załącznik 2 do siwz PN-164/16/IM Formularz cenowy PAKIET nr 1 1. Testy diagnostyczne wykorzystujące technikę Multiplex PCR służące do

Transkrypt

1 1 PAKIET nr 1 załącznik 2 do siwz PN-164/16/IM Formularz cenowy L.p Opis przedmiotu zamówienia Ilość sztuk 1. Testy diagnostyczne wykorzystujące technikę Multiplex PCR służące do jednoczesnego oznaczania 20 patogenów układu oddechowego: Adenowirus; Koronawirus HKU1, NL63, 229E, OC43; Wirus grypy typu A, AH1, AH1 2009, AH3; Wirus grypy B; Metapneumowirus, Wirus paragrypy 1, 2, 3, 4; Syncytialny wirus oddechowy; Rhinowirus/Enterowirus; Bordetella pertussis; Chlamydophila pneumoniae; Mycoplasma pneumoniae kompatybilne z aparatem FilmArray 2. Testy diagnostyczne wykorzystujące technikę Multiplex PCR służące do jednoczesnego oznaczania 29 targetów w dodatnich próbkach krwi: koagulazoujemne Stapylococcus spp., Stapylococcus aureus, Streptococcus spp., Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Listeria Nr kat oferowanego produktu Nazwa oferowanego Produktu, producent Wielkość jednego opakowania Oferowana Ilość opakowań Cena jednostkowa netto w zł Cena łączna netto w zł VAT...% Cena łączna brutto w zł

2 2 monocytogenes, Enterobacteriaceae, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Serratia marcescens, Proteus spp., Acinetobacter baumanii, Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Pseudomonas aeruginosa, Candida albicans, Candida glabrata, Candida krusei, Candida parapsilosis, Candida tropicalis, geny meca, vana/vanb, blakpc; kompatybilne z aparatem FilmArray 3. Testy diagnostyczne wykorzystujące technikę Multiplex PCR służące do jednoczesnego oznaczania 22 patogenów układu pokarmowego: Camplybacter jejuni, Campylobacter coli, Campylobacter upsaliensis, toksynaa/b Clostridium difficile, Plesiomonas shigelloides, Salmonella, Yersinia enterocolitica, Vibrio spp., Vibrio cholerae, EAEC, EPEC, ETEC, E.coli O157, EIEC, Cryptosporidium, Cyclospora cayetanensis, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia, Adenowirus, Astrowirus, Norowirus GI/GII, Rotawirus, Sapowirus; kompatybilne z aparatem FilmArray 72

3 3 4. Testy diagnostyczne wykorzystujące technikę Multiplex PCR służące do jednoczesnego oznaczania 16 patogenów w płynie mózgowordzeniowym: Escherichia coli K1, Haemophilus influenzae, Listeria monocytogenes, Neisseria meningitidis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, CMV, Enterowirus, EBV, HSV-1, HSV-2, HHV-6, Human parechowirus, VZV, Cryptococcus gattii, Cryptococcus neoformans; kompatybilne z aparatem FilmArray 5. Wymazówki do wirusów kompatybilne z testem diagnostycznym służącym do oznaczenia 20 patogenów RAZEM: Zamawiający zwraca się z prośbą o wpisanie w formularzu cenowym oferowanego towaru w kolejności numerów katalogowych (narastająco) w wymienionym powyżej asortymencie Odczynniki i mat. eksploatacyjne: wartość netto:... PLN (słownie:... PLN) Odczynniki i mat. eksploatacyjne: wartość brutto:... PLN (słownie:... PLN)

4 4 Przedmiot zamówienia Ilość miesięcy Wartość netto za 1 miesiąc Łączna wartość netto w PLN VAT % Wartość VAT w PLN Łączna wartość brutto w PLN Dzierżawa analizatora wraz z wyposażeniem dodatkowym.. (nazwa, typ, producent) 36 Łączna wartość oferty (odczynniki + dzierżawa) netto:... PLN (słownie:... PLN) Łączna wartość oferty (odczynniki + dzierżawa) brutto:... PLN (słownie:... PLN) miejscowość, data podpis + piecz ęć

5 PAKIET nr 2 L.p Opis przedmiotu zamówienia Liczba testów 1. Jednoczesna detekcja I identyfikacja genów różnych klas karbapenemez (KPC,NDM,VIM,OXA-48,IMP- 1) bezpośrednio z wymazów z odbytu 2. Jakościowy test do wykrywania toksyn Clostridium difficile z próbek kału (toksyna B, binarna, szczep hiperepidemiczny 027/NAP1/BI) 3. Detekcja wankomycynoopornych enterokoków bezpośrednio z wymazów z odbytu 4. Jednoczesna detekcja wirusa RSV oraz wirusów grypy z rozróżnieniem wirusów A I B 5. Detekcja wirusa grypy bezpośrednio z próbki z rozróżnieniem wirusów A, B, A/H1N1 6. Jednoczesne wykrywanie dwóch genotypów Norovirusa GI I GII Nr kat oferowanego produktu Nazwa oferowanego Produktu. producent Wielkość jednego opakowania załącznik 2.1. do siwz PN-164/16/IM Formularz cenowy Oferowana Ilość opakowań Cena jednostkowa netto w zł Cena łączna netto w zł VAT...% Cena łączna brutto w zł 1

