Wykonawcy według rozdzielnika

Transkrypt

1 DZP/102 / 2015 Kłodzko, r. Wykonawcy według rozdzielnika Dot.: przetargu nieograniczonego na dostawę sprzętu jednorazowego medycyny ogólnej, środków czystości, tuszy i tonerów, błon rtg i mammograficznych, materiałów do sterylizacji i rękawic dla potrzeb Zespołu Opieki Zdrowotnej w Kłodzku oznaczonego nr ZP/DTA/25/15. Informujemy, że Wykonawcy zadali następujące pytania: 1. Dot. Pakiet nr 3 Pozycja nr 3 Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania siatek o wymiarach 8cm x 12cm, pozostałe parametry bez zmian. Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania siatek o wymiarach 6cm x 11cm, pozostałe parametry bez zmian. 2.dot. Pakiet nr 3 Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania siatek o wadze 35g/m2 i grubości siatki 0,28mm, pozostałe parametry bez zmian. Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania siatek o wadze 45g/m2 i grubości siatki 0,34mm, pozostałe parametry bez zmian. Czy Zamawiający dopuści możliwość zaoferowania siatek o wadze 27g/m2 i grubości siatki 0,32mm, pozostałe parametry bez zmian. Odp. Nie. 3.Dotyczy Zadania nr 3/Zał. 3 Zwracamy się z zapytaniem do Zamawiającego, czy w trosce o zachowanie uczciwej konkurencji dopuści do przetargu siatkę wykonaną z polipropylenu monofilamentowego, grubość siatki 0,36 mm, gramatura 55 g/m 2? Dotyczy Zadania nr 3/Zał. 3, poz. 3 Zwracamy się z zapytaniem do Zamawiającego, czy w trosce o zachowanie uczciwej konkurencji dopuści do przetargu siatkę chirurgiczną do operacyjnego leczenia przepuklin o wymiarach 8x15cm. Dotyczy Zadania nr 3/Zał. 3, poz. 3 Zwracamy się z zapytaniem do Zamawiającego, czy w trosce o zachowanie uczciwej konkurencji dopuści do przetargu siatkę chirurgiczną do operacyjnego leczenia przepuklin o wymiarach 6x11cm. Dotyczy Zadania nr 3/Zał. 3, poz. 3 Strona 1 z 18

2 Zwracamy się z zapytaniem do Zamawiającego, czy w trosce o zachowanie uczciwej konkurencji dopuści do przetargu siatkę chirurgiczną do operacyjnego leczenia przepuklin o wymiarach 6x14cm. Dotyczy Zadania nr 3/Zał. 3, poz. 3 Zwracamy się z zapytaniem do Zamawiającego, czy w trosce o zachowanie uczciwej konkurencji dopuści do przetargu siatkę chirurgiczną do operacyjnego leczenia przepuklin o wymiarach 9x14cm. Dotyczy Zadania nr 3/Zał. 3, poz. 3 Zwracamy się z zapytaniem do Zamawiającego, czy w trosce o zachowanie uczciwej konkurencji dopuści do przetargu siatkę chirurgiczną do operacyjnego leczenia przepuklin o wymiarach 10x10cm. 4. dot. zał. nr 6 Strona 2 z 18

3 Odp. Zamawiający nie wyraża zgody na wykreślenie powyższych zapisów. Zamawiający nie znajduje podstaw świadczących o naruszeniu któregokolwiek z zapisów ustawy Prawo Zamówień Publicznych. W załączniku nr 6 Zamawiający m.in. podał typy urządzeń jakie posiada i do jakich potrzebuje materiałów eksploatacyjnych. Zamawiający dopuszcza również produkty równoważne o ile będą spełniały warunki opisane pod załącznikiem. Większość z tych urządzeń jest objętych gwarancją producenta i zastosowanie innych materiałów nie zalecanych przez producenta spowoduje automatyczną utratę gwarancji, na co Zamawiający nie może sobie pozwolić. 5. dot. Zad. nr 3 Czy zamawiający w Zadaniu nr 3 dopuści siatkę o wymiarze 30,5 X 30,5 cm? 6. dot. zad. nr 4 Czy Zamawiający miał na myśli w Zadaniu Nr 4 poz. 25 szczoteczki cytologiczne do jednoczesnego pobierania wymazów z kanału szyjki macicy, tarczy i strefy transformacji, odpowiadające aktualnym wymaganiom zasadniczym dla wyrobów medycznych Ministerstwa Zdrowia zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. i Polskiego Towarzystwa Ginekologicznego dotyczące standardu postępowania w zakresie pobierania rozmazów cytologicznych? Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydzielenie z Zadania Nr 4 poz. 25? Wydzielenie w/w pozycji z pakietu umożliwi wzięcie udziału w przetargu większej liczby oferentów, a tym samym, pozytywnie wpłynie na możliwość wyłonienia przez Zamawiającego najkorzystniejszej oferty. Odp. Nie. 7. dot. pakietu 2 Dotyczy Pakietu nr 2 poz. 1 Prosimy o dopuszczenie masek tlenowych z dla dzieci z nebulizatorem mikrobiologicznie czystych, przy zachowaniu wszystkich pozostałych wymagań SIWZ?. Odp. Zgodnie z SIWZ. Dotyczy Pakietu nr 2 poz. 3 Prosimy o dopuszczenie masek tlenowych z dla dorosłych z nebulizatorem mikrobiologicznie czystych, przy zachowaniu wszystkich pozostałych wymagań SIWZ?. Odp. Zgodnie z SIWZ. Dotyczy Pakietu nr 2 poz. 6 Czy Zamawiający w w/w pozycji wymaga cewników do podawania tlenu o długości min. 2m? Dotyczy Pakietu nr 2 poz. 6 Prosimy o dopuszczenie cewników do podawania tlenu mikrobiologicznie czystych, przy zachowaniu wszystkich pozostałych wymagań SIWZ?. Odp. Zgodnie z SIWZ. Dotyczy Pakietu nr 2 poz. 8 Czy Zamawiający dopuści dren tlenowy długości 200 cm mikrobiologicznie czyste, przy zachowaniu wszystkich pozostałych wymagań SIWZ? Odp. Zgodnie z SIWZ. Dotyczy Pakietu nr 2 poz. 9 Prosimy o dopuszczenie cewników do podawania tlenu mikrobiologicznie czystych, przy zachowaniu wszystkich pozostałych wymagań SIWZ?. Odp. Zgodnie z SIWZ. 8. dot. Pakiet papiery EKG zał. 13 Pozycja 5 Zwracamy się z prośbą o podanie aparatu do jakiego ma być przeznaczony papier. Odp. Cadence Basic. Strona 3 z 18

