ZAKAŻENIA W HEMATOLOGII I TRANSPLANTOLOGII
|
|
- Ludwik Grzybowski
- 8 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 I MIĘDZYNARODOWA KONFERENCJA NAUKOWA ZAKAŻENIA W HEMATOLOGII I TRANSPLANTOLOGII prof. Jacek Roliński, prof. Iwona Hus 7-9 maja 2015 roku Kazimierz Dolny PROGRAM
2 Spis treści List powitalny 3 Komitet Naukowy 4 Komitet Organizacyjny 5 Patronat Honorowy 6 Organizatorzy 6 Współorganizatorzy 6 Organizacje i jednostki wspierające 6 Partnerzy Konferencji 7 Patronat medialny 7 Program ramowy Konferencji 8-9 Program Konferencji Informacje organizacyjne Dane adresowe Partnerów 22 Streszczenia 1
3 Szanowni Państwo, Koleżanki i Koledzy W imieniu Komitetu Naukowego i Organizacyjnego mamy zaszczyt powitać Państwa podczas I Międzynarodowej Konferencji Naukowej Zakażenia w hematologii i transplantologii. Zakażenia stanowią istotny problem kliniczny u chorych leczonych z powodu nowotworowych i nienowotworowych chorób układu krwiotwórczego oraz poddawanych transplantacji komórek krwiotwórczych. Mogą one wynikać z istoty samej choroby, jak i stanowić powikłanie leczenia, przysparzając często trudności diagnostycznych i terapeutycznych. Jest to problem często pomijany i niedoceniany, pomimo tak ważnego wpływu na obraz kliniczny, przebieg i wyniki leczenia wielu chorób hematologicznych. Celem Konferencji jest przybliżenie zagadnień dotyczących rozpoznawania, profilaktyki oraz leczenia zakażeń, szczególnie w aspekcie postępowania w codziennej praktyce klinicznej. Chcemy również zwrócić uwagę na powikłania infekcyjne związane z nowymi terapiami stosowanymi w hematologii, takimi jak leki immunomodulujące, przeciwciała monoklonalne i inhibitory kinaz tyrozynowych. Tematyka Konferencji szeroko obejmuje zagadnienia dotyczące diagnostyki, profilaktyki i leczenia zakażeń bakteryjnych, wirusowych i grzybiczych u pacjentów z chorobamikrwi i poddawanych transplantacji komórek krwiotwórczych, oraz zaburzeń odporności związanych z leczeniem przeciwnowotworowym, szczególnie w kontekście terapii celowanych. W programie planowane są wykłady plenarne, debaty oraz dyskusje z panelem ekspertów. Do udziału w Konferencji zaprosiliśmy hematologów, onkologów klinicznych, transplantologów, immunologów, lekarzy chorób zakaźnych, hepatologów oraz diagnostów laboratoryjnych. Mamy nadzieję, że ta organizowana po raz pierwszy w Polsce. Konferencja spotka się dużym zainteresowaniem wszystkich, którzy na co dzień borykają się z trudnymi zagadnieniami diagnostyki oraz leczenia zakażeń i będzie kontynuowana w przyszłości. Liczymy, że jest to znakomita okazja do integracji przedstawicieli różnych specjalności, zapoznania się z najnowszą wiedzą na temat zakażeń, wymiany własnych doświadczeń, jak również do spotkań towarzyskich. Serdecznie witamy w Kazimierzu! Łączymy wyrazy szacunku Przewodniczący Komitetu Organizacyjnego i Naukowego prof. dr hab. Iwona Hus prof. dr hab. Jacek Roliński 2 3
4 Komitet Naukowy Komitet Organizacyjny Prof. dr hab. med. Iwona Hus Prof. dr hab. med. Jacek Roliński Wiceprzewodniczący: Dr hab. med. Lidia Gil Prof. dr hab. med. Jan Styczyński Członkowie: Dr hab. med. Maria Cioch Dr hab. med. Anna Czyż Prof. dr hab. med. Anna Dmoszyńska Prof. dr hab. med. Irena Frydecka Prof. dr hab. med. Krzysztof Giannopoulos Prof. dr hab. med. Sebastian Giebel Dr hab. med. Stanisław Góźdź Prof. dr hab. med. Piotr Grabarczyk Dr hab. med. Marek Hus Prof. dr hab. med. Wiesław W. Jędrzejczak Prof. dr hab. med. Mieczysław Komarnicki Prof. dr hab. med. Sławomira Kyrcz-Krzemień Prof. dr hab. med. Andrzej Lange Prof. dr hab. med. Ewa Lech-Marańda Dr med. Marcin Pasiarski Dr hab. med. Monika Podhorecka Prof. dr hab. med. Tadeusz Robak Prof. dr hab. med. Aleksander Skotnicki Prof. dr hab. med. Piotr Smolewski Prof. dr hab. med. Elżbieta Starosławska Prof. dr hab. med. Tomasz Szczepański Prof. dr hab. med. Krzysztof Tomasiewicz Prof. dr hab. med. Jan Walewski Dr med. Ewa Kalinka-Warzocha Prof. dr hab. med. Krzysztof Warzocha Prof. dr hab. med. Dariusz Wołowiec Prof. dr hab. med. Tomasz Wróbel Prof. dr hab. med. Jan Maciej Zaucha Prof. dr hab. med. Iwona Hus Prof. dr hab. med. Jacek Roliński Wiceprzewodniczący: Dr hab. med. Lidia Gil Dr hab. med. Marek Hus Członkowie: Dr hab. med. Agnieszka Bojarska-Junak Prof. dr hab. med. Anna Dmoszyńska Prof. dr hab. med. Krzysztof Giannopoulos Dr hab. med. Stanisław Góźdź Mgr Maciej Maj Dr med. Marcin Pasiarski Dr hab. med. Monika Podhorecka Dr med. Agata Surdacka 4 5
5 Patronat Honorowy Partnerzy Konferencji Jego Magnificencja Rektor Uniwersytetu Medycznego w Lublinie prof. dr hab. Andrzej Drop Organizatorzy Klinika Hematoonkologii i Transplantacji Szpiku UM w Lublinie Katedra i Zakład Immunologii Klinicznej UM w Lublinie Samodzielna Pracownia Transplantologii Klinicznej UM w Lublinie Polskie Towarzystwo Hematologów i Transfuzjologów Polskie Towarzystwo Immunologii Doświadczalnej i Klinicznej Współorganizatorzy Katedra i Klinika Hematologii i Transplantacji Szpiku Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu Zakład Hematoonkologii Doświadczalnej Centrum Onkologii Ziemi Lubelskiej im. Św. Jana z Dukli w Lublinie Świętokrzyskie Centrum Onkologii w Kielcach Organizacje i jednostki wspierające Polskie Towarzystwo Cytometrii Polskie Towarzystwo Epidemiologów i Lekarzy Chorób Zakaźnych Polskie Towarzystwo Hepatologiczne Patron medialny HEMATO ONKOLOGIA.PL 6 7
6 Program Ramowy Konferencji czwartek 7 maja 2015 roku Rejestracja uczestników Poczęstunek powitalny Sesja satelitarna firmy Gilead Otwarcie Konferencji Sesja 1 Zakażenia w chorobach mielo- i limfoproliferacyjnych Przerwa na kawę Sesja satelitarna firmy Roche Sesja 2 Szczepienia ochronne w hematologii i transplantologii Przerwa na kawę Wykład inauguracyjny Koncert Kolacja piątek 8 maja 2015 roku Sesja 3 Zakażenia a patogeneza i przebieg kliniczny chorób limfoproliferacyjnych Przerwa na kawę Sesja satelitarna firmy Astellas Sesja 4 Zakażenia bakteryjne w hematologii i transplantologii I Lunch Sesja satelitarna firmy MSD Sesja 5 Powikłania w przebiegu zakażeń u chorych hematologicznych Przerwa na kawę piątek 8 maja 2015 roku Sesja satelitarna firmy Terumo BCT Bezpieczeństwo składników krwi ryzyko i sposoby zabezpieczenia przed przeniesieniem czynników zakaźnych Sesja 6 Immunoglobulins in hematology round table discussion Przerwa na kawę Sesja 7 Zakażenia w hematologii i transplantologii szczególne sytuacje kliniczne Spotkanie towarzyskie sobota 9 maja 2015 roku Sesja 8 Zakażenia wirusami hepatotropowymi w chorobach krwi sesja edukacyjna firmy Roche Przerwa na kawę Sesja 9 Zakażenia wirusami hepatotropowymi w hematologii i transplantologii Sesja 10 Zakażenia EBV w hematologii i transplantologii Przerwa na kawę Sesja 11 Diagnostyka zakażeń wirusowych Sesja 12 Zakażenia w hematologii i transplantologii prezentacje przypadków Podsumowanie i zakończenie Konferencji Poczęstunek pożegnalny Sesja plakatowa 8 9
7 Program Konferencji czwartek 7 maja 2015 roku Rejestracja uczestników Poczęstunek powitalny Zakażenia u chorych na szpiczaka plazmocytowego prof. Krzysztof Giannopoulos Dyskusja Sesja satelitarna firmy Gilead Skuteczne leczenie inwazyjnych zakażeń grzybiczych w hematologii dr hab. Lidia Gil Charakterystyka i występowanie inwazyjnych grzybic u chorych z zaburzeniami odporności prof. Danuta Dzierżanowska Miejsce Liposomalnej Amfoterycyny B w terapii inwazyjnych grzybic układowych w świetle międzynarodowych rekomendacji prof. Michał Matysiak Badania obrazowe w diagnostyce inwazyjnych grzybic od teorii do praktyki dr hab. Ninela Irga-Jaworska Dyskusja Otwarcie Konferencji prof. Jacek Roliński, prof. Iwona Hus, dr hab. Lidia Gil Sesja 1 Zakażenia w chorobach mielo- i limfoproliferacyjnych prof. Anna Dmoszyńska, prof. Elżbieta Starosławska, prof. Dariusz Wołowiec Powikłania infekcyjne w nowotworach mieloproliferacyjnych w dobie terapii celowanych prof. Krzysztof Lewandowski Zakażenia u chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową prof. Tadeusz Robak Przerwa na kawę Sesja satelitarna firmy Roche Przewodnicząca: prof. Ewa Lech-Marańda Immunochemioterapia wydłuża całkowity czas przeżycia u chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową z chorobami współistniejącymi prof. Iwona Hus Sesja 2 Szczepienia ochronne w hematologii i transplantologii prof. Jadwiga Dwilewicz-Trojaczek, prof. Iwona Hus, dr hab. Andrzej Pluta Szczepienia u chorych z wtórnymi zaburzeniami odporności prof. Jacek Roliński Znaczenie szczepień u chorych poddawanych transplantacji komórek krwiotwórczych dr hab. Lidia Gil Dyskusja Przerwa na kawę Wykład inauguracyjny Sylwetka prof. Hermanna Christofa Einsele prof. Jan Styczynski Immunotherapy in treatment of infections after stem cell transplantation prof. Hermann Christof Einsele, Wurzburg, Germany Powikłania w nowotworach limfoproliferacyjnych w dobie terapii celowanych Koncert prof. Iwona Hus Kolacja 10 11
8 Program Konferencji piątek 8 maja 2015 roku Sesja 3 Zakażenia a patogeneza i przebieg kliniczny chorób limfoproliferacyjnych prof. Jan Walewski, prof. Jan Styczyński, prof. Krzysztof Tomasiewicz Znaczenie zakażenia HBV i HCV u chorych na chłoniaki dr Ewa Kalinka-Warzocha / prof. Krzysztof Warzocha Chłoniaki złośliwe u chorych z zakażeniem HIV prof. Tomasz Wróbel Zakażenia bakteryjne w patogenezie chłoniaków niehodgkinowskich prof. Grzegorz Mazur Wirus Epsteina-Barr po 50 latach badań: patogeneza chłoniaków i nowe perspektywy leczenia prof. Jan Walewski Dyskusja Przerwa na kawę Sesja satelitarna firmy Astellas prof. Katarzyna Dzierżanowska-Fangrat Epidemiologia i mikrobiologia zakażeń grzybiczych prof. Katarzyna Dzierżanowska-Fangrat Diagnostyka grzybic inwazyjnych dr Maria Jolanta Stefaniak Sesja 4 Zakażenia bakteryjne w hematologii i transplantologii I prof. Mieczysław Komarnicki, prof. Aleksander Skotnicki, prof. Dariusz Wołowiec Neutropenic fever dr Dina Averbuch, Izrael Zakażenia bakteriami opornymi prof. Katarzyna Dzierżanowska-Fangrat Lunch Sesja satelitarna firmy MSD prof. Jan Styczyński Profilaktyka zakażeń grzybiczych w hematologii i transplantologii dr hab. Lidia Gil Kliniczne aspekty profilaktyki i miejsce postaci dożylnej Noxafilu w terapii pacjentów hematologicznych prof. Agnieszka Wierzbowska Sesja 5 grant edukacyjny firmy Teva Powikłania w przebiegu zakażeń u chorych hematologicznych prof. Sławomira Kyrcz-Krzemień, prof. Iwona Hus, dr hab. Lidia Gil Community Acquired Respiratory Virus dr Alpana Waghmare, Seattle, USA Diagnostyka i leczenie mukormykozy prof. Jan Styczyński Profilaktyka zakażeń u chorych na nowotwory hematologiczne prof. Ewa Lech-Marańda Dyskusja Przerwa na kawę Sesja satelitarna firmy Terumo BCT Bezpieczeństwo składników krwi ryzyko i sposoby zabezpieczenia przed przeniesieniem czynników zakaźnych prof. Wiesław Wiktor Jędrzejczak Ryzyko zakażeń wirusowych przez przetoczenie krwi i jej składników prof. Piotr Grabarczyk Bezpieczne składniki krwi Zakażenia Clostridium difficile dr n. farm. Jolanta Antoniewicz-Papis prof. Grażyna Rydzewska Dyskusja Dyskusja
