WYKONANIE ANALIZ. Chemia analityczna ilościowa- metody chemiczne (klasyczne)
|
|
- Stefan Turek
- 7 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 WYKONANIE ANALIZ Chemia analityczna ilościowa- metody chemiczne (klasyczne) Opracowała: Anna Lutka I. Analiza wagowa 1. Oznaczanie żelaza w postaci Fe2O3: Uzupełnić otrzymaną w kolbce analizę do współmierności (100 cm 3 ), wymieszać i przenieść objętość jednej pipety do zlewki poj. 400 cm 3. Zawartość zlewki rozcieńczyć wodą do 150 cm 3 i dodać ok. 2 cm 3 stężonego kwasu solnego, a następnie ogrzać na siatce prawie do wrzenia. Mieszać roztwór bagietką, dodać powoli po bagietce cm 3 10% roztworu amoniaku. Ogrzewać zlewkę jeszcze chwilę, po czym zestawić z palnika i zaczekać aż osad zbierze się na dnie zlewki. Zlać roztwór znad osadu przez miękki sączek (czerwony) po czym przemyć osad 3-4 razy za pomocą małych objętości gorącej wody (!), w końcu przenieść osad na sączek. Zlewkę wypłukać małymi ilościami gorącej wody, a na końcu wytrzeć, za pomocą bagietki, oderwanym ( przed sączeniem) kawałkiem sączka. Osad na sączku przemywać gorącą wodą do zaniku reakcji na obecność Cl - w przesączu. Po odsączeniu, lejek z sączkiem i osadem pozostawić w szafce do wysuszenia lub wstawić do suszarki. Suchy sączek złożyć i przenieść ostrożnie do tygla (o stałej masie), następnie spopielić, po czym prażyć w piecu muflowym do uzyskania stałej masy. Analizę przeprowadzić jako dwa równoległe oznaczenia. Obliczanie wyniku: Fe (NH3 H2O) + xh2o Fe(OH)3 xh2o + 3NH4 + 2Fe(OH)3 xh2o (temp.) 2Fe(OH)3 (temp.) Fe2O3 m- masa otrzymanego osadu Fe2O3 w gramach xfe masa żelaza (g) w otrzymanej analizie W współmierność pipety i kolbki (4 lub 5) xfe : m = 2 Fe : Fe2O3= 111,69: 159,69 = 0,6993 xfe = m 0,6993 W II. Redoksymetria Nastawianie miana roztworu KMnO4 na roztwór H2C2O4 o znanym stężeniu: Przygotować roztwór KMnO4 ok. 0,02 mol/dm 3 : odważyć na wadze technicznej ok. 3,2 g KMnO5, wsypać do butli z ciemnego szkła, dodać ok. 400 cm 3 wody destylowanej i po rozpuszczeniu soli uzupełnić zawartość wodą do ok. 1 litra. Zawartość butli wymieszać i odstawić do szafki na ok. 1-2 tygodnie. Po tym czasie przesączyć roztwór przez sączek ze spiekanego szkła i przelać do wymytej butli. 1
2 Przygotować roztwór kwasu szczawiowego o znanym stężeniu: ok. 0,6 g H2C2O4 2 H2O (masa molowa 126,068 g/mol) odważyć w naczyńku wagowym na wadze technicznej, a następnie zważyć z dokładnością 0,0001g na wadze analitycznej. Przez suchy lejek przesypać zawartość naczyńka do kolby miarowej poj. 100 cm 3, lejek przepłukać wodą destylowaną i po całkowitym rozpuszczeniu soli uzupełnić zawartość kolbki wodą do współmierności. Roztwór wymieszać. Naczyńko po odsypaniu soli ponownie zważyć na wadze analitycznej (nie płukać!). Masa przeniesionego do kolbki kwasu szczawiowego jest równa różnicy obu ważeń. Obliczanie stężenia roztworu H2C2O4 2 H2O: ck stężenie roztworu H2C2O4 w mol/dm 3 m- masa (g) przeniesionej do kolbki odważki kwasu szczawiowego; 126,068 g/mol masa molowa H2C2O4 2 H2O; objętość kolbki 0,1 dm 3 ck = m 126,068 0,1 [mol/dm3 ] Miareczkowanie roztworu wzorca roztworemkmno4: Pipetę przygotowanego roztworu kwasu szczawiowego przenieść do kolby stożkowej (Erlenmayera), dodać 25 cm 3 kwasu siarkowego (VI) 1mol/dm 3 i rozcieńczyć do ok. 100 cm 3. Następnie podgrzać zawartość kolbki na siatce do C (pojawienie się mgiełki par nad roztworem). Ogrzany roztwór miareczkować (początkowo ostrożnie) roztworem którego miano ma być wyznaczone do chwili gdy całość przyjmie, od jednej kropli KMnO4, barwę różową utrzymującą się w ciągu 1 min. Każde oznaczenie w analizie miareczkowej zwykle przeprowadza się trzykrotnie. 2KMnO4 + 5H2C2O4 + 3H2SO4 2MnSO4 + 10CO2 + K2SO4 + 8H2O Obliczanie stężenia molowego roztworu KMnO4: VK- objętość odmierzonego roztworu H2C2O4 (20 lub 25 cm 3 ), ck stężenie roztworu H2C2O4 VKMnO4 objętość KMnO4 zużytego w miareczkowaniu: 2 i 5- współczynniki wynikający ze stechiometrii reakcji 2 mole KMnO4 reagują z 5 molami H2C2O4 ckmno4 = 2 c KV K 5 V KMnO4 [mol/dm 3 ] 2. Oznaczanie zawartości Na2C2O4: Pobrać objętość pipety do kolbki stożkowej, dodać 25 cm 3 kwasu siarkowego (VI) 1mol/dm 3 i rozcieńczyć do ok. 100 cm 3. Następnie podgrzać zawartość kolbki na siatce do C (pojawienie się mgiełki par nad roztworem). Ogrzany roztwór miareczkować (początkowo ostrożnie) roztworem KMnO4 do chwili, gdy całość przyjmie od jednej kropli KMnO4 barwę różową utrzymującą się w ciągu 1 min. 2KMnO4 + 5Na2C2O4 + 8H2SO4 2MnSO4 + 10CO2 + K2SO4 + 5Na2SO4 + 8H2O 2
3 Obliczanie zawartości (g) Na2C2O4 w próbce: cm 3 KMnO4 2 1mol/dm 3 5 (moli Na2C2O4) 134,00 g/mol VKMnO4 - ckmno4 - x VKMnO4- objętość roztworu KMnO4 zużytego w miareczkowaniu, ckmno4l- stężenie KMnO4, 134,00 g/mol- masa molowa Na2C2O4, 2 i 5- współczynniki wynikający ze stechiometrii reakcji 2 mole KMnO4 reagują z 5 molami Na2C2O4, W-współmierność x Na2C2O4 = V KMnO4 c KMnO , Oznaczanie zawartości żelaza w soli Mohra: Pobrać objętość pipety do zlewki poj.400 cm 3, zakwasić 50 cm 3 H2SO4 1 mol/dm 3 i rozcieńczyć wodą destylowaną do 300 cm 3. Zawartość zlewki miareczkować na zimno roztworem KMnO4, mieszając bagietką, do uzyskania różowego zabarwienia utrzymującego się przez 1-2 minuty. 