4 Pakiet papiery EKG zał. 13 Pozycja 6 Zwracamy się z prośbą o sprecyzowanie wymaganego papieru- czy Zamawiający oczekuje papieru oryginalnego czy też dopuszcza papier kompatybilny.? Odp. Oczekuje papieru oryginalnego. 9. dot. zał. 11 Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o wydzielenie z części 11 podpunktów 5, 6 oraz 7 np. do części 11a. Podniesie to konkurencyjność postępowania i umożliwi Państwu wybór rzeczywiście najkorzystniejszych ofert. Jeżeli Zamawiający wyrazi zgodę, to składamy zapytania do podpunktów 1, 2, 3 oraz 4. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie do postępowania w podpunkcie 1. zestawu do leczenia zaburzeń statyki dna miednicy mniejszej, plastyka przednia pochwy I, implant o kształcie anatomicznym, trapez z czterema ramionami, pokrytymi plastikową osłonką (co zapewnia sterylność i obniża traumatyzację tkanek podczas przeciągania), brzegi zakończone bezpiecznymi pętelkami w kolorze białym oraz czarnym w celu dodatkowego odróżnienia ramion górnych od ramion dolnych; materiał polipropylen monofilamentowy; gramatura 45 g/m² (± 5%); grubość siatki 0,34 mm (± 0,05 mm); grubość nitki 0,15 mm (150 µm niemal dwukrotnie większa niż wymagana, dzięki czemu siatka jest bardziej odporna na rozciąganie); porowatość max 1950 µm; rozmiar: długość górnych ramion 40 cm (± 0,5 cm na każde ramię), długość dolnych ramion 38 cm (± 0,5 cm na każde ramię), szerokość ramion 1,0 cm (± 0,1 cm), podstawy trapezu: górna 5 cm, dolna 7 cm, wysokość siatki 6 cm. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie do postępowania w podpunkcie 2. zestawu do leczenia zaburzeń statyki dna miednicy mniejszej, plastyka przednia pochwy II, implant o kształcie anatomicznym, trapez z czterema ramionami, pokrytymi plastikową osłonką (co zapewnia sterylność i obniża traumatyzację tkanek podczas przeciągania), brzegi zakończone bezpiecznymi pętelkami w kolorze białym oraz czarnym w celu dodatkowego odróżnienia ramion górnych od ramion dolnych; materiał polipropylen monofilamentowy; gramatura 45 g/m² (± 5%); grubość siatki 0,34 mm (± 0,05 mm); grubość nitki 0,15 mm (150 µm niemal dwukrotnie większa niż wymagana, dzięki czemu siatka jest bardziej odporna na rozciąganie); porowatość max 1950 µm; rozmiar: długość górnych ramion 39 cm (± 0,5 cm na każde ramię), długość dolnych ramion 36 cm (± 0,5 cm na każde ramię), szerokość ramion 1,0 cm (± 0,1 cm), podstawy trapezu: górna 6 cm, dolna 9 cm, wysokość siatki 7,5 cm. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie do postępowania w podpunkcie 3. zestawu do leczenia zaburzeń statyki dna miednicy mniejszej plastyka tylna pochwy, implant o kształcie anatomicznym, trapez z dwoma ramionami pokrytymi plastikową osłonką (co zapewnia sterylność i obniża traumatyzację tkanek podczas przeciągania), brzegi zakończone bezpiecznymi pętelkami, materiał: polipropylen monofilamentowy; gramatura 45 g/m² (± 5%); grubość siatki 0,34 mm (± 0,05 mm); grubość nitki 0,15 mm (150 µm niemal dwukrotnie większa niż wymagana, dzięki czemu siatka jest bardziej odporna na rozciąganie); porowatość max 1950 µm; rozmiar: długość 41,3 cm, wysokość dolnej wypustki 12 cm, szerokość 6,3 cm, wysokość górnej wypustki 4 cm, szerokość 6,3 cm. Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie do postępowania w podpunkcie 4. taśmy do operacyjnego leczenia wysiłkowego nietrzymania moczu u kobiet, wykonaną z materiału niewchłanialnego, polipropylenowa, monofilamentowa, z plastikową osłonką na taśmie (co zapewnia sterylność i obniża traumatyzację tkanek podczas przeciągania), w środkowej części taśmy brak osłonki na odcinku ok. 1,5 cm (w celu łatwiejszego pozycjonowania taśmy), brzegi taśmy zakończone bezpiecznymi pętelkami; gramatura 45 g/m² (± 5%), grubość siatki 0,34 mm (± 0,05 mm), porowatość max 1950 µm, grubość nitki 0,15 mm (150 µm, dzięki czemu również taśma jest bardziej odporna na rozciąganie w każdym kierunku); rozmiar: dł. 45 cm (± 0,5 cm), szer. 1,1 cm (± 0,1 cm), taśma o bardzo dobrej wytrzymałości. Odp. Zamawiający nie wyraża zgody. 10.Dotyczy Przedmiotu Zamówienia opisanego w Załączniku nr 11. Dotyczy poz. nr 3: Strona 4 z 18

