bez wagi: - Nie bdziemy wiedzie jaka jest wielko próbki - Nie przygotujemy wzorca - Nie skalibrujemy metody ANALITYKA W KONTROLI JAKOCI WYKŁAD 2 ANALIZA LADÓW 100% - 1% składnik główny 1% % składnik uboczny poniej 0.01% składnik ladowy Oznaczenie na poziomie 1 ppm (0.0001%) odpowiada w przyblieniu znalezieniu konkretnego człowieka w Krakowie, na poziomie 0.1 ppb znalezieniu konkretnego człowieka na Ziemi. Niektóre zastosowania analizy ladów: oznaczenia ladów substancji toksycznych w farmaceutykach, produktach ywnociowych, materiałach stykajcych si z ywnoci itp.. oznaczenia polutantów w rodowisku; materiały i substraty dla przemysłu elektronicznego; odczynniki o szczególnej czystoci. 6
7 PRZEBIEG ANALIZY LADÓW RÓDŁA BŁDÓW W LADOWEJ ANALIZIE PRÓBKI CIAŁA STAŁEGO Operacja analityczna Pobieranie próbki Przechowywanie próbki Przygotowanie próbki rozdrabnianie ucieranie czyszczenie powierzchni Waenie Rozpuszczanie lub roztwarzanie Rozdzielanie ladów Wzbogacanie ladów ródła błdów Niejednorodno Kontaminacja Zmiana składu próbki Kontaminacja i straty Kontaminacja Niejednorodno, kontaminacja Kontaminacja (powietrze, pył, odczynniki, naczynia) Straty przez adsorpcj lub lotno, kontaminacja Kontaminacja (zanieczyszczenie) - polega na niekontrolowanej zmianie stenia oznacznego pierwiastka w próbce w trakcie etapów procesu analitycznego. ródła kontaminacji rodowisko; urzdzenia do pobierania próbek i pojemniki; procedury pobierania próbek; rozplanowanie i urzdzenie laboratorium; sprzt laboratoryjny; odczynniki i rozpuszczalniki; mikroorganizmy; personel. GRANICA WYKRYWALNOCI I OZNACZALNOCI Granica wykrywalnoci - najmniejsze stenie analitu umoliwiajce stwierdzenie jego obecnoci w danym postpowaniu analitycznym (metodzie analitycznej). Granica oznaczalnoci - najmniejsze stenie analitu umoliwiajce ilociowe oznaczenie w danym postpowaniu analitycznym (metodzie analitycznej). Metody wyznaczania granicy wykrywalnoci/oznaczlnoci 1. Na podstawie odchylenia standardowego lepej próby: LOD = 3s B LOQ = 10s gdzie: s B - odchylenie standardowe lepej próby B 7
8 2. Na podstawie zalenoci kalibracyjnej (metoda propagacji błdów) c gr a ( ) k sb + sa + b s = b b gdzie: k - stała wynoszca dla granicy oznaczalnoci 10, dla granicy wykrywalnoci 3 (lub współczynnik studenta dla odpowiedniej iloci pomiarów wykorzystanych do konstrukcji funkcji kalibracyjnej); s B - odchylenie standardowe lepej próby; s a - odchylenie standardowe wyrazu wolnego; s b - odchylenie standardowe nachylenia; a - wyraz wolny; b - nachylenie Granice oznaczalnoci i wykrywalnoci s zwizane z funkcj pomiarow (kalibracyjn) i zale dla danego postpowania analitycznego nie tylko od rodzaju analitu i matrycy ale take od warunków w jakich wyznaczana była funkcja pomiarowa (poziomu szumów, przedziału ste i iloci roztworów wzorcowych uytych do kalibracji). W tym rozumieniu granice oznaczalnoci i wykrywalnoci stanowi doln granic stosowalnoci kalibracji, dla której zostały wyznaczone. Charakteryzujc metody analityczne zwykle podawane s przecitne (lub najnisze osigalne) granice. ZAKRES STOSOWALNOCI WYBRANYCH METOD ANALITYCZNYCH Technika DL[%] Analiza wagowa Analiza miareczkowa Spektrofotometria Woltamperometria impulsowa Woltamperometria stripingowa ASA płomie ASA piec grafitowy Aktywacja neutronowa ICP-MS ppb ppm Podstawowe metody analizy ladowej: Woltamperometria stripingowa (ASV, AdSV, CSV) Atomowa spektrometria absorpcyjna (FAAS, ETAAS) Spektrometria masowa z jonizacj w palniku plazmowym (ICP-MS) Aktywacja neutronowa Inne metody umoliwiajce oznaczenia ladowe: Spektroskopia emisyjna (ICP-OES) Spektrofotometria Potencjometria inne ICP-MS Metoda opiera si na dwóch procesach fizykochemicznych stanowicych kolejne stadia analizy. S to: - wytworzenie dodatnich jonów oznaczanych pierwiastków w palniku plazmowym, - rozdzielenie jonów na podstawie stosunku masy do ładunku w spektrometrze masowym. Przebieg oznaczenia w metodzie ICP-MS: - Ciekła próbka (tylko składniki mineralne o steniu matrycy poniej 0,1 g/dm 3 ) wprowadzana jest do rozpylacza a nastpnie w postaci aerozolu do palnika plazmowego. - W palniku plazmowym nastpuje dysocjacja termiczna czsteczak i jonizacja atomów (powstaj jony dodatnie. - Zjonizowane atomy wprowadzane s do spektrometru masowego, gdzie nastpuje ich rozdzielenie na podstawie stosunku m/q. - W detektorze otrzymywany jest sygnał w postaci liczby zlicze jonów o okrelonym stosunku m/q. 8
9 Budowa spektrometru ICP-MS Pa 10 5 Pa Rozpylacze Wytwarzaj aerozol ciecz (próbka) gaz (argon) Współosiowy Prostopadły Palnik plazmowy Wytwarza dodatnie jony z atomów wchodzcych w skład próbki Palnik plazmowy Budowa Rozkład temperatur Obszar przejciowy Wprowadzenie jonów do spektrometru i redukcja cinienia z atmosferycznego w palniku do 10-5 Pa w spektrometrze mas. Obszar przejciowy Sampler Skimmer 9
