Określanie ploidalności androgenicznych młodych roślin rzepaku ozimego (Brassica napus L.) za pomocą cytometrii przepływowej
|
|
- Franciszek Kowal
- 7 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 Tom XX Rośliny Oleiste 1999 Teresa Cegielska-Taras, Laurencja Szała, Magdalena Trybus* Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin, Zakład Roślin Oleistych w Poznaniu * Akademia Medyczna w Poznaniu, Zakład Immunologii Określanie ploidalności androgenicznych młodych roślin rzepaku ozimego (Brassica napus L.) za pomocą cytometrii przepływowej Estimation of ploidy level of a young specimen of an androgenic winter oilseed rape (Brassica napus L.) with flow cytometry Słowa kluczowe: Key words: Brassica napus L., androgeniczne rośliny, określanie ploidalności, cytometria przepływowa, fluorochrom jodek propidyny Brassica napus L., androgenic plants, ploidy determination, flow cytometry, propidium iodide fluorochrom Metodę cytometrii przepływowej wykorzystano do określenia ploidalności roślin otrzymanych z zarodków mikrosporowych rzepaku ozimego. Praca zawiera opis izolowania w buforze całych jąder komórkowych oraz wybarwiania ich jodkiem propidyny jako specyficznym dla DNA fluorochromem. Wybarwione jodkiem propidyny jądra analizowano cytometrem przepływowym FACScan (Becton-Dickinson). Metoda ta pozwala na szybkie klasyfikowanie dużej liczby androgenicznych roślin na różne grupy w zależności od zawartości DNA w ich komórkach (do ich zbliżonej liczby chromosomów): haploidy, diploidy oraz inne struktury genomowe. Flow cytometric method was applied to the in vitro microspore-derived plants of winter oilseed rape in order to estimate their ploidy level. The paper describes the preparation of suspensions of intact nuclei in an appropriate buffer and the staining of the nuclei DNA with propidium iodide as a specific DNA fluorochrome. Propidium iodide-stained nuclei were analysed with FACScan flow cytometer (Becton-Dickinson). The method allows a quick classification of a large number of androgenic plantlets into different groups according to the DNA content in their cells (to their approximate chromosome number): haploids, diploids or other genomic structures. Wstęp Izolowane mikrospory rzepaku (Brassica napus L.) mogą być indukowane w kulturze in vitro do rozwoju w zarodki haploidalne i dalej w rośliny. Wprowadzenie kolchicynowania mikrospor zaraz po ich izolacji w celu podwojenia liczby chromosomów w połączeniu z bezpośrednim otrzymywaniem roślin z zarodków mikrosporowych (MDE) znacznie usprawniło i przyspieszyło otrzymywanie dowolnej liczby podwojonych haploidów (DH) z różnych form
2 12 Teresa Cegielska-Taras... wyjściowych (Cegielska-Taras, Szała 1998). Wczesna identyfikacja i możliwość eliminacji haploidalnych zarodków czy młodych roślin przed kwitnieniem, szczególnie w przypadku rzepaku ozimego, bardzo obniża koszty uzyskania linii DH. Do kwitnienia i zawiązania nasion doprowadzane są jedynie podwojone haploidy. Natomiast identyfikacja haploidalnej natury zarodków na poziomie in vitro pozwala przy wczesnej selekcji na kolchicynowanie otrzymanych z nich młodych roślin, co bardzo skraca czas uzyskania nasion z wybranych genotypów (Cegielska- Taras i in. 1997, 1999). Pomiar zawartości DNA w pojedynczym jądrze komórkowym rośliny dokonany przy pomocy cytometru przepływowego (FCM = flow cytometry), ze specyficznym dla DNA fluorochromem, jest wykorzystywany do określenia jej ploidalności. Posługując się tą metodą można analizować prawie każdy rodzaj materiału roślinnego: zarodki, siewki, liście, korzenie, kwiaty, nasiona i skórkę owoców. Pomiar nie wymaga preparacji i wybarwiania chromosomów metafazowych oraz czasochłonnych obserwacji mikroskopowych (Doleżel 1997). Metoda ta jest łatwa (przygotowanie prób jest proste), szybka (w ciągu jednego dnia można wykonać kilkaset prób), a w ciągu jednej minuty można przeanalizować miliony jąder. Próbę można przygotować z kilku miligramów tkanki, co nie powoduje większych uszkodzeń zarodka czy organu rośliny. Niniejsza praca poświęcona jest adaptacji metody oznaczania ilościowego DNA jądrowego przy pomocy cytometru przepływowego do wczesnego określenia ploidalności androgenicznych zarodków i młodych roślin rzepaku ozimego. Materiał i metody Rośliny androgeniczne otrzymywano z izolowanych mikrospor różnych dawców poprzez ich regenerację z zarodków mikrosporowych: rzepaku wysokoerukowego niskoglukozynolanowego o symbolu ER1, ER2, ER5 (Cegielska-Taras i in. 1999), mieszańca o symbolu R22 rzepaku pomiędzy różnymi podwójnie ulepszonymi męskoniepłodnymi liniami CMS ogura i restorującą linią z wysoką zawartością glukozynolanów (Cegielska-Taras i in. 1997) oraz F 1 mieszańca rzepaku podwójnie ulepszonego o symbolu H5 (Cegielska-Taras, Szała 1997). Do analizy pobierano około półcentymetrowe kawałki liścia młodych roślin, bądź fragment jednego liścienia z mikrosporowego zarodka w kulturze in vitro. Materiał roślinny rozdrabniano poprzez nacinanie go żyletką (unikając przy tym rozgniatania) w 1 ml buforu do izolacji jąder z komórek (Śliwińska i in. 1999). Następnie do zawiesiny rozdrobnionych fragmentów tkanki dodawano 50 µl roztworu rybonukleazy (Doleżel i in. 1992) oraz 50 µl roztworu jodku propidyny (Doleżel i in. 1992). Po kilku sekundach i delikatnym wymieszaniu całą mieszaninę przesączano przez gazę Nytex o wielkości oczek 40 µm do probówki,
3 Określanie ploidalności androgenicznych młodych roślin rzepaku w której dokonywano oznaczenia. Do czasu wykonania analizy probówki z zawiesiną jąder umieszczano w ciemności, w lodówce. Próby były mierzone godzinę po izolacji jąder z komórek na cytometrze przepływowym w Zakładzie Immunologii AM w Poznaniu. Aparat FACScan (Becton-Dickinson) wyposażony jest w laser argonowy jonowy 15 MW (488 nm światło wzbudzenia). Fluorescencja jodku propidyny mierzona jest detektorem przy długości fali światła 585 nm. Płyn płuczący stabilizowany jest azydkiem sodu o ph 7,4. Liczba komórek możliwa do zliczenia od 10 do 2x10 5 /ml. Warunki pomiaru fluorescencji do 3000 zliczeń w 1024 kanałach fluorescencji dla wszystkich prób. Rejestrowano krzywą obrazującą częstotliwość komórek o różnej fluorescencji oraz określano powierzchnię pod poszczególnymi pikami charakterystycznymi dla różnych stopni ploidalności. Na początku każdej serii kalibrowano aparat wykonując pomiary ilości DNA jądrowego dla diploidalnej rośliny rzepaku