9 Program Konferencji piątek 8 maja 2015 roku sobota 9 maja 2015 roku Sesja 6 Immunoglobulins in hematology round table discussion grant edukacyjny firmy Baxter dr Johannes Clausen, prof. Jerzy Hołowiecki, prof. Jacek Roliński Zastosowanie immunoglobulin w profilaktyce i leczeniu chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową prof. Dariusz Wołowiec Zastosowanie immunoglobulin w profilaktyce i leczeniu chorych na szpiczaka plazmocytowego prof. Andrzej Deptała The use of immunoglobulins after hematopoietic stem cell transplantation dr Johannes Clausen Dyskusja Przerwa na kawę Sesja 7 Zakażenia w hematologii i transplantologii szczególne sytuacje kliniczne prof. Barbara Zdziarska, dr hab. Beata Stella-Hołowiecka, dr hab. Stanisław S. Góźdź Cytopenie w przebiegu zakażeń prof. Lidia Usnarska-Zubkiewicz Powikłania infekcyjne w stanach przeładowania żelazem prof. Jadwiga Dwilewicz-Trojaczek Zastosowanie czynników wzrostu w profilaktyce i leczeniu zakażeń w hematologii i transplantologii prof. Wiesław W. Jędrzejczak Dyskusja Spotkanie towarzyskie Sesja 8 Zakażenia wirusami hepatotropowymi w chorobach krwi sesja edukacyjna firmy Roche prof. Waldemar Halota, prof. Irena Frydecka, prof. Jacek Roliński HCV standardy postępowania i leczenia prof. Waldemar Halota Leczenie zakażeń HCV u chorych na nowotwory hematologiczne prof. Małgorzata Pawłowska Zastosowanie przeciwciał monoklonalnych antycd20 a zakażenia HCV i HBV prof. Krzysztof Tomasiewicz Współczesne możliwości leczenia zakażeń HBV dr hab. Jerzy Jaroszewicz Dyskusja Przerwa na kawę Sesja 9 Zakażenia wirusami hepatotropowymi w hematologii i transplantologii prof. Tadeusz Robak, prof. Janusz Kłoczko, prof. Piotr Rzepecki Zakażenia HBV u dawcy i/lub biorcy komórek krwiotwórczych wpływ na bezpieczeństwo procedury transplantacji punkt widzenia hematologa dr hab. Anna Czyż punkt widzenia lekarza chorób zakaźnych prof. Waldemar Halota Częstość powikłań hematologicznych u chorych zakażonych wirusem HCV prof. Jan Maciej Zaucha Dyskusja 14 15
10 Program Konferencji sobota 9 maja 2015 roku Sesja 10 Zakażenia EBV w hematologii i transplantologii prof. Piotr Smolewski, dr Ewa Kalinka-Warzocha, dr hab. Marek Hus Współczesny stan wiedzy i możliwości leczenia infekcji EBV w hematologii prof. Jacek Roliński Potransplantacyjne zespoły limfoproliferacyjne objawy kliniczne i leczenie prof. Jan Maciej Zaucha Dyskusja Przerwa na kawę Sesja 11 Diagnostyka zakażeń wirusowych dr hab. Jerzy Jaroszewicz, prof. Piotr Grabarczyk, prof. Krzysztof Giannopoulos Diagnostyka zakażeń wirusami hepatotropowymi dr hab. Jerzy Jaroszewicz Diagnostyka zakażeń wirusami latentnymi prof. Piotr Grabarczyk Dyskusja Współistnienie grzybicy inwazyjnej i posocznicy bakteryjnej jako powikłanie wczesne po allogenicznej transplantacji komórek krwiotwórczych dr hab. Małgorzata Krawczyk-Kuliś i wsp Powikłania infekcyjne w szpiczaku plazmocytowym prezentacja przypadków dr Artur Jurczyszyn Szczepienia w praktyce hematologicznej doświadczenia własne dr Wojciech Spychałowicz Znaczenie reaktywacji ADV i BKV po allogenicznej transplantacji komórek krwiotwórczych u dorosłych dr Jarosław Dybko i wsp Sesja plakatowa prof. Janusz Kłoczko, prof. Grzegorz Mazur, dr Marcin Pasiarski Podsumowanie i zakończenie Konferencji prof. Jacek Roliński, prof. Iwona Hus, dr hab. Lidia Gil Poczęstunek pożegnalny Sesja 12 Zakażenia w hematologii i transplantologii prezentacje przypadków prof. Jadwiga Dwilewicz-Trojaczek, dr hab. Małgorzata Krawczyk-Kuliś, dr hab. Maria Cioch Problem zakażeń Clostridium difficile u pacjentów w stanach immunosupresji prof. Sławomira Kyrcz- Krzemień i wsp
11 Informacje organizacyjne Termin 7-9 maja 2015 roku Miejsce obrad Hotel Król Kazimierz ul. Puławska 86 Kazimierz Dolny Biuro Konferencji Biuro Konferencji znajduje się na parterze i będzie czynne: w czwartek, 7 maja w godz w piątek, 8 maja w godz w sobotę, 9 maja w godz Podczas rejestracji otrzymali Państwo teczkę z programem i materiałami konferencyjnymi, identyfikator, certyfikat, kupony na lunch, zaproszenie na Spotkanie towarzyskie (dla osób, które wykupiły taką opcję), ankietę oceny Konferencji. * W przypadku zgubienia materiałów konferencyjnych możliwe jest uzyskanie wyłącznie zastępczego identyfikatora. Nie będą wydawane duplikaty zaproszeń i kuponów na lunch. Uczestnikom Konferencji zostaje zapewniony Identyfikatory Wstęp do części konferencyjnej jest możliwy tylko dla posiadaczy identyfikatora otrzymanego podczas rejestracji. Ze względów bezpieczeństwa wszyscy wykładowcy, uczestnicy, osoby towarzyszące oraz wystawcy są zobligowani do noszenia swoich identyfikatorów. Uczestnicy będą proszeni o okazanie ich przed wejściem do sal, w których odbywają się sesje. Wstęp na obrady oraz wystawę medyczną jest możliwy tylko dla osób posiadających stosowny identyfikator. Teczki konferencyjne Podczas rejestracji każdy z uczestników otrzymał teczkę konferencyjną z pełnym pakietem materiałów. Zaproszenie na Spotkanie towarzyskie, kupony na lunch Wraz z identyfikatorem otrzymali Państwo zaproszenie na Spotkanie Towarzyskie (jeżeli taka opcja została wykupiona) i kupony na lunch. Certyfikat uczestnictwa Zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Zdrowia w sprawie sposobów dopełniania obowiązków doskonalenia zawodowego lekarzy i lekarzy dentystów z dnia r. zał. nr 3 uczestnicy Kursuotrzymują 13 punktów edukacyjnych. Każdy uczestnik podczas rejestracji otrzymał certyfikat potwierdzający uczestnictwo w Konferencji razem z imiennym identyfikatorem. W przypadku nieotrzymania certyfikatu lub znalezienia błędu w dokumencie, prosimy o zgłoszenie się do Biura Konferencji. Uczestnik Osoba towarzysząca Wstęp na sesje naukowe Udział w wystawie medycznej Program Identyfikator Certyfikat potwierdzający uczestnictwo Kawa i lunch w przerwach Wystawa medyczna Wystawa medyczna znajduje się we foyer na parterze. Ocena organizacji Konferencji Przy rejestracji otrzymali Państwo ankietę. Państwa opinia jest dla nas bardzo ważna, dlatego uprzejmie prosimy o wypełnienie ankiety i dostarczenie jej do Biura Konferencji Udział w Spotkaniu towarzyskim 18 (dodatkowo płatne) 19
12 Informacje organizacyjne Gastronomia Lunch Lunch będzie serwowany w restauracji oraz we foyer na parterze wyłącznie na podstawie kuponu w następujących godzinach: w czwartek, 7 maja w godz w piątek, 8 maja w godz w sobotę, 9 maja o godz Bardzo prosimy o zabranie ze sobą kuponów na lunch, ponieważ nie będzie możliwości otrzymania ich ponownie. Przerwy na kawę Kawa i herbata dostępne są w przerwach między sesjami na terenie wystawy medycznej. Kolacja Kolacja odbędzie się w czwartek, 7 maja o godz Bufety zlokalizowane będą w restauracji oraz foyer na parterze. Spotkanie towarzyskie Spotkanie towarzyskie odbędzie się w piątek 8 maja o godz w sali wykładowej. Zakaz palenia Na terenie całego obiektu obowiązuje zakaz palenia. Palić można przed budynkiem w specjalnie wyznaczonych do tego miejscach. Sesja plakatowa Sesja plakatowa odbędzie się w sobotę, 9 maja 2015 r. w godz na powierzchni wystawienniczej na parterze w Hotelu Król Kazimierz. Prosimy o umieszczenie plakatów na posterze w czwartek, 7 maja od godz Organizatorzy zapewnią materiały niezbędne do powieszenia plakatu. Podczas sesji plakatowej prosimy o obecność jednego z autorów plakatu. Prosimy o zdjęcie plakatu po zakończeniu Konferencji w sobotę 9 maja do godz Organizatorzy nie ponoszą odpowiedzialności za pozostawione plakaty. INFORMACJE DLA WYKŁADOWCÓW Punkt multimedialny Punkt multimedialny znajduje się na parterze przy Biurze Konferencji. Uprzejmie prosimy Wykładowców o przekazanie prezentacji najpóźniej godzinę przed rozpoczęciem sesji, podczas której odbywa się prezentacja, w celu jej sprawdzenia. Telefony komórkowe Uprzejmie prosimy o wyłączenie telefonów komórkowych podczas obrad
13 Dane adresowe Partnerów STRESZCZENIA 22 Astellas Pharma sp. z o.o. ul. Osmańska Warszawa Baxter Polska sp. z o.o. ul. Kruczkowskiego Warszawa "Biomed-Lublin" Wytwórnia Surowic i Szczepionek SA ul. Uniwersytecka Lublin Becton Dickinson Polska sp. z o.o. ul. Osmańska Warszawa Bristol-Myers Squibb Services sp. z o.o. Al. Armii Ludowej Warszawa Celgene sp. z o.o. ul. Królowej Marysieńki Warszawa Copernicus Diagnostics sp. z o.o. ul. Wileńska 51B Wołomin CSL Behring sp. z o.o. ul. A. Branickiego Warszawa Fresenius Kabi Polska sp. z o.o. ul. Hrubieszowska Warszawa Gilead Sciences Poland sp. z o. o. ul. Postępu 17A Warszawa MSD Polska sp. z o.o. ul. Chłodna Warszawa Mundipharma Polska sp. z o. o. ul. Kochanowskiego 45A Warszawa Pfizer Polska sp. z o.o. ul. Postępu 17b Warszawa Roche Polska sp. z o.o. ul. Domaniewska 39B Warszawa Sandoz Polska sp. z o.o. ul. Domaniewska 50C Warszawa Sanofi-Aventis sp. z o.o. ul. Bonifraterska Warszawa Shire Polska sp. z o.o. ul. Postępu Warszawa TERUMO BCT POLSKA sp. z o.o. ul. Hutnicza Katowice Teva Pharmaceuticals Polska sp. z o.o. ul. Domaniewska Warszawa STRESZCZENIA SESJI PRZYPADKÓW KLINICZNYCH Problem zakażeń Clostridium difficile u pacjentów w stanach immunosupresji Współistnienie grzybicy inwazyjnej i posocznicy bakteryjnej jako powikłanie wczesne po allogenicznej transplantacji komórek krwiotwórczych STRESZCZENIA SESJI PLAKATOWEJ Częstość występowania zakażenia Clostridium difficile u pacjentów ze schorzeniami hematologicznymi - doniesienie wstępne Czynniki ryzyka, epidemiologia oraz obraz kliniczny inwazyjnych zakażeń grzybiczych u pacjentów Katedry i Kliniki Hematologii, Nowotworów Krwi i Transplantacji Szpiku we Wrocławiu Pierwszy na świecie zabieg transplantacji flory jelitowej w celu eradykacji nosicielstwa bakterii antybiotykoopornych z przewodu pokarmowego u pacjenta z chorobą krwi Kolonizacja przewodu pokarmowego bakteriami opornymi na antybiotyki ma negatywny wpływ na wyniki przeszczepiania alogenicznych komórek krwiotwórczych Odporność poszczepienna u dzieci po zakończeniu leczenia przeciwnowotworowego - analiza poziomu przeciwciał przeciwtężcowych i błoniczych Osoczowe stężenie i wewnątrzkomórkowa ekspresja IL-4 u chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową a obecność DNA wirusa Epsteina-Barr w limfocytach krwi obwodowej Optymalne postępowanie diagnostyczne na podstawie analizy markerów zakażenia parvowirusem B19 u chorych z prawidłową i obniżoną odpornością Ocena występowania zakażeń u chorych po allo-hct Ciężkie zaburzenia odporności i powikłania infekcyjne u chorej z przewlekłą chorobą przeszczep przeciw gospodarzowi po alotransplantacji komórek krwiotwórczych Udane autologiczne przeszczepienie macierzystych komórek krwiotwórczych u pacjenta z ostrą białaczką limfoblastyczną powikłaną grzybiczym zapaleniem płuc Wysoka częstość kolonizacji górnych dróg oddechowych przez pałeczki gram-ujemne oraz drożdżaki u chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową Zespół hemofagocytarny w przebiegu zakażenia wirusem Epsteina-Barr u osoby z nierozpoznanym wcześniej niedoborem odporności humoralnej
