ZESPÓŁ OPIEKI ZDROWOTNEJ w Świętochłowicach sp. z o.o.

Transkrypt

1 ZESPÓŁ OPIEKI ZDROWOTNEJ w Świętochłowicach sp. z o.o. ul. Chorzowska 38, Świętochłowice tel. 032/ do 5, tel/fax: 032/ Sąd Rejonowy Katowice-Wschód Wydział VIII Gospodarczy KRS Nr KRS: Nr NIP: REGON: Wysokość kapitału zakładowego: ,00 zł Świętochłowice, dn r. SPECYFIKACJA ISTOTNYCH WARUNKÓW ZAMÓWIENIA nr zamówienia publicznego:.. 23/ZA/13 przedmiot zamówienia publicznego: Zespół Opieki Zdrowotnej w Świętochłowicach sp. z o.o. ogłasza przetarg nieograniczony na dostawę medycznego sprzętu jednorazowego i wielorazowego użytku oraz materiałów medycznych. wymagany czas realizacji zamówienia: 12 miesięcy od daty zawarcia umowy termin składania ofert: r. godz. 10:00 termin otwarcia ofert: r. godz. 10:30 termin związania ofertą wynosi 30 dni od upływu terminu składania ofert miejsce składania ofert: Zespół Opieki Zdrowotnej w Świętochłowicach sp. z o.o. ul. Chorzowska 38, Sekcja Zaopatrzenia i Zamówień Publicznych - pokój nr 19. miejsce otwarcia ofert: Zespół Opieki Zdrowotnej w Świętochłowicach sp. z o.o. ul. Chorzowska 38, sala konferencyjna pokój nr 14.

2 osoby upoważnione do kontaktów z Wykonawcami: w zakresie procedury przetargowej: tel. 32/ wew. 206 w godzinach od 12:00-14:00 fax. 32/ wew Jolanta Krowicka w zakresie przedmiotu zamówienia: tel. 32/ wew. 262 w godzinach od 12:00-14:00 fax. 32/ wewn Maria Walus kryteria oceny ofert: cena - 100% postępowanie prowadzone jest w oparciu o przepisy ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo Zamówień Publicznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 113, poz. 759 j.t. z późń. zm.). załączniki: 1. Formularz ofertowy wraz z oświadczeniem o spełnianiu warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 Ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo Zamówień Publicznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 113, poz. 759 j.t. z późń. zm.) - Załącznik nr Wzór umowy - Załącznik nr Oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia, o których mowa w art. 24 ust. 1 i 2 Ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo Zamówień Publicznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 113, poz. 759 j.t. z późn. zm.) - Załącznik nr Wykaz wykonanych-wykonywanych dostaw - Załącznik nr 4.

3 Rozdział 1. Tryb udzielenia zam ówienia Postępowanie prowadzone jest zgodnie z ustawą z dnia 29 stycznia 2004 r.- Prawo Zamówień Publicznych, w trybie przetargu nieograniczonego o wartości szacunkowej zamówienia poniżej kwoty określonej w przepisach wydanych na podstawie art. 11 ust. 8 Ustawy Prawo Zamówień Publicznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 113, poz. 759 j.t. z późn. zm.). Rozdział 2. Przedmiot zamówienia Dostawa medycznego sprzętu jednorazowego i wielorazowego użytku oraz materiałów medycznych. Opis przedmiotu zamówienia Przedmiot zamówienia określony według Wspólnego Słownika Zamówień Publicznych (CPV) kodami: urządzenia medyczne materiały medyczne przyrządy chirurgiczne Zakres zamówienia obejmuje 36 pakietów - Załącznik nr 1. Pakiet 1 Igły, kaniule, drobny sprzęt Pakiet 2 Igły, strzykawki, drobny sprzęt Pakiet 3 Sprzęt do podawania leków Pakiet 4 Smoczki Pakiet 5 Zgłębniki Pakiet 6 Akcesoria EEG, EKG, USG Pakiet 7 Błony, kasety, odcz. do RTG Pakiet 8 Pojemniki do odsysania Pakiet 9 Próżnociągi Pakiet 10 Akcesoria do tomografu Pakiet 11 Drobny sprzęt Pakiet 12 Dreny, cewniki, maski, zgłębniki Pakiet 13 Drobny sprzęt chirurg. i anestezjologiczny Pakiet 14 Materiały zużywalne do ap. Infant Pakiet 15 Włókninowe wyroby jednorazowe Pakiet 16 Czepki i obłożenia Pakiet 17 Ubrania ochronne jednorazowe Pakiet 18 Materiały do sterylizacji Pakiet 19 Akcesoria do sterylizacji Pakiet 20 Siatki chir. do op.lecz. przep. Pakiet 21 Zestaw z taśma do leczenia operacyjnego nietrzymania moczu Pakiet 22 Zestaw do opaskowania żylaków przełyku Pakiet 23 Sprzęt anestezjologiczny, ostrza Pakiet 24 Narzędzia chirurgiczne Pakiet 25 Akces. do posiadanej apar. Aesculap

4 Pakiet 26 Laparoskop. oprzyrz. bipolarne Pakiet 27 Narzędzia wielor. i jednor. do chir.jedn. Pakiet 28 Oprzyrz. do noża ultradźw. Pakiet 29 Akc. laparos. do narz. Rudolf Pakiet 30 Narzędzia endoskopowe Pakiet 31 Akc. do posiad. narz.aesculap Pakiet 32 Optyka laparoskopowa Pakiet 33 Oprz. do laparosk. lecz. otyłości Pakiet 34 Siatki chir. cz.wchł. do lecz. przep. Pakiet 35 Siatki przepuklinowe Pakiet 36 Staplery Szczegółowe wymagania związane z realizacją przedmiotu zamówienia: 1. Dostawy dokonywane będą w oparciu o zamówienia składane za pomocą faxu przez pracownika Apteki Szpitalnej w terminie do 3 dni od daty otrzymania zamówienia do Apteki Szpitalnej mieszczącej się przy ul. Chorzowskiej 36 w Świętochłowicach. 2. Godziny dostaw do Apteki Szpitalnej: od 8.00 do Własny transport dostawcy do jednostki zamawiającej wraz z wniesieniem towaru na miejsce wskazane przez pracownika. 4. Przy dostawie towar będzie poddany kontroli ilościowej. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Zamawiający nie dopuszcza składania ofert wariantowych. Rozdział 3. Wymagany termin realizacji zamówienia Wymagany termin realizacji zamówienia wynosi: 12 miesięcy od dnia zawarcia umowy Rozdział 4. Warunki udziału w postępowaniu oraz opis sposobu dokonywania oceny spełnienia tych warunków: O udzielenie zamówienia mogą ubiegać Wykonawcy, którzy spełniają warunki dotyczące: 1) posiadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania; Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Wykonawca zobowiązany jest złożyć oświadczenie, o spełnianiu warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 Ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo Zamówień Publicznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 113, poz. 759 j.t. z późn. zm.). 2) posiadania wiedzy i doświadczenia; W celu spełnienia powyższego warunku Wykonawca obowiązany jest przedstawić wykaz wykonanych/wykonywanych minimum 3 dostaw (rozumianych jako wykonanie umowy w całości lub części) odpowiadających swoim rodzajem i wartością dostawom stanowiącym przedmiot zamówienia, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy, w tym okresie, z podaniem wartości, przedmiotu, dat