ozimego odmiany Bor lub Marita, bądź linii DH O-120. Bufor do izolacji jąder komórkowych (Śliwińska i in. 1999): 12,1 g TRIS, 0,5 g chlorku magnezu sześciowodnego, 5,0 g chlorku sodowego, 1,0 ml Tritonu X-100 i 700 ml wody destylowanej. Po doprowadzeniu ph do 7,0 przy pomocy kwasu octowego roztwór uzupełniano do 1000 ml. Tak przygotowany bufor zamrażano w porcjach ok. 100 ml. Bufor do izolacji jąder komórkowych LBO1 (Doleżel i in. 1989): 15 mm TRIS, 2 mm Na2EDTA, 0,5 mm sperminy, 80 mm KCl, 20 mm NaCl, 0,1% Triton X-100, ph 7,5. Przygotowany bufor przesączano przez filtr 0,22 µm, a następnie dodawano 15 mm merkaptoetanolu. Przechowywano zamrożone porcje. Roztwór rybonukleazy (Doleżel i in. 1992): Rozpuszczano 25 mg RNA-zy (Sigma R-5000) w 25 ml dejonizowanej wody, następnie inaktywowano DNA-zę przez ogrzewanie 15 min w temp. 90 C, po ochłodzeniu przesączano przez filtr 0,22 µm. Roztwór podzielony na porcje 500 µl zamrażano. Roztwór jodku propidyny (Doleżel i in. 1992): Rozpuszczano 25 mg jodku propidyny (Sigma P-4170) w 25ml dejonizowanej wody, przesączano przez filtr 0,22 µm. Roztwór podzielony na porcje 500 µl zamrażano. Wyniki i dyskusja Klasyczne liczenie chromosomów w mikroskopie świetlnym w celu określenia ploidalności w interfazowych komórkach jest bardzo czasochłonne i wymaga
4 14 Teresa Cegielska-Taras... prób zawierających komórki w mitotycznej aktywności. Wygodniejszą metodą jest analiza FCM zawartości jądrowego DNA (Doleżel 1997). Pomiar cytometrem przepływowym oparty jest na użyciu specyficznego dla DNA fluorochromu i ilościowym przeliczeniu względnej intensywności emitowanej przez DNA fluorescencji. W rezultacie otrzymuje się histogram z pikiem dominującym, odpowiadającym jądrom w fazie G1 cyklu komórkowego i mniejszy pik dla jąder w fazie G2. Zawartość DNA w jądrze komórkowym określona bez trudu za pomocą cytometrii przepływowej wymaga jednak porównania z odpowiednim wzorcem, rośliną z tego samego gatunku, ale o znanej ploidalności. Lokalizację piku G1 na histogramie zawartości DNA należy porównać z pikiem rośliny kontrolnej. W prezentowanej pracy były to, każdorazowo na początku i w połowie wykonywanej serii oznaczeń, próby z roślin diploidalnych z odmiany Bor, Marita lub z linii DH O-120, przykład takiego pomiaru przedstawiono na rysunku 1. Wykonywano także pomiary roślin haploidalnych, których ploidalność wcześniej została stwierdzona w fazie ich kwitnienia, przykład takiego pomiaru przedstawia rysunek 2. W pierwszych seriach oznaczeń ploidalności androgenicznych roślin o symbolach ER1, ER2, ER5, R22, cytometrem przepływowym do izolacji jąder używano buforu LBO1 (Doleżel in. 1989). Bufor ten zawiera w swoim składzie kosztowne odczynniki (np. sperminę). W dalszej części prowadzonych badań na roślinach o symbolu H5, używano buforu o składzie zaproponowanym przez Śliwińską i in. (1999). Przy stosowaniu tych dwóch buforów nie zaobserwowano różnic w ilości wyizolowanych jąder komórkowych oraz w kształcie histogramów, przede wszystkim dla roślin wzorcowych. W rutynowym oznaczaniu ploidalności opisywaną metodą stosowany jest obecnie bufor proponowany przez Śliwińską i in Jodek propidyny jest fluorochromem specyficznym dla DNA oraz RNA (Doleżel i in. 1992). Dlatego przed wybarwianiem DNA jądrowego dodawana jest rybonukleaza, dla rozłożenia wyizolowanego wcześniej RNA. Po usunięciu w ten sposób RNA jodek propidyny wiąże się stechiometrycznie tylko z DNA. Ilość uzyskanych roślin haploidalnych z różnych mieszańców dawców mikrospor była różna, wahała się od 0 do ponad 36% (tab. 1). Ponieważ w stosowanej metodyce uzyskiwania linii podwojonych haploidów rzepaku włączony jest proces kolchicynowania mikrospor, liczba indukowanych DH jest duża. Natomiast jak wynika z pracy Foisset i in. 1997, ilość spontanicznie podwojonych haploidów wahała się od 10 do 35%. W przeprowadzonych badaniach uzyskano niewielką liczbę roślin o zwiększonej ploidalności 2 tetraploidy na 195 analizowanych roślin. Zgodne jest to z innymi pracami (Foisset i in. 1997), gdzie ilość osobników o stwierdzonej innej niż n lub 2n liczbie chromosomów nie przekraczała 6%.
5 Określanie ploidalności androgenicznych młodych roślin rzepaku G1 G2 Rys 1. Histogram rośliny diploidalnej rzepaku ozimego Histogram of diploid plant of winter oilseed rape G1 G2 Rys. 2. Histogram rośliny haploidalnej rzepaku ozimego Histogram of haploid plant of winter oilseed rape
6 16 Teresa Cegielska-Taras... Tabela 1 Charakterystyka androgenicznych roślin otrzymanych z różnych dawców mikrospor rzepaku ozimego, których ploidalność oznaczono metodą cytometrii przeływowej Characteristics of winter oilseed rape androgenic plants obtained from different donor plants which ploidy level was estimated using flow cytometry Symbol roślin dawcy mikrospor Symbol of microspore donor plants Liczba roślin No of plants ER Wynik analizy cytometrycznej: stopień ploidalności [%] Cytometric analysis: ploidy level in % n 34,4 2n 62,5 4n 3,1 Typ roślin: płodne lub niepłodne Type of plants: fertile (F) or non fertile (NF) niepłodne (NF) płodna (F) ER2 23 2n 100 ER R H n 17,5 2n 82,5 n 36,8 n 5,3 2n 57,9 n 2,5 n 4,9 2n 91,4 4n 1,2 niepłodne (NF) niepłodne (NF) niepłodne (NF) Oznaczenia ploidalności pojedynczej androgenicznej rośliny wykonywano w omawianych badaniach jeden raz. Zgodność odczytu ploidalności z histogramów z rzeczywistą naturą osobników była dość duża (tab. 1). Wśród roślin dawców R22 i H5, w niektórych przypadkach odczyt cytometryczny wskazywał na haploidy, jednak w rzeczywistości były one płodne i zawiązywały nasiona. Rośliny z tych form wyjściowych wyprowadzone zostały poprzez zastosowanie wtórnej embriogenezy zarodków mikrosporowych. Możliwe jest więc sektorialne podwojenie liczby chromosomów. Czasami obserwuje się roślinę o pędzie haploidalnym i diploidalnym, fragment liścia pobranego do badań mógł pochodzić z sektora haploidalnego. Zdarzało się także, że otrzymywane histogramy były niejednoznaczne, tzn. trudne do określenia: haploid, diploid czy inny. W badaniach innych autorów (Doleżel in. 1997) zwraca się uwagę na możliwość występowania pewnych trudności w interpretacji histogramów. Jest to związane z występowaniem takich zjawisk, jak np. zlepianie się jąder (gdy od momentu izolacji do pomiaru upłynie zbyt długi czas), mogą również występować zakłócenia w kalibracji samego aparatu. W takim przypadku należy nawet kilkakrotnie powtórzyć badaną próbę z rośliny. Jeśli natomiast występują trudności z określeniem właściwej ploidalności można wykonać pomiary mieszaniny zawiesiny jąder: badanej
