Unikalny kompaktowy zestaw RTG do zdjęć kostno-płucnych 1 szt.

Transkrypt

1 ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH Załącznik nr 1 do SIWZ Przedmiot zamówienia: Nazwa i typ oferowanego aparatu RTG: Nazwa producenta: Kraj produkcji: Rok produkcji 2013.r.: Unikalny kompaktowy zestaw RTG do zdjęć kostno-płucnych 1 szt. LP. PARAMETR/OPIS WYMAGANIE / Wartość graniczna PARAMETRY OFEROWANE I. Wymagania ogólne 1. Zestaw RTG fabrycznie nowy, nierekondycjonowany, niepowystawowy i nieużywany. Rok produkcji: Istotne elementy aparatu (generator, stół statyw płucny i kolumna) konfigurowane przez jednego producenta i sygnowane w dystrybucji jego znakiem handlowym w celu zapewnienia pełnej kompatybilności całego zestawu 3. Dokumenty dopuszczające aparat do użytkowania zgodnie z USTAWĄ z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U 2010, nr 107, poz. 679), tj. zgłoszenie lub powiadomienie Prezesa URPL,WMiPB lub deklaracja zgodności producenta lub certyfikat CE jednostki notyfikowanej 4. Zestaw RTG posiada możliwość rozbudowy o system cyfrowej radiografii pośredniej CR bez konieczności wymiany istotnych podzespołów takich jak generator, kołpak z lampą rtg, stół pacjenta, stojak do zdjęć płuc. II. Generator Typ / producent 5. Częstotliwość napięcia anodowego generatora 200 khz Moc generatora 50 kw 7. Maksymalne tętnienia wysokiego napięcia na lampie rtg dla ekspozycji zdjęciowej: 5% kv / 300 ma 8. Zakres nastaw napięć radiografii kv 9. Minimalny prąd radiografii 10 ma 10. Maksymalny prąd radiografii 600 ma 11. Minimalna wartość mas: 0,1 mas 12. Maksymalna wartość mas: 600 mas 13. Pokaz skumulowanego iloczynu mas po ekspozycji wykonanej techniką l pkt. 14. Minimalny czas ekspozycji l ms 15. Maksymalny czas ekspozycji 6000 ms 16. Automat ekspozycji zdjęciowej AEC dla stołu i stojaka płucnego - ilość podłączanych komór pomiaru dawki 3 - wybór czułości folii wzmacniającej 3 - ilość stopni korekcji zaczernienia filmu ±5 - korekcje wagi pacjenta Programy anatomiczne w języku polskim Wyświetlacz LCD na pulpicie generatora z opisami programów anatomicznych w języku polskim, modyfikowanymi przez użytkownika 19. Mikroprocesorowa kalkulacja wykorzystania pojemności cieplnej anody lampy rtg z wyświetlaniem LCD na pulpicie generatora % stopnia jej wykorzystania lub prezentację stopnia wykorzystania pojemności cieplnej anody w khu, wraz z blokadą ekspozycji rtg po przekroczeniu wartości krytycznej oraz z termicznym zabezpieczeniem kołpaka rtg dla niedopuszczenia do jego przegrzania 20. Autodiagnostyka stanu urządzenia przed i w trakcie ekspozycji z sygnalizacją niesprawności przez wyświetlanie komunikatów błędów 21. Ręczny ruchomy wyzwalacz ekspozycji III. Kolumna podłogowa z kołpakiem (lampą rtg) wyposażonym w kolimator rtg Typ / producent 22. Kolumna podłogowa, tzn. kolumna poruszająca się po prowadnicy zamocowanej do podłogi, a nie kolumna poruszająca się po prowadnicy zintegrowanej ze stołem (zamocowanej do stołu) oraz nie kolumna podparta o sufit 23. Zakres ręcznego wzdłużnego ruchu kolumny z kołpakiem z lampą RTG 160 cm 24. Zakres ręcznego ruchu poprzecznego kołpaka z lampą RTG 22 cm 25. Minimalna odległość ognisko lampy RTG -podłoga przy pozycji kołpaka w kierunku na 53 cm stojak bucky 26. Zakres ruchu pionowego kołpaka z lampą RTG po kolumnie 140 cm 27. Kąt obrotu kolumny wokół osi pionowej ± Kąt obrotu kołpaka rtg w osi poziomej ± Panel sterowania ruchami kolumny przy kołpaku rtg 30. Synchroniczna szybkość wirowania anody lampy rtg 3000 obr/min 31. Wymiary małego ogniska wg IEC 336, EN ,6 mm 1 PUN KTA CJA

2 32. Wymiary dużego ogniska wg IEC 336, EN ,2 mm 33. Moc małego ogniska lampy RTG wg IEC 336 (dla 0,1 s) 20 kw 34. Moc dużego ogniska lampy RTG wg IEC 336 (dla 0,1 s) 50 kw 35. Pojemność cieplna anody lampy RTG 300 khu 36. Szybkość chłodzenia anody 80 khu/min 37. Pojemność cieplna kołpaka RTG 1700 khu 38. Zabezpieczenie kołpaka rtg przed przegrzaniem 39. Kolimator z przesłonami prostokątnymi i z lokalizatorem świetlnym 40. Wskaźnik kąta projekcji na kolimatorze 41. Zasilanie 3x400 VAC±10%+N+PH / 50 Hz IV. Stół do zdjęć kostnych Typ / producent 42. Stół z pływającym blatem" o stałej odległości blatu od podłogi 43. Blat stołu z prowadnicą szuflady bucky oparty na dwóch przeciwległych nogach a / Nie 20/0 nie na zabudowanej podstawie stołu 44. Hamulce elektromagnetyczne ruchów pływania blatu" uwalniane pedałem nożnym lub fotokomórką 45. Hamulce elektromagnetyczne ruchów pływania blatu" uwalniane fotokomórką / Nie 20/0 46. Długość blatu stołu 220 cm 47. Szerokość blatu stołu 80 cm 48. Stała odległość blatu stołu od podłogi 76 cm 49. Ekwiwalent pochłaniania blatu pacjenta 0,5 mm Al Odległość blat stołu (strona ułożenia pacjenta na płycie) - film 70 mm 51. Zakres ruchu wzdłużnego płyty pacjenta 75 cm 52. Zakres ruchu poprzecznego płyty pacjenta 26 cm 53. Dopuszczalne obciążenie płyty pacjenta 200 kg 54. Kratka przeciw rozproszeniowa oscylacyjna (sterowana silnikowo) L 36 linii/cm, R 12:1,F 100 cm 55. Szuflada akceptująca kasety z filmem i kasety CR o formatach z zakresu: 18x24-35x 43cm 56. Zakres ruchu szuflady z kratką przeciwrozproszeniową 50 cm 57. Półprzewodnikowa komora pomiarowa zintegrowanego systemu automatyki radiografii 3 polowa AEC 58. Uchwyt kasety do wykonywania zdjęć poziomym promieniem 59. Pas uciskowy V. Statyw (stojak) do zdjęć odległościowych, w tym do zdjęć płuc Typ / producent 60. Min. wysokość środka panelu Bucky od podłogi 40 cm 61. Zakres pionowego ruchu szuflady kasetowej 150 cm 62. Odległość płyta -film w statywie płucnym 40 mm Kratka przeciw rozproszeniowa oscylacyjna L 36 linii/cm, R 10:l, F 150 cm 64. Ekwiwalent pochłaniania płyty pacjenta 0,5 mm Al Szuflada akceptująca kasety o formatach w zakresie 18x24-35x43cm 66. Półprzewodnikowa komora pomiarowa zintegrowanego systemu automatyki radiografii 3 polowa AEC - minimum trzypolowa 67. Uchwyt dłoni pacjenta: VI. Wymagania dodatkowe 68. Zasilanie zestawu rtg 3 x 400 VAC ±10%,/50 Hz +N+PH 69. Zestaw do komunikacji głosowej pomiędzy sterownią a pomieszczeniem badań 70. Wymagany okres gwarancji dla całego zestawu łącznie z lampą RTG od momentu uruchomienia 12 miesięcy 71. Gwarancja produkcji części zamiennych 10 lat 72. Bezpłatny przegląd okresowe oraz naprawy zestawu w okresie gwarancji (w tym wymiana l/rok lampy rtg) 73. Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski 74. Wykonanie testów odbiorczych / akceptacyjnych oferowanego zestawu rtg na koszt wykonawcy 75. Szkolenia obsługi w siedzibie zamawiającego 76. Instrukcja obsługi w języku polskim i pełne oprogramowanie wraz z płytą - jeśli dotyczy (przy dostawie) 77. Dokumentacja dotycząca przeglądów technicznych w języku polskim (przy dostawie) VII Automatyczny jednokasetowy skaner (procesor) do płyt obrazowych do badań ogólnych 1 szt. 78. Producent Podać 79. Nazwa i typ urządzenia Podać Głębia szarości obrazu generowanego i wysyłanego do stacji roboczej oraz do kamery 80., podać cyfrowej min. 16 bitów 2