5 Czy Zamawiający podczas opisywania przedmiotu zamówienia nie dokonał omyłki pisarskiej? jest: długość 30 cm powinno być: długość 45 cm odp. Tak, Zamawiającemu chodziło o długość 45 cm. Dotyczy poz. nr 6,7: Czy Zamawiający podczas opisywania przedmiotu zamówienia nie dokonał omyłki pisarskiej? jest: gramatura 48 g/m 2 powinno być: gramatura 48,8 g/m 2 odp. Tak, Zamawiającemu chodziło o gramaturę 48.8 g/m Zadanie nr 17 Czy Zamawiający dopuści wycenę igieł z odpowiednim przeliczeniem ilości sztuk na opakowania 100 szt.? Wycena za opakowania umożliwi złożenie korzystniejszej oferty cenowej. Czy Zamawiający wymaga, aby zaoferowane igły posiadały na opakowaniu jednostkowym informację czy ostrze jest krótko- czy długo ścięte? odp. Nie. Czy Zamawiający oczekuje zaoferowania igieł 1,1 i 1,2 krótko oraz długo ściętych, zamawianych w zależności od potrzeb szpitala? odp.nie. Czy Zamawiający wymaga, aby w celu łatwiejszej identyfikacji igły pochodziły od jednego producenta? odp. Zgodnie z SIWZ. Czy Zamawiający wymaga, by na opakowaniu zbiorczym a'100 sztuk znajdowało się oznaczenie kolorystyczne rozmiaru konektora zgodnie z obowiązującymi kodami kolorystycznymi ISO? odp. Zgodnie z SIWZ. Czy Zamawiający wymaga, by napisy na pojedynczych opakowaniach były w kolorze rozmiaru konektora zgodnie z obowiązującymi kodami kolorystycznymi ISO w celu łatwiejszej ich identyfikacji? odp. Zgodnie z SIWZ. 12. dot. zad. nr 16 Poz. nr 1 Dotyczy Zadania nr 16, pozycja nr 1: Prosimy o dopuszczenie, w miejsce wymogu - Potwierdzenie od producenta, że prawidłowy wynik wskaźnika klasy 5 gwarantuje, że w kontrolowanym cyklu sterylizacji były warunki potrzebne do zabicia mikroorganizmu testowego opisanego w EN ISO potwierdzenie producenta wyrobu o zgodności z normą ISO , która zawiera w swojej treści wyżej wymieniony wymóg w stosunku do testów kl.5. odp. Zgodnie z SIWZ. Dotyczy Zadania nr 16, pozycja nr 1: Sposób wykonania substancji wskaźnika nie ma wpływu na ocenę właściwości cyklu sterylizacji. Wskaźniki muszą jedynie dostarczyć wyraźnie dostateczny dowód ekspozycji po poddaniu działaniu czynnika sterylizującego o określonych parametrach (PNENISO 11140). Czy wobec powyższego - Zamawiający dopuszcza zaoferowanie testu klasy 5 o innym sposobie wykazania zmiany tj. poprzez jednoznaczną zmianę zabarwienia wskaźnika po procesie sterylizacji z koloru zielonego na czarny? odp. Zgodnie z SIWZ. Dotyczy Zadania nr 16, pozycja nr 1: W przypadku braku zgody na powyższe pytanie prosimy o dopuszczenie testów zgodnych z opisem Zamawiającego, posiadających pole bezpieczeństwa w postaci jednego okienka z przesuwającą się substancją. Okienko posiada wyraźne rozgraniczenie pomiędzy wynikiem negatywnym a pozytywnym. odp. Zgodnie z SIWZ. Dotyczy Zadania nr 16, pozycja nr 1: Czy Zamawiający dopuści testy w opakowaniu po 250 sztuk? Wielkość zapotrzebowania zostanie odpowiednio przeliczona. odp. Tak, z odpowiednim przeliczeniem do pełnym opakowań w górę. 13. dot. Pakiet nr 3 Strona 5 z 18

6 Czy Zamawiający zgodzi się na dopuszczenie lekkiej siatki przepuklinowej wykonanej z polipropylenu monofilamentowego, o grubości 0,50 mm i gramaturze 57g/m2? Pozostałe parametry zgodnie z SIWZ. 14.dot., Pakiet nr 11, Pozycja nr 1,2 Zwracamy się z prośbą do zamawiającego o dopuszczenie systemu do leczenia zaburzeń statyki dna miednicy mniejszej (plastyka przednia) wykonanej z polipropylenu monofilamentowego, o anatomicznym kształcie dodatkowo makrootwory o średnicy do 6mm w części centralnej siatki, z czterema ramionami o długości 170 mm i szerokości 11 mm. Grubość siatki 0,65 mm, gramatura 97 gr/m2? W zestawie narzędzia jednorazowego użytku wykonane ze stali chirurgicznej o ergonomicznym kształcie z plastikowymi rękojeściami. odp. Nie, Zamawiający nie dopuszcza. dot. Pakiet nr 11, Pozycja nr 3 Zwracamy się z prośbą do zamawiającego o dopuszczenie systemu do leczenia zaburzeń statyki dna miednicy mniejszej (plastyka tylna) wykonanej z polipropylenu monofilamentowego, o anatomicznym kształcie dodatkowo makrootwory o średnicy do 6mm w części centralnej siatki, z dwoma ramionami o długości 170 mm i szerokości 11 mm. Grubość siatki 0,65 mm, gramatura 97 gr/m2. W zestawie narzędzia jednorazowego użytku wykonane ze stali chirurgicznej o ergonomicznym kształcie z plastikowymi rękojeściami. odp. Nie, Zamawiający nie dopuszcza. Pakiet nr 11, Pozycja nr 4 Zwracamy się z prośbą do zamawiającego o dopuszczenie taśmy polipropylenowej monofilamentowej o długości 45 cm, szerokości 1 cm, grubości 0,50 mm i gramaturze 57 gr/m2, wielkość porów 0,90mm.Brzegi taśmy zakończone bezpiecznymi pętelkami. Taśma w plastikowej osłonce. Dodatkowo możemy zaoferować narzędzia jednorazowego użytku wykonane ze stali chirurgicznej o ergonomicznym kształcie z plastikowymi rękojeściamidla metody TOT lub TVT do wyboru dla zamawiającego. odp. Nie, Zamawiający nie dopuszcza. Pakiet nr 11, Pozycja nr 5 Zwracamy się z prośbą do zamawiającego o dopuszczenie systemu do leczenia zaburzeń statyki dna miednicy mniejszej (Cystocele) wykonanej z polipropylenu monofilamentowego, o anatomicznym kształcie dodatkowo makrootwory o średnicy do 6mm w części centralnej siatki, z czterema ramionami o długości 170 mm i szerokości 11 mm. Grubość siatki 0,65 mm, gramatura 97 gr/m2? W zestawie narzędzia jednorazowego użytku wykonane ze stali chirurgicznej o ergonomicznym kształcie z plastikowymi rękojeściami. odp. Nie, Zamawiający nie dopuszcza. Pakiet nr 11, Pozycja nr 6,7 Czy Zamawiający zgodzi się na dopuszczenie sterylnej siatki przepuklinowej wykonanej z polipropylenu, Siatka płaska, niewchłanialna o dwukierunkowej elastyczności. Strona 6 z 18

