Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia:

Transkrypt

1 Page 1 of 15 Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia: Poddębice: Dostawy produktów farmaceutycznych dla Poddębickiego Centrum Zdrowia Sp. z o.o. w Poddębicach Numer ogłoszenia: ; data zamieszczenia: OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe. Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego. SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY I. 1) NAZWA I ADRES: "Poddębickie Centrum Zdrowia"spółka z o.o., ul. Mickiewicza 16, Poddębice, woj. łódzkie, tel , faks Adres strony internetowej zamawiającego: I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Inny: spółka z ograniczoną odpowiedzialnością. SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawy produktów farmaceutycznych dla Poddębickiego Centrum Zdrowia Sp. z o.o. w Poddębicach. II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy. II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Przedmiotem zamówienia są dostawy produktów farmaceutycznych dla Poddębickiego Centrum Zdrowia Sp. z o.o., w ilościach i asortymencie szczegółowo określonych w Załączniku nr 3 do SIWZ - Formularz cenowy. Kod CPV Oferowany towar winien spełniać warunki szczegółowo określone w Formularzu cenowym - załącznik nr 3 do SIWZ. 3. Przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z Ustawą z dnia 6 września 2001r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008r. Nr 45, poz. 271 z późn. zm.) i posiadać stosowne świadectwo rejestracji produktów leczniczych. 4. Przedmiot dostawy musi znajdować się w Urzędowym Wykazie Produktów Leczniczych Dopuszczonych do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej lub we Wspólnotowym Rejestrze Produktów Leczniczych (Community Register of medicinal products for human use). 5. Przedmiot dostawy musi odpowiadać wymaganiom Polskich Norm przenoszących europejskie normy lub normom innych państw członkowskich Europejskiego Obszaru Gospodarczego przenoszących te normy lub też - w przypadku ich braku - europejskich aprobat technicznych, wspólnych specyfikacji technicznych, norm

2 Page 2 of 15 międzynarodowych polskich norm przenoszących normy europejskie, polskich norm wprowadzających normy międzynarodowe, polskich norm, polskich aprobat technicznych (art.30 ust. 1 i 2 ustawy Pzp). 6. Realizacja dostaw będzie się odbywać sukcesywnie na podstawie zamówień składanych przez upoważnionego pracownika Apteki Szpitalnej Zamawiającego za pośrednictwem faxu, za potwierdzeniem transmisji danych. 7. Dostawy przedmiotu zamówienia będą odbywać się na koszt i ryzyko Wykonawcy do Apteki Szpitalnej mieszczącej się w siedzibie Zamawiającego, w godz. 7:25-15:00 w ciągu 24 h od chwili złożenia zamówienia przez Zamawiającego. Wykonawca jest zobowiązany do złożenia zamówionego towaru w miejscu wyznaczonym przez pracownika Apteki Szpitalnej. 8. Ewentualne reklamacje dostaw z tytułu jakości lub ilości dostarczonego towaru składane będą Wykonawcy za pośrednictwem faxu, za potwierdzeniem transmisji danych w terminie 2 dni od stwierdzenia niezgodności jakości lub ilości dostarczonego towaru z zamówieniem. 9. Wykonawca jest zobowiązany do udzielenia odpowiedzi pisemnej pod rygorem nieważności takiego oświadczenia na złożoną reklamację w ciągu 24 h od chwili złożenia reklamacji, a w przypadku braku odpowiedzi reklamację uważać się będzie w całości uznaną przez Wykonawcę. 10. W przypadku uznania reklamacji za zasadną Wykonawca zobowiązany jest w terminie 48 h od chwili złożenia reklamacji wymienić towar na wolny od wad bądź uzupełnić braki ilościowe na własny koszt i we własnym zakresie. 11. Podane w załączniku nr 3 do SIWZ ilości przedmiotu zamówienia są ilościami szacunkowymi, w celu określenia ceny oferty. Faktyczna ilość zamawianych produktów farmaceutycznych zależna będzie od rzeczywistych potrzeb Zamawiającego. Określone przez Zamawiającego w Załączniku nr 3 do SIWZ - Formularzu cenowym ilości przedmiotu zamówienia nie stanowią zobowiązania Zamawiającego do ich zakupienia u Wykonawcy i nie mogą być podstawą żadnych roszczeń ze strony Wykonawcy. 12. Zamawiający wymaga zaoferowania w Pakietach nr: 4, 22, 23, 24, 25, 26 leków refundowanych stosowanych w chemioterapii zgodnie z obwieszczeniem Ministra Zdrowia. 13. Zamawiający wymaga w Pakiecie 36 poz. 4 nieodpłatnego dostarczenia pompy do żywienia dojelitowego na czas trwania umowy.. II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 39. II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie. II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Zakończenie: SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM III.1) WADIUM Informacja na temat wadium: Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium III.2) ZALICZKI III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY

3 Page 3 of 15 SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku Zamawiający uzna, że Wykonawca spełnił w/w warunek jeżeli złoży ważne zezwolenie, koncesję lub licencję na wykonywaną działalność gospodarczą w zakresie określonym przepisami ustawy z dnia 6 września 2001 r. - Prawo Farmaceutyczne (Dz. U. z 2008r., Nr 45, poz. 271, z późn. zm.) wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego. W przypadku składania oferty na leki psychotropowe i środki odurzające - odpowiednio wymagane zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego na wytwarzanie produktów leczniczych. W przypadku Wykonawcy prowadzącego skład konsygnacyjny należy dołączyć zezwolenie na prowadzenie składu, zawierające uprawnienia w zakresie obrotu produktami leczniczymi; Ocena spełniania warunku udziału w postępowaniu dokonywana będzie w oparciu o złożony przez Wykonawcę dokument metodą warunku granicznego spełnia/nie spełnia. III.3.2) Wiedza i doświadczenie Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku Zamawiający uzna, że w/w warunek Wykonawca spełnił jeżeli Wykonawca złoży: - oświadczenie, którego treść stanowi załącznik nr 4 do SIWZ. Ocena spełniania warunku udziału w postępowaniu dokonywana będzie w oparciu o złożony przez Wykonawcę dokument metodą warunku granicznego spełnia/nie spełnia. III.3.3) Potencjał techniczny Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku Zamawiający uzna, że w/w warunek Wykonawca spełnił jeżeli Wykonawca złoży: - oświadczenie, którego treść stanowi załącznik nr 4 do SIWZ. Ocena spełniania warunku udziału w postępowaniu dokonywana będzie w oparciu o złożony przez Wykonawcę dokument metodą warunku granicznego spełnia/nie spełnia. III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku Zamawiający uzna, że w/w warunek Wykonawca spełnił jeżeli Wykonawca złoży: - oświadczenie, którego treść stanowi załącznik nr 4 do SIWZ. Ocena spełniania warunku udziału w postępowaniu dokonywana będzie w oparciu o złożony przez Wykonawcę dokument metodą warunku granicznego spełnia/nie spełnia. III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku Zamawiający uzna, że w/w warunek Wykonawca spełnił jeżeli Wykonawca złoży: - oświadczenie, którego treść stanowi załącznik nr 4 do SIWZ. Ocena spełniania warunku udziału w

4 Page 4 of 15 postępowaniu dokonywana będzie w oparciu o złożony przez Wykonawcę dokument metodą warunku granicznego spełnia/nie spełnia. III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć: potwierdzenie posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, w szczególności koncesje, zezwolenia lub licencje; III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć: oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia; aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert; III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada: III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że: nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert; III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej;

