Replikacja wirusa HCV w linii komórkowej Huh 7.5. HCV replication in Huh 7.5 cell line
|
|
- Martyna Nowak
- 7 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2012, 64: Replikacja wirusa HCV w linii komórkowej Huh 7.5 HCV replication in Huh 7.5 cell line Marcin Komorowski, Agnieszka Kołakowska, Paulina Godzik, Kazimierz Madaliński Pracownia Immunopatologii Zakażeń Hepatotropowych Zakładu Wirusologii Narodowego Instytutu Zdrowia Publicznego Państwowego Zakładu Higieny w Warszawie Zakażenie wirusem zapalenia wątroby C (HCV) stanowi globalny problem zdrowotny. Prowadzone są intensywne badania nad stworzeniem komórkowego modelu replikacji wirusa. Opracowany konstrukt HCV o genotypie 2a (JFH1 Japanese Fulminant Hepatitis) badano in vitro początkowo w linii komórkowej Huh 7. Ze względu na niską infekcyjność JFH1 w stosunku do linii Huh 7 zastąpiono ją linią komórkową Huh 7.5. Celem bieżącej pracy było zbadanie dynamiki zmian ilości wirusowego RNA w hodowli Huh 7.5. Słowa kluczowe: wirus zapalenia wątroby C, linia komórkowa Huh - 7.5, replikacja wirusowa ABSTRACT Introduction. Infection with hepatitis C virus is a serious worldwide health problem. Since its discovery in 1989, the development of a cell culture system for HCV has been a major goal for scientists worldwide. In 2005 the first tissue culture that led to the production of HCV particles (2a genotype) has been created. The aim of the study was to determine viral RNA level in an infectious HCV cell culture system. Methods. Huh-7.5 cell line was infected with the JFH1 (Japanese Fulminant Hepatitis) RNA by lipofection. The level of HCV RNA was measured in supernatant of the cell culture by Real-Time PCR method. Results. HCV RNA was detected in the supernatant of Huh-7.5 cell line infected with the use of JFH1 RNA and lipofectamin. The maximal level of HCV RNA (3.69x10 9 copies/ml) was detected 96h after transfection. After about 30 days of transfection, HCV RNA was on the stable level ( ). Conclusions. Huh-7.5 cell line infected with HCV form a robust cell culture model of HCV infection. HCV replicates on high levels in Huh-7.5, which is the crucial event for the investigation of new antivirals in in vitro model. Key words: hepatitis C virus, Huh 7.5 cell line, viral replication
2 240 M. Komorowski i inni Nr 3 WSTĘP Wirus zapalenia wątroby C (HCV) stanowi poważny problem zdrowotny. Według danych Światowej Organizacji Zdrowia na świecie jest do 170 mln osób zakażonych HCV (9). U ponad 80% z nich dochodzi do zakażenia przewlekłego, które może prowadzić do włóknienia, marskości wątroby, a nawet raka wątrobowo-komórkowego (7). Dotychczas nie udało się opracować szczepionki przeciwko HCV, a obowiązujący standard leczenia przeciwwirusowego nie daje satysfakcjonujących rezultatów. Obecnie prowadzi się badania nad potencjalnymi lekami przeciwko HCV. Podstawowymi komórkami gospodarza, w których dochodzi do replikacji HCV są hepatocyty. Wirus dostaje się do wnętrza komórki poprzez ph zależną endocytozę, poprzedzoną połączeniem wirusowej glikoproteiny E2 z komórkowym receptorem CD81. Uwolnione w ten sposób wirusowe RNA służy jako mrna w procesie translacji poliproteiny. Następnie poliproteina przetwarzana jest przez komórkowe i wirusowe białka, w wyniku czego powstaje 10 białek wirusa. Wśród nich można wyróżnić białka strukturalne: białko rdzenia, dwie glikoproteiny (E1 i E2), p7 oraz białka niestrukturalne: NS2, NS3, NS4A, NS4B, NS5A i NS5B. Białka niestrukturalne odpowiadają za translację oraz replikację wirusowego RNA. Replikacja HCV rozpoczyna się od syntezy komplementarnej ujemnej nici RNA, która służy jako matryca do produkcji wielu dodatnich nici genomowego RNA. Niekompletne są dane na temat składania wirusa i uwalniania cząstek wirusowych z komórki. Sugeruje się, iż wirus opuszcza komórkę poprzez konstytutywny szlak wydzielniczy. Od roku 1989, w którym zidentyfikowano HCV, prowadzone są intensywne badania nad stworzeniem komórkowego modelu replikacji wirusa. Badania nad replikacją wirusa HCV z wykorzystaniem konstruktów zawierających pełnogenomowe cdna były prowadzone przez wielu badaczy, jednak nie dawały wystarczająco dobrych rezultatów (5,10). Replikacja HCV zachodziła na bardzo niskim poziomie i nie udało się zaadoptować hodowli komórkowej tak, aby otrzymać jej wysoki poziom (4). Dopiero w 2005 roku pojawiło się pierwsze doniesienie o stworzeniu systemu replikacyjnego HCV in vitro. Do stworzenia konstruktu HCV wykorzystano RNA wirusa o genotypie 2a (JFH1 Japanese Fulminant Hepatitis), wyizolowane od japońskiego pacjenta z piorunującym zapaleniem wątroby. Przepisany na cdna materiał genetyczny wirusa wklonowano w plazmid, a następnie przeprowadzono transkrypcję in vitro. Otrzymany produkt wprowadzono do linii komórkowej Huh 7 (hepatoma cell line). Po 24 godzinach wykryto pełnogonomowe RNA wirusa w komórkach, zaś po 72 - białko rdzeniowe oraz białka niestrukturalne wirusa. Cząstki wirusowe wykryto w supernatancie znad hodowli metodą mikroskopii elektronowej. Były one zakaźne zarówno w stosunku do niezakażonej linii Huh 7, jak i szympansów (8). Ograniczeniem opisanego systemu był niski poziom infekcyjności JFH1 w stosunku do linii Huh 7. Wyższą infekcyjność osiągnięto w linii Huh 7.5 (2). System JFH1 stanowi dotychczas jedyny system replikacji wirusa HCV, w którym produkowane są infekcyjne cząstki wirusowe. Pomimo wielu prób nie udało się stworzyć systemu replikacji opartego na materiale genetycznym genotypu 1. Naukowcom udało się jedynie skonstruować subgenomowe replikony HCV genotypu 1, które nie kodują białek strukturalnych wirusa, a zatem nie są zdolne do produkcji cząstek wirusowych (1,3,6). Zarówno system replikacji wirusa HCV oparty na JFH1, jak i subgenomowe replikony są powszechnie wykorzystywane w badaniach nad nowymi potencjalnymi związkami przeciwwirusowymi.
