Polska-Pruszków: Igły do znieczulania 2015/S Ogłoszenie o zamówieniu. Dostawy

Transkrypt

1 1/11 Niniejsze ogłoszenie w witrynie TED: Polska-Pruszków: Igły do znieczulania 2015/S Ogłoszenie o zamówieniu Dostawy Dyrektywa 2004/18/WE Sekcja I: Instytucja zamawiająca I.1) Nazwa, adresy i punkty kontaktowe Szpital Kolejowy im. dr med. Włodzimierza Roeflera w Pruszkowie Sp. z o.o. ul. Warsztatowa 1 Punkt kontaktowy: Dział Zamówień Publicznych Osoba do kontaktów: Łukasz Malmur Pruszków POLSKA Tel.: przetargi@szpk.pl Faks: Adresy internetowe: Ogólny adres instytucji zamawiającej: Więcej informacji można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e) Specyfikacje i dokumenty dodatkowe (w tym dokumenty dotyczące dialogu konkurencyjnego oraz dynamicznego systemu zakupów) można uzyskać pod adresem: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e) Oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu należy przesyłać na adres: Powyższy(-e) punkt(-y) kontaktowy(-e) I.2) I.3) I.4) Rodzaj instytucji zamawiającej Podmiot prawa publicznego Główny przedmiot lub przedmioty działalności Zdrowie Udzielenie zamówienia w imieniu innych instytucji zamawiających Instytucja zamawiająca dokonuje zakupu w imieniu innych instytucji zamawiających: nie Sekcja II: Przedmiot zamówienia II.1) Opis II.1.1) II.1.2) Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą: Dostawa igieł do znieczuleń, strzykawek jednorazowych, aplikatorów do wstrzykiwania leków, kraników trójdrożnych trójramiennych z drenem, worków sterylnych do zbiórki moczu, wieszaków do worków na mocz, opasek identyfikacyjnych. Rodzaj zamówienia oraz lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług Dostawy Kupno 1/11

2 2/11 II.1.3) II.1.4) II.1.5) II.1.6) II.1.7) II.1.8) II.1.9) II.2) II.2.1) Główne miejsce lub lokalizacja robót budowlanych, miejsce realizacji dostawy lub świadczenia usług: Szpital Kolejowy Sp. z o.o. ul. Warsztatowa 1, Pruszków. Kod NUTS PL Informacje na temat zamówienia publicznego, umowy ramowej lub dynamicznego systemu zakupów (DSZ) Ogłoszenie dotyczy zamówienia publicznego Informacje na temat umowy ramowej Krótki opis zamówienia lub zakupu Pakiet Nr 1: pozycja 1, 2, 3, 4: Igła do znieczuleń podpajenczynówkowych typu STANDARD (ostrze QUINCKE) z igłą prowadzącą. Igła zakończona przezroczystą złączką, w którą wprowadzony jest mandryn z oznaczoną kolorem zatyczką odpowiadającą poszczególnym rozmiarom, sterylna. Na opakowaniu wymagana data ważności, znak CE; pozycja 5, 6: Igła do znieczuleń podpajenczynówkowych typu Pencil Point( ostrze WHITACRE) z igłą prowadzącą. Igła posiadająca przeźroczysty rowkowaty uchwyt, umożliwiający wizualizację płynu mózgowordzeniowego, sterylna. Na opakowaniu wymagana data ważności, znak CE Pakiet nr 2: pozycja 1, 2, 3, 4, 5: Strzykawka jednorazowa. pozycja nr 6: Strzykawka jednorazowa z łącznikiem stożkowym 100 ml do cewników lub sondy; pozycja nr 7: Strzykawka jednorazowa do pomp infuzyjnych 50ml 60 ml; pozycja nr 8: Strzykawka jednorazowa do pomp infuzyjnych bursztynowa 50ml -60 ml. Pakiet nr 3: Aplikator do wstrzykiwania dodatkowych leków lub pobierania zawartości pojemnika. Pakiet nr 4: Kranik trójdrożny trójramienny typu luer-lock z drenem. Pakiet nr 5: pozycja nr 1: Worek sterylny do zbiórki moczu, z odpływem u dołu; pozycja nr 2: Wieszak do worka na mocz o pojemności 2000ml. Pakiet nr 6: Opaska identyfikacyjna na nogę dla