Pracownia Mikrobiologii ZDL, Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. L. Rydygiera, Kraków Kierownik: prof. dr hab. A. Budak 3
|
|
- Katarzyna Białek
- 7 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2010, 62: Alicja Budak 1,2, Paulina Paluchowska 1, Dorota Włodarczyk 1, Paweł Nowak 1, Małgorzata Węgrzyn, Wojciech Mudyna 3 GENETYCZNA CHARAKTERYSTYKA SZCZEPÓW ACINETOBACTER BAUMANNII ORAZ PSEUDOMONAS AERUGINOSA IZOLOWANYCH OD CHORYCH Z ZAPALENIEM PŁUC HOSPITALIZOWANYCH W ODDZIALE INTENSYWNEJ TERAPII 1 Zakład Mikrobiologii Farmaceutycznej Wydział Farmaceutyczny UJ CM, Kraków 2 Pracownia Mikrobiologii ZDL, Wojewódzki Szpital Specjalistyczny im. L. Rydygiera, Kraków Kierownik: prof. dr hab. A. Budak 3 Oddział Anestezjologii i Intensywnej Terapii WSS im. L. Rydygiera, Kraków Ordynator: dr med. W. Mudyna Przedmiot badań stanowiły 33 szczepy Acinetobacter baumannii oraz 31 szczepów Pseudomonas aeruginosa izolowanych z aspiratów tchawicznych, pobranych od 19 chorych, z potwierdzonym mikrobiologicznie szpitalnym zapaleniem płuc, hospitalizowanych w Oddziale Anestezjologii i Intensywnej Terapii Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. L. Rydygiera w Krakowie. Izolaty genotypowano z wykorzystaniem metody RAPD-PCR, przy użyciu primerów 208, 272, ERIC-2 oraz PAL-2. Obserwowano zróżnicowanie w podobieństwie genetycznym analizowanych populacji szczepów niefermentujących pałeczek Gram-ujemnych. W ostatnich latach obserwuje się wzrost częstości występowania zakażeń szpitalnych. W oddziałach intensywnej terapii (OIT) ich dominującą formą są infekcje dolnych dróg oddechowych. Szpitalne zapalenia płuc (SzZP), stanowią 30% (15) wszystkich zakażeń w OIT, przy czym 80% (11,17) pneumonii związane jest ze sztucznym wspomaganiem oddechu (VAP ventilator associated pneumoniae). Szpitalne zapalenie płuc jest przyczyną wysokiej śmiertelności wśród pacjentów OIT w zakresie od 33 do 55%. Ponadto, przedłuża pobyt chorego w oddziale, co wiąże się ze wzrostem kosztów leczenia (6,7,13,18). Według danych piśmiennictwa, najczęściej izolowanymi etiologicznymi czynnikami szpitalnego zapalenia płuc u chorych OIT, są pałeczki Gram-ujemne niefermentujące, głównie z gatunków: Acinetobacter baumannii oraz Pseudomonas aeruginosa (1,2,3,14). Drobnoustroje te odpowiedzialne są za zakażenia o najcięższym przebiegu. Charakteryzując się wysokim stopniem oporności na powszechnie stosowane w terapii antybiotyki oraz chemioterapeutyki, zaliczane są do grupy patogenów alarmowych.
2 68 A. Budak i inni Nr 1 Zarówno szczepy z gatunku A. baumannii jak i P. aeruginosa mogą szerzyć się w OIT w sposób epidemiczny, a ich rezerwuarem przez długi okres czasu są zwykle wilgotne zbiorniki, płyny infuzyjne, czasem aparatura oraz sprzęt medyczny. Nadzór nad epidemicznym rozprzestrzenianiem się patogenów polega na ustaleniu źródła, z którego pochodzą szczepy oraz identyfikacji dróg ich szerzenia się. Wprowadzone w ostatnich latach do analizy epidemiologicznej, metody biologii molekularnej, ułatwiają wykrycie łańcucha epidemicznego, poprzez badanie u szczepów struktur genetycznych, które w przeciwieństwie do cech fenotypowych (biotypy, fagotypy, serotypy, wrażliwość na antybiotyki i chemioterapeutyki) charakteryzuje większa stabilność (5). Nadzór epidemiologiczny przyczynia się do zmniejszenia występowania zakażeń, co wiąże się ze skróceniem czasu pobytu chorego w oddziale, poprawą skuteczności leczenia oraz obniżeniem kosztów. Celem pracy, było uzyskanie lepszego wglądu w epidemiologię szpitalnych zapaleń płuc w oparciu o analizę genotypów szczepów Acinetobacter baumannii oraz Pseudomonas aeruginosa, najczęstszych etiologicznych czynników szpitalnego zapalenia płuc u chorych hospitalizowanych w oddziale intensywnej terapii. Do badań wykorzystano metodę RAPD-PCR. MATERIAŁ I METODY Szczepy bakteryjne. Przedmiot badań stanowiły 33 szczepy Acinetobacter baumannii oraz 31 szczepów Pseudomonas aeruginosa wyizolowanych z aspiratów tchawiczych, pobranych od 19 pacjentów z mikrobiologicznie rozpoznanym zapaleniem płuc. Chorzy byli hospitalizowani w Oddziale Anestezjologii i Intensywnej Terapii Wojewódzkiego Szpitala Specjalistycznego im. L. Rydygiera w Krakowie. W badanej grupie znajdowało się 15 mężczyzn oraz 4 kobiety w wieku od 18 do 81 lat. Analizowane szczepy pochodziły z okresu od czerwca 2006 do października Identyfikację (karta identyfikacyjna GN) oraz ocenę lekowrażliwości (karty antybiogramowe: AST- N037, AST-N041, AST-N022), wyizolowanych z aspiratu tchwiczego bakterii, wykonano z użyciem automatycznego systemu Vitek-2 Compact (biomerieux Polska Sp. z o. o.). Szczepy, do czasu wykonania badań genetycznych, przechowywano w bulionie z dodatkiem glicerolu, w temperaturze -80ºC. Hodowla szczepów. Z badanych izolatów zakładano 24-godzinną hodowlę na podłożu Mac Conkey Agar, inkubowaną w temp. 37ºC. Po inkubacji wybierano jedną kolonię szczepu, którą przesiewano na nowe podłoże Mac Conkey Agar oraz poddawano inkubacji w temp. 37ºC przez 24 godziny. Z czystych i jednorodnych kolonii sporządzono zawiesinę w 0,85% NaCl, którą wirowano i odrzucano supernatant. Izolacja DNA. Izolację genomowego DNA przeprowadzono z wykorzystaniem zestawu Genomic Mini AX BACTERIA (A&A Biotechnolog, Polska). Pomiaru stężenia wyizolowanego DNA dokonano przy użyciu spektrofotometru (UV Photometer Biometra Gene Ray, Germany) przy długości fali 260 nm. Reakcja RAPD-PCR. Do sporządzenia mieszaniny reakcyjnej oraz DNA w ilości 40 ng wykorzystano, zgodnie z zaleceniami producenta, odczynniki firmy Promega. Amplifikacja przebiegała w termocyklerze T personal (Biometra). Różnicowanie wewnątrzgatunkowe szczepów przeprowadzono z zastosowaniem reakcji RAPD-PCR (Random Amplified Polymorphic DNA-PCR) z użyciem primerów 208 (5 ACGGCCGACC 3 ), 272
3 Nr 1 A. baumannii i P. aeruginosa w zapaleniu płuc 69 (5 AGCGGGCCAA 3 ), ERIC-2 (5 AAGTAAGTGACTGGGGTGAGCG 3 ) oraz PAL-2 (5 CTTCTTCAGCTCGACGCGACG 3 ) (4, 9, 12). Dla starterów 208 oraz 272 warunki przeprowadzonej reakcji obejmowały: 4 cykle, z których każdy składał się z denaturacji w temp. 94ºC przez 5 min., anilingu w temp. 36ºC przez 5min., oraz elongacji w temp. 72ºC przez 5 min., a następnie 30 cykli reakcyjnych z denaturacją w temp. 94ºC przez 1 min., anilingiem w temp. 36ºC przez 1 min., i elongacją w temp. 72ºC przez 2 min. Końcowa elongacja przebiegała w 72ºC przez 10 min. W reakcji PCR dla primera ERIC-2 zastosowano wstępną denaturację w temp. 94ºC przez 4 min., a następnie 35 cykli, z których każdy obejmował: denaturację w temp. 94ºC przez 1 min, aniling w temp. 25ºC przez 1 min oraz elongację w 74ºC przez 2 min. Końcowa elongacja przebiegała w temp. 74ºC przez 5 min. Reakcja PCR z zastosowaniem startera PAL-2 zachodziła według profilu temperaturowo-czasowego z denaturacją wstępną temp. 94ºC przez 5 min. Następnie wykonano 38 cykli, z których każdy składał się z denaturacji w temp. 94ºC przez 1 min, anilingu w temp. 30ºC przez 1 min, elongacji w 72ºC przez 1 min, oraz wydłużania końcowego w temp. 72ºC trwającego 5 min. Detekcja produktów reakcji RAPD-PCR. Produkty reakcji RAPD-PCR wykryto elektroforetycznie w 2% żelu agarozowym, wybarwionym bromkiem etydyny, w buforze Tris-Borate Buffer (TBA). Przy użyciu transluminatora UV (Vilber Lourmat, France) uwidoczniono fragmenty DNA, które sfotografowano aparatem cyfrowym Canon Power Shot G5. Wielkość otrzymanych produktów reakcji PCR porównano z markerem wielkości O Gene Ruler 100 bp Plus DNA Ladder. Dane, które otrzymano w typowaniu metodą RAPD, analizowano przy użyciu programu komputerowego BIO PROFIL Bio 1D++ (Vilber Lormat, France). Podobieństwo genetyczne szczepów zobrazowano w postaci dendrogramów utworzonych z wykorzystaniem metody klasteryzacji UPGMA (ang. Unweighted Pair Group Metod using arithmetic Averages). WYNIKI W analizie genotypowej 33 szczepów A. baumannii, wyhodowanych od 11 chorych OAiIT ze szpitalnym zapaleniem płuc, wykonanej metodą RAPD-PCR zastosowano primery 208, 272 oraz ERIC-2. Trzydzieści jeden izolatów P. aeruginosa, pochodzących od 8 pacjentów, genotypowano przy użyciu wymienionych starterów oraz dodatkowo PAL-2. U każdego chorego zbadano stopień podobieństwa genetycznego pomiędzy wszystkimi izolowanymi szczepami, należącymi do gatunku A. baumannii lub P. aeruginosa. W przypadku dwóch pacjentów typowano tylko po jednym izolacie, należącym do gatunku A. baumannii lub P. aeruginosa. U ośmiu osób, z grupy 11 chorych, od których wyhodowano A. baumannii, wszystkie zastosowane startery, potwierdziły wśród izolatów, obecność jednego profilu genetycznego. Pacjenci byli kierowani do OAiIT z różnych oddziałów szpitala: jeden z oddziału urazowoortopedycznego, trzech z neurologii, dwóch z oddziału wewnętrznego oraz dwóch chorych ze Szpitalnego Oddziału Ratunkowego (SOR-u). Spośród 10 chorych, od których izolowano więcej niż jeden szczep A. baumannii, u trzech osób stwierdzono obecność dwóch typów szczepów, różniących się wzorami pro-
4 70 A. Budak i inni Nr 1 duktów RAPD. Zastosowane w reakcji PCR startery 208, 272 oraz ERIC-2 jednakowo zakwalifikowały szczepy do grup klonalnych, natomiast stwierdzono różnice w stopniu podobieństwa między grupami. Największy stopień pokrewieństwa wykazano przy użyciu primera 272 (81%, 81%, 76%). Dla starterów 208 oraz ERIC-2 stwierdzono niższy stopień homologii między grupami klonalnymi (od 33% do 61%) (Ryc. 1). Dwóch pacjentów, u których zidentyfikowano szczepy należące do dwóch grup klonalnych, przyjęto do OAiIT z oddziału urazowo-ortopedycznego, natomiast trzeci pacjent został skierowany bezpośrednio z SOR-u. Ryc. 1 Podobieństwo genetyczne szczepów Acinetobacter baumannii analizowane metodą RAPD przy użyciu primerów 208, 272, ERIC-2, dla pacjenta nr 2, u którego wystąpiły dwa typy szczepów Ponadto, dla 11 chorych, u których wyhodowano z aspiratów A. baumannii, określono pokrewieństwo genetyczne wybierając do analizy jeden szczep. W przypadku trzech pacjentów zbadano 2 szczepy, różniące się w dotychczasowych badaniach, wzorami produktów RAPD. Primer 208 potwierdził obecność 4 grup klonalnych o podobieństwie genetycznym między grupami wynoszącym 47% (Ryc. 2). Starter ERIC-2 wykazał niższe zróżnicowanie wśród badanych szczepów. Wyróżniono 3 grupy izolatów o wysokim stopniu pokrewieństwa, a homologia wszystkich szczepów wynosiła 33%. Najmniejszą zdolnością różnicowania charakteryzował się primer 272, który wyodrębnił 2 grupy klonalne o umiarkowanym stopniu podobieństwa genetycznego wynoszącym 78%. Genotypowanie 31 szczepów P. aeruginosa, wyhodowanych z aspiratów tchawicznych od 8 pacjentów, wykazało pomiędzy izolatami znaczny stopień zróżnicowania genetycznego. W przypadku dwóch chorych (nr 6 oraz nr 7), przyjętych do OAiIT z oddziału urazowo - ortopedycznego i oddziału chirurgii, wszystkie startery zastosowane w badaniu, potwierdziły obecność jednego profilu genetycznego (Ryc. 3). U pozostałych pacjentów wyróżniono, z użyciem różnych primerów, obecność jednej lub dwóch grup klonalnych. Dla chorego nr 1, startery 208 oraz 272 wykazały 100% homologii
5 Nr 1 A. baumannii i P. aeruginosa w zapaleniu płuc 71 Ryc. 2 Wyniki typowania szczepów Acinetobacter baumannii metodą RADP przy użyciu primera 208 wśród szczepów, natomiast ERIC-2 oraz PAL-2 rozróżniły dwie grupy klonalne. U pacjenta nr 2 primery 208 oraz PAL-2, potwierdziły 100% pokrewieństwo między szczepami, natomiast startery 272 i ERIC-2, zaliczyły izolaty do różnych grup, o pokrewieństwie odpowiednio 47% oraz 50%. Szczepy wyhodowane od chorego nr 3, zakwalifikowano przy użyciu starterów 272, ERIC-2 oraz PAL-2, do dwóch grup klonalnych o podobieństwie genetycznym, odpowiednio 57%, 25% oraz 75%. Starter 208 przyporządkował każdy szczep do innej grupy klonalnej. U pacjenta nr 4 primery 272 oraz PAL-2 wykazały 100% homologii między izolatami, natomiast wzory amplifikacji uzyskane dla startera 208 oraz ERIC-2, rozróżniły dwie grupy szczepów. Izolaty pochodzące od chorego nr 5, w analizie genotypowej z zastosowaniem starterów 208, 272 oraz PAL-2, reprezentowały ten sam genotyp. Tylko Ryc. 3 Podobieństwo genetyczne dla szczepów Pseudomonas aeruginosa analizowane metodą RAPD przy użyciu primerów 208, 272, ERIC-2, PAL-2, dla chorego nr 6
6 72 A. Budak i inni Nr 1 primer ERIC-2 rozróżnił obecność dwóch grup klonalnych. Chorych do OAiIT skierowano z oddziału urazowo-ortopedycznego (pacjent nr 2), nefrologii (pacjent nr 1), neurologii (pacjent nr 3), SOR-u (pacjent nr 4) oraz oddziału chirurgii (pacjent nr 5). Również, u 8 chorych określono pokrewieństwo genetyczne wyosobnionych izolatów, wybierając do badania jeden lub dwa szczepy P. aeruginosa, jeżeli w dotychczasowych badaniach różniły się profilem RAPD. W wyniku genotypowania 31 izolatów pałeczki ropy błękitnej z zastosowaniem starterów: 208, 272 (Ryc. 4), ERIC-2 oraz PAL-2, stwierdzono obecność odpowiednio: 10, 10, 13 oraz 8 profili RAPD. Wartość podobieństwa genetycznego wszystkich analizowanych szczepów, uzyskana dla poszczególnych primerów, wynosiła odpowiednio: 63%, 37%, 35% oraz 47%. Analiza homologii szczepów w przypadku primera 272 wykazała w badanej grupie izolaty o umiarkowanym stopniu pokrewieństwa. Pozostałe stratery wyróżniły izolaty o wysokim stopniu podobieństwa. Ryc. 4 Określenie 10 profili genetycznych u wybranych szczepów Pseudomonas aeruginosa przy użyciu startera 272 DYSKUSJA W oddziałach intensywnej terapii pałeczki Gram-ujemne niefermentujące są przyczyną zakażeń o najcięższym i bardzo gwałtownym przebiegu. Według piśmiennictwa, dominującą formą infekcji wywołaną przez szczepy P. aeruginosa oraz A. baumannii jest szpitalne zapalenie płuc. Naturalna oporność tych bakterii na niektóre leki przeciwbakteryjne oraz zdolność wytwarzania różnych mechanizmów oporności wobec wszystkich głównych klas antybiotyków, jest przyczyną istotnych problemów terapeutycznych. Do badań epidemiologicznych w oddziale intensywnej terapii krakowskiego szpitala wykorzystano metodę RAPD-PCR. Do analizy genetycznej, podobnie jak inni autorzy, zastosowano startery: 208, 272, ERIC-2, PAL-2 (4,9,12). Określono podobieństwo genetyczne wśród szczepów pałeczek, należących do gatunków Acinetobacter baumannii oraz Pseudomonas aeruginosa, które izolowano od chorych z mikrobiologicznie potwierdzonym szpitalnym zapaleniem płuc. Na podstawie uzyskanych wyników można wnioskować, że infekcje dróg oddechowych u pacjentów hospitalizowanych w OAiIT były wywołane przez szczepy A. baumannii pochodzące głównie ze środowiska szpitalnego. Również autorzy badań prowadzonych w
7 Nr 1 A. baumannii i P. aeruginosa w zapaleniu płuc 73 innych ośrodkach, wskazują na problem zakażeń oraz kolonizacji występującej u chorych, spowodowanych przez szczepy szpitalne tego gatunku (8,10). Wśród 33 zbadanych przez nas szczepów A. baumannii, wyróżniono tylko dwa izolaty pochodzenia pozaszpitalnego. Stwierdzono, że 31 szczepów należało do 3 grup klonalnych, które najprawdopodobniej pochodziły od dwóch różnych subpopulacji, obecnych w OAiIT od dłuższego czasu. Natomiast Valentine i wsp. (16), wśród 20 szczepów A. baumannii, będących przyczyną zakażeń szpitalnych w Los Angeles, wykazali przy pomocy techniki PEGE, obecność aż 8 linii rodowodowych, reprezentowanych przez różne grupy izolatów. Analiza dendrogramów podobieństwa szczepów A. baumannii, izolowanych wielokrotnie od uwzględnionych w naszych badaniach 11 chorych, wykazała, że tylko u dwóch z nich, wystąpiły dwa typy izolatów o odmiennych profilach genetycznych. Od jednej osoby wyhodowano jeden szczep szpitalny oraz jeden o charakterze pozaszpitalnym. Natomiast, u 8 pacjentów badane szczepy A. baumannii charakteryzowały się identycznym układem prążków. W przeprowadzonych przez nas badaniach, populacja izolatów P. aeruginosa była znacznie bardziej zróżnicowana pod względem genetycznym. W grupie 31 badanych szczepów, dla poszczególnych primerów: 208, 272, ERIC-2, PAL-2, rozpoznano odpowiednio 10, 10, 13 oraz 8 profili RAPD. Wszystkie izolaty P. aeruginosa wywodziły się prawdopodobnie od kilku subpopulacji szczepu szpitalnego, który uległ znacznemu zróżnicowaniu w czasie, w wyniku zmieniających się warunków środowiska szpitalnego oraz stosowania leków przeciwbakteryjnych. Podobnie Mahenthiralingam i wsp. (9) w badaniach przeprowadzonych w grupie 20 chorych z mukowiscydozą, wykazali również wysoki stopień zróżnicowania wśród 385 wyizolowanych szczepów P. aeruginosa. Za pomocą reakcji RAPD z wykorzystaniem ośmiu primerów, w tym między innymi startera 272 oraz 208, wyodrębnili 35 genotypów, w tym jedynie od dwóch chorych wyhodowano szczepy pałeczki ropy błękitnej o identycznych wzorach prążków. Luna i wsp. (8) w analizie genotypu szczepów wielokrotnie izolowanych od poszczególnych pacjentów, również wykazali wysoki stopień zróżnicowania genetycznego. Jedynie od dwóch chorych wyizolowano szczepy o 100% homologii genetycznej. Podsumowując, w przeprowadzonych badaniach zaobserwowano różnice w podobieństwie genetycznym wśród analizowanych populacji szczepów pałeczek Gram-ujemnych niefermentujących z gatunków: Acinetobacter baumannii oraz Pseudomonas aeruginosa. Znaczny stopień dywergencji ewolucyjnej, której uległ szczep P. aeruginosa, dając początek zróżnicowanej populacji izolatów tego gatunku, wskazuje na jego doskonałe zdolności adaptacyjne do zmieniających się warunków środowiska szpitalnego.
8 74 A. Budak i inni Nr 1 A. Budak, P. Paluchowska, D. Włodarczyk, P. Nowak, M. Węgrzyn, W. Mudyna THE GENETIC DESCRIPTION OF ACINETOBACTER BAUMANNII AND PSEUDOMONAS AERUGINOSA STRAINS ISOLATED FROM PATIENTS WITH HOSPITAL ACQUIRED PNEUMONIA HOSPITALIZED IN INTENSIVE CARE UNIT SUMMARY The aim of study was to recognize the epidemiology of hospital acquired pneumonia on the base of genotypes of Acinetobacer baumannii and Pseudomonas aeruginosa strains. Gram negative- non fermenting bacilli are the most frequent aetiologic agent of hospital acquired pneumonia among patients from Anesthesiology and Intensive Care Unit in the Rydygiers hospital in Cracow. In the following research RAPD- PCR method was applied and there 272, 208, ERIC- 2 and PAL- 2 primers were used. The investigation was conducted among 33 Acinetobacter baumannii and 31 Pseudomonas aeruginosa strains which were isolated from endotracheal aspirates (ETA). ETA were taken from 19 patients with microbiologically confirmed pneumonia. The result of our study shows that most A. baumannii strains came from hospital habitat. In the investigated group of A. baumannii strains, 31 belonged to 3 clonal groups and probably came from two bacteria subpopulations which were present in ICU from a long time. There were only two isolates which had got the posthospital origin. Moreover, the assay of genetic similarity between A. baumannii strains, isolated from individual patients, showed that only in two patients were observed strains with different genetic profiles. Isolates which came from 8 patients had got the same pattern of bands. There were many genetic differences between investigated P. aeruginosa strains. In the group of 31 isolates, which were investigated by using 208, 272, ERIC- 2 and PAL- 2 primers, recognized respectively 10, 10, 13 and 8 of genetic profiles. All isolates of P. aeruginosa probably came from a few subpopulations of hospital strain which has undergone evolutionary divergence phenomenon in time as a result of changing condition of hospital environment and application of antibiotics. The assay of genotype of P. aeruginosa strains which were repeatedly isolated from individual patients showed that only from two patients strains with 100% genetic homology were isolated. PIŚMIENNICTWO 1. Babcock HM, Zack JE, Garrison T i inni. Ventilator-associated pneumonia in a multi-hospital system: differences in microbiology by location. Infect Control Hosp Epidemiol 2003; 24: Bannister BA., Begg NT, Gillespie SH. Choroby zakaźne. Wydawnictwo Medyczne Urban & Partner. Wydanie I. Wrocław Bartlett JG. Leczenie zakażeń układu oddechowego. Medycyna Praktyczna. Wydanie I. Kraków Campbell M, Mahenthiralingam E, Speert DP. Evaluation of random ampliefied polymorphic DNA typing of Pseudomonas aeruginosa. J Clin Microbiol 2000; 38: Pawińska A. Szpitalne zapalenie płuc. W: Zakażenia szpitalne. Red. Dzierżanowska D. Alfa- Medica Press. Wydanie II. Bielsko-Biała 2008, Ewig S, Bauer T, Torres A. The pulmonary physician in critical care: Nosocomial pneumonia. Thorax 2002; 57: Kollef MH. Antibiotic management of ventilator-associated pneumonia due to antibiotic-resistant gram-positive bacterial infection. Eur J Clin Microbiol Infect Dis 2005; 24: Luna CM, Aruj PK. Nosocomial Acinetobacter pneumonia. Respirology 2007; 12:
9 Nr 1 A. baumannii i P. aeruginosa w zapaleniu płuc Mahenthiralingam E, Campbell ME, Foster J i inni. Random amplified polymorphic DNA typing of Pseudomonas aeruginosa isolates recovered from patients with cystic fibrosis. J Clin Microbiol 1996; 34: Maragakis LL, Perl TM. Acinetobacter baumannii: epidemiology, antimicrobial resistance and treatment options. Clin Infect Dis 2008; 46: Mehta RM, Niederman MS. Nosocomial pneumonia in the intensive care unit: controversies and dilemmas. J Intensive Care Med 2003; 18: Nazik H, Ongen B, Erturan Z, Salcioglu M. Genotype and antibiotic susceptibility patterns of Pseudomonas aeruginosa and Stenotrophomonas maltophilia isolated from cystic fibrosis patients. Jpn J Infect Dis 2007; 60: American Thoracic Society. Infectious Diseases Society of America. Guidelines for the management of adults with hospital-acquired, ventilator-associated and healthcare-associated pneumonia. Am J Respir Crit Care Med, 2005; 171: Richards MJ Edwards JR Culver DH i inni. Nosocomial infections in medical intensive care units in the United States. Crit Care Med 1999; 27: Świechowski M, Gajdosz R. Szpitalne zapalenie płuc u pacjentów w oddziale intensywnej terapii. Zakażenia 2001; 3: Valentine SC, Contreras D, Tan S i inni. Phenotypic and molecular characterization of Acinetobacter baumannii clinical isolates from nosocomial outbreaks in Los Angeles County, California. J Clin Microbiol 2008; 46: Vincent JL. Nosocomial infections in adult intensive-care units. Lancet 2003; 361: Wróblewska M, Rudnicka J, Marchel H, Łuczak M. Multidrug-resistant bacteria isolated from patients hospitalized in Intensive Care Units. Int J Antimicrob Agents 2006; 27: Otrzymano: 11 I 2010 r. Adres Autora: Kraków, ul. Medyczna 9, Zakład Mikrobiologii Farmaceutycznej Uniwersytet Jagielloński, Collegium Medicum, budak@cm-uj.krakow.pl
10
PROBLEMY TERAPEUTYCZNE WTÓRNYCH ZAKAŻEŃ KRWI POWODOWANE PRZEZ PAŁECZKI Enterobacterales W PRAKTYCE ODDZIAŁÓW ZABIEGOWYCH I ZACHOWAWCZYCH
PROBLEMY TERAPEUTYCZNE WTÓRNYCH ZAKAŻEŃ KRWI POWODOWANE PRZEZ PAŁECZKI Enterobacterales W PRAKTYCE ODDZIAŁÓW ZABIEGOWYCH I ZACHOWAWCZYCH DOROTA ROMANISZYN KATEDRA MIKROBIOLOGII UJCM KRAKÓW Zakażenie krwi
Bardziej szczegółowoZastosowanie metody RAPD do różnicowania szczepów bakteryjnych
Zastosowanie metody RAPD do różnicowania szczepów bakteryjnych Wstęp teoretyczny Technika RAPD (ang. Random Amplification of Polymorphic DNA) opiera się na prostej reakcji PCR, przeprowadzanej na genomowym
Bardziej szczegółowoOporność na antybiotyki w Unii Europejskiej Dane zaprezentowane poniżej zgromadzone zostały w ramach programu EARS-Net, który jest koordynowany przez
Informacja o aktualnych danych dotyczących oporności na antybiotyki na terenie Unii Europejskiej Październik 2013 Główne zagadnienia dotyczące oporności na antybiotyki przedstawione w prezentowanej broszurze
Bardziej szczegółowoZalecenia rekomendowane przez Ministra Zdrowia. KPC - ang: Klebsiella pneumoniae carbapenemase
Zalecenia dotyczące postępowania w przypadku identyfikacji w zakładach opieki zdrowotnej szczepów bakteryjnych Enterobacteriaceae wytwarzających karbapenemazy typu KPC * * KPC - ang: Klebsiella pneumoniae
Bardziej szczegółowoETIOLOGIA ZAKAŻEŃ SZPITALNYCH REJESTROWANYCH W SZPITALU UNIWERSYTECKIM NR 2 W BYDGOSZCZY W LATACH
PRACA ORYGINALNA ETIOLOGIA ZAKAŻEŃ SZPITALNYCH REJESTROWANYCH W SZPITALU UNIWERSYTECKIM NR 2 W BYDGOSZCZY W LATACH 2015 2017 ETIOLOGY OF HOSPITAL INFECTIONS REGISTERED IN UNIVERSITY HOSPITAL NO. 2 IN BYDGOSZCZ
Bardziej szczegółowoMIKROBIOLOGICZNA CHARAKTERYSTYKA ZAPALEŃ PŁUC U PACJENTÓW ODDZIAŁU INTENSYWNEJ TERAPII
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2008, 60: 197-204 Alicja Budak 1, Dorota Włodarczyk 1, Małgorzata Skałkowska 2, Aleksander Zeliaś 3, Paweł Wodziński 3 MIKROBIOLOGICZNA CHARAKTERYSTYKA ZAPALEŃ PŁUC U PACJENTÓW ODDZIAŁU
Bardziej szczegółowoRAPORT 1.1/SRM/2017 Z BADAŃ PRZEWIDZIANYCH W UMOWIE Z DNIA R.
RAPORT 1.1/SRM/2017 Z BADAŃ PRZEWIDZIANYCH W UMOWIE Z DNIA 25.04.2017 R. OCENA SKUTECZNOŚCI MIKROBIOBÓJCZEJ URZĄDZENIA INDUCT 750 FIRMY ACTIVTEK WOBEC PAŁECZEK KLEBSIELLA PNEUMONIAE W POWIETRZU Wykonawcy:
Bardziej szczegółowoOporność na antybiotyki w Unii Europejskiej
Podsumowanie danych z 2014 roku o oporności na antybiotyki w Unii Europejskiej Dane z monitorowania sieci EARS-Net Listopad 2015 Poważne zagrożenie: oporność na antybiotyki w Unii Europejskiej Oporność
Bardziej szczegółowoTypowanie szczepów Pseudomonas aeruginosa opornych na karbapenemy techniką PCR-RAPD
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2010, 62: 211-219 1 Tomasz Bogiel, Eugenia Gospodarek Typowanie szczepów Pseudomonas aeruginosa opornych na karbapenemy techniką PCR-RAPD Katedra i Zakład Mikrobiologii Collegium
Bardziej szczegółowoPRACA ORYGINALNA. Andrzej Siwiec. 1 mgr Iwona Kowalska, Centrum Pediatrii im. Jana Pawła II w Sosnowcu. Dyrektor dr nauk. med.
PRACA ORYGINALNA MONITOROWANIE I KONTROLA ZAKAŻEŃ SZPITALNYCH W CENTRUM PEDIATRII IM. JANA PAWŁA II W SOSNOWCU [PROPHYLAXIS AND INSPECTION OF HOSPITAL INFECTIONS ON CENTRUM PEDIATRII IM. JANA PAWŁA II
Bardziej szczegółowoLosy pacjentów po wypisie z OIT Piotr Knapik
Losy pacjentów po wypisie z OIT Piotr Knapik Oddział Kliniczny Kardioanestezji i Intensywnej Terapii Śląskie Centrum Chorób Serca w Zabrzu Jaki sens ma to co robimy? Warto wiedzieć co się dzieje z naszymi
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 3. Amplifikacja genu ccr5 Homo sapiens wykrywanie delecji Δ32pz warunkującej oporność na wirusa HIV
Ćwiczenie 3. Amplifikacja genu ccr5 Homo sapiens wykrywanie delecji Δ32pz warunkującej oporność na wirusa HIV Cel ćwiczenia Określenie podatności na zakażenie wirusem HIV poprzez detekcję homo lub heterozygotyczności
Bardziej szczegółowoNarodowy Instytut Leków ul. Chełmska 30/34, 00-725 Warszawa Tel. 022 851-46-70, Fax. 022 841-29-49 www.korld.edu.pl Warszawa, dn. 21.10.2009r.
Narodowy Instytut Leków ul. Chełmska 30/34, 00-725 Warszawa Tel. 022 851-46-70, Fax. 022 841-29-49 www.korld.edu.pl Warszawa, dn. 21.10.2009r. Wytyczne postępowania w przypadku wykrycia szczepów pałeczek
Bardziej szczegółowoI. Wykaz drobnoustrojów alarmowych w poszczególnych jednostkach organizacyjnych podmiotów leczniczych.
Instrukcja Głównego Inspektora Sanitarnego dotycząca raportowania występowania zakażeń zakładowych i drobnoustrojów alarmowych z dnia 02 stycznia 2012 r. W celu zapewnienia jednolitego sposobu sporządzania
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 2. Identyfikacja płci z wykorzystaniem genu amelogeniny (AMGXY)
Ćwiczenie 2. Identyfikacja płci z wykorzystaniem genu amelogeniny (AMGXY) Cel ćwiczenia Amplifikacja fragmentu genu amelogeniny, znajdującego się na chromosomach X i Y, jako celu molekularnego przydatnego
Bardziej szczegółowoNumer 3/2018. Oporność na antybiotyki w Polsce w 2017 roku dane sieci EARS-Net
AktualnoŚci Narodowego Programu Ochrony Antybiotyków Numer 3/2018 Oporność na antybiotyki w Polsce w 2017 roku dane sieci EARS-Net Opracowanie: dr n. med. Dorota Żabicka, Zakład Epidemiologii i Mikrobiologii
Bardziej szczegółowoBadanie mikrobiologiczne płynów z jam ciała
Badanie mikrobiologiczne płynów z jam ciała Dorota Olszańska Zakład Diagnostyki Mikrobiologicznej i Immunologii Infekcyjnej USK w Białymstoku Kierownik Prof. Dr hab. n. med. Elżbieta Tryniszewska Cel badań
Bardziej szczegółowoPodhalańska Państwowa Wyższa Szkoła Zawodowa w Nowym Targu
Wygenerowano: 219-6-25 21:11:11.742564, P-1-17-18 Podhalańska Państwowa Wyższa Szkoła Zawodowa w Nowym Targu Informacje ogólne Nazwa Zakażenia szpitalne Kod P-1-5a,5 Status Do wyboru Wydział / Instytut
Bardziej szczegółowoAnalysis of infectious complications inf children with acute lymphoblastic leukemia treated in Voivodship Children's Hospital in Olsztyn
Analiza powikłań infekcyjnych u dzieci z ostrą białaczką limfoblastyczną leczonych w Wojewódzkim Specjalistycznym Szpitalu Dziecięcym w Olsztynie Analysis of infectious complications inf children with
Bardziej szczegółowoSHL.org.pl SHL.org.pl
Polityka antybiotykowa w oddziale pediatrycznym Adam Hermann Zespół Kontroli Zakażeń Szpitalnych Stowarzyszenie Higieny Lecznictwa Fundacja Instytut Profilaktyki Zakażeń Adam Hermann Stare Jabłonki 05-07.10.2014r.
Bardziej szczegółowoAmpli-LAMP Salmonella species
Novazym Products Novazym Polska ul. Żywokostowa 23, 61-680 Poznań, tel. +48 0 61 610 39 10, fax +48 0 61 610 39 11, email info@novazym.com Zestaw do identyfikacji materiału genetycznego bakterii z rodzaju
Bardziej szczegółowoPodsumowanie najnowszych danych dotyczących oporności na antybiotyki w krajach Unii Europejskiej Dane z monitorowania sieci EARS-Net
EUROPEJSKI DZIEŃ WIEDZY O ANTYBIOTYKACH A European Health Initiative EUROPEJSKIE CENTRUM DS. ZAPOBIEGANIA Podsumowanie najnowszych danych dotyczących oporności na antybiotyki w krajach Unii Europejskiej
Bardziej szczegółowoKlebsiella pneumoniae New Delhi alert dla polskich szpitali
Klebsiella pneumoniae New Delhi alert dla polskich szpitali Jak zatrzymać falę zakażeń powodowanych przez drobnoustrój o skrajnej oporności na antybiotyki? Tomasz Ozorowski Analiza faktów FAKT 1. SKRAJNA
Bardziej szczegółowoGenetic relatedness of resistant C. glabrata strains to azoles isolated from clinical specimens of patients hospitalized in Central Clinical Hospital
Postępy Nauk Medycznych, t. XXVIII, nr 4B, 2015 Borgis Emilia Tsimbalari 1, *Beata Sulik-Tyszka 2, Marlena Gołaś 2, 3, Magdalena Sikora 4, Katarzyna Piskorska 2, 3, Ewa Swoboda-Kopeć 2, 3 Analiza pokrewieństwa
Bardziej szczegółowoSzpitalny dress code jak poprzez politykę ubraniową możemy wpływać na zdrowie pacjentów. Wyzwania polityki ubraniowej w naszych szpitalach
Szpitalny dress code jak poprzez politykę ubraniową możemy wpływać na zdrowie pacjentów. Wyzwania polityki ubraniowej w naszych szpitalach Tomasz Ozorowski 2013 2014 2015 ~31.08.2016 K. pneumoniae NDM:
Bardziej szczegółowoWIEDZA. Zna podstawy prawne realizacji programu kontroli zakażeń.
Załącznik nr 7 do zarządzenia nr 12 Rektora UJ z 15 lutego 2012 r. Opis zakładanych efektów kształcenia na studiach podyplomowych Nazwa studiów: Kontrola zakażeń w jednostkach opieki zdrowotnej Typ studiów:
Bardziej szczegółowoSTRESZCZENIE CEL PRACY
STRESZCZENIE W ostatnich dekadach nastąpił ogromny wzrost występowania zakażeń szpitalnych wywołanych przez Acinetobacter baumannii. Zdecydowany postęp medycyny wraz ze stosowanymi inwazyjnymi zabiegami
Bardziej szczegółowoPRACE ORYGINALNE ORIGINAL PAPERS
Borgis Postępy Nauk Medycznych, t. XXVIII, nr 4B, 2015 PRACE ORYGINALNE ORIGINAL PAPERS *Magdalena Sikora 1, Marlena Gołaś 2, 3, Katarzyna Piskorska 2, 3, Ewa Swoboda-Kopeć 2, 3 Ocena pokrewieństwa genetycznego
Bardziej szczegółowoAnaliza zakażeń bakteryjnych u pacjentów Oddziału Intensywnej Terapii Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego Nr 1 w Łodzi w latach
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2016, 68: 39-46 Analiza zakażeń bakteryjnych u pacjentów Oddziału Intensywnej Terapii Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego Nr 1 w Łodzi w latach 2002-2015 Bacterial infections in
Bardziej szczegółowoOchrony Antybiotyków. AktualnoŚci Narodowego Programu. Podsumowanie aktualnych danych nt. oporności na antybiotyki w Unii Europejskiej.
AktualnoŚci Narodowego Programu Ochrony Antybiotyków Numer 3/2016 Podsumowanie aktualnych danych nt. oporności na antybiotyki w Unii Europejskiej. Dane z monitorowania sieci EARS-Net (listopad 2016) Opracowanie:
Bardziej szczegółowoZastosowanie nowych technologii w diagnostyce mikrobiologicznej. Ireneusz Popławski
Zastosowanie nowych technologii w diagnostyce mikrobiologicznej Ireneusz Popławski 22 biomerieux Polska partner w mikrobiologii z wieloletnim doświadczeniem 33 biomerieux Polska Sp. z o.o. biomerieux Polska
Bardziej szczegółowoOCENA STOPNIA WRAŻLIWOŚCI NA AMINOGLIKOZYDY SZCZEPÓW BAKTERYJNYCH IZOLOWANYCH OD CHORYCH Z ZAKAŻENIAMI UKŁADOWYMI I UOGÓLNIONYMI.
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 8, 6: 5-4 Beata Kowalska - Krochmal, Izabela Dolna, Agata Dobosz, Ewa Wrzyszcz, Grażyna Gościniak OCENA STOPNIA WRAŻLIWOŚCI NA AMINOGLIKOZYDY SZCZEPÓW BAKTERYJNYCH IZOLOWANYCH OD
Bardziej szczegółowoZakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA
Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA Zakład Biologii Molekularnej Wydział Farmaceutyczny, WUM ul. Banacha 1, 02-097 Warszawa IZOLACJA DNA Z HODOWLI KOMÓRKOWEJ.
Bardziej szczegółowoSHL.org.pl SHL.org.pl
Najważniejsze zagrożenia epidemiczne w oddziałach dziecięcych w Polsce Dr med. Paweł Grzesiowski STOWARZYSZENIE HIGIENY LECZNICTWA SZPITAL SPECJALISTYCZNY ŚW. ZOFII W WARSZAWIE FUNDACJA INSTYTUT PROFILAKTYKI
Bardziej szczegółowoSekcja Higieny i Epidemiologii, Wojskowy Instytut Medyczny w Warszawie
ZASADY POSTĘPOWANIA W OGNISKACH EPIDEMICZNYCH WYWOŁYWANYCH PRZEZ SZCZEPY STAPHYLOCOCCUS AUREUS. ZADANIA ZESPOŁU DS. ZAKAŻEN SZPITALNYCH lek. med.marta Kania-Pudło 1, mgr Katarzyna Bojarska 2, prof. dr
Bardziej szczegółowoZestaw dydaktyczny. genotypowanie szczepów 5taphy/ococcus aureus metodą PCR-RFLP
2014-07-17 Zestaw dydaktyczny EasyGenotyping PCR-RFLP - S. aureus genotypowanie szczepów 5taphy/ococcus aureus metodą PCR-RFLP Celem ćwiczenia jest przeprowadzenie typowania genetycznego dostarczonych
Bardziej szczegółowoWpływ racjonalnej antybiotykoterapii na lekowrażliwość drobnoustrojów
WOJSKOWY SZPITAL KLINICZNY Wpływ racjonalnej BYDGOSZCZ antybiotykoterapii na lekowrażliwość drobnoustrojów 10 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką SP ZOZ w Bydgoszczy dr n. med. Joanna Sierzputowska
Bardziej szczegółowoDiagnostyka mikrobiologiczna zakażeń krwi Paweł Zwierzewicz
Diagnostyka mikrobiologiczna zakażeń krwi Paweł Zwierzewicz Diagnostyka mikrobiologiczna sepsy oferta firmy biomerieux Automatyczne analizatory do posiewów krwi Automatyczne analizatory do identyfikacji
Bardziej szczegółowoMaciej Bryl1, Dorota Łojko1, Ryszard Giersz1, Ewa Andrzejewska2 NOSICIELSTWO STAPHYLOCOCCUS AUREUS WŚRÓD STUDENTÓW RÓŻNYCH KIERUNKÓW NAUCZANIA
PRZEG. EPID., XLIX, 1995, 1-2 Maciej Bryl1, Dorota Łojko1, Ryszard Giersz1, Ewa Andrzejewska2 NOSICIELSTWO STAPHYLOCOCCUS AUREUS WŚRÓD STUDENTÓW RÓŻNYCH KIERUNKÓW NAUCZANIA 1 Studenckie Koło Naukowe przy
Bardziej szczegółowoS YL AB US MODUŁ U ( PRZEDMIOTU) I nforma cje ogólne. Zakażenia szpitalne
S YL AB US MODUŁ U ( PRZEDMIOTU) I nforma cje ogólne Kod CZS modułu Rodzaj modułu Wydział PUM Kierunek studiów Specjalność Poziom studiów Forma studiów Rok studiów Nazwa modułu Zakażenia szpitalne Do wyboru
Bardziej szczegółowoNowoczesna diagnostyka mikrobiologiczna
Nowoczesna diagnostyka mikrobiologiczna 1 2 Nowoczesne laboratorium mikrobiologiczne połączenie metod manualnych i automatyzacji Nowoczesne laboratorium mikrobiologiczne To nie tylko sprzęt diagnostyczny,
Bardziej szczegółowoAmpli-LAMP Babesia canis
Novazym Products Zestaw do identyfikacji materiału genetycznego pierwotniaka Babesia canis canis techniką Loop-mediated Isothermal AMPlification (LAMP) Numery katalogowe produktu: AML-Bc-200 AML-Bc-400
Bardziej szczegółowoNAJCZĘSTSZE CZYNNIKI ETIOLOGICZNE ZAKAŻEŃ DIAGNOZOWANYCH W SZPITALACH WOJEWÓDZTWA LUBUSKIEGO R.
NAJCZĘSTSZE CZYNNIKI ETIOLOGICZNE ZAKAŻEŃ DIAGNOZOWANYCH W SZPITALACH WOJEWÓDZTWA LUBUSKIEGO 15.12.2017R. LEK. MED. DOROTA KONASZCZUK LUBUSKI PAŃSTWOWY WOJEWÓDZKI INSPEKTOR SANITARNY W GORZOWIE WLKP. Zakażenia
Bardziej szczegółowoNazwa studiów: KONTROLA ZAKAŻEŃ W JEDNOSTKACH OPIEKI ZDROWOTNEJ Typ studiów: doskonalące WIEDZA
Załącznik nr 8 do zarządzenia nr 68 Rektora UJ z 18 czerwca 2015 r. Opis zakładanych efektów kształcenia na studiach podyplomowych Nazwa studiów: KONTROLA ZAKAŻEŃ W JEDNOSTKACH OPIEKI ZDROWOTNEJ Typ studiów:
Bardziej szczegółowoZakład Mikrobiologii i Laboratoryjnej Immunologii Medycznej Uniwersytetu Medycznego w Łodzi 2
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2012, 64: 309-314 Patogeny a obraz radiologiczny pozaszpitalnego zapalenia płuc Etiologic agents of pneumonia and the relation to the radiographic findings Agnieszka Kiryszewska
Bardziej szczegółowoSzczecin, 14 październik 2019 r.
Szczecin, 14 październik 2019 r. W ciągu ostatnich lat najważniejsze organizacje zdrowotne takie jak Światowa Organizacja Zdrowia, Europejskie Centrum Kontroli i Prewencji Chorób, Centrum Kontroli Chorób
Bardziej szczegółowoWyniki molekularnych dochodzeń epidemiologicznych u chorych zakażonych szczepami z rodzaju Acinetobacter
PRACA ORYGINALNA Joanna Nowak, Agnieszka Pacholczyk, Violetta Petroniec, Beata Dziedzicka, Zofia Zwolska Zakład Mikrobiologii Instytutu Gruźlicy i Chorób Płuc w Warszawie Kierownik: prof. dr hab. n. med.
Bardziej szczegółowosalus aegroti, educatio, scientio SZPITAL TRADYCYJNY I INNOWACYJNY
Wykaz kontroli zewnętrznych przeprowadzonych w Szpitalu Klinicznym Przemienienia Pańskiego UM im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu w okresie od 1 stycznia do 31 grudnia 2017 roku Lp. Instytucja kontrolująca
Bardziej szczegółowoPatogeny dolnych dróg oddechowych w zakażeniach pozaszpitalnych
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2011, 63: 333-339 Agnieszka Kiryszewska 1, Adam Antczak 2 Patogeny dolnych dróg oddechowych w zakażeniach pozaszpitalnych Zakład Mikrobiologii Lekarskiej Katedry Immunologii Klinicznej
Bardziej szczegółowoOCENA AKTYWNOŚCI DORIPENEMU WOBEC PAŁECZEK Z RODZAJÓW PSEUDOMONAS SP. I ACINETOBACTER SP.
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2009, 61: 367-374 Tomasz Bogiel, Aleksander Deptuła, Eugenia Gospodarek OCENA AKTYWNOŚCI DORIPENEMU WOBEC PAŁECZEK Z RODZAJÓW PSEUDOMONAS SP. I ACINETOBACTER SP. Katedra i Zakład
Bardziej szczegółowoWYSTĘPOWANIE I ZRÓŻNICOWANIE GENÓW ODPOWIEDZIALNYCH ZA OPORNOŚĆ NA TETRACYKLINĘ SZCZEPÓW ENTEROCOCCUS FAECALIS IZOLOWANYCH W REGIONIE GDAŃSKIM.
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2008, 60: 13-17 Tomasz Jarzembowski 1), Aleksandra Dybikowska 2) Maria Dąbrowska-Szponar 1) WYSTĘPOWANIE I ZRÓŻNICOWANIE GENÓW ODPOWIEDZIALNYCH ZA OPORNOŚĆ NA TETRACYKLINĘ SZCZEPÓW
Bardziej szczegółowoDiagnostyka molekularna w OIT
Diagnostyka molekularna w OIT B A R B A R A A D A M I K K A T E D R A I K L I N I K A A N E S T E Z J O L O G I I I I N T E N S Y W N E J T E R A P I I U N I W E R S Y T E T M E D Y C Z N Y W E W R O C
Bardziej szczegółowoOPRACOWANIE ZESTAWU DIAGNOSTYCZNEGO DO GENETYCZNEGO TYPOWANIA SZCZEPÓW BAKTERYJNYCH METODĄ PCR MP
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2008, 60: 39-54 Beata Krawczyk, Karolina Stojowska, Justyna Leibner-Ciszak OPRACOWANIE ZESTAWU DIAGNOSTYCZNEGO DO GENETYCZNEGO TYPOWANIA SZCZEPÓW BAKTERYJNYCH METODĄ PCR MP Katedra
Bardziej szczegółowoZakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA
Zakład Biologii Molekularnej Materiały do ćwiczeń z przedmiotu: BIOLOGIA MOLEKULARNA Zakład Biologii Molekularnej Wydział Farmaceutyczny, WUM ul. Banacha 1, 02-097 Warszawa tel. 22 572 0735, 606448502
Bardziej szczegółowoPCR bez izolacji testujemy Direct PCR Kits od ThermoFisher Scientific
PCR bez izolacji testujemy Direct PCR Kits od ThermoFisher Scientific Specjalnie dla Was przetestowaliśmy w naszym laboratorium odczynniki firmy Thermo Scientific umożliwiające przeprowadzanie reakcji
Bardziej szczegółowoLEKOWRAŻLIWOŚĆ I POKREWIEŃSTWO SZCZEPÓW ENTEROCOCCUS SP. IZOLOWANYCH OD PACJENTÓW I ZE ŚRODOWISKA SZPITALNEGO.
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2008, 60: 19-26 Monika Eliza Łysakowska, Andrzej Denys LEKOWRAŻLIWOŚĆ I POKREWIEŃSTWO SZCZEPÓW ENTEROCOCCUS SP. IZOLOWANYCH OD PACJENTÓW I ZE ŚRODOWISKA SZPITALNEGO. Zakład Mikrobiologii
Bardziej szczegółowoz dnia 11 marca 2005 r. (Dz. U. z dnia 3 kwietnia 2005 r.)
Dz.U.05.54.484 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA z dnia 11 marca 2005 r. w sprawie rejestrów zakażeń zakładowych oraz raportów o występowaniu tych zakażeń (Dz. U. z dnia 3 kwietnia 2005 r.) Na podstawie
Bardziej szczegółowoPodsumowanie europejskiego badania nt. rozpowszechnienia bakterii opornych na karbapenemy. Podsumowanie. Projekt EuSCAPE
Podsumowanie europejskiego badania nt. rozpowszechnienia bakterii opornych na karbapenemy Październik 2013 Podsumowanie Celem Europejskiego Badania nt. Rozpowszechnienia Pałeczek Enteriobacteriaceae Wytwarzających
Bardziej szczegółowoKliniczne i kosztowe skutki stosowania antybiotykoterapii w polskim szpitalu
Kliniczne i kosztowe skutki stosowania antybiotykoterapii w polskim szpitalu Rafał Niżankowski prof. dr hab. med, EconMed Europe Michał Seweryn dr n ekon, Instytut Zdrowia Publicznego UJ IX Sympozjum EBHC,
Bardziej szczegółowoZakażenia bakteriami otoczkowymi Polsce epidemiologia, możliwości profilaktyki. Anna Skoczyńska KOROUN, Narodowy Instytut Leków
Zakażenia bakteriami otoczkowymi Polsce epidemiologia, możliwości profilaktyki Anna Skoczyńska KOROUN, Narodowy Instytut Leków Liczba izolatów/pcr+ Liczba przypadków zakażeń inwazyjnych potwierdzonych
Bardziej szczegółowoWystępowanie patogenów alarmowych w środowisku szpitalnym. Część I. Pałeczki z rodziny Enterobacteriaceae wytwarzające β-laktamazy ESBL
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2012, 64: 35-43 Występowanie patogenów alarmowych w środowisku szpitalnym. Część I. Pałeczki z rodziny Enterobacteriaceae wytwarzające β-laktamazy ESBL Occurrence of alert pathogens
Bardziej szczegółowoDORIPENEM NOWY LEK Z GRUPY KARBAPENEMÓW
DORIPENEM NOWY LEK Z GRUPY KARBAPENEMÓW dr n. med. Dorota Żabicka, prof. dr hab n. med. Waleria Hryniewicz Krajowy Ośrodek Referencyjny ds. Lekowrażliwości Drobnoustrojów Narodowy Instytut Leków, Warszawa
Bardziej szczegółowoOpis przedmiotu zamówienia wraz z wymaganiami technicznymi i zestawieniem parametrów
Załącznik nr 1 do SIWZ Nazwa i adres Wykonawcy Opis przedmiotu zamówienia wraz z wymaganiami technicznymi i zestawieniem parametrów Przedmiot zamówienia; automatyczny system do diagnostyki molekularnej:
Bardziej szczegółowoPAŁECZKI Z RODZAJU KLEBSIELLA IZOLOWANE OD PACJENTÓW ŁÓDZKICH SZPITALI W 2006 ROKU
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2009, 61: 41-46 Izabela Szczerba, Katarzyna Gortat, Karol Majewski PAŁECZKI Z RODZAJU KLEBSIELLA IZOLOWANE OD PACJENTÓW ŁÓDZKICH SZPITALI W 2006 ROKU Zakład Mikrobiologii Lekarskiej
Bardziej szczegółowoCharakterystyka wzorów lekowrażliwości szpitalnych szczepów Clostridium difficile w Polsce oraz badanie mechanizmów oporności na wybrane leki
STRESZCZENIE W JĘZYKU POLSKIM Charakterystyka wzorów lekowrażliwości szpitalnych szczepów Clostridium difficile w Polsce oraz badanie mechanizmów oporności na wybrane leki Clostridium difficile to Gram-dodatnia,
Bardziej szczegółowoDetekcja i identyfikacja drobnoustrojów. oznaczanie lekowrażliwości bakterii
STRESZCZENIE W medycznych laboratoriach mikrobiologicznych do oznaczania lekowrażliwości bakterii stosowane są systemy automatyczne oraz metody manualne, takie jak metoda dyfuzyjno-krążkowa i oznaczanie
Bardziej szczegółowoPL B1. UNIWERSYTET PRZYRODNICZY W LUBLINIE, Lublin, PL BUP 26/11
PL 214501 B1 RZECZPOSPOLITA POLSKA (12) OPIS PATENTOWY (19) PL (11) 214501 (13) B1 (21) Numer zgłoszenia: 391458 (51) Int.Cl. C12Q 1/68 (2006.01) C12N 15/29 (2006.01) Urząd Patentowy Rzeczypospolitej Polskiej
Bardziej szczegółowoWrażliwość pałeczek Klebsiella oxytoca na wybrane antybiotyki
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2011, 63: 59-64 Alicja Sękowska, Kamila Buzała, Justyna Pluta, Eugenia Gospodarek Wrażliwość pałeczek Klebsiella oxytoca na wybrane antybiotyki Katedra i Zakład Mikrobiologii Collegium
Bardziej szczegółowoDr n. med. Dorota Żabicka, NPOA, KORLD, Zakład Epidemiologii i Mikrobiologii Klinicznej NIL
Raport opracowany ze środków finansowych będących w dyspozycji Ministra Zdrowia w ramach realizacji programu polityki zdrowotnej pn. Narodowy Program Ochrony Antybiotyków na lata 06-00 Narodowy Instytut
Bardziej szczegółowoŚRODA 4 września 2013
X JUBILEUSZOWE REGIONALNE FORUM MEDYCYNY ZAKAŻEŃ - od teorii do praktyki "PROBLEMY ANTYBIOTYKOTERAPII ZAKAŻEŃ" oraz DZIEŃ DIAGNOSTY LABORATORYJNEGO W WOJEWÓDZTWIE WARMIŃSKO-MAZURSKIM ŚRODA 4 września 2013
Bardziej szczegółowoRAPORT 1.2/SRM/2017 Z BADAŃ PRZEWIDZIANYCH W UMOWIE Z DNIA R.
RAPORT 1.2/SRM/2017 Z BADAŃ PRZEWIDZIANYCH W UMOWIE Z DNIA 25.04.2017 R. OCENA SKUTECZNOŚCI MIKROBIOBÓJCZEJ URZĄDZENIA INDUCT 750 FIRMY ACTIVTEK WOBEC BAKTERII Z RODZAJU ENTEROCOCCUS W POWIETRZU Wykonawcy:
Bardziej szczegółowoGenetyczne podobieństwo opornych na wankomycynę szczepów Enterococcus faecium izolowanych z materiału klinicznego
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2010, 62: 297-302 Andrzej Młynarczyk 1, Wanda Grzybowska 2, Agnieszka Mrówka 2, Stefan Tyski 2,3, Grażyna Młynarczyk 1 Genetyczne podobieństwo opornych na wankomycynę szczepów Enterococcus
Bardziej szczegółowoZakład Mikrobiologii Klinicznej [1]
Zakład Mikrobiologii Klinicznej [1] Dane kontaktowe: Tel. 41 36 74 710, 41 36 74 712 Kierownik: dr n. med. Bonita Durnaś, specjalista mikrobiologii Personel/Kadra: Diagności laboratoryjni: mgr Dorota Żółcińska
Bardziej szczegółowoDane opracowane ze środków finansowych będących w dyspozycji Ministra Zdrowia w ramach realizacji programu polityki zdrowotnej pn.
Dane opracowane ze środków finansowych będących w dyspozycji Ministra Zdrowia w ramach realizacji programu polityki zdrowotnej pn. Narodowy Program Ochrony Antybiotyków na lata 2016-2020 EARS-Net (do 2010
Bardziej szczegółowoZestaw do wykrywania Chlamydia trachomatis w moczu lub w kulturach komórkowych
Nr kat. PK15 Wersja zestawu: 1.2016 Zestaw do wykrywania w moczu lub w kulturach komórkowych na 50 reakcji PCR (50µl), włączając w to kontrole Detekcja oparta jest na amplifikacji fragmentu genu crp (cysteine
Bardziej szczegółowodystrybucji serotypów powodujących zakażenia inwazyjne w poszczególnych grupach wiekowych zapadalność na IChP w poszczególnych grupach wiekowych
Warszawa, 15.06.2015 Rekomendacje Pediatrycznego Zespołu Ekspertów ds. Programu Szczepień Ochronnych (PZEdsPSO) dotyczące realizacji szczepień obowiązkowych, skoniugowaną szczepionką przeciwko pneumokokom;
Bardziej szczegółowoZAKAŻENIA SZPITALNE. Michał Pytkowski Zdrowie Publiczne III rok
ZAKAŻENIA SZPITALNE Michał Pytkowski Zdrowie Publiczne III rok REGULACJE PRAWNE WHO Ustawa z dnia 5 grudnia 2008 r. o zapobieganiu oraz zwalczaniu zakażeń i chorób zakaźnych u ludzi Rozporządzenie Ministra
Bardziej szczegółowoProjekt Alexander w Polsce w latach
Projekt Alexander w Polsce w latach 1996-2008 NaduŜywanie antybiotyków i chemioterapeutyków oraz ich niewłaściwe stosowanie doprowadziło do globalnego zagroŝenia, jakim jest powstawanie i szerzenie się
Bardziej szczegółowoGdański Uniwersytet Medyczny Wydział Nauk o Zdrowiu z Oddziałem Pielęgniarstwa i Instytutem Medycyny Morskiej i Tropikalnej.
Gdański Uniwersytet Medyczny Wydział Nauk o Zdrowiu z Oddziałem Pielęgniarstwa i Instytutem Medycyny Morskiej i Tropikalnej Krystyna Paszko Wpływ procedur pielęgniarskich oraz wybranych czynników ryzyka
Bardziej szczegółowo18 listopada Europejskim Dniem Wiedzy o Antybiotykach
18 listopada Europejskim Dniem Wiedzy o Antybiotykach Już po raz drugi 18 listopada Europa obchodzi Dzień Wiedzy o Antybiotykach. Został on ustanowiony w 2008 roku przez Komisję Europejską na wniosek Europejskiego
Bardziej szczegółowoMED. DOŚW. MIKROBIOL., 2009, 61: Sebastian Wardak, Marek Jagielski 1
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2009, 61: 63-77 Sebastian Wardak, Marek Jagielski 1 OCENA PRZYDATNOŚCI WYBRANYCH METOD GENOTYPOWYCH I FENOTYPOWYCH DO WEWNĄTRZGATUNKOWEGO RÓŻNICOWANIA PAŁECZEK CAMPYLOBACTER JEJUNI
Bardziej szczegółowoAgata Pietrzyk, Jadwiga Wójkowska-Mach, Małgorzata Bulanda, Piotr B. Heczko
PRZEGL EPIDEM IOL 2000; 54:259-69 Agata Pietrzyk, Jadwiga Wójkowska-Mach, Małgorzata Bulanda, Piotr B. Heczko SZPITALNE ZAPALENIA PŁUC - ANALIZA CZĘSTOŚCI W YSTĘPOW ANIA ORAZ CZYNNIKÓW ETIOLOGICZNYCH TEGO
Bardziej szczegółowoEDA projekt Database of B-agent wykorzystanie w epidemiologii
EDA projekt Database of B-agent wykorzystanie w epidemiologii Cele I fazy projektu: Stworzenie sieci nowoczesnych laboratoriów biologicznych Stworzenie wspólnej bazy danych poszczególnych szczepów bakterii
Bardziej szczegółowoAKTUALNOÂCI BINET. Nr 10/ Drogie Koleżanki i Koledzy. Inwazyjna choroba meningokokowa w 2015 roku
www.koroun.edu.pl Drogie Koleżanki i Koledzy Witamy serdecznie, oddajemy w Państwa ręce kolejny numer Aktualności BINet. Jest on poświęcony epidemiologii inwazyjnych zakażeń wywoływanych przez Neisseria
Bardziej szczegółowoGenetyczne podstawy lekooporności i wirulencji klinicznych szczepów Enterococcus faecalis i Enterococcus faecium.
UNIWERSYTET MEDYCZNY W BIAŁYMSTOKU WYDZIAŁ FARMACEUTYCZNY Z ODDZIAŁEM MEDYCYNY LABORATORYJNEJ mgr Anna Sieńko ROZPRAWA DOKTORSKA pt.: Genetyczne podstawy lekooporności i wirulencji klinicznych szczepów
Bardziej szczegółowoSZCZEPY ACINETOBACTER BAUMANNII OPORNE NA KARBAPENEMY
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2, 62: 9-26 Tomasz Bogiel, Joanna Kwiecińska-Piróg, Katarzyna Jachna-Sawicka, Eugenia Gospodarek SZCZEPY ACINETOBACTER BAUMANNII OPORNE NA KARBAPENEMY Katedra i Zakład Mikrobiologii
Bardziej szczegółowoANALIZA WYNIKÓW POSIEWÓW KRWI U DZIECI Z ZAŁOŻONYM CEWNIKIEM CENTRALNYM
PRZEGL EPIDEMIOL 2008; 62: 47-53 Anna Delińska-Galińska 1, Elżbieta Arłukowicz 2, Katarzyna Plata-Nazar 1, Grażyna Łuczak 1, Ewa Kozielska 1, Aldona Kotłowska-Kmieć 1, Anna Borkowska 1. ANALIZA WYNIKÓW
Bardziej szczegółowoZalecenia prowadzenia mikrobiologicznych badań przesiewowych u hospitalizowanych pacjentów
Dokument przygotowany w ramach Narodowego Programu Ochrony Antybiotyków we współpracy ze Stowarzyszeniem Epidemiologii Szpitalnej Zalecenia prowadzenia mikrobiologicznych badań przesiewowych u hospitalizowanych
Bardziej szczegółowoGenotypy i antybiotykooporność izolatów Staphylococcus aureus wyosobnionych od świń, kur oraz z mięsa wieprzowego i drobiowego
UNIWERSYTET PRZYRODNICZY WE WROCŁAWIU WYDZIAŁ MEDYCYNY WETERYNARYJNEJ Mgr inż. Paweł Krupa Genotypy i antybiotykooporność izolatów Staphylococcus aureus wyosobnionych od świń, kur oraz z mięsa wieprzowego
Bardziej szczegółowo1. Wykonanie preparatów bezpośrednich i ich ocena: 1a. Wykonaj własny preparat bezpośredni ze śliny Zinterpretuj i podkreśl to co widzisz:
Ćwiczenie 2 2018/19 1. Wykonanie preparatów bezpośrednich i ich ocena: 1a. Wykonaj własny preparat bezpośredni ze śliny Zinterpretuj i podkreśl to co widzisz: obecność nabłonków, leukocytów, pałeczek Gram(+),
Bardziej szczegółowoOcena rozprawy doktorskiej Pani lek. wet. Iwony Kozyry p.t. Molekularna charakterystyka zoonotycznych szczepów rotawirusa świń
Prof. dr hab. Zbigniew Grądzki Katedra Epizootiologii i Klinika Chorób Zakaźnych Wydział Medycyny Weterynaryjnej Uniwersytet Przyrodniczy w Lublinie Ocena rozprawy doktorskiej Pani lek. wet. Iwony Kozyry
Bardziej szczegółowoNowe wyzwania dla medycyny zakażeń w świetle zachodzących zmian w epidemiologii drobnoustrojów oraz demografii pacjentów
Ełk 11-13 października 2017r. REGIONALNE FORUM MEDYCYNY ZAKAŻEŃ w EŁKU 11-13 października 2017r. Nowe wyzwania dla medycyny zakażeń w świetle zachodzących zmian w epidemiologii drobnoustrojów oraz demografii
Bardziej szczegółowoWYKRYWANIE OBECNOŚCI BAKTERII Z RODZAJU LISTERIA W ŻYWNOŚCI
ĆWICZENIE IV Autor i główny prowadzący dr Dorota Korsak WYKRYWANIE OBECNOŚCI BAKTERII Z RODZAJU LISTERIA W ŻYWNOŚCI Wstęp Rodzaj Listeria należy do typu Firmicutes wspólnie z rodzajem Staphylococcus, Streptococcus,
Bardziej szczegółowoBiologia medyczna, materiały dla studentów
Zasada reakcji PCR Reakcja PCR (replikacja in vitro) obejmuje denaturację DNA, przyłączanie starterów (annealing) i syntezę nowych nici DNA (elongacja). 1. Denaturacja: rozplecenie nici DNA, temp. 94 o
Bardziej szczegółowoZRÓŻNICOW ANIE GENETYCZNE SZCZEPÓW DROŻDŻY FERM ENTUJĄCYCH KSYLOZĘ
ŻYW NO ŚĆ 3(20)Supl 1999 JOANNA CHMIELEWSKA, JOANNA KAWA-RYGIELSKA ZRÓŻNICOW ANIE GENETYCZNE SZCZEPÓW DROŻDŻY FERM ENTUJĄCYCH KSYLOZĘ S t r e s z c z e n i e W pracy podjęto próbę wykorzystania metody
Bardziej szczegółowoZarządzanie ryzykiem. Dr med. Tomasz Ozorowski Sekcja ds. kontroli zakażeń szpitalnych Szpital Kliniczny Przemienienia Pańskiego UM w Poznaniu
Zarządzanie ryzykiem Dr med. Tomasz Ozorowski Sekcja ds. kontroli zakażeń szpitalnych Szpital Kliniczny Przemienienia Pańskiego UM w Poznaniu Szkolenie Małopolskiego Stowarzyszenia Komitetów i Zespołów
Bardziej szczegółowoWrażliwość na antybiotyki bakterii izolowanych z moczu chorych leczonych w oddziale dziecięcym
MED. DOŚW. MIKROBIOL., 2010, 62: 231-236 Elżbieta Justyńska 1,Anna Powarzyńska 1,Jolanta Długaszewska 2 Wrażliwość na antybiotyki bakterii izolowanych z moczu chorych leczonych w oddziale dziecięcym 1
Bardziej szczegółowoANALIZA WYSTĘPOWANIA ZAKAŻEŃ SZPITALNYCH W ODDZIALE NEUROCHIRURGII LATACH W SZPITALU WOJEWÓDZKIM*
PRZEGL EPIDEMIOL 2015; 69: 619-623 Hospital infections Marta Wałaszek ANALIZA WYSTĘPOWANIA ZAKAŻEŃ SZPITALNYCH W ODDZIALE NEUROCHIRURGII LATACH 2003-2012 W SZPITALU WOJEWÓDZKIM* Szpital Wojewódzki im.
Bardziej szczegółowoZestaw do wykrywania Anaplasma phagocytophilum w kleszczach, krwi i hodowlach komórkowych
Nr kat. PK24N Wersja zestawu: 1.2016 Zestaw do wykrywania phagocytophilum w kleszczach, krwi i hodowlach komórkowych dwie oddzielne reakcje PCR 2x50 reakcji PCR (50 µl), włączając w to kontrole Detekcja
Bardziej szczegółowoSHL.org.pl SHL.org.pl
Kontrakty na usługi dla szpitali SIWZ dla badań mikrobiologicznych Danuta Pawlik SP ZOZ ZZ Maków Mazowiecki Stowarzyszenie Higieny Lecznictwa Warunki prawne dotyczące konkursu ofert Ustawa z dnia 15 kwietnia
Bardziej szczegółowo