ZAŁĄCZNIK SPRAWOZDANIE KOMISJI. Sprawozdanie roczne ( )
|
|
- Roman Piasecki
- 7 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia r. COM(214) 737 final ANNEX 1 ZAŁĄCZNIK SPRAWOZDANIE KOMISJI Sprawozdanie roczne ( ) dotyczące stosowania rozporządzenia Rady (WE) nr 953/23 z dnia 26 maja 23 r. w sprawie unikania w Unii Europejskiej przekierowania handlu niektórymi podstawowymi lekami PL PL
2 ZAŁĄCZNIK 1: SZCZEGÓŁOWE DANE DOTYCZĄCE ILOŚCI LEKÓW SPRZEDANYCH W LATACH EPIVIR roztwór doustny 1mg/ml 24 ml Data zatwierdzenia: 19 kwietnia 24 r. Wielkość sprzedaży (w jednostkach) 1 od 1 stycznia 212 r. do 31 grudnia 213 r. Substancja czynna: lamiwudyna w 212 r. w 213 r. 72 Cena oferowana (za jednostkę) w 212 r.: 8,74 Cena oferowana (za jednostkę) w 213 r.: 7,3 Najniższa cena cennikowa w krajach OECD w 212 r.: 13,95 Najniższa cena cennikowa w krajach OECD w 213 r.: 18,29 krajach OECD w 212 r.: 62,63 % krajach OECD w 213 r.: 38,44 % 1 W tej i w następnych tabelach jednostki oznaczają opakowania, w które pakowane są omawiane produkty. Przykładowo, jedna jednostka EPIVIRU roztwór doustny 1mg/ml 24 ml to jedna butelka zawierająca 24 ml. Jedna jednostka EPIVIRU 15 mg x 6 (zob. w następnej tabeli) to jedno opakowanie zawierające 6 tabletek. 1
3 EPIVIR 15 mg x 6 Data zatwierdzenia: 19 kwietnia 24 r. Wielkość sprzedaży (w jednostkach) od 1 stycznia 212 r. do 31 grudnia 213 r. Substancja czynna: lamiwudyna Cena oferowana (za jednostkę) w 212 r.: 3,6 Cena oferowana (za jednostkę) w 213 r.: 3,85 w 212 r. w 213 r. Najniższa cena cennikowa w krajach OECD w 212 r.: 4,45 Najniższa cena cennikowa w krajach OECD w 213 r.: 4,45 krajach OECD w 212 r.: 8,9 % krajach OECD w 213 r.: 9,52 % 2
4 COMBIVIR 3/15 mg x 6 Data zatwierdzenia: 19 kwietnia 24 r. jednostkach) od 1 stycznia 212 r. do 31 grudnia 213 r. Substancja czynna: lamiwudyna + zydowudyna w 212 r. w 213 r. 3 Cena oferowana (za jednostkę) w 212 r.: 1,2 Cena oferowana (za jednostkę) w 213 r.: 7,8 Najniższa cena cennikowa w krajach OECD w 212 r.: 158,7 Najniższa cena cennikowa w krajach OECD w 213 r.: 13,2 krajach OECD w 212 r.: 6,43 % krajach OECD w 213 r.: 5,99 % 3
5 RETROVIR 1 mg x 1 Data zatwierdzenia: 19 kwietnia 24 r. jednostkach) od 1 stycznia 212 r. do 31 grudnia 213 r. Substancja czynna: zydowudyna Cena oferowana (za jednostkę) w 212 r.: 7, Cena oferowana (za jednostkę) w 213 r.: 6,37 w 212 r. w 213 r Najniższa cena cennikowa w krajach OECD w 212 r.: 99,11 Najniższa cena cennikowa w krajach OECD w 213 r.: 99,11 krajach OECD w 212 r.: 7,6 % krajach OECD w 213 r.: 6,43 % 4
6 RETROVIR 25 mg x 4 Data zatwierdzenia: 19 kwietnia 24 r. Wielkość sprzedaży (w jednostkach) od 1 stycznia 212 r. do 31 grudnia 213 r. Substancja czynna: zydowudyna Cena oferowana (za jednostkę) w 212 r.: 7,2 Cena oferowana (za jednostkę) w 213 r.: 3,96 w 212 r. w 213 r. Najniższa cena cennikowa w krajach OECD w 212 r.: 51,99 Najniższa cena cennikowa w krajach OECD w 213 r.: 51,99 krajach OECD w 212 r.: 13,85 % krajach OECD w 213 r.: 7,62 % 5
7 TRIZIVIR 75 mg x 6 Data zatwierdzenia: 19 kwietnia 24 r. jednostkach) od 1 stycznia 212 r. do 31 grudnia 213 r. Substancja czynna: siarczan abakawiru (3 mg) + lamiwudyna (15 mg) + zydowudyna (3 mg) Cena oferowana (za jednostkę) w 212 r.: 22,8 Cena oferowana (za jednostkę) w 213 r.: 19,2 w 212 r. w 213 r. 296 Najniższa cena cennikowa w krajach OECD w 212 r.: 442,5 Najniższa cena cennikowa w krajach OECD w 213 r.: 47,14 krajach OECD w 212 r.: 5,15 % krajach OECD w 213 r.: 4,8 % 6
