APOTHECARIUS - BIULETYN ŚIA W KATOWICACH

Transkrypt

1 Prezes Rady Śląskiej Izby Aptekarskiej - dr farm. Stanisław PIECHULA Kontakt przez biuro Izby lub w sprawach pilnych: Tel.: (32) Fax: (32) piechula.stanislaw@farmaceuta.pl Wiceprezes ds. nauki i szkolenia - dr farm. Piotr Brukiewicz brukiewicz.piotr@farmaceuta.pl lub kontakt przez biuro Izby. APOTHECARIUS - BIULETYN ŚIA W KATOWICACH Wiceprezes ds. aptek szpitalnych - mgr farm. Beatrycze Radlańska-Piątek piatek.beatrycze@farmaceuta.pl lub kontakt przez biuro Izby. Wiceprezes ds. organizacyjnych - mgr farm. Piotr KLIMA Kontakt przez biuro Izby. Wiceprezes ds. prawnych - mgr farm. Anna ŚLIWIŃSKA sliwinska.anna@farmaceuta.pl lub kontakt przez biuro Izby. Kierownik Biura ŚIA - Barbara WASIAK Prowadzi w szczególności: komputerowy rejestr członków i aptek, rejestracje członków, prawa wykonywania zawodu oraz kontakt w sprawach bieżących. Tel.: (032) wasiak.barbara@farmacja.pl Gadu-Gadu: Tlen: wasiak-barbara@tlen.pl Skype: wasiak-barbara Zastępca Kierownika Biura ŚIA - Katarzyna SZYMAŁA Prowadzi w szczególności: składki, przyjmowanie i wysyłanie korespondencji oraz kontakt w sprawach bieżących. Tel.: (032) szymala.katarzyna@farmacja.pl Gadu-Gadu: Tlen: szymala-katarzyna@tlen.pl Skype: szymala-katarzyna 41

2 APOTHECARIUS - BIULETYN ŚIA W KATOWICACH Krystyna BIAŁOZORSKA Prowadzi w szczególności: sprawy Okręgowego Rzecznika Odpowiedzialności Zawodowej i Okręgowego Sądu Aptekarskiego, kontakt z firmami farmaceutycznymi, szkolenia farmaceutów. Tel.: (032) bialozorska.krystyna@farmacja.pl Gadu-Gadu: Tlen: bialozorska-krysia@tlen.pl Skype: bialozorska-krystyna Współpracownicy: Prawnik ŚIA - mec. Krystian SZULC Prowadzi sprawy Izby i udziela porad prawno - podatkowych dla Członków Izby, dotyczących tematyki farmaceutycznej oraz problemów związanych z prowadzeniem aptek. Przyjmuje Członków w czwartki od do Porady telefoniczne wyłącznie przy braku osób umówionych w Izbie. Proszę o wcześniejsze ustalanie spotkań. Tel.: (32) szulc.krystian@farmacja.pl Gadu-Gadu: Tlen: szulc-krystian@tlen.pl Skype: szulc-krystian Kierownik działu Informacji i Szkoleń mgr inż. Lech WRÓBLEWSKI Prowadzi w szczególności: szkolenia farmaceutów, biuletyn Apothecarius, grafika, kontakty z firmami, zakładanie kont owych, konserwacja komputerów i oprogramowania w Izbie, sprawy techniczne, aktualizacja strony WWW. Tel.: (32) , kom wroblewski.lech@farmacja.pl Gadu-Gadu: Tlen: wroblewski-lech@tlen.pl Skype: wroblewski-lech Doradca podatkowy - mgr Ewa KŁODA Prowadzi księgi rachunkowe Izby. Udziela porad dla Członków Izby z tematyki prawa podatkowego związanego z prowadzeniem aptek. Przyjmuje Członków Izby oraz udziela porad telefonicznych w czwartki od 9.00 do Tel.: (32) lub przez biuro Izby. kloda.ewa@farmacja.pl A KORPORACJA PTEKI POLSKIE przy Śląskiej Izbie Aptekarskiej Osoby prowadzące naszą Korporację w Śląskiej Izbie Aptekarskiej: Zastępca Kierownika działu Ekonomicznego Beata KONIECZNY Kom.: Tel.: (032) Fax: (032) konieczny.beata@farmacja.pl Tlen: konieczny-beata@tlen.pl Skype: konieczny-beata Krzysztof MAŃKA Kom.: Tel.: (032) Fax: (032) manka.krzysztof@farmacja.pl Tlen: manka-krzysztof@tlen.pl Skype: manka-krzysztof Kierownik działu Ekonomicznego 42

3 r. - ZABRZE - godz. 13:00 Dom Muzyki i Tańca w Zabrzu, ul. Gen de Gaulle a 17 dr farm. Piotr Brukiewicz Temat: Prawo farmaceutyczne. Kodeks etyki aptekarza RP Wykładowca: dr farm. Izabela Majewska Za kurs można było uzyskać 4 punkty edukacyjne twarde Organizator: Śląska Izba Aptekarska - dr farm. Piotr Brukiewicz r. - JAWORZE VILLA BARBARA - Centrum Zdrowia i Rehabilitacji, ul. Wczasowa 171 Temat: Strategie marketingu aptecznego Wykładowca: mgr Grzegorz Dryjański Za kurs można było uzyskać 15 punktów edukacyjnych twardych Organizator: Śląska Izba Aptekarska - dr farm. Piotr Brukiewicz, Instytut Projektów Personalnych w Poznaniu - mgr Grzegorz Dryjański Projekt współfinansowany ze środków UE w ramach Europejskiego Funduszu Społecznego APOTHECARIUS - BIULETYN ŚIA W KATOWICACH r. - RYBNIK - godz. 18:30 Centrum Kultury - Teatr Ziemi Rybnickiej, ul. Saint Vallier 1, sala Galeria Oblicza - I piętro Temat: Łagodny rozrost stercza Wykładowca: lek med. Krzysztof Jop - Wojewódzki Szpital nr 3 Rybnik Za szkolenie można było uzyskać 2 punkty edukacyjne miękkie Sponsor: Berlin-Chemie Menarini Organizator: Śląska Izba Aptekarska - dr farm. Andrzej Deląg r. - PSZCZYNA - godz. 18:15 Pszczyńskie Centrum Kultury, ul. Piastowska 1 Temat nr 1: Zaburzenia czynnościowe przewodu pokarmowego diagnostyka i leczenie Temat nr 2: Postępowanie terapeutyczne w zespołach bólowych narządu ruchu Wykładowca: dr n. med. Przemysław Jacek KOTYLA Za szkolenie można było uzyskać 2 punkty edukacyjne miękkie Sponsor: Berlin-Chemie Menarini Organizator: Śląska Izba Aptekarska - dr farm. Andrzej Deląg 43

4 APOTHECARIUS - BIULETYN ŚIA W KATOWICACH r. - GLIWICE - godz. 18:30 Restauracja Trzy Światy, ul. Kilińskiego 14 Temat: Zespoły bólowe narządu ruchu Wykładowca: lek. med. Wojciech CYPTOR - specjalista Chirurg II stopnia, proktolog - Poradnia Chirurgiczna CORPORA - MED - Gliwice Za szkolenie można było uzyskać 2 punkty edukacyjne miękkie Sponsor: Berlin-Chemie Menarini Organizator: Śląska Izba Aptekarska - dr farm. Andrzej Deląg r. - MYSŁOWICE - godz. 18:15 Mysłowickie Centrum Kultury ul. Grunwaldzka 7 Temat nr 1: Zaburzenia czynnościowe przewodu pokarmowego diagnostyka i leczenie Temat nr 2: Postępowanie terapeutyczne w zespołach bólowych narządu ruchu Wykładowca: dr n. med. Przemysław Jacek KOTYLA - adiunkt Katedry Chorób Wewnętrznych i Reumatologii, ŚUM, ul. Ziołowa 45/47 - Katowice Za szkolenie można było uzyskać 2 punkty edukacyjne miękkie Sponsor: Berlin-Chemie Menarini Organizator: Śląska Izba Aptekarska - mgr farm. Damian Nowak mgr farm. Beatrycze Radlańska - Piątek r. - KATOWICE - godz. 9:30 Śląska Izba Aptekarska, ul. Kryniczna 15 Temat nr 1: Rola apteki w żywieniu pozajelitowym. Procedury i preparaty Wykładowca: dr n. farm. Maria Ciszewska - Jędrasik - UM w Warszawie, Zakład Farmacji Stosowanej Temat nr 2: Preparaty do żywienia pozajelitowego Wykładowca: mgr farm. Ilona Anisimowicz - przedstawicielka firmy B Braun Za szkolenie można było uzyskać 2 punkty edukacyjne miękkie Sponsor: B Braun Organizator: Śląska Izba Aptekarska - mgr farm. Beatrycze Radlańska - Piątek 44

5 Szkolenia famaceutów dr n. farm. Maria Ciszewska - Jędrasik r. Katowice Śląska Izba Aptekarska mgr farm. Beatrycze Radlańska - Piątek Alina Lewandowska - B Braun r. Mysłowice dr n. med. Przemysław Jacek Kotyla mgr farm. Damian Nowak Mariola Rakoczy - Berlin Chemie

6

7

8

9 Zgodnie z Dyrektywą Rady z dnia 16 września 1985r. (85/432/EWG), osoby posiadające dyplom w dziedzinie farmacji są specjalistami w zakresie środków farmaceutycznych i muszą mieć dostęp do podstawowego zakresu czynności w tej dziedzinie we wszystkich państwach członkowskich. Z dalszej treści preambuły wskazanej dyrektywy wynika, iż docelowo ambicją ustawodawcy unijnego jest koordynacja wymogów kształcenia w specjalnościach farmaceutycznych. Jednakże już przed osiągnięciem jednolitości w tym zakresie, prawodawstwo UE zakłada konieczność wzajemnego uznawania przez państwa członkowskie dyplomów uprawniających do wykonywania zawodu farmaceuty. Cytowana powyżej dyrektywa przewiduje szereg konkretnych wymogów dotyczących kształcenia farmaceutów, wskazując zakres wiedzy koniecznej do przyswojenia przez osoby uzyskujące dyplom farmaceuty, oraz zakres teorii i praktyki uwzględnionej w programie nauczania. Równocześnie w art. 1 dyrektywy znajduje się wskazanie czynności, które wykonywać może osoba posiadająca wykształcenie farmaceutyczne. mec. Krystian Szulc 1985r. (85/433/EWG). Zgodnie z zapisami wskazanego aktu prawa unijnego, każde państwo członkowskie zobowiązane jest do uznawania dyplomów, świadectw i innych formalnych kwalifikacji świadczących o prawie wykonywania zawodu farmaceuty, wydanych przez odpowiednie organy władzy państwowej czy samorządowej pozostałych państw członkowskich. Z jednej zatem strony prawo unijne przewiduje konkretne wymogi minimalne dla procesu kształcenia farmaceutów, pozostawiając szczegółowe rozwiązania konkretnym państwom członkowskim, pozostawiając im daleko idącą swobodę oraz autonomię. Z drugiej strony zaś, prawo unijne tworzy domniemanie kompatybilności wszystkich państwowych systemów kształcenia farmaceutów w UE, a co za tym idzie przewiduje nakaz wzajemnego uznawania dyplomów poświadczających prawo wykonywania zawodu farmaceuty. Obydwa cytowane rozporządzenia były zmieniane w miarę upływu czasu, m.in. Dyrektywą 2001/19/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 14 maja 2001r. APOTHECARIUS - BIULETYN ŚIA W KATOWICACH Konkretyzacja mechanizmu wzajemnego uznawania dyplomów farmaceutycznych znajduje się w Dyrektywie Rady z dnia 16 września Rzeczpospolita Polska wywiązała się z obowiązków nałożonych wskazanymi powyżej aktami prawa unijnego poprzez zawarcie w ustawie z dnia 19 kwietnia 1991r. o izbach aptekarskich zapisów dotyczących uznawania dyplomów poświadczających uprawnienia farmaceuty wydanych przez stosowne organy pozostałych państw członkowskich. Przy uwzględnieniu najświeższych zmian ustawodawczych w tym zakresie, regulacja ta obejmuje następujące elementy: 49

10 APOTHECARIUS - BIULETYN ŚIA W KATOWICACH Ustawodawca rezygnuje z zamieszczania definicji ustawowej farmaceuty, wprowadzając w zamian pojęcie kwalifikacji do wykonywania zawodu farmaceuty. W zmienionym brzmieniu art. 2b ust. 1 ustawy o izbach aptekarskich znalazły się na nowo określone wymogi dotyczące wykształcenia wymaganego do wykonywania zawodu farmaceuty (uwzględniające fakt przystąpienia Rzeczpospolitej Polskiej do Unii Europejskiej). Z kolei w art. 4h ustawy ustawodawca wskazuje wyraźnie, komu przysługuje prawo do używania tytułu farmaceuta. Zgodnie z ustępem 1 są to osoby posiadające prawo wykonywania zawodu farmaceuty. W ten sposób ustawodawca rezygnując z ustawowej definicji farmaceuty, przenosi ciężar gatunkowy na regulacje odnoszące się bezpośrednio to wymogów niezbędnych dla otrzymania prawa do wykonywania zawodu farmaceuty. Poszerzone zostały warunki niezbędne do wydania konkretnej osobie prawa wykonywania zawodu farmaceuty, ujęte w art. 4 ust. 1 ustawy. Do dotychczasowych wymogów względem wnioskodawcy dodane zostały trzy kolejne, w postaci: wykazuje się przez wnioskodawcę nienaganną postawą etyczną i swym dotychczasowym zachowaniem daje rękojmię prawidłowego wykonywania zawodu farmaceuty, w szczególności nie była prawomocnie skazana za umyślne przestępstwo przeciwko życiu lub zdrowiu, posiada znajomość języka polskiego w mowie i piśmie w zakresie koniecznym do wykonywania zawodu farmaceuty - w przypadku obywatela państwa członkowskiego Unii Europejskiej oraz cudzoziemca, korzysta z pełni praw publicznych. Wystąpiła także zmiana co do formy nadawania prawa wykonywania zawodu. Wprowadzono uroczyste ślubowanie, które wnioskodawca składa już po podjęciu uchwały odpowiedniego organu samorządu aptekarskiego o przyznaniu mu prawa wykonywania zawodu. Z jednej strony przepis ten ma zwiększyć prestiż zawodu. Z drugiej strony należy pamiętać, iż ślubowanie nie jest wyłącznie pewnego rodzaju ozdobnikiem, czy też zwykłą formalnością. Zgodnie bowiem z nowym brzmieniem art. 4e ustawy o izbach aptekarskich, wydanie farmaceucie dokumentu prawa wykonywania zawodu może odbyć się dopiero po złożeniu przez niego ślubowania. W istocie zatem do uzyskania dokumentu prawa wykonywania zawodu niezbędne są dwie przesłanki - pozytywna uchwała organu samorządu zawodowego oraz złożenie przez wnioskodawcę uroczystego ślubowania. Ustawodawca dokonał szeregu zmian dotyczących faktu wstąpienia Rzeczpospolitej Polskiej do Unii Europejskiej. Większość zmian ma charakter organizacyjno-formalny i wpływa na nowe brzmienie art. 1a, 4, 4c, 4h ustawy o izbach aptekarskich. Całkowitą nowością jest instytucja wykonywania przez cudzoziemca na terenie naszego kraju zawodu farmaceuty tymczasowo, okazjonalnie. Kwestię tą regulują przepisy art. 6a-6c, oraz art. 8a ustawy. Związane z tym jest stworzenie nowego, uproszczonego rejestru farmaceutów wykonujących na terenie naszego kraju zawód tymczasowo, okazjonalnie. Kancelaria Radcy Prawnego Radca prawny Krystian Szulc kt Mysłowice ul. Oświęcimska 13; tel. (+48 32) szulc.krystian@e-radcaprawny.pl 50

11 Ustawą z dnia 19 grudnia 2008r. o zmianie ustawy o swobodzie działalności gospodarczej oraz o zmianie niektórych innych ustaw, wprowadzono m. innymi następujące zmiany dotyczące zasad prowadzenia działalności gospodarczej: Przepisy koncentrują się przede wszystkim wokół dwóch obszarów: Rozpoczynanie działalności gospodarczej i zakładanie firm. Działalność gospodarczą będzie można rozpoczynać i prowadzić nawet wtedy, gdy firma jeszcze nie zostanie zarejestrowana. Wystarczy zgłoszenie tego faktu do urzędu prowadzącego ewidencję działalności gospodarczej i bez czekania na rejestrację, będzie można rozpoczynać i prowadzić własny biznes. Sama rejestracja ma być ułatwiona i przyspieszona poprzez wprowadzenie: Jednego okienka - zasady, która w pierwszym etapie uprości i przyspieszy rejestrację firmy w tradycyjnej formie - do założenia własnej działalności wystarczy tylko jeden wniosek złożony tylko w jednym miejscu. Zero okienka - zasady, która docelowo umożliwi założenie firmy przez Internet dzięki stworzeniu Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej (CEIDG) - będzie to nowoczesna i ogólnodostępna platforma informatyczna z danymi o polskich przedsiębiorstwach. Oprócz roli ewidencyjnej będzie spełniać także zadanie informacyjne, co ma służyć zwiększeniu bezpieczeństwa obrotu gospodarczego w Polsce. Ograniczenie kontroli w przedsiębiorstwach - ustawa zmienia zasady prowadzenia kontroli i porządkuje jej system. mec. Krystian Szulc Ad. I. Działalność gospodarcza bez rejestracji - Obecnie działalność gospodarczą można rozpocząć dopiero po uzyskaniu wypisu z ewidencji działalności gospodarczej poświadczającej rejestrację firmy. Nowelizacja uniezależnia od siebie stan faktyczny - rozpoczęcie prowadzenia własnego, prywatnego biznesu, od stanu prawnego - urzędowego zarejestrowania przedsiębiorstwa. Zainteresowany rozpoczęciem działalności ma zgłosić tylko ten fakt a resztę formalności mają za niego załatwić urzędnicy. Jedno okienko - umożliwi przedsiębiorcy składanie jednego wniosku (tzw. wniosek zintegrowany) rejestrującego działalność gospodarczą, zamiast czterech dotychczasowych i bardzo wielu różnych załączników oraz zaświadczeń. Wniosek, ten będzie można składać również elektronicznie. Zakładanie firmy ma być bezpłatne. Jedno okienko będzie rozwiązaniem przejściowym, przygotowującym urzędy i przedsiębiorców do wprowadzenia zasady zero okienka (nie objętej jeszcze aktualną nowelizacją). Zero okienka - to system, który pozwoli na założenie firmy przez Internet, bez konieczności wizyty w jakimkolwiek urzędzie. Proces rejestracji będzie szybki i prosty: Przedsiębiorca wypełnia jeden wniosek, tzw. wniosek zintegrowany. Składa go przez Internet lub w dowolnym urzędzie gminy, także w formie papierowej; dzięki temu rejestracja odbywa się natychmiast, bez zbędnej zwłoki. System informatyczny przekazuje dane urzędom zajmującym się rejestracją działalności gospodarczej. Organy administracji publicznej będą zobowiązane korzystać z danych zawartych w ewidencji i nie będą mogły żądać od przedsiębiorcy zaświadczeń o wpisie do ewidencji, ani innych dokumentów, które będą mogły samodzielnie pobierać z bazy informatycznej CEIDG. APOTHECARIUS - BIULETYN ŚIA W KATOWICACH 51

12 APOTHECARIUS - BIULETYN ŚIA W KATOWICACH Informacje z wypełnionych przez firmy wniosków będą gromadzone w systemie Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej (CEIDG). Będzie to ogólnodostępna i bezpłatna platforma informatyczna, zawierająca informacje o firmach, zintegrowana z centralną ewidencją i bazami danych innych organów państwa. Obejmie podstawowe informacje o przedsiębiorstwie i jego statusie prawnym. CEIDG ułatwi ponadto zdobywanie informacji o innych firmach poprzez co zwiększy bezpieczeństwo obrotu gospodarczego, przyspieszy też wzajemne kontakty przedsiębiorców, ułatwiając wymianę handlową między firmami działającymi w różnych częściach kraju i zagranicą. Ad. II. Ograniczenie kontroli. Nowelizacja ustawy o swobodzie działalności gospodarczej w rewolucyjny sposób zmienia przepisy regulujące przeprowadzanie kontroli działalności gospodarczej, zmieniając pod tym kątem ok. 60 ustaw. Zmiana dotyczy przede wszystkim określenia przedmiotu kontroli - ustawa wskazuje, że nie powinien być nim przedsiębiorca, a jedynie wykonywana przez niego działalność gospodarcza. Główne nowości dotyczące kontroli w firmach, to m.in.: Obowiązek zawiadomienia o kontroli - wprowadza się obowiązek zawiadamiania o zamiarze przeprowadzenia kontroli na co najmniej 7 dni przed kontrolą (z pozostawieniem niestety wyjątków od tej zasady). Kontrola ma się odbyć w ciągu tego terminu - tj. nie wcześniej, niż po 7 dniach od zawiadomienia i nie później niż w ciągu 30 dni. Jeśli się nie odbędzie należy wyznaczyć nowy termin zawiadamiając o tym przedsiębiorcę. Obowiązek informowania o prawach przedsiębiorcy - przeprowadzający kontrolę będą musieli przed przystąpieniem do czynności kontrolnych poinformować przedsiębiorcę o jego prawach i obowiązkach. Kontrolujący będą musieli także uzasadniać podejmowanie niektórych czynności kontrolnych w książce kontroli, czego nie było do tej pory. Sprzeciw przedsiębiorcy - przedsiębiorca będzie miał prawo do sprzeciwu wobec miejsca, czasu, trybu i sposobu kontrolowania jego firmy. Sprzeciw będzie wstrzymywał kontrolę do czasu rozpatrzenia sprzeciwu przez wyższą instancję. Jest to całkowicie nowy instrument - dotychczas osoby prowadzące działalność gospodarczą nie dysponowały żadnymi środkami prawnymi, które służyłyby ochronie ich interesów w przypadku prowadzenia kontroli z łamaniem prawa. Skrócenie czasu trwania - kontrole w przedsiębiorstwach zostaną skrócone w zależności od wielkości firmy i tak - do 2 tygodni w przypadku mikroprzedsiębiorstw, do 3 tygodni dla małych firm, do 4 tygodni dla średnich i do 8 tygodni dla dużych firm. Chodzi o łączny czas kontroli tej samej instytucji kontrolnej w określonym przedsiębiorstwie w danym roku kalendarzowym. Kontrole jednoczesne - ustawa zakazuje jednoczesnego prowadzenia więcej niż jednej kontroli u tego samego przedsiębiorcy przez różne instytucje kontrolne w tym samym czasie. Kontrola niezgodna z prawem - w przypadku bezprawnej kontroli, urząd będzie narażony na sankcje, m.in. odpowiedzialność odszkodowawczą Skarbu Państwa i samych kontrolerów, a zebrane podczas takiej kontroli dowody nie będą mogły być wykorzystane w żądnym postępowaniu administracyjnym, podatkowym, karnym lub karnoskarbowym przeciwko kontrolowanemu przedsiębiorczy. Zasada ta ma doprowadzić do profesjonalizacji procedur kontrolnych i zdyscyplinowania pracowników instytucji kontrolnych. Powyższa informacja opracowana została na podstawie analizy przedmiotowej ustawy, z uwzględnieniem informacji Biura Prasowego Ministerstwa Gospodarki z dnia r. Część wprowadzonych zmian wchodzi w życie 30 dni od momentu ogłoszenia ustawy zmieniającej czyli 6 lutego 2009r., część zaś w dniu r. art. 68 (centralna ewidencja) Zmiany nie są do końca realizacją zasady co nie jest zabronione jest dozwolone, ale idą w kierunku upodmiotowienia przedsiębiorców. mec. Szulc Krystian Radca Prawny Śląskiej Izby Aptekarskiej 52