Ćwiczenie 1. Izolacja genomowego DNA różnymi metodami
|
|
- Joanna Kołodziejczyk
- 7 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 Ćwiczenie 1 Izolacja genomowego DNA różnymi metodami Praca laboratoryjna z użyciem materiału biologicznego wymaga szczególnej dbałości o prawidłowe wykonanie każdego etapu pracy, dlatego też tylko zastosowanie odpowiednich warunków pobierania próbek, izolacji i przechowywania DNA zapewnia efektywne uzyskanie pożądanego produktu. Szczególnie istotnym etapem pracy jest proces izolacji DNA. Podstawą do analiz materiału genetycznego jest uzyskanie czystego (pozbawionego białek i inhibitorów enzymów wykorzystywanych w następnych etapach pracy), wielkokocząsteczkowego (nie zdegradowanego) preparatu DNA. Jakość otrzymanego izolatu DNA determinuje powodzenie dalszych badań molekularnych. W warunkach laboratoryjnych izolację DNA, niezależnie od wybranej przez nas metody, powinno się przeprowadzać z zastosowaniem jałowych materiałów oraz odczynników, w taki sposób, aby uniknąć zanieczyszczenia preparatu obcym materiałem genetycznym (musimy mieć pewność, że wynik badania dotyczy materiału badanego, a nie przypadkowych zanieczyszczeń np. tkankami lub wydzielinami laboranta). Do badań molekularnych wykorzystuje się najczęściej DNA wyizolowane z około 200 µl krwi obwodowej, przy czym standardowo pobiera się co najmniej 1 ml, aby mieć możliwość ewentualnego powtórzenia izolacji lub uzyskania większej ilości materiału do dalszych badań. Coraz większą popularnością cieszą się metody izolacji DNA wykorzystujące wymazy. DNA wyizolowane metodą wymazu z wewnętrznej powierzchni policzka stosuje się zazwyczaj w sytuacjach, gdy nie ma możliwości pobrania krwi. Trzeba mieć na uwadze, że preparat uzyskany z wymazu zawiera, oprócz DNA pacjenta, także materiał genetyczny bakterii i innych mikroorganizmów zamieszkujących jego jamę ustną. Do badań diagnostycznych krew pobierana jest do probówki z EDTA (EDTA - wersenian - zapobiega pozaustrojowemu krzepnięciu krwi poprzez wiązanie jonów wapnia oraz hamuje aktywność deoksyrybonukleaz). Wykorzystuje się również inne antykoagulanty, jak na przykład heparyna, jednakże ich obecność może mieć znaczący wpływ na kolejne etapy pracy z analizowaną próbką (mogą częściowo przechodzić do izolatu, są często inhibitorami reakcji PCR). Metodyki izolacji DNA zalecają rozpoczęcie preparatyki niezwłocznie po pobraniu próbki. W przypadku pracy z krwią dopuszcza się przechowywanie prób w 4 C przez kilka dni. Jeśli w ciągu 48h od pobrania materiału nie zostanie on poddany izolacji, zaleca się go zamrozić w buforze do lizy i przechowywać w -20 C. Można go także utrwalić w alkoholu. Krew jako materiał do izolacji DNA nie jest stabilna w temperaturze 20 C, w razie dłuższego przechowywania (powyżej kilku miesięcy) należy ją głęboko zamrozić (-80 C). Wyizolowane DNA można przechowywać w temperaturze pokojowej przez kilka godzin, w temperaturze 4 C kilka miesięcy, a w temperaturze -80 C nieograniczony czas. Należy jednak pamiętać, że częste rozmrażanie i zamrażanie powoduje degradację DNA.
2 Transportowanie próbek: wymaga prawidłowego zabezpieczenia ich przed zniszczeniem i zmianami warunków przewożenia, szczelnego zamknięcia probówek oraz starannego oznaczenia prób. Uwaga: Krew jest materiałem potencjalnie zakaźnym. Podczas wszystkich etapów pracy (także z uzyskanymi izolatami DNA) obowiązuje odzież ochronna i jednorazowe rękawice ochronne. Pod żadnym pozorem nie należy dopuścić do przeniesienia krwi poza probówki, w których wykonywana jest analiza, nie należy dotykać rękawicami ciała, żywności, telefonów komórkowych, wcierać krwi w błony śluzowe itp. Podczas nabierania krwi pipetą automatyczną należy bardzo powoli i w sposób kontrolowany zwalniać tłok, aby nie zassać płynu do wnętrza pipety. Izolacja DNA Izolacja DNA może być przeprowadzona na bardzo wiele sposobów, a metody stosowane w laboratoriach prawie zawsze są kompilacją kilku metod. Techniki izolacji DNA polegają na rozbiciu komórek i oddzieleniu DNA od innych struktur komórkowych, cząsteczek RNA i białek związanych z DNA. Wybór odpowiedniej metody izolacji DNA zależy od: a) pochodzenia materiału, z którego przeprowadzamy izolację; b) rodzaju materiału (tkanka, organ, hodowla komórkowa); c) rodzaju izolowanego DNA (DNA genomowe, mitochondrialne, plazmidowe); d) przeznaczenia wyizolowanego DNA (PCR, klonowanie). Izolacja całkowitego DNA składa się zasadniczo z kilku następujących po sobie etapów: 1) pobranie próbki materiału biologicznego, 2) homogenizacja pobranego materiału (w przypadku tkanek) i/lub liza błon komórkowych (w celu uwolnienia DNA), 3) denaturacja białek, 4) oczyszczanie DNA z resztek lizatu, 5) rozpuszczanie DNA, 6) ocena jakościowa i ilościowa uzyskanego izolatu DNA. Wybór odpowiedniej metody homogenizacji materiału biologicznego zależy od pochodzenia materiału: - miękkie tkanki zwierzęce: homogenizacja, - zawiesiny komórkowe i płyny biologiczne: sonifikacja lub tylko liza chemiczna, - komórki roślinne, bakteryjne: rozcieranie mechaniczne, - komórki bakteryjne, drożdże: liza enzymatyczna, - komórki pochodzące z hodowli komórkowych: liza detergentami; Metody stosowane do lizy komórek można podzielić na: a) fizyczne (zamrażanie, rozmrażanie; szok osmotyczny), b) mechaniczne (rozcieranie perełkami szklanymi, tlenkami glinu), c) chemiczne (liza detergentami, np. SDS, CTAB [Cetyltrimethylammonium bromide], DTAB [Dodecyltrimethylammonium bromide], Tryton-X-100).