3 Nr 3 Replikacja wirusa HCV 241 Celem pracy było otrzymanie stabilnego komórkowego modelu replikacji HCV in vitro oraz zbadanie dynamiki zmian ilości wirusowego RNA w hodowli Huh 7.5. MATERIAŁ I METODY Konstrukt HCV oraz transkrypcja. Otrzymano plazmid pjfh1 zawierający sekwencję HCV cdna pod kontrolą promotora T7 (dzięki uprzejmości dr Takaji Wakita, Toray Industries and Tokyo Metropolitan Organization for Medical Research). Plazmid został zlinearyzowany na końcu 3 HCV cdna przy pomocy enzymu restrykcyjnego XbaI. Oczyszczone DNA posłużyło jako matryca w transkrypcji in vitro (TranscriptAid T7 High Yield Transcription Kit, Fermentas). Hodowla komórkowa. Linię komórkową Huh 7.5 otrzymano dzięki uprzejmości dr Małgorzaty Rychłowskiej z Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego. Zarówno niezakażoną, jak i transfekowaną HCV hodowlę komórkową prowadzono w podłożu DMEM uzupełnionym 10% FCS oraz antybiotykami w 37 C i 5% CO 2. Komórki pasażowano 2 razy w tygodniu w stosunku 1:6. Transfekcja HCV RNA. Otrzymane w wyniku transkrypcji in vitro RNA JFH1 wprowadzono do komórek Huh 7.5 metodą lipofekcji (Lipofectamin 2000, Invitrogen). Na jedną dobę przed planowanym eksperymentem zakładano hodowlę Huh 7.5 w probówkach ze skosem o pojemności 2ml. Każda probówka zawierała 4x10 5 komórek zawieszonych w 2 ml medium hodowlanego DMEM uzupełnionym 10% FCS bez antybiotyków. Do lipofekcji podłoże wzrostowe zastępowano podłożem OPTI MEM, a następnie dodawano mieszaninę RNA z lipofektyną (LIPO) oraz mieszaniny kontrolne (RNA:LIPO) w proporcjach podanych w podpisie pod ryciną 1. Tak założone hodowle inkubowano w cieplarce z dostępem CO 2 w temp. 37 C przez kolejną dobę. Po tym czasie zmieniono OPTI MEM na podłoże wzrostowe DMEM. Oznaczanie HCV RNA w hodowli komórkowej. Obecność RNA wirusa oznaczono w supernatancie znad hodowli jakościową oraz ilościową metodą łańcuchowej reakcji polimerazy (PCR). Badaniu poddano 21 supernatantów, gromadzonych systematycznie podczas kolejnych pasaży prowadzonej hodowli. Pierwsze oznaczenie wykonano po 24 godzinach od lipofekcji metodą Nested PCR, w celu potwierdzenia efektywności zakażenia hodowli. Badanie kolejnych supernatantów metodą Real Time PCR (HCV Real TM Quant, Sacace Biotechnologies) pozwoliło ocenić dynamikę zmian ilości HCV RNA w zakażonej linii komórkowej. WYNIKI W wyniku przeprowadzonej transfekcji linii komórkowej Huh 7.5 przy zastosowaniu transkryptu JFH1 oraz lipofektyny otrzymano hodowlę Huh 7.5 zakażoną genotypem 2a wirusa HCV. Wirusowe RNA w supernatancie hodowli wykryto wyłącznie w próbkach, do zakażenia których użyto JFH1 oraz lipofektyny. Obraz elektroforetycznego rozdziału produktów PCR uzyskanych z supernatantów znad hodowli Huh godziny po przeprowadzonej lipofekcji prezentuje rycina 1.
4 242 M. Komorowski i inni Nr 3 Ryc. 1 Elektroforegram obrazujący rozdział produktów reakcji PCR wykonanej z użyciem supernatanó z nad hodowli Huh_7.5 24h po przeprowadzonej lipofekcji. Ścieżka K- - kontrola negatywna PCR; Ścieżka K+ - kontrola pozytywna PCR; Ścieżki oznaczone symbolami od 2A do 4D - produkty PCR uzyskane dla różnych wariantów lipofekcji: 2A-1µg RNA + 0µl LIPO; 1A-0µg RNA + 0µl LIPO; 3A-2.5µg RNA + 0µl LIPO; 4A-5µg RNA + 0µl LIPO; 1B-0µg RNA + 2µl LIPO; 2B-1µg RNA + 2 µl LIPO; 1C-0µg RNA + 5µl LIPO; 2C-1µg RNA + 5µl LIPO; 3C-2.5µg RNA + 5µl LIPO; 4C-5µg RNA + 5µl LIPO; 1D-0µg RNA + 10µl LIPO; 2D-1µg RNA + 10µl LIPO; 3D-2.5µg RNA + 10µl LIPO; 4D-5µg RNA + 10µl LIPO Badanie dynamiki zmian ilości wirusowego RNA zaplanowano dla dwóch wariantów zakażonej hodowli Huh 7.5: 3D 2.5µg RNA + 10µl LIPO oraz 4D 5µg RNA + 10µl LIPO. W związku z zanikiem replikacji wirusa HCV w wariancie 3D podczas kolejnych pasaży, dalsze analizy przeprowadzono dla wariantu 4D linii komórkowej Huh 7.5. Hodowlę prowadzono przez okres 3 miesięcy (21 pasaży) według warunków opisanych w materiałach i metodach. Najwięcej wirusowego RNA (3.69x10 9 kopii/ml) wykryto w 96 godzin po przeprowadzonej transfekcji (przed pierwszym pasażem). W kolejnych pasażach ilość RNA spadała, uzyskując najniższą wartość przed siódmym pasażem (2.14x10 5 ). Przez kolejne 4 pasaże ilość RNA wzrastała, a następnie utrzymywała się na stałym poziomie ( ) aż do końca prowadzenia hodowli. Wyniki reakcji Real-Time PCR przedstawia rycina 2. Hodowlę zakończono na 21 pasażu ze względu na rozpoczynającą się degenerację komórek. Hodowlę Huh 7.5 zakażoną HCV umieszczono w banku hodowli komórkowych Zakładu Wirusologii NIZP PZH. Obecność materiału genetycznego wirusa wykryto w linii komórkowej Huh 7.5 prowadzonej po rozmrożeniu. Ilość materiału genetycznego wirusa określono na 10 7 kopii RNA/ml. Ryc. 2 Dynamika zmian ilości wirusowego RNA w trakcie prowadzenia hodowli (21 pasaży).