5 wykonania i odbiorców oraz załączy dokumenty potwierdzające, że dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie. 3)dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonywania zamówienia; Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Wykonawca zobowiązany jest złożyć oświadczenie, o spełnianiu warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 Ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo Zamówień Publicznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 113, poz. 759 j.t. z późn. zm.). 4) sytuacji ekonomicznej i finansowej; Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Wykonawca zobowiązany jest złożyć oświadczenie, o spełnianiu warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 Ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo Zamówień Publicznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 113, poz. 759 j.t. z późn. zm.). Ocena spełnienia w/w warunków dokonana zostanie zgodnie z formułą spełnia/nie spełnia w oparciu o informacje zawarte w dokumentach i oświadczeniach, jakie mają dostarczyć Wykonawcy w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu i wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania. Jeżeli wykonawca polegać będzie na wiedzy, doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków, zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia. Rozdział 5. Oświadczenia i dokumenty wymagane od Wykonawców w celu potwierdzenia spełnienia warunków udziału w postępowaniu, wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania oraz potwierdzenia, iż Wykonawca posiada uprawnienia do wykonania określonej działalności lub czynności 1. W celu potwierdzenia spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu wskazanych w Rozdziale 4 SIWZ Wykonawca przystępując do niniejszego postępowania winien złożyć następujące dokumenty: a) wypełniony formularz ofertowy wraz z oświadczeniem o spełnianiu warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 Ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo Zamówień Publicznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 113, poz. 759 j.t.)- Załącznik nr 1; b) wykaz wykonanych/wykonywanych minimum 3 dostaw (rozumianych jako wykonanie umowy w całości lub części) odpowiadających swoim rodzajem i wartością dostawom stanowiącym przedmiot zamówienia, w okresie ostatnich trzech lat przed upływem terminu składania ofert, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy, w tym okresie, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i odbiorców oraz załączy dokumenty potwierdzające, że dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie Załącznik nr 4. c) w celu potwierdzenia, że oferowane wyroby medyczne odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty dokumenty, dopuszczające do obrotu i używania na terytorium RP asortyment objęty zamówieniem w zależności od klasyfikacji danego wyrobu medycznego: - w przypadku zakwalifikowania produktu do wyrobów medycznych, dokumenty określone w ustawie o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz. U. Z 2010 r.,

6 Nr 107, poz. 679), tj.: oznakowanie wyrobu znakiem CE na instrukcji, opakowaniu handlowym i jeżeli to możliwe na samym wyrobie ( nie dotyczy wyrobów wykonanych na zamówienie, wyrobów przeznaczonych do badań klinicznych, wyrobów do diagnostyki in vitro przeznaczonych do oceny działania, zestawów wyrobów medycznych złożonych z wyrobów oznakowanych znakiem CE), deklaracja zgodności Declaration of Conformity dla wszystkich klas wyrobu medycznego certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III), wpis/zgłoszenie do Rejestru Wytwórców i Wyrobów Medycznych ( nie dotyczy klasy wyrobu medycznego I i II a pod warunkiem, że pierwsze jego wprowadzenie nastąpiło w innym niż Polska kraju Unii Europejskiej, zgodnie z przepisami ustawy o wyrobach medycznych.- w takim przypadku należy złożyć stosowne wyjaśnienie). 2. W celu wykazania braku podstaw do wykluczenia z postępowania Wykonawcy Zamawiający wymaga przedłożenia: a) oświadczenia o braku podstaw do wykluczenia na podstawie art. 24 ust. 1 i 2 Ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo Zamówień Publicznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 113, poz. 759 j.t. z późn. zm.) Załącznik nr 3; b) aktualnego odpisu z właściwego rejestru, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 Ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo Zamówień Publicznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 113, poz. 759 j.t. z późn. zm.), wystawionego nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert, a w stosunku do osób fizycznych oświadczenie w zakresie art. 24 ust. 1 pkt 2 Ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo Zamówień Publicznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 113, poz. 759 j.t. z późn. zm.); c) aktualnego zaświadczenia właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu - wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert; d) aktualnego zaświadczenia właściwego oddziału Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że Wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia zdrowotne i społeczne, lub potwierdzenia, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert; 3. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada-zamiast dokumentów, o których mowa w ust. 2 pkt b, c, d składa dokument lub dokumenty, wystawione w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, potwierdzające odpowiednio, że: 1) nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości, 2) nie orzeczono wobec niego zakazu ubiegania się o zamówienie, 3) nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu.

7 Dokumenty, o których mowa w ust. 3 pkt 1 i 2 powinny być wystawione nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania ofert. Jedynie w przypadku dokumentu o nie zaleganiu z uiszczeniem podatków, opłat lub składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo potwierdzającego, że Wykonawca uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu, wymagane jest wystawienie dokumentu nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania ofert. Jeżeli w miejscu zamieszkania osoby lub w kraju, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania, nie wydaje się dokumentów, o których mowa wyżej zastępuje się je dokumentem zawierającym oświadczenie złożone przed notariuszem, właściwym organem sądowym, administracyjnym albo organem samorządu zawodowego lub gospodarczego odpowiednio miejsca zamieszkania osoby lub kraju pochodzenia osoby, w którym Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania. 4. W celu potwierdzenia, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom Zamawiającego, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty dokumenty, dopuszczające do obrotu i używania na terytorium RP asortyment objęty zamówieniem w zależności od klasyfikacji danego wyrobu medycznego: - w przypadku zakwalifikowania produktu do wyrobów medycznych, dokumenty określone w ustawie o wyrobach medycznych z dnia 20 maja 2010 r. (Dz. U. Z 2010 r., Nr 107, poz. 679), tj.: oznakowanie wyrobu znakiem CE na instrukcji, opakowaniu handlowym i jeżeli to możliwe na samym wyrobie (nie dotyczy wyrobów wykonanych na zamówienie, wyrobów przeznaczonych do badań klinicznych, wyrobów do diagnostyki in vitro przeznaczonych do oceny działania, zestawów wyrobów medycznych złożonych z wyrobów oznakowanych znakiem CE), deklaracja zgodności Declaration of Conformity dla wszystkich klas wyrobu medycznego certyfikat jednostki notyfikującej (dotyczy klasy wyrobu medycznego: I sterylna, I z funkcją pomiarową, IIa, IIb, III), wpis/zgłoszenie do Rejestru Wytwórców i Wyrobów Medycznych ( nie dotyczy klasy wyrobu medycznego I i II a pod warunkiem, że pierwsze jego wprowadzenie nastąpiło w innym niż Polska kraju Unii Europejskiej, zgodnie z przepisami ustawy o wyrobach medycznych.- w takim przypadku należy złożyć stosowne wyjaśnienie). 5. Pełnomocnictwo do podpisania i złożenia oferty, jeżeli osoba podpisana nie jest wymieniona w dokumencie rejestracyjnym Wykonawcy. Pełnomocnictwo należy przedłożyć w oryginale lub w formie kopii potwierdzonej notarialnie. Wykonawca na żądanie Zamawiającego i w zakresie przez niego wskazanym jest zobowiązany wykazać nie później niż na dzień składania ofert, spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo Zamówień Publicznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 113, poz. 759 j.t. z późn. zm.) i brak podstaw do wykluczenia z powodu niespełniania warunków, o których mowa w art. 24 ust. 1 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo Zamówień Publicznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 113, poz. 759 j.t. z późn. zm.). Wykonawca może polegać na wiedzy i doświadczeniu, potencjale technicznym, osobach zdolnych do wykonania zamówienia lub zdolnościach finansowych innych podmiotów, niezależnie od charakteru prawnego łączących go z nimi stosunków. Wykonawca w takiej sytuacji zobowiązany jest udowodnić Zamawiającemu, iż będzie dysponował zasobami niezbędnymi do realizacji zamówienia, w szczególności przedstawiając w tym celu pisemne zobowiązanie tych podmiotów do oddania