3 Kolejny etap izolacji to usuwanie frakcji komórkowych poprzez odwirowanie i oddzielenie DNA od związanych z nim białek za pomocą: - nasyconego buforu roztworu fenolu; - chloroform z alkoholem izoamylowym; - chloroform z oktanolem; - mieszanina fenolu z chloroformem i alkoholem izoamylowym (25:24:1). Denaturację białek przeprowadza się przy pomocy detergentów (np. SDS) i soli (np. NaCl) powodujących denaturację białek i dysocjację kompleksów DNA - białka. Białka można także usunąć przez trawienie ich proteinazami, zwykle proteinazą K. Ze względu na obecność DNaz izolację DNA przeprowadza się w obecności czynników chelatujących (EDTA, CDTA). Odbiałczone DNA wytrącane jest za pomocą etanolu lub izopropanolu w obecności soli octanu sodu, potasu, amonu lub NaCl. Uwaga: Izopropanol (propan-2-ol) powoduje szybsze i bardziej wydajne wytrącanie DNA, jednak etanol jest znacznie tańszy. Wyizolowane DNA jest następnie zawieszane w wodzie lub w buforze TE (10 mm Tris:HCl ph , 1 mm EDTA). W lekko zasadowym buforze TE DNA jest bardziej stabilne i może być przechowywane w lodówce, ale bufor może nieznacznie zmieniać środowisko reakcji PCR. Przy rozpuszczaniu w wodzie destylowanej, przy dłuższym przechowywaniu zaleca się zamrożenie izolatu w 20 C. Wyróżnia się kilka różnych metod izolacji DNA, spośród których najpopularniejsze to: 1) izolacja DNA z zastosowaniem ekstrakcji fenolem i chloroformem (metoda organiczna), 2) izolacja DNA z odsalaniem białek, 3) izolacja DNA przez związanie DNA z nośnikiem (złoża krzemionkowe), 4) izolacja DNA metodą separacji magnetycznej. Etapami wspólnymi dla większości stosowanych metod są: - wstępne przygotowanie próbki, obejmujące oczyszczenie, rozdrobnienie i zawieszenie materiału w buforze stabilizującym, - liza komórek. 1) Izolacja DNA z zastosowaniem ekstrakcji fenolem i chloroformem Ponieważ DNA jest naładowaną ujemnie makrocząsteczką rozpuszczalną w roztworach wodnych, nie wykazującą powinowactwa do hydrofobowych rozpuszczalników organicznych, można je poddać ekstrakcji z użyciem mieszaniny fenolu i chloroformu. Proces ten obejmuje homogenizację badanego materiału i/lub lizę komórek przy użyciu takich detergentów, jak sól sodowa siarczanu dodecylu (SDS) czy Triton-X100, których zadaniem jest degradacja błon komórkowych, a ponadto denaturacja białek. Lizę komórek przeprowadza się w podwyższonej temperaturze w obecności proteinazy K, enzymu rozkładającego białka. W metodzie z zastosowaniem fenolu i chloroformu, uzyskany lizat wytrząsa się następnie kilkukrotnie w obecności tych rozpuszczalników organicznych, które ekstrahują z fazy wodnej (jaką jest uzyskany lizat) tłuszcze. Obecność fenolu powoduje też, że na granicy fazy organicznej i fazy wodnej gromadzą się zdenaturowane białka. Na tym etapie w izolowanej przez nas próbce możemy
4 wyróżnić 3 różniące się od siebie warstwy: górną - wodną, zawierającą kwasy nukleinowe; środkową - zawierającą zdenaturowane białka oraz dolną - organiczną. Taki kilkukrotny proces ekstrakcji oczyszcza izolowaną próbkę DNA z białek i lipidów. Ostatnim etapem procesu izolacji jest wytrącenie DNA w obecności jonów sodu przy pomocy izopropanolu lub etanolu. Uzyskany osad DNA, po uprzednim przemyciu etanolem, rozpuszcza się w wodzie lub buforze TE. Wadą tej metody izolacji DNA jest konieczność pracy z lotnymi, trującymi, niebezpiecznymi rozpuszczalnikami organicznymi. 2) Izolacja DNA z odsalaniem białek Odbiałczenie DNA zachodzi na skutek odsalania białek komórkowych poprzez zastosowanie zjawiska odwodnienia i wytrącania z użyciem nasyconego roztworu NaCl. W pierwszej kolejności do pobranego materiału dodaje się bufor ekstrakcyjny, zawierający NaCl, TRIS/HCl, EDTA, a następnie proteinazę K oraz detergent (SDS). Próbkę inkubuje się w temp. 55 C przez 3 do 12 godzin. Po inkubacji do próbki dodaje się następnie nasycony roztwór NaCl oraz chloroform. Następne etapy obejmuję wytrącanie DNA, jego suszenie oraz rozpuszczanie w buforze TE. Zaletą metody izolacji DNA z odsalaniem białek jest jej stosunkowo proste wykonanie oraz niewygórowany koszt. 3) Izolacja DNA przez związanie DNA z nośnikiem (przez adsorpcję na kolumnach wypełnionych krzemionką) W metodzie tej tkanka lub komórki, z których ma zostać uzyskany izolat DNA, w pierwszej kolejności muszą zostać poddane lizie w podwyższonej temperaturze. Proces ten, oprócz obecności buforu zawierającego tak jak wcześniej proteinazę K, zawiera również sole chaotropowe, jak np. tiocyjanian guanidyny (który dodatkowo ułatwia lizę komórek oraz inaktywuje nukleazy), chlorowodorek guanidyny, jodek sodu, nadchloran sodu. Sole chaotropowe są związkami rozrywającymi wiązania wodorowe istniejące pomiędzy makrocząsteczkami a cząsteczkami wody. Usunięcie płaszcza wodnego z cząsteczek DNA umożliwia w następnym etapie jego wiązanie do membrany krzemionkowej. Po zakończeniu trawienia materiału biologicznego w obecności soli chaotropowych, uzyskany izolat przenosi się na kolumnę, do dna której przytwierdzona jest membrana krzemionkowa. Dzięki obecności soli chaotropowych i buforu o dużej sile jonowej dochodzi do selektywnej adsorpcji cząsteczek DNA do materiału membrany (inne składniki nie ulegają związaniu). Po odwirowaniu kolumny i odrzuceniu przesączu ze składnikami lizatu komórkowego, poza DNA, zwykle przemywa się dwukrotnie kolumnę roztworem o niższej sile jonowej zawierającym alkohol. Usuwa się dzięki temu resztki zanieczyszczeń pochodzących z lizatu komórek, a także wymycie soli chaotropowych. Ostatni etap postępowania stanowi wymycie oczyszczonego DNA buforem TE (który zawiera TRIS o właściwościach buforujących, zapewniający lekko zasadowe ph oraz EDTA chelator jonów) lub jałową wodą. Uzyskuje się roztwór DNA, którego cząsteczki osiągają długość do 50 kpz. Zaletą izolacji DNA metodą kolumienkową jest jej prostota, szybkość, wydajność, brak konieczności stosowania szkodliwych związków chemicznych oraz brak konieczności wytrącania i ponownego rozpuszczania DNA. Wydajność tej metody może być jednak niższa niż w przypadku izolacji metodą fenol-chloroform.