6 7. Jednoczesna detekcja 90 Staphylococcus aureus (SA) i metycilino-opornego Staphylococcus aureus (MRSA) w dodatnich posiewach krwi 8. Jednoczesna detekcja 90 Staphylococcus aureus (SA) i metycilino - opornego Staphylococcus aureus (MRSA) z wymazów ze skory i tkanek miękkich 9. Jednoczesna detekcja 90 Staphylococcus aureus (SA) i metycilino - opornego Staphylococcus aureus (MRSA) z wymazów z nosa 10. Jednoczesne wykrywanie typów wysokiego ryzyka HPV, z identyfikacją typu HPV 16, HPV 18 i Potwierdzenie infekcji oraz 90 monitorowanie poziomu wiremii HCV genotyp Podłoże do płynnej cytologii Szczoteczki do prawidłowego pobierania materiału cytologicznego 14. Uniwersalne medium transportowe Pozostałe materiały i akcesoria 2

7 15. Sterylne wymazówki transportowe RAZEM: 750 xx Zamawiający zwraca się z prośbą o wpisanie w formularzu cenowym oferowanego towaru w kolejności numerów katalogowych (narastająco) w wymienionym powyżej asortymencie Odczynniki i mat. eksploatacyjne: wartość netto:... PLN (słownie:... PLN) Odczynniki i mat. eksploatacyjne: wartość brutto:... PLN (słownie:... PLN) Przedmiot zamówienia Dzierżawa analizatora wraz z wyposażeniem dodatkowym.. (nazwa, typ, producent) Ilość miesięcy 36 Wartość netto za 1 miesiąc Łączna wartość netto w PLN VAT % Wartość VAT w PLN Łączna wartość brutto w PLN Łączna wartość oferty (odczynniki + dzierżawa) netto:... PLN (słownie:... PLN) Łączna wartość oferty (odczynniki + dzierżawa) brutto:... PLN (słownie:... PLN) miejscowość, data podpis + piecz ęć 3

8 PAKIET nr 3 L.p Opis przedmiotu zamówienia Liczba testów 1. Testy do identyfikacji pałeczek Gram (-) Nr kat oferowanego produktu Nazwa oferowanego Produktu, producent Wielkość jednego opakowania załącznik nr 2.2. do siwz PN-164/16/IM Formularz cenowy Oferowana Ilość opakowań Cena jednostkowa netto w zł Cena łączna netto w zł VAT...% Cena łączna brutto w zł 2. Testy do identyfikacji pałeczek Gram (+) Testy do identyfikacji drożdżaków Testy do identyfikacji Neisseria i 600 Haemophilus 5. Testy do identyfikacji beztlenowców i 600 Corynebakterium 6. Testy do oznaczania lekowrażliwości pałeczek Gram (-) 7. Testy do oznaczania lekowrażliwości ziarniaków Gram (+) 8. Testy do oznaczania lekowrażliwości 900 drożdżaków 9. Części zużywalne w ilościach niezbędnych do prawidłowego oznaczania w/w testów RAZEM: Zamawiający zwraca się z prośbą o wpisanie w formularzu cenowym oferowanego towaru w kolejności numerów katalogowych (narastająco) w wymienionym powyżej asortymencie Odczynniki i mat. eksploatacyjne: wartość netto:... PLN (słownie:... PLN) Odczynniki i mat. eksploatacyjne: wartość brutto:... PLN (słownie:... PLN) 1

9 Przedmiot zamówienia Dzierżawa analizatora wraz z wyposażeniem dodatkowym.. (nazwa, typ, producent) Ilość miesięcy 36 Wartość netto za 1 miesiąc Łączna wartość netto w PLN VAT % Wartość VAT w PLN Łączna wartość brutto w PLN Łączna wartość oferty (odczynniki + dzierżawa) netto:... PLN (słownie:... PLN) Łączna wartość oferty (odczynniki + dzierżawa) brutto:... PLN (słownie:... PLN) miejscowość, data podpis + piecz ęć 2

10 Załącznik Nr 3 do siwz PN-164/16/IM pakiet nr 1 Parametry graniczne do testów diagnostycznych wykorzystujących technikę Multiplex PCR L.p. Parametry graniczne Warunek wymagany 1. Testy diagnostyczne wykorzystujące technikę Multiplex PCR służące do jednoczesnego oznaczania 20 patogenów układu oddechowego: Adenowirus; Koronawirus HKU1, NL63, 229E, OC43; Wirus grypy typu A, AH1, AH1 2009, AH3; Wirus grypy B; Metapneumowirus, Wirus 1ara grypy 1, 2, 3, 4; Syncytialny wirus oddechowy; Rhinowirus/Enterowirus; Bordetella pertussis; Chlamydophila pneumoniae; Mycoplasma pneumoniae kompatybilne z aparatem FilmArray. Możliwość przeprowadzenia badania bezpośrednio z próbki pobranej od pacjentawymaz Całość badania przeprowadzona jest w systemie zamkniętym i w pełni zautomatyzowanym, zapewniającym zintegrowaną izolację DNA, amplifikację i detekcję w jednym procesie bez konieczności przenoszenia próbki Wymagane jest aby odczynniki do aparatu były gotowe do użycia skracając do minimum preparatykę przedanalityczną i zabezpieczone przez uszkodzeniem i kontaminacją. Parametr oferowany Maksymalny czas analizy do 1,5 godz. Testy diagnostyczne potwierdzone znakiem IVD i CE Opakowanie zawiera 6 testów Wymazówki do wirusów kompatybilne z testem diagnostycznym służącym do oznaczenia 20 patogenów Opakowanie zawiera 10 szt. Testy diagnostyczne wykorzystujące technikę Multiplex PCR służące do jednoczesnego oznaczania 29 targetów w dodatnich próbkach krwi: koagulazoujemne Stapylococcus spp., Stapylococcus aureus, Streptococcus spp., Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Listeria monocytogenes, Enterobacteriaceae, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Serratia marcescens, Proteus spp., Acinetobacter

