Polska-Toruń: Odczynniki do badania krwi 2014/S Ogłoszenie o zamówieniu. Dostawy

Transkrypt

1 1/13 Niniejsze ogłoszenie w witrynie TED: Polska-Toruń: Odczynniki do badania krwi 2014/S Ogłoszenie o zamówieniu Dostawy Dyrektywa 2004/18/WE Sekcja I: Instytucja zamawiająca I.1) Nazwa, adresy i punkty kontaktowe Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu ul. św. Józefa Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych i Zaopatrzenia Osoba do kontaktów: Krystyna Manelska Toruń POLSKA Tel.: zamow_publ@szpital-bielany.torun.pl Faks: Adresy internetowe: Ogólny adres instytucji zamawiającej: Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e) Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e) Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Wojewódzki Szpital Zespolony im. Ludwika Rydygiera w Toruniu ul. Świętego Józefa Punkt kontaktowy: Kancelaria Toruń POLSKA Tel.: I.2) I.3) I.4) Rodzaj instytucji zamawiającej Podmiot prawa publicznego Główny przedmiot lub przedmioty działalności Zdrowie Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie Sekcja II: Przedmiot zamówienia II.1) Opis II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą: Dostawa odczynników biochemicznych, materiałów zużywalnych i eksploatacyjnych wraz z dzierżawą analizatorów (dwóch głównych i jednego back-up). 1/13

2 2/13 II.1.2) II.1.3) II.1.4) II.1.5) Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług Dostawy Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Magazyny zlokalizowane w siedzibie Zamawiającego przy ul. Św. Józefa i przy ul. Konstytucji 3 Maja 42. Kod NUTS Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ) Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego Informacje na temat umowy ramowej Krótki opis zamówienia lub zakupu Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników biochemicznych, materiałów zużywalnych i eksploatacyjnych wraz z dzierżawą analizatorów (dwóch głównych i jednego back-up): Odczynniki, kalibratory, kontrole i materiały zużywalne dla analizatora biochemicznego (lokalizacja przy ul. Konstytucji 3 Maja 42) I. Odczynniki (ilość oznaczeń) 1. Albumina Alfa-1 antytrypsyna Alkohol etylowy Aminotransferaza alaninowa Aminotransferaza asparaginowa Amoniak Amylaza (surowica, mocz) Antytrombina III ASO (Antystreptolizyna O) Białko całkowite (surowica) Białko w moczu / PMR Bilirubina bezpośrednia Bilirubina całkowita Ceruloplazmina Cholesterol całkowity CPK CRP HS (CRP ultraczułe) Dopełniacz składowa C Dopełniacz składowa C Fosfataza alkaliczna Fosforany nieorganiczne (sur./mocz) GGTP Glukoza (met. z heksokinazą) (sur./mocz) HDL cholesterol IgA Immunoglobuliny A IgG Immunoglobuliny G (surowica i PMR) IgM Immunoglobuliny M Kreatynina (sur./mocz) Kwas moczowy (sur./mocz) /13

3 3/ LDH Magnez całkowity (sur./mocz) Mikroalbumina (Albumina w moczu) ilościowo (mocz/pmr) Mocznik (sur./mocz) Trójglicerydy UIBC Wapń całkowity (sur./mocz) Żelazo HbA1c II. Odczynniki ISE 1. Jony sodowe (sur./mocz) Jony potasowe (sur./mocz) Jony chlorkowe (sur./mocz) III. Materiały kontrolne, kalibratory i materiały eksploatacyjne ( w tym materiały do stacji uzdatniania wody) i niezadrukowane etykiety do drukarki Zebra w ilości etykiet Odczynniki, kalibratory, kontrole i materiały zużywalne do analizatora biochemicznych i analizatora backup (lokalizacja przy ul. Św. Józefa 53-59) I. Odczynniki ( ilość oznaczeń) 1. Albumina Aminotransferaza alaninowa Aminotransferaza asparaginowa Amoniak Amylaza (surowica, mocz) Białko całkowite (surowica) Białko w moczu / PMR Bilirubina bezpośrednia Bilirubina całkowita Cholesterol całkowity CPK CRP HS (CRP ultraczułe) Fosfataza alkaliczna Fosforany nieorganiczne (sur./mocz) GGTP Glukoza (met. z heksokinazą) (sur./mocz) HDL cholesterol Kreatynina (sur./mocz) Kwas moczowy (sur./mocz) LDH Magnez całkowity (sur./mocz) Mocznik (sur./mocz) Trójglicerydy UIBC Wapń całkowity (sur./mocz) Żelazo II. Odczynniki ISE 3/13

