REFUNDACJA LEKÓW NOWELIZACJA USTAWY AKTUALNOŚCI.

Transkrypt

1 KONFERENCJA REFUNDACJA LEKÓW NOWELIZACJA USTAWY AKTUALNOŚCI. Projekt nowelizacji ustawy refundacyjnej NOWOŚC - Refundacyjny Tryb Rozwojowy Penalizacja podmiotów odpowiedzialnych w świetle nowelizacji ustawy refundacyjnej Zmiany zasad refundacji wyrobów medycznych Budżet na refundację i innowacje w kontekście nowego instrumentu opinii Ministra Rozwoju. Payback czy w końcu trzeba będzie zapłacić? 1-2 LUTEGO 2017 r. PARTNERZY MERYTORYCZNI: PATRONAT MEDIALNY:

2 Szanowni Państwo, zapraszam do udziału w konferencji na temat: REFUNDACJA LEKÓW nowelizacja ustawy aktualności, która odbędzie się w dniach 1-2 lutego 2017 roku w Regent Warsaw Hotel ul. Belwederska 23 w Warszawie. Podczas konferencji zostaną przedstawione min. tematy : Elektroniczny system składania wniosków SOLR Projekt nowelizacji ustawy refundacyjnej NOWOŚC - Refundacyjny Tryb Rozwojowy Penalizacja podmiotów odpowiedzialnych w świetle nowelizacji ustawy refundacyjnej Zmiany zasad refundacji wyrobów medycznych Budżet na refundację i innowacje w kontekście nowego instrumentu opinii Ministra Rozwoju. Payback czy w końcu trzeba będzie zapłacić? Zmiana decyzji z urzędu jako instrument destabilizujący. Nowe otwarcie dla refundacji leków stosowanych we wskazaniach ultrarzadkich? Propozycje de lege ferenda Zaproszone grono ekspertów gwarantuje Państwu wysoką jakość merytoryczną oraz praktyczne ujęcie tematu. Zadaj pytanie ekspertom! Każdy uczestnik ma możliwość uzyskania szczegółowej odpowiedzi w trakcie warsztatu. Prześlij swoje pytanie na adres: info@cdcszkolenia.pl Elementem wyróżniającym warsztat jest możliwość zadania pytań wykładowcom w terminie 7 dni od daty zakończenia na adres mailowy: info@cdcszkolenia.pl. Odpowiedź uzyskają Państwo również w terminie 7 dni od daty przesłania zapytania. Zapraszamy do udziału Sylwia Nowińska-Orzeszek Prezes Zarządu Ewelina Szponar CEO

3 AGENDA KONFERENCJI 1 lutego Rejestracja oraz kawa powitalna WYKŁAD Przerwa na kawę WYKŁAD Lunch WYKŁAD Przerwa kawowa WYKŁAD Zakończenie pierwszego dnia konferencji PROGRAM Kawa powitalna oraz rejestracja uczestników Refundacja leków kluczowe zagadnienia i nowości Elektroniczny system składania wniosków SOLR Aktualny stan prawny / status nowelizacji Procedura i strategie refundacyjne na co zwrócić uwagę Negocjacje i instrumenty dzielenia ryzyka - od A do Z Prelegent: Natalia Łojko radca prawny, kancelaria prawna KRK Kieszkowska Rutkowska Kolasiński Przerwa na kawę Podejmowanie decyzji refundacyjnych w Polsce - główne kierunki zmian systemowych Kryteria refundacyjne po co HTA? Rola AOTMiT i Komisji Ekonomicznej w procesie podejmowania decyzji refundacyjnej Próg opłacalności podejście utylitarne Instrumenty dzielenia ryzyka znaczenie i praktyka ich stosowania wczoraj, dziś i jutro Ogólna ocena funkcjonowania ustawy refundacyjnej i przewidywana ewolucja jej przepisów oraz stosowania prawa Uzasadnienie ceny Omówienie postulowanych dodatkowych zmian Dyskusja Prelegent: Leszek Stabrawa wspólnik i pezes HTA Audit Lunch Warunki realizacji zasady uprawnionego oczekiwania przez wnioskodawców refundacyjnych, czyli jak zwiększyć szanse na akceptację wniosku refundacyjnego. 2. Czy warto analizować refundacyjną praktykę decyzyjną? 3. Po co nam przejrzystość refundacyjnych procesów decyzyjnych, kto na przejrzystości traci a komu się opłaci? 4. Rozbieżności w praktyce analityczno-interpretacyjnej AOTMiT i tym, co prawdopodobnie kryją uzasadnienia decyzji refundacyjnych, które nie są upubliczniane. Prelegent: Norbert Wilk - Dyrektor ds. Badań i Rozwoju, Instytut Arcana Sp. z o.o Przerwa na kawę Ocena i uzasadnienie ceny leku we wskazaniach ultrarzadkich w świetle nowych uwarunkowań prawnych. Prelegent: lek. med. Rafał Zyśk - Prezes Health Economics Consulting Zakończenie pierwszego dnia konferencji AGENDA KONFERENCJI 2 lutego Kawa powitalna oraz rejestracja uczestników Wykład Przerwa na kawę WYKŁAD LUNCH WYKŁAD Przerwa kawowa WYKŁAD Wręczenie certyfikatów i zakończenie drugiego dnia konferencji