3 Skanowanie wszystkich obsługiwanych formatów płyt z rozdzielczością co najmniej 10 pikseli/mm Rodzaje i formaty obsługiwanych kaset z płytami obrazowymi, co najmniej kasety do badań ogólnodiagnostycznych formatu 35x43 cm 3, podać wszystkie rodzaje i formaty Przepustowość dla kaset 35x43 cm przy rozdzielczości skanowania min. 10 pikseli/mm 83., podać min. 32 płyty/godz. 84. Zdalny nadzór i serwisowanie urządzenia 85. Masa max. 30 kg, podać 86. Moc pobierana max. 100 W, podać 87. VII I Skaner (czytnik) zarejestrowany/zgłoszony w Polsce jako wyrób medyczny w klasie co najmniej IIa lub posiadający w terminie składania oferty certyfikat CE właściwy dla urządzeń/oprogramowania medycznego w klasie co najmniej IIa stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC Kasety z płytami obrazowymi 1 kpl, załączyć dokumenty 88. Producent Podać 89. Nazwa i typ Podać Gwarantowana trwałość płyty obrazowej co najmniej 4 lata (niezależnie od ilości cyklów 90., podać zapisu i odczytu) Kaseta do badań ogólnodiagnostycznych z płytą obrazową rozmiar 35x43cm, skanowanie z rozdzielczością co najmniej 10 pikseli/mm 3 szt. 91. Płyty obrazowe nie zintegrowane z kasetą możliwość niezależnej wymiany płyt obrazowych i kaset 92. Kasety z płytami obrazowymi zarejestrowane/zgłoszone w Polsce jako wyrób medyczny w klasie co najmniej IIa lub posiadające w terminie składania oferty certyfikat CE właściwy dla urządzeń/oprogramowania medycznego w klasie co najmniej IIa stwierdzający dokumenty, załączyć 93. zgodność z dyrektywą 93/42/EEC IX Stanowisko przypisywania danych pacjenta do obrazów 1 kpl 94. Producent Podać 95. Nazwa i typ urządzenia Podać 96. Stacja niezintegrowana (oddzielny element) z czytnikiem płyt obrazowych 97. Komputer, minimalne wymagania: procesor dwurdzeniowy 3 GHz, 2 GB pamięci RAM, dysk twardy 500 GB, DVD RW, karta sieciowa 100/1000 Mbps, klawiatura, mysz optyczna, system operacyjny, podać nazwę, typ i parametry Monitor LCD kolorowy, min. 19, o min. parametrach: rozdzielczość 1280x1024, jasność 250 cd/m 2, kontrast 800:1, kąty widzenia pionowy/poziomy 160/160 typ i parametry, podać nazwę, Obsługa stanowiska poprzez klawiaturę i mysz Interfejs oprogramowania medycznego stacji w całości w języku polskim (wraz z pomocą kontekstową) Oprogramowanie dedykowane do wykonywania badań ogólnodiagnostycznych 102. Łączenie danych demograficznych pacjenta i rodzaju badania z obrazem CR 103. Import danych pacjenta systemu RIS poprzez DICOM Worklist 104. Wpisywanie danych pacjentów bezpośrednio na stanowisku Możliwość rozszerzenia oprogramowania stacji o wykonywanie badań nagłych (bez 105. rejestracji jakichkolwiek danych pacjenta) Oprogramowanie umożliwia bezpośrednie diagnozowanie i monitorowanie procesów 106. życiowych, np. badania urograficzne Wyszukiwanie obrazów/badań na podstawie zadanych kryteriów, co najmniej: imię i 107. nazwisko pacjenta, identyfikator pacjenta, data wykonania badania, rodzaj badania Możliwość rozszerzenia oprogramowania stacji o funkcję MPPS (Modality Performed 108. Procedure Step) Multisesyjność możliwość otwarcia co najmniej 15 sesji z różnymi badaniami w tym 109. samym czasie, załączyć certyfikat wyrobu medycznego, podać kryteria wyszukiwania Możliwość otwarcia zamkniętego badania i dodania nowego obrazu z dodatkowej ekspozycji 110. Podstawowe oprogramowanie do obróbki badań pozwalające na zmianę zaczernienia i kontrastu, inwersję, kolimację prostokątną, kolimację wielokątną, obracanie obrazu, 111. automatyczne przesyłanie obrazu w formacie DICOM na stację lekarską i do systemu PACS, kompozycja wydruków Wyświetlanie obrazu badania każdorazowo po wykonaniu skanowania projekcji z możliwością akceptacji lub odrzucenia 112. Funkcjonalność przywrócenia obrazu po dokonaniu przekształceń do pierwotnej wersji 113. jednym kliknięciem 114. Automatyczne blendowanie nienaświetlonych fragmentów obrazu 115. Oprogramowanie umożliwiające usuwanie obrazu kratki stałej

4 Automatyczne ograniczanie rozmiaru obrazu do rozmiaru naświetlonego na płycie obrazowej 116. Automatycznie dodawany do obrazu marker umożliwiający ustalenie pozycji oryginalnego obrazu (np. po obrocie lub inwersji na stacji technika) Generowanie histogramu dla obrazu Kalibracja liniowa i kołowa pozwalająca na wykonywanie pomiarów w wielkościach 119. rzeczywistych Wykonywanie pomiarów pomiar odległości, pomiar kąta, automatyczny pomiar różnicy długości nóg, pomiary skoliozy, automatyczne wyznaczanie połowy oznaczonej dłu gości Nanoszenia adnotacji min. predefiniowane teksty, linie, strzałki, kształty podstawowe 121. (okrąg, prostokąt, wielobok), wybór koloru adnotacji z palety kolorów 122. Płynne powiększanie obrazu, powiększanie wybranego fragmentu obrazu, lupa, podać, podać nazwę Oprogramowanie stacji roboczej wykorzystujące algorytm wstępnej automatycznej 123. handlową oprogramowania obróbki obrazu Funkcjonalność automatycznego dopasowywania parametrów obróbki obrazu na podstawie wybranego rodzaju 124. projekcji Funkcjonalność automatycznego dopasowywania parametrów obróbki obrazu niezależnie od badanej części ciała i rodzaju projekcji 125. Możliwość rozszerzenia oprogramowania stacji o dedykowane oprogramowanie pediatryczne optymalizujące algorytm obróbki obrazu dla różnych grup wiekowych (podział 126. na co najmniej 4 grupy w zakresie wieku 0-16 lat) 127. Funkcjonalność wpisywania do systemu danych o parametrach ekspozycji (kv, mas) Nagrywanie na lokalnej nagrywarce i sieciowym duplikatorze na płytę CD i DVD obrazów wybranego pacjenta w formacie DICOM wraz z przeglądarką DICOM uruchamiają ca się automatycznie na komputerze klasy PC Możliwość rozszerzenia oprogramowania stacji o oprogramowanie do wizualizacji cewników 129. Możliwość rozszerzenia oprogramowania stacji o dystrybucję obrazów zgromadzonych na stacji technika dla min. 6 jednoczesnych użytkowników, min. funkcjonalność przeglądarki: wyszukiwanie badań, przełączenie pomiędzy obrazami, wyświetlanie pełno ekranowe obrazu, zmiana kontrastu/jasności, zoom, przesuwanie obrazu, inwersja, wyświetlanie/ukrywanie danych demograficznych, jednoczesne wyświetlanie min. 2 obrazów badań pacjenta pochodzących z różnych badań 131. Wydruk badań na kamerach cyfrowych poprzez DICOM Print 132. Wydruk kilku obrazów na jednej błonie, co najmniej 1/2/3/4 obrazy na jednej błonie 133. Dostęp do stacji tylko po uprzednim zalogowaniu się przez technika UPS dobrany mocą do zastosowanego komputera ze sterowaniem zapewniającym automatyczne, sekwencyjne zamykanie 134. oprogramowania Oprogramowanie CR spełniające profile integracji IHE, min. Scheduled Workflow, 135. Patient Information Reconciliation, Consistent Time, Portable Data for Imaging Oprogramowanie CR zarejestrowane/zgłoszone w Polsce jako wyrób medyczny w klasie co najmniej IIa lub posiadające w terminie składania oferty certyfikat CE właściwy dla 136. urządzeń/oprogramowania medycznego w klasie co najmniej IIa stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC X Stacja diagnostyczna sprzęt 2 kpl, podać nazwę i typ, podać listę spełnianych profili IHE, załączyć deklarację producenta potwierdzoną dostępem do deklaracji producenta poprzez stronę załączyć dokumenty 137. Producent Podać 138. Nazwa i typ Podać 139. Komputer, minimalne wymagania: procesor czterordzeniowy 2,6 GHz, 8 GB pamięci, podać nazwę, RAM, dysk twardy 250 GB, DVD RW, karta sieciowa 100/1000 Mbps, klawiatura, mysz typ i parametry optyczna, system operacyjny 2 szt. 4

