OGŁOSZENIE DODATKOWYCH INFORMACJI, INFORMACJE O NIEKOMPLETNEJ PROCEDURZE LUB SPROSTOWANIE

Transkrypt

1 1/ 8 ENOTICES_LUTYCKA 26/11/2010- ID: Formularz standardowy 14 PL Publikacja Suplementu do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej 2, rue Mercier, L-2985 Luksemburg Faks (352) ojs@publications.europa.eu Informacje i formularze on-line: OGŁOSZENIE DODATKOWYCH INFORMACJI, INFORMACJE O NIEKOMPLETNEJ PROCEDURZE LUB SPROSTOWANIE Uwaga: Jeżeli sprostowanie lub dodanie informacji prowadzi do znaczącej zmiany warunków określonych w pierwotnym ogłoszeniu o zamówieniu, konieczne może okazać się przedłużenie początkowo przewidzianych terminów ze względu na zachowanie zasady równego traktowania oraz warunków konkurencyjności zamówienia. SEKCJA I: INSTYTUCJA ZAMAWIAJĄCA I.1) NAZWA, ADRESY I PUNKTY KONTAKTOWE Oficjalna nazwa: Szpital Wojewódzki w Poznaniu Adres pocztowy: ul. Juraszów 7/19 Miejscowość: Poznań Kod pocztowy: Kraj: Polska Punkt kontaktowy: Tel.: Osoba do kontaktów: Anna Staniewska staniewska@lutycka.pl Faks: Adres(y) internetowy(e) (jeżeli dotyczy) Ogólny adres instytucji zamawiającej (URL): Adres profilu nabywcy (URL): I.2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO Instytucja zamawiająca (w przypadku zamówienia objętego przepisami dyrektywy 2004/18/WE) Podmiot zamawiający (w przypadku zamówienia objętego przepisami dyrektywy 2004/17/WE Zamówienia sektorowe)

2 2/ 8 ENOTICES_LUTYCKA 26/11/2010- ID: Formularz standardowy 14 PL SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA II.1) OPIS II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez instytucję zamawiającą (podano w pierwotnym ogłoszeniu) II.1.2) Krôtki opis (podano w pierwotnym ogłoszeniu) Przedmiotem zamówienia jest dostawa opatrunków, obłożeń oraz leków immunosupresyjnych i biologicznych. Przedmiot zamówienia został podzielony na 24 pakiety. Szczegółowy opis przedmiotu zamówienia został zamieszczony w załączniku nr 5 do SIWZ - formularz cenowy. II.1.3) Wspólny Słownik Zamówień (CPV) (podano w pierwotnym ogłoszeniu) Słownik główny Główny przedmiot Dodatkowe przedmioty Słownik uzupełniający (jeżeli dotyczy)

3 3/ 8 ENOTICES_LUTYCKA 26/11/2010- ID: Formularz standardowy 14 PL SEKCJA IV: PROCEDURA IV.1) RODZAJ PROCEDURY IV.1.1) Rodzaj procedury (podano w pierwotnym ogłoszeniu) Otwarta Ograniczona Ograniczona przyspieszona Negocjacyjna Negocjacyjna przyspieszona Dialog konkurencyjny IV.2) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE IV.2.1) Numer referencyjny nadany sprawie przez instytucję zamawiającą /podmiot zamawiający (podano w pierwotnym ogłoszeniu, o ile dotyczy) SZW/SZP/72/2010 IV.2.2) Dane referencyjne ogłoszenia w przypadku ogłoszeń przesłanych drogą elektroniczną (jeżeli są znane): Pierwotne ogłoszenie przesłane przez: SIMAP OJS esender Login: ENOTICES_LUTYCKA Dane referencyjne ogłoszenia: (rok i numer dokumentu) IV.2.3) Ogłoszenie, którego dotyczy niniejsza publikacja (jeżeli dotyczy) Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2010/S z dnia 13/11/2010 (dd/mm/rrrr) IV.2.4) Data wysłania niniejszego ogłoszenia: 10/11/2010 (dd/mm/rrrr)