14 STRESZCZENIA SESJI PRZYPADKÓW KLINICZNYCH Problem zakażeń Clostridium difficile u pacjentów w stanach immunosupresji S. Kyrcz-Krzemień, M. Krawczyk-Kuliś, M. Rybicka, A. Koclęga Wydział Lekarski Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach, Klinika Hematologii i Transplantacji Szpiku, Katowice Wstęp: Zapadalność na biegunkę infekcyjną o etiologii Clostridium difficile wynosi w Polsce około 12/ mieszkańców. Do najważniejszych czynników ryzyka zakażenia należy: antybiotykoterapia, długotrwała hospitalizacja, wiek >65 lat, schorzenia współistniejące, stany niedoboru odporności a także stosowanie inhibitorów pompy protonowej. Cel: Częstość występowania zakażenia Clostridium difficile w stanach immunosupresji. Materiał i metody: Na przełomie stycznia 2012 i grudnia 2014 u 102 pacjentów hospitalizowanych w KHiTS w Katowicach wystąpiła biegunka definiowana jako oddawanie stolca o płynnej lub półpłynnej konsystencji z częstością >3stolców/24h. U wszystkich tych pacjentów metodą immunoenzymatyczną (ELISA) badano kał na obecność toksyny A i B clostridium difficile. U 47 (46%) chorych potwierdzono obecność toksyn w kale. Wszyscy pacjenci przed wystąpieniem biegunki otrzymywali empiryczną lub celowaną antybiotykoterapię. Największa grupę pacjentów n=17(36.1%) stanowili chorzy po allohsct. U 33 (70.3%) chorych infekcja wystąpiła w trakcie lub po chemioterapii, 11 (23.4%) pacjentów otrzymywało leczenie immunosupresyjne, natomiast u 3 (6.3%) chorych infekcja wystąpiła przed leczeniem i u tych chorych odstąpiono od chemioterapii. W dniu pierwszych objawów zakażenia mediana ANC wynosiła 1.05G/l (zakres G/L), u 16 pacjentów obserwowano agranulocytozę. W leczeniu przeciwinfekcyjnym stosowano: Metronidazol p.o. w I linii u 28 (59.5%), Vancomycynę p.o. w I linii u 19 (40.5%), Vancomycynę w II linii u 6(12.8%) oraz fidaksomycynę w II linii u 3(6.4%) pacjentów. W leczeniu wspomagającym u 12 pacjentów stosowano leczenie pozajelitowe oraz szerokospektralne leczenie wspomagające. Wyniki: W wyniku zastosowanego leczenia u 41 (87.2%) uzyskano ustąpienie infekcji, 6 (12.8%) pacjentów zmarło w tym 3 pacjentów z powodu agvhd IV stopnia, 1 pacjent z powodu niewydolności oddechowej oraz u jednego pacjenta wystąpiło megacolon toxicum z następczą niewydolnością wielonarządową. Wnioski: Zakażenie clostridium difficile stanowi trudny diagnostycznie problem u pacjentów otrzymujących chemioterapię, immunosupresję czy poddanych allohsct gdyż może nakładać się na objawy uszkodzenia błony śluzowej przewodu pokarmowego cytostatykami jak również ostrej choroby przeszczep przeciwko gospodarzowi. Potwierdzenie infekcji Clostridium dificile pozwala na zastosowanie celowanej terapii prowadzącej do ustąpienia dolegliwości. Współistnienie grzybicy inwazyjnej i posocznicy bakteryjnej jako powikłanie wczesne po allogenicznej transplantacji komórek krwiotwórczych M. Rybicka 1, M. Krawczyk-Kuliś 1, M. Markiewicz 1, J. Pająk 2, A. Wodołażski 2, S. Kyrcz-Krzemień 1 1 Wydział Lekarski w Katowicach, Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach, Oddział Hematologii i Transplantacji Szpiku, Katowice 2 Wydział Lekarski w Katowicach, Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach, Katedra i Zakład Patomorfologii, Katowice Przedstawiamy przypadek pacjenta, u którego we wczesnym okresie po allogenicznej transplantacji komórek krwiotwórczych stwierdzono współistnienie grzybicy inwazyjnej i posocznicy bakteryjnej. U 41-letniego mężczyzny z ostrą białaczką szpikową w Klinice Hematologii i Transplantacji Szpiku SUM w Katowicach wykonano ratunkową transplantację komórek krwiotwórczych. Przeszczepienie od dawcy niespokrewnionego zgodnego w HLA 10/10 wykonano dnia roku w stadium braku remisji choroby podstawowej, po leczeniu kondycjonującym schematem BuCy+ATG. Po przeszczepie prowadzono standardową terapię immunosupresyjną: cyklosporyna+ metotreksat. Od +10 doby po przeszczepie, w okresie aplazji poterapeutycznej, obserwowano okresowe epizody gorączkowe związane z odcewnikową posocznicą bakteryjną o etiologii Pseudomonas aeruginosa, następnie w +14 dobie stwierdzono objawy lewostronnego zapalenia płuc, a w +19 dobie wystąpił napad drgawkowy z utratą świadomości i kontaktu logicznego z pacjentem. Równocześnie prowadzono szerokospektralne leczenie przeciwdrobnoustrojowe, obejmujące antybiotyki, leki przeciwgrzybicze i przeciwwirusowe. W badaniu rezonansu magnetycznego głowy stwierdzono zmiany guzowate z efektem masy. W badaniu płynu mózgowo-rdzeniowego (PMR) wykluczono pozaszpikową wznowę choroby podstawowej, ale potwierdzono infekcję grzybiczą w preparacie bezpośrednim z PMR, najpewniej o etiologii Candida. Badanie chimeryzmu z krwi obwodowej z +22 doby wykazało 87% 24 25
15 STRESZCZENIA SESJI PLAKATOWEJ dawcy. Pomimo eskalacji celowanego leczenia pacjent zmarł w +24 dobie z powodu niewydolności wielonarządowej. W badaniu autopsyjnym potwierdzono, badaniem histopatologicznym oraz bakteriologicznym i mykologicznym z pobranych fragmentów narządów, obecność zmian zapalnych w mózgu i w płucach wskazujących na inwazyjną infekcję bakteryjną i grzybiczą o etiologii Pseudomonas aeruginosa i Candida krusei. Podsumowując: brak remisji, przebyte powikłania infekcyjne w okresie kolejnych reindukcji, przeszczepienie od dawcy niespokrewnionego, należy uznać za czynniki zwiększonego ryzyka, z powodu których pomimo uzyskania wszczepu, wystąpiło współistnienie infekcji bakteryjnej i grzybiczej, które spowodowało zgon pacjenta. Częstość występowania zakażenia Clostridium difficile u pacjentów ze schorzeniami hematologicznymi - doniesienie wstępne Monika Maria Biernat 1,2, Katarzyna Jermakow 1, Magdalena Pajączkowska 1, Donata Urbaniak-Kujda 2, Katarzyna Kapelko-Słowik 2, Kazimierz Kuliczkowski 2, Tomasz Wróbel 2, Jarosław Dybko 2, Grażyna Gościniak 1 1 Katedra i Zakład Mikrobiologii, Uniwersytet Medyczny we Wrocławiu, Polska 2 Katedra i Klinika Hematologiii, Nowotworów Krwi i Transplantacji Szpiku, Uniwersytet Medyczny we Wrocławiu, Polska Wstęp: Zakażenia Clostridium difficile (Cl. difficile) są one jednymi z najczęstszych zakażeń związanych z opieką zdrowotną. Wciąż niewiele jest doniesień dotyczących występowania tych zakażeń, przebiegu klinicznego oraz czynników ryzyka u pacjentów z oddziałów hematologicznych. Wydaje się, że pacjenci ci są szczególnie narażeni na te zakażenia, ze względu na długotrwałą hospitalizację, antybiotykoterapię szerokospektralną stosowaną u tych chorych oraz częsty kontakt z placówkami opieki zdrowotnej. Celem pracy było określenie częstości występowania zakażenia Cl. difficile u pacjentów Kliniki Hematologii, Nowotworów Krwi i Transplantacji Szpiku SPSK1 we Wrocławiu. Metodyka: Przedmiotem pracy była retrospektywna analiza wyników badań mikrobiologicznych w kierunku zakażenia Cl. difficile u pacjentów leczonych w Klinice w latach Badanie mikrobiologiczne wykonano w Pracowni Mikrobiologicznej MicroFAM we Wrocławiu zgodnie z rekomendacjami KORLD. W dwustopniowym badaniu próbek kału wykrywano obecność dehydrogenazy glutaminianowej (GDH), następnie próbki badano na obecność toksyny A i B Cl. difficile za pomocą metody ELISA. Wyniki: W analizowanym przedziale czasowym badanie w kierunku zakażenia Cl. difficile wykonano u 313 pacjentów. Ogółem stwierdzono 84 epizody zakażenia C. difficile u 72/313 chorych (23%). Spośród tych pacjentów u 11 (15%) wystąpiły 2 lub więcej nawrotów zakażenia. Główną manifestacją była biegunka (68/72, 94%). Częstość zakażenia Cl. difficile w badanych latach była następująca: w roku 2011 stwierdzono 6/22 (27%) zakażeń, w 2012 roku -35/116 (30%), natomiast w latach 2013 i 2014 odpowiednio: 9/61 (15%) i 22/114 (19%) zakażeń. Zakażenie Cl. difficile występowało najczęściej u pacjentów z rozpoznaniem ostrej białaczki (31/72, 43%) oraz u pacjentów poddawanych megachemioterapii wspomaganej allogenicznym przeszczepieniem komórek macierzystych szpiku (15/72, 21%). Stwierdzono również 26 27
16 wysoką częstość tych zakażeń u pacjentów z rozpoznaniem chłoniaków nieziarniczych (12/72, 16%). Wnioski: Grupą najbardziej narażoną na zakażenie Cl. difficile wydają się być pacjenci z ostrymi białaczkami oraz chorzy poddawani allotransplantacjom. W ostatnich latach na naszym oddziale częstość zakażenia tymi drobnoustrojami spadła, co wydaje się być związane z bardziej restrykcyjną polityką antybiotykową oraz lepszym przestrzeganiem zasad izolacji, aseptyki i antyseptyki. Słowa kluczowe: Clostridium difficile, biegunka, ostra białaczka, allotransplantacje Czynniki ryzyka, epidemiologia oraz obraz kliniczny inwazyjnych zakażeń grzybiczych u pacjentów Katedry i Kliniki Hematologii, Nowotworów Krwi i Transplantacji Szpiku we Wrocławiu Monika Maria Biernat 1,2, Donata Urbaniak-Kujda 2, Katarzyna Kapelko-Słowik 2, Urszula Nawrot 3, Magdalena Laszkowska 2, Tomasz Wróbel 2, Kazimierz Kuliczkowski 2, Jarosław Dybko 2, Grażyna Gościniak 1 1 Katedra i Zakład Mikrobiologii, Uniwersytet Medyczny we Wrocławiu, Polska 2 Katedra i Klinika Hematologii, Nowotworów Krwi i Transplantacji Szpiku, Uniwersytet Medyczny we Wrocławiu, Polska 3 Katedra Mikrobiologii Farmaceutycznej i Parazytologii, Uniwersytet Medyczny we Wrocławiu, Polska mikrobiologiczne były wykonane w Pracowni Mikrobiologicznej Micro- FAM we Wrocławiu. Wyniki: W analizowanym okresie IZG rozpoznano u 55 chorych. U blisko 50 chorych stwierdzono inwazyjną aspergilozę, u 3 pacjentów inwazyjną kandydozę, u jednego pacjenta kryptokokozę i u jednego chorego mukormykozę. Najczęstszymi czynnikami etiologicznymi grzybic, izolowanymi z próbek klinicznych od chorych były odpowiednio: Aspergillus fumigatus (21/55,38.2%), Aspergillus flavus (2/55, 3.6%), Aspergillus niger (1/55, 1.8%), Absidia (1/55, 1.8%), Mucor (1/55, 1.8%), Candida glabrata (3/55, 5.5%). Najczęstszą lokalizację zakażenia stanowiły płuca (48/55,87.3%) i ośrodkowy układ nerwowy (4/55, 7.3%). Rozsiana postać grzybicy wystąpiła u dwóch pacjentów (3/55, 5.5%). IZW występowało najczęściej w grupie chorych z rozpoznaniem ostrej białaczki szpikowej (27/55, 49%) oraz u pacjentów poddawanych megachemioterapii wspomaganej allogenicznym przeszczepieniem komórek macierzystych szpiku (8/55, 14,5%). Głównymi czynnikami ryzyka tych zakażeń były długotrwały okres neutropenii oraz stopień immunosupresji. Ogółem z powodu IZG zmarło 39/55 (71%) pacjentów. Wnioski: Najczęstszą postacią IZG u pacjentów naszego oddziału była aspergiloza o etiologii Aspergillus fumigatus. Znajomość lokalnego profilu epidemiologicznego, stałe monitorowanie pacjentów, szczególnie z ostrymi białaczkami w kierunku występowania inwazyjnych zakażeń grzybiczych oraz stosowane profilaktyki przeciw grzybiczej są niezbędnymi elementami, które mogą pomóc w zapobieganiu wysokiej częstości tych zakażeń u pacjentów z oddziałów hematologicznych. Słowa kluczowe: zakażenie, aspergiloza, czynnik etiologiczny, ostra białaczka Wstęp: Inwazyjne zakażenia grzybicze (IZG) u pacjentów ze schorzeniami hematologicznymi, pomimo rozwoju coraz lepszych metod diagnostycznych i leczniczych, są obarczone wciąż wysoką śmiertelnością. Jest to związane przede wszystkim z faktem, iż zakażenia te cechuje zwykle bezobjawowy przebieg, a rozpoznanie stawiane jest zbyt późno Celem pracy była retrospektywna analiza częstości występowania inwazyjnych zakażeń grzybiczych z uwzględnieniem najczęstszych czynników etiologicznych u pacjentów leczonych w naszej Klinice w okresie od stycznia 2011 do grudnia 2014 roku, a także ocena przebiegu IZG u tych chorych. Metodyka: Rozpoznanie inwazyjnej grzybicy potwierdzonej, prawdopodobnej lub domniemanej było stawiane zgodnie z rekomendacjami EORTC/IFICG w oparciu o wyniki badań mikrobiologicznych, histopatologicznych, obrazowych oraz badania klinicznego pacjenta. Badania 28 29