5 4) Izolacja DNA metodą separacji magnetycznej Cząstki magnetyczne o właściwościach adsorpcji DNA wykonane są zazwyczaj na bazie tetratlenku triżelaza (Fe 3 O 4 ) wykazującego właściwości magnetyczne, w połączeniu z takimi materiałami jak polistyren czy krzemionka, które zwiększają adsorpcję DNA do powierzchni powstałych cząstek. Tak przygotowane cząsteczki magnetyczne o średnicy µm miesza się z uzyskanym lizatem komórkowym. Cząsteczki DNA w odpowiednim środowisku specyficznie adsorbują na powierzchni cząstek dzięki ich właściwościom magnetycznym łatwo można wyodrębnić DNA od pozostałych składników roztworu. Przyłożone zewnętrznie pole magnetyczne powoduje gromadzenie się i unieruchomienie cząstek w miejscu działania pola, dzięki czemu w łatwy sposób można usunąć całość wprowadzonego lizatu. Cząstki z zaadsorbowanym na powierzchni DNA można przemyć odpowiednim buforem po usunięciu pola magnetycznego. Po ponownym przyłożeniu pola bufor przemywający usuwa się nie naruszając ponownie unieruchomionych przez kontakt z magnesem cząstek. Ostatnim etapem tej izolacji jest dodanie do cząstek buforu wymywającego, dzięki któremu DNA dostaję się do roztworu (elucja). Przyłożenie pola magnetycznego umożliwia ostateczne oddzielenie uzyskanego roztworu DNA od cząstek magnetycznych. Ta metoda izolacji DNA jest cenna głównie ze względu na swoją szybkość i prostotę. Zastosowanie cząstek magnetycznych eliminuje konieczność stosowania toksycznych rozpuszczalników organicznych czy też konieczność wirowania prób. Wydajność izolacji metodą separacji magnetycznej jest porównywalna z ekstrakcją DNA metodą fenol-chloroform, przy czym izolacja trwa zaledwie kilkanaście minut, co oznacza istotną oszczędność czasu. Wadę stanowi wyższy koszt metody. Pomiar stężenia DNA Pierwszym etapem pracy z materiałem genetycznym przed jego dalszą analizą technikami biologii molekularnej jest określenie czystości oraz stężenia uzyskanych preparatów. Obecność w roztworze DNA takich zanieczyszczeń jak fenol, EDTA, heparyna itp. może istotnie zaburzać przebieg wielu technik analizy DNA, w szczególności PCR. Kontrolę jakości preparatów DNA przeprowadza się za pomocą pomiaru spektrofotometrycznego lub za pomocą wizualnej oceny elektroforezy w żelu agarozowym z dodatkiem bromku etydyny. Ocena wizualna jest wystarczająca do niektórych zastosowań (np. PCR/RFLP), jednak pomiar stężenia jest zalecany w przypadku użycia DNA jako matrycy do sekwencjonowania lub analizy ilościowej z wykorzystaniem aparatów do PCR w czasie rzeczywistym (real-time PCR). Standaryzacja stężenia pomiędzy próbami zmniejsza także ryzyko kontaminacji prób o niskim stężeniu przez równoległej analizie prób DNA o szczególnie wysokim stężeniu. W tradycyjnych spektrofotometrach preparaty muszą być rozcieńczone najczęściej 100x wodą lub buforem TE. Do kalibracji spektrofotometru używa się tego samego roztworu, w którym rozcieńczono preparaty. Spektrofotometry najnowszej generacji wykorzystują technologię retencji próbki, która stosuje napięcie powierzchniowe do utrzymania próbki w miejscu. To eliminuje konieczność stosowania kuwet lub innych urządzeń na próbki oraz pozwala na czyszczenie w czasie kilku sekund. Ponadto, posiadają możliwość pomiarów próbek bez konieczności ich rozcieńczania (50 krotnie wyższe stężenia niż próbki mierzone za pomocą standardowych
6 spektrofotometrów kuwetowych), w bardzo niewielkich objętościach (1-2µl), co zmniejsza straty cennego materiału. Kwasy nukleinowe wykazują maksymalną absorbancję przy długości fali 260 nm, białka (ze względu na obecność aminokwasów aromatycznych) przy 280 nm, a zanieczyszczenia organiczne przy długości fali mniejszej od 240 nm. Absorbancja przy 260 nm jest równa 1 (gęstość optyczna OD=1) dla dwuniciowego DNA o stężeniu 50 µg/ml, dla jednoniciowego DNA o stężeniu 33µg/ml i RNA o stężeniu 40 µg/ml. Różnice w absorbancji są wynikiem złożoności struktury DNA i RNA i dlatego jednoniciowe kwasy nukleinowe absorbują więcej światła (oligonukleotydy tylko 30 µg/ml). Zbyt niski stosunek wartości absorbancji A 260 do A 280 świadczy o zanieczyszczeniu preparatów kwasów nukleinowych białkami, a zbyt wysoki o zanieczyszczeniu detergentami stosowanymi podczas izolacji. Wartość współczynnika A 260 /A 280 w zakresie 1,8-2 oznacza, że preparaty są wystarczająco oczyszczone, natomiast wartość równa 1,5 oznacza, że w badanym preparacie DNA lub RNA jest 50% białka. Bardzo dobry preparat DNA powinien mieć dużą lepkość, stężenie około 1 mg/ml, czystość spektrofotometryczną zawartą pomiędzy wartością 1,8 a 2,0. Do większości analiz DNA opartych na technice PCR (amplifikacji) zaleca się stosowanie stężeń DNA rzędu 20 ng/µl, przy założeniu, że matrycowy izolat stanowi 10% mieszaniny PCR. Po uzyskaniu roztworu DNA o zadowalającej jakości, przystąpić można do właściwych analiz z zastosowaniem technik biologii molekularnej.
Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA
Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA Zakład Biologii Molekularnej Wydział Farmaceutyczny, WUM ul. Banacha 1, 02-097 Warszawa tel. 22 572 0735, 606448502
Bardziej szczegółowoPathogenFree DNA Isolation Kit Zestaw do izolacji DNA Instrukcja użytkownika
PathogenFree DNA Isolation Kit Zestaw do izolacji DNA Instrukcja użytkownika Spis treści 1. Zawartość 2 1.1 Składniki zestawu 2 2. Opis produktu 2 2.1 Założenia metody 2 2.2 Instrukcja 2 2.3 Specyfikacja
Bardziej szczegółowoEKSTRAHOWANIE KWASÓW NUKLEINOWYCH JAK ZMIERZYĆ ILOŚĆ KWASÓW NUKLEINOWYCH PO IZOLACJI? JAK ZMIERZYĆ ILOŚĆ KWASÓW NUKLEINOWYCH PO IZOLACJI?
EKSTRAHOWANIE KWASÓW NUKLEINOWYCH Wytrącanie etanolem Rozpuszczenie kwasu nukleinowego w fazie wodnej (met. fenol/chloroform) Wiązanie ze złożem krzemionkowym za pomocą substancji chaotropowych: jodek
Bardziej szczegółowoIZOLACJA KWASÓW NUKLEINOWYCH WARUNKI ZALICZENIA PRZEDMIOTU- 7 ECTS PRZEDMIOT PROGOWY!!!
WARUNKI ZALICZENIA PRZEDMIOTU- 7 ECTS PRZEDMIOT PROGOWY!!! W1-4p W2-4p W3-4p W4-4p W5-4p W6-4p W7-4p W8-4p W9-4p W10-4p min 21p wyjściówka I 40p wyjściówka II 40p egzamin I egzamin II min 21p 60p 60p min
Bardziej szczegółowoZakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA
Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA Zakład Biologii Molekularnej Wydział Farmaceutyczny, WUM ul. Banacha 1, 02-097 Warszawa IZOLACJA DNA Z HODOWLI KOMÓRKOWEJ.
Bardziej szczegółowoIzolowanie DNA i RNA z komórek hodowlanych. Ocena jakości uzyskanego materiału
II ROK KIERUNEK WETERYNARIA UJCM INSTRUKCJA DO ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH VIII Izolowanie DNA i RNA z komórek hodowlanych. Ocena jakości uzyskanego materiału 2013/2014 2 ĆWICZENIE VIII Preparatyka całkowitego
Bardziej szczegółowoTechniki molekularne ćw. 1 1 z 6
Techniki molekularne ćw. 1 1 z 6 Instrukcja do ćwiczeń Nr 1. Temat: Izolacja całkowitego DNA z tkanki ssaczej metodą wiązania DNA do kolumny krzemionkowej oraz spektrofotometryczna ocena jego czystości
Bardziej szczegółowoIZOLACJA KWASÓW NUKLEINOWYCH WARUNKI ZALICZENIA PRZEDMIOTU- 7 ECTS PRZEDMIOT PROGOWY!!!