5 Nr 3 Replikacja wirusa HCV 243 DYSKUSJA Przeprowadzone badania pozwoliły uzyskać stabilny model komórkowy hodowli wirusa HCV w linii Huh 7.5, w którym wirus ulega replikacji. Wyboru hodowli komórkowej dokonano w oparciu o dostępne dane literaturowe. Linię tę uzyskano poprzez traktowanie interferonem linii Huh 7. Stworzenie Huh 7.5 dało możliwość prowadzenia badań z użyciem pełnogenomowego replikonu HCV. Linia ta była bardziej podatna na zakażenie JFH1 niż Huh 7, co zwiększyło jej przydatność jako modelu replikacji wirusa in vitro (2). W obecnym badaniu linię komórkową Huh 7.5 transfekowano wirusem JFH1 przy użyciu lipofektyny. Uzyskane wyniki potwierdziły konieczność jej zastosowania. W próbkach, w których podjęto próbę zakażenia samym wirusowym RNA, nie wykryto obecności materiału genetycznego HCV w badanym supernatancie. Użycie lipofektyny oraz wirusowego RNA dało pozytywny rezultat transfekcji, niezależnie od ilości obu składników. Istotne jest natomiast zastosowanie odpowiedniej proporcji transkryptu JFH1 do lipofektyny. Według danych literaturowych właściwy stosunek RNA:LIPO wynosi 1:2, co potwierdzają bieżące badania (11). Zakażoną genotypem 2a HCV hodowlę Huh 7.5 prowadzono przez okres 3 miesięcy. Tak długi czas utrzymania niezdegenerowanej linii komórkowej niewątpliwie stanowi zaletę przedstawionego modelu badawczego. Stwarza on możliwość prowadzenia czasochłonnych eksperymentów in vitro. Dodatkowym atutem, mającym wpływ na osiągnięcie powtarzalnych wyników, jest wysoki i stały poziom materiału genetycznego HCV, utrzymujący się w hodowli. Wspomniane cechy modelu badawczego zaobserwowano w bieżącym badaniu. Stworzony w oparciu o linię Huh 7.5 model badawczy może stać się dobrym narzędziem służącym testowaniu potencjalnych leków przeciwko HCV, które mogą wpływać bezpośrednio na jego replikację. Zaobserwowany w badaniach Wakita i wsp. oraz potwierdzony w bieżącym doświadczeniu, powtarzalny schemat dynamiki zmian ilości RNA HCV w hodowli daje możliwość uzyskania porównywalnych warunków badania inhibitorów wirusa in vitro (8). WNIOSKI Linia Huh 7.5 zakażona wirusem HCV stanowi stabilny model komórkowy, w którym wirus ulega replikacji. Zbadany model komórkowy hodowli HCV charakteryzuje się określoną dynamiką zmian ilości materiału genetycznego wirusa. Opisany model komórkowy może stanowić podstawę badań nad potencjalnymi lekami hamującymi replikację HCV. Podziękowanie: Praca została wykonana w ramach realizacji grantu MNiSW NN ( ) Acknowledgement: This study was supported by grant NN from the Ministry of Science and Higher Education ( )
6 244 M. Komorowski i inni Nr 3 PIŚMIENNICTWO 1. Blight K, Kolykhalov A, Rice C. Efficient initiation of HCV RNA replication in cell culture. Science 2000; 290: Blight K, McKeating J, Rice C. Highly permissive cell lines for subgenomic and genomic hepatitis C virus RNA replication. J Virol 2002; 76: Blight KJ, McKeating JA, Marcotrigiano J i inni. Efficient replication of hepatitis C virus genotype 1a RNAs in cell culture. J Virol 2003; 77: Godzik P. System replikacji wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV) in vitro. Post Mikrobiol 2009; 48: Kolykhalov A, Agapov E, Blight K i inni. Transmission of hepatitis C by intrahepatic inoculation with transcribed RNA. Science 1997; 277: Lohmann V, Korner F, Koch JO i inni. Replication of subgenomic hepatitis C virus RNAs in a hepatoma cell line. Science 1999; 285: Saito I, Miyamura T, Ohbayashi A i inni. Hepatitis C virus infection is associated with the development of hepatocellular carcinoma. Proc Natl Acad Sci USA 1990; 87: Wakita T, Pietschmann T, Kato T i inni. Production of infectious hepatitis C virus in tissue culture from a cloned viral genome. Nat Med 2005; 11: WHO. Hepatitis C global prevalence (update). Wkly Epidemiol Rec 2000; 75: Yanagi M, Purcell R, Emerson S i inni. Transcripts from a single full-length cdna clone of hepatitis C virus are infectious when directly transfected into the liver of a chimpanzee. Proc Natl Acad Sci USA 1997; 94: Zhong J, Gastaminza P, Cheng G i inni. Robust hepatitis C virus infection in vitro. Proc Natl Acad Sci USA 2005; 102: Otrzymano: 11 IX 2012 r. Adres Autora: Warszawa, ul. Chocimska 24, Pracownia Immunopatologii Zakażeń Hepatotropowych Zakładu Wirusologii NIZP-PZH w Warszawie
Agnieszka Kołakowska, Paulina Godzik, Kazimierz Madaliński. Zakład Wirusologii Narodowego Instytutu Zdrowia Publicznego Państwowego Zakładu Higieny
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2013, 65: 275-283 Metody badania potencjalnych inhibitorów wirusa zapalenia wątroby typu C w linii komórkowej Huh-7.5 Methods of testing potential inhibitors of hepatitis C in Huh-7.5
Bardziej szczegółowoSYSTEM REPLIKACJI WIRUSA ZAPALENIA W TROBY TYPU C (HCV) IN VITRO
POST. MIKROBIOL., 2009, 48, 3, 207 212 http://www.pm.microbiology.pl SYSTEM REPLIKACJI WIRUSA ZAPALENIA W TROBY TYPU C (HCV) IN VITRO Paulina Godzik* Zak³ad Wirusologii, Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego
Bardziej szczegółowo(12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego:
RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) TŁUMACZENIE PATENTU EUROPEJSKIEGO (19) PL (11) PL/EP 1801209 Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (96) Data i numer zgłoszenia patentu europejskiego: 24.08.2005 05781421.2
Bardziej szczegółowoOcena ekspresji genów proangiogennych w komórkach nowotworowych OVP-10 oraz transfektantach OVP-10/SHH i OVP-10/VEGF
Agnieszka Gładysz Ocena ekspresji genów proangiogennych w komórkach nowotworowych OVP-10 oraz transfektantach OVP-10/SHH i OVP-10/VEGF Katedra i Zakład Biochemii i Chemii Klinicznej Akademia Medyczna Prof.