11 baumanii, Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Pseudomonas aeruginosa, Candida albicans, Candida glabrata, Candida krusei, Candida parapsilosis, Candida tropicalis, geny meca, vana/vanb, blakpc; kompatybilne z aparatem FilmArray Możliwość przeprowadzenia badania bezpośrednio z próbki pobranej od pacjentawymaz. Całość badania przeprowadzona jest w systemie zamkniętym i w pełni zautomatyzowanym, zapewniającym zintegrowaną izolację DNA, amplifikację i detekcję w jednym procesie bez konieczności przenoszenia próbki Wymagane jest aby odczynniki do aparatu były gotowe do użycia skracając do minimum preparatykę przedanalityczną i zabezpieczone przez uszkodzeniem i kontaminacją Maksymalny czas analizy do 1,5 godz Testy diagnostyczne potwierdzone znakiem IVD i CE Opakowanie zawiera 6 testów 4. Testy diagnostyczne wykorzystujące technikę Multiplex PCR służące do jednoczesnego oznaczania 22 patogenów układu pokarmowego: Camplybacter jejuni, Campylobacter coli, Campylobacter upsaliensis, toksynaa/b Clostridium difficile, Plesiomonas shigelloides, Salmonella, Yersinia enterocolitica, Vibrio spp., Vibrio cholerae, EAEC, EPEC, ETEC, E.coli O157, EIEC, Cryptosporidium, Cyclospora cayetanensis, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia, Adenowirus, Astrowirus, Norowirus GI/GII, Rotawirus, Sapowirus; kompatybilne z aparatem FilmArray. Możliwość przeprowadzenia badania bezpośrednio z próbki pobranej od pacjentawymaz Całość badania przeprowadzona jest w systemie zamkniętym i w pełni zautomatyzowanym, zapewniającym zintegrowaną izolację DNA, amplifikację i detekcję w jednym procesie bez konieczności przenoszenia próbki Wymagane jest aby odczynniki do aparatu były gotowe do użycia skracając do minimum preparatykę przedanalityczną i zabezpieczone przez uszkodzeniem i kontaminacją. Maksymalny czas analizy do 1,5 godz. Testy diagnostyczne potwierdzone znakiem IVD i CE 2

12 5. Opakowanie zawiera 6 testów Testy diagnostyczne wykorzystujące technikę Multiplex PCR służące do jednoczesnego oznaczania 16 patogenów w płynie mózgowordzeniowym: Escherichia coli K1, Haemophilus influenzae, Listeria monocytogenes, Neisseria meningitidis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, CMV, Enterowirus, EBV, HSV-1, HSV-2, HHV-6, Human parechowirus, VZV, Cryptococcus gattii, Cryptococcus neoformans; kompatybilne z aparatem FilmArray Możliwość przeprowadzenia badania bezpośrednio z próbki pobranej od pacjentawymaz. Całość badania przeprowadzona jest w systemie zamkniętym i w pełni zautomatyzowanym, zapewniającym zintegrowaną izolację DNA, amplifikację i detekcję w jednym procesie bez konieczności przenoszenia próbki Wymagane jest aby odczynniki do aparatu były gotowe do użycia skracając do minimum preparatykę przedanalityczną i zabezpieczone przez uszkodzeniem i kontaminacją. Maksymalny czas analizy do 1,5 godz. Testy diagnostyczne potwierdzone znakiem IVD i CE Opakowanie zawiera 6 testów.. Miejscowość i data Czytelny podpis osób uprawnionych do składania oświadczeń woli w imieniu Wykonawcy lub pieczątka wraz z podpis 3

13 załącznik nr 4 do siwz PN-164/16/IM Pakiet nr 1 Aparat pracujący w oparciu o technikę Multiplex PCR (system panelowy) nazwa:... nr kat,:... producent :... data produkcji...(nie wcze śniej niż 2015 r) LP. Parametry graniczne Warunek wymagany Parametr oferowany 1. W pełni zautomatyzowany system do diagnostyki molekularnej. Multiplex PCR do diagnostyki in vitro w systemie panelowym. 2. Certyfikat CE - IVD 3. System spełnia wymogi IEC Interfejs użytkownika : Laptop i skaner kodów paskowych 5. Stacja robocza do probówek 6. Średni czas oznaczenia 1 h 7. Autoryzacja producenta na prowadzenie przez Wykonawcę serwisu oferowanego aparatu w Polsce lub umowa z autoryzowanym serwisem. 8. Gwarancja na analizator przez cały okres trwania dzierżawy

14 bezpłatne naprawy, bezpłatna wymiana części uszkodzonych i zużytych - nie wymienione w załączniku cenowym, bezpłatny przegląd roczny. 9. Instalacja, szkolenie personelu zakończone wydaniem certyfikatów 10. Wydzierżawiający zobowiązuje się dostarczyć paszport aparatu. Potwierdzeniem przeglądu lub naprawy będzie wpis do paszportu przedmiotu dzierżawy 11. W przypadku awarii aparatu dłuższej niż 48 h firma zobowiązuje się dostarczyć aparat zastępczy do 14 dni 12. Maksymalny czas usunięcia usterki w przypadku konieczności sprowadzenia części zamiennych z zagranicy 13. Instrukcja obsługi w języku polskim 7 dni roboczych (wersja papierowa i elektroniczna).. Miejscowość i data Czytelny podpis osób uprawnionych do składania oświadczeń woli w imieniu Wykonawcy lub pieczątka wraz z podpis