WARUNKI ZALICZENIA PRZEDMIOTU- 7 ECTS PRZEDMIOT PROGOWY!!! W1-4p W2-4p W3-4p W4-4p W5-4p W6-4p W7-4p W8-4p W9-4p W10-4p min 21p wyjściówka I 40p wyjściówka II 40p egzamin I egzamin II min 21p 60p 60p min
Bardziej szczegółowoIzolacja RNA metodą kolumienkową protokół
Izolacja RNA metodą kolumienkową protokół Istnieją dwa główne sposoby izolacji RNA. Izolacja przez ekstrakcję odczynnikiem zawierającym fenol i izotiocyjanian guanidyny oraz izolacja wykorzystująca powinowactwo
Bardziej szczegółowoNovabeads Food DNA Kit
Novabeads Food DNA Kit Novabeads Food DNA Kit jest nowej generacji narzędziem w technikach biologii molekularnej, umożliwiającym izolację DNA z produktów spożywczych wysoko przetworzonych. Metoda oparta
Bardziej szczegółowoJAK ZMIERZYĆ ILOŚĆ KWASÓW NUKLEINOWYCH PO IZOLACJI? JAK ZMIERZYĆ ILOŚĆ KWASÓW NUKLEINOWYCH PO IZOLACJI?
Podstawowe miary masy i objętości stosowane przy oznaczaniu ilości kwasów nukleinowych : 1g (1) 1l (1) 1mg (1g x 10-3 ) 1ml (1l x 10-3 ) 1μg (1g x 10-6 ) 1μl (1l x 10-6 ) 1ng (1g x 10-9 ) 1pg (1g x 10-12
Bardziej szczegółowoSKUTECZNOŚĆ IZOLACJI JAK ZMIERZYĆ ILOŚĆ KWASÓW NUKLEINOWYCH PO IZOLACJI? JAK ZMIERZYĆ ILOŚĆ KWASÓW NUKLEINOWYCH PO IZOLACJI?
SKUTECZNOŚĆ IZOLACJI Wydajność izolacji- ilość otrzymanego kwasu nukleinowego Efektywność izolacji- jakość otrzymanego kwasu nukleinowego w stosunku do ilości Powtarzalność izolacji- zoptymalizowanie procedury
Bardziej szczegółowoZestaw do oczyszczania DNA po reakcjach enzymatycznych. Nr kat. EM03 Wersja zestawu:
Zestaw do oczyszczania DNA po reakcjach enzymatycznych Nr kat. EM03 Wersja zestawu: 1.2012 I. PRZEZNACZENIE ZESTAWU Zestaw EXTRACTME DNA CLEAN-UP przeznaczony jest do szybkiego i wydajnego oczyszczania
Bardziej szczegółowoOdczynnik do izolacji RNA z tkanek zwierzęcych, roślinnych oraz linii komórkowych
Nr kat.: EM30-100, EM30-200 Wersja zestawu: 1.2015 Odczynnik do izolacji RNA z tkanek zwierzęcych, roślinnych oraz linii komórkowych EXTRACTME jest zastrzeżonym znakiem towarowym firmy BLIRT S.A. I. PRZEZNACZENIE
Bardziej szczegółowofix RNA Roztwór do przechowywania i ochrony przed degradacją próbek przeznaczonych do izolacji RNA kat. nr. E0280 Sierpień 2018
Sierpień 2018 fix RNA Roztwór do przechowywania i ochrony przed degradacją próbek przeznaczonych do izolacji RNA kat. nr. E0280 EURx Ltd. 80-297 Gdansk Poland ul. Przyrodnikow 3, NIP 957-07-05-191 KRS
Bardziej szczegółowoZestawy do izolacji DNA i RNA
Syngen kolumienki.pl Gotowe zestawy do izolacji i oczyszczania kwasów nukleinowych Zestawy do izolacji DNA i RNA Katalog produktów 2012-13 kolumienki.pl Syngen Biotech Sp. z o.o., 54-116 Wrocław, ul. Ostródzka
Bardziej szczegółowoZakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA
Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA Zakład Biologii Molekularnej Wydział Farmaceutyczny, WUM ul. Banacha 1, 02-097 Warszawa tel. 22 572 0735, 606448502
Bardziej szczegółowoRT31-020, RT , MgCl 2. , random heksamerów X 6
RT31-020, RT31-100 RT31-020, RT31-100 Zestaw TRANSCRIPTME RNA zawiera wszystkie niezbędne składniki do przeprowadzenia syntezy pierwszej nici cdna na matrycy mrna lub całkowitego RNA. Uzyskany jednoniciowy
Bardziej szczegółowoSpektrofotometryczna analiza jakościowa i ilościowa DNA i RNA za pomocą urządzenia NanoDrop protokół
Spektrofotometryczna analiza jakościowa i ilościowa DNA i RNA za pomocą urządzenia NanoDrop protokół Wiele laboratoriów ma problem z izolacją RNA. Ten wstępny etap może zaważyć na powodzeniu lub klęsce
Bardziej szczegółowoZestaw do oczyszczania DNA po reakcjach enzymatycznych
Nr kat. EM07 Wersja zestawu: 1.2014 Zestaw do oczyszczania DNA po reakcjach enzymatycznych EXTRACTME jest zastrzeżonym znakiem towarowym firmy BLIRT S.A. www.dnagdansk.com Nr kat. EM07 I. PRZEZNACZENIE
Bardziej szczegółowoZestaw do izolacji DNA z żeli agarozowych. Nr kat. EM08 Wersja zestawu:
Zestaw do izolacji DNA z żeli agarozowych Nr kat. EM08 Wersja zestawu: 1.2014 www.dnagdansk.com 2 Nr kat. EM08 I. PRZEZNACZENIE ZESTAWU Zestaw EXTRACTME DNA GEL OUT przeznaczony jest do szybkiej i wydajnej
Bardziej szczegółowoZakład Biologii Molekularnej Wydział Farmaceutyczny, WUM ul. Banacha 1, Warszawa. Zakład Biologii Molekularnej
Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA Zakład Biologii Molekularnej Wydział Farmaceutyczny, WUM ul. Banacha 1, 02-097 Warszawa 1 Ćwiczenie 1 Izolacja oraz
Bardziej szczegółowoZestaw do izolacji DNA z żeli agarozowych. Nr kat. EM08 Wersja zestawu:
Zestaw do izolacji DNA z żeli agarozowych Nr kat. EM08 Wersja zestawu: 1.2012 www.dnagdansk.com Nr kat. EM08 I. PRZEZNACZENIE ZESTAWU Zestaw EXTRACTME DNA GEL OUT przeznaczony jest do szybkiej i wydajnej
Bardziej szczegółowoTaqNova-RED. Polimeraza DNA RP20R, RP100R
TaqNova-RED Polimeraza DNA RP20R, RP100R RP20R, RP100R TaqNova-RED Polimeraza DNA Rekombinowana termostabilna polimeraza DNA Taq zawierająca czerwony barwnik, izolowana z Thermus aquaticus, o przybliżonej
Bardziej szczegółowoGenomic Maxi AX Direct
Genomic Maxi AX Direct Uniwersalny zestaw o zwiększonej wydajności do izolacji genomowego DNA z różnych materiałów. Procedura bez etapu precypitacji. wersja 0517 10 izolacji Nr kat. 995-10D Pojemność kolumny
Bardziej szczegółowoAmpliTest Babesia spp. (PCR)
AmpliTest Babesia spp. (PCR) Zestaw do wykrywania sekwencji DNA specyficznych dla pierwotniaków z rodzaju Babesia techniką PCR Nr kat.: BAC21-100 Wielkość zestawu: 100 oznaczeń Objętość pojedynczej reakcji:
Bardziej szczegółowoZestaw do izolacji DNA z krwi świeżej i mrożonej
Nr kat. EM05 Wersja zestawu: 1.2014 Zestaw do izolacji DNA z krwi świeżej i mrożonej EXTRACTME jest zastrzeżonym znakiem towarowym firmy BLIRT S.A. www.dnagdansk.com Nr kat. EM05 I. PRZEZNACZENIE ZESTAWU
