Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia: bochnia.pl

Transkrypt

1 Adres strony internetowej, na której Zamawiający udostępnia Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia: bochnia.pl Bochnia: Dostawa odczynników wraz z dzierżawą aparatury diagnostycznej dla Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej w Bochni Szpital Powiatowy im. bł. Marty Wieckiej Numer ogłoszenia: ; data zamieszczenia: OGŁOSZENIE O ZAMÓWIENIU dostawy Zamieszczanie ogłoszenia: obowiązkowe. Ogłoszenie dotyczy: V zamówienia publicznego zawarcia umowy ramowej ustanowienia dynamicznego systemu zakupów (DSZ) SEKCJA I: ZAMAWIAJĄCY I. 1) NAZWA I ADRES: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Bochni "Szpital Powiatowy" im. bł. Marty Wieckiej, ul. Krakowska 31, Bochnia, woj. małopolskie, tel , , , faks Adres strony internetowej zamawiającego: bochnia.pl I. 2) RODZAJ ZAMAWIAJĄCEGO: Samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej. SEKCJA II: PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA II.1) OKREŚLENIE PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu przez zamawiającego: Dostawa odczynników wraz z dzierżawą aparatury diagnostycznej dla Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej w Bochni Szpital Powiatowy im. bł. Marty Wieckiej. II.1.2) Rodzaj zamówienia: dostawy. II.1.4) Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówienia: II.1.1) Przedmiotem Zamówienia jest Dostawa odczynników wraz z dzierżawą aparatury diagnostycznej dla Samodzielnego Publicznego Zakładu Opieki Zdrowotnej w Bochni Szpital Powiatowy im. bł. Marty Wieckiej (część I) II.1.2) Przedmiot zamówienia został podzielony na 16 pakietów: Pakiet nr 1 Odczynniki do immunochemii wraz z dzierżawą analizatora Pakiet nr 2 Odczynniki biochemiczne wraz z dzierżawą analizatora Pakiet nr 3 Odczynniki do koagulologii wraz z dzierżawą analizatora Pakiet nr 4 Odczynniki do hematologii wraz z dzierżawą analizatora Pakiet nr 5 Odczynniki immunochemiczne wraz z dzierżawą analizatora (II) Pakiet nr 6 Odczynniki do badań serologicznych krwi wraz z dzierżawą aparatury Pakiet nr 7 Testy paskowe do identyfikacji drobnoustrojów wraz z dzierżawą aparatury Pakiet nr 8 Płytki gotowe, testy lateksowe, odczynniki Pakiet nr 9 Odczynniki do aparatu Sysmex KX 21 Pakiet nr 10 Odczynniki serologiczne Pakiet nr 11 Krążki antybiotykowe i diagnostyczne Pakiet nr 12 Płytki gotowe chromogenne Pakiet nr 13 Szczepy wzorcowe z kolekcji amerykańskiej ATCC Pakiet nr 14 Testy /12

2 immunochromatograficzne Pakiet nr 15 System paskowy do ilościowego określania MIC na paskach plastikowych Pakiet nr 16 Odczynniki laboratoryjne. II.1.5) przewiduje się udzielenie zamówień uzupełniających Określenie przedmiotu oraz wielkości lub zakresu zamówień uzupełniających II.1.6) Wspólny Słownik Zamówień (CPV): , II.1.7) Czy dopuszcza się złożenie oferty częściowej: tak, liczba części: 16. II.1.8) Czy dopuszcza się złożenie oferty wariantowej: nie. II.2) CZAS TRWANIA ZAMÓWIENIA LUB TERMIN WYKONANIA: Okres w miesiącach: 12. SEKCJA III: INFORMACJE O CHARAKTERZE PRAWNYM, EKONOMICZNYM, FINANSOWYM I TECHNICZNYM III.1) WADIUM Informacja na temat wadium: Zamawiający nie przewiduje wniesienia wadium III.2) ZALICZKI III.3) WARUNKI UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ OPIS SPOSOBU DOKONYWANIA OCENY SPEŁNIANIA TYCH WARUNKÓW III. 3.1) Uprawnienia do wykonywania określonej działalności lub czynności, jeżeli przepisy prawa nakładają obowiązek ich posiadania Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Zamawiający oceniać będzie spełnienie tego warunku, w oparciu o przedstawione przez Wykonawcę oświadczenie, o którym mowa w punkcie III.4.1). Ocena spełnienia tego warunku będzie dokonana na zasadzie formalnej spełnia/nie spełnia III.3.2) Wiedza i doświadczenie Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Zamawiający oceniać będzie spełnienie tego warunku, w oparciu o przedstawione przez Wykonawcę oświadczenie, o którym mowa w punkcie III.4.1). Ocena spełnienia tego warunku będzie dokonana na zasadzie formalnej spełnia/nie spełnia III.3.3) Potencjał techniczny Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Zamawiający oceniać będzie spełnienie tego warunku, w oparciu o przedstawione przez Wykonawcę oświadczenie, o którym mowa w punkcie III.4.1). Ocena spełnienia tego warunku będzie dokonana na zasadzie formalnej spełnia/nie spełnia III.3.4) Osoby zdolne do wykonania zamówienia Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Zamawiający oceniać będzie spełnienie tego warunku, w oparciu o przedstawione przez Wykonawcę oświadczenie, o którym mowa w punkcie III.4.1). Ocena spełnienia tego warunku będzie dokonana na zasadzie formalnej spełnia/nie spełnia /12

3 III.3.5) Sytuacja ekonomiczna i finansowa Opis sposobu dokonywania oceny spełniania tego warunku Zamawiający nie wyznacza szczegółowego warunku w tym zakresie. Zamawiający oceniać będzie spełnienie tego warunku, w oparciu o przedstawione przez Wykonawcę oświadczenie, o którym mowa w punkcie III.4.1). Ocena spełnienia tego warunku będzie dokonana na zasadzie formalnej spełnia/nie spełnia III.4) INFORMACJA O OŚWIADCZENIACH LUB DOKUMENTACH, JAKIE MAJĄ DOSTARCZYĆ WYKONAWCY W CELU POTWIERDZENIA SPEŁNIANIA WARUNKÓW UDZIAŁU W POSTĘPOWANIU ORAZ NIEPODLEGANIA WYKLUCZENIU NA PODSTAWIE ART. 24 UST. 1 USTAWY III.4.1) W zakresie wykazania spełniania przez wykonawcę warunków, o których mowa w art. 22 ust. 1 ustawy, oprócz oświadczenia o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu należy przedłożyć: III.4.2) W zakresie potwierdzenia niepodlegania wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 ustawy, należy przedłożyć: oświadczenie o braku podstaw do wykluczenia; aktualny odpis z właściwego rejestru lub z centralnej ewidencji i informacji o działalności gospodarczej, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji, w celu wykazania braku podstaw do wykluczenia w oparciu o art. 24 ust. 1 pkt 2 ustawy, wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert; aktualne zaświadczenie właściwego naczelnika urzędu skarbowego potwierdzające, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków, lub zaświadczenie, że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawione nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert; wykonawca powołujący się przy wykazywaniu spełniania warunków udziału w postępowaniu na zasoby innych podmiotów, które będą brały udział w realizacji części zamówienia, przedkłada także dokumenty dotyczące tego podmiotu w zakresie wymaganym dla wykonawcy, określonym w pkt III.4.2. III.4.3) Dokumenty podmiotów zagranicznych Jeżeli wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium Rzeczypospolitej Polskiej, przedkłada: III.4.3.1) dokument wystawiony w kraju, w którym ma siedzibę lub miejsce zamieszkania potwierdzający, że: nie otwarto jego likwidacji ani nie ogłoszono upadłości wystawiony nie wcześniej niż 6 miesięcy przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo składania ofert; nie zalega z uiszczaniem podatków, opłat, składek na ubezpieczenie społeczne i zdrowotne albo że uzyskał przewidziane prawem zwolnienie, odroczenie lub rozłożenie na raty zaległych płatności lub wstrzymanie w całości wykonania decyzji właściwego organu wystawiony nie wcześniej niż 3 miesiące przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu o udzielenie zamówienia albo /12

4 składania ofert; III.4.4) Dokumenty dotyczące przynależności do tej samej grupy kapitałowej lista podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów albo informacji o tym, że nie należy do grupy kapitałowej; III.5) INFORMACJA O DOKUMENTACH POTWIERDZAJĄCYCH, ŻE OFEROWANE DOSTAWY, USŁUGI LUB ROBOTY BUDOWLANE ODPOWIADAJĄ OKREŚLONYM WYMAGANIOM W zakresie potwierdzenia, że oferowane roboty budowlane, dostawy lub usługi odpowiadają określonym wymaganiom należy przedłożyć: inne dokumenty III.5.1) Oświadczenie Wykonawcy o dopuszczeniu wyrobów medycznych do obrotu i stosowania na terenie Polski (według załącznika nr 5). III.5.2) dla pakietu 1 7 1). Karta katalogowa lub folder w j. polskim ze zdjęciem/rysunkiem lub inne dokumenty w języku polskim potwierdzające oferowane parametry techniczno funkcjonalne zawierające dane określone w wymaganiach dla aparatury diagnostycznej, potwierdzone za zgodność pozwalająca Zamawiającemu na stwierdzenie spełniania wymaganych parametrów każda strona musi zostać opisana którego pakietu i pozycji dotyczy, 2). Karty charakterystyki odczynników (w wersji elektronicznej) każda strona musi zostać opisana którego pakietu i pozycji dotyczy, III.5.3) dla pakietu 5 1) Metodykę w języku polskim, z uwzględnieniem informacji nt.: zakresu pomiarowego (liniowości testu), czułości testu (granicy wykrywalności analitycznej), trwałości odczynnika po otwarciu opakowania, trwałości odczynnika na pokładzie analizatora dla wszystkich zapropanowanych odczynników. 2) Karty Charakterystyk Substancji uznanych za niebezpieczne dla odczynników sklasyfikowanych jako substancje i mieszaniny niebezpieczne (w wersji elektronicznej) III.5.4) dla pakietu 8, 12 1). Certyfikat ISO 9001 na produkcję podłoży gotowych na płytkach, 2). Certyfikaty Kontroli Jakości przykładowy dla podłoży na płytkach, 3). Certyfikat ISO 13485:2003, 4). Wykaz stosowanych przez Wykonawcę terminów ważności pożywek, potwierdzający wymagane terminy przez Zamawiającego III.5.5) dla pakietu 11 Certyfikaty Kontroli Jakości przykładowy dla krążków antybiotykowych III.5.6) dla pakietu 15 przykładowy certyfikat kontroli jakości, Dokumenty mogą być przedstawione w formie oryginału lub kopii poświadczonych za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę Zamawiający oceniać będzie spełnienie potwierdzenia że oferowane dostawy odpowiadają określonym wymaganiom, w oparciu o przedstawiony przez Wykonawcę dokument, o którym mowa w punkcie III.5) Ocena spełnienia tego warunku będzie dokonana na zasadzie formalnej spełnia/nie spełnia III.6) INNE DOKUMENTY Inne dokumenty niewymienione w pkt III.4) albo w pkt III.5) III.6.1) W przypadku podpisywania oferty lub poświadczania za zgodność z oryginałem kopii dokumentów przez osob(ę)y nie wymienion(ą)e w dokumencie rejestracyjnym (ewidencyjnym) Wykonawcy, należy do oferty dołączyć stosowne pełnomocnictwa. W przypadku udzielenia pełnomocnictwa, wymagana jest forma, rodzaj i zakres pełnomocnictwa właściwy do poszczególnych czynności. Kserokopia pełnomocnictwa musi być poświadczona przez notariusza. III.6.2) Dokumenty mogą być przedstawione w formie oryginału lub kopii poświadczonych (każda strona /12

5 dokumentu) za zgodność z oryginałem przez Wykonawcę. SEKCJA IV: PROCEDURA IV.1) TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA IV.1.1) Tryb udzielenia zamówienia: przetarg nieograniczony. IV.2) KRYTERIA OCENY OFERT IV.2.1) Kryteria oceny ofert: cena oraz inne kryteria związane z przedmiotem zamówienia: 1 Cena 95 2 termin dostaw częściowych 5 IV.2.2) przeprowadzona będzie aukcja elektroniczna, adres strony, na której będzie prowadzona: IV.3) ZMIANA UMOWY przewiduje się istotne zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru wykonawcy: Dopuszczalne zmiany postanowień umowy oraz określenie warunków zmian 1. Wszelkie zmiany niniejszej umowy z zastrzeżeniem art. 144 ust. 1 ustawy Prawo zamówień publicznych mogą być dokonywane za zgodą obu Stron, wyrażoną na piśmie, pod rygorem nieważności. 2. Strony dopuszczają zmiany w umowie w następującym zakresie: a. nazwy produktu przy zachowaniu jego istotnych parametrów, b. sposobu konfekcjonowania, c. numeru katalogowego poszczególnych Towarów d. dostarczania innego produktu, przy zachowaniu jego istotnych parametrów, w przypadku ograniczenia dostępności produktu objętego umową, w szczególności zakończenia produkcji oferowanego produktu, wygaśnięcia rejestracji oferowanego produktu, zakazu używania danego produktu wydanego przez właściwy organ. e. zmiany terminu realizacji w przypadku nie zrealizowania wartości umowy na poziomie min. 60% w terminie jej obowiązywania, przewiduje się możliwość jej przedłużenia o czas niezbędny do zrealizowania ww. wartości. Przedłużenie terminu obowiązywania umowy może nastąpić na wniosek każdej ze stron. W przypadku braku zgody jednej ze stron na przedłużenie obowiązywania umowy, Wykonawcy nie przysługuje wobec Zamawiającego roszczenie odszkodowawcze z tytułu zmniejszenia Zamówienia. 3. Wykonawca powinien wykazać okoliczności, o których mowa w ust Wykonawca w sytuacji określonej w ust. 2 pkt d, w porozumieniu z Zamawiającym zaproponuje, w terminie do 5 dni od powzięcia informacji o okolicznościach tam wskazanych, produkt równoważny na zasadach wynikających z ust. 7, z zachowaniem formy pisemnej lub mailowej pod rygorem nieważności. 5. W przypadku zmiany wielkości opakowania wprowadzonej przez producenta, strony dopuszczają zmianę ceny za zbiorcze opakowanie Towarów objętych umową z zachowaniem jednak zasady proporcjonalności w stosunku do ceny jednostkowej poszczególnych Towarów objętej umową 6. Wykonawca zobowiązuje się do nie zwiększania cen jednostkowych netto określonych w ofercie przetargowej przez okres trwania umowy, przy czym w czasie trwania umowy ceny brutto ulegają zmianie w przypadku wzrostu/spadku stawki podatku VAT. W przypadku urzędowej zmiany stawki VAT, uwzględnienie nowej stawki nastąpi automatycznie w dacie określonej przez właściwe przepisy prawa, bez konieczności zawierania odrębnego aneksu. 7. Za zgodą Zamawiającego Wykonawca może zaoferować odpowiednik, po cenie nie wyższej niż cena produktu objętego umową. 8. Zamawiający każdorazowo dopuszcza dostawy poszczególnych Towarów objętych umową po cenach niższych niż określone w niniejszej umowie. Wystawienie faktury z ceną niższą niż wymieniona w załączniku nr 1 do /12

6 niniejszej umowy jest równoznaczne z zaoferowaniem przez Wykonawcę niższej ceny. 9. Zaistnienie okoliczności wymienionych w ust 7 8 nie wymaga sporządzenia aneksu. 10. W przypadku zmiany bądź rezygnacji z podwykonawcy, na którego zasoby Wykonawca powoływał się na zasadach określonych w art. 26 ust. 2b ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. Prawo Zamówień Publicznych, w celu wykazania spełniania warunków udziału w postępowaniu, Wykonawca zobowiązany jest niezwłocznie w formie pisemnej wykazać Zamawiającemu, iż proponowany inny podwykonawca lub wykonawca samodzielnie spełnia warunki w stopniu nie mniejszym niż wymagany w trakcie postępowania. IV.4) INFORMACJE ADMINISTRACYJNE IV.4.1) Adres strony internetowej, na której jest dostępna specyfikacja istotnych warunków zamówienia: bochnia.pl Specyfikację istotnych warunków zamówienia można uzyskać pod adresem: Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej w Bochni Szpital Powiatowy im. bł. Marty Wieckiej , Bochnia ul. Krakowska 31. IV.4.4) Termin składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu lub ofert: godzina 13:00, miejsce: Ofertę należy złożyć w siedzibie Zamawiającego w Bochni przy ul. Krakowskiej 31, na Dzienniku podawczym pokój nr 3, Pawilon A.. IV.4.5) Termin związania ofertą: okres w dniach: 30 (od ostatecznego terminu składania ofert). IV.4.17) Czy przewiduje się unieważnienie postępowania o udzielenie zamówienia, w przypadku nieprzyznania środków pochodzących z budżetu Unii Europejskiej oraz niepodlegających zwrotowi środków z pomocy udzielonej przez państwa członkowskie Europejskiego Porozumienia o Wolnym Handlu (EFTA), które miały być przeznaczone na sfinansowanie całości lub części zamówienia: nie ZAŁĄCZNIK I INFORMACJE DOTYCZĄCE OFERT CZĘŚCIOWYCH CZĘŚĆ Nr: 1 NAZWA: Pakiet nr 1 Odczynniki do immunochemii wraz z dzierżawą analizatora. 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Lp. Opis przedmiotu zamówienia Szacunkowa ilość oznaczeń 1. FSH Progesteron CKMB masa HIV p/c HCV p/c EBV IgM Rubella IgM Rubella IgG CMV IgM CMV IgG Estradiol D DIMERY p/c HBs Vit. D3 metabolit NT probnp IgE całkowite Prokalcytonina ) Czas trwania lub termin wykonania: Okres w miesiącach: 12. CZĘŚĆ Nr: 2 NAZWA: Pakiet nr 2 Odczynniki biochemiczne wraz z dzierżawą analizatora. 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Lp. Opis przedmiotu zamówienia Szacunkowa ilość oznaczeń 1. Wapń Żelazo TIBC, UIBC Magnez Bilirubina całkowita Cholesterol HDL cholesterol Glukoza Trójglicerydy Mocznik Kwas moczowy Bilirubina Bezpośrednia Białko całkowite Białko w PMR i moczu Kreatynina Fosfataza zasadowa Amylaza GGTP AspAT AIAT Lipaza CRP Kinaza kreatynowa Hemoglobina gikowana Albumina Alkohol etylowy 700 Kontrole, kariblatory, mateiały zużywalne niezbędne do pracy /12

7 analizatora do wykonania w/w oznaczeń oraz materiały do pomiaru ISE (Na ozn, K ozn., Cl 300 oz.) *. CZĘŚĆ Nr: 3 NAZWA: Pakiet nr 3 Odczynniki do koagulologii wraz z dzierżawą analizatora. 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Lp. Opis przedmiotu zamówienia Szacunkowa ilość badań 1. PTT APTT Fibrynogen 350. CZĘŚĆ Nr: 4 NAZWA: Pakiet nr 4 Odczynniki do hematologii wraz z dzierżawą analizatora. 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Lp. Opis przedmiotu zamówienia Szacunkowa ilość oznaczeń 1. Odczynniki niezbędne do wykonania oznaczeń morfologii 5Diff z podajnikiem CZĘŚĆ Nr: 5 NAZWA: Pakiet nr 5 Odczynniki immunochemiczne wraz z dzierżawą analizatora (II). 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Lp. Opis przedmiotu zamówienia Szacunkowa ilość oznaczeń 1. Troponina T ßHCG HBsAg FTPSA ft ft TSH TPSA total HE Ca TOXO IgM TOXO IgG Prolaktyna CZĘŚĆ Nr: 6 NAZWA: Pakiet nr 6 Odczynniki do badań serologicznych krwi wraz z dzierżawą aparatury. 1) Krótki opis ze wskazaniem wielkości lub zakresu zamówienia: Lp. Opis przedmiotu zamówienia Szacunkowa ilość oznaczeń karty do grupy krwi noworodka (A B D VIv ( ) kontrola BTA) karty do badania grupy drugim klonem A B D (VI+) odczynnik anty D wykrywa odmianę DVI Surowica do potwierdzania wyników słabych odmian antygenu RhD w mikrometodzie kolumnowej Badania przeglądowe przeciwciał w teście PTA LISS (przy grupach krwi osób dorosłych oraz biorców) Właściwa próba zgodności w teście PTA LISS (liczba donacji) Krwinki wzorcowe do testu PTA LISS zawieszone w LISS,maksymalne opakowanie jednostkowe 3x10ml Oznaczenie fenotypu w zakresie C c Cw E e K kontrola na jednej karcie Diluent do krwinek używany w mikrometodzie żelowej o trwałości po otwarciu minimum 6 miesięcy wg wskazań producenta 10. Diluent do krwinek używany przy oznaczeniu antygenu Cw lub pełnego fenotypu jeżeli tego wymaga metoda wg wskazań producenta 11. Końcówki do pipetora automatycznego Wewnątrzlaboratoryjna codzienna kontrola jakości dla testów kolumnowych i klasycznych 12 miesięcy. CZĘŚĆ Nr: 7 NAZWA: Pakiet nr 7 Testy paskowe do identyfikacji drobnoustrojów wraz z dzierżawą aparatury. Ilość zestaw bezodczynnikowy do identyfikacji szczepów bakterii jelitowych z rodz. Enterobacteriacae za pomoca 24 cech biochemicznych stanowiacych 1 panel diagnostyczny w czasie 24 godz /12

8 szt zestaw do identyfikacji szczepów bakterii jelitowych z rodz. Enterobacteriacae w oparciu o 24 cechy biochemiczne stanowiace 1 panel diagnostyczny w czasie do 5 godz. szt zestaw bezodczynnikowy do identyfikacji paciorkowców za pomoca 24 cech biochemicznych stanowiacych 1 panel diagnostyczny w czasie 24 godz. szt nośnik zawiesiny do identyfikacji paciorkowców (w niezbędnej ilości do wykonania w/w testów) szt zestaw bezodczynnikowy do identyfikacji gronkowców za pomoca 24 cech biochemicznych stanowiacych 1 panel diagnostyczny w czasie 24 godz. szt zestaw bezodczynnikowy do identyfikacji bakterii niefermentujacych za pomoca 24 cech biochemicznych stanowiacy 1 panel diagnostyczny w czasie 24 godz. szt zestaw bezodczynnikowy do identyfikacji grzybów drozdzopodobnych za pomoca 21 cech biochemicznych stanowiących 1 panel diagnostyczny szt zestaw bezodczynnikowy do identyfikacji bakterii z rodziny Neisseria za pomoca 7 cech biochemicznych stanowiących 1 panel diagnostyczny w czasie do 24 godz. szt nośnik zawiesiny do identyfikacji bakterii z bakterii z rodziny Neisseria (w niezbędnej ilości do wykonania w/w testów0 szt zestaw do identyfikacji bakterii beztlenowych za pomocą 23 cech biochemicznych stanowiących 1 panel diagnostyczny w czasie 24 godz 48 godz. szt nośnik zawiesiny do identyfikacji bakterii beztlenowych ( w niezbędnej ilości do wykonania w/w testów) szt Szybki test paskowy do wykrywania zdolności szczepów bakteryjnych do hydrolizy hipuranu sodu wraz z odczynnikiem ozn Test do szybkiej detekcji produkcji acetoiny wraz z odzcynnikiem ozn szybki test paskowy do wykrywania aktywności bakteryjnej betalaktamazy dla organizmów rodzaju Staphylococcus, Neisseria, Haemophilus ozn Test do szybkiego wykrywania aktywności esterazy octanowej bakterii Moraxella catarrhalis ozn Szybki test paskowy do testu PYR wraz z odczynnikiem ozn odczynnik do testu indol ozn odczynnik do testu Fenyloalanina ozn odczynnik do testu Fosfataza ozn Odczynnik do testu Azotany ozn Szybki test przeznaczony do oznaczania reaklcji indolowej jako degradacyjnego produktu bakteryjnego metabolizmu tryptofanu ozn olej parafinowy szt test do szybkiego róznicowania fermentatywnego i oksydatywnego metabolizmu glukozy ozn Szybki test paskowy do testu ONP ozn końcówki do pipety automatycznej szt CZĘŚĆ Nr: 8 NAZWA: Pakiet nr 8 Płytki gotowe, testy lateksowe, odczynniki wraz z dzierżawą urządzenia.. Ilość Columbia Agar+ 5% krew barania szt Columbia Agar+5% krew CNA wybiórcze dla Staph/ Strept szt Mueller Hinton 2 Agar szt Saboraud Agar + Gentamicyna + Chloramfenikol szt Agar wybiórczy dla Enterococcus z eskuliną szt Agar MacConkey z fioletem krystalicznym szt Agar wybiórczy z dla Pseudomonas z cetrimidem szt Agar czekoladowy wybiórczy dla Haemophilus z bacytracyną szt Agar czekoladowy z antybiotykiem dla Neisseria meningitidis i Neisseria gonorrhoeae szt Agar selektywny dla Gardnerella vaginalis szt Agar Schaedlera + 5% krew barania szt Agar Schaedlera + 5% krew barania z antybiotykami Neomycyną i Vankomycyną szt Agar selektywny dla Salmonella/Shigella szt Bulion TSB w probówkach szt Bulion Schaedlera z vit K w probówkach szt Liofilizowane podłoże do hodowli Trichomonas vaginalis szt Szybki test lateksowy do wykrywania grypy serolog A u paciork.( 50 oznaczeń) op Szybki test lateksowy do wykrywania grupy serolog B u paciork (50 oznaczeń) op Szybki test lateksowy do wykrywania grupy serolog C u paciork. (50 oznaczeń) op Szybki test lateksowy do idententyfikacjiantyg. Bakteryjnych w /12

9 PMR (nie więcej niż 30 oznacz.) op Test lateksowy suchy lateks opłaszczony na kartonie reakcyjnym do identyfikacji Staphylococcus aureus (wykrywający koagulazę,białko A, polisacharydy MRSA) oznaczeń Płytki odciskowe do mikrobiologicznej czystości powierzchni płaskich i powietrza /25 cm2 powierzchni/ szt Podłoże płynne namnażajace w butelkach do hodowli drobnoustrojow z krwi w war. tlenowych i beztlenowych z indykatorem wzrostu /metoda manualna/ szt Probówki z kwaśnym seleninem sodu (gotowe podłoże w probówkach) szt Agar Mueller Hinton z 5 % krwią końska 20 mg/l NAD szt Probówki z tioglikolanem sodu poj. 9 ml (do hodowli płynnej bakterii beztlenowych) szt Brucella Agar plus 5% krew końska szt Bulion Tryptozowo Sojowy TSB w probówkach 5ml szt Agar Hektoen szt Bulion Tood Hewitta z antybiotykiem w probówkach 5ml szt Dezoksycholan sodu ampułki 2ml szt Roztwór EDTA ph 7,3 7,4 0,5 Mol poj.2ml szt Kwas boronowy 300µg,poj 2ml szt Odczynniki do wykrywania katalazy (nie więcej niż 5 ml) op Zestaw odczynników do barwienia Gramem (4x 240 ml) op osocze królicze liofilizowane (nie więcej niż 5ml) op generator CO 2 (saszetki) szt generator anaer z katalizatorem (saszetki) szt genbag anaer + saszetki szt Anaer indykator szt 7. CZĘŚĆ Nr: 9 NAZWA: Pakiet nr 9 Odczynniki do aparatu Sysmex KX 21. Ilość Cellpack (20 l) op Stromatolyser WH 1,5 L (3 x 0,5 l) op Cellclean 1 x 50 ml op. 5. CZĘŚĆ Nr: 10 NAZWA: Pakiet nr 10 Odczynniki serologiczne. Ilość Odczynnik monoklonalny anty A klon I fiolka 10 ml z zakraplaczem amp Odczynnik monoklonalny anty A klon II fiolka 10 ml z zakraplaczem amp Odczynnik monoklonalny anty B klon I 10 ml fiolka z zakraplaczem amp Odczynnik monoklonalny anty B klon II fiolka 10 ml z zakraplaczem amp Odczynnik monoklonalny anty D Blend fiolka 10 ml z zakraplaczem amp Odczynnik monoklonalny anty D RUM fiolka 10 ml z zakraplaczem amp Odczynnik monoklonalny antyglobulinowy poliwalentny płynny fiolka 10 ml z zakraplaczem (tylko odczynnik nie może być surowica) amp Standard anty D 2ml amp LISS L (płynny) 100ml szt Krwinki wzorcowe do wykrywania przeciwciał 3 x 4 ml fiolka z zakraplaczem zest Dolichotest 5ml amp Krwinki słabouczulone 10 ml fiolka z zakraplaczem amp Odczynnik monoklonalny anty IgG amp. 10 ml z zakraplaczem. amp Odczynnik monoklonalny anty K amp. 5 ml z zakraplaczem amp PEG (glikol poliwalentny) amp. 10 ml z zakraplaczem amp PBS 500 ml szt Zestaw krwinek wzorcowych do badań układu AB0 3x10 ml z zakraplaczem zestaw 36. CZĘŚĆ Nr: 11 NAZWA: Pakiet nr 11 Krążki antybiotykowe i diagnostyczne. Ilość Ampicylina AM 10 ug szt Ampicylina AM 2 ug szt Ampicylina/sulbactam SAM 10/10 ug szt Amoksycylina/kwas klawulanowy AMC 20/10 szt Amikacyna AN 30 szt /12

10 Aztreonam ATM 30 szt Azytromycyna AZM 15 szt Cefuroksym CXM 30 szt Cefaklor CEC 30 szt Cefoksytyna FOX 30 szt Ceftazydyna CAZ 30 szt Cefazolina 30 szt Cefoperazon CFP 30 szt Cefotaksym CTX 30 szt Ceftriakson CRO 30 szt Cefaleksyna CL 30 szt Cefepim FEP 30 szt Ceftarolina 5 szt Ciporofloksacyna CIP 5 szt Chloramfenikol C 30 szt Chinupristyna /dalfopristyna SYN szt Erytromycyna E 15 szt Gentamycyna Ge 10 szt Imipenem IPM 10 szt Klarytromycyna CLR 15 szt Kwas Nalidyksowy NA 30 szt Doripenem 10 szt Klindamycyna CC 2 szt Mupirocyna MUP 200 szt Norfloksacyna NOR 10 szt Oxacylina OX 1 szt Kloksacylina szt Ofloksacyna OFX 5 szt Penicylina P 10 IU szt Streptomycyna S 300 szt Trimetoprim TMP 5 szt Trimetoprim/Sulfamethoksazol SXT szt Tetracyklina TE 30 szt Teikoplanina TEC 30 szt Tobramycyna NN 10 szt Tikarcylina TIC 75 szt Tikarcylina/kw.klawulanowy TIM 75/10 szt Temocylina 30 szt Amoksycylina/kwas klawulanowy AMC 2/1 szt Moksifloksacyna MFX 5 szt Meropenem MEM 10 szt Ertapenem ETP 10 szt Lewofloksacyna LVX 5 szt Rifampicyna RF 5 szt Fosfomycyna trometamol FOT 200 szt Tigecyklina TGC 15 ug szt Krążki z optochiną szt Krążki z czynnikiem X szt Krążki z czynnikiem V szt Krazki z Bacytracyną do identyfikacji Strep. pyogenes szt Krążki do ident. Moraxella catarrhalis szt Krazki z Nowobiocyną szt Krążki z Furazolidonem szt Test cefinazowy w krążkach szt Krążki do identyfikacji Enterococcus faecalis szt Test na oxydazę /krążki lub paski / szt Krązki do identyfikacji Gardnerella vaginalis szt Kwas Fusydowy 10 µg szt Kanamycyna 30 µg szt Piperacylina 30 szt Piperacylina/Tazobactam 30/6 szt Cefotaksym 5 szt Ceftazydym 10 szt Netilmycyna 10 szt Nitrofurantina 100 szt Penicylina Benzylowa (Penicylina G) 1UI szt Linezolid 10 szt Gentamicyna 30 szt Wankomycyna 5 szt Fenoksymetylpenicylina (Penicylina V) 10 szt Pefloksacyna PEF 5 szt CZĘŚĆ Nr: 12 NAZWA: Pakiet nr 12 Płytki gotowe chromogenne. Ilość Agar MRSA z Cefoksytyną szt Agar do identyfikacji Staphylococcus aureus szt Agar do identyfikacji Streptococcus agalactiae gr B szt Agar do izolacji drobnoustrojów z moczu szt Agar do wstępnej identyfikacji grzybów z rodzaju Candida /4 gatunki/ szt Agar do wykrywania pałeczek G ujemnych z mechanizmem ESBL szt Agar do identyfikacji Salmonella szt Agar do identyfikacji Clostridium difficile szt Agar do wykrywania Enterococcus VRE szt. 60. CZĘŚĆ Nr: 13 NAZWA: Pakiet nr 13 Testy immunoenzymatyczne. Ilość Test immunoenzymatyczny (kasetkowy)pakowany pojedynczo do wykrywania równoczesnego antygenu GDH oraz toksyny A i B Clostridium difficile w próbkach kału. Dozowanie próbki do jednej studzienki. Kontrola dodatnia w zestawie. Wykrywalnosc toksysny a nie gorsza niz 0,7 ng/ml, toksyny B nie gorsza niż 0,2 ng/ml, GDH nie gorsza niz 0,8 ng/ml. Test z mozliwościa przechowywania próbki do badania bez potrzeby /12

11 zamrażania do 72 h. Termin ważności testu nie moze być krótszy niż 18 m cy. Wszystkie wymagane parametry testu musza być potwierdzone w załaczonej do testu metodyce (w j. polskim) szt. 75. CZĘŚĆ Nr: 14 NAZWA: Pakiet nr 14 Testy immunochromatograficzne. Ilość Test immunochromatograficzny kasetkowy do wykrywania antygenu Rota i Adenowirusa w kale (pakowany pojedynczo) szt Test immunochromatograficzny do wykrywania antygenu wisusa RSV w wymazch z nosa/nosogardzieli pakowany pojedynczo wraz z kontrolą dodatnią szt. 160 Kontrola RSV op Test immunochromatograficzny kasetkowy do wykrywania antygenu Campylobacter w próbkach kału pakowany pojedynczo wraz z kontrola dodatnią i potrzebnymi akcesoriami szt Test immunochromatograficzny kasetkowy do wykrywania antygenu Norovirusa w próbkach kału pakowany pojedynczo wraz z kontrola dodatnią i potrzebnymi akcesoriami szt Test immunochromatograficzny kasetkowy do wykrywania antygenu wirusa Influenza Ai B w wymazach z nosa/nosogardzieli pakowany pojedynczo wraz z potrzebnymi akcesoriami szt. 80. CZĘŚĆ Nr: 15 NAZWA: Pakiet nr 15 System paskowy do ilościowego określania MIC na paskach plastikowych. Ilość antybiotyki z gradientem stężeń na pasku plastikowym do określania MIC danego antybiotyku (Penicylina benzylowa PG 256, Amoksycylina/kw.klaw 256, Amikacyna 256, Gentamicyna 1024, Netylmicyna 256, Kolistyna 256, Klindamycyna 256, Tetracyklina 256, Erytromycyna 256, Vankomycyna 256, Teikoplanina 256, Cefotaksym 256, Ceftazydyna 256, Ceftriakson 256, Imipenem 32, Meropenem 32, Ciprofloksacyna 32, Ampicylina/sulbaktam 256, Chloramfenikol 256, Piperacylina/tazobaktam 256, Cefuroksym 256, Ampicylina 256, Cefotaksym CT 32, Cefepim 256, Ertapenem 32, Gentamicyna 256, Mertonidazol 256, Tigecyklina 256, Trimethoprim/Sulfamethoksazol 32, Piperacylina 256, Ticarcylina/kw.klawulanowy 256, Cefoksytyna 256 szt testy antybiotykowe na nośniku plastikowym do wykrywania mechanizmów oporności MBL, ESBL,AmpC,GRD szt. 10. CZĘŚĆ Nr: 16 NAZWA: Pakiet nr 16 Odczynniki laboratoryjne. Ilość j.m Odczynnik Rossiniego 100 ml ml Mac William 1000 ml ml May Grunwald 1000 ml ml Barwnik Giemsy 1000 ml ml Odczynnik Ehrlicha 1000 ml ml Alkohol izopropylowy o wys. czystości (99,8%) co czyszczenia obiektywu mikroskopów ml olejek imersyjny do mikroskopu o współ. Załamania 1,516 (dopuszczalne opakowania po 50 lub 100 ml) ml Odczynnik TURKA 100 ml. ml Odczynnik PANDego 100 ml ml Odczynnik Samsona 100 ml ml Odczynnik NONE APELTA 100 ml. ml /12

12 /12