WYJAŚNIENIE treści SIWZ

Transkrypt

1 Włocławek, dnia r. DIZ/43/2007 Wszyscy uczestnicy postępowania o udzielenie zamówienia publicznego na DOSTAWĘ ŚRODKÓW DEZYNFEKCYJNYCH ZNAK DIZ/43/2007 dot. postępowania o udzielenie zamówienia publicznego znak DIZ/43/2007 na dostawę środków dezynfekcyjnych w trybie przetargu nieograniczonego WYJAŚNIENIE treści SIWZ Szpital Wojewódzki we Włocławku działając zgodnie z art. 38 ust. 1,2 i 6 ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. Prawo zamówień publicznych / Dz. U. Nr 19, poz. 177 ze zm./, wyjaśnia i modyfikuje treść Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia sporządzonej w niniejszym postępowaniu: Pytanie 1 dot. pakiet 2 zadania 2A, 2B, 2C, 2D, 2E Prosimy o potwierdzenie, Ŝe zamawiający dla preparatów w tych zadaniach wymaga dołączenia pozwolenia Ministra Zdrowia na obrót produktem leczniczym zgodnie z ustawą Prawo Farmaceutyczne. Preparaty mieszczące się w zakresie cech produktu leczniczego w rozumieniu art. 11 ustawy z dnia Prawo farmaceutyczne (j.t. Dz. U. 2004, Nr 53, poz ze zmn.) tj. pakiet 2 zad. 2A, 2B, 2C, 2D, 2E muszą być, w rozumieniu zamawiającego produktami leczniczymi oraz posiadać właściwą dla tej kategorii produktów certyfikację tj. pozwolenie Ministra Zdrowia na obrót produktem leczniczym. Pytanie 2 Czy zapis roztwór aktywny minimum 7 dni oznacza zachowanie pełnej skuteczności bójczej wobec wirusów, prątków, bakterii i grzybów przez 7 dni, czyli moŝliwość dezynfekcji narzędzi przez taki czas bez zmiany roztworu? JeŜeli nie, to co oznacza ten zapis? Państwowy Zakład Higieny nakazuje zmianę roztworu roboczego codziennie, dopuszczając uŝycie roztworu przez dłuŝszy czas, jeŝeli preparat posiada paski do kontroli aktywności roztworu. Czy Zamawiający wymaga pasków kontrolnych i w jakiej ilości? Zamawiający podtrzymuje stanowisko w sposób jednoznaczny zawarte w SIWZ. W obecnym stanie prawnym opinie PZH równieŝ w świetle aktualnego stanowiska GIS nie są wiąŝące dla Zamawiającego a nawet ich Ŝądanie stanowiłoby niedopuszczalną metodę manipulacji specyfikacją przetargową. Dla róŝnych preparatów zamawiający oczekuje róŝnych zakresów skuteczności mikrobiologicznej co w sposób jednoznaczny zawarł w SIWZ, róŝnicując preparaty ze względu na zawartą w nich substancję aktywną oraz spektrum mikrobiologiczne. Paskowa metoda kontrolna ( lub teŝ inna) wymagana jest przez Zamawiającego, jeśli potrzeba jej stosowania wynika z dokumentów rejestracyjnych preparatu. Pytanie 3 Na jakiej podstawie Zamawiający Ŝąda biodegradacji preparatu metodą testową OECD 301D? Prosimy o merytoryczne uzasadnienie. Biodegradowalność jest mierzalną wartością poprzez szereg metod testowych. Zamawiający oczekuje potwierdzenia biodegradowalności poprzez metodę, która jest transparentna, znormalizowana, powtarzalna oraz obiektywna a taką jest metoda określona w SIWZ przez Zamawiającego. Pytanie 4 Czy Zamawiający dopuści produkty równowaŝne o tym samym przeznaczeniu? JeŜeli nie, prosimy o podanie uzasadnienia.