8 ZIAGEN 3 mg x 6 Data zatwierdzenia: 2 września 24 r. jednostkach) od 1 stycznia 212 r. do 31 grudnia 213 r. Substancja czynna: siarczan abakawiru Cena oferowana (za jednostkę) w 212 r.: 12,6 Cena oferowana (za jednostkę) w 213 r.: 11,4 w 212 r. w 213 r Najniższa cena cennikowa w krajach OECD w 212 r.: 95,86 Najniższa cena cennikowa w krajach OECD w 213 r.: 95,86 krajach OECD w 212 r.: 13,14 % krajach OECD w 213 r.: 11,89 % 7
9 RETROVIR roztwór doustny 1 mg/ml 2 ml Data zatwierdzenia : 2 września 24 r. jednostkach) od 1 stycznia 212 r. do 31 grudnia 213 r. Substancja czynna: zydowudyna Cena oferowana (za jednostkę) w 212 r.: 8,37 Cena oferowana (za jednostkę) w 213 r.: 6,83 w 212 r. w 213 r. Najniższa cena cennikowa w krajach OECD w 212 r.: 1,4 Najniższa cena cennikowa w krajach OECD w 213 r.: 1,4 krajach OECD w 212 r.: 8,5 % krajach OECD w 213 r.: 65,69 % 8
KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH. Sprawozdanie roczne za 2008 r.
PL PL PL KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH Bruksela, dnia 27.10.2009 KOM(2009)574 wersja ostateczna Sprawozdanie roczne za 2008 r. dotyczące stosowania rozporządzenia Rady (WE) nr 953/2003 z dnia 26 maja 2003
Bardziej szczegółowoSPRAWOZDANIE KOMISJI. Sprawozdanie roczne ( )
KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 18.12.2012 COM(2012) 775 final SPRAWOZDANIE KOMISJI Sprawozdanie roczne (2010-2011) dotyczące stosowania rozporządzenia Rady (WE) nr 953/2003 z dnia 26 maja 2003 r. w
Bardziej szczegółowoSPRAWOZDANIE KOMISJI. Sprawozdanie roczne ( )
KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 16.12.2014 r. COM(2014) 737 final SPRAWOZDANIE KOMISJI Sprawozdanie roczne (2012-2013) dotyczące stosowania rozporządzenia Rady (WE) nr 953/2003 z dnia 26 maja 2003 r.
Bardziej szczegółowoZAŁĄCZNIKI. Wniosek ROZPORZĄDZENIE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY
KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 28.5.2014 r. COM(2014) 319 final ANNEXES 1 to 7 ZAŁĄCZNIKI Wniosek ROZPORZĄDZENIE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY w sprawie unikania w Unii Europejskiej przekierowania
Bardziej szczegółowoWg rozdzielnika: do wszystkich zainteresowanych postepowaniem EZ/350/87/2015 Dotyczy: Zakup i dostawa leków
Poznań, dnia 29.01.2016 EZ/350/87/2015/109/2016 Wg rozdzielnika: do wszystkich zainteresowanych postepowaniem EZ/350/87/2015 Dotyczy: Zakup i dostawa leków Wielkopolskie Centrum Onkologii uprzejmie informuje,
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5000 GP PL. Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta 077794/5000 GP PL Viburcol plus, krople doustne, roztwór Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera
Bardziej szczegółowoPostępowanie poekspozycyjne u osób naraŝonych zawodowo na patogeny przenoszone droga krwi - Rekomendacje PTN AIDS
Dr n med. Marek Beniowski Postępowanie poekspozycyjne u osób naraŝonych zawodowo na patogeny przenoszone droga krwi - Rekomendacje PTN AIDS NaraŜenie zawodowe na czynniki zakaźne dotyczy najczęściej wirusów
Bardziej szczegółowoNOWA FUNKCJA W KS-AOW CENY JEDNOSTKOWE
NOWA FUNKCJA W CENY JEDNOSTKOWE W systemie aptecznym wprowadzono nową funkcjonalność Ceny jednostkowe. Dotychczas przeliczanie cen w zależności od jednostek podstawowych tj. kg, l, g (dla mg) czy ilości
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Glimbax, 0,74 mg/ml (0,074%), roztwór do płukania jamy ustnej i gardła (Diclofenacum)
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Glimbax, 0,74 mg/ml (0,074%), roztwór do płukania jamy ustnej i gardła (Diclofenacum) Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje
Bardziej szczegółowoWykaz cen urzędowych hurtowych na produkty lecznicze i wyroby medyczne nabywane przez zakłady lecznictwa zamkniętego.