17 Pierwszy na świecie zabieg transplantacji flory jelitowej w celu eradykacji nosicielstwa bakterii antybiotykoopornych z przewodu pokarmowego u pacjenta z chorobą krwi J. Biliński 1, P. Grzesiowski 2, J. Muszyński 3, K. Robak 1, K. Mądry 1, W. Jędrzejczak 1, G. Basak 1 eradykacji wykonano badanie molekularne metodą PCR w kierunku genu odpowiedzialnego za oporność na karbapenemy (blandm), uzyskując wynik dodatni. Wnioski: FMT może prowadzić do eradykacji bakterii MDR u pacjentów skolonizowanych tymi bakteriami. Dodatni wynik badania molekularnego może świadczyć o utrzymującej się kolonizacji w znacznie zredukowanym mianie, ale może też być artefaktem związanym z dużą czułością metody, co zostanie zweryfikowane w kolejnym etapie. 1 Katedra i Klinika Hematologii, Onkologii i Chorób Wewnętrznych, Warszawski Uniwersytet Medyczny, Warszawa 2 Fundacja Stowarzyszenie Higieny Lecznictwa, Warszawa 3 Katedra i Klinika Gastroenterologii i Chorób Przemiany Materii, Warszawski Uniwersytet Medyczny, Warszawa Kolonizacja przewodu pokarmowego bakteriami opornymi na antybiotyki ma negatywny wpływ na wyniki przeszczepiania alogenicznych komórek krwiotwórczych Pacjenci z chorobami układu krwiotwórczego cechują się zubożonym mikrobiomem jelitowym, co promuje kolonizację przewodu pokarmowego bakteriami antybiotykoopornymi (MDR). Z kolei nosicielstwo tych bakterii, stwarza poważne ryzyko zagrażającej życiu infekcji ogólnoustrojowej niereagującej na leczenie empiryczne oraz stanowi problem epidemiologiczny. Transplantacja flory jelitowej (fecal microbiota J. Biliński 1, K. Robak 1, P. Rusicka 2, J. Zamonelli 3, E. Karakulska-Prystupiuk 4, transplantation-fmt) jest z powodzeniem stosowana w zakażeniu Clostridium K. Hałaburda 5, H. Marchel 6, E. Swoboda-Kopeć 6, W. Jędrzejczak 1, G. Basak 1 difficile. Z założenia, ma przywracać fizjologiczny skład flory Warszawski Uniwersytet Medyczny, Katedra i Klinika Hematologii, Onkologii 1 i Chorób Wewnętrznych, Warszawa jelitowej, która wypiera bakterie patogenne. W związku z coraz częstszym zjawiskiem kolonizacji przewodu pokarmowego bakteriami MDR, Warszawski Uniwersytet Medyczny, Katedra i Klinika Gastroenterologii i Chorób 2 Przemiany Materii, Warszawa postanowiono zaimplementować procedurę FMT w celu eradykacji 3 Warszawski Uniwersytet Medyczny, Koło Naukowe przy Klinice Hematologii, nosicielstwa tych drobnoustrojów. Uzyskano zgodę Komisji Bioetycznej Onkologii i Chorób Wewnętrznych, Warszawa przy Warszawskim Uniwersytecie Medycznym na wykonywanie tych 4 Klinika Hematologii, Onkologii i Chorób Wewnętrznych; Samodzielny Publiczny zabiegów w ramach eksperymentu leczniczego. U 51-letniego pacjenta chorego na szpiczaka plazmocytowego stwierdzano kolonizację Centralny Szpital Kliniczny, Warszawa 5 Instytut Hematologii i Transfuzjologii; Klinika Transplantacji Komórek przewodu pokarmowego bakteriami Klebsiella pneumoniae MBL(+) Krwiotwórczych, Warszawa i Escherichia coli ESBL(+). W przeddzień FMT oczyszczono jelito jak 6 Zakład Mikrobiologii; Samodzielny Publiczny Centralny Szpital Kliniczny, w przygotowaniu do kolonoskopii: dieta ścisła i środki przeczyszczające (Fortrans), dodatkowo zastosowano inhibitor pompy protono- Warszawa wej. Następnego dnia ( ) przeszczepiono 100 ml zawiesiny Powikłania infekcyjne stanowią najczęstszą przyczynę wczesnej mikroflory jelitowej przez sondę nosowo-dwunastniczą. Materiał śmiertelności po alotransplantacji krwiotwórczych komórek macierzystych przeszczepowy pochodził od niespokrewnionego dawcy ujemnego (alosct). Sugeruje się, że większość zakażeń systemowych ma pod kątem obecności czynników infekcyjnych. Po dyspersji w wodzie etiologię endogenną, a główny problem epidemiologiczny i kliniczny do iniekcji i filtracji w warunkach beztlenowych, był mrożony w temperaturze stanowi zwłaszcza kolonizacja przewodu pokarmowego bakteriami -80oC, a następnie rozmrażany bezpośrednio przed zabie- opornymi na antybiotyki (MDR), mogąca skutkować zagrażającą życiu giem. Po transplantacji nie odnotowano gorączki, istotnego wzrostu stężenia infekcją ogólnoustrojową. Zdecydowano się więc ocenić wpływ koloni- markerów stanu zapalnego, odpornościowych, biochemicznych zacji przewodu pokarmowego bakteriami MDR na wyniki i występowa- ani istotnych zaburzeń funkcji przewodu pokarmowego. W kontrolnych nie powikłań po alosct. Badaniem objęto 112 pacjentów poddanych posiewach wymazów z odbytu pobranych w dniach +10 i +26 nie stwierdzano 119 alotransplantacjom. Wszyscy pacjenci zostali rutynowo objęci obserwowanych wcześniej bakterii Klebsiella pneumoniae KPC (+) ani Escherichia coli ESBL(+). W celu ostatecznego potwierdzenia 30 31
18 screeningiem w kierunku nosicielstwa bakterii MDR wykazujących m. in. mechanizmy oporności: KPC, NDM, ESBL, VRE. Porównano wyniki transplantacji w 2 grupach: u pacjentów skolonizowanych bezpośrednio przed alosct (N=35, 31%) i nieskolonizowanych. Obie grupy pacjentów nie różniły się istotnie pod względem ogólnej charakterystyki, czasu regeneracji hematopoezy i uszkodzenia śluzówek. Częstość występowania ostrej choroby przeszczep przeciwko gospodarzowi (agvhd) nie różniła się pomiędzy grupami, choć u pacjentów skolonizowanych istotnie częściej występowała jej ciężka postać (3-4 st.; 37% vs. 9%, p=0.004). Nie obserwowano natomiast różnic w występowaniu przewlekłej GvHD. Dodatnie posiewy krwi obserwowano istotnie częściej u pacjentów skolonizowanych (40%) niż u nieskolonizowanych (22%, p=0.049). Podobnie, częstość izolacji bakterii opornych na antybiotyki była istotnie częstsza u skolonizowanych (29%) niż u nieskolonizowanych (10%; p=0.044). Szczególnie ścisłą korelację stwierdzano pomiędzy kolonizacją Klebsiella pneumoniae ESBL+, a dodatnimi posiewami krwi z identyfikacją tej bakterii (u 33% skolonizowanych vs. 4% pozostałych; p<0.001). Odsetek całkowitego przeżycia (załącznik1) był istotnie niższy u pacjentów skolonizowanych vs. nieskolonizowanych (odpowiednio 54.5 vs. 90.3% po 6 miesiącach, 45.3 vs. 74.8% po roku i 28.4 vs. 65.2% po 2 latach obserwacji (p<0.001)). We wczesnym okresie potransplantacyjnym 23% skolonizowanych pacjentów zmarło z przyczyn infekcyjnych w porównaniu do 8% w grupie nieskolonizowanej (p=0.05), 4 pacjentów z całej grupy zmarło w wyniku sepsy bakteriami MDR - wszyscy byli skolonizowani tymi bakteriami do roku przed alosct (choć jedynie 2 miało dodatni status kolonizacji bezpośrednio przed zabiegiem). Wnioski: Kolonizacja przewodu pokarmowego bakteriami MDR negatywnie wpływa na wyniki alosct. Odporność poszczepienna u dzieci po zakończeniu leczenia przeciwnowotworowego - analiza poziomu przeciwciał przeciwtężcowych i błoniczych E. Gowin 1, J. Bocian 2, E. Kałużna 3, O. Zając-Spychała 1, I. Małecka 1, I. Stryczyńska-Kazubska 1, J. Wysocki 1, D. Januszkiewicz-Lewandowska 4 1 Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego, Poznań 2 Zakład Diagnostyki Medycznej, Poznań 3 Instytut Genetyki Człowieka PAN, Poznań 4 Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego, Instytut Genetyki Człowieka PAN, Zakład Diagnostyki Medycznej, Poznań Wyleczalność i przeżycie dzieci po terapii przeciwnowotworowej uległa znacznej poprawie w ciągu ostatniego dziesięciolecia. Istotnym, a ciągle nie do końca jednoznacznie wyjaśnionym problemem jest pytanie o utrzymywanie się naturalnej odpowiedzi poszczepiennej w tej grupie pacjentów. Czynniki, takie jak odporność przeciw określonym antygenom przed chorobą (realizacja bazowego programu szczepień), intensywność leczenia i wiek mogą odgrywać rolę w pojawieniu się swoistych przeciwciał poszczepiennych. Nadal brakuje odpowiedzi na pytanie czy, kiedy i ile dawek szczepionki przypominającej należy zastosować celem wzbudzenia trwałej odpowiedzi immunologicznej u dzieci po zakończeniu leczenia choroby nowotworowej. Celem badania była próba odpowiedzi na pytania: Czy poziom swoistych przeciwciał poszczepiennych u dzieci, u których zdiagnozowano nowotwór przed leczeniem różni się od grupy kontrolnej? Jak rodzaj terapii przeciwnowotworowej wpływa na poziomy specyficznych przeciwciał poszczepiennych? Czy i w jakim czasie dochodzi do spontanicznej rekonstytucji odporności poszczepiennej po zakończeniu leczenia przeciwnowotworowego? Badaniami objęto grupę 40 dzieci z rozpoznaniem ALL (n=23) i guzów litych (ST) (n=17) leczonych w Klinice Onkologii, Hematologii i Transplantologii Pediatrycznej oraz grupę 97 zdrowych dzieci. Poziom przeciwciał poszczepiennych przeciw tężcowi i błonicy sprawdzono w momencie diagnozy choroby nowotworowej oraz po 3, 6 i 12 miesiącach po zakończeniu leczenia. Mediana poziomu swoistych przeciwciał w momencie diagnozy nie różniła się istotnie w analizowanych grupach i wynosiła odpowiednio w 1.44, 1.45 i 1.23 IU/ml (przeciwciała przeciwtężcowe) oraz 0.5, 0.41 i 0.9 IU/ml (przeciwciała przeciwbłonicze), stanowiąc miano zabezpieczające (wg WHO >0.1 IU/ml). Mediana poziomu swoistych przeciwciał zarówno przeciwtężcowych jak i przeciwbłoniczych badana w grupie dzieci z ALL i ST wskazała na brak miana zabezpieczającego do 6 miesiąca 32 33
