Współczesne metody badań instrumentalnych
|
|
- Edward Michalik
- 7 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 Współczesne metody badań instrumentalnych Wykład XI Techniki chromatograficzne Termograwimetria i różnicowa analiza termiczna Analizy składu pierwiastkowego LIBS, SIMS, PIXE, XRF, SEM-EDX
2 Chromatografia Chromatografia jest to technika rozdzielania lub badania składu mieszanin chemicznych. Rozdział substancji następuje w wyniku przepuszczenia roztworu badanej substancji (eluantu) przez odpowiednio spreparowaną fazę stacjonarną (fazę rozdzielczą). Podczas przepływu eluentu przez fazę rozdzielczą następuje proces wymywania zaadsorbowanych substancji. Czas przebywania danego składnika w kolumnie chromatograficznej nazywany jest czasem retencji.
3 Chromatografia bibułowa Fazą stacjonarną w tej technice jest bibuła chromatograficzna. Faza ruchoma przemieszcza się w jednolitej strukturze celulozy bibuły. Stosowana do rozdziału aminokwasów pochodzących z hydrolizy protein, kwasów tłuszczowych pochodzących z olejów oraz jonów metali pochodzących z pigmentów. Wypierana przez chromatografię cienkowarstwową.
4 Chromatografia cienkowarstwowa Faza stacjonarna warstwa adsorbentu (gips, żel krzemionkowy, ziemia okrzemkowa, tlenek glinu, węglan magnezu, celuloza, żywica poliamidowa) o grubości 0,1-0,3 mm nałożona na podłoże. Substancja przeznaczona do rozdziału nanoszona jest w postaci małej plamki w takiej odległości, aby po włożeniu płytki do komory nie była zanurzona w eluencie. Siły kapilarne powodują przepływ eluentu przez fazę stacjonarną i rozprowadzanie z różną prędkością składników analizowanej mieszaniny.
5 Chromatografia cienkowarstwowa
6 Chromatografia cienkowarstwowa
7 Chromatografia cienkowarstwowa W momencie zakończenia rozdziału składniki próbki zlokalizowane są w różnych odległościach od miejsca naniesienia. Niektóre rozdzielone związki barwne widoczne są w świetle widzialnym jako barwne plamy. Wynik rozdziału większości związków organicznych możemy stwierdzić dopiero w świetle UV. Często, aby je uwidocznić, należy potraktować chromatogram odpowiednimi odczynnikami, dającymi z analizowanymi związkami reakcje barwne (np. parami jodu).
8 Chromatografia cienkowarstwowa Rozdział barwników czarnego atramentu
9 Chromatografia gazowa Fazę ruchomą stanowi gaz nośny (zwykle H 2 lub He). Fazę stacjonarną stanowią ciało stałe lub ciecz, naniesione na ścianę kolumny (rurka kwarcowa o średnicy od 0,1 0,5 mm). Poszczególne składniki, opuszczając w różnym czasie kolumnę, trafiają kolejno do detektora mierzącego ich stężenia lub natężenia masowego przepływu w gazie nośnym.
10 Chromatografia gazowa
11 Chromatografia gazowa
12 Chromatografia gazowa
13 Chromatografia gazowa
14 Technika GC MS Technika GC MS polega na połączeniu chromatografii gazowej (GC) ze spektroskopią masową (MS). W spektrometrze masowym zachodzi jonizacja cząsteczek analizowanych związków i ich rozpad na charakterystyczne fragmenty, o właściwym stosunku masy do ładunku.
15 Technika GC MS Układ pomiarowy do chromatografii gazowej ze spektrometrem masowym GC-MS Jarosław Rogóż, Zastosowanie technik nieniszczących w badaniach konserwatorskich malowideł ściennych, Toruń, Wydawnictwo UMK, Toruń 2009
16 Technika GC MS Chromatogram GC MS próbki polichromii. Zidentyfikowane składniki: estry etylowe (derywatyzacja) kwasów : Pim - pimelinowego, Sub - suberynowego, Aze - azelainowego, Seb - sebacynowego, Pal - palmitynowego i Ste - stearynowego. Interpretacja: olej lniany. Jarosław Rogóż, Zastosowanie technik nieniszczących w badaniach konserwatorskich malowideł ściennych, Toruń, Wydawnictwo UMK, Toruń 2009
17 Technika GC MS Chromatogram ukazujący wyniki pomiarów próbki pobranej z warstwy czerwonej. Jarosław Rogóż, Zastosowanie technik nieniszczących w badaniach konserwatorskich malowideł ściennych, Toruń, Wydawnictwo UMK, Toruń 2009
18 Technika GC MS Chromatogram ukazujący wyniki pomiarów próbki pobranej z warstwy błękitnej. Jarosław Rogóż, Zastosowanie technik nieniszczących w badaniach konserwatorskich malowideł ściennych, Toruń, Wydawnictwo UMK, Toruń, 2009
19 HPLC HPLC High Performence Liquid Chromatography, wysokosprawna chromatografia cieczowa. Fazę stałą stanowi ciało stałe (chromatografia adsorbcyjna) lub rzadziej ciecz osadzona na nośniku (chromatografia podziałowa). Fazą ruchomą jest ciecz (rozpuszczalnik lub mieszanina rozpuszczalników) wprowadzana do kolumny pod wysokim ciśnieniem.
20 HPLC Układ pomiarowy do chromatografii HPLC. Najczęściej stosowanymi detektorami są detektory fotometryczne, działające na zasadzie absorpcji światła ultrafioletowego (UV) lub ultrafioletowego i widzialnego (UV-VIS). Jarosław Rogóż, Zastosowanie technik nieniszczących w badaniach konserwatorskich malowideł ściennych, Toruń, Wydawnictwo UMK, Toruń 2009
21 HPLC Chromatogram HPLC próbki polichromii. W badaniu zastosowano detekcję spektrometryczną UV-Vis. Na wykresie zarejestrowano sygnały przy 485 nm (linia czerwona) i 650 nm (linia niebieska). Zidentyfikowane składniki: Ali - alizaryna, Pur - purpuryna, Ind indygotyna. Interpretacja: marzanna barwierska i indygo. Jarosław Rogóż, Zastosowanie technik nieniszczących w badaniach konserwatorskich malowideł ściennych, Toruń, Wydawnictwo UMK, Toruń 2009
22 Termograwimetria (TGA) TGA Thermogravimetric Analysis. Rejestrujemy zmianę masy próbki w funkcji temperatury. Metodą tą bada się proces oddziaływania próbki z gazem wypełniającym komorę próbki oraz procesy chemicznego rozkładu próbki pod wpływem temperatury.
23 Termograwimetria elektroniczny mechanizm wagi próbka masa programator temperatury Analizator termograwimetryczny firmy Perkin Elmer TGA7 piec ciężarek tarujący Schemat układu do analiz TGA. Zakres temperatur od temperatury pokojowej do 1200 C. Wymagane masy próbek wynoszą od 1 do 300 mg.
24 Krzywa analizy termograwimetrycznej Stopniowy rozkład dwuwodnego szczawianu wapnia, który początkowo traci wodę, potem CO a następnie CO 2 przekształcając się w tlenek wapnia. Towarzyszy temu spadek masy próbki.
25 Krzywa analizy termograwimetrycznej Rozkład termiczny pięciokrotnie uwodnionego siarczanu miedzi
26 Różnicowa analiza termiczna (DTA) DTA Differential Thermal Analysis W metodzie tej rejestruje się w funkcji temperatury różnicę temperatur pomiędzy próbką a materiałem odniesienia. Temperatury zmienia się od ciekłego azotu do 1600 C. Masy próbek wynoszą do 0,1 mg do 100 mg. Krzywe DTA umożliwiają rejestrację przemian fazowych, np. topnienia materiału, zmian pojemności cieplnej wskutek przemian chemicznych.
27 Różnicowa analiza termiczna (DTA) wzmacniacz próbka rejestrator XY materiał odniesienia termostat programator temperatury Schemat aparatury do pomiarów DTA. Rejestrowana jest różnica temperatury próbki i materiału odniesienia w funkcji temperatury próbki. Tę ostatnią mierzy termopara, której drugie spojenie jest umieszczone w mieszaninie wody z lodem.