15 załącznik nr 4.1 do siwz PN-164/16/IM Pakiet nr 2 Aparat pracujący w systemie Real Time PCR nazwa:... nr kat,:... producent :... data produkcji...(nie wcze śniej niż 2012r ) L.p PARAMETRY GRANICZNE Aparat Real Time PCR wyposażony w 4 moduł reakcyjny, w tym 2 aktywne z możliwością aktywacji pozostałych w przypadku zwiększenia się ilości wykonywanych testów System dający możliwość dostawienia prób w trakcie pracy analizatora w przypadku analizatora wyposażonego w więcej niż 1 moduł reakcyjny System zapewniajacy zintergowaną izolację DNA, amplifikację i detekcję w jednym procesie bez konieczności przenoszenia próbki System dający możliwość bezpośredniego badania próbki klinicznej bez wstępnej ekstrakcji DNA System dajacy możliwość monitorowania przebiegu reakcji Aparat Real Time PCR w pełni zautomatyzowany z możliwością wykonania pojedynczej próbki Zintegrowany system gwarantujący minimalizację ryzyka zakażenia pracowników laboratorium Kompletny system zawierający aparat, komputer z oprogramowaniem, czytnik kodow kreskowych WARUNEK WYMAGANY PARAMETR OFEROWANY 1 9 Wynik gotowy do interpretacji

16 Gwarancja na analizator przez cały okres trwania dzierżawy bezpłatne naprawy, bezpłatna wymiana części uszkodzonych i zużytych. Bezpłatny przegląd roczny. Instalacja, szkolenie personelu zakończone wydaniem certyfikatów Wydzierżawiający zobowiązuje się dostarczyć paszport aparatu. Potwierdzeniem przeglądu lub naprawy będzie wpis do paszportu przedmiotu dzierżawy W przypadku awarii aparatu dłuższej niż 48 h firma zobowiązuje się dostarczyć aparat zastępczy do 14 dni Genetyczne testy diagnostyczne do jednoczesnej detekcji i identyfikacji genów różnych klas karbapenemaz (KPC, NDM, VIM, OXA-48, IMP-1) bezpośrednio z materiału klinicznego od pacjenta, testy kompatybilne z aparatem; czas trwania badania poniżej 1 godziny Genetyczne testy diagnostyczne do diagnostyki w kierunku C. difficile (oznaczanie toksyny B, toksyny binarnej oraz szczepu hieprepidemicznego NAP1), testy kompatybilne z aparatem, czas trwania badania poniżej 1 godziny Genetyczne testy diagnostyczne do diagnostyki wankomycynoopornych enterokoków, testy kompatybilne z aparatem; czas trwania badania poniżej 1,5 godziny Genetyczne testy diagnostyczne do diagnostyki w kierunku grypy (oznaczanie grypy B, grypy A) oraz wirusa RSV, testy kompatybilne z aparatem; czas trwania badania poniżej 1,5 godziny Genetyczne testy diagnostyczne do diagnostyki w kierunku grypy (oznaczanie grypy B, grypy A, oznaczenie A/H1N1), testy kompatybilne z aparatem; czas trwania badania poniżej 1,5 godziny Genetyczne testy diagnostyczne do diagnostyki w kierunku norowirusów ( genotyp GI, GII), testy kompatybilne z aparatem; czas trwania badania poniżej 1,5 godziny

17 Genetyczne testy diagnostyczne do diagnostyki w kierunku detekcji MRSA lub MSSA z wymazów z nosa; testy kompatybilne z aparatem; czas trwania badania poniżej 1,5 godziny Genetyczne testy diagnostyczne do diagnostyki Staphylococcus aureus i MRSA z dodatnich posiewów krwi, testy kompatybilne z aparatem; czas trwania badania poniżej 1,5 godziny Genetyczne testy diagnostyczne do jednoczesnego wykrywania 14 typów wysokiego ryzyka HPV, z zidentyfikowaniem typu HPV 16, HPV 18 i 45 oraz wykryciem pozostałych typów HPV wysokiego ryzyka ( 31, 33, 35, 39, 51, 52, 56, 58, 59, 66 i 68) w próbkach pobranych na LBC, testy kompatybilne z aparatem; czas trwania badania poniżej 1 godzin. Genetyczne testy diagnostyczne do potwierdzenia infekcji HCV oraz monitorowania poziomu wiremii genotypy 1-6, testy kompatybilne z aparatem; czas trwania badania poniżej 2 godzin. W przypadku awarii aparatu dłuższej niż 48 h firma zobowiązuje się dostarczyć aparat zastępczy do 14 dni Maksymalny czas usunięcia usterki w przypadku konieczności sprowadzenia części zamiennych z zagranicy Instrukcja obsługi w języku polskim (wersja papierowa i elektroniczna) 7 dni roboczych 27 Aparat nie starszy niż 2012 rok.. Miejscowość i data Czytelny podpis osób uprawnionych do składania oświadczeń woli w imieniu Wykonawcy lub pieczątka wraz z podpis 3

18 załącznik nr 4.2. do siwz PN-164/16/IM Pakiet nr 3 Analizator do identyfikacji i nazwa:... nr kat,:... producent :... data produkcji...(nie wcze śniej niż 2014 r) oznaczania lekowrażliwości lp PARAMETRY GRANICZNE Parametr wymagany Parametr oferowany opis 1 Aparat fabryczny nie starszy niż Oprogramowanie w systemie Windows XP 3 System ekspertowy przygotowany w oparciu o bazę wiedzy zawierającej dane ze światowych publikacji naukowych 4 Testy do identyfikacyjne na oddzielnych panelach 5 Testy do oznaczania lekowrażliwości na oddzielnych panelach 6 Po napełnieniu testy szczelnie zamknięte 7 Testy muszą posiadać fabryczne testy kreskowe 8 Identyfikacja automatyczna: opis 1. Pałeczki Gram 2. Ziarniaki Gram + 3. Neisseria 4. Haemophilus 5. Corynebacterium 6. Beztlenowce 7. Drożdżaki 1