Załącznik do rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia... 2005 r. (poz...) Wykaz cen urzędowych hurtowych na produkty lecznicze i wyroby medyczne nabywane przez zakłady lecznictwa zamkniętego. Lp. Nazwa,
Bardziej szczegółowoZyrtec krople dawkowanie
Zyrtec krople dawkowanie Zyrtec UCB (Cetirizini dihydrochloridum). dane dotyczące działań niepożądanych i dawkowanie oraz informacje dotyczące stosowania produktu leczniczego,. tabletki powlekane 10 mg;
Bardziej szczegółowoDot. postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na dostawę leków,
riatny!>-.
Bardziej szczegółowoUczestnicy postępowania prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę produktów leczniczych Numer sprawy: 11/ZP/2014
Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Zdrowotnej Proszowice, dnia 29.04.2014 r. ul. Kopernika 13 32-100 Proszowice Uczestnicy postępowania prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę produktów
Bardziej szczegółowoKOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH DECYZJA KOMISJI. z dnia 10.2.2009
KOMISJA WSPÓLNOT EUROPEJSKICH Bruksela, dnia 10.2.2009 K(2009)1021 NIEPRZEZNACZONE PUBLIKACJI DO DECYZJA KOMISJI z dnia 10.2.2009 przyznająca na postawie rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady
Bardziej szczegółowoULOTKA INFORMACYJNA. Enroxil 5%, 50 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań dla bydła, świń i psów
ULOTKA INFORMACYJNA Enroxil 5%, 50 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań dla bydła, świń i psów 1. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY Podmiot
Bardziej szczegółowoSZPITAL OGÓLNY W KOLNIE KOLNO, UL. WOJSKA POLSKIEGO 69
Sz.O./SAG/41/ /12 Kolno, dnia 07.08.2012r. WYJAŚNIENIA I ZMIANA TREŚCI SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA Dotyczy: Przetargu nieograniczonego na dostawę leków do Apteki Szpitala Ogólnego w Kolnie;
Bardziej szczegółowoWOJEWÓDZKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY Nr 2 ALEJA JANA PAWŁA II Jastrzębie-Zdrój, woj. śląskie
WOJEWÓDZKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY Nr 2 ALEJA JANA PAWŁA II 7 44-330 Jastrzębie-Zdrój, woj. śląskie Tel. (32) 47 84 200 - centrala Tel. (32) 47 84 500 - sekretariat Fax (32) 47 84 506 e-mail.szpital@wss2.jastrzebie.pl
Bardziej szczegółowoKOREKTA TREŚCI SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA
Katowice, dn. 4.04.207r KOREKTA TREŚCI SPECYFIKACJI ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA Dotyczy : postępowania o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę
Bardziej szczegółowoObrót i stosowanie produktów leczniczych przez lekarzy weterynarii przy wykonywaniu praktyki lekarsko-weterynaryjnej
Obrót i stosowanie produktów leczniczych przez lekarzy weterynarii przy wykonywaniu praktyki lekarsko-weterynaryjnej I. Zasady ogólne Obrót produktami leczniczymi jest obrotem cywilnoprawnym, polegającym
Bardziej szczegółowoZadanie 1. Cena jednostkowa. netto
Zadanie 1 jednostkowa Lp. Opis i parametry produktu Postać Dawka op.* Jednostka miary Vat % Kwota Vat brutto handlowa/ kod EAN Immunoglobulina ludzka do podaży podskórnej u dzieci, młodzieży (0-18 r.ż)
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Zineryt 40 mg/ml + 12 mg/ml, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do stosowania na skórę Erythromycinum cum zinco Należy uważnie zapoznać
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO 1 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO Pracetam 200 mg/ml roztwór do podania w wodzie do picia dla świń 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każdy
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Briviact 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań/ infuzji brywaracetam
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Briviact 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań/ infuzji brywaracetam Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi to szybkie zidentyfikowanie
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5002 GP PL
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta 070801/5002 GP PL Vertigoheel, tabletki Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla
Bardziej szczegółowoMaków Mazowiecki r
Maków Mazowiecki 25.08.2011r przetarg znak: 24/2011r (Leki ) Pyt Nr 23 Rozdział II pkt.2.ppkt.2.1.1. SIWZ Czy Zamawiający zmodyfikuje poniżej zapis: Zezwolenie lub koncesja uprawniająca do obrotu lekami
Bardziej szczegółowoNależy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla pacjenta.
Ulotka dla pacjenta Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla pacjenta. Lek ten jest dostępny bez recepty, aby można było leczyć niektóre schorzenia bez pomocy lekarza.