10 Naładowane czstki o ładunku q poruszajce si w polu elektromagnetycznym z prdkoci v podlegaj działaniu siły F danej wzorem Lorentza: F = q E + qv B gdzie: E - natenie pola elektrycznego; B - indukcja magnetyczna; q ładunek czstki; v szybko ruchu czstki. Wynika z niego, e zarówno pole elektryczne jak i magnetyczne działa na naładowan czstk bdc w ruchu. W zalenoci od kierunku wektorów E i B siła F moe powodowa zalene od stosunku masy do ładunku m/z zakrzywienie toru lotu naładowanej czstki. Optyka jonowa Zogniskowanie i skierowanie strumienia jonów do spektrometru i odcicie czstek i atomów niezjonizowanych. Zdolno pól elektrycznych i magnetycznych do zakrzywiania toru lotu czstki naładowanej została wykorzystana do konstrukcji analizatorów masy takich jak: analizatory magnetyczne, analizatory elektrostatyczno-magnetyczne, analizatory kwadrupolowe czy analizatory czasu przelotu. Analizatory charakteryzowane s trzema podstawowymi parametrami: zakresem mas, przepuszczalnoci i zdolnoci rozdzielcz. Zakres mas - w praktyce dotyczy ich górnej granicy - okrela moliwe do zmierzenia wartoci m/z. Warto m/z wyraana jest najczciej w jednostkach Thompsona (Th) jako liczba okrelajca stosunek masy jonu wyraonej w daltonach do ładunku wyraonego w wielokrotnoci ładunku elementarnego. I tak m/z = 56 Th moe odpowiada jonom ( 56 Fe) +, ( 40 Ar 16 O) + czy ( 112 Cd) 2+. Przepuszczalno (transmisja) analizatora to stosunek liczby jonów docierajcych do detektora do liczby jonów wytworzonych w ródle. Zdolno rozdzielcza okrela moliwo rozrónienienia sygnałów pochodzcych od dwóch jonów o ssiadujcych wartociach m/z. Przyjmuje si, e dwa piki s rozdzielone wówczas gdy intensywno doliny midzy nimi wynosi 10% intensywnoci słabszego piku. Jeeli dm jest najmniejsz rónic mas midzy dwoma rozdzielonymi pikami o masach m i m + dm to rozdzielczo R definiowana jest jako: m R = dm Inna definicja rozdzielczoci przyjmuje za podstaw szeroko piku w połowie jego wysokoci (FWHM - Full Width at Half Maximum). Rozdzielczo 10
11 Analizator kwadrupolowy (filtr kwadrupolowy) Analizator kwadrupolowy Do jednej pary prtów przyłoone jest stałe napicie, do drugiej pary napicie zmienne o czstotliwoci 2-3 MHz. Tak wytworzone pole pozwala na bezkolizyjny przelot przez kwadrupol tylko jonom o okrelonym stosunku m/z. Budowa spektrometru ICP-MS Detektory (fotopowielacz wielodynodowy) Pa 10 5 Pa Detektory (fotopowielacz kanałowy) Widmo icp-ms ultraczystej wody 11
12 Podstaw analizy ilociowej jest natenie (liczba zlicze) dla odpowiadajcej izotopom danego pierwiastka stosunkom m/z. Naley uwzgldni fakt wystpowania wikszoci pierwiastków w postaci mieszaniny naturalnych izotopów. ICP-MS spektrum próbki z ostrza miecza Trizona Stosowanie w analizie mas filtru kwadrupolowego o rozdzielczoci 1 amu powoduje ograniczenie metody w postaci interferencji spektralnych (tzw. interferencji izobarycznych). Przykładowo pik dla podstawowego izotopu elaza 56 Fe + pokrywa si z duej intensywnoci pikiem pochodzcym od 40 Ar 16 O +. Inne przykłady to 80 Se + i 40 Ar 40 Ar + ; 40 Ca + i 40 Ar + ; 55 Mn + i 40 Ar 15 N + i wiele innych. Powoduje to powane trudnoci, szczególnie dla pierwiastków o masach poniej 80 amu. Rozwizaniem moe by zastosowanie analizatora masy o wystarczajco duej rozdzielczoci np. z podwójnym ogniskowaniem, jonizacja w warunkach zimnej plazmy lub zastosowanie celi kolizyjno-reakcyjnej eliminujcej połczenia atomowe powodujce interferencje. Granice oznaczalnoci uzyskiwane w ICP-MS z filtrem kwadrupolowym wynosz 0,1-10 ngl -1. Jednake w przypadku analizy próbek stałych, ze wzgldu na ograniczenie stenia soli do 0,1 gl -1 w roztworze doprowadzanym do rozpylacza, praktyczna granica oznaczlnoci jest z zakresie ppb. Precyzja oznaczenia ICP-MS przedstawiona jako wzgldne odchylenie standardowe wynosi 1-3%. Zaletami ICP-MS oprócz niskiej granicy oznaczalnoci i dobrej precyzji jest dokładno, znaczna liczba moliwych do oznaczania pierwiastków i stosunkowo krótki czas analizy. Mimo tak dobrych parametrów rozwój ICP-MS jest ograniczony przez kosztown aparatur i wymagania stawiane obsłudze. Podstawowe obszary zastosowa to przemysł półprzewodnikowy, produkcja ultraczystych odczynników i materiałów referencyjnych, przemysł farmaceutyczny i ochrona rodowiska. 12
ANALITYKA W KONTROLI JAKOŚCI WYKŁAD 2 ANALIZA ŚLADÓW
ANALITYKA W KONTROLI JAKOŚCI WYKŁAD 2 ANALIZA ŚLADÓW 100% - 1% składnik główny 1% - 0.01% składnik uboczny poniżej 0.01% składnik śladowy Oznaczenie na poziomie 1 ppm (0.0001%) odpowiada w przybliżeniu
Bardziej szczegółowoANALIZA ŚLADÓW 4/30/2018 ANALITYKA W KONTROLI JAKOŚCI ŹRÓDŁA BRAKU DOKŁADNOŚCI. Międzylaboratoryjne porównanie oznaczenie ołowiu w winie