4 PROGRAM Kawa powitalna oraz rejestracja uczestników RTR czyli refundacyjny tryb rozwojowy w nowelizacji ustawy refundacyjnej: rola Ministra Gospodarki w procesie refundacji, wpływ opinii Ministra Gospodarki o działalności gospodarczej na decyzję refundacyjną, opis trybu wydawania opinii Ministra Gospodarki o działalności gospodarczej, 2. Serializacja i tamper evident w zakresie refundowanych produktów leczniczych - rozporządzenie delegowane Komisji nr 2016/161 z dnia 2 października 2015 r. uzupełniające dyrektywę 2001/83/WE Parlamentu Europejskiego i Rady przez określenie szczegółowych zasad dotyczących zabezpieczeń umieszczanych na opakowaniach produktów leczniczych stosowanych u ludzi. 3) Art. 36 Z PF - zapewnienie przez podmiot odpowiedzialny oraz hurtownie dostępności refundowanych produktów leczniczych: obowiązki, zapotrzebowanie oraz jego forma, cofnięcie zezwolenia na prowadzenie hurtowni, kary finansowe, najnowsze orzecznictwo sądowe. Prelegent: Piotr Waniewski radca prawny, partner w kancelarii Waniewscy Legal Przerwa na kawę Penalizacja podmiotów odpowiedzialnych w świetle nowelizacji ustawy refundacyjnej 1. Stosowanie kar na podstawie przepisów dotychczasowych 2. Zmiany w zakresie stosowania kar: a) Kara pieniężna za niedotrzymanie postanowień w zakresie instrumentów dzielenia ryzyka b) kara pieniężna za niedotrzymanie zobowiązań w zakresie rocznej wielkości dostaw lub ciągłości dostaw 3) Sposób i tryb nakładania kar pieniężnych Prelegent: Adam Twarowski radca prawny Lunch - postępowanie w przedmiocie objęcia refundacją na nowych zasadach - warunki refundacji (wyznaczanie limitów finansowania, grupy limitowe poziomy odpłatności) - wybrane zagadnienia sygnalizowane w ramach konsultacji społecznych Prelegent: adwokat Monika Duszyńska Partner w kancelarii Monika Duszyńska Kancelaria Adwokacka Przerwa kawowa Projekt nowelizacji ustawy o refundacji quo vadis? Analiza zmian zawartych w projekcie dużej nowelizacji ustawy o refundacji pokazana w rozbiciu na pozytywne i negatywne. Budżet na refundację i innowacje w kontekście nowego instrumentu opinii Ministra Rozwoju. Payback czy w końcu trzeba będzie zapłacić? Zmiana decyzji z urzędu jako instrument destabilizujący. Zmiany w programach lekowych Ustawa Zamówienia publiczne w kontekście refundacji Propozycje de lege ferenda. Prelegenci: Paweł Hincz radca prawny, partner kancelaria WKB Wierciński, Kwieciński, Baehr, Juliusz Krzyżanowski adwokat kancelaria WKB Wierciński, Kwieciński, Baehr Zakończenie konferencji i wręczenie certyfikatów. PRELEGENCI: Leszek Stabrawa Wspólnik i prezes HTA Audit. Ekonomista, absolwent zdrowia publicznego na Uniwersytecie Jagiellońskim w Krakowie. Od 2003 roku pracował w Ministerstwie Zdrowia na stanowisku głównego specjalisty w Departamencie Polityki Lekowej i Farmacji, gdzie zajmował się ekonomiką ochrony zdrowia jak również pricingiem i refundacją. Od 10 lat zajmuje się doradztwem w dziedzinie Market Access oraz refundacji Zmiany zasad refundacji wyrobów medycznych - proces przechodzenia na nowe tryby refundacji, wyznaczanie grup wyrobów medycznych