Bardziej szczegółowoWniosek ROZPORZĄDZENIE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY
KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 28.5.2014 r. COM(2014) 319 final 2014/0165 (COD) Wniosek ROZPORZĄDZENIE PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY w sprawie unikania w Unii Europejskiej przekierowania handlu niektórymi
Bardziej szczegółowoPROPONOWANE PRZEZ PTN AIDS SCHEMATY TERAPEUTYCZNE DO STOSOWANIA U OSÓB ZAKAŻONYCH HIV W CELU OPRACOWANIA PROGRAMU POLITYKI ZDROWOTNEJ PN
PROPONOWANE PRZEZ PTN AIDS SCHEMATY TERAPEUTYCZNE DO STOSOWANIA U OSÓB ZAKAŻONYCH HIV W CELU OPRACOWANIA PROGRAMU POLITYKI ZDROWOTNEJ PN. LECZENIE ANTYRETROWIRUSOWE OSÓB ŻYJĄCYCH Z WIRUSEM HIV W POLSCE
Bardziej szczegółowoSPRAWOZDANIE KOMISJI DLA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY
KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 30.3.2015 r. COM(2015) 138 final SPRAWOZDANIE KOMISJI DLA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY z wykonania uprawnień przekazanych Komisji na podstawie dyrektywy 2001/83/WE
Bardziej szczegółowoWykonawcy uczestniczący w postępowaniu. Dotyczy: Dostawy leków ZP/01/2018
DD 275/2018 Lubań, 21.03.2018r. Wykonawcy uczestniczący w postępowaniu Dotyczy: Dostawy leków ZP/01/2018 Zamawiający, działając zgodnie z art.38 ust. 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 roku Prawo zamówień
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Woodward s Gripe Water, płyn doustny, (0,46 mg + 10,5 mg)/ml 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Substancje czynne zawartość w 5 ml (1 łyżeczka)
Bardziej szczegółowoDostawa leków dla SPDSK Znak postępowania: RejZamPub/ 23 / 2013
SAMODZIELNY PUBLICZNY DZIECIĘCY SZPITAL KLINICZNY 00-576 Warszawa Filia: 01-184 Warszawa REGON: 000288969 tel.: (0 22) 522 74 79 (0 22) 522 74 72 ul. Marszałkowska 24 ul. Działdowska 1 NIP: 526-025-15-98
Bardziej szczegółowo31 stycznia 2011 r. Zarządzający składowiskiem odpadów. Przedsiębiorca. Przedsiębiorca
Wykaz sprawozdań przekazywanych marszałkowi województwa. Termin złożenia u L.p. Rodzaj u Podmiot przedkładający 31 stycznia 2011 r. 1. Wykaz zawierający informacje i dane wykorzystane do ustalenia wysokości
Bardziej szczegółowoCzęść praktyczna - wykonanie leku recepturowego
KONKURS RECEPTURY APTECZNEJ 25.04.2015 r., Białystok. Imię i nazwisko (Uczelnia, rok studiów) Część praktyczna - wykonanie leku recepturowego Chłopiec w wieku 6 lat o masie ciała 26 kg choruje na nadciśnienie
Bardziej szczegółowoZałącznik nr 2 do SIWZ - (do oferty w wersji elektronicznej)
Załącznik nr 2 do SIWZ - (do oferty w wersji elektronicznej) UWAGA DOTYCZY U STAWKA PODATKU NIE OBOWIĄZUJE Z TYTUŁU WEWNATRZWSPÓLNOTOWEGO NABYCIA TOWARÓW LUB WYKONAWCA NIE MA SIEDZIBY NA TERYTORIUM RP
Bardziej szczegółowo3. Jak stosować Camilia 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać Camilia 6. Zawartość opakowania i inne informacje
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Camilia, roztwór doustny Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
Bardziej szczegółowokrople doustne, roztwór Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi
Ulotka dla pacjenta Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla pacjenta. Lek ten jest dostępny bez recepty, aby można było leczyć niektóre schorzenia bez pomocy lekarza.