7 Określanie ploidalności androgenicznych młodych roślin rzepaku próby oraz próby wzorcowej o znanej ploidalności i na tej podstawie interpretować histogram. Zaprezentowana metoda oznaczania ploidalności roślin przy pomocy cytometru przepływowego polega na porównaniu ilości jądrowego DNA z zawartością DNA w jądrach rośliny tego samego gatunku, o znanym stopniu ploidalności. W przeprowadzonych badaniach metoda wykazała dużą precyzję w rozróżnianiu stopnia ploidalności roślin otrzymanych na drodze androgenezy in vitro. Ułatwia to uzyskiwanie dużej liczby linii DH. Jest to ważne, ponieważ linie homozygotyczne znajdują coraz szersze wykorzystanie w programach hodowlanych i badaniach genetycznych. Różne modyfikacje opisanej metody są stosowane w wielu światowych ośrodkach zajmujących się podwojonymi haploidami. W wyniku przeprowadzonych badań, także i w Zakładzie Roślin Oleistych do selekcji podwojonych haploidów rzepaku wprowadzono cytometryczny pomiar jądrowego DNA roślin uzyskanych z mikrospor w procesie kultury in vitro. Podziękowanie Autorzy składają serdeczne podziękowanie Panu Prof. dr hab. Janowi Żeromskiemu, Kierownikowi Katedry i Zakładu Immunologii Akademii Medycznej w Poznaniu, za umożliwienie wykonania niniejszych badań przy wykorzystaniu cytometru przepływowego. Literatura Cegielska-Taras T., Szała L Regeneracja roślin z mikrosporowych zarodków rzepaku ozimego Brassica napus L. Rośliny Oleiste, XVIII: Cegielska-Taras T., Szała L., Gazecka B., Liersch A., Popławska W., Bartkowiak-Broda I Wczesna selekcja androgenicznych linii rzepaku ozimego z genem restorerem dla systemu CMS ogura i niską zawartością glukozynolanów. Zeszyty Naukowe Akademii Rolniczej w Krakowie 250: Cegielska-Taras T., Szała L Metoda bezpośredniego uzyskiwania podwojonych haploidów z mikrosporowych zarodków rzepaku ozimego (Brassica napus L.). Rośliny Oleiste, XIX (2): Cegielska-Taras T., Szała L., Nałęczyńska A., Kołodziej K., Ogrodowczyk M In vitro selection for high erucic acid content in microspore-derived embryos of winter oilseed rape (Brassica napus L.). J. Appl Genet., (w druku). Doleżel J Application of flow cytometry for the study of plant genomes. J. Appl. Genet., 38: Doleżel J., Binarova P., Lucretti S Analysis of nuclear DNA content in plant cells by flow cytometry. Biologia Plantarum, 31: Doleżel J., Sgorbati S., Lucretti S Comparison of three DNA fluorochromes for flow cytometric estimation of nuclear DNA content in plants. Physiol. Plant, 85:
8 18 Teresa Cegielska-Taras... Foisset N., Delourme R., Lucas M.O., Renard M In vitro androgenesis and segregation distortion in Brassica napus L.: spontaneous versus colchicine-doubled lines. Plant Cell Reports, 16: Śliwińska E., Hai-Chun Jung, Job C., Job D., Bergervoet J.H.W., Bino R.J., Groot S.P.C Effect of harvest time and soaking treatment on cell cycle activity in sugarbeet seeds. Seed Science Research, 9:
9 Rys 1. Histogram rośliny diploidalnej rzepaku ozimego Histogram of diploid plant of winter oilseed rape Rys. 2. Histogram rośliny haploidalnej rzepaku ozimego Histogram of haploid plant of winter oilseed rape
Metoda bezpośredniego uzyskiwania podwojonych haploidów z mikrospor zarodków rzepaku ozimego (Brassica napus L.)
Tom XIX Rośliny Oleiste 98 Teresa Cegielska-Taras, Laurencja Szała Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin, Zakład Roślin Oleistych w Poznaniu Metoda bezpośredniego uzyskiwania podwojonych haploidów z
Bardziej szczegółowoKierownik: dr Aurelia Ślusarkiewicz-Jarzina Wykonawcy: dr Aurelia Ślusarkiewicz-Jarzina, mgr Hanna Pudelska, mgr Jolanta Woźna
Badania nad zwiększeniem efektywności uzyskiwania haploidów w procesie androgenezy oraz optymalizacja parametrów otrzymywania podwojonych haploidów pszenżyta ozimego i jarego. Nr decyzji MRiRW: HOR hn-801-pb-9/16,
Bardziej szczegółowoCharakterystyka podwojonych haploidów rzepaku ozimego uzyskanych z odmiany Bor
Tom XXIII Rośliny Oleiste 22 Laurencja Szała, Krystyna Krótka, Krystyna Czernik-Kołodziej, Teresa Cegielska-Taras Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin, Zakład Roślin Oleistych w Poznaniu Charakterystyka
Bardziej szczegółowoAnaliza genetyczna zawartości kwasów tłuszczowych w liniach DH rzepaku ozimego
NR 226/227/2 BIULETYN INSTYTUTU HODOWLI I AKLIMATYZACJI ROŚLIN 2003 ELŻBIETA ADAMSKA 1 TERESA CEGIELSKA-TARAS 2 LAURENCJA SZAŁA 2 KRYSTYNA CZERNIK-KOŁODZIEJ 2 1 Instytut Genetyki Roślin PAN w Poznaniu
Bardziej szczegółowoSPRAWOZDANIE MERYTORYCZNE
Nr zadania: 85 SPRAWOZDANIE MERYTORYCZNE z realizacji zadania na rzecz postępu biologicznego w produkcji roślinnej w 2016 roku 1. Tytuł zadania: Badanie reakcji mikrospor żyta na stres i warunki kultury
Bardziej szczegółowoDoubled haploids in oilseed rape (Brassica napus L.) breeding
Tom XXV ROŚLINY OLEISTE 2004 Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin, Oddział w Poznaniu Doubled haploids in oilseed rape (Brassica napus L.) breeding Podwojone haploidy w hodowli rzepaku (Brassica napus
Bardziej szczegółowoHaploidyzacja rzepaku: badania podstawowe i zastosowania
Tom XIX Rośliny Oleiste 1998 Hanna Kruczkowska, Helena Pawłowska, Barbara Skucińska Akademia Rolnicza w Krakowie, Katedra Hodowli Roślin i Nasiennictwa Haploidyzacja rzepaku: badania podstawowe i zastosowania
Bardziej szczegółowoNumer zadania 4.3. pt Oszacowanie możliwości koegzystencji upraw różnych typów odmian rzepaku ozimego w warunkach agroklimatycznych Polski
ROZLICZENIE KOŃCOWE z wykonania zadań i wykorzystania dotacji na zadania określone w rozdziale IV programu wieloletniego Tworzenie naukowych podstaw postępu biologicznego i ochrona roślinnych zasobów genowych
Bardziej szczegółowoCytometryczna analiza polisomatyczności organów roślin z rodziny Fabaceae
Cytometryczna analiza polisomatyczności organów roślin z rodziny Fabaceae Monika Rewers, Elwira Śliwińska Katedra Genetyki i Biotechnologii Roślin, Uniwersytet Technologiczno-Przyrodniczy w Bydgoszczy
Bardziej szczegółowo52. Badania nad indukcją embriogenezy mikrospor u roślin z rodzaju Brassica prof. dr hab. T. Cegielska-Taras
Lp. w zał. do Rozporządzenia MRiRW: 52. Tytuł zadania: Badania nad indukcją embriogenezy mikrospor u roślin z rodzaju Brassica. Kierownik zadania: prof. dr hab. T. Cegielska-Taras Cele zdania: A/ Badanie