5 XI Para monitorów diagnostycznych klasy 2MP z kartą graficzną 1 kpl. - czarno-biały, pionowy, LCD, - rozdzielczość co najmniej 1200x1600 pikseli, - jasność co najmniej 1600 cd/m 2, - kontrast co najmniej 850:1, - obszar roboczy o przekątnej co najmniej 21 cali (min. 540 mm), - LUT minimum 10 bitów, - przedni panel zabezpieczający ekran, - wbudowane monitorowanie czasu pracy monitora oraz czasu pracy podświetlania - urządzenie i oprogramowanie do kalibracji DICOM, - dedykowana do zastosowań medycznych karta graficzna z min. 1 GB pamięci typu DDR min. 64 GB/s, - monitory fabrycznie parowane, - monitor i karta graficzna tego samego producenta. Para monitorów diagnostycznych klasy 5MP z kartą graficzną 1 kpl. - czarno-biały, pionowy, LCD, - rozdzielczość co najmniej 2048x2560 pikseli, - jasność co najmniej 1100 cd/m 2, - kontrast co najmniej 1000:1, - obszar roboczy o przekątnej co najmniej 21 cali (min. 540 mm), - LUT minimum 10 bitów, - przedni panel zabezpieczający ekran, - wbudowane monitorowanie czasu pracy monitora oraz czasu pracy podświetlania - urządzenie i oprogramowanie do kalibracji DICOM, - dedykowana do zastosowań medycznych karta graficzna, - monitory fabrycznie parowane, - monitor i karta graficzna tego samego producenta. Monitor LCD/LED kolorowy panoramiczny, min. 20, o min. parametrach: rozdzielczość 1600x900, jasność 250 cd/m 2, kontrast 1000:1, kąty widzenia pionowy/poziomy 160/160 Monitory diagnostyczne i monitor kolorowy podłączone do jednego komputera i obsługiwane za pomocą jednej klawiatury i myszy UPS dobrany mocą do zastosowanego komputera ze sterowaniem zapewniającym automatyczne, sekwencyjne zamykanie oprogramowania Serwer z oprogramowaniem PACS i systemem dystrybucji badań 1 kpl, podać nazwę, typ i parametry, przy dostawie załączyć certyfikat producenta dot. fabrycznego parowania, podać nazwę, typ i parametry, przy dostawie załączyć certyfikat producenta dot. fabrycznego parowania, podać nazwę, typ i parametry, podać nazwę i typ 145. Producent Podać 146. Nazwa i typ Podać Komputer dedykowany przez producenta do zastosowań serwerowych o min. parametrach: - procesor czterordzeniowy 2,4 GHz, - 16 GB RAM, - 2 x 450 GB SAS RAID-1, - 8 x 1 TB SAS RAID-5,, podać nazwę, napęd taśmowy do wykonywania backup u bazy danych, typ i parametry - DVD RW, - karta sieciowa 100/1000 Mbps, - redundantny zasilacz, - klawiatura, mysz optyczna, - monitor LCD 19 Komercyjny system operacyjny dedykowany przez producenta do zastosowań serwerowych typ, podać nazwę, 148. Baza danych systemu PACS ze wsparciem technicznym oparta o komercyjny system, podać nazwę, 149. bazodanowy typ UPS dobrany mocą do zastosowanego komputera ze sterowaniem zapewniającym automatyczne, sekwencyjne zamykanie oprogramowania i typ, podać nazwę 150., podać nazwę 151. System PACS i dystrybucji obrazów pracujący w środowisku zwirtualizowanym środowiska wirtualizacyjnego Obsługa protokołów DICOM C-Move, C-Find, C-Store SCU i SCP, DICOM Storage 152. Commitment oraz DICOM MPPS jako SCP i SCU Pełna zgodność ze standardem DICOM 3.0 w zakresie komunikacji z urządzeniami 153. medycznymi System umożliwia automatyczną komunikację z innymi systemami w standardzie DI COM 155. System umożliwia integrację z innymi systemami poprzez protokół HL7 Automatyczna kompresja odbieranych badań do formatu DICOM JPEG Lossless (obrazy 156. diagnostyczne skompresowane bezstratnie) Automatyczne tworzenie kopii bezpieczeństwa min. kompletnej bazy danych systemu na 157. wbudowany napęd taśmowy 5

6 XII System dystrybucji obrazów działający w architekturze klient-serwer, kompletne dane obrazowe i badań przechowywane są wyłącznie na serwerze - aplikacja klienta systemu dystrybucji obrazów nie przechowująca lokalnie wyświetlanych obrazów badań Urządzenia, które należy podłączyć do systemu archiwizacji poprzez DICOM wszystkie urządzenia diagnostyczne są wyposażone w interfejs DICOM Store i Worklist. Zamawiający zapewnia wymagane prace integracyjne ze strony serwisu podłączanych urządzeń Dystrybucja obrazów - dostęp do badań z dowolnego uprawnionego komputera pracującego w sieci szpitalnej, min. 20 szt. licencji dla jednoczesnych użytkowników Możliwość rozszerzenia oprogramowania klinicysty o: - analiza angiograficzna (pomiar przewężeń naczyń krwionośnych) - wykonywanie planowań ortopedycznych (min. protezowanie biodra, kolana, ramienia, łokcia, ręki, nadgarstka, kostki, stopy, kręgosłupa, osteotomia, koksometria i w urazach, dostępna baza szablonów różnych światowych producentów) System PACS i oprogramowanie klienta systemu dystrybucji obrazówq zarejestrowane/zgłoszone w Polsce jako wyrób medyczny w klasie co najmniej IIa lub posiadające w terminie składania oferty certyfikat CE właściwy dla urządzeń/oprogramowania medycznego w klasie co najmniej IIa stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC Pozostałe wymagania Następujące elementy oferowanego systemu muszą pochodzić od tego samego producenta celem zapewnienia ich pełnej kompatybilności i integracji: - czytniki płyt obrazowych, - kasety z płytami obrazowymi, - oprogramowanie medyczne stanowisk przypisywania danych pacjenta do obrazów, - oprogramowanie medyczne stacji diagnostycznych, - oprogramowanie systemu PACS. Następujące elementy oferowanego systemu muszą posiadać jednakowy interfejs: - oprogramowanie medyczne stacji diagnostycznej, - oprogramowanie klienta systemu dystrybucji obrazów. Oferowany system PACS nie posiada ograniczeń licencyjnych na ilość archiwizowanych badań w jednostce czasu (np. w ciągu roku) oraz ilość możliwych do podłączenia urządzeń diagnostycznych, podać nazwę dostępnego oprogramowania zgodnie ze stanem na dzień składania oferty, załączyć dokumenty 6