Bardziej szczegółowoZawartość. Wstęp 1. Historia wirusologii. 2. Klasyfikacja wirusów
Zawartość 139585 Wstęp 1. Historia wirusologii 2. Klasyfikacja wirusów 3. Struktura cząstek wirusowych 3.1. Metody określania struktury cząstek wirusowych 3.2. Budowa cząstek wirusowych o strukturze helikalnej
Bardziej szczegółowoKlonowanie molekularne Kurs doskonalący. Zakład Geriatrii i Gerontologii CMKP
Klonowanie molekularne Kurs doskonalący Zakład Geriatrii i Gerontologii CMKP Etapy klonowania molekularnego 1. Wybór wektora i organizmu gospodarza Po co klonuję (do namnożenia DNA [czy ma być metylowane
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 3. Amplifikacja genu ccr5 Homo sapiens wykrywanie delecji Δ32pz warunkującej oporność na wirusa HIV
Ćwiczenie 3. Amplifikacja genu ccr5 Homo sapiens wykrywanie delecji Δ32pz warunkującej oporność na wirusa HIV Cel ćwiczenia Określenie podatności na zakażenie wirusem HIV poprzez detekcję homo lub heterozygotyczności
Bardziej szczegółowoPilotażowy Program Profilaktyki Zakażeń HCV
Pilotażowy Program Profilaktyki Zakażeń HCV HCV zidentyfikowany w 1989 roku należy do rodziny Flaviviridae zawiera jednoniciowy RNA koduje białka strukturalne i niestrukturalne (co najmniej 10) ma 6 podstawowych
Bardziej szczegółowoZestawy do izolacji DNA i RNA
Syngen kolumienki.pl Gotowe zestawy do izolacji i oczyszczania kwasów nukleinowych Zestawy do izolacji DNA i RNA Katalog produktów 2012-13 kolumienki.pl Syngen Biotech Sp. z o.o., 54-116 Wrocław, ul. Ostródzka
Bardziej szczegółowopaździernika 2013: Elementarz biologii molekularnej. Wykład nr 2 BIOINFORMATYKA rok II
10 października 2013: Elementarz biologii molekularnej www.bioalgorithms.info Wykład nr 2 BIOINFORMATYKA rok II Komórka: strukturalna i funkcjonalne jednostka organizmu żywego Jądro komórkowe: chroniona
Bardziej szczegółowoKamil Barański 1, Ewelina Szuba 2, Magdalena Olszanecka-Glinianowicz 3, Jerzy Chudek 1 STRESZCZENIE WPROWADZENIE
Czynniki socjodemograficzne wpływające na poziom wiedzy dotyczącej dróg szerzenia się zakażenia w kontaktach niezwiązanych z procedurami medycznymi wśród pacjentów z WZW typu C Kamil Barański 1, Ewelina
Bardziej szczegółowoAnalysis of infectious complications inf children with acute lymphoblastic leukemia treated in Voivodship Children's Hospital in Olsztyn
Analiza powikłań infekcyjnych u dzieci z ostrą białaczką limfoblastyczną leczonych w Wojewódzkim Specjalistycznym Szpitalu Dziecięcym w Olsztynie Analysis of infectious complications inf children with
Bardziej szczegółowoWirusowe Zapalenie Wątroby typu C WZW typu C
Powiatowa Stacja Sanitarno Epidemiologiczna w m. st. Warszawie ul. Kochanowskiego 21, Oddział Promocji Zdrowia, ul. Cyrulików 35; tel. 22/311-80-07 08; e-mail: oswiatazdrowotna@pssewawa.pl Wirusowe Zapalenie
Bardziej szczegółowoZakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA
Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA Zakład Biologii Molekularnej Wydział Farmaceutyczny, WUM ul. Banacha 1, 02-097 Warszawa IZOLACJA DNA Z HODOWLI KOMÓRKOWEJ.
Bardziej szczegółowoInstrukcja ćwiczeń Biologia molekularna dla II roku Analityki Medycznej. Reakcja odwrotnej transkrypcji. Projektowanie starterów do reakcji PCR.
INSTRUKCJA Ćwiczenie nr 5 Odczynniki: Sprzęt: 1. 5xNG cdna Buffer 2. 50 µm oligo(dt)20 3. NG dart RT mix l 4. Probówki typu Eppendorf 0,2 ml 5. Woda wolna od RNaz 6. Lód 1. Miniwirówka 2. Termocykler 3.
Bardziej szczegółowoNazwa programu: LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WZW TYPU B W OPORNOŚCI NA LAMIWUDYNĘ ICD - 10 B 18.1 - przewlekłe zapalenie wątroby typu B
załącznik nr 25 do zarządzenia Nr 36/2008/DGL Prezesa NFZ z dnia 19 czerwca 2008 r. Nazwa programu: LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WZW TYPU B W OPORNOŚCI NA LAMIWUDYNĘ ICD - 10 B 18.1 - przewlekłe zapalenie wątroby
Bardziej szczegółowoNowoczesne systemy ekspresji genów
Nowoczesne systemy ekspresji genów Ekspresja genów w organizmach żywych GEN - pojęcia podstawowe promotor sekwencja kodująca RNA terminator gen Gen - odcinek DNA zawierający zakodowaną informację wystarczającą
Bardziej szczegółowo(Akty o charakterze nieustawodawczym) DECYZJE
19.7.2019 PL L 193/1 II (Akty o charakterze nieustawodawczym) DECYZJE DECYZJA WYKONAWCZA KOMISJI (UE) 2019/1244 z dnia 1 lipca 2019 r. zmieniająca decyzję 2002/364/WE w odniesieniu do wymogów dotyczących
Bardziej szczegółowoEpidemiologia wirusowego zapalenia wątroby typy C w Polsce w latach
Kowalska Marta Estera, Kalinowski Paweł, Bojakowska Urszula, Zdolska Wioleta. Epidemiologia wirusowego zapalenia wątroby typy C w Polsce w latach 2010-2014 = Epidemiology of hepatitis C in Poland in 2010-2014.
Bardziej szczegółowoNovabeads Food DNA Kit
Novabeads Food DNA Kit Novabeads Food DNA Kit jest nowej generacji narzędziem w technikach biologii molekularnej, umożliwiającym izolację DNA z produktów spożywczych wysoko przetworzonych. Metoda oparta
Bardziej szczegółowoMetody badania ekspresji genów
Metody badania ekspresji genów dr Katarzyna Knapczyk-Stwora Warunki wstępne: Proszę zapoznać się z tematem Metody badania ekspresji genów zamieszczonym w skrypcie pod reakcją A. Lityńskiej i M. Lewandowskiego
Bardziej szczegółowoTaqNovaHS. Polimeraza DNA RP902A, RP905A, RP910A, RP925A RP902, RP905, RP910, RP925
TaqNovaHS RP902A, RP905A, RP910A, RP925A RP902, RP905, RP910, RP925 RP902A, RP905A, RP910A, RP925A RP902, RP905, RP910, RP925 TaqNovaHS Polimeraza TaqNovaHS jest mieszaniną termostabilnej polimerazy DNA
Bardziej szczegółowoZestaw do wykrywania Chlamydia trachomatis w moczu lub w kulturach komórkowych
Nr kat. PK15 Wersja zestawu: 1.2016 Zestaw do wykrywania w moczu lub w kulturach komórkowych na 50 reakcji PCR (50µl), włączając w to kontrole Detekcja oparta jest na amplifikacji fragmentu genu crp (cysteine
Bardziej szczegółowoDr. habil. Anna Salek International Bio-Consulting 1 Germany
1 2 3 Drożdże są najprostszymi Eukariontami 4 Eucaryota Procaryota 5 6 Informacja genetyczna dla każdej komórki drożdży jest identyczna A zatem każda komórka koduje w DNA wszystkie swoje substancje 7 Przy
Bardziej szczegółowoRT31-020, RT , MgCl 2. , random heksamerów X 6
RT31-020, RT31-100 RT31-020, RT31-100 Zestaw TRANSCRIPTME RNA zawiera wszystkie niezbędne składniki do przeprowadzenia syntezy pierwszej nici cdna na matrycy mrna lub całkowitego RNA. Uzyskany jednoniciowy
Bardziej szczegółowoOdległe następstwa różnych scenariuszy polityki zdrowotnej w zakresie kontroli zakażeń HCV Robert Flisiak
Odległe następstwa różnych scenariuszy polityki zdrowotnej w zakresie kontroli zakażeń HCV Robert Flisiak Klinika Chorób Zakaźnych i Hepatologii Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku Polskie Towarzystwo
Bardziej szczegółowoPakiet 3 Zestawy do izolacji, detekcji i amplifikacji badań grypy i Borrelia met. real time PCR część 67
Pakiet 3 Zestawy do izolacji, detekcji i amplifikacji badań grypy i Borrelia met. real time część 7 L.p. Przedmiot zamówienia Wymagania jakościowe Producent i nr katalogowy dla produktu równowaŝnego Ilość
Bardziej szczegółowoDiagnostyka wirusologiczna w praktyce klinicznej
Diagnostyka wirusologiczna w praktyce klinicznej Ponad 60% zakażeń w praktyce klinicznej jest wywołana przez wirusy. Rodzaj i jakość materiału diagnostycznego (transport!) oraz interpretacja wyników badań
Bardziej szczegółowoPL 212279 B1. Nowe pochodne epirubicyny, ich nowe zastosowanie medyczne oraz farmaceutycznie akceptowalna postać leku
PL 212279 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 212279 (21) Numer zgłoszenia: 380757 (22) Data zgłoszenia: 05.10.2006 (13) B1 (51) Int.Cl.