Bardziej szczegółowoCharakterystyka fenotypowa samosiewów rzepaku ozimego (Brassica napus L.) występujących w północnych regionach Polski
NR 250 BIULETYN INSTYTUTU HODOWLI I AKLIMATYZACJI ROŚLIN 2008 ALINA LIERSCH 1 WIESŁAWA POPŁAWSKA 1 MARIA OGRODOWCZYK 1 IWONA BARTKOWIAK-BRODA 1 JAN BOCIANOWSKI 2 1 Zakład Genetyki i Hodowli Roślin Oleistych
Bardziej szczegółowoOtrzymywanie podwojonych haploidów z mieszańców ozimych i jarych pszenżyta z zastosowaniem kolchicyny w kulturach pylnikowych
NR 276 BIULETYN INSTYTUTU HODOWLI I AKLIMATYZACJI ROŚLIN 2015 AURELIA ŚLUSARKIEWICZ-JARZINA ALEKSANDRA PONITKA Instytut Genetyki Roślin PAN w Poznaniu Otrzymywanie podwojonych haploidów z mieszańców ozimych
Bardziej szczegółowoBadanie przyczyn pogarszania jakości surowca olejarskiego pozyskiwanego z nasion rzepaku
Tom XXV ROŚLINY OLEISTE 2004 Wiesława Popławska, Iwona Bartkowiak-Broda Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin, Oddział w Poznaniu Badanie przyczyn pogarszania jakości surowca olejarskiego pozyskiwanego
Bardziej szczegółowoOtrzymywanie spontanicznych i indukowanych linii podwojonych haploidów pszenżyta ozimego z wykorzystaniem kultur pylnikowych
NR 260/261 BIULETYN INSTYTUTU HODOWLI I AKLIMATYZACJI ROŚLIN 2011 ALEKSANDRA PONITKA AURELIA ŚLUSARKIEWICZ-JARZINA Instytut Genetyki Roślin PAN w Poznaniu Otrzymywanie spontanicznych i indukowanych linii
Bardziej szczegółowoOznaczenie polimorfizmu genetycznego cytochromu CYP2D6: wykrywanie liczby kopii genu
Ćwiczenie 4 Oznaczenie polimorfizmu genetycznego cytochromu CYP2D6: wykrywanie liczby kopii genu Wstęp CYP2D6 kodowany przez gen występujący w co najmniej w 78 allelicznych formach związanych ze zmniejszoną
Bardziej szczegółowoTom XX Rośliny Oleiste Franciszek Wielebski, Marek Wójtowicz Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin, Zakład Roślin Oleistych w Poznaniu
Tom XX Rośliny Oleiste 1999 Franciszek Wielebski, Marek Wójtowicz Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin, Zakład Roślin Oleistych w Poznaniu Agrotechnika mieszańców złożonych I. Wpływ zagęszczenia roślin
Bardziej szczegółowoOznaczenie polimorfizmu genetycznego cytochromu CYP2D6: wykrywanie liczby kopii genu
Ćwiczenie 4 Oznaczenie polimorfizmu genetycznego cytochromu CYP2D6: wykrywanie liczby kopii genu Wstęp CYP2D6 kodowany przez gen występujący w co najmniej w 78 allelicznych formach związanych ze zmniejszoną
Bardziej szczegółowoZASTOSOWANIE CYTOMETRII PRZEP YWOWEJ DO OZNACZANIA ZAWARTOŒCI DNA U ROŒLIN
POSTÊPY ZASTOSOWANIE BIOLOGII CYTOMETRII KOMÓRKI PRZEP YWOWEJ TOM DO 35 OZNACZANIA 2008 SUPLEMENT ZAWARTOŒCI NR 24 (165 176) DNA... 165 ZASTOSOWANIE CYTOMETRII PRZEP YWOWEJ DO OZNACZANIA ZAWARTOŒCI DNA
Bardziej szczegółowoWyróżniamy dwie drogi morfogenezy w kulturach in vitro: bezpośrednią i pośrednią. W pośredniej morfogenezie obserwujemy tworzenie się tkanki
1 2 Wyróżniamy dwie drogi morfogenezy w kulturach in vitro: bezpośrednią i pośrednią. W pośredniej morfogenezie obserwujemy tworzenie się tkanki kalusowej, z której mogą rozwijad się rośliny lub na jej
Bardziej szczegółowoKatarzyna Sosnowska. Rozszerzanie puli genowej Brassica napus L. poprzez resyntezę rzepaku ozimego
INSTYTUT HODOWLI I AKLIMATYZACJI ROŚLIN PAŃSTWOWY INSTYTUT BADAWCZY W RADZIKOWIE Katarzyna Sosnowska Autoreferat rozprawy doktorskiej pt.: Rozszerzanie puli genowej Brassica napus L. poprzez resyntezę
Bardziej szczegółowoStatystyczna i genetyczna ocena linii DH rzepaku ozimego na podstawie wyników doświadczenia jednopowtórzeniowego z wzorcami
NR 253 BIULETYN INSTYTUTU HODOWLI I AKLIMATYZACJI ROŚLIN 2009 ZYGMUNT KACZMAREK 1 LAURENCJA SZAŁA 2 ELŻBIETA ADAMSKA 1 TERESA CEGIELSKA-TARAS 2 1 Instytut Genetyki Roślin PAN, Poznań 2 Instytut Hodowli
Bardziej szczegółowoTom XXII Rośliny Oleiste 2001
Tom XXII Rośliny Oleiste 2001 Wiesława Popławska, Iwona Bartkowiak-Broda, Alina Liersch, Anna Fürguth Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin, Zakład Roślin Oleistych w Poznaniu Ocena cech jakościowych
Bardziej szczegółowoPostępy prac nad tworzeniem gorczycy białej podwójnie ulepszonej
Tom XIX Rośliny Oleiste 1998 Teresa Piętka, Jan Krzymański, Krzysztof Michalski, Krystyna Krótka Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin. Zakład Roślin Oleistych w Poznaniu Postępy prac nad tworzeniem
Bardziej szczegółowoMutacja typu Virescens u rzepaku ozimego Brassica napus L.
Tom XIX Rośliny Oleiste 1998 Akademia Rolnicza w Poznaniu, Katedra Genetyki i Hodowli Roślin Mutacja typu Virescens u rzepaku ozimego Brassica napus L. Virescens type of mutation in winter rape Brassica
Bardziej szczegółowoBadania nad metodą hodowli linii restorerów dla genowo-cytoplazmatycznej męskiej niepłodności typu CMS ogura u rzepaku ozimego*
Tom XX Rośliny Oleiste 1999 Wiesława Popławska, Iwona Bartkowiak-Broda, Maria Ogrodowczyk Hanna Jędrzejowska* Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin, Zakład Roślin Oleistych w Poznaniu * Katedra Genetyki
Bardziej szczegółowoOdmiany mieszańcowe rzepaku osiągnięcia i perspektywy
Tom XIX Rośliny Oleiste 1998 Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin, Zakład Roślin Oleistych w Poznaniu Odmiany mieszańcowe rzepaku osiągnięcia i perspektywy Rapeseed hybrid varieties achievements and
Bardziej szczegółowoNumer zadania 2.7. pt Poszerzanie puli genetycznej roślin oleistych dla przetwórstwa rplno-spożywczego i innycj gałęzi przemysłu
ROZLICZENIE KOŃCOWE z wykonania zadań i wykorzystania dotacji na zadania określone w rozdziale IV programu wieloletniego Tworzenie naukowych podstaw postępu biologicznego i ochrona roślinnych zasobów genowych
Bardziej szczegółowoWYMAGANIA EDUKACYJNE Z BIOLOGII KLASA 5 DOBRY. DZIAŁ 1. Biologia jako nauka ( 4godzin)
WYMAGANIA EDUKACYJNE Z BIOLOGII KLASA 5 DOPUSZCZAJĄCY DOSTATECZNY DOBRY BARDZO DOBRY CELUJĄCY DZIAŁ 1. Biologia jako nauka ( 4godzin) wskazuje biologię jako naukę o organizmach wymienia czynności życiowe
Bardziej szczegółowoZadanie 2.4. Dr inż. Anna Litwiniec Dr inż. Barbara Skibowska Dr inż. Sandra Cichorz
Zadanie 2.4 Poszerzanie puli genetycznej buraka cukrowego przez doskonalenie procesu gynogenezy oraz podnoszenie odporności na wirus nekrotycznego żółknięcia nerwów i tolerancji na suszę Dr inż. Anna Litwiniec
Bardziej szczegółowoEKSTRAHOWANIE KWASÓW NUKLEINOWYCH JAK ZMIERZYĆ ILOŚĆ KWASÓW NUKLEINOWYCH PO IZOLACJI? JAK ZMIERZYĆ ILOŚĆ KWASÓW NUKLEINOWYCH PO IZOLACJI?