zmarłych. Wspólny Słownik Zamówień (CPV) , , , , Informacje na temat Porozumienia w sprawie zamówień rządowych (GPA) Zamówienie jest objęte Porozumieniem w sprawie zamówień rządowych (GPA): nie Części To zamówienie podzielone jest na części: tak Oferty można składać w odniesieniu do jednej lub więcej części Informacje o ofertach wariantowych Dopuszcza się składanie ofert wariantowych: nie Wielkość lub zakres zamówienia Całkowita wielkość lub zakres: Pakiet Nr 1: poz. 1. wielkość zamówienia 100 sztuk; poz. 2. wielkość zamówienia 300 sztuk; 2/11

3 3/11 II.2.2) II.2.3) II.3) poz. 3. wielkość zamówienia 200 sztuk; poz. 4. wielkość zamówienia 200 sztuk; poz. 5. wielkość zamówienia 100 sztuk; poz. 6. wielkość zamówienia 100 sztuk. Pakiet nr 2: poz. 1. wielkość zamówienia 800 sztuk; poz. 2. wielkość zamówienia 180 opakowań; poz. 3. wielkość zamówienia 460 opakowań; poz. 4. wielkość zamówienia 360 opakowań; poz. 5. wielkość zamówienia 500 opakowań; poz. 6. wielkość zamówienia sztuk; poz. 7. wielkość zamówienia sztuk; poz. 8. wielkość zamówienia sztuk. Pakiet nr 3: Wielkość zamówienia sztuk. Pakiet nr 4: Wielkość zamówienia sztuk. Pakiet nr 5: poz. 1. wielkość zamówienia sztuk; poz. 2. wielkość zamówienia sztuk. Pakiet nr 6: Wielkość zamówienia sztuk. Informacje o opcjach Opcje: nie Informacje o wznowieniach Jest to zamówienie podlegające wznowieniu: nie Czas trwania zamówienia lub termin realizacji Informacje o częściach zamówienia Część nr: 1 Nazwa: Dostawa igieł do znieczuleń Pozycja 1, 2, 3, 4: Igła do znieczuleń podpajenczynówkowych typu STANDARD (ostrze QUINCKE) z igłą prowadzącą. Igła zakończona przezroczystą złączką, w którą wprowadzony jest mandryn z oznaczoną kolorem zatyczką odpowiadającą poszczególnym rozmiarom, sterylna. Na opakowaniu wymagana data ważności, znak CE; pozycja 5, 6: Igła do znieczuleń podpajenczynówkowych typu Pencil Point( ostrze WHITACRE) z igłą prowadzącą. Igła posiadająca przeźroczysty rowkowaty uchwyt, umożliwiający wizualizację płynu mózgowordzeniowego, sterylna. Na opakowaniu wymagana data ważności, znak CE Poz. 1. wielkość zamówienia 100 sztuk; poz. 2. wielkość zamówienia 300 sztuk; 3/11

4 4/11 poz. 3. wielkość zamówienia 200 sztuk; poz. 4. wielkość zamówienia 200 sztuk; poz. 5. wielkość zamówienia 100 sztuk; poz. 6. wielkość zamówienia 100 sztuk. Część nr: 2 Nazwa: Dostawa strzykawek Pozycja 1, 2, 3, 4, 5: Strzykawka jednorazowa, przeźroczysty cylinder wykonany z polipropylenu z kontrastującym tłokiem uszczelnienie w postaci podwójnego pierścienia na korku położonym na szczycie tłoka, minimalna objętość zalegająca, kryza ograniczająca, zabezpieczająca przed przypadkowym wysunięciem tłoka, szczelna, bezskokowe przesuwanie w cylindrze, wyraźna, czytelna i trwała skala, niepirogenna, nietoksyczna, sterylna, na opakowaniu jednostkowym widoczny musi być: data ważności, znak CE, opis w języku polskim, skalowana, logo producenta, nr serii; pozycja nr 6: Strzykawka jednorazowa z łącznikiem stożkowym 100 ml do cewników lub sondy z możliwością zmiany na końcówkę Luer poprzez adapter gumowa uszczelka na tłoku, przeźroczysty cylinder wykonany z polipropylenu z kontrastującym tłokiem (możliwość zaoferowania tłoka w kolorze mlecznym), minimalna objętość zalegająca, kryza ograniczająca, zabezpieczająca przed przypadkowym wysunięciem tłoka, szczelna, bezskokowe przesuwanie w cylindrze, wyraźna, czytelna i trwała