5 Norbert Wilk Dyrektor ds. Badań i Rozwoju Jakości w Instytucie Arcana, gdzie dba o jakość i odpowiadanie na potrzeby Klientów produktów doradztwa refundacyjnego. Z sukcesem opracował i zaimplementował podejście doradcze zmierzające do ograniczenia roli opinii subiektywnych na rzecz pełnego wykorzystania informacji obiektywnie weryfikowalnej, a szczególnie precedensów w postaci wydanych decyzji refundacyjnych. Przez prawie 3 lata pracował na stanowisku Zastępcy Dyrektora ds. HTA i Współpracy Międzynarodowej w Agencji Oceny Technologii Medycznych. Wprowadził dwustopniowy (ocena analityczna ocena wartościująca) system przygotowywania rekomendacji dotyczących finansowania technologii medycznych w Polsce, oparty na dowodach naukowych zgodnie z wymogami EBM i HTA. Pracował w Ministerstwie Zdrowia jako Dyrektor Biura Akredytacji, gdzie doprowadził do wydania pierwszych czynnościowych standardów jakości w formie rozporządzenia dla medycznych laboratoriów diagnostycznych. Zajmował się również pracami operacyjnymi związanymi z aktualizacją wykazów leków refundowanych w Wydziale Refundacji i Cen Leków Departamentu Polityki Lekowej Ministerstwa Zdrowia. Był współautorem pierwszych w Polsce raportów HTA jako pracownik Biura Standaryzacji Centrum onitorowania Jakości w Ochronie Zdrowia. Jest współautorem (razem z prof. Rafałem Niżankowskim) artykułu From idealistic rookies to a regional leader the history of HTA in Poland, opublikowanego w maju 2009 w International Journal of Technology Assessment in Healthcare. Adam Twarowski Radca prawny, legislator, w latach pracował w administracji rządowej, jako radca prawny, m. in. w Ministerstwie Finansów, Ministerstwie Zdrowia oraz Narodowym Funduszu Zdrowia (Dyrektor Biura Rady oraz Dyrektorem Biura Prawnego). Od 2007 do 2012 roku wspólnik w Kancelarii Prawnej Twarowski i Wspólnicy Sp. k. W latach Dyrektor Mazowieckiego Oddziału Wojewódzkiego Narodowego Funduszu Zdrowia, a w latach Dyrektor Departamentu Zamówień Publicznych Centrali Zakładu Ubezpieczeń Społecznych. Obecnie prowadzi indywidualną kancelarię radcy prawnego oraz dyrektor zarządzający w Fundacji Instytut Ochrony Zdrowia. Członek Polskiego Towarzystwa Legislacji. Paweł Hincz Radca prawny, partner w kancelarii WKB Wierciński, Kwieciński, Baehr. Kieruje praktyką Life Science, współpracuje z zespołem fuzji i przejęć. Absolwent Wydziału Prawa Uniwersytetu im. Adama Mickiewicza w Poznaniu, radca prawny przy Okręgowej Izby Radców Prawnych w Warszawie. Wcześniej współpracował z międzynarodowymi kancelariami prawniczymi oraz zdobywał doświadczenie jako Starszy Specjalista w Departamencie Polityki Lekowej w Ministerstwie Zdrowia. W swojej pracy koncentruje się na fuzjach i przejęciach, private equity oraz prawie korporacyjnym. W tym zakresie posiada szerokie doświadczenie w doradztwie, w szczególności na rzecz firm z sektora medycznego i farmaceutycznego, ze szczególnym uwzględnieniem innowacyjnych spółek farmaceutycznych, a także FMCG, bankowo finansowego, produkcyjnego oraz energetycznego. W zakresie prawa farmaceutycznego i medycznego doradzał: Panasonic Healthcare Holdings Co., Ltd. w związku z globalnym przejęciem portfolio wyrobów medycznych od Bayer AG (w tym także w pozostałych aspektach transakcji); międzynarodowej firmie farmaceutycznej w procesie nabycia portfolio produktów; międzynarodowym innowacyjnym koncernom farmaceutycznym w zakresie refundacji leków i wyrobów medycznych w Polsce; międzynarodowym wytwórcom i dystrybutorom innowacyjnych produktów leczniczych, wyrobów medycznych