ANALITYKA W KONTROLI JAKOŚCI Międzylaboratoryjne porównanie oznaczenie ołowiu w winie ANALIZA ŚLADÓW [Bulska, Ślesin 2004] DLACZEGO TAK SIĘ DZIEJE? -Niski poziom świadomości analitycznej i podstaw procesów
Bardziej szczegółowoANALITYKA JAKO W ANALITYCE. JAKO oczekiwania. Jako? SEMINARIUM KCA
W ANALITYCE SEMINARIUM KCA Władysław W. Kubiak Jako? - doskonało tradycyjny pogld akademicki a take rozumienie potoczne; - zero błdów - linia graniczna (wymaga okrelenia norm i kryteriów) - cigłe ulepszanie
Bardziej szczegółowoET AAS 1 - pierwiastkowa, GW ppb. ICP OES n - pierwiastkowa, GW ppm n - pierwiastkowa, GW <ppb
Analiza instrumentalna Spektrometria mas F AAS 1 - pierwiastkowa, GW ppm ET AAS 1 - pierwiastkowa, GW ppb ICP OES n - pierwiastkowa, GW ppm ICP MS n - pierwiastkowa, GW
Bardziej szczegółowo2. Metody, których podstawą są widma atomowe 32
Spis treści 5 Spis treści Przedmowa do wydania czwartego 11 Przedmowa do wydania trzeciego 13 1. Wiadomości ogólne z metod spektroskopowych 15 1.1. Podstawowe wielkości metod spektroskopowych 15 1.2. Rola
Bardziej szczegółowoKRYTERIA WYBORU W PLANOWANIU I REALIZACJI ANALIZ CHEMICZNYCH
KRYTERIA WYBORU W PLANOWANIU I REALIZACJI ANALIZ CHEMICZNYCH ANALTYKA OBEJMUJE WIELE ASPEKTÓW BADANIA MATERII. PRAWIDŁOWO POSTAWIONE ZADANIE ANALITYCZNE WSKAZUJE ZAKRES POŻĄDANEJ INFORMACJI, KTÓREJ SŁUŻY
Bardziej szczegółowoAnaliza instrumentalna
Analiza instrumentalna 1. Metryczka Nazwa Wydziału: Program kształcenia (kierunek studiów, poziom i profil kształcenia, forma studiów, np. Zdrowie publiczne I stopnia profil praktyczny, studia stacjonarne):
Bardziej szczegółowoANALITYKA W KONTROLI JAKOŚCI
ANALITYKA W KONTROLI JAKOŚCI ANALIZA ŚLADÓW METODA ICP-OES Optyczna spektroskopia emisyjna ze wzbudzeniem w indukcyjnie sprzężonej plazmie WYKŁAD 4 Rodzaje widm i mechanizm ich powstania PODSTAWY SPEKTROSKOPII
Bardziej szczegółowoZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 274
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 274 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa, ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 13 Data wydania: 25 sierpnia 2016 r. Nazwa i adres INSTYTUT
Bardziej szczegółowoJonizacja plazmą wzbudzaną indukcyjnie (ICP)
Jonizacja plazmą wzbudzaną indukcyjnie (ICP) Inductively Coupled Plasma Ionization Opracowane z wykorzystaniem materiałów dr Katarzyny Pawlak z Wydziału Chemicznego PW Schemat spektrometru ICP MS Rozpylacz
Bardziej szczegółowoEfekty interferencyjne w atomowej spektrometrii absorpcyjnej
Uniwersytet w Białymstoku Wydział Biologiczno-Chemiczny Efekty interferencyjne w atomowej spektrometrii absorpcyjnej Beata Godlewska-Żyłkiewicz Elżbieta Zambrzycka Ślesin 26-28.IX.2014 Jak oznaczyć zawartość
Bardziej szczegółowoANALITYKA I METROLOGIA CHEMICZNA WYKŁAD 5
ANALITYKA I METROLOGIA CHEMICZNA WYKŁAD 5 PARAMETRY METOD ANALITYCZNYCH Dokładność (accuracy) - stopień zgodności pomiędzy wynikiem pomiaru a wartością referencyjną (którą może być wartość prawdziwa, oszacowana
Bardziej szczegółowoZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 274
``` ``` ``` `` ``` `` ``` `` ``` ``` `` ``` `` ``` ``` `` ``` `` ``` `` ``` ``` `` ``` `` ``` ``` `` ``` `` ``` `` ``` ``` `` ``` `` ``` `` ``` ``` `` ``` `` ``` ``` `` ``` `` ``` `` ``` ``` `` ``` ``
Bardziej szczegółowoNowoczesne metody analizy pierwiastków
Nowoczesne metody analizy pierwiastków Techniki analityczne Chromatograficzne Spektroskopowe Chromatografia jonowa Emisyjne Absorpcyjne Fluoroscencyjne Spektroskopia mas FAES ICP-AES AAS EDAX ICP-MS Prezentowane
Bardziej szczegółowoZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 274
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 274 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01-382 Warszawa, ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 12 Data wydania: 10 grudnia 2015 r. Nazwa i adres INSTYTUT
Bardziej szczegółowoSylabus modułu: Analiza instrumentalna (0310-TCH-S1-014)
Uniwersytet Śląski w Katowicach str. 1 Kierunek i poziom studiów: technologia chemiczna Sylabus modułu: Analiza instrumentalna (0310TCHS1014) 1. Informacje ogólne koordynator modułu Rafał Sitko rok akademicki
Bardziej szczegółowoINSTRUMENTALNE METODY ANALIZY CHEMICZNEJ
AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA im. Stanisława Staszica w Krakowie INSTRUMENTALNE METODY ANALIZY CHEMICZNEJ Dla studentów Wydziałów: Geodezji Górniczej i Inżynierii Środowiska Inżynierii Materiałowe i Ceramiki
Bardziej szczegółowoSylabus modułu: Analiza instrumentalna (0310-CH-S2-018)
Uniwersytet Śląski w Katowicach str. 1 Kierunek i poziom studiów: chemia, drugi Sylabus modułu: Analiza instrumentalna (0310CHS2018) 1. Informacje ogólne koordynator modułu Rafał Sitko rok akademicki 2013/2014
Bardziej szczegółowoZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 274