8 mu do dyspozycji niezbędnych zasobów na okres korzystania z nich przy wykonywaniu zamówienia. Dokumenty są składane w formie oryginału lub kopii poświadczonej za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę. Dokumenty sporządzone w języku obcym są składane wraz z tłumaczeniem na język polski, poświadczonym przez Wykonawcę. Zamawiający będzie żądał przedstawienia oryginału lub notarialnie poświadczonej kopii dokumentu wyłącznie wtedy, gdy złożona przez Wykonawcę kopia dokumentu będzie nieczytelna lub budzić wątpliwości co do jej prawdziwości. Pełnomocnictwo należy złożyć w oryginale lub notarialnie poświadczonej kopii. Rozdział 6. Udział w postępowaniu podmiotów występujących wspólnie 1. Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. 2. W przypadku wspólnego ubiegania się o udzielenie zamówienia publicznego, Wykonawcy ustanawiają pełnomocnika do reprezentowania ich w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w postępowaniu i zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego. 3. Wymagania dotyczące Wykonawcy stosuje się odpowiednio do Wykonawców, o których mowa w pkt Jeżeli oferta Wykonawców ubiegających się wspólnie o udzielenie zamówienia została wybrana, Zamawiający może żądać przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia publicznego, umowy regulującej współpracę tych Wykonawców. Rozdział 7. Udział w postępowaniu podwykonawców Zamawiający żąda wskazania przez Wykonawcę w ofercie części zamówienia, której wykonanie powierzy podwykonawcom. Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 Ustawy PZP, polega na zasobach innych podmiotów na zasadach wyżej określonych, a podmioty te będą brały udział w realizacji części zamówienia, Zamawiający żąda od Wykonawcy przedstawienia w odniesieniu do tych podmiotów dokumentów wymienionych w Rozdziale 5 pkt 2 i 3. Jeżeli Wykonawca, wykazując spełnianie warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 pkt 4 Ustawy PZP, polega na zdolnościach finansowych innych podmiotów na zasadach wyżej określonych, wymaga się przedłożenia informacji banku lub spółdzielczej kasy oszczędnościowo-kredytowej, w których wykonawca posiada rachunek, potwierdzającej wysokość posiadanych środków finansowych lub zdolność kredytową wykonawcy. Rozdział 8. Informacja o przewidywanych zamówieniach uzupełniających Zamawiający nie przewiduje możliwości dokonania zamówień uzupełniających. Rozdział 9. Informacja o sposobie porozumienia się Zamawiającego z Wykonawcami Wzajemne porozumiewanie się oraz przekazywanie oświadczeń, wniosków, zawiadomień, informacji i dokumentów odbywa się pisemnie. Wykonawcy mogą składać oświadczenia i inne dokumenty faksem, a każda ze stron na żądanie drugiej niezwłocznie potwierdza fakt ich otrzymania.

9 Wykonawcy mający zamiar skorzystać z uprawnień do wglądu w dokumenty postępowania, powinni złożyć wniosek w powyższej sprawie i ustalić telefonicznie termin spotkania z osobą uprawnioną ze strony Zamawiającego do kontaktowania się z Wykonawcami. Osobami uprawnionymi do porozumiewania się z Wykonawcami są: - Jolanta Krowicka, tel.: 32/ wew. 206, fax. 32/ wew. 206, - Maria Walus, tel.: 32/ wew. 262, fax. 32/ wew Rozdział 10. Przygotowanie oferty Wykonawcą może być osoba fizyczna, osoba prawna lub jednostka organizacyjna nie posiadająca osobowości prawnej oraz podmioty te występujące wspólnie. Wykonawcy występujący wspólnie ponoszą solidarną odpowiedzialność za niewykonanie lub nienależyte wykonanie zamówienia. Oferta winna być złożona z zachowaniem formy pisemnej w języku polskim pod rygorem nieważności. Wszelkie dokumenty sporządzane w języku obcym należy składać zgodnie z wymaganiami określonymi w Rozdziale 5 Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Każdy Wykonawca może złożyć tylko jedną ofertę. Zamawiający wymaga, aby każda zapisana strona oferty była ponumerowana kolejnymi numerami oraz zaparafowana. Treść oferty musi odpowiadać treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Ofertę należy złożyć na formularzu ofertowym - Załącznik nr 1, wraz z pisemnym oświadczeniem o zaakceptowaniu warunków umowy zgodnych ze wzorem, stanowiącym Załącznik nr 2. Do oferty winny być dołączone wszystkie dokumenty wymagane postanowieniami zawartymi w niniejszej Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Oferta winna być podpisana przez osoby uprawnione do składania oświadczeń woli i zaciągania zobowiązań w imieniu Wykonawcy. Umocowanie do złożenia oferty winno być dołączone do oferty, o ile nie wynika ono wprost z innych dokumentów załączonych do oferty. Wykonawca umieści ofertę w zamkniętej kopercie i opisze w następujący sposób: nazwa i adres Wykonawcy z dopiskiem:,,dostawa medycznego sprzętu jednorazowego i wielorazowego użytku oraz materiałów medycznych postępowanie nr 23/ZA/13 Nie otwierać przed r. g Wykonawca może zastrzec, że nie mogą być udostępnione innym uczestnikom postępowania informacje stanowiące tajemnicę przedsiębiorstwa w rozumieniu przepisów Ustawy o zwalczaniu nieuczciwej konkurencji, nie później niż w terminie składania ofert lub wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu. Wykonawca nie może zastrzec informacji, o których mowa art. 86 ust. 4 -Ustawy Prawo Zamówień Publicznych. Dokumenty zawierające tajemnicę przedsiębiorstwa należy złożyć w nieprzezroczystej zamkniętej kopercie z dopiskiem tylko do wglądu przez komisję przetargową.. W przypadku braku powyższego zapisu, Zamawiający uzna, że wszystkie informacje złożone w ofercie są w pełni jawne. Rozdział 11. Sposób obliczenia ceny oferty Cenę oferty Wykonawca poda w formularzu ofertowym stanowiącym Załącznik nr 1. podana w ofercie powinna obejmować wszystkie koszty i składniki związane z wykonaniem zamówienia oraz warunkami stawianymi przez Zamawiającego. Dane cenowe, określone przez Wykonawcę będą stałe przez cały okres realizacji umowy.

