Dział Zamówień Publicznych i Inwestycji tel

Transkrypt

1 Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Ministerstwa Spraw Wewnętrznych i Administracji w Kielcach Kielce ul. Wojska Polskiego 51 (041) Fax. (041) NIP: REGON: zoz@zozmswkielce.pl Dział Zamówień Publicznych i Inwestycji zak@zozmswkielce.pl tel Znak sprawy:15/pn/2016 Kielce, dn r. Dotyczy: przetargu nieograniczonego na Zakup i dostawę Pierwszego wyposażenia Izby Przyjęć- Etap III w ramach zadania inwestycyjnego Rozbudowa i przebudowa SP ZOZ MSWiA w Kielcach przy ul.wojska Polskiego 51, Niniejszym działając na podstawie Art. 38 ust. 1 Ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. Prawo Zamówień Publicznych, prosimy o wyjaśnienie Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia w ww. postępowaniu. Zamawiający udziela odpowiedzi na pytania: 1. Zwracamy się do Zamawiającego z prośbą o wydzielenie z pakietu pierwszego łóżek szpitalnych z napędem elektrycznym (11szt) i umieszczenie ich w pakiecie 2, wraz z łóżkami do intensywnej terapii. ie rozwiązanie zwiększy potencjalną ilość oferentów, ze względu na brak konieczności organizowania dodatkowego wyposażenia, które aktualnie wchodzi w skład pakietu 1. Zamawiający uzyska dzięki temu korzystniejszą cenę zakupu na łóżka. Czy Zamawiający przychyli się do prośby oraz wydzieli łóżka szpitalne z napędem elektrycznym (11szt) i umieści je wraz z łóżkami do intensywnej terapii w pakiecie 2? NIE. 2. Czy Zamawiający dopuści łóżko szpitalne z napędem elektrycznym, posiadające rozwiązania równoważne do opisanych w SIWZ, które parametry dobrane są w sposób, który nie pogarsza kryteriów stawianych przez Zamawiającego, spełniające poniższy opis? Łóżko szpitalne wielofunkcyjne, czterosegmentowe, z czego trzy segmenty ruchome Konstrukcja łóżka wykonana z prostokątnych profili ze stali węglowej lakierowanej proszkowo lakierem poliestrowo-epoksydowym, odpornym na uszkodzenia mechaniczne, chemiczne oraz promieniowanie UV. Główna konstrukcja łóżka wykonana z profili o przekroju 5x3 cm gwarantujących stabilność konstrukcji i wysokie obciążenie użytkowe Przestrzeń pomiędzy podstawą a leżem pozbawiona przewodów łóżko całkowicie pozbawione jakichkolwiek przewodów pomiędzy podstawą i leżem. Siłowniki do poszczególnych regulacji segmentów leża montowane bezpośrednio pod leżem

2 Łóżko bez zewnętrznej ramy, rozwiązanie ułatwiające dostęp do pacjenta jak również opuszczanie łóżka przez pacjentów Leże podzielone na 4 segmenty w tym 3 ruchome (segment oparcia pleców, segment uda i podudzia). Segmenty wypełnione ośmioma panelami z tworzywa ABS wyjmowanymi, lekkimi, wytrzymałymi. Leże wyposażone w zabezpieczenie przed przesuwaniem się materaca na boki w segmencie oparcia pleców oraz segmencie nóg oraz przed przesuwaniem się materaca wzdłuż w segmencie nożnym Panele w leżu o wymiarach min 90cm x 10cm. Leże wypełnione ośmioma panelami tworzywowymi. Długość segmentu oparcia pleców 770 mm Długość segmentu stałego 213 mm Długość segmentu uda 300mm Długość segmentu podudzia 515 mm Długość x szerokość leża 2000 x 900 mm Tuleje uniwersalne umożliwiające montaż wieszaka kroplówki lub uchwytu ręki umieszczone przy segmencie oparcia pleców. Funkcje łóżka regulowane elektrycznie za pomocą siłowników elektrycznych sterowanych pilotem ręcznym przewodowym: - regulacja wysokości - regulacja segmentu oparcia pleców - regulacja segmentu uda - funkcja autokontur Wysokość minimalna leża mierzona od podłoża do górnej płaszczyzny segmentów leża bez materaca 370 mm Wysokość maksymalna leża mierzona od podłoża do górnej płaszczyzny segmentów leża bez materaca 735 mm Regulacja elektryczna kąta nachylenia segmentu oparcia pleców w stosunku do poziomu ramy leża w zakresie do 70 Autoregresja oparcia pleców 100 mm oraz uda 60mm Regulacja elektryczna kąta nachylenia segmentu ud w stosunku do poziomu ramy leża 34 Regulacja segmentem podudzia przy pomocy listwy zębatej, zapadkowej Możliwość ustawienia łóżka w pozycji Fowlera oraz krzesła kardiologicznego Możliwość ustawienia łóżka w pozycji Fowlera oraz krzesła kardiologicznego Funkcja autokontur; jednoczesna regulacja segmentów oparcia pleców i ud uzyskiwana przy pomocy jednego przycisku na sterowniku ręcznym Funkcja CPR; awaryjne poziomowanie segmentu oparcia pleców przy pomocy niezależnej dźwigni mechanicznej Regulacja elektryczna pozycji Trendelenburga i anty-trendelenburga w zakresie do 15 obustronnie Szczyty tworzywowe z wstawką kolorystyczną( do wyboru 9 kolorów). Szczyty szybko i łatwo demontowalne do reanimacji bez konieczności użycia narzędzi oraz konieczności zwalniania blokad Wbudowane zasilanie awaryjne (bateria) pozwalająca na wykonanie min. 5 pełnych cykli łóżka z pełnym obciążeniem dopuszczalnym w przypadku przejazdu łóżkiem bądź zaniku zasilania sieciowego (cykl rozumiany, jako możliwość opuszczenia i podniesienia łóżka w pełnym zakresie regulacji

3 wysokości oraz ustawienie segmentu oparcia pleców oraz uda także w pełnym zakresie regulacyjnym) Podstawa wyposażona w cztery koła o średnicy 125 mm bieżnik wykonany z materiału niebrudzącego powierzchni. Rdzeń koła osłonięty obudową tworzywową. Koła z centralną blokadą jazdy Krążki odbojowe, tworzywowe w czterech rogach łóżka chroniące łóżko przed uszkodzeniami. Krążki obrotowe wokół własnej osi średnica krążków 100 mm Osłona tworzywowa elementów konstrukcyjnych na całej długości barierek bocznych Dopuszczalne bezpieczne obciążenie 250 kg Zasilanie elektryczne V; 60 Hz/ 50 Hz Elementy odbojowe chroniące łóżko przed uszkodzeniami: krążki odbojowe łóżka stanowiące najbardziej wysunięte elementy w rogach łóżka WYPOSAŻENIE Poręcze boczne 11 kpl. ze stali lakierowanej proszkowo jednoczęściowe składane wzdłuż leża poniżej poziomu materaca nie wystające poza obrys zewnętrzny łóżka. Poręcze zbudowane z trzech poprzeczek poziomych oraz łączników pionowych i zabezpieczające 75% długości leża. Funkcja łatwego szybkiego, składania przy użyciu tylko jednej ręki, składane za pomocą zwolnienia przycisku umieszczonego w górnej poprzeczce. Poręcze boczne spełniające normę EN Materac do łóżka szpitalnego przeciwodleżynowy szt. 11 pasywny na łóżko o następujących cechach: - Materac z pianki poliuretanowej - Gęstość pianki 23kg/m3 - Wymiary materaca 200cm x 88cm (+/- 2cm) - Wysokość materaca 14cm - Bezpieczne obciążenie robocze 110 kg - Waga materaca maks 7kg - Pokrowiec paro przepuszczalny, nie przepuszczający cieczy. Pokrowiec wyposażony w odpinany zamek 180 o, z pokrywą zabezpieczającą przed wnikaniem płynów - Pokrowiec wykonany z rozciągliwego materiału - Powierzchnia materaca o konstrukcji monolitycznej, posiada regulowaną pofalowaną strukturę, zwiększającą cyrkulację powietrza pomiędzy skórą pacjenta a materacem oraz doskonałą redystrybucję ciężaru ciała pacjenta. - Powierzchnia materaca o symetrycznej strukturze. Profilowana zarówno górna i dolna powierzchnia dzięki czemu materac może być odwracany oraz rotowany. Rozwiązanie wydłuża czas użytkowania materaca. Szafka przyłóżkowa z blatem bocznym szt Szafka przyłóżkowa z możliwością ustawienia z prawej lub lewej strony łóżka - Konstrukcja szafki lekka, kontenerowa wykonana z tworzywa sztucznego - Szerokość całkowita: 485 mm - Głębokość całkowita: 485 mm - Wysokość całkowita 810mm - Blat szafki wykonany z tworzywa - Czoła szuflad i drzwiczek wyposażone w uchwyty do otwierania nie wystające poza obrys szafki - Szafka wyposażona w uchwyty na ręczniki

4 umieszczone na dwóch bokach szafki - składane do korpusu szafki - Szafka wyposażona w dodatkowy wysuwany z frontu blat np. do pisania lub jako miejsce na gazety, książkę itp. - Szafka wyposażona w cztery koła o śr. 50 mm, w tym 2 z blokadą Gwarancja 36 miesiący. Deklaracja zgodności na łóżko i materac Wpis do URWM lub zgłoszenie dla materac i łóżka Zapewnienie przez Wykonawcę dostępności części zamiennych przez okres 10 lat Certyfikat ISO 9001 oraz dla producenta łóżek NIE. 3. Czy Zamawiający będzie wymagał aby barierki boczne opuszczane były za pomocą przycisku zwalniającego blokadę barierek umieszczonego w górnej poprzeczce, na ergonomicznej wysokości? ie rozwiązanie gwarantuje wygodę pracy dla personelu, ponieważ nie ma konieczności pochylania się pod leże w celu zwolnienia blokady barierki. Osoba, która chce opuścić barierkę wykonuje to w pozycji wyprostowanej, bez narażania kręgosłupa na urazy. NIE. Przedmiot zamówienia: ŁÓŻKO DO INTENSYWNEJ TERAPII szt.1 4.Czy Zamawiający dopuści łóżko do intensywnej terapii, posiadające rozwiązania równoważne do opisanych w SIWZ, które parametry dobrane są w sposób, który nie pogarsza kryteriów stawianych przez Zamawiającego, spełniające poniższy opis? NIE. Kolumnowe łóżko ICU wytworzone w technologii ograniczającej rozwój bakterii (części tworzywowe i lakierowane o gładkich powierzchniach, łatwe do dezynfekcji) - fabrycznie nowe. Rok produkcji 2016 Szerokość całkowita łóżka z poręczami bocznymi maksymalnie 1045 mm Całkowita długość łóżka 2230 mm, po przedłużeniu leża 2400 mm Panel centralny, przewodowy sterujący następującymi funkcjami łóżka: zmiana wysokości leża, pochylenie oparcia pleców, pochylenie segmentu udowego, funkcja autokontur, przechyły wzdłużne Pilot ze świetlnym wskaźnikiem sygnalizującym zablokowanej regulacji Łóżko wielofunkcyjne, wielopozycyjne z pozycją krzesła kardiologicznego Konstrukcja łóżka oparta na dwóch maksymalnie szeroko rozstawionych kolumnach o przekroju kołowym umożliwiających monitorowanie pacjenta ramieniem C Leże łóżka czterosegmentowe, z trzema segmentami ruchomymi Elektryczna regulacja wysokości leża Minimalna wysokość leża od podłogi nie więcej 410 mm w celu zmniejszenia ryzyka tzw. wypadnięcia pacjenta z łóżka. Wymiar dotyczy powierzchni, na której spoczywa materac Maksymalna wysokość leża od podłogi 790 mm. Wymiar dotyczy powierzchni, na której spoczywa materac Elektryczna regulacja oparcia pleców w zakresie od 0 o do 70 o Elektryczna regulacja pozycji Trendelenburga - regulacja z panelu centralnego 13 o. Elektryczna regulacja pozycji anty - Trendelenburga regulacja z panelu centralnego 13 o. Elektryczna regulacja funkcji autokontur - jednoczesne uniesienia części plecowej do 70 oraz segmentu uda do 30º Elektryczna regulacja segmentu uda w zakresie od 0 o do 30 o Funkcja autoregresji oparcia pleców 100 mm oraz uda 60mm, zabezpieczająca przed tzw. wypychaniem szczytu od strony nóg

5 System autoregresji 160 mm zmniejszający ryzyko uszkodzenia kręgosłupa i szyjki kości udowej. Następujące pozycje leża uzyskiwane automatycznie, po naciśnięciu i przytrzymaniu jednego przycisku na panelu centralnym: - pozycja krzesła kardiologicznego - pozycja antyszokowa - pozycja do badań - pozycja mobilizacyjna (jednocześnie leże łóżka obniża wysokość, segment oparcia pleców podnosi się oraz uda poziomuje) - pozycja zerowa (elektryczny CPR) Dodatkowe przyciski na panelu centralnym do sterowania następującymi funkcjami łóżka: zmiana wysokości leża, pochylenie oparcia pleców, pochylenie segmentu udowego, funkcja autokontur, przechyły wzdłużne leża Regulacje poszczególnych funkcji elektrycznych łóżka od strony personelu medycznego i pacjenta regulowane ze sterowania w barierkach bocznych oparcia pleców - tworzywowych: - regulacja wysokości leża - regulacja kąta nachylenia segmentu pleców - regulacja kąta nachylenia segmentu ud - autokontur, Panele sterujące od strony pacjenta i personelu z przyciskami uruchamiającymi dostępność funkcji Selektywne blokowanie na panelu centralnym funkcji elektrycznych Blokowanie na panelu centralnym wszystkich funkcji elektrycznych (oprócz funkcji ratunkowych) przy pomocy odpowiedniego przycisku Segment podudzia regulowany za pomocą mechanizmu zapadkowego ( Rastomat) Poręcze boczne tworzywowe, podwójne z wbudowanym sterowaniem po obu stronach barierek od strony głowy pacjenta, wytworzone z tworzywa o gładkiej powierzchni powodującej hamowanie namnażania się bakterii i wirusów. Barierki wykonane z jednolitego odlewu. Poręcze od strony głowy pacjenta poruszające się wraz z oparciem pleców. Poręcze w części udowej leża nie poruszające się z segmentem uda ani z segmentem podudzia Wysokość poręczy 450 mm nad najwyższym punktem lub krawędzią leża. Poręcze z systemem opuszczania so silent lub soft drop odpowiadającym za ciche opadanie poręczy. Zwolnienie i opuszczenie poręczy dokonywane tą samą, jedną ręką Górna powierzchnia poręczy bocznych w części udowej (po ich opuszczeniu) nie wystająca ponad płaszczyznę leża, aby wyeliminować ucisk na mięśnie i tętnice ud pacjenta Możliwa opcja zainstalowania trzeciej pary tworzywowych poręczy bocznych w części podudziowej leża. Wysokość poręczy 450 mm nad najwyższym punktem lub krawędzią leża Wbudowany akumulator wykorzystywany do sterowania funkcjami łóżka w przypadku zaniku zasilania lub w przypadku przewożenia pacjenta Konstrukcja łóżka wykonana ze stali węglowej lakierowanej proszkowo Segmenty leża wypełnione płytą laminatową przezierną dla promieniowania RTG Segment oparcia pleców z możliwością szybkiego poziomowania (CPR) z obu stron leża dźwigniami umieszczonymi odpowiednio w okolicy oparcia pleców. Podniesione do maksymalnego kąta oparcie pleców, po uruchomieniu dźwigni CPR, pod własnym ciężarem musi opadać (na oparcie pleców nie jest wywierany żaden zewnętrzny nacisk, np. od materaca) 4 koła o średnicy 150 mm zaopatrzone w mechanizm centralnej blokady. Piasty kół z tworzywowymi osłonami (widoczny tylko bieżnik)

6 Dźwignie uruchamiające centralną blokadę kół umieszczone przy kołach, po obu stronach łóżka Funkcja jazdy na wprost i łatwego manewrowania Podwozie zaopatrzone w osłony z tworzywa Prześwit pod podwoziem o wysokości min. 150 mm i na długości min mm, aby umożliwić swobodny najazd podnośnika chorego Szczyty łóżka wyjmowane z gniazd ramy leża, tworzywowe wytworzone z tworzywa o gładkiej powierzchni powodującej hamowanie namnażania się bakterii i wirusów. Szczyt od strony głowy nie poruszający się wraz z ramą leża. Możliwość wyboru akcentu kolorystycznego szczytów. Odległość szczytu przy głowie pacjenta od podwozia pozwalająca personelowi na swobodne przemieszczanie łóżka (palce stóp nie uderzają w podwozie) Rama leża wyposażona w: - krążki odbojowe w narożach leża, - sworzeń wyrównania potencjału, - listwy ze stali, lakierowane proszkowo, do mocowania wyposażenia po bokach leża wraz z uchwytami na worki urologiczne - poziomnica, w okolicy szczytu nóg - osiem haczyków do zawieszania np. woreczków na płyny fizjologiczne po cztery haczyki z dwóch stron leża Możliwość montażu wieszaka kroplówki w czterech narożach ramy leża Dopuszczalne obciążenie robocze 250kg Łóżko wyposażone w system ważący Obsługa systemu ważącego oraz odczytywanie wskazań z dodatkowego panelu z wyświetlaczem, umieszczonego pod leżem od strony nóg pacjenta. Panel z możliwością wysuwania na czas pomiaru i odczytu oraz chowany pod leże, gdy nie jest on używany Dane techniczne systemu ważącego: - działka odczytowa: 0,1 kg - dokładność pomiaru: 0,1 kg - maksymalne obciążenie: 250kg Funkcje sytemu ważącego: -tarowanie wagi za pomocą jednego przycisku, -wskazanie aktualnej zmiany wagi pacjenta w stosunku oraz wszelkich zmian wagi pacjenta dwa elektroniczne wyświetlacze, -funkcja "zamrażania danych", gwarantująca możliwość dodawania lub odejmowania wyposażenia dodatkowego do łóżka bez wpływu na wyświetlanie rzeczywistej masy pacjenta i jej zmiany w stosunku do poprzedniego pomiaru, -zapamiętywanie danych koniecznych do poprawnego kontynuowania pomiarów po wyłączeniu urządzenia -Alarm opuszczenia łóżka przez pacjenta oraz alarm poruszania się pacjenta w kierunku barierki bocznej Elementy wyposażenia łóżka: - materac o grubości 140 mm w tkaninie nieprzemakalnej, paroprzepuszczalnej, antybakteryjnej, trudnopalnej, antyalergicznej, nieprzenikalnej dla roztoczy, dostosowany wymiarowo do łóżka, materac składający się z dwóch warstw, dolna z twardej piany poliuretanowej, górna z pianki z funkcją pamięci kształtu ciała 1 szt. - poręcze boczne tworzywowe, dzielone, dwie ze sterowaniem, dwie bez sterowania 1 kpl Okres gwarancji potwierdzony przez producenta w języku w języku polskim

7 Powierzchnie łóżka odporne na środki dezynfekcyjne Deklaracja Zgodności, Wpis lub Zgłoszenie do Urzędu Rejestracji Wyrobów Medycznych. Gwarancja min.36 m-cy 5.Czy Zamawiający oczekując zaoferowania łóżka z możliwością wykonywania zdjęć RTG, będzie wymagał, aby łóżko posiadało możliwość wsunięcia kasety RTG z boku leża (nie pod materac) w pozycji horyzontalnej oraz podniesionego segmentu pleców, kaseta wsuwana w pozycjoner z możliwością przesuwu pod segmentem pleców? Rozwiązanie wyklucza sytuację, w której, aby wsunąć kasetę pod segment pleców należy zmienić pozycję pacjenta, np. z horyzontalnej do maksymalnie podniesionej. W przypadku zaintubowanych pacjentów nie jest wskazane aby zmieniać pozycję segmentu pleców. dopuszczalne jest również podnoszenie pacjenta oraz wsuwanie kasety bezpośrednio plecy pacjenta. Łóżko musi umożliwiać wsunięcie kasety w pozycji horyzontalnej segmentu pleców oraz w pozycji podniesionej. Dopuszcza,ale nie wymaga. 6.Czy Zamawiający mając na uwadze bezpieczeństwo pacjenta będzie wymagał, aby łóżko posiadało alarm poruszania się pacjenta na łóżku w kierunku barierki bocznej? Rozwiązanie sygnalizuje sytuację, w której nieprzytomny lub śpiący pacjent porusza się w kierunku barierki. Sygnalizacja w celu wyeliminowania niebezpieczeństwa upadku pacjenta z łóżka. Dopuszcza,ale nie wymaga. 7.Czy Zamawiający wyrazi zgodę, na utworzenie dodatkowego pakiety i wyłączenie z Pakietu nr 1 aparatu USG? wyraża zgody. 8.Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy aparat, który posiada kanałów przetwarzania? 9.Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy aparat, którego waga wynosi 84 kg? 10.Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy aparat, który posiada głębokość obrazowania 1,5 40 cm?. 11.Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy aparat, który posiada zakres prędkości Dopplera Kolorowego 2,78 m/s? 12.Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy aparat, który nie posiada możliwości zapisu w formacie MPEG, ale posiada możliwość zapisu w formatach ( BMP, JPG, TIFF, DICOM, AVI ) na nośnikach USB oraz płytach DC-R/RW? NIE 13.Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy aparat, który nie ma możliwości zapisu obrazu na wewnętrznym dysku HDD oraz wydruku obrazu na printerze po naciśnięciu jednego przycisku? NIE 14.Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy aparat, który na obrazie zamrożonym w Dopplerze PW nie ma możliwości zmiany formatu wyświetlania? NIe 15.Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy aparat, który w opcjach rozbudowy nie posiada głowicy przezprzełykowej? 16.Czy Zamawiający dopuści do przetargu wysokiej klasy aparat, który nie ma możliwości rozbudowy systemu o oprogramowanie umożliwiające automatyczny obrys wsierdzia i obliczanie frakcji wyrzutowej?

8 17. Czy Zamawiający będzie wymagał, aby aparat miał możliwości powiększenia obrazu diagnostycznego na pełny ekran monitora? 18.Czy Zamawiający będzie wymagał, aby aparat posiadał dynamikę obrazu min 180 db wyświetlaną na ekranie monitora? 19.Czy Zamawiający będzie wymagał, aby aparat posiadał możliwość wyboru polskiej wersji oprogramowania z polskimi opisami i zastosowaniem polskich znaków w komentarzach i opisach? Dopuszcza,ale nie wymaga. Pakiet 1, myjnia-dezynfektor: 20.Prosimy o wydzielenie myjni -dezynfektora do odrębnego pakietu. Zamawiający nie wyraża zgody. Pkt. 6.Czy Zamawiający dopuści do oceny urządzenie o szerokości 500 mm i wysokości 1730 mm. Przy takiej wysokości myjni, komora myjąca znajduje się dokładnie na wysokości pasa, co stanowi dodatkowy komfort pracy użytkownika podczas załadunku komory.. Pkt. 9.Czy Zamawiający dopuści urządzenie wyposażone w 12 dysz myjących, z czego 7 obrotowych?. Pkt. 9.Czy Zamawiający dopuści urządzenie wyposażone w 13 dysz myjących, z czego 7 obrotowych?. Pkt. 9. Czy w związku z podanymi przez Zamawiającego wymaganiami dot. ilości dysz, które mają zapewnić wysoką efektywność mycia i dezynfekcji miejsc łatwo- i trudnodostępnych, jak również do skutecznego czyszczenia zewnętrznego i wewnętrznego naczyń sanitarnych, Zamawiający wymaga, aby co najmniej jedna z dysz obrotowych była dyszą wysuwaną w trakcie procesu, ułatwiającą mycie wewnątrz basenu, w tym również najczęściej używanych basenów ze zwężonym końcem? Dopuszcza, ale nie wymaga. Pkt. 10.Prosimy o odstąpienie od wymogu wyposażenia w elektrozawory, ponieważ wszystkie pracujące dysze myją zarówno wsad, jak i komorę, co i tak wpływa na oszczędność zużycia wody.. Pkt. 11. Czy Zamawiający dopuści urządzenie, w którym moc silnika pompy wynosi 550W? a moc w zupełności wystarczy dla zapewnienia prawidłowej mechaniki procesu i osiągnięcia skutecznego procesu dezynfekcji naczyń sanitarnych.. Pkt. 12. Prosimy o dopuszczenie urządzenia z wbudowaną wytwornicą pary o mocy 4kW. Dopuszcza, ale nie wymaga. Pkt. 16. Prosimy o odstąpienie od wymogu wyposażenia w przepływomierz i dopuszczenie rozwiązania równoważnego w postaci czujnika wykrywającego płyn w układzie z pompą perystaltyczną, w którym przepływ jest sterowany czasem i w ten sposób dozowana jest odpowiednia ilość środka chemicznego. Dopuszcza, ale nie wymaga. Pkt. 13.

9 Czy zamawiający dopuści urządzenie o maksymalnej mocy 4,6kW? Ponieważ opisana myjnia wymaga zastosowania wysokiej temperatury, skróci to czas trwania procesu i nie wpłynie na zwiększenie zużycia prądu. Dopuszcza, ale nie wymaga. Pkt. 20. Prosimy o dopuszczenie panelu sterującego z przyciskami membranowymi. Jest to rozwiązanie całkowicie równoważne do przycisków dotykowych. Głównym zadaniem myjnidezynfektora jest przeprowadzenie skutecznego procesu mycia i osiągnięcie odpowiedniego stopnia dezynfekcji. Opis sugeruje celową próbę wykluczenia innych urządzeń o nie gorszych parametrach technicznych, które mają dużo większe znaczenie w samym procesie myciadezynfekcji, niż przyciski dotykowe. dopuszcza. Pkt. 21. Czy Zamawiający dopuści do oceny urządzenie z niekolorowym wyświetlaczem graficznym LCD. Kolorowy wyświetlacz nie jest parametrem gwarantującym przeprowadzenie skutecznego procesu mycia-dezynfekcji, co jest głównym zadaniem myjni-dezynfektora do kaczek i basenów. Dopuszcza,ale nie wymaga. Pkt. 22. Czy Zamawiający wymaga, aby zgodnie z treścią normy PN-EN ISO (pkt ), na która Zamawiający powołuje się w pkt. 35, co najmniej jeden czujnik temperatury był umieszczony w pozycji określonej jako reprezentatywnej dla najniższej temperatury osiąganej we wsadzie tj. na spodzie komory? Dopuszcza,ale nie wymaga. Pkt. 26. Czy Zamawiający rozwiązanie równoważne umożliwiające chłodzenie wsadu za pomocą strumienia przefiltrowanego powietrza? ie rozwiązanie stanowi parametr lepszy od opisanego w SIWZ i jest zgodne z wymaganiami normy PN-EN ISO Dopuszcza,ale nie wymaga. Pkt. 31. Czy Zamawiający zgodzi się na odstąpienie od wymogu archiwizacji cykli. ie rozwiązanie znacznie podwyższa koszt urządzenia, a nie jest kluczowe w celu zapewnienia bezpieczeństwa używanych naczyń sanitarnych.. Pkt. 32. Prosimy o dopuszczenie rozwiązania równoważnego do komunikacji z PC w postaci złącza RJ12. Dopuszcza,ale nie wymaga. Pkt. 35. Prosimy o odstąpienie od wymogu certyfikatu wydanego przez niezależną instytucją, potwierdzającego zgodności z normą EN ISO i EN ISO i dopuszczenie oświadczenia producenta, że oferowane urządzenie jest zgodne z ww. normą.. Ogólne: 21.Czy w związku z tak szczegółowymi i wysokimi wymaganiami parametrów technicznych dla myjni-dezynfektora do kaczek i basenów, Zamawiający wymaga również, aby urządzenie gwarantowało proces dekontaminacji skuteczny wobec najbardziej opornych drobnoustrojów, w tym sporów Clostridium Difficile, co będzie potwierdzone badaniami niezależnego laboratorium? Dopuszcza,ale nie wymaga.

10 Ogólne: 22.Czy w związku z tak szczegółowymi i wysokimi wymaganiami parametrów technicznych dla myjni-dezynfektora do kaczek i basenów, Zamawiający wymaga również, aby para nie wydobywała się z urządzenia w trakcie procesu, a po skończonym procesie została wtłoczona bezpośrednio do kanalizacji? ie rozwiązanie jest zalecane z uwagi na aspekty higieniczne i epidemiologiczne, ale również znacznie ogranicza ryzyko oparzenia personelu. Dopuszcza,ale nie wymaga. Dotyczy przedmiotu zamówienia: Pakiet nr 4, Lampa operacyjna dwukopułowa LED szt.1 23.Czy Zamawiający oczekuje do zaoferowania lampy jednokopułowej czy dwukopułowej? Nazwa przedmiotu zamówienia i zapis w pkt. 1 opisu są ze sobą sprzeczne. Zamawiający oczekuje lampy jednokopułowej. 24.Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania lampę operacyjną z 39 diodami LED w kopule (po 13 diod w każdym z 3 segmentów)? NIE. 25.Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania lampę operacyjną z diodami nowej generacji w dwóch odcieniach emitującymi światło białe, homogenne bez tzw. efektu tęczy? zgodnie z SIWZ. 26.Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania lampę operacyjną, której kopuła wyposażona jest w zintegrowane brudne uchwyty umożliwiające operatorowi pewne uchwycenie dłonią całej czaszy (konstrukcją monolityczna z czaszą), tak by w sposób precyzyjny ustawić kierunek padania wiązki światła niezależnie od położenia kopuły? Jest to rozwiązanie pełniące dokładnie taką samą funkcje oraz znacznie bardziej higieniczne, gwarantujące łatwe i szybkie dostosowanie położenia lampy uchwyty w kształcie pręta stanowią potencjalne miejsce gromadzenia się bakterii. Ponadto oferowane rozwiązanie zostało opracowane w celu zmaksymalizowania współpracy z nawiewem laminarnym, dzięki czemu obieg powietrza w obrębie sali operacyjnej pozostaje niezaburzony. zgodnie z SIWZ. 27.Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania lampę operacyjną, która charakteryzuje się wysoką bezcieniowością bez potrzeby stosowania opisanego układu redukcji cieni? Oferowana lampa odznacza się wysoką bezcieniowością dzięki zastosowaniu wielu zachodzących na siebie wiązek światła. Ponadto zastosowanie przez producenta innowacyjnej technologii HD-LED sprawia, że emitowane przez lampę światło o jednolitym wysokim natężeniu jest równomiernie dystrybuowane na całym oświetlanym polu tworząc jednorodny obszar roboczy.. 28.Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania lampę operacyjną z możliwością regulacji natężenia światła w zakresie od 5 do 100% za pomocą sterownika oraz pilota bezprzewodowego regulacja w 6 stopniach elektroniczna? Oferowane rozwiązanie bardzo dobrze sprawdza się w praktyce użytkowej.,zgodnie z SIWZ. 29.Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania lampę operacyjną z możliwością obniżenia natężenia światła do 5% w celu ułatwienia widoczności podczas przeprowadzania zabiegów endoskopowych oświetlenie endo uruchamiane z pilota i panelu sterowniczego umieszczonego na ramieniu? Jest to rozwiązanie tożsame z wymaganym i powszechnie stosowane u renomowanych producentów lamp operacyjnych.

11 ,dopuszcza. Dotyczy przedmiotu zamówienia: Pakiet nr 4, Lampa zabiegowa sufitowa szt.1 30.Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania lampę zabiegową o całkowitej mocy znamionowej wynoszącej 18W? NIE. 31,Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania lampę zabiegową o całkowitej mocy znamionowej wynoszącej 30W? TAK 32.Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania lampę zabiegową o natężeniu światła na poziomie lux w odległości 1m od kopuły? dopuszcza,ale nie wymaga. 33.Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania lampę zabiegową o współczynniku odwzorowania koloru czerwonego (współczynnik R9) na poziomie 92? NIE 34.Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania lampę zabiegową z włącznikiem i regulacją natężenia za pomocą panelu umieszczonego na kopule? NIE 34.Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania lampę zabiegową wyposażoną w uchwyt przystosowany do sterylizacji umieszczony z boku czaszy w miejscu niezaburzającym wiązki światła? Pod względem funkcjonalnym jest to rozwiązanie tożsame z wymaganym. dopuszcza ale nie wymaga. Dotyczy przedmiotu zamówienia: Pakiet nr 4, Lampa zabiegowa ścienna szt.1 35.Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania lampę zabiegową o całkowitej mocy znamionowej wynoszącej 18W? NIE 36.Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania lampę zabiegową o całkowitej mocy znamionowej wynoszącej 30W? dopuszcza 37.Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania lampę zabiegową o natężeniu światła na poziomie lux w odległości 1m od kopuły? NIE. 38.Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania lampę zabiegową o współczynniku odwzorowania koloru czerwonego (współczynnik R9) na poziomie 92? NIE 39.Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania lampę zabiegową z włącznikiem i regulacją natężenia za pomocą panelu umieszczonego na kopule? 40.Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania lampę zabiegową wyposażoną w uchwyt przystosowany do sterylizacji umieszczony z boku czaszy w miejscu niezaburzającym wiązki światła? Pod względem funkcjonalnym jest to rozwiązanie tożsame z wymaganym. dopuszcza Pakiet nr I

12 Stół zabiegowy do gipsowania szt Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania stół zabiegowy posiadający zgłoszenie do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych zamiast wpisu? Wskazany w pytaniu dokument jest równoważny do Wpisu..dopuszcza Reflektor lekarski mobilny szt Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania reflektor lekarski mobilny posiadający - natężenie światła wynoszące lux z odległości 500 mm - żywotność źródła światła wynoszącą h? - barwę światła na poziomie 4700 K? - strumień świetlny 120 lm? dopuszcza 43.Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania reflektor lekarski mobilny który nie posiada możliwości wykonania obrotu ramienia lampy w miejscu łączenia ze statywem jednak posiadający na tym przegubie możliwość pochylenia o kąt 180 stopni? dopuszcza. 44.Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania reflektor lekarski mobilny, w którym regulacja kątowa w pierwszym przegubie odbywa się bez użycia sprężyny gazowej?,dopuszcza. Lampa bakteriobójcza szt Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania lampę bakteriobójczą o wymiarach 1190 x 330 x 130 mm? dopuszcza. Stół zabiegowo operacyjny czterosegmentowy szt Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania stół zabiegowo operacyjny z regulacją segmentu podgłówka w zakresie od -45 do + 45 stopni? dopuszcza. Negatoskop dwuklatkowy szt Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania negatoskop dwuklatkowy posiadający luminację ekranu wynoszącą 4200 cd/m2?. 48.Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania negatoskop dwuklatkowy posiadający szerokość 795 mm? 49.Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania negatoskop dwuklatkowy posiadający grubość 35 mm? Wózek ratunkowy 3 szt. 50.Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania wózek ratunkowy o następujących parametrach: - wykonany z tworzywa sztucznego, profili aluminiowych i metalowych, z dolna półką z tworzywa ABS odpornego na uderzenia, - o wymiarach: szerokość 77 cm, wysokość 101 cm, głębokość 51 cm - posiadający górny blat o wymiarach 73 x 46 cm? - posiadający jeden uchwyt do transportu umiejscowiony z boku wózka pod blatem, zamiast uchwytu wbudowanego w blat? - posiadający szuflady o wymiarach 600 x 400 mm w następującej konfiguracji: 1 szuflada duża H 216 mm, 3 szuflady średnie H 138 mm, 1 szuflada mała H 63 mm? - posiadający możliwość wyboru koloru bocznych paneli oraz oznaczenia szuflad zamiast podstawy?

13 dopuszcza. Pakiet nr III Lampa operacyjna jednoczaszowa LED szt Prosimy Zamawiającego o potwierdzenie, że w tytule zestawienia wymaganych parametrów technicznych jak również w punkcie 4 tej tabeli nastąpiła omyłka pisarska i Zamawiający wymaga zaoferowania lamy jednoczaszowej. ie więc w tytule winno być lampa operacyjna jednokopułowa LED szt. 1 a w punkcie nr 4 maksymalny pobór mocy lampy 250 W. TAK Lampa zabiegowa sufitowa szt Czy zamiast lampy sufitowej Zamawiający dopuści do zaoferowania lampę mobilną tym samym o następujących parametrach zamiast wymogów zawartych w punkcie 1 tabeli technicznej: - Jednoogniskowa, lampa zabiegowa bezcieniowa mobilna z czaszą zamocowaną na dwuczęściowym statywie ramię pionowe stałe oraz ramię uchylne. - wysokość całkowita statywu 1250 mm - długość ramienia uchylnego 910 mm - możliwość regulacji kopuły w miejscu mocowania do ramienia z ramieniem uchylnym o 260 stopni - możliwość pochylenia ramienia uchylnego o min. 90 stopni - możliwość obrotu kopuły o 270 stopni na ramieniu uchylnym Pozostałe wymogi w puntach od 2 do 20 bez zmian zgodnie z SIWZ. dopuszcza Pakiet nr II Kanapa rozkładana szt Prosimy Zamawiającego o potwierdzenie, że sofa powinna posiadać wymiar głębokości siedziska wynoszący 860 mm, a wysokość oparcia składanego 750 mm. Wymogi techniczno-eksploatacyjne mebli medycznych o konstrukcji aluminiowej z wypełnieniem z płyty meblowej 54.Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania meble bez deklaracji producenta potwierdzającą zgodność oferowanych produktów z wymaganiami określonymi w dyrektywie Unii Europejskiej 93/42 EWG, wraz z załączonym certyfikatem ISO 9001 i certyfikatem ISO obejmującymi swoją certyfikacją produkcję, instalację i wykonanie czynności serwisowych dla specjalizowanych mebli medycznych? dopuszcza 55.Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania meble bez zaświadczenia niezależnego podmiotu badawczego potwierdzającego że oferowane produkty odpowiadają określonym specyfikacjom technicznym i normom PN-EN 13150:2004 oraz bez zaświadczenia niezależnego podmiotu badawczego potwierdzającego że oferowane produkty odpowiadają określonym specyfikacjom technicznym i normom PN-EN 14727:2006? dopuszcza 56.Czy Zamawiający dopuści do zaoferowania meble: - z wypełnieniem konstrukcji z płyt meblowych melaminowanych, - z blatami roboczymi typu postforming o grubości 36 mm? - z szufladami typu skrzynkowego wykonanych z płyty meblowej melaminowanej bez gniazd lub szczelin dzielących wnętrze szuflady? - z półkami płycinowymi wykonanymi z płyty meblowej melaminowanej?,dopuszcza.

14 Wzór umowy 57.par. 3 ust. 6 - Czy Zamawiający uznaje za reakcję serwisową zdalną diagnostykę/naprawę wykonaną za pomocą połączenia serwisanta z urządzeniem za pośrednictwem sieci komputerowej lub poprzez rozmowę telefoniczną? TAK 58.par. 3 ust. 10, 11 - Praktyka rynkowa dowodzi, że czasami dla wykonania naprawy konieczny jest import części zamiennych spoza UE i dokonania ich odprawy celnej, co zazwyczaj wydłuża czas importu od 2 do 4 dni roboczych. Przy założeniu, że wykonanie diagnostyki nastąpi w ciągu 1 dnia roboczego w takich przypadkach niemożliwe jest ukończenie naprawy w czasie 3 dni roboczych. W związku z powyższym czy Zamawiający dopuści: Czas naprawy bez konieczności wymiany części do 5 dni roboczych, czas naprawy do 7 dni roboczych w przypadku konieczności sprowadzenia części zamiennych spoza Polski? Pakiet 7 - ZESTAWIENIE WARUMKÓW I PARAMETRÓW WYMAGANYCH 59.Czy Zamawiający zgodzi się na wydzielenie aparatu do znieczulenia i respiratora do oddzielnego pakietu? Obecność respiratora transportowego w tym pakiecie uniemożliwia złożenie konkurencyjnej oferty. NIE. Pozycja: Aparat do znieczulenia ogólnego - 1 szt 60.Czy Zamawiający dopuści aparat do znieczulenia o masie 145kg? NIE. 61.Czy Zamawiający dopuści aparat do znieczulenia wyposażony w precyzyjne, mechaniczne przepływomierze bez możliwości eksportu danych dotyczących przepływu gazów w trakcie znieczulenia do komputera? 62.Czy Zamawiający dopuści aparat do znieczulenia z pneumatycznym mieszalnikiem gazów? 63.Czy Zamawiający dopuści pochłaniacz dwutlenku węgla o obudowie przeziernej i pojemności 1370ml? tak 64.Czy Zamawiający zrezygnuje z zapisu: respirator o sterowaniu elektronicznym, napęd respiratora nie zużywający gazów medycznych i dopuści tym samym respirator o napędzie pneumatycznym? 65.Czy Zamawiający dopuści aparat umożliwiający regulację wdechu do wydechu od 2:1 do 1:8?. 66.Czy Zamawiający dopuści aparat do znieczulenia umożliwiający regulację częstości oddechu od 4 do 100 rpm?. 67.Czy Zamawiający dopuści aparat z regulacją PEEP od 4 do 30 cmh2o?.

15 68.Czy Zamawiający dopuści aparat do znieczulenia z regulacją ciśnienia wdechu przy PCV od 5 do 60 cmh2o? 69.Czy Zamawiający dopuści aparat do znieczulenia z regulacją czułości wyzwalania od 0,2 do 10 l/min?. 70.Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor zapewniający ciągłość monitorowania w przypadku zaniku zasilania przez 120 minut? 71.Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor bez możliwości montażu na stacji dokującej zapewniającej szybkie podłączenia monitora oraz zasilania elektrycznego? 72.Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor z dokładnością pomiaru częstości oddechów +/- 5%/5rpm (większa z tych wartości)?. 73.Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor umożliwiający pomiar saturacji w równoważnej technologii GE TruSignal? 74.Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor umożliwiający pomiar temperatury z dokładnością 0,2/0,3 o C? 75.Czy Zamawiający dopuści pomiar entropii zamiast pomiaru BIS w oferowanym kardiomonitorze? 76.Czy Zamawiający dopuści kardiomonitor z rozdzielczością trendów 1 minuty?. Pozycja: RESPIRATORA 77.Do punktu 3: Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy respirator bez własnego zintegrowanego zasilania powietrzem? 78.Do punktu 4: Czy Zamawiający dopuści respirator z zasilaniem w tlen z centralnego źródła sprężonego gazu od 2,4 do 6,5 bara?t 79.Do punktu 18: Czy Zamawiający dopuści respirator umożliwiający regulację częstości oddechów od 3 do 120rpm? 80.Do punktu 21: Czy Zamawiający dopuści regulację czasu wdechu od 0,25 do 15 sekund? 81.Do punktu 23: Czy Zamawiający dopuści regulację ciśnienia wdechowego od 1 do 98cmH2O? Minimalna różnica względem wymaganego zakresu nie ma znaczenia klinicznego. 82.Do punktu 26: Czy Zamawiający dopuści skokową regulację czasu narastania przepływu? 83.Do punktu 28: Czy Zamawiający dopuści przepływowy tryb rozpoznawania oddechu własnego pacjenta od 1 do 9 l/min?

16 84.Do punktu 30: Czy Zamawiający dopuści respirator bez możliwości wyboru kształtu krzywej przepływu? 85.Do punktu 52: Czy Zamawiający dopuści respirator umożliwiający zapisanie 200 ostatnich zdarzeń? 86.Do punktu 68: Czy Zamawiający dopuści respirator umożliwiający zapis trendów z okresu 72h? 87.Do punktu 72: Czy Zamawiający dopuści respirator bez możliwości rozbudowy o tryb wentylacji MMV oraz zasilanie respiratora tlenem o niskim ciśnieniu? Pakiet 9: Aparat EKG szt.1 88.Do punktu 5: Czy Zamawiający zamiast panelu dotykowego dopuści szczelną i odporną na dezynfekcję klawiaturę funkcyjną? Zwracamy uwagę że panel dotykowy nie nadaje się do dezynfekcji co może być problematyczne podczas utrzymywania reżimu higienicznego w szpitalu. 89.Do punktu 7: Czy Zamawiający dopuści aparat EKG z możliwością wydruku na papierze o szerokości 110mm? 90.Do punktu 10: Czy Zamawiający dopuści aparat EKG z możliwością wyboru prędkości zapisu: 5/25/50 mm/s? 91.Do punktu 13: Czy Zamawiający dopuści aparat EKG z możliwością zapisu w pamięci wewnętrznej urządzenia 300 zdarzeń oraz dodatkowych 200 zdarzeń na karcie SD? 92.Do punktu 14,21: Czy Zamawiający dopuści aparat EKG bez możliwości komunikacji aparatu z pamięcią USB? 93.Do punktu 18: Czy Zamawiający dopuści aparat EKG bez dźwiękowej sygnalizacji wykrytych pobudzeń? 94.Do punktu 23, 29: Czy Zamawiający dopuści aparat EKG bez możliwości wysyłania wiadomości oraz wysyłania badań poprzez ? 95.Do punktu 27,28: Czy Zamawiający dopuści aparat EKG bez możliwości konfiguracji wyglądu i panelu sterowania aparatu? Dotyczy: Pakiet nr 2 Łóżko na OIOM z wagą 96.Czy Zamawiający dopuści łóżko do intensywnej terapii o parametrach równie funkcjonalnych jak wskazane przez Zamawiającego według poniższego opisu? Oferowane łóżka posiadają parametry dobrane precyzyjnie pod kątem przeznaczenia, zapewnią komfort pracy przy pacjencie oraz umożliwią prowadzenie codziennych procedur. Proponowane

17 parametry wynikają z przemyślanych rozwiązań konstrukcyjnych stosowanych przez doświadczonego producenta i w żaden sposób nie pogarszają walorów funkcjonalno - użytkowych opisanych przez Zamawiającego. Kolumnowe łóżko ICU wytworzone w technologii antybakteryjnej (w lakierze) - fabrycznie nowe. Rok produkcji Wszystkie poniższe parametry potwierdzone w języku polskim Szerokość całkowita łóżka z podniesionymi lub opuszczonymi poręczami bocznymi 970 mm Całkowita długość łóżka 2200 mm Ręczny pilot przewodowy sterujący następującymi funkcjami łóżka: zmiana wysokości leża, pochylenie oparcia pleców, pochylenie segmentu udowego, funkcja autokontur, przechyłów wzdłużnych Łóżko wielofunkcyjne, wielopozycyjne z pozycją krzesła kardiologicznego Konstrukcja łóżka oparta na dwóch maksymalnie szeroko rozstawionych kolumnach o przekroju prostokątnym umożliwiających monitorowanie pacjenta przyłóżkowymi, mobilnymi aparatami RTG Leże łóżka czterosegmentowe, z trzema segmentami ruchomymi Elektryczna regulacja wysokości leża Minimalna wysokość leża od podłogi 420 mm w celu zmniejszenia ryzyka tzw. wypadnięcia pacjenta z łóżka. Wymiar dotyczy powierzchni, na której spoczywa materac Maksymalna wysokość leża od podłogi 820 mm. Wymiar dotyczy powierzchni, na której spoczywa materac Elektryczna regulacja oparcia pleców w zakresie od 0 o do 70 o Elektryczna regulacja pozycji Trendelenburga - regulacja z pilota oraz panelu centralnego 16 o Elektryczna regulacja pozycji anty - Trendelenburga regulacja z pilota oraz panelu centralnego 18 o Elektryczna regulacja funkcji autokontur - jednoczesne uniesienia części plecowej do 70 oraz segmentu uda do 40 o Elektryczna regulacja segmentu uda w zakresie od 0 o do 40 o Funkcja autoregresji oparcia pleców zabezpieczająca przed tzw. wypychaniem szczytu od strony nóg System podwójnej autoregresji 160 mm zmniejszający ryzyko uszkodzenia kręgosłupa i szyjki kości udowej Następujące pozycje leża uzyskiwane automatycznie, po naciśnięciu i przytrzymaniu jednego przycisku na panelu centralnym: - pozycja krzesła kardiologicznego - pozycja antyszokowa - pozycja do badań - pozycja zerowa (elektryczny CPR) Dodatkowe przyciski na panelu centralnym do sterowania następującymi funkcjami łóżka: zmiana wysokości leża, pochylenie oparcia pleców, pochylenie segmentu udowego, funkcja autokontur, przechyły wzdłużne leża Regulacje poszczególnych funkcji elektrycznych łóżka od strony personelu medycznego i pacjenta regulowane ze sterowania w barierkach bocznych oparcia pleców - tworzywowych: - regulacja wysokości leża - regulacja kąta nachylenia segmentu pleców

18 - regulacja kąta nachylenia segmentu ud Panele sterujące od strony pacjenta i personelu z przyciskami uruchamiającymi dostępność funkcji Panele sterujące w barierkach bocznych z przyciskami podświetlenia podwozia Selektywne blokowanie na panelu centralnym funkcji elektrycznych Blokowanie na panelu centralnym wszystkich funkcji elektrycznych (oprócz funkcji ratunkowych) przy pomocy odpowiednich przycisków. Panel wyposażony w diodową sygnalizację o zablokowaniu wszystkich funkcji Segment podudzia regulowany za pomocą mechanizmu zapadkowego (rastomat) Poręcze boczne tworzywowe, podwójne z wbudowanym sterowaniem po obu stronach barierek od strony głowy pacjenta. Poręcze od strony głowy pacjenta poruszające się wraz z oparciem pleców. Poręcze w części udowej leża nie poruszające się z segmentem uda ani z segmentem podudzia Wysokość poręczy oparcia pleców i uda 430 mm nad najwyższym punktem lub krawędzią leża Poręcze z systemem opuszczania so silent odpowiadającym za ciche opadanie poręczy. Zwolnienie i opuszczenie poręczy dokonywane tą samą, jedną ręką. Poręcze nie zwiększające szerokości łóżka bez względu na to czy są opuszczone czy podniesione Górna powierzchnia poręczy bocznych w części udowej (po ich opuszczeniu) nie wystająca ponad płaszczyznę materaca, aby wyeliminować ucisk na mięśnie i tętnice ud pacjenta Poręcze boczne zabezpieczające pacjenta na całej długości leża Wbudowany akumulator wykorzystywany do sterowania funkcjami łóżka w przypadku zaniku zasilania lub w przypadku przewożenia pacjenta Konstrukcja łóżka wykonana ze stali węglowej lakierowanej proszkowo z użyciem lakieru z dodatkiem antybakteryjnym, powodującym hamowanie namnażania bakterii i wirusów. Dodatki antybakteryjne są integralną zawartością składu lakieru Segmenty leża wypełnione płytą laminatową przezierną dla promieniowania RTG Segment oparcia pleców z możliwością szybkiego poziomowania (CPR) z obu stron leża dźwigniami umieszczonymi odpowiednio w okolicy oparcia pleców. Podniesione do maksymalnego kąta oparcie pleców, po uruchomieniu dźwigni CPR, pod własnym ciężarem musi opadać (na oparcie pleców nie jest wywierany żaden zewnętrzny nacisk, np. od materaca) 4 koła o średnicy 150 mm zaopatrzone w mechanizm centralnej blokady. Piasty kół z tworzywowymi osłonami (widoczny tylko bieżnik) Dźwignia uruchamiająca centralną blokadę kół umieszczona od strony nóg pacjenta przy ramie podwozia łóżka Funkcja jazdy na wprost i łatwego manewrowania Podwozie zaopatrzone w osłony z tworzywa ABS, zakrywające mechanizm centralnej blokady kół Prześwit pod podwoziem o wysokości 170 mm i na długości min mm, aby umożliwić swobodny najazd podnośnika chorego Szczyty łóżka wyjmowane z gniazd ramy leża, tworzywowe. Szczyty od strony nóg i głowy poruszające się wraz z ramą leża. Możliwość wyboru akcentu kolorystycznego szczytów Odległość szczytu przy głowie pacjenta od podwozia pozwalająca personelowi na swobodne przemieszczanie łóżka (palce stóp nie uderzają w podwozie) Rama leża wyposażona w: - krążki odbojowe w narożach leża

19 - haczyki np. woreczków na płyny fizjologiczne po obu stronach leża Możliwość montażu wieszaka kroplówki w czterech narożach ramy leża Dopuszczalne obciążenie robocze 250 kg Łóżko wyposażone w system ważący spełniający wymagania następujących, obowiązujących aktów prawnych: Dyrektywa Europejska 93/42/CE z 14. czerwca 1993 roku dotycząca wyrobów medycznych Dyrektywa Europejska 2006/42/CE z 17. maja 2006 roku dotycząca maszyn, zmieniająca Dyrektywę 95/16/CE Dyrektywa Europejska 2006/95/CE z 12. grudnia 2006 roku dotycząca uściślenia ustawodawstwa państw członkowskich w sprawie materiałów elektrycznych przeznaczonych do stosowania pod limitowanym napięciem Dyrektywa Europejska 2004/108/CE z 15. grudnia 2004 roku dotycząca uściślenia ustawodawstwa państw członkowskich w sprawie kompatybilności elektromagnetycznej Dyrektywa Europejska 2009/23/CE z 23. kwietnia 2009 roku dotycząca nieautomatycznych przyrządów ważenia Norma UNE EN ISO 12100, Bezpieczeństwo maszyn. Zasady ogólne dla oceny i redukcji ryzyka projektowania Norma UNE EN 20324, Stopnie ochrony zapewniane przez obudowy, kod IP. Równoważna normie IEC Norma UNE EN , Bezpieczeństwo maszyn. Wyposażenie elektryczne maszyn. Część 1: Zasady ogólne Norma UNE EN , Medyczne urządzenia elektryczne. Część 1. Ogólne zasady bezpieczeństwa Norma UNE EN , Medyczne urządzenia elektryczne. Część 2. Zasady ogólne bezpieczeństwa. Norma: kompatybilność elektromagnetyczna. Wymagania i badania Norma UNE EN , Medyczne urządzenia elektryczne. Część 2-52: Wymagania szczegółowe dotyczące podstawowego bezpieczeństwa elektrycznych łóżek medycznych Norma EN , metrologiczne aspekty nieautomatycznych przyrządów ważenia Obsługa systemu ważącego oraz odczytywanie wskazań z dodatkowego panelu z wyświetlaczem, umieszczonego w barierach bocznych po obu stronach łóżka Dane techniczne i funkcje systemu ważącego: Automatyczne tarowanie Zapamiętywanie wagi pacjenta (np. poranny pomiar w stosunku do aktualnego wyniku - wyświetlany za pomocą jednego przycisku) Funkcja "reset" w celu szybkiego powrotu do ustawień fabrycznych Automatyczne kalibrowanie wagi Funkcja "zamrażania danych", gwarantująca możliwość dodawania lub odejmowania wyposażenia dodatkowego do łóżka bez wpływu na wyświetlanie rzeczywistej masy netto pacjenta Wybieranie dokładności ważenia: 100g / 500g Alarm wyjścia pacjenta z łóżka Zakres ważenia, min. 0,1 kg kg Przechodzenie wagi w tryb czuwania po ok. 20 sekundach z dalszym pomiarem masy pacjenta w tle

20 Elementy wyposażenia łóżka: materac o grubości 120 mm w tkaninie nieprzemakalnej, paroprzepuszczalnej, antybakteryjnej, trudnopalnej, antyalergicznej, nieprzenikalnej dla roztoczy, dostosowany wymiarowo do łóżka 1 szt. poręcze boczne tworzywowe, dzielone, dwie ze sterowaniem, dwie bez sterowania 1 kpl. 97.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na załączenie do oferty oświadczenia producenta oraz protokołu z badań potwierdzającego antybakteryjność lakieru?. 98.W odniesieniu do ogłoszonego przetargu nieograniczonego na Zakup i dostawę pierwszego wyposażenia Izby Przyjęć etap III w ramach zadania inwestycyjnego Rozbudowa i przebudowa SP ZOZ MSWiA w Kielcach przy ul. Wojska Polskiego 51, nr sprawy: 15/PN/16 pragniemy zauważyć, iż w rozdziale V, punkt 2 SIWZ, gdzie mowa o posiadaniu odpowiedniego doświadczenia nabytego przy wykonywaniu działalności objętej przedmiotem Zamówienia Zamawiający nie określił okresu lat przed upływem terminu składania ofert, w jakim wymagane byłoby przedstawienie odpowiednich referencji, a jednocześnie zachodzi konieczność sprecyzowania liczby lat w Części IV, Sekcji C, punkt 1b) JEDZ, odnoszących się do przedstawionych kwalifikacji. W obecnej sytuacji Oferent posiada dowolność i za dowód na posiadanie odpowiedniego doświadczenia może przedstawić referencje z dowolnie wybranego przez niego okresu. Zgodnie z Rozporządzeniem Ministra Rozwoju z 27lipca 2016 roku w sprawie rodzaju dokumentów,jakich zamawiający może żądać od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia ( Dz.U z 2016 poz.1126 ). Dotyczy SIWZ i wzoru umowy 99.Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie czasu reakcji serwisu do 48 godzin w dni robocze?. 100,Czy Zamawiający wyrazi zgodę na wydłużenie czasu naprawy do 5 dni roboczych jeżeli napraw Anie wymaga sprowadzenia części zamiennych z zagranicy i do10 dni roboczych jeżeli zaistnieje taka konieczność? 101.Prosimy Zamawiającego o dostosowanie treści załącznika nr 6 do nowelizacji ustawy PZP. Obecnie Wykonawca składa oświadczenie, o przynależności bądź braku przynależności do jednej grupy kapitałowej z pozostałymi wykonawcami biorącymi udział w postępowaniu. musi natomiast składać listy podmiotów należących do tej samej grupy kapitałowej. Zgodnie z art24.ust.11ustawy PZP. 102,Załącznik nr 5 do SIWZ (Pakiet nr 9 Aparat EKG), pkt. 5: Czy Zamawiający dopuści aparat EKG z kolorowym ekranem dotykowym o rozmiarze 5,7 i wysokiej rozdzielczości? Załącznik nr 5 do SIWZ (Pakiet nr 9 Aparat EKG), pkt. 7: Czy Zamawiający dopuści aparat EKG z wydrukiem w trybie 3, 6 lub 12 kanałów z papierem o szerokości 110 mm lub 210 mm? TAK Papier o szerokości 112 mm w zestawieniu z pozostałymi wymaganymi parametrami jest charakterystyczny dla aparatów jednego konkretnego producenta dostępnego na polskim rynku. Załącznik nr 5 do SIWZ (Pakiet nr 9 Aparat EKG), pkt. 13: Czy Zamawiający dopuści aparat EKG z pamięcią wewnętrzną na 200 badań oraz możliwością jej nieograniczonego