4 4/ 8 ENOTICES_LUTYCKA 26/11/2010- ID: Formularz standardowy 14 PL SEKCJA VI: INFORMACJE UZUPEŁNIAJĄCE VI.1) OGŁOSZENIE DOTYCZY (o ile ma zastosowanie; zaznaczyć tyle punktów, ile jest to konieczne) Procedury niepełnej Sprostowania Informacji dodatkowych VI.2) INFORMACJE NA TEMAT NIEPEŁNEJ PROCEDURY UDZIELENIA ZAMÓWIENIA (o ile ma zastosowanie; zaznaczyć tyle punktów, ile jest to konieczne) Postępowanie o udzielenie zamówienia została przerwane. Postępowanie o udzielenie zamówienia uznano za nieskuteczne. Zamówienia nie udzielono. Zamówienie może być przedmiotem ponownej publikacji. Wszystkich części Jednej lub więcej części VI.3) INFORMACJE DO POPRAWIENIA LUB DODANIA (o ile dotyczy; należy określić miejsce, w którym tekst lub daty mają być zmienione lub dodane, proszę zawsze podawać odpowiedni numer sekcji i akapitu pierwotnego ogłoszenia) VI.3.1) Zmiana oryginalnej informacji lub publikacja w witrynie TED niezgodna z oryginalnymi informacjami. Zmiana oryginalnej informacji podanej przez instytucję zamawiającą Publikacja w witrynie TED niezgodna z oryginalną informacją, przekazaną przez instytucję zamawiającą W obu przypadkach VI.3.2) Ogłoszenie lub odpowiednia dokumentacja przetargowa W ogłoszeniu pierwotnym W odpowiedniej dokumentacji przetargowej (więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej) W obu przypadkach (więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej) VI.3.3) Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu (jeżeli dotyczy) Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst: III.2.3) Zdolność techniczna Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, przedłożyć: 1. Opisy 2. Zaświadczenie, iż przedmiot zamówienia odpowiada normom Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów 1. Opisy: Pakiet nr 8, 9. Informacje i formalności konieczne do dokonania oceny spełniania wymogów: W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy, usługi lub roboty budowlane odpowiadają wymaganiom określonym przez należy Zamawiającego, należy przedłożyć: 1. Opisy 2. Zaświadczenie, iż przedmiot zamówienia odpowiada normom Minimalny poziom ewentualnie wymaganych standardów 1. Opisy: Pakiet nr 8, 9.

5 5/ 8 ENOTICES_LUTYCKA 26/11/2010- ID: Formularz standardowy 14 PL Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst: Dowodem spełnienia/ Dowodem spełnienia/ potwierdzenia parametrów potwierdzenia parametrów krytycznych (opisanych w krytycznych (opisanych w załączniku nr 5 do SIWZ) załączniku nr 5 do SIWZ) obłożeń,zestawów obłożeń obłożeń,zestawów obłożeń oraz pozostałych parametrów, oraz pozostałych parametrów, będących wymogiem normy będących wymogiem normy PN PN -EN 13795; 3 -EN 13795; 3 będzie dołączenie będziedołączenie karty danych karty danych technicznych technicznych wystawionej przez wystawionej przez producenta producenta gotowych wyrobów gotowych wyrobów po procesie po procesie sterylizacji sterylizacji. Parametry warstw chłonnych Parametry warstw chłonnych wykonanych z laminatu o wykonanych z laminatu o ile występują wokół stref ile występują wokół stref krytycznych obłożeń orazfolii krytycznych obłożeń oraz folii chirurgicznej będącej elementem chirurgicznej będącej elementem obłożeń ww. parametry obłożeń ww. parametry należy należy potwierdzić kartami potwierdzić kartami technicznymi technicznymiproducentów producentów włóknin oraz folii włóknin oraz folii użytych do użytych do produkcji gotowych produkcji gotowych wyrobów. wyrobów. Pakiet nr 10. W celu zweryfikowania Dowodem potwierdzenia krytycznych (opisanych w załączniku nr 5 do SIWZ) będzie dołączenie danych technicznych (np. karty danych technicznych) włóknin bądźinnych tworzyw użytych do produkcji gotowych wyrobów. Pakiet nr 11. spełnienia/ zgodności parametrów Dowodem parametrów (opisanych w załączniku nr 5 do SIWZ) będzie dołączeniedanych technicznych materiałów użytych do produkcji gotowych wyrobów. 2. Zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane odpowiadają normom lub specyfikacjom technicznym Pakiet nr 8, 9. Deklaracja zgodności oraz certyfikat CE. Pakiet nr 10. Deklaracja zgodności, certyfikat CE oraz wpisy/zgłoszenia do Rejestru Wyrobów Medycznych i PreparatówBiobójczych. Pakiet nr 11. oferowanych wyrobów z opisem przedmiotu zamówienia należy dołączyć katalog wyrobów z oznaczeniem katalogowym (proszę odręcznie zaznaczyć w katalogu miejsce w którym znajduje się asortyment wymieniony w formularzu cenowym), a także sposób pakowania w opakowaniach zbiorczych (ilość) spełnienia Pakiet nr 10. granicznych Dowodem potwierdzenia spełnienia/ parametrów krytycznych (opisanych w załączniku nr 5 do SIWZ) będzie dołączenie danych technicznych (np. karty danych technicznych) włóknin bądź innych tworzyw użytych do produkcji gotowych wyrobów. produkty W celu zweryfikowania określonym zgodności oferowanych wyrobów z opisem przedmiotu zamówienia należy dołączyć katalog wyrobów z oznaczeniem katalogowym - numerem referencyjny (proszę odręcznie zaznaczyć w katalogu miejsce w którym znajduje się asortyment wymieniony w formularzu cenowym), a także podać sposób pakowania w opakowaniach zbiorczych (ilość).

