Nr sprawy: 27/EZP/380/NON/3/2012. Wyjaśnienie i zmiana treści siwz

Transkrypt

1 Zamówienia Publiczne Tel./Fax (33) Nr sprawy: 27/EZP/380/NON/3/2012 Bystra, dn Wykonawcy - wg rozdzielnika Wszyscy zainteresowani zp@szpitalbystra.pl Wyjaśnienie i zmiana treści siwz Dotyczy: postępowania o udzielenie zamówienia publicznego w trybie przetargu nieograniczonego na dostawę dla potrzeb SZChPiG w Bystrej sprzętu medycznego w ramach realizacji programu MZ pt. Poprawa standardów leczenia operacyjnego i skojarzonego raka płuca doposaŝenie i modernizacja klinik i oddziałów torakochirurgii. W związku ze złoŝonymi zapytaniami dotyczącymi treści siwz, stosownie do art. 38 ust 1 i 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo zamówień publicznych, Specjalistyczny Zespół Chorób Płuc i Gruźlicy w Bystrej wyjaśnia: Pytanie nr 1.Zadanie nr 6 Zestaw kardiomonitorów: 5 szt. kardiomonitorów w róŝnej konfiguracji (monitory z modułami do pomiaru: RR inwazyjnego, kapnografii, rzutu serca, ciśnienia wewnątrzczaszkowego) oraz monitor centralny 1 zestaw 1. Czy Zamawiający dopuści do postępowania monitor funkcji Ŝyciowych, który nie posiada wbudowanej baterii oraz ekran monitora nie jest zintegrowany z jednostką centralną monitora? 2. Czy Zamawiający dopuści monitor funkcji Ŝyciowych, w którym dokładność pomiaru HR wynosi +/-2BPM? 3. Czy Zamawiający dopuści monitor funkcji Ŝyciowych, który moŝe prezentować jednocześnie do 14 krzywych w tym 2 krzywe EKG lub 7 krzywych lub 12 krzywych EKG jednocześnie? 4. Czy Zamawiający dopuści monitor funkcji Ŝyciowych, który rozpoznaje 19 rodzajów arytmii? 5. Czy Zamawiający dopuści monitor funkcji Ŝyciowych, który mierzy ciśnienie rozkurczowe w zakresie mmHg 6. Czy Zamawiający dopuści monitor funkcji Ŝyciowych, w którym dokładność pomiaru SpO 2 wynosi +/-3? 7. Czy Zamawiający dopuści monitor funkcji Ŝyciowych, który mierzy PR w zakresie od BPM? 8. Czy Zamawiający dopuści monitor funkcji Ŝyciowych, który mierzy temperaturę w zakresie od 0 45st.C? 9. Czy Zamawiający dopuści monitor funkcji Ŝyciowych, który mierzy respirację w zakresie od 0 150BPM? 10. Czy Zamawiający dopuści monitor funkcji Ŝyciowych, który mierzy respirację na odprowadzenia RA-LA i RA-LL? 11. Czy Zamawiający dopuści monitor funkcji Ŝyciowych, podczas pomiaru respiracji oferuje dwie prędkości kreślenia: 6,25 i 12,5 mm/sec? 12. Czy Zamawiający dopuści monitor funkcji Ŝyciowych, który będzie mierzył IPC w zakresie mmHg? 13. Czy Zamawiający dopuści monitor funkcji Ŝyciowych, w którym dokładność pomiaru kapnografii wynosi +/-2mmHg? Ad. 1 NIE - (Zgodnie z SIWZ) Ad 2 Strona 1 z 10

2 Ad 3 Ad. 4 NIE - (Zgodnie z SIWZ) Ad 5 Ad 6 Ad 7 Ad 8 Ad 9 NIE - (Zgodnie z SIWZ) Ad 10 Ad. 11 NIE - (Zgodnie z SIWZ) Ad 12 Ad 13 Pytanie nr 2 Zadanie nr 5 Lampy operacyjne sufitowe Czy w miejscu montaŝu lamp znajdują się lampy z których zamawiający korzysta dotychczas, jeŝeli tak prosimy podać typ i producenta. Czy zamawiający wymaga ewentualnego demontaŝu starych lamp po stronie Wykonawcy W miejscu gdzie będzie znajdować się lampa operacyjna sufitowa (I typ) znajduje się lampa operacyjna LO-05 + LO-03 produkcji Famed śywiec. W miejscu montaŝu lampy operacyjnej sufitowej (II typ) nie znajduje się lampa operacyjna. Koszt demontaŝu starej lampy leŝy po stronie Wykonawcy. Pytanie nr 3 Zadanie nr 6 