PROGRAM FINAL PROGRAMME

Wielkość: px
Rozpocząć pokaz od strony:

Download "PROGRAM FINAL PROGRAMME"

Transkrypt

1

2

3 International Danube Symposium for Neurological Sciences and Continuing Education in collaboration with Lublin Branch of Polish Neurological Society Department of Neurology Medical University of Lublin X MIĘDZYNARODOWE WARSZTATY SZKOLENIOWO-NAUKOWE STWARDNIENIE ROZSIANE, PADACZKA, BÓLE GŁOWY, NEUROLOGIA DZIECIĘCA, POSTĘPY W NEUROPROTEKCJI, NEUROREGENERACJI I NEUROREHABILITACJI NEUROSONOLOGIA 10 TH INTERNATIONAL TEACHING COURSE MULTIPLE SCLEROSIS, EPILEPSY, HEADACHE, CHILD NEUROLOGY, PROGRESS IN NEUROPROTECTION, NEUROREGENERATION AND NEUROREHABILITATION, NEUROSONOLOGY June 11-13, 2014 Kazimierz Dolny, Poland PROGRAM FINAL PROGRAMME

4 BOARDS OF THE INTERNATIONAL DANUBE NEUROLOGY ASSOCIATION OF CENTRAL AND EAST EUROPE Honorary President Prof. Dr. Dr.h.c. mult. F. Gerstenbrand General Secretary Prof. Dr. L. Vécsei Deputy Secretary Generals Prof. Dr. O. Bajenaru Prof. Dr. V. Kostic Prof. Dr. Z. Stelmasiak Senior Advisory Committee Prof. E. Csanda (Budapest) Prof. I. Georgiev (Sofia) Prof. D. Hadijev (Sofia) Prof. K. Jellinger (Vienna) Prof. R.D. Koch (Magdeburg) Prof. H.F. Schulze (Berlin) Prof. J. Toole (Winston-Salem) Prof. N.V. Vereshchagin (Moscow) Prof. M. Wender (Poznan) Executive Board László Vécsei Gen. Secr. (Szeged) Michael Brainin (Klosterneuburg) Vida Demarin (Zagreb) Franz Gerstenbrand (Vienna) Pavel Kalvach (Praha) Amos Korczyn (Tel Aviv) Gerhard Ransmayr (Linz) Heinz Reichmann (Dresden) Peter Riederer (Würzburg) László Sztriha (Szeged, London), Representative of the European Association of Young Neurologists and Trainees Managing Board S.A. Apostolski (Beograd) D. Bartko (Bratislava) S. Baloyannis (Thessaloniki) H. Binder (Vienna) N. Bornstein (Tel Aviv) D. Bozicevic (Zagreb) V. Brinar (Zagreb) A. Czlonkowska (Warsaw) M. Drobny (Martin) D.G. Gherman (Kishinev) E.I.Gusev (Moscow) H.-P. Hartung (Düsseldorf) N. Loncarevic (Sarajevo) I. Milanov (Sofia) D. Muresanu (Cluj Napoca) R. Naumovski (Skopje) T. Negrycz (Lvov) I. Pascu (Tirgu Mures) Z. Pirtosek (Ljubljana) N. Psatta (Bucuresti) I. Ravnik (Ljubljana) I. Rektor (Brno) M. Relja (Zagreb) E. Ruzicka (Praha) K. Selmaj (Lodz) O. Sinanović (Tuzla) P. Traubner (Bratislava) J. Volkmann (Würzburg) S. Yancheva (Sofia) Deputy Members E. Auff (Vienna) J. Afra (Budapest) M. Gavranovic (Sarajevo) A.B. Guekht (Moscow) V. Komarek (Praha) J. Kotowicz (Warsaw) L. Lisy (Bratislava) R.Z. Moukhamedzianov (Kazan) Z. Mubrin (Zagreb) J. Opara (Wroclaw) M. Piradov (Moscow) I. Szirmai (Budapest) I. Velcheva (Sofia) B. Volk (Freiburg) Associate Members Y. Agid (Paris) L. Battistin (Padova) G. Boysen (Copenhagen) Cui Liying (Beijing) A. Culebras (Syracuse) J.L. De Reuck (Gent) R.A. Dierckx (Gent) G. Ebinger (Brussels) K. Einhäupl (Berlin) R.B. Godwin-Austin (Nottingham) B. Johansson (Lund) J.M. Lopes Lima (Porto) Lu Chuan-Zhen (Shanghai) J.M. Martinez-Lage (Pamplona) J. Olesen (Copenhagen) A. Portera-Sanchez (Spain) R. Regli (Lausanne) D. Russell (Oslo) H. Staunton (Dublin) G. Stern (London) A. Twijnstra (Maastricht) Honorary Members H. Krejcowa (Praha) J. Tichy (Praha)