2 Zamawiający nie określił preparatów z nazwy lub teŝ poprzez taki dobór głównych substancji aktywnych oraz domieszek, który by wskazywał na określone preparaty handlowe. W związku z tym kaŝdy preparat spełniający wymogi SIWZ zostanie dopuszczony do udziału w postępowaniu. Pytanie 5 Prosimy o dopuszczenie moŝliwości składania ofert na poszczególne pozycje, co umoŝliwi oferent złoŝenie korzystniejszych ofert? Zamawiający nie wyraŝa zgody na rozbicie pakietów na poszczególne pozycje. Zgrupowanie zadań w pakiety ma za cel: - poprawę i ufektywnienie organizacji pracy działu zamówień, apteki oraz księgowości - konsolidację dostawców wiąŝącą się z ewentualnym wdraŝaniem standardów i programów jakości. - wymuszenie konkurencyjności ofert, konkurencja o pakiety o wyŝszych wartościach zmusi dostawców do zaoferowania niŝszych cen, zwłaszcza, ze SIWZ dopuszcza produkty róŝnych producentów dostępne qw ofertach większości profesjonalnych dystrybutorów rynku farmaceutycznego. Pytanie 6 Na jakiej podstawie Zamawiający wymaga w odniesieniu do preparatów do dezynfekcji narzędzi i inkubatorów skuteczności bójczej tylko wobec niektórych drobnoustrojów? Czy w/w preparaty muszą być skuteczne wobec wirusa Polio i M. tuberculosis czyli zapewniać bezpieczeństwo personelu i pacjentów? JeŜeli nie to prosimy o uzasadnienie merytoryczne. Zamawiający w pełni podtrzymuje swoje stanowisko zawarte w SIWZ. Zamawiający odsyła do specyfikacji gdzie nastąpiło zróŝnicowanie preparatów ze względu na przeznaczenie oraz wiąŝące się z tym zróŝnicowanie minimalnych wymogów skuteczności mikrobiologicznej. W ciągu ostatnich dziesięciu lat (wcześniej równieŝ) w szpitalu Wojewódzkim we Włocławku nie ma potwierdzonego przypadku zakaŝenia wewnątrzszpitalnego wirusem polio ( doniesień literaturowych o takich przypadkach równieŝ nie ma) oraz przypadku zakaŝenia wirusem Tbc poprzez zakłucie. Zamawiający oczekuje rad i pouczeń od oferentów po zakończeniu postępowania, najchętniej w postaci szkoleń dla personelu szpitala nie zaś manipulacji w trakcie postępowania. Pytanie 7 Prosimy o podanie Ŝądanej ilości roztworów roboczych zamiast ilości koncentratów aby móc porównać rzeczywiste koszty dezynfekcji. Wyliczenie ilości preparatów zostało poprzedzone gruntowna analiza potrzeb Zamawiającego. Zamawiający zdaje sobie sprawę z występowania preparatów w czasach działania i wiąŝącym się z tym problemem róŝnych stęŝeń uŝytkowych, co równieŝ wiąŝe się z róŝnymi cenami litra roztworu roboczego. Fakt ten stwarza trudność w jednoznacznym i obiektywnym wycenieniu przedmiotu zamówienia. Jeśli preparat jest stosowany w róŝnych czasach i w róŝnych stęŝeniach przyjęcie któregokolwiek ze stęŝeń za referencyjne równieŝ nie jest jednoznaczne i moŝe budzić szereg uzasadnionych wątpliwości. Zamawiający dla wyceny przyął metodę odzwierciedlającą rzeczywiste koszty szpitala poniesione na zakup preparatów koniecznych dla właściwych procedur dezynfekcyjnych oraz antyseptycznych i podtrzymuje stanowisko zawarte w SIWZ. Pytanie 8 Czy w zadaniu 1A Zamawiający dopuści preparat dobrze spłukują czy się i nie pozostawiający osadów w postaci proszku lub granulatu. Zamawiający dopuści preparat w postaci proszku lub granulatu jeśli spełnione zostaną pozostałe wymogi SIWZ. Pytanie 9 Jak Zamawiający zamierza porównać ze sobą oferty w róŝnych opakowaniach w zadaniach, w których nie podano dokładnej wielkości opakowania np. do 50g, do 350 ml, 0,45 do 0,5 L? W przypadku zaproponowania opakowań mniejszych niŝ górna dopuszczalna granica, Zamawiający otrzyma mniejszą ilość środków w przypadku większych opakowań. UniemoŜliwi 2