28 Różnicowa analiza termiczna (DTA) Aparatura do pomiarów DTA.
29 Krzywa pomiarowa DTA Przykładowe krzywe pomiarowe DTA. Na osi rzędnych znajdują się wskazania różnicy temperatur próbki i materiału odniesienia. Maksima i minima odpowiadają zachodzeniu reakcji egzo- i endotermicznej.
30 TGA i DTA W praktyce często łączy się technikę TGA oraz DTA. Technika TGA/DTA ma zastosowanie w identyfikacji faz krystalicznych wchodzących w skład próbek tynków, ocenę jakości wapna użytego do zapraw oraz przebieg procesów jej wiązania i twardnienia. Charakterystyki zapraw budowlanych są istotne przy dokonywaniu rozwarstwień chronologicznych faz budowy obiektów architektonicznych
31 DTA [ C] TG [mg] DTG [mg] 0 TGA i DTA tynku TG DTG DTA Tynk 1. Badanie wykonano r. Próbka 800 mg porównywana z tlenkiem glinu (500 mg). Piec Prędkość ogrzewania 10 C/min. Pomiar od 23 C do 1021 C. Zmiana masy w zakresie 24 C 1021 C: 231,58 mg Temperatura [ C] 560 DEGER Sp. z o.o. Laboratorium Rentgenowskie Pomiar i opracowanie wykonał Jarosław Sylwisty -4.0
32 Analizy składu pierwiastkowego LIBS Laser Induced Breakdown Spectroscopy (wzbudzana laserowo spektroskopia emisyjna). SIMS Secondary Ion Mass Spectrosopy (spektroskopia mas jonów wtórnych). PIXE Particle Induced X-Ray Emission (rentgenowska analiza spektralna ze wzbudzaniem cząstkami naładowanymi). XRF X-Ray Fluorescence (fluorescencja rentgenowska).
33 LIBS plazma wzbudzana laserowo laser impulsowy zbieranie sygnału emisji atomowej Identyfikacja na podstawie położenia linii emisyjnych. Natężenie linii emisyjnych daje informacje o koncentracji atomów danego pierwiastka światłowód spektrometr detektor Wzbudzana laserowo spektroskopia emisyjna
34 LIBS ceramika Epoka minojska (czarny pigment na bazie Fe) Epoka bizantyjska (czarny pigment na bazie MnO)
35 LIBS warstwy malarskie Picasso Panny z Awinionu (1907) Obecność Ti wskazuje na zastosowanie TiO 2, białego pigmentu, który stał się komercyjnie dostępny dopiero w 1916 roku.
36 SIMS działko jonowe jony pierwotne powielacz elektronów jony rozpro oszone analizator energii elektrostatycznej Spektroskopia mas jonów wtórnych
37 Układ do spektroskopii SIMS
38 SIMS Wiązka pierwotna zawiera zwykle jony Cs +, O 2+, Ar + o energiach od 1 do 30 kev. Jony pierwotne penetrują próbkę na głębokość 10 nm. Z materiału próbki wybijane są jony wtórne pierwiastków wchodzących w skład próbki Spektroskopia mas jonów wtórnych
39 SIMS Głębokość, z jakiej uzyskujemy informacje o składzie do 2 µm. Rozdzielczość powierzchniowa 1 mm. Rozdzielczość głębokościowa 10 nm. Rozdzielczość masowa 1 atomowa jednostka masy dla Z > 40. Czułość: atomów N na cm 2, atomów Au na cm 2. Możliwe wykonywanie analiz ilościowych i profili głębokościowych.
40 SIMS przykład zastosowania Obraz SIMS przekroju poprzecznego drewna pokrytego warstwą ochronną lakieru. Warstwa lakieru uwidoczniona jest na niebiesko, drewna na brązowo.
41 PIXE Przyspieszone cząstki naładowane (zwykle protony) wybijają elektrony z wewnętrznych powłok elektronowych atomów próbki. Powtórnemu zapełnianiu powłok towarzyszy emisja promieniowania rentgenowskiego. Widmo takiego promieniowania zawiera maksima charakterystyczne dla atomów próbki. Rentgenowska analiza spektralna ze wzbudzaniem cząstkami naładowanymi
42 PIXE Rozpraszanie protonu z emisją charakterystycznego promieniowania rentgenowskiego Widmo promieniowania rentgenowskiego. Natężenie charakterystycznych linii zależy m. in. od koncentracji atomów danego pierwiastka.
43 PIXE Wiązka protonów w powietrzu. Niebieska poświata jest spowodowana oddziaływaniem protonów z atomami powietrza. Analizy PIXE nie muszą być wykonywane w próżni.
44 PIXE rzeźba polichromowana Technika PIXE jest stosowana w badaniach rzeźby polichromowanej, której celem jest identyfikacja pigmentów. Po lewej analiza PIXE mezoamerykańskiej figurki. Larry Lam, Applications for PIXE and other ion beam analysys (IBA), PIXE PAN Summer Science Program, University of Notre Dame, June 2007
45 PIXE warstwy malarskie PIXE jest metodą stosowaną do określania pochodzenia warstw malarskich. Wykrycie współczesnych składników pigmentów pozwala na stwierdzenie autentyczności dzieła. Larry Lam, Applications for PIXE and other ion beam analysys (IBA), PIXE PAN Summer Science Program, University of Notre Dame, June 2007
46 PIXE - ceramika Badania zabarwionego na czerwono i czarno fragmentu ceramiki. Widoczne wyraźne różnice w charakterze widm PIXE. Larry Lam, Applications for PIXE and other ion beam analysys (IBA), PIXE PAN Summer Science Program, University of Notre Dame, June 2007
47 PIXE - grafika A. Dürer, Portret młodej i starej kobiety, Chantilly, inv. 891 A. Dürer, Siedzący biskup i portret mężczyzny, Berlin KdZ 34 Grafiki przypisywane Dürerowi. Analizy PIXE potwierdziły pochodzenie tych dzieł.
48 PIXE historyczne dokumenty Analizy PIXE atramentu używanego przez Galileusza pozwoliły na określenie chronologii wydarzeń historycznych. Larry Lam, Applications for PIXE and other ion beam analysys (IBA), PIXE PAN Summer Science Program, University of Notre Dame, June 2007
49 XRF fluorescencja rentgenowska Skład pierwiastkowy określa się na podstawie analizy emitowanego wtórnie promieniowania rentgenowskiego. Emisja promieniowania następuje na skutek wzbudzania promieniowaniem rentgenowskim o tak dobranej długości fali, by była możliwa jonizacja najcięższego z poszukiwanych pierwiastków. Energia i natężenie wtórnego promieniowania X (fluorescencji rentgenowskiej) zawiera informacje o występujących pierwiastkach oraz ich składzie procentowym.
50 Lampa rentgenowska okienko berylowe ekran katoda chłodzenie wodą anoda antykatoda promieniowanie rentgenowskie elektrony próżnia bańka szklana włókna wolframowe do transformatora Elektrony emitowane z rozgrzanej katody są przyspieszane w polu elektrycznym i ogniskowane na tarczy metalowej (antykatoda). Promieniowanie X emitowane z antykatody wychodzi przez okienka berylowe. Doświadczalnie stwierdzono, że maksimum promieniowania rentgenowskiego otrzymuje się pod kątem 10º w stosunku do antykatody, co determinuje miejsce montowania okienek berylowych.
51 Lampa rentgenowska
52 Zasada wytwarzania promieniowania ciągłego (białego) jądro rozproszony elektron (w wyniku rozproszenia wytracił prędkość oraz zmienił kierunek ruchu) szybki elektron atom antykatody kwant promieniowania X W zależności od rodzaju zderzenia, szybkie elektrony tracą różne ilości energii. Dlatego energia promieniowania rentgenowskiego ma widmo ciągłe. Minimalną długość kwantów promieniowania wyznaczamy ze wzoru λ min = hc 12,4 = [A]. ev V [kv]
53 Zasada wytwarzania promieniowania charakterystycznego e e fotoelektron kwant K α e elektron M L K kwant L α kwant K β Jeżeli energia elektronów jest wystarczająca do wzbudzenia elektronów z głębszych poziomów energetycznych atomów materiału antykatody, powstaje promieniowanie rentgenowskie wykazujące dyskretny rozkład długości fal (promieniowanie charakterystyczne).