4 4/13 1. Jony sodowe (sur./mocz) Jony potasowe (sur./mocz) Jony chlorkowe (sur./mocz) III. Materiały kontrolne, kalibratory i materiały eksploatacyjne ( w tym materiały do stacji uzdatniania wody) i niezadrukowane etykiety do drukarki Zebra w ilości etykiet Specyfikacja techniczna analizatorów : I. Wydajność analizatorów: 1. Wydajność analizatorów ilość oznaczeń fotometrycznych /godz. min Wydajność analizatora backup - ilość oznaczeń fotometrycznych /godz. min Wydajność modułu ISE dla każdego z analizatorów (Na, K, CL) ilość oznaczeń/ godz. min. 400 II. Charakterystyka analizatorów i dodatkowe wymagania: 1. W pełni automatyczne analizatory biochemiczne, wykonujące oznaczenia próbka po próbce, oznaczenia cito 2. Data produkcji analizatoró w nie wcześniej niż 2009 r. 3. Oprogramowanie analizatorów i instrukcja obsługi w języku polskim 4. Chłodzone stanowiska odczynników w temp. nie wyższej niż 12 st. C 5. Dodatkowa chłodzona karuzela na kalibratory, kontrole i próbki CITO na pokładzie analizatora 6. Kuwety kwarcowe wielokrotnego użytku automatycznie myte przez analizatory 7. Wszystkie analizatory muszą pracować na jednakowych odczynnikach 8. Odczynniki muszą być w opakowaniach umożliwiających bezpośrednie wstawienie ich do aparatów 9. Odczynniki muszą posiadać kody kreskowe umożliwiające analizatorom odczytanie informacji o odczynniku: rodzaj testu, data ważności odczynnika, nr serii, wielkość i nr butelki 10. Metody wykonywania oznaczeń: fotometryczne turbidymetryczne oznaczenia w fazie ciekłej moduł ISE/Na, K, Cl/ 11. Możliwości analityczne: biochemia: substraty, enzymy, elektrolity, białka specyficzne 12. Możliwość jednoczesnego wykonywania oznaczeń z probówek o różnej objętości, pierwotnych i wtórnych bez konieczności wstępnego deklarowania objętości probówki 13. Możliwość wykonywania badań w surowicy, osoczu, moczu, płynie mózgowo-rdzeniowym i płynach z jam ciała 14. Możliwość wykonywania badań w trybie cito 15. Wbudowany program kontroli jakości możliwość graficznego przedstawienia kontroli, możliwość zastosowania reguł Westgarda 16. Automatyczna ocena wyników kontroli jakości w czasie rzeczywistym 17. Możliwość wprowadzania probówek pierwotnych z zamkniętego systemu pobrania 18. Możliwość ciągłego dostawiania statywów z probówkami w czasie pracy analizatora 19. Możliwość automatycznego rozcieńczenia i powtórzenia oznaczenia przy przekroczeniu parametrów opisujących przebieg reakcji 20. Możliwość identyfikacji próbek badanych, kalibracji i kontrolnych w oparciu o kod kreskowy 21. Kod kreskowy odczytywany ze wszystkich próbek na pokładzie analizatora 22. Objętość martwa próbki maksimum 40 µl 23. Detekcja obecności skrzepu i poziomu próbki 4/13