skala, niepirogenna, nietoksyczna, sterylna, opakowania pojedyncze, na opakowaniu jednostkowym widoczny musi być: data ważności, znak CE, opis w języku polskim, logo producenta, skalowana co 2 ml, nr serii. Opakowanie maksimum 100 sztuk. pozycja nr 7: Strzykawka jednorazowa do pomp infuzyjnych 50ml 60 ml przeźroczysty cylinder wykonany z polipropylenu z możliwością eliminacji pęcherzyków powietrza z kontrastującym tłokiem uszczelnienie w postaci podwójnego pierścienia na korku położonym na szczycie tłoka, z końcówką typu Luer-Lock minimalna objętość zalegająca, kryza ograniczająca, zabezpieczająca przed przypadkowym wysunięciem tłoka, szczelna nawet przy wysokim ciśnieniu, bezskokowe przesuwanie w cylindrze, dodatkowa blokada zapobiegająca niekontrolowanemu wysunięciu tłoka z cylindra, wyraźna, czytelna i trwała skala, niepirogenna, nietoksyczna sterylna, opakowania pojedyncze, na opakowaniu jednostkowym widoczny musi być: data ważności, znak CE opis w języku polskim logo producenta skalowana co 1 ml nr serii. Opakowanie maksimum 100 sztuk. pozycja nr 8: Strzykawka jednorazowa do pomp infuzyjnych bursztynowa 50ml -60 ml przezroczysty cylinder wykonany z polipropylenu z możliwością eliminacji pęcherzyków powietrza z kontrastującym tłokiem uszczelnienie w postaci podwójnego pierścienia na korku położonym na szczycie tłoka z końcówką Luer-Lok minimalna objętość zalegająca, kryza ograniczająca, zabezpieczająca przed przypadkowym wysunięciem tłoka, szczelna nawet przy wysokim ciśnieniu, bezskokowe przesuwanie w cylindrze, dodatkowa blokada zapobiegająca niekontrolowanemu wysunięciu tłoka z cylindra wyraźna, czytelna i trwała skala, niepirogenna,nietoksyczna, sterylna, opakowania pojedyncze, na opakowaniu jednostkowym widoczny musi być: data ważności, znak CE, opis w języku polskim,logo producenta skalowana co 1 ml,nr serii. Opakowanie maksimum 100 sztuk Poz. 1. wielkość zamówienia 800 sztuk; 4/11

5 5/11 poz. 2. wielkość zamówienia 180 opakowań; poz. 3. wielkość zamówienia 460 opakowań; poz. 4. wielkość zamówienia 360 opakowań; poz. 5. wielkość zamówienia 500 opakowań; poz. 6. wielkość zamówienia sztuk; poz. 7. wielkość zamówienia sztuk; poz. 8. wielkość zamówienia sztuk. Część nr: 3 Nazwa: Aplikator do wstrzykiwania dodatkowych leków lub pobierania zawartości pojemnika Aplikator do wstrzykiwania dodatkowych leków lub pobierania zawartości pojemnika, wyposażony w antybakteryjny filtr powietrza oraz filtr cząsteczkowy 5 µzmniejszający ryzyko zakażenia i zanieczyszczenia leków zawór w wersji V zapobiega kapaniu leku. Na opakowaniu jednostkowym widoczne: data ważności, znak CE, nr. serii, opis w języku polskim, nazwa producenta. Opakowanie maksimum 500 sztuk Wielkość zamówienia sztuk. Część nr: 4 Nazwa: Kranik trójdrożny trójramienny typu luer-lock z drenem Kranik trójdrożny trójramienny typu luer-lock z drenem, dren wykonany z PCV nie zawierającego ftalanów(dehp) o grubości ściany nie mniejszej niż 1mm, o dł.7 cm i średnicy zbliżonej do standardowego drenu kroplówkowego zakończenie drenu typu luer-lock o kształcie rozety umożliwiające szczelne połączenie z kaniulą dożylną, poj. drenu ok.0,5 ml. Kranik wyposażony w dodatkowy port do iniekcji. Korpus kranika wykonany z poliwęglanu. Wytrzymałość kranika 2,9 bara, całkowita objętość wypełnienia 0,5-0,80 ml. Konstrukcja kranika zapobiegająca ograniczeniu przepływu maksymalnego. Wszystkie wejścia kranika