19 od zakończenia leczenia dla pacjentów z guzami litymi i do 12 miesiąca po zakończeniu leczenia dla dzieci z ALL. Uzyskane wyniki wskazują, że leczenie przeciwnowotworowe zarówno w grupie chorych z ALL, jak i z guzami litymi upośledza odporność humoralną, której spontaniczna odnowa ma miejsce po 6 miesiącu od zakończenia leczenia jedynie w grupie dzieci z guzami litymi. Osoczowe stężenie i wewnątrzkomórkowa ekspresja IL-4 u chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową a obecność DNA wirusa Epsteina-Barr w limfocytach krwi obwodowej E. Grywalska 1, M. Pasiarski 2, A. Grafka 3, M. Maj 4, A. Surdacka 4, A. Stalmach-Gołdyś 2, A. Bzdek 4, E. Starosławska 3, S. Góźdź 5, J. Roliński 1 1 Uniwersytet Medyczny w Lublinie, Katedra i Zakład Immunologii Klinicznej; Centrum Onkologii Ziemi Lubelskiej im. Św. Jana z Dukli, Lublin 2 Świętokrzyskie Centrum Onkologii, Klinika Hematologii, Kielce 3 Centrum Onkologii Ziemi Lubelskiej im. Św. Jana z Dukli, Lublin 4 Uniwersytet Medyczny w Lublinie, Katedra i Zakład Immunologii Klinicznej, Lublin 5 Świętokrzyskie Centrum Onkologii, Klinika Onkologii Klinicznej, Kielce Przewlekła białaczka limfocytowa (PBL) cechuje się heterogennym przebiegiem, którego jedną z przyczyn, w świetle najnowszych badań, mogą być czynniki zakaźne, w tym wirus Epsteina-Barr (EBV). Interleukina 4 (IL-4), będąca plejotropową cytokiną, której źródłem są aktywowane limfocyty T, w PBL wpływa na przeżycie białaczkowych komórek B. W literaturze światowej obecne są rozbieżne doniesienia odnośnie osoczowego stężenia i ekspresji wewnątrzkomórkowej IL-4 u chorych na PBL w porównaniu do populacji osób zdrowych. Celem pracy była ocena stężenia IL-4 w osoczu krwi obwodowej oraz jej wewnątrzkomórkowa ekspresja w limfocytach T oraz B PBL w zależności od obecności DNA EBV w komórkach mononuklearnych krwi obwodowej (PBMC). Materiał badany stanowiły próbki krwi obwodowej, pobrane od 110 nieleczonych chorych na przewlekłą białaczkę limfocytową (51 kobiet i 59 mężczyzn). Grupę kontrolną stanowiło 40 osób zdrowych, dobranych względem płci i wieku do badanych pacjentów. Niezwłocznie po pobraniu izolowano komórki mononulearne krwi obwodowej celem oceny immunofenotypu metodą cytometrii przepływowej oraz liczby kopii DNA EBV metodę real-time PCR. W uzyska- nym osoczu oceniono stężenie IL-4 metodą ELISA. Chorzy, u których stwierdzono obecność DNA EBV w PBMC posiadali znacząco wyższą liczbę bezwzględną limfocytów T CD3+/ CD4+, T CD3+/CD8+ oraz B CD19+ z wewnątrzkomórkową ekspresją IL-4 niż osoby z grupy kontrolnej (odpowiednio: p=0,0005, p=0,0006 oraz p=0,0008). Chorzy na PBL, u których stwierdzono obecność DNA EBV cechowali się znamiennie wyższym stężeniem IL-4 w osoczu krwi obwodowej niż chorzy z grupy EBV(-) i osoby z grupy kontrolnej (odpowiednio p=0,0013 i p=0,0002). Najnowsze badania wykazały, że EBV wpływa na ekspresję genów szlaków przekaźnictwa komórkowego zależnych od IL-4, co może być jednym z najważniejszych mechanizmów onkogenezy. Badania własne wskazują, że PBMC zakażone latentnie EBV wytwarzają znaczne ilości IL-4, która prawdopodobnie stymuluje autokrynnie i parakrynnie proliferację nowotworowych komórek B, tak jak ma to miejsce w chorobach rozrostowych o znanym związku z EBV. Praca subsydiowana z grantów naukowych N N , NCN Nr UMO-2011/01/N/NZ6/01762 oraz NCN Nr UMO-2012/05/B/NZ6/ Optymalne postępowanie diagnostyczne na podstawie analizy markerów zakażenia parvowirusem B19 u chorych z prawidłową i obniżoną odpornością Słowa kluczowe: parvowirus B19, diagnostyka, immunosupresja, immunokompetencja Aleksandra Kalińska 1, Ewa Sulkowska 1, Maria Mikulska 1, Kazimierz Hałaburda 1, Bożena Budziszewska 1,2, Ewa Lech-Marańda 1,2, Michał Matysiak 3, Marzena Dębska 4, Zbigniew Celewicz 5, Dorota Nowakowska 6, Piotr Grabarczyk 1 1 Instytut Hematologii i Transfuzjologii, Warszawa, Polska 2 Klinika Hematologii i Transfuzjologii Centrum Medyczne Kształcenia Podyplomowego, Warszawa, Polska 3 Samodzielny Publiczny Dziecięcy Szpital Kliniczny, Warszawa, Polska 4 II Klinika Położnictwa i Ginekologii Centrum Medyczne Kształcenia Podyplomowego, Pracownia Diagnostyki Prenatalnej Szpitala Bielańskiego, Warszawa, Polska 5 Klinika Medycyny Matczyno-Płodowej i Ginekologii Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego, Szczecin, Polska 6 Klinika Medycyny Matczyno-Płodowej i Ginekologii Instytutu Centrum Zdrowia Matki Polki, Łódź, Polska 34 35
20 Wstęp Zakażenie parvowirusem B19 występuje powszechnie. U osób immunokompetentnych zwykle nie wywołuje objawów istotnych klinicznie. U kobiet w ciąży może być przyczyną nieimmunologicznego obrzęku płodu, u chorych z obniżoną odpornością (np. immunosupresja, chemioterapia) przewlekłej niedokrwistości czy aplazji czerwonokrwinkowej, u osób z pobudzonym układem czerwonokrwinkowym może wywołać przełom aplastyczny. Cel pracy Celem pracy jest analiza markerów zakażenia u pacjentów z wykrytym DNA B19V i sformułowanie optymalnego postępowania diagnostycznego. Metodyka Przeanalizowano wyniki badań markerów serologicznych i molekularnych u 24 pacjentów z obniżoną odpornością z klinik hematologiczno- -onkologicznych (grupa I) oraz w grupie osób immunokompetentnych (grupa II): 64 pacjentów z klinik hematologicznych i 34 kobiet w ciąży. Anty-B19V badano metodą ELISA (Mikrogen/Euroimmun), DNA B19V metodą ilościową real-time PCR (Candotti i in. 2004). Wyniki U 37,5% pacjentów z I grupy DNA B19V było jedynym markerem zakażenia (średnia DNA-emia - 4,34x1011 IU/ml) wobec ujemnych wyników badania przeciwciał anty- B19V. Anty-B19V IgM były jedynym markerem serologicznym zakażenia u 12,5% (średnie stężenie DNA B19V - 2,69x1010 IU/ml) chorych, obie klasy przeciwciał wykryto u 16,7% z nich (średnia DNA-emia - 1,73x109 IU/ml). Najniższe stężenie DNA B19V (średnia - 7,72x103 IU/ml) obserwowano u chorych z anty-b19v IgG stanowiących 33,3% wszystkich pacjentów z obniżoną odpornością. Rozkład częstości markerów serologicznych u osób immunokompetentnych (II grupa) był odmienny. Największy odsetek stanowiły osoby z przeciwciałami: IgM i IgG - 56,1% (średnia DNA-emia - 5,67x105 IU/ml), tylko IgG - 30,6% (średnia DNA-emia - 1,42x104 IU/ml), tylko IgM - 4,1% (średnia DNA-emia - 4,49x107 IU/ml). U 9,2% DNA B19V było jedynym wykrywalnym markerem zakażenia (średnia DNA-emia - 1,81x108 IU/ml). Wnioski Diagnostyka zakażenia B19V winna łączyć badania przeciwciał metodami serologicznymi oraz badania ilościowe DNA B19V metodami molekularnymi. Zwłaszcza u osób z obniżoną odpornością badania serologiczne mają jedynie charakter pomocniczy w ustaleniu czy pacjent jest zakażony. Diagnostyka B19V zawsze powinna obejmować badanie ilościowe DNA wirusa. Analiza stężenia wirusa we krwi umożliwia ocenę fazy zakażenia, a monitorowanie tego parametru pozwala ocenić przebieg zakażenia oraz skuteczność postępowania terapeutycznego. Ocena występowania zakażeń u chorych po allo-hct E. Karakulska-Prystupiuk, J. Dwilewicz-Trojaczek, M. Król, W. Jędrzejczak Klinika Hematologii WUM, Warszawa Wstęp: Procedura allotransplantacji komórek krwiotwórczych wiąże się z wysoką toksycznością leczenia kondycjonującego i prowadzi do uszkodzenia układu odpornościowego. Zakażenia są jedną z najważniejszych przyczyn powikłań śmiertelnych zabiegu. Cel pracy: Ocena występowania zakażeń w chorobie przeszczep przeciw gospodarzowi Materiał i metody: Badaniem objęto grupę 83 chorych, hospitalizowanych w Klinice Hematologii WUM, w latach , w wieku od 18 do 62 lat (mediana 31 lat), z chorobami nowotworowymi układu krwiotwórczego oraz z anemią plastyczną, którzy zostali poddani zabiegowi przeszczepienia komórek krwiotwórczych (allo 47, autologicznego 36). Wszyscy chorzy z rozpoznaniem nowotworu otrzymali kondycjonowanie mieloablacyjne, oparte na chemio- lub radioterapii. Na podstawie dokumentacji chorych analizowano występowanie zakażeń (o potwierdzonej mikrobiologicznie etiologii) i choroby przeszczep przeciw gospodarzowi (wg kryteriów z Seattle). Ocenę zależności między występowaniem GvHD i zakażeń po allo-hsct przeprowadzono w określonych punktach czasowych (30, 90, 180, 360 po HSCT) na dwóch grupach: z chorobą GvH 61 badań oraz bez choroby GvH 124 badań. Dla parametrów jakościowych wyznaczono częstości występowania i ich błędy z rozkładu dwumianowego a porównując wartości liczbowe- stosowano testy t-studenta. Wyniki Choroba GvHD wystąpiła u 40 pacjentów, w tym u 26 postać ostra, 14 przewlekła. Rozpoznano łącznie 71 zakażeń bakteryjnych u 46 chorych (63,5% patogenów stanowiły ziarenkowce G(+), a 36,5% - pałeczki G(-) i ziarniakopałeczki G(-). Zakażenia grzybicze rozpoznano u 22 chorych; u 13- kropidlakowe zapalenie płuc a u 12 - fungemię (Candida, Fusarium, Pichie). Wykazano 19 przypadków zakażeń wirusowych u 16 chorych; zakażenie CMV (47,3%), wirusowe zapalenie wątroby (31,6%). W grupie chorych po allo-hsct bez GvHD było istotnie statystycznie więcej przypadków bez zakażeń (76,6%) w porównaniu z grupą z GvHD (60,7%) (p=0,031). Najwięcej zakażeń w obu grupach miało etiologię bakteryjną. Obserwowano więcej zakażeń bakteryjnych w grupie z GvHD (21,3%) w porównaniu z grupą bez GvHD (10,5%) (p=0,084)
Konferencja Naukowa TRANSPLANTACJA KOMÓREK KRWIOTWÓRCZYCH U CHORYCH NA NOWOTWORY LIMFOIDALNE
Konferencja Naukowa TRANSPLANTACJA KOMÓREK KRWIOTWÓRCZYCH U CHORYCH NA NOWOTWORY LIMFOIDALNE Jubileusz 20-lecia transplantacji komórek krwiotwórczych w Klinice Hematoonkologii i Transplantacji Szpiku w
Bardziej szczegółowoHematologia Kliniczna i Doświadczalna
Międzynarodowa Konferencja Szkoleniowa PTHiT Hematologia Kliniczna i Doświadczalna I Komunikat 16-18.05.2014 r. Hotel Król Kazimierz, Kazimierz Dolny www.hematoonkologia.pl/konferencja Szanowni Państwo
Bardziej szczegółowoSpis treści. Wiesław W. Jędrzejczak, Tadeusz Robak, Maria Podolak-Dawidziak
ROZDZIAŁ 1 Wprowadzenie. Personel i instytucje 13, Tadeusz Robak, Maria Podolak-Dawidziak ROZDZIAŁ 2 Program specjalizacji z hematologii 15, Andrzej Hellmann, Iwona Hus, Jadwiga Dwilewicz-Trojaczek ROZDZIAŁ
Bardziej szczegółowoKazimierz Dolny nad Wisłą
II MIĘDZYNARODOWA KONFERENCJA NAUKOWA 11-13.05.2017 r. ZAKAŻENIA W HEMATOLOGII I TRANSPLANTOLOGII Batumi Conference & Event Agency Sp. z o.o. ul. Marconich 2 lok. 13, 02-954 Warszawa Tel.: +48 22 885 89
Bardziej szczegółowoVIII Zamojskie Spotkanie Hematologiczne
VIII Zamojskie Spotkanie Hematologiczne 20 października 2017, Zamość, Hotel Artis Zamość Sitaniec 1 program VIII Zamojskie Spotkanie Hematologiczne 20 października 2017, Zamość, Hotel Artis Zamość Sitaniec
Bardziej szczegółowoIX Zamojskie. 05 października 2018 r. Zamość. Hotel Artis, Sitaniec 1, Zamość
IX Zamojskie Spotkanie Hematologiczne zaproszenie 05 października 2018 r. Zamość Hotel Artis, Sitaniec 1, Zamość IX Zamojskie Spotkanie Hematologiczne Komitet Naukowy: prof. Anna Dmoszyńska, dr Sławomir
Bardziej szczegółowoKONFERENCJA Terapie innowacyjne. Minimalizm i precyzja w medycynie Termin r.