10 Oferowana cena powinna być skalkulowana w oparciu o niniejszą Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia i winna obejmować wszystkie elementy niezbędne do wykonania zakresu przedmiotu zamówienia. Rozdział 12. Język postępowania Postępowanie jest prowadzone w języku polskim. Wszelkie dokumenty sporządzane w języku obcym należy składać zgodnie z wymaganiami określonymi w Rozdziale 5 Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Rozdział 13. Miejsce i termin składania ofert Ofertę należy złożyć w siedzibie Zamawiającego - Zespół Opieki Zdrowotnej w Świętochłowicach sp. z o.o., ul. Chorzowska 38 Sekcja Zaopatrzenia i Zamówień Publicznych- pok. nr 19 w terminie do r. godz. 10:00. Wykonawca może przed upływem terminu składania ofert zmienić lub wycofać ofertę. Zamawiający niezwłocznie zwraca ofertę, która została złożona po terminie. Rozdział 14. Miejsce i termin otwarcia ofert Otwarcie ofert nastąpi dnia r. godz. 10:30. w siedzibie Zamawiającego - Zespół Opieki Zdrowotnej w Świętochłowicach sp. z o.o., ul. Chorzowska 38- pok. nr 14 (sala konferencyjna). Podczas otwarcia ofert Zamawiający poda nazwy (firmy) oraz adresy Wykonawców, a także informacje dotyczące ceny, terminu wykonania zamówienia, okresu gwarancji i warunków płatności zawartych w ofertach. Rozdział 15. Środki ochrony prawnej Wykonawcy, a także innemu podmiotowi przysługują środki ochrony prawnej, jeżeli ma lub miał interes w uzyskaniu danego zamówienia oraz poniósł lub może ponieść szkodę w wyniku naruszenia przez Zamawiającego przepisów ustawy zgodnie z zapisami Działu VI Środki Ochrony Prawnej (art. 179 art. 198 g) ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 113, poz. 759 j.t. z późn. zm.). W niniejszym postępowaniu, zgodnie z art. 180 ust. 2 Ustawy Prawo Zamówień Publicznych, odwołanie przysługuje wyłącznie wobec czynności: 1) Opisu sposobu dokonywania oceny spełniania warunków udziału w postępowaniu; 2) Wykluczenia odwołującego z postępowania o udzielenie zamówienia; 3) Odrzucenia oferty odwołującego. Odwołanie wnosi się do Prezesa (KIO) w formie pisemnej albo elektronicznej opatrzonej bezpiecznym podpisem elektronicznym weryfikowanym za pomocą ważnego kwalifikowanego certyfikatu, w terminie określonym w art. 182 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 113, poz. 759 j.t. z późn. zm.), przesyłając jego treść Zamawiającemu celem zapoznania się Zamawiającego z jego treścią przed upływem terminu do jego wniesienia i z zachowaniem pozostałych regulacji wyżej powołanych przepisów ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 113, poz. 759 j.t. z późn. zm.). Rozdział 16. Kryteria wyboru oferty i ich znaczenie

11 Przy wyborze najkorzystniejszej oferty komisja przetargowa będzie kierować się następującymi kryteriami: 1. cena Kryterium Waga (%) 100 % Oferty nie odrzucone oraz Wykonawców niewykluczonych Zmawiający będzie oceniał według następujących kryteriów i wag: Kryterium 1. cena brutto 100% Oferta o najniższej cenie otrzyma 100 pkt brutto najniższa wśród ofert x 100 pkt. brutto badanej oferty Zamawiający dokona wyboru oferty z najwyższą sumą punktów. Rozdział 17. Oczywiste omyłki Zamawiający poprawia w ofercie: - oczywiste omyłki pisarskie, - oczywiste omyłki rachunkowe, z uwzględnieniem konsekwencji rachunkowych dokonanych poprawek, - inne omyłki polegające na niezgodności oferty ze Specyfikacją Istotnych Warunków Zamówienia, niepowodujące istotnych zmian w treści oferty, niezwłocznie zawiadamiając o tym Wykonawcę, którego oferta została poprawiona. Rozdział 18. Termin związania ofertą Termin związania ofertą złożoną w przedmiotowym postępowaniu wynosi 30 dni. Wykonawca samodzielnie lub na wniosek Zamawiającego może przedłużyć termin związania ofertą, z tym, że Zamawiający może tylko raz, co najmniej na 3 dni przed upływem terminu związania ofertą, zwrócić się do Wykonawców o wyrażenie zgody na przedłużenie tego terminu o oznaczony okres, nie dłuższy jednak niż 60 dni. Rozdział 19. Formalności, jakie powinny zostać dopełnione po wyborze oferty