5 5/ Drukowanie norm na wynikach 25. Możliwość umieszczania komentarzy na wynikach 26. Włączenie wszystkich analizatorów do pracującej w szpitalu szpitalnej sieci komputerowej Hipokrates firmy Asseco w oparciu o dwukierunkową komunikację na koszt Wykonawcy 27. Drukarki kodów kreskowych typu Zebra 2 szt. z zabezpieczeniem w niezadrukowane etykiety 28. Stacje uzdatniania wody 3 szt. jako integralna część systemu do każdego analizatora osobno. Serwisowanie stacji wody po stronie Wykonawcy. Stacje nie starsze niż 2010r. 29. Klimatyzator 1 szt. zapewniający zachowanie optymalnych warunków pracy analizatora w pomieszczeniu o kubaturze ok. 78 m3. Serwisowanie klimatyzatora po stronie Wykonawcy. 30. Analizatory wyposażone w komputery 3 szt., drukarki 3 szt. (laserowe, dwustronne, sieciowe dla analizatorów pierwszego i drugiego), UPS-y 3 szt. pozwalające na dokończenie rozpoczętych badań (ok. 20 min.) w razie zaniku prądu. 31. Chłodziarka do analizatora zlokalizowanego w ZDL przy ul. Św. Józefa szt. do przechowywania odczynników, z obiegiem powietrza, wyświetlaczem temperatury, regulacją półek. Zakres temperatur: min st. C. Poj. min. 400 l. Wymiary (wys/szer/głęb): /60-72/60-70 cm 32. Dodatkowe komputery do analizatorów: 32.1 Komputer I z drukarką laserową i oprogramowaniem Procesor min. Core i ,06 GHz BOX Pamięć DDR3 2x 2GB 1333MHz CL Dysk twardy min 320 GB (16MB, SATA II) Obudowa z zasilaczem min 350 ATX 120mm FAN Nagrywarka DVD+/-RW Karta graficzna Silent 512MB DSUB & DVI Monitor min. 21 z wbudowanymi głośnikami Microsoft Windows 7 Professional PL OEM - z nośnikiem 64bity Oprogramowanie Microsoft Office Zasilacz awaryjny UPS min. 350W Drukarka laserowa z dupleksem (moduł LAN) 32.2 Komputer II z oprogramowaniem Procesor: Intel Pentium Dual-Core 3,0 GHZ Pamięć DDR3 min. 2GB 1066MHz Twardy dysk min. 500 GB Nagrywarka DVD+/-RW System operacyjny: Microsoft Windows XP Profesional SP3, Pakiet Microsoft Office 2010 dla małych firm Monitor min.18, Zasilacz awaryjny UPS min. 350W 33. Wykonawca zapewnia, w cenie oferty, udział w zewnątrzlaboratoryjnej, międzynarodowej kontroli jakości: dla parametrów wyszczególnionych w załączniku Nr 2 Tabela kontroli dla kontroli zewnętrznej międzynarodowej. 34. Zamawiający wymaga materiałów do wewnętrznej kontroli jakości, pochodzących od niezależnego producenta dla wszystkich parametrów wymienionych w załączniku Nr 2 Tabela kontroli dla kontroli wewnętrznej 35. Zamawiający wymaga dostarczenia oprogramowania IT do zbierania, analizy i opracowań statystycznych badań w ramach codziennej, wewnątrzlaboratoryjnej kontroli jakości, zapewniającego udział w 5/13