3 to rzetelne porównanie ofert i naruszy zasadny uczciwej konkurencji. Czy w zadaniu 2D i 2E zamawiający oczekuje 81 L (180 x 45 L ), czy 90 l (180 x 0,5 L ) preparatu? Zamawiający zdaje sobie sprawę z róŝnic w pojemnościach zawartych w SIWZ, określenie jednak jednej pojemności preferowałoby w sposób nie majacy swojego uzasadnienia merytorycznego, prawnego, jak równieŝ ekonomicznego jednego z dostawców. W pozycji 1C nastąpił błąd redakcyjny właściwym jest zapis 1008 kg w opakowaniach do 50 g co jest zapisem jednoznacznym i nie budzącym wątpliwości, jak równieŝ w pełni obiektywnym i nie premiującym w sposób niezasadny Ŝadnego z producentów. W pozostałym zakresie zamawiający podtrzymuje swoje stanowisko (w sposób jednoznaczny) zawarte w SIWZ. Pytanie 10 Czy Zamawiający wyraŝa zgodę na zaproponowanie zamiast opakowań 1 L bardziej ekonomicznych opakowań 5 L lub 6 L? JeŜeli nie, prosimy o merytoryczne uzasadnienie. Zamawiający podtrzymuje swoje stanowisko zawarte w SIWZ. Wybór opakowań został poprzedzony gruntowną analiza uwarunkowań ekonomicznych, organizacyjno-prawnych, epidemiologicznych, jak równieŝ w zakresie równego traktowania oferentów. Pytanie 11 Czy Zamawiający wyraŝa zgodę na zaproponowanie zamiast opakowań 1 L opakowań 0,5 L? JeŜeli nie, prosimy o merytoryczne uzasadnienie. Zamawiający podtrzymuje swoje stanowisko zawarte w SIWZ. Wybór opakowań został poprzedzony gruntowną analiza uwarunkowań ekonomicznych, organizacyjno-prawnych, epidemiologicznych, jak równieŝ w zakresie równego traktowania oferentów. Pytanie 12 Czy Zamawiający dopuści w zadaniu 2E preparat barwiony (zawierający barwnik) spełniający pozostałe wymogi SIWZ? JeŜeli nie, prosimy o merytoryczne uzasadnienie. Zamawiający w sposób przemyślany wydzielił preparat pozbawiony substancji barwiących (barwników) w zakresie preparatów do dezynfekcji higienicznej oraz chirurgicznej rąk poniewaŝ celem stosowania preparatu o tym charakterze usunięcie, zabicie wegetatywnych form bakterii i grzybów jak równieŝ wirusów, a stosowanie substancji barwnikowych nie wiąŝe się z jakąkolwiek potrzebą uŝytkowa a ma jedynie aspekt estetyczny. Rosnąca liczba uczuleń oraz nadwraŝliwości personelu szpitalnego spowodowała konieczności poszukiwania preparatu pozbawionego jakichkolwiek substancji obciąŝających, w tym równieŝ barwników, które nie są niezbędne dla zasadniczego działania mikrobójczego. Dlatego teŝ Zamawiający wydzielił dwa zadania, w którym jedno obejmuje preparaty do dezynfekcji higienicznej i chirurgicznej rąk, które mogą a nawet powinny posiadać barwę, której Zamawiający nie wskazuje oraz drugi, który jest bezbarwny dla osób nadwraŝliwych na substancje barwiące. Zamawiający w pełni podtrzymuje swoje stanowisko zawarte w SIWZ. Pytanie 13 Według informacji od producenta dozownika Dermados, dozownik ten przeznaczony jest do butelek 0,5 L. Na jakiej podstawie Zamawiający dopuszcza opakowania o innej pojemności? Zamawiający dopuści kaŝde opakowanie w zakresie opisanym w SIWZ, które będzie mogło być zainstalowane w dozowniku typu Dermados. Pytanie 14 Na jakiej podstawie Zamawiający Ŝąda polisy ubezpieczeniowej o wartości PLN? śądanie polisy OC na kwotę PLN słuŝy zabezpieczeniu interesu Szpitala. Zamawiający nie bada kondycji finansowej dostawcy preparatów ale jednocześnie chce mieć pewność, Ŝe w przypadku zaistnienia szkody związanej ze stosowaniem środków dezynfekcyjnych lub 3

