(w tej pozycji postępowania jedna firma będzie musiała zaoferować nw. produkty na wszystkie wymienione części)

Transkrypt

1 POSTĘPOWANIE I DOPOSAśENIE CENTRUM PROFILAKTYKI NOWOTWORÓW W CENTRUM ONKOLOGII W ZAKRESIE PRACOWNI PROFILAKTYKI NOWOTWORÓW NARZĄDU RODNEGO (PROFILAKTYKA RAKA SZYJKI MACICY) SAMODZIELNEJ PRACOWNI MAMMOGRAFII PRZESIEWOWEJ I DIAGNOSTYCZNEJ (PROFILAKTYKA RAKA PIERSI) ORAZ PRACOWNI WCZESNEGO WYKRYWANIA RAKA JELITA GRUBEGO (PROFILAKTYKA JELITA GRUBEGO) POZYCJA 2 SKŁADAJĄCA SIĘ Z 3 NIEZROZŁĄCZNYCH CZĘŚCI: (w tej pozycji postępowania jedna firma będzie musiała zaoferować nw. produkty na wszystkie wymienione części) CZĘŚĆ 1 Aparat do znieczuleń Aparatura do prowadzenia i monitorowania znieczulenia 2 szt. Opis parametrów technicznych ZESTAWIENIE PARAMETRÓW GRANICZNYCH WyposaŜenie dwóch stanowisk do znieczulania dwa aparaty do znieczulenia z monitorowaniem, sześć pomp infuzyjnych do podawania leków znieczulenia ogólnego (w tym cztery z funkcją TCI) oraz dwa urządzenia do ogrzewania płynów infuzyjnych. APARAT DO ZNIECZULENIA Z MONITOROWANIEM Zasilanie sieciowe dostosowane do 230V 50 Hz i bateryjne na minimum 45 minut. 2. Minimum dwie szuflady na drobne akcesoria. 3. Uchwyt na zamocowanie butli 10 l: O 2 i N 2O z tyłu aparatu. Awaryjne zasilanie gazowe z butli (N 2O, O 2). 4. Zasilanie gazowe (N 2O, O 2, powietrze) z sieci centralnej. 5. Przyłącze butli do aparatu dla O 2 i N 2O ze złączami gwintowymi zgodnymi z PN wyposaŝone we wbudowane manometry z prezentacją ciśnień na przednim panelu aparatu. Wbudowany ssak injektorowy napędzany powietrzem z regulacją siły ssania. 7. Prawidłowe działanie aparatu (spełnienie wszystkich wymienionych parametrów) w przypadku zasilania gazowego z sieci centralnej wyposaŝonej jedynie w O 2 i próŝnię. Uchwyt do przynajmniej dwóch parowników mocowanych jednocześnie z blokadą uniemoŝliwiającą jednoczesną podaŝ dwóch środków wziewnych. 9. Blat do pisania z świetleniem. 10. Minimum 4 separowane gniazda 230V. MoŜliwość zamontowania do aparatu kaŝdego kardiomonitora dostępnego na 1 rynku. Aparat nie skonfigurowany pod dany typ monitora pacjenta. 12. Przepływomierze rotametryczne dla tlenu, podtlenku azotu, powietrza. Kalibracja przepływomierzy dostosowana do znieczulania z niskimi i minimalnymi przepływami minimalny przepływ świeŝych gazów 500 ml/min. Automatyczny system odcięcia dopływu N2O w przypadku zaniku dopływu lub 14. spadku ciśnienia tlenu. 15. Wbudowany pomocniczy przepływomierz O 2 do tlenoterapii biernej. Kompaktowy układ oddechowy o prostej budowie i niskiej podatności, łatwy do 1 wymiany i sterylizacji przez personel bez uŝycia narzędzi. 17. By pass O 2. 1 Regulowana ciśnieniowa zastawka bezpieczeństwa. Pochłaniacz dwutlenku węgla o obudowie przeziernej. MoŜliwość zmiany 19. pojemnika w czasie znieczulenia bez utraty szczelności układu oddechowego Pojemność pochłaniacza max 2 l. 1

2 20. System ewakuacji gazów w pełni zintegrowany z urządzeniem. Respirator z napędem pneumatycznym i ekranem do prezentacji parametrów z 2 ekranem minimum 12 cali. 22. MANUAL wentylacja ręczna. 23. SP wentylacja spontaniczna. 24. VCV wentylacja kontrolowana objętością. 25. PCV wentylacja kontrolowana ciśnieniem. 2 SIMV wentylacja kontrolowana objętością zsynchronizowana z pacjentem. PSV wentylacja wspomagana ciśnieniowo z trybem kontroli bezpieczeństwa PSV 27. backup i triggerem o zakresie minimum 0,25 8 l/min. 2 Regulacja stosunku wdechu do wydechu minimum 2:1 do 1:4 (podać zakres). 29. Regulacja częstości oddechu minimum od 6 do 80 1/min (podać zakres). 30. Regulacja objętości oddechowej minimum 20 do 1200 ml (podać zakres). PEEP dodatnie ciśnienie końcowo wydechowe w zakresie minimum od 4 do 20 3 cmh 2O (podać zakres). Regulacja ciśnienia wdechu przy PCV minimum: od 10 do 60 [cm H2O] (podać 32. zakres). Regulacja czasu plateau wdechu w zakresie minimum: 10 50% czasu wdechu 33. (podać zakres). 34. Regulacja ciśnienia wdechu przy PSV w zakresie min. od 4 do 20 [cm H 2O]. 35. Niskiej i wysokiej objętości minutowej. 3 Alarm minimalnego i maksymalnego cieśnienia wdechowego. 37. Alarm braku zasilania w energię elektryczną. 3 Alarm braku zasilania w gazy. 39. Alarm apnea. Prezentacja pręŝności dwutlenku węgla CO2 w strumieniu wdechowym i 40. wydechowym (w aparacie lub monitorze). Pomiar i prezentacja stęŝenia środków anestetycznych, dla mieszaniny wdechowej i 4 wydechowej dla podtlenku azotu, izofluranu, sevofluranu, halotanu, desfluranu oraz MAC (w aparacie lub monitorze). 42. Objętości oddechu TV zarówno podczas wentylacji ręcznej jak i w trybie PCV. 43. Objętości minutowej MV. 44. Częstotliwości oddechowej. 45. Ciśnienia szczytowego. 4 Ciśnienia średniego. 47. Ciśnienia PEEP. 4 Ciśnienia plateau. 49. Obrazowanie krzywej ciśnienia w drogach oddechowych. 50. Opisy i komunikaty ekranowe w języku polskim. Monitor kompaktowy lub modułowy, dotyczy sprzętu i oprogramowania. 5 Poszczególne moduły pomiarowe i programowe przenoszone między monitorami bez udziału serwisu. System umoŝliwiający automatyczną konfigurację monitora w celu dopasowania do 52. wymagań róŝnych stanowisk monitorowania. Monitory skonfigurowane do pracy w sieci bezprzewodowej. Kolorowy pojedynczy ekran dotykowy w postaci płaskiego panelu LCD TFT 53. wysokiej jakości. Przekątna ekranu min. 15 cali. 54. Opisy i komunikaty ekranowe w języku polskim. 55. Minimum 6 krzywych dynamicznych wyświetlanych jednocześnie na ekranie. Zasilanie sieciowe dostosowane do 230V 50 Hz. Bateria wewnętrzna na minimum 5 30 minut lub UPS na minimum 30 minut. Inwazyjny pomiar ciśnienia dwa kanały: ciśnienie tętnicze i ośrodkowe ciśnienie 57. Ŝylne wraz z niezbędnym osprzętem po dwa kable do obsługi przetworników BD i Hospira. 5 EKG pomiar częstości akcji serca: zakres minimum /min. Monitorowanie 3 i jednocześnie 7 odprowadzeń w komplecie filtr zakłóceń 59. elektrochirurgicznych. 60. Podstawowa analiza arytmii. 6 Saturacja (SpO 2). 62. W komplecie przewód interfejsowy i standardowy czujnik na palec dotyczy SpO 2. 2

3 System monitorowania zapewniający poprawne pomiary przy słabym lub 63. zakłóconym sygnale w zakresie minimum % dotyczy SpO 2. Nieinwazyjny pomiar ciśnienia metodą oscylometryczna. Pomiar ręczny i 64. automatyczny. Pomiar automatyczny z regulowanym interwałem minut. Prezentacja wartości: skurczowej, rozkurczowej oraz średniej. W komplecie przewód i zestaw mankietów dla dorosłych, trzy rozmiary, mankiety 65. pomiarowe bez lateksu dotyczy nieinwazyjnego pomiaru ciśnienia. 6 Pomiar temperatury, dwa tory pomiarowe. Wyświetlanie T1, T W komplecie czujnik temperatury: powierzchniowy i głęboki. Pomiar NMT w module lub urządzeniu wolnostojącym, urządzenie z funkcją 6 stymulacji nerwów obwodowych. 69. Układy alarmowe najwaŝniejszych parametrów. Przynajmniej 24 godzinne trendy wszystkich mierzonych parametrów, w postaci 70. tabel i wykresów z rozdzielczością przynajmniej 1 minuty. POMPY INFUZYJNE STRZYKAWKOWE AUTOMATYCZNE 6 SZTUK W TYM 4 SZTUKI Z FUNKCJĄ TCI: POMPA INFUZYJNA STRZYKAWKOWA AUTOMATYCZNA PARAMETRY POMPY Pompa strzykawkowa sterowana elektronicznie umoŝliwiająca współpracę z systemem centralnego zasilania i zarządzania danymi. 2. Strzykawka automatycznie mocowana od przodu. 3. MoŜliwość zatrzaskowego mocowania i współpracy ze stacją dokującą. 4. Mechanizm blokujący tłok zapobiegający samoczynnemu opróŝnianiu strzykawki podczas wymiany. 5. Automatyczna funkcja antybolus po okluzji zabezpieczenie przed podaniem niekontrolowanego bolusa po alarmie okluzji. Pompa skalibrowana do pracy ze strzykawkami o objętości 5, 10, 20 i 50/60 ml róŝnych typów oraz róŝnych producentów. 7. Zakres prędkości infuzji minimum 0,5 do 999 ml/h Prędkość infuzji w zakresie od 0,1 99,99ml/h programowana co 0,1ml/h. Zmiana szybkości infuzji bez konieczności przerywania wlewu. 9. Zmiana szybkości podawania bolusa w czasie infuzji bez konieczności zatrzymania infuzji. 10. Zakres prędkości podaŝy bolusa 0, ml/h. MoŜliwość programowania parametrów infuzji w mg, µg, IE lub mmol, z 1 uwzględnieniem lub nie masy ciała w odniesieniu do czasu ( np. mg/kg/min; mg/kg/h; mg/kg/24h). 12. Funkcja programowania objętości do podania 0, ml. W zakresie programowanie objętości do podania 0,1 99,99 ml (narastająco co 0,1 ml). 14. MoŜliwość utworzenia Bazy Leków uŝywanych we wlewach doŝylnych. 15. Biblioteka Leków zawierająca co najmniej 500 leków. Leki zawarte w Bibliotece Leków powiązane z parametrami infuzji (limity względne 1 min max; limity bezwzględne min max, parametry standardowe), moŝliwość wyświetlania naprzemiennego nazwy leku i/lub wybranych parametrów infuzji. 17. Menu w języku polskim. 1 Prezentacja ciągłego pomiaru ciśnienia w linii w formie graficznej. 19. Zasilanie AC 230 V 50 Hz. 20. Zasilanie z akumulatora wewnętrznego minimum 12 godz. przy przepływie 5 ml/h. MoŜliwość łączenia pomp w moduły bez uŝycia stacji dokującej minimum 2 2 pompy. 22. MoŜliwość opcjonalnego rozszerzenia oprogramowania pompy o tryb TCI. 23. MoŜliwość opcjonalnego rozszerzenia oprogramowania pompy o tryb PCA. 3

4 PARAMETRY FUNKCJI TCI (TARGET CONTROLLED INFUSION) W POMPACH INFUZYJNYCH PARAMETRY FUNKCJI TCI MoŜliwość pracy w oparciu o model farmakokinetyczny stęŝenie w plazmie i farmakodynamiczny stęŝenie w narządzie docelowym dla propofolu, sufentanylu i remifentanylu. 2. Model farmakokinetyczny dla propofolu Marsh oraz Schnider. 3. Model farmakokinetyczny dla sufentanylu Gepts. 4. Model farmakokinetyczny dla remifentanylu Minto. 5. MoŜliwość zastosowania propofolu w stęŝeniu 0,5%, 1% i 2%. MoŜliwość zmiany stęŝenia stosowanego propofolu, sufentanylu i remifentanylu w trakcie trwania terapii TCI. 7. MoŜliwość podania dodatkowego bolusa w trakcie trwania terapii TCI. Wg modelu farmakodynamicznego, zastosowanie limitu na poziom leku w plazmie zapobiegający przedawkowaniu. URZĄDZENIE DO OGRZEWANIA PŁYNÓW INFUZYJNYCH URZĄDZENIE DO OGRZEWANIA PŁYNÓW INFUZYJNYCH Przepływowy podgrzewacz krwi i płynów infuzyjnych pracujący w systemie suchego ogrzewania. 2. Zasilanie AC 230 V 50 Hz. 3. MoŜliwość ciągłej pracy urządzenia 24h/dobę. 4. Urządzenie wyposaŝone w alarmy dźwiękowe i wizualne informujące o zbyt wysokiej lub niskiej temperaturze ogrzewania. 5. MoŜliwość łatwego mocowania urządzenia do stojaka na płyny infuzyjne. MoŜliwość regulacji temperatury w zakresie min, 34 o C 43 o C. 7. Kroploszczelna obudowa urządzenia. Urządzenie wyposaŝone w system wyłączający ogrzewanie po osiągnięciu temperatury krytycznej. Określić wartość temperatury krytycznej. 9. Urządzenie przystosowane do ogrzewania drenów o średnicy co najmniej 4 mm. 10. Wyświetlacz informujący o aktualnej temperaturze płynu infuzyjnego. CZĘŚĆ 2 Monitor do Sali Wybudzeń 3 szt. Opis parametrów technicznych ZESTAWIENIE PARAMETRÓW GRANICZNYCH KARDIOMONITOR Z OSPRZĘTEM KARDIOMONITOR PRZYŁÓśKOWY 2. Monitor kompaktowy lub modułowy, dotyczy sprzętu i oprogramowania. Poszczególne moduły pomiarowe i programowe przenoszone między monitorami bez udziału serwisu. System umoŝliwiający automatyczną konfigurację monitora w celu dopasowania do wymagań róŝnych stanowisk monitorowania. Monitory skonfigurowane do pracy w 4

5 sieci bezprzewodowej. 3. Kolorowy pojedynczy ekran w postaci płaskiego panelu LCD TFT wysokiej jakości. Przekątna ekranu min. 15 cali. 4. Opisy i komunikaty ekranowe w języku polskim. 5. Minimum 6 krzywych dynamicznych wyświetlanych jednocześnie na ekranie. Zasilanie sieciowe dostosowane do 230V 50 Hz. Bateria wewnętrzna na minimum 30 minut. MIERZONE PARAMERTY 7. Inwazyjny pomiar ciśnienia dwa kanały: ciśnienie tętnicze i ośrodkowe ciśnienie Ŝylne wraz z niezbędnym osprzętem po dwa kable do obsługi przetworników BD i Hospira. EKG pomiar częstości akcji serca: zakres minimum /min. 9. Monitorowanie 3 i jednocześnie 7 odprowadzeń w komplecie filtr zakłóceń elektrochirurgicznych. 10. Podstawowa analiza arytmii. 1 Saturacja (SpO 2). 12. W komplecie przewód interfejsowy i standardowy czujnik na palec dotyczy SpO 2. System monitorowania zapewniający poprawne pomiary przy słabym lub zakłóconym sygnale w zakresie minimum % dotyczy SpO 2. Pomiar częstości oddechów metodą impedancyjną. Prezentacja cyfrowa oraz 14. krzywa dynamiczna Nieinwazyjny pomiar ciśnienia metodą oscylometryczna. Pomiar ręczny i 15. automatyczny. Pomiar automatyczny z regulowanym interwałem minut. Prezentacja wartości: skurczowej, rozkurczowej oraz średniej. W komplecie przewód i zestaw mankietów dla dorosłych, trzy rozmiary, mankiety 1 pomiarowe bez lateksu dotyczy nieinwazyjnego pomiaru ciśnienia. 17. Układy alarmowe najwaŝniejszych parametrów. Przynajmniej 24 godzinne trendy wszystkich mierzonych parametrów, w postaci 1 tabel i wykresów z rozdzielczością przynajmniej 1 minuty. 5

6 CZĘŚĆ 3 Kardiomonitor przyłóŝkowy 3 szt. ZNAK POSTĘPOWANI: ZZP-68/11 Opis parametrów technicznych ZESTAWIENIE PARAMETRÓW GRANICZNYCH ZESTAW KARDIOMONITOR Z OSPRZĘTEM ORAZ ODDZIELNYM DEFIBRYLATOREM DWUFAZOWYM PRZENOŚNYM KARDIOMONITOR Z OSPRZĘTEM Monitor kompaktowy lub modułowy, dotyczy sprzętu i oprogramowania. Poszczególne moduły pomiarowe i programowe przenoszone między monitorami bez udziału serwisu. 2. System umoŝliwiający automatyczną konfigurację monitora w celu dopasowania do wymagań róŝnych stanowisk monitorowania. Monitory skonfigurowane do pracy w sieci bezprzewodowej. 3. Kolorowy pojedynczy ekran w postaci płaskiego panelu LCD TFT wysokiej jakości. Przekątna ekranu minimum 15 cali. 4. Opisy i komunikaty ekranowe w języku polskim. 5. Minimum 6 krzywych dynamicznych wyświetlanych jednocześnie na ekranie. Zasilanie sieciowe dostosowane do 230V 50 Hz. Bateria wewnętrzna na minimum 30 minut. MIERZONE PARAMETRY 7. EKG pomiar częstości akcji serca: zakres minimum /min. Monitorowanie 3 i jednocześnie 7 odprowadzeń w komplecie filtr zakłóceń elektrochirurgicznych. 9. Podstawowa analiza arytmii. 10. Saturacja (SpO 2). 1 W komplecie przewód interfejsowy i standardowy czujnik na palec dotyczy SpO 2. System monitorowania zapewniający poprawne pomiary przy słabym lub 12. zakłóconym sygnale w zakresie minimum % dotyczy SpO 2. Pomiar częstości oddechów metodą impedancyjną. Prezentacja cyfrowa oraz krzywa dynamiczna Nieinwazyjny pomiar ciśnienia metodą oscylometryczna. Pomiar ręczny i 14. automatyczny. Pomiar automatyczny z regulowanym interwałem minut. Prezentacja wartości: skurczowej, rozkurczowej oraz średniej. W komplecie przewód i zestaw mankietów dla dorosłych, trzy rozmiary, mankiety 15. pomiarowe bez lateksu dotyczy nieinwazyjnego pomiaru ciśnienia. 1 Pomiar temperatury, dwa tory pomiarowe. Wyświetlanie T1, T W komplecie czujnik temperatury: powierzchniowy i głęboki. 1 Układy alarmowe najwaŝniejszych parametrów. Przynajmniej 24 godzinne trendy wszystkich mierzonych parametrów, w postaci 19. tabel i wykresów z rozdzielczością przynajmniej 1 minuty. DEFIBRYLATOR DWUFAZOWY PRZENOŚNY Z MOśLIWOŚCIĄ STYMULACJI PRZEZSKÓRNEJ, MONITOROWANIEM EKG I SATURACJI KRWI TĘTNICZEJ (SPO 2) Defibrylator dwufazowy. 2. Zakres wyboru energii minium J. 3. Ilość stopni dostępności energii defibrylacji zewnętrznej minimum Czas ładowania do energii 200 j max. 5 sekund. 5. Defibrylacja ręczna. Defibrylacja półautomatyczna. 7. MoŜliwość wykonania kardiowersji. MoŜliwość defibrylacji dorosłych i dzieci. 9. Kolorowy ekran monitora o przekątnej minimum 5 cali. 10. Komunikacja z uŝytkownikiem w języku polskim (komunikaty ekranowe i głosowe). 1 Standardowe łyŝki dla dorosłych w komplecie 12. Zasilanie sieciowo (230V 50 Hz) akumulatorowe. 6

7 CięŜar z pełnym wyposaŝeniem max. 6,7 kg. STYMULACJA PRZEZSKÓRNA 14. Stymulacja w trybie asynchronicznym i na Ŝądanie. 15. Częstotliwość stymulacji w zakresie minimum /min. 1 NatęŜenie prądu stymulacji w zakresie minimum ma. MONITOROWANIE EKG 17. Monitorowanie minimum 3 odprowadzeń EKG. 1 Zakres pomiaru częstości pracy serca /min. Wzmocnienie sygnału EKG w zakresie minimum 0,5 4 cm/mv na minimum poziomach. POMIAR SATURACJI KRWI TĘTNICZEJ (SPO 2) 20. Zakres pomiaru saturacji 1 100%. 2 Krzywa pletyzmograficzna na ekranie. 22. Czujnik wielorazowego uŝytki typu klips na palec ALARMY Sygnalizacja dźwiękowa i wizualna dla wszystkich monitorowanych parametrów 23. Ŝyciowych. 24. MoŜliwość nastawienia granic alarmowych HR. 25. MoŜliwość czasowego zawieszenia i wyłączenia alarmów. Wykonawca musi oświadczyć, Ŝe oferowane, powyŝej wyspecyfikowane urządzenia, są kompletne i będą po zainstalowaniu i uruchomieniu gotowe do uŝycia bez Ŝadnych dodatkowych zakupów i inwestycji (poza materiałami eksploatacyjnymi). UWAGA (dotyczy parametrów/warunków granicznych): WyŜej wymienione parametry/warunki graniczne stanowią wymagania odcinające - niespełnienie nawet jednego z w/w wymagań spowoduje odrzucenie oferty. W przypadku wątpliwości Komisja zastrzega sobie prawo do weryfikacji parametrów oferowanych urządzeń na podstawie oryginalnych materiałów producenta. W przypadku braku moŝliwości dostarczenia przez wykonawcę fmi, parametry /warunki graniczne naleŝy potwierdzić stosownym oświadczeniem. W sytuacji braku jednoznacznego potwierdzenia w firmowych materiałach informacyjnych (fmi), bądź w oświadczeniu, wartości oferowanych parametrów, zamawiający ma prawo odrzucić ofertę. 7