Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia:

Transkrypt

1 1 z :02 Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia: Sosnowiec: Dostawa gazów medycznych, przemysłowych i specjalistycznych wraz z dzierżawą butli, zbiornika i stacji redukcyjnej dla Instytutu Medycyny Pracy i Zdrowia Środowiskowego Numer ogłoszenia: ; data zamieszczenia: OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU - dostawy Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe. Ogłoszenie dotyczy: zamówienia publicznego. SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY I. 1) NAZWA I ADRES: Instytut Medycyny Pracy i Zdrowia Środowiskowego, ul. Kościelna 13, Sosnowiec, woj. śląskie, tel , faks Adres strony internetowej zamawiającego: I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Inny: Instytut Badawczy. SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawa gazów medycznych, przemysłowych i specjalistycznych wraz z dzierżawą butli, zbiornika i stacji redukcyjnej dla Instytutu Medycyny Pracy i Zdrowia Środowiskowego. II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy. II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa ciekłego tlenu medycznego stosowanego w komorach hiperbarycznych wraz z dzierżawą zbiornika na ciekły tlen oraz stacji redukcyjnej w okresie 2 lat. Ciekły tlen medyczny powinien posiadać świadectwo rejestracji oraz atest zgodny z normą PN- C /1997. Szacunkowa ilość ciekłego tlenu wynosi kg w okresie 2 lat. Zbiornik o pojemności kg wraz z parownicą powinien posiadać armaturę umożliwiającą wykonanie czynności eksploatacyjnych i serwisowych oraz powinien być wyposażony w zespół wskaźników pozwalających na odczyt poziomu tlenu w zbiorniku, ciśnienia w zbiorniku oraz ciśnienia tlenu sprężonego podawanego do sieci centralnej po rozprężeniu. Tablica: 1/ dane techniczno-funkcjonalne: - tablica redukcyjna wyposażona w panel sygnalizacyjno-alarmowy z optyczną sygnalizacją rampy pracującej oraz sygnałami alarmowymi rampy pustej (przy spadku ciśnienia poniżej 8 bar), zasilana napięciem równym 24 V lub niższym - wydajność reduktorów I stopnia 100 m3/h, ciśnienie robocze/wejściowe 20 MPa - układ dwóch ramp po 12 szt butli każda; kolektory butlowe wyposażone w zawory wrzecionowe (manualne) odcinające z funkcją zwrotną, zabudowane w dwurzędowych boksach po 6 szt butli - węzeł redukcyjny II stopnia o wydajności min 160 m3/h,

2 2 z :02 łączący zasilanie ze stacji zgazowania tlenu i rezerwowej stacji redukcji tlenu sprężonego Wymienione elementy powinny być oznaczone znakiem CE na zgodność z wymaganiami Dyrektywy Europejskiej 93/42/EEC o wyrobach medycznych jako gotowe urządzenia oraz zarejestrowane w Urzędzie Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Preparatów Biobójczych - wykonawca powinien potwierdzić to odpowiednimi dokumentami w ofercie. Układ połączeń zgodnie z PN-EN Systemy rurociągowe do gazów medycznych - Część I: Systemy rurociągowe do sprężonych gazów medycznych i próżni na schemacie. 2/ wymagania odnośnie wykonawcy: Zgodnie z Ustawą o Wyrobach Medycznych z dnia (Dz.U. nr 93 poz. 676 z 2010r.) oraz Dyrektywą Europejską 93/42/EEC o wyrobach medycznych i Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia (Dz.U. nr 100 poz ) System rurociągowy do gazów medycznych jest wyrobem medycznym klasy IIb (reguła ), i jak każdy wyrób medyczny, aby mógł być wprowadzony do użytkowania, zgodnie art. 11 Ustawy o Wyrobach Medycznych powinien być oznaczony znakiem CE i zgodnie z art. 58 Ustawy o Wyrobach Medycznych musi wpisany do Rejestru Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Preparatów Biobójczych. Dostawa i montaż tablicy wraz z uruchomieniem nastąpi w ciągu 7 dni od dnia podpisania umowy. Zbiornik Ze względu na aktualne warunki dojazdowe i budowlane (posiadany fundament) oraz szacowane zużycie wraz z projektem stacji redukcji tlenu (jej wydajnością), w odniesieniu do szacowanego zużycia - zamawiający wymaga następujące parametry zbiornika: Maksymalne ciśnienie robocze 18 bar Pojemność geometryczna (w litrach) Maksymalna średnica (w mm) Maksymalna szerokość z armaturą (w mm) Maksymalna wysokość (w mm) Ciężar napełnionego zbiornika (w kg) Maksymalne odparowanie własne (% / 24 h) 0,30 Dostawa i montaż zbiornika wraz z uruchomieniem w ciągu 7 dni od dnia podpisania umowy. Dostawy tlenu będą następowały na podstawie zamówienia telefonicznego lub zamówienia przesłanego faksem, ze zwrotnym potwierdzeniem realizacji zamówienia. Zamówienie będzie następować z wyprzedzeniem przynajmniej 3 dni roboczych. Przy każdej dostawie kierowca Wykonawcy zobowiązany jest do przekazania atestu na tlen medyczny upoważnionemu pracownikowi Zamawiającego. Wykonawca zobowiązany jest do przekazania w formie pisemnej instrukcji obsługi zainstalowanych urządzeń i bezpłatnego przeszkolenia pracowników Zamawiającego w zakresie obsługi w/w urządzeń. wykonawca dostarczy wykaz niezbędnych czynności, przeglądów i remontów okresowych wykonywanych przez wykonawcę w trakcie przewidzianego czasu eksploatacji. W poszczególnych elementach kosztowych oferty, Wykonawca powinien zawrzeć wszelkie koszty związane z: 1. Opracowaniem dokumentacji technicznej we właściwej formie i treści oraz uzgodnioną przez odpowiednich rzeczoznawców zgodnie z obowiązującym Prawem Budowlanym 2. Posadowieniem, montażem oraz podłączeniem zbiornika do istniejącej instalacji tlenu medycznego w odległości do 20 m. 3. Wykonaniem wszelkich napraw, regulacji, konserwacji oraz czynności odbiorowych. 4. Demontażem urządzeń oraz ich transportem do magazynu Wykonawcy po zakończeniu okresu trwania umowy. Pozostałe wymagania: 1. Wykonawca zobowiązany jest do sporządzenia odpowiedniej dokumentacji technicznej i przekazania jej Zamawiającemu najpóźniej w dniu podpisania umowy. 2. Wykonawca zainstaluje zbiornik w terminie do 7 dni od dnia podpisania umowy, 3. Pomyślne przeprowadzenie czynności odbiorowych oraz pierwsze tankowanie wraz z włączeniem urządzeń do użytku - w terminie 3 dni roboczych od instalacji zbiornika. Zapotrzebowanie na 24 miesiące: Pakiet 1 Lp. Nazwa jednostka miary zapotrz Tlen medyczny ciekły kg Dzierżawa zbiornika mies Dzierżawa stacji redukcyjnej tlenu w butlach mies Tlen medyczny butla 200bar 50l szt Tlen medyczny butla 150 bar

