Załącznik nr 4A do SIWZ ZESTAWIENIE WYMAGANYCH PARAMETRÓW TECHNICZNYCH dla Części 1 Kardiomonitor stacjonarno-przenośny, 1 sztuka

Transkrypt

1 Załącznik nr 4A do SIWZ ZESTAWIENIE WYMAGANYCH PARAMETRÓW TECHNICZNYCH dla Części 1 Kardiomonitor stacjonarno-przenośny, 1 sztuka LP NAZWA PARAMETRU WARTOŚĆ WYMAGANA 1. Rok produkcji Producent / Kraj OFEROWANE PARAMETRY 3. Model / Typ l p Wyszczególnienie KARDIOMONITOR: 1 szt. Wartość wymagana (graniczna) wartość oferowana 1 Zasilanie: Sieciowe 220V z akumulatora możliwość automatycznego ładowania akumulatora z sieci alarmy stanu rozładowania Czas pracy przy zasilaniu akumulatorowym min. 1,5 godz. Łatwa wymiana akumulatorów przez użytkownika, bez rozkręcania monitora PARAMETRY MONITOROWANE 2 EKG 3 Impedancja wejściowa >2M 4 Zakres częstości akcji serca: min:15-300/min Możliwość jednoczesnej prezentacji 7 kanałów EKG Min. 3 prędkości kreślenia: 12.5, 25, 50 mm/sek. Obwód zabezpieczony przed defibrylacją (min.5kv) 8 Wzmocnienie 9 Wyświetlane odprowadzenia 10 Alarmy 11 Możliwość zawieszenia alarmów 1

2 12 Wykrywanie impulsów stymulatora serca Możliwość wyboru kanału do detekcji stymulatora Możliwość podglądu w dowolnej chwili min. 10 min wstecz, zapisu EKG full disclosure. Możliwość zapisywania w pamięci kardiomonitora min. 10 odcinków EKG po min 10 minut do późniejszego przeglądania. Analiza odcinka ST w zakresie +/- 0,8 mv z prezentacją co najmniej 4 odprowadzeń jednocześnie 16 Możliwość ustawienia położenia punktu J 17 Możliwość własnego ustawienia pozycji pomiaru Odcinka P-R 18 Analiza arytmii co najmniej 10 rodzajów Możliwość powiększania dowolnego wybranego zespołu QRS i manualnego dokonywania pomiarów (amplituda i długości odcinków) Analiza zmian HR z dowolnie wybranego przedziału czasowego Statystyka zmian HR z prezentacją w postaci trendów graficznych NIBP 22 Oscylometryczna metoda pomiaru Zakres ciśnienia skurczowego: mmhg Zakres ciśnienia rozkurczowego: mmhg 25 Sposób wyświetlania podać 26 Czas pomiaru maks. 40 sekund Możliwość pomiaru u różnych grup wiekowych od noworodka do dorosłego Możliwość automatycznego cyklu pomiarowego z regulowanym interwałem czasowym min. od 1 do 480 minut SpO2 29 Metoda pomiaru 30 Zakres pomiaru: 0-100% 2

3 31 Dokładność pomiaru +/- 2% 32 Sposób wyświetlania w postaci krzywej dynamicznej oraz cyfrowej 33 Alarmy 34 Czujnik palcowy TEMPERATURA 35 Zakres pomiaru: 0-50 C 36 Dokładność pomiaru +/- 0,1 C 37 Rozdzielczość pomiaru +/- 0,1 C 38 Sposób wyświetlania- wartości cyfrowe 39 Wyświetlanie różnicy temperatur RESPIRACJA 40 Metoda pomiaru impedancyjna 41 Zakres pomiaru: odd./min. 42 Dokładność pomiaru- +/- 2 bpm 43 Sposób wyświetlania- w postaci krzywej dynamicznej oraz wartości cyfrowej 44 Alarmy 45 Sygnalizacja i możliwość wyboru z pozycji kardiomonitora odprowadzenia użytego do pomiaru oddechu w celu dopasowania do różnych sposobów oddychania (szczytami płuc, przeponą) EKRAN 46 Typ: TFT min Wysoka rozdzielczość monitora min. 800x600 dpi Możliwość wyświetlania jednocześnie min. 8 krzywych Wyświetlane krzywe podać Możliwość zmiany kolorów krzywych 3