Bardziej szczegółowoGłówny Inspektorat Farmaceutyczny. Rok 2004
Główny Inspektorat Farmaceutyczny Źródło: http://www.gif.gov.pl/pl/decyzje-i-komunikaty/decyzje/archiwum/wycofanie-z-obrotu/48,rok-2004.html Wygenerowano: Niedziela, 8 stycznia 2017, 07:21 Rok 2004 Decyzja
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Zineryt 40 mg/ml + 12 mg/ml, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do stosowania na skórę 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Bardziej szczegółowoPAKIET NR 1. Postępowanie nr 66/KH/2017 PAKIET NR 2 PAKIET NR 3. załącznik nr 1 do SIWZ Cena jednostkowa brutto za zaoferowane opakowanie
PAKIET NR Postępowanie nr 66/KH/207 załącznik nr do SIWZ Fluoresceinum natricum 00 mg/ml op 0 amp. 5 ml 80 2 Torasemidum 0 mg/ml op a 5 amp. 20 ml 30 PAKIET NR 2 Neostigmini methylsulfas 0,5 mg/ml op a
Bardziej szczegółowoRAPORT: porównanie obwieszczeń Chemioterapia (katalog C) INFORMACJE OGÓLNE
INFORMACJE OGÓLNE Porównywane wykazy Wykaz na dzień 1 maja 2017 roku Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 26 kwietnia 2017 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia
Bardziej szczegółowoOdpowiedzi na zapytania przetargowe
Ldz.. W.Sz.II.4/209/12 Tarnobrzeg, dnia 06.06.2012 r. Odpowiedzi na zapytania przetargowe Dotyczy: przetargu nieograniczonego na dostawę leków dla Wojewódzkiego Szpitala im. Zofii z Zamoyskich Tarnowskiej
Bardziej szczegółowoKlimakt-HeelT. tabletki
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Klimakt-HeelT tabletki Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. ESPUMISAN (Simeticonum) 40 mg/ml, krople doustne, emulsja
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA ESPUMISAN (Simeticonum) 40 mg/ml, krople doustne, emulsja Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek
Bardziej szczegółowoAdres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia:
Strona 1 z 6 Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia: www.imp.sosnowiec.pl Sosnowiec: Sukcesywna dostawa leków dla Działu Farmacji Szpitalnej
Bardziej szczegółowoDodatek nr 2 do SIWZ SPZOZ 2LEKI 2017
Dopuszcza się możliwość zaproponowania preparatów w opakowaniach innych (wielkość opakowania) niż opisane w SIWZ z odpowiednim przeliczeniem ilości tabletek, kapsułek, fiolek, amp-strz itp. z zaokrągleniem
Bardziej szczegółowoANNEX ZAŁĄCZNIK DYREKTYWY KOMISJI (UE).../...
KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 15.5.2019 C(2019) 3580 final ANNEX ZAŁĄCZNIK do DYREKTYWY KOMISJI (UE).../... zmieniającej dyrektywę Parlamentu Europejskiego i Rady 2009/128/WE w odniesieniu do ustanowienia
Bardziej szczegółowo3. Aluminii acetotartras 1g x 6 tabl. opakowanie 35
w Pakiet nr 2 - leki Paracetamolum 500mg, roztwór do infuzji 10 mg/ml, fiolki lub butelki lub worki 50ml fiolka / worek / butelka 110 2. Paracetamolum 1000mg, roztwór do infuzji 10 mg/ml, fiolki lub butelki
Bardziej szczegółowoUlotk Keppra 500 mg tabletki powlekane Lewetyracetam
Ulotk Keppra 500 mg tabletki powlekane Lewetyracetam. - -. - Lek ten przepisano. N. jej - powiedzie o tym lekarzowi lub farmaceucie. 1. stosuje 2. 3. 4. 5. 6. nne informacje l. Co Lek Keppra 500 mg tabletki
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO 1 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO Gleptosil, 200 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań dla świń 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 ml produktu
Bardziej szczegółowoZAŁĄCZNIK. Załącznik. wniosku dotyczącego decyzji Rady
KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 29.1.2015 r. COM(2015) 24 final ANNEX 1 ZAŁĄCZNIK Załącznik do wniosku dotyczącego decyzji Rady w sprawie stanowiska, jakie ma zostać przyjęte w imieniu Unii Europejskiej
Bardziej szczegółowoZAŁĄCZNIK. wniosku dotyczącego decyzji Rady
KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 5.10.2017 r. COM(2017) 574 final ANNEX 1 ZAŁĄCZNIK do wniosku dotyczącego decyzji Rady w sprawie stanowiska, jakie ma zostać zajęte w imieniu Unii Europejskiej w Podkomitecie
Bardziej szczegółowo... Znak: AE/ZP /11 Tarnów,
... Znak: AE/ZP-27-83 /11 Tarnów, 2011-12- 14 Dotyczy: przetargu nieograniczonego o wartości powyżej 193.000 EURO na dostawy leków, mleka modyfikowanego i preparatów mlekozastępczych płynnych dla Specjalistycznego
Bardziej szczegółowoZAŁĄCZNIK. do dokumentu. wniosek dotyczący DYREKTYWY RADY
KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 31.5.2017 r. COM(2017) 276 final ANNEX 1 ZAŁĄCZNIK do dokumentu wniosek dotyczący DYREKTYWY RADY zmieniającej dyrektywę 1999/62/WE w sprawie pobierania opłat za użytkowanie
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Dehistar, 0,5 mg/ml, roztwór doustny Desloratadyna
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Dehistar, 0,5 mg/ml, roztwór doustny Desloratadyna Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie
Bardziej szczegółowoKeppra 750 mg tabletki powlekane Lewetyracetam
Keppra 750 mg tabletki powlekane Lewetyracetam iera ona. - -. - Lek ten przepisano. N. Lek innej osobie jej - powiedzie o tym lekarzowi lub farmaceucie. : 1. 2. 3. 4. 5. 6. nne informacje l. Co Lek Keppra
Bardziej szczegółowoDotyczy: Zapytanie do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia przetarg nieograniczony na dostawę leków - Numer sprawy: SZP.