5 Page 5 of 15 III.6) INNE DOKUMENTY Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5) Inne dokumenty wymagane SIWZ: 1. Karty charakterystyki dla produktów leczniczych określonych w pakietach nr 4, 22, 23, 24, 25, 26; 2. Formularz cenowy - Załącznik Nr 3 do SIWZ; Informacja o zawartości oferty: Ofertę stanowi: Formularz ofertowy - wypełniony i podpisany przez osoby upoważnione do reprezentowania Wykonawcy (zgodnie z dokumentem określającym status prawny Wykonawcy lub dołączonym do oferty pełnomocnictwem) stanowiący załącznik nr 1 do SIWZ. Dokumenty składane z ofertą: - Oświadczenia i dokumenty wymienione w pkt SIWZ. - Formularz cenowy - Załącznik Nr 3 do SIWZ. SEKCJA IV: PROCEDURA IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony. IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT IV.2.1) Kryteria oceny ofert: najniższa cena. IV.3) ZMIANA UMOWY przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian 1. Zamawiający przewiduje możliwość wprowadzenia zmiany w umowie w przypadku zaprzestania produkcji którejkolwiek z części asortymentu będącego przedmiotem umowy, wówczas Wykonawca zobowiązuje się do niezwłocznego potwierdzenia stosownym dokumentem zaprzestania wytwarzania produktu oraz do przedstawienia Zamawiającemu propozycji zamiennika takiego produktu farmaceutycznego o parametrach nie gorszych niż zaoferowane w przetargu w cenie zaoferowanej za przedmiot umowy w przetargu lub cenie korzystniejszej dla Zamawiającego niż w przetargu. Zmiana umowy w tym zakresie nastąpi po pisemnym zaakceptowaniu przez Zamawiającego propozycji zamiennika. W przypadku dwukrotnego braku pisemnej akceptacji Zamawiającego na zaproponowany produkt zamienny, Zamawiający dokona zakupu produktu farmaceutycznego we własnym zakresie obciążając Wykonawcę różnicą cen oraz naliczy kary umowne zgodnie z zapisami 7 ust. 1 ppkt. 1.2, 1.4 lub Dopuszcza się zmianę postanowień zawartej umowy polegającą na obniżeniu ceny jednostkowej przedmiotu umowy np. w przypadku okresowych promocji cenowych towaru, stosowanych przez producentów. Strony uzgadniają że w tym okresie dostawy towarów wyszczególnionych w załączniku nr 1 do umowy będą realizowane przez Wykonawcę po cenach niższych, uwzględniających promocję cenową, po wcześniejszym poinformowaniu Zamawiającego w formie pisemnej. 3. Strony dopuszczają zmianę cen jednostkowych preparatów objętych umową w przypadku: a) zmiany ilości sztuk w opakowaniu wprowadzonych przez producenta z zachowaniem zasady proporcjonalności w stosunku do ceny

6 Page 6 of 15 zaoferowanej w przetargu. b) zmiany cen urzędowych leków, wprowadzonych rozporządzeniem odpowiedniego Ministra zgodnie z treścią rozporządzenia. c) zmiany stawki podatku VAT, które to obowiązują z chwilą wprowadzenia ich stosowanymi przepisami, w tej sytuacji cena jednostkowa netto nie ulega zmianie. IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE IV.4.1) Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia: Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: Poddębickie Centrum Zdrowia Sp. z o.o., Poddębice ul. Mickiewicza 16, Sekretariat Zarządu. IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: godzina 10:00, miejsce: Poddębickie Centrum Zdrowia Sp. z o.o., Ul. Mickiewicza 16, Poddębice, Budynek Administracji, I piętro - Sekretariat Zarządu. IV.4.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert). IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: nie ZAŁĄCZNIK I - INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH CZĘŚĆ Nr: 1 NAZWA: PAKIET NR 1. 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Hemorectal preparat złożony, czopki doodbytnicze x 10szt, opak 20;. CZĘŚĆ Nr: 2 NAZWA: PAKIET NR 2. 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Calcii glubionas roztwór do wstrzykiwań 10% 10ml x 10szt, opak 50; 2. Calcii glubionas roztwór do wstrzykiwań 10% 5ml x 10szt, opak 30;. CZĘŚĆ Nr: 3 NAZWA: PAKIET NR 3. 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Ferossi chloridum krople