54 Fluorescencja rentgenowska
55 Nomenklatura linii emisyjnych M V I III I L K K α1 K α2 L α1 L β1 K β1 Serię widmową promieniowania oznacza się dużą literą określającą powłokę, na którą przechodzi elektron. Jeżeli przejście zachodzi pomiędzy sąsiednimi powłokami atomu, wówczas odpowiadającą mu linię oznacza się symbolem α. Symbol β stosuje się wówczas, gdy przejście elektronowe zachodzi między dalszymi poziomami energetycznymi.
56 Rodzaje urządzeń do pomiarów XRF Spektrometry z rozdzielczością długości fali Zasada rejestracji widma fluorescencji analogiczna jak w aparatach dyspersyjnych do pomiarów widm fluorescencji wzbudzanej UV lub absorpcji w podczerwieni. Źródło promieniowania X Próbka Selektor długości fali Detektor Spektrometry z rozdzielczością energii Brak analogii ze spektroskopią dyspersyjną. Rejestracja widma następuje wprost na podstawie rozkładu energii promieniowania charakterystycznego Źródło promieniowania X Próbka Detektor
57 Analizatory z rozdzielczością energetyczną (ED XRF) Wykorzystywane przede wszystkim w urządzeniach do pomiarów fluorescencji rentgenowskiej (ED XRF), w których nie jest wymagana duża zdolność rozdzielcza oraz w mikroskopii skaningowej. Detektorem jest płytka krzemowa domieszkowana litem, często chłodzona ciekłym azotem. Kwant promieniowania X wywołuje powstanie pary elektron-dziura, czemu towarzyszy rejestracja impulsu o natężeniu proporcjonalnym do energii kwantu promieniowania.
58 Analizatory z rozdzielczością energetyczną (ED XRF) detektor wafel krystalicznego krzemu domieszkowany litem
59 Analizatory z rozdzielczością energetyczną (ED XRF) Crystal kryształek tranzystor polowy (I stopień wzmocnienia) Window okienko berylowe kolimator Budowa detektora EDS (energy dispersive spectroscopy)
60 Analizatory z rozdzielczością energetyczną (ED XRF) zbiornik na ciekły azot Budowa detektora EDS (energy dispersive spectroscopy)
61 Analizatory z rozdzielczością długości fali (WD XRF) Elementem dyspersyjnym rozdzielającym promieniowanie rentgenowskie jest kryształ o ściśle określonej strukturze. Próbka (źródło promieniowania X) Odbicie następuje, gdy: n λ=2dsinθ Detektor sinθ = nλ 2d θ Całkowity kąt = 2θ Kryształ rozszczepiający charakterystyczne promieniowanie rentgenowskie θ
62 Porównanie analizy WD i ED Analizatory WD lepsza czułość, rozdzielczość energetyczna oraz dokładność analiz ilościowych.
63 Porównania analizy WD i ED Spektrometry z analizatorem ED są tańsze i szybsze. Analizatory WD mają lepszą rozdzielczość, czułość (od 0,01% wagowego). Próg detekcji w aparatach ED XRF stanowi bor (Z = 11). Próg detekcji w aparatach WD XRF stanowi beryl (Z = 9)
64 Spektrometry ED XRF Stacjonarny spektrometr XRF. Przenośny spektrometr XRF dostępny dla konserwatorów i badaczy dzieł sztuki w Instytucie Maszyn Przepływowych PAN w Gdańsku.
65 XRF polichromie ścienne Widmo XRF warstwy malarskiej z XIII wiecznej polichromii z Kościoła NMP na Zamku w Malborku. Obecność Pb, Cu, Ca oraz Fe wskazuje na stosowanie azurytu oraz bieli ołowiowej. Raport końcowy z realizacji Specjalnego Programu Badawczego Konserwacja dzieł sztuki za pomocą laserów analiza średniowiecznego malarstwa ściennego przy użyciu technik spektroskopowych i chemicznych do celów konserwacji
66 XRF werniks skrzypiec szczelina reflektor detektor lampa rentgenowska próbka Skrzypce Andrea Guarneri z Kremony. Skład werniksu: olej, żywica, wosk. Domieszki nieorganicznych substancji wpłynęły na kolor werniksu i twardość. Na podstawie analizy XRF stwierdzono obecność 20 pierwiastków. Fe, As oraz Pb wchodzą w skład pigmentów. Zn, Cu, Pb pochodzą od substancji schnących w oleju.
67 XRF - atramenty Gerard Śliwiński, Lasery w diagnostyce i analizie dla potrzeb konserwacji zabytków, IMP PAN w Gdańsku
68 XRF malarstwo olejne Rynek sztuki zalewany jest podróbkami dzieł wybitnych twórców XX w., takich jak Modigliani, Picasso, Matisse,... Widmo XRF wskazuje na zastosowanie błękitu ceruleum (CoO n SnO 2 ). Pigment ten nie był nigdy stosowany przez Modiglianiego. (Fałszerstwo?)
69 Technika SEM EDX Technika SEM-EDX polega na sprzężeniu spektrometru ED XRF z elektronowym mikroskopem skaningowym (skrót od scaning electron microscopy energy dispersive X-ray fluorescence). Rozwiązanie to pozwala na uzyskiwanie map rozkładu powierzchniowego pierwiastków z rozdzielczością przestrzenną około 1 µm. Źródłem wzbudzania fluorescencji rentgenowskiej są elektrony przyspieszane w kolumnie mikroskopu o energiach od 5 do 30 kev. Elektrony penetrują próbkę do głębokości około 1 µm. Z takiej warstwy uzyskujemy informacje o składzie pierwiastkowym.
70 Technika EDX SEM Głębokość penetracji ~ 1 µm Schemat mikroskopu skaningowego Wiązka mikroskopu skaningowego skanując badaną powierzchnię wzbudza jednorazowo tylko niewielki fragment preparatu, z którego zbierany jest sygnał fluorescencji promieniowania X przez energorozdzielczy detektor. W ten sposób uzyskuje się mapę rozkładu pierwiastków na badanej powierzchni. detektor promieniowania X
71 Technika EDX-SEM Różnica pomiędzy spektrometrami XRF a spektrometrami SEM- EDX polega na sposobie wzbudzania fluorescencji rentgenowskiej. W tej ostatniej technice jest ona wzbudzana przez wysokoenergetyczne elektrony.
72 EDX SEM warstwy malarskie Obraz SEM EDX przekroju poprzecznego warstwy malarskiej polichromii ściennej. Obszar występowania Cu pokrywa się z warstwą błękitną (azuryt). Wielkość i kształt cząstek zawierających wapń wskazuje na domieszkę gipsu. W warstwie stwierdzono śladowe ilości żelaza.
73 EDX SEM warstwy malarskie Obraz SEM EDX przekroju poprzecznego warstwy malarskiej polichromii ściennej. Wierzchnia warstwa zawiera niewielki dodatek żółcieni cynowo-ołowiowej. W spodniej warstwie widoczne jest nierównomierne rozłożenie pigmentu miedziowego. Obecność ołowiu wskazuje na zastosowanie bieli ołowiowej.
74 EDX SEM warstwy malarskie a) elektrony rozpraszane wstecznie; b) Au; c) Ba; d) Ca Obraz SEM EDX przekroju poprzecznego warstwy malarskiej olejnej.
75 Lilie Cloude a Moneta
76 Miejsce pobrania próbki 1 & 2
77 Fluorescencja rentgenowska
78 Obraz BSE SEM
79 Widmo fluorescencji rentgenowskiej cps/ev O Zn S Ba Si 15 C Na Al S Ca Ba Zn Ca kev
80 Skład pierwiastkowy El AN Series unn. C norm. C Atom. C Error [wt.%] [wt.%] [at.%] [%] C 6 K-series O 8 K-series Na 11 K-series Al 13 K-series Si 14 K-series S 16 K-series Ca 20 K-series Zn 30 K-series Ba 56 L-series Total: Wniosek biel cynkowa (ZnO) do bieli barytowej BaSO 4 występuje w proporcji wagowej 1,6 : 1,0.