19 Lekowrażliwość automatyczna: 1. Pałeczki Gram - 2. Ziarniaki Gram + 3. Drożdżaki 9 Identyfikacja mechanizmów oporności MRSA, MRSE, HLAR, ESBL, VRE, GISA, MBL, MLSb, KPC, AmpC 10 Zapewnienie dwukierunkowej transmisji 11 Zapewnienie podłączenia z systemem informatycznym, będącym na wyposażeniu laboratorium w terminie zakończenia instalacji analizatora 12 Bezpłatne uaktualnianie oprogramowania w czasie trwania umowy 13 Bezpłatne naprawy wynikające z normalnej eksploatacji 14 Instrukcja aparatu w języku polskim 15 Należy dostarczyć do oferty materiały w języku polskim na temat przedmiotu zamówienia: (prospekty, broszury), dane techniczne, opis aparatu 16 Wyniki podawane w wartościach S.I.R. i MIC 17 Zamawiający wymaga zapewnienia szkolenia w zakresie mikrobiologii raz w roku dla 1 osoby 18 W przepadku awarii aparatu dłuższej niż 48 h firma zobowiązuje się dostarczyć aparat zastępczy w ciągu 7 dni 19 Wydzierżawiający zobowiązuje się dostarczyć paszport aparatu. Potwierdzeniem przeglądu lub naprawy będzie wpis do paszportu przedmiotu dzierżawy miejscowość, data.. podpis i pieczątka Wykonawcy 2

20 załącznik nr 5 do siwz PN-164/16/IM Oferowane parametry oceny kryterium "Parametry techniczno-terminowe" do Pakietu nr 1 i 2 Lp. Nazwa parametru ocenianego Punktacja h ( ) - 10 Zapewnienie merytorycznej konsultacji zdalnej (telefonicznej, mailowej) w przypadku trudności technicznych (dni robocze) pkt. < 10 h - 5 pkt. Brak - 0 pkt Termin ważności testów od momentu dostawy ( minimum 3 miesiące) Czas realizacji zamówienia od momentu pisemnego zgłoszenia otrzymanego od zamawiającego Czas naprawy aparatu od chwili pisemnego zgłoszenia usterki w ciągu 2 dni roboczych 4 miesiące - 10 pkt. < 4 miesiące - 5 pkt. = 3 miesiące - 0 pkt. 7 dni - 10 pkt dni - 5 pkt. 10 dni - 0 pkt pkt. NIE - 0 pkt.

21 załącznik nr 5.1. do siwz PN-164/16/IM Oferowane parametry oceny kryterium "Parametry techniczne" do Pakietu nr 3 Punktacja Parametry oceniane 1 Pełna automatyzacja badań (brak konieczności wykonywania dodatkowych czynności od momentu napełnienia do usunięcia odczytanej karty testu) 5 pkt, NIE 0 PKT 2 Inkubacja na pokładzie aparatu 5 pkt, NIE 0 PKT 3 Napełnianie testów w aparacie 5 pkt, NIE 0 PKT 4 Usuwanie testów automatyczne po dokonanym odczycie 5 pkt, NIE 0 PKT 5 Brak dodawania innych odczynników podczas 5 pkt, NIE 0 PKT

22 Załącznik nr 6 do SIWZ, nr sprawy PN 164/16/IM [pieczątka firmowa] WYKAZ WYKONANYCH DOSTAW Składając ofertę w przetargu nieograniczonym na: Pakiet 1 Dostawę odczynników (testów panelowych) do szybkiej diagnostyki molekularnej zakażeń bakteryjnych, wirusowych i grzybiczych wraz z dzierżawą aparatu pracującego w oparciu o technikę Multiplex PCR dla Zakładu Mikrobiologii Klinicznej Centrum Onkologii - Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie w Warszawie. Pakiet 2 Dostawę odczynników do szybkiej diagnostyki molekularnej zakażeń bakteryjnych, wirusowych i grzybiczych wraz z dzierżawa aparatu pracującego w systemie Real Time PCR dla Zakładu Mikrobiologii Klinicznej Centrum Onkologii - Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie w Warszawie Pakiet 3 Dostawę testów diagnostycznych do identyfikacji i oznaczania lekowrażliwości drobnoustrojów wraz z dzierżawą analizatora dla Zakładu Mikrobiologii Klinicznej Centrum Onkologii - Instytut im. Marii Skłodowskiej-Curie w Warszawie (nazwa i adres Wykonawcy) nr sprawy PN 164/16/IM, przedstawiam wykaz wykonanych dostaw w okresie ostatnich 3 lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których us ługi zostały wykonane - zgodnie z zapisami SIWZ): l.p. Nazwa podmiotu, który realizował dostawy Nazwa podmiotu, na rzecz którego realizowane były dostawy Okres realizacji dostaw (termin rozpoczęcia i termin zakończenia; dzień/miesiąc/rok) Wartość dostaw (wartość z podatkiem VAT wyrażona w PLN) Rodzaj dostaw (przedmiot dostawy, nazwa realizowanego zadania)