KONFERENCJA Terapie innowacyjne. Minimalizm i precyzja w medycynie Termin 10.05.2019 r. PROGRAM 9.00-9.30 Wykład inauguracyjny Postępy Hematologii w ostatnim półwieczu. Od tymozyny do CART cell Prof. dr
Bardziej szczegółowoSESJA JESIENNA POLSKIEJ SZKOŁY HEMATOLOGII
SESJA JESIENNA POLSKIEJ SZKOŁY HEMATOLOGII Pod patronatem PTHiT 20-21 października 2016 w Zamościu. Centrum Kultury Filmowej Stylowy Polish School of Haematology Autumn Session. 20-21 of October 2016,
Bardziej szczegółowoprof. dr hab. n. med. Mieczysława Czerwionka-Szaflarska
IX Standardy w Pediatrii program Bydgoszcz 22 kwietnia 2017 roku Szanowni Państwo, DATA KONFERENCJI 22 kwietnia 2017 roku /sobota/ MIEJSCE OBRAD Hotel Słoneczny Młyn Bydgoszcz ul. Jagiellońska 96 W SPRAWACH
Bardziej szczegółowoPoradnia Immunologiczna
Poradnia Immunologiczna Centrum Onkologii Ziemi Lubelskiej im. św. Jana z Dukli Lublin, 2011 Szanowni Państwo, Uprzejmie informujemy, że w Centrum Onkologii Ziemi Lubelskiej im. św. Jana z Dukli funkcjonuje
Bardziej szczegółowoNowe wyzwania dla medycyny zakażeń w świetle zachodzących zmian w epidemiologii drobnoustrojów oraz demografii pacjentów
Ełk 11-13 października 2017r. REGIONALNE FORUM MEDYCYNY ZAKAŻEŃ w EŁKU 11-13 października 2017r. Nowe wyzwania dla medycyny zakażeń w świetle zachodzących zmian w epidemiologii drobnoustrojów oraz demografii
Bardziej szczegółowoVIII Konferencja edukacyjna czasopisma Hematologia
VIII Konferencja edukacyjna czasopisma Hematologia PIĄTEK, 19 MAJA 2017 ROKU 14.00 15.00 Lunch 15.00 17.00 I Polska Szkoła nowotworów mieloproliferacyjnych Ph( ) pod Patronatem Novartis Przewodniczący:
Bardziej szczegółowoNowe możliwości leczenia ostrej białaczki limfoblastycznej
Nowe możliwości leczenia ostrej białaczki limfoblastycznej Dr hab. med. Grzegorz W. Basak Katedra i Klinika Hematologii, Onkologii i Chorób Wewnętrznych Warszawski Uniwersytet Medyczny Warszawa, 17.12.15
Bardziej szczegółowoNowotwory hematologiczne wysokiego ryzyka
Konferencja szkoleniowa Polskiego Towarzystwa Hematologów i Transfuzjologów Nowotwory hematologiczne wysokiego ryzyka Przewodniczący: prof. Kazimierz Kuliczkowski PROGRAM 10-11 kwietnia 2015 r. WROCŁAW
Bardziej szczegółowoInnowacje w hematoonkologii ocena dostępności w Polsce
Warszawa, 22 maja 2012 r. Seminarium edukacyjne pt.: Podsumowanie Seminarium 22 maja 2012 r. miało miejsce w Warszawie ósme z kolei seminarium Fundacji Watch Health Care pt.: " - ocena dostępności w Polsce".
Bardziej szczegółowoInformacja prasowa. Ruszył drugi cykl spotkań edukacyjnych dla chorych na szpiczaka mnogiego
Informacja prasowa Ruszył drugi cykl spotkań edukacyjnych dla chorych na szpiczaka mnogiego Warszawa, 28 października Chorzy na szpiczaka mnogiego w Polsce oraz ich bliscy mają możliwość uczestniczenia
Bardziej szczegółowoALLOPRZESZCZEPIENIE KRWIOTWÓRCZYCH KOMÓREK MACIERZYSTYCH w PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZCE LIMFOCYTOWEJ w POLSCE ANKIETA WIELOOŚRODKOWA
ALLOPRZESZCZEPIENIE KRWIOTWÓRCZYCH KOMÓREK MACIERZYSTYCH w PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZCE LIMFOCYTOWEJ w POLSCE ANKIETA WIELOOŚRODKOWA Ośrodek koordynujący: Śląskiego Uniwersytetu Medycznego w Katowicach Kierownik
Bardziej szczegółowoDziękujemy za Państwa obecność, żywą dyskusję, dobry nastrój oraz korzyści naukowe i praktyczne dla nas wszystkich.
Szanowni Państwo, Drogie Koleżanki i Koledzy, jest nam niezmiernie miło powitać Państwa na kolejnej edycji konferencji Drogowskazy w Pediatrii (dawniej Standardy w Pediatrii). Inicjatywa tej konferencji
Bardziej szczegółowoSHL.org.pl SHL.org.pl
Najważniejsze zagrożenia epidemiczne w oddziałach dziecięcych w Polsce Dr med. Paweł Grzesiowski STOWARZYSZENIE HIGIENY LECZNICTWA SZPITAL SPECJALISTYCZNY ŚW. ZOFII W WARSZAWIE FUNDACJA INSTYTUT PROFILAKTYKI
Bardziej szczegółowoX JUBILEUSZOWE OGÓLNOPOLSKIE SYMPOZJUM NAUKOWE
X JUBILEUSZOWE OGÓLNOPOLSKIE SYMPOZJUM NAUKOWE z cyklu: Biofilm tworzony przez drobnoustroje w patogenezie zakażeń Poszukiwanie nowych rozwiązań diagnostycznych i terapeutycznych w ograniczaniu ekspansji
Bardziej szczegółowoHematologia Kliniczna i Doświadczalna
II Międzynarodowa Konferencja Szkoleniowa Hematologia Kliniczna i Doświadczalna I Komunikat 20-22.05.2016 r. Hotel Król Kazimierz, Kazimierz Dolny www.hematoonkologia.pl/konferencja Szanowni Państwo Szanowni
Bardziej szczegółowoPROGRAM. Konferencja Naukowo - Szkoleniowa pt.
PROGRAM Konferencja Naukowo - Szkoleniowa pt. Szanowni Państwo, Drodzy Przyjaciele, Komitet Naukowy: Anna Boroń Kaczmarska Aleksander Garlicki Jerzy Jaroszewicz Lucjan Kępa Piotr Małkowski Barbara Oczko
Bardziej szczegółowoDr n. med. Norbert Grząśko w imieniu Polskiej Grupy Szpiczakowej Lublin, 12.04.2008
Ocena skuteczności i bezpieczeństwa leczenia układem CTD (cyklofosfamid, talidomid, deksametazon) u chorych na szpiczaka plazmocytowego aktualizacja danych Dr n. med. Norbert Grząśko w imieniu Polskiej
Bardziej szczegółowoHEMATOLOGIA ONKOLOGICZNA ASPEKTY KLINICZNE, EKONOMICZNE I SYSTEMOWE
HEMATOLOGIA ONKOLOGICZNA ASPEKTY KLINICZNE, EKONOMICZNE I SYSTEMOWE Raport Instytutu Zarządzania w Ochronie Zdrowia Uczelni Łazarskiego we współpracy z Instytutem Hematologii i Transfuzjologii (Prof. Krzysztof
Bardziej szczegółowoWarszawa 20-21.11.2009. Organizatorzy: Stowarzyszenie na rzecz wspierania i rozwoju Kliniki Gastroenterologii,
TRZECIE SYMPOZJUM STANDARDY GASTROENTEROLOGICZNE, HEPATOLOGICZNE I ŻYWIENIOWE W PRAKTYCE LEKARZA RODZINNEGO I PEDIATRY INSTYTUT POMNIK CENTRUM ZDROWIA DZIECKA Warszawa 20-21.11.2009 Organizatorzy: Stowarzyszenie
Bardziej szczegółowoPROGRAM. Konferencja Naukowo - Szkoleniowa pt.
PROGRAM Konferencja Naukowo - Szkoleniowa pt. Szanowni Państwo, Drodzy Przyjaciele, Komitet Naukowy: Anna Boroń Kaczmarska Aleksander Garlicki Jerzy Jaroszewicz Lucjan Kępa Piotr Małkowski Barbara Oczko
Bardziej szczegółowoCzęść A Programy lekowe
Wymagania wobec świadczeniodawców udzielających z zakresu programów zdrowotnych (lekowych) Część A Programy lekowe 1.1 WARUNKI 1. LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WZW TYPU B 1.1.1 wymagania formalne Wpis w rejestrze
Bardziej szczegółowoTesty dla kobiet w ciąży. Zakażenie HIV i AIDS u dzieci.
Testy dla kobiet w ciąży. Zakażenie HIV i AIDS u dzieci. dr n. med. Agnieszka Ołdakowska Klinika Chorób Zakaźnych Wieku Dziecięcego Warszawski Uniwersytet Medyczny Wojewódzki Szpital Zakaźny w Warszawie
Bardziej szczegółowoPRZEWLEKŁA CHOROBA; PRZEWLEKŁE ZAKAŻENIA
Zapraszamy na IV Konferencję Naukowo-Szkoleniową PRZEWLEKŁA CHOROBA; PRZEWLEKŁE ZAKAŻENIA pod patronatem naukowym Prof. dr hab. n. med. Anny Boroń-Kaczmarskiej oraz Polskiego Stowarzyszenia Naukowego Zagrożenia
Bardziej szczegółowoPatron medialny: Prof. dr hab. n. med. Anna Przondo-Mordarska Uroczyste powitanie Uczestników, rozpoczęcie Sympozjum
IX OGÓLNOPOLSKIE SYMPOZJUM z cyklu: Biofilm tworzony przez drobnoustroje w patogenezie zakażeń Poszukiwanie nowych rozwiązań diagnostycznych i terapeutycznych w wykrywaniu i eradykacji biofilmu 17 19 listopada
Bardziej szczegółowoDiagnostyka zakażeń EBV
Diagnostyka zakażeń EBV Jakie wyróżniamy główne konsekwencje kliniczne zakażenia EBV: 1) Mononukleoza zakaźna 2) Chłoniak Burkitta 3) Potransplantacyjny zespół limfoproliferacyjny Jakie są charakterystyczne
Bardziej szczegółowoPRZEWODNIK DYDAKTYCZNY I PROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU FAKULTATYWNEGO NA KIERUNKU LEKARSKIM ROK AKADEMICKI 2016/2017
PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY I PROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU FAKULTATYWNEGO NA KIERUNKU LEKARSKIM ROK AKADEMICKI 2016/2017 1. NAZWA PRZEDMIOTU : Kiedy pacjent z upośledzoną odpornością ma objawy infekcji jak
Bardziej szczegółowoZAKAŻENIA SZPITALNE. Michał Pytkowski Zdrowie Publiczne III rok
ZAKAŻENIA SZPITALNE Michał Pytkowski Zdrowie Publiczne III rok REGULACJE PRAWNE WHO Ustawa z dnia 5 grudnia 2008 r. o zapobieganiu oraz zwalczaniu zakażeń i chorób zakaźnych u ludzi Rozporządzenie Ministra
Bardziej szczegółowoStandardy leczenia wirusowych zapaleń wątroby typu C Rekomendacje Polskiej Grupy Ekspertów HCV - maj 2010
Standardy leczenia wirusowych zapaleń wątroby typu C Rekomendacje Polskiej Grupy Ekspertów HCV - maj 2010 1. Leczeniem powinni być objęci chorzy z ostrym, przewlekłym zapaleniem wątroby oraz wyrównaną
Bardziej szczegółowoNOWOŚCI W DZIEDZINIE CHOROBY ZAKAŹNE
Konferencja Naukowo-Szkoleniowa pt. NOWOŚCI W DZIEDZINIE CHOROBY ZAKAŹNE pod patronatem Polskiego Stowarzyszenia Naukowego Zagrożenia Cywilizacyjne i Zdrowie Publiczne oraz pod patronatem naukowym Prof.
Bardziej szczegółowoHarmonogram zajęć z Mikrobiologii z parazytologią i Immunologii dla studentów II roku kierunku lekarskiego WL 2018/2019 GRUPA 5
Harmonogram zajęć z Mikrobiologii z parazytologią i Immunologii dla studentów II roku kierunku lekarskiego WL 2018/2019 GRUPA 5 GRUPY ĆWICZENIOWE 51, 52 : 8.00-10.30 Wtorek: 17.00-19.30 Data Godzina Rodzaj
Bardziej szczegółowoWITAMINA D ELIKSIR ZROWIA
RAMOWY PROGRAM KONFERENCJI WITAMINA D ELIKSIR ZROWIA WARSZAWA, 11 LIPCA 2014r. SESJA INAUGURACYJNA 09:00 9:40 Rejestracja uczestników, kawa powitalna 09: 40-10:00 OTWARCIE KONFERENCJI - Wystąpienia zaproszonych
Bardziej szczegółowoPatron medialny: Prof. dr hab. n. med. Anna Przondo-Mordarska Uroczyste powitanie Uczestników, rozpoczęcie Zjazdu
IX OGÓLNOPOLSKIE SYMPOZJUM z cyklu: Biofilm tworzony przez drobnoustroje w patogenezie zakażeń Poszukiwanie nowych rozwiązań diagnostycznych i terapeutycznych w wykrywaniu i eradykacji biofilmu 17 19 listopada
Bardziej szczegółowoSHL.org.pl SHL.org.pl
Krystyna Paszko Monitorowanie patogenów alarmowych w Szpitalu św. Wojciecha w Gdańsku nowe przepisy i ich konsekwencje dla monitorowania patogenów alarmowych XII Konferencja naukowo-szkoleniowa SHL Stare
Bardziej szczegółowoNAJCZĘSTSZE CZYNNIKI ETIOLOGICZNE ZAKAŻEŃ DIAGNOZOWANYCH W SZPITALACH WOJEWÓDZTWA LUBUSKIEGO R.