81 Cloude Monet Lilie - próbka 5 Stratygrafia obraz BSE SEM
82 Mapa pierwiastków (SEM/EDX) próbka 5 C O Na Mg Al Si S K Ca Ti Cr Fe C Zu Zn Pb
83 Mapa pierwiastków (SEM/EDX) próbka 5
FLUORESCENCJA RENTGENOWSKA (XRF) MARTA KASPRZYK PROMOTOR: DR HAB. INŻ. MARCIN ŚRODA KATEDRA TECHNOLOGII SZKŁA I POWŁOK AMORFICZNYCH
FLUORESCENCJA RENTGENOWSKA (XRF) MARTA KASPRZYK PROMOTOR: DR HAB. INŻ. MARCIN ŚRODA KATEDRA TECHNOLOGII SZKŁA I POWŁOK AMORFICZNYCH 13.01.2015 SPIS TREŚCI WSTĘP ZJAWISKO FLUORESCENCJI FLUORESCENCJA RENTGENOWSKA
Bardziej szczegółowoNowoczesne metody analizy pierwiastków
Nowoczesne metody analizy pierwiastków Techniki analityczne Chromatograficzne Spektroskopowe Chromatografia jonowa Emisyjne Absorpcyjne Fluoroscencyjne Spektroskopia mas FAES ICP-AES AAS EDAX ICP-MS Prezentowane
Bardziej szczegółowoMetody analizy pierwiastków z zastosowaniem wtórnego promieniowania rentgenowskiego. XRF, SRIXE, PIXE, SEM (EPMA)
Metody analizy pierwiastków z zastosowaniem wtórnego promieniowania rentgenowskiego. XRF, SRIXE, PIXE, SEM (EPMA) Promieniowaniem X nazywa się promieniowanie elektromagnetyczne o długości fali od około
Bardziej szczegółowoTechniki immunochemiczne. opierają się na specyficznych oddziaływaniach między antygenami a przeciwciałami
Techniki immunochemiczne opierają się na specyficznych oddziaływaniach między antygenami a przeciwciałami Oznaczanie immunochemiczne RIA - ( ang. Radio Immuno Assay) techniki radioimmunologiczne EIA -
Bardziej szczegółowoBadanie schematu rozpadu jodu 128 I
J8 Badanie schematu rozpadu jodu 128 I Celem doświadczenie jest wyznaczenie schematu rozpadu jodu 128 I Wiadomości ogólne 1. Oddziaływanie kwantów γ z materią [1,3] a) efekt fotoelektryczny b) efekt Comptona
Bardziej szczegółowoSpektrometr XRF THICK 800A
Spektrometr XRF THICK 800A DO POMIARU GRUBOŚCI POWŁOK GALWANIZNYCH THICK 800A spektrometr XRF do szybkich, nieniszczących pomiarów grubości powłok i ich składu. Zaprojektowany do pomiaru grubości warstw
Bardziej szczegółowoOddziaływanie cząstek z materią
Oddziaływanie cząstek z materią Trzy główne typy mechanizmów reprezentowane przez Ciężkie cząstki naładowane (cięższe od elektronów) Elektrony Kwanty gamma Ciężkie cząstki naładowane (miony, p, cząstki
Bardziej szczegółowoPomiar energii wiązania deuteronu. Celem ćwiczenia jest wyznaczenie energii wiązania deuteronu
J1 Pomiar energii wiązania deuteronu Celem ćwiczenia jest wyznaczenie energii wiązania deuteronu Przygotowanie: 1) Model deuteronu. Własności deuteronu jako źródło informacji o siłach jądrowych [4] ) Oddziaływanie
Bardziej szczegółowoSpektroskopia charakterystycznych strat energii elektronów EELS (Electron Energy-Loss Spectroscopy)
Spektroskopia charakterystycznych strat energii elektronów EELS (Electron Energy-Loss Spectroscopy) Oddziaływanie elektronów ze stałą, krystaliczną próbką wstecznie rozproszone elektrony elektrony pierwotne
Bardziej szczegółowoTechniki analityczne. Podział technik analitycznych. Metody spektroskopowe. Spektroskopia elektronowa
Podział technik analitycznych Techniki analityczne Techniki elektrochemiczne: pehametria, selektywne elektrody membranowe, polarografia i metody pokrewne (woltamperometria, chronowoltamperometria inwersyjna
Bardziej szczegółowoĆwiczenie nr 2 : Badanie licznika proporcjonalnego fotonów X
Ćwiczenie nr 2 : Badanie licznika proporcjonalnego fotonów X Oskar Gawlik, Jacek Grela 16 lutego 2009 1 Podstawy teoretyczne 1.1 Liczniki proporcjonalne Wydajność detekcji promieniowania elektromagnetycznego
Bardziej szczegółowoBadanie schematu rozpadu jodu 128 J
J8A Badanie schematu rozpadu jodu 128 J Celem doświadczenie jest wyznaczenie schematu rozpadu jodu 128 J Wiadomości ogólne 1. Oddziaływanie kwantów γ z materią (1,3) a/ efekt fotoelektryczny b/ efekt Comptona
Bardziej szczegółowoTHICK 800A DO POMIARU GRUBOŚCI POWŁOK. THICK 800A spektrometr XRF do szybkich, nieniszczących pomiarów grubości powłok i ich składu.
THICK 800A DO POMIARU GRUBOŚCI POWŁOK THICK 800A spektrometr XRF do szybkich, nieniszczących pomiarów grubości powłok i ich składu. Zoptymalizowany do pomiaru grubości warstw Detektor Si-PIN o rozdzielczości
Bardziej szczegółowoXRF - Analiza chemiczna poprzez pomiar energii promieniowania X
PJLab_XRF.doc Promieniowanie jonizujące - ćwiczenia 1 XRF - Analiza chemiczna poprzez pomiar energii promieniowania X 1. Cel ćwiczenia Student zapoznaje się z metodą analizy składu pierwiastkowego substancji
Bardziej szczegółowo2. Metody, których podstawą są widma atomowe 32
Spis treści 5 Spis treści Przedmowa do wydania czwartego 11 Przedmowa do wydania trzeciego 13 1. Wiadomości ogólne z metod spektroskopowych 15 1.1. Podstawowe wielkości metod spektroskopowych 15 1.2. Rola
Bardziej szczegółowoIdentyfikacja węglowodorów aromatycznych techniką GC-MS
Identyfikacja węglowodorów aromatycznych techniką GC-MS Instrukcja do ćwiczeń opracowana w Katedrze Chemii Środowiska Uniwersytetu Łódzkiego. 1.Wstęp teoretyczny Zagadnienie rozdzielania mieszanin związków
Bardziej szczegółowoPodstawy chromatografii i technik elektromigracyjnych / Zygfryd Witkiewicz, Joanna Kałużna-Czaplińska. wyd. 6-1 w PWN. Warszawa, cop.
Podstawy chromatografii i technik elektromigracyjnych / Zygfryd Witkiewicz, Joanna Kałużna-Czaplińska. wyd. 6-1 w PWN. Warszawa, cop. 2017 Spis treści Przedmowa 11 1. Wprowadzenie 13 1.1. Krótka historia
Bardziej szczegółowoMateriał obowiązujący do ćwiczeń z analizy instrumentalnej II rok OAM
Materiał obowiązujący do ćwiczeń z analizy instrumentalnej II rok OAM Ćwiczenie 1 Zastosowanie statystyki do oceny metod ilościowych Błąd gruby, systematyczny, przypadkowy, dokładność, precyzja, przedział
Bardziej szczegółowoOZNACZENIE JAKOŚCIOWE I ILOŚCIOWE w HPLC
OZNACZENIE JAKOŚCIOWE I ILOŚCIOWE w HPLC prof. Marian Kamiński Wydział Chemiczny, Politechnika Gdańska CEL Celem rozdzielania mieszaniny substancji na poszczególne składniki, bądź rozdzielenia tylko wybranych
Bardziej szczegółowoPodstawy chromatografii i technik elektromigracyjnych / Zygfryd Witkiewicz, Joanna Kałużna-Czaplińska. wyd. 5, 4 dodr. Warszawa, 2015.