zabezpieczone szczelnym korkiem z jednej strony, końcówka drenu zabezpieczona korkiem z nasadką ochronną z drugiej strony. Obrót o 360 stopni. Jałowy, niepriogenny, sterylizowany radiacyjnie. Pakowane pojedynczo, data przydatności do użycia widoczna na pojedynczym opakowaniu. W oryginalnej instrukcji producenta sposób użycia oferowanego produktu,wymagana jest informacja o niezawieraniu substancji toksycznych i latexu, oraz brak zawartości DEHP w kranikach, instrukcja ma być dołączona do opakowania zbiorczego. Opakowanie maksimum 50 sztuk Wielkość zamówienia sztuk. 5/11

6 6/11 Część nr: 5 Nazwa: Worek sterylny do zbiórki moczu, wieszak do worka na mocz Pozycja nr 1: Worek sterylny do zbiórki moczu, z odpływem u dołu, szczelny, wytrzymały na pęknięcia tj. posiadający wzmocnienia w postaci podwójnego zgrzewu na wszystkich krawędziach mający wyraźną czytelną podziałką, możliwość mocowania do łóżka pacjenta, możliwość zawieszenia, stożkowaty łącznik, stopniowana średnica łącznika, z portem do pobierania próbek bez rozłączania systemu, zastawka antyzwrotna zapobiegająca cofaniu się moczu do drenu, wymiana worka co 10 dni, z filtrem antybakteryjnym, tylna ścianka biała, dopuszcza sie worki pakowane folia-papier; Worek do moczu musi posiadać długi, wygodny, elastyczny nie załamujący się dren, nie krótszy niż 120 cm; opis w języku polskim,poj.2000ml,na opakowaniu jednostkowym widoczny musi być: nr katalogowy/jeśli posiada/,data ważności, znak CE. Opakowanie maksimum 80 sztuk. pozycja nr 2: Wieszak do worka na mocz o pojemności 2000ml, zapobiegający przechylaniu się zbiornika, dostosowany do okrągłych i kwadratowych ram łóżka , Poz. 1. wielkość zamówienia sztuk; poz. 2. wielkość zamówienia sztuk. Część nr: 6 Nazwa: Opaska identyfikacyjna na nogę Opaska identyfikacyjna na nogę dla zmarłych wykonana z przeźroczystego, nieuczulającego plastiku, wodoodporne, duży czytelny identyfikator kartonikowy, gotowe do użycia pojedyncze sztuki z kartonikiem wsuniętym w opaskę, opakowanie maks.: 100szt. Opis w języku polskim, na opakowaniu zbiorczym widoczny musi być: nr katalogowy (jeśli posiada), znak CE Wielkość zamówienia sztuk. Sekcja III: Informacje o charakterze prawnym, ekonomicznym, finansowym i technicznym III.1) Warunki dotyczące zamówienia III.1.1) Wymagane wadia i gwarancje: 1. Składając ofertę każdy Wykonawca zobowiązany jest wnieść wadium. 6/11

7 7/11 III.1.2) III.1.3) III.1.4) III.2) III.2.1) 2. Wysokość wadium wynosi: Pakiet nr 1 100,00pln; Pakiet nr ,00pln; Pakiet nr 3 200,00pln; Pakiet nr 4 100,00pln; Pakiet nr 5 500,00pln; Pakiet nr 6 20,00pln. 3. Wadium musi zostać wniesione na cały okres związania ofertą. 4. Wadium należy wnieść przed upływem terminu składania ofert. 5. Wadium należy wnieść w formach przewidzianych w art. 45 ust. 6 ustawy. Wykonawca, który nie wniesie wadium w wymaganej formie zostanie wykluczony z postępowania. 6. Gwarancja bankowa, gwarancja ubezpieczeniowa, poręczenie bankowe oraz poręczenia innych instytucji winny zostać złożone w formie dokumentu oryginalnego. 7. Wadium w formie pieniężnej należy wnieść na rachunek bankowy Zamawiającego: nr BANK SPÓŁDZIELCZY Raszyn Filia w Pruszkowie z podaniem tytułu WADIUM POSTĘPOWANIE nr 16/15 Pakiet nr. Główne warunki finansowe i uzgodnienia płatnicze i/lub odniesienie do odpowiednich przepisów je regulujących: Określone w projekcie umowy stanowiącym Załącznik nr 6 do SIWZ. Forma prawna, jaką musi przyjąć grupa wykonawców, której zostanie udzielone zamówienie: 1. Jeżeli oferta jest składana przez Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, Wykonawcy ci ponoszą solidarną odpowiedzialność za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zobowiązania. 