12 Niezwłocznie po wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiający jednocześnie zawiadamia Wykonawców, którzy złożyli oferty, o: 1. wyborze najkorzystniejszej oferty, podając nazwę (firmę), albo imię i nazwisko, siedzibę albo adres zamieszkania i adres wykonawcy, którego ofertę wybrano, uzasadnienie jej wyboru oraz nazwy (firmy) albo imiona i nazwiska, siedziby albo miejsca zamieszkania i adresy Wykonawców, którzy złożyli oferty, a także punktację przyznaną ofertom w każdym kryterium oceny ofert i łączną punktację; 2. Wykonawcach, których oferty zostały odrzucone, podając uzasadnienie faktyczne i prawne; 3. Wykonawcach, którzy zostali wykluczeni z postępowania o udzielenie zamówienia, podając uzasadnienie faktyczne i prawne; 4. Terminie, określonym zgodnie z art. 94 ust. 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo Zamówień Publicznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 113, poz. 759 j.t. z późn. zm.), po którego upływie umowa w sprawie zamówienia publicznego może być zawarta. Niezwłocznie po wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiający zamieszcza informacje, o których mowa wyżej w pkt 1, również na stronie internetowej Zamawiającego oraz na tablicy ogłoszeń w siedzibie Zamawiającego. Zamawiający zawiera umowę z Wykonawcą w sprawie zamówienia publicznego, z zastrzeżeniem art. 183 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 113, poz. 759 j.t. z późn. zm.) w terminie nie krótszym niż 5 dni od dnia przesłania zawiadomienia o wyborze oferty, jeżeli zawiadomienie o wyborze najkorzystniejszej oferty zostanie przesłane Wykonawcy faksem, a każda ze stron na żądanie drugiej niezwłocznie potwierdzi fakt ich otrzymania. Jeżeli zawiadomienie o wyborze najkorzystniejszej oferty zostało przesłane w inny sposób niż wyżej wymieniony Zamawiający zawiera umowę w sprawie zamówienia publicznego w terminie 10 dni. Jeżeli w postępowaniu o udzielenie zamówienia została złożona tylko jedna oferta, Zamawiający może zawrzeć umowę w sprawie zamówienia publicznego przed upływem w/w terminów. Może to uczynić również w przypadkach, o których mowa w art. 94 ust. 2 pkt 3 lit. a ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 113, poz. 759 j.t. z późn. zm.). Jeżeli Wykonawca, którego oferta została wybrana, uchyla się od zawarcia umowy w sprawie zamówienia publicznego, Zamawiający na podstawie art. 94 ust. 3 Ustawy Prawo Zamówień Publicznych wybiera ofertę najkorzystniejszą spośród pozostałych ofert bez przeprowadzania ich ponownej oceny, chyba że zachodzą przesłanki unieważnienia postępowania, o których mowa w art. 93 ust. 1 Ustawy Prawo Zamówień Publicznych Dz. U. z 2010 r., Nr 113, poz. 759 j.t. z późn. zm.). Rozdział 20. Tryb udzielania wyjaśnień Pani Jolanta Krowicka- tel. 32/ wew. 206, fax. 32/ wew. 206, telefonicznie i faxem w zakresie procedury przetargowej w godzinach od 12:00 do 14:00. Pani Maria Walus- tel. 32/ wew. 262, fax. 32/ wew. 206, telefonicznie i faxem w zakresie przedmiotu zamówienia w godzinach od 12:00 do 14:00. Wykonawca może zwrócić się do Zamawiającego o wyjaśnienie treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Zamawiający jest obowiązany udzielić wyjaśnień niezwłocznie, jednak nie później niż na 2 dni przed upływem terminu składania ofert, pod warunkiem że wniosek o wyjaśnienie treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia wpłynął do Zamawiającego nie później niż do końca dnia, w którym upływa połowa wyznaczonego terminu składania ofert.

13 Jeżeli wniosek o wyjaśnienie treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia wpłynął po upływie terminu lub dotyczy udzielonych wyjaśnień, Zamawiający może udzielić wyjaśnień albo pozostawić wniosek bez rozpoznania. Przedłużenie terminu składania ofert nie wpływa na bieg terminu składania wniosków o wyjaśnienie treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Treść zapytań wraz z wyjaśnieniami Zamawiający przekazuje Wykonawcom, którym przekazał Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia, bez ujawnienia źródła zapytania, oraz zamieszcza na stronie internetowej W uzasadnionych przypadkach Zamawiający może przed upływem terminu składania ofert zmienić treść Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia. Dokonaną zmianę Specyfikacji Zamawiający przekazuje niezwłocznie wszystkim Wykonawcom, którym przekazano Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia oraz zamieszcza na stronie internetowej Jeżeli zmiana treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia prowadzi do zmiany treści ogłoszenia o zamówieniu, Zamawiający zamieszcza ogłoszenie o zmianie ogłoszenia w Biuletynie Zamówień Publicznych. Jeżeli w wyniku zmiany treści Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, nieprowadzącej do zmiany treści ogłoszenia o zamówieniu jest niezbędny dodatkowy czas na wprowadzenie zmian w ofertach, Zamawiający przedłuża termin składania ofert i informuje o tym Wykonawców, którym przekazano Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia oraz zamieszcza informację na stronie internetowej Przepis art. 38 ust. 4a Ustawy Prawo zamówień publicznych stosuje się odpowiednio. Świętochłowice, dnia r. Sporządził: Zatwierdził:

14 Załącznik nr 1 FORMULARZ OFERTOWY Dane wykonawcy nazwa: siedziba: nr telefonu/faksu: nr NIP: nr REGON: Przedmiot zamówienia: Dostawa medycznego sprzętu jednorazowego i wielorazowego użytku oraz materiałów medycznych 1 Igły, Kaniule, Drobny sprzęt L.p Nazwa handlowa Opis produktu Nr katalogowy 1. Igła iniekcyjna j.u. Sterylne 0,5x25 x 100szt. op. 25 J.m. Ilość max. jedn. Netto % VAT jedn. Wartość netto Wartość Producent 2. Igła iniekcyjna j.u. Sterylne 0,6x25 x 100szt. op Igła iniekcyjna j.u. Sterylne 0,7x30 x 100szt op Igła iniekcyjna j.u. Sterylne 0,8x40 x 100szt. op Igła iniekcyjna j.u. Sterylne 0,9x40 x 100szt. op Igła iniekcyjna j.u. Sterylne 0,9x25 x 100szt. op Igła iniekcyjna j.u. Sterylne1,1x40 x 100szt. op. 85

15 8. Igła z otworem centralnym do bezpiecznego pobierania leków w osłonce kolorowej, odróżniającej od pozostałych igieł 1,2x40mm op. x 100szt 9. Igła do pobierania szpiku kostnego rozm. 1,2 ; 1,6. Wymagany zakres regulacji: 10-30mm, 30-50mm, 50-70mm op. 55 szt Igły do wstrzykiwaczy insulinowych 0,3x8mm szt Igła do punkcji lędźwiowych 22G dł.65, 75 lub 76, 90 szt Neoflon wykonany z PTFE ze zdejmowanym uchwytem ułatwiającym wprowadzenie bez portu bocznego, opakowanie typu Tyvek. Rozm.26G 0,6 x 19, 24G 0,7 x 19 minimalny przepływ 13 ml szt Kranik trójdrożny, z niezależnie obracajacą się nakrętką LUER LOCK, sterylny jednorazowego użytku, pokrętło trójramienne białe, posiadające optyczny i wyczuwalny identyfikator położenia w każdej pozycji, w zestawie znaczniki do oznaczania lini krwi (czerwony, niebieski), przeźroczysta obudowa obrót 360stopni przystosowany do pracy z pompką, możliwość podawania lipidów i chemioterapeutyków, nie zawierający lateksu (oznaczenie producenta na op. jednostkowym, sterylizowane prom. beta i pakowane pojedynczo) Kranik trójdrożny, z niezależnie obracajacą się nakrętką LUER szt. 900 LOCK, sterylny jednorazowego użytku, pokrętło trójramienne białe, z białymi koreczkami, posiadający optyczny i wyczuwalny identyfikator położenia w każdej pozycji, przeźroczysta obudowa obrót 360stopni przystosowany do pracy z pompką, możliwość podawania lipidów i chemioterapeutyków, nie zawierający lateksu (oznaczenie producenta na op. jednostkowym, sterylizowane prom. beta i pakowane pojedynczo). 15. Korek typu LUER LOCK 5000 Wartość netto: Wartość : Treść oświadczenia Wykonawcy: 1. Oświadczamy, że zawarty w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia (Załącznik nr 2 do SIWZ) wzór umowy został przez nas zaakceptowany i zobowiązujemy się w przypadku wyboru naszej oferty- do zawarcia umowy o niniejszej treści w miejscu i terminie wyznaczonym przez Zamawiającego. 2. Oświadczamy, że nasza Firma spełnia wszystkie warunki określone w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, w tym zawarte w art. 22 ust. 1 Ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo Zamówień Publicznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 113, poz. 759 j.t. z późn. zm.) dotyczące: po - siadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania; posiadania wiedzy i doświadczenia; dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonywania zamówienia; sytuacji ekonomicznej i finansowej.