2KMnO4 + 10Fe(NH4)2(SO4)2 + 8H2SO4 2MnSO4 + 5Fe2(SO4)3 + K2SO4 + 10(NH4)2SO4 + 8H2O Obliczanie zawartości (g) żelaza w próbce soli Mohra: cm 3 KMnO4 2 1mol/dm 3 10 (moli Fe) 55,847 g/mol VKMnO4 - ckmno4 - x VKMnO4 - objętość roztworu KMnO4 zużytego w miareczkowaniu, ckmno4 - stężenie KMnO4, 55,847 g/mol- masa molowa Fe, 2 i 10 - współczynniki wynikający ze stechiometrii reakcji 2 mole KMnO4 reagują z 10 molami Fe(NH4)2SO4)2, W-współmierność x Fe = V KMnO4 c KMnO ,847 2 Nastawianie miana roztworu Na2S2O3 na roztwór KMnO4 o znanym mianie: Przygotować roztwór Na2S2O3 ok. 0,1 mol/dm 3 : odważyć na wadze technicznej ok. 12,5 g Na2S2O3 5 H2O ( lub 7,9 g soli bezwodnej), wsypać do butli z ciemnego szkła, dodać 0,5 litra wody destylowanej, wymieszać i odstawić do szafki na ok. 1-2 tygodnie. Miareczkowanie roztworu wzorca (KMnO4) roztworem Na2S2O3: Odmierzyć pipetę roztworu KMnO4 o znanym mianie do kolbki stożkowej z dopasowanym korkiem, dodać 10 cm 3 H2SO4 1mol/dm 3, 2 g KJ, wymieszać, zamknąć kolbkę korkiem i odstawić w ciemne miejsce na 5 minut. Po tym czasie miareczkować wydzielony jod roztworem tiosiarczanu, którego miano ma być wyznaczone. Gdy roztwór przybierze barwę jasnożółtą, dodać 3 cm 3 wskaźnika skrobiowego i miareczkować (pod koniec ostrożnie) do odbarwienia roztworu. 2KMnO4 + 10KI + 8H2SO4 2MnSO4 + 6K2SO4 + 5I2 + 8H2O 3
4 5I2 + 10Na2S2O3 10NaI + 5Na2S4O6 Obliczanie stężenia molowego roztworu Na2S2O3: VKMnO4- objętość odmierzonego roztworu KMnO4 (20 lub 25 cm 3 ), ckmno4 - stężenie KMnO4, VT objętość Na2S2O3 zużytego w miareczkowaniu: 2 i 10- współczynniki wynikające ze stechiometrii reakcji 10 moli Na2S2O3 reaguje pośrednio z 2 molami KMnO4 cna2s2o3 = 10 c KMnO4 V KMnO4 2 V T [mol/dm 3 ] 4. Oznaczanie zawartości jonów Cr2O7 2- : Odmierzyć pipetę roztworu do kolbki stożkowej z dopasowanym korkiem, dodać 50 cm 3 wody destylowanej, 20 cm 3 H2SO4 1mol/dm 3, 2 g KJ, wymieszać, zamknąć kolbkę korkiem i odstawić w ciemne miejsce na 15 minut. Po tym czasie miareczkować wydzielony jod roztworem tiosiarczanu, gdy roztwór przybierze barwę jasnożółtą, dodać 3 cm 3 wskaźnika skrobiowego i miareczkować (pod koniec ostrożnie) do zmiany barwy z granatowej na zielononiebieską (jony chromu III). K2Cr2O7 + 6KI + 7H2SO4 4K2SO4 + Cr2(SO4)3 + 3I2 + 7H2O Obliczanie zawartości (g) Cr2O7 2- w próbce: 3I2 + 6Na2S2O3 6NaI + 3Na2S4O6 cm 3 Na2S2O3 6 1mol/dm 3 1 (mol Cr2O7 2- ) 215,98 g/mol vt - ct - x VT- objętość roztworu Na2S2O3 zużytego w miareczkowaniu, ct- stężenie Na2S2O3, 215,98 g/mol- masa molowa jonu Cr2O7 2-, 1 i 6- współczynniki wynikające ze stechiometrii reakcji 6 moli Na2S2O3 reaguje pośrednio z 1 molem jonów Cr2O7 2-, W-współmierność x Cr2O7 = V T c T 1 215, Oznaczanie zawartości miedzi: Odmierzyć pipetę roztworu do kolbki stożkowej, dodać 8 cm 3 H2SO4 1mol/dm 3, 1,5 g KJ, wymieszać i zaraz miareczkować wydzielony jod roztworem tiosiarczanu, pod koniec miareczkowania dodać 2 cm 3 wskaźnika skrobiowego i miareczkować (ostrożnie) do zaniku niebieskiej barwy kompleksu skrobia-jod i pojawienia się białoróżowej barwy osadu. Obliczanie zawartości (g) Cu (II) w próbce: 2CuSO4 + 4KI 2CuI + I2 + 2K2SO4 I2 + 2Na2S2O3 2NaI + Na2S4O6 4
5 cm 3 Na2S2O3 2 1mol/dm 3 2 (mole Cu) 63,54 g/mol vt - ct - x VT- objętość roztworu Na2S2O3 zużytego w miareczkowaniu, ct- stężenie Na2S2O3, 63,54 g/mol- masa molowa miedzi, W-współmierność x Cu = V T c T 2 63,54 2 = V T c T 63,54 III. Precypitometria 6. Oznaczanie zawartości srebra metodą Volharda: Odmierzyć pipetę roztworu do kolbki stożkowej, dodać 3 cm 3 roztworu ałunu żelazowoamonowego (zakwaszony), wymieszać. Miareczkować roztworem tiocjanianu amonu o znanym stężeniu (0,1 mol/dm 3 ), energicznie mieszając, do trwałego czerwonego zabarwienia roztworu nad osadem. Obliczanie zawartości (g) Ag w próbce: Ag + + NH4SCN - AgSCN + NH4 + Fe 3+ + SCN - FeSCN 2+ cm 3 NH4SCN 1mol/dm 3 1 (mol Ag) 107,87 g/mol VNH4SCN - cnh4scn - x VNH4SCN- objętość roztworu NH4SCN zużytego w miareczkowaniu, cnh4scn- stężenie NH4SCN (0,1 mol/dm 3 ), 107,87 g/mol- masa molowa srebra, W-współmierność IV. Kompleksometria x Ag = V NH4SCN c NH4SCN 107,87 7. Kompleksonometryczne oznaczanie zawartości wapnia i magnezu: I. Oznaczenie: odmierzyć pipetę roztworu do kolbki stożkowej, rozcieńczyć wodą destylowana do ok. 150 cm 3, dodać 5 cm 3 buforu amonowego, szczyptę czerni eriochromowej T i wymieszać. Całość podgrzać na siatce do ok C i miareczkować szybko roztworem EDTA o znanym mianie (0,05 mol/dm 3 ) do zmiany barwy z różowej na wyraźnie niebieską. Ca 2+ + H2Y 2- CaY H + Mg 2+ + H2Y 2- MgY H + II. Oznaczenie: odmierzyć pipetę roztworu do kolbki stożkowej, rozcieńczyć wodą destylowana do ok. 100 cm 3, dodać 5 cm 3 roztworu NaOH 2 mol/dm 3, szczyptę kalcesu, wymieszać i miareczkować szybko roztworem EDTA o znanym mianie (0,05 mol/dm 3 ) do zmiany barwy z różowej na wyraźnie niebieską. 5
6 Ca 2+ + H2Y 2- CaY H + Jeżeli na miareczkowanie wobec czerni eriochromowej T zużyto a cm 3 EDTA ( suma Ca i Mg), a na miareczkowanie wobec kalcesu b cm 3 (Ca), to na związanie w kompleks Ca przypada V1=b cm 3 EDTA, a na związanie Mg V2= (a-b) cm 3 EDTA. Obliczanie zawartości (g) Ca w próbce: cm 3 EDTA 1mol/dm 3 1 (mol Ca) 40,08 g/mol V1 (b EDTA) - cedta - x V1- objętość roztworu EDTA zużytego w miareczkowaniu wobec kalcesu (b), cedta- stężenie EDTA (0,05 mol/dm 3 ), 40,08 g/mol- masa molowa wapnia, W-współmierność Obliczanie zawartości (g) Mg w próbce: x ca = V 1 c EDTA 40,08 cm 3 EDTA 1mol/dm 3 1 (mol Mg) 24,31 g/mol V2 (a-b EDTA) - cedta - x V2- objętość roztworu EDTA zużytego w miareczkowanie magnezu (a-b), cedta- stężenie EDTA (0,05 mol/dm 3 ), 24,31 g/mol- masa molowa wapnia, W-współmierność x Mg = V 2 c EDTA 24,31 V. Alkacymetria Nastawianie miana HCl na roztwór KHCO3 o znanym stężeniu: Przygotować roztwór KHCO3 o znanym stężeniu: ok. 1 g KHCO3 odważyć w naczyńku wagowym na wadze technicznej, a następnie zważyć z dokładnością 0,0001g na wadze analitycznej. Przez suchy lejek przesypać zawartość naczyńka do kolby miarowej poj. 100 cm 3, lejek przepłukać wodą destylowaną i po całkowitym rozpuszczeniu soli uzupełnić zawartość kolbki wodą do współmierności. Roztwór wymieszać. Naczyńko po odsypaniu soli ponownie zważyć na wadze analitycznej (nie płukać!). Masa przeniesionego do kolbki węglanu jest równa różnicy obu ważeń. Obliczanie stężenia roztworu KHCO3: ckhco3 stężenie roztworu KHCO3 w mol/dm 3 m- masa (g) przeniesionego do kolbki węglanu; 100,12 g/mol masa molowa KHCO3; objętość kolbki 0,1 dm 3 ckhco3 = m 100,12 0,1 [mol/dm3 ] 6