2. Oferta Wykonawców, którzy będą ubiegać się wspólnie o udzielenie zamówienia musi być podpisana w taki sposób, aby prawnie zobowiązywała wszystkich Wykonawców występujących wspólnie. 3. W przypadku oferty składanej przez Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia do oferty musi być załączony dokument ustanawiający pełnomocnika Wykonawców występujących wspólnie do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. Pełnomocnictwo musi być złożone w formie oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii. Inne szczególne warunki Wykonanie zamówienia podlega szczególnym warunkom: nie Warunki udziału Sytuacja podmiotowa wykonawców, w tym wymogi związane z wpisem do rejestru zawodowego lub handlowego Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: O udzielenie zamówienia mogą się ubiegać Wykonawcy, którzy spełniają warunki dotyczące: posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. posiadania wiedzy i doświadczenia Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonania zamówienia Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. sytuacji ekonomicznej i finansowej Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. 7/11

8 8/11 Ocena, o której mowa powyżej, będzie dokonywana w oparciu o przedłożone przez Wykonawców dokumenty i oświadczenia, które ma dostarczyć Wykonawca wraz z ofertą, na zasadzie spełnia/nie spełnia. 1. W celu potwierdzenia spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć oświadczenie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy. Wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 2 do SIWZ; 2. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania o udzielenie zamówienia Wykonawcy w okolicznościach, o których mowa w art. 24 ustawy, należy przedłożyć: 2.1. Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia z postępowania. Wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 2 do SIWZ; 2.2. Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej: Wykonawca przedkłada listę podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej. Wzór oświadczenia stanowi Załącznik 3 do SIWZ; 2.3. Aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt. 2 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert; 2.4. Aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert Aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenie zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert; 2.6. Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4-8, 10 i 11 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert; 2.7. Aktualną informację z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 9 ustawy, wystawioną nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert; UWAGA: W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia dokumenty i oświadczenie wymienione w ust. 2 składa każdy z Wykonawców oddzielnie. Oświadczenia wymienione w ust. 1 oraz w ust. 2 pkt. 2.1 i 2.2 należy złożyć w formie oryginału natomiast dokumenty wymienione w ust. 2 pkt 2.3 do 2.7 należy złożyć w formie oryginału lub kserokopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę. Zamawiający może zażądać przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu wtedy, gdy złożona przez Wykonawcę kopia dokumentu będzie nieczytelna lub budzi wątpliwości co do jej prawdziwości Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium RP zamiast dokumentów o których mowa w: 1) ust. 2 pkt , 2.7 składa dokument lub dokumenty wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że: a) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości, 8/11

