(12) O PIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1
|
|
- Sabina Matuszewska
- 7 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) O PIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: ( 2) Data zgłoszenia: (51) IntCl.5: C12N 15/51 A61K 37/02 C12P 21/02 Sposób wytwarzania polipeptydu o własnościach antygenowych rejonu pre S1 otoczki wi- (54) rusa zapalenia wątroby typu B (43) Zgłoszenie ogłoszono: BU P 02/90 (73) Uprawniony z patentu: Polska Akademia Nauk, Centrum Badań Molekularnych i Makromolekularnych, Łódź, PL Akademia Medyczna, Łódź, PL (45) O udzieleniu patentu ogłoszono: W UP 01/93 (72) Twórcy wynalazku: Andrzej Płucienniczak, Łódź, PL Bogdan Uznański, Łódź, PL Małgorzata Sidorkiewicz, Łódź, PL Adam Nowosławski, Warszawa, PL Wojciech J. Stec, Łódź, PL Grażyna Płucienniczak, Łódź, PL Piotr Guga, Łódź, PL Maria Koziołkiewicz, Łódź, PL Andrzej Okruszek, Łódź, PL Andrzej Wilk, Łódź, PL PL B1 1. Sposób wytwarzania polipeptydu o (57) własnościach antygenowych rejonu pre S 1 otoczki wirusa zapalenia w ątroby typu B, znamienny tym, że hoduje się kom órki gospodarza bakteryjnego transform ow ane zrekombinow anym w ektorem ekspresyjnym zaw ierającym sekwencję DNA o wzorze (X)a-(Y)b-(Z)c, w którym a = 1, b = 2-15, c = 1, X oznacza sekwencję: 5' A A TTC A A TA A G 3', Y oznacza sekwencję: 5' A A TC C G C TG G G TTTCTTC - C C G G A TC A C C A G C TG G A TCCGGCTTT- T G G TG C TA AC TC TA A CAACCCGGAT- T G G G A TTTC A A C C C G A A TA A G 3', a Z oznacza sekwencję: 5' A A TCCGCTG TA A T- C T A G A TTG C C G C C A G TTCCGCTG G C G - GCATTTTA 3' kodującą aminokwasy rejonu pre S 1, w postaci zwielokrotnionej, składającej się co najm niej z dw óch kopii, wyodrębnia się polipeptyd z hodowli i w razie potrzeby oddziela się białko nośnikow e. fig. 1
2 SPOSÓB WYTWARZANIA POLIPEPTYDU O WŁASNOŚCIACH ANTYGENOWYCH REJONU PRE S1 OTOCZKI WIRUSA ZAPALENIA WĄTROBY TYPU B Z a s t r z e ż e n i a p a t e n t o w e 1. Sposób wytwarzania polipeptydu o własnościach antygenowych rejonu pre S1 otoczki wirusa zapalenia wątroby typu B, z n a m i e n n y t y m, że hoduje się komórki gospodarza bakteryjnego transformowane zrekombinowanym wektorem ekspresyjnym zawierającym sekwencję DNA o wzorze (X)a- (Y) b- (Z)c, w którym a = 1, b = 2-1 5, c = 1, X oznacza sekwencję: 5 ' AATTCAATAAG 3 ', Y oznacza sekwencję: 5 ' AATCCGCTGGGTTTCTTCCCGGATCACCAGCTGGATCCGGCTTTTGGTGCTAAC TCTAACAACCCGGA- TTGGGATTTCAACCCGAATAAG 3 ', a Z oznacza sekwencję: 5 ' AATCCGCTGTAATCTAGATTGCCGCCAGTTCCGCTGGCGGCATTTTA 3 ' kodująca aminokwasy rejonu pre S 1, w postaci zwielokrotnionej, składającej się co najmniej z dwóch kopii, wyodrębnia się polipeptyd z hodowli i w razie potrzeby, oddziela się białko nośnikowe. 2. Sposób według zastrz. 1, z n a m i e n n y t y m, że stosuje się wektor ekspresyjny zawierający sekwencję DNA kodującą białko nośnikowe. * * * Przedmiotem wynalazku j est sposób wytwarzania polipeptydu o własnościach antygenowych rejonu pre S1 otoczki wirusa zapalenia wątroby typu B HBV. Wirusowe zapalenie wątroby typu B (żółtaczka zakaźna, wszczepienna) jest chorobą szeroko rozpowszechnioną na świecie, a jej przebieg i skutki stanowią poważne zagrożenie dla zdrowia i życia. Dotyczy to w szczególności przewlekłych zakazeń HBV przebiegających pod postacią agresywnego zapalenia, prowadzących najczęściej do rozwoju marskości, a następnie raka pierwotnego wątroby. Szczególnie poważne zagrożenie stanowi ta choroba w krajach o niskim standardzie sanitarnym. Jednocześnie dotychczas produkowane szczepionki, wytwarzane z surowic nosicieli HBV, mimo udowodnionej skuteczności, nie są szeroko stosowane ze względu na ich wysoką cenę przewyż szającą roczne nakłady na opiekę zdrowotną na jednego mieszkańca wielu krajów rozwijających się. W tej sytuacji próby wytworzenia skutecznej, bezpiecznej i taniej szczepionki uodparniającej przeciw HBV oraz białka o własnościach antygenowych są w pełni uzasadnione. Prowadzone są obecnie liczne prace związane z wytwarzaniem - np. na drodze inżynierii genetycznej lub syntezy chemicznej z aminokwasów - polipeptydów o własnościach antygenowych wirusa HBV, które mogłyby stanowić podstawowy składnik testów diagnostycznych służących do wykrywania infekcji wirusowej oraz składnik szczepionki przeciw HBV. Znany jest sposób otrzymywania na drodze syntezy chemicznej, polegający na łączeniu aminokwasów, polipeptydu o sekwencji identycznej z częścią białka rejonu pre S1 otoczki wirusa HBV, składającego się z aminokwasów Polipeptyd ten wiązany jest silnie przez receptory hepatocytów dla HBV oraz wykazuje zdolności indukowania przeciwciał neutralizujących natywne cząstki wirusa Neurath A. R., Kent S. B. H., Strick N., Parker K., 1986 Cell, 46, Syntezy chemiczne polipeptydów z aminokwasów są jednak bardzo drogie i nie nadają się do stosowania przemysłowego, a ponadto ograniczają długość otrzymywanych łańcuchów peptydowych.