7 Przygotować roztwór HCl ok.0,1 mol/dm 3 : wlać do butli ok. 1 litra wody destylowanej a następnie, za pomocą cylindra miarowego, ok.8 cm 3 stężonego HCl, po czym zawartość butli wymieszać. Miareczkowanie roztworu wzorca kwasem: Do kolby stożkowej (Erlenmayera) odmierzyć pipetę roztworu KHCO3, dodać 2-3 krople oranżu metylowego i miareczkować roztworem przygotowanego kwasu solnego do pierwszej zmiany barwy z żółtej na cebulkową (żółtopomarańczowa). Każde oznaczenie w analizie miareczkowej zwykle przeprowadza się trzykrotnie. Obliczanie stężenia molowego roztworu HCl: KHCO3 + HCl KCl + H2CO3 VKHCO3- objętość odmierzonego roztworu KHCO3 (20 lub 25 cm 3 ), ckhco3 stężenie roztworu KHCO3, VHCl objętość HCl zużytego w miareczkowaniu 8. Oznaczanie zawartości NaOH: CHCl = c KHCO3V KHCO3 V HCl [mol/dm 3 ] Otrzymaną analizę uzupełnić wodą destylowaną do współmierności, wymieszać. Pobrać objętość pipety do kolbki stożkowej, dodać 2-3 krople oranżu metylowego i miareczkować roztworem zmianowanego kwasu solnego do barwy cebulkowej. Obliczanie zawartości (g) NaOH w próbce: NaOH + HCl NaCl + H2O cm 3 HCl 1mol/dm 3 1 (mol NaOH) 40,00 g/mol VHCl - chcl - x VHCl- objętość roztworu HCl zużytego w miareczkowaniu, chcl- stężenie HCl, 40,00 g/molmasa molowa NaOH, W-współmierność xnaoh = V HCL c HCl 40,00 9. Oznaczanie zawartości NaOH obok Na2CO3 metodą Wardera: Pobrać objętość pipety do kolbki stożkowej, dodać 5 kropli fenoloftaleiny i miareczkować roztworem mianowanego kwasu solnego do odbarwienia roztworu. Odczytać poziom roztworu na biurecie, dodać do kolbki (nie wyjmując jej spod biurety!) 2-3 krople oranżu metylowego i miareczkować dalej (bez uzupełniania biurety) do zmiany barwy roztworu na cebulkową. Ponownie odczytać poziom kwasu w biurecie. NaOH + HCl NaCl + H2O Na2CO3 + HCl NaCl + NaHCO3 NaHCO3 + HCl NaCl + H2CO3 fenoloftaleina fenoloftaleina oranż metylowy Obliczanie zawartości (g) NaOH i Na2CO3 w próbce: 7
8 jeżeli na miareczkowanie wobec fenoloftaleiny (NaOH NaCl oraz Na2CO3 NaHCO3) zużyto a cm 3 a wobec oranżu (NaHCO3 NaCl) b cm 3 to na zobojętnienie NaOH przypada (a-b)=v1 cm 3 a na zobojętnienie Na2CO3 (2b)=V2 cm 3, cm 3 HCl 1mol/dm 3 1 (mol NaOH) 40,00 g/mol V1 (a-b HCl) - chcl - x cm 3 HCl 2 1mol/dm 3 1 (mol Na2CO3) 105,99 g/mol V2 (2b HCl) - chcl - x 40,00- masa molowa NaOH, 105,99- masa molowa Na2CO3, 2 - współczynnik wynikający ze stechiometrii reakcji z 1 molem Na2CO3 reagują 2 mole HCl xnaoh= V 1 c HCl 40,00 xna2co3= V 2 c HCl 105,99 2 8
CHEMIA ANALITYCZNA. 1 mol Na 2 CO mole HCl 0, mola x moli HCl x = 0,00287 mola HCl
CHEMIA ANALITYCZNA I. Reakcje kwas-zasada - Alkacymetria II. Reakcje utleniania-redukcji - Redoksymetria III. Reakcje kompleksowania - Kompleksometria IV. Reakcje strącania osadów - Argentometria - Analiza
Bardziej szczegółowoALKACYMETRIA. Ilościowe oznaczanie HCl metodą miareczkowania alkalimetrycznego
Dwa pierwsze ćwiczenia, a mianowicie: Rozdział i identyfikacja mieszaniny wybranych kationów występujących w płynach ustrojowych oraz Rozdział i identyfikacja mieszaniny wybranych anionów ważnych w diagnostyce
Bardziej szczegółowoPracownia analizy ilościowej dla studentów II roku Chemii specjalność Chemia podstawowa i stosowana. Argentometryczne oznaczanie chlorków w mydłach
Pracownia analizy ilościowej dla studentów II roku Chemii specjalność Chemia podstawowa i stosowana Argentometryczne oznaczanie chlorków w mydłach Ćwiczenie obejmuje: 1. Oznaczenie miana roztworu AgNO
Bardziej szczegółowoObliczanie stężeń roztworów
Obliczanie stężeń roztworów 1. Ile mililitrów stężonego, ok. 2,2mol/l (M) roztworu NaOH należy pobrać, aby przygotować 800ml roztworu o stężeniu ok. 0,2 mol/l [ M ]? {ok. 72,7ml 73ml } 2. Oblicz, jaką
Bardziej szczegółowoINŻYNIERIA PROCESÓW CHEMICZNYCH
INŻYNIERIA PROCESÓW CHEMICZNYCH PLAN ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH z CHEMII ANALITYCZNEJ 1. Alkacymetria Mianowanie roztworu kwasu solnego Współoznaczanie NaOH i Na 2 CO 3 metodą Wardera 2. Redoksymetria Manganometryczne
Bardziej szczegółowoOBLICZANIE WYNIKÓW ANALIZ I
OBLICZANIE WYNIKÓW ANALIZ I 1. Ile gramów zasady sodowej zawiera próbka roztworu, jeżeli na jej zmiareczkowanie zużywa się średnio 53,24ml roztworu HCl o stężeniu 0,1015mol/l? M (NaOH) - 40,00 2. Ile gramów
Bardziej szczegółowoPRACOWNIA PODSTAW CHEMII ANALITYCZNEJ -OPISY ĆWICZEŃ
PRACOWNIA PODSTAW CHEMII ANALITYCZNEJ -OPISY ĆWICZEŃ PLAN PRACY PRACOWNIA PODSTAW CHEMII ANALITYCZNEJ ILOŚCIOWEJ Liczba pkt Wyznaczanie współmierności kolby z pipetą ALKACYMETRIA Przygotowanie 0,1 M roztworu
Bardziej szczegółowoREDOKSYMETRIA ZADANIA
REDOKSYMETRIA ZADANIA 1. Na zmiareczkowanie 0,1952 g kwasu szczawiowego H 2 C 2 O 4 2H 2 O zużyto 31,24 cm 3 mianowanego roztworu KMnO 4. Oblicz miano KMnO 4. m.m. H 2 C 2 O 4 2H 2 O=126,068 g/mol Odp.