23 UWAGA! Należy załączyć dowody dotyczące najważniejszych dostaw, określające, czy dostawy te zostały wykonane w sposób należyty. Dowodami, o których mowa powyżej są: 1) poświadczenie (zgodnie z Rozporządzeniem Prezesa Rady Ministrów z dnia 26 lipca 2016 roku w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od Wykonawcy oraz form, w jakich te dokumenty mogą być składane); 2) oświadczenie Wykonawcy - jeżeli z uzasadnionych przyczyn o obiektywnym charakterze Wykonawca nie jest w stanie uzyskać poświadczenia, o którym mowa w pkt. 1 Zamawiający informuje, iż w razie konieczności, szczególnie gdy wykaz lub dowody, o których mowa powyżej budzą wątpliwości Zamawiającego lub gdy z poświadczenia albo z oświadczenia wynika, że zamówienie nie zostało wykonane w sposób należyty, Zamawiający może zwrócić się bezpośrednio do właściwego podmiotu, na rzecz którego zamówienie było lub miało zostać wykonane, o przedłożenie dodatkowych informacji lub dokumentów bezpośrednio Zamawiającemu...., dnia r.... podpis i pieczęć imienna osoby(osób) uprawnionej(ych) do reprezentowania Wykonawcy *- niepotrzebne skreślić

24 Załącznik nr: 7 do siwz PN-164/16/IM Istotne dla stron postanowienia, które zostaną wprowadzone do treści zawieranej umowy w sprawie zamówienia publicznego zawarta w dniu r. w Warszawie pomiędzy: Centrum Onkologii - Instytutem im. Marii Skłodowskiej Curie z siedzibą w Warszawie, adres: Warszawa ul. Wawelska 15B,, wpisanym do Rejestru Przedsiębiorców Krajowego Rejestru Sądowego prowadzonego przez Sąd Rejonowy dla m.st. Warszawy w Warszawie, XII Wydział Gospodarczy Krajowego Rejestru Sądowego pod nr KRS , Regon , NIP , zwanym dalej Zamawiającym w imieniu którego działa: Prof. dr hab. n. med. Jan Walewski a... wpisanym do Krajowego Rejestru Sądowego, prowadzonego przez..., pod nr KRS..., Regon..., NIP... o kapitale zakładowym lub do Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej RP, zwanym dalej Wykonawcą, w imieniu którego działają: Wykonawca wybrany został w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę odczynników wraz dzierżawą aparatu znak: PN -164/16/IM, na podstawie art. 39 ustawy z dnia r. Prawo zamówień publicznych. 1 W ramach niniejszej umowy: 1. Wykonawca sprzedaje, a Zamawiający kupuje testy diagnostyczne/odczynniki, zwane dalej towarem, które będą wykorzystywane do. (nazwa urządzenia) w Zakładzie Mikrobiologii Klinicznej w Warszawie przy ul. W.K. Roentgena 5. Rodzaj, ilość, cenę brutto oraz ceny jednostkowe towaru określa załącznik nr 1 do umowy. 2. Wykonawca wydzierżawia Zamawiającemu, na okres 36 miesięcy począwszy od dnia urządzenie (nazwa, model miejsce) Szczegółowy opis urządzenia i parametry techniczne zawiera załącznik nr 2 do umowy. 3. Wykonawca gwarantuje, iż towar, którego dotyczy umowa oraz urządzenie (nazwa), wprowadzone zostały do obrotu i do używania na terenie Polski zgodnie z ustawą o wyrobach medycznych z dnia r. 4. Termin przydatności towaru do użytku nie może być krótszy niż.. miesiące (min. 3 miesiące) od daty dostawy. 5. Strony przewidują możliwość zamiany ilości zamawianego towaru, w ramach wartości i asortymentu określonego w niniejszej umowie, w przypadku zmiany potrzeb Zamawiającego. 1

25 Wartość zakupionego towaru wraz z kosztami dostawy i podatkiem VAT wynosi... PLN (słownie:...). 2. Czynsz dzierżawny za dzierżawę urządzenia z wyposażeniem dodatkowym i oprogramowaniem wynosi łącznie kwotę brutto... PLN. Czynsz płatny jest w ratach miesięcznych w wysokości PLN brutto, na rachunek bankowy Wykonawcy w terminie.. dni od daty otrzymania faktury. 3. Łączna wartość umowy brutto wynosi... PLN słownie:...pln. 4. Należności za dostarczony towar płatne będą przelewem na rachunek bankowy Wykonawcy w terminie... (60) dni po dostarczeniu faktury. Za termin zapłaty strony przyjmują datę obciążenia rachunku bankowego Zamawiającego Towar określony w 1 ust. 1 dostarczany będzie przez Wykonawcę do siedziby Zamawiającego sukcesywnie w terminie 36 miesięcy, począwszy od dnia.. r. - w ilościach i terminach uzgodnionych między stronami telefonicznie i następnie potwierdzonych faxem na dni przed terminem dostawy. 2. Osobą upoważnioną ze strony Zamawiającego do składania zamówień, o których jest mowa w ust. 1 jest pracownik Sekcji Zaopatrzenia Zamawiającego. 3. Odbiór towaru następuje u Zamawiającego, Wykonawcę reprezentuje przy odbiorze Kierowca/Konwojent, a Zamawiającego upoważniony pracownik. 4. Dowodem dostawy towaru jest dokument potwierdzający rodzaj i ilość towaru. 5. Do każdej dostawy Wykonawca dołączy aktualne karty charakterystyki dla substancji niebezpiecznych jeżeli taki towar będzie dostarczany. 6. Wykonawca zobowiązany jest przy wystawieniu faktury podać numer umowy i ceny jednostkowe O stwierdzonych wadach ilościowych i jakościowych w dostarczonym towarze Zamawiający zawiadomi Wykonawcę niezwłocznie, nie później niż w terminie 14 dni od daty ich stwierdzenia. 2. Wykonawca jest zobowiązany do załatwienia reklamacji Zamawiającego w terminie 7 dni liczonych od daty otrzymania reklamacji. W przypadku dostawy towaru wadliwego Wykonawca wymieni ten towar na wolny od wad w powyżej określonym terminie, a w przypadku stwierdzenia braków ilościowych, Wykonawca uzupełni brakującą ilość towaru w terminie 7 dni, liczonych od daty otrzymania zawiadomienia. 3. Zamawiającemu przysługuje prawo odmowy przyjęcia towaru w przypadku: - dostarczenia towaru niezgodnego z umową lub zamówieniem, w tym nie posiadającego określonego w umowie terminu przydatności do użycia, - dostarczenia towaru z opóźnieniem. 4. W przypadku wystąpienia osoby trzeciej przeciwko Zamawiającemu z tytułu wad prawnych do przedmiotu umowy, zamawiający powiadomi niezwłocznie Wykonawcę, który przejmie zobowiązania wynikające za zgłoszonych roszczeń i ponosić będzie odpowiedzialność z tego tytułu W przypadku nie dostarczenia towaru w terminie określonym w umowie lub w zamówieniu, o którym mowa w 3 ust. 1 Zamawiający ma prawo żądania zapłaty przez Wykonawcę kary umownej w wysokości 0,2 % wartości brutto towaru nie dostarczonego w terminie za każdy rozpoczęty dzień zwłoki, jednak nie więcej niż 20 % wartości brutto nie dostarczonej dostawy.