Dotyczy: Zapytanie do Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia przetarg nieograniczony na dostawę leków - Numer sprawy: SZP.215-21/16 W związku z zamiarem przystąpienia do organizowanego przez Państwa
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Entecavir Polpharma, 0,5 mg, tabletki powlekane Entecavir Polpharma, 1 mg, tabletki powlekane
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Entecavir Polpharma, 0,5 mg, tabletki powlekane Entecavir Polpharma, 1 mg, tabletki powlekane Entecavirum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki
Bardziej szczegółowo1. Co to jest lek Sal Vichy factitium i w jakim celu się go stosuje
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sal Vichy factitium, 600 mg, tabletki musujące (Natrii hydrogenocarbonas + Natrii chloridum + Natrii hydrophosphas anhydricus + Natrii sulfas anhydricus
Bardziej szczegółowoRada Unii Europejskiej Bruksela, 29 maja 2018 r. (OR. en) Jeppe TRANHOLM-MIKKELSEN, Sekretarz Generalny Rady Unii Europejskiej
Rada Unii Europejskiej Bruksela, 29 maja 2018 r. (OR. en) Międzyinstytucjonalny numer referencyjny: 2018/0172 (COD) 9465/18 ADD 1 WNIOSEK Od: Data otrzymania: 28 maja 2018 r. Do: Nr dok. Kom.: Dotyczy:
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta /5001 GP PL
Diarrheel S tabletki Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta 070805/5001 GP PL Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla
Bardziej szczegółowoHEPATO-DRAINOL krople doustne, roztwór. Homeopatyczny produkt leczniczy ze wskazaniami leczniczymi
Ulotka dla pacjenta Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla pacjenta. Lek ten jest dostępny bez recepty, aby można było leczyć niektóre schorzenia bez pomocy lekarza.
Bardziej szczegółowoWIADOMOŚĆ DATA: 15.02.2013 LICZBA STRON: 5
DO: Wykonawców WIADOMOŚĆ OD: Zamawiającego DATA: 15.02.2013 LICZBA STRON: 5 DOTYCZY: postępowania o zamówienie publiczne na dostawę leków, sygnatura sprawy 31/D/2013. Na podstawie art. 38 ust. 1 i 2. ustawy
Bardziej szczegółowoEuphorbium S. aerozol do nosa, roztwór
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Euphorbium S aerozol do nosa, roztwór Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla
Bardziej szczegółowoSZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA. Zadanie nr 1. Odczynniki i środki kontrastowe. CPV L.p. Opis przedmiotu zamówienia Ilość [op.
SZCZEGÓŁOWY OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA Załącznik nr do SIWZ Zadanie nr. Odczynniki i środki kontrastowe. CPV.69.60.00- Iohexolum 67 mg/ml (00 mg jodu/ml), roztwór do wstrzykiwań. Niejonowy środek cieniujący,
Bardziej szczegółowoRegulamin Akcji. 4. Do Akcji Promocyjnej może przystąpić każda hurtownia.
Regulamin Akcji 1. Akcja Promocyjna Actavis Polska Sp. z o.o. obejmująca produkty Grupy Actavis dystrybuowane przez Biovena Pharma dotyczy produktów leczniczych o nazwie: Angiletta, Actaven, Aspifox, Benifema,
Bardziej szczegółowoZapytanie nr 1 z dnia r.