5 PATRONAT HONOROWY / HONORABLE PATRONAGE Prof. dr hab. Andrzej Drop Rektor Uniwersytetu Medycznego w Lublinie / Rector of the Medical University of Lublin KOMITET HONOROWY / HONORARY COMMITTEE Prof. dr hab. med. Irena Hausmanowa-Petrusewicz Prezes Honorowy Polskiego Towarzystwa Neurologicznego / Honorary President of Polish Neurological Society Prof. Dr Dr.h.c. mult. Franz Gerstenbrand Honorowy Prezes Międzynarodowego Dunajskigo Towarzystwa Neurologicznego/Honorary President of International Danube Neurology Association Prof. Dr Lásló Vécsei Sekretarz Generalny Międzynarodowego Dunajskiego Towarzystwa Neurologicznego / General Secretary of Boards of the International Danube Neurology Association Prof. dr hab. Tomasz Trojanowski Członek Polskiej Akademii Nauk / Member of Polish Academy of Science Prof. dr hab. med. Wojciech Kozubski Prezes Polskiego Towarzystwa Neurologicznego / President of Polish Neurological Society Prof. dr hab. med. Przemysław Nowacki Prezes Elekt Polskiego Towarzystwa Neurologicznego / President Elect of Polish Neurological Society Prof. dr hab. med. Krzysztof Selmaj Prezes Minionej Kadencji Polskiego Towarzystwa Neurologicznego / Past President of Polish Neurological Society Prof. dr hab. med. Jerzy Majkowski Prezes Honorowy Polskiego Towarzystwa Epileptologii / Honorary President of Polish Society of Epileptology Prof. dr hab. med. Joanna Jędrzejczak Prezes Polskiego Towarzystwa Epileptologii / President of Polish Society of Epileptology Prof. dr hab. Barbara Steinborn Prezes Polskiego Towarzystwa Neurologów Dziecięcych / President of Polish Child Neurology Society Prof. dr hab. med. Hanna Trębacz Prorektor ds. Współpracy z zagranicą i Szkolenia Podyplomowego Uniwersytetu Medycznego w Lublinie / Prorector of the Medical University of Lublin Prof. dr hab. med. Mirosław Jabłoński Prorektor ds. Klinicznych Uniwersytetu Medycznego w Lublinie / Prorector of the Medical University of Lublin Prof. dr hab. med. Barbara Jodłowska-Jędrych Prorektor ds. Kształcenia Uniwersytetu Medycznego w Lublinie / Prorector of the Medical University of Lublin Prof. dr hab. farm. Dariusz Matosiuk Prorektor ds. Nauki Uniwersytetu Medycznego w Lublinie / Prorector of the Medical University of Lublin Prof. dr hab. med. Wojciech Załuska Dziekan II Wydziału Lekarskiego z Oddziałem Anglojęzycznym Uniwersytetu Medycznego w Lublinie / Dean of the Medical University of Lublin Grzegorz Dunia Burmistrz Miasta Kazimierz Dolny / Mayor of the City Kazimierz Dolny Dr n. med. Marian Przylepa Dyrektor SPSK Nr 4 w Lublinie / Director of SPSK Nr 4 in Lublin BIURO ORGANIZACYJNE / THE ORGANIZING OFFICE Biuro Kongresów SKOLAMED PAIZ Konsulting Sp. z o.o. ul. Boczna Lubomelskiej 4, Lublin Tel.: (+48 81) , Fax: (+48 81) KOMITET ORGANIZACYJNY / THE ORGANIZING COMMITTEE Przewodniczący / Chairmen Zbigniew Stelmasiak, Konrad Rejdak Wiceprzewodnicząca / Vice-chairperson Anna Szczepańska-Szerej Członkowie / Members Halina Bartosik-Psujek Ewa Belniak Barbara Chmielewska Iwona Halczuk Krystyna Mitosek-Szewczyk Joanna Wojczal KATEDRA I KLINIKA NEUROLOGII UNIWERSYTET MEDYCZNY W LUBLINIE ul. Jaczewskiego 8, Lublin tel. (+48 81) , fax: (+48 81) KOMITET NAUKOWY / SCIENTIFIC COMMITEE Zbigniew Stelmasiak Konrad Rejdak Sergiusz Jóźwiak Halina Bartosik-Psujek Krystyna Mitosek-Szewczyk Anna Szczepańska-Szerej Joanna Wojczal