zastaw kardiomonitorów. pkt. 66 Zwracamy się z prośbą o wyjaśnienie ilości wymaganych akcesoriów dla kaŝdego kardiomonitora: W opisie DODATKOWE WYMAGANIA Zamawiający wpisał, iŝ podane ilości akcesoriów są wymagane dla kaŝdego z kardiomonitorów. Obecny zapis znacząco wpłynie na cenę całości pakietu nr 6. Czy Zamawiający zatem nie popełnił omyłki pisarskiej, a wymagana ilość akcesoriów dotyczy wszystkich kardiomonitorów. Ad pkt. 66. Wymagana ilość akcesoriów dotyczy nie kaŝdego z osobna tylko łącznie całego zestawu kardiomonitorów. Pytanie nr 4 Zadanie nr 4 respirator 3 szt. 1. Czy Zamawiający, na zasadzie równowaŝności, zgodzi się na dopuszczenie sprzętu renomowanego producenta urządzeń medycznych, o poniŝszych parametrach będących równowaŝnymi bądź lepszymi od wymaganych, z jednoczesnym uwzględnieniem wymaganej ilości akcesoriów? Lp. Element/parametr wymagany Element/parametr oferowany 1 Model/Typ (podać) Producent (podać) Rok produkcji (2012, potwierdzić) 2 Respirator do długotrwałej terapii niewydolności oddechowej róŝnego pochodzenia dla dorosłych i dzieci powyŝej 1 kg. 3 Respirator wielofunkcyjny z moŝliwością wykorzystania do wentylacji pacjentów w ostrej niewydolności oddechowej na oddziale Intensywnej Terapii. 4 Zasilanie podstawowe z sieci elektrycznej 230 V, 50 Hz. 5 Integralny akumulator gwarantujący awaryjne zasilanie do podtrzymania pracy respiratora przez min. 60 minut. 6 Zasilanie zewnętrzne respiratora w tlen medyczny z centralnej sieci szpitalnej min. 2,1 6,2 bar. 7 Zasilanie zewnętrzne respiratora w powietrze medyczne z centralnej sieci szpitalnej min. 2,1 6,2 bar. Strona 2 z 10

3 8 Zintegrowany kompresor lub turbina zabezpieczający długotrwałą pracę kliniczną aparatu bez ograniczenia jakichkolwiek jego funkcji przy braku powietrza centralnego pełniący funkcję podstawy jezdnej z moŝliwością blokady 2 kół 1 sztuka. Automatyczne załączanie się źródła powietrza w przypadku braku zasilania spręŝonym powietrzem z sieci centralnej. 9 MoŜliwość regulacji stęŝenia tlenu w zakresie % MoŜliwość prowadzenia wentylacji awaryjnej przy zasilaniu jednym gazem powietrzem lub tlenem. Czujniki pomiarowe i zastawka nie wymagające sterylizacji, dezynfekcji lub ich wymiany pomiędzy pacjentami. RODZAJE I TRYBY WENTYLACJI 12 Ciśnieniowo kontrolowana (PCV). 13 Objętościowo kontrolowana (VCV). 14 Wentylacja ciśnieniowo kontrolowana z docelową objętością typu (PRVC, Auto-Flow, APV, VC+, VTPC). 15 Wentylacja nieinwazyjna typu ( NPPV, NIV). 16 Wentylacja na dwóch poziomach ciśnienia typu (BiPhasic, BiPap, BiLevel, Duo-Flow, BPRV). 17 IPPV CMV A/C 18 SIMV 19 Oddech spontaniczny wspomagany objętością typu (VS, VTPS). 20 Oddech spontaniczny wspomagany ciśnieniem PSV. 21 Automatyczna kompensacja przecieku oraz automatyczna kompensacja podatności. 22 Funkcja odłączenia ssania z automatycznym wyciszeniem wszystkich alarmów pacjenta i odłączenia 23 Dodatnie ciśnienie końcowo-wdechowe /Ciągłe dodatnie ciśnienie w drogach oddechowych CPAP/PEEP. 24 Wentylacja awaryjna przy bezdechu. 25 Natychmiastowa podaŝ 100% tlenu za pomocą jednego przycisku. PARAMETRY ODDECHOWE REGULOWANE 26 Przepływ w zakresie min l/min. 27 Objętość oddechowa w VCV min ml. 28 Częstość oddechowa min odd/min. 29 Czas wdechu min. 0,1 5 sek. 30 Stosunek wdechu do wydechu I:E 1:9, 4:1. 