EKSTRAHOWANIE KWASÓW NUKLEINOWYCH Wytrącanie etanolem Rozpuszczenie kwasu nukleinowego w fazie wodnej (met. fenol/chloroform) Wiązanie ze złożem krzemionkowym za pomocą substancji chaotropowych: jodek
Bardziej szczegółowoAutoreferat Opis dorobku i osiągnięć naukowych
Załącznik 2 Autoreferat Opis dorobku i osiągnięć naukowych dr inż. Laurencja Szała Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin Państwowy Instytut Badawczy Zakład Genetyki i Hodowli Roślin Oleistych w Poznaniu
Bardziej szczegółowoTradycyjne i biotechnologiczne metody w hodowli rzepaku jarego (Brassica napus L.) na Litwie
Tom XXIV Rośliny Oleiste 2003 Algirdas Sliesaravičius, Liuda Žilėnaitė, Natalija Burbulis, Paweł Duchowski Litewski Uniwersytet Rolniczy w Kownie, Katedra Uprawy Roślin i Żywienia Zwierząt Tradycyjne i
Bardziej szczegółowoWoltamperometryczne oznaczenie paracetamolu w lekach i ściekach
Analit 6 (2018) 45 52 Strona czasopisma: http://analit.agh.edu.pl/ Woltamperometryczne oznaczenie lekach i ściekach Voltammetric determination of paracetamol in drugs and sewage Martyna Warszewska, Władysław
Bardziej szczegółowoZakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA
Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA Zakład Biologii Molekularnej Wydział Farmaceutyczny, WUM ul. Banacha 1, 02-097 Warszawa IZOLACJA DNA Z HODOWLI KOMÓRKOWEJ.
Bardziej szczegółowoJAK ZMIERZYĆ ILOŚĆ KWASÓW NUKLEINOWYCH PO IZOLACJI? JAK ZMIERZYĆ ILOŚĆ KWASÓW NUKLEINOWYCH PO IZOLACJI?
Podstawowe miary masy i objętości stosowane przy oznaczaniu ilości kwasów nukleinowych : 1g (1) 1l (1) 1mg (1g x 10-3 ) 1ml (1l x 10-3 ) 1μg (1g x 10-6 ) 1μl (1l x 10-6 ) 1ng (1g x 10-9 ) 1pg (1g x 10-12
Bardziej szczegółowoAnaliza dystrybucji komórek nowotworowych w cyklu życiowym z wykorzystaniem cytometrii przepływowej
Wydział Chemiczny Politechniki Gdańskiej Katedra Technologii Leków i Biochemii Biologia komórki nowotworowej: Ćwiczenie A Analiza dystrybucji komórek nowotworowych w cyklu życiowym z wykorzystaniem cytometrii
Bardziej szczegółowoPostêp i status produkcji podwojonych haploidów rzepaku ozimego (Brassica napus L.)
PRACE PRZEGL DOWE Postêp i status produkcji podwojonych haploidów rzepaku ozimego (Brassica napus L.) Teresa Cegielska-Taras, Iwona Bartkowiak-Broda Zak³ad Genetyki i Hodowli Roœlin Oleistych, Instytut
Bardziej szczegółowoSpis publikacji zespołu zebrany przez prof. dr hab. Jana Krzymańskiego
Spis publikacji zespołu zebrany przez prof. dr hab. Jana Krzymańskiego Spis publikacji i prac Oddziału Poznańskiego IHAR-PIB, jak również publikacji będących efektem ogólnopolskich badań koordynowanych
Bardziej szczegółowoSKUTECZNOŚĆ IZOLACJI JAK ZMIERZYĆ ILOŚĆ KWASÓW NUKLEINOWYCH PO IZOLACJI? JAK ZMIERZYĆ ILOŚĆ KWASÓW NUKLEINOWYCH PO IZOLACJI?
SKUTECZNOŚĆ IZOLACJI Wydajność izolacji- ilość otrzymanego kwasu nukleinowego Efektywność izolacji- jakość otrzymanego kwasu nukleinowego w stosunku do ilości Powtarzalność izolacji- zoptymalizowanie procedury
Bardziej szczegółowoPOLIEMBRIONIA I ANDROGENEZA JAKO ŹRÓDŁO HAPLOIDÓW U WYBRANYCH GATUNKÓW Z RODZAJU Capsicum
ZESZYTY PROBLEMOWE POSTĘPÓW NAUK ROLNICZYCH 2007 z. 517: 533-538 POLIEMBRIONIA I ANDROGENEZA JAKO ŹRÓDŁO HAPLOIDÓW U WYBRANYCH GATUNKÓW Z RODZAJU Capsicum Dorota Olszewska, Iwona Jędrzejczyk, Paweł Nowaczyk
Bardziej szczegółowoPerspektywy badań nad rzepakiem i jego hodowlą
Tom XXI Rośliny Oleiste 2000 Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin w Poznaniu, Zakład Roślin Oleistych Perspektywy badań nad rzepakiem i jego hodowlą Prospects of research and breeding on oilseed rape
Bardziej szczegółowoSysmex Partec. Cytometria Przepływowa Poznań Szymon Pięta Specjalista ds. Produktu
Sysmex Partec Cytometria Przepływowa 2016.04.28 Poznań Szymon Pięta Specjalista ds. Produktu Agenda 01 02 03 04 Sysmex Corporation Sysmex Partec Cytometria przepływowa Produkty 05 Przykładowe zastosowania
Bardziej szczegółowoLaboratorium 8. Badanie stresu oksydacyjnego jako efektu działania czynników toksycznych
Laboratorium 8 Badanie stresu oksydacyjnego jako efektu działania czynników toksycznych Literatura zalecana: Jakubowska A., Ocena toksyczności wybranych cieczy jonowych. Rozprawa doktorska, str. 28 31.
Bardziej szczegółowoPOZIOMY WYMAGAŃ EDUKACYJNYCH Z BIOLOGII KLASA V
POZIOMY WYMAGAŃ EDUKACYJNYCH Z BIOLOGII KLASA V Program PULS ŻYCIA autor: Anna Zdziennicka Podręcznik do biologii opracowany przez: Joanna Stawarz i Marian Sęktas NA ŚRÓDROCZNĄ OCENĘ KLASYFIKACYJNĄ ocena
Bardziej szczegółowoPro apoptotyczne właściwości ekstraktów z kory Cochlospermum angolense Welw.