Bardziej szczegółowoObliczanie stężeń roztworów
Obliczanie stężeń roztworów 1. Ile mililitrów stężonego, ok. 2,2mol/l (M) roztworu NaOH należy pobrać, aby przygotować 800ml roztworu o stężeniu ok. 0,20 mol/l [ M ]? {ok. 72,7ml 73ml } 2. Oblicz, jaką
Bardziej szczegółowoCHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 9
CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ Ćwiczenie 9 Zastosowanie metod miareczkowania strąceniowego do oznaczania chlorków w mydłach metodą Volharda. Ćwiczenie obejmuje:
Bardziej szczegółowoPRACOWNIA ANALIZY ILOŚCIOWEJ. Analiza substancji biologicznie aktywnej w preparacie farmaceutycznym kwas acetylosalicylowy
PRACOWNIA ANALIZY ILOŚCIOWEJ Analiza substancji biologicznie aktywnej w preparacie farmaceutycznym kwas acetylosalicylowy Ćwiczenie obejmuje: 1. Oznaczenie jakościowe kwasu acetylosalicylowego 2. Przygotowanie
Bardziej szczegółowoI. ĆWICZENIA WSTĘPNE. 1. Odmierzanie objętości za pomocą pipety jednomiarowej
I. ĆWICZENIA WSTĘPNE 1. Odmierzanie objętości za pomocą pipety jednomiarowej Celem ćwiczenia jest opanowanie bardzo ważnej operacji posługiwania się pipetą. Student ma za zadanie przenieść do kolby miarowej
Bardziej szczegółowoINŻYNIERIA PROCESÓW CHEMICZNYCH
INŻYNIERIA PROCESÓW CHEMICZNYCH PLAN ĆWICZEŃ LABORATORYJNYCH z CHEMII ANALITYCZNEJ 1. Alkacymetria Oznaczanie kwasowości ogólnej wody 2. Redoksymetria Redoksymetryczne oznaczania miedzi. 3. Kompleksometria
Bardziej szczegółowoLaboratorium 3 Toksykologia żywności
Laboratorium 3 Toksykologia żywności Literatura zalecana: Orzeł D., Biernat J. (red.) 2012. Wybrane zagadnienia z toksykologii żywności. Wydawnictwo Uniwersytetu Przyrodniczego we Wrocławiu. Wrocław. Str.:
Bardziej szczegółowoANALIZA OBJĘTOŚCIOWA
Metoda Mohra Kolba miarowa Na Substancja podstawowa: (Na), M = 58,5 g mol 1 Pipeta Naczyńko wagowe c Na M m Na Na kolby ETAPY OZNACZENIA ARGENTOMETRYCZNEGO 1. Przygotowanie roztworu substancji podstawowej
Bardziej szczegółowoPrecypitometria przykłady zadań
Precypitometria przykłady zadań 1. Moneta srebrna o masie 05000 g i zawartości 9000% srebra jest analizowana metodą Volharda. Jakie powinno być graniczne stężenie molowe roztworu KSCN aby w miareczkowaniu
Bardziej szczegółowoMIANOWANE ROZTWORY KWASÓW I ZASAD, MIARECZKOWANIE JEDNA Z PODSTAWOWYCH TECHNIK W CHEMII ANALITYCZNEJ
4 MIANOWANE ROZTWORY KWASÓW I ZASAD, MIARECZKOWANIE JEDNA Z PODSTAWOWYCH TECHNIK W CHEMII ANALITYCZNEJ CEL ĆWICZENIA Poznanie podstawowego sprzętu stosowanego w miareczkowaniu, sposoby przygotowywania
Bardziej szczegółowoCHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 5
CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ Ćwiczenie 5 Kompleksometryczne oznaczanie twardości wody w próbce rzeczywistej oraz mleczanu wapnia w preparacie farmaceutycznym Ćwiczenie
Bardziej szczegółowoCHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 7
CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ Ćwiczenie 7 Wykorzystanie metod jodometrycznych do miedzi (II) oraz substancji biologicznie aktywnych kwas askorbinowy, woda utleniona.
Bardziej szczegółowoMetody otrzymywania kwasów, zasad i soli. Reakcje chemiczne wybranych kwasów, zasad i soli. Ćwiczenie 1. Reakcja otrzymywania wodorotlenku sodu
V. Metody otrzymywania kwasów, zasad i soli. Reakcje chemiczne wybranych kwasów, zasad i soli Zagadnienia Kwasy i metody ich otrzymywania Wodorotlenki i metody ich otrzymywania Sole i metody ich otrzymywania
Bardziej szczegółowoĆWICZENIE 2 WSPÓŁOZNACZANIE WODOROTLENKU I WĘGLANÓW METODĄ WARDERA. DZIAŁ: Alkacymetria
ĆWICZENIE 2 WSPÓŁOZNACZANIE WODOROTLENKU I WĘGLANÓW METODĄ WARDERA DZIAŁ: Alkacymetria ZAGADNIENIA Prawo zachowania masy i prawo działania mas. Stała równowagi reakcji. Stała dysocjacji, stopień dysocjacji
Bardziej szczegółowoEGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA
Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Układ graficzny CKE 2016 Nazwa kwalifikacji: Przygotowywanie sprzętu, odczynników chemicznych i próbek do badań analitycznych
Bardziej szczegółowoEGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA
Układ graficzny CKE 2016 EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Nazwa kwalifikacji: Przygotowywanie
Bardziej szczegółowoEGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA
Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Układ graficzny CKE 2016 Nazwa kwalifikacji: Przygotowywanie sprzętu, odczynników chemicznych i próbek do badań analitycznych
Bardziej szczegółowoOtrzymywanie siarczanu(vi) amonu i żelaza(ii) soli Mohra (NH 4 ) 2 Fe(SO 4 ) 2 6H 2 O
Otrzymywanie siarczanu(vi) amonu i żelaza(ii) soli Mohra (NH 4 ) 2 Fe(SO 4 ) 2 6H 2 O Odczynniki: stały Fe(SO) 4 7H 2 O, stały (NH 4 ) 2 SO 4, H 2 O dest. Sprzęt laboratoryjny: elektryczna płyta grzewcza,
Bardziej szczegółowoEGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA
Układ graficzny CKE 2016 EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Nazwa kwalifikacji: Przygotowywanie
Bardziej szczegółowoEGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 CZĘŚĆ PRAKTYCZNA
Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Układ graficzny CKE 2018 Nazwa kwalifikacji: Przygotowywanie sprzętu, odczynników chemicznych i próbek do badań analitycznych
Bardziej szczegółowoEGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA
Układ graficzny CKE 2016 EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2017 ZASADY OCENIANIA Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Nazwa kwalifikacji: Przygotowywanie
Bardziej szczegółowoPRZYKŁADOWE ROZWIĄZANIA ZADAŃ
PRZYKŁADOWE ROZWIĄZANIA ZADAŃ 1. Odważono 1.0 g mieszaniny zawierającej NaOH, Na 2 CO 3 oraz substancje obojętną i rozpuszczono w kolbie miarowej o pojemności 250 ml. Na zmiareczkowanie próbki o objętości
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 1. Zależność szybkości reakcji chemicznych od stężenia reagujących substancji.