i suplementów diety w bieżącej działalności; doradztwo na rzecz globalnej firmy generycznej w zakresie zmian w przepisach regulujących funkcjonowanie sektora farmaceutycznego; globalnemu koncernowi farmaceutycznemu w zakresie zmian przepisów regulujących i zasad organizacji szczepień ochronnych w Polsce oraz w postępowaniach o udzielenie zamówienia publicznego; producentowi gazów medycznych w zakresie prowadzenia dystrybucji; aptekom i hurtowniom farmaceutycznym w postępowaniach przed Głównym Inspektorem Farmaceutycznym; Izbie Gospodarczej "FARMACJA POLSKA" oraz Związkowi Pracodawców Hurtowni Farmaceutycznych w zakresie zmian legislacyjnych w tym, między innymi, w ustawie Prawo farmaceutyczne, ustawie o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, rozporządzeniu w sprawie Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej; PASMI Polskiemu Związkowi Producentów Leków bez Recepty w zakresie tworzenia Kodeksu Etyki Reklamy Suplementów Diety; wiodącej sieci prywatnych placówek opieki zdrowotnej w zakresie bieżącej działalności.

6 Monika Duszyńska Adwokat. Specjalizuje się w prawie farmaceutycznym oraz w prawie ochrony zdrowia. Doradztwem na rzecz sektora farmaceutycznego i wyrobów medycznych zajmuje się od 1999 r. Udziela pomocy prawnej przede wszystkim firmom farmaceutycznym oraz firmom z sektora wyrobów medycznych i żywności prozdrowotnej (producentom, ich spółkom zależnym, dystrybutorom), podmiotom leczniczym, jak również funduszom inwestycyjnym (w tym funduszom private equity) oraz innym kancelariom prawnym w sprawach wymagających ekspertyzy z zakresu refundacji, prawa farmaceutycznego i innych podobnych regulacji sektorowych. Monika doradza klientom w sprawach z zakresu rejestracji produktów leczniczych, ochrony danych rejestracyjnych, zasad obrotu produktami leczniczymi oraz wyrobami medycznymi, reklamy i promocji, wytwarzania, importu oraz dystrybucji. Doradza także w sprawach compliance, w tym m.in. kontaktów z lekarzami, organizacjami pacjentów oraz sponsoringu. Prowadziła audyty compliance i przygotowywała projekty polityk (procedur) compliance dla firm z sektora farmaceutycznego oraz wyrobów medycznych; wspierała także klientów w postępowaniach prowadzonych przez organy ścigania w sprawach z tego obszaru. Monika doradza także w sprawach dotyczących refundacji produktów leczniczych oraz wyrobów medycznych. Wielokrotnie brała udział w negocjacjach cenowych z Komisją Ekonomiczną oraz przygotowywała projekty instrumentów dzielenia ryzyka (RSS). Posiada również wieloletnie doświadczenie w sprawach korporacyjnych. Brała udział w transakcjach fuzji i przejęć, włączając w to audyt prawny (due diligence), z uwzględnieniem aspektów regulacyjnych dotyczących produktów leczniczych (w tym weterynaryjnych), wyrobów medycznych, suplementów diety, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego, a także produktów stosowanych u zwierząt (pasz, dodatków paszowych). Monika doradzała także w zakresie możliwych modeli współpracy pomiędzy placówkami publicznymi i prywatnymi, z uwzględnieniem partnerstwa publiczno-prywatnego. Przez większość swojej kariery zawodowej Monika była związana z dużymi kancelariami prawnymi. Przez 12 lat była członkiem zespołu farmaceutycznego w kancelarii Wierzbowski Eversheds. Przez 3 lata była partnerem w międzynarodowej kancelarii prawnej CMS Cameron McKenna, gdzie kierowała zespołem do spraw obsługi sektora farmaceutycznego oraz była wiceszefem praktyki Lifesciences w regionie Europy Środkowo-Wschodniej. Jest absolwentką Wydziału Prawa Uniwersytetu