7 Parametry:Grubość 0,50 mm, wielkości porów 0,70mm, gramatura 57g/m2? Rozmiar zgodnie z SIWZ. odp. Nie, Zamawiający nie dopuszcza. Pakiet nr 11, Pozycja nr 4 Zwracamy się z prośbą o wydzielenie oddzielnego pakietu z pozycji nr 4 oraz o dopuszczenie taśmy polipropylenowej monofilamentowej o długości 45 cm, szerokości 1 cm, grubości 0,50 mm i gramaturze 57 gr/m2, wielkość porów 0,90mm.Brzegi taśmy zakończone bezpiecznymi pętelkami. Taśma w plastikowej osłonce. Dodatkowo możemy zaoferować narzędzia jednorazowego użytku wykonane ze stali chirurgicznej o ergonomicznym kształcie z plastikowymi rękojeściami dla metody TOT lub TVT do wyboru dla zamawiającego. odp. Nie, Zamawiający nie wyraża zgody. 15. DOT. Pytania do umowy: Dotyczy 13 (wzór umowy) Zgodnie z 13 ust projektu umowy Umowę zawiera się na okres do dnia...r. do dnia...r., lub wyczerpania ilości dostaw określonych w załączniku nr:.. Prosimy o zmianę poprzez dodanie zapisu w zależności, które z tych zdarzeń nastąpi wcześniej. W przypadku negatywnej odpowiedzi zwracamy się z prośbą o doprecyzowanie zapisu umowy, że przedłużenie okresu realizacji w przypadku nie wyczerpania asortymentu, nie może być dłuższe niż 3 miesiące od dnia zakończenia umowy. odp. Zamawiający nie wyraża zgody. 16.dot.Załącznik nr 7, poz. 1-8 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie błon o zadymieniu początkowym Dmin nie więcej niż 0,22? odp. Tak, Zamawiający wyraża zgodę. poz Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie wywoływacza i utrwalacza w opakowaniach nie kaucjonowanych w myśl obowiązujących przepisów prawa? odp. Tak, dopuszcza. 17. dot. Załącznik nr 10, poz.2 Prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie czy Zamawiający przez stwierdzenie igła ścięta z ostrym kolcem rozumie igła ścięta ostro - dwupłaszczyznowa? odp. Zamawiający dopuści również igłę ściętą ostro-dwupłaszczyznową. poz.2 Prosimy Zamawiającego o odstąpienie od wymogu dodatkowo skrzydełka dociskowe w komorze kroplowej, asortyment takim opisie posiada jeden producent co uniemożliwia przystąpienie do pakietu innym oferentom? odp. Zamawiający wyraża zgodę. 18. dot.załącznik nr 12, poz.1 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie rękawic diagnostycznych, lateksowych, bezpudrowych, wewnątrz chlorowane, teksturowane a 100szt/op. Spełniające wymagania EN 455-1,2,3; EN 374-1,2,3; oraz ASTM F1671. Z rolowanym mankietem ułatwiającym zakładanie. Parametry: grubość na palcu min 0,16 +/- 0,02 mm; grubość na dłoni min. 0,13 +/- 0,02 mm; rękaw 0,11+/- 0,02mm, długość min 240 mm; rozciągliwość przed starzeniem min 810% ; po starzeniu min 740 %; Strona 7 z 18

8 AQL (mikro otwory)-min. 1. Oznaczone na opakowaniu jako wyrób medyczny kl I, oraz jako środek ochrony indywidualnej kat III. Opakowanie a'100 sztuk. Rozmiar S, M, L, XL.? odp. Tak, zamawiający wyrazi zgodę. poz.2 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie rękawic nitrylowych bezpudrowych o długości 240mm przy zachowaniu pozostałych parametrów SIWZ gdyż najprawdopodobniej wkradł się błąd w opisie przedmiotu zamówienia w postaci 240 cm? odp. Tak, zamawiający wyrazi zgodę. poz. 3 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie rękawic analogicznie do rękawic lateksowych, winylowych bezpudrowych, kolor biały, z wewnętrzną warstwą poliuretanową, gładkie, rolowany mankiet, grubość rękawicy: dłoń /-0.02 mm, czubki palców 0.11+/- 0,02 mm, rękaw 0.06+/ mm, zarejestrowanych jako wyrób medyczny kategorii 1 oraz środek ochrony indywidualnej wyrób medyczny kl.i (zgodnie z Dyrektywą o Wyrobach Medycznych - MDD) oraz jako środek ochrony indywidualnej kat. III zgodnie z Dyrektywą Środków Ochrony Osobistej (PPE), spełniających normę EN 455-1,2,3; ASTMF1671 op.a100szt? odp. Tak, zamawiający wyrazi zgodę. poz. 3 Prosimy Zamawiającego o doprecyzowanie rozmiaru i ilości w każdym z rozmiarów. Czy zapis XS,XL oznacza rozmiar w zakresie XS-XL, czy tylko wymienione rozmiary czyli XS i XL odp. Zamawiającemu chodziło o rozmiary od XS do XL. Szacunkowa ilość: XS 5 000, S , M , L , XL dot. Załącznik nr 14, poz. 2-4 Zgodnie z obowiązującymi normami strzykawki dwuczęściowe posiadają następujące skalowanie: dla pojemności 2ml skala co 0,1ml, dla pojemności 5ml skala co 0,2ml, dla pojemności 10ml skala co 0,5ml i dla pojemności strzykawki 20ml skala co 1,0ml. W związku z powyższym prosimy o dopuszczenie powyższego skalowania dla strzykawek o pojemnościach 5ml, 10ml i 20ml gdyż najprawdopodobniej wkradł się błąd w opisie przedmiotu zamówienia w postaci skali co 0,1ml dla pojemności 5,10 i 20ml. odp. Tak, Zamawiający dopuszcza. poz. 7 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie strzykawek cewnikowych 100ml z nazwa własną na cylindrze strzykawki w zamian za nazwę producenta na cylindrze strzykawki przy zachowaniu pozostałych parametrów SIWZ co także gwarantuje Zamawiającemu bezpośrednią identyfikację produktów. odp. Tak, Zamawiający dopuszcza. poz. 8 Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie strzykawek do tuberkuliny z igłą 27Gx13mm, cylinder wykonany z przeźroczystego polipropylenu z naniesioną czarną skalą, posiadające minimum 2 pierścienie na szczycie tłoka gwarantujące szczelność, z nazwa własną na cylindrze strzykawki w zamian za nazwę producenta na cylindrze strzykawki przy zachowaniu pozostałych parametrów SIWZ co także gwarantuje Zamawiającemu bezpośrednią identyfikację produktów. odp. Tak, Zamawiający dopuszcza. 20. dot. zał. 12 poz.2 Prosimy o wydzielenie w/w pozycji i utworzenie osobnej części dla rękawic diagnostycznych nitrylowych. Państwa zgoda pozwoli na złożenie wielu konkurencyjnych ofert i tym samym zapewni wybór najkorzystniejszej oferty oraz najlepsze wydatkowanie środków finansowych. odp. Zamawiający nie wyraża zgody. Prosimy o dopuszczenie rękawic w kolorze niebieskim lub czarnym, pozostałe parametry bez zmian. Strona 8 z 18