16 Ogółem wartość zamówienia dla Pakietu:... złotych netto Ogółem wartość zamówienia dla Pakietu:... złotych brutto Termin płatności faktur 30 dni od daty otrzymania faktury... (miejscowość i data) (pieczęć i podpis osoby upoważnionej)

17 FORMULARZ OFERTOWY Dane wykonawcy nazwa: siedziba: nr telefonu/faksu: nr NIP: nr REGON: Przedmiot zamówienia: Dostawa medycznego sprzętu jednorazowego i wielorazowego użytku oraz materiałów medycznych 2 Igły, Strzykawki, Drobny sprzęt L.p Nazwa handlowa Opis produktu Nr katalogowy 1. Igła iniekcyjna j.u.sterylna 0,45 x op.x 100szt. op. 65 J.m. Ilość max. jedn. Netto % VAT jedn. Wartość netto Wartość Producent 2. Igła iniekcyjna j.u.sterylna 0,5x 40 op.x 100szt. op Igła iniekcyjna j.u.sterylna 1,2x40 op.x 100szt. op Igła z otworem bocznym do bezpiecznego pobierania leków 1,2x30-40mm op.x 100szt. op Przedłużacz do pompy infuzyjnej, dł.1,5-1,7m, wolne od ftalanów Przedłużacz do pompy infuzyjnej dł.1,5-1,7m bursztynowy, wolne od ftalanów 7. Kranik trójdrożny biały z optycznym identyfikatorem pozycji otwarty/zamknięty z przedłużaczem 7-25cm, bez zawartości DEHP. Opakowanie folia/papier szt. 300 szt Strzykawka 2ml LUER-LOCK op x 100szt. op Strzykawka 5ml LUER-LOCK op. x 100szt. op. 10

18 10. Strzykawka 10ml LUER-LOCK op. x 100szt. op Strzykawka 20ml LUER-LOCK op. x 100szt. op Strzykawka tuberkulinowa poj. 1ml z igłą op.x 100szt. op Strzykawka z dodatkowym uszczelnieniem (3-częściowa)tłok kontrastujący, 2ml LUER ze skalą co 0,1ml op.x 100szt. 14. Strzykawka z dodatkowym uszczelnieniem (3-częściowa)tłok kontrastujący, 5ml LUER ze skalą co 0,2ml op.x 100szt. 15. Strzykawka z dodatkowym uszczelnieniem (3-częściowa)tłok kontrastujący, 10ml LUER ze skalą co 0,2ml op.x 100szt. 16. Strzykawka z dodatkowym uszczelnieniem (3-częściowa)tłok kontrastujący, 20ml LUER ze skalą co 0,5ml op.x 100szt. 17. Strzykawka z dodatkowym uszczelnieniem bursztynowa/czarna, z podzielną skalą 50ml LUER LOCK 18. Strzykawka z dodatkowym uszczelnieniem do insuliny z igłą 0,45x13 op.x 100szt. 19. Strzykawka z dodatkowym uszczelnieniem, cewnikowa Żaneta 100ml 20. Strzykawka z dodatkowym uszczelnieniem, z podzielną skalą do pomp infuzyjnych z wcięciem na tłoku 50ml LUER LOCK 21. Sterylny żel znieczulający przeznaczony m.in. do cewnikowania pęcherza moczowego, wymiany wszelkiego rodzaju cewników oraz do intubacji. Wygodne do aplikacji, bezlateksowe ampułkostrzykawki. Na każdej pojedynczej strzykawce oznaczony pełny skład chemiczny żelu oraz data ważności produktu. Sterylizowany parą wodną. op. 80 op. 80 op. 80 op. 80 szt. 300 op. 10 szt szt Bezigłowy port iniekcyjny dla dorosłych do użytku na 7dni, niebieska, podzielna, silikonowa membrana oraz przeźroczysta lub czerwona obudowa(do wyboru przez Zamawiającego) nie wystająca poza obręb portu, do 140 aktywacji. Bez elementów metalowych, z aplikatorem umożliwiającym jałowe wyjęcie portu. Opakowanie folia/papier 23. Kaniula sterylna, bezpieczna, wyposażona w automatyczny, owalny, plastikowy mechanizm, zapobiegający przed zakłuciem podczas użytkowania. Wykonana z poliuretanu lub FEP (do wyboru), posiadająca paski kontrastujące w RTG, samodomykający się korek portu bocznego oraz filtr hydrofobowy. Opakowanie typu Tyvec. Na pojedynczym opakowaniu napisy w języku polskim. Rozm. : 16G 1,7x45mm przepływ 200ml/min, 18G 1,3x45mm, przepływ 95m/min, 20G 1,1x32mm, przepływ 65ml/min, 22G 09x25mm, przepływ 36ml/min,24G 0,7x19mm, przepływ 23ml/min. szt Treść oświadczenia Wykonawcy:

19 1. Oświadczamy, że zawarty w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia (Załącznik nr 2 do SIWZ) wzór umowy został przez nas zaakceptowany i zobowiązujemy się w przypadku wyboru naszej oferty- do zawarcia umowy o niniejszej treści w miejscu i terminie wyznaczonym przez Zamawiającego. 2. Oświadczamy, że nasza Firma spełnia wszystkie warunki określone w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, w tym zawarte w art. 22 ust. 1 Ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo Zamówień Publicznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 113, poz. 759 j.t. z późn. zm.) dotyczące: po - siadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania; posiadania wiedzy i doświadczenia; dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonywania zamówienia; sytuacji ekonomicznej i finansowej. Ogółem wartość zamówienia dla Pakietu:... złotych netto Ogółem wartość zamówienia dla Pakietu:... złotych brutto Termin płatności faktur 30 dni od daty otrzymania faktury... (miejscowość i data) (pieczęć i podpis osoby upoważnionej)