31 Regulacja przepływu szczytowego przy wdechu mechanicznym (VCV) do 160 l/min. 32 Ciśnienie wdechowe w opcji min. PCV 0 80 cmh2o. 33 Ciśnienie wspomagania min. PSV 0 60 cmh2o. 34 PEEP/CPAP min cmh2o. 35 Wysoki poziom ciśnienia przy BIPAP, BILEVEL, DuoPAP, BPRV 0 70 cmh2o. 36 Niski poziom ciśnienia przy BIPAP, BILEVEL, DuoPAP, BPRV min cmh2o. 37 Regulowany czas wysokiego poziomu ciśnienia. 38 Płynnie regulowany manualnie i automatycznie czas lub współczynnik narastania przepływu / ciśnienia dla PCV/PSV. 39 Czas plateau 0,1 2,0 sek. Strona 3 z 10

4 40 StęŜenie tlenu w mieszaninie oddechowej regulowane płynnie w zakresie %. 41 Przepływowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta. 42 Ciśnieniowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta. 43 Funkcja wstrzymania wdechu i wydechu. 44 MoŜliwość programowania kształtu krzywej min. kwadratowa i opadająca. 45 Manualnie i automatycznie regulowane procentowe kryterium zakończenia fazy wdechowej min. 5 do 55%. OBRAZOWANIE MIERZONYCH PARAMETRÓW WENTYLACJI 46 Aktualnie prowadzony tryb wentylacji. 47 Objętość oddechowa (V T ). 48 Spontaniczna wentylacja minutowa wydychana (MVspon). 49 Spontaniczna częstość oddechów. 50 Wentylacja minutowa. 51 Sygnalizacja wysiłku oddechowego pacjenta. 52 Całkowita częstość oddechów (odd/min). 53 Stosunek faz wdechu i wydechu I:E. 54 Ciśnienie szczytowe (PIP). 55 Ciśnienie średnie (MAP). 56 Ciśnienie PEEP/CPAP. 57 Pomiar stęŝenia tlenu w powietrzu wdechowym FiO2. 58 Pomiar podatności statycznej. KOLOROWY MONITOR GRAFICZNY (LCD) 59 Monitor do obrazowania parametrów wentylacji oraz wyboru i nastawiania parametrów wentylacji. 60 Ekran monitora LCD wielokolorowego, dotykowego minimum 6 cali. 61 Dodatkowy ekran kopiujący z moŝliwością obracania w trzech płaszczyznach, min 15 cali. 62 Prezentacja na kolorowym ekranie krzywych oddechowych: - Ciśnienie w funkcji czasu - Przepływ w funkcji czasu - Objętość w funkcji czasu 63 Prezentacja na kolorowym ekranie pętli oddechowych: - Ciśnienie/objętość - Przepływ/objętość 64 MoŜliwość obrazowania min. dwóch fal lub jednoczesnej prezentacji wszystkich pętli. 65 Równoczesne wyświetlanie ustawień respiratora i monitorowanych przez respirator parametrów podstawowych. 66 MoŜliwość zatrzymania przebiegu krzywych. 67 Prezentacja na ekranie dziennika sytuacji alarmowych oraz zdarzeń min ALARMY 68 Hierarchia alarmów w zaleŝności od waŝności. 69 Brak zasilania w energię elektryczną. 70 StęŜenie tlenu zbyt niskie i zbyt wysokie. 71 Zbyt niska lub zbyt wysoka objętość minutowa. 72 Zbyt niskie lub zbyt wysokie ciśnienie w drogach oddechowych. 73 Bezdechu z uruchomieniem wentylacji zastępczej uruchamiany po przekroczeniu ustawionej dolnej granicy objętości minutowej. 74 Zakłócony stosunek I:E. Strona 4 z 10

5 75 Brak zasilania w gaz. 76 Pamięć alarmów z komentarzem. EKSPLOATACJA 77 Zabezpieczenie przed przypadkową zmianą nastawionych parametrów. 78 Funkcja auto testu aparatu. 79 Wstępne ustawianie parametrów wentylacji i alarmów na podstawie wagi pacjenta. 