``` ``` ``` `` ``` `` ``` `` ``` ``` `` ``` `` ``` ``` `` ``` `` ``` `` ``` ``` `` ``` `` ``` ``` `` ``` `` ``` `` ``` ``` `` ``` `` ``` `` ``` ``` `` ``` `` ``` ``` `` ``` `` ``` `` ``` ``` `` ``` ``
Bardziej szczegółowoInformacje uzyskiwane dzięki spektrometrii mas
Slajd 1 Spektrometria mas i sektroskopia w podczerwieni Slajd 2 Informacje uzyskiwane dzięki spektrometrii mas Masa cząsteczkowa Wzór związku Niektóre informacje dotyczące wzoru strukturalnego związku
Bardziej szczegółowoSPEKTROMETRIA IRMS. (Isotope Ratio Mass Spectrometry) Pomiar stosunków izotopowych (R) pierwiastków lekkich (H, C, O, N, S)
SPEKTROMETRIA IRMS (Isotope Ratio Mass Spectrometry) Pomiar stosunków izotopowych (R) pierwiastków lekkich (H, C, O, N, S) R = 2 H/ 1 H; 13 C/ 12 C; 15 N/ 14 N; 18 O/ 16 O ( 17 O/ 16 O), 34 S/ 32 S Konstrukcja
Bardziej szczegółowoAna n l a i l za z a i ns n tru r men e t n al a n l a
Analiza instrumentalna rok akademicki 2014/2015 wykład: prof. dr hab. Ewa Bulska prof. dr hab. Agata Michalska Maksymiuk pracownia: dr Marcin Wojciechowski Slide 1 Analiza_Instrumentalna: 2014/2015 Analiza
Bardziej szczegółowoChemia I Semestr I (1 )
1/ 6 Inżyniera Materiałowa Chemia I Semestr I (1 ) Osoba odpowiedzialna za przedmiot: dr inż. Maciej Walewski. 2/ 6 Wykład Program 1. Atomy i cząsteczki: Materia, masa, energia. Cząstki elementarne. Atom,
Bardziej szczegółowoLABORATORIUM SPEKTRALNEJ ANALIZY CHEMICZNEJ (L-6)
LABORATORIUM SPEKTRALNEJ ANALIZY CHEMICZNEJ (L-6) Posiadane uprawnienia: ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO NR AB 120 wydany przez Polskie Centrum Akredytacji Wydanie nr 5 z 18 lipca 2007 r. Kierownik
Bardziej szczegółowoANALIZA SPECJACYJNA WYKŁAD 7 ANALIZA SPECJACYJNA
WYKŁAD 7 ANALIZA SPECJACYJNA ANALIZA SPECJACYJNA Specjacja - występowanie różnych fizycznych i chemicznych form danego pierwiastka w badanym materiale. Analiza specjacyjna - identyfikacja i ilościowe oznaczenie
Bardziej szczegółowoAtomowa spektrometria absorpcyjna i emisyjna
Nowoczesne techniki analityczne w analizie żywności Zajęcia laboratoryjne Atomowa spektrometria absorpcyjna i emisyjna Cel ćwiczenia: Celem ćwiczenia jest oznaczenie zawartości sodu, potasu i magnezu w
Bardziej szczegółowoKARTA PRZEDMIOTU. I stopień, stacjonarna Obowiązkowy TAK. Ćwiczenia Laboratoriu m. egzamin / zaliczenie na ocenę* 0.5 1
Politechnika Wrocławska WYDZIAŁ CHEMICZNY KARTA PRZEDMIOTU Nazwa w języku polskim Nazwa w języku angielskim Kierunek studiów (jeśli dotyczy): Specjalność (jeśli dotyczy): Stopień studiów i forma: Rodzaj
Bardziej szczegółowoMetody spektroskopowe:
Katedra Chemii Analitycznej Metody spektroskopowe: Absorpcyjna Spektrometria Atomowa Fotometria Płomieniowa Gdańsk, 2010 Opracowała: mgr inż. Monika Kosikowska 1 1. Wprowadzenie Spektroskopia to dziedzina
Bardziej szczegółowoJAK WYZNACZA SIĘ PARAMETRY WALIDACYJNE
JAK WYZNACZA SIĘ PARAMETRY WALIDACYJNE 1 Granica wykrywalności i granica oznaczalności Dr inż. Piotr KONIECZKA Katedra Chemii Analitycznej Wydział Chemiczny Politechnika Gdańska ul. G. Narutowicza 11/12
Bardziej szczegółowoDOKUMENTACJA SYSTEMU ZARZĄDZANIA LABORATORIUM. Procedura szacowania niepewności
DOKUMENTACJA SYSTEMU ZARZĄDZANIA LABORATORIUM Procedura szacowania niepewności Szacowanie niepewności oznaczania / pomiaru zawartości... metodą... Data Imię i Nazwisko Podpis Opracował Sprawdził Zatwierdził
Bardziej szczegółowoANALITYKA PRZEMYSŁOWA I ŚRODOWISKOWA
Zakład ad Chemii Analitycznej Laboratorium Analiz Śladowych Politechniki Krakowskiej Wydział Inżynierii i Technologii Chemicznej ANALITYKA PRZEMYSŁOWA I ŚRODOWISKOWA Laboratorium Analiz Śladowych IIIp..
Bardziej szczegółowoSpis treści CZĘŚĆ I. PROCES ANALITYCZNY 15. Wykaz skrótów i symboli używanych w książce... 11
Spis treści Wykaz skrótów i symboli używanych w książce... 11 CZĘŚĆ I. PROCES ANALITYCZNY 15 Rozdział 1. Przedmiot i zadania chemii analitycznej... 17 1.1. Podstawowe pojęcia z zakresu chemii analitycznej...
Bardziej szczegółowoRuch ładunków w polu magnetycznym
Ruch ładunków w polu magnetycznym Ryszard J. Barczyński, 2016 Politechnika Gdańska, Wydział FTiMS, Katedra Fizyki Ciała Stałego Materiały dydaktyczne do użytku wewnętrznego Ruch ładunków w polu magnetycznym
Bardziej szczegółowoWYKAZ METOD BADAWCZYCH w WBJ-2 (emisja, imisja)
L.p. 1 2 3 4 Badany obiekt Oznaczany składnik lub parametr Stężenie tlenków azotu (NO x ) WYKAZ METOD BADAWCZYCH w WBJ-2 (emisja, imisja) badawcza Sposób wykonania (nr instrukcji operacyjnej, nr normy
Bardziej szczegółowoSYSTEM KONTROLI I ZAPEWNIENIA JAKOŚCI WYNIKÓW BADAŃ W LABORATORIUM. Piotr Konieczka
SYSTEM KONTROLI I ZAPEWNIENIA JAKOŚCI WYNIKÓW BADAŃ W LABORATORIUM Piotr Konieczka 1 2 Jakość spełnienie określonych i oczekiwanych wymagań (zawartych w odpowiedniej normie systemu zapewnienia jakości).
Bardziej szczegółowoŹródła błędów i ich eliminacja w technice ICP.