3 3 z :02 10l szt Tlen medyczny butla 150 bar 5l szt Tlen medyczny butla aluminiowa 5l 200 bar wyposażona w reduktor zintegrowany z manometrem i przepływomierzem szt Dzierżawa butli tlen medyczny (136 szt x 730dni) butlo/dzień - 9. Dzierżawa butli butla aluminiowa 5l 200 bar wyposażona w reduktor zintegrowany z manometrem i przepływomierzem (2szt x 730dni) butlo/dzień - Pakiet 2: Lp. Nazwa jednostka miary zapotrz Powietrze sprężone; 200 bar szt. 400 szt. 2. Powietrze klasy 2,2 200 bar szt Acetylen klasy co najmniej 2,1, butla 50 l. szt Azot klasy 2,2 butla 50 l szt Argon klasy 2,2 butla 50l 200bar szt Hel klasy co najmniej 5.0; (o czystości 99,999%) Zawierający nie więcej niż 1,0 ppm pary wodnej, tlenu i łącznie węglowodorów; Butla 200bar; 50l szt Dwutlenek węgla 4,8 butle 50l z kapilarą szt Podtlenek azotu medyczny 28 kg szt Propan Butan butla 11kg szt Dzierżawa butli w/w gazy techniczne (442szt x 730dni) butlo/dzień -. II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): , , II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 2. II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie. II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Okres w miesiącach: 24. SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM III.1) WADIUM Informacja na temat wadium: Zamawiający nie wymaga wniesienia wadium. III.2) ZALICZKI III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania III.3.2) Wiedza i doświadczenie III.3.3) Potencjał techniczny III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia

4 4 z :02 III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć: potwierdzenie posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania, w szczególności koncesje, zezwolenia lub licencje; III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć: oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia; aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert; aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert; aktualne zaświadczenie właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert; wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na zasoby innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2.

5 5 z :02 III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada: III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że: nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert; nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert; nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie - wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert; III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej; III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć: zaświadczenie niezależnego podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym; inne dokumenty III.6) INNE DOKUMENTY Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5) Zezwolenie na wytwarzanie produktu leczniczego wydane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego - dotyczy tylko produktów leczniczych wytwarzanych bezpośrednio przez Wykonawcę. Pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego - dla ciekłego i medycznego tlenu- wydane przez Ministra Zdrowia wraz ze Specyfikacją Produktu - w celu potwierdzenia spełnienia przez oferowany produkt leczniczy wymagań monografii farmakopei polskiej (obowiązuje Farmakopea Polska VIII)

6 6 z :02 SEKCJA IV: PROCEDURA IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony. IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT IV.2.1) Kryteria oceny ofert: cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia: 1 - Cena Termin dostawy - 5 IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE IV.4.1) Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia: Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: w Sekretariacie Głównym IMPiZŚ, pok.103, ul. Kościelna 13, Sosnowiec. IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: godzina 10:30, miejsce: w Sekretariacie Głównym IMPiZŚ, pok.103, ul. Kościelna 13, Sosnowiec. IV.4.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert). IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: nie