Podstawy chromatografii i technik elektromigracyjnych / Zygfryd Witkiewicz, Joanna Kałużna-Czaplińska. wyd. 5, 4 dodr. Warszawa, 2015 Spis treści Przedmowa 11 1. Wprowadzenie 13 1.1. Krótka historia chromatografii
Bardziej szczegółowoMETODY BADAŃ BIOMATERIAŁÓW
METODY BADAŃ BIOMATERIAŁÓW 1 Cel badań: ograniczenie ryzyka związanego ze stosowaniem biomateriałów w medycynie Rodzaje badań: 1. Badania biofunkcyjności implantów, 2. Badania degradacji implantów w środowisku
Bardziej szczegółowoIM-20. XRF - Analiza chemiczna poprzez pomiar energii promieniowania X
IM-20 Jakościowa i ilościowa analiza składu materiałów za pomocą XRF XRF - Analiza chemiczna poprzez pomiar energii promieniowania X 1. Cel ćwiczenia Student zapoznaje się z metodą analizy składu pierwiastkowego
Bardziej szczegółowoI. PROMIENIOWANIE CIEPLNE
I. PROMIENIOWANIE CIEPLNE - lata '90 XIX wieku WSTĘP Widmo promieniowania elektromagnetycznego zakres "pokrycia" różnymi rodzajami fal elektromagnetycznych promieniowania zawartego w danej wiązce. rys.i.1.
Bardziej szczegółowoJan Drzymała ANALIZA INSTRUMENTALNA SPEKTROSKOPIA W ŚWIETLE WIDZIALNYM I PODCZERWONYM
Jan Drzymała ANALIZA INSTRUMENTALNA SPEKTROSKOPIA W ŚWIETLE WIDZIALNYM I PODCZERWONYM Światło słoneczne jest mieszaniną fal o różnej długości i różnego natężenia. Tylko część promieniowania elektromagnetycznego
Bardziej szczegółowoSpektroskopia fotoelektronów (PES)
Spektroskopia fotoelektronów (PES) Efekt fotoelektryczny hν ( UV lub X) E =hν kin W Proces fotojonizacji w PES: M + hν M + + e E kin (e) = hν E B Φ sp E B energia wiązania elektronu w atomie/cząsteczce
Bardziej szczegółowoLABORATORIUM SPEKTRALNEJ ANALIZY CHEMICZNEJ (L-6)
LABORATORIUM SPEKTRALNEJ ANALIZY CHEMICZNEJ (L-6) Posiadane uprawnienia: ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO NR AB 120 wydany przez Polskie Centrum Akredytacji Wydanie nr 5 z 18 lipca 2007 r. Kierownik
Bardziej szczegółowoJ6 - Pomiar absorpcji promieniowania γ
J6 - Pomiar absorpcji promieniowania γ Celem ćwiczenia jest pomiar współczynnika osłabienia promieniowania γ w różnych absorbentach przy użyciu detektora scyntylacyjnego. Materiał, który należy opanować
Bardziej szczegółowoSpis treści CZĘŚĆ I. PROCES ANALITYCZNY 15. Wykaz skrótów i symboli używanych w książce... 11
Spis treści Wykaz skrótów i symboli używanych w książce... 11 CZĘŚĆ I. PROCES ANALITYCZNY 15 Rozdział 1. Przedmiot i zadania chemii analitycznej... 17 1.1. Podstawowe pojęcia z zakresu chemii analitycznej...
Bardziej szczegółowoLABORATORIUM ANALITYCZNEJ MIKROSKOPII ELEKTRONOWEJ (L - 2)
LABORATORIUM ANALITYCZNEJ MIKROSKOPII ELEKTRONOWEJ (L - 2) Posiadane uprawnienia: ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO NR AB 120 wydany przez Polskie Centrum Akredytacji Wydanie nr 5 z 18 lipca 2007
Bardziej szczegółowoSPEKTROMETRIA CIEKŁOSCYNTYLACYJNA
SPEKTROMETRIA CIEKŁOSCYNTYLACYJNA Metoda detekcji promieniowania jądrowego (α, β, γ) Konwersja energii promieniowania jądrowego na promieniowanie w zakresie widzialnym. Zalety metody: Geometria 4π Duża
Bardziej szczegółowoJakościowe i ilościowe oznaczanie alkoholi techniką chromatografii gazowej
Jakościowe i ilościowe oznaczanie alkoholi techniką chromatografii gazowej Instrukcja do ćwiczeń opracowana w Katedrze Chemii Środowiska Uniwersytetu Łódzkiego. 1. Wstęp teoretyczny Zagadnienie rozdzielania
Bardziej szczegółowoŹródło typu Thonnemena dostarcza jony: H, D, He, N, O, Ar, Xe, oraz J i Hg.
ZFP dysponuje obecnie unowocześnioną aparaturą, której skompletowanie, uruchomienie i utrzymanie w sprawności wymagało wysiłku zarówno merytorycznego jak i organizacyjnego oraz finansowego. Unowocześnienia
Bardziej szczegółowoPrzewaga klasycznego spektrometru Ramana czyli siatkowego, dyspersyjnego nad przystawką ramanowską FT-Raman
Porównanie Przewaga klasycznego spektrometru Ramana czyli siatkowego, dyspersyjnego nad przystawką ramanowską FT-Raman Spektroskopia FT-Raman Spektroskopia FT-Raman jest dostępna od 1987 roku. Systemy
Bardziej szczegółowoSkaningowy Mikroskop Elektronowy (SEM) jako narzędzie do oceny morfologii powierzchni materiałów
1 Skaningowy Mikroskop Elektronowy (SEM) jako narzędzie do oceny morfologii powierzchni materiałów Cel ćwiczenia Celem ćwiczenia są badania morfologiczne powierzchni materiałów oraz analiza chemiczna obszarów
Bardziej szczegółowoInkluzje Protodikraneurini trib. nov.. (Hemiptera: Cicadellidae) w bursztynie bałtyckim i ich badania w technice SEM
Muzeum i Instytut Zoologii Polska Akademia Nauk Akademia im. Jana DługoszaD ugosza Inkluzje Protodikraneurini trib. nov.. (Hemiptera: Cicadellidae) w bursztynie bałtyckim i ich badania w technice SEM Magdalena
Bardziej szczegółowoANALIZA POWIERZCHNI BADANIA POWIERZCHNI
Analiza ciała stałego ANALIZA POWIERZCHNI ANALIZA CAŁEJ OBJTOCI CIAŁO STAŁE ANALIZA POWIERZCHNI METODY NISZCZCE METODY NIENISZCZCE Metody niszczce: - przeprowadzenie do roztworu (rozpuszczanie, roztwarzanie
Bardziej szczegółowoCHROMATOGRAFIA BARWNIKÓW ROŚLINNYCH
POLITECHNIKA ŁÓDZKA INSTRUKCJA Z LABORATORIUM W ZAKŁADZIE BIOFIZYKI Ćwiczenie 1 CHROMATOGRAFIA BARWNIKÓW ROŚLINNYCH I. Wiadomości teoretyczne W wielu dziedzinach nauki i techniki spotykamy się z problemem
Bardziej szczegółowoPOTWIERDZANIE TOŻSAMOSCI PRZY ZASTOSOWANIU RÓŻNYCH TECHNIK ANALITYCZNYCH
POTWIERDZANIE TOŻSAMOSCI PRZY ZASTOSOWANIU RÓŻNYCH TECHNIK ANALITYCZNYCH WSTĘP Spełnianie wymagań jakościowych stawianych przed producentami leków jest kluczowe dla zapewnienia bezpieczeństwa pacjenta.