9 odp. Zamawiający dopuszcza rękawice w kolorze niebieskim z zachowaniem pozostałych parametrów. 20. dot. Zadanie 2 Pozycja 1 Czy Zamawiający dopuści maski tlenowe dla dzieci z drenem o przekroju gwiazdkowym z 5 podłużnymi paskami? odp. Tak, Zamawiający dopuszcza. Pozycja 2-5 Czy Zamawiający dopuści maski tlenowe z gumką mocującą zamocowaną w oczkach z dodatkową możliwością regulacji? odp. Tak, Zamawiający dopuszcza. Pozycja 6 Czy Zamawiający oczekuje cewnika do podawania tlenu o długości 200 cm czy 500 cm? odp. Zamawiający dopuści cewnik do podawania tlenu o długości min. 200 cm, co oznacza, że o długości 500 cm również dopuści. 21.dot. Zadanie 4 Pozycja 1-3 Czy Zamawiający dopuści wycenę za opakowanie a 100szt. z odpowiednim przeliczeniem? odp. Tak, z odpowiednim przeliczeniem do pełnych opakowań w górę. Pozycja 4 Czy Zamawiający dopuści wycenę za opakowanie a 144szt. z odpowiednim przeliczeniem? odp. Tak, z odpowiednim przeliczeniem do pełnych opakowań w górę. Pozycja 24 Czy Zamawiający dopuści wycenę za opakowanie a 75szt. z odpowiednim przeliczeniem? odp. Tak, z odpowiednim przeliczeniem do pełnych opakowań w górę. Pozycja 26 Czy zamawiający dopuści jednorazową szczoteczkę do zębów wykonaną z polipropylenu z możliwością odsysania. Z jednej strony pokryta miękkim włosiem, z drugiej gąbką. Łączna długość 18cm, długość części czyszczącej 2,5cm. Otwór odsysający zarówno od strony włosia jak i w przestrzeni pomiędzy gąbką i włosiem. Łącznik do kontrolowanego odsysania ścięty pod kątem 45st dla wygodnej manipulacji? Pozycja 28 Czy Zamawiający oczekuje jednorazowej myjki do mycia ciała nasączonej obustronnie środkami myjącymi o neutralnym PH 5,5, wykonanej w całości z poliestru, rozmiar 12cm x 20cm, gramatura 150gr z dodatkiem aloesu oraz rumianku? odp. Zamawiający nie wymaga takiej myjki, natomiast dopuści. Pozycja 30 Czy zamawiający dopuści zestaw do odsysania z końcówką Yankauer z drenem o średnicy (wew./zew.) 5,60mm/8,00mm? 22.dot.Zadanie nr 12 Pozycja 1 Czy Zamawiający dopuści rękawice diagnostyczne o grubości na palcu 0,12 ±0,03 mm, dłoni 0,11mm ±0,03 mm, mankiecie 0,08 ±0,03 mm? Pozycja 1 Czy Zamawiający dopuści rękawice diagnostyczne o rozciągliwości przed starzeniem 650%, po starzeniu 500%? Strona 9 z 18

10 Pozycja 1 Czy Zamawiający dopuści rękawice diagnostyczne z AQL 1,5? Pozycja 1 Czy Zamawiający odstąpi od zapisu środek ochrony indywidualnej kat III? Pozycja 2 Czy Zamawiający dopuści rękawice nitrylowe w kolorze niebieskim spełniające pozostałe wymagania SIWZ? Pozycja 2 Czy Zamawiający dopuści rękawice nitrylowe rozmiar XL w opakowaniach a 180? odp. Tak, z odpowiednim przeliczeniem do pełnych opakowań w górę. Pozycja 3 Czy Zamawiający dopuści rękawice o grubości na palcu i dłoni 0,07mm (±0,03mm), na mankiecie 0,06mm (±0,03mm)? Pozycja 3 Czy Zamawiający odstąpi od zapisu rękawice dopuszczone do pracy w laboratorium poprzez świadectwo PZH? Pozycja 3 Czy Zamawiający odstąpi od konieczności zaoferowania rękawic wolnych od dehp? Pozycja 3 Czy Zamawiający odstąpi od konieczności zaoferowania rękawic zgodnych z normą EN 374 (wodorotlenek sodu40% klasa 6) oraz ASTM F 1671? Pozycja 5 Czy Zamawiający dopuści rękawice teksturowane tylko na palcu? odp. Zamawiający dopuści rękawic teksturowane na każdym palcu. Pozycja 5 Czy Zamawiający dopuści rękawice z AQL 1,5? Pozycja 5 Czy Zamawiający dopuści rękawice o długości min.295mm? Pozycja 5 Czy Zamawiający dopuści rękawice o grubości: dłoń 0,30mm, palce 0,40mm, mankiet 0,20mm? Pozycja 1-5 Czy Zamawiający dopuści wykonanie wyceny rękawic za opakowanie z odpowiednim przeliczeniem ilości? 23.dot.Zadanie 13 Pozycja 3 Czy Zamawiający oczekuje papieru czerwonego czy niebieskiego? odp. Zamawiający oczekuje papieru czerwonego. Pozycja 4 Czy Zamawiający dopuści papier w rozmiarze 106x25 z przeliczeniem na 89 rolek? odp. Nie, Zamawiający nie dopuszcza. Pozycja 5 Czy Zamawiający dopuści papier do KTG w rozmiarze 112x90x160? 24. dot.zadanie 17 Pozycja 1 Czy Zamawiający dopuści igły do iniekcji 0,45? Pozycja 9 Czy Zamawiający dopuści igły do iniekcji 1,6? Pozycja 1-9 Czy Zamawiający dopuści wycenę igieł do iniekcji za opakowanie a 100szt.? 25. dot. Zadanie 18 Pozycja 1 Czy Zamawiający dopuści igły do znieczuleń podpajęczynówkowych Pencil Point w rozmiarze 22G/90? odp. Tak, dopuści takie igły z prowadnicą. Strona 10 z 18

11 Pozycja 2 Czy Zamawiający dopuści igły do znieczuleń podpajęczynówkowych Pencil Point w rozmiarze 25G/90 lub 25G/120? odp. Tak, dopuści takie igły z prowadnicą. Pozycja 3 Czy Zamawiający dopuści igły do znieczuleń podpajęczynówkowych Pencil Point w rozmiarze 26G/90? odp. Tak, dopuści takie igły z prowadnicą. Pozycja 4 Czy Zamawiający dopuści igły do znieczuleń podpajęczynówkowych Pencil Point w rozmiarze 27G/90 lub 27G/127? odp. Tak, dopuści takie igły z prowadnicą. 25. dot. pakiet nr 10 poz.5, 8 Zwracamy się z prośbą o wydzielenie wyżej wymienionych pozycji z Pakietu, pozostałe parametry zgodnie z SIWZ. odp. Nie. pakiet nr 14 poz.8 Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie strzykawki tuberkulinowej w rozmiarze 26Gx13mm, pozostałe parametry zgodne z SIWZ. pakiet nr 17 Zwracamy się z prośbą o możliwość przeliczenia podanej ilości sztuk igieł na opakowania, pozostałe parametry zgodnie z SIWZ. 26. dot. zał. 17 Czy Zamawiający zgodzi się na przeliczenie igieł na opakowania pakowane po 100 szt? pozycja 1 Czy Zamawiający dopuści igłę o wymiarze 0,45? 27. dot. zał.2 pozycja 6 Czy nie zaszła omyłka pisarska ze strony Zamawiającego ponieważ w szczegółowym opisie okularów tlenowych 2m jest o dł. min 500cm? odp. Zamawiający wymaga długości min. 200 cm. 28.dot. zał. 12. pozycja 2 Czy Zamawiający dopuści rękawice pakowane po 100 szt? Czy Zamawiający zgodzi się na wydzielenie do osobnego pakietu pozycji 5 Rękawice wysokiego ryzyka? odp. Nie. 28. dot. zał 15 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wyłączenie rękawów papierowo-foliowych do sterylizacji (Poz. 1-9) oraz utworzenie odrębnego pakietu? Podzielenie pakietu umożliwiłoby większej ilości oferentom złożenie ofert atrakcyjnych pod względem ceny, walorów funkcjonalno-użytkowych oraz jakości. Umożliwienie złożenia ofert różnym firmom pozwoli Zamawiającemu na dokonanie wyboru oferty zgodnej z SIWZ i najkorzystniejszej cenowo. odp. Nie, Zamawiający nie wyraża zgody. Czy Zamawiający w poz. 8 dopuści do oceny rękaw papierowo-foliowy o szerokości fałdy 70mm zamiast 60mm? odp. Tak, Zamawiający dopuszcza. Strona 11 z 18