Bardziej szczegółowoWPŁYW KOMÓREK HODOWLI NAMALWA NA REPLIKACJĘ HSV-1
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2009, 61: 197-202 Magdalena Wieczorek, Bogumiła Litwińska WPŁYW KOMÓREK HODOWLI NAMALWA NA REPLIKACJĘ HSV-1 Zakład Wirusologii NIZP-PZH w Warszawie Kierownik: doc. dr hab. B. Litwińska
Bardziej szczegółowoEkspresja białek w komórkach ssaczych
Ekspresja białek w komórkach ssaczych Ekspresja białek w komórkach ssaczych Używane powszechnie w laboratoriach ssacze linie komórkowe są zmodyfikowane w celu pełnienia roli gospodarza ekspresji białek
Bardziej szczegółowostarszych na półkuli zachodniej. Typową cechą choroby jest heterogenny przebieg
STRESZCZENIE Przewlekła białaczka limfocytowa (PBL) jest najczęstszą białaczką ludzi starszych na półkuli zachodniej. Typową cechą choroby jest heterogenny przebieg kliniczny, zróżnicowane rokowanie. Etiologia
Bardziej szczegółowomechanizmach latencji i onkogenezy BLV. Wykazano, że zakażenie BLV powoduje wzrost aktywności telomerazy i skracanie sekwencji telomerowych we
STRESZCZENIE Celem pracy była ocena sekrecji cytokin oraz aktywności telomerazy i długości telomerów w populacjach komórek dendrytycznych (DCs) generowanych z krwi i tkanek limfatycznych zwierząt zakażonych
Bardziej szczegółowoPodstawy mikrobiologii. Wirusy bezkomórkowe formy materii oŝywionej
Podstawy mikrobiologii Wykład 3 Wirusy bezkomórkowe formy materii oŝywionej Budowa wirusów Wirusy nie mają budowy komórkowej, zatem pod względem biologicznym nie są organizmami Ŝywymi! Są to twory nukleinowo
Bardziej szczegółowoKwestionariusz wiedzy dla pracowników programów i placówek narkotykowych
Inicjatywa EMCDDA na rzecz redukcji szkód Zwiększanie testowania na obecność wirusa zapalenia wątroby (WZW) typu C oraz skierowań do leczenia wśród iniekcyjnych użytkowników narkotyków w programach i placówkach
Bardziej szczegółowoZestaw do wykrywania Babesia spp. i Theileria spp. w kleszczach, krwi i hodowlach komórkowych
Nr kat. PK25N Wersja zestawu: 1.2012 Zestaw do wykrywania spp. i Theileria spp. w kleszczach, krwi i hodowlach komórkowych dwie oddzielne reakcje PCR 2x50 reakcji PCR (50 µl), włączając w to kontrole Zestaw
Bardziej szczegółowoInżynieria genetyczna- 6 ECTS. Inżynieria genetyczna. Podstawowe pojęcia Część II Klonowanie ekspresyjne Od genu do białka
Inżynieria genetyczna- 6 ECTS Część I Badanie ekspresji genów Podstawy klonowania i różnicowania transformantów Kolokwium (14pkt) Część II Klonowanie ekspresyjne Od genu do białka Kolokwium (26pkt) EGZAMIN
Bardziej szczegółowoBiologia medyczna, materiały dla studentów
Zasada reakcji PCR Reakcja PCR (replikacja in vitro) obejmuje denaturację DNA, przyłączanie starterów (annealing) i syntezę nowych nici DNA (elongacja). 1. Denaturacja: rozplecenie nici DNA, temp. 94 o
Bardziej szczegółowoCo warto wiedzieć o wirusie HCV i jego rozpowszechnieniu w Polsce
Waldemar Halota Co warto wiedzieć o wirusie HCV i jego rozpowszechnieniu w Polsce Klinika Chorób Zakaźnych i Hepatologii Collegium Medicum im. L.Rydygiera w Bydgoszczy Uniwersytet Mikołaja Kopernika w
Bardziej szczegółowoZestaw do wykrywania Anaplasma phagocytophilum w kleszczach, krwi i hodowlach komórkowych
Nr kat. PK24N Wersja zestawu: 1.2016 Zestaw do wykrywania phagocytophilum w kleszczach, krwi i hodowlach komórkowych dwie oddzielne reakcje PCR 2x50 reakcji PCR (50 µl), włączając w to kontrole Detekcja
Bardziej szczegółowoTECHNIKI ANALIZY RNA TECHNIKI ANALIZY RNA TECHNIKI ANALIZY RNA
DNA 28SRNA 18/16S RNA 5SRNA mrna Ilościowa analiza mrna aktywność genów w zależności od wybranych czynników: o rodzaju tkanki o rodzaju czynnika zewnętrznego o rodzaju upośledzenia szlaku metabolicznego
Bardziej szczegółowoPrezentacja Pracowni Ekologii Drobnoustrojów w Katedry Mikrobiologii UJCM
Prezentacja Pracowni Ekologii Drobnoustrojów w Katedry Mikrobiologii UJCM Informacja o Katedrze Rozwój j naukowy młodej kadry naukowców w w kontekście priorytetów badawczych: W 2009 roku 1 pracownik Katedry
Bardziej szczegółowoScenariusz lekcji z biologii w szkole ponadgimnazjalnej
Scenariusz lekcji z biologii w szkole ponadgimnazjalnej Temat lekcji: Planowanie doświadczeń biologicznych jak prawidłowo zaplanować próbę kontrolną? Cele kształcenia IV etap edukacyjny: 1. Wymagania ogólne:
Bardziej szczegółowoPracownia Diagnostyki Molekularnej. kierownik dr n. med. Janusz Stańczak. tel. (22) tel. (22)
kierownik dr n. med. Janusz Stańczak tel. (22) 33 55 261 tel. (22) 33 55 278 e-mail jstanczak@zakazny.pl 1 / 6 1. Struktura Pracownia Diagnostyki Molekularnej (PDM) zawiera trzy działy: Mikrobiologii Klinicznej,
Bardziej szczegółowoWIRUSOWE ZAPALENIE WĄTROBY TYPU C PROGRAM PROFILAKTYKI ZAKAŻEŃ HCV
WIRUSOWE ZAPALENIE WĄTROBY TYPU C PROGRAM PROFILAKTYKI ZAKAŻEŃ HCV Wątroba to największy i bardzo ważny narząd! Produkuje najważniejsze białka Produkuje żółć - bardzo istotny czynnik w procesie trawienia