80 Komunikacja z aparatem w języku polskim Gniazdo USB do przeprowadzania aktualizacji oprogramowania. MoŜliwość powrotu do ostatnich parametrów wentylacji po ponownym włączeniu respiratora. Kalibracja czujnika tlenu na Ŝądanie. System kodów informujących o występujących zakłóceniach w pracy respiratora. Obsługa urządzenia za pomocą ekranu dotykowego, przycisków na obudowie oraz pokrętła nawigacyjnego. INNE WYMAGANIA 86 Dwuramienny układ oddechowy wielokrotnego uŝytku posiadający wąŝ wdechowy i wydechowy oraz złączkę Y z moŝliwością włączenia filtru HME wraz z wszystkimi elementami podlegającymi wymianie pomiędzy pacjentami 20 sztuk/aparat. 87 Ramię podtrzymujące układ oddechowy. 88 Chełm do nieinwazyjnej wentylacji dla dorosłych zapinany na zamek 1 sztuka/3 aparaty. 89 Instrukcja obsługi pisemna w języku polskim. NIE - (Zgodnie z SIWZ) Pytanie nr 5 Zadanie nr 4 Respirator 3 sztuki pkt. 19, 70 Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy respirator z moŝliwością wentylacji spontanicznej wspomaganej ciśnieniem z regulacją poziomu tego ciśnienia, okna wyzwalania, poziomu wyzwalania oddechu przez pacjenta poprzez regulację czułości ciśnieniowej i przepływowej ale bez wspomagania objętością VS? pkt. 20 Czy Zamawiający dopuści do przetargu respirator bez opcji wspomagania oddechu w sposób proporcjonalny ale z moŝliwością rozszerzenia np. o opcję czynnościowej pojemności zalegającej FRC oraz z moŝliwością rozszerzenia o opcję bardzo dokładnego pomiaru spirodynamicznego uzyskiwanego za pomocą wewnątrztchawicznego czujnika ciśnienia oraz z moŝliwością rozszerzenia o opcję pomiaru kapnografii? pkt. 25 Strona 5 z 10

6 Czy Zamawiający dopuści do przetargu respirator z ustawianym czasem wdechu w większym niŝ wymaganym zakresie bezwzględnym tj. od 0,25 s do 15 s? pkt. 32 Czy Zamawiający dopuści do przetargu respirator z czasem wysokiego poziomu ciśnienia od 0,25 s do 15 s? pkt. 33 Czy Zamawiający dopuści do przetargu respirator ze skokową regulacją czasu narastania? pkt. 35 Czy Zamawiający dopuści do przetargu respirator z przepływowym trybem rozpoznawania oddechu własnego pacjenta w zakresie od 1 do 9 l/min? pkt. 36 Czy Zamawiający dopuści do przetargu respirator z ciśnieniowym trybem rozpoznawania oddechu własnego pacjenta w zakresie od -0,25 do -10 cmh2o? pkt. 37 Skoro Zamawiający wymaga płynnej regulacji stęŝenia tlenu kontrolowanej mikroprocesorowo, to czy mamy rozumieć, Ŝe czujnik tlenu ma być elektroniczny (nie galwaniczny) i przez to nie podlegający okresowej wymianie? Takie rozwiązania pozwalają na znaczne ograniczenie kosztów związanych z serwisem. pkt. 38 Czy Zamawiający dopuści do przetargu respirator z moŝliwością kształtowania krzywej przepływu pośrednio, poprzez szerokie spektrum ustawień czasowych respiratora ale bez bezpośredniej moŝliwości wyboru pomiędzy kształtem prostokątnym i opadającym? pkt. 45 Czy Zamawiający zaakceptuje konstrukcję respiratora umoŝliwiającą operatorowi pełną kontrolę nad stanem sterylności sprzętu, co w szczególności jest waŝne u pacjentów z chorobą zakaźna, poprzez moŝliwość sterylizacji zastawki wydechowej i czujnika przepływu oraz z moŝliwością zastosowania lub nie filtrów wydechowych w układzie oddechowym? pkt. 53 Czy Zamawiający dopuści do przetargu respirator z regulacją, kalkulacją i prezentacją stosunku I:E tworzoną na podstawie ustawianych parametrów czasowych, bez oddzielnego pomiaru tego parametru? pkt. 77 Czy Zamawiający dopuści powrót do nastawień ostatniego pacjenta zamiennie do wyłączenia całego urządzenia tryb standby - gotowości? pkt. 80 Czy Zamawiający dopuści do przetargu respirator o konstrukcji