6 Drodzy Koledzy, W imieniu Komitetu Organizacyjnego mam przyjemność powitać wszystkich tradycyjnie w Kazimierzu Dolnym, na dziesiątej edycji Międzynarodowych Warsztatów Szkoleniowo-Naukowych organizowanych w ramach International Danube Symposium for Neurological Sciences and Continuing Education. Cieszymy się z Państwa ponownej obecności i niesłabnącego zainteresowania naszymi warsztatami. Jak co roku, kurs szkoleniowy będzie stanowił okazję do dyskusji na temat najnowszych osiągnięć dotyczących diagnostyki i leczenia stwardnienia rozsianego, padaczki, bólów głowy oraz neurologii dziecięcej. W tym roku, dodatkowo, rozszerzyliśmy tematykę warsztatów o wykłady dotyczące najnowszych osiągnięć w dziedzinie neuroprotekcji, neuroregeneracji i neurorehabilitacji. Mamy nadzieję, że program naukowy warsztatów spełni Państwa oczekiwania. Spodziewamy się, że tematyka wykładów, doskonali wykładowcy oraz atmosfera historycznego centrum średniowiecznej kultury zapewni wysoką jakość naszego spotkania. Mamy również nadzieję, że to spotkanie będzie takim samym sukcesem naukowym i towarzyskim jak poprzednie i zachęci Państwa do udziału w kolejnych warsztatach. Przewodniczący Komitetu Organizacyjnego Prof. Zbigniew Stelmasiak Prof. Konrad Rejdak Dear Colleagues, On behalf of the Organizing Committee it is my great pleasure to welcome you traditionally to Kazimierz Dolny at the 10th edition of International Teaching Course organized under the auspices of the International Danube Symposium for Neurological Sciences and Continuing Education. We are happy to see you hare again which testifies to you continuing interest in our courses. The Teaching Course will once again be an opportunity for the discussion of new developments in the area of diagnostics and treatment of multiple sclerosis, epilepsy, headaches, and child neurology. This year, we have expanded the subject to include the lectures on the recent developments in the field of neuroprptection, neuroreganeration and neurorehabilitation. We believe that the program of the workshops will come up to your expectations. We hope, that the lectures, the best lecturers as well as the atmosphere of the historical center of medieval culture will ensure high quality of our meeting. We also hope that the meeting will be equally successful in scientific and social programs as the previous ones and will encourage you to attend next meetings. Chairmen of Organizing Committee Prof. Zbigniew Stelmasiak Prof. Konrad Rejdak