3 Znane są także sposoby otrzymywania białek całej otoczki wirusa HBV lub białek rejonu pre S1 metodami inżynierii genetycznej, przez wyodrębnianie fragmentu DNA kodującego to białko z cząsteczki wirusa, wprowadzenie DNA za pomocą wektora ekspresyjnego do komórek bakteryjnych, hodowanie transformowanych komórek i wyodrębnianie białka. Te znane metody pozwalają na uzyskanie polipeptydu o własnościach antygenowych z niewielką wydajnością, wynoszącą kilka µg z 1 litra hodowli [Kozłowskaya T., Pumpen P. (1986) M ol. Biol. USSR, 20, /9 0 1]. Ponadto, wspomniane metody wymagają posługiwania się patogennym materiałem. Sposobem według wynalazku wytwarza się polipeptyd o własnościach antygenowych, zawierający aminokwasy rejonu pre S1 otoczki wirusa HBV, w postaci zwielokrotnionej, składającej się co najmniej z dwu kopii, z dużą wydajnością wynoszącą około 40 mg z 1 litra hodowli bakteryjnej. Sposób według wynalazku polega na tym, że transformuje się komórki gospodarza bakteryjnego zrekombinowanym wektorem ekspresyjnym zawierającym sekwencję DNA o wzorze (X ) a-(y)b-( Z )c, w którym a = 1, b = 2-15, c = 1, X oznacza sekwencję: 5 ' AATTCAATAAG 3 ', Y oznacza sekwencję: 5 ' AATCCGCTGGGTTTCTTCCCGGATCACCAGCTGGATCCGGCTTTTGGTGCTAAC TCTAACAACCCGGATTGGGATTTCAACCCGAATAAG 3 ', a Z oznacza sekwencję: 5' AATCCGCTGTAATCTAGATTGCCGCCAGTTCCGCTGGCGGCATTTTA 3 ' kodującą aminokwasy rejonu pre S1, w postaci zwielokrotnionej, składającej się co najmniej z dwu kopii, wyodrębnia się polipeptyd z hodowli i, w razie potrzeby, oddziela się białko nośnikowe. Syntetyczny DNA różni się od znanych sekwencji wirusa HBV, jednakże koduje właściwą sekwencję aminokwasów i umożliwia zwielokrotnienie sekwencji kodującej aminokwasy rejonu pre S1 wirusa. Otrzymanie antygenu poliwalentnego, składającego się np. z 4 kopii 30 aminokwasowej sekwencji, połączonych wiązaniami peptydowymi, t j. zawierającego 120 aminokwasów nie jest możliwe na drodze syntezy chemicznej. Antygen poliwalentny lepiej indukuje powstawanie przeciwciał n i ż pojedynczy polipeptyd. Stosowaną w sposobie według wynalazku sekwencję DNA otrzymuje się z oligonukleotydowych odcinków, które łączy się enzymatycznie w dwuniciowy łańcuch DNA. Oligonukleotydowe odcinki syntetyzuje się chemicznie przez kolejne łączenie nukleozydów z zablokowanymi grupami czynnymi. Funkcje aminowe zasad nukleinowych korzystnie blokuje się za pomocą grupy izopropoksyscetylowej co umożliwia uzyskanie dużej ilości czystych odcinków, stanowiących części sekwencji DNA kodującej antygen rejonu pre S1. Otrzymanie dużej ilości chemicznie czystych odcinków pozwala z kolei zastosować szybką metodę ich łą czenia enzymatycznego za pomocą ligazy, po uprzednim fosforylowaniu z użyciem kinazy polinukleotydowej. Metoda ta polega na jednoczesnym łączeniu enzymatycznym, w jednej mieszaninie reakcyjnej, wszystkich oligonukleotydowych odcinków DNA niezbędnych do wytworzenia fragmentu DNA kodującego antygen pre S1. Daje to możliwość otrzymania fragmentu DNA kodującego antygen pre S1 w krótkim czasie i to bez użycia izotopów radioaktywnych do detekcji otrzymanego fragmentu. Otrzymaną sekwencję DNA liguje się z wektorem plazmidowym przeciętym odpowiednimi endonukleazami restrykcyjnymi. Jako wektory stosować można plazmidy pbr322, puc19, pur222.
4 Selekcję genetyczną zrekombinowanych klonów można prowadzić przy użyciu bakterii E.c o li, takich jak JM83, JH10 1, JM105 i podobne. W celu zwielokrotnienia fragmentu DNA kodującego aminokwasy rejonu pre S1, otrzymany zrekombinowany wektor plazmidowy trawi się odpowiednimi enzymami restrykcyjnymi i powtórnie liguje uzyskując klony zawierające co najmniej jedno powtórzenie, tzn. co najmniej dwie kopie sekwencji DNA kodującej 30 aminokwasów rejonu pre S1. Korzystnie uzyskuje się 2-15 kopii. W celu uzyskania biosyntezy białka, wektor plazmidowy zawierający sekwencję DNA kodującą aminokwasy rejonu pre S1 lub jej wielokrotności składającą się co najmniej z dwu kopii trawi się enzymami restrykcyjnymi i wycięty fragment DNA wprowadza się w odpowiednie miejsca restrykcyjne do wektora ekspresyjnego, trawionego enzymem restrykcyjnym wybranym do trawienia plazmidu. Zrekombinowanym wektorem transformuje się bakterie, takie jak HB101, DH5, etc. Polipeptyd wytworzony przy pomocy zrekombinowanego wektora skonstruowanego sposobem według wynalazku posiada własności antygenowe wystarczające do wykrycia przeciwciał anty-hbv w surowicy chorych. Ponadto, zrekombinowany wektor można stosować do wytwarzania sondy zawierającej DNA i RNA, służącej do wykrywania genów wirusa HBV. Na załączonych rysunkach: Fig. 1 przedstawia konstrukcję syntetycznego fragmentu DNA kodującego 30 aminokwasów rejonu pre S1 wirusa HBV. 1. A. - sekwencja zsyntetyzowanego fragmentu DNA o długości 150 par nukleotydów z zaznaczeniem: sposobu połączenia ze sobą syntetycznych oligonukleotydów, sekwencji kodującej 30 aminokwasów z rejonu pre S1 /podkreślona część sekwencji nukleotydów/ i miejsc rozpoznawanych przez nukleazy restrykcyjne EcoRI, HinfI i HindI I I. 1. B. - sekwencja zasad azotowych dwudziestu oligonukleotydów wchodzących w skład dolnej i górnej nici fragmentu DNA. 1. C. - sekwencja nukleotydów górnej nici DNA z wyodrębnionymi kodonami i odpowiadającymi im aminokwasami: n = Fig. 2 przedstawia elektroforetyczny obraz mieszaniny ligacyjnej na 10 % żelu poliakryloamidowym trawionej nukleazami restrykcyjnymi EcoRI i HindI I I /ścieżka 3/, fragment DNA kodujący 30 aminokwasów rejonu pre S1 zaznaczono strzałką. Wzorce długości fragmentu DNA: ścieżka 1 - fragment o długości 160 par nukleotydów: ścieżka 2 - DNA plazmidu pbr322 trawiony nukleazą restrykcyjną BspRI: ścieżka 4 - wielokrotności 172 par nukleotydów pochodzące z satelitarnego DNA małpy