7 ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH Przedmiot zamówienia: Nazwa i typ oferowanego aparatu: Nazwa producenta: Kraj produkcji: Rok produkcji 2013.r.: Uniwersalny mammograf (1szt), Zestaw przyrządów do mammograficznej ogólnodiagnostycznej kontroli jakości (1szt), Komplet kaset ( 4szt. 18x24 i 4szt 24x30cm ) (1 komplet), Procesor mammograficzny (1szt), Automikser (1szt) Zestawienie parametrów granicznych oraz parametrów ocenianych L.p Parametr Wartość graniczna Wartość oferowana Punk / wymagana tacja I. Generator rtg 1. Moc 3,2 kw 2. Częstotliwość napięcia anodowego 22,5 khz Zakres nastaw napięcia anodowego kv 4. Cyfrowe wyświetlanie wartości nastawionych parametrów ekspozycji kv i mas 5. Skok zmiany napięcia anodowego: 1 kv 6. Zakres nastaw mas mas Maksymalny prąd ekspozycji: - dużego ogniska - małego ogniska 100 ma 25 ma 8. Automatyka ekspozycji AEC 9. Cyfrowe wyświetlanie mas po ekspozycji z AEC 10. Techniki ekspozycji: - 2 punktowa nastawa kv i mas, - 1 punktowa nastawa kv a mas wynikowe z AEC 11. Generator (inwerter, sterowanie i układ WN) zamocowany w ramieniu Nie / 0 / 20 U statywu, bezpośrednio przy kołpaku lub głowicy rtg, w której znajduje się lampa rtg II. Kołpak z lampą rtg i filtrami 12. Materiał anody Molibden 13. Pojemność cieplna anody lampy 300 khu 14. Anoda dwukątowa 15. Rozproszenie ciepła anody 50 khu / min 16. Pojemność cieplna kołpaka lub głowicy rtg 600 khu 17. Synchroniczna szybkość wirowania anody obr / min 18. Liczba ognisk lampy rtg Wielkość ogniska: małe / duże wg IEC 336 0,1 / 0,3 mm 20. Okienko berylowe Be 21. Filtr molibdenowy 22. Filtr rodowy 23. Automatyka zmiany filtracji dostosowana do nastawionych kv (zmiana Nie / 0 / 10 filtra bez ingerencji operatora) 24. Wyświetlanie informacji o zastosowanym filtrze Nie / 0 / Automatyczna kolimacja wiązki rtg do formatu szuflady bucky 26. Automatyczna kolimacja wiązki rtg do powiększeń Nie / 0 / Świetlna symulacja pola napromieniania: ręczna i automatyczna podczas ruchu uciskowego 28. Natężenie oświetlenia w płaszczyźnie szuflady bucky 100 luksów III. Statyw mammograficzny 29. Statyw wolnostojący bez konieczności mocowania do podłogi 30. Ramie U statywu obracane wokół poziomego wysięgnika i przesuwane pionowo oraz wyposażone na przeciwległych końcach w kołpak rtg lub głowicę rtg, (źródło promieniowania rtg) i stolik z wymienną szufladą bucky, 31. Motorowy ruch ramienia w pionie 32. Zakres regulacji wysokości górnej powierzchni szuflady bucky od podłogi cm 33. Najmniejsze oddalenie górnej części pionowo ustawionego ramienia 210 cm 0-5 7

8 statywu od podłogi 34. Statyw z kolumną teleskopową (ramię U poruszane przy pomocy Nie / 0 / 10 kolumny teleskopowej) 35. Odległość ognisko - film 65 cm 36. Zakres obrotu ramienia / Motorowy obrót ramienia 38. Izocentryczny obrót ramienia 39. Automatyczny obrót ramienia do zaprogramowanych projekcji kątowych Nie / 0 / 20 po naciśnięciu jednego przycisku 40. Cyfrowe wyświetlanie wartości kąta obrotu 0 / Krotność powiększenia z zakresu x 1,6 x 1,8 42. Ilość krotności powiększenia Cyfrowe wyświetlanie wartości krotności powiększenia Nie / 0 / Statyw z dwoma identycznymi panelami sterowania umieszczonymi z Nie / 0 / 10 lewej i prawej strony kolumny 45. System umożliwiający przemieszczanie (toczenie) kompletnego statywu Nie / 0 / Automatyczne ustawianie ramienia do pozycji transportowej Nie / 0 / 20 IV. Automatyka ekspozycji rtg 47. Automat ekspozycji zdjęciowej AEC 48. Liczba detektorów lub pozycji detektorów pomiarowych AEC Ilość stopni zmian zaczernienia OD (optical density) Cyfrowe wyświetlanie wartości stopnia zmiany zaczernienia OD 51. Ilość kombinacji czułości ekran wzmacniający - film Automatyczny dobór kv do grubości uciśniętej piersi na podstawie siły i grubości uciśniętej piersi 53. Automatyczny dobór kv do gęstości uciśniętej piersi podczas ekspozycji Nie / 0 / 20 wstępnej (0 punktowa technika ekspozycji) co oznacza, że kv automatycznie są dobierane lub korygowane podczas ekspozycji wstępnej a mas wynikają z AEC V. System uciskowy 54. Zakres regulacji siły nacisku N 55. Zakres przesuwu płytki uciskowej 15 cm 56. Nastawa granicznej siły ucisku przez obsługę lub programowo podczas Nie / 0 / 5 instalacji 57. Motorowy system uciskowy z automatycznym z zatrzymaniem ucisku po uzyskaniu zadanej siły kompresji 58. Ruch uciskowy ze zmianą prędkości przed i w trakcie kompresji Nie / 0 / Automatyczne zwolnienie ucisku po ekspozycji 60. Cyfrowe wyświetlanie wartości grubości sutka po kompresji i siły ucisku 61. Nożne przyciski sterowania kompresją, umieszczone z obu stron pacjentki 62. Mechaniczne zwolnienie ucisku, w przypadku zaniku napięcia zasilania VI. Wyposażenie 63. Szuflada bucky 18x24 cm z ruchomym rastrem przeciwrozproszeniowym 64. Płyta uciskowa do szuflady Bucky 18x24 cm 65. Szuflada Bucky 24x30 cm z ruchomym rastrem przeciwrozproszeniowym 66. Płyta uciskowa dla szuflady Bucky 24x30 cm 67. Płytka uciskowa do zdjęć przeglądowych i powiększonych 68. Osłona twarzy pacjentki (zdejmowana) 69. Komplet znaczników mammograficznych 70. Przystawka do powiększeń 71. Zestaw przyrządów do mammograficznej ogólnodiagnostycznej kontroli jakości 72. Automikser VII Dane instalacyjne 71. Mammograf zintegrowany: wszystkie elementy mammografu umieszczone Nie / 0 / 5 wewnątrz jednomodułowej jednostki i połączone ze sobą wyłącz- nie kablami wewnętrznymi (jedynie przycisk ekspozycji umieszczony za szybą ochronną operatora) 72. Zasilanie jednofazowe 230 VAC 10% / 50 Hz 73. Waga statywu ( z podstawą, kolumną, ramieniem, kołpakiem, generatorem, 400 kg 0-30 pulpitem obsługi, szufladą bucky 18x24 cm) bez szyby Pb VIII Automatyczny jednokasetowy skaner (procesor mammograficzny) do płyt obrazowych 1 szt. 74. Producent Podać 75. Nazwa i typ urządzenia Podać 8