Źródła błędów i ich eliminacja w technice ICP. Irena Jaroń Centralne Laboratorium Chemiczne Państwowy Instytut Geologiczny, Rakowiecka 4, 05-975 Warszawa Atomowa spektrometria emisyjna ze wzbudzeniem w
Bardziej szczegółowoŚlesin Zastosowanie nebulizerów ultradźwiękowych NOVA-1 i NOVAduo
Ślesin 2009 Zastosowanie nebulizerów ultradźwiękowych NOVA-1 i NOVAduo Krzysztof Jankowski 1 Andrzej Ramsza 2 Edward Reszke 3 Agata Karaś 4 Wanda Sokołowska 4 Michał Strzelec 1 Anna Andrzejczuk 1 Anna
Bardziej szczegółowoWYKAZ METOD BADAWCZYCH w WBJ-2 (emisja, imisja)
L.p. 1 2 3 4 5 Badany obiekt Oznaczany składnik lub parametr Stężenie tlenków azotu (NO x ) WYKAZ METOD BADAWCZYCH w WBJ-2 (emisja, imisja) badawcza Sposób wykonania (nr instrukcji operacyjnej, nr normy
Bardziej szczegółowoI WYDZIAŁ MATEMATYCZNO-PRZYRODNICZY. SZKOŁA NAUK ŚCISŁYCH
1 2 5 6 7 8 8.0 Kod przedmiotu Nazwa przedmiotu Jednostka Punkty ECTS 1 Język wykładowy polski Poziom przedmiotu podstawowy K_W01 2 wiedza Symbole efektów kształcenia K_U01 2 umiejętności K_K01 11 kompetencje
Bardziej szczegółowoStrona1. Wydział Chemii Prof. dr hab. Danuta Barałkiewicz.
Strona1 Recenzja pracy doktorskiej mgr Jarosława OSTROWSKIEGO pt: Badanie nawozów mineralnych i podłoży ogrodniczych na zawartość wybranych pierwiastków z zastosowaniem techniki absorpcji i emisji atomowej
Bardziej szczegółowoStruktura i funkcjonowanie Państwowej Inspekcji Sanitarnej.
Struktura i funkcjonowanie Państwowej Inspekcji Sanitarnej. Podstawy metod instrumentalnych stosowanych w laboratoriach PIS. Materiały dla studentów II roku kierunku Ochrona Środowiska przygotowujące do
Bardziej szczegółowoWYKAZ METOD BADAWCZYCH w WBJ-2 (emisja, imisja)
L.p. 1 2 3 4 Badany obiekt Oznaczany składnik lub parametr Stężenie tlenków azotu (NO x ) badawcza Sposób wykonania (nr instrukcji operacyjnej, nr normy itp.) WBJ-2/IB/71 wydanie 6 z dnia 24.10.2018 r.
Bardziej szczegółowoPRZEWODNIK PO PRZEDMIOCIE
Nazwa przedmiotu: Podstawy analizy instrumentalnej Fundamentals of instrumental analysis Kierunek: biotechnologia Kod przedmiotu: 5.1. Rodzaj przedmiotu: obieralny, moduł 5.1 Rodzaj zajęć: wykład, laboratorium
Bardziej szczegółowoSPEKTROSKOPIA SPEKTROMETRIA
SPEKTROSKOPIA Spektroskopia to dziedzina nauki, która obejmuje metody badania materii przy użyciu promieniowania elektromagnetycznego, które może być w danym układzie wytworzone (emisja) lub może z tym
Bardziej szczegółowoProcedura szacowania niepewności
DOKUMENTACJA SYSTEMU ZARZĄDZANIA LABORATORIUM Procedura szacowania niepewności Stron 7 Załączniki Nr 1 Nr Nr 3 Stron Symbol procedury PN//xyz Data Imię i Nazwisko Podpis Opracował Sprawdził Zatwierdził
Bardziej szczegółowoWyniki operacji kalibracji są często wyrażane w postaci współczynnika kalibracji (calibration factor) lub też krzywej kalibracji.
Substancja odniesienia (Reference material - RM) Materiał lub substancja której jedna lub więcej charakterystycznych wartości są wystarczająco homogeniczne i ustalone żeby można je było wykorzystać do
Bardziej szczegółowoSylabus modułu: Moduł przedmiotów specjalizacyjnych B (0310-CH-S2-005)
Uniwersytet Śląski w Katowicach str. 1 Kierunek i poziom studiów: Chemia, drugi Sylabus modułu: Moduł przedmiotów specjalizacyjnych B (0310-CH-S2-005) Nazwa wariantu modułu: Walidacja metod analitycznych
Bardziej szczegółowoSpektrometria mas (1)
pracował: Wojciech Augustyniak Spektrometria mas (1) Spektrometr masowy ma źródło jonów, które jonizuje próbkę Jony wędrują w polu elektromagnetycznym do detektora Metody jonizacji: - elektronowa (EI)
Bardziej szczegółowoWALIDACJA SYSTEM ZAPEWNIENIA JAKOCI ZAPEWNIENIE JAKOCI W ANALITYCE
ZAPEWNIENIE JAKOCI W ANALITYCE Pomiar i jego cechy Pomiary analityczne z wykorzystaniem instrumentów pomiarowych Jak na podstawie pomiaru wielkoci fizycznej/fizykochemicznej okreli dokładnie skłd chemiczny
Bardziej szczegółowoPodstawy akceleratorowej spektrometrii mas. Techniki pomiarowe
Podstawy akceleratorowej spektrometrii mas Techniki pomiarowe Podstawy spektrometrii mas Spektrometria mas jest narzędziem znajdującym szerokie zastosowanie w badaniach fizycznych i chemicznych. Umożliwia
Bardziej szczegółowoNiepewność kalibracji
Niepewność kalibracji 1. czystość roztworów kalibracyjnych 2. niepewność wielkości certyfikowanej wzorca 3. przygotowanie wagowe i objętościowe 4. selektywność instrumentu pomiarowego 5. stabilność instrumentu
Bardziej szczegółowoSpektroskopia. Spotkanie pierwsze. Prowadzący: Dr Barbara Gil
Spektroskopia Spotkanie pierwsze Prowadzący: Dr Barbara Gil Temat rozwaŝań Spektroskopia nauka o powstawaniu i interpretacji widm powstających w wyniku oddziaływań wszelkich rodzajów promieniowania na