4 Dane wyświetlane cyfrowo: - częstość akcji serca - średnie ciśnienie tętnicze - ciśnienie skurczowe - ciśnienie rozkurczowe - wartość saturacji - wartość respiracji - temperatura 2 kanały wartość różnicowa temperatury T TRENDY Pamięć trendu min 120 godz. Możliwość zapisywania w pamięci kardiomonitora min. 10 odcinków trendów po min 120 godzin do późniejszego przeglądania. Pamięć dla wszystkich mierzonych parametrów WARUNKI PRACY 53 Temperatura pracy TYP URZĄDZENIA 54 I klasa, BF i CF INNE PARAMETRY 55 Waga: max 7 kg 56 Klawiatura alfanumeryczna do wprowadzania danych pacjenta: nazwisko, płeć, nr identyfikacyjny 57 Oprogramowanie do obliczania leków 58 Menu w języku polskim 59 Łatwa obsługa Monitor przystosowany do pracy w standardowej sieci Ethernet (złącze RJ-45) oraz do pracy w sieci poprzez złącze RS 422, w zależności od rodzaju okablowania dostępnego w danym pomieszczeniu. Proste uaktualnianie oprogramowania kardiomonitora poprzez złącze USB WYPOSAŻENIE 4

5 62 63 Kabel EKG, Czujnik SpO2, Mankiet do pomiaru ciśnienia, czujnik temperatury, przewód zasilający, komplet elektrod startowych. MOŻLIWOŚĆ ROZBUDOWY. o opcje: Inwazyjny pomiar ciśnienia IBP 64 Zakres pomiarowy 30~+300 mmhg 65 Dwa kanały pomiarowe 66 Czułość przetwornika min. 5uV/V/mmHg 67 Kapnografię 68 Zakres pomiarowy 0-99 mmhg 69 Pomiar w strumieniu bocznym 70 Zakres respiracji CO2 min odd./min. 71 Rozdzielczość max. 1 mmhg 72 Analizę gazów anestetycznych 73 Drukarkę termiczną: min. 3 kanały DODATKOWE Kardiomonitor kompatybilny z posiadaną 74 przez Zamawiającego Centralą UT4800 Wszystkie parametry określone są warunkami granicznymi. Nie spełnienie nawet jednego z w/w wymagań spowoduje odrzucenie oferty. Wykonawca zobowiązany jest do podania parametrów w jednostkach wskazanych w niniejszym zestawieniu. Oferowane według w/w wymagań urządzenie musi być kompletne i gotowe do użytkowania bez żadnych dodatkowych zakupów elementów i akcesoriów (poza materiałami eksploatacyjnymi).. Podpis upoważnionego przedstawiciela Wykonawcy 5

6 ZESTAWIENIE WYMAGANYCH PARAMETRÓW TECHNICZNYCH dla Defibrylator 1 sztuka Części 2 WARTOŚĆ LP NAZWA PARAMETRU WYMAGANA 4. Rok produkcji Producent / Kraj 6. Model / Typ Defibrylator 1. Zasilanie akumulatorowe i sieciowe, podać OFEROWANE PARAMETRY 2. Możliwość zapisu, analizy i wydruku 12-, podać odprowadzeniowego EKG 3. Obecność dołączanego przewodu do rejestracji EKG-, podać 4. Przekątna ekranu min. 8 cali, podać 5. Ekran kolorowy, podać 6. Ciężar defibrylatora-max. 10 kg, podać 7. Urządzenie przenośne, podać 8. Możliwość wymiany wyładowanego akumulatora bez, podać przerywania pracy przy pracy z zasilania wewnętrznego 9. Łyżki defibrylatora dla dorosłych i dla dzieci, podać 10. Elektrody defibrylująco-stymulująco-monitorujące, podać 11. Defibrylacja ręczna i półautomatyczna AED, podać 12. Zakres dostarczanej energii wewnętrznej min J, podać 13. Ilość poziomów energii dla defibrylacji zewnętrznej-min. 13, podać 14. Dwufazowa fala defibrylacji, podać 15. Możliwość wykonania kardiowersji, podać 16. Stymulacja przezskórna serca, podać 17. Zakres regulacji częstości impulsów stymulacji-min , podać 18. Zakres regulacji amplitudy imp. Stymulacji min ma, podać 19. Instrukcja obsługi w języku polskim, podać 20. Torba transportowa, podać Wszystkie parametry określone są warunkami granicznymi. Nie spełnienie nawet jednego z w/w wymagań spowoduje odrzucenie oferty. Wykonawca zobowiązany jest do podania parametrów w jednostkach wskazanych w niniejszym zestawieniu. Oferowane według w/w wymagań urządzenie musi być kompletne i gotowe do użytkowania bez żadnych dodatkowych zakupów elementów i akcesoriów (poza materiałami eksploatacyjnymi).. Podpis upoważnionego przedstawiciela Wykonawcy 6