9 Głębia szarości obrazu generowanego i wysyłanego do stacji roboczej oraz 76., podać do kamery cyfrowej min. 16 bitów Skanowanie wszystkich obsługiwanych formatów płyt z rozdzielczością co 77. najmniej 10 pikseli/mm Rodzaje i formaty obsługiwanych kaset z płytami obrazowymi, co najmniej, podać wszystkie 78. kasety do badań ogólnodiagnostycznych formatów 15x30 cm, 18x24 cm, 24x30 cm i 35x43 cm rodzaje i forma- ty Skanowanie kaset z płytami obrazowymi dedykowanych dla mammografii 79. (20 pikseli/mm) formatów 18x24 cm i 24x30 cm Przepustowość dla kaset 35x43 cm przy rozdzielczości skanowania min , podać pikseli/mm min. 60 płyt/godz. Przepustowość dla kaset mammograficznych 24x30 cm przy rozdzielczości 81., podać skanowania min. 20 pikseli/mm min. 31 płyt/godz. 82. Zdalny nadzór i serwisowanie urządzenia 83. Masa max. 75 kg, podać 84. Moc pobierana max. 200 W, podać 85. Skaner (czytnik) zarejestrowany/zgłoszony w Polsce jako wyrób medyczny w klasie co najmniej IIa lub posiadający w terminie składania oferty certyfikat CE właściwy dla urządzeń/oprogramowania medycznego w klasie co najmniej IIa stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC 9, załączyć dokumenty Stanowisko przypisywania danych niezintegrowane (oddzielny element) z 86. czytnikiem płyt obrazowych Obsługa stanowiska przypisywania danych pacjenta poprzez klawiaturę i 87. mysz Interfejs oprogramowania medycznego stacji w całości w języku polskim 88. (wraz z pomocą kontekstową) Dedykowane oprogramowanie do wykonywania badań ogólnodiagnostycznych i mammograficznych Import danych pacjenta systemu RIS poprzez DICOM Worklist 91. Wpisywanie danych pacjentów bezpośrednio na stanowisku Możliwość rozszerzenia oprogramowania stacji o wykonywanie badań nagłych (bez rejestracji jakichkolwiek danych 92. pacjenta) Oprogramowanie umożliwia bezpośrednie diagnozowanie i monitorowanie procesów życiowych, np. badania urograficzne Wyszukiwanie obrazów/badań na podstawie zadanych kryteriów, co najmniej: imię i nazwisko pacjenta, identyfikator pacjenta, data wykonania badania, rodzaj badania Możliwość rozszerzenia oprogramowania stacji o funkcję MPPS (Modality Performed Procedure Step) Podstawowe oprogramowanie do obróbki badań pozwalające na zmianę zaczernienia i kontrastu, inwersję, kolimację prostokątną, kolimację wielokątną, obracanie obrazu, automatyczne przesyłanie obrazu w formacie DI- COM na stację lekarską i do systemu PACS, kompozycja wydruków Wyświetlanie obrazu badania każdorazowo po wykonaniu skanowania projekcji z możliwością akceptacji lub odrzucenia Funkcjonalność przywrócenia obrazu po dokonaniu przekształceń do pier-, załączyć certyfikat wyrobu medycznego, podać kryteria wyszukiwania wotnej wersji jednym kliknięciem 99. Automatyczne blendowanie nienaświetlonych fragmentów obrazu 100. Oprogramowanie umożliwiające usuwanie obrazu kratki stałej 101. Nanoszenie znaczników mammograficznych w postaci graficznej i literowej Wykonywanie pomiarów pomiar odległości, pomiar kąta, automatyczny 102. pomiar różnicy długości nóg, pomiary skoliozy, automatyczne wyznaczanie połowy oznaczonej długości Funkcjonalność automatycznego dopasowywania parametrów obróbki obrazu niezależnie od badanej części ciała i rodzaju projekcji 103. Oprogramowanie umożliwiające wykonywanie badań pantomograficznych 104. rozmiaru 15x30 cm Możliwość rozszerzenia oprogramowania stacji o dedykowane oprogramowanie pediatryczne optymalizujące algorytm obróbki obrazu dla różnych 105. grup wiekowych (podział na co najmniej 4 grupy w zakresie wieku 0-16 lat) Funkcjonalność wpisywania do systemu danych o parametrach ekspozycji 106. (kv, mas) Nagrywanie na lokalnej nagrywarce i sieciowym duplikatorze na płytę CD i 107. DVD obrazów wybranego pacjenta w formacie DICOM wraz z przeglądarką DICOM uruchamiająca się automatycznie na komputerze klasy PC 108. Wydruk badań na kamerach cyfrowych poprzez DICOM Print Wydruk kilku obrazów na jednej błonie, co najmniej 1/2/3/4 obrazy na jednej 109. błonie

10 IX UPS dobrany mocą do zastosowanego komputera ze sterowaniem zapewniającym automatyczne, sekwencyjne zamykanie oprogramowania Oprogramowanie CR spełniające profile integracji IHE, min. Scheduled Workflow, Patient Information Reconciliation, Consistent Time, Portable Data for Imaging Oprogramowanie CR zarejestrowane/zgłoszone w Polsce jako wyrób medyczny w klasie co najmniej IIa lub posiadające w terminie składania oferty certyfikat CE właściwy dla urządzeń/oprogramowania medycznego w klasie co najmniej IIa stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC Kamera sucha z dwoma formatami błon o rozdzielczości wydruku, min. 508 dpi Kasety z płytami obrazowymi 1 komplet, podać nazwę i typ, podać listę spełnianych profili IHE, załączyć deklarację producenta potwierdzoną dostępem do deklaracji producenta poprzez stronę załączyć dokumenty 114. Producent Podać 115. Nazwa i typ Podać Gwarantowana trwałość płyty obrazowej co najmniej (ilość cyklów 116., podać zapisu i odczytu) Kaseta do badań mammograficznych z płytą obrazową rozmiar 24x30cm, 117. skanowanie z rozdzielczością co najmniej 20 pikseli/mm 4 szt. Kaseta do badań mammograficznych z płytą obrazową rozmiar 18x24cm, 118. skanowanie z rozdzielczością co najmniej 20 pikseli/mm 4 szt. Obróbka wszelkich formatów kaset wykonywana całkowicie automatycznie 119. przez skaner, bez potrzeby ręcznego przekładania przez obsługę Płyty obrazowe nie zintegrowane z kasetą możliwość niezależnej wymiany 120. płyt obrazowych i kaset Kasety z płytami obrazowymi zarejestrowane/zgłoszone w Polsce jako wyrób medyczny w klasie co najmniej IIa lub posiadające w terminie składania, załączyć dokumenty 121. oferty certyfikat CE właściwy dla urządzeń/oprogramowania medycznego w klasie co najmniej IIa stwierdzający zgodność z dyrektywą 93/42/EEC X INNE Dostawa, montaż, uruchomienie i szkolenie w zakresie obsługi przedmiotu 122. zamówienia 123. Instrukcja obsługi w języku polskim przy dostawie Deklaracje i certyfikaty CE, wymagane dla dopuszczenia do stosowania na 124. terenie RP 125. Szkolenie lekarzy i techników rtg 126. Gwarancja pełna na wszystkie elementy przedmiotu zamówienia 12 miesięcy przegląd gwarancyjny w roku 128. Autoryzowany serwis gwarancyjny i pogwarancyjny na terenie Polski. Okres zagwarantowania dostępności części zamiennych od daty sprzedaży lat sprzętu 10

11 ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH Przedmiot zamówienia: Nazwa, typ, model oferowanego aparatu : Nazwa producenta: Kraj produkcji: Rok produkcji 2013.r.: Zestawienie parametrów granicznych oraz parametrów ocenianych USG brzuszne plus kolorowy DOPLER (1szt) Lp. Parametry techniczne Jednostka/ wartość minimalna wymagana Szczegółowy opis oferowanych parametrów Nowoczesny stacjonarny aparat ultrasonograficzny o wysokiej ergonomii ze zintegrowanym systemem archiwizacji i układem jezdnym umożliwiającym łatwe przemieszczanie. 2. Panel sterowania z możliwością zmiany wysokości, mający możliwość obrotu. 3. Czytelny panel dotykowy Touch Screen do obsługi, ułatwiający i przyśpieszający badanie wykonany w technice LED. 4. System z cyfrowym układem formowania wiązki ultradźwiękowej 5. Ilość linii obrazowych. Podać min linii 6. Zakres częstotliwości pracy głowic. Podać. min MHz 7. Ilość kanałów przetwarzania (odbiorczych). Podać. min Maksymalna wartość dynamiki w trybie B mode, z wy- Układ jezdny: 4 koła skrętne, z możliwością blokady min. 2. Możliwość zmiany ustawienia monitora: góra/dół, prawo/lewo, obrót. Zmiana wysokości panela min. 16cm. Obrót panela min. +/- 30º. Szerokość przekątnej min. 9. Możliwość konfiguracji oraz zmiany ustawień: 11 kontrastu, jasności, rozmieszczenia przycisków pomiarowych, świetlaniem wartości na ekranie. Podać. min. 200 db 9. Ilość niezależnych, równoważnych, aktywnych gniazd do min. 3 jednoczesnego podłączenia głowic obrazowych. Podać. 10. Obrazowanie harmoniczne. 11. Obrazowanie harmoniczne z odwróconym impulsem Pulse Inversion, 12. Zasięg/głębokość obrazowania aparatu. Podać. min. 30 cm 13. Liczba obrazów pamięci dynamicznej (CINE MEMORY). min obrazów Podać. 14. Tryby pracy (obrazowania) aparatu: 2D (B-mode), M, Anatomiczny tryb M, Kolor Doppler (CD), Tryb M z Kolorowym Dopplerem, Doppler Mocy (PD), Kierunkowy Doppler Mocy(DPD), Spektralny Doppler Pulsacyjny (PW), B+B/CD Live (obrazowanie jednoczesne 2D i 2D z Kolorowym Dopplerem), TRIPLEX (2D/CD/PWD), DUPLEX (2D/M, 2D/PWD) Podać. 15. Możliwość rozbudowy o oprogramowanie do wygładzenia oraz wykontrastowania obrazu i uzyskania obrazu zbliżonego do obrazów MR. (np. Sono MR). 16. Możliwość podziału ekranu na 2 i 4 obrazy w czasie obrazowania. 17. Obrazowanie z użyciem technologii odbioru pełnego spektrum sygnału (wykorzystujące technologię obrazowania na kilku częstotliwościach) działające na wszystkich oferowanych sondach. 18. Automatyczny dobór wartości prędkości oraz linii bazowej w zależności od wyświetlanego spektrum (przebiegu) w