7 Page 7 of 15 doustne, roztwór 10ml, opak 20;. CZĘŚĆ Nr: 4 NAZWA: PAKIET NR 4. 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Etoposidum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 20 mg/ ml fiolka 5 ml, fiolek 100; Wymagamy zaoferowania preparatów znajdujących się w katalogu leków refundowanych stosowanych w chemioterapii zgodnie z obwieszczeniem Ministra Zdrowia. CZĘŚĆ Nr: 5 NAZWA: PAKIET NR 5. 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Ventolin aerozol 0,1g x 200 dawek, opak 20;. CZĘŚĆ Nr: 6 NAZWA: PAKIET NR 6. 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Rytmonorm ampułki 0,07g/20mlx5fio, opak 20;. CZĘŚĆ Nr: 7 NAZWA: PAKIET NR 7. 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Phenobarbitalum sodium czopki 0,015g/10 szt, opak 10;. CZĘŚĆ Nr: 8 NAZWA: PAKIET NR 8.

8 Page 8 of 15 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Aminophyllinum czopki pediatryczne 0,05g, opak 20; 2. Aminophyllinum czopki pediatryczne 0,1g, opak 10;. CZĘŚĆ Nr: 9 NAZWA: PAKIET NR 9. 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. K-Vitum tabletki 2mg, opak 20;. CZĘŚĆ Nr: 10 NAZWA: PAKIET NR 10. 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Ampicillinum+ sulbactamum fiolka 1,5g opak 100;. CZĘŚĆ Nr: 11 NAZWA: PAKIET NR 11. 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Diosminum tabletki 0,6g x 30 tabletek, opak 30; 2. Dimeticonum krople 5g, opak 20; 3. Dimeticonum kapsułki 0,05g/100kapsułek, opak 30; 4. Lynetrenolum tabletki 5mg x 30tabletek, opak 20; 5. Benserazidum+levodopum kapsułki /100szt 25mg+100mg, opak 30; 6. Carvediolum tabletki 6,25mg x 30tabletek, opak 10; 7. Carvediolum tabletki 12,5 x 30tabletek, opak 10; 8. Carvediolum tabletki 25mg x 30tabletek, opak 10; 9. Haloperidolum ampułki 1ml, opak 20;. CZĘŚĆ Nr: 12 NAZWA: PAKIET NR 12. 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Isosorbidi mononitras tabletki 20mg x 30tabletek, op 20; 2. Isosorbidi mononitras tabletki 60mg x 30tabletek, op 20;.

9 Page 9 of 15 CZĘŚĆ Nr: 13 NAZWA: PAKIET NR 13. 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Iomeprolum roztwór do iniekcji 300 mg jodu /ml 100 ml, szt. 250; 2. Iomeprolum roztwór do iniekcji 400 mg jodu /ml 100 ml, szt. 150; 3. Iomeprolum roztwór do iniekcji 350 mg jodu /ml 100 ml, szt. 100;. CZĘŚĆ Nr: 14 NAZWA: PAKIET NR 14. 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Meglumini amidotrizoas+natri amidotrizoas flakon 37g jodu w 100ml, flakonów 300;. CZĘŚĆ Nr: 15 NAZWA: PAKIET NR 15. 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Dabigatran Etexilate tabletki 150mg x 180tabletek, op 10;. CZĘŚĆ Nr: 16 NAZWA: PAKIET NR 16. 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Gamma anty Hbs fiolka, fiolek 10;. CZĘŚĆ Nr: 17 NAZWA: PAKIET NR 17. 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Dinoprostum ampułka 5mg/ml x 5ampułek a 1ml, opak 10;.