Bardziej szczegółowoZakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA Analityka Medyczna 2016
Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA Analityka Medyczna 2016 Zakład Biologii Molekularnej Wydział Farmaceutyczny, WUM ul. Banacha 1, 02-097 Warszawa Analiza
Bardziej szczegółowoPathogenFree RNA Isolation Kit Zestaw do izolacji RNA
PathogenFree RNA Isolation Kit Zestaw do izolacji RNA Instrukcja użytkownika Spis treści 1. Zawartość 2 1.1 Składniki zestawu 2 2. Opis produktu 2 2.1 Założenia metody 2 2.2 Specyfikacja zestawu 2 2.3
Bardziej szczegółowoZestaw do izolacji plazmidowego DNA
Nr kat. EM01 Wersja zestawu: 1.2014 Zestaw do izolacji plazmidowego DNA EXTRACTME jest zastrzeżonym znakiem towarowym firmy BLIRT S.A. www.dnagdansk.com Nr kat. EM01 I. PRZEZNACZENIE ZESTAWU Zestaw EXTRACTME
Bardziej szczegółowoZestaw do wykrywania Babesia spp. i Theileria spp. w kleszczach, krwi i hodowlach komórkowych
Nr kat. PK25N Wersja zestawu: 1.2012 Zestaw do wykrywania spp. i Theileria spp. w kleszczach, krwi i hodowlach komórkowych dwie oddzielne reakcje PCR 2x50 reakcji PCR (50 µl), włączając w to kontrole Zestaw
Bardziej szczegółowoĆwiczenie numer 6. Analiza próbek spożywczych na obecność markerów GMO
Ćwiczenie numer 6 Analiza próbek spożywczych na obecność markerów GMO 1. Informacje wstępne -screening GMO -metoda CTAB -qpcr 2. Izolacja DNA z soi metodą CTAB 3. Oznaczenie ilościowe i jakościowe DNA
Bardziej szczegółowoCEL ĆWICZENIA: Zapoznanie się z przykładową procedurą odsalania oczyszczanych preparatów enzymatycznych w procesie klasycznej filtracji żelowej.
LABORATORIUM 3 Filtracja żelowa preparatu oksydazy polifenolowej (PPO) oczyszczanego w procesie wysalania siarczanem amonu z wykorzystaniem złoża Sephadex G-50 CEL ĆWICZENIA: Zapoznanie się z przykładową
Bardziej szczegółowoPrzynieść kalkulator, jeden na osobę (nie w telefonie!)
Uniwersytet Gdański, Wydział Biologii Katedra Biologii Molekularnej Przedmiot: Biologia Molekularna z Biotechnologią Biologia II rok ======================================================== Ćwiczenie 2
Bardziej szczegółowoZestaw do izolacji DNA z wymazów oraz nasienia
Nr kat. EM06 Wersja zestawu: 1.2014 Zestaw do izolacji DNA z wymazów oraz nasienia EXTRACTME jest zastrzeżonym znakiem towarowym firmy BLIRT S.A. www.dnagdansk.com Nr kat. EM06 I. PRZEZNACZENIE ZESTAWU
Bardziej szczegółowoIzolacja DNA z komórki zwierzęcej
Wydział Chemiczny Politechniki Gdańskiej Katedra Technologii Leków i Biochemii Kultury tkankowe i komórkowe roślin i zwierząt Izolacja DNA z komórki zwierzęcej Izolacja i oczyszczanie DNA jest kluczowym
Bardziej szczegółowoZestaw do oczyszczania DNA po reakcjach enzymatycznych
Cat. No. EM07.1 Wersja: 1.2017 NOWA WERSJA Zestaw do oczyszczania DNA po reakcjach enzymatycznych EXTRACTME jest zarejestrowanym znakiem towarowym BLIRT S.A. www.blirt.eu Nr kat. EM07.1 I. PRZEZNACZENIE
Bardziej szczegółowoBiologia Molekularna ĆWICZENIE I PREPARATYKA RNA
Biologia Molekularna ĆWICZENIE I PREPARATYKA RNA ĆWICZENIE I (RNA) W komórkach występują trzy główne rodzaje RNA: mrna, trna, rrna. Największą pulę RNA stanowi rrna kodujące podjednostki rybosomów (u Eukariota
Bardziej szczegółowoDeproteinizacja jako niezbędny etap przygotowania próbek biologicznych
Deproteinizacja jako niezbędny etap przygotowania próbek biologicznych Instrukcja do ćwiczeń opracowana w Katedrze Chemii Środowiska Uniwersytetu Łódzkiego. 1. Wstęp Określenie próbka biologiczna jest
Bardziej szczegółowoUniwersalny zestaw do izolacji DNA (GeDI)
Wersja zestawu 1.0 Listopad 2017 Uniwersalny zestaw do izolacji DNA (GeDI) Uniwersalny odczynnik do izolacji całkowitego DNA (GeDI) w zestawie z kolumienkami krzemionkowymi oraz buforami pozwalającymi
Bardziej szczegółowoGenomic Maxi AX zestaw do izolacji genomowego DNA wersja 0616
Genomic Maxi AX zestaw do izolacji genomowego DNA wersja 0616 10 izolacji Nr kat. 995-10 Pojemność kolumny do oczyszczania DNA wynosi 500 µg 1 Skład zestawu Składnik Ilość Temp. Przechowywania Kolumny
Bardziej szczegółowoGenomic Midi AX Direct zestaw do izolacji genomowego DNA (procedura bez precypitacji) wersja 1215
Genomic Midi AX Direct zestaw do izolacji genomowego DNA (procedura bez precypitacji) wersja 1215 20 izolacji Nr kat. 895-20D Pojemność kolumny do oczyszczania DNA wynosi 100 µg 1 Skład zestawu Składnik
Bardziej szczegółowoZestaw do izolacji DNA z krwi świeżej i mrożonej
DNA BLOOD KIT Nr kat. EM05 Wersja zestawu: 1.2012 Zestaw do izolacji DNA z krwi świeżej i mrożonej DNA BLOOD KIT www.dnagdansk.com Nr kat. EM05 I. PRZEZNACZENIE ZESTAWU Zestaw EXTRACTME DNA BLOOD przeznaczony
Bardziej szczegółowoZestaw do izolacji plazmidowego DNA. Nr kat. EM01 Wersja zestawu:
Zestaw do izolacji plazmidowego DNA Nr kat. EM01 Wersja zestawu: 1.2012 www.dnagdansk.com Nr kat. EM01 I. PRZEZNACZENIE ZESTAWU Zestaw EXTRACTME PLASMID DNA przeznaczony jest do szybkiej i wydajnej izolacji
Bardziej szczegółowoZestaw do izolacji genomowego DNA z bakterii
Nr kat. EM02 Wersja zestawu: 1.2014 Zestaw do izolacji genomowego DNA z bakterii EXTRACTME jest zastrzeżonym znakiem towarowym firmy BLIRT S.A. www.dnagdansk.com Nr kat. EM02 I. PRZEZNACZENIE ZESTAWU Zestaw
Bardziej szczegółowo2. Przedmiot zamówienia: Odczynniki chemiczne do izolacji DNA i reakcji PCR, wymienione w Tabeli 1. Nazwa odczynnika Specyfikacja Ilość*
Poznao, 6 lutego 2012 r. Zapytanie ofertowe nr 001 /2012 dotyczące zakupu odczynników chemicznych do izolacji DNA i reakcji PCR GENESIS Polska Sp. z o.o Ul. Za Cytadelą 19, 61-659 Poznao NIP 778 13 56
Bardziej szczegółowoZestaw przeznaczony jest do całkowitej izolacji RNA z bakterii, drożdży, hodowli komórkowych, tkanek oraz krwi świeżej (nie mrożonej).