NAJCZĘSTSZE CZYNNIKI ETIOLOGICZNE ZAKAŻEŃ DIAGNOZOWANYCH W SZPITALACH WOJEWÓDZTWA LUBUSKIEGO 15.12.2017R. LEK. MED. DOROTA KONASZCZUK LUBUSKI PAŃSTWOWY WOJEWÓDZKI INSPEKTOR SANITARNY W GORZOWIE WLKP. Zakażenia
Bardziej szczegółowoProblemy przedstawione w prezentowanym przypadku: Odstawienie immunosupresji Przewlekłe odrzucanie Zwiększona immunosupresja Zakażenie
Problemy przedstawione w prezentowanym przypadku: Odstawienie immunosupresji Przewlekłe odrzucanie Zwiększona immunosupresja Zakażenie Pytania Co było przyczyną zgonu dziecka? 1. Odstawienie leków przez
Bardziej szczegółowoHotel Victoria***, Lublin
Klinika Pediatrii UM w Lublinie Oddział Lubelski Polskiego Towarzystwa Pediatrycznego II Konferencja Polska Pediatria w poszukiwaniu dróg dalszego rozwoju PROGRAM 5-6 kwietnia 2013 r. Hotel Victoria***,
Bardziej szczegółowo4 5 Dyskusja 00:10 19:25:00 00:00 19:35:00 Kolacja 20:30:00
Strona 1 KONFERENCJA NAUKOWO-SZKOLENIOWA ''X SZCZECIŃSKO-POZNAŃSKIE SPOTKANIA REUMATOLOGICZNE '' 15-17 MAJ 2014 KOŁOBRZEG DZIEŃ 1 15-05-2014 CZWARTEK ZAKWATEROWANIE Otwarcie konferencji 00:10 15:45:00
Bardziej szczegółowoI KONFERENCJA NAUKOWO-SZKOLENIOWA,,USTECKICH DNI ONKOLOGICZNYCH maja 2016r.
I KONFERENCJA NAUKOWO-SZKOLENIOWA,,USTECKICH DNI ONKOLOGICZNYCH 13-14 maja 2016r. ORGANIZATOR: Akademia Pomorska w Słupsku Katedra Onkologii Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu PATRONAT: Jego Magnificencja
Bardziej szczegółowoChoroby onkologiczne - badania, leczenie, profilaktyka i aspekty prawne"
Konferencja naukowo szkoleniowa Choroby onkologiczne - badania, leczenie, profilaktyka i aspekty prawne" Warszawa, 21 listopada 2014 roku Patronat Honorowy Organizatorzy Patronat medialny Sponsor główny
Bardziej szczegółowoPolski Masterclass Nowotworów Neuroendokrynnych (NEN) 14 października 2017, Warszawa Centrum Onkologii Instytut, im. Marii Skłodowskiej Curie
Informacje ogólne Serdecznie zapraszamy do udziału w konferencji pt. Polski Masterclass Nowotworów Neuroendokrynnych (NEN) 14 października 2017, Warszawa Centrum Onkologii Instytut, im. Marii Skłodowskiej
Bardziej szczegółowow kale oraz innych laboratoryjnych markerów stanu zapalnego (białka C-reaktywnego,
1. Streszczenie Wstęp: Od połowy XX-go wieku obserwuje się wzrost zachorowalności na nieswoiste choroby zapalne jelit (NChZJ), w tym chorobę Leśniowskiego-Crohna (ChLC), zarówno wśród dorosłych, jak i
Bardziej szczegółowoEtiologia, obraz kliniczny i diagnostyka zakażeo wywołanych bakteriami beztlenowymi (40h)
Biuro Oddziału Kształcenia Podyplomowego Wydziału Farmaceutycznego informuje, iż kurs Etiologia, obraz kliniczny i diagnostyka zakażeo wywołanych bakteriami beztlenowymi (40h) Moduł III Mikrobiologia kliniczna
Bardziej szczegółowoKlinika Hematologii i Transplantacji Szpiku [1]
[1] Dane kontaktowe: Tel.: 41 367 4841 - sekretariat Faks: 41 367 4839 e-mail: hematologia@onkol.kielce.pl [2] Kierownik Kliniki: Dr n. med. Marcin Pasiarski prof. UJK - specjalista chorób wewnętrznych,
Bardziej szczegółowoWirus zapalenia wątroby typu B
Wirus zapalenia wątroby typu B Kliniczne następstwa zakażenia odsetek procentowy wyzdrowienie przewlekłe zakażenie Noworodki: 10% 90% Dzieci 1 5 lat: 70% 30% Dzieci starsze oraz 90% 5% - 10% Dorośli Choroby
Bardziej szczegółowoZAPRASZAMY NA IV ZJAZD
ZAPRASZAMY NA IV ZJAZD ZAKAŻENIA W ZDRoWIu PuBLICZNYM pod patronatem Polskiego Stowarzyszenia Naukowego Zagrożenia Cywilizacyjne i Zdrowie Publiczne oraz pod patronatem naukowym Prof. dr hab. n. med. Anny
Bardziej szczegółowoPromotor: prof. dr hab. Katarzyna Bogunia-Kubik Promotor pomocniczy: dr inż. Agnieszka Chrobak
INSTYTUT IMMUNOLOGII I TERAPII DOŚWIADCZALNEJ IM. LUDWIKA HIRSZFELDA WE WROCŁAWIU POLSKA AKADEMIA NAUK mgr Milena Iwaszko Rola polimorfizmu receptorów z rodziny CD94/NKG2 oraz cząsteczki HLA-E w patogenezie
Bardziej szczegółowoPROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU FAKULTATYWNEGO NA WYDZIALE LEKARSKIM I ROK AKADEMICKI 2012/2013 PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY
PROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU FAKULTATYWNEGO NA WYDZIALE LEKARSKIM I ROK AKADEMICKI 2012/2013 PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY 1. NAZWA PRZEDMIOTU : Przeszczepianie komórek krwiotwórczych u dzieci i młodzieŝy. 2.
Bardziej szczegółowoWaldemar Halota HCV. RAPORT W BUDOWIE Instytut Ochrony Zdrowia
Waldemar Halota HCV RAPORT W BUDOWIE Instytut Ochrony Zdrowia Instytut Ochrony Zdrowia Członkowie Rady Konsultacyjnej Waldemar Halota, Robert Flisiak, Małgorzata Pawłowska, Krzysztof Tomasiewicz, Mirosław
Bardziej szczegółowoHARMONOGRAM KURSU KWALIFIKACYJNEGO. Przedmiot/Tematyka zajęć. 2. Wskazania do interwencji psychoonkologicznej
HARMONOGRAM KURSU KWALIFIKACYJNEGO Nazwa kursu: Kod kursu: Miejsce kursu: zajęcia teoretyczne: ćwiczenia: staż: Kurs kwalifikacyjny w dziedzinie pielęgniarstwa onkologicznego dla pielęgniarek PiP/.4/11/1-27
Bardziej szczegółowoLECZENIE CHORYCH NA OSTRĄ BIAŁACZKĘ LIMFOBLASTYCZNĄ (ICD-10 C91.0)
Załącznik B.65. LECZENIE CHORYCH NA OSTRĄ BIAŁACZKĘ LIMFOBLASTYCZNĄ (ICD-10 C91.0) ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Kryteria kwalifikacji do leczenia dazatynibem ostrej białaczki limfoblastycznej z obecnością chromosomu
Bardziej szczegółowoHARMONOGRAM KURSU KWALIFIKACYJNEGO. Przedmiot/Tematyka zajęć. 1. Epidemiologia najczęściej występujących nowotworów złośliwych w Polsce
HARMONOGRAM KURSU KWALIFIKACYJNEGO Nazwa kursu: Kod kursu: Miejsce kursu: zajęcia teoretyczne: ćwiczenia: staż: Kurs kwalifikacyjny w dziedzinie pielęgniarstwa onkologicznego dla pielęgniarek PiP/.4/11/1-28
Bardziej szczegółowoZalecenia rekomendowane przez Ministra Zdrowia. KPC - ang: Klebsiella pneumoniae carbapenemase
Zalecenia dotyczące postępowania w przypadku identyfikacji w zakładach opieki zdrowotnej szczepów bakteryjnych Enterobacteriaceae wytwarzających karbapenemazy typu KPC * * KPC - ang: Klebsiella pneumoniae
Bardziej szczegółowoHARMONOGRAM KURSU KWALIFIKACYJNEGO. Przedmiot/Tematyka zajęć. 2 0 MODUŁ II Profilaktyka i 5 2. Czynniki ryzyka chorób nowotworowych
HARMONOGRAM KURSU KWALIFIKACYJNEGO Nazwa kursu: Kod kursu: Miejsce kursu: zajęcia teoretyczne: ćwiczenia: staż: Kurs kwalifikacyjny w dziedzinie pielęgniarstwa onkologicznego dla pielęgniarek PiP/.4/11/1-28
Bardziej szczegółowoLeczenie przeciwdrobnoustrojowe - wytyczne postępowania w neutropenii
Leczenie przeciwdrobnoustrojowe - wytyczne postępowania w neutropenii Zakażenia są częstym powikłaniem i główną przyczyną zgonów pacjentów z nowotworami zarówno krwi jak i narządów litych. Wynikają one
Bardziej szczegółowoV ZABRZAŃSKIE DNI NEUROLOGII
KATEDRA I KLINIKA NEUROLOGII W ZABRZU ŚLĄSKA KONFERENCJA NAUKOWO-SZKOLENIOWA V ZABRZAŃSKIE DNI NEUROLOGII WSTĘP WOLNY 1-2 LUTY 2019 HOTEL DIAMENT W ZABRZU PATRONAT POLSKIE TOWARZYSTWO NEUROLOGICZNE WWW.DNINEUROLOGIIZABRZE.PL
Bardziej szczegółowoHARMONOGRAM KURSU KWALIFIKACYJNEGO. Przedmiot/Tematyka zajęć. 2. Wskazania do interwencji psychoonkologicznej
HARMONOGRAM KURSU KWALIFIKACYJNEGO Nazwa kursu: Kod kursu: Miejsce kursu: zajęcia teoretyczne: ćwiczenia: staż: Kurs kwalifikacyjny w dziedzinie pielęgniarstwa onkologicznego dla pielęgniarek PiP/.4/11/1-27
Bardziej szczegółowoProf. dr hab. Tadeusz Robak
Prof. dr hab. Tadeusz Robak WYKŁAD INAUGURACYJNY PRZESZCZEPIANIE KOMÓREK KRWIOTWÓRCZYCH - NADZIEJE I RZECZYWISTOŚĆ Przeszczepianie komórek krwiotwórczych ma na celu całkowite zastąpienie układu krwiotwórczego
Bardziej szczegółowoPlanowane zmiany systemowe w ochronie zdrowia i ich wpływ na organizację i finansowanie opieki hematoonkologicznej w Polsce
Planowane zmiany systemowe w ochronie zdrowia i ich wpływ na organizację i finansowanie opieki hematoonkologicznej w Polsce Przemysław Sielicki Warszawa, 09 marca 2017 r. HEMATOLOGIA ONKOLOGICZNA ASPEKTY
Bardziej szczegółowoAnna Skop. Zachęcam do zapoznania się z prezentacja na temat szczepień.