20 FORMULARZ OFERTOWY Dane wykonawcy nazwa: siedziba: nr telefonu/faksu: nr NIP: nr REGON: Przedmiot zamówienia: Dostawa medycznego sprzętu jednorazowego i wielorazowego użytku oraz materiałów medycznych 3 Sprzęt do podawania leków L.p Nazwa handlowa Opis produktu 1. Zestaw do przetoczeń infuzyjnych z ostrym końcem komory kroplowej, odpowietrznikiem, filtrem bakteryjnym 15 µm.,wydłużona dolna część komory kroplowej ma zacisk rolkowy z zabezpieczeniem na kolec komory kroplowej po użyciu zestawu, wolne od PVC. Nr katalogowy J.m. Ilość max. szt. 4 jedn. Netto % VAT jedn. Wartość netto Wartość Producent 2. Zestaw do przetoczeń infuzyjnych z ostrym końcem komory kroplowej, odpowietrznikiem, filtrem bakteryjnym 15 µm. Wydłużona dolna część komory kroplowej ma zacisk rolkowy z zabezpieczeniem na kolec komory kroplowej po użyciu zestawu. szt Przyrząd do przetaczania płynów infuzyjnych, sterylny, współpracujący z pompą infuzyjną typu ASCOR 31, rok prod z łącznikiem silikonowym 22 cm Przyrząd do przetaczania płynów (opakowanie typu blister pack folia, papier), wolne od ftalanów szt

21 5. Przyrząd do przetaczania płynów z regulatorem szybkości - karbowane pokrętło z możliwością obsługi jedną ręką (typu EXADROP), wolne od PVC 6. Przyrząd do przetaczania płynów z regulatorem szybkości - karbowane pokrętło z możliwością obsługi jedną ręką (typu EXADROP) Przyrząd do przetaczania krwi, wolne od ftalanów szt Przyrząd do szybkiego przetaczania krwi i preparatów krwiopochodnych, komora i dren, wolne od ftalanów 9. Przyrząd do aspiracji z butelek typu Mini Spike z filtrem 0,45 µm oraz zastawką zapobiegającą przypadkowemu wyciekaniu płynu. 10. Strzykawka 2 ml LUER dwuczęściowa jednorazowego użytku z barwnym kontrastującym tłokiem, nie zawierająca lateksu, z rozszerzoną skalą do 3ml, op.x 100 sztuk 11. Strzykawka 5 ml LUER dwuczęściowa jednorazowego użytku z barwnym kontrastującym tłokiem do łatwiejszego odczytu wypełnienia strzykawki, nie zawierająca lateksu, z czarną widoczną skalą, wykonana z polietylenu/poliproylenu z rozszerzoną skalą do 6ml, pozwalającą na dokładne dawkowanie ponad nominalną objętość, op.x 100 sztuk 12. Strzykawka 10 ml LUER dwuczęściowa jednorazowego użytku, z barwnym kontrastującym tłokiem do łatwiejszego odczytu wypełnienia strzykawki, nie zawierająca lateksu, z czarną widoczną skalą, wykonana z polietylenu/poliproylenu z rozszerzoną skalą do 12ml. pozwalającą na dokładne dawkowanie ponad nominalną objętość, op.x 100 sztuk 13. Strzykawka 20 ml LUER dwuczęściowa jednorazowego użytku z barwnym kontrastującym tłokiem do łatwiejszego odczytu wypełnienia strzykawki, nie zawierająca lateksu, z czarną widoczną skalą, wykonana z polietylenu/poliproylenu z rozszerzoną skalą do 24ml. pozwalającą na dokładne dawkowanie ponad nominalną objętość, op.x 100 sztuk 14. Kaniula sterylna, bezpieczna, wykonana z poliuretanu,wyposażona w automatyczny metalowy zatrzask zabezpieczający przed zakłuciem igłą, uruchamiany zaraz po użyciu igły, z portem bocznym nad skrzydełkami mocującymi, nazwa producenta na koreczku portu bocznego, posiadająca przejrzysty uchwyt zamykany koreczkiem z filtrem hydrofobowym, min. 4 paski kontrastujące RTG. Rozmiar ; 22G-0,9x25 20G-1,1x33 20G-1,1x25 18G-1,3x33 18G- 1,3x45 17G-1,5x45 16G-1,7x50 szt. 50 szt. 650 op. 230 op. 270 op. 270 op Aparat do infuzji grawitacyjnych z odpowietrznikiem, z filtrem p/bakteryjnym i klapką, automatycznie zatrzymujący infuzję po opróżnieniu jeziorka - zastawka zatrzymująca powietrze z zabezpieczeniem przed wypływem płynu z drenu., nie zawierającey DEHP i lateksu. 30 Wartość netto: Wartość 0,00 zł 0,00 zł Treść oświadczenia Wykonawcy:

22 1. Oświadczamy, że zawarty w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia (Załącznik nr 2 do SIWZ) wzór umowy został przez nas zaakceptowany i zobowiązujemy się w przypadku wyboru naszej oferty- do zawarcia umowy o niniejszej treści w miejscu i terminie wyznaczonym przez Zamawiającego. 2. Oświadczamy, że nasza Firma spełnia wszystkie warunki określone w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, w tym zawarte w art. 22 ust. 1 Ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo Zamówień Publicznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 113, poz. 759 j.t. z późn. zm.) dotyczące: po - siadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania; posiadania wiedzy i doświadczenia; dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonywania zamówienia; sytuacji ekonomicznej i finansowej. Ogółem wartość zamówienia dla Pakietu:... złotych netto Ogółem wartość zamówienia dla Pakietu:... złotych brutto Termin płatności faktur 30 dni od daty otrzymania faktury... (miejscowość i data) (pieczęć i podpis osoby upoważnionej)

23 FORMULARZ OFERTOWY Dane wykonawcy nazwa: siedziba: nr telefonu/faksu: nr NIP: nr REGON: Przedmiot zamówienia: Dostawa medycznego sprzętu jednorazowego i wielorazowego użytku oraz materiałów medycznych 4 Smoczki L.p Nazwa handlowa Opis produktu 1. Smoczki Speen Standard Nr katalogowy J.m. Ilość max. 800 jedn. Netto % VAT jedn. Wartość netto Wartość Producent Smoczek jednorazowy, lateksowy do karmienia z odpowietrzaczem, do butelki, do płynów. Rozmiar 0-6 mies. Smoczek jednorazowy, lateksowy do karmienia z odpowietrzaczem, do butelki, do płynów. Rozmiar powyżej 6 mies. Smoczek jednorazowy, lateksowy do karmienia z odpowietrzaczem, do butelki, do papek. Rozmiar od 6 mies. Smoczek jednorazowy, lateksowy do karmienia dla dzieci przedwcześnie urodzonych o ciężarze ciała poniżej 1750g, średni otwór przepływowy. Smoczek lateksowy uspokajający dla dzieci przedwcześnie urodzonych o ciężarze ciała poniżej 1750g. Smoczek jednorazowy do karmienia dzieci z rozszczepem podniebienia szt. 290 szt. 250 szt. 300 szt szt. 5