umoŝliwiającej wentylację bez filtra wydechowego i z moŝliwością sterylizacji zastawki wydechowej wraz z czujnikiem przepływu? pkt. 80 Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy respirator bez filtrów wielorazowych, który dzięki swojej najnowszej technologii nie wymaga stosowania filtrów wielorazowych na wdechu i wydechu? Zastosowanie filtrów jednorazowych na wydechu w znaczący sposób ogranicza koszty związane ze sterylizacją, powoduje, Ŝe respirator zawsze jest gotowy do pracy / wentylacji pacjenta bez konieczności oczekiwania na sterylizację filtra wielorazowego. Rozwiązanie stosowane w naszych respiratorach w znaczący sposób ogranicza koszty eksploatacyjne urządzenia bez zagroŝenia Ŝycia / zdrowia dla pacjenta czy teŝ personelu medycznego. pkt. 75 Czy Zamawiający wymaga, aby wysokiej klasy respirator na Oddział Intensywnej Terapii posiadał najnowsze rozwiązanie polegające na moŝliwości całkowitej blokady funkcji dotykowej ekranu a pomimo to z moŝliwością pełnego sterowania urządzeniem za pomocą pokrętła oraz klawiszy funkcyjnych? 1. Czy Zamawiający wymaga, aby wysokiej klasy respirator posiadał w podstawie jezdnej koszyczek na akcesoria? 2. Czy Zamawiający wymaga, przynajmniej jednego wysokiej klasy nowoczesnego respiratora, który posiada moŝliwość pomiaru kapnografii z prezentacją krzywej kapnograficznej na ekranie respiratora? Strona 6 z 10

7 Pragniemy zaznaczyć, Ŝe takie rozwiązanie techniczne w znaczący sposób zwiększa moŝliwości medyczne - leczenia i diagnozowania pacjenta przy zastosowaniu jednego modułu pomiarowego, który moŝe być przekładany do innych urządzeń. 3. Czy Zamawiający wymaga, przynajmniej jednego wysokiej klasy nowoczesnego respiratora, który posiada moŝliwość prezentacji wydatku energetycznego EE oraz wskaźnika RQ? Pragniemy zaznaczyć, Ŝe takie rozwiązanie techniczne w znaczący sposób zwiększa moŝliwości medyczne - leczenia i diagnozowania pacjenta przy zastosowaniu jednego modułu pomiarowego, który moŝe być przekładany do innych urządzeń. 4. Czy Zamawiający wymaga, wysokiej klasy nowoczesnego respiratora, który jest kompatybilny modułowo (moduł kapnografii i pomiarów metabolicznych) z posiadanymi przez Zamawiającego monitorami funkcji Ŝyciowych oraz monitorami hemodynamicznymi przy aparatach do znieczulenia ogólnego firmy Datex Ohmeda? Pragniemy zaznaczyć, Ŝe takie rozwiązanie pozwala uŝytkownikowi / operatorowi / anestezjologowi na większe moŝliwości pomiarowe jak i diagnozowanie procesu leczenia pacjenta w róŝnych momentach tego procesu, za pomocą róŝnych urządzeń, w zaleŝności od ich dostępności w danym momencie. 5. Czy Zamawiający wymaga wysokiej klasy respiratora, który posiada 14 dniową pamięć trendów co daje odpowiedni poziom moŝliwości obserwacji pacjenta. Pragniemy zaznaczyć, Ŝe pamięć trendów w respiratorach na poziomie 14 dni zapewnia komfort pracy personelowi medycznemu, bezpieczeństwo dla pacjenta i jest powszechnie stosowane u wielu renomowanych producentów respiratorów. 6. Czy Zamawiający wymaga wysokiej klasy respiratora, który posiada moŝliwość prezentacji kalkulowanego rzutu serca wg. równania Ficka oraz kalkulowanego stosunku przestrzeni martwej do objętości oddechowej? 