10 Page 10 of 15 CZĘŚĆ Nr: 18 NAZWA: PAKIET NR 18. 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Natrii polistyreni sulf opakowanie 1,42g sodu w 15g opak 454g, opak 10;. CZĘŚĆ Nr: 19 NAZWA: PAKIET NR 19. 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Morphinum sulf ampułka 0,02g/1ml a 10ampułek, opak 30; 2. Morphinum sulf ampułka 0,01g/1mla 10ampułek, opak 30;. CZĘŚĆ Nr: 20 NAZWA: PAKIET NR 20. 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Pantoprazolum fiolka 40mg, fiolek 3000;. CZĘŚĆ Nr: 21 NAZWA: PAKIET NR 21. 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Immunoglobulinum hum.tetanicum fiolka 250j.m./ml, fiolek 20;. CZĘŚĆ Nr: 22 NAZWA: PAKIET NR 22. 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Carboplatinum roztwór do wstrzykiwań lub koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 150 mg/15 ml, fiolek 20; 2. Carboplatinum roztwór do wstrzykiwań lub koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 450 mg/45 ml, fiolek 40; Wymagamy zaoferowania preparatów znajdujących się w katalogu leków refundowanych stosowanych w chemioterapii zgodnie z obwieszczeniem Ministra Zdrowia.

11 Page 11 of 15 CZĘŚĆ Nr: 23 NAZWA: PAKIET NR 23. 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Vinorelbinum koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji. 10mg/ml 1 ml a 10ampułek, opak 10; Wymagamy zaoferowania preparatów znajdujących się w katalogu leków refundowanych stosowanych w chemioterapii zgodnie z obwieszczeniem Ministra Zdrowia. CZĘŚĆ Nr: 24 NAZWA: PAKIET NR 24. 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Darpopoetyna alfa ampułkostrzykawki 500ug/5ml, szt 5; Wymagamy zaoferowania preparatów znajdujących się w katalogu leków refundowanych stosowanych w chemioterapii zgodnie z obwieszczeniem Ministra Zdrowia. CZĘŚĆ Nr: 25 NAZWA: PAKIET NR 25. 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Oxaliplatinum fiolka 50mg/10ml, fiolek 50; Wymagamy zaoferowania preparatów znajdujących się w katalogu leków refundowanych stosowanych w chemioterapii zgodnie z obwieszczeniem Ministra Zdrowia. CZĘŚĆ Nr: 26 NAZWA: PAKIET NR 26. 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Irinotecanum fiolka 0,04g/2ml, fiolek 100; Wymagamy zaoferowania preparatów znajdujących się w katalogu leków refundowanych stosowanych w chemioterapii zgodnie z obwieszczeniem Ministra Zdrowia.

12 Page 12 of 15 CZĘŚĆ Nr: 27 NAZWA: PAKIET NR 27. 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Worek 3 komorowy do podaży drogą żył centralnych i obwodowych zestaw aminokwasów, glukozy, tłuszczów i elektrolitów min. 32g aminokwasów/ 100ml, emulsję typu MCT/LCT 50:50 w ilości mon. 35g/ 1000 ml, max ilość glukozy- 65g/ 100ml poj ml, opak. 30; 2. Płyn fizjologiczny wieloelektrolitowy izotioniczny roztwór do wlewu dożylnego preparat złożony 250 ml flakon PE, opak 500; 3. Mannitolum roztwór do wlewu dozylnego 200mg/ ml 100 ml flakon/ worek, opak 2000;. CZĘŚĆ Nr: 28 NAZWA: PAKIET NR 28. 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. 5% Lignocainum h/chl. Grave ampułka a 2ml, ampułek 100;. CZĘŚĆ Nr: 29 NAZWA: PAKIET NR 29. 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Fragmin ampułko - strzykawki 2500 j.m., szt 60; 2. Fragmin ampułko - strzykawki 5000 j.m., szt 200;. CZĘŚĆ Nr: 30 NAZWA: PAKIET NR 30. 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: %Calcium chloratum ampułki 100mg/ml a 10 ampułek a 10 ml, opak 20;. CZĘŚĆ Nr: 31 NAZWA: PAKIET NR 31. 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Propofolum MCT/LCT emulsja do wstrzykiwań lub infuzji 1% 10mg/ml fiolka 20ml, opak 240;.