12 trybie PW, uruchamiany za pomocą jednego klawisza. 19. Postprocesing. Opisać. Możliwość zmiany wzmocnienia obrazu zamrożonego. Możliwość wykonania pomiarów na obrazach z archiwum. 20. Monitor LCD, wysokiej rozdzielczości, kolorowy. Podać rozdzielczość i szerokość przekątnej. 21. Maksymalna ilość ognisk pracujących jednocześnie przy min. 4 nadawaniu na każdej głowicy. 22. Ilość stref ogniskowania przy nadawaniu. min Maksymalna częstotliwość odświeżania (frame rate) aparatu min. 300 Hz w trybie 2D. Podać. 24. Zoom dla obrazów na żywo, obrazów zamrożonych i obrazów z pamięci CINE. Podać krotność. 25. Zainstalowane oprogramowanie pomiarowe wraz z raportami z badań: ginekologicznych, położniczych, serce płodu, urologicznych, radiologicznych, piersi, tarczycy, ortopedyczne, naczynia (w tym osobno naczynia szyjne, kończyny dolne i górne, żyły)., min. rozdzielczość: 1280x1024, min. przekątna : Możliwość edycji wygenerowanych raportów pomiarowych. 27. Automatyczne pomiary prędkości przepływów w trybie PW na obrazie zamrożonym oraz na obrazie na żywo. 28. Pomiary odległości, pola powierzchni, objętości., min. 4 odległości jednocześnie na jednym obrazie, pomiar objętości min. 4 metodami 29. Maks. wartość częstotliwości PRF dla Dopplera Pulsacyjnego (PWD). Podać. 30. Zakres wielkości bramki Dopplerowskiej w trybie Dopplera pulsacyjnego (PWD). Podać. 31. Maks. wartość częstotliwości PRF dla Dopplera kolorowego (CD). Podać. 32. Zakres uchylności bramki (wiązki) dopplerowskiej (Color/Power/PW Doopler) na głowicach liniowych tzw. steer. Podać 33. Zakres regulacji kąta korekcji w trybie Dopplera Spektralnego (PWD). Podać 34. Zintegrowany (wbudowany w aparat) system archiwizacji pacjentów i obrazów wraz z nagrywarką płyt DVD/CD- R/RW oraz portami USB na przedniej ścianie aparatu. Opisać. min. 23 khz min. 0,5-15 mm min. 14 khz min. +/- 20 stopni min. +/- 70 stopni 35. Wbudowany dysk twardy do archiwizacji danych. min. 250 GB 36. Możliwość zapisu obrazów oraz sekwencji filmowych na dysk twardy oraz płyty CD, DVD, pamięci PEN w formatach BMP, JPG, AVI. 37. Możliwość zapisu sekwencji filmowych, na wbudowany twardy dysk, z pamięci CINE (po zamrożeniu obrazu) oraz w czasie rzeczywistym (w czasie skanowania, bez zamrażania obrazu). 38. Wyjście (output) sygnałów: S-VHS, VHS, DVI. 39. Możliwość zmiany zakresu częstotliwości dla trybu B oraz w trybach Dopplerowskich, na wszystkich zaoferowanych głowicach. 40. Głowica convex do badań położniczych, ginekologicznych i jamy brzusznej. Podać zakres częstotliwości, ilość elementów. min. ilość elementów: 192 min. zakres częstotliwości: 2-7 MHz (+/- 1 MHz) 41. Głowica liniowa do badań naczyniowych, małych narządów i piersi. Podać zakres częstotliwości, ilość elementów, szerokość pola obrazowania. min. ilość elementów w jednej linii: 192 min. zakres częstotliwości: 5-14 MHz (+/- 1 MHz) 12

13 szerokość pola obrazowania 35-40mm 42. Drukarka termiczna (video) czarno-biała. Podać typ., 43. Komunikacja w standardzie DICOM Możliwość rozbudowy o oprogramowanie pomiarowe do automatycznej analizy i pomiaru kompleksu intima media. 45. Możliwość rozbudowy o obrazowanie z użyciem odbioru ultradźwięków pod kilkoma kątami jednocześnie. 46. Możliwość rozbudowy o obrazowanie panoramiczne na sondach: liniowa i convex z możliwością wykonania pomiarów 47. Możliwość rozbudowy o obrazowanie z użyciem środków kontrastujących (niski poziom indeksu mechanicznego LOW MI) 48. Możliwość rozbudowy o oprogramowanie do obrazowania elastyczności tkanek tzw. sono elastografia. 49. Możliwość rozbudowy o obrazowanie tomograficzne na obrazie żywym i zamrożonym w trybie 3D/4D z możliwością wykonania automatycznych pomiarów objętości bryły. 50. Możliwość rozbudowy o obrazowanie, które pozwala na uzyskanie dowolnej płaskiej płaszczyzny z zeskanowanej bryły poprzez cięcie wybranej płaszczyzny odniesienia linią prostą i kilkoma liniami prostymi. Opisać. 51. Możliwość rozbudowy o obrazowanie trójwymiarowe serca płodu w ruchu w trybie podstawowym (STIC). Kolorowym Dopplerze (COLOR STIC) oraz w obrazie tomograficznym (TOMO STIC). Opisać. 52. Możliwość rozbudowy o specjalistyczne głowice wolumetryczne (do badań 3D/4D), 192 elementowe, typu linia, convex i microconvex. 53. Możliwość rozbudowy o pakiet kardiologiczny z: głowicą typu Phase Array, trybem Dopplera Fali Ciągłej (CWmode), trybem Color M-mode, Dopplerem tkankowym, anatomiczny M mode, pomiarami kardiologicznymi Min. 12 płaszczyzn wzajemnie do siebie równoległych jednocześnie na ekranie. 54. Zasilanie V 50 60Hz 55. Oznaczenie sprzętu znakiem CE 56. Gwarancja na oferowany sprzęt. Min. 12 miesięcy. 57. Montaż sprzętu 58. Uruchomienie sprzętu 59. Przeszkolenie użytkowników aparatu z zakresu obsługi Parametry punktowane Lp. Parametry wymagane aparatu Minimalne wymagane wartości graniczne 1. Cyfrowy układ formowania wiązki ultradźwiękowej o min kanałach przetwarzania. 13 Wartości parametru w zaoferowanym aparacie Punktacja < pkt pkt > pkt 2. Możliwość obrotu obrazu B podczas badania. Obrót obrazu o 180-0pkt 3. Archiwizacja danych pacjentów, raportów, obrazów, pętli obrazowych na lokalnym dysku twardym. 4. Możliwość ustawienia rodzaju tkanki obrazowanej w celu polepszenia obrazowania. HDD min. 250GB, min 2 rodzaje tkanek Obrót obrazu o 90-5pkt 250GB 450GB 0pkt >450GB 5pkt 2 rodzaje 0pkt 3 rodzaje 5pkt 4 rodzaje 10pkt obrazów 0pkt > pkt 5. Liczba obrazów pamięci dynamicznej (CINE MEMO- RY). Podać. min obrazów 6. Prędkość obrazowania w trybie B Min. 300Hz 300Hz < 390Hz 0pkt 390Hz 5pkt 7. Możliwość porównania w archiwum min. 4 obrazów / Nie pacjenta z różnych badań (badań z różnych terminów) 10pkt 8. Możliwość rozbudowy o oprogramowanie automatycznie / Nie wyznaczające płaszczyznę do pomiaru NT z zeskanowa- 20pkt

14 nej bryły 3D i automatycznie mierzące wartość NT na wyznaczonej płaszczyźnie. 9. Możliwość rozbudowy o tryb Dopplera Ciągłego na sondach nieobrazowych typu PEN 10. Możliwość wykorzystywania głowic zakupionych w Pakiecie: USG kardiologiczne plus ginekologiczne plus 3D plus 4D (1szt) po ewentualnej rozbudowie aparatu w niezbędne do tego celu opcje 11. Możliwość rozbudowy o obrazowanie 3D w Kierunkowym Power Dopplerze 12. Możliwość rozbudowy o obrazowanie w trybie 4D, którego szybkość to min. 30 brył/sek. 13. Możliwość rozbudowy w celu uzyskania dowolnej płaskiej płaszczyzny z zeskanowanej bryły poprzez cięcie wybranej płaszczyzny odniesienia linią prostą, i krzywą. / Nie / Nie / Nie / Nie 10pkt 20pkt 10pkt brył/sek 0pkt >50 brył/sek 10pkt, 10pkt 14