VIII. Kinetyka i statyka reakcji chemicznych Zagadnienia Czynniki wpływające na szybkość reakcji Rzędowość i cząsteczkowość reakcji Stała szybkości reakcji Teoria zderzeń Teoria stanu przejściowego Reakcje
Bardziej szczegółowo8. MANGANOMETRIA. 8. Manganometria
8. MANGANOMETRIA 5 8. Manganometria 8.1. Oblicz ile gramów KMnO 4 zawiera 5 dm 3 roztworu o stężeniu 0,0285 mol dm 3. Odp. 22,5207 g 8.2. W jakiej objętości 0,0205 molowego roztworu KMnO 4 znajduje się
Bardziej szczegółowoCHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 6. Manganometryczne oznaczenia Mn 2+ i H 2 O 2
CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ Ćwiczenie 6 Manganometryczne oznaczenia Mn 2+ i H 2 O 2 Ćwiczenie obejmuje: 1. Oznaczenie miana roztworu KMnO 4 2. Manganometryczne
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 1. Technika ważenia oraz wyznaczanie błędów pomiarowych. Ćwiczenie 2. Sprawdzanie pojemności pipety
II. Wagi i ważenie. Roztwory. Emulsje i koloidy Zagadnienia Rodzaje wag laboratoryjnych i technika ważenia Niepewność pomiarowa. Błąd względny i bezwzględny Roztwory właściwe Stężenie procentowe i molowe.
Bardziej szczegółowoĆwiczenia nr 2: Stężenia
Ćwiczenia nr 2: Stężenia wersja z 5 listopada 2007 1. Ile gramów fosforanu(v) sodu należy zużyć w celu otrzymania 2,6kg 6,5% roztworu tego związku? 2. Ile należy odważyć KOH i ile zużyć wody do sporządzenia
Bardziej szczegółowoPREPARATYKA NIEORGANICZNA. Przykład 1 Ile kilogramów siarczanu(vi) żelaza (II) można otrzymać z 336 kg metalicznego żelaza?
PREPARATYKA NIEORGANICZNA W laboratorium chemicznym jedną z podstawowych czynności jest synteza i analiza. Każda z nich wymaga specyficznych umiejętności, które można przyswoić w trakcie ćwiczeń laboratoryjnych.
Bardziej szczegółowoEGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 ZASADY OCENIANIA
Układ graficzny CKE 2019 EGZAMIN POTWIERDZAJĄCY KWALIFIKACJE W ZAWODZIE Rok 2019 ZASADY OCENIANIA Arkusz zawiera informacje prawnie chronione do momentu rozpoczęcia egzaminu Nazwa kwalifikacji: Przygotowywanie
Bardziej szczegółowoOtrzymywanie siarczanu(vi) amonu i żelaza(ii) woda (1/6) soli Mohra (NH4)2Fe(SO4)2 6H2O
Otrzymywanie siarczanu(vi) amonu i żelaza(ii) woda (1/6) soli Mohra (NH4)2Fe(SO4)2 6H2O Odczynniki: stały Fe(SO) 4 7H 2O, stały (NH 4) 2SO 4, H 2O dest. Sprzęt laboratoryjny: zlewki (50, 100 cm 3 ), cylinder
Bardziej szczegółowoRÓWNOWAŻNIKI W REAKCJACH UTLENIAJĄCO- REDUKCYJNYCH
8 RÓWNOWAŻNIKI W REAKCJACH UTLENIAJĄCO- REDUKCYJNYCH CEL ĆWICZENIA Wyznaczenie gramorównoważników chemicznych w procesach redoks na przykładzie KMnO 4 w środowisku kwaśnym, obojętnym i zasadowym z zastosowaniem
Bardziej szczegółowoAnaliza miareczkowa. Alkalimetryczne oznaczenie kwasu siarkowego (VI) H 2 SO 4 mianowanym roztworem wodorotlenku sodu NaOH
ĆWICZENIE 8 Analiza miareczkowa. Alkalimetryczne oznaczenie kwasu siarkowego (VI) H 2 SO 4 mianowanym roztworem wodorotlenku sodu NaOH 1. Zakres materiału Pojęcia: miareczkowanie alkacymetryczne, krzywa
Bardziej szczegółowoChemia nieorganiczna Zadanie Poziom: podstawowy
Zadanie 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 (Nazwisko i imię) Punkty Razem pkt % Chemia nieorganiczna Zadanie 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 Poziom: podstawowy Punkty Zadanie 1. (1 pkt.) W podanym
Bardziej szczegółowoLABORATORIUM Z CHEMII ANALITYCZNEJ. II rok Ochrony Środowiska (I stopnia)
LABORATORIUM Z CHEMII ANALITYCZNEJ II rok Ochrony Środowiska (I stopnia) HARMONOGRAM ĆWICZEŃ Z CHEMII ANALITYCZNEJ II rok Ochrony Środowiska (I stopnia) 1.. Zajęcia organizacyjne. Przepisy BHP, regulamin
Bardziej szczegółowoImię i nazwisko studenta:...
Imię i nazwisko studenta:..... Grupa:.. SPOSÓB WYKONANIA ANALIZY WYNIKI POMIARÓW ph - przygotować ph-metr i elektrodę do pomiaru - przelać do małej zlewki badaną próbę wody - zlewkę z próbą umieścić na
Bardziej szczegółowoWPŁYW SUBSTANCJI TOWARZYSZĄCYCH NA ROZPUSZCZALNOŚĆ OSADÓW
WPŁYW SUBSTANCJI TOWARZYSZĄCYCH NA ROZPUSZCZALNOŚĆ OSADÓW Wstęp Mianem rozpuszczalności określamy maksymalną ilość danej substancji (w gramach lub molach), jaką w danej temperaturze można rozpuścić w określonej
Bardziej szczegółowoXLVII Olimpiada Chemiczna
M P IA O L I D A 47 1954 2000 CH N A E M Z I C XLVII Olimpiada Chemiczna Etap III KOMITET GŁÓWNY OLIMPIADY CHEMICZNEJ Zadania laboratoryjne Zadanie 1 Analiza miareczkowa jest użyteczną metodą ilościową,
Bardziej szczegółowoKATALIZA I KINETYKA CHEMICZNA
9 KATALIZA I KINETYKA CHEMICZNA CEL ĆWICZENIA Zapoznanie studenta z procesami katalitycznymi oraz wpływem stężenia, temperatury i obecności katalizatora na szybkość reakcji chemicznej. Zakres obowiązującego
Bardziej szczegółowoSEMINARIUM Z ZADAŃ ALKACYMETRIA
Zagadnienia, których znajomość umożliwi rozwiązanie zadań: Znajomość pisania reakcji w oznaczeniach alkacymetrycznych, stopień i stała dysocjacji, wzory na obliczanie ph buforów SEMINARIUM Z ZADAŃ ALKACYMETRIA
Bardziej szczegółowoLABORATORIUM Z CHEMII ANALITYCZNEJ. II rok Ochrony Środowiska (I stopnia)
LABORATORIUM Z CHEMII ANALITYCZNEJ II rok Ochrony Środowiska (I stopnia) HARMONOGRAM ĆWICZEŃ Z CHEMII ANALITYCZNEJ II ROK OCHRONY ŚRODOWISKA (I stopień) 1. Zajęcia organizacyjne. Przepisy BHP, regulamin
Bardziej szczegółowoALKACYMETRIA. ĆWICZENIE Acydymetryczne oznaczanie wodorowęglanu sodu
ALKACYMETRIA ĆWICZENIE Acydymetryczne oznaczanie wodorowęglanu sodu Zasada oznaczenia Acydymetryczne oznaczanie wodorowęglanu sodu za pomocą kwasu solnego jest przykładem miareczkowania słabej zasady mocnym
Bardziej szczegółowoTWARDOŚĆ WODY. Ca(HCO 3 ) HCl = CaCl 2 + 2H 2 O + 2CO 2. Mg(HCO 3 ) 2 + 2HCl = MgCl 2 + 2H 2 O + 2CO 2
TWARDOŚĆ WODY Ćwiczenie 1. Oznaczanie twardości przemijającej wody wodociągowej Oznaczenie twardości przemijającej wody polega na miareczkowaniu określonej ilości badanej wody roztworem kwasu solnego o
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 5 Alkalimetryczne oznaczanie kwasu solnego.