7 ZESTAWIENIE WYMAGANYCH PARAMETRÓW TECHNICZNYCH dla Części 3 Wózek do przewożenia chorych w pozycji leżącej - 1 sztuka Rok produkcji 2010 LP NAZWA PARAMETRU WARTOŚĆ WYMAGA NA 1 Producent / Kraj 2 Model / Typ 3 Masa w kg Regulację wysokości leża uzyskuję się za pomocą pompy hydraulicznej sterowanej nożnie (dwustronnym pedałem) Leże wykonane z wodoodpornej płyty tworzywowej, dwustronnie laminowanej umożliwiającej monitowanie pacjenta, przeprowadzenia masażu serca oraz wykonywanie zdjęć RTG na całej długości leża. Regulacja segmentu pleców realizowana ręcznie za pomocą mechanizmu zapadkowego. Standardowo wózki wyposażone są w cztery koła blokowane centralnie. Materac z pokrowcu nieprzemakalnym łatwym do mycia i dezynfekcji. Całkowita długość: 2000 mm tolerancja mm Całkowita szerokość (bez poręczy): 680 mm tolerancja mm Zakres min regulacji wysokości leża w zakresie od 550 do 810 mm Zakres regulacji oparcia pleców: -0 do min 70. Średnica kół jezdnych: 200 mm. Nośność min 200 kg. Wyposażenie dodatkowe: Obustronne barierki boczne wykonane ze stali kwasoodpornej składane wzdłuż ramy leża, wieszak kroplówki, uchwyt do prześcieradła jednorazowego. OFEROWANE PARAMETRY Wypełnia Wykonawca Krążki odbojowe w narożach ram leża. Parametry określone jako, oraz parametry o określonych warunkach liczbowych są warunkami granicznymi. Nie spełnienie nawet jednego z w/w wymagań spowoduje odrzucenie oferty. Brak opisu w przypadku warunków określanych jako spowoduje odrzucenie oferty. Wykonawca zobowiązany jest do podania parametrów w jednostkach wskazanych w niniejszym załączniku. Inne jednostki nie będą przeliczane. Oferowane według w/w wymagań urządzenie musi być kompletne i gotowe do użytkowania bez żadnych dodatkowych zakupów elementów i akcesoriów (poza materiałami eksploatacyjnymi)... dnia... Upoważniony przedstawiciel Wykonawcy: 7