7. Czy ze względów na koszty eksploatacyjne oraz koszty serwisowe Zamawiający wymaga, aby respiratory były wyposaŝone w Monitorowanie StęŜenia O2 - Pomiar tlenu za pomocą wewnętrznego, elektronicznego (niechemicznego) czujnika tlenowego nie wymagającego okresowej wymiany co w znaczący sposób obniŝa koszty eksploatacyjne urządzenia? 8. Czy ze względów na koszty eksploatacyjne oraz koszty serwisowe Zamawiający wymaga, aby respiratory były wyposaŝone w wielorazową zastawkę oraz wielorazowy czujnik przepływu przeznaczone do wielokrotnej sterylizacji, instalowane w urządzeniu bez uŝycia dodatkowych narzędzi (na zasadzie plug and play ) i bez konieczności wzywania serwisu do wykonania tej czynności? Takie rozwiązanie w znaczący sposób usprawnia pracę z respiratorem, oraz zmniejsza koszty eksploatacyjne urządzenia. 9. Czy Zamawiający wymaga wysokiej klasy respiratora, który posiada moŝliwość podpięcia i przesyłania danych o wentylacji do monitorów pacjenta i poprzez nie do centrali monitorującej funkcje Ŝyciowe pacjenta, kompatybilnego z posiadaną przez Zamawiającego na Oddziale Anestezjologii i Intensywnej Terapii centralą monitorująca oraz monitorami funkcji Ŝyciowych? Ad pkt. 19, 70 NIE - (Zgodnie z SIWZ) Ad pkt. 20 NIE - (Zgodnie z SIWZ) Ad pkt. 25 Ad pkt. 32 NIE - (Zgodnie z SIWZ) Ad pkt. 33 NIE - (Zgodnie z SIWZ) Ad pkt. 35 NIE - (Zgodnie z SIWZ) Ad pkt. 36 Ad pkt. 37 NIE - (Zgodnie z SIWZ) Ad pkt. 38 NIE - (Zgodnie z SIWZ) Ad pkt. 45 NIE - (Zgodnie z SIWZ) Ad pkt. 53 NIE - (Zgodnie z SIWZ) Ad pkt. 77 Ad pkt. 80 NIE - (Zgodnie z SIWZ) Ad pkt. 80. Zamawiający w takim przypadku oczekuje dostarczenia po 100 szt. kompletów filtrów jednorazowych na kaŝdy aparat. Ad pkt. 75 Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga. na pozostałe pytania od 1-9: Zamawiający dopuszcza ale nie wymaga. Strona 7 z 10

8 Pytanie nr 6 ZAŁĄCZNIKA NR 3 DO SIWZ Specyfikacja asortymentu, parametrów technicznych, konfiguracji wyposaŝenia oraz wytycznych instalacyjnych urządzeń medycznych Zadanie 5 Lampa operacyjna sufitowa (I typ) 1. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłuŝenie terminu realizacji zamówienia z 4 do 8 tygodni od daty zawarcia umowy? 2. Jakie są dane konstrukcyjne stropu? Prosimy o podanie danych technicznych dotyczących konstrukcji stropu, jakie jest dopuszczalne obciąŝenie: siła skupiona (N) i moment skręcający (Nm), jaka jest wysokość stropu rzeczywistego i podwieszanego, jaki jest wymiar sali. Czy w przypadku konieczności wykonania wzmocnień koszt wzmocnień leŝy po stronie Zamawiającego czy Dostawcy? 3. Czy Zamawiający dopuszcza lampę operacyjną wyposaŝoną w róŝnokolorowe diody LED zarówno dla czaszy głównej jak i satelitarnej? 4. Czy Zamawiający dopuszcza lampę operacyjną z płynną regulacją wielkości plamy świetlnej z panelu sterującego usytuowanego na czaszy w przypadku kopuły głównej? 5. Czy Zamawiający dopuszcza lampę operacyjną z regulowaną średnicą plamy świetlnej dla kopuły głównej i satelitarnej w zakresie cm? 6. Czy Zamawiający dopuszcza lampę operacyjną, w której maksymalne natęŝenie napromieniowania kopuły głównej i satelitarnej dla lux wynosi odpowiednio 347 i 357 W/m2? 7. Czy Zamawiający potwierdza, Ŝe wymóg dotyczący wartości natęŝenia oświetlenia w układzie z jedną maską w stosunku do Ec 95% odnosi się wyłącznie do czaszy głównej? 