Bardziej szczegółowoWojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna w Poznaniu
Wojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna w Poznaniu PROGRAM WHO ELIMINACJI ODRY/RÓŻYCZKI Program eliminacji odry i różyczki został uchwalony przez Światowe Zgromadzenie Zdrowia 28 maja 2003 roku. Realizacja
Bardziej szczegółowoNA ZAKAŻENIE HBV i HCV
NA ZAKAŻENIE HBV i HCV Wojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna w Gdańsku 18.04.2016r. Aneta Bardoń-Błaszkowska HBV - Hepatitis B Virus Simplified diagram of the structure of hepatitis B virus, Autor
Bardziej szczegółowoKurs pt. " MOLEKULARNE METODY BADAŃ W MIKROBIOLOGII I WIRUSOLOGII "
Warszawa, 6 lutego 2011 r. Szanowna Pani! Szanowny Panie! Niniejszym uprzejmie informuję, że organizowany jest Kurs pt. " MOLEKULARNE METODY BADAŃ W MIKROBIOLOGII I WIRUSOLOGII " Kurs odbędzie się w dniach
Bardziej szczegółowoTaqNova-RED. Polimeraza DNA RP20R, RP100R
TaqNova-RED Polimeraza DNA RP20R, RP100R RP20R, RP100R TaqNova-RED Polimeraza DNA Rekombinowana termostabilna polimeraza DNA Taq zawierająca czerwony barwnik, izolowana z Thermus aquaticus, o przybliżonej
Bardziej szczegółowoInstrukcje do ćwiczeń oraz zakres materiału realizowanego na wykładach z przedmiotu Inżynieria bioprocesowa na kierunku biotechnologia
1 Zakład Mikrobiologii UJK Instrukcje do ćwiczeń oraz zakres materiału realizowanego na wykładach z przedmiotu Inżynieria bioprocesowa na kierunku biotechnologia 2 Zakład Mikrobiologii UJK Zakres materiału
Bardziej szczegółowoAmpliTest BVDV (Real Time PCR)
AmpliTest BVDV (Real Time PCR) Zestaw do wykrywania sekwencji RNA specyficznych dla wirusa BVD (Bovine Viral Diarrhea Virus) techniką Real Time PCR Nr kat.: RV01-50 Wielkość zestawu: 50 oznaczeń Objętość
Bardziej szczegółowoCzęstość występowania aktywnych zakażeń wirusami z rodziny Herpesviridae wśród członków rodzin wychowujących dzieci
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2014, 66: 115-119 Częstość występowania aktywnych zakażeń wirusami z rodziny Herpesviridae wśród członków rodzin wychowujących dzieci The prevalence of active infection with viruses
Bardziej szczegółowoInżynieria Genetyczna ćw. 3
Materiały do ćwiczeń z przedmiotu Genetyka z inżynierią genetyczną D - blok Inżynieria Genetyczna ćw. 3 Instytut Genetyki i Biotechnologii, Wydział Biologii, Uniwersytet Warszawski, rok akad. 2018/2019
Bardziej szczegółowoStandardy leczenia wirusowych zapaleń wątroby typu C Rekomendacje Polskiej Grupy Ekspertów HCV - maj 2010
Standardy leczenia wirusowych zapaleń wątroby typu C Rekomendacje Polskiej Grupy Ekspertów HCV - maj 2010 1. Leczeniem powinni być objęci chorzy z ostrym, przewlekłym zapaleniem wątroby oraz wyrównaną
Bardziej szczegółowoODLEGŁE WYNIKI LECZENIA INFERFERONEM ALFA 2b I RYBAWIRYNĄ CHORYCH Z PRZEWLEKŁYM WIRUSOWYM ZAPALENIEM WĄTROBY TYPU C W WARUNKACH LECZENIA STANDARDOWEGO
PRZEGL EPIDEMIOL 2007; 61: 765-770 Agnieszka Adamek, Jacek Adamek, Jacek Juszczyk, Iwona Bereszyńska* ODLEGŁE WYNIKI LECZENIA INFERFERONEM ALFA 2b I RYBAWIRYNĄ CHORYCH Z PRZEWLEKŁYM WIRUSOWYM ZAPALENIEM
Bardziej szczegółowo01.10 Międzynarodowy Dzień Walki z WZW typu C
01.10 Międzynarodowy Dzień Walki z WZW typu C Problem HCV - epidemiologia Wirusowe zapalenie wątroby typu C zostało uznane przez Światową Organizację Zdrowia za jedno z największych światowych zagrożeń
Bardziej szczegółowoZałącznik nr 1 do ogłoszenia o konkursie ofert. PROGRAM PROFILAKTYKI ZAKAŻEŃ HCV WŚRÓD MIESZKAŃCÓW MIASTA LESZNA W 2016 r.
Załącznik nr 1 do ogłoszenia o konkursie ofert PROGRAM PROFILAKTYKI ZAKAŻEŃ HCV WŚRÓD MIESZKAŃCÓW MIASTA LESZNA W 2016 r. I. OPIS PROBLEMU ZDROWOTNEGO 1. Problem zdrowotny - wirusowe zapalenie wątroby
Bardziej szczegółowoWaldemar Halota HCV. RAPORT W BUDOWIE Instytut Ochrony Zdrowia
Waldemar Halota HCV RAPORT W BUDOWIE Instytut Ochrony Zdrowia Instytut Ochrony Zdrowia Członkowie Rady Konsultacyjnej Waldemar Halota, Robert Flisiak, Małgorzata Pawłowska, Krzysztof Tomasiewicz, Mirosław
Bardziej szczegółowoZakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA
Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA Zakład Biologii Molekularnej Wydział Farmaceutyczny, WUM ul. Banacha 1, 02-097 Warszawa tel. 22 572 0735, 606448502
Bardziej szczegółowoWĄTROBOWOKOMÓRKOWY. Prof. Jacek Juszczyk
ZAKAŻENIE HBV A RAK WĄTROBOWOKOMÓRKOWY Prof. Jacek Juszczyk Przewodniczący Polskiej lk Grupy Ekspertów HBV Historia naturalna zakażenia HBV Historia naturalna przewlekłego zapalenia wątroby typu B jest
Bardziej szczegółowoPowiatowa Stacja Sanitarno Epidemiologiczna w Wieruszowie
Powiatowa Stacja Sanitarno Epidemiologiczna w Wieruszowie Hcv HCV to wirus zapalenia wątroby typu C EPIDEMIOLOGIA Wg danych Państwowego Zakładu Higieny i Instytutu Hematologii i Transfuzjologii, uznawanych
Bardziej szczegółowoSaccharomyces Transformer Kit zestaw do przygotowywania i transformacji komórek kompetentnych Saccharomyces cerevisiae. Metoda chemiczna.