Ćwiczenie 5 Alkalimetryczne oznaczanie kwasu solnego. Zasada doboru wskaźnika w alkacymetrii na przykładzie alkalimetrycznego oznaczania kwasu octowego zawartego w środku konserwującym E60. Alkalimetryczne
Bardziej szczegółowoCHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ. Ćwiczenie 8. Argentometryczne oznaczanie chlorków metodą Fajansa
CHEMIA ŚRODKÓW BIOAKTYWNYCH I KOSMETYKÓW PRACOWNIA CHEMII ANALITYCZNEJ Ćwiczenie 8 Argentometryczne oznaczanie chlorków metodą Fajansa Ćwiczenie obejmuje: 1. Oznaczenie miana roztworu AgNO 3 2. Oznaczenie
Bardziej szczegółowoOsady w analizie ilościowej
Ćwiczenie 2 Otrzymywanie osadów grubokrystalicznych. Porównanie różnych technik uzyskiwania stabilnego osadu [suszenia i prażenia] na przykładzie oznaczania zawartości wapnia w postaci tlenku wapnia i
Bardziej szczegółowoZakres wymagań z przedmiotu CHEMIA ANALITYCZNA dla II roku OML
Zakres wymagań z przedmiotu CHEMIA ANALITYCZNA dla II roku OML Znajomości klasycznych metod analizy ilościowej: wagowej i objętościowej (redoksymetrii, alkacymetrii, argentometrii i kompleksometrii) Zagadnienia
Bardziej szczegółowoWizualne i instrumentalne metody wyznaczania punktu końcowego miareczkowania
Pracownia analizy ilościowej dla studentów II roku Chemii specjalność Chemia podstawowa i stosowana Wizualne i instrumentalne metody wyznaczania punktu końcowego miareczkowania Ilościowe oznaczanie zawartości
Bardziej szczegółowoGOSPODARKA ODPADAMI. Oznaczanie metodą kolumnową wskaźników zanieczyszczeń wymywanych z odpadów
GOSPODARKA ODPADAMI Ćwiczenie nr 5 Oznaczanie metodą kolumnową wskaźników zanieczyszczeń wymywanych z odpadów I. WPROWADZENIE Nieodpowiednie składowanie odpadków na wysypiskach stwarza możliwość wymywania
Bardziej szczegółowoKATALITYCZNE OZNACZANIE ŚLADÓW MIEDZI
6 KATALITYCZNE OZNACZANIE ŚLADÓW MIEDZI CEL ĆWICZENIA Zapoznanie studenta z zagadnieniami katalizy homogenicznej i wykorzystanie reakcji tego typu do oznaczania śladowych ilości jonów Cu 2+. Zakres obowiązującego
Bardziej szczegółowoPracownia analizy ilościowej dla studentów II roku Chemii specjalność Chemia podstawowa i stosowana Wyznaczanie parametrów kolektywnych układu
Pracownia analizy ilościowej dla studentów II roku Chemii specjalność Chemia podstawowa i stosowana Wyznaczanie parametrów kolektywnych układu Oznaczanie twardości wody metodą kompleksometryczną Wstęp
Bardziej szczegółowoCiągły proces otrzymywania bikarbonatu metodą Solvay a
Ciągły proces otrzymywania bikarbonatu metodą Solvay a WYMAANIA 1. Podstawy teoretyczne procesu otrzymywania sody metodą Solvay a. 2. Schemat technologiczny metody Solvay a operacje jednostkowe.. Surowce
Bardziej szczegółowoETAP III B r. Godz Analiza objętościowa alkacymetria i redoksometria
Wprowadzenie ETAP III B 06.04.2019 r. Godz. 11.00-14.00 Analiza objętościowa alkacymetria i redoksometria Miareczkowania są powszechnie stosowane w chemii analitycznej do oznaczania kwasów, zasad, utleniaczy,
Bardziej szczegółowoWPŁYW SUBSTANCJI TOWARZYSZĄCYCH NA ROZPUSZCZALNOŚĆ OSADÓW
WPŁYW SUBSTANCJI TOWARZYSZĄCYCH NA ROZPUSZCZALNOŚĆ OSADÓW Wstęp W przypadku trudno rozpuszczalnej soli, mimo osiągnięcia stanu nasycenia, jej stężenie w roztworze jest bardzo małe i przyjmuje się, że ta
Bardziej szczegółowoMiareczkowanie wytrąceniowe
Miareczkowanie wytrąceniowe Analiza miareczkowa wytrąceniowa jest oparta na reakcjach tworzenia się trudno rozpuszczalnych związków o ściśle określonym składzie. Muszą one powstawać szybko i łatwo opadać
Bardziej szczegółowoGOSPODARKA ODPADAMI. Oznaczanie metodą kolumnową wskaźników zanieczyszczeń wymywanych z odpadów
GOSPODARKA ODPADAMI Ćwiczenie nr 5 Oznaczanie metodą kolumnową wskaźników zanieczyszczeń wymywanych z odpadów I. WPROWADZENIE: Nieodpowiednie składowanie odpadków na wysypiskach stwarza możliwość wymywania
Bardziej szczegółowoChemiczne metody analizy ilościowej (laboratorium)
Chemiczne metody analizy ilościowej (laboratorium) Analiza wagowa. znaczanie siarczanów w postaci siarczanu(vi) baru znaczenie polega na strącaniu jonów rozpuszczalnego osadu BaS ( Ir BaS = 11 10-10 ):
Bardziej szczegółowoOdpowiedź:. Oblicz stężenie procentowe tlenu w wodzie deszczowej, wiedząc, że 1 dm 3 tej wody zawiera 0,055g tlenu. (d wody = 1 g/cm 3 )
PRZYKŁADOWE ZADANIA Z DZIAŁÓW 9 14 (stężenia molowe, procentowe, przeliczanie stężeń, rozcieńczanie i zatężanie roztworów, zastosowanie stężeń do obliczeń w oparciu o reakcje chemiczne, rozpuszczalność)
Bardziej szczegółowo10. ALKACYMETRIA. 10. Alkacymetria
10. ALKACYMETRIA 53 10. Alkacymetria 10.1. Ile cm 3 40 % roztworu NaOH o gęstości 1,44 g cm 3 należy zużyć w celu przygotowania 1,50 dm 3 roztworu o stężeniu 0,20 mol dm 3? Odp. 20,8 cm 3 10.2. 20,0 cm