15 ZESTAWIENIE PARAMETRÓW TECHNICZNO-UŻYTKOWYCH Przedmiot zamówienia: Nazwa, typ, model oferowanego aparatu : Nazwa producenta: Kraj produkcji: Rok produkcji 2013.r.: USG kardiologiczne plus ginekologiczne plus 3D plus 4D (1szt) Lp. Parametry techniczne Jednostka/ wartość minimalna wymagana Szczegółowy opis oferowanych parametrów Nowoczesny stacjonarny aparat ultrasonograficzny o wysokiej ergonomii ze zintegrowanym systemem archiwizacji i układem jezdnym umożliwiającym łatwe przemieszczanie. 61. Panel sterowania z możliwością zmiany wysokości, mający możliwość obrotu. 62. Czytelny panel dotykowy Touch Screen do obsługi, ułatwiający i przyśpieszający badanie wykonany w technice LED. 63. System z cyfrowym układem formowania wiązki ultradźwiękowej 64. Ilość linii obrazowych. Podać min linii 65. Zakres częstotliwości pracy głowic. Podać. min MHz 66. Ilość kanałów przetwarzania (odbiorczych). Podać. min Maksymalna wartość dynamiki w trybie B mode, z wy- Układ jezdny: 4 koła skrętne, z możliwością blokady min. 2. Możliwość zmiany ustawienia monitora: góra/dół, prawo/lewo, obrót. Zmiana wysokości panela min. 16cm. Obrót panela min. +/- 30º. Szerokość przekątnej min. 9. Możliwość konfiguracji oraz zmiany ustawień: 15 kontrastu, jasności, rozmieszczenia przycisków pomiarowych, świetlaniem wartości na ekranie. Podać. min. 200 db 68. Ilość niezależnych, równoważnych, aktywnych gniazd do min. 3 jednoczesnego podłączenia głowic obrazowych. Podać. 69. Obrazowanie harmoniczne. 70. Obrazowanie harmoniczne z odwróconym impulsem Pulse Inversion, 71. Zasięg/głębokość obrazowania aparatu. Podać. min. 30 cm 72. Liczba obrazów pamięci dynamicznej (CINE MEMORY). min obrazów Podać. 73. Tryby pracy (obrazowania) aparatu: 2D (B-mode), 3D, 4D, M, Anatomiczny tryb M, Kolor Doppler (CD), Tryb M z Kolorowym Dopplerem, Doppler Mocy (PD), Kierunkowy Doppler Mocy(DPD), Spektralny Doppler Pulsacyjny (PW), Spektralny Doppler Ciągły (CW), B+B/CD Live (obrazowanie jednoczesne 2D i 2D z Kolorowym Dopplerem), TRIPLEX (2D/CD/PWD), DUPLEX (2D/M, 2D/PWD) Podać. 74. Oprogramowanie do wygładzenia oraz wykontrastowania obrazu i uzyskania obrazu zbliżonego do obrazów MR. (np. Sono MR). 75. Pakiet oprogramowania 3D/4D do obrazowania trójwymiarowego 3D oraz 3D w czasie rzeczywistym - 4D na specjalnych głowicach wolumetrycznych. 76. Obrazowanie 3D z Dopplerem Kolorowym i Dopplerem Mocy w bryle i 3 płaszczyznach.

16 77. Rendering przestrzenny przepływów w naczyniach (uwidocznienie tylko przepływu) oraz z obrazem otaczających tkanek. 78. Oprogramowanie do automatycznego obrysu struktury przy pomiarach objętości w trybie 3D. 79. Prędkość obrazowania w trybie 4D. Min. 30 brył/sek. 80. Możliwość podziału ekranu na 2 i 4 obrazy w czasie obrazowania. 81. Obrazowanie z użyciem technologii odbioru pełnego spektrum sygnału (wykorzystujące technologię obrazowania na kilku częstotliwościach) działające na wszystkich oferowanych sondach. 82. Automatyczny dobór wartości prędkości oraz linii bazowej w zależności od wyświetlanego spektrum (przebiegu) w trybie PW, uruchamiany za pomocą jednego klawisza. 83. Postprocesing. Opisać. Możliwość zmiany wzmocnienia obrazu zamrożonego. Możliwość wykonania pomiarów na obrazach z archiwum. 84. Monitor LCD, wysokiej rozdzielczości, kolorowy. Podać rozdzielczość i szerokość przekątnej. 85. Maksymalna ilość ognisk pracujących jednocześnie przy min. 4 nadawaniu na każdej głowicy. 86. Ilość stref ogniskowania przy nadawaniu. min Maksymalna częstotliwość odświeżania (frame rate) aparatu min. 300 Hz w trybie 2D. Podać. 88. Zoom dla obrazów na żywo, obrazów zamrożonych i obrazów z pamięci CINE. Podać krotność. 89. Zainstalowane oprogramowanie pomiarowe wraz z raportami z badań: ginekologicznych, położniczych, serce płodu, urologicznych, radiologicznych, piersi, tarczycy, ortopedyczne, naczynia (w tym osobno naczynia szyjne, kończyny dolne i górne, żyły), kardiologiczne. 90. Możliwość edycji wygenerowanych raportów pomiarowych. 91. Automatyczne pomiary prędkości przepływów w trybie PW na obrazie zamrożonym oraz na obrazie na żywo. 92. Możliwość jednoczesnych pomiarów w ciąży mnogiej. Podać 93. Graficzna prezentacja pomiarów na siatce centylowej min. FW (waga płodu), BPD (wymiar między-skroniowy), HC (obwód główki), FL (długość kości udowej), AC (obwód brzucha), RI MCA (indeks oporu tętnicy środkowej mózgu), PI MCA (indeks pulsacji tętnicy środkowej mózgu), RI UA (indeks oporu tętnicy pępowinowej), PI UA (indeks pulsacji tętnicy pępowinowej)., min. rozdzielczość: 1280x1024, min. przekątna : 19 min. 4 płody 94. Pomiary odległości, pola powierzchni, objętości., min. 4 odległości jednocześnie na jednym obrazie, pomiar objętości min. 4 metodami 95. Maks. wartość częstotliwości PRF dla Dopplera Pulsacyjnego (PWD). Podać. 96. Zakres wielkości bramki Dopplerowskiej w trybie Dopplera pulsacyjnego (PWD). Podać. 97. Maks. wartość częstotliwości PRF dla Dopplera kolorowego (CD). Podać. 98. Zakres uchylności bramki (wiązki) dopplerowskiej (Color/Power/PW Doopler) na głowicach liniowych tzw. steer. Podać 99. Zakres regulacji kąta korekcji w trybie Dopplera Spektralnego (PWD). Podać 100. Zintegrowany (wbudowany w aparat) system archiwizacji pacjentów i obrazów wraz z nagrywarką płyt DVD/CD- min. 23 khz min. 0,5-15 mm min. 14 khz min. +/- 20 stopni min. +/- 70 stopni 16