8. Czy Zamawiający dopuszcza lampę operacyjną, w której wartość natęŝenia oświetlenia w układzie z jedną maską w stosunku do Ec = 72% w przypadku czaszy satelitarnej? Ad. 1 NIE - (Zgodnie z SIWZ) Ad 2 NaleŜy przyjąć rozwiązanie typowe (konstrukcja stropu odpowiadająca wymaganym normom i przepisom) natomiast parametry wykonawcze naleŝy uwzględnić przed etapem produkcji po dokonaniu wizji w miejscu zamówienia. W miejscu montaŝu nowej lampy operacyjnej znajduje się obecnie stara lampa w związku z czym prawdopodobnie nie będzie konieczności wykonywania dodatkowych wzmocnień (w przypadku ich ewentualnego wystąpienia koszt wzmocnień będzie leŝał po stronie Zamawiającego) Ad. 3 NIE - (Zgodnie z SIWZ) Ad. 4 Ad. 5 Ad. 6 NIE - (Zgodnie z SIWZ) Ad. 7 Ad. 8 NIE - (Zgodnie z SIWZ) Pytanie nr 7 Zadanie 5 Lampa operacyjna sufitowa (II typ) 1. Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłuŝenie terminu realizacji zamówienia z 4 do 8 tygodni od daty zawarcia umowy? 2. Jakie są dane konstrukcyjne stropu? Prosimy o podanie danych technicznych dotyczących konstrukcji stropu, jakie jest dopuszczalne obciąŝenie: siła skupiona (N) i moment skręcający (Nm), jaka jest wysokość stropu rzeczywistego i podwieszanego, jaki jest wymiar sali. Czy w przypadku konieczności wykonania wzmocnień koszt wzmocnień leŝy po stronie Zamawiającego czy Dostawcy? 3. Czy Zamawiający dopuszcza lampę operacyjną o temperaturze barwowej K? 4. Czy Zamawiający dopuszcza lampę operacyjną o średnicy plamy świetlnej dla 0,1 Emax = 185 mm i 0,5 Emax = 100 mm? Parametry te nieznacznie odbiegają od wymaganych. Ad. 1 NIE - (Zgodnie z SIWZ) Ad 2 NaleŜy przyjąć rozwiązanie typowe (konstrukcja stropu odpowiadająca wymaganym normom i przepisom) natomiast parametry wykonawcze naleŝy uwzględnić przed etapem produkcji po dokonaniu wizji w miejscu zamówienia. W miejscu montaŝu nowej lampy operacyjnej (typ II) nie znajduje się obecnie Ŝadna lampa w związku z czym jeśli zajdzie konieczność wykonania dodatkowych wzmocnień ich koszt będzie leŝał po stronie Zamawiającego. Ad. 3 Strona 8 z 10

9 Ad. 4 Pytanie nr 8 PYTANIA DOTYCZĄCE ZAŁĄCZNIKA NR 2 DO SIWZ Wzór umowy dotyczy 6 ust. 1 Czy Zamawiający zgodzi się na zastąpienie zapisu: 1. Wykonawca jest zobowiązany do zapłaty kar umownych: a) za zwłokę w zrealizowaniu zamówienia w zakresie dostawy, zainstalowania i uruchomienia sprzętu w wysokości 1 % łącznej wartości brutto umowy, za kaŝdy dzień zwłoki; b) za przekroczenie gwarantowanego maksymalnego czasu reakcji serwisu na zgłoszenie usterki lub awarii 500,00 zł za kaŝdy przypadek, c) za przekroczenie gwarantowanego maksymalnego termin usunięcia usterki lub awarii w wysokości 300,00 zł za kaŝdy dzień opóźnienia, przy czym postanowienia tego punktu nie będą miały zastosowania, w przypadku niezwłocznego zabezpieczenia na czas usunięcia usterki lub awarii dostarczonego sprzętu odpowiedniego urządzenia zastępczego o parametrach nie gorszych niŝ parametry sprzętu dostarczonego. zapisem: 1. Wykonawca jest zobowiązany do zapłaty kar umownych: a) za zwłokę w zrealizowaniu zamówienia w zakresie dostawy, zainstalowania i uruchomienia sprzętu w wysokości 0,2 % wartości brutto niedostarczonego w terminie urządzenia, za kaŝdy dzień zwłoki; b) za przekroczenie gwarantowanego maksymalnego czasu reakcji serwisu na zgłoszenie usterki lub awarii 200,00 zł za kaŝdy przypadek, c) za przekroczenie gwarantowanego maksymalnego termin usunięcia usterki lub