Bardziej szczegółowoTechniki analityczne. Podział technik analitycznych. Metody spektroskopowe. Spektroskopia elektronowa
Podział technik analitycznych Techniki analityczne Techniki elektrochemiczne: pehametria, selektywne elektrody membranowe, polarografia i metody pokrewne (woltamperometria, chronowoltamperometria inwersyjna
Bardziej szczegółowoJAK WYZNACZYĆ PARAMETRY WALIDACYJNE W METODACH INSTRUMENTALNYCH
JAK WYZNACZYĆ PARAMETRY WALIDACYJNE W METODACH INSTRUMENTALNYCH dr inż. Agnieszka Wiśniewska EKOLAB Sp. z o.o. agnieszka.wisniewska@ekolab.pl DZIAŁALNOŚĆ EKOLAB SP. Z O.O. Akredytowane laboratorium badawcze
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 3++ Spektrometria promieniowania gamma z licznikiem półprzewodnikowym Ge(Li) kalibracja energetyczna i wydajnościowa
Ćwiczenie 3++ Spektrometria promieniowania gamma z licznikiem półprzewodnikowym Ge(Li) kalibracja energetyczna i wydajnościowa Cel ćwiczenia Celem ćwiczenia jest zapoznanie się - z metodyką pomiaru aktywności
Bardziej szczegółowowiczenie - Oznaczanie stenia magnezu w surowicy krwi metod kolorymetryczn
wiczenie - Oznaczanie stenia magnezu w surowicy krwi metod kolorymetryczn Wprowadzenie Magnez wystpuje we wszystkich tkankach i pynach ustrojowych, a znaczna cz znajduje si w tkance kostnej. Razem z wapniem
Bardziej szczegółowoNEUTRONOWA ANALIZA AKTYWACYJNA ANALITYKA W KONTROLI JAKOŚCI PODSTAWOWE INFORMACJE O REAKCJACH JĄDROWYCH - NEUTRONOWA ANALIZA AKTYWACYJNA
ANALITYKA W KONTROLI JAKOŚCI WYKŁAD 3 NEUTRONOWA ANALIZA AKTYWACYJNA - PODSTAWOWE INFORMACJE O REAKCJACH JĄDROWYCH - NEUTRONOWA ANALIZA AKTYWACYJNA REAKCJE JĄDROWE Rozpad promieniotwórczy: A B + y + ΔE
Bardziej szczegółowoNARZĘDZIA DO KONTROLI I ZAPEWNIENIA JAKOŚCI WYNIKÓW ANALITYCZNYCH. Piotr KONIECZKA
1 NARZĘDZIA DO KONTROLI I ZAPEWNIENIA JAKOŚCI WYNIKÓW ANALITYCZNYCH Piotr KONIECZKA Katedra Chemii Analitycznej Wydział Chemiczny Politechnika Gdańska ul. G. Narutowicza 11/12 80-952 GDAŃSK e-mail: kaczor@chem.pg.gda.pl
Bardziej szczegółowoSYLABUS. WYDZIAŁ FARMACEUTYCZNY Zakład Chemii Analitycznej... NAZWA KIERUNKU: ANALITYKA MEDYCZNA... PROFIL KSZTAŁCENIA: PRAKTYCZNY...
SYLABUS NAZWA JEDNOSTKI PROWADZĄCEJ KIERUNEK: WYDZIAŁ FARMACEUTYCZNY Zakład Chemii Analitycznej... NAZWA KIERUNKU: ANALITYKA MEDYCZNA.... PROFIL KSZTAŁCENIA: PRAKTYCZNY..... (ogólnoakademicki / praktyczny)
Bardziej szczegółowoZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 950
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 950 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01382 Warszawa, ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 3, Data wydania: 5 maja 2011 r. Nazwa i adres INSTYTUT PODSTAW
Bardziej szczegółowoZASTOSOWANIA SPEKTROMETRII MAS W CHEMII ORGANICZNEJ I BIOCHEMII WYKŁAD 15 NOWE ZASTOSOWANIA I KIERUNKI ROZWOJU SPEKTROMETRII MAS
ZASTOSOWANIA SPEKTROMETRII MAS W CHEMII ORGANICZNEJ I BIOCHEMII WYKŁAD 15 NOWE ZASTOSOWANIA I KIERUNKI ROZWOJU SPEKTROMETRII MAS Instytut Chemii Organicznej PAN, Warszawa Podstawowe kierunki rozwoju spektrometrii
Bardziej szczegółowoPARAMETRY TECHNICZNE I WARUNKI BEZWZGLĘDNIE WYMAGANE
PARAMETRY TECHNICZNE I WARUNKI BEZWZGLĘDNIE WYMAGANE Kwadrupolowy spektrometr mas z plazmą indukcyjnie sprzężoną ICP-MS z wyposażeniem i oprogramowaniem model/typ.... *; producent.....*; rok produkcji
Bardziej szczegółowoWalidacja metod analitycznych Raport z walidacji
Walidacja metod analitycznych Raport z walidacji Małgorzata Jakubowska Katedra Chemii Analitycznej WIMiC AGH Walidacja metod analitycznych (według ISO) to proces ustalania parametrów charakteryzujących
Bardziej szczegółowoOZNACZENIE JAKOŚCIOWE I ILOŚCIOWE w HPLC
OZNACZENIE JAKOŚCIOWE I ILOŚCIOWE w HPLC prof. Marian Kamiński Wydział Chemiczny, Politechnika Gdańska CEL Celem rozdzielania mieszaniny substancji na poszczególne składniki, bądź rozdzielenia tylko wybranych
Bardziej szczegółowoFizykochemiczne metody w kryminalistyce. Wykład 7
Fizykochemiczne metody w kryminalistyce Wykład 7 Stosowane metody badawcze: 1. Klasyczna metoda analityczna jakościowa i ilościowa 2. badania rentgenostrukturalne 3. Badania spektroskopowe 4. Metody chromatograficzne
Bardziej szczegółoworelacje ilościowe ( masowe,objętościowe i molowe ) dotyczące połączeń 1. pierwiastków w związkach chemicznych 2. związków chemicznych w reakcjach
1 STECHIOMETRIA INTERPRETACJA ILOŚCIOWA ZJAWISK CHEMICZNYCH relacje ilościowe ( masowe,objętościowe i molowe ) dotyczące połączeń 1. pierwiastków w związkach chemicznych 2. związków chemicznych w reakcjach