Warszawskiego oraz Wydziału Filologii Włoskiej Uniwersytetu Warszawskiego. Posługuje się biegle językiem angielskim, zapewnia też obsługę prawną w języku francuskim, włoskim oraz hiszpańskim. Kilkukrotnie notowana w międzynarodowym rankingu Chambers & Partners. Język: angielski, francuski, włoski, hiszpański Wykształcenie: Uniwersytet Warszawski, Wydział Prawa i Administracji, 1996 Uniwersytet Warszawski, Wydział Filologii Włoskiej, 1998 Rok uzyskania uprawnień: 2002 Juliusz Krzyżanowski Adwokat, współzarządzający praktyką Life Sciences w kancelarii WKB Wierciński, Kwieciński, Baehr. Absolwent Wydziału Prawa i Administracji oraz Centrum Prawa Amerykańskiego na Wydziale Prawa i Administracji Uniwersytetu Warszawskiego. Posiada rozległe doświadczenie w dziedzinie ochrony zdrowia, które zdobywał jako doradca Ministra Zdrowia w latach Brał czynny udział w rozmowach, negocjacjach i procesach legislacyjnych dotyczących najważniejszych zmian w sektorze ochrony zdrowia w Polsce. Uczestniczył także w spotkaniach z najwyższej rangi politykami, przedsiębiorcami i urzędnikami z Polski i zagranicy. Dokonywał analizy i oceny dokumentów będących we właściwości Ministra Zdrowia. Ponadto, pracując w międzynarodowych kancelariach prawnych, nabywał doświadczenie w zakresie fuzji i przejęć oraz rynków kapitałowych. W swojej pracy koncentruje się na doradztwie z zakresu prawa farmaceutycznego i medycznego dla podmiotów prowadzących działalność w sektorze ochrony zdrowia, ze szczególnym uwzględnieniem innowacyjnych spółek farmaceutycznych. Współpracuje również z funduszami private equity w zakresie inwestycji w podmioty lecznicze. W zakresie prawa farmaceutycznego i medycznego doradzał: Panasonic Healthcare Holdings Co., Ltd. w związku z globalnym przejęciem portfolio wyrobów medycznych od Bayer AG (w tym także w pozostałych aspektach całej transakcji); międzynarodowym innowacyjnym koncernom farmaceutycznym w zakresie refundacji leków i wyrobów medycznych w Polsce; międzynarodowym wytwórcom i dystrybutorom innowacyjnych produktów leczniczych, wyrobów medycznych i suplementów diety w bieżącej działalności; międzynarodowej firmie farmaceutycznej w procesie nabycia portfolio produktów; globalnemu koncernowi farmaceutycznemu w zakresie zmian przepisów regulujących i zasad organizacji szczepień w Polsce oraz w postępowaniach o udzielenie zamówienia publicznego; doradztwo na rzecz globalnej firmy generycznej w zakresie zmian w przepisach regulujących funkcjonowanie sektora farmaceutycznego; globalnemu wytwórcy wyrobów medycznych w zakresie polityki compliance; zagranicznej sieci aptek w zakresie transgranicznej sprzedaży leków; producentowi gazów medycznych w zakresie prowadzenia dystrybucji; aptekom i hurtowniom farmaceutycznym w postępowaniach przed Głównym Inspektorem Farmaceutycznym; globalnemu koncernowi tytoniowemu w zakresie aktualnych i projektowanych przepisów prawa regulujących rynek wyrobów tytoniowych oraz prowadzenia działalności w Polsce; Izbie Gospodarczej "FARMACJA POLSKA", oraz Związkowi Pracodawców Hurtowni Farmaceutycznych w zakresie zmian legislacyjnych w tym, między innymi, w ustawie Prawo farmaceutyczne, ustawie o refundacji leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych, rozporządzeniu w sprawie Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej; PASMI, Polskiemu Związkowi Producentów Leków bez Recepty, w zakresie tworzenia Kodeksu Etyki Reklamy Suplementów Diety; wiodącej sieci prywatnych placówek opieki zdrowotnej w zakresie bieżącej działalności i restrukturyzacji wewnątrzgrupowej.

7 Piotr Waniewski Radca prawny, partner w kancelarii prawnej WANIEWSCY LEGAL. Zajmuje się problematyką z zakresu life sciences. Były wieloletni pracownik Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych. Posiada wiedzę na temat praktycznej strony stosowania ww. przepisów oraz dzięki swojemu doświadczeniu potrafi wskazać wymagania oraz oczekiwania jakie organy administracji państwowej stawiają przed wnioskodawcami. Posiada również doświadczenie w obsłudze szeroko pojętego business u. Współtworzona przez niego kancelaria prawna zajmuje się obsługą prawną podmiotów działających m. in. na rynku farmaceutycznym oraz wyrobów medycznych. Od wielu lat szkoli z zakresu przepisów dotyczących life sciences. Brał udział przy tworzeniu wielu aktów prawnych. lek. med. Rafał Zyśk Lekarz medycyny, farmakoekonomista, ekspert w dziedzinie ekonomiki zdrowia i oceny technologii medycznych. W latach członek Stałego Zespołu ds. Antykorupcji w ochronie zdrowia NFZ roku naczelnik Wydziału Programów Lekowych i Chemioterapii Centrali NFZ. W latach dyrektor Departamentu Gospodarki Lekami NFZ, członek Rady Konsultacyjnej AOTM oraz Zespołu ds. Gospodarki Lekami przy Ministrze Zdrowia. W latach przewodniczący Zespołu ds. identyfikacji problemu zdrowotnego Zaangażowany w rozwój i wdrażanie przejrzystych zasad oceny technologii medycznych w publicznym systemie ochrony zdrowia oraz optymalizację finansowania technologii medycznych, w szczególności w obszarze onkologii i hematologii. W 2011 r. ekspert Sejmowej Komisji Zdrowia w toku prac legislacyjnych nad projektem ustawy o refundacji. Od 2009 r. prezes kancelarii doradczej Health Economics Consulting. Od 2014 r. ekspert Instytutu Zarządzania w Ochronie Zdrowia Uczelni Łazarskiego. Współautor wielu opracowań i publikacji naukowych z zakresu ekonomiki zdrowia. Natalia Łojko Natalia Łojko od ponad 12 lat zajmuje się bieżącą obsługą firm farmaceutycznych w szeroko pojętych dziedzinach prawa farmaceutycznego i refundacyjnego, prawa własności intelektualnej, w tym ochronie danych osobowych, reklamie i dystrybucji leków oraz w bieżących kwestiach gospodarczych. Specjalizuje się w kwestiach związanych z refundacją, kontraktowaniem świadczeń zdrowotnych, kwestiach regulacyjnych, w tym ochronie danych osobowych, reklamą i dystrybucją leków oraz produktów z pogranicza. Prowadzi sprawy sądowe w sądach administracyjnych i cywilnych. Od wielu lat zajmuje się również doradztwem na rzecz szpitali i lekarzy w zakresie ubezpieczeń zdrowotnych oraz warunków świadczenia usług. Prowadzi sprawy sądowe pro bono, w tym w szczególności związane z dostępem do świadczeń zdrowotnych zarówno w Polsce, jak i w kontekście transgranicznym. Od lat bierze udział w pracach legislacyjnych z ramienia stowarzyszeń branżowych w ramach kolejnych nowelizacji prawa farmaceutycznego oraz prawa refundacyjnego. Autorka wielu artykułów w prasie branżowej oraz codziennej i częsta prelegentka konferencji. Wykładowczyni Studium Farmakoekonomiki Marketingu i Prawa Farmaceutycznego organizowanego przez Szkołę Biznesu Politechniki Warszawskiej. Przez ostatnią dekadę związana z Baker & McKenzie, współpracuje też stale jako ekspert z Fundacją Lege Pharmaciae. Członek mazowieckiej komisji ds. zdarzeń medycznych w latach Absolwentka wydziałów prawa Uniwersytetu Warszawskiego oraz Uniwersytetu w Oksfordzie.