Warszawa, dnia 29.09.2014r. Nr sprawy SPZOZ.U.580/2014 ZAWIADOMIENIE Na podstawie art. 38 ust. 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004r -Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2013 r., poz. 907, z późn. zm.) zwanej
Bardziej szczegółowoOpis przedmiotu zamówienia / Formularz specyfikacji cenowej
Załącznik nr 1 Opis przedmiotu zamówienia / Formularz specyfikacji cenowej Część nr 1 B05CX - Roztwory irygacyjne preparatu, postać, ilość w opakowaniu w ) Glicyna 1,5% a 3000ml - jałowy, apirogenny, bez
Bardziej szczegółowoPARLAMENT EUROPEJSKI Dokument z posiedzenia
PARLAMENT EUROPEJSKI 2014-2019 Dokument z posiedzenia 30.1.2015 A8-0017/2015 ***I SPRAWOZDANIE w sprawie rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie niektórych procedur stosowania Układu o
Bardziej szczegółowoPolska-Suwałki: Produkty farmaceutyczne 2019/S Ogłoszenie o zamówieniu. Dostawy
1 / 20 Niniejsze ogłoszenie w witrynie : udl?uri=:notice:157-2019:text:pl:html Polska-Suwałki: Produkty farmaceutyczne 2019/S 001-000157 Ogłoszenie o zamówieniu Dostawy Legal Basis: Dyrektywa 2014/24/UE
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sal Ems factitium, 450 mg, tabletki musujące
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sal Ems factitium, 450 mg, tabletki musujące Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Bardziej szczegółowoAktualne problemy jakości i bezpieczeństwa produktów leczniczych i wyrobów medycznych
Aktualne problemy jakości i bezpieczeństwa produktów leczniczych i wyrobów medycznych Prof. dr hab. n. med. Paweł Januszewicz Narodowy Instytut Leków w Warszawie Kwiecień 200 Przyczyny dyskwalifikacji
Bardziej szczegółowoRozdzia³ IX. Wybrane aspekty profilaktyki poekspozycyjnej zaka eñ HIV (PEP) Edyta Gr¹bczewska
Edyta Gr¹bczewska Rozdzia³ IX Wybrane aspekty profilaktyki poekspozycyjnej zaka eñ HIV (PEP) Pierwszą próbę sformułowania zasad postępowania w wypadku ekspozycji zawodowej na zakażenie HIV podjęto w 1982
Bardziej szczegółowoZabrze: Dostawa leków i wyrobów medycznych Numer ogłoszenia: ; data zamieszczenia: OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy
Zabrze: Dostawa leków i wyrobów medycznych Numer ogłoszenia: 298082-2014; data zamieszczenia: 08.09.2014 OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe. Ogłoszenie dotyczy: zamówienia
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA 1
ULOTKA DLA PACJENTA 1 Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Woodward s Gripe Water, płyn doustny, (0,46 mg + 10,5 mg)/ml Foeniculi semen oleum + Natrii hydrogenocarbonas Należy uważnie
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA 1 (5)
ULOTKA DLA PACJENTA 1 (5) Ulotka informacyjna dla pacjenta Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla pacjenta. Lek jest dostępny bez recepty, aby można było leczyć
Bardziej szczegółowoDelegacje otrzymują w załączeniu dokument COM(2017) 48 final ANNEX 1.
Rada Unii Europejskiej Bruksela, 6 lutego 2017 r. (OR. en) 5917/17 ADD 1 PISMO PRZEWODNIE Od: Data otrzymania: 1 lutego 2017 r. Do: CLIMA 23 ENV 99 ENER 36 TRANS 44 IND 24 COMPET 73 MI 95 ECOFIN 66 Sekretarz
Bardziej szczegółowoDiosminum. Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta.
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Diohespan max, 1000 mg, tabletki Diosminum Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek ten jest dostępny
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO ATUSSAN MITE 0,8 mg/ml, syrop 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 ml syropu zawiera 0,8 mg butamiratu cytrynianu. 5 ml syropu zawiera 4,0
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Syrop tymiankowy Labima, 110 mg/ml, syrop 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Płynny wyciąg z ziela tymianku (Thymi extractum fluidum).
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA 1
ULOTKA DLA PACJENTA 1 Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Supremin MAX, 1,5 mg/ml, syrop Butamirati citras Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku,
Bardziej szczegółowoANNEX ZAŁĄCZNIK. wniosku dotyczącego decyzji Rady
KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 3.7.2018 COM(2018) 510 final ANNEX do wniosku dotyczącego decyzji Rady w sprawie stanowiska, jakie ma zostać zajęte w imieniu Unii Europejskiej w Podkomitecie ds. Ceł
Bardziej szczegółowoUlotka dołączono do opakowania: Informacja dla pacjenta. Mycosten, 80 mg/g, lakier do paznokci, leczniczy Cyklopiroks
Ulotka dołączono do opakowania: Informacja dla pacjenta Mycosten, 80 mg/g, lakier do paznokci, leczniczy Cyklopiroks Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera
Bardziej szczegółowoOpis przedmiotu zamówienia / Formularz specyfikacji cenowej
Załącznik nr 1 Opis przedmiotu zamówienia / Formularz specyfikacji cenowej Część nr 1 B05CX - Roztwory irygacyjne preparatu, postać, ilość w w ) Glicyna 1,5% a 3000ml - jałowy, apirogenny, bez elektrolitów
Bardziej szczegółowoRAPORT: porównanie obwieszczeń Programy lekowe (katalog B) INFORMACJE OGÓLNE
INFORMACJE OGÓLNE Porównywane wykazy Wykaz na dzień 1 maja 2017 roku Obwieszczenie Ministra Zdrowia z dnia 26 kwietnia 2017 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia
Bardziej szczegółowoFormularz specyfikacji cenowej. Nazwa handlowa wyrobu medycznego, Nr referencyjny/ nr katalogowy, Nazwa producenta, Ilość sztuk w opakowaniu
Oznaczenie Wykonawcy Załącznik Nr 1 do SIWZ Formularz specyfikacji cenowej Część nr 1- Worki do sporządzania mieszanin żywieniowych j.m. Parametry Wykonawcy / opis wyrobu medycznego Nazwa handlowa wyrobu
Bardziej szczegółowoWytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii: Norbrook Laboratories Ltd. Station Works, Camlough Road Newry, Co. Down, BT35 6JP Irlandia Północna
Flunimeg 50 mg/ml Flunimeg, 50 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań dla koni, bydła i świń 1. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY Podmiot
Bardziej szczegółowoWszyscy uczestnicy postępowania. Znak: P-M/Z/ / /11 Data: r.