Bardziej szczegółowoMetody spektroskopowe:
Katedra Chemii Analitycznej Metody spektroskopowe: Absorpcyjna Spektrometria Atomowa Fotometria Płomieniowa Gdańsk, 2010 Opracowała: mgr inż. Monika Kosikowska 1 1. Wprowadzenie Spektroskopia to dziedzina
Bardziej szczegółowoTechniki Jądrowe w Diagnostyce i Terapii Medycznej
Techniki Jądrowe w Diagnostyce i Terapii Medycznej Wykład 2-5 marca 2019 Zygmunt Szefliński Środowiskowe Laboratorium Ciężkich Jonów szef@fuw.edu.pl http://www.fuw.edu.pl/~szef/ Rozpad Przemiana Widmo
Bardziej szczegółowoJ8 - Badanie schematu rozpadu jodu 128 I
J8 - Badanie schematu rozpadu jodu 128 I Celem doświadczenie jest wytworzenie izotopu 128 I poprzez aktywację w źródle neutronów próbki zawierającej 127 I, a następnie badanie schematu rozpadu tego nuklidu
Bardziej szczegółowoCz. 5. Podstawy instrumentalizacji chromatografii. aparatura chromatograficzna w skali analitycznej i modelowej - -- w części przypomnienie -
Chromatografia cieczowa jako technika analityki, przygotowania próbek, wsadów do rozdzielania, technika otrzymywania grup i czystych substancji Cz. 5. Podstawy instrumentalizacji chromatografii aparatura
Bardziej szczegółowoOZNACZANIE ŻELAZA METODĄ SPEKTROFOTOMETRII UV/VIS
OZNACZANIE ŻELAZA METODĄ SPEKTROFOTOMETRII UV/VIS Zagadnienia teoretyczne. Spektrofotometria jest techniką instrumentalną, w której do celów analitycznych wykorzystuje się przejścia energetyczne zachodzące
Bardziej szczegółowoANALIZA SPECJACYJNA WYKŁAD 7 ANALIZA SPECJACYJNA
WYKŁAD 7 ANALIZA SPECJACYJNA ANALIZA SPECJACYJNA Specjacja - występowanie różnych fizycznych i chemicznych form danego pierwiastka w badanym materiale. Analiza specjacyjna - identyfikacja i ilościowe oznaczenie
Bardziej szczegółowoMonochromatyzacja promieniowania molibdenowej lampy rentgenowskiej
Uniwersytet Śląski Instytut Chemii Zakładu Krystalografii ul. Bankowa 14, pok. 133, 40 006 Katowice tel. (032)359 1503, e-mail: izajen@wp.pl, opracowanie: dr Izabela Jendrzejewska Laboratorium z Krystalografii
Bardziej szczegółowoKATALOG OSTATNICH BADAŃ
KATALOG OSTATNICH BADAŃ Tytuł badań: Badania nieinwazyjne obrazu olejnego na blasze miedzianej z XVI/XVII w. Data wykonania: wrzesień 2009 Opis: Przy pomocy podczerwonej kamery Hammamatsu wykonano 24 zdjęcia
Bardziej szczegółowoZAPLECZE LABORATORYJNO-TECHNICZNE Wydział Nauk o Ziemi i Gospodarki Przestrzennej UMCS
Laboratorium TL i OSL (od V 2012) Pracownia Palinologiczna Pracownia Mikromorfologiczna Pracownia Mikropaleontologiczna Pracownia Monitoringu Meteorologicznego Pracownia Hydrochemii i Hydrometrii Pracownia
Bardziej szczegółowoWpływ ilości modyfikatora na współczynnik retencji w technice wysokosprawnej chromatografii cieczowej
Wpływ ilości modyfikatora na współczynnik retencji w technice wysokosprawnej chromatografii cieczowej WPROWADZENIE Wysokosprawna chromatografia cieczowa (HPLC) jest uniwersalną techniką analityczną, stosowaną
Bardziej szczegółowoPromieniowanie X. Jak powstaje promieniowanie rentgenowskie Budowa lampy rentgenowskiej Widmo ciągłe i charakterystyczne promieniowania X
Promieniowanie X Jak powstaje promieniowanie rentgenowskie Budowa lampy rentgenowskiej Widmo ciągłe i charakterystyczne promieniowania X Lampa rentgenowska Lampa rentgenowska Promieniowanie rentgenowskie
Bardziej szczegółowoh λ= mv h - stała Plancka (4.14x10-15 ev s)
Twórcy podstaw optyki elektronowej: De Broglie LV. 1924 hipoteza: każde ciało poruszające się ma przyporządkowaną falę a jej długość jest ilorazem stałej Plancka i pędu. Elektrony powinny więc mieć naturę
Bardziej szczegółowoWidmo promieniowania
Widmo promieniowania Spektroskopia Każde ciało wysyła promieniowanie. Promieniowanie to jest składa się z wiązek o różnych długościach fal. Jeśli wiązka światła pada na pryzmat, ulega ono rozszczepieniu,
Bardziej szczegółowoAbsorpcja promieni rentgenowskich 2 godz.
Uniwersytet Śląski - Instytut Chemii Zakład Krystalografii ul. Bankowa 14, pok. 133, 40-006 Katowice tel. (032)3591627, e-mail: joanna_palion@poczta.fm opracowanie: mgr Joanna Palion-Gazda Laboratorium
Bardziej szczegółowoSpektroskop, rurki Plückera, cewka Ruhmkorffa, aparat fotogtaficzny, źródło prądu
Imię i nazwisko ucznia Nazwa i adres szkoły Imię i nazwisko nauczyciela Tytuł eksperymentu Dział fizyki Potrzebne materiały do doświadczeń Kamil Jańczyk i Mateusz Kowalkowski I Liceum Ogólnokształcące
Bardziej szczegółowoZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 950
ZAKRES AKREDYTACJI LABORATORIUM BADAWCZEGO Nr AB 950 wydany przez POLSKIE CENTRUM AKREDYTACJI 01382 Warszawa, ul. Szczotkarska 42 Wydanie nr 3, Data wydania: 5 maja 2011 r. Nazwa i adres INSTYTUT PODSTAW
Bardziej szczegółowoRozpraszanie nieelastyczne
Rozpraszanie nieelastyczne Przekazywanie energii elektronów wiązki prowadzi do emisji szeregu sygnałów wykorzystywanych w mikroskopii elektronowej i mikroanalizie rentgenowskiej: 1. Niskoenergetyczne elektrony
Bardziej szczegółowoBADANIA WARSTW FE NANOSZONYCH Z ELEKTROLITU NA BAZIE ACETONU
BADANIA WARSTW FE NANOSZONYCH Z ELEKTROLITU NA BAZIE ACETONU W. OLSZEWSKI 1, K. SZYMAŃSKI 1, D. SATUŁA 1, M. BIERNACKA 1, E. K. TALIK 2 1 Wydział Fizyki, Uniwersytet w Białymstoku, Lipowa 41, 15-424 Białystok,
Bardziej szczegółowoZadania powtórkowe do egzaminu maturalnego z chemii Budowa atomu, układ okresowy i promieniotwórczość
strona 1/11 Zadania powtórkowe do egzaminu maturalnego z chemii Budowa atomu, układ okresowy i promieniotwórczość Monika Gałkiewicz Zad. 1 () Przedstaw pełną konfigurację elektronową atomu pierwiastka
Bardziej szczegółowoNEUTRONOWA ANALIZA AKTYWACYJNA ANALITYKA W KONTROLI JAKOŚCI PODSTAWOWE INFORMACJE O REAKCJACH JĄDROWYCH - NEUTRONOWA ANALIZA AKTYWACYJNA
ANALITYKA W KONTROLI JAKOŚCI WYKŁAD 3 NEUTRONOWA ANALIZA AKTYWACYJNA - PODSTAWOWE INFORMACJE O REAKCJACH JĄDROWYCH - NEUTRONOWA ANALIZA AKTYWACYJNA REAKCJE JĄDROWE Rozpad promieniotwórczy: A B + y + ΔE
Bardziej szczegółowoSpektroskopia Fluorescencyjna promieniowania X
Spektroskopia Fluorescencyjna promieniowania X Technika X-ray Energy Spectroscopy (XES) a) XES dla określenia składu substancji (jakie pierwiastki) b) XES dla ustalenia struktury elektronicznej (informacja
Bardziej szczegółowoEkspansja plazmy i wpływ atmosfery reaktywnej na osadzanie cienkich warstw hydroksyapatytu. Marcin Jedyński
Ekspansja plazmy i wpływ atmosfery reaktywnej na osadzanie cienkich warstw hydroksyapatytu. Marcin Jedyński Metoda PLD (Pulsed Laser Deposition) PLD jest nowoczesną metodą inżynierii powierzchni, umożliwiającą
Bardziej szczegółowoZachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny Instytut Inżynierii Materiałowej Zakład Metaloznawstwa i Odlewnictwa
Zachodniopomorski Uniwersytet Technologiczny Instytut Inżynierii Materiałowej Zakład Metaloznawstwa i Odlewnictwa Przedmiot: Inżynieria Powierzchni / Powłoki Ochronne / Powłoki Metaliczne i Kompozytowe
Bardziej szczegółowoAnaliza tuszu metodą chromatografii cienkowarstwowej
UNIWERSYTET GDAŃSKI WYDZIAŁ CHEMII ZAKŁAD ANALIZY ŚRODOWISKA Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych Ćwiczenie nr 2 Analiza tuszu metodą chromatografii cienkowarstwowej Gdańsk, 2017 I Cel ćwiczenia Celem
Bardziej szczegółowoIlościowa analiza mieszaniny alkoholi techniką GC/FID
Ilościowa analiza mieszaniny alkoholi techniką GC/FID WPROWADZENIE Pojęcie chromatografii obejmuje grupę metod separacji substancji, w których występują diw siły: siła powodująca ruch cząsteczek w określonym
Bardziej szczegółowoĆWICZENIE 3: CHROMATOGRAFIA PLANARNA
ĆWICZENIE 3: CHROMATOGRAFIA PLANARNA Chromatografia jest to metoda chemicznej analizy instrumentalnej, w której dokonuje się podziału substancji (w przeciwprądzie) między fazę nieruchomą i fazę ruchomą.