Saccharomyces Transformer Kit zestaw do przygotowywania i transformacji komórek kompetentnych Saccharomyces cerevisiae. Metoda chemiczna. wersja 0916 6 x 20 transformacji Nr kat. 4010-120 Zestaw zawiera
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 3 Oznaczenie polimorfizmu genetycznego cytochromu CYP2D6 metodą PCR w czasie rzeczywistym (rtpcr) przy użyciu sond typu TaqMan
Ćwiczenie 3 Oznaczenie polimorfizmu genetycznego cytochromu CYP2D6 metodą PCR w czasie rzeczywistym (rtpcr) przy użyciu sond typu TaqMan Klasyczna metoda PCR jest metodą jakościową, nie ilościową co np.
Bardziej szczegółowoĆWICZENIA Z BIOCHEMII
ĆWICZENIA Z BIOCHEMII D U STUDENTfiW WYDZIAŁU LEKARSKIEGO Pod redakcją Piotra Laidlera, Barbary Piekarskiej, Marii Wróbel WYDAWNICTWO UNIWERSYTETU JAGIELLOŃSKIEGO ĆWICZENIA Z BIOCHEMII DLA STUDENTÓW WYDZIAŁU
Bardziej szczegółowoEpidemiologia wirusowego zapalenia wątroby typy B w Polsce w latach
Kowalska Marta Estera, Kalinowski Paweł, Bojakowska Urszula, Krauze Marlena. Epidemiology of hepatitis B in Poland in 2010-2014. Journal of Education, Health and Sport. 2017;7(3):414-426. eissn 2391-8306.
Bardziej szczegółowoAktywność fizyczna osób z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C
Kowalska Marta Estera, Kalinowski Paweł, Bojakowska Urszula. Aktywność fizyczna osób z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu C = Physical activity of people with chronic hepatitis C. Journal of
Bardziej szczegółowoAnna Boroń Kaczmarska
PRZEGL EPIDEMIOL 2006; 60: 701 705 Anna Boroń Kaczmarska Patomechanizm zaburzeń metabolicznych w przebiegu zakażenia HCV Katedra i Klinika Chorób Zakaźnych i Hepatologii Pomorskiej Akademii Medycznej w
Bardziej szczegółowoSylabus Biologia molekularna
Sylabus Biologia molekularna 1. Metryczka Nazwa Wydziału Program kształcenia Wydział Farmaceutyczny z Oddziałem Medycyny Laboratoryjnej Analityka Medyczna, studia jednolite magisterskie, studia stacjonarne
Bardziej szczegółowoĆWICZENIA Z MECHANIZMÓW DZIAŁANIA WYBRANYCH GRUP LEKÓW
UNIWERSYTET MARII CURIE-SKŁODOWSKIEJ WYDZIAŁ BIOLOGII I BIOTECHNOLOGII ZAKŁAD BIOLOGII MOLEKULARNEJ ĆWICZENIA Z MECHANIZMÓW DZIAŁANIA WYBRANYCH GRUP LEKÓW dla studentów I roku II 0 biotechnologii medycznej
Bardziej szczegółowoWYDZIAŁ BIOCHEMII, BIOFIZYKI I BIOTECHNOLOGII PRACOWNIA GENETYKI MOLEKULARNEJ I WIRUSOLOGII
UNIWERSYTET JAGIELLOŃSKI W KRAKOWIE WYDZIAŁ BIOCHEMII, BIOFIZYKI I BIOTECHNOLOGII PRACOWNIA GENETYKI MOLEKULARNEJ I WIRUSOLOGII KIEROWNIK PROF. DR HAB. HANNA ROKITA 12 marca 2012 r. Recenzja pracy doktorskiej
Bardziej szczegółowoTechniki biologii molekularnej Kod przedmiotu
Techniki biologii molekularnej - opis przedmiotu Informacje ogólne Nazwa przedmiotu Techniki biologii molekularnej Kod przedmiotu 13.9-WB-BMD-TBM-W-S14_pNadGenI2Q8V Wydział Kierunek Wydział Nauk Biologicznych
Bardziej szczegółowoWykład 14 Biosynteza białek
BIOCHEMIA Kierunek: Technologia Żywności i Żywienie Człowieka semestr III Wykład 14 Biosynteza białek WYDZIAŁ NAUK O ŻYWNOŚCI I RYBACTWA CENTRUM BIOIMMOBILIZACJI I INNOWACYJNYCH MATERIAŁÓW OPAKOWANIOWYCH
Bardziej szczegółowoOcena wpływu ludzkiego antygenu leukocytarnego HLA B5701 na progresję zakażenia HIV 1 i odpowiedź na leczenie antyretrowirusowe.
ROZPRAWA DOKTORSKA Ocena wpływu ludzkiego antygenu leukocytarnego HLA B5701 na progresję zakażenia HIV 1 i odpowiedź na leczenie antyretrowirusowe. Promotor: Dr hab. n. med. Justyna D. Kowalska Klinika
Bardziej szczegółowoCzęść I Zakup zestawów diagnostycznych do GMO.
Załącznik 4a Część I Zakup zestawów diagnostycznych do GMO. NAZWA WIELKOŚC OPAKOWANIA JEDNOSTK OWA VAT % RAZEM WARTOŚĆ 1 2 3 4 5 6 7 8=4*7 9 10 11 1. Zestaw do izolacji DNA - zestaw służący do izolacji
Bardziej szczegółowofix RNA Roztwór do przechowywania i ochrony przed degradacją próbek przeznaczonych do izolacji RNA kat. nr. E0280 Sierpień 2018
Sierpień 2018 fix RNA Roztwór do przechowywania i ochrony przed degradacją próbek przeznaczonych do izolacji RNA kat. nr. E0280 EURx Ltd. 80-297 Gdansk Poland ul. Przyrodnikow 3, NIP 957-07-05-191 KRS
Bardziej szczegółowowykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki
Genetyka ogólna wykład dla studentów II roku biotechnologii Andrzej Wierzbicki Uniwersytet Warszawski Wydział Biologii andw@ibb.waw.pl http://arete.ibb.waw.pl/private/genetyka/ Wykład 5 Droga od genu do
Bardziej szczegółowoGenomic Maxi AX zestaw do izolacji genomowego DNA wersja 0616
Genomic Maxi AX zestaw do izolacji genomowego DNA wersja 0616 10 izolacji Nr kat. 995-10 Pojemność kolumny do oczyszczania DNA wynosi 500 µg 1 Skład zestawu Składnik Ilość Temp. Przechowywania Kolumny
Bardziej szczegółowoPCR bez izolacji testujemy Direct PCR Kits od ThermoFisher Scientific
PCR bez izolacji testujemy Direct PCR Kits od ThermoFisher Scientific Specjalnie dla Was przetestowaliśmy w naszym laboratorium odczynniki firmy Thermo Scientific umożliwiające przeprowadzanie reakcji
Bardziej szczegółowoEFFICACY OF TRIPLE THERAPY IN PATIENTS WITH CHRONIC HEPATITIS C NOT TREATED AND PATIENTS PREVIOUSLY TREATED INEFFECTIVELY
ZEGL EPIDEMIOL 2012; 66: 49-54 Problemy zakażeń Dorota Kozielewicz, Waldemar Halota, Dorota Dybowska SKUTECZNOŚĆ TERAPII TRÓJLEKOWEJ U CHORYCH ZEWLEKLE ZAKAŻONYCH HCV, NIELECZONYCH I Z NIESKUTECZNĄ WCZEŚNIEJSZĄ
Bardziej szczegółowoZestaw przeznaczony jest do całkowitej izolacji RNA z bakterii, drożdży, hodowli komórkowych, tkanek oraz krwi świeżej (nie mrożonej).