Wszyscy uczestnicy postępowania Znak: P-M/Z/ / /11 Data: 12.10.2011 r. Dotyczy: postępowania w trybie przetargu nieograniczonego powyżej 193 000 euro na dostawę leków i środków farmaceutycznych (Znak Postępowania:
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Gyno-Pevaryl 150, globulki. Econazoli nitras
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Gyno-Pevaryl 150, globulki Econazoli nitras Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Bardziej szczegółowoSamodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Otwock, dnia im. prof. Adama Grucy CMKP ul. Konarskiego Otwock WYJAŚNIENIA SIWZ
Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny Otwock, dnia 22.02.2017 im. prof. Adama Grucy CMKP ul. Konarskiego 13 05-400 Otwock Do Wykonawców Dotyczy: postępowania przetargowego na " Dostawę leków do apteki
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sedalia, syrop
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Sedalia, syrop Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Lek ten
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Synagis 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań Substancja czynna: paliwizumab
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Synagis 100 mg/ml roztwór do wstrzykiwań Substancja czynna: paliwizumab Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem tego
Bardziej szczegółowoKeppra koncentrat jest lekiem przeciwpadaczkowym (lekiem stosowanym w leczeniu napadów w padaczce).
Keppra 100 u do infuzji Lewetyracetam. - - lub farmaceuty. - Lek ten przepisano. N Lek innej osobiejej -, 1. 2. 3. eppra 4. 5. 6. nne informacje l. Co Keppra koncentrat jest lekiem przeciwpadaczkowym (lekiem
Bardziej szczegółowoPolska-Poddębice: Produkty farmaceutyczne 2016/S
1 / 6 Niniejsze ogłoszenie w witrynie TED: http://ted.europa.eu/udl?uri=ted:notice:153575-2016:text:pl:html Polska-Poddębice: Produkty farmaceutyczne 2016/S 087-153575 Poddębickie Centrum Zdrowia Spółka
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Cholinex Intense, 2,5 mg + 1,2 mg, tabletki do ssania 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna tabletka do ssania zawiera 2,5 mg heksylorezorcynolu
Bardziej szczegółowoWOJEWÓDZKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY Nr 2 ALEJA JANA PAWŁA II Jastrzębie-Zdrój, woj. śląskie
WOJEWÓDZKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY Nr 2 ALEJA JANA PAWŁA II 7 44-330 Jastrzębie-Zdrój, woj. śląskie Tel. (32) 47 84 200 - centrala Tel. (32) 47 84 500 - sekretariat Fax (32) 47 84 506 e-mail.szpital@wss2.jastrzebie.pl
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Jeden ml roztworu (22 krople) zawiera 5 mg butamiratu cytrynian (Butamirati citras).
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Sinecod, 5 mg/ml, krople doustne, roztwór 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jeden ml roztworu (22 krople) zawiera 5 mg butamiratu cytrynian
Bardziej szczegółowoFORMULARZ ASORTYMENTOWO CENOWY DOSTAWY ŚRODKÓW ZNIECZULAJĄCYCH, GAZÓW WZIEWNYCH, LEKÓW NARKOTYCZNYCH I PRZECIWBÓLOWYCH BZP /38/ /14
Załącznik nr 1 (Pieczęć Wykonawcy) FORMULARZ ASORTYMENTOWO CENOWY DOSTAWY ŚRODKÓW ZNIECZULAJĄCYCH, GAZÓW WZIEWNYCH, LEKÓW NARKOTYCZNYCH I PRZECIWBÓLOWYCH BZP /38/ 383-54/14 Pakiet 1. Środki znieczulające
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA 1
ULOTKA DLA PACJENTA 1 Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Syrop tymiankowy Labima 110 mg/ml, syrop Thymi extractum fluidum (Płynny wyciąg z ziela tymianku) Należy uważnie zapoznać się
Bardziej szczegółowoArkusz1. Lp. Nazwa postać, dawka, opakowanie jednostkowe j.m. ilość Netto VAT brutto netto brutto producent, nazwa handlowa. op. 35. op. 10. op.
Grupa IC Arkusz1 33600000-6/33661000-1/ 336613100-4/33612000-3 / 33622000-6Produkty farmaceutyczne, Produkty lecznicze dla układu nerwowego, Środki przeciwepileptyczne, Produkty lecznicze do leczenia zaburzeń
Bardziej szczegółowo