8 ZESTAWIENIE WYMAGANYCH PARAMETRÓW TECHNICZNYCH dla Części 4 Diatermia - 1 sztuka Producent: Kraj pochodzenia: Oferowany model: Rok produkcji 2010 Lp. Wymagania wyszczególnienia Opis pojedynczego urządzenia Wymagania graniczne 2. Diatermia chirurgiczna mono- i bipolarna przystosowana do tak, opisać wykonywania zabiegów ogólnochirurgicznych o niżej podanych parametrach: 3. Cięcie monopolarne regulowane w zakresie co najmniej W tak, podać dla wszystkich dostępnych trybów pracy 4. Możliwość regulacji hemostazy tkanki w skali przynajmniej 2- tak, podać stopniowej podczas cięcia monopolarnego 5. Koagulacja monopolarna regulowana w zakresie co najmniej 1-50 tak, podać W dla wszystkich dostępnych trybów pracy 6. Kagulacja monopolarnej w trybie łagodnym i intensywnym tak, podać 7. Koagulacja bipolarna regulowana w zakresie co najmniej 1-50 W tak, podać 8. Regulacja mocy wszystkich funkcji z krokiem ± 1W w całym tak dostępnym zakresie 9. Funkcja auto-start dla koagulacji bipolarnej tak 10. Diatermia wyposażona w gniazdo/gniazda wyjściowe monopolarne umożliwiające przyłączenie kabli w standardzie 3- pinowym i 1-pinowym 5mm 11. Diatermia wyposażona w gniazdo wyjściowe bipolarne umożliwiające przyłączenie kabli w standardzie 2-pinowym i 1- pinowym 4mm 12. Parametry wyjściowe ustawiane i zapamiętywane dla każdego gniazda niezależnie 13. Możliwość ustawienia i zapamiętania odrębnych nastaw dla cięcia i odrębnych dla koagulacji - min. 4 pozycje w pamięci aparatu 14. Aparat wyposażony w układy monitorujące jakość połączenia elektrody neutralnej z ciałem pacjenta; sygnalizacja stanów zagrażających zdrowiu pacjenta 15. Układy kontroli: - prawidłowej aplikacji elektrody neutralnej względem elektrody czynnej - prawidłowego przylegania całej elektrody do skóry pacjenta, - układ kontroli czasu aktywacji 16. Wyposażenie wielorazowego użytku, przeznaczone do sterylizacji w autoklawie (do 134 C, 2.1 bara) lub gazie wyposażenie dodatkowe wielorazowe 17. Uchwyt elektrod monopolarnych śr. 4mm, z przyciskami i kablem dł. min. 4m - 2 szt., wielorazowy tak 18. Zestaw elektrod monopolarnych (elektroda nożowa - 2 szt., igłowa tak - 2 szt.) 19. Pęseta bipolarna, bagnetowa dł cm, końcówki 0,7-f-0,9mm tak wykonane z materiału nieprzywierającego 20. Pęseta bipolarna, prosta dł cm, końcówki 0,7-f-0,9mm tak wykonane z materiału nieprzywierającego 21. Kabel do peset bipolarnych dł. min. 4m- 2 szt. tak 22. Elektroda neutralna silikonowa z pasem mocującym tak tak, podać tak, podać tak tak tak, opisać tak/podać tak Parametr oferowany (Wypełnia Wykonawca) * 8

9 23. Kabel elektrody neutralnej wielorazowej dł. min. 4m, wielokrotnego tak użytku 24. INNE WYMAGANIA 25. Posiadane atesty dopuszczające stosowanie oferowanego tak, 26 instrukcja obsługi w języku polskim, dołączyć Parametry określone jako "", oraz parametry o określonych warunkach liczbowych są warunkami granicznymi. Nie spełnienie nawet jednego z w/w wymagań spowoduje odrzucenie oferty. Brak opisu w przypadku pozostałych warunków określanych jako "" jeżeli są one punktowane, punktowany będzie jako 0 pkt. Wykonawca zobowiązany jest do podania parametrów w jednostkach wskazanych w niniejszym 'Zestawieniu Wymaganych Parametrów Technicznych". Inne jednostki nie będą przeliczane, co w konsekwencji spowoduje punktację parametru jako 0 pkt. lub odrzucenie oferty w przypadku parametrów bez punktacji. W przypadku, jeżeli w dwóch ofertach jest podana taka sama wartość parametru punktowanego to przyznane zostanie 0 punktów. Oferowane według w/w wymagań urządzenie musi być kompletne i gotowe do użytkowania bez żadnych dodatkowych zakupów elementów i akcesoriów (poza materiałami eksploatacyjnymi). Zamawiający zastrzega sobie prawo weryfikacji deklarowanych parametrów z użyciem wszelkich dostępnych źródeł, w tym zapytania bezpośrednio u producenta aparatu... Podpis Wykonawcy lub upoważnionego przedstawiciela 9