Bardziej szczegółowoGeochemia analityczna. KubaM
Geochemia analityczna KubaM Algorytm geochemicznego procesu badawczego: 1. Koncepcyjne przygotowanie badań 2. Opróbowanie pobór r próbek 3. Analiza 4. Interpretacja wyników 5. Wnioski 1. Koncepcyjne przygotowanie
Bardziej szczegółowoCENNIK USŁUG ANALITYCZNYCH
CENNIK USŁUG ANALITYCZNYCH I DZIAŁ KONTROLI JAKOŚCI WYKAZ CZYNNOŚCI Cena netto (PLN) Analiza kwasu siarkowego Przygotowanie próby, rejestracja, uśrednianie, wyrównanie temperatury 9,00 Oznaczenie zawartości
Bardziej szczegółowoMateriał obowiązujący do ćwiczeń z analizy instrumentalnej II rok OAM
Materiał obowiązujący do ćwiczeń z analizy instrumentalnej II rok OAM Ćwiczenie 1 Zastosowanie statystyki do oceny metod ilościowych Błąd gruby, systematyczny, przypadkowy, dokładność, precyzja, przedział
Bardziej szczegółowoAnaliza śladów. Składnik śladowy stężenie poniżej 100ppm. poniżej 0.1% AŚ ok. 20% publikacji analitycznych
Analiza śladów Składnik śladowy stężenie poniżej 100ppm poniżej 0.1% AŚ ok. 20% publikacji analitycznych Analiza śladów Dziedziny zainteresowane analizą śladów Fizjologia roślin Ochrona środowiska Kryminologia
Bardziej szczegółowoMateriały metalowe. Wpływ składu chemicznego na struktur i własnoci stali. Wpływ składu chemicznego na struktur stali niestopowych i niskostopowych
i własnoci stali Prezentacja ta ma na celu zaprezentowanie oraz przyblienie wiadomoci o wpływie pierwiastków stopowych na struktur stali, przygotowaniu zgładów metalograficznych oraz obserwacji struktur
Bardziej szczegółowoRola materiałów odniesienia w zapewnieniu jakości wyników pomiarów chemicznych
Uniwersytet Warszawski Wydział Chemii Pasteura 1, 02-093 Warszawa Rola materiałów odniesienia w zapewnieniu jakości wyników pomiarów chemicznych Ewa Bulska ebulska@chem.uw.edu.pl Slide 1 Opracowanie i
Bardziej szczegółowoOZNACZANIE WAPNIA I MAGNEZU W PRÓBCE WINA METODĄ ATOMOWEJ SPEKTROMETRII ABSORPCYJNEJ Z ATOMIZACJA W PŁOMIENIU
OZNACZANIE WAPNIA I MAGNEZU W PRÓBCE WINA METODĄ ATOMOWEJ SPEKTROMETRII ABSORPCYJNEJ Z ATOMIZACJA W PŁOMIENIU Celem ćwiczenia jest zapoznanie z techniką atomowej spektrometrii absorpcyjnej z atomizacją
Bardziej szczegółowoAnalityka przemysłowa i środowiskowa. Nowoczesne techniki analityczne. Analityka środowiskowa. Analityka radiochemiczna
Analityka przemysłowa i środowiskowa Nowoczesne techniki analityczne 1. Wyjaśnić ideę pomiarów amperometrycznych. 2. Funkcje elektrolitu podstawowego i elektrody odniesienia w woltamperometrii. 3. Zastosowanie
Bardziej szczegółowoNazwy pierwiastków: ...
Zadanie 1. [ 3 pkt.] Na podstawie podanych informacji ustal nazwy pierwiastków X, Y, Z i zapisz je we wskazanych miejscach. I. Atom pierwiastka X w reakcjach chemicznych może tworzyć jon zawierający 20
Bardziej szczegółowoIdentyfikacja węglowodorów aromatycznych techniką GC-MS
Identyfikacja węglowodorów aromatycznych techniką GC-MS Instrukcja do ćwiczeń opracowana w Katedrze Chemii Środowiska Uniwersytetu Łódzkiego. 1.Wstęp teoretyczny Zagadnienie rozdzielania mieszanin związków
Bardziej szczegółowoSterowanie jakości. cią w laboratorium problem widziany okiem audytora technicznego
Sterowanie jakości cią w laboratorium problem widziany okiem audytora technicznego Ewa Bulska Piotr Pasławski W treści normy PN-EN ISO/IEC 17025:2005 zawarto następujące zalecenia dotyczące sterowania
Bardziej szczegółowoData wydruku: Dla rocznika: 2015/2016. Opis przedmiotu
Sylabus przedmiotu: Specjalność: Wybrane metody analityczne Inżynieria bioproduktów Data wydruku: 3.01.016 Dla rocznika: 015/016 Kierunek: Wydział: Zarządzanie i inżynieria produkcji Inżynieryjno-Ekonomiczny
Bardziej szczegółowoWYKAZ METOD BADAWCZYCH w WBJ-2 (woda, ścieki) 1 Woda, ścieki ph potencjometryczna PN-EN ISO 10523:2012 RF1, RF2 A (JK-2,JS-2)
L.p. Badany obiekt Oznaczany składnik lub parametr badawcza Sposób wykonania (nr instrukcji operacyjnej, nr normy itp.) Wymaganie prawne (informacja o metodzie referencyjnej) Uwagi 1, ph potencjometryczna
Bardziej szczegółowoZałącznik Nr 5 do Zarz. Nr 33/11/12
Załącznik Nr 5 do Zarz. Nr 33/11/12 (pieczęć wydziału) KARTA PRZEDMIOTU Z1-PU7 WYDANIE N1 Strona 1 z 5 1. Nazwa przedmiotu: Techniki spektralne w analizie śladowej 2. Kod przedmiotu: 3. Karta przedmiotu
Bardziej szczegółowoZAKŁAD CHEMII ANALITYCZNEJ
ZAKŁAD CHEMII ANALITYCZNEJ Chemia analityczna I E 105 30 75 II 8 Chemia analityczna II E 105 30 75 III 7 Chromatografia II Zal/o 30 30 2 Elektroanaliza I Zal/o 45 15 30 285 105 180 Chemia analityczna I
Bardziej szczegółowoSYLABUS. WYDZIAŁ FARMACEUTYCZNY Zakład Chemii Analitycznej...