4 antyseptycznych nastąpi wypłata odszkodowania. Jest to działanie w najlepiej pojętym interesie Szpitala, w pełni zgodne z obowiązującym stanem prawnym. Pytanie 14 dot. pakietu nr 1 zad. 1B Zwracamy się z prośbą o dopuszczenie przez Zamawiającego do oceny preparatu na bazie aktywnego tlenu- nadtlenku sodu, spełniającego wszystkie pozostałe wymogi SIWZ. W pakiecie nr 1 zadanie 1B Zamawiający uzna za równowaŝny i dopuści do udziału w postępowaniu preparat na bazie aktywnego tlenu oparty o nadboran sodu jeśli pozostałe parametry uŝytkowe będą zgodne z wymogami SIWZ. Pytanie 15 Czy Zamawiający dopuści produkty równowaŝne o innym składzie i w innych opakowaniach a o tym samym przeznaczeniu? JeŜeli nie, prosimy o podanie uzasadnienia. Zamawiający dopuści do udziału w postępowaniu kaŝdy preparat spełniający wymogi SIWZ. Zamawiający określił w sposób precyzyjny minimalne wymogi, podtrzymuje stanowisko w tym zakresie. Zwraca jednocześnie uwagę na fakt określenia w specyfikacji nie wybranych preparatów określonych firm, lecz parametrów warunkujących właściwości uŝytkowe, bezpieczeństwo stosowania, skuteczność mikrobiologiczną, wymogi ochrony środowiska oraz uwarunkowania techniczne i organizacyjne Zamawiającego. Wielkości opakowań wiąŝą się ściśle z warunkami organizacyjnymi i technicznymi szpitala, zostały równieŝ określone w szerokim, moŝliwym do spełnienia przez róŝnych Wykonawców zakresie. Pytanie 16 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na rozbicie pakietów na poszczególne pozycje? Pozwoli to naszej firmie na złoŝenie bardzo konkurencyjnej oferty cenowej. JeŜeli nie to dlaczego? Zamawiający nie wyraŝa zgody na rozbicie pakietów na poszczególne pozycje. Zgrupowanie zadań w pakiety ma za cel: - poprawę i ufektywnienie organizacji pracy działu zamówień, apteki oraz księgowości - konsolidację dostawców wiąŝącą się z ewentualnym wdraŝaniem standardów i programów jakości. - wymuszenie konkurencyjności ofert, konkurencja o pakiety o wyŝszych wartościach zmusi dostawców do zaoferowania niŝszych cen, zwłaszcza, ze SIWZ dopuszcza produkty róŝnych producentów dostępne qw ofertach większości profesjonalnych dystrybutorów rynku farmaceutycznego. Pytanie 17 Czy Zamawiający wymaga w odniesieniu do preparatów do dezynfekcji narzędzi i inkubatorów oczekuje skuteczności bójczej obejmującej pełne spektrum włącznie z wirusem Polio i M. tuberculosis? Tylko takie preparaty zapewniają bezpieczeństwo personelu i pacjentów. JeŜeli nie to prosimy o uzasadnienie merytoryczne. Ograniczenie Ŝądania skuteczności bójczej tylko do niektórych wirusów i prątków M. Terre, moŝe narazić personel szpitala i pacjentów na ryzyko zakaŝeń. Zamawiający w pełni podtrzymuje swoje stanowisko zawarte w SIWZ. Zamawiający odsyła do specyfikacji gdzie nastąpiło zróŝnicowanie preparatów ze względu na przeznaczenie oraz wiąŝące się z tym zróŝnicowanie minimalnych wymogów skuteczności mikrobiologicznej. W ciągu ostatnich dziesięciu lat (wcześniej równieŝ) w szpitalu Wojewódzkim we Włocławku nie ma potwierdzonego przypadku zakaŝenia wewnątrzszpitalnego wirusem polio ( doniesień literaturowych o takich przypadkach równieŝ nie ma) oraz przypadku zakaŝenia wirusem Tbc poprzez zakłucie. Zamawiający oczekuje rad i pouczeń od oferentów po zakończeniu postępowania, najchętniej w postaci szkoleń dla personelu szpitala nie zaś manipulacji w trakcie postępowania. Pytanie 18 Czy Zamawiający oczekuje klinicznych opinii IMiD? 4