Total RNA Mini Plus Zestaw do izolacji całkowitego RNA. Procedura izolacji nie wymaga użycia chloroformu wersja 0517 25 izolacji, 100 izolacji Nr kat. 036-25, 036-100 Zestaw przeznaczony jest do całkowitej
Bardziej szczegółowoBiologia Molekularna z Biotechnologią ===============================================================================================
Uniwersytet Gdański, Wydział Biologii Biologia i Biologia Medyczna II rok Katedra Genetyki Molekularnej Bakterii Katedra Biologii i Genetyki Medycznej Przedmiot: Katedra Biologii Molekularnej Biologia
Bardziej szczegółowoWpływ wybranych czynników przedanalitycznych na wyniki oznaczeń wirusowego DNA metodą PCR
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2012, 64: 151-158 Wpływ wybranych czynników przedanalitycznych na wyniki oznaczeń wirusowego DNA metodą PCR Influence of selected preanalytical factors on viral DNA detection by
Bardziej szczegółowoOcena. wykonanej pod kierunkiem prof. dr hab. med. Małgorzaty Polz-Docewicz
UNIWERSYTET MEDYCZNY IM. KAROLA MARCINKOWSKIEGO W POZNANIU KATEDRA I ZAKŁAD MIKROBIOLOGII LEKARSKIEJ Kierownik: prof. dr hab. Andrzej Szkaradkiewicz ul. Wieniawskiego 3 tel. 61 8546 138 61-712 Poznań fax
Bardziej szczegółowoBIOTECHNOLOGIA STUDIA I STOPNIA
BIOTECHNOLOGIA STUDIA I STOPNIA OPIS ZAKŁADANYCH EFEKTÓW KSZTAŁCENIA 1) Tabela odniesień kierunkowych efektów kształcenia (EKK) do obszarowych efektów kształcenia (EKO) SYMBOL EKK KIERUNKOWE EFEKTY KSZTAŁCENIA
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 2. Identyfikacja płci z wykorzystaniem genu amelogeniny (AMGXY)
Ćwiczenie 2. Identyfikacja płci z wykorzystaniem genu amelogeniny (AMGXY) Cel ćwiczenia Amplifikacja fragmentu genu amelogeniny, znajdującego się na chromosomach X i Y, jako celu molekularnego przydatnego
Bardziej szczegółowoWpływ warunków przechowywania na wyniki oznaczeń poziomu przeciwciał w próbkach ludzkiej surowicy
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2011, 63: 189-193 Wiesław Truszkiewicz Wpływ warunków przechowywania na wyniki oznaczeń poziomu przeciwciał w próbkach ludzkiej surowicy Wojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna
Bardziej szczegółowoLaboratorium Wirusologiczne
Laboratorium Wirusologiczne Krzysztof Pyrd Pracownia wirusologiczna: Powstanie i wyposażenie całkowicie nowego laboratorium w ramach Zakładu Mikrobiologii WBBiB Profil: laboratorium molekularno-komórkowe
Bardziej szczegółowoWojewódzka Stacja Sanitarno-Epidemiologiczna we Wrocławiu GORĄCZKA KRWOTOCZNA E B O L A. Dr n. med. Jacek Klakočar
GORĄCZKA KRWOTOCZNA E B O L A Dr n. med. Jacek Klakočar Dolnośląski Państwowy Wojewódzki Inspektor Sanitarny we Wrocławiu Gorączka krwotoczna Ebola (inaczej: choroba wywołana przez wirusa Ebola [Ebola
Bardziej szczegółowoMaking the impossible possible: the metamorphosis of Polish Biology Olympiad
Making the impossible possible: the metamorphosis of Polish Biology Olympiad Takao Ishikawa Faculty of Biology, University of Warsaw, Poland Performance of Polish students at IBO Gold Silver Bronze Merit
Bardziej szczegółowoDane mikromacierzowe. Mateusz Markowicz Marta Stańska
Dane mikromacierzowe Mateusz Markowicz Marta Stańska Mikromacierz Mikromacierz DNA (ang. DNA microarray) to szklana lub plastikowa płytka (o maksymalnych wymiarach 2,5 cm x 7,5 cm) z naniesionymi w regularnych
Bardziej szczegółowoSerological markers of hepatitis B virus
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2018, 70: 77-82 Serologiczne markery wirusowego zapalenia wątroby typu B Serological markers of hepatitis B virus Joanna Wróblewska, Wiesława Chudobińska Kula, Marcin Ziuziakowski,
Bardziej szczegółowoAgencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji
Agencja Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji www.aotmit.gov.pl Opinia Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nr 73/2016 z dnia 29 kwietnia 2016 r. o projekcie programu polityki
Bardziej szczegółowoRaport z obecnych postępów: Projekt naukowy: Badanie symetrii dystrybucji inkluzji białkowych i jej wpływu na komórki normalne i nowotworowe
Raport z obecnych postępów: Projekt naukowy: Badanie symetrii dystrybucji inkluzji białkowych i jej wpływu na komórki normalne i nowotworowe 1. Metody 1.1. Hodowla komórek Linie komórkowe HEK 293 i HeLa
Bardziej szczegółowoWprowadzenie. Obliczanie miana wirusa i redukcja wirusa
Ocena skuteczności systemów dekontaminacji Ecoquest w redukcji mian Norowirusa u myszy Wykonane przez Dr Lela Riley, RADIL LLC, Columbia MO 18 listopada 28 r. Wprowadzenie Członkami grupy Norowirusa są
Bardziej szczegółowoSystemowe aspekty leczenia WZW typu C
Systemowe aspekty leczenia WZW typu C Dr n. med. Jakub Gierczyński, MBA Narodowy Instytut Zdrowia Publicznego-PZH Instytut Zarządzania w Ochronie Zdrowia, Uczelnia Łazarskiego Warszawa, 06.06.2017 r. Systemowe
Bardziej szczegółowoKLONOWANIE DNA REKOMBINACJA DNA WEKTORY
KLONOWANIE DNA Klonowanie DNA jest techniką powielania fragmentów DNA DNA można powielać w komórkach (replikacja in vivo) W probówce (PCR) Do przeniesienia fragmentu DNA do komórek gospodarza potrzebny
Bardziej szczegółowoHarmonogram zajęć z Mikrobiologii z parazytologią i Immunologii dla studentów II roku kierunku lekarskiego WL 2018/2019 GRUPA 5
Harmonogram zajęć z Mikrobiologii z parazytologią i Immunologii dla studentów II roku kierunku lekarskiego WL 2018/2019 GRUPA 5 GRUPY ĆWICZENIOWE 51, 52 : 8.00-10.30 Wtorek: 17.00-19.30 Data Godzina Rodzaj
Bardziej szczegółowoE.coli Transformer Kit
E.coli Transformer Kit zestaw do przygotowywania i transformacji komórek kompetentnych Escherichia coli. Metoda chemiczna. wersja 1117 6 x 40 transformacji Nr kat. 4020-240 Zestaw zawiera komplet odczynników
Bardziej szczegółowo