awarii w wysokości 200,00 zł za kaŝdy dzień opóźnienia, przy czym postanowienia tego punktu nie będą miały zastosowania, w przypadku niezwłocznego zabezpieczenia na czas usunięcia usterki lub awarii dostarczonego sprzętu odpowiedniego urządzenia zastępczego o parametrach nie gorszych niŝ parametry sprzętu dostarczonego. Istniejący obecnie zapis w przypadku zwłoki w dostawie powoduje naliczanie kar umownych od całej wartości przedmiotu umowy. Biorąc pod uwagę, Ŝe w ramach przedmiotu umowy występują wyroby medyczne o zróŝnicowanym charakterze i wartości, istniejący sposób naliczania kar nie moŝe być uznany za proporcjonalny do stopnia zawinienia strony. Tym samy wymaga on stosownej zmiany w tym zakresie. Zamawiający podtrzymuje zapis siwz. Pytanie nr 9 Czy Zamawiający dopuści w zadaniu nr 5, Lampa operacyjna sufitowa (I typ)- kopułę główną i satelitarną z LED-owym systemem źródła światła z 108 (kopuła główna) i 108 (kopuła satelitarna) diodami LED- białe diody? Pytanie nr 10 Czy Zamawiający dopuści w zadaniu nr 5, Lampa operacyjna sufitowa (I typ)- średnicę oprawy głównej i satelitarnej 75cm? Pytanie nr 11 Czy Zamawiający dopuści w zadaniu nr 5, Lampa operacyjna sufitowa (I typ)- regulowaną średnicę plamy świetlnej dla kopuły głównej i satelitarnej w zakresie mm? NIE - (Zgodnie z SIWZ) Pytanie nr 12 Czy Zamawiający dopuści w zadaniu nr 5, Lampa operacyjna sufitowa (I typ)- maksymalne natęŝenie napromieniowania kopuły głównej i satelitarnej dla lux 350 lub 339W/m²? Strona 9 z 10

10 NIE - (Zgodnie z SIWZ) Pytanie nr 13 Czy Zamawiający moŝe określić w zadaniu nr 5, Lampa operacyjna sufitowa (I typ) jakiego rozwiązania oczekuje: w punkcie 3 Zamawiający wskazuje na zawiesie sufitowe do niskich pomieszczeń które zazwyczaj posiada pojedynczy przegub obrotu dla manewrowania kopułą. Natomiast w punkcie 7 Zamawiający wskazuje na zawiesie do wysokich pomieszczeń z podwójnym przegubem. Prosimy zwrócić uwagę na to Ŝe przy rozwiązaniu zgodnie z punktem 7 moŝe zaistnieć kolizja przegubów obrotowych z sufitem. Dołączamy przykładowy rysunek techniczny w celu zobrazowania rozwiązania konstrukcyjnego lampy operacyjnej. Pytanie nr 14 Czy Zamawiający dopuści w zadaniu nr 5, Lampa operacyjna sufitowa (II typ)- lampę z temperaturą barwową K? Proszę zauwaŝyć, Ŝe podany parametr jest lepszy od wymaganego. Pytanie nr15 Czy Zamawiający dopuści w zadaniu nr 5, Lampa operacyjna sufitowa (II typ)- średnicę plamy świetlnej dla 0,1 Emax (mm) 260mm? Pytanie nr 16 Czy Zamawiający dopuści w zadaniu nr 5, Lampa operacyjna sufitowa (II typ)- średnicę plamy świetlnej dla 0,5 Emax (mm) 125mm? Pytanie nr 17 Czy Zamawiający dopuści w zadaniu nr 5, Lampa operacyjna sufitowa (II typ)- pobór prądu 50W? Pytanie nr 18 Czy Zamawiający dopuści w zadaniu nr 5, Lampa operacyjna sufitowa (II typ)- stopień ochrony obudowy IP54? Pytanie nr 19 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na termin realizacji do 6-8 tygodni od daty zawarcia umowy w sprawie realizacji zamówienia? NIE - (Zgodnie z SIWZ) W zakresie w jakim udzielone odpowiedzi modyfikują treść siwz naleŝy je traktować jako zmianę treści siwz dokonaną na podstawie art. 38 ust. 4 ustawy Pzp. Z treści oferty musi jednoznacznie wynikać spełnienie wymagań określonych w siwz oraz niniejszym piśmie. Dyrektor SZChPiG w Bystrej Strona 10 z 10