Pro apoptotyczne właściwości ekstraktów z kory Cochlospermum angolense Welw. Paulina Wdowiak 1, Tomasz Baj 2, Magdalena Wasiak 1, Piotr Pożarowski 1, Jacek Roliński 1, Kazimierz Głowniak 2 1 Katedra i
Bardziej szczegółowoKINETYKA HYDROLIZY SACHAROZY
Ćwiczenie nr 2 KINETYKA HYDROLIZY SACHAROZY I. Kinetyka hydrolizy sacharozy reakcja chemiczna Zasada: Sacharoza w środowisku kwaśnym ulega hydrolizie z wytworzeniem -D-glukozy i -D-fruktozy. Jest to reakcja
Bardziej szczegółowoLaboratorium Wirusologiczne
Laboratorium Wirusologiczne Krzysztof Pyrd Pracownia wirusologiczna: Powstanie i wyposażenie całkowicie nowego laboratorium w ramach Zakładu Mikrobiologii WBBiB Profil: laboratorium molekularno-komórkowe
Bardziej szczegółowoDR ŻANETA PACUD Zdolność patentowa roślin
DR ŻANETA PACUD Zdolność patentowa roślin czyli rzecz o brokułach i pomidorach Sposoby ochrony prawnej roślin wprowadzenie Ochrona prawna odmian roślin - Międzynarodowa konwencja o ochronie nowych odmian
Bardziej szczegółowoGenomic Maxi AX zestaw do izolacji genomowego DNA wersja 0616
Genomic Maxi AX zestaw do izolacji genomowego DNA wersja 0616 10 izolacji Nr kat. 995-10 Pojemność kolumny do oczyszczania DNA wynosi 500 µg 1 Skład zestawu Składnik Ilość Temp. Przechowywania Kolumny
Bardziej szczegółowoSkuteczność oceny plonowania na podstawie doświadczeń polowych z rzepakiem ozimym o różnej liczbie powtórzeń
TOM XXXIII ROŚLINY OLEISTE OILSEED CROPS 2012 Maria Ogrodowczyk Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin Państwowy Instytut Badawczy, Oddział w Poznaniu Adres do korespondencji: mogrod@nico.ihar.poznan.pl
Bardziej szczegółowoTom XIX Rośliny Oleiste Prace naukowe i przeglądowe Original papers and reviews
Tom XIX Rośliny Oleiste 1998 Prace naukowe i przeglądowe Original papers and reviews Haploidyzacja rzepaku: badania podstawowe i zastosowania Haploidy in oilseed rape: basic aspects and applications HANNA
Bardziej szczegółowoBADANIE WŁASNOŚCI KOENZYMÓW OKSYDOREDUKTAZ
KATEDRA BIOCHEMII Wydział Biologii i Ochrony Środowiska BADANIE WŁASNOŚCI KOENZYMÓW OKSYDOREDUKTAZ ĆWICZENIE 2 Nukleotydy pirydynowe (NAD +, NADP + ) pełnią funkcję koenzymów dehydrogenaz przenosząc jony
Bardziej szczegółowowyodrębnia zjawisko z kontekstu, wskazuje czynniki istotne substancji
Copyright by ZamKor P. Sagnowski i Wspólnicy spółka jawna, Kraków 20 fizyka Kartoteka fizyka Czynność sprawdzane w zadaniu doświadczalne przekrojowe szczegółowe Liczba rozpoznaje sposób wyznaczania masy
Bardziej szczegółowoProf. dr hab. inż. Michał Starzycki ŻYZNOŚĆ GLEBY ŹRÓDŁEM OCHRONY ROŚLIN
Prof. dr hab. inż. Michał Starzycki Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin, Państwowy Instytut Badawczy w Poznaniu ŻYZNOŚĆ GLEBY ŹRÓDŁEM OCHRONY ROŚLIN Terminem żyzność gleby określamy naturalną zdolność
Bardziej szczegółowoTechnika fluorescencyjnego oznaczania aktywności enzymów. Wstęp:
Technika fluorescencyjnego oznaczania aktywności enzymów Wstęp: Wśród technik biologii molekularnej jedną z najczęściej stosowanych jest technika fluorescencyjna. Stosując technikę fluorescencyjną można
Bardziej szczegółowoĆWICZENIE 5 MECHANIZMY PROMUJĄCE WZROST ROŚLIN
ĆWICZENIE 5 MECHANIZMY PROMUJĄCE WZROST ROŚLIN CZĘŚĆ TEORETYCZNA Mechanizmy promujące wzrost rośli (PGP) Metody badań PGP CZĘŚĆ PRAKTYCZNA 1. Mechanizmy promujące wzrost roślin. Odczyt. a) Wytwarzanie
Bardziej szczegółowodata ĆWICZENIE 7 DYSTRYBUCJA TKANKOWA AMIDOHYDROLAZ
Imię i nazwisko Uzyskane punkty Nr albumu data /3 podpis asystenta ĆWICZENIE 7 DYSTRYBUCJA TKANKOWA AMIDOHYDROLAZ Amidohydrolazy (E.C.3.5.1 oraz E.C.3.5.2) są enzymami z grupy hydrolaz o szerokim powinowactwie
Bardziej szczegółowoKomórki macierzyste zastosowania w biotechnologii i medycynie BT Metody identyfikacji i fenotypowania populacji komórek macierzystych
Metody identyfikacji i fenotypowania populacji komórek macierzystych 1 Wstęp Szpik kostny zawiera hematopoetyczne (HSC) oraz niehematopoetyczne komórki macierzyste (KM). Do niehematopoetycznych KM należą:
Bardziej szczegółowoOZNACZANIE ZAWARTOŚCI MANGANU W GLEBIE
OZNACZANIE ZAWARTOŚCI MANGANU W GLEBIE WPROWADZENIE Przyswajalność pierwiastków przez rośliny zależy od procesów zachodzących między fazą stałą i ciekłą gleby oraz korzeniami roślin. Pod względem stopnia
Bardziej szczegółowoRoślinne kultury tkankowe in vitro hodowla roślin, części roślin, tkanek lub pojedynczych komórek na sztucznych pożywkach w sterylnych warunkach.
Roślinne kultury tkankowe in vitro hodowla roślin, części roślin, tkanek lub pojedynczych komórek na sztucznych pożywkach w sterylnych warunkach. TOTIPOTENCJA Zdolności do odtworzenia poszczególnych organów,
Bardziej szczegółowoReakcja rzepaku ozimego na nawożenie wzrastającymi dawkami fosforanu dwusodowego i chlorku sodu na dwóch poziomach nawożenia potasem
Tom XXI Rośliny Oleiste 2000 Tadeusz Wałkowski, Agnieszka Ladek Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin, Zakład Roślin Oleistych w Poznaniu Reakcja rzepaku ozimego na nawożenie wzrastającymi dawkami fosforanu
Bardziej szczegółowoBIOLOGIA KOMÓRKI KOMÓRKI EUKARIOTYCZNE W MIKROSKOPIE ŚWIETLNYM JASNEGO POLA I KONTRASTOWO- FAZOWYM; BARWIENIA CYTOCHEMICZNE KOMÓREK
BIOLOGIA KOMÓRKI KOMÓRKI EUKARIOTYCZNE W MIKROSKOPIE ŚWIETLNYM JASNEGO POLA I KONTRASTOWO- FAZOWYM; BARWIENIA CYTOCHEMICZNE KOMÓREK KOMÓRKI EUKARIOTYCZNE W MIKROSKOPIE ŚWIETLNYM JASNEGO POLA I KONTRASTOWO-FAZOWYM;
Bardziej szczegółowoOgólna zdolność kombinacyjna wybranych linii wsobnych i efekty heterozji mieszańców F 1 rzepaku ozimego
Tom XIX Rośliny Oleiste 1998 Henryk Woś, Stanisław Węgrzyn*, Janina Woś Zakład Doświadczalny Hodowli i Aklimatyzacji Roślin Małyszyn w Gorzowie Wlkp. *Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin, Zakład Roślin
Bardziej szczegółowoZakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA
Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA Zakład Biologii Molekularnej Wydział Farmaceutyczny, WUM ul. Banacha 1, 02-097 Warszawa tel. 22 572 0735, 606448502
Bardziej szczegółowodata ĆWICZENIE 12 BIOCHEMIA MOCZU Doświadczenie 1
Imię i nazwisko Uzyskane punkty Nr albumu data /3 podpis asystenta ĆWICZENIE 12 BIOCHEMIA MOCZU Doświadczenie 1 Cel: Wyznaczanie klirensu endogennej kreatyniny. Miarą zdolności nerek do usuwania i wydalania
Bardziej szczegółowoWPŁYW SUBSTANCJI TOWARZYSZĄCYCH NA ROZPUSZCZALNOŚĆ OSADÓW
WPŁYW SUBSTANCJI TOWARZYSZĄCYCH NA ROZPUSZCZALNOŚĆ OSADÓW Wstęp Mianem rozpuszczalności określamy maksymalną ilość danej substancji (w gramach lub molach), jaką w danej temperaturze można rozpuścić w określonej
Bardziej szczegółowoUniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu. Wydział Medycyny Weterynaryjnej. Katedra Biochemii, Farmakologii i Toksykologii.
Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu Wydział Medycyny Weterynaryjnej Katedra Biochemii, Farmakologii i Toksykologii Aleksandra Pawlak CHARAKTERYSTYKA FENOTYPOWA KOMÓREK CHŁONIAKÓW I BIAŁACZEK PSÓW ORAZ
Bardziej szczegółowoGenomic Mini AX Plant Spin
Genomic Mini AX Plant Spin Zestaw o zwiększonej wydajności do izolacji genomowego DNA z materiału roślinnego. wersja 1017 100 izolacji Nr kat. 050-100S Pojemność kolumny do oczyszczania DNA wynosi 15 μg.
Bardziej szczegółowoPCR bez izolacji testujemy Direct PCR Kits od ThermoFisher Scientific
PCR bez izolacji testujemy Direct PCR Kits od ThermoFisher Scientific Specjalnie dla Was przetestowaliśmy w naszym laboratorium odczynniki firmy Thermo Scientific umożliwiające przeprowadzanie reakcji
Bardziej szczegółowoOznaczanie tłuszczu w nasionach rzepaku porównanie metod spektrometrii NMR oraz NIR odbiciowej i transmisyjnej
Tom XXVI ROŚLINY OLEISTE OILSEED CROPS 2005 Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin, Oddział w Poznaniu Oznaczanie tłuszczu w nasionach rzepaku porównanie metod spektrometrii NMR oraz NIR odbiciowej i
Bardziej szczegółowoZastosowanie metody AFLP do analizy DNA rzepaku ozimego
Tom XXIII Rośliny Oleiste 2002 Marcin Matuszczak Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin, Zakład Roślin Oleistych w Poznaniu Zastosowanie metody AFLP do analizy DNA rzepaku ozimego The use of AFLP method
Bardziej szczegółowoWPŁYW WIELOKROTNYCH OBCIĄŻEŃ STATYCZNYCH NA STOPIEŃ ZAGĘSZCZENIA I WŁAŚCIWOŚCI REOLOGICZNE MASY NASION ROŚLIN OLEISTYCH
Inżynieria Rolnicza 6(131)/2011 WPŁYW WIELOKROTNYCH OBCIĄŻEŃ STATYCZNYCH NA STOPIEŃ ZAGĘSZCZENIA I WŁAŚCIWOŚCI REOLOGICZNE MASY NASION ROŚLIN OLEISTYCH Janusz Kolowca, Marek Wróbel Katedra Inżynierii Mechanicznej
Bardziej szczegółowoOznaczanie mocznika w płynach ustrojowych metodą hydrolizy enzymatycznej
Oznaczanie mocznika w płynach ustrojowych metodą hydrolizy enzymatycznej Wprowadzenie: Większość lądowych organizmów kręgowych część jonów amonowych NH + 4, produktu rozpadu białek, wykorzystuje w biosyntezie
Bardziej szczegółowoWykorzystanie gynogenezy in vitro dla uzyskania dihaploidów buraka cukrowego
NR 234 BIULETYN INSTYTUTU HODOWLI I AKLIMATYZACJI ROŚLIN 2004 MARIA GOŚKA 1 TERESA KRYSIŃSKA 2 KRYSTYNA STRYCHARCZUK 2 1 Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin, Oddział w Bydgoszczy 2 Kutnowska Hodowla
Bardziej szczegółowoOcena jakościowa odmian rzepaku ozimego za lata
Tom XX Rośliny Oleiste 1999 Centralny Ośrodek Badania Odmian Roślin Uprawnych w Słupi Wielkiej Ocena jakościowa odmian rzepaku ozimego za lata 1996 1998 Quality assessment of winter oilseed rape varieties
Bardziej szczegółowoIzolacja komórek szpiku kostnego w celu identyfikacji wybranych populacji komórek macierzystych technikami cytometrycznymi
Izolacja komórek szpiku kostnego w celu identyfikacji wybranych populacji komórek macierzystych technikami cytometrycznymi PRAKTIKUM Z BIOLOGII KOMÓRKI DLA BIOLOGÓW (BT 216) TEMAT ĆWICZENIA: "Izolacja
Bardziej szczegółowoWPŁYW SUBSTANCJI TOWARZYSZĄCYCH NA ROZPUSZCZALNOŚĆ OSADÓW
WPŁYW SUBSTANCJI TOWARZYSZĄCYCH NA ROZPUSZCZALNOŚĆ OSADÓW Wstęp W przypadku trudno rozpuszczalnej soli, mimo osiągnięcia stanu nasycenia, jej stężenie w roztworze jest bardzo małe i przyjmuje się, że ta
Bardziej szczegółowoWPŁYW KWASU 2,4-DICHLOROFENOKSYOCTOWEGO NA EFEKTYWNOŚĆ KULTUR PYLNIKÓW ANDROGENICZNYCH LINII PAPRYKI CAPSICUM SPP.