12 Czy Zamawiający w poz. 9 dopuści do oceny rękaw papierowo-foliowy o szerokości 350mm lub 400 mm zamiast 380mm? odp. Nie, Zamawiający nie dopuszcza. Czy Zamawiający dopuści do oceny rękawy foliowo-papierowe o temperaturze zgrzewania C? odp. Tak, Zamawiający dopuszcza. Czy Zamawiający dopuści do oceny rękawy foliowo-papierowe posiadające papier o gramaturze 70 g/m², charakteryzujący się wyższą wytrzymałością mechaniczną? odp. Tak, Zamawiający dopuszcza. Czy zgodnie z art. 11 ust. 8 Ustawy o Wyrobach Medycznych, który brzmi zabronione jest umieszczanie znaków lub napisów, które mogą wprowadzać w błąd co do oznakowania znakiem CE lub numerem jednostki notyfikowanej Zamawiający wymaga, aby znak CE był umieszczony jedynie na opakowaniu zbiorczym i wewnątrz roli? Takie oznakowanie stosuje większość producentów rękawów papierowo-foliowych, aby wykluczyć ryzyko błędnego odczytania oznaczenia CE sterylizowanych wyrobów. odp. Zgodnie z SIWZ. 29. dot. zad. nr 2 Zadanie nr 2 Poz. 1 Prosimy o dopuszczenie do składania ofert na maski dla dzieci z neubulizatorem, z drenem o konstrukcji zapewniającej pewny przepływ nawet przy zagięciu np. o przekroju gwiazdkowym (bez podłużnych 4 pasków) - spełniające przy tym wszelkie pozostałe wymogi siwz. Poz. 2, 4 Prosimy o dopuszczenie do składania ofert na maski o średniej koncentracji tlenu z otworami bocznymi o innej niż wskazana w siwz ilości oraz średnicy, położonych symetrycznie po obu stronnych, zapewniających identyczną łatwość cyrkulacji powietrza wdychanego i wydychanego oraz osiąganie identycznych terapeutycznych średnich stężeń tlenu jak poprzez otwory opisane w siwz - spełniające przy tym wszelkie pozostałe wymogi siwz. Poz. 5 Prosimy o doprecyzowanie, czy zgodnie zapisami załącznika I Dyrektywy 67/548/EWG oraz załącznika II Dyrektywy 2007/47/EC oferowane maski tlenowe dla noworodków jako pacjentów najbardziej wrażliwych na szkodliwe działanie różnych substancji chemicznych - powinny być pozbawione szkodliwych dla zdrowia frakcji ftalanów (DEHP), które są sklasyfikowane jako substancje rakotwórcze, mutagenne lub toksyczne, a tym samym czy powinny być wykonane z nietoksycznego, atraumatycznego i niepodrażniającego pacjenta polipropylenu? odp. Zamawiający dopuszcza takie rozwiązanie, natomiast nie wymaga. Poz. 6 Prosimy o wyjaśnienie czy Zamawiający ma na myśli długość 200cm czy 500cm? odp. Zamawiający wymaga długości minimum 200 cm, natomiast dopuści również 500 cm. Prosimy o doprecyzowanie, czy oferowane okulary tlenowe (cewniki do podawania tlenu) przez nos powinny posiadać rozszerzone, czy zakrzywione anatomicznie ukształtowane wypustki donosowe? odp. zakrzywione anatomicznie. 30. dot. Zadanie nr 10 Poz. 2 Strona 12 z 18

13 Prosimy o dopuszczenie do składania ofert na wysokiej jakości standardowe przyrządy do przetoczeń płynów infuzyjnych renomowanych i znanych Zamawiającemu polskich producentów firm: Margomed lub Polfa Lublin, bez dodatkowych skrzydełek mocujących - spełniających wszelkie pozostałe wymogi siwz. odp. Zamawiający nie dopuści. Poz. 3 Prosimy o potwierdzenie, iż zapis siwz cyt. przyrząd do OCŻ należy interpretować jako wymóg zaoferowania przyrządu do przetoczeń z możliwością pomiaru OCŻ ze skalą wykonaną z odpornego na złamania plastiku i dokładności pomiaru od +35 do -15cm H₂O oraz oznaczeniem na wyrobie oraz opakowaniu jednostkowym i zbiorczym min. logo lub nazwy producenta. Poz. 4 Prosimy o dopuszczenie do składania ofert na przyrządy do przygotowywania i podawania leków z filtrem 0,45µm oraz dodatkowym mechanizmem zapobiegającym wyciekaniu płynu po odłączeniu strzykawki, firmy B/Braun, spełniające wszelkie pozostałe wymogi siwz. odp. Tak, Zamawiający dopuszcza. Poz. 5 Prosimy o potwierdzenie, iż zapis siwz cyt. z zastawką należy interpretować jako wymóg zaoferowania przyrządów do przygotowania i podawania leków z mechanizmem automatycznie zapobiegającym wyciekaniu płynu po odłączeniu strzykawki. Poz. 4-5 Prosimy o potwierdzenie, iż w związku z wymogiem identyfikacji wyrobu medycznego określającym jego pochodzenie i rodzaj (szczególnie w przypadku produktów używanych przez dłuższy okres już po wyjęciu z opakowania i użyciu), a związanym z postępowaniem dotyczącym obowiązku zgłoszenia przez użytkownika wystąpienia incydentów medycznych (zgodnie z Art. 74 Ustawy o wyrobach medycznych) - oferowane przyrządy do przygotowywania i podawania leków, powinny posiadać minimum logo lub nazwę producenta lub nazwę własną lub numer identyfikacyjny (REF) na samym wyrobie. odp. Powinny posiadać podane wyżej informacje na opakowaniu jednostkowym danego wyrobu, natomiast Zamawiający dopuści też produkty z tymi danymi na samym wyrobie. Poz. 7-8 Prosimy do doprecyzowanie wymaganej przez Zamawiającego długości przedłużaczy do pomp infuzyjnych. odp. Minimum 150 cm. 31. dot Zadanie nr 14 Poz. 1-8 Prosimy o potwierdzenie, iż oferowane strzykawki dwuczęściowe - powinny posiadać na strzykawce obok wymaganej nazwy producenta - także nazwę własną lub numer indentyfikacyjny (REF), w celu zapewnienia pełnej identyfikacji strzykawki w całym okresie jej użytkowania, także po wypakowaniu z opakowania jednostkowego. odp. Powinny posiadać podane wyżej wymienione informacje na opakowaniu jednostkowym danego wyrobu, natomiast Zamawiający dopuści też produkty z tymi danymi na samym wyrobie. Poz. 2 Prosimy o dopuszczenie do składania ofert na strzykawki 5ml firmy B/Braun, o skalowaniu co 0,2ml, spełniające wszelkie pozostałe wymogi siwz. odp. Nie. Poz. 3 Prosimy o dopuszczenie do składania ofert na strzykawki 10ml firmy B/Braun, o skalowaniu co 0,5ml, spełniające wszelkie pozostałe wymogi siwz. odp. Nie. Poz. 4 Strona 13 z 18