Bardziej szczegółowoJakościowa i ilościowa analiza mieszaniny alkoholi techniką chromatografii gazowej
Jakościowa i ilościowa analiza mieszaniny alkoholi techniką chromatografii gazowej WPROWADZENIE Pojęcie chromatografii obejmuje grupę metod separacji substancji, w których występują diw siły: siła powodująca
Bardziej szczegółowoPromieniowanie rentgenowskie. Podstawowe pojęcia krystalograficzne
Promieniowanie rentgenowskie Podstawowe pojęcia krystalograficzne Krystalografia - podstawowe pojęcia Komórka elementarna (zasadnicza): najmniejszy, charakterystyczny fragment sieci przestrzennej (lub
Bardziej szczegółowoSPEKTROMETR FLUORESCENCJI RENTGENOWSKIEJ EDXRF DO PEŁNEJ ANALIZY PIERWIASTKOWEJ Energy dispersive X-Ray Fluorescence Spectrometer
EDX 3600B SPEKTROMETR FLUORESCENCJI RENTGENOWSKIEJ EDXRF DO PEŁNEJ ANALIZY PIERWIASTKOWEJ Energy dispersive X-Ray Fluorescence Spectrometer Przeznaczony do analizy pierwiastkowej: - w produkcji cementu,
Bardziej szczegółowoAtomowa spektrometria absorpcyjna i emisyjna
Nowoczesne techniki analityczne w analizie żywności Zajęcia laboratoryjne Atomowa spektrometria absorpcyjna i emisyjna Cel ćwiczenia: Celem ćwiczenia jest oznaczenie zawartości sodu, potasu i magnezu w
Bardziej szczegółowoJonizacja plazmą wzbudzaną indukcyjnie (ICP)
Jonizacja plazmą wzbudzaną indukcyjnie (ICP) Inductively Coupled Plasma Ionization Opracowane z wykorzystaniem materiałów dr Katarzyny Pawlak z Wydziału Chemicznego PW Schemat spektrometru ICP MS Rozpylacz
Bardziej szczegółowoKontrola produktu leczniczego. Piotr Podsadni
Kontrola produktu leczniczego Piotr Podsadni Kontrola Kontrola - sprawdzanie czegoś, zestawianie stanu faktycznego ze stanem wymaganym. Zakres czynności sprawdzający zapewnienie jakości. Jakość to stopień,
Bardziej szczegółowoDetekcja promieniowania elektromagnetycznego czastek naładowanych i neutronów
Detekcja promieniowania elektromagnetycznego czastek naładowanych i neutronów Marcin Palacz Środowiskowe Laboratorium Ciężkich Jonów UW Marcin Palacz Warsztaty ŚLCJ, 21 kwietnia 2009 slide 1 / 30 Rodzaje
Bardziej szczegółowoRaport z pomiarów FT-IR
Jacek Bagniuk Raport z pomiarów FT-IR Przeprowadzono pomiary widm in-situ total reflection (TR) FT-IR w dwóch punktach obrazu XXXXXXXXX XXXXXXXX oraz wykonano osiem pomiarów widm ATR/FT-IR na próbkach
Bardziej szczegółowoBadanie absorpcji promieniowania γ
Badanie absorpcji promieniowania γ 29.1. Zasada ćwiczenia W ćwiczeniu badana jest zależność natężenia wiązki osłabienie wiązki promieniowania γ po przejściu przez warstwę materiału absorbującego w funkcji
Bardziej szczegółowoMIKROSKOPIA ELEKTRONOWA. Publikacja współfinansowana ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego
MIKROSKOPIA ELEKTRONOWA Publikacja współfinansowana ze środków Unii Europejskiej w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego Tło historyczne Pod koniec XIX wieku stosowanie mikroskopów świetlnych w naukach
Bardziej szczegółowoPróżnia w badaniach materiałów
Próżnia w badaniach materiałów Pomiary ciśnień parcjalnych Konstanty Marszałek Kraków 2011 Analiza składu masowego gazów znajduje coraz większe zastosowanie ze względu na liczne zastosowania zarówno w
Bardziej szczegółowoOBRAZOWANIE ORAZ BADANIE ROZMIARÓW I POŁOŻENIA OBIEKTÓW NAŚWIETLONYCH PROMIENIOWANIEM X
X4 OBRAZOWANIE ORAZ BADANIE ROZMIARÓW I POŁOŻENIA OBIEKTÓW NAŚWIETLONYCH PROMIENIOWANIEM X 1. Cel ćwiczenia Celem ćwiczenia jest jakościowe poznanie podstawowych zjawisk fizycznych wykorzystywanych w obrazowaniu
Bardziej szczegółowoChemia kryminalistyczna
Chemia kryminalistyczna Wykład 2 Metody fizykochemiczne 21.10.2014 Pytania i pomiary wykrycie obecności substancji wykazanie braku substancji identyfikacja substancji określenie stężenia substancji określenie
Bardziej szczegółowoSpektroskopia elektronów Augera AES
Spektroskopia elektronów Augera AES (Auger Electron Spectroscopy) Emisja elektronu Augera (Pierre Auger, 1925) elektron Augera E kin E vac 3 poziom Fermiego e C B 2 Φ Α E C E B E A A 1 Energia kinetyczna
Bardziej szczegółowoInstrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych. Ćwiczenie nr 3. Analiza tuszu metodą chromatografii cienkowarstwowej oraz spektrofotometrii UV/Vis
UNIWERSYTET GDAŃSKI WYDZIAŁ CHEMII ZAKŁAD ANALIZY ŚRODOWISKA Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych Ćwiczenie nr 3 Analiza tuszu metodą chromatografii cienkowarstwowej oraz spektrofotometrii UV/Vis Gdańsk,
Bardziej szczegółowoĆwiczenie nr 2 Zastosowanie fluorescencji rentgenowskiej wzbudzanej źródłami promieniotwórczymi do pomiarów grubości powłok
Ćwiczenie nr 2 Zastosowanie fluorescencji rentgenowskiej wzbudzanej źródłami promieniotwórczymi do pomiarów grubości powłok Wydział Fizyki, 2009 r. I Cel ćwiczenia Celem ćwiczenia jest: Zapoznanie się
Bardziej szczegółowoV KONKURS CHEMICZNY 23.X. 2007r. DLA UCZNIÓW GIMNAZJÓW WOJEWÓDZTWA ŚWIĘTOKRZYSKIEGO Etap I ... ... czas trwania: 90 min Nazwa szkoły
V KONKURS CHEMICZNY 23.X. 2007r. DLA UCZNIÓW GIMNAZJÓW WOJEWÓDZTWA ŚWIĘTOKRZYSKIEGO Etap I...... Imię i nazwisko ucznia ilość pkt.... czas trwania: 90 min Nazwa szkoły... maksymalna ilość punk. 33 Imię
Bardziej szczegółowoSPECYFIKACJA TECHNICZNA ZESTAWU DO ANALIZY TERMOGRAWIMETRYCZNEJ TG-FITR-GCMS ZAŁĄCZNIK NR 1 DO ZAPYTANIA OFERTOWEGO