5 Zamawiający szczegółowo określił wymogi SIWZ. Zamawiający wyrazi zgodę na przedstawienie tzw. opinii klinicznych i potraktuje je równowaŝnie z opiniami określonymi w SIWZ. Pytanie 19 Prosimy o wyjaśnienie jak Zamawiający zamierza porównać oferty Ŝądając konkretnych ilości koncentratów. PoniewaŜ preparaty występują w róŝnych stęŝeniach, koszt dezynfekcji zaleŝy od ceny litra roztworu roboczego. Prosimy o podanie Ŝądanej ilości roztworów roboczych. Wyliczenie ilości preparatów zostało poprzedzone gruntowna analiza potrzeb Zamawiającego. Zamawiający zdaje sobie sprawę z występowania preparatów w czasach działania i wiąŝącym się z tym problemem róŝnych stęŝeń uŝytkowych, co równieŝ wiąŝe się z róŝnymi cenami litra roztworu roboczego. Fakt ten stwarza trudność w jednoznacznym i obiektywnym wycenieniu przedmiotu zamówienia. Jeśli preparat jest stosowany w róŝnych czasach i w róŝnych stęŝeniach przyjęcie któregokolwiek ze stęŝeń za referencyjne równieŝ nie jest jednoznaczne i moŝe budzić szereg uzasadnionych wątpliwości. Zamawiający dla wyceny przyjął metodę odzwierciedlającą rzeczywiste koszty szpitala poniesione na zakup preparatów koniecznych dla właściwych procedur dezynfekcyjnych oraz antyseptycznych i podtrzymuje stanowisko zawarte w SIWZ. Pytanie 20 Czy Zamawiający dopuści złoŝenie oświadczenia o posiadanych wynikach badań i przedłoŝeniu ich na kaŝde wezwanie Zamawiającego w toku badania lub przed podpisaniem umowy? Zamawiający podtrzymuje stanowisko zawarte w SIWZ.. Pytanie 21 Czy Zamawiający wyrazi zgodę na złoŝenie wraz z ofertą polisy na kwotę ,00 zł? Zamawiający nie wyraŝa zgody na dołączenie polisy OC na kwotę PLN poniewaŝ zmiana warunku udziału w postępowaniu jest niezgodna z art. 38 ust. 5 ustawy Prawo zamówień publicznych. śądanie polisy OC na kwotę PLN słuŝy zabezpieczeniu interesu Szpitala. Zamawiający nie bada kondycji finansowej dostawcy preparatów ale jednocześnie chce mieć pewność, Ŝe w przypadku zaistnienia szkody związanej ze stosowaniem środków dezynfekcyjnych lub antyseptycznych nastąpi wypłata odszkodowania. Jest to działanie w najlepiej pojętym interesie Szpitala, w pełni zgodne z obowiązującym stanem prawnym. Pytanie 22 Czy Zamawiający dopuści złoŝenie oświadczenia o posiadanych dokumentach dopuszczających do obrotu na terenie RP i przedłoŝeniu ich na kaŝde wezwanie Zamawiającego w toku badania lub przed podpisaniem umowy? Zamawiający podtrzymuje stanowisko zawarte w SIWZ.. Pytanie 22 Prosimy o pozwolenie dostarczenia próbek w ilości jednej sztuki opakowania handlowego. Zamawiający wyraŝa zgodę. Pytanie 23 Według naszej wiedzy na polskim rynku i europejskim rynku preparatów dezynfekcyjnych nie istnieje środek do dezynfekcji narzędzi i sprzętu endoskopowego na bazie nadboranu potasu. Prosimy o zgodę na dopuszczenie w Zadaniu 1 preparatów na bazie 5

6 nadboranu sodu konfekcjonowanych w opakowaniach od 2 do 25 kg. W przypadku odpowiedzi odmownej prosimy o merytoryczne i prawne uzasadnienie. Zamawiający dopuszcza preparat oparty o nadboran sodu jako główną substancję aktywną, jednocześnie podtrzymuje swoje stanowisko zawarte w SIWZ w zakresie wielkości opakowań. Preparat uŝytkowany jest w warunkach pracowni endoskopowej, gdzie nie ma moŝliwości przechowywania większych opakowań handlowych niŝ 1 kg. Jednocześnie z wiedzy Zamawiającego wynika, Ŝe preparaty z tej grupy chemicznej charakteryzują się silnymi właściwościami higroskopijnymi, co wiąŝę się z nietrwałością preparatu przechowywanego w niehermetycznym opakowaniu. Pytanie 24 dot. zadania 1B Czy w Zadaniu 1B Zamawiający dopuści preparat do dezynfekcji i mycia sprzętu endoskopowego, który do przygotowania wymaga uŝycia ciepłej wody wodociągowej o temperaturze st. C w celu aktywacji roztworu? Tak, jeŝeli temperatura C jest istotna tylko dla rozpuszczenia i aktywacji preparatu, a nie zaś dla całkowitego czasu działania rozpuszczonego środka. Pytanie 25 Czy Zamawiający wyrazi zgodę zgodnie z Rozdziałem X pkt. 4 na złoŝenie oferty w jednym egzemplarzu (oryginale)? Zamawiający wymaga dołączenia do oferty dokumentów