26 3 2. W przypadku nie dokonania wymiany towaru wadliwego na wolny od wad w terminie określonym w 4 ust. 2 Zamawiający ma prawo żądania zapłaty kary umownej w wysokości 0,2% wartości brutto zareklamowanego towaru za każdy rozpoczęty dzień zwłoki w załatwieniu reklamacji. 3. W przypadku odstąpienia przez Zamawiającego od umowy z powodu nienależytego wykonania lub niewykonania umowy przez Wykonawcę, Zamawiający ma prawo domagać się zapłaty tytułem kary umownej 20 % wartości brutto niewykonanej części umowy. 4. Zamawiający może potrącać wymagalne kary umowne z należności za dostarczony towar, w przypadku niezapłacenia ich w terminie wskazanym w nocie obciążeniowej. 5. Zamawiający może dochodzić na zasadach ogólnych odszkodowania za szkodę, której wysokość przekracza zastrzeżone kary umowne Wykonawca gwarantuje, że urządzenie... (model, nazwa), będący przedmiotem umowy, nie jest obciążony prawami osób trzecich i umożliwiają wykonanie oznaczeń odczynnikami stanowiącymi przedmiot umowy. 2. Wykonawca na własny koszt, w terminie do 14 dni roboczych od daty zawarcia umowy, dostarczy i uruchomi urządzenie w..(model, nazwa miejsce). 3. Wykonawca przeszkoli personel Zamawiającego w zakresie obsługi urządzeń w terminie 7 dni od daty ich uruchomienia. Wraz z urządzeniem Wykonawca dostarczy instrukcję obsługi w języku polskim. Odbiór urządzenia wraz z pełną dokumentacją nastąpi protokolarnie. Ze strony Zamawiającego protokół odbioru podpisany zostanie przez.. lub osobę przez niego upoważnioną. 4. Warunki serwisu i szkolenia określa załącznik nr 3 do niniejszej umowy. 5. W przypadku nie dokonania naprawy awarii urządzenia w terminie... dni roboczych od zgłoszenia awarii lub 7 dni - w przypadku konieczności sprowadzenia części zamiennych z zagranicy lub nie zainstalowania w terminie 14 dni od zgłoszenia awarii urządzenia zastępczego (o pełnej funkcjonalności), Wykonawca zapłaci Zamawiającemu karę umowną w wysokości jednomiesięcznego czynszu dzierżawnego za każdy dzień awarii, licząc od dnia następnego po dniu zgłoszenia awarii. 6. Taka sama kara należna będzie w przypadku nie wykonania przeglądu, zgodnie z zaleceniami producenta W okresie obowiązywania umowy, przeglądy, konserwacje i naprawy serwisowe nie wynikające z winy Zamawiającego, wraz z niezbędnymi częściami zamiennymi, wykonywane będą przez Wykonawcę w ramach wynagrodzenia umownego. Wykonawca gwarantuje należytą pracę urządzenia, zgodną z ich przeznaczeniem przez cały okres obowiązywania umowy. 2. Wykonawca ma prawo kontroli sposobu użytkowania przedmiotu dzierżawy. 8 Zamawiający nie może bez zgody Wykonawcy udostępniać urządzenia do użytkowania, ani też poddzierżawiać osobom trzecim Po rozwiązaniu lub wygaśnięciu umowy dzierżawy, Zamawiający usunie dane osobowe zapisane w pamięci elektronicznej urządzenia. 2. Usuwanie danych odbędzie się w obecności administratora bezpieczeństwa informacji Centrum Onkologii. 3. Z czynności, o których mowa w ust. 1 sporządzony zostanie protokół, który będzie następnie przechowywany w archiwum zakładowym, przez okres zgodny z obowiązującymi przepisami. 4. Protokół zawierać będzie szczegółowe określenie usuniętych danych osobowych, datę ich