6 6/13 II.1.6) II.1.7) II.1.8) II.1.9) II.2) II.2.1) międzynarodowym programie porównań międzylaboratoryjnych dla parametrów wymienionych w załączniku Nr 2 Tabela kontroli dla kontroli wewnętrznej. Wymagane jest dodatkowo, aby: oprogramowanie pochodziło od tego samego producenta co oferowane materiały kontrolne, a jednocześnie posiadało możliwość analizy wewnątrzlaboratoryjnej wyników kontroli jakości uzyskanych w materiale kontrolnym pochodzącym od innych producentów, oprogramowanie umożliwiało monitoring wykonania oznaczeń kontroli jakości dla założonych testów oraz ich poprawności, tzn. spełnienia założonych kryteriów i posiadało system powiadomień za pomocą poczty elektronicznej o nie wykonaniu oznaczenia kontroli jakości oraz o złamaniu założonych reguł, oprogramowanie posiadało funkcję optymalizacji procesów wewnętrznej kontroli jakości poprzez automatyczny dobór optymalnych reguł Westgarda z wykorzystaniem kart OPS, wymaga się, aby przesył danych kontroli z LIS do oprogramowania odbywał się automatycznie (koszt połączenia z LIS pokrywa Dostawca), w okresie trwania umowy Dostawca zapewnia pełną obsługę w/w oprogramowania włącznie z usuwaniem awarii (czas usunięcia awarii do 3 dni). wymagany termin do uzyskania kompletnego przesyłu danych kontroli z LIS do niniejszego oprogramowania 30 dni automatyczne, jednokanałowe pipety o następujących pojemnościach: ul (pipeta nastawna) 1 szt ul (pipeta nastawna) 1 szt. 38. Oferowany sprzęt musi odpowiadać aktualnym warunkom powierzchniowym laboratorium: ZDL w lokalizacji ul. Konstytucji: powierzchnia przeznaczona pod analizator, którą aktualnie dysponuje ZDL: szerokość do 180 cm/ głębokość do 110 cm. ZDL w lokalizacji ul. Św. Józefa: powierzchnia przeznaczona pod analizator, którą aktualnie dysponuje ZDL: szerokość do 220 cm / głębokość do 120 cm, powierzchnia przeznaczona pod analizator back-up: szerokość do 160 cm / głębokość do 95 cm. W przypadku zaoferowania analizatorów o wymiarach przekraczających wartości podane przez Zamawiającego,Wykonawca zobowiązany będzie w cenie oferty dostosować stanowiska stołów laboratoryjnych do warunków powierzchniowych pomieszczenia w których zainstalowane zostaną analizatory. (Zamawiający dopuszcza możliwość wizji lokalnej pomieszczeń w których będą użytkowane dzierżawione analizatory. Wspólny Słownik Zamówień (CPV) , Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA) Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie Części To zamówienie podzielone jest na części: nie Informacje o ofertach wariantowych Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie Wielkość lub zakres zamówienia Całkowita wielkość lub zakres: Zamówienie powyżej EUR. 6/13

7 7/13 II.2.2) II.2.3) II.3) Informacje o opcjach Opcje: nie Informacje o wznowieniach Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie Czas trwania zamówienia lub termin realizacji Okres w miesiącach: 24 (od udzielenia zamówienia) Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym III.1) Warunki dotyczące zamówienia III.1.1) III.1.2) III.1.3) III.1.4) III.2) III.2.1) Wymagane wadia i gwarancje: Przystępując do przetargu Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium w wysokości PLN /słownie: dziesięć tysięcy osiemset złotych 00/100. Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących: Środki własne Szpitala. Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie: Inne szczególne warunki Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: nie Warunki udziału Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 1. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Zamawiający żąda następujących dokumentów: a/ oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia zgodnie z załącznikiem Nr 5 do SIWZ; b/ aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. c/ oświadczenia o spełnianiu warunków udziału zgodnie z załącznikiem Nr 6 do SIWZ. d/ listę podmiotów należących do grupy kapitałowej Wykonawcy o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Pzp albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej; e/ aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert; f/ aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert; g/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 i pkt ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert; h/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. 7/13

8 8/ Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia należy załączyć w ofercie w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty wymienione w pkt 1 litera a, b, c, d, e, f, g, h. 2. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie: a/ aktualną deklarację zgodności potwierdzającą, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679) i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro; b/ katalogi/prospekty zawierające dane techniczne potwierdzające spełnianie wymaganych parametrów technicznych przez oferowane analizatory. 3. Pozostałe wymagane dokumenty stanowiące integralną część oferty: a/ dowód wniesienia wadium. 4. Jeśli Wykonawca ma siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, a osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub notariuszem. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w 3 ust.1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. w sprawie dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 2013 r. poz. 231) Wykonawca składa: a) zamiast dokumentów, o których mowa w 3 ust. 1 pkt 2-4 i 6 ww rozporządzenia dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio że: nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, b) zamiast dokumentów, o których mowa w 3 ust. 1 pkt 5 i 7 ww. rozporządzenia zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt a i b zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub 8/13