Total RNA Mini Plus Zestaw do izolacji całkowitego RNA. Procedura izolacji nie wymaga użycia chloroformu wersja 0517 25 izolacji, 100 izolacji Nr kat. 036-25, 036-100 Zestaw przeznaczony jest do całkowitej
Bardziej szczegółowoZestaw do wykrywania Anaplasma phagocytophilum w kleszczach, krwi i hodowlach komórkowych
Nr kat. PK24N Wersja zestawu: 1.2016 Zestaw do wykrywania phagocytophilum w kleszczach, krwi i hodowlach komórkowych dwie oddzielne reakcje PCR 2x50 reakcji PCR (50 µl), włączając w to kontrole Detekcja
Bardziej szczegółowoDEZINTEGRACJA ULTRADŹWIĘKOWA
DEZINTEGRACJA ULTRADŹWIĘKOWA Ćwiczenie nr 4 Dezintegracja ultradźwiękowa Cel ćwiczenia: Celem ćwiczenia jest zbadanie wpływu ultradźwięków na komórki bakterii Bacillus substilis Wstęp Metody dezintegracji
Bardziej szczegółowoGenomic Mini AX Bacteria+ Spin
Genomic Mini AX Bacteria+ Spin Zestaw o zwiększonej wydajności do izolacji genomowego DNA z bakterii Gram-dodatnich. wersja 1017 100 izolacji Nr kat. 060-100MS Pojemność kolumny do oczyszczania DNA wynosi
Bardziej szczegółowoZestaw do izolacji DNA z wymazów oraz nasienia. Nr kat. EM06 Wersja zestawu: 1.2012
Zestaw do izolacji DNA z wymazów oraz nasienia Nr kat. EM06 Wersja zestawu: 1.2012 www.dnagdansk.com Nr kat. EM06 I. PRZEZNACZENIE ZESTAWU Zestaw EXTRACTME DNA SWAB & SEMEN przeznaczony jest do szybkiej
Bardziej szczegółowoGeneMATRIX Bacterial & Yeast Genomic DNA Purification Kit
GeneMATRI Bacterial & Yeast Genomic DNA Purification Kit Uniwersalny zestaw do oczyszczania DNA z bakterii Gram +, Gram - oraz drożdży kat. nr E3580 Wersja zestawu 1.1 Wrzesień, 2008 Uwaga: Minikolumny
Bardziej szczegółowoZestaw do wykrywania Chlamydia trachomatis w moczu lub w kulturach komórkowych
Nr kat. PK15 Wersja zestawu: 1.2016 Zestaw do wykrywania w moczu lub w kulturach komórkowych na 50 reakcji PCR (50µl), włączając w to kontrole Detekcja oparta jest na amplifikacji fragmentu genu crp (cysteine
Bardziej szczegółowoMateriały biologiczne. Materiały biologiczne: prawidłowe zabezpieczanie śladów. Materiały biologiczne
Materiały biologiczne Materiały biologiczne: prawidłowe zabezpieczanie śladów Warunki Materiały suche: temp. pokojowa, dostęp powietrza Ciecze, tkanki miękkie: -20 o C do -80 o C (kości) Inne: paznokcie,
Bardziej szczegółowoGel-Out. 50 izolacji, 250 izolacji. Nr kat , Zestaw do izolacji DNA z żelu agarozowego. wersja 0617
Gel-Out Zestaw do izolacji DNA z żelu agarozowego. wersja 0617 50 izolacji, 250 izolacji Nr kat. 023-50, 023-250 Pojemność kolumny do izolacji DNA - do 20 µg DNA, minimalna pojemność - 2 µg DNA (przy zawartości
Bardziej szczegółowoGenomic Midi AX. 20 izolacji
Genomic Midi AX Uniwersalny zestaw o zwiększonej wydajności do izolacji genomowego DNA z różnych materiałów. Procedura z precypitacją DNA. wersja 0517 20 izolacji Nr kat. 895-20 Pojemność kolumny do oczyszczania
Bardziej szczegółowoAmpliTest Salmonella spp. (Real Time PCR)
AmpliTest Salmonella spp. (Real Time PCR) Zestaw do wykrywania sekwencji DNA specyficznych dla bakterii z rodzaju Salmonella techniką Real Time PCR Nr kat.: BAC01-50 Wielkość zestawu: 50 oznaczeń Objętość
Bardziej szczegółowoZestaw do izolacji totalnego DNA z bakterii. Nr kat. EM02 Wersja zestawu:
Zestaw do izolacji totalnego DNA z bakterii Nr kat. EM02 Wersja zestawu: 1.2012 Nr kat. EM02 I. PRZEZNACZENIE ZESTAWU Zestaw EXTRACTME DNA BACTERIA przeznaczony jest do szybkiej i wydajnej izolacji bakteryjnego
Bardziej szczegółowoPolimeraza Taq (1U/ l) 1-2 U 1 polimeraza Taq jako ostatni składniki mieszaniny końcowa objętość
Ćwiczenie 6 Technika PCR Celem ćwiczenia jest zastosowanie techniki PCR do amplifikacji fragmentu DNA z bakterii R. leguminosarum bv. trifolii TA1 (RtTA1). Studenci przygotowują reakcję PCR wykorzystując
Bardziej szczegółowoSpis treści. Aparatura
Spis treści Aparatura I. Podstawowe wyposażenie laboratoryjne... 13 I.I. Probówki i naczynia laboratoryjne... 13 I.II. Pipety... 17 I.II.I. Rodzaje pipet automatycznych... 17 I.II.II. Techniki pipetowania...
Bardziej szczegółowoPrzedmiot: Katedra Biologii Molekularnej
Uniwersytet Gdański, Wydział Biologii Biologia i Biologia Medyczna II rok Katedra Genetyki Molekularnej Bakterii Katedra Biologii i Genetyki Medycznej Przedmiot: Katedra Biologii Molekularnej Biologia
Bardziej szczegółowoĆWICZENIE NR 3 BADANIE MIKROBIOLOGICZNEGO UTLENIENIA AMONIAKU DO AZOTYNÓW ZA POMOCĄ BAKTERII NITROSOMONAS sp.