zielonej, trawionego nukleazą restrykcyjną HindI I I. Fig. 3 przedstawia elektroforetyczny obraz wyizolowanego fragmentu DNA kodującego 30 aminokwasów rejonu pre S1 o długości 150 par nukleotydów /ścieżka 2 /. Wzorce - wielkorotności 172 par nukleotydów pochodzące z satelitarnego DNA małpy zielonej trawionego nukleazą restrykcyjną HindI I I /ścieżka 2 /. Rozdział prowadzono na 10 % żelu poliakryloamidowym, stosunek bis: akrylamid = 1 : 59. Fig. 4 przedstawia rozdział elektroforetyczny 10 wybranych plazmidów po klonowaniu syntetycznego fragmentu DNA kodującego 30 aminokwasów rejonu pre S1, trawionych nukleazami restrykcyjnymi EcoRI i HindI I I. Skrajne ścieżki - wzorce długości DNA, wielokrotności 172 par nukleotydów /patrz fig. 3/. Fig. 5 przedstawia autoradiogram żelu sekwencyjnego obejmującego fragment sekwencji DNA rejonu pre S1 w pozycjach A i B Fig. 5 przedstawia rozdział elektroforetyczny plazmidów trawionych nukleazami restrykcyjnymi EcoRI i HindI I I, zawierających zwielokrotnione fragmenty kodujące kolejność 30 aminokwasów rejonu pre S1. Obserwuje się trzy rodzaje
5 wstawek zawierających trzy powtórzenia kodującego fragmentu DNA ścieżki 2 i 3, cztery powtórzenia ścieżka 4 i pięć powtórzeń (ścieżka 5), o długości odpowiednio: 330, 420 i 510 par nukleotydów. Wzorzec długości DNA - wielokrotności 172 par nukleotydów, ścieżka 1. Warunki elektroforezy - patrz fig. 3. F ig. 7 przedstawia rozdział elektroforetyczny plazmidów zawierających różne wielokrotności fragmentu kodującego 30 aminokwasów rejonu pre S1, trawionych enzymami restrykcyjnymi EcoRI i HindI I I (ścieżka 2, 4 i 6) oraz HinfI (ścieżki 3, 5 i 7 ). Plazmid zawierający 3 powtórzenia fragmentu kodującego - ścieżki 6 i 7, cztery powtórzenia - ścieżki 4 i 5, pięć powtórzeń - ścieżki 2 i 3. Charakteryzowane plazmidy zawierają wstawki o różnej długości (ścież k i 2, 4 i 6 ). Wstawki te jednakże po trawieniu nukleazą restrykcyjną HinfI dają fragmenty DNA o jednakowej długości. Zwielokrotniony fragment HinfI -HinfI zaznaczono strzałką. Warunki elektroforezy - patrz fig. 3. Fig. 8 przedstawia schemat konstrukcji plazmidu zawierającego sekwencje zasad azotowych kodujące poliwalentny antygen pre S1 HBV. Niżej podany przykład wyjaśnia bliżej wynalazek nie ograniczając jego zakresu. P r z y k ł a d. Na fig. 1. B pokazano zestaw odcinków oligonukleotydo wych, które otrzymano na drodze chemicznej syntezy metodą amidofosforynową, z wykorzystaniem grup izopropoksyacetylowych do blokowania funkcji egzoami nowych 5-dimetoksy trietylonukleozydo-3(β-cyjanoetylo)-n-(bisizopropylo)amidofosforynów. Przedstawiono także sposób ich ułożenia, warunkujący po ich enzymatycznym połączeniu powstanie fragmentu DNA kodującego 30 aminokwasów polipeptydu z rejonu pre S1 HBV (aminokwasy tego rejonu, fig. 1. C). Zsyntetyzowany fragment DNA zawiera także sekwencje zasad azotowych pozwalające na jego zwielokrotnienie w wektorze ekspresyjnym oraz sekwencje, które dają możliwość umieszczenia zwielokrotnionego fragmentu w wektorze ekspresyjnym. Sekwencje umożliwiające zwielokrotnienie fragmentu (GAATC, współrzędne i , f ig. 1. A) są rozpoznawane przez nukleazę restrykcyjną HinfI. Sekwencje, za pomocą których zwielokrotniony fragment można umieścić w wektorach przeciętych nukleazami restrykcyjnymi EcoRI i HindI I I, znajdują się odpowiednio na lewym i prawym końcu fragmentu (f i g. 1. A). Enzymatyczne łączenie syntetycznych odcinków DNA. Oczyszczone po chemicznej syntezie oligodezoksyrybonukleotydy rozpuszczono w buforze o składzie 10 mm Tris-HCl, 1 mm EDTA, ph 7,6 tak, aby stężenie w roztworze każdego fragmentu wynosiło 200 µg/ml. Pierwszym etapem była fosforylacja końców 5 'syntetycznych odcinków. W celu jej przeprowadzenia syntetyczne odcinki stanowią- ce nić górną (fig. 1. A i 1. C) zebrano w jednej mieszaninie reakcyjnej, biorąc po 1 µg każdego oligonukleotydu (po 5 µl roztworu każdego fragmentu). Następnie do mieszaniny dodano 1/10 objętości buforu o składzie 0, 5 M Tris-HCl, ph 7,6, 50 mm HgCl2, 50 mmβ -merkaptoetanolu, 10 mm ATP i 5 j ednostek enzymu, kinazy polinukleotydowej. Mieszaninę reakcyjną o podanym składzie inkubowano przez 4 godziny w 37 C. Fosforylację odcinków DNA tworzących dolną nić przeprowadzono analogicznie. Po fosforylowaniu odcinki dolnej i górnej nici połączono w jednej probówce i podgrzewano przez 5 minut w temperaturze 65 C, następnie schłodzono je powoli (około 30 minut) do temperatury pokojowej, dodano jedną jednostkę enzymu, ligazy faga T4 i inkubowano przez noc w temperaturze 10 C.
6 Mieszaninę ligacyjną poddano trawieniu nukleazami restrykcyjnymi EcoRI i HindI I I oraz elektroforezie w 10 % żelu poliakryloamidowym. Otrzymano obraz świadczący o powstaniu fragmentu DNA o długości 150 par nukleotydów (fig. 2). Fragment ten wyizolowano z żelu poliakryloamidowego (fig. 3), po czym ligowano z wektorem plazmidowym puc19 [Yanish-Perron G., Vieira J., Messing J. (1985) Gene, 33, ], który uprzednio trawiono nukleazami restrykcyjnymi EcoRI i HindI I I, i klonowano w bakteriach E.c o li JM101 [Messing J. (1979) Recombinant DNA Technical B ulletin, NIH Publication No , 2, ]. Po transformacji z dziesięciu wybranych przypadków kolonii bakteryjnych wyizolowano plazmidy, które trawiono enzymami restrykcyjnymi EcoRI i HindI I I. Z przeprowadzonej analizy wynika, że 9 kolonii bakteryjnych posiadało plazmid ze wstawką o długości 150 par nukleotydów (fig. 4). Fragment o długości 150 par nukleotydów wyizolowano z żelu poliakryloamidowego i określono jego sekwencję nukleotydową metodą Maxama i Gilberta [Maxam A. M., Gilbert W. ( 1960) Methods in Enzymology, 65, ] potwierdzając zgodność otrzymanej sekwencji ( f i g. 5). W celu zwielokrotnienia kodującego fragmentu DNA, wyizolowany