potwierdzających skuteczność bójczą preparatów, co spowoduje Zamawiający nie wyraŝa zgody. Pytanie 26 Czy jako próbka wystarczy jedno małe opakowanie dla kaŝdego rodzaju preparatu wymienionego w SIWZ? Tak Pytanie 27 Czy w pakiecie 1 zad. 1A Zamawiający zaakceptuje środek łatwo biodegradowalny, na bazie dwumiany, działający na drobnoustroje w pełnym zakresie wymaganym w SIWZ, ale czasie duŝo krótszym do 15 minut, o roztworze roboczym aktywnym do 14 dni, spełniającym wszystkie pozostałe wymagania SIWZ? Zamawiający określił w SIWZ główną substancję aktywną kierując się właściwościami uŝytkowymi takimi jak: skuteczność mikrobójczą, biodegradowalność, toksyczność, działanie alergizujące, właściwości myjące, trwałość roztworu, błąd białkowy i szereg innych, które są konsekwencją składu chemicznego preparatu. Dlatego zamawiający nie wyraŝa zgody na odstępstwa od SIWZ w zakresie składu chemicznego preparatu, jeśli substancja aktywna będzie naleŝeć do innej grupy chemicznej. Pytanie 28 Czy w pakiecie 1 zad. 1B Zamawiający dopuści środek na bazie nadboranu sodu, w opakowaniach a 1,5 kg, który działa na B, F, V (Polio), S w czasie 10 minut, na Tbc (M.tuberxculosis) w czasie 15 minut i który po rozpuszczeniu wymaga 15 minut czasu do osiągnięcia gotowości? Produkt ten spełnia wszystkie pozostałe wymagania SIWZ. Zamawiający wyraŝa zgodę na opakowania 1,5kg. Nie wyraŝa zgody na 15 minutowy czas aktywacji. Pytanie 29 Czy w pakiecie 1 zad. 1D Zamawiający dopuści środek gotowy do uŝycia, na bazie alkoholu z minimalnym dodatkiem IV rz. aminy, działający na drobnoustroje w pełnym zakresie 6

7 wymaganym w SIWZ (Tbc-M.terre) w czasie do 5 minut, nie posiadający opinii IMiDz, ale przebadany dermatologicznie i posiadający opinie szpitali po przetestowaniu go w innych oddziałach dziecięcych? Zamawiający nie wyraŝa zgody na obecność domieszek innych substancji aktywnych ze względu na toksyczność i działanie alergizujące spotęgowane poprzez efekt mgły aerozolowej charakterystycznej dla preparatów spełniających wymogi tego zadania. Pytanie 30 Czy w pakiecie 2 zad. 2A i 2B Zamawiający dopuści środek leczniczy (odpowiednio bezbarwny i barwiony) na bazie alkoholi, wykazujący działanie (potwierdzone badaniami notyfikowanego laboratorium) nab (w tym MRSA), F, Tbc, V(HIV, HBV, Polio) w bardzo krótkim czasie- od 15 sekund do 2 minut i na Polio w czasie do 5 minut, spełniający wszystkie pozostałe wymagania SIWZ? Zamawiający nie wyraŝa zgody na odstępstwa od składów chemicznych określonych w SIWZ zwłaszcza Ŝe na rynku dostępne są preparaty róŝnych producentów spełniające te warunki. Pytanie 31 Czy w pakiecie 2 zad. 2D Zamawiający zaakceptuje preparat leczniczy na bazie alkoholi, wykazujący działanie na B ( w tym MRSA), F, Tbc, V (HIV, HBV, HCV, Rota, Adeno) w czasie od 15 sekund do 3 minut, potwierdzone badaniami notyfikowanego laboratorium, o ph 5,5-6,5, spełniający wszystkie pozostałe wymagania SIWZ? Nie, Zamawiający dopuścił preparat o wyŝszej alkaliczności w zadaniu 2 F Pytanie 32 Czy w pakiecie 2 zad. 2G Zamawiający dopuści preparat w opakowaniach a 500 ml, spełniający wszystkie pozostałe wymagania SIWZ? Tak, Zamawiający wyraŝa zgodę na opakowania a 500 ml. Zamawiający w celu zapewnienia Wykonawcom czasu niezbędnego do wprowadzenia w ofertach zmian wynikających z modyfikacji treści SIWZ postanowił przedłuŝyć termin składania ofert. Nowe terminy są następujące: Termin składania ofert: r. godz Termin otwarcia ofert: r. godz W pozostałym zakresie Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia pozostaje niezmieniona. DYREKTOR Bronisław Dzięgielewski... (podpis kierownika Zamawiającego) 7