ĆWICZENIE NR 3 BADANIE MIKROBIOLOGICZNEGO UTLENIENIA AMONIAKU DO AZOTYNÓW ZA POMOCĄ BAKTERII NITROSOMONAS sp. Uwaga: Ze względu na laboratoryjny charakter zajęć oraz kontakt z materiałem biologicznym,
Bardziej szczegółowoMetody badania ekspresji genów
Metody badania ekspresji genów dr Katarzyna Knapczyk-Stwora Warunki wstępne: Proszę zapoznać się z tematem Metody badania ekspresji genów zamieszczonym w skrypcie pod reakcją A. Lityńskiej i M. Lewandowskiego
Bardziej szczegółowoPCR bez izolacji testujemy Direct PCR Kits od ThermoFisher Scientific
PCR bez izolacji testujemy Direct PCR Kits od ThermoFisher Scientific Specjalnie dla Was przetestowaliśmy w naszym laboratorium odczynniki firmy Thermo Scientific umożliwiające przeprowadzanie reakcji
Bardziej szczegółowoAmpliTest Chlamydia/Chlamydophila (Real Time PCR)
AmpliTest Chlamydia/Chlamydophila (Real Time PCR) Zestaw do wykrywania sekwencji DNA specyficznych dla bakterii z rodzajów Chlamydia i Chlamydophila techniką Real Time PCR Nr kat.: BAC18-50 BAC18-100 Wielkość
Bardziej szczegółowoGenomic Mini AX Plant Spin
Genomic Mini AX Plant Spin Zestaw o zwiększonej wydajności do izolacji genomowego DNA z materiału roślinnego. wersja 1017 100 izolacji Nr kat. 050-100S Pojemność kolumny do oczyszczania DNA wynosi 15 μg.
Bardziej szczegółowoGenomic Micro AX Swab Gravity Plus
Genomic Micro AX Swab Gravity Plus Zestaw do izolacji genomowego DNA z wymazów metodą grawitacyjną. W skład zestawu wchodzą wymazówki. wersja 0517 100 izolacji Nr kat. 105-100P Pojemność kolumny do oczyszczania
Bardziej szczegółowoSPIS TREŚCI OD AUTORÓW... 5
SPIS TREŚCI OD AUTORÓW... 5 BIAŁKA 1. Wprowadzenie... 7 2. Aminokwasy jednostki strukturalne białek... 7 2.1. Klasyfikacja aminokwasów... 9 2.1.1. Aminokwasy białkowe i niebiałkowe... 9 2.1.2. Zdolność
Bardziej szczegółowoTaqNovaHS. Polimeraza DNA RP902A, RP905A, RP910A, RP925A RP902, RP905, RP910, RP925
TaqNovaHS RP902A, RP905A, RP910A, RP925A RP902, RP905, RP910, RP925 RP902A, RP905A, RP910A, RP925A RP902, RP905, RP910, RP925 TaqNovaHS Polimeraza TaqNovaHS jest mieszaniną termostabilnej polimerazy DNA
Bardziej szczegółowoPL B1. UNIWERSYTET PRZYRODNICZY W LUBLINIE, Lublin, PL BUP 26/11
PL 214501 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 214501 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 391458 (51) Int.Cl. C12Q 1/68 (2006.01) C12N 15/29 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej
Bardziej szczegółowoWpływ ilości modyfikatora na współczynnik retencji w technice wysokosprawnej chromatografii cieczowej
Wpływ ilości modyfikatora na współczynnik retencji w technice wysokosprawnej chromatografii cieczowej WPROWADZENIE Wysokosprawna chromatografia cieczowa (HPLC) jest uniwersalną techniką analityczną, stosowaną
Bardziej szczegółowoPOLITECHNIKA ŁÓDZKA INSTRUKCJA Z LABORATORIUM W ZAKŁADZIE BIOFIZYKI. Ćwiczenie 3 ANALIZA TRANSPORTU SUBSTANCJI NISKOCZĄSTECZKOWYCH PRZEZ
POLITECHNIKA ŁÓDZKA INSTRUKCJA Z LABORATORIUM W ZAKŁADZIE BIOFIZYKI Ćwiczenie 3 ANALIZA TRANSPORTU SUBSTANCJI NISKOCZĄSTECZKOWYCH PRZEZ BŁONĘ KOMÓRKOWĄ I. WSTĘP TEORETYCZNY Każda komórka, zarówno roślinna,
Bardziej szczegółowobi ~ Zestaw dydal<tyczny umożliwiający przeprowadzenie izolacji genomowego DNA z bakterii EasyLation Genomie DNA INSTRUI<CJA DLA STUDENTÓW
Zestaw dydaktyczny EasyLation Genomie DNA Nr kat. DY80 Wersja zestawu: 1.2014 Zestaw dydal
Bardziej szczegółowoAdres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia: www.imp.sosnowiec.pl
Strona 1 z 7 Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia: www.imp.sosnowiec.pl Sosnowiec: Sukcesywna dostawa odczynników dla Instytutu Medycyny
Bardziej szczegółowoIzolacja i oczyszczanie DNA jest kluczowym etapem większości. procedur stosowanych w biologii molekularnej, diagnostyce i innych
izolacja DNA Izolacja i oczyszczanie DNA jest kluczowym etapem większości procedur stosowanych w biologii molekularnej, diagnostyce i innych badaniach. Głównym celem tego etapu badań jest uzyskanie wysokiej
Bardziej szczegółowoZestaw do izolacji genomowego DNA z bakterii
Nr kat. EM02 Wersja: 1.2018 Zestaw do izolacji genomowego DNA z bakterii EXTRACTME jest zarejestrowanym znakiem towarowym BLIRT S.A. www.blirt.eu Nr kat. EM02 I. PRZEZNACZENIE ZESTAWU Zestaw EXTRACTME
Bardziej szczegółowoAmpliTest GMO screening-nos (Real Time PCR)
AmpliTest GMO screening-nos (Real Time PCR) Zestaw do wykrywania sekwencji DNA terminatora NOS techniką Real Time PCR Nr kat.: GMO03-50 GMO03-100 Wielkość zestawu: 50 reakcji 100 reakcji Objętość pojedynczej
Bardziej szczegółowoSposób otrzymywania białek o właściwościach immunoregulatorowych. Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania fragmentów witellogeniny.
1 Sposób otrzymywania białek o właściwościach immunoregulatorowych Przedmiotem wynalazku jest sposób otrzymywania fragmentów witellogeniny. Wynalazek może znaleźć zastosowanie w przemyśle spożywczym i
Bardziej szczegółowodata ĆWICZENIE 7 DYSTRYBUCJA TKANKOWA AMIDOHYDROLAZ
Imię i nazwisko Uzyskane punkty Nr albumu data /3 podpis asystenta ĆWICZENIE 7 DYSTRYBUCJA TKANKOWA AMIDOHYDROLAZ Amidohydrolazy (E.C.3.5.1 oraz E.C.3.5.2) są enzymami z grupy hydrolaz o szerokim powinowactwie
Bardziej szczegółowoLaboratorium 8. Badanie stresu oksydacyjnego jako efektu działania czynników toksycznych
Laboratorium 8 Badanie stresu oksydacyjnego jako efektu działania czynników toksycznych Literatura zalecana: Jakubowska A., Ocena toksyczności wybranych cieczy jonowych. Rozprawa doktorska, str. 28 31.