14 Prosimy o dopuszczenie do składania ofert na strzykawki 20ml firmy B/Braun, o skalowaniu co 1ml, spełniające wszelkie pozostałe wymogi siwz. odp.nie. Poz. 5-6 Prosimy o potwierdzenie, iż oferowane strzykawki do pomp infuzyjnych powinny być typowymi strzykawkami perfuzyjnymi, przeznaczonymi do współpracy z pompami infuzyjnymi t.j. wyposażonymi w elementy konstrukcyjne takie jak zakończenie luer-lock z dodatkowym pierścieniem stabilizującym wokół ujścia oraz poprzeczne wcięcie na tłoku, umożliwiające w pełni stabilne osadzenie strzykawki w ramieniu pompy infuzyjnej, a tym samym w pełni precyzyjną podaż leku, zgodnie z zaleceniami terapeutycznymi. odp. Zgodnie z SIWZ, natomiast dopuszcza takie rozwiązanie. Prosimy o dopuszczenie do składania ofert na strzykawki do pomp infuzyjnych bez czterostronnego podcięcia na tłoku, które w przypadku strzykawek tego typu może stanowić o małej stabilności tłoka, co z kolei może wpływać nie nieprecyzyjną podaż leku, takich renomowanych producentów jak B/Braun lub Becton-Dickinson, spełniające wszelkie pozostałe wymogi siwz. odp. Nie. 32. dot. Zadanie nr 18 Poz. 1, 2, 4 Prosimy o potwierdzenie, iż oferowane igły do znieczuleń powinny posiadać wbudowany pryzmat zmieniający barwę po wypełnieniu płynem mózgowo-rdzeniowym, co zapewnia wymaganą zapisami siwz cyt. obserwację wypływającego płynu odp. Zgodnie z SIWZ, natomiast dopuszcza też takie rozwiązanie. Prosimy o potwierdzenie, iż oferowane igły, to igły ze szlifem PencilPoint. odp. Dopuszcza, ale z prowadnicą. Poz. 3 Prosimy o dopuszczenie do składania ofert na igły ze szlifem Quincke, firmy B/Braun, spełniające wszelkie pozostałe wymogi siwz. odp. Dopuszcza, ale z prowadnicą. 33. dot. zad. 10 Załącznik nr 10, poz.2 Prosimy Zamawiającego o dopuszczenie przyrządu z tradycyjnym łącznikiem nieprzezroczystym? odp. Nie, Zamawiający nie wyraża zgody. Załącznik nr 10, poz.2 Czy Zamawiający wymaga aby przyrząd do przetaczania płynów infuzyjnych posiadał specjalne zabezpieczenie (pochewkę) na kolec po użyciu? odp. Nie, Zamawiający nie wymaga, natomiast dopuszcza. 34. Odp. Nie Strona 14 z 18

15 Odp.Tak. 37. Odp. Nie. 38. Odp. Zgodnie z SIWZ. 39. Odp. Zgodnie z SIWZ. 40. Odp. Zgodnie z SIWZ Odp. Tak, zgodnie z SIWZ. 43. dot. pakiet 1 Czy zamawiający wymaga: w pozycji 7 i 8 aby produkt posiadał w składzie substancję TRICLOSAN, który jest środkiem grzybobójczym i bakteriostatycznym? W pozycji 7 i 8 dołączenia wraz z ofertą kart charakterystyki, atestu PZH, oraz dokumentu rejestracji produktu w CPNP oferowanego produktu? Czy zamawiający wymaga bezwzględnego wpisania w formularzu cenowym nazw proponowanych produktów? Strona 15 z 18