6 6/ 8 ENOTICES_LUTYCKA 26/11/2010- ID: Formularz standardowy 14 PL Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst: Deklaracja zgodności, certyfikat CE oraz wpisy/zgłoszenia do Rejestru Wyrobów Medycznych i PreparatówBiobójczych. Pakiet nr 1-7, Oświadczenie dotyczące pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych (świadectw rejestracji)w Polsce lub pozwolenia wydanego przez Radę lub Komisję Europejską lub pozwolenia na dopuszczenie doobrotu wyrobu medycznego w Polsce (potwierdzenie rejestracji). Pakiet nr 11. Dowodem spełnienia parametrów granicznych (opisanych w załączniku nr 5 do SIWZ) będzie dołączenie danych technicznych materiałów użytych do produkcji gotowych wyrobów. W celu potwierdzenia zgodności oferowanych wyrobów z opisem przedmiotu zamówienia należy dołączyć katalog oferowanych produktów umożliwiający ich dokładne zidentyfikowanie (proszę odręcznie zazanczyć w katalogu miejsce w którym znajduje się asortyment wymieniony w formularzu cenowym). - Pakiet nr 12 Dowodem spełnienia/potwierdzenia parametrów kryrtycznych będzie dołączenie danych technicznych (np. karty danych technicznych włóknin bądź tworzyw użytych do produkcji gotowych wyrobów. W celu zweryfikowania zgodności oferowanych wyrobów z opisem przedmiotu zamówienia należy dołączyć katalogi wyrobów z oznaczeniem katalowym - numerem referencyjnym (proszę odręcznie zaznaczyć w katalogu miejsce w którym znajduje się asortyment wymieniony w formularzu cenowym), a także podanym sposobem pakowania w opakowanich zbiorczych (ilość). 2. Zaświadczenie podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym Pakiet nr 8, 9. Deklaracja zgodności oraz certyfikat CE. Pakiet nr 10. Deklaracja zgodności, certyfikat CE oraz wpisy/zgłoszenia do Rejestru Wyrobów Medycznych i Preparatów Biobójczych. Pakiet nr 11, 12

7 7/ 8 ENOTICES_LUTYCKA 26/11/2010- ID: Formularz standardowy 14 PL Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst: Deklaracja zgodności, certyfikat CE oraz wpisy/zgłoszenia do Rejestru Wyrobów Medycznych i Preparatów Biobójczych. Pakiet nr 1-7, Oświadczenie dotyczące pozwolenia na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych (świadectw rejestracji)w Polsce lub pozwolenia wydanego przez Radę lub Komisję Europejską lub pozwolenia na dopuszczenie doobrotu wyrobu medycznego w Polsce (potwierdzenie rejestracji). VI.3.4) Daty, które należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu (jeżeli dotyczy) Miejsce, w którym znajdują się zmieniane daty: (dd/mm/rrrr) (gg:mm) (dd/mm/rrrr) (gg:mm)

8 8/ 8 ENOTICES_LUTYCKA 26/11/2010- ID: Formularz standardowy 14 PL VI.3.5) Adresy i punkty kontaktowe, które należy poprawić (jeżeli dotyczy) Miejsce, w którym znajduje się zmieniany tekst: Oficjalna nazwa: Adres pocztowy: Miejscowość: Kod pocztowy: Kraj: Punkt kontaktowy: Tel.: Osoba do kontaktów: Faks: Adres(y) internetowy(e) (jeżeli dotyczy) Ogólny adres instytucji zamawiającej (URL): Adres profilu nabywcy (URL): VI.3.6) Tekst, który należy dodać do pierwotnego ogłoszenia (jeżeli dotyczy) Miejsce, w którym należy dodać tekst Tekst do dodania VI.4) INNE DODATKOWE INFORMACJE (jeżeli dotyczy) VI.5) DATA WYSŁANIA NINIEJSZEGO OGŁOSZENIA: 26/11/2010 (dd/mm/rrrr)