Bardziej szczegółowo009 Ile gramów jodu i ile mililitrów alkoholu etylowego (gęstość 0,78 g/ml) potrzeba do sporządzenia 15 g jodyny, czyli 10% roztworu jodu w alkoholu e
STĘŻENIA - MIX ZADAŃ Czytaj uważnie polecenia. Powodzenia! 001 Ile gramów wodnego roztworu azotanu sodu o stężeniu 10,0% można przygotować z 25,0g NaNO3? 002 Ile gramów kwasu siarkowego zawiera 25 ml jego
Bardziej szczegółowo2.4. ZADANIA STECHIOMETRIA. 1. Ile moli stanowi:
2.4. ZADANIA 1. Ile moli stanowi: STECHIOMETRIA a/ 52 g CaCO 3 b/ 2,5 tony Fe(OH) 3 2. Ile g stanowi: a/ 4,5 mmol ZnSO 4 b/ 10 kmol wody 3. Obl. % skład Fe 2 (SO 4 ) 3 6H 2 O 4. Obl. % zawartość tlenu
Bardziej szczegółowoGłówne zagadnienia: - mol, stechiometria reakcji, pisanie równań reakcji w sposób jonowy - stężenia, przygotowywanie roztworów - ph - reakcje redoks
Główne zagadnienia: - mol, stechiometria reakcji, pisanie równań reakcji w sposób jonowy - stężenia, przygotowywanie roztworów - ph - reakcje redoks 1. Która z próbek o takich samych masach zawiera najwięcej
Bardziej szczegółowoSPRAWOZDANIE Z ĆWICZEŃ Z HIGIENY, TOKSYKOLOGII I BEZPIECZEŃSTWA ŻYWNOŚCI
Data.. Imię, nazwisko, kierunek, grupa SPRAWOZDANIE Z ĆWICZEŃ Z HIGIENY, TOKSYKOLOGII I BEZPIECZEŃSTWA ŻYWNOŚCI OCENA JAKOŚCI WODY DO PICIA Ćwiczenie 1. Badanie właściwości fizykochemicznych wody Ćwiczenie
Bardziej szczegółowoMIARECZKOWANIE ALKACYMETRYCZNE
WPROWADZENIE MIARECZKOWANIE ALKACYMETRYCZNE Miareczkowanie jest to kontrolowana reakcja nieznanej ilości (o nieznanym stężeniu) danej substancji w postaci stałej lub zawartej w roztworze o określonej objętości
Bardziej szczegółowoSynteza Cu(CH 3 COO) 2 H 2 O oraz (NH 4 ) 2 Ni(SO 4 ) 2 6H 2 O
ĆWICZENIE 2 Synteza Cu(CH 3 COO) 2 H 2 O oraz (NH 4 ) 2 Ni(SO 4 ) 2 6H 2 O 1. Zakres materiału Podstawowe czynności w laboratorium chemicznym (ogrzewanie substancji, filtracja, ważenie substancji, itp.).
Bardziej szczegółowoĆWICZENIE 4. Roztwory i ich właściwości
I. Roztwory rzeczywiste ĆWICZENIE 4 Roztwory i ich właściwości 1. Sporządzanie roztworu CuSO 4 o określonym stężeniu procentowym - wykonać w zespołach 2-osobowych W celu sporządzenia 25 lub 50 ml 10% m/v
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 1. Sporządzanie roztworów, rozcieńczanie i określanie stężeń
Ćwiczenie 1 Sporządzanie roztworów, rozcieńczanie i określanie stężeń Stężenie roztworu określa ilość substancji (wyrażoną w jednostkach masy lub objętości) zawartą w określonej jednostce objętości lub
Bardziej szczegółowoOpracowały: Pod kierunkiem
PROGRAM ZAJĘĆ POZALEKCYJNYCH Z CHEMII Opracowały: Monika Górska - PG 31 Marzanna Rutkowska - PG 7 Barbara Wawrusiewicz - PG 20 Pod kierunkiem P. Izabeli Popławskiej Białystok, maj 2007 r. Program zajęć
Bardziej szczegółowoHYDROLIZA SOLI. ROZTWORY BUFOROWE
Ćwiczenie 9 semestr 2 HYDROLIZA SOLI. ROZTWORY BUFOROWE Obowiązujące zagadnienia: Hydroliza soli-anionowa, kationowa, teoria jonowa Arrheniusa, moc kwasów i zasad, równania hydrolizy soli, hydroliza wieloetapowa,
Bardziej szczegółowoPiotr Chojnacki 1. Cel: Celem ćwiczenia jest wykrycie jonu Cl -- za pomocą reakcji charakterystycznych.
SPRAWOZDANIE: REAKCJE CHARAKTERYSTYCZNE WYBRANYCH ANIONÓW. Imię Nazwisko Klasa Data Uwagi prowadzącego 1.Wykrywanie obecności jonu chlorkowego Cl - : Cel: Celem ćwiczenia jest wykrycie jonu Cl -- za pomocą
Bardziej szczegółowoOznaczanie SO 2 w powietrzu atmosferycznym
Ćwiczenie 6 Oznaczanie SO w powietrzu atmosferycznym Dwutlenek siarki bezwodnik kwasu siarkowego jest najbardziej rozpowszechnionym zanieczyszczeniem gazowym, występującym w powietrzu atmosferycznym. Głównym
Bardziej szczegółowoRegulamin zaliczenie rachunków z chemii analitycznej Chemia Medyczna Grupa
Regulamin zaliczenie rachunków z chemii analitycznej Chemia Medyczna Grupa 6 2017-20 1. Semestr podzielony jest na V działów: 1a Alkacymetria I, 1b Alkacymetria II, 2 - Iloczyn Rozpuszczalności, 3 Kompleksometria,
Bardziej szczegółowoZadania laboratoryjne
M P I O L I D 47 1954 2000 Zadania laboratoryjne CH N E M Z I C ZDNIE 1 Ustalenie nudowy kompleksu szczawianowego naliza miareczkowa jest użyteczną metodę ilościową, którą wykorzystasz do ustalenia budowy
Bardziej szczegółowoZADANIA Z KONKURSU POLITECHNIKI WARSZAWSKIEJ (RÓWNOWAGI W ROZTWORZE) Opracował: Kuba Skrzeczkowski (Liceum Akademickie w ZS UMK w Toruniu)
ZADANIA Z KONKURSU POLITECHNIKI WARSZAWSKIEJ (RÓWNOWAGI W ROZTWORZE) Opracował: Kuba Skrzeczkowski (Liceum Akademickie w ZS UMK w Toruniu) Za poprawne rozwiązanie zestawu można uzyskać 528 punktów. Zadanie
Bardziej szczegółowoPo wykonaniu każdego ćwiczenia należy zanotować spostrzeżenia i wnioski dotyczące przebiegu reakcji.