9 9/13 III.2.2) gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub notariuszem, wystawione w terminach odpowiednio do terminów określonych w pkt 4 litera a i litera b. Zdolność ekonomiczna i finansowa Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 1. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia Wykonawcy z postępowania o udzielenie zamówienia w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy Zamawiający żąda następujących dokumentów: a/ oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia zgodnie z załącznikiem Nr 5 do SIWZ; b/ aktualnego odpisu z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. c/ oświadczenia o spełnianiu warunków udziału zgodnie z załącznikiem Nr 6 do SIWZ. d/ listę podmiotów należących do grupy kapitałowej Wykonawcy o której mowa w art. 24 ust. 2 pkt 5 ustawy Pzp albo informację o tym, że nie należy do grupy kapitałowej; e/ aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert; f/ aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert; g/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 4-8 i pkt ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert; h/ aktualnej informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt. 9 ustawy, wystawionej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy polega na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia należy załączyć w ofercie w odniesieniu do tych podmiotów dokumenty wymienione w pkt 1 litera a, b, c, d, e, f, g, h. 2. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie: a/ aktualną deklarację zgodności potwierdzającą, że wyrób jest zgodny z wymaganiami zasadniczymi zgodnie z ustawą z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2010 r. Nr 107, poz. 679) i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 12 stycznia 2011 r. w sprawie wymagań zasadniczych oraz procedur oceny zgodności wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro; b/ katalogi/prospekty zawierające dane techniczne potwierdzające spełnianie wymaganych parametrów technicznych przez oferowane analizatory. 3. Pozostałe wymagane dokumenty stanowiące integralną część oferty: a/ dowód wniesienia wadium. 4. Jeśli Wykonawca ma siedzibę na terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, a osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, Wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu 9/13

10 10/13 III.2.3) sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust.1 pkt 5-8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub notariuszem. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczpospolitej Polskiej, zamiast dokumentów, o których mowa w 3 ust.1 rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów z dnia 19 lutego 2013 r. w sprawie dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane (Dz. U. z 2013 r. poz. 231) Wykonawca składa: a) zamiast dokumentów, o których mowa w 3 ust. 1 pkt 2-4 i 6 ww rozporządzenia dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio że: nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, nie zalega z uiszczeniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert, nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, b) zamiast dokumentów, o których mowa w 3 ust. 1 pkt 5 i 7 ww. rozporządzenia zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 8, 10 i 11 ustawy Prawo Zamówień Publicznych wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w pkt a i b zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji Wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub notariuszem, wystawione w terminach odpowiednio do terminów określonych w pkt 4 litera a i litera b. Kwalifikacje techniczne Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: 1. w celu potwierdzenia warunku posiadania wiedzy i doświadczenia Wykonawca zobowiązany jest załączyć w ofercie: a/ wykaz wykonanych min. 2 głównych dostaw odczynników o wartości min ,00 zł brutto każda dostawa w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączenia min. 2 dowodów, czy zostały wykonane należycie; Jeżeli z uzasadnionej przyczyny o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia o należytym zrealizowaniu dostawy może złożyć oświadczenie. W przypadku, gdy Zamawiający jest podmiotem, na rzecz którego dostawy wskazane w wykazie dostaw zostały wcześniej wykonane Wykonawca nie ma obowiązku przedkładania dowodów o ich należytym wykonaniu. Jeżeli Wykonawca wykazując spełnianie tego warunku polegać będzie na zasobach innych podmiotów na zasadach określonych w art. 26 ust. 2 b ustawy, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, 10/13

11 11/13 III.2.4) III.3) III.3.1) III.3.2) Zamawiający żąda przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów stwierdzających, że do tych podmiotów nie zachodzą okoliczności wskazane w art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia Zobowiązania podmiotu trzeciego z art. 26 ust. 2b ustawy Prawo zamówień publicznych należy złożyć w oryginale i podpisane przez osoby uprawnione wynikające z zasad reprezentacji albo z pełnomocnictwa. Informacje o zamówieniach zastrzeżonych Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi Informacje dotyczące określonego zawodu Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi Sekcja IV: Procedura IV.1) Rodzaj procedury IV.1.1) IV.1.2) IV.1.3) IV.2) IV.2.1) IV.2.2) IV.3) IV.3.1) IV.3.2) IV.3.3) IV.3.4) IV.3.5) IV.3.6) IV.3.7) IV.3.8) Rodzaj procedury Otwarta Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu Kryteria udzielenia zamówienia Kryteria udzielenia zamówienia Najniższa cena Informacje na temat aukcji elektronicznej Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie Informacje administracyjne Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą: W.Sz.Z:TZ /14. Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia nie Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego Dokumenty odpłatne: nie Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu :00 Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu polski. Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą Okres w miesiącach: 60 (od ustalonej daty składania ofert) Warunki otwarcia ofert Data: :30 11/13