nr 594, 2018, 27 35 DOI 10.22630/ZPPNR.2018.594.23 WPŁYW KWASU 2,4-DICHLOROFENOKSYOCTOWEGO NA EFEKTYWNOŚĆ KULTUR PYLNIKÓW ANDROGENICZNYCH LINII PAPRYKI CAPSICUM SPP. Aleksandra Niklas-Nowak, Dorota Olszewska,
Bardziej szczegółowoZawartość glukozynolanów w nasionach siewnych i konsumpcyjnych odmian mieszańcowych rzepaku ozimego z cytoplazmą CMS ogura
Tom XXII Rośliny Oleiste 1 Iwona Bartkowiak-Broda, Alina Liersch, Maria Ogrodowczyk, Wiesława Popławska Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin, Zakład Roślin Oleistych w Poznaniu Zawartość glukozynolanów
Bardziej szczegółowoCharakterystyka linii CMS ogura rzepaku ozimego i ich linii rekurencyjnych
Tom XX Rośliny Oleiste 1999 Alina Liersch, Iwona Bartkowiak-Broda, Krystyna Krótka Instytut Hodowli i Aklimatyzacji Roślin, Zakład Roślin Oleistych w Poznaniu Charakterystyka linii CMS ogura rzepaku ozimego
Bardziej szczegółowoObserwacje, doświadczenia, hodowle - aktywny uczeń na lekcjach biologii w klasie piątej
Obserwacje, doświadczenia, hodowle - aktywny uczeń na lekcjach biologii w klasie piątej Anna Kimak-Cysewska 2018 Samodzielne przeprowadzenie nawet bardzo prostego doświadczenia lub obserwacji dostarcza
Bardziej szczegółowoXXV. Grzyby cz I. Ćwiczenie 1. Wykonanie i obserwacja preparatów mikroskopowych. a. Candida albicans preparat z hodowli barwiony metoda Grama
XXV. Grzyby cz I. Ćwiczenie 1. Wykonanie i obserwacja preparatów mikroskopowych a. Candida albicans preparat z hodowli barwiony metoda Grama Opis preparatu: b. Saccharomyces cerevisiae preparat z hodowli
Bardziej szczegółowoStabilność produktywności nasiennej kostrzewy łąkowej ze szczególnym uwzględnieniem osypywania nasion
Stabilność produktywności nasiennej kostrzewy łąkowej ze szczególnym uwzględnieniem osypywania nasion Nr decyzji MRiRW: HOR hn 801-9/13 zadanie nr 82 Uniwersytet Rolniczy im. Hugona Kołłątaja w Krakowie,
Bardziej szczegółowoGenomic Midi AX. 20 izolacji
Genomic Midi AX Uniwersalny zestaw o zwiększonej wydajności do izolacji genomowego DNA z różnych materiałów. Procedura z precypitacją DNA. wersja 0517 20 izolacji Nr kat. 895-20 Pojemność kolumny do oczyszczania
Bardziej szczegółowoNumer zadania 4.3. pt Oszacowanie możliwości koegzystencji upraw różnych typów odmian rzepaku ozimego w warunkach agroklimatycznych Polski
ROZLICZENIE KOŃCOWE z wykonania zadań i wykorzystania dotacji na zadania określone w rozdziale IV programu wieloletniego Tworzenie naukowych podstaw postępu biologicznego i ochrona roślinnych zasobów genowych
Bardziej szczegółowoBIOLOGIA KOMÓRKI. Mikroskopia fluorescencyjna -2 Przyżyciowe barwienia organelli wewnątrzkomórkowych
BIOLOGIA KOMÓRKI Mikroskopia fluorescencyjna -2 Przyżyciowe barwienia organelli Wstęp Komórki eukariotyczne, w odróżnieniu od komórek prokariotycznych (bakterie, archeony) posiadają wysoce skomplikowaną
Bardziej szczegółowoBadanie samosiewów rzepaku, ocena glebowego banku nasion oraz przechodzenie nasion rzepaku we wtórny stan spoczynku
Badanie samosiewów rzepaku, ocena glebowego banku nasion oraz przechodzenie nasion rzepaku we wtórny stan spoczynku Koegzystencja różnych typów odmian rzepaku ozimego Badania nad koegzystencją różnych
Bardziej szczegółowoDETEKCJA W MIKRO- I NANOOBJĘTOŚCIACH. Ćwiczenie nr 3 Detektor optyczny do pomiarów fluorescencyjnych
DETEKCJA W MIKRO- I NANOOBJĘTOŚCIACH Ćwiczenie nr 3 Detektor optyczny do pomiarów fluorescencyjnych Cel ćwiczenia: Celem ćwiczenia jest zaznajomienie się z zasadą działania i zastosowaniami detektora optycznego
Bardziej szczegółowofix RNA Roztwór do przechowywania i ochrony przed degradacją próbek przeznaczonych do izolacji RNA kat. nr. E0280 Sierpień 2018
Sierpień 2018 fix RNA Roztwór do przechowywania i ochrony przed degradacją próbek przeznaczonych do izolacji RNA kat. nr. E0280 EURx Ltd. 80-297 Gdansk Poland ul. Przyrodnikow 3, NIP 957-07-05-191 KRS
Bardziej szczegółowoSpis treści Część I. Genetyczne podstawy hodowli roślin 1. Molekularne podstawy dziedziczenia cech Dariusz Crzebelus, Adeta Adamus, Maria Klein
Spis treści Część I. Genetyczne podstawy hodowli roślin 1. Molekularne podstawy dziedziczenia cech... 15 Dariusz Crzebelus, Adeta Adamus, Maria Klein 1.1. Budowa DNA i przepływ informacji genetycznej...
Bardziej szczegółowoBadanie dynamiki białek jądrowych w żywych komórkach metodą mikroskopii konfokalnej
Badanie dynamiki białek jądrowych w żywych komórkach metodą mikroskopii konfokalnej PRAKTIKUM Z BIOLOGII KOMÓRKI () ćwiczenie prowadzone we współpracy z Pracownią Biofizyki Komórki Badanie dynamiki białek
Bardziej szczegółowoGENETYKA POPULACJI. Ćwiczenia 1 Biologia I MGR /
GENETYKA POPULACJI Ćwiczenia 1 Biologia I MGR 1 ZAGADNIENIA struktura genetyczna populacji obliczanie frekwencji genotypów obliczanie frekwencji alleli przewidywanie struktury następnego pokolenia przy
Bardziej szczegółowoAmpliTest Salmonella spp. (Real Time PCR)
AmpliTest Salmonella spp. (Real Time PCR) Zestaw do wykrywania sekwencji DNA specyficznych dla bakterii z rodzaju Salmonella techniką Real Time PCR Nr kat.: BAC01-50 Wielkość zestawu: 50 oznaczeń Objętość
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 2. Identyfikacja płci z wykorzystaniem genu amelogeniny (AMGXY)
Ćwiczenie 2. Identyfikacja płci z wykorzystaniem genu amelogeniny (AMGXY) Cel ćwiczenia Amplifikacja fragmentu genu amelogeniny, znajdującego się na chromosomach X i Y, jako celu molekularnego przydatnego
Bardziej szczegółowoWydział Chemiczny Politechniki Gdańskiej Katedra Technologii Leków i Biochemii. Biologia komórki nowotworowej: Ćwiczenie B
Wydział Chemiczny Politechniki Gdańskiej Katedra Technologii Leków i Biochemii Biologia komórki nowotworowej: Ćwiczenie B Badanie zmian w budowie błony cytoplazmatycznej komórek wybranych linii nowotworowych
Bardziej szczegółowoRecent state and trends in breeding of winter rapeseed in the Czech Republic
Tom XXII Rośliny Oleiste 2001 Vratislav Kučera, Miroslava Vyvadilová Research Institute of Crop Production, Prague, Czech Republic Recent state and trends in breeding of winter rapeseed in the Czech Republic
Bardziej szczegółowoAmpli-LAMP Babesia canis
Novazym Products Zestaw do identyfikacji materiału genetycznego pierwotniaka Babesia canis canis techniką Loop-mediated Isothermal AMPlification (LAMP) Numery katalogowe produktu: AML-Bc-200 AML-Bc-400
Bardziej szczegółowoZadanie 2.4 Poszerzanie puli genetycznej buraka cukrowego przez doskonalenie procesu gynogenezy oraz podnoszenie odporno
Zadanie 2.4 Poszerzanie puli genetycznej buraka cukrowego przez doskonalenie procesu gynogenezy oraz podnoszenie odporności na wirus nekrotycznego żółknięcia nerwów i tolerancji na suszę Wykonawcy: Dr
Bardziej szczegółowoĆWICZENIE 4. Oczyszczanie ścieków ze związków fosforu
ĆWICZENIE 4 Oczyszczanie ścieków ze związków fosforu 1. Wprowadzenie Zbyt wysokie stężenia fosforu w wodach powierzchniowych stojących, spiętrzonych lub wolno płynących prowadzą do zwiększonego przyrostu
Bardziej szczegółowoFluoroSpheres Nr kat. K0110
FluoroSpheres Nr kat. K0110 Wydanie 6 Kulki kalibracyjne do codziennego monitorowania cytometru przepływowego. Zestaw zawiera odczynniki wystarczające do wykonania 40 kalibracji. (108651-004) SSK0110CE_02/PL/2015.12
Bardziej szczegółowo