SPECYFIKACJA TECHNICZNA ZESTAWU DO ANALIZY TERMOGRAWIMETRYCZNEJ TG-FITR-GCMS ZAŁĄCZNIK NR 1 DO ZAPYTANIA OFERTOWEGO NR 113/TZ/IM/2013 Zestaw ma umożliwiać analizę termiczną próbki w symultanicznym układzie
Bardziej szczegółowoAparatura do osadzania warstw metodami:
Aparatura do osadzania warstw metodami: Rozpylania mgnetronowego Magnetron sputtering MS Rozpylania z wykorzystaniem działa jonowego Ion Beam Sputtering - IBS Odparowanie wywołane impulsami światła z lasera
Bardziej szczegółowoANALIZA PIERWIASTKÓW W RÓŻNYCH TYPACH PRÓBY PRZY ZASTOSOWANIU ENERGODYSPERSYJNEGO SPEKTROMETRU RENTGENOWSKIEGO
ANALIZA PIERWIASTKÓW W RÓŻNYCH TYPACH PRÓBY PRZY ZASTOSOWANIU ENERGODYSPERSYJNEGO SPEKTROMETRU RENTGENOWSKIEGO Celem ćwiczenia jest identyfikacja pierwiastków metodą fluorescencji rentgenowskiej w dowolnych
Bardziej szczegółowoANALIZA ŚLADOWYCH ZANIECZYSZCZEŃ ŚRODOWISKA I ROK OŚ II
ANALIZA ŚLADOWYCH ZANIECZYSZCZEŃ ŚRODOWISKA I ROK OŚ II Ćwiczenie 1 Przygotowanie próbek do oznaczania ilościowego analitów metodami wzorca wewnętrznego, dodatku wzorca i krzywej kalibracyjnej 1. Wykonanie
Bardziej szczegółowoNazwy pierwiastków: A +Fe 2(SO 4) 3. Wzory związków: A B D. Równania reakcji:
Zadanie 1. [0-3 pkt] Na podstawie podanych informacji ustal nazwy pierwiastków X, Y, Z i zapisz je we wskazanych miejscach. I. Suma protonów i elektronów anionu X 2- jest równa 34. II. Stosunek masowy
Bardziej szczegółowoABSORPCYJNA SPEKTROMETRIA ATOMOWA
ABSORPCYJNA SPEKTROMETRIA ATOMOWA Ćwiczenie 1. Badanie wpływu warunków pomiaru na absorbancję oznaczanego pierwiastka Ustalenie składu gazów płomienia i położenia palnika Do dwóch kolbek miarowych o pojemności
Bardziej szczegółowoĆwiczenie nr 1 Oznaczanie składu substancji metodą niskorozdzielczej analizy fluorescencyjnej
Ćwiczenie nr 1 Oznaczanie składu substancji metodą niskorozdzielczej analizy fluorescencyjnej Wydział Fizyki, 2009 r. I Cel ćwiczenia Celem ćwiczenia jest: Zapoznanie się ze zjawiskiem fluorescencji rentgenowskiej
Bardziej szczegółowoJ7 - Badanie zawartości manganu w stali metodą analizy aktywacyjnej
J7 - Badanie zawartości manganu w stali metodą analizy aktywacyjnej Celem doświadczenie jest wyznaczenie zawartości manganu w stalowym przedmiocie. Przedmiot ten, razem z próbką zawierającą czysty mangan,
Bardziej szczegółowoRENTGENOWSKA ANALIZA FLUORESCENCYJNA
RENTGENOWSKA ANALIZA FLUORESCENCYJNA Cel ćwiczenia. Celem ćwiczenia jest zidentyfikowanie pierwiastków w próbkach metodą rentgenowskiej analizy fluorescencyjnej przy zastosowaniu zestawu firmy Amptek składającego
Bardziej szczegółowoFluorescencyjna detekcja śladów cząstek jądrowych przy użyciu kryształów fluorku litu
Fluorescencyjna detekcja śladów cząstek jądrowych przy użyciu kryształów fluorku litu Paweł Bilski Zakład Fizyki Radiacyjnej i Dozymetrii (NZ63) IFJ PAN Fluorescenscent Nuclear Track Detectors (FNTD) pierwsza
Bardziej szczegółowoĆwiczenie nr 5 : Badanie licznika proporcjonalnego neutronów termicznych
Ćwiczenie nr 5 : Badanie licznika proporcjonalnego neutronów termicznych Oskar Gawlik, Jacek Grela 16 lutego 29 1 Teoria 1.1 Licznik proporcjonalny Jest to jeden z liczników gazowych jonizacyjnych, występujący
Bardziej szczegółowoKatedra Fizyki Ciała Stałego Uniwersytetu Łódzkiego. Ćwiczenie 8 Mikroanalizator rentgenowski EDX w badaniach składu chemicznego ciał stałych
Katedra Fizyki Ciała Stałego Uniwersytetu Łódzkiego Ćwiczenie 8 Mikroanalizator rentgenowski EDX w badaniach składu chemicznego ciał stałych Cel ćwiczenia: Celem ćwiczenia jest wykorzystanie promieniowania
Bardziej szczegółowoPromieniowanie jonizujące i metody radioizotopowe. dr Marcin Lipowczan
Promieniowanie jonizujące i metody radioizotopowe dr Marcin Lipowczan Budowa atomu 897 Thomson, 0 0 m, kula dodatnio naładowana ładunki ujemne 9 Rutherford, rozpraszanie cząstek alfa na folię metalową,
Bardziej szczegółowometale ważne w biologii i medycynie
metale ważne w biologii i medycynie 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Ia IIa H Li Be Na Mg IIIb IV b V b V Ib V IIb V III Ib IIb K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd Cs Ba La Hf
Bardziej szczegółowoChromatografia. Chromatografia po co? Zastosowanie: Podstawowe rodzaje chromatografii. Chromatografia cienkowarstwowa - TLC
Chromatografia Chromatografia cienkowarstwowa - TLC Chromatografia po co? Zastosowanie: oczyszczanie wydzielanie analiza jakościowa analiza ilościowa Chromatogram czarnego atramentu Podstawowe rodzaje
Bardziej szczegółowoCHROMATOGRAFIA CHROMATOGRAFIA GAZOWA
CHROMATOGRAFIA CHROMATOGRAFIA GAZOWA CHROMATOGRAFIA GAZOWA Chromatografia jest fizycznym sposobem rozdzielania gdzie rozdzielane składniki rozłożone są między dwiema fazami, Z których: jedna jest nieruchoma
Bardziej szczegółowoCharakterystyka promieniowania miedziowej lampy rentgenowskiej.
Uniwersytet Śląski - Instytut Chemii Zakładu Krystalografii ul. Bankowa 14, pok. 133, 40-006 Katowice tel. 0323591503, e-mail: izajen@wp.pl, opracowanie: dr Izabela Jendrzejewska Laboratorium z Krystalografii
Bardziej szczegółowoWPŁYW ILOŚCI MODYFIKATORA NA WSPÓŁCZYNNIK RETENCJI W TECHNICE WYSOKOSPRAWNEJ CHROMATOGRAFII CIECZOWEJ
WPŁYW ILOŚCI MODYFIKATORA NA WSPÓŁCZYNNIK RETENCJI W TECHNICE WYSOKOSPRAWNEJ CHROMATOGRAFII CIECZOWEJ Wprowadzenie Wysokosprawna chromatografia cieczowa (HPLC) jest uniwersalną technika analityczną, stosowaną
Bardziej szczegółowo