10 ZESTAWIENIE WYMAGANYCH PARAMETRÓW TECHNICZNYCH dla Ssak elektryczny 3 szt Producent: Kraj pochodzenia: Oferowany model: Rok produkcji 2010 L.p Wymagania wyszczególnienia Opis pojedynczego urządzenia Części 5 Wymagania graniczne 1 Ssak mocowany na podstawie jezdnej, 2 koła z tak/podać możliwością blokady 2 Bezobsługowa pompa tłokowa tak/podać 3 Max. Podciśnienie 85 kpa tak/podać 4 Płynna regulacja podciśnienia tak/podać 5 Włącznik nożny tak/podać 6 Wydajność nie mniej niż 30l/min tak/podać 7 Zabezpieczenie przed przepełnieniem tak/podać 8 Filtr powietrza wlotowy i wylotowy tak/podać 9 Wersja AP umożliwiająca pracę w atmosferze tak/podać stężonych gazów anestetycznych 10 Zbiorniki o pojemności 2 litrów tak/podać 11 Możliwość zastosowania zbiorników tak/podać jednorazowych 12 Zbiorniki na wydzielinę nietłukące, autoklawalne (134stopnie C) tak/podać Parametr oferowany (Wypełnia Wykonawca)* Parametry określone jako "", oraz parametry o określonych warunkach liczbowych są warunkami granicznymi. Nie spełnienie nawet jednego z w/w wymagań spowoduje odrzucenie oferty. Brak opisu w przypadku pozostałych warunków określanych jako "" jeżeli są one punktowane, punktowany będzie jako 0 pkt. Wykonawca zobowiązany jest do podania parametrów w jednostkach wskazanych w niniejszym 'Zestawieniu Wymaganych Parametrów Technicznych". Inne jednostki nie będą przeliczane, co w konsekwencji spowoduje punktację parametru jako 0 pkt. lub odrzucenie oferty w przypadku parametrów bez punktacji. W przypadku, jeżeli w dwóch ofertach jest podana taka sama wartość parametru punktowanego to przyznane zostanie 0 punktów. Oferowane według w/w wymagań urządzenie musi być kompletne i gotowe do użytkowania bez żadnych dodatkowych zakupów elementów i akcesoriów (poza materiałami eksploatacyjnymi). Zamawiający zastrzega sobie prawo weryfikacji deklarowanych parametrów z użyciem wszelkich dostępnych źródeł, w tym zapytania bezpośrednio u producenta aparatu... Podpis Wykonawcy lub upoważnionego przedstawiciela 10

11 ZESTAWIENIE WYMAGANYCH PARAMETRÓW TECHNICZNYCH Pompy infuzyjne -2 sztuki Części 6 LP NAZWA PARAMETRU WARTOŚĆ WYMAGANA 7. Rok produkcji Producent / Kraj 9. Model / Typ A. Pompa infuzyjna 1. Stosowanie strzykawek 5, 10, 20, 30, 50 ml. 2. Automatyczne rozpoznawanie objętości strzykawki. 3. Szybkość dozowania min ml/h. 4. Szybkość dozowania bolusa min ml/h. Bolus manualny i automatyczny z 5. możliwością zaprogramowania objętości/dawki. 6. Programowana szybkość podaży bolusa Zmiana parametrów bolusa bez wstrzymywania infuzji. Programowanie parametrów infuzji w różnych jednostkach, wymagany zestaw minimalny parametrów: 1) ng, µg, mg, 2) miu, IU, kiu 3) na kg wagi ciała lub nie, ( z uwzględnieniem masy ciała lub bez) 4) na minutę, godzinę, dobę. 9. Infuzja z profilami; min. 8 faz. OFEROWANE PARAMETRY 10. Biblioteka leków zapamiętywanie w pompie parametrów infuzji pod nazwą leku: 1) koncentracja leku 2) szybkość dozowania (dawkowanie) 3) całkowita objętość (dawka) infuzji 4) parametry bolusa min. 25 leków. 11