16 Czy zamawiający wymaga aby produkty w pozycjach: 2,4,7,8,12,14,16-19,23,36,37,39,42,45,49,50,51,52 pochodziły od jednego producenta z jednej linii produktowej, w celu zapewnienia kompatybilności stosowanych produktów? Czy zamawiający wymaga dostarczenia wraz z ofertą w dniu składania ofert kopii dokumentów produktu z pozycji 39, tj. atest PZH, pozwolenie MZ, karta charakterystyki? Czy zamawiający wymaga dostarczenia wraz z ofertą atestu PZH i karty charakterystyki dla produktu z pozycji 36,37? Czy zamawiający wymaga dołączenia do oferty w dniu składania ofert kart charakterystyki dl produktów z pozycji: 45,49,50,51,52 oraz 47,53-56? czy zamawiający wymaga montażu automatycznych urządzeń dozujących 4 produkty w gotowym do użycia roztworze do proponowanych w pozycjach 45,49,50,51? (ilość dozowników wg ustaleń i potrzeb zamawiającego). Czy zamawiający wymaga dostarczenia, zamontowania i serwisowania co najmniej raz na kwartał, bezpłatnego automatycznego urządzenia dozującego, zamykanego na kluczyk, umożliwiającego dozowanie preparatów super koncentratów w opakowaniach 2,5L typu zamkniętego w ilości 4 sztuk? Czy zamawiający wymaga dołączenia do ofert kart katalogowych oferowanych dozowników? Czy zamawiający wymaga dołączenia do oferty certyfikatu ISO9001 oraz certyfikatu ekologicznego Green Point, producenta produktów zaproponowanych w pozycjach 53-56? czy zamawiający wymaga aby produkty z pozycji 47, pochodziły od jednego producenta? Czy w przypadku zaoferowania w pozycjach produktów równoważnych oferent jest zobowiązany do dostarczenia wraz z ofertą zdjęć, kart katalogowych, kart charakterystyki oraz próbek w najmniejszej dostępnej pojemności, w ilości 1 sztuki proponowanych produktów dla każdego produktu z w/w pozycji? Czy zamawiający wymaga dostarczenia pustych opakowań w pojemności 650ml do dozowania produktów z koncentratów z opisem dla pozycji 54,56? Czy niniejsze pytania i udzielone na nie odpowiedzi są nieodłącznym elementem wymagań zamawiającego dotyczącego ofert zgodnych z zapisami z SIWZ? 44. dot pakiet 10 poz. 1,2 Czy Zamawiający wymaga zaoferowania przyrządów z nazwą producenta bezpośrednio na przyrządzie w celu identyfikacji bez opakowania? Odp. Zamawiający wymaga zaoferowanie przyrządów z nazwą na opakowaniu jednostkowym, natomiast dopuszcza bezpośrednio na przyrządzie. poz. 2 Czy Zamawiający określając długość komory kroplowej miał na myśli jej część przezroczystą? 45. dot. pakiet 14 poz. 1-4 Strona 16 z 18

17 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę strzykawek za opakowanie 100szt. z odpowiednim przeliczeniem ilości na opakowania? poz. 1-4 Czy Zamawiający wymaga zaoferowania strzykawek w opakowaniach jednostkowych (pojedyncza sztuka) wyraźnie zróżnicowanych kolorystycznie w zależności od rozmiaru? Odp. Nie. poz. 1-4 Czy Zamawiający wymaga zaoferowania strzykawek z informacją o braku ftalnów na opakowaniu jednostkowym (pojedyncza sztuka)? Odp. Nie. poz. 1-4 Czy Zamawiający wymaga zaoferowania strzykawek z podwójnym zabezpieczeniem przed wysunięciem się tłoka? Odp. Nie. poz. 7 Czy zamawiający wymaga strzykawki z podwójną skalą pomiarową i podwójnym uszczelnieniem tłoka? Odp. Zgodnie z SIWZ. poz. 8 Czy zamawiający wymaga zaoferowania strzykawki tuberkulinowej czy do insuliny? Odp. Tuberkulimowej. poz. 8 Czy zamawiający wyrazi zgodę na zaoferowanie strzykawki z igła 26Gx12? 46. dot. pakiet 17 poz. 1-9 Czy Zamawiający wymaga igieł jednego producenta? poz. 1-9 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wycenę igieł za opakowanie 100szt. z odpowiednim przeliczeniem ilości na opakowania? poz. 1-9 Czy Zamawiający wymaga zaoferowania igieł jednego producenta oznakowanych w zależności od rozmiaru numerem katalogowym? (łatwa identyfikacja produktu w przypadku ewentualnego incydentu, czy wycofania) Odp. Nie. poz. 7,8 Mając na uwadze bezpieczeństwo pacjentów, czy Zamawiający wymaga zaoferowania igieł w rozmiarze 1,1 i 1,2 o dwóch rodzajach ścięcia w zależności od zastosowania: krótkościęte oraz długościęte? Igły krótkościęte przeznaczone są do aspiracji leku z fiolki, uniemożliwiają fragmentację korków i zanieczyszczenie aspirowanego leku. Igły długościęte przeznaczone są do procedur medycznych, w których wymagane jest ostre i długie ścięcie min: punkcji i ewakuacji ropni. Odp. Zamawiający wymaga igieł długościętych. poz. 7,8 Czy Zamawiający wymaga, aby igły w rozmiarze 1,1 i 1,2 posiadały oznakowanie rodzaju ostrza: krótko, czy długościęte na opakowaniu jednostkowym? Odp. Nie, Strona 17 z 18

18 47. dotyczy SIWZ Czy Zamawiający wymaga, aby dostarczany towar był przewożony wyłącznie z wyrobami medycznymi? Takie rozwiązanie da Zamawiającemu pewność, iż dostarczone wyroby, które będą wykorzystywane do udzielania świadczeń zdrowotnych dla ludzi, nie były przewożone z produktami niemedycznymi, w tym np. z oponami, żarówkami, substancjami żrącymi lub innymi, a zatem, że zachowane zostały wymogi: zabezpieczenia przed wzajemnym skażeniem produktów leczniczych oraz przed ich zanieczyszczeniem i uszkodzeniem mechanicznym. Odp. Zamawiający wymaga, aby przedmiot zamówienia był przewożony zgodnie z zaleceniami producenta oraz z przepisami prawa obowiązującymi na terenie RP. Czy Zamawiający wymaga, aby dostawca zamówionego towaru (jego pracownik) pomagał przy rozładunku towaru w miejscu wskazanym przez Zamawiającego oraz był obecny podczas sprawdzenia zgodności towaru z zamówieniem? Odp. Zgodnie z zapisami wzoru umowy Zamawiający wymaga, aby dostarczony przedmiot zamówienia był dostarczony i rozładowany przez Wykonawcę lub Podwykonawcę do wskazanego magazynu w siedzibie Zamawiającego. Czy Zamawiający wymaga, aby dostawy towaru były wykonywane własnymi środkami transportu Wykonawców bez udziału pośredników? Takie rozwiązanie daje Zamawiającemu pewność należycie wykonanej dostawy oraz tego, że dostarczony towar był przewożony wyłącznie z wyrobami medycznymi. Odp. Zamawiający nie wyłącza w tym postępowaniu możliwości korzystania przez Wykonawcę z Podwykonawców podczas realizacji przedmiotu zamówienia. W karcie charakterystyki produktu niebezpiecznego producent wskazuje, w jakich warunkach powinien być przewożony i magazynowany towar. W związku z powyższym czy Zamawiający wymaga, aby dostawy wyrobów medycznych i produktów biobójczych do siedziby Zamawiającego odbywały się środkami transportu, czyli pojazdami wyposażonymi w zabudowy typu izoterma? Odp. Zamawiający wymaga, aby przedmiot zamówienia był przewożony zgodnie z zaleceniami producenta oraz z przepisami prawa obowiązującymi na terenie RP. Czy Zamawiający dopuszcza dostawy towaru za pośrednictwem firmy kurierskie w systemie burta-burta, czyli wyładowanie towaru z auta bez wniesienia we wskazane miejsce? Odp. Nie. D.Z. Strona 18 z 18