17 R/RW oraz portami USB na przedniej ścianie aparatu. Opisać Wbudowany dysk twardy do archiwizacji danych. min. 250 GB 102. Możliwość zapisu obrazów oraz sekwencji filmowych na dysk twardy oraz płyty CD, DVD, pamięci PEN w formatach BMP, JPG, AVI Możliwość zapisu sekwencji filmowych, na wbudowany twardy dysk, z pamięci CINE (po zamrożeniu obrazu) oraz w czasie rzeczywistym (w czasie skanowania, bez zamrażania obrazu) Wyjście (output) sygnałów: S-VHS, VHS, DVI Możliwość zmiany zakresu częstotliwości dla trybu B oraz w trybach Dopplerowskich, na wszystkich zaoferowanych głowicach Głowica Microconwex do badań ginekologicznopołożniczych. Podać zakres częstotliwości, ilość elementów, kąt widzenia Głowica sektorowa do badań kardiologicznych. Podać zakres częstotliwości, ilość elementów. min. ilość elementów: 192 min. zakres częstotliwości: 5-10 MHz (+/- 1 MHz) min. kąt widzenia: 148 min. ilość elementów w jednej linii: 80 min. zakres częstotliwości: 2-4 MHz 108. Głowica wolumetryczna, objętościowa convex do badań położniczych, ginekologicznych i jamy brzusznej. Podać zakres częstotliwości, ilość elementów. min. ilość elementów: 192 min. zakres częstotliwości: 3-8 MHz (+/- 1 MHz) 109. Drukarka termiczna (video) czarno-biała. Podać typ., 110. Komunikacja w standardzie DICOM Możliwość rozbudowy o oprogramowanie pomiarowe do automatycznej analizy i pomiaru kompleksu intima media Możliwość rozbudowy o obrazowanie z użyciem odbioru ultradźwięków pod kilkoma kątami jednocześnie Możliwość rozbudowy o obrazowanie panoramiczne na sondach: liniowa i convex z możliwością wykonania pomiarów 114. Możliwość rozbudowy o obrazowanie z użyciem środków kontrastujących (niski poziom indeksu mechanicznego LOW MI) 115. Możliwość rozbudowy o oprogramowanie do obrazowania elastyczności tkanek tzw. sono elastografia Obrazowanie tomograficzne na obrazie żywym i zamrożonym w trybie 3D/4D z możliwością wykonania automatycznych Min. 12 płaszczyzn wzajemnie do siebie pomiarów objętości bryły. równoległych jednocześnie na ekranie Obrazowanie, które pozwala na uzyskanie dowolnej płaskiej płaszczyzny z zeskanowanej bryły poprzez cięcie wybranej płaszczyzny odniesienia linią prostą i kilkoma liniami prostymi. Opisać Możliwość rozbudowy o obrazowanie trójwymiarowe serca płodu w ruchu w trybie podstawowym (STIC). Kolorowym Dopplerze (COLOR STIC) oraz w obrazie tomograficznym (TOMO STIC). Opisać Możliwość rozbudowy o specjalistyczne głowice wolumetryczne (do badań 3D/4D), 192 elementowe, typu linia i microconvex Pakiet kardiologiczny z: głowicą typu Phase Array, trybem Dopplera Fali Ciągłej (CW-mode), trybem Color M-mode, Dopplerem tkankowym, anatomiczny M mode, pomiarami kardiologicznymi 121. Zasilanie V 50 60Hz 122. Oznaczenie sprzętu znakiem CE 123. Gwarancja na oferowany sprzęt. Min. 12 miesięcy Montaż sprzętu 125. Uruchomienie sprzętu 17

18 126. Przeszkolenie użytkowników aparatu z zakresu obsługi Parametry punktowane Lp. Parametry wymagane aparatu Minimalne wymagane wartości graniczne 1. Cyfrowy układ formowania wiązki ultradźwiękowej o min kanałach przetwarzania. Wartości parametru w zaoferowanym aparacie Punktacja < pkt pkt > pkt 2. Możliwość obrotu obrazu B podczas badania. Obrót obrazu o 180-0pkt Obrót obrazu o 90-5pkt 3. Archiwizacja danych pacjentów, raportów, obrazów, pętli obrazowych na lokalnym dysku twardym. 4. Możliwość ustawienia rodzaju tkanki obrazowanej w celu polepszenia obrazowania. 5. Liczba obrazów pamięci dynamicznej (CINE MEMO- RY). Podać. HDD min. 250GB, min 2 rodzaje tkanek min obrazów 250GB 450GB 0pkt >450GB 5pkt 2 rodzaje 0pkt 3 rodzaje 5pkt 4 rodzaje 10pkt obrazów 0pkt > pkt 6. Prędkość obrazowania w trybie B Min. 300Hz 300Hz < 390Hz 0pkt 390Hz 5pkt 7. Możliwość porównania w archiwum min. 4 obrazów pacjenta z różnych badań (badań z różnych terminów) / Nie 10pkt 8. Możliwości obrazowania 3D w Kierunkowym Power Dopplerze / Nie 10pkt 9. Szybkość obrazowania w trybie 4D Min. 30 brył/sek brył/sek 0pkt >50 brył/sek 10pkt 10. Możliwość uzyskania dowolnej płaskiej płaszczyzny z zeskanowanej bryły poprzez cięcie wybranej płaszczyzny odniesienia linią prostą, i krzywą. / Nie, 10pkt 11. Możliwość rozbudowy o oprogramowanie automatycznie wyznaczające płaszczyznę do pomiaru NT z zeskanowanej bryły 3D i automatycznie mierzące wartość NT na wyznaczonej płaszczyźnie. 12. Możliwość rozbudowy o tryb Dopplera Ciągłego na sondach nieobrazowych typu PEN 13. Możliwość wykorzystywania głowic zakupionych w Pakiecie: USG brzuszne plus kolorowy DOPLER (1szt) Warunki ogólne punktowane dotyczące całej dostawy / Nie / Nie / Nie 20pkt 10pkt 20pkt 1. Gwarancja 24 miesiące / Nie, 250pkt 2. Reakcja serwisu do 24h / Nie 100pkt 3. Termin dostawy do 8 tygodni / Nie 100pkt 4. Integracja z programem KS-SOMED / Nie 200pkt 5. Szkolenie personelu min. 2 x 8h / Nie 6. Ubezpieczenie aparatów: RTG, MAMMOGRA- FU oraz USG brzusznego oraz kardiologicznego / Nie 100pkt 400pkt 18

19 UWAGA: 1. Dla potwierdzenia wszystkich deklarowanych w kolumnie 4 niniejszego Załącznika wartości parametrów Zamawiający zastrzega sobie prawo weryfikacji deklarowanych parametrów z użyciem wszelkich dostępnych źródeł, w tym zapytanie bezpośrednio u producenta sprzętu. Stwierdzenie niezgodności deklarowane parametrów z faktycznymi parametrami spowoduje odrzucenie oferty. 2. Parametry z powyższej tabeli podane w kolumnie 3 WYMAGANIE / Wartość graniczny" określone jako " oraz parametry liczbowe oznaczone " lub,, " stanowią wymagania, których niespełnienie spowoduje odrzucenie oferty. 3. Wykonawca zobowiązany jest do podania parametrów w jednostkach miary wskazanych w kolumnie 2 lub 3. Inne jednostki nie będą przeliczane i zostaną uznane jako niespełnienie parametrów, co spowoduje odrzucenie oferty. 4. Przy ocenie wartości technicznej urządzenia oferowana wartość liczbowa równa granicznej otrzyma 0 punktów. Przyznawane będą punkty tylko za parametry lepsze od wartości granicznej, a wartości parametrów oceniane będą proporcjonalnie do zakresu pomiędzy wartością najlepszą i graniczną. Maksymalna ilość punktów przyznana zostanie najlepszej wartości liczbowej parametru (najwyższej lub najniższej w zależności od kryterium oceny), a pozostałe wartości parametrów oceniane będą proporcjonalnie do zakresu pomiędzy wartością najlepszą i graniczną. 5. Odpowiedź Nie w kolumnie 4, przeznaczonej na odpowiedź wykonawcy, dopuszczona jest tylko wtedy kiedy w kolumnie 3 Wartość graniczna / Wymaganie występuje wymaganie / Nie. Za odpowiedź Nie przyznaje się 0 pkt., a za odpowiedź przyznaje się maksymalne punkty podane w kolumnie 4 Punktacja. Brak potwierdzenia opisu deklarowanego parametru, dla wymagania / Nie, który podlega ocenie, skutkuje przyznaniem 0 punktów. 6. Oferent oświadcza, że oferowane powyżej wyspecyfikowane urządzenie jest kompletne i będzie po zainstalowaniu gotowe do podjęcia działalności diagnostycznej bez żadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi). OPIS KRYTERIÓW, KTÓRYMI ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE SIĘ KIEROWAŁ PRZY WYBORZE OFERTY: kryterium : cena = 50 % parametry techniczno-użytkowe = 50 % Wartość punktowa kryterium cena = wartość oferty brutto - wyliczana jest wg wzoru: WPC=R(CMIN/CN) C MIN najniższa wartość oferty brutto spośród ważnych i podlegających ocenie ofert C N wartość oferty brutto ocenianej oferty spośród ważnych i podlegających ocenie ofert (zgodna z kosztorysem ofertowym wykonawcy) R ranga kryterium (współczynnik 50) Wartość punktowa kryterium parametry techniczno-użytkowe = liczba zdobytych punktów - wyliczana jest wg wzoru: WPTU=R(Co/Cmax) C max najwyższa wartość zdobytych punktów sośród ważnych i podlegających ocenie ofert Co wartość zdobytych punktów ocenianej oferty spośród ważnych i podlegających ocenie ofert R ranga kryterium (współczynnik 50) Zamówienie zostaje udzielone temu Wykonawcy, którego oferta uzyska najwyższą ilość punktów. Punktację i wszelkie wyliczenia zaokrągla się do dwóch miejsc po przecinku... (pieczęć i podpis wykonawcy) 19