7 PROGRAM NAUKOWY / SCIENTIFIC PROGRAMME Środa, 11 czerwca 2014 / Wednesday, June 11, 2014 Przyjazd uczestników / Participants arrival kolacja/dinner Czwartek, 12 czerwca 2014 / Thursday, June 12, 2014 SALA GŁÓWNA B+C+D / Main Conference Hall B+C+D Otwarcie Warsztatów / Opening Ceremony Danube Lectures Przewodniczący/Chairpersons: Z. Stelmasiak, F. Gerstenbrand, L. Vécsei 1. F. Gerstenbrand Brain death, clinical and legal background (25 min.) 2. L. Vécsei Recent findings in migraine research: therapeutic considerations (25 min.) 3. A. Korczyn Personalized medicine and disease course modification in Parkinson s disease (25 min.) 4. A. Słowik Framakogenomika terapii udaru mózgu / Pharmacogenetics of stroke treatment (25 min.) 5. Dyskusja / discussion Przerwa na kawę / Coffee-break Stwardnienie rozsiane różne aspekty terapii / Multiple sclerosis various therapy aspects Sesja sponsorowana firmy Biogen Idec Poland / Session sponsored by Biogen Idec Poland Prowadzenie i moderowanie/chairperson: H. Bartosik-Psujek 1. A. Stępień Perspektywa neurologa i perspektywa pacjenta w podejmowaniu decyzji terapeutycznych w SM / Neurologist s and patient s perspectives in making therapeutic decissions in MS 2. I. Herman-Sucharska Diagnostyka obrazowa w rozpoznawaniu i monitorowaniu stwardnienia rozsianego metody standardowe i niestandardowe / Visual diagnostics in MS recognition and monitoring standard and non-standard methods Przerwa na lunch / Lunch-break

8 PROGRAM NAUKOWY / SCIENTIFIC PROGRAMME SALA GŁÓWNA B+C+D / Main Conference Hall B+C+D Stwardnienie rozsiane Multiple Sclerosis Przewodniczący/Chairpersons: Z. Stelmasiak, J. Kotowicz 1. H. Bartosik-Psujek Neurodegeneracja w SM aspekty kliniczne / Neurodegeneration in MS - clinical aspects (25 min.) 2. J. Losy Pierwotnie postępująca postać stwardnienia rozsianego / Primary progressive multiple sclerosis (25 min.) 3. K. Rejdak Mechanizmy progresji SM implikacje terapeutyczne / mechanisms of MS progression therapeutic implications (25 min.) 4. Dyskusja / discussion Postępy w neuroprotekcji i neuroregeneracji / Progress in neuroprotection and neuroregeneration Przewodniczący/Chairpersons: P. Nowacki, K. Rejdak 1. P. Nowacki Molekularne i kliniczne podstawy neuroplastyczności mózgu / Molecular and clinical bases of brain neuroplasticity (25 min.) 2. K. Rejdak Postępy w neuroprotekcji / Progress in neuroprotection (25 min.) 3. Dyskusja / discussion SALA A / Conference Room A Spotkanie Szkoleniowe Sekcji Neurosonologii PTN 1. J. Wojczal Zwężenie tętnicy z tętniakiem rzekomym po rozwarstwieniu charakterystyka hemodynamiczna (25 min.) 2. M. Skowrońska Zapalenie tętnicy skroniowej - diagnostyka ultrasonograficzna (25 min.) 3. M. Wawrzyńczyk To close or not to close postępowanie z chorym z PFO po wynikach badań randomizowanych (25 min.) 4. T. Tomczyk Skrzepliny w tętnicy szyjnej wewnętrznej (25 min.) 5. G. Kozera Zespół górnego otworu klatki piersiowej z usidleniem tętnicy podobojczykowej (15 min.) Przerwa na kawę / Coffee-break SALA GŁÓWNA B+C+D / Main Conference Hall B+C+D Bóle głowy / Headache Przewodniczący/Chairpersons: T. Domżał, K. Mitosek-Szewczyk 1. A. Stępień Nowości w leczeniu migreny / Higlights in migraine treatment (25 min.) 2. A. Szczepańska-Szerej Alternatywne metody leczenia bólów głowy / Alternative methods of headache treatment (25 min.) 3. W. Kozubski Codzienne samoistne bóle głowy - diagnostyka, próby terapii / Daily idiopathic headaches - diagnosis, treatment attempts (25 min.) 4. J. Rożniecki Transformacja migreny epizodycznej w postać przewlekłą implikacje kliniczne i terapeutyczne / Episodic migraine transformation in chronic form clinic and therapeutic implications (25 min.) 5. J. Wojczal Czy warto badać ultrasonograficznie tętnice domózgowe w bólu głowy? / Is it worth makeing ultrasound examination of brain arteries in headache? (25 min.) 6. Dyskusja / discussion Kolacja w Domu Architekta SARP (wydarzenie fakultatywne, opłata 100 zł/os.) / Dinner at the Dom Architekta SARP Hotel