9 9/11 b) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, c) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie, 2) ust. 2 pkt 2.6 składa zaświadczenie właściwego organu sądowego lub administracyjnego miejsca zamieszkania albo zamieszkania osoby, której dokumenty dotyczą, w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 4 8, 10 i 11 ustawy; 2.9. Dokumenty, o których mowa w ust. 2 pkt 2.8 ppkt 1) lit. a) i c) oraz w ust. 2 pkt 2.8 ppkt 2), powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Dokument, o którym mowa w ust. 2 pkt 2.8 ppkt 1) lit. b), powinien być wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert Jeżeli w kraju miejsca zamieszkania osoby lub w kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa w ust. 2 pkt 2.8, zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie, w którym określa się także osoby uprawnione do reprezentacji wykonawcy, złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio kraju miejsca zamieszkania osoby lub kraju, w którym wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, lub przed notariuszem. Przepis ust. 2 pkt 2.9 stosuje się odpowiednio Jeżeli, w przypadku wykonawcy mającego siedzibę na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, osoby, o których mowa w art. 24 ust. 1 pkt 5 8, 10 i 11 ustawy, mają miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, wykonawca składa w odniesieniu do nich zaświadczenie właściwego organu sądowego albo administracyjnego miejsca zamieszkania, dotyczące niekaralności tych osób w zakresie określonym w art. 24 ust. 1 pkt 5 8, 10 i 11 ustawy, wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert, z tym że w przypadku gdy w miejscu zamieszkania tych osób nie wydaje się takich zaświadczeń zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego miejsca zamieszkania tych osób lub przed notariuszem. 3. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, należy przedłożyć oświadczenie Wykonawcy potwierdzającego, że oferowany towar posiada dokumenty dopuszczające jego stosowanie w służbie zdrowia na terenie Rzeczpospolitej Polskiej zgodne z wymaganiami określonymi odpowiednio w ustawie z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2008 r. nr 45 poz. 271 z późn. zm.) ustawie z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2015r. poz. 876). Natomiast dokumenty, których dotyczy powyższe oświadczenie zostaną udostępnione na każde żądanie Zamawiającego dotyczy wszystkich pakietów. Wzór oświadczenia stanowi Załącznik nr 4 do SIWZ. 4. Katalogi oferowanych produktów w języku polskim (zdjęcia z opisem, instrukcje itp.) potwierdzające zgodność oferowanych produktów z opisem przedmiotu zamówienia. Każdy katalog musi być opisany nazwą firmy (jeśli z treści dokumentu nie wynika), nr pakietu i pozycji, której dotyczy dla wszystkich pozycji w danym pakiecie, na który Wykonawca składa ofertę. Dotyczy wszystkich Pakietów. 5. Inne wymagane dokumenty: 5.1. Oświadczenie Wykonawcy stanowiące Załącznik 1 do SIWZ Wypełniony arkusz asortymentowo-cenowy Załącznik nr 5/1, 5/2, 5/3, 5/4, 5/5, 5/6 do SIWZ Dokumenty, z których będzie wynikać uprawnienie do podpisania oferty. Jeżeli uprawnienie do reprezentacji osoby podpisującej ofertę nie wynika z załączonego dokumentu wyszczególnionego w ust. 2 pkt. 2.3, do oferty należy załączyć, np. pełnomocnictwo w oryginale lub w postaci poświadczonej przez notariusza. 9/11