13 Page 13 of 15 CZĘŚĆ Nr: 32 NAZWA: PAKIET NR 32. 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Valsartanum tabletki 160mg a 28tabletek, opak 20; 2. Valsartanum tabletki 80mg a 28tabletek, opak 20; 3. Sufamethoxazolum + trimethoprimum zaw do ust. 200mg+40mg/5ml a 100ml, opak 10; 4. Levothyroxinum natricum tabletki 50ug a 50tabletek, opak 30; 5. Propafenone hydrochloridum tabletki 150mg a20tabletek, opak 20; 6. Crotamitunum płyn 10% a 100g, opak 10;. CZĘŚĆ Nr: 33 NAZWA: PAKIET NR 33. 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Piperacillinum fiolka 2g, fiolek 100;. CZĘŚĆ Nr: 34 NAZWA: PAKIET NR 34. 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Piperacillinum/Tazobactanum fiolka 4,5g fiolek 50;. CZĘŚĆ Nr: 35 NAZWA: PAKIET NR 35. 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Teicoplaninum fiolka 200mg, fiolek 50;. CZĘŚĆ Nr: 36 NAZWA: PAKIET NR 36.

14 Page 14 of 15 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Płyn do żywienia pozajelitowego zestaw zawierający: aminokwasy (zawartość azotu 5,4-6,0g), tłuszcze i elektrolity worek trzykomorowy ze sterylnymi portami poj ml, opak. 100; 2. Płyn do żywienia pozajelitowego zestaw zawierający: aminokwasy (zawartość azotu 12,0-14,0g), tłuszcze i elektrolity worek trzykomorowy ze sterylnymi portami poj ml, opak. 200; 3. Emulsja do sporządzania emulsji do infuzji zestaw do żywienia obwodowego zawierający: aminokwasy (zawartość azotu 7-7,5g), tłuszcze i elektrolity worek trzykomorowy ze sterylnymi portami poj ml, opak 20; 4. Dieta podawana przez zgłębnik żołądkowy standardowa normokaloryczna zawierająca białko kazeinowe i sojowe, tłuszcze, kwasy tłuszczowe, bezresztkowa o osmolarności do 220 mosmol/l, nie zawierająca błonnika, glutenu klinicznie wolna od laktozy worek 500 ml, opak 100; Dla poz 4. Zamawiający wymaga nieodpłatnego dostarczenia pompy do żywienia dojelitowego na czas trwania umowy. CZĘŚĆ Nr: 37 NAZWA: PAKIET NR 37. 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Fenoteroli hydrochloridum aerozol 100mg/daw 200daw w 100 ml, opak 10;. CZĘŚĆ Nr: 38 NAZWA: PAKIET NR 38. 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Tiotropii bromidum kapsułki 30 szt + inh.handihaler 18 mcg, opak 15;. CZĘŚĆ Nr: 39 NAZWA: PAKIET NR 39. 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: 1. Marcaina Spinal 0,5%Heavy ampułki 0,02g/4ml x 5ampułek, opak 30; 2. Norepinephrinum ampułki 4mg/4ml x 5ampułek, opak 100; 3. Vinpocetinum ampułki 5mg/mlx10ampułek a 2ml, opak 300; 4. Ibuprofenum tabletki a60szt, opak 20; 5. Progesteronum tabletki dopochwowe 50mgx30tabletek, opak 50; 6. Atorvastatinum tabletki 20mg x 30tabletek, opak 50; 7. Nebivololum tabletki 5mg x 28tabletek, opak 30; 8. Atropinum Sulfas

15 Page 15 of 15 tabletki 0,25 x 20tabletek, opak 30; 9. Nitrendipinum tabletki 10mg x 30tabletek, opak 10;.