W ostatnim tygodniu kwietnia obchodziliśmy Europejski Tydzień Szczepień. Jest to inicjatywa Światowej Organizacji Zdrowia, WHO. W związku z tą inicjatywą w naszej szkole w maju prowadzona jest kampania,
Bardziej szczegółowoMgr inż. Aneta Binkowska
Mgr inż. Aneta Binkowska Znaczenie wybranych wskaźników immunologicznych w ocenie ryzyka ciężkich powikłań septycznych u chorych po rozległych urazach. Streszczenie Wprowadzenie Według Światowej Organizacji
Bardziej szczegółowoXI-ty Zjazd Kolegium Medycyny Laboratoryjnej w Polsce. Kraków stycznia Novotel City West. Al. Armii Krajowej 11, Kraków
XI-ty Zjazd Kolegium Medycyny Laboratoryjnej w Polsce Kraków 17-19 stycznia 2013 Novotel City West Al. Armii Krajowej 11, 30-150 Kraków Szanowni Państwo, serdecznie zapraszamy do udziału w XI-tym Zjeździe
Bardziej szczegółowoRAMOWY PROGRAM VII ŚWIĘTOKRZYSKICH WARSZTATÓW EKG, HOLTERA EKG I ABPM
RAMOWY PROGRAM VII ŚWIĘTOKRZYSKICH WARSZTATÓW EKG, HOLTERA EKG I ABPM Piątek 29.11.2013 Sala A Organizatorzy zastrzegają sobie prawo do zmiany programu. 16:00-18:00 Sesja przy współpracy z Sekcją,, Choroby
Bardziej szczegółowoPLAN SZKOLEŃ CIĄGŁYCH DLA DIAGNOSTÓW LABORATORYJNYCH NA ROK 2019
PLAN SZKOLEŃ CIĄGŁYCH DLA DIAGNOSTÓW LABORATORYJNYCH NA ROK 2019 Kursy ciągłe w ramach współpracy Kolegium Kształcenia Podyplomowego Wydziału Farmaceutycznego z Oddziałem Medycyny Laboratoryjnej w Sosnowcu
Bardziej szczegółowoII Konferencję Postępy w kardiologii
II Katedra i Klinika Kardiologii Uniwersytetu Medycznego w Łodzi oraz Fundacja Dar Serca i Fundacja dla Kardiologii zaprasza na II Konferencję Postępy w kardiologii Nowoczesna diagnostyka kardiologiczna
Bardziej szczegółowoZabrze r. Recenzja rozprawy na stopień doktora nauk medycznych lekarza Cypriana Olchowy
Zabrze 03.09.2016r. Recenzja rozprawy na stopień doktora nauk medycznych lekarza Cypriana Olchowy p.t. Przydatność wielorzędowej tomografii komputerowej w diagnostyce powikłań płucnych u dzieci poddanych
Bardziej szczegółowoSystem IntelliSpace w codziennej praktyce prof. dr hab. n. med. Marek Dedecjus Centrum Onkologii- Instytut im. Marii Skłodwskiej Curie w Warszawie
10.00 12.00 Sesja satelitarna Akademii Onkologii Nuklearnej 10.00 10.40 Jak porównać badania PET z FDG przed i po leczeniu systemowym? Metody oceny wizualnej i półilościowej dr n. med. Andrea d Amico Centrum
Bardziej szczegółowoLiczba godzin dydaktycznych w roku akademickim 2016/2017 semestr IX (zimowy):
CHOROBY WEWNĘTRZNE WNM, rok akademicki 2016/2017; 5 rok studiów, kierunek lekarski Liczba godzin dydaktycznych w roku akademickim 2016/2017 semestr IX (zimowy): wykłady seminaria ćwiczenia 64 12 20 1 /
Bardziej szczegółowoNazwa programu: LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI
Załącznik nr 12 do zarządzenia Nr 59/2011/DGL Prezesa NFZ z dnia 10 października 2011 roku Nazwa programu: LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI ICD 10 D80 w tym D80.0, D80.1, D80.3, D80.4,
Bardziej szczegółowoWysypka i objawy wielonarządowe
Wysypka i objawy wielonarządowe Sytuacja kliniczna 2 Jak oceniasz postępowanie lekarza? A) Bez badań dodatkowych nie zdecydowałbym się na leczenie B) Badanie algorytmem Centora uzasadniało takie postępowanie
Bardziej szczegółowoPROGRAM KONFERENCJI PALG - PLRG - PSH
Stowarzyszenie Polska Grupa Białaczkowa Dorosłych email: palg@io.gliwice.pl tel.: +48 32 278-8523, -8529, fax: +48 32 278-8524 PROGRAM KONFERENCJI PALG - PLRG - PSH 8-9 listopada 2013 Stowarzyszenie Polska
Bardziej szczegółowoVII MAZOWIECKIE DNI CHIRURGICZNE
CENTRUM KONGRESOWE Hotel OSSA 96-200 Rawa Mazowiecka ul. Ossa 1 VII MAZOWIECKIE DNI CHIRURGICZNE organizowane przez FUNDACJĘ Szpitala Barska przy współudziale Konsultanta Wojewódzkiego ds. Chirurgii Ogólnej
Bardziej szczegółowoDIAGNOSTYKA SEROLOGICZNA
DIAGNOSTYKA SEROLOGICZNA PACJENTÓW W OKRESIE OKOŁOPRZESZCZEPOWYM Katarzyna Popko Zakład Diagnostyki Laboratoryjnej i Immunologii Klinicznej Wieku Rozwojowego WUM ZASADY DOBORU DAWCÓW KOMÓREK KRWIOTWÓRCZYCH
Bardziej szczegółowoV Krajowa Konferencja
V Krajowa Konferencja Polskiego Towarzystwa Wakcynologii pod hasłem Szczepienia-wykorzystaj szansę Lublin, 24-26 października 2013 Centrum Kongresowe Uniwersytetu Rolniczego ul. Akademicka 15 Przewodniczący
Bardziej szczegółowoPROBLEMY TERAPEUTYCZNE WTÓRNYCH ZAKAŻEŃ KRWI POWODOWANE PRZEZ PAŁECZKI Enterobacterales W PRAKTYCE ODDZIAŁÓW ZABIEGOWYCH I ZACHOWAWCZYCH
PROBLEMY TERAPEUTYCZNE WTÓRNYCH ZAKAŻEŃ KRWI POWODOWANE PRZEZ PAŁECZKI Enterobacterales W PRAKTYCE ODDZIAŁÓW ZABIEGOWYCH I ZACHOWAWCZYCH DOROTA ROMANISZYN KATEDRA MIKROBIOLOGII UJCM KRAKÓW Zakażenie krwi
Bardziej szczegółowoNazwa programu: LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI
Załącznik nr 11 do Zarządzenia Nr 41/2009 Prezesa NFZ z dnia 15 września 2009 roku Nazwa programu: LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI ICD 10 D80 w tym D80.0, D80.1, D80.3, D80.4, D80.5,
Bardziej szczegółowoXII Konferencja Edukacyjna Onkologia w Praktyce Klinicznej
XII Konferencja Edukacyjna Onkologia w Praktyce Klinicznej PIĄTEK, 3 MARCA 2017 ROKU 09.20 Otwarcie konferencji 09.21 09.40 Prezentacja nowych produktów mobilnych PTOK Piotr Wysocki 09.40 10.25 Sesja nr
Bardziej szczegółowoPlan szkoleń wewnętrznych na 2019r. Szpital Obserwacyjno-Zakaźny ul. Krasińskiego 4/4a
Plan szkoleń wewnętrznych na 2019r. Szpital Zakaźny ul. Krasińskiego 4/4a Lp. Nazwa Oddziału Temat szkolenia Grupa zawodowa Miesiąc 1. Izba Przyjęć Postępowanie z pacjentem po ekspozycji na zakażenie krwiopochodne.
Bardziej szczegółowoLeki immunomodulujące-przełom w leczeniu nowotworów hematologicznych
Leki immunomodulujące-przełom w leczeniu nowotworów hematologicznych Jadwiga Dwilewicz-Trojaczek Katedra i Klinika Hematologii, Onkologii i Chorób Wewnętrznych Warszawski Uniwersytet Medyczny Warszawa
Bardziej szczegółowoRekomendacje zespołu ekspertów dotyczące stosowania dwudawkowego schematu szczepień przeciw ospie wietrznej
ZALECENIA EKSPERTÓW / EXPERTS RECOMMENDATIONS 243 Rekomendacje zespołu ekspertów dotyczące stosowania dwudawkowego schematu szczepień przeciw ospie wietrznej Recommendations of the Committee of Experts
Bardziej szczegółowoLaboratoryjna Diagnostyka Hematologiczna
Krajowa Izba Diagnostów Laboratoryjnych, Szpital Kliniczny Przemienienia Pańskiego Uniwersytetu Medycznego im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu oraz BONO SERVIAMUS Stowarzyszenie na Rzecz Rozwoju Szpitala
Bardziej szczegółowoŚRODA 4 września 2013
X JUBILEUSZOWE REGIONALNE FORUM MEDYCYNY ZAKAŻEŃ - od teorii do praktyki "PROBLEMY ANTYBIOTYKOTERAPII ZAKAŻEŃ" oraz DZIEŃ DIAGNOSTY LABORATORYJNEGO W WOJEWÓDZTWIE WARMIŃSKO-MAZURSKIM ŚRODA 4 września 2013
Bardziej szczegółowoL.p. Nazwa badania. Czas oczekiwania na wynik. Pobranie materiału do badania BADANIA MIKROBIOLOGICZNE - POSIEWY
Krakowski Szpital Specjalistyczny im. Jana Pawła II Ośrodek Nowoczesnej Diagnostyki Laboratoryjnej Pracownia Mikrobiologii ul. Prądnicka 80, 31-202 Kraków Tel. 12 614 24 85, 614 24 08 Załącznik 1 LISTA
Bardziej szczegółowoII JURAJSKIE SPOTKANIA ONKOLOGICZNE
II JURAJSKIE SPOTKANIA ONKOLOGICZNE "RAK PIERSI NOWOŚCI W LECZENIU ONKOLOGICZNYM, ONKOPLASTYCE I REKONSTRUKCJI" CZĘSTOCHOWA 13-14.11.2015r. PODSUMOWANIE KONFERENCJI przygotowane przez Akademię Prawa Medycznego
Bardziej szczegółowoLek. Dominika Kulej. Przebieg kliniczny a wyjściowy status białek oporności wielolekowej w leczeniu ostrej białaczki limfoblastycznej u dzieci
Lek. Dominika Kulej Katedra i Hematologii Dziecięcej Uniwersytetu Medycznego im. Piastów Śląskich we Wrocławiu Przebieg kliniczny a wyjściowy status białek oporności wielolekowej w leczeniu ostrej białaczki
Bardziej szczegółowoEtiologia, obraz kliniczny i diagnostyka zakażeo wirusowych (24h) r.
Biuro Oddziału Kształcenia Podyplomowego Wydziału Farmaceutycznego informuje, iż kurs Etiologia, obraz kliniczny i diagnostyka zakażeo wirusowych (24h) Moduł III - Mikrobiologia kliniczna o symbolu MP-13/III/7/2016,
Bardziej szczegółowoZakresy świadczeń. chirurgia naczyniowa - drugi poziom referencyjny. chirurgia szczękowo-twarzowa. dermatologia i wenerologia
Zakresy świadczeń Tryb realizacji świadczeń Lp. Kod produktu Nazwa świadczenia Uwagi 1 2 3 4 6 7 1 5.52.01.0000029 Hospitalizacja przed przekazaniem do ośrodka o wyższym poziomie referencyjnym 5 12 X X
Bardziej szczegółowoDr n. med. Stanisław Góźdź Dyrektor Świętokrzyskiego Centrum Onkologii Konsultant Wojewódzki w dzidzinie Onkologii Klinicznej
5 stycznia 2011 roku My niżej podpisani onkolodzy wyrażamy sprzeciw wobec nieścisłości wielu faktów przedstawionych w programie Czarno na Białym, wyemitowanym w dniu 3 stycznia 2011 roku w Telewizji TVN
Bardziej szczegółowo26-27 kwietnia 2017, godz
ZAKŁAD ŻYWIENIA CZŁOWIEKA oraz Studenckie Koło Naukowe Dietetyków i Studenckie Koło Naukowe Żywienia Klinicznego Wydziału Nauki o Zdrowiu Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego zapraszają na IX WARSZAWSKIE
Bardziej szczegółowoEtiologia, obraz kliniczny i diagnostyka zakażeń wirusowych (24h) r.
Biuro Oddziału Kształcenia Podyplomowego Wydziału Farmaceutycznego informuje, iż kurs Etiologia, obraz kliniczny i diagnostyka zakażeń wirusowych (24h) Moduł III Mikrobiologia kliniczna o symbolu MP-14/III/7/2018
Bardziej szczegółowoOcena immunologiczna i genetyczna białaczkowych komórek macierzystych
Karolina Klara Radomska Ocena immunologiczna i genetyczna białaczkowych komórek macierzystych Streszczenie Wstęp Ostre białaczki szpikowe (Acute Myeloid Leukemia, AML) to grupa nowotworów mieloidalnych,
Bardziej szczegółowoJedna bakteria, wiele chorób
Jedna bakteria, wiele chorób prof. dr hab. med. Jacek Wysocki dr n. med. Ilona Małecka Katedra i Zakład Profilaktyki Zdrowotnej, Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu Specjalistyczny
Bardziej szczegółowoV Ogólnopolska Konferencja Naukowa. Przewodniczący: prof. dr hab. n. med. Wojciech Służewski. Kazimierz Dolny 2-3 czerwca 2017 roku.
V Ogólnopolska Konferencja Naukowa Przewodniczący: Kazimierz Dolny 2-3 czerwca 2017 roku Program Znów mamy śliczną wiosnę. Kwitną drzewa owocowe, zielenieje trawa, bieląc się stokrotkami i żółcąc mleczami.
Bardziej szczegółowoMałopolskie Dni Gastroenterologii Dziecięcej Kraków, 25-26 września 2015 PROGRAM
Małopolskie Dni Gastroenterologii Dziecięcej Kraków, 25-26 września 2015 PROGRAM Aula im. Prof. Macieja L. Jakubowskiego, Uniwersytecki Szpital Dziecięcy w Krakowie 12:00-12:50 Lunch 12:50-13:00 Piątek
Bardziej szczegółowoUSG Power Doppler jest użytecznym narzędziem pozwalającym na uwidocznienie wzmożonego przepływu naczyniowego w synovium będącego skutkiem zapalenia.
STRESZCZENIE Serologiczne markery angiogenezy u dzieci chorych na młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów - korelacja z obrazem klinicznym i ultrasonograficznym MIZS to najczęstsza przewlekła artropatia
Bardziej szczegółowo