12 12/13 Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nie Sekcja VI: Informacje uzupełniające VI.1) Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie VI.2) VI.3) VI.4) VI.4.1) VI.4.2) Informacje o funduszach Unii Europejskiej Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie Informacje dodatkowe 1. Jeżeli Wykonawcy składają ofertę wspólną ( konsorcjum, spółka cywilna) wówczas oświadczenia i dokumenty dotyczące braku wykluczenia z postępowania muszą złożyć wszyscy wykonawcy wchodzący w skład konsorcjum czy tworzący spółkę cywilną. 2. Ocena spełnienia warunków udziału w postępowaniu zostanie dokonana na zasadzie i według formuły: spełnia/nie spełnia. Zamawiający na podstawie złożonych wraz z ofertą dokumentów i oświadczeń będzie badał czy dokumenty te potwierdzają wymogi spełnienia określonych przez Zamawiającego warunków udziału w postępowaniu. * Zamawiający przewiduje możliwość aneksowania terminu umowy w przypadku jej niezrealizowania pod względem ilościowym w obowiązującym terminie umownym. ** Ceny podane w ofercie będą obowiązywać przez okres trwania umowy, a w przypadku zmiany obowiązującej stawki podatku VAT w okresie trwania umowy Wykonawca ma prawo doliczyć do cen netto ustalonych w umowie należny podatek VAT według obowiązującej stawki. Zmiana ta nie będzie wymagała aneksu. *** Strony dopuszczają możliwość zmiany umowy z zastrzeżeniem, że ceny umowne nie ulegną zmianie w przypadku: 1) zmiany numeru katalogowego produktu, 2) zmiany nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów, 3) sposobu konfekcjonowania, 4) jeżeli wprowadzony zostanie do sprzedaży przez Wykonawcę produkt zmodyfikowany, udoskonalony za uprzednią zgodą Zamawiającego. Procedury odwoławcze Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze Urząd Zamówień Publicznych ul. Postępu 17a Warszawa POLSKA odwolania@uzp.gov.pl Tel.: Adres internetowy: Faks: Składanie odwołań Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: 1. Odwołanie przysługuje wyłącznie od niezgodnej z przepisami ustawy czynności Zamawiającego podjętej w postępowaniu o udzielenie zamówienia lub zaniechania czynności do której Zamawiający jest zobowiązany na podstawienie ustawy. 2. Odwołanie wobec treści ogłoszenia o zamówieniu oraz wobec specyfikacji istotnych warunków zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia specyfikacji istotnych warunków zamówienia na stronie internetowej. 12/13

13 13/13 VI.4.3) VI.5) 3. Odwołanie wnosi się w terminie 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 27 ust.2 albo w terminie 15 dni jeżeli zostały przesłane w inny sposób. 4. Odwołanie powinno wskazywać czynność lub zaniechanie czynności Zamawiającego, której zarzuca się niezgodność z przepisami ustawy, zawierać zwięzłe przedstawienie zarzutów, określać żądanie oraz wskazywać okoliczności faktyczne i prawne uzasadniające wniesienie odwołania. 5. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu. 6. Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu. 7. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy Pzp. 8. Środki ochrony prawnej szczegółowo unormowane są w Dziale VI ustawy Prawo zamówień publicznych. Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań Urząd Zamówień Publicznych ul. Postępu 17a Warszawa POLSKA odwolania@uzp.gov.pl Tel.: Adres internetowy: Faks: Data wysłania niniejszego ogłoszenia: /13