Klasyfikacja morfologiczna zespołów mielodysplastycznych wg zaleceń WHO 2008
|
|
- Jadwiga Leszczyńska
- 7 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 PRACA POGLĄDOWA Review Article Acta Haematologica Polonica 2011, 42, Nr 2, str RENATA K. MARYNIAK Klasyfikacja morfologiczna zespołów mielodysplastycznych wg zaleceń WHO 2008 Histopathological classification of myelodysplastic syndromes according to WHO 2008 Pracownia Patomorfologii ZDH Instytut Hematologii i Transfuzjologii w Warszawie Kierownik Pracowni: Prof. dr hab. med. R.K. Maryniak STRESZCZENIE Morfologiczna ocena szpiku pozostaje złotym standardem w diagnostyce zespołów mielodysplastycznych. Przedstawiono unowocześnioną klasyfikację MDS wg WHO Omówiono zwięźle morfologię poszczególnych typów łącznie z ostatnio wprowadzonymi. SŁOWA KLUCZOWE: MDS Ocena trepanobiopsji szpiku Histopatologia. SUMMARY Morphological evaluation of the bone marrow remains the golden standard in diagnosis of myelodysplastic syndromes. In the paper the updated WHO 2008 classification is presented and morphological types and new subtypes are briefly discussed. KEY WORDS: MDS Bone marrow biopsy Histopathology. Zespoły mielodysplastyczne (MDS) to grupa chorób, w których proliferacja współistnieje z apoptozą, następstwem tego jest zwiększona lub prawidłowa komórkowość szpiku przy nieskutecznej hemopoezie wyraŝającej się klinicznie cytopenią lub pancytopenią. ZałoŜeniem klasyfikacji WHO jest zdefiniowanie chorób układu krwiotwórczego w sposób integrujący cechy morfologiczne, jak i kliniczne, genetyczne oraz immunofenotypowe [1]. Morfologiczna ocena szpiku pozostaje najwaŝniejszą metodą w diagnostyce MDS, poniewaŝ nadal nie wykryto pojedynczego markera genetycznego czy biologicznego, który w sposób jednoznaczny identyfikowałby większość przypadków MDS. Dlatego teŝ bardzo waŝna jest konfrontacja morfologii z wynikami badań laboratoryjnych i danymi klinicznymi [2]. Taką idealną sytuację stwarzają próby kliniczne. Patomorfolodzy w Polsce nie są szkoleni w zakresie oceny rozmazów szpiku i krwi obwodowej, dlatego waŝne, aby wyniki tej oceny podawano na skierowaniu do badania histopatologicznego szpiku. Ocena szpiku w MDS metodą cytometrii przepływowej zwykle koreluje z oceną morfologiczną blastów, wykazuje aberrentne formy dojrzewania granulocytów w znacznej liczbie przypadków, ale wyniki te, choć sugestywne w kierunku MDS, nie są w pełni specyficzne i wiele obserwacji wymaga dalszych badań [3]. Nie zaleca się rezygnacji z oceny blastów w rozmazie na korzyść cytometrii przepływowej. W najnowszej klasyfikacji MDS, WHO 2008 podkreślono rolę badania histopatologicznego biopsji szpiku w diagnostyce MDS wraz z odczynami immunohistochemicznymi [1, 4]. Jest to nie tylko
2 166 R.K. MARYNIAK sprawdzian jakości rozmazu szpiku. Trepanobiopsja daje obraz komórkowości szpiku, podścieliska oraz jest materiałem do szeregu badań, między innymi immunohistochemii [2, 5]. Dobra technicznie biopsja szpiku powinna mieć, co najmniej 1,5 cm długości, bez części korowej. Niedocenianą zaletą trepanobiopsji jest fakt, Ŝe umoŝliwia rozpoznanie chorób, które klinicznie mogą być maskami MDS, np. białaczka włochatokomórkowa, choroby mieloproliferacyjne, nacieki chłoniaków lub przerzuty nowotworów nabłonkowych [6]. Trepanobiopsja uwidacznia w barwieniu z CD34 zmiany o charakterze prognostycznym, typu ALIP (skupienia blastów CD34+). Odczyn ten jest równieŝ pomocny w ocenie blastów w przypadkach MDS z włóknieniem podścieliska, a takŝe w przypadkach hipoplastycznego szpiku, wymagającego róŝnicowania pomiędzy hipoplastycznym MDS a niedokrwistością aplastyczną [7, 8]. Klasyfikacja MDS wg WHO 2008 Refractory Cytopenia with Unilineage Dysplasia (RCUD) Refractory Anemia (RA) Refractory Neutropenia (RN) RefractoryThrombocytopenia (RT) Refractory Anemia with Ring Sideroblasts Refractory Cytopenia with Multilineage Dysplasia (RCMD) Refractory Anemia with Excess of Blasts (RAEB) Podtypy: RAEB-1 RAEB-2 Mielodysplastic Syndrome with isolated del (5q) Unclassifiable MDS (MDS,U). Klasyfikacja morfologiczna MDS oparta jest na procencie blastów w szpiku (BM) i we krwi obwodowej (PB), rodzaju dysplazji oraz obecności syderoblastów pierścieniowatych [1]. Tabela 1. Klasyfikacja MDS wg WHO 2008 Table 1. Classification of MDS according to WHO 2008 RCUD (RA, RN, RT) RARS RCMD RAEB-1 RAEB-2 MDS z izolowaną del (5q) PB Mono-, bi-cytopenia Bez lub <1% blastów Niedokrwistość Bez blastów Blasty- lub <1% 5-19% blastów Niedokrwistość płytki w normie lub liczniejsze BM Dysplazja jednoliniowa ( 10%) <15% pierścieniowatych syderoblastów Tylko dyserytropoeza 15 pierścieniowatych syderoblastów Dysplazja w 10% komórek 2 lub więcej linii ± 15 pierścieniowatych syderoblastów Jedno- lub wieloliniowa dysplazja 5 9% blastów Jedno- lub wieloliniowa dysplazja 10 19% blastów Prawidłowa lub zwiększona liczba megakariocytów z hipolobulacją jąder
3 Klasyfikacja MDS wg WHO Morfologiczne pojęcie dysplazji odnosi się nie tylko do nieprawidłowego róŝnicowania komórek układu krwiotworzenia, ale równieŝ w szerszym rozumieniu patologii do nieprawidłowej histotopografii. Obserwujemy to w RAEB, gdzie megakariocyty i/lub erytroblasty znajdują się w okolicach przybeleczkowych, podczas gdy w prawidłowym szpiku jest to rejon granulopoezy [9]. Morfologiczną cechą MDS jest zaleŝnie od typu, dysplazja jednej linii, dwu lub trzyliniowa. Rozpoznanie dysplazji wymaga stwierdzenia zmian w 10% komórek danej linii [1]. Najczęściej obserwowana jest jednoliniowa dysplazja linii czerwonokrwinkowej, określana jako dyserytropoeza. Morfologicznie zmiany dotyczą jądra erytroblastów, są to między innymi kariorexis, jądra dwupłatowe, róŝnokształtne, z wypustkami, zmiany megaloblastyczne. Znacznie rzadziej występuje dysplazja tylko linii granulocytowej lub megakariocytów. Dysgranulopoeza polega głównie na hipolobulacji jąder granulocytów, hipersegmentacji i zmniejszonej liczbie ziarnistości w cytoplaźmie. Dysplazję megakariocytów w MDS cechuje hipolobulacja jąder i obecność mikromegakariocytów. Rutynowo wykonuje się barwienie immunohistochemiczne z CD34 i/lub CD117, aby uwidocznić blasty [7]. W łagodnych postaciach MDS są one pojedyncze, natomiast w postaciach agresywnych liczniejsze. Mogą występować pojedyńczo rozproszone lub w drobnych skupieniach, poza prawidłowymi lokalizacjami, którymi są okolice naczyń i beleczek kostnych. Te skupienia CD34-dodatnich komórek to wspomniany powyŝej ALIP. Stwierdzenie dysplazji w komórkach mieloidalnych szpiku, tzn. mielodysplazji, nie jest równoznaczne z rozpoznaniem MDS, czyli klonalnej choroby układu krwiotwórczego. RóŜnorodne czynniki wpływają na szpik powodując proces wtórny w postaci mielodysplazji. Wśród nich znajdują się leki, niedobory pokarmowe, alkohol, choroby autoimmunologiczne, infekcje wirusowe (HIV, parwowirus B19, cytokiny, stan po przeszczepie szpiku lub przeszczepie narządowym, chemioterapia [10, 11]. Brak informacji klinicznych na ten temat moŝe spowodować błędne rozpoznanie. Gdy brak klonalnej zmiany cytogenetycznej naleŝy wstrzymać się z rozpoznaniem MDS i ponownie przebadać pacjenta po upływie 6 miesięcy. W łagodnych postaciach MDS (RA, RARS) dysplazja dotyczy głównie erytroblastów. Mogą występować równieŝ pierścieniowate syderoblasty, ale naleŝy wyłączyć inne poza MDS, przyczyny ich obecności. Cytopenia oporna na leczenie z wieloliniową dysplazją (RCMD) to postać, w której 2 lub 3 linie posiadają cechy dysplazji w 10% komórek kaŝdej z tych linii. W RCMD mogą równieŝ występować pierścieniowate syderoblasty. Obserwuje się charakterystyczne zmiany dysplastyczne w megakariocytach (jednojądrowe, z hipolobulacją jąder, mikromegakariocyty) [12]. Dwa agresywne podtypy opornej na leczenie niedokrwistości z obecnością blastów, RAEB-1 i RA- EB-2, róŝnią się liczbą blastów (CD34+) decydującą o zaliczeniu do określonego podtypu. Dysplazja dotyczy 3 linii krwiotworzenia. Zwracają uwagę małe megakariocyty, tzw. mikromegakariocyty [12]. W około 15% przypadków trepanobiopsji reprezentujących MDS obserwuje się znaczne włóknienie retikulinowe podścieliska, jest to tzw. MDS-F [13]. Do pełnego rozpoznania naleŝy, co najmniej 2 liniowa dysplazja. Cechą MDS-F są liczne megakariocyty prezentujące szereg form dysplazji i róŝną wielkość. Większość przypadków z włóknieniem zdarza się w RAEB, stąd termin RAEB-F. Ten podtyp wymaga róŝnicowania z ostrym zapaleniem szpiku z mielofibrozą (APMF). Zespół mielodysplastyczny z izolowaną delecją chromosomu 5q Jednostka o określonej klinice (starsze kobiety z niedokrwistością i nadpłytkowością). Morfologicznie obserwuje się hipoplazję linii czerwonokrwinkowej [14] i charakterystyczne megakariocyty prawidłowej wielkości lub małe, jednojądrowe lub z hipolobulacją jąder. Brak cech dyserytropoezy i dysgranulopoezy [15]. W szpiku występują tylko pojedyńcze blasty (<5%).
4 168 R.K. MARYNIAK Dla przypadków niedających się rozpoznać wg znanych typów MDS stworzono w klasyfikacji WHO 2008 nowy podtyp, tzw. Nieklasyfikowalny Zespół Mielodysplastyczny (MDS-U), pozbawiony specyficznych cech morfologicznych [16]. MoŜna tu zakwalifikować chorego z oporną na leczenie cytopenią i jednoliniową dysplazją lub z cytopenią i wieloliniową dysplazją (RCMD), gdy we krwi obwodowej jest 1% blastów, przypadki MDS z jednoliniową dysplazją i pancytopenią. Kategoria MDS-U obejmuje równieŝ pacjentów z utrzymującą się cytopenią i 1% lub mniej blastów we krwi i <5% w szpiku oraz niewątpliwą dysplazją w 10% komórek jednej lub więcej linii, gdy obecne są zmiany genetyczne podejrzenie w kierunku MDS. Pacjenci włączeni do typu MDS-U wymagają obserwacji w kierunku ewentualnej ewolucji w specyficzny typ MDS. Szczególnym zespołem klinicznym jest MDS występujący u pacjentów po przebytej wcześniej polichemioterapii i/lub radioterapii zastosowanej w leczeniu innego nowotworu [17], nazywany t-mds (therapy related MDS). Do grupy tej naleŝy równieŝ t-aml (ostra białaczka związana z przebytym leczeniem). Morfologicznie obserwuje się cechy 3 liniowej dysplazji i w około 15% przypadków róŝnie nasilone włóknienie podścieliska [18, 19]. W fazie mielodysplastycznej procesu około 50% pacjentów ma w szpiku. Natomiast u około 30% pacjentów ostra białaczka (t-aml) jest pierwszym objawem nowotworu powstałego po przebytej terapii, bez poprzedzającej fazy mielodysplastycznej. Takie przypadki często występują po leczeniu inhibitorem topoisomerazy II. Rokowanie w tej postaci nie jest dobre, poniŝej 10% pacjentów przeŝywa 5 lat. NaleŜy podkreślić odrębność zespołów mielodysplastycznych u dzieci i sporadyczność ich występowania [20]. U pacjentów poniŝej 14 roku Ŝycia stanowią one <5% wszystkich nowotworów układu krwiotworzenia. Przeciwnie do MDS u dorosłych, u których głównym objawem jest niedokrwistość, u dzieci jest to neutropenia i małopłytkowość. U dorosłych komórkowość szpiku jest zwykle zwiększona, natomiast dla dziecięcego MDS dość charakterystyczna jest hipoplazja utkania krwiotwórczego. Ze względu na te odmienności utworzono tymczasową jednostkę tzw. oporną na leczenie cytopenię dziecięcą (RCC) [21]. Jeśli chodzi o agresywne podtypy MDS, u dzieci brak danych wskazujących na znaczenie odróŝniania tych procesów. W RCC hipoplastyczne utkanie szpiku przypomina niedokrwistość aplastyczną. Utkanie krwiotwórcze moŝe stanowić jedynie 5 10% prawidłowej komórkowości z rozproszonymi ogniskami erytropoezy i nielicznymi granulopoezy. Megakariocyty są pojedyńcze lub niewidoczne, a poniewaŝ zidentyfikowanie dysplazji megakariocytów jest warunkiem postawienia rozpoznania naleŝy ich poszukać posługując się odczynem z CD61. Ze względu na róŝnicowanie z niedokrwistością zaleca się wykonanie, co najmniej 2 trepanobiopsji w odstępie czasowym, aby w reprezentatywnym materiale wykazać obecność ognisk erytropoezy [22]. Rozpoznanie RCC u dzieci wymaga wyłączenia szeregu chorób niehematologicznych, które mogą powodować wtórną mielodysplazję. Ze względu na rzadkość występowania uniemoŝliwiającą nabycie doświadczenia diagnostyka zespołów mielodysplastycznych u dzieci sprawia znaczne trudności. PIŚMIENNICTWO 1. Brunning RD, Orazi A, Germing U i wsp. Myelodysplastic syndromes/ neoplasmis, overview. In: Swerdlow SH, Campo E, Harris NL i wsp. (Eds) WHO Classification of Tumours of Haematopoietic and Lymphoid Tissues. IARC: Lyon 2008; Orazi A. Histopathology in the diagnosis and classification of acute myeloid leukemia, myelodysplastic syndromes, and myelodysplastic/myeloproliferative diseases. Pathobiology 2007; 74: Ogata K, Kishikawa Y, Satoh C i wsp. Diagnostic application of flow cytometric characteristics of CD34+ cells in low-grade myelodysplastic syndromes. Blood 2006; 108(3): Horny HP, Sotlar K, Valent P. Diagnostic value of histology and immunohistochemistry in myelodysplastic syndromes. Leuk Res 2007; 31: Verburgh E, Achten R, Maes B i wsp. Additional prognostic value of bone marrow histology in patients subclassified according to the International Prognostic Scoring System for myelodysplastic syndromes
5 Klasyfikacja MDS wg WHO and chronic myelomonocytic leukemia. Mod. Padhol. 2007; 20: Vardiman JW. Hematopathological concepts and controversies in the diagnosis and classification of myelodysplastic syndromes. Hematology Am.Soc. Hematol. Educ. Program 2006; Soligo DA, Oriani A, Annaloro C. i wsp. CD34 immunohistochemistry of bone marrow biopsies: prognostic significance in primary myelodysplastic syndromes. Am J Hematol 1994; 46: Orazi A, Albitar M, Heerema NA i wsp. Hypoplastic myelodysplastic syndromes can be distinguished from acquired aplastic anemia by CD34 and PCNA immunostaining of bone morrow biopsy specimens. Am J Clin Pathol 1997; 107: Orazi A, Brunning RD, Hasserijan RP i wsp. Refractory anaemia with excess blasts. In: Swerdlow SH, Campo E, Harris NL i wsp. (Eds) WHO Classification of Tumours of Haematopoietic and Lymphoid Tissues. IAR, Lyon 2008; Bowen D, Culligan D, Jotitt S i wsp. Guidelines for the diagnosis and therapy of adult myelodysplastic syndromes. Br J Hematol 2003; 120: Matsuda A, Germing U, Jinnai I i wsp. Improvement of criteria for refractory cytopenia with multilineage dysplasia according to the WHO classification based on prognostic significance of morphological features in patients with refractory anemia according to the FAB classification. Leukemia 2007; 21: Thiele J, Quitmann H, Wagner S, Fischer R. Dysmegakariopoesis in myelodysplastic syndromes (MDS): an immunomorphometric study of bone marrow trepane biopsy specimens. J Clin Pathol 44: Steensma DP, Hanson CA, Letendre L i wsp. Myelodysplasia with fibrosis: a distinct entity? Leuk. Res. 2001; 25: Washington LT, Doherty D, Glassman i wsp. Myeloid disorders with deletion of 5q as the sole karyotypic abnormality, the clinical and pathologic spectrum. Leuk. Lymphoma 43; Hasserjian RP, Le Beau MM, List AF i wsp. Myelodysplastic syndrome with isolated del (5q). In: Swerdlow SH, Campo E, Harris NL i wsp. (Eds) WHO Classification of Tumours of Haematopoietic and Lymphoid Tissues. IARC: Lyon 2008; Orazi A, Brunning RD, Bauman I, Hasserjian RP. Mielodysplastic syndrome, unclassifiable. In: Swerdlow SH, Campo E, Harris NL i wsp. (Eds) WHO Classification of Tumours of Haematopoietic and Lymphoid Tissues. IARC, Lyon 2008; Smith SM, Le Beau MM, Huo D i wsp. Clinical cytogenetic associations in 306 patiens with therapy-related myelodysplasia and myeloid leukemia: the University of Chicago series. Blood 2003; 102: Michels SD, Mc Kenna RW, Arthur DC i wsp. Therapy-related acute myeloid leukemia and myelodysplastic syndrome: a clinical and morphologic study of 65 cases. Blood 1985; 65: Orazi A, Cattoretti G, Soligo D i wsp. Therapy-related myelodysplastic syndromes: FAB classification, bone marrow histology and immunohistology in the prognostic assessment. Leukemia 1993; 7: Niemeyer CM, Bauman I. Myelodyplastic syndrome in children and adolescents. Semin. Hematol. 2008; 45: Pui CH, Schrappe M, Ribeiro RC i wsp. Childhood and adolescent lymphoid and myeloid leukemia. Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2004; Bauman I, Niemeyer CM, Bennet JM, Shannon K. Childhood myelodysplastic syndromes. In: Swerdlow SH, Campo E, Harris NL i wsp. (Eds) WHO Classification of Tumours of Haematopoietic and Lymphoid Tissues. IARC, Lyon 2008; Praca wpłynęła do Redakcji r. i została zakwalifikowana do druku r. Adres do korespondencji: Pracownia Patomorfologii ZDH Instytut Hematologii I Transfuzjologii ul. Indiry Gandhi Warszawa
ZESPOŁY MIELODYSPLASTYCZNE
Zamojskie Studia i Materiały ZAMOŚĆ 2011 Rok wyd. XIII, zeszyt 1 (34) Fizjoterapia ZESPOŁY MIELODYSPLASTYCZNE Maria Cioch Katedra i Klinika Hematoonkologii i Transplantacji Szpiku Uniwersytetu Medycznego
Bardziej szczegółowoKlasyfikacja i czynniki prognostyczne w zespołach mielodysplastycznych
PRACA POGLĄDOWA Review Article Acta Haematologica Polonica 2011, 42, Nr 2, str. 171 176 KRZYSZTOF MĄDRY Klasyfikacja i czynniki prognostyczne w zespołach mielodysplastycznych Classification and prognostic
Bardziej szczegółowoKlasyfikacja i kryteria diagnostyczne nowotworów układu krwiotwórczego
Klasyfikacja i kryteria diagnostyczne nowotworów układu krwiotwórczego Monika Prochorec-Sobieszek Podstawą podziału nowotworów układu krwiotwórczego jest klasyfikacja Światowej Organizacji Zdrowia (WHO,
Bardziej szczegółowoNowotwory mielodysplastyczne/mieloproliferacyjne nowości i problemy diagnostyczne
PRACA POGLĄDOWA Hematologia 2010, tom 1, nr 3, 185 194 Copyright 2010 Via Medica ISSN 2081 0768 Nowotwory mielodysplastyczne/mieloproliferacyjne nowości i problemy diagnostyczne Myelodysplastic/myeloproliferative
Bardziej szczegółowoZespoły mielodysplastyczne
Zespoły mielodysplastyczne Jadwiga Dwilewicz-Trojaczek Definicja Zespoły mielodysplastyczne (MDS, myelodysplastic syndromes) stanowią heterogenną grupę nowotworów o różnym przebiegu naturalnym, których
Bardziej szczegółowoHematologiczne zagadki ze 100-letnią historią - zespoły mielodysplastyczne
Hematologiczne zagadki ze 00-letnią historią - zespoły mielodysplastyczne Ogromna niejednorodność wśród chorób z grupy,,zespołów mielodysplastycznych" (MDS, myelodysplastic syndromes) powoduje, że rozpoznanie
Bardziej szczegółowoLeki immunomodulujące-przełom w leczeniu nowotworów hematologicznych
Leki immunomodulujące-przełom w leczeniu nowotworów hematologicznych Jadwiga Dwilewicz-Trojaczek Katedra i Klinika Hematologii, Onkologii i Chorób Wewnętrznych Warszawski Uniwersytet Medyczny Warszawa
Bardziej szczegółowoActa Haematologica Polonica 2009, 40, Nr 4, str Odrębności immunofenotypu komórek blastycznych w zespołach mielodysplastycznych
PRACA POGLĄDOWA Review Article Acta Haematologica Polonica 2009, 40, Nr 4, str. 813 821 HUBERT HELENIAK, MARIA KRÓL, ANNA ŚWIEBODA-SADEJ, JADWIGA DWILEWICZ-TROJACZEK Odrębności immunofenotypu komórek blastycznych
Bardziej szczegółowoNadpłytkowość samoistna
Joanna Góra-Tybor Definicja Nadpłytkowość samoistna (ET, essential thrombocythemia) należy do nowotworów mieloproliferacyjnych BCR-ABL1( ). Jej podstawową cechą jest zwiększona produkcja płytek krwi (patrz
Bardziej szczegółowoPrzewlekłe nowotwory mieloproliferacyjne Ph-ujemne
Przewlekłe nowotwory mieloproliferacyjne Ph-ujemne Marta Sobas Nowotwory mieloproliferacyjne Przewlekłe nowotwory mieloproliferacyjne Dojrzałe komórki Dysplazja Blasty Transformacja do ostrej białaczki
Bardziej szczegółowoNON-HODGKIN S LYMPHOMA
NON-HODGKIN S LYMPHOMA Klinika Hematologii, Nowotworów Krwi i Transplantacji Szpiku We Wrocławiu Aleksandra Bogucka-Fedorczuk DEFINICJA Chłoniaki Non-Hodgkin (NHL) to heterogeniczna grupa nowotworów charakteryzująca
Bardziej szczegółowoLenalidomid (Revlimid ) w leczeniu zespołów mielodysplastycznych z izolowaną delecją 5q
Lenalidomid (Revlimid ) w leczeniu zespołów mielodysplastycznych z izolowaną delecją 5q Analiza problemu decyzyjnego Dorota Marszałek, Witold Wrona, Maciej Niewada Warszawa grudzień lipiec 2014 2010 Autorzy
Bardziej szczegółowoNowotwory mielodysplastyczne/ /mieloproliferacyjne
Nowotwory mielodysplastyczne/ /mieloproliferacyjne Krzysztof Mądry Definicja Nowotwory mielodysplastyczne/mieloproliferacyjne (MDS/MPN, myelodysplastic syndromes/myeloproliferative neoplasms) są rzadko
Bardziej szczegółowoZespoły mielodysplastyczne współczesna diagnostyka
diagnostyka laboratoryjna Journal of Laboratory Diagnostics Diagn Lab. 2019; 55(1): 35-42 ISSN 0867-4043 Praca poglądowa Review Article Zespoły mielodysplastyczne współczesna diagnostyka Myelodysplastic
Bardziej szczegółowoZespoły mielodysplastyczne: diagnostyka i leczenie. Stanisław Potoczek Klinika Hematologii Nowotworów Krwi i Transplantacji Szpiku
Zespoły mielodysplastyczne: diagnostyka i leczenie Stanisław Potoczek Klinika Hematologii Nowotworów Krwi i Transplantacji Szpiku MDS - definicja Jest to heterogenna grupa klonalnych chorób komórki macierzystej
Bardziej szczegółowoOcena immunologiczna i genetyczna białaczkowych komórek macierzystych
Karolina Klara Radomska Ocena immunologiczna i genetyczna białaczkowych komórek macierzystych Streszczenie Wstęp Ostre białaczki szpikowe (Acute Myeloid Leukemia, AML) to grupa nowotworów mieloidalnych,
Bardziej szczegółowoPRZEWLEKŁĄ BIAŁACZKĘ SZPIKOWĄ I OSTRĄ BIAŁACZKĘ SZPIKOWĄ
www.oncoindex.org SUBSTANCJE CZYNNE W LECZENIU: Białaczka szpikowa OBEJMUJE PRZEWLEKŁĄ BIAŁACZKĘ SZPIKOWĄ I OSTRĄ BIAŁACZKĘ SZPIKOWĄ Dasatinib Dasatinib jest wskazany do leczenia dorosłych pacjentów z:
Bardziej szczegółowoAktywność fosfatazy alkalicznej w neutrofilach u pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową
Aktywność fosfatazy alkalicznej w neutrofilach u pacjentów z przewlekłą białaczką szpikową Radosław Charkiewicz praca magisterska Zakład Diagnostyki Hematologicznej Uniwersytet Medyczny w Białymstoku Przewlekła
Bardziej szczegółowoDiagnostyka różnicowa nadpłytkowości samoistnej
PRACA POGLĄDOWA Hematologia 2012, tom 3, nr 3, 201 210 Copyright 2012 Via Medica ISSN 2081 0768 Diagnostyka różnicowa nadpłytkowości samoistnej Differential diagnosis of essential thrombocythemia Monika
Bardziej szczegółowoAngiogeneza w szpiku kostnym u chorych na zespoły mielodysplastyczne
Angiogeneza w szpiku kostnym u chorych na zespoły mielodysplastyczne ARTYKUŁY ORYGINALNE Angiogenesis in bone marrow of myelodysplastic syndrome patients Krzysztof Mądry, Jadwiga Dwilewicz-Trojaczek, Wael
Bardziej szczegółowoAgencja Oceny Technologii Medycznych
Agencja Oceny Technologii Medycznych www.aotm.gov.pl Rekomendacja nr 40/2014 z dnia 28 stycznia 2014 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych w sprawie usunięcia z wykazu świadczeń gwarantowanych
Bardziej szczegółowoPRZEWODNIK DYDAKTYCZNY NA ROK AKADEMICKI 2011/2012 NAZWA JEDNOSTKI:
PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY NA ROK AKADEMICKI 2011/2012 NAZWA JEDNOSTKI: 1. Adres jednostki: Adres: 60-569 Poznań, ul, Szamarzewskiego 82/84 Tel. /Fax: 61/8549383, 61/8549356 Strona WWW: www.hematologia.ump.edu.pl
Bardziej szczegółowohipersplenizm (pooling) układowy toczeń trzewny (przeciwciała przeciwjądrowe)
Ostre białaczki oraz zespoły mielodysplastyczne 329 Dzień 4 Obraz kliniczny ogólne objawy niedokrwistości granulocytopenia: skłonność do infekcji (bakteryjnych, grzybiczych), martwice, gorączka małopłytkowość:
Bardziej szczegółowoZespoły mielodysplastyczne
Zespoły mielodysplastyczne J A D W I G A D W I L E W I C Z - T R O J A C Z E K K L I N I K A H E M ATO LO G I I, O N KO LO G I I I C H O R Ó B W E W N Ę T R Z N YC H WA R S Z AW S K I U N I W E R S Y T
Bardziej szczegółowoImmunologia komórkowa
Immunologia komórkowa ocena immunofenotypu komórek Mariusz Kaczmarek Immunofenotyp Definicja I Charakterystyczny zbiór antygenów stanowiących elementy różnych struktur komórki, związany z jej różnicowaniem,
Bardziej szczegółowoPracownia Patologii Ogólnej i Neuropatologii, Katedra Pielęgniarstwa, Gdański Uniwersytet Medyczny
POZAGONADALNE I POZACZASZKOWE GUZY GERMINALNE (EXTRAGONADAL GERM CELL TUMOR) Ewa IŜycka-Świeszewska Pracownia Patologii Ogólnej i Neuropatologii, Katedra Pielęgniarstwa, Gdański Uniwersytet Medyczny 1.
Bardziej szczegółowoPierwotna mielofibroza
Pierwotna mielofibroza Joanna Góra-Tybor Definicja Pierwotna mielofibroza (PMF, primary myelofibrosis) należy do przewlekłych nowotworów mieloproliferacyjnych BCR-ABL(). Jej charakterystycznymi cechami
Bardziej szczegółowoPROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU OBOWIĄZKOWEGO NA WYDZIALE LEKARSKIM I ROK AKADEMICKI 2015/2016 PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY dla studentów V roku
PROGRAM NAUCZANIA PRZEDMIOTU OBOWIĄZKOWEGO NA WYDZIALE LEKARSKIM I ROK AKADEMICKI 2015/2016 PRZEWODNIK DYDAKTYCZNY dla studentów V roku 1. NAZWA PRZEDMIOTU : HEMATOLOGIA 2. NAZWA JEDNOSTKI (jednostek )
Bardziej szczegółowoAgencja Oceny Technologii Medycznych
Agencja Oceny Technologii Medycznych www.aotm.gov.pl Rekomendacja nr 151g/2014 z dnia 16 czerwca 2014 r. Prezesa Agencji Oceny Technologii Medycznych w sprawie usunięcia świadczenia opieki zdrowotnej obejmującego
Bardziej szczegółowoAgencja Oceny Technologii Medycznych
Agencja Oceny Technologii Medycznych Rada Konsultacyjna Stanowisko Rady Konsultacyjnej nr 24/2011 z dnia 28 marca 2011r. w sprawie usunięcia z wykazu świadczeń gwarantowanych lub zmiany poziomu lub sposobu
Bardziej szczegółowoAneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu
Aneks I Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu 1 Wnioski naukowe Uwzględniając raport oceniający komitetu PRAC w sprawie okresowych raportów o bezpieczeństwie
Bardziej szczegółowoSzpiczak plazmocytowy. Grzegorz Helbig Klinika Hematologii i Transplantacji Szpiku Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach
Szpiczak plazmocytowy Grzegorz Helbig Klinika Hematologii i Transplantacji Szpiku Śląski Uniwersytet Medyczny w Katowicach MM - epidemiologia 90% przypadków rozpoznaje się powyżej 50 r.ż., Mediana wieku
Bardziej szczegółowoHematoonkologia w liczbach. Dr n med. Urszula Wojciechowska
Hematoonkologia w liczbach Dr n med. Urszula Wojciechowska Nowotwory hematologiczne wg Międzynarodowej Statystycznej Klasyfikacji Chorób i Problemów Zdrowotnych (rew 10) C81 -Chłoniak Hodkina C82-C85+C96
Bardziej szczegółowoCzęść A Programy lekowe
Wymagania wobec świadczeniodawców udzielających z zakresu programów zdrowotnych (lekowych) Część A Programy lekowe 1.1 WARUNKI 1. LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WZW TYPU B 1.1.1 wymagania formalne Wpis w rejestrze
Bardziej szczegółowoRada Przejrzystości. Agencja Oceny Technologii Medycznych. Uzasadnienie
Agencja Oceny Technologii Medycznych Rada Przejrzystości Stanowisko Rady Przejrzystości nr 166/2013 z dnia 12 sierpnia 2013 r. w sprawie oceny leku Vidaza (azacytydyna) we wskazaniu leczenie pacjentów
Bardziej szczegółowoCENTRUM MEDYCZNE KSZTAŁCENIA PODYPLOMOWEGO. Program specjalizacji z HEMATOLOGII
CENTRUM MEDYCZNE KSZTAŁCENIA PODYPLOMOWEGO Program specjalizacji z HEMATOLOGII Warszawa 1999 (c) Copyright by Centrum Medyczne Kształcenia Podyplomowego, Warszawa 1999 Program specjalizacji przygotował
Bardziej szczegółowoOSTRA BIAŁACZKA LIMFOBLASTYCZNA CHOROBY ROZROSTOWE U DZIECI. (acute lymphoblastic leukemia, ALL) I. CHOROBY ROZROSTOWE UKŁADU KRWIOTWÓRCZEGO
Prof. dr hab. med. Jacek Wachowiak Klinika Onkologii, Hematologii i Transplantologii Pediatrycznej Katedry Pediatrii Uniwersytetu Medycznego im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu CHOROBY ROZROSTOWE U DZIECI
Bardziej szczegółowoLECZENIE CHORYCH NA OSTRĄ BIAŁACZKĘ LIMFOBLASTYCZNĄ (ICD-10 C91.0)
Załącznik B.65. LECZENIE CHORYCH NA OSTRĄ BIAŁACZKĘ LIMFOBLASTYCZNĄ (ICD-10 C91.0) ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Kryteria kwalifikacji do leczenia dazatynibem ostrej białaczki limfoblastycznej z obecnością chromosomu
Bardziej szczegółowoLECZENIE NADPŁYTKOWOŚCI SAMOISTNEJ ICD - 10 D75.2
załącznik nr 11 do zarządzenia Nr 36/2008/DGL Prezesa NFZ z dnia 19 czerwca 2008 r. Nazwa programu LECZENIE NADPŁYTKOWOŚCI SAMOISTNEJ ICD - 10 D75.2 - nadpłytkowość samoistna Dziedzina medycyny: hematologia.
Bardziej szczegółowoDiagnostyka hematologiczna
Diagnostyka hematologiczna 1. Metryczka Nazwa Wydziału: Wydział Farmaceutyczny z Oddziałem Medycyny Laboratoryjnej Program kształcenia (kierunek studiów, poziom i profil kształcenia, forma studiów, np.
Bardziej szczegółowoOcena jakości badania mikroskopowego szpiku kostnego:
Ocena jakości badania mikroskopowego szpiku kostnego: Raz w roku (zimą) wysyłane są barwione preparaty mikroskopowe szpiku i krwi obwodowej. Materiał pochodzi od jednego pacjenta. Do preparatów dołączony
Bardziej szczegółowoZasady postępowania w zespołach mielodysplastycznych
Zasady postępowania w zespołach mielodysplastycznych Jadwiga Dwilewicz-Trojaczek Katedra i Klinika Hematologii, Onkologii i Chorób Wewnętrznych Warszawski Uniwersytet Medyczny Praktyka Hematologiczna 11-12.
Bardziej szczegółowoSYTUACJA PACJENTÓW HEMATOONKOLOGICZNYCH I ICH BLISKICH. Aleksandra Rudnicka Rzecznik PKPO
SYTUACJA PACJENTÓW HEMATOONKOLOGICZNYCH I ICH BLISKICH Aleksandra Rudnicka Rzecznik PKPO Koalicja to wspólny głos ponad 100 tysięcy pacjentów onkologicznych! 44 organizacje wspólnie działają na rzecz chorych
Bardziej szczegółowoPrzykłady opóźnień w rozpoznaniu chorób nowotworowych u dzieci i młodzieży Analiza przyczyn i konsekwencji
PROGRAM POPRAWY WCZESNEGO WYKRYWANIA I DIAGNOZOWANIA NOWOTWORÓW U DZIECI W PIĘCIU WOJEWÓDZTWACH POLSKI Przykłady opóźnień w rozpoznaniu chorób nowotworowych u dzieci i młodzieży Analiza przyczyn i konsekwencji
Bardziej szczegółowoMINISTERSTWO ZDROWIA DEPARTAMENT POLITYKI ZDROWOTNEJ NARODOWY PROGRAM ZWALCZANIA CHORÓB NOWOTWOROWYCH
Załącznik nr 1 opis programu MINISTERSTWO ZDROWIA DEPARTAMENT POLITYKI ZDROWOTNEJ Nazwa programu: NARODOWY PROGRAM ZWALCZANIA CHORÓB NOWOTWOROWYCH Nazwa zadania: WDROŻENIE PROGRAMU KONTROLI JAKOŚCI W DIAGNOSTYCE
Bardziej szczegółowoNazwa programu LECZENIE NADPŁYTKOWOŚCI SAMOISTNEJ ICD - 10 D75.2 - nadpłytkowość samoistna Dziedzina medycyny: hematologia.
Załącznik nr 10 do Zarządzenia Nr 59/2011/DGL Prezesa NFZ z dnia 10 października 2011 roku Nazwa programu LECZENIE NADPŁYTKOWOŚCI SAMOISTNEJ ICD - 10 D75.2 - nadpłytkowość samoistna Dziedzina medycyny:
Bardziej szczegółowoZespoły mieloproliferacyjne. Agnieszka Szeremet
Zespoły mieloproliferacyjne Agnieszka Szeremet Zespoły mieloproliferacyjne- definicja Zespoły mieloproliferacyjne (Mieloproliferative neoplasms, MPN) to grupa chorób nowotoworych, związnana z klonalnym
Bardziej szczegółowoLECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ (ICD-10 C 92.1)
Załącznik B.14. LECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ (ICD-10 C 92.1) ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Leczenie przewlekłej białaczki szpikowej u dorosłych imatinibem 1.1 Kryteria kwalifikacji Świadczeniobiorcy
Bardziej szczegółowoUkład krwiotwórczy WYWIAD. Klinika Medycyny Transplantacyjnej, Nefrologii i Chorób Wewnętrznych WUM lek. Olga Rostkowska
Układ krwiotwórczy WYWIAD Klinika Medycyny Transplantacyjnej, Nefrologii i Chorób Wewnętrznych WUM lek. Olga Rostkowska Początek wywiadu ogólnie / zawsze Przebyte choroby (Czy była Pani wcześniej w szpitalu?
Bardziej szczegółowoNARODOWY PROGRAM ZWALCZANIA CHORÓB NOWOTWOROWYCH
Załącznik nr 1 MINISTERSTWO ZDROWIA Nazwa programu: NARODOWY PROGRAM ZWALCZANIA CHORÓB NOWOTWOROWYCH Nazwa zadania: PROGRAM WYKRYWANIA I ROZPOZNAWANIA CHŁONIAKÓW ZŁOŚLIWYCH W POLSCE Dokument programu zdrowotnego
Bardziej szczegółowoWarto wiedzieć więcej o swojej chorobie, aby z nią walczyć
Warto wiedzieć więcej o swojej chorobie, aby z nią walczyć Kilka ważnych porad dla kobiet chorych na raka piersi Konsultacja merytoryczna: dr hab. n. med. Lubomir Bodnar Warto wiedzieć więcej o swojej
Bardziej szczegółowoKatedra Immunologii Klinicznej Uniwersytetu Medycznego w Poznaniu
Postepy Hig Med Dosw. (online), 2008; 62: 354-363 e-issn 1732-2693 www.phmd.pl Review Received: 2008.03.04 Accepted: 2008.06.13 Published: 2008.07.23 Przydatność badania immunofenotypu komórek szpiku metodą
Bardziej szczegółowoPersonalizacja leczenia w hematoonkologii dziecięcej
MedTrends 2016 Europejskie Forum Nowoczesnej Ochrony Zdrowia Zabrze, 18-19 marca 2016 r. Personalizacja leczenia w hematoonkologii dziecięcej Prof. dr hab. n. med. Tomasz Szczepański Katedra i Klinika
Bardziej szczegółowoCzęść A Programy lekowe
Wymagania wobec świadczeniodawców udzielających z zakresu programów zdrowotnych (lekowych) Część A Programy lekowe 1.1 WARUNKI WYMAGANE 1. LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WZW TYPU B 1.1.1 wymagania formalne Wpis
Bardziej szczegółowoMastocytoza. Definicja. Epidemiologia. Etiopatogeneza. Krzysztof Lewandowski
Krzysztof Lewandowski Definicja Mastocytoza układowa jest klonalną chorobą komórki progenitorowej szpiku polegającą na kumulowaniu się nowotworowych mastocytów w jednym lub wielu narządach pozaszpikowych.
Bardziej szczegółowoKlinika Hematologii i Transplantacji Szpiku [1]
[1] Dane kontaktowe: Tel.: 41 367 4841 - sekretariat Faks: 41 367 4839 e-mail: hematologia@onkol.kielce.pl [2] Kierownik Kliniki: Dr n. med. Marcin Pasiarski prof. UJK - specjalista chorób wewnętrznych,
Bardziej szczegółowoEozynofilia w chorobach reumatycznych i chorobach krwi. Stanowisko hematologa
Eozynofilia w chorobach reumatycznych i chorobach krwi. Stanowisko hematologa Wiesław Wiktor Jędrzejczak Katedra i Klinika Hematologii, Onkologii i Chorób Wewnętrznych WUM, Warszawa Zapomnijcie o procentach!
Bardziej szczegółowoAgencja Oceny Technologii Medycznych
Agencja Oceny Technologii Medycznych Rada Konsultacyjna Stanowisko Rady Konsultacyjnej nr 99/2011 z dnia 21 listopada 2011 r. w sprawie zmiany sposobu lub poziomu finansowania świadczenia gwarantowanego
Bardziej szczegółowoGUZY PODŚCIELISKOWE PRZEWODU POKARMOWEGO. (Gastrointestinal Stromal Tumor (GIST)) Anna Nasierowska-Guttmejer, Katarzyna Guzińska-Ustynowicz
Sformatowano GUZY PODŚCIELISKOWE PRZEWODU POKARMOWEGO (Gastrointestinal Stromal Tumor (GIST)) Anna Nasierowska-Guttmejer, Katarzyna Guzińska-Ustynowicz 1. Materiał chirurgiczny: przełyk, Ŝołądek, jelito
Bardziej szczegółowoTerapie komórkami macierzystymi
Terapie komórkami macierzystymi Krwiotwórcze komórki macierzyste wykorzystuje się przeszczepiając je pacjentowi. Takie komórki odbudowują zniszczone tkanki (w białaczkach jest to nieprawidłowy szpik kostny)
Bardziej szczegółowoPraktyczne zalecenia leczenia zespołów mielodysplastycznych ze szczególnym uwzględnieniem zastosowania lenalidomidu w przypadku obecności del(5q)
PRACA POGLĄDOWA Hematologia 2010, tom 1, nr 1, 71 79 Copyright 2010 Via Medica ISSN 2081 0768 Praktyczne zalecenia leczenia zespołów mielodysplastycznych ze szczególnym uwzględnieniem zastosowania lenalidomidu
Bardziej szczegółowoPrace oryginalne Original papers
Prace oryginalne Original papers Borgis Wstępna ocena ekspresji antygenu CD34 na komórkach macierzystych krwi obwodowej w przebiegu leczenia ostrej białaczki limfoblastycznej u dzieci *Iwona Reszczyńska
Bardziej szczegółowoAgencja Oceny Technologii Medycznych
Agencja Oceny Technologii Medycznych Rada Konsultacyjna Stanowisko Rady Konsultacyjnej nr 23/2011 z dnia 28 marca 2011r. w sprawie usunięcia z wykazu świadczeń gwarantowanych lub zmiany poziomu lub sposobu
Bardziej szczegółowoDiagnostyka zakażeń EBV
Diagnostyka zakażeń EBV Jakie wyróżniamy główne konsekwencje kliniczne zakażenia EBV: 1) Mononukleoza zakaźna 2) Chłoniak Burkitta 3) Potransplantacyjny zespół limfoproliferacyjny Jakie są charakterystyczne
Bardziej szczegółowoAnalysis of infectious complications inf children with acute lymphoblastic leukemia treated in Voivodship Children's Hospital in Olsztyn
Analiza powikłań infekcyjnych u dzieci z ostrą białaczką limfoblastyczną leczonych w Wojewódzkim Specjalistycznym Szpitalu Dziecięcym w Olsztynie Analysis of infectious complications inf children with
Bardziej szczegółowoPodstawy diagnostyki onkologicznej. Podstawy diagnostyki onkologicznej. Marcin Stępie. pień
Marcin Stępie pień Katedra Onkologii i Klinika Onkologii Ginekologicznej AM Wrocław, Dolnośląskie Centrum Onkologii we Wrocławiu. Cele diagnostyki rozpoznanie choroby nowotworowej; ocena zaawansowania
Bardziej szczegółowoDOPROWADZAJĄC POKARMY DO WSZYSTKICH ZAKĄTKÓW ORGANIZMU KREW PEŁNI ROLĘ KELNERA. Humor z zeszytów szkolnych (IV klasa)
DOPROWADZAJĄC POKARMY DO WSZYSTKICH ZAKĄTKÓW ORGANIZMU KREW PEŁNI ROLĘ KELNERA Humor z zeszytów szkolnych (IV klasa) NAJCZĘSTSZE BŁĘDY W DIAGNOSTYCE I LECZENIU NIEDOKRWISTOŚCI Prof. dr hab.med. Kazimierz
Bardziej szczegółowoAgencja Oceny Technologii Medycznych Wydział Oceny Technologii Medycznych
Agencja Oceny Technologii Medycznych Wydział Oceny Technologii Medycznych Podanie azacytydyny (Vidaza) w leczeniu pacjentów dorosłych, niekwalifikujących się do przeszczepu krwiotwórczych komórek macierzystych
Bardziej szczegółowoHematologia laboratoryjna
Hematologia laboratoryjna 1. Metryczka Nazwa Wydziału: Program kształcenia (kierunek studiów, poziom i profil kształcenia, forma studiów, np. Zdrowie publiczne I stopnia profil praktyczny, studia stacjonarne):
Bardziej szczegółowoAnaliza cytogenetyczna zespołów mielodysplastycznych*
Pomeranian J Life Sci 2018;64(3):8-15 Analiza cytogenetyczna zespołów mielodysplastycznych* Cytogenetic analysis of myelodysplastic syndromes Magdalena Gibka Samodzielny Publiczny Szpital Kliniczny nr
Bardziej szczegółowoProgram. 10.00 10.15 Powitanie 10.15 10.45 Otwarcie Sympozjum Czego dokonaliśmy- dokąd zmierzamy Prof. D.Perek
Czwartek, 05 listopada 2009 Program 10.00 10.15 Powitanie 10.15 10.45 Otwarcie Sympozjum Czego dokonaliśmy- dokąd zmierzamy Prof. D.Perek 10.45 11.00 Przerwa na kawę Sesja I 11.00 14.00 Przewodniczą: E.
Bardziej szczegółowoAtypowa morfologia limfocytów: niekorzystny rokowniczo czynnik związany z ekspresją antygenu CD38 na komórkach przewlekłej białaczki limfocytowej
14 S. Chełstowska i wsp.: Atypowa morfologia limfocytów: niekorzystny rokowniczo czynnik ORIGINAL PAPERS / PRACE ORYGINALNE Atypowa morfologia limfocytów: niekorzystny rokowniczo czynnik związany z ekspresją
Bardziej szczegółowoChoroby sieroce w hematologii
Choroby sieroce w hematologii Wiesław Wiktor Jędrzejczak Katedra i Klinika Hematologii, Onkologii i Chorób Wewnętrznych Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego Definition the European Commission on Public
Bardziej szczegółowoRozwiązania systemowe dla leków hematoonkologicznych dla małych populacji pacjentów - czy program lekowy to optymalne rozwiązanie?
Rozwiązania systemowe dla leków hematoonkologicznych dla małych populacji pacjentów - czy program lekowy to optymalne rozwiązanie? lek. med. Marek Dudziński Oddział Hematologii Wojewódzki Szpital Specjalistyczny
Bardziej szczegółowoVIII Konferencja edukacyjna czasopisma Hematologia
VIII Konferencja edukacyjna czasopisma Hematologia PIĄTEK, 19 MAJA 2017 ROKU 14.00 15.00 Lunch 15.00 17.00 I Polska Szkoła nowotworów mieloproliferacyjnych Ph( ) pod Patronatem Novartis Przewodniczący:
Bardziej szczegółowoLECZENIE CHORYCH NA PRZEWLEKŁĄ BIAŁACZKĘ SZPIKOWĄ (ICD-10 C 92.1)
Załącznik B.14. LECZENIE CHORYCH NA PRZEWLEKŁĄ BIAŁACZKĘ SZPIKOWĄ (ICD-10 C 92.1) ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Leczenie przewlekłej białaczki szpikowej dazatynibem 1.1. Kryteria kwalifikacji 1) przewlekła białaczka
Bardziej szczegółowoKościółek Justyna Truszkowska Dominika Kl. II Ek
Kościółek Justyna Truszkowska Dominika Kl. II Ek CZYM JEST RAK KRWI? Rak krwi - nowotwór, który atakuje system krwionośny oraz samą krew, szpik kostny i układ limfatyczny. Rozróżniamy wiele rodzajów raka
Bardziej szczegółowoWspółistnienie szpiczaka plazmocytowego i przewlekłej choroby mieloproliferacyjnej opis dwóch przypadków
O P I S P R Z Y P A D K U Ilona Seferyńska 1, Izabela Kopeć 1, Grażyna Gadomska 2, Renata Maryniak 3, Przemysław Biliński 1, Krzysztof Warzocha 1 1 Klinika Hematologii Instytutu Hematologii i Transfuzjologii
Bardziej szczegółowoLECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ (ICD-10 C 92.1)
Załącznik B.14. LECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ (ICD-10 C 92.1) ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Leczenie przewlekłej białaczki szpikowej dazatynibem 1.1. Kryteria kwalifikacji 1) przewlekła białaczka szpikowa
Bardziej szczegółowoCHŁONIAKI ZŁOŚLIWE U DZIECI
Prof. dr hab.med. Jacek Wachowiak CHŁONIAKI ZŁOŚLIWE PODZIAŁ CHŁONIAKI ZŁOŚLIWE 1. CHŁONIAKI NIEZIARNICZE 2. CHOROBA HODGKINA (ZIARNICA ZŁOŚLIWA) EPIDEMIOLOGIA - OK. 10% NOWOTWORÓW Klinika Onkologii, Hematologii
Bardziej szczegółowoPrzewlekła białaczka limfocytowa
Przewlekła białaczka limfocytowa Ewa Lech-Marańda Klinika Hematologii Instytutu Hematologii i Transfuzjologii Klinika Hematologii i Transfuzjologii CMKP Przewlekła białaczka limfocytowa (CLL) Początek
Bardziej szczegółowoIDARUBICIN. Załącznik C.30. NAZWA SUBSTANCJI CZYNNEJ ORAZ, JEŻELI DOTYCZY- DROGA PODANIA. Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1078 Poz.
Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 1078 Poz. 66 Załącznik C.30. IDARUBICIN 1 IDARUBICIN C47 NOWOTWORY ZŁOŚLIWE NERWÓW OBWODOWYCH I AUTONOMICZNEGO UKŁADU NERWOWEGO 2 IDARUBICIN C47.0 NERWY OBWODOWE GŁOWY,
Bardziej szczegółowoLECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ (ICD-10 C 92.1)
Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 624 Poz. 71 Załącznik B.14. LECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ (ICD-10 C 92.1) ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Leczenie przewlekłej białaczki szpikowej dazatynibem 1.1. Kryteria
Bardziej szczegółowoCHOROBY ROZROSTOWE UKŁADU KRWIOTWÓRCZEGO BIAŁACZKI WIEKU DZIECIĘCEGO
CHOROBY ROZROSTOWE UKŁADU KRWIOTWÓRCZEGO BIAŁACZKI WIEKU DZIECIĘCEGO ZWIĘKSZONE RYZYKO WYSTĄPIENIA BIAŁACZKI Zakażenia wirusowe Promieniowanie jonizujące Związki chemiczne (benzen- ANLL) Środki alkilujące
Bardziej szczegółowoDr n. med. Magdalena Zawada
Dr n. med. Magdalena Zawada Szpital Uniwersytecki w Krakowie Zakład Diagnostyki Hematologicznej 04.09.2017 Nowotwory układu krwiotwórczego według klasyfikacji Światowej Organizacji Zdrowia (WHO) 1. Nowotwory
Bardziej szczegółowoInformacja prasowa. Ruszył drugi cykl spotkań edukacyjnych dla chorych na szpiczaka mnogiego
Informacja prasowa Ruszył drugi cykl spotkań edukacyjnych dla chorych na szpiczaka mnogiego Warszawa, 28 października Chorzy na szpiczaka mnogiego w Polsce oraz ich bliscy mają możliwość uczestniczenia
Bardziej szczegółowoHematologia laboratoryjna
Hematologia laboratoryjna 1. Metryczka Nazwa Wydziału: Program kształcenia (kierunek studiów, poziom i profil kształcenia, forma studiów, np. Zdrowie publiczne I stopnia profil praktyczny, studia stacjonarne):
Bardziej szczegółowoZespo³y mielodysplastyczne
Wspó³czesna Onkologia (2003) vol. 7; 9 (692 701) Zespo³y mielodysplastyczne (MDS) stanowi¹ heterogenn¹ grupê nabytych, klonalnych chorób uk³adu krwiotwórczego, charakteryzuj¹c¹ siê nieefektywn¹ hematopoez¹
Bardziej szczegółowoS Y L A B U S MODUŁU (PRZEDMIOTU) Hematologia laboratoryjna. Nie dotyczy
Załącznik Nr 3 do Uchwały Senatu PUM 14/2012 S Y L A B U S MODUŁU (PRZEDMIOTU) I n f o r m a c j e ogólne Kod modułu Rodzaj modułu Wydział PUM Kierunek studiów Specjalność Poziom studiów Forma studiów
Bardziej szczegółowoEfektywna kontrola chorych po leczeniu nowotworów jąder
Efektywna kontrola chorych po leczeniu nowotworów jąder Marzena Wełnicka-Jaśkiewicz Klinika Onkologii i Radioterapii Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego Efektywna kontrola ścisła obserwacja po leczeniu
Bardziej szczegółowoDIAGNOSTYKA CHORÓB ROZROSTOWYCH U DZIECI > WCZESNE ROZPOZNANIE < !!! NAJWAśNIEJSZY CZYNNIK ROKOWNICZY W NOWOTWORACH U DZIECI. Choroby rozrostowe
Katarzyna Derwich Klinika Onkologii, Hematologii i Transplantologii Pediatrycznej II Katedry Pediatrii Uniwersytetu Medycznego im. K. Marcinkowskiego w Poznaniu Choroby rozrostowe DIAGNOSTYKA CHORÓB ROZROSTOWYCH
Bardziej szczegółowoOdrębności diagnostyki i leczenia raka piersi u młodych kobiet
Odrębności diagnostyki i leczenia raka piersi u młodych kobiet Barbara Radecka Opolskie Centrum Onkologii Amadeo Modigliani (1884-1920) 1 Młode chore Kto to taki??? Daniel Gerhartz (1965-) 2 3 Grupy wiekowe
Bardziej szczegółowoAzacytydyna (Vidaza ) w terapii zespołów mielodysplastycznych, ostrej białaczki szpikowej i przewlekłej białaczki mielomonocytowej
Azacytydyna (Vidaza ) w terapii zespołów mielodysplastycznych, ostrej białaczki szpikowej i przewlekłej białaczki mielomonocytowej Analiza efektywności klinicznej Małgorzata Polkowska, Magdalena Fitał,
Bardziej szczegółowoUSG Power Doppler jest użytecznym narzędziem pozwalającym na uwidocznienie wzmożonego przepływu naczyniowego w synovium będącego skutkiem zapalenia.
STRESZCZENIE Serologiczne markery angiogenezy u dzieci chorych na młodzieńcze idiopatyczne zapalenie stawów - korelacja z obrazem klinicznym i ultrasonograficznym MIZS to najczęstsza przewlekła artropatia
Bardziej szczegółowoWyklady IIIL 2016/ :00-16:30 środa Wprowadzenie do immunologii Prof. dr hab. med. ML Kowalski
III rok Wydział Lekarski Immunologia ogólna z podstawami immunologii klinicznej i alergologii rok akademicki 2016/17 PROGRAM WYKŁADÓW Nr data godzina dzień tygodnia Wyklady IIIL 2016/2017 tytuł Wykladowca
Bardziej szczegółowoS YLABUS MODUŁU (PRZEDMIOTU) I nformacje ogólne. Nie dotyczy
do Zarządzenia Nr /017 S YLABUS MODUŁU (PRZEDMIOTU) I nformacje ogólne Nazwa modułu: Moduł F - Hematologia laboratoryjna Rodzaj modułu/przedmiotu Wydział PUM Kierunek studiów Specjalność Poziom studiów
Bardziej szczegółowoBiałaczka limfatyczna
www.oncoindex.org SUBSTANCJE CZYNNE W LECZENIU: Białaczka limfatyczna OBEJMUJE PRZEWLEKŁĄ BIAŁACZKĘ LIMFOCYTOWĄ (PBL) I OSTRĄ BIAŁACZKĘ LIMFOBLASTYCZNĄ (ALL) Clofarabine Leczenie ostrej białaczki limfoblastycznej
Bardziej szczegółowoInstrukcja wypełniania karty zgłoszenia nowotworu złośliwego MZ/N-1a
Instrukcja wypełniania karty zgłoszenia nowotworu złośliwego MZ/N-1a UWAGI OGÓLNE 1. Karty Zgłoszenia Nowotworów Złośliwych (KZNZ) powinny być wypełniane przez wszystkie placówki słuŝby zdrowia (MZiOS,
Bardziej szczegółowoLECZENIE NOWOTWORÓW PODŚCIELISKA PRZEWODU POKARMOWEGO (GIST) (ICD-10 C 15, C 16, C 17, C 18, C 20, C 48)
Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 492 Poz. 66 Załącznik B.3. LECZENIE NOWOTWORÓW PODŚCIELISKA PRZEWODU POKARMOWEGO (GIST) (ICD-10 C 15, C 16, C 17, C 18, C 20, C 48) ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Leczenie adjuwantowe
Bardziej szczegółowo