Laboratorium 1 ROZTWORY reakcji. 1. Sporządzanie roztworów. a. Sporządzić roztwór NaCl o określonym stężeniu (stężenie roztworu podaje prowadzący). b. Rozcieńczyć sporządzony roztwór dwukrotnie. c. W sprawozdaniu
Bardziej szczegółowoREAKCJE UTLENIAJĄCO-REDUKCYJNE
7 REAKCJE UTLENIAJĄCO-REDUKCYJNE CEL ĆWICZENIA Zapoznanie się z reakcjami redoks. Zakres obowiązującego materiału Chemia związków manganu. Ich właściwości red-ox. Pojęcie utleniania, redukcji oraz stopnia
Bardziej szczegółowoWiniarstwo część praktyczna. Cel ćwiczenia Poznanie metod badań i oceny moszczów owocowych, win i miodów pitnych
ĆWICZENIE NR 4 Winiarstwo część praktyczna Cel ćwiczenia Poznanie metod badań i oceny moszczów owocowych, win i miodów pitnych Wykonanie:. Oznaczanie mocy Metoda piknometryczna Do kolby destylacyjnej odmierzyć
Bardziej szczegółowoOZNACZANIE ZAWARTOŚCI MANGANU W GLEBIE
OZNACZANIE ZAWARTOŚCI MANGANU W GLEBIE WPROWADZENIE Przyswajalność pierwiastków przez rośliny zależy od procesów zachodzących między fazą stałą i ciekłą gleby oraz korzeniami roślin. Pod względem stopnia
Bardziej szczegółowo. Pierwszą czynnością badania jest pobranie próbki wody. W tym celu potrzebna będzie szklana butelka o poj. ok. 250 cm 3.
Wszyscy wiemy, że woda jest świetnym rozpuszczalnikiem przeróżnych substancji, może rozpuszczać także gazy a wśród nich i tlen. Ale co zrobić jeśli chcemy się dowiedzieć ile tlenu rozpuściło się w wodzie?
Bardziej szczegółowoZadania rachunkowe obowiązujące na ćwiczeniach seminaryjnych w semestrze letnim w roku akademickim 2015/16. Statystyczna ocena wyników
Zadania rachunkowe obowiązujące na ćwiczeniach seminaryjnych w semestrze letnim w roku akademickim 2015/16 Statystyczna ocena wyników (opracowała Prof. dr hab. Alina Pyka - Pająk) 1. Podczas opracowywania
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 1. Wyznaczenie współmierności kolby i pipety. Współmierność danej kolby i pipety wyznacza się metodą wagową w sposób następujący:
Ćwiczenie 1 Wyznaczenie współmierności kolby i pipety Kolba miarowa bardzo często używana jest razem z pipetą: roztwór badanej substancji rozcieńcza się w kolbie do ściśle określonej objętości, po czym
Bardziej szczegółowoĆwiczenie nr 4 PRZYKŁADY OZNACZEŃ ANALITYCZNYCH
Ćwiczenie nr 4 PRZYKŁADY OZNACZEŃ ANALITYCZNYCH Analiza chemiczna dzieli się na analizę jakościową i analizę ilościową. Analiza jakościowa ma za zadanie określenie jakościowego składu badanej substancji,
Bardziej szczegółowoĆWICZENIE 7 WSPÓŁOZNACZANIE WAPNIA I MAGNEZU I OBLICZANIE TWARDOŚCI WODY. DZIAŁ: Kompleksometria
ĆWICZENIE 7 WSPÓŁOZNACZANIE WAPNIA I MAGNEZU I OBLICZANIE TWARDOŚCI WODY DZIAŁ: Kompleksometria ZAGADNIENIA Stała trwałości i nietrwałości kompleksów. Rodzaje kompleksów i przykłady EDTA Wskaźniki w kompleksometrii
Bardziej szczegółowoAnaliza ilościowa. Kompleksometria Opracowanie: mgr inż. Przemysław Krawczyk
Analiza ilościowa. Kompleksometria Opracowanie: mgr inż. Przemysław Krawczyk Kompleksometria to dział objętościowej analizy ilościowej, w którym wykorzystuje się reakcje tworzenia związków kompleksowych.
Bardziej szczegółowoEtap III. Mieszanina drogowa do posypywania dróg pokrytych lodem składa się z NaCl, CaCl 2 i
XLVIII OLIPIADA CHEICZNA Etap III KOITET GŁÓWNY OLIPIADY CHEICZNEJ ZADANIA LABORATORYJNE Zadanie laboratoryjne 1 ieszanina drogowa do posypywania dróg pokrytych lodem składa się z NaCl, CaCl i piasku.
Bardziej szczegółowoXI Ogólnopolski Podkarpacki Konkurs Chemiczny 2018/2019. ETAP I r. Godz Zadanie 1 (10 pkt)
XI Ogólnopolski Podkarpacki Konkurs Chemiczny 2018/2019 ETAP I 9.11.2018 r. Godz. 10.00-12.00 Uwaga! Masy molowe pierwiastków podano na końcu zestawu. KOPKCh 27 Zadanie 1 (10 pkt) 1. W atomie glinu ( 1Al)
Bardziej szczegółowoMateriały dodatkowe do zajęć z chemii dla studentów
ANALIZA ILOŚCIOWA ALKACYMETRIA Materiały dodatkowe do zajęć z chemii dla studentów Opracowała dr Anna Wisła-Świder ANALIZA MIARECZKOWA Analiza miareczkowa - metodą ilościowego oznaczania substancji. Polega
Bardziej szczegółowoPLAN BADANIA MIĘDZYLABORATORYJNEGO Badania fizykochemiczne wyrobów chemii gospodarczej.
PLAN BADANIA MIĘDZYLABORATORYJNEGO Badania fizykochemiczne wyrobów chemii gospodarczej. 1. Organizator Klub Polskich Laboratoriów Badawczych POLLAB Sekcja POLLAB-CHEM/ EURACHEM-PL. 2. Koordynator Specjalistyczne
Bardziej szczegółowoEDTA (roztwór 0,02 mol/l) Zgodnie z rozporządzeniem (WE) 1272/2008 związek nie jest. substancją niebezpieczną.
Chemizne metody analizy ilośiowej (laboratorium) Kompleksometria. Przygotowanie roztworu o stężeniu 0,0 mol/l Wersenian disodu (, NaH Y H O ) krystalizuje z dwoma ząstezkami wody. Można go otrzymać w bardzo
Bardziej szczegółowoUKŁAD OKRESOWY PIERWIASTKÓW, WŁAŚCIWOŚCI CHEMICZNE PIERWIASTKÓW 3 OKRESU
5 UKŁAD OKRESOWY PIERWIASTKÓW, WŁAŚCIWOŚCI CHEMICZNE PIERWIASTKÓW 3 OKRESU CEL ĆWICZENIA Poznanie zależności między chemicznymi właściwościami pierwiastków, a ich położeniem w układzie okresowym oraz korelacji
Bardziej szczegółowoZadania rachunkowe obowiązujące na ćwiczeniach seminaryjnych w semestrze letnim roku akademickiego 2015/16. Statystyczna ocena wyników
Zadania rachunkowe obowiązujące na ćwiczeniach seminaryjnych w semestrze letnim roku akademickiego 2015/16 Statystyczna ocena wyników (opracowała Prof. dr hab. Alina Pyka - Pająk, dr Małgorzata Dołowy
Bardziej szczegółowoX Konkurs Chemii Nieorganicznej i Ogólnej rok szkolny 2011/12
ŁÓDZKIE CENTRUM DOSKONALENIA NAUCZYCIELI I KSZTAŁCENIA PRAKTYCZNEGO X Konkurs Chemii Nieorganicznej i Ogólnej rok szkolny 2011/12 Imię i nazwisko Szkoła Klasa Nauczyciel Uzyskane punkty Zadanie 1. (10
Bardziej szczegółowoPrzewodnik do ćwiczeń laboratoryjnych z. Chemii Ogólnej. Semestr I (zimowy) Rok akademicki 2016/17
WYDZIAŁ KSZTAŁTOWANIA ŚRODOWISKA I ROLNICTWA KIERUNEK: Ochrona Środowiska I ROK STUDIA STACJONARNE PIERWSZEGO STOPNIA Przewodnik do ćwiczeń laboratoryjnych z Chemii Ogólnej Semestr I (zimowy) Rok akademicki
Bardziej szczegółowo