9 PROGRAM NAUKOWY / SCIENTIFIC PROGRAMME Piątek, 13 czerwca 2014 / Friday, June 13, 2014 SALA GŁÓWNA B+C+D / Main Conference Hall B+C+D Postępy w neurorehabilitacji / Progress in neurorehabilitation Przewodniczący/Chairperson: Z. Stelmasiak 1. E. Stelmasiak Zastosowanie Wellness coachingu w medycynie / Applications of Wellness coaching in medicine (25 min.) 2. B. Tarnacka Postępy w neurorehabilitacji / Progress in neurorehabilitation (25 min.) Neurologia dziecięca / Child Neurology Przewodniczący/Chairpersons: S. Jóźwiak, B. Steinborn, K. Mitosek-Szewczyk 1. K. Mitosek-Szewczyk Dziecięce zespoły okresowe / Children s periodic syndromes (25 min.) 2. S. Jóźwiak Aktualne rekomendacje w napadach zgięciowych u dzieci / Infantile spasms in children an update (25 min.) 3. K. Kotulska Padaczka wypisana na skórze / Skin written epilepsy (25 min.) 4. B. Steinborn Postępy w leczeniu padaczki u dzieci / Progress in epilepsy treatment (25 min.) 5. Dyskusja / discussion Przerwa na kawę / Coffee-break Danube Lectures Przewodniczący/Chairpersons: Z. Stelmasiak, K. Rejdak 1. E. Melamed Posture changes in PD: clinical phenomena and their possible pathogenesis (25 min.) 2. G. Bauer Epileptic seizures and CNS-inflammatory processes (25 min.) 3. Dyskusja / discussion Padaczka / Epilepsy Przewodniczący/Chairpersons: J. Majkowski, D. Ryglewicz 1. M. Mazurkiewicz-Bełdzińska Semiologia napadów padaczkowych w świetle nowej klasyfikacji / Semiology of epileptics attacts in new classification (25 min.) 2. K. Rejdak Aktualne opcje terapeutyczne w padaczce A.D / Current therapeutic options in epilepsy (25 min.) 3. T. Gabryelewicz Zaburzenia psychopatologiczne w padaczce / Psychopathological disorders in epilepsy (25 min.) Przerwa na kawę / Coffee-break

10 PROGRAM NAUKOWY / SCIENTIFIC PROGRAMME Dyskusja okrągłego stołu: Padaczka lekooporna spektrum problemów klinicznych / Round table discussion: Pharmacoresistant epilepsy spectrum of clinical issues Przewodniczący/Chairpersons: D. Ryglewicz, A. Marchel 1. S.J. Czuczwar Molekularne mechanizmy lekooporności w padaczce / Molecular mechanisms of drug-resistance in epilepsy (10 min.) 2. A. Rysz Padaczka lekooporna. Zespoły padaczkowe możliwe do wyleczenia chirurgicznego / Pharmacoresistant epilepsy. Surgically remediable epilepsy syndromes (10 min.) 3. B. Błaszczyk Padaczka i choroby współwystępujące / Epilepsy and comorbidity (10 min.) 4. R. Rola Zaburzenia rozwojowe kory mózgu w patogenezie padaczki / Development disorders of cerebral cortex in pathogenesis of epilepsy (10 min.) 5. B. Chmielewska Padaczka i objawy towarzyszące w zespole Sturge-Webera / Epilepsy and associated symptoms with the Sturge-Weber syndrome (10 min.) 6. I. Halczuk Padaczka lekooporna w ciąży dylematy kliniczne / Pharmacoresistant epilepsy in pregnancy clinical dilemmas (10 min.) 7. Dyskusja / discussion Podsumowanie i zakończenie warsztatów / Conclusions and closing remarks Z. Stelmasiak

11

12

13 INFORMACJE OGÓLNE MIEJSCE OBRAD Hotel Król Kazimierz ul. Puławska 86, Kazimierz Dln. JĘZYK OