Sekcja I: Instytucja zamawiająca/podmiot zamawiający

Transkrypt

1 Unia Europejska Publikacja Suplementu do Dziennika Urzędowego Unii Europejskiej 2, rue Mercier, 2985 Luxembourg, Luksemburg Faks: Informacje i formularze on-line: simap.europa.eu Ogłoszenie dodatkowych informacji, informacje o niekompletnej procedurze lub Sekcja I: Instytucja zamawiająca/podmiot zamawiający I.1) Nazwa, adresy i punkty kontaktowe: Oficjalna nazwa: "Nowy Szpital Wojewódzki" Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością Adres pocztowy: ul. Igielna 13 Krajowy numer identyfikacyjny: (jeżeli jest znany) Miejscowość: Wrocław Kod pocztowy: Państwo: Polska (PL) Punkt kontaktowy: Tel.: Osoba do kontaktów: Adrianna Zalewska biuro@nszw.pl Faks: Adresy internetowe: (jeżeli dotyczy) Ogólny adres instytucji zamawiającej/ podmiotu zamawiającego: (URL) Adres profilu nabywcy: (URL) Dostęp elektroniczny do informacji: (URL) Elektroniczne składanie ofert i wniosków o dopuszczenie do udziału: (URL) I.2) Rodzaj zamawiającego: Instytucja zamawiająca Podmiot zamawiający 1 / 6

2 Sekcja II: Przedmiot zamówienia II.1.1) Nazwa nadana zamówieniu: Dostawa systemu kardiomonitorów oraz aparatów do znieczulenia ogólnego. II.1.2) Krótki opis zamówienia lub zakupu: (podano w pierwotnym ogłoszeniu) Przedmiotem niniejszego zamówienia jest dostawa Systemu kardiomonitorów oraz Aparatów do znieczulenia ogólnego wraz z przeprowadzeniem szkoleń. Przez: 1) System kardiomonitorów należy rozumieć system obejmujący łącznie następujące elementy składowe: a) kardiomonitory (typ 1) w liczbie 29 szt., b) kardiomonitory (typ 1a) - w liczbie 10 szt., c) platformę hemodynamiczną w liczbie 4 szt., d) moduł/monitor do pomiaru ciśnienia śródczaszkowego ICP i perfuzyjnego CPP w liczbie 4 szt., e) kardiomonitory (typ 2) w liczbie 28 szt., f) system telemetryczny (w tym stanowiska do telemetrii dla oddziału Kardiologii - w liczbie 4 [szt.]), g) centrale: - centrala nr 1 w liczbie 1 szt., - centrala nr 2 w liczbie 1 szt., - centrala nr 3 w liczbie 1 szt., - centrala nr 4 w liczbie 1 szt., - centrala nr 5 w liczbie 1 szt., - centrala nr 6 w liczbie 1 szt., wraz ze wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, itp.. zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 6 do SIWZ. 2) Aparaty do znieczulenia ogólnego należy rozumieć aparaty do znieczulenia ogólnego wraz z wszystkimi częściami składowymi, wyposażeniem, akcesoriami, oprogramowaniem, itp. zgodnie z parametrami technicznymi i eksploatacyjnymi zawartymi w załączniku nr 8 do SIWZ. II.1.3) Wspólny Słownik Zamówień (CPV) Słownik główny Główny przedmiot Dodatkowe przedmioty Słownik uzupełniający(jeżeli dotyczy) 2 / 6

3 Sekcja IV: Procedura IV.1)Rodzaj procedury (podano w pierwotnym ogłoszeniu) Otwarta Ograniczona Ograniczona przyspieszona Negocjacyjna Negocjacyjna przyspieszona Dialog konkurencyjny Negocjacyjna z uprzednim ogłoszeniem Negocjacyjna bez uprzedniego ogłoszenia Negocjacyjna z publikacją ogłoszenia o zamówieniu Negocjacyjna bez publikacji ogłoszenia o zamówieniu Udzielenie zamówienia bez uprzedniej publikacji ogłoszenia o zamówieniu w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej IV.2)Informacje administracyjne IV.2.1)Numer referencyjny: (podano w pierwotnym ogłoszeniu) ZP/PN/40/2014 IV.2.2)Dane referencyjne ogłoszenia w przypadku ogłoszeń przesłanych drogą elektroniczną: Pierwotne ogłoszenie przesłane przez enotices TED esender Login: ENOTICES_NSZW Dane referencyjne ogłoszenia: rok i numer dokumentu IV.2.3)Ogłoszenie, którego dotyczy niniejsza publikacja: Numer ogłoszenia w Dz.U.: 2014/S z dnia: 11/10/2014 (dd/mm/rrrr) IV.2.4)Data wysłania pierwotnego ogłoszenia: 08/10/2014 (dd/mm/rrrr) 3 / 6

4 Sekcja VI: Informacje uzupełniające VI.1) Ogłoszenie dotyczy: Procedury niepełnej Sprostowania Informacji dodatkowych VI.2) Informacje na temat niepełnej procedury udzielenia zamówienia: Postępowanie o udzielenie zamówienia zostało przerwane Postępowanie o udzielenie zamówienia uznano za nieskuteczne Zamówienia nie udzielono Zamówienie może być przedmiotem ponownej publikacji VI.3) Informacje do poprawienia lub dodania : VI.3.1) Zmiana oryginalnej informacji podanej przez instytucję zamawiającą Publikacja w witrynie TED niezgodna z oryginalną informacją, przekazaną przez instytucję zamawiającą Oba przypadki VI.3.2) W ogłoszeniu pierwotnym W odpowiedniej dokumentacji przetargowej (więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej) W obu przypadkach (więcej informacji w odpowiedniej dokumentacji przetargowej) VI.3.3) Tekst, który należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu Miejsce, w którym znajduje się Zamiast: zmieniany tekst: Sekcja VI: Informacje uzupełniające, VI.3) Informacje dodatkowe, 1. Potwierdzenie, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego, pkt. 7) 7) certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną dotyczący: a) kardiomonitorów (typ 1); b) kardiomonitorów (typ 1a); c) platformy hemodynamicznej; d) modułu/monitora do pomiaru ciśnienia śródczaszkowego ICP i perfuzyjnego CPP; e) kardiomonitorów (typ 2); f) stanowisk telemetrycznych; g) centrali (nr 1 nr 6); h) aparatów do znieczulenia ogólnego. Uwaga: w odniesieniu kardiomonitorów typ 1, typ 1a należy przedłożyć oddzielny certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną dla modułów pomiarów: pomiaru EKG, pomiaru częstości oddechu metodą impedancyjną, pomiaru saturacji SpO2, nieinwazyjnego pomiaru ciśnienia krwi NIBP, pomiaru Powinno być: 7) certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną dotyczący: a) kardiomonitorów (typ 1); b) kardiomonitorów (typ 1a); c) platformy hemodynamicznej; d) modułu/monitora do pomiaru ciśnienia śródczaszkowego ICP i perfuzyjnego CPP; e) kardiomonitorów (typ 2); f) stanowisk telemetrycznych; g) centrali (nr 1 nr 6); h) aparatów do znieczulenia ogólnego. Uwaga: a) w odniesieniu kardiomonitorów typ 1, typ 1a należy przedłożyć oddzielny certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną dla modułów pomiarów (z zastrzeżeniem lit. c i lit.d poniżej): pomiaru EKG, pomiaru częstości oddechu metodą impedancyjną, pomiaru saturacji SpO2, nieinwazyjnego pomiaru 4 / 6

5 temperatury, inwazyjnego pomiaru ciśnienia IBP, ciągłego pomiaru rzutu minutowego serca metodą PICCO, pomiaru rzutu serca metodą Swan-Ganz'a, pomiaru stężenia wdechowo-wydechowego CO2 (kapnografii), pomiaru entropii lub głębokości znieczulenia/sedacji metoda BIS/entropia, pomiaru zwiotczenia mięśniowego NMT, pomiaru EEG, pomiaru wymiany gazowej. w odniesieniu kardiomonitorów typ 2 należy przedłożyć oddzielny certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną dla modułów pomiarów: pomiaru EKG, pomiaru częstości oddechu metodą impedancyjną, pomiaru saturacji SpO2, nieinwazyjnego pomiaru ciśnienia krwi NIBP, pomiaru temperatury, inwazyjnego pomiaru ciśnienia IBP, pomiaru stężenia wdechowowydechowego CO2 (kapnografii). certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną wymagany jest tylko dla wyrobów klasy I sterylnych i z funkcją pomiarową oraz dla wyrobów klasy wyższej niż I. ciśnienia krwi NIBP, pomiaru temperatury, inwazyjnego pomiaru ciśnienia IBP, ciągłego pomiaru rzutu minutowego serca metodą PICCO, pomiaru rzutu serca metodą Swan-Ganz a, pomiaru stężenia wdechowo-wydechowego CO2 (kapnografii), pomiaru entropii lub głębokości znieczulenia/sedacji metoda BIS/entropia, pomiaru zwiotczenia mięśniowego NMT, pomiaru EEG, pomiaru wymiany gazowej. b) w odniesieniu kardiomonitorów typ 2 należy przedłożyć oddzielny certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną dla modułów pomiarów (z zastrzeżeniem lit. c i lit. d poniżej): pomiaru EKG, pomiaru częstości oddechu metodą impedancyjną,pomiaru saturacji SpO2, nieinwazyjnego pomiaru ciśnienia krwi NIBP, pomiaru temperatury, inwazyjnego pomiaru ciśnienia IBP, pomiaru stężenia wdechowo-wydechowego CO2 (kapnografii). c) dopuszcza się przedłożenie certyfikatu CE wystawionego przez jednostkę notyfikowaną obejmującego łącznie kardiomonitory typ 1, typ 1a i typ 2 wraz z modułami wymienionymi w lit. a oraz lit. b. d) dopuszcza się w odniesieniu do kardiomonitorów typ 1, typ 1a i typ 2 przedłożenie odpowiednio po jednym ceryfikacie CE wystawionym przez jednostkę notyfikowaną obejmującym zarówno kardiomonitory jak i moduły wymienione odpowiednio: - dla kardiomonitorów typ 1 i typ 1a w lit. a, - dla kardiomonitorów typ 2 w lit. b. e) certyfikat CE wystawiony przez jednostkę notyfikowaną wymagany jest tylko dla wyrobów klasy I sterylnych i z funkcją pomiarową oraz dla wyrobów klasy wyższej niż I. VI.3.4) Daty, które należy poprawić w pierwotnym ogłoszeniu Miejsce, w którym znajdują się Zamiast: zmieniane daty: Powinno być: VI.3.5) Adresy i punkty kontaktowe, które należy poprawić VI.3.6) Tekst, który należy dodać do pierwotnego ogłoszenia 5 / 6

6 Miejsce, w którym należy dodać tekst: Tekst do dodania: VI.4) Inne dodatkowe informacje: VI.5) Data wysłania niniejszego ogłoszenia: 22/10/2014 (dd/mm/rrrr) - ID: / 6