27 4 usunięcia oraz podpisy pracowników Zamawiającego, którzy usunęli dane określone w ust Umowa obowiązuje od dnia.. r. do dnia.. r Zamawiający ma prawo odstąpienia od umowy w przypadku zaistnienia okoliczności przewidzianych w art. 145 ustawy Prawo zamówień publicznych, a ponadto w przypadku nienależytego wykonywania lub niewykonywania umowy przez Wykonawcę. 2. Wykonawca ma prawo do odstąpienia od umowy w następujących przypadkach: a) wykorzystania dzierżawionego analizatora w sposób niezgodny z ich przeznaczeniem, b) oddania analizatora bez zgody Wykonawcy do używania osobom trzecim lub poddzierżawiania ich, po uprzednim wezwaniu Zamawiającego do usunięcia nieprawidłowości w użytkowaniu analizatora i wyznaczeniu 30 dniowego terminu na usunięcie nieprawidłowości Informacje, dotyczące każdej ze Stron, uzyskane w związku z zawarciem niniejszej umowy oraz w czasie jej wykonywania stanowić będą informacje poufne Zamawiającego, z wyjątkiem informacji, które są informacjami jawnymi z mocy obowiązujących przepisów prawa. 2. Strony zobowiązane są do nie ujawniania takich informacji poufnych jakiejkolwiek osobie trzeciej bez zgody drugiej Strony. 3. W przypadku ujawnienia takiej informacji poufnej wbrew postanowieniom ust. 1 i ust. 2 niniejszego paragrafu, Strona, która ujawniła informacje poufne ponosi odpowiedzialność odszkodowawczą za szkodę wyrządzoną drugiej Stronie wskutek ujawnienia informacji poufnej Wykonawca nie może przenieść na osoby trzecie praw i obowiązków wynikających z niniejszej umowy bez uprzedniej pisemnej zgody Zamawiającego. 2. Czynność dokonana z naruszeniem ust. 1 jest nieważna Strony dopuszczają zmiany umowy: - w zakresie numeru katalogowego produktu, - w zakresie nazwy produktu przy zachowaniu jego parametrów, - w zakresie sposobu konfekcjonowania towaru, - w zakresie liczby opakowań towaru, - w sytuacji zastąpienia towaru odpowiednikiem, w przypadku zakończenia, wycofania wyrobu medycznego z obrotu lub wstrzymania dystrybucji z zastrzeżeniem, że odpowiednik będzie posiadał parametry nie gorsze niż określone w specyfikacji istotnych warunków zamówienia. 2. Powyższe zmiany nie mogą skutkować wzrostem wartości umowy i być niekorzystne dla Zamawiającego. 3. W przypadku zmian, w trakcie realizacji umowy stawek podatku VAT związanych z przedmiotem zamówienia, zmian wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę oraz zmian zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczenia zdrowotnemu lub wysokości stawki na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne, jeżeli zmiany te będą miały wpływ na koszty wykonania zamówienia przez Wykonawcę, nie wcześniej niż z dniem wejścia w życie przepisów, z których wynikają w/w zmiany, wynagrodzenie netto/brutto, o którym mowa w 4 umowy, ulegnie odpowiednim zmianom. 4. Każdorazowo przed wprowadzeniem zmiany wynagrodzenia netto/brutto, o której mowa w ust. 3, Wykonawca jest zobowiązany przedstawić Zamawiającemu na piśmie, wpływ zmian stawek podatku

28 5 VAT, zmiany wysokości minimalnego wynagrodzenia za pracę oraz zmiany zasad podlegania ubezpieczeniom społecznym lub ubezpieczeniu zdrowotnemu lub wysokości stawki składki na ubezpieczenie społeczne lub zdrowotne na koszty wykonania zamówienia oraz propozycje nowego wynagrodzenia, potwierdzone powołaniem się na stosowne przepisy, z których wynikają w/w zmiany. Zmiana wynagrodzenia netto/brutto, o których mowa w niniejszym paragrafie następuje po uzyskaniu akceptacji Zamawiającego w formie aneksu do umowy. 5. Zamawiającemu przysługuje prawo żądania obniżenia ceny zakupionego towaru do wysokości ceny promocyjnej ustalonej przez jego producenta. W przypadku nie uwzgl ędnienia tego prawa przez Wykonawcę, Zamawiający może od umowy odstąpić w odniesieniu do towaru, dla którego stosowana jest cena promocyjna. 15 Wszelkie spory wynikłe z niniejszej umowy podlegać będą rozstrzygnięciu sądu właściwego miejscowo dla siedziby Zamawiającego. 16 W sprawach nie uregulowanych w niniejszej umowie zastosowanie znajdują przepisy Ustawy z dnia r. Prawo zamówień publicznych oraz przepisy Kodeksu Cywilnego, ustawy o wyrobach medycznych z dnia r. 17 Umowę sporządza się w dwóch jednobrzmiących egzemplarzach, po jednym dla każdej ze stron. WYKONAWCA ZAMAWIAJĄCY

29 Załącznik Nr 8 do SIWZ Postępowanie nr PN-164/16/IM pieczęć Wykonawcy WZÓR OŚWIADCZENIE składane w terminie 3 dni od zamieszczenia na stronie internetowej zamawiającego informacji o której mowa w art. 86 ust. 3 upzp (protokół z otwarcia ofert) Zgodne z art. 24 ust. 11 ustawy z dn. 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych Przystępując do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego na dostawę:..., oświadczam/y, że wobec reprezentowanego przeze mnie podmiotu nie zachodzą przesłanki wykluczenia z art. 24 ust. 1 pkt. 23 upzp. nie przynależę do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2015 r. poz. 184, 1618 i 1634), z Wykonawcami którzy złożyli odrębne oferty, oferty częściowe lub wnioski o dopuszczenie do udziału w przedmiotowym postępowaniu, * lub należę do tej samej grupy kapitałowej, w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2015 r. poz. 184, 1618 i 1634), z Wykonawcami którzy złożyli odrębne oferty, oferty częściowe lub wnioski o dopuszczenie do udziału w przedmiotowym postępowaniu, i składam (nie składam)* wyjaśnienia i dowody, ze powiązania z innym wykonawcą nie prowadzą do zakłócenia konkurencji w postępowaniu o udzielenie przedmiotowego zamówienia.*......, dnia r. *- niepotrzebne skreślić... podpis i pieczęć imienna osoby(osób) uprawnionej(ych) do reprezentowania Wykonawcy