z plazmidu fragment DNA o długości 150 par nukleotydów poddano trawieniu nukleazą restrykcyjną HinfI. Otrzymane fragmenty Hinf-Hinf ligowano ze sobą. Mieszaninę ligacyjną połączono z fragmentem EcoR I-HindI I I ( 150 par nukleotydów), trawionym częściowo nukleazą restrykcyjną H in fi, ligowano i klonowano przy użyciu wektora plazmidowego puc19 w bakteriach E.coli DH5 [Hanahan D. "DNA cloning" v. 1, ed. by Glover D. M., IRL Press, Oxford-Washington]. W wyniku tego klonowania otrzymano bakterie zawierające plazmidy z trzema, czterema i pięcioma powtórzeniami fragmentu DNA kodującego 30 aminokwasów rejonu pre S1 o długościach wstawek odpowiednio 330, 420 i 510 par nukleotydów (f i g. 6). W celu porównania ilo ści fragmentu Hinf-Hinf o długości 90 par nukleotydów w tych plazmidach trawiono je nukleazą restrykcyjną HinfI. Oddzielnie przeprowadzono podwójne trawienie nukleazami restrykcyjnymi HindI I I i EcoRI. Wynik tych trawień stanowi dowód na to, że charakteryzowane plazmidy rzeczywiście zawierają wielokrotność kodującego fragmentu DNA (fig. 7 ). fig. 8
7 fig. 7 fig. 6
8 fig. 5 fig. 4
9 fig.3 fig. 2
10 fig. 1 Zakład Wydawnictw UP RP. Nakład 90 egz. Cena zł
KLONOWANIE DNA REKOMBINACJA DNA WEKTORY
KLONOWANIE DNA Klonowanie DNA jest techniką powielania fragmentów DNA DNA można powielać w komórkach (replikacja in vivo) W probówce (PCR) Do przeniesienia fragmentu DNA do komórek gospodarza potrzebny
Bardziej szczegółowoĆwiczenia 1 Wirtualne Klonowanie Prowadzący: mgr inż. Joanna Tymeck-Mulik i mgr Lidia Gaffke. Część teoretyczna:
Uniwersytet Gdański, Wydział Biologii Katedra Biologii Molekularnej Przedmiot: Biologia Molekularna z Biotechnologią Biologia II rok ===============================================================================================
Bardziej szczegółowoWYNALAZKI BIOTECHNOLOGICZNE W POLSCE. Ewa Waszkowska ekspert UPRP
WYNALAZKI BIOTECHNOLOGICZNE W POLSCE Ewa Waszkowska ekspert UPRP Źródła informacji w biotechnologii projekt SLING Warszawa, 9-10.12.2010 PLAN WYSTĄPIENIA Umocowania prawne Wynalazki biotechnologiczne Statystyka
Bardziej szczegółowoBiologia Molekularna z Biotechnologią ===============================================================================================
Uniwersytet Gdański, Wydział Biologii Biologia i Biologia Medyczna II rok Katedra Genetyki Molekularnej Bakterii Katedra Biologii i Genetyki Medycznej Przedmiot: Katedra Biologii Molekularnej Biologia
Bardziej szczegółowoĆwiczenia 1 Wirtualne Klonowanie. Prowadzący: mgr Anna Pawlik i mgr Maciej Dylewski. Część teoretyczna:
Uniwersytet Gdański, Wydział Biologii Biologia i Biologia Medyczna II rok Katedra Biologii Molekularnej Przedmiot: Biologia Molekularna z Biotechnologią ===============================================================================================
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 5 Klonowanie DNA w wektorach plazmidowych
Ćwiczenie 5 Klonowanie DNA w wektorach plazmidowych Celem ćwiczenia jest sklonowanie fragmentu DNA (powielonego techniką PCR i wyizolowanego z żelu agarozowego na poprzednich zajęciach) do wektora plazmidowego
Bardziej szczegółowoKlonowanie molekularne Kurs doskonalący. Zakład Geriatrii i Gerontologii CMKP
Klonowanie molekularne Kurs doskonalący Zakład Geriatrii i Gerontologii CMKP Etapy klonowania molekularnego 1. Wybór wektora i organizmu gospodarza Po co klonuję (do namnożenia DNA [czy ma być metylowane
Bardziej szczegółowoWybrane techniki badania białek -proteomika funkcjonalna
Wybrane techniki badania białek -proteomika funkcjonalna Proteomika: umożliwia badanie zestawu wszystkich (lub prawie wszystkich) białek komórkowych Zalety analizy proteomu np. w porównaniu z analizą trankryptomu:
Bardziej szczegółowoProteomika: umożliwia badanie zestawu wszystkich lub prawie wszystkich białek komórkowych
Proteomika: umożliwia badanie zestawu wszystkich lub prawie wszystkich białek komórkowych Zalety w porównaniu z analizą trankryptomu: analiza transkryptomu komórki identyfikacja mrna nie musi jeszcze oznaczać
Bardziej szczegółowo2. Enzymy pozwalające na manipulację DNA a. Polimerazy DNA b. Nukleazy c. Ligazy
Metody analizy DNA 1. Budowa DNA. 2. Enzymy pozwalające na manipulację DNA a. Polimerazy DNA b. Nukleazy c. Ligazy 3. Klonowanie in vivo a. w bakteriach, wektory plazmidowe b. w fagach, kosmidy c. w drożdżach,
Bardziej szczegółowoInżynieria Genetyczna ćw. 3
Materiały do ćwiczeń z przedmiotu Genetyka z inżynierią genetyczną D - blok Inżynieria Genetyczna ćw. 3 Instytut Genetyki i Biotechnologii, Wydział Biologii, Uniwersytet Warszawski, rok akad. 2018/2019
Bardziej szczegółowoHybrydyzacja kwasów nukleinowych
Hybrydyzacja kwasów nukleinowych Jaka jest lokalizacja genu na chromosomie? Jakie jest jego sąsiedztwo? Hybrydyzacja - powstawanie stabilnych struktur dwuniciowych z cząsteczek jednoniciowych o komplementarnych
Bardziej szczegółowoTechniki molekularne w mikrobiologii SYLABUS A. Informacje ogólne
Techniki molekularne w mikrobiologii A. Informacje ogólne Elementy sylabusu Nazwa jednostki prowadzącej kierunek Nazwa kierunku studiów Poziom kształcenia Profil studiów Forma studiów Rodzaj Rok studiów
Bardziej szczegółowoPolimeraza Taq (1U/ l) 1-2 U 1 polimeraza Taq jako ostatni składniki mieszaniny końcowa objętość
Ćwiczenie 6 Technika PCR Celem ćwiczenia jest zastosowanie techniki PCR do amplifikacji fragmentu DNA z bakterii R. leguminosarum bv. trifolii TA1 (RtTA1). Studenci przygotowują reakcję PCR wykorzystując
Bardziej szczegółowoZakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA
Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA Zakład Biologii Molekularnej Wydział Farmaceutyczny, WUM ul. Banacha 1, 02-097 Warszawa IZOLACJA DNA Z HODOWLI KOMÓRKOWEJ.
Bardziej szczegółowoNajważniejsze z nich to: enzymy restrykcyjne wektory DNA inne enzymy np. ligazy, fosfatazy, polimerazy, nukleazy
Aby manipulować genami niezbędne są odpowiednie narzędzia molekularne, które pozwalają uzyskać tzw. zrekombinowane DNA (umożliwiają rekombinację materiału genetycznego in vitro czyli w próbówce) Najważniejsze
Bardziej szczegółowoAgenda: Wynalazek jako własnośd intelektualna. Co może byd wynalazkiem. Wynalazek biotechnologiczny. Ochrona patentowa
dr Bartosz Walter Agenda: Wynalazek jako własnośd intelektualna Co może byd wynalazkiem Wynalazek biotechnologiczny Ochrona patentowa Procedura zgłoszenia patentowego Gdzie, kiedy i jak warto patentowad
Bardziej szczegółowoO trawieniu restrykcyjnym
O trawieniu restrykcyjnym Enzymy II klasy, Mg 2+, dsdna z rozpoznawaną sekwencją, tępe, lepkie (kohezyjne) końce, warunki reakcji bufor o różnym stężeniu NaCl i określonym ph BSA -stabilizator 37 o C /lub
Bardziej szczegółowoHybrydyzacja kwasów nukleinowych
Hybrydyzacja kwasów nukleinowych Jaka jest lokalizacja tego genu na chromosomie? Jakie jest jego sąsiedztwo? Hybrydyzacja - powstawanie stabilnych struktur dwuniciowych z cząsteczek jednoniciowych o komplementarnych
Bardziej szczegółowoPatentowanie wynalazków z dziedziny biotechnologii
chroń swoje pomysły 3 Kongres Świata Przemysłu Farmaceutycznego Poznań, 16-17 czerwca 2011 Patentowanie wynalazków z dziedziny biotechnologii dr Izabela Milczarek Czym jest biotechnologia? Biotechnologia,
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 7 Klonowanie DNA w wektorach plazmidowych
Ćwiczenie 7 Klonowanie DNA w wektorach plazmidowych Celem ćwiczenia jest sklonowanie fragmentu DNA (powielonego techniką PCR i wyizolowanego z żelu agarozowego na poprzednich zajęciach) do wektora plazmidowego
Bardziej szczegółowoDefinicje. Białka rekombinowane (ang. recombinant proteins, r-proteins) Ukierunkowana mutageneza (ang. site-directed/site-specific mutagenesis)
Definicje Białka rekombinowane (ang. recombinant proteins, r-proteins) Białka, które powstały w żywych organizmach (lub liniach komórkowych) w wyniku ekspresji rekombinowanego DNA. Rekombinowany DNA jest
Bardziej szczegółowoPodstawy inżynierii genetycznej
Metody bioinformatyki Podstawy inżynierii genetycznej prof. dr hab. Jan Mulawka Czym jest inżynieria genetyczna Zbiór technik rekombinowania i klonowania DNA Wydzielanie i charakteryzowanie pojedyńczych
Bardziej szczegółowoBiologia medyczna, materiały dla studentów
Zasada reakcji PCR Reakcja PCR (replikacja in vitro) obejmuje denaturację DNA, przyłączanie starterów (annealing) i syntezę nowych nici DNA (elongacja). 1. Denaturacja: rozplecenie nici DNA, temp. 94 o
Bardziej szczegółowoNajważniejsze z nich to: enzymy restrykcyjne wektory DNA inne enzymy np. ligazy, fosfatazy, polimerazy, nukleazy
Aby manipulować genami niezbędne są odpowiednie narzędzia molekularne, które pozwalają uzyskać tzw. zrekombinowane DNA (umożliwiają rekombinację materiału genetycznego in vitro czyli w próbówce) Najważniejsze
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) / z dnia r.
KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 29.5.2018 C(2018) 3193 final ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) / z dnia 29.5.2018 r. zmieniające rozporządzenie (WE) nr 847/2000 w odniesieniu do definicji pojęcia podobnego
Bardziej szczegółowoMetody odczytu kolejności nukleotydów - sekwencjonowania DNA
Metody odczytu kolejności nukleotydów - sekwencjonowania DNA 1. Metoda chemicznej degradacji DNA (metoda Maxama i Gilberta 1977) 2. Metoda terminacji syntezy łańcucha DNA - klasyczna metoda Sangera (Sanger
Bardziej szczegółowoZakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA
Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA Zakład Biologii Molekularnej Wydział Farmaceutyczny, WUM ul. Banacha 1, 02-097 Warszawa tel. 22 572 0735, 606448502
Bardziej szczegółowoĆWICZENIE 1 i 2 Modyfikacja geu wołowej beta-laktoglobuliny przy użyciu metody Overlap Extension PCR (wydłużania nakładających się odcinków)
ĆWICZENIE 1 i 2 Modyfikacja geu wołowej beta-laktoglobuliny przy użyciu metody Overlap Extension PCR (wydłużania nakładających się odcinków) Celem ćwiczenia jest wprowadzenie mutacji punktowej do genu
Bardziej szczegółowoTECHNIKI ANALIZY RNA TECHNIKI ANALIZY RNA TECHNIKI ANALIZY RNA
DNA 28SRNA 18/16S RNA 5SRNA mrna Ilościowa analiza mrna aktywność genów w zależności od wybranych czynników: o rodzaju tkanki o rodzaju czynnika zewnętrznego o rodzaju upośledzenia szlaku metabolicznego
Bardziej szczegółowoTransformacja pośrednia składa się z trzech etapów:
Transformacja pośrednia składa się z trzech etapów: 1. Otrzymanie pożądanego odcinka DNA z materiału genetycznego dawcy 2. Wprowadzenie obcego DNA do wektora 3. Wprowadzenie wektora, niosącego w sobie
Bardziej szczegółowoKLONOWANIE DNA REKOMBINACJA DNA WEKTORY
KLONOWANIE DNA Klonowanie DNA jest techniką powielania fragmentów DNA DNA można powielać w komórkach (replikacja in vivo) W probówce (PCR) Do przeniesienia fragmentu DNA do komórek gospodarza potrzebny
Bardziej szczegółowoWybrane techniki badania białek -proteomika funkcjonalna
Wybrane techniki badania białek -proteomika funkcjonalna Proteomika: umożliwia badanie zestawu wszystkich (lub prawie wszystkich) białek komórkowych Zalety analizy proteomu w porównaniu z analizą trankryptomu:
Bardziej szczegółowo(54) Sposób sterowania prędkości obrotowej silnika klatkowego przez przełączanie
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 164000 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 2 8 5 2 3 8 (22) Data zgłoszenia: 1 6.0 5.1 9 9 0 (51) IntCl5: H02P
Bardziej szczegółowoInwestycja w przyszłość czyli znaczenie ochrony własności przemysłowej dla współczesnej biotechnologii
Inwestycja w przyszłość czyli znaczenie ochrony własności przemysłowej dla współczesnej biotechnologii Zdolność patentowa wynalazków biotechnologicznych dr Małgorzata Kozłowska Ekspert w UPRP dr Ewa Waszkowska
Bardziej szczegółowoScenariusz lekcji z biologii w szkole ponadgimnazjalnej
Scenariusz lekcji z biologii w szkole ponadgimnazjalnej Temat lekcji: Planowanie doświadczeń biologicznych jak prawidłowo zaplanować próbę kontrolną? Cele kształcenia IV etap edukacyjny: 1. Wymagania ogólne:
Bardziej szczegółowoMetody badania ekspresji genów
Metody badania ekspresji genów dr Katarzyna Knapczyk-Stwora Warunki wstępne: Proszę zapoznać się z tematem Metody badania ekspresji genów zamieszczonym w skrypcie pod reakcją A. Lityńskiej i M. Lewandowskiego
Bardziej szczegółowoE.coli Transformer Kit
E.coli Transformer Kit zestaw do przygotowywania i transformacji komórek kompetentnych Escherichia coli. Metoda chemiczna. wersja 1117 6 x 40 transformacji Nr kat. 4020-240 Zestaw zawiera komplet odczynników
Bardziej szczegółowoPL B1. UNIWERSYTET PRZYRODNICZY W LUBLINIE, Lublin, PL BUP 26/11
PL 214501 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 214501 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 391458 (51) Int.Cl. C12Q 1/68 (2006.01) C12N 15/29 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej
Bardziej szczegółowoInżynieria Genetyczna ćw. 1
Materiały do ćwiczeń z przedmiotu Genetyka z inżynierią genetyczną D - blok Inżynieria Genetyczna ćw. 1 Instytut Genetyki i Biotechnologii, Wydział Biologii, Uniwersytet Warszawski, rok akad. 2018/2019
Bardziej szczegółowoJaka jest lokalizacja genu na chromosomie? Jakie jest jego sąsiedztwo?
Jaka jest lokalizacja genu na chromosomie? Jakie jest jego sąsiedztwo? Hybrydyzacja - powstawanie stabilnych struktur dwuniciowych z cząsteczek jednoniciowych o komplementarnych sekwencjach nukleotydów
Bardziej szczegółowopaździernika 2013: Elementarz biologii molekularnej. Wykład nr 2 BIOINFORMATYKA rok II
10 października 2013: Elementarz biologii molekularnej www.bioalgorithms.info Wykład nr 2 BIOINFORMATYKA rok II Komórka: strukturalna i funkcjonalne jednostka organizmu żywego Jądro komórkowe: chroniona
Bardziej szczegółowoPL B1. POLITECHNIKA GDAŃSKA, Gdańsk, PL BUP 22/06. JÓZEF KUR, Wejherowo, PL MARTA WANARSKA, Lębork, PL
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 209469 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 374767 (22) Data zgłoszenia: 29.04.2005 (51) Int.Cl. C07H 21/04 (2006.01)
Bardziej szczegółowo(21) Numer zgłoszenia: (54) Sposób wytwarzania preparatu barwników czerwonych buraka ćwikłowego
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19)PL (11)167526 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 292733 (22) Data zgłoszenia: 10.12.1991 (51) IntCl6: C12P 1/00 C12N
Bardziej szczegółowoInformacje dotyczące pracy kontrolnej
Informacje dotyczące pracy kontrolnej Słuchacze, którzy z przyczyn usprawiedliwionych nie przystąpili do pracy kontrolnej lub otrzymali z niej ocenę negatywną zobowiązani są do dnia 06 grudnia 2015 r.
Bardziej szczegółowoPROJEKT WSPÓŁFINANSOWANY PRZEZ UNIĘ EUROPEJSKĄ Z EUROPEJSKIEGO FUNDUSZU ROZWOJU REGIONALNEGO 1 z 7
Poznań, dnia 28.04.2014 r. BioVentures Institute Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością ul. Promienista 83 60 141 Poznań Zapytanie ofertowe nr 01/2014 Projekt Nowa technologia wytwarzania szczepionek
Bardziej szczegółowo(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 162995 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 283854 (22) Data zgłoszenia: 16.02.1990 (51) IntCl5: C05D 9/02 C05G
Bardziej szczegółowoNajważniejsze z nich to: enzymy restrykcyjne wektory DNA inne enzymy np. ligazy, fosfatazy, polimerazy, kinazy, nukleazy
Aby manipulować genami niezbędne są odpowiednie narzędzia molekularne, które pozwalają uzyskać tzw. zrekombinowane DNA (umożliwiają rekombinację materiału genetycznego in vitro czyli w próbówce) Najważniejsze
Bardziej szczegółowoSaccharomyces Transformer Kit zestaw do przygotowywania i transformacji komórek kompetentnych Saccharomyces cerevisiae. Metoda chemiczna.
Saccharomyces Transformer Kit zestaw do przygotowywania i transformacji komórek kompetentnych Saccharomyces cerevisiae. Metoda chemiczna. wersja 0916 6 x 20 transformacji Nr kat. 4010-120 Zestaw zawiera
Bardziej szczegółowoInżynieria genetyczna
Inżynieria genetyczna i technologia rekombinowanego DNA Dr n. biol. Urszula Wasik Zakład Biologii Medycznej Inżynieria genetyczna świadoma, celowa, kontrolowana ingerencja w materiał genetyczny organizmów
Bardziej szczegółowoPL 217144 B1. Sposób amplifikacji DNA w łańcuchowej reakcji polimerazy za pomocą starterów specyficznych dla genu receptora 2-adrenergicznego
PL 217144 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 217144 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 391926 (22) Data zgłoszenia: 23.07.2010 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 2135881 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 14.06.2006 09010789.7
Bardziej szczegółowoNowoczesne systemy ekspresji genów
Nowoczesne systemy ekspresji genów Ekspresja genów w organizmach żywych GEN - pojęcia podstawowe promotor sekwencja kodująca RNA terminator gen Gen - odcinek DNA zawierający zakodowaną informację wystarczającą
Bardziej szczegółowoBiologia Molekularna Podstawy
Biologia Molekularna Podstawy Budowa DNA Budowa DNA Zasady: Purynowe: adenina i guanina Pirymidynowe: cytozyna i tymina 2 -deoksyryboza Grupy fosforanowe Budowa RNA Budowa RNA Zasady: purynowe: adenina
Bardziej szczegółowoPL B1. UNIWERSYTET EKONOMICZNY W POZNANIU, Poznań, PL BUP 21/09. DARIA WIECZOREK, Poznań, PL RYSZARD ZIELIŃSKI, Poznań, PL
PL 215965 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 215965 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 384841 (51) Int.Cl. C07D 265/30 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia:
Bardziej szczegółowoPL B1 (12) O P I S P A T E N T O W Y (19) P L (11) (13) B 1 A61K 9/20. (22) Data zgłoszenia:
R Z E C Z PO SPO L IT A PO LSK A (12) O P I S P A T E N T O W Y (19) P L (11) 1 7 7 6 0 7 (21) Numer zgłoszenia: 316196 (13) B 1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 13.03.1995
Bardziej szczegółowo(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 171065 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 299277 (22) Data zgłoszenia: 11.06.1993 (51) IntCl6: G01R 35/02 (54)
Bardziej szczegółowoPamiętając o komplementarności zasad azotowych, dopisz sekwencję nukleotydów brakującej nici DNA. A C C G T G C C A A T C G A...
1. Zadanie (0 2 p. ) Porównaj mitozę i mejozę, wpisując do tabeli podane określenia oraz cyfry. ta sama co w komórce macierzystej, o połowę mniejsza niż w komórce macierzystej, gamety, komórki budujące
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 3. Amplifikacja genu ccr5 Homo sapiens wykrywanie delecji Δ32pz warunkującej oporność na wirusa HIV
Ćwiczenie 3. Amplifikacja genu ccr5 Homo sapiens wykrywanie delecji Δ32pz warunkującej oporność na wirusa HIV Cel ćwiczenia Określenie podatności na zakażenie wirusem HIV poprzez detekcję homo lub heterozygotyczności
Bardziej szczegółowoRecenzja rozprawy doktorskiej mgr Olgi Żołnierkiewicz pt. Chemiczna synteza zoptymalizowanego genu taqiirm:
Dr hab. inż. Paweł Sachadyn Katedra Biotechnologii Molekularnej i Mikrobiologii Wydział Chemiczny Politechniki Gdańskiej ul. Narutowicza 11/12, 80-233 Gdańsk email: psach@pg.gda.pl, tel. 58 347 2671 Gdańsk,
Bardziej szczegółowo(12) OPIS PATENTOWY PL B1. (21 ) Numer zgłoszenia: BUP 06/ WUP 07/04 RZECZPOSPOLITA POLSKA (19) PL (11)
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (21 ) Numer zgłoszenia: 335590 (22) Data zgłoszenia: 22.09.1999 (19) PL (11) 187478 (13) B1 (51) IntCl7 A01K 69/00 (54)
Bardziej szczegółowoDNA musi współdziałać z białkami!
DNA musi współdziałać z białkami! Specyficzność oddziaływań między DNA a białkami wiążącymi DNA zależy od: zmian konformacyjnych wzdłuż cząsteczki DNA zróżnicowania struktury DNA wynikającego z sekwencji
Bardziej szczegółowo(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11)
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 180745 (21 ) Numer zgłoszenia: 316713 Urząd Patentowy ( 2 2 ) Data zgłoszenia: 25.10.1996 Rzeczypospolitej Polskiej (13) B1 (51) IntCl7 E04H 12/28
Bardziej szczegółowoPOLIMERAZY DNA- PROCARYOTA
Enzymy DNA-zależne, katalizujące syntezę DNA wykazują aktywność polimerazy zawsze w kierunku 5 3 wykazują aktywność polimerazy zawsze wobec jednoniciowej cząsteczki DNA do utworzenia kompleksu z ssdna
Bardziej szczegółowoScenariusz lekcji przyrody/biologii (2 jednostki lekcyjne)
Joanna Wieczorek Scenariusz lekcji przyrody/biologii (2 jednostki lekcyjne) Strona 1 Temat: Budowa i funkcje kwasów nukleinowych Cel ogólny lekcji: Poznanie budowy i funkcji: DNA i RNA Cele szczegółowe:
Bardziej szczegółowoTemat: Patentowanie genów analiza obecnych regulacji prawnych oraz alternatywnych rozwiązań w świetle teorii filozoficzno-prawnych prawa patentowego
Julia Stanek 16.11.2010 r. Temat: Patentowanie genów analiza obecnych regulacji prawnych oraz alternatywnych rozwiązań w świetle teorii filozoficzno-prawnych prawa patentowego Cele pracy: 1. Analiza istniejących
Bardziej szczegółowoS YL AB US MODUŁ U ( PRZEDMIOTU) I nforma c j e ogólne
Załącznik Nr 3 do Uchwały Senatu PUM 14/2012 S YL AB US MODUŁ U ( PRZEDMIOTU) I nforma c j e ogólne Kod modułu Rodzaj modułu Wydział PUM Kierunek studiów Specjalność Poziom studiów Nazwa modułu INŻYNIERIA
Bardziej szczegółowoZnaczenie genetyki. Opracował A. Podgórski
Znaczenie genetyki Opracował A. Podgórski InŜynieria genetyczna InŜynieria genetyczna ingerencja w materiał genetyczny organizmów, w celu zmiany ich właściwości dziedzicznych. Istota inŝynierii genetycznej
Bardziej szczegółowoRZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) (13) B1
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 174002 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 300055 (22) Data zgłoszenia: 12.08.1993 (5 1) IntCl6: H01L21/76 (54)
Bardziej szczegółowoetyloamina Aminy mają właściwości zasadowe i w roztworach kwaśnych tworzą jon alkinowy
Temat: Białka Aminy Pochodne węglowodorów zawierające grupę NH 2 Wzór ogólny amin: R NH 2 Przykład: CH 3 -CH 2 -NH 2 etyloamina Aminy mają właściwości zasadowe i w roztworach kwaśnych tworzą jon alkinowy
Bardziej szczegółowoENZYMY RESTRYKCYJNE ENZYMY RESTRYKCYJNE CZYM RÓŻNIĄ SIĘ POSZCZEGÓLNE ENZYMY? nazewnictwo: EcoRV
ENZYMY RESTRYKCYJNE Enzymy z klasy endonukleaz (hydrolaz), wykazujące powinowactwo do specyficznych fragmentów dwuniciowych cząsteczek DNA i hydrolizujące wiązania fosfodiestrowe w obu niciach Naturalnie
Bardziej szczegółowoSYLABUS. Wydział Biologiczno-Rolniczy. Katedra Biochemii i Biologii Komórki
SYLABUS 1.1. PODSTAWOWE INFORMACJE O PRZEDMIOCIE/MODULE Nazwa przedmiotu/ modułu Biologia molekularna Kod przedmiotu/ modułu* Wydział (nazwa jednostki prowadzącej kierunek) Nazwa jednostki realizującej
Bardziej szczegółowoPytania Egzamin magisterski
Pytania Egzamin magisterski Międzyuczelniany Wydział Biotechnologii UG i GUMed 1. Krótko omów jakie informacje powinny być zawarte w typowych rozdziałach publikacji naukowej: Wstęp, Materiały i Metody,
Bardziej szczegółowoInżynieria genetyczna- 6 ECTS. Inżynieria genetyczna. Podstawowe pojęcia Część II Klonowanie ekspresyjne Od genu do białka
Inżynieria genetyczna- 6 ECTS Część I Badanie ekspresji genów Podstawy klonowania i różnicowania transformantów Kolokwium (14pkt) Część II Klonowanie ekspresyjne Od genu do białka Kolokwium (26pkt) EGZAMIN
Bardziej szczegółowoPL B1. AKADEMIA GÓRNICZO-HUTNICZA IM. STANISŁAWA STASZICA W KRAKOWIE, Kraków, PL BUP 26/16
PL 227999 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 227999 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 412711 (51) Int.Cl. H02M 3/07 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia:
Bardziej szczegółowoPL 198188 B1. Instytut Chemii Przemysłowej im.prof.ignacego Mościckiego,Warszawa,PL 03.04.2006 BUP 07/06
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 198188 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 370289 (51) Int.Cl. C01B 33/00 (2006.01) C01B 33/18 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22)
Bardziej szczegółowoNa tej pracowni wyjątkowo odpowiedzi na zadania należy udzielić na osobnym arkuszu odpowiedzi.
Pracownia biochemiczna arkusz zadań Czas: 90 min. Łączna liczba punktów do zdobycia: 30 Na tej pracowni wyjątkowo odpowiedzi na zadania należy udzielić na osobnym arkuszu odpowiedzi. Drodzy uczestnicy!
Bardziej szczegółowoWYKŁAD: Klasyczny przepływ informacji ( Dogmat) Klasyczny przepływ informacji. Ekspresja genów realizacja informacji zawartej w genach
WYKŁAD: Ekspresja genów realizacja informacji zawartej w genach Prof. hab. n. med. Małgorzata Milkiewicz Zakład Biologii Medycznej Klasyczny przepływ informacji ( Dogmat) Białka Retrowirusy Białka Klasyczny
Bardziej szczegółowoMetody badania polimorfizmu/mutacji DNA. Aleksandra Sałagacka Pracownia Diagnostyki Molekularnej i Farmakogenomiki Uniwersytet Medyczny w Łodzi
Metody badania polimorfizmu/mutacji DNA Aleksandra Sałagacka Pracownia Diagnostyki Molekularnej i Farmakogenomiki Uniwersytet Medyczny w Łodzi Mutacja Mutacja (łac. mutatio zmiana) - zmiana materialnego
Bardziej szczegółowoPL B1. GALISZ WOJCIECH OBRÓBKA I MONTAŻ URZĄDZEŃ DO CELÓW SPORTOWYCH, Jastrzębie Zdrój, PL BUP 08/11
PL 215021 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 215021 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 389150 (22) Data zgłoszenia: 30.09.2009 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowo(21) Numer zgłoszenia:
RZECZPOSPOLITA PO LSK A (12) O PIS PATENTOW Y (19) PL (11) 157425 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 275319 Urząd Patentowy (22) Data zgłoszenia: 1 4.1 0.1 9 8 8 Rzeczypospolitej Polskiej (51)Int.Cl.5: C07C
Bardziej szczegółowoWykład 14 Biosynteza białek
BIOCHEMIA Kierunek: Technologia Żywności i Żywienie Człowieka semestr III Wykład 14 Biosynteza białek WYDZIAŁ NAUK O ŻYWNOŚCI I RYBACTWA CENTRUM BIOIMMOBILIZACJI I INNOWACYJNYCH MATERIAŁÓW OPAKOWANIOWYCH
Bardziej szczegółowoPL B1. Sposób i układ do modyfikacji widma sygnału ultraszerokopasmowego radia impulsowego. POLITECHNIKA GDAŃSKA, Gdańsk, PL
PL 219313 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 219313 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 391153 (51) Int.Cl. H04B 7/00 (2006.01) H04B 7/005 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej
Bardziej szczegółowo(12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 172133. (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego 29.03.1991, PCT/US91/02225
RZECZPOSPOLITA PO LSKA U rząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 172133 (21 ) Numer zgłoszenia 296329 (22) Data zgłoszenia 29.03.1991 (86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego
Bardziej szczegółowoWPROWADZENIE DO GENETYKI MOLEKULARNEJ
WPROWADZENIE DO GENETYKI MOLEKULARNEJ Replikacja organizacja widełek replikacyjnych Transkrypcja i biosynteza białek Operon regulacja ekspresji genów Prowadzący wykład: prof. dr hab. Jarosław Burczyk REPLIKACJA
Bardziej szczegółowoMapowanie fizyczne genomów -konstrukcja map wyskalowanych w jednostkach fizycznych -najdokładniejszą mapą fizyczną genomu, o największej
Mapowanie fizyczne genomów -konstrukcja map wyskalowanych w jednostkach fizycznych -najdokładniejszą mapą fizyczną genomu, o największej rozdzielczości jest sekwencja nukleotydowa -mapowanie fizyczne genomu
Bardziej szczegółowo(21)Numer zgłoszenia: 308742. (87)Data i numer publikacji zgłoszenia. międzynarodowego: 11.05.1994, WO94/10325, PCT Gazette nr 11/94
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 178040 (21)Numer zgłoszenia: 308742 (22) Data zgłoszenia: 05.11.1993 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (86) D ata i numer zgłoszenia międzynarodowego:
Bardziej szczegółowo(13) B1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) PL B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA. (21) Numer zgłoszenia: (51) IntCl7 H02M 7/42
RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 184340 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 323484 (22) Data zgłoszenia: 03.12.1997 (51) IntCl7 H02M 7/42 (54)
Bardziej szczegółowoDr. habil. Anna Salek International Bio-Consulting 1 Germany
1 2 3 Drożdże są najprostszymi Eukariontami 4 Eucaryota Procaryota 5 6 Informacja genetyczna dla każdej komórki drożdży jest identyczna A zatem każda komórka koduje w DNA wszystkie swoje substancje 7 Przy
Bardziej szczegółowo(73) Uprawniony z patentu: (72)
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 179824 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 314390 (22) Data zgłoszenia: 21.05.1996 (51) IntCl7: B65F 1/06 B65D
Bardziej szczegółowo(13) B1 PL B1 (19) PL (11)
RZECZPOSPOLITA POLSKA ( 12) OPIS PATENTOWY (21) Numer zgłoszenia: 319170 Urząd Patentowy (22) Data zgłoszenia: 25.03.1997 Rzeczypospolitej Polskiej (19) PL (11) 182309 (13) B1 (51) IntCl7 G01N 3/08 G02B
Bardziej szczegółowoĆwiczenia 2-4 KLONOWANIE DNA
Ćwiczenia 2-4 KLONOWANIE DNA Klonowanie DNA jest podstawową techniką biologii molekularnej umożliwiającą powielenie określonego fragmentu DNA (najczęściej genu) w komórkach gospodarza np. bakteriach Escherichia
Bardziej szczegółowo(86) Data i numer zgłoszenia międzynarodowego: , PCT/US99/21960 (87) Data i numer publikacji zgłoszenia międzynarodowego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 197408 (21) Numer zgłoszenia: 346772 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 21.09.1999 (86) Data i numer zgłoszenia
Bardziej szczegółowoPL B1. Instytut Automatyki Systemów Energetycznych,Wrocław,PL BUP 26/ WUP 08/09. Barbara Plackowska,Wrocław,PL
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 202961 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 354738 (51) Int.Cl. G01F 23/14 (2006.01) F22B 37/78 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22)
Bardziej szczegółowoPL B1. Przekształtnik rezonansowy DC-DC o przełączanych kondensatorach o podwyższonej sprawności
PL 228000 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 228000 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 412712 (51) Int.Cl. H02M 3/07 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia:
Bardziej szczegółowo(13) B1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) PL B1. Fig. 2 RZECZPOSPOLITA POLSKA. (21) Numer zgłoszenia:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 178809 (13) B1 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (21) Numer zgłoszenia: 308862 (22) Data zgłoszenia: 01.06.1995 (51) IntCl7: F16B7/18 E04F
Bardziej szczegółowoProgram ćwiczeń z inżynierii genetycznej KP-III rok Biologii
Program ćwiczeń z inżynierii genetycznej KP-III rok Biologii Ćwiczenie 1 i 2: Metody izolacji, oczyszczania DNA kolokwium wstępne: sprawdzenie podstawowych wiadomości z zakresu genetyki, i biologii molekularnej
Bardziej szczegółowoE.coli Transformer Zestaw do przygotowywania i transformacji komórek kompetentnych Escherichia coli
E.coli Transformer Zestaw do przygotowywania i transformacji komórek kompetentnych Escherichia coli Wersja 0211 6x40 transformacji Nr kat. 4020-240 Zestaw zawiera komplet odczynników do przygotowania sześciu
Bardziej szczegółowo(73) (72) (13) B1 (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) Fig.2 F16C 19/18 (43) (54) Łożysko wieńcowe BUP 11/
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 160747 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 282471 (51) Int.C l.5: F16C 19/18 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (22) Data zgłoszenia: 23.11.1989
Bardziej szczegółowoZestawy do izolacji DNA i RNA
Syngen kolumienki.pl Gotowe zestawy do izolacji i oczyszczania kwasów nukleinowych Zestawy do izolacji DNA i RNA Katalog produktów 2012-13 kolumienki.pl Syngen Biotech Sp. z o.o., 54-116 Wrocław, ul. Ostródzka
Bardziej szczegółowo