Bardziej szczegółowoGeneMATRIX Swab-Extract DNA Purification Kit
Wersja zestawu 4.3 Kwiecień 2019 GeneMATRIX Swab-Extract DNA Purification Kit Zestaw do izolacji DNA z wymazów kat. nr. E3530 EURx Ltd. 80-297 Gdansk Poland ul. Przyrodnikow 3, NIP 957-07-05-191 KRS 0000202039,
Bardziej szczegółowoGeneMATRIX Cell Culture DNA Purification Kit
Wersja zestawu 3.3 Kwiecień 2019 GeneMATRIX Cell Culture DNA Purification Kit Zestaw do izolacji DNA z kultur komórek ludzkich i zwierzęcych kat. nr. E3555 EURx Ltd. 80-297 Gdansk Poland ul. Przyrodnikow
Bardziej szczegółowoZestaw do izolacji genomowego DNA z drożdży
Nr kat. EM10 Wersja zestawu: 1.2014 Zestaw do izolacji genomowego DNA z drożdży EXTRACTME jest zastrzeżonym znakiem towarowym firmy BLIRT S.A. I. PRZEZNACZENIE ZESTAWU Zestaw EXTRACTME DNA YEAST przeznaczony
Bardziej szczegółowoĆWICZENIE I - BIAŁKA. Celem ćwiczenia jest zapoznanie się z właściwościami fizykochemicznymi białek i ich reakcjami charakterystycznymi.
ĆWICZENIE I - BIAŁKA Celem ćwiczenia jest zapoznanie się z właściwościami fizykochemicznymi białek i ich reakcjami charakterystycznymi. Odczynniki: - wodny 1% roztwór siarczanu(vi) miedzi(ii), - 10% wodny
Bardziej szczegółowodata ĆWICZENIE 12 BIOCHEMIA MOCZU Doświadczenie 1
Imię i nazwisko Uzyskane punkty Nr albumu data /3 podpis asystenta ĆWICZENIE 12 BIOCHEMIA MOCZU Doświadczenie 1 Cel: Wyznaczanie klirensu endogennej kreatyniny. Miarą zdolności nerek do usuwania i wydalania
Bardziej szczegółowoĆWICZENIE 5 MECHANIZMY PROMUJĄCE WZROST ROŚLIN
ĆWICZENIE 5 MECHANIZMY PROMUJĄCE WZROST ROŚLIN CZĘŚĆ TEORETYCZNA Mechanizmy promujące wzrost rośli (PGP) Metody badań PGP CZĘŚĆ PRAKTYCZNA 1. Mechanizmy promujące wzrost roślin. Odczyt. a) Wytwarzanie
Bardziej szczegółowoWPŁYW SUBSTANCJI TOWARZYSZĄCYCH NA ROZPUSZCZALNOŚĆ OSADÓW
WPŁYW SUBSTANCJI TOWARZYSZĄCYCH NA ROZPUSZCZALNOŚĆ OSADÓW Wstęp Mianem rozpuszczalności określamy maksymalną ilość danej substancji (w gramach lub molach), jaką w danej temperaturze można rozpuścić w określonej
Bardziej szczegółowoSpis treści. Wstęp... 9
Spis treści Wstęp... 9 1. Szkło i sprzęt laboratoryjny 1.1. Szkła laboratoryjne własności, skład chemiczny, podział, zastosowanie.. 11 1.2. Wybrane szkło laboratoryjne... 13 1.3. Szkło miarowe... 14 1.4.
Bardziej szczegółowoWydział Chemiczny Politechniki Gdańskiej Katedra Technologii Leków i Biochemii. Biologia Komórki - laboratorium PORÓWNANIE METOD DEZINTEGRACJI KOMÓREK
Wydział Chemiczny Politechniki Gdańskiej Katedra Technologii Leków i Biochemii Biologia Komórki - laboratorium PORÓWNANIE METOD DEZINTEGRACJI KOMÓREK WSTĘP Aby wyizolować białka otrzymane np. w systemach
Bardziej szczegółowoBiochemia Ćwiczenie 4
Imię i nazwisko Uzyskane punkty Nr albumu data /2 podpis asystenta ĆWICZENIE 4 KINETYKA REAKCJI ENZYMATYCZNYCH Wstęp merytoryczny Peroksydazy są enzymami występującymi powszechne zarówno w świecie roślinnym
Bardziej szczegółowoHomogenizacja. Instrukcja do ćwiczeń opracowana w Katedrze Chemii Środowiska Uniwersytetu Łódzkiego.
Homogenizacja Instrukcja do ćwiczeń opracowana w Katedrze Chemii Środowiska Uniwersytetu Łódzkiego. Wyodrębnienie analitów z tkanek miękkich często stanowi ogromne wyzwanie dla chemików analityków, dlatego
Bardziej szczegółowo1. PRZYGOTOWANIE ROZTWORÓW KOMPLEKSUJĄCYCH
1. PRZYGOTOWANIE ROZTWORÓW KOMPLEKSUJĄCYCH 1.1. przygotowanie 20 g 20% roztworu KSCN w wodzie destylowanej 1.1.1. odważenie 4 g stałego KSCN w stożkowej kolbie ze szlifem 1.1.2. odważenie 16 g wody destylowanej
Bardziej szczegółowoTotal RNA Zol-Out. 25 izolacji, 100 izolacji
Total RNA Zol-Out Zestaw do szybkiej izolacji ultraczystego, całkowitego RNA z odczynników opartych na mieszaninie fenolu oraz rodanku lub chlorowodorku guanidyny (TRIzol, TRI Reagent, RNAzol, QIAzol,
Bardziej szczegółowoZestaw do izolacji totalnego DNA z drożdży
DNA YEAST KIT Nr kat. EM10 Wersja zestawu: 1.2012 Zestaw do izolacji totalnego DNA z drożdży EXTRACTME jest zastrzeżonym znakiem towarowym firmy BLIRT S.A. DNA YEAST KIT I. PRZEZNACZENIE ZESTAWU Zestaw
Bardziej szczegółowoAdsorpcja błękitu metylenowego na węglu aktywnym w obecności acetonu
Adsorpcja błękitu metylenowego na węglu aktywnym w obecności acetonu Cel ćwiczenia Celem ćwiczenia jest zbadanie procesu adsorpcji barwnika z roztworu, wyznaczenie równania izotermy Freundlicha oraz wpływu
Bardziej szczegółowoWPŁYW SUBSTANCJI TOWARZYSZĄCYCH NA ROZPUSZCZALNOŚĆ OSADÓW
WPŁYW SUBSTANCJI TOWARZYSZĄCYCH NA ROZPUSZCZALNOŚĆ OSADÓW Wstęp W przypadku trudno rozpuszczalnej soli, mimo osiągnięcia stanu nasycenia, jej stężenie w roztworze jest bardzo małe i przyjmuje się, że ta
Bardziej szczegółowoStayRNA bufor zabezpieczający RNA przed degradacją wersja 0215
StayRNA bufor zabezpieczający RNA przed degradacją wersja 0215 100 ml, 250 ml, 500 ml Nr kat. 038-100, 038-250, 038-500 Nietosyczny roztwór wodny do przechowywania i zabezpieczania różnego rodzaju tkanek
Bardziej szczegółowoOZNACZANIE ŻELAZA METODĄ SPEKTROFOTOMETRII UV/VIS
OZNACZANIE ŻELAZA METODĄ SPEKTROFOTOMETRII UV/VIS Zagadnienia teoretyczne. Spektrofotometria jest techniką instrumentalną, w której do celów analitycznych wykorzystuje się przejścia energetyczne zachodzące
Bardziej szczegółowoGenomic Mini AX Milk Spin
Genomic Mini AX Milk Spin Zestaw o zwiększonej wydajności do izolacji genomowego DNA z próbek mleka. wersja 1017 100 izolacji Nr kat. 059-100S Pojemność kolumny do oczyszczania DNA wynosi 15 μg. Produkt
Bardziej szczegółowo