24 Wartość netto: Wartość brutto: 0,00 zł 0,00 zł Treść oświadczenia Wykonawcy: 1. Oświadczamy, że zawarty w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia (Załącznik nr 2 do SIWZ) wzór umowy został przez nas zaakceptowany i zobowiązujemy się w przypadku wyboru naszej oferty- do zawarcia umowy o niniejszej treści w miejscu i terminie wyznaczonym przez Zamawiającego. 2. Oświadczamy, że nasza Firma spełnia wszystkie warunki określone w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, w tym zawarte w art. 22 ust. 1 Ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo Zamówień Publicznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 113, poz. 759 j.t. z późn. zm.) dotyczące: po - siadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania; posiadania wiedzy i doświadczenia; dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonywania zamówienia; sytuacji ekonomicznej i finansowej. Ogółem wartość zamówienia dla Pakietu:... złotych netto Ogółem wartość zamówienia dla Pakietu:... złotych brutto Termin płatności faktur 30 dni od daty otrzymania faktury... (miejscowość i data) (pieczęć i podpis osoby upoważnionej)

25 FORMULARZ OFERTOWY Dane wykonawcy nazwa: siedziba: nr telefonu/faksu: nr NIP: nr REGON: Przedmiot zamówienia: Dostawa medycznego sprzętu jednorazowego i wielorazowego użytku oraz materiałów medycznych 5 Zgłębniki L.p Nazwa handlowa Opis produktu Zgłębnik do żywienia dożołądkowego lub dojelitowego, typu FLO- CARE PUR, z miękkiego, przeźroczystego poliuretanu rozmiar CH 12/110 Zgłębnik gastromijny typu Flocare Peg, zakładany techniką pull pod kontrolą endoskopu, z miękkiego, przeźroczystego poliuretanu z hydromerową powłoką, posida centymetrową podziałkę, rozmiar CH 10/40, CH 14/40, CH 18/40. Zestaw do żywienia dojelitowego metodą ciągłego wlewu (wersja grawitacyjna), do połączenia z miękkim workiem typu Pack Nr katalogowy J.m. Ilość max jedn. Netto % VAT jedn. Wartość netto Wartość Producent Wartość netto: Wartość 0,00 zł 0,00 zł

26 Treść oświadczenia Wykonawcy: 1. Oświadczamy, że zawarty w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia (Załącznik nr 2 do SIWZ) wzór umowy został przez nas zaakceptowany i zobowiązujemy się w przypadku wyboru naszej oferty- do zawarcia umowy o niniejszej treści w miejscu i terminie wyznaczonym przez Zamawiającego. 2. Oświadczamy, że nasza Firma spełnia wszystkie warunki określone w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, w tym zawarte w art. 22 ust. 1 Ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo Zamówień Publicznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 113, poz. 759 j.t. z późn. zm.) dotyczące: po - siadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania; posiadania wiedzy i doświadczenia; dysponowania odpowiednim potencjałem technicznym oraz osobami zdolnymi do wykonywania zamówienia; sytuacji ekonomicznej i finansowej. Ogółem wartość zamówienia dla Pakietu:... złotych netto Ogółem wartość zamówienia dla Pakietu:... złotych brutto Termin płatności faktur 30 dni od daty otrzymania faktury... (miejscowość i data) (pieczęć i podpis osoby upoważnionej)

27 FORMULARZ OFERTOWY Dane wykonawcy nazwa: siedziba: nr telefonu/faksu: nr NIP: nr REGON: Przedmiot zamówienia: Dostawa medycznego sprzętu jednorazowego i wielorazowego użytku oraz materiałów medycznych 6 Akcesoria EEG, EKG, USG oraz Papiery, Ustniki L.p Nazwa handlowa Opis produktu Nr katalogowy 1. Elektroda do EKG dla dzieci LFO-360, jednorazowa szt. 430 J.m. Ilość max. jedn. Netto % VAT jedn. Wartość netto Wartość Producent 2. Elektroda do EKG dla dorosłych LFO-510, jednorazowa szt Elektroda do EKG EK-S50P z żelem ciekłym szt Elektroda do EKG, jednorazowa dla dzieci 24mm, bez włókna szt Elektroda do EKG do Holtera szt Elektroda przyssawkowa 32mm 0 7. Elektroda do EEG samoprzylepna szt Elektroda grzybkowa duża, na sól fizjologiczną *26 szt Czepek do badań EEG dla dorosłych 10. Pasta żel do EKG, poj.250ml szt Pasta żel do USG, poj.500ml Przewody elektrodowe z krokodylkiem szt. 24

28 13. Elektrody wielorazowe kończynowe, komplet 4szt. kpl Elektroda bierna dzielona do diatermii chirurgicznej, jednorazowego użytku 15. Czyścik jednorazowego użytku do elektrod, sterylny, 5cm x 5cm x48szt. szt. 600 op Elektroda EEKG dla noworodka bez kabla, x3szt.-op. op Elektroda monitorowania noworodka, wstępnie podłączona do przewodu, (3szt) op Papier do KTG COROMETRIS o wym. 152x90x150 szt Papier HEWLET PACKARD M 2483 o wym. 210x300x200 bl Papier ELI 250 o wym. 215x280x250 bl Ustniki dla dorosłych PSA 1000 lub równoważny szt Papier termiczny PSA 1600 microlab, o wym. 110x7 lub równoważny, biały szt Papier do KTG 150x100x150 szt Papier CARDIOSTADT x100x300 szt Papier do pulsoksymetru KROTON 7825, szer. 55 mm szt Papier do VIDEOPRINTERA K-61 B Papier ASCARD 3 z nadrukiem szt Papier ASCARD A4 112 x 25 szt Papier HELIGE EK 53/56 szt Papier ASCARD - 58 mm 8 Wartość netto: Wartość 0,00 zł 0,00 zł Treść oświadczenia Wykonawcy: 1. Oświadczamy, że zawarty w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia (Załącznik nr 2 do SIWZ) wzór umowy został przez nas zaakceptowany i zobowiązujemy się w przypadku wyboru naszej oferty- do zawarcia umowy o niniejszej treści w miejscu i terminie wyznaczonym przez Zamawiającego. 2. Oświadczamy, że nasza Firma spełnia wszystkie warunki określone w Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia, w tym zawarte w art. 22 ust. 1 Ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo Zamówień Publicznych (Dz. U. z 2010 r., Nr 113, poz. 759 j.t. z późn. zm.) dotyczące: po - siadania uprawnień do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania; posia-