10 10/11 III.2.2) III.2.3) III.2.4) III.3) III.3.1) III.3.2) Zdolność ekonomiczna i finansowa Kwalifikacje techniczne Informacje o zamówieniach zastrzeżonych Specyficzne warunki dotyczące zamówień na usługi Informacje dotyczące określonego zawodu Osoby odpowiedzialne za wykonanie usługi Sekcja IV: Procedura IV.1) Rodzaj procedury IV.1.1) IV.1.2) IV.1.3) IV.2) IV.2.1) IV.2.2) IV.3) IV.3.1) IV.3.2) IV.3.3) IV.3.4) IV.3.5) IV.3.6) IV.3.7) IV.3.8) Rodzaj procedury Otwarta Ograniczenie liczby wykonawców, którzy zostaną zaproszeni do składania ofert lub do udziału Zmniejszenie liczby wykonawców podczas negocjacji lub dialogu Kryteria udzielenia zamówienia Kryteria udzielenia zamówienia Oferta najkorzystniejsza ekonomicznie z uwzględnieniem kryteriów kryteria określone poniżej 1. Cena. Waga Termin dostawy. Waga 5 Informacje na temat aukcji elektronicznej Wykorzystana będzie aukcja elektroniczna: nie Informacje administracyjne Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą: 16/15 Poprzednie publikacje dotyczące tego samego zamówienia nie Warunki otrzymania specyfikacji, dokumentów dodatkowych lub dokumentu opisowego Termin składania wniosków dotyczących uzyskania dokumentów lub dostępu do dokumentów: :30 Dokumenty odpłatne: nie Termin składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu :30 Data wysłania zaproszeń do składania ofert lub do udziału zakwalifikowanym kandydatom Języki, w których można sporządzać oferty lub wnioski o dopuszczenie do udziału w postępowaniu polski. Minimalny okres, w którym oferent będzie związany ofertą w dniach: 60 (od ustalonej daty składania ofert) Warunki otwarcia ofert Data: :00 Osoby upoważnione do obecności podczas otwarcia ofert: nie Sekcja VI: Informacje uzupełniające VI.1) Informacje o powtarzającym się charakterze zamówienia Jest to zamówienie o charakterze powtarzającym się: nie 10/11

11 11/11 VI.2) VI.3) VI.4) VI.4.1) VI.4.2) VI.4.3) VI.5) Informacje o funduszach Unii Europejskiej Zamówienie dotyczy projektu/programu finansowanego ze środków Unii Europejskiej: nie Informacje dodatkowe Procedury odwoławcze Organ odpowiedzialny za procedury odwoławcze Departament Odwołań Urzędu Zamówień Publicznych ul. Postępu Warszawa POLSKA Organ odpowiedzialny za procedury mediacyjne Departament Odwołań Urzędu Zamówień Publicznych ul. Postępu Warszawa POLSKA Składanie odwołań Dokładne informacje na temat terminów składania odwołań: Środki ochrony prawnej zostały określone w Dziale VI ustawy. Środki ochrony prawnej przysługują Wykonawcy oraz innemu podmiotowi, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy. Środki ochrony prawnej wobec ogłoszenia o zamówieniu oraz specyfikacji istotnych warunków zamówienia przysługują również organizacjom wpisanym na listę, o której mowa w art. 154 pkt 5 ustawy. Źródło, gdzie można uzyskać informacje na temat składania odwołań Departament Odwołań Urzędu Zamówień Publicznych ul. Postępu Warszawa POLSKA Data wysłania niniejszego ogłoszenia: /11