SYLABUS NAZWA JEDNOSTKI PROWADZĄCEJ KIERUNEK: WYDZIAŁ FARMACEUTYCZNY Zakład Chemii Analitycznej... NAZWA KIERUNKU: ANALITYKA MEDYCZNA.... PROFIL KSZTAŁCENIA: PRAKTYCZNY..... (ogólnoakademicki / praktyczny)
Bardziej szczegółowoPLAN STUDIÓW NR II PROFIL OGÓLNOAKADEMICKI POZIOM STUDIÓW: STUDIA DRUGIEGO STOPNIA (1,5-roczne magisterskie) FORMA STUDIÓW:
UNIWERSYTET TECHNOLOGICZNO-PRZYRODNICZY 1.TECHNOLOGIA PROCESÓW CHEMICZNYCH 2. BIOTECHNOLOGIA PRZEMYSŁOWA 3. ANALITYKA CHEMICZNA I SPOŻYWCZA 4. NOWOCZESNE TECHNOLOGIE MATERIAŁOWE godzin tygodniowo (semestr
Bardziej szczegółowoStechiometria równań reakcji chemicznych, objętość gazów w warunkach odmiennych od warunków normalnych (0 o C 273K, 273hPa)
Karta pracy I/2a Stechiometria równań reakcji chemicznych, objętość gazów w warunkach odmiennych od warunków normalnych (0 o C 273K, 273hPa) I. Stechiometria równań reakcji chemicznych interpretacja równań
Bardziej szczegółowoSpektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego - wprowadzenie
Spektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego - wprowadzenie Streszczenie Spektroskopia magnetycznego rezonansu jądrowego jest jedną z technik spektroskopii absorpcyjnej mającej zastosowanie w chemii,
Bardziej szczegółowoPomiar energii wiązania deuteronu. Celem ćwiczenia jest wyznaczenie energii wiązania deuteronu
J1 Pomiar energii wiązania deuteronu Celem ćwiczenia jest wyznaczenie energii wiązania deuteronu Przygotowanie: 1) Model deuteronu. Własności deuteronu jako źródło informacji o siłach jądrowych [4] ) Oddziaływanie
Bardziej szczegółowoLABORATORIUM ANALITYCZNEJ MIKROSKOPII ELEKTRONOWEJ (L - 2)
LABORATORIUM ANALITYCZNEJ MIKROSKOPII ELEKTRONOWEJ (L - 2) Posiadane uprawnienia: ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO NR AB 120 wydany przez Polskie Centrum Akredytacji Wydanie nr 5 z 18 lipca 2007
Bardziej szczegółowoPODSTAWY LABORATORIUM PRZEMYSŁOWEGO. ĆWICZENIE 3a
PODSTAWY LABORATORIUM PRZEMYSŁOWEGO ĆWICZENIE 3a Analiza pierwiastkowa podstawowego składu próbek z wykorzystaniem techniki ASA na przykładzie fosforanów paszowych 1 I. CEL ĆWICZENIA Zapoznanie studentów
Bardziej szczegółowoMetody przygotowywania próbek do celów analitycznych. Chemia analityczna
START Metody przygotowywania próbek do celów analitycznych 1 Chemia analityczna Dr inż. Jerzy Górecki Katedra Chemii Węgla i Nauk o Środowisku WEiP D -11 p. 202 gorecki@agh.edu.pl Specjacja rtęci INFORMACJE
Bardziej szczegółowoOcena kształtu wydziele grafitu w eliwie sferoidalnym metod ATD
AMME 2003 12th Ocena kształtu wydziele grafitu w eliwie sferoidalnym metod ATD M. Stawarz, J. Szajnar Zakład Odlewnictwa, Instytut Materiałów Inynierskich i Biomedycznych Wydział Mechaniczny Technologiczny,
Bardziej szczegółowoMetody desorpcyjne: DESIi DART. Analizator masy typu Orbitrap. Spektrometry typu TOF-TOF. Witold Danikiewicz. Copyright 2012
SPEKTROMETRIA MAS W CHEMII ORGANICZNEJ, ANALITYCZNEJ I BIOCHEMII WYKŁAD 15 NOWE ZASTOSOWANIA I KIERUNKI ROZWOJU SPEKTROMETRII MAS Instytut Chemii Organicznej PAN, Warszawa Podstawowe kierunki rozwoju spektrometrii
Bardziej szczegółowoJAK WYZNACZA SIĘ PARAMETRY WALIDACYJNE
JAK WYZNACZA SIĘ PARAMETRY WALIDACYJNE 1 Przykład walidacji procedury analitycznej Piotr KONIECZKA Katedra Chemii Analitycznej Wydział Chemiczny Politechnika Gdańska ul. G. Narutowicza 11/1 80-33 GDAŃSK
Bardziej szczegółowoPodstawy chromatografii i technik elektromigracyjnych / Zygfryd Witkiewicz, Joanna Kałużna-Czaplińska. wyd. 6-1 w PWN. Warszawa, cop.
Podstawy chromatografii i technik elektromigracyjnych / Zygfryd Witkiewicz, Joanna Kałużna-Czaplińska. wyd. 6-1 w PWN. Warszawa, cop. 2017 Spis treści Przedmowa 11 1. Wprowadzenie 13 1.1. Krótka historia
Bardziej szczegółowoProteomika. Spektrometria mas. i jej zastosowanie do badań białek
Proteomika Spektrometria mas i jej zastosowanie do badań białek Spektrometria mas (MS) Metoda pozwalająca na pomiar stosunku masy do ładunku jonów (m/z) m/z można przeliczyć na masę jednostką m/z jest
Bardziej szczegółowoPLAN STUDIÓW NR IV PROFIL OGÓLNOAKADEMICKI POZIOM STUDIÓW: STUDIA DRUGIEGO STOPNIA (1,5-roczne magisterskie) FORMA STUDIÓW:
UNIERSYTET TECHNOLOGICZNO-PRZYRODNICZY 1.TECHNOLOGIA PROCESÓ CHEMICZNYCH. BIOTECHNOLOGIA PRZEMYSŁOA 3. ANALITYKA CHEMICZNA I SPOŻYCZA 4. NOOCZESNE TECHNOLOGIE MATERIAŁOE I godzin tygodniowo (semestr II
Bardziej szczegółowoCENNIK USŁUG ANALITYCZNYCH
CENNIK USŁUG ANALITYCZNYCH 1/11 I DZIAŁ KONTROLI JAKOŚCI WYKAZ CZYNNOŚCI Cena netto (PLN) Analiza kwasu siarkowego Przygotowanie próby, rejestracja, uśrednianie, wyrównanie temperatury 9,00 Oznaczenie
Bardziej szczegółowoMetody badań składu chemicznego
Wydział Inżynierii Materiałowej i Ceramiki Kierunek: Inżynieria Materiałowa Metody badań składu chemicznego Ćwiczenie : Elektrochemiczna analiza śladów (woltamperometria) (Sprawozdanie drukować dwustronnie
Bardziej szczegółowoWALIDACJA - ABECADŁO. OGÓLNE ZASADY WALIDACJI
WALIDACJA - ABECADŁO. 1 OGÓLNE ZASADY WALIDACJI Piotr KONIECZKA Katedra Chemii Analitycznej Wydział Chemiczny Politechnika Gdańska ul. G. Narutowicza 11/12 80-233 GDAŃSK e-mail:piotr.konieczka@pg.gda.pl
Bardziej szczegółowo