12 11. Zapamiętywanie w bibliotece leków, limitów dla wszystkich parametrów infuzji. Dwa rodzaje limitów: 1) miękkie ostrzegające o przekroczeniu zalecanych wartości parametrów, 2) twarde blokujące możliwość wprowadzania wartości z poza ich zakresu. 12. Pompa wyposażona w zintegrowaną klawiaturę numeryczną do wprowadzania danych. 13. Programowanie biblioteki leków bezpośrednio z klawiatury pompy bez konieczności stosowania dodatkowego urządzenia zewnętrznego. 14. Rozbudowany system alarmów: 1) nieprawidłowe mocowanie strzykawki, 2) 5 min do opróżnienia strzykawki 3) Pusta strzykawka 4) 5 min do końca infuzji 5) Koniec infuzji 6) 30 min do rozładowania akumulatora 7) Akumulator rozładowany 8) Okluzja 9) Pompa uszkodzona 15. Programowany próg ciśnienia alarmu okluzji min. 5 poziomów. 16. Zmiana progu ciśnienia alarmu okluzji bez przerywania infuzji. 17. Automatyczna redukcja bolusa okluzyjnego 18. Historia infuzji (wpisy do pamięci pompy zdarzeń z datą i czasem zdarzenia) min wpisów 19. Czas pracy z akumulatora min. 10 h przy infuzji 5 ml/h 20. Strzykawka montowana od czoła pompy 21. Mocowanie pompy do pionowych kolumn oraz stacji dokujących bez konieczności zmiany lub demontażu uchwytu mocującego (lub jakichkolwiek jego części). 22. Uchwyt do przenoszenia pompy (rączka) nie wymagający demontażu przy mocowaniu pomp w stacjach dokujących. 12

13 23. Zasilanie pomp mocowanych poza stacją dokującą bezpośrednio z sieci energetycznej niedopuszczalny jest zasilacz zewnętrzny dla pompy. 24. Wyświetlacz, na którym w czasie infuzji stale wyświetlane są min. następujące informacje: - szybkość dozowania leku w ml/h oraz innych wybranych jednostkach - nazwa leku - poziom ciśnienia dozowania oraz zaprogramowany próg alarmu okluzji, - objętość i typ stosowanej strzykawki, - stan naładowania akumulatora. 25. Interfejs użytkownika w języku polskim 26. Waga do 2,5 kg 27. Instrukcja w języku polskim 28. Zasilanie 230 V AC, 50 Hz +10% -15% 29. Zasilanie karetkowe 12 V DC B. Stacja dokująca Pompa mocowana w stacji dokującej mającej min. 6 gniazd dla pomp umożliwiających niezależnie dołączanie kolejnych pomp, jedna nad drugą Automatyczne przyłączenie zasilania do pompy poprzez stację dokującą Automatyczne przyłączenie portu komunikacyjnego stacji dokującej do pompy poprzez łącze optyczne (lub inne bezstykowe) Możliwość przyłączania stacji dokujących do sieci Ethernet Mocowanie stacji dokujących do pionowych rur, kolumn, Zasilanie stacji dokującej 230 V AC 50 Hz Inne wymagania 1. Instrukcja obsługi aparatu w języku polskim 2. Gwarancja min. 24 miesięcy Czas reakcji serwisu po zgłoszeniu awarii aparatu Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych i materiałów zużywalnych od daty sprzedaży Bezpłatny przegląd konserwacyjny sprzętu przed upływem okresu gwarancji podać 24 godziny 5 lat 13

14 Parametry określone jako "", oraz parametry o określonych warunkach liczbowych są warunkami granicznymi. Nie spełnienie nawet jednego z w/w wymagań spowoduje odrzucenie oferty. Brak opisu w przypadku pozostałych warunków określanych jako "", punktowany będzie jako 0 pkt. Oferent zobowiązany jest do podania parametrów w jednostkach wskazanych w niniejszym 'Zestawieniu Wymaganych Parametrów Technicznych". Inne jednostki nie będą przeliczane, co w konsekwencji spowoduje punktację parametru jako 0 pkt. Oferowane według w/w wymagań urządzenie musi być kompletne i gotowe do użytkowania bez żadnych dodatkowych zakupów elementów i akcesoriów (poza materiałami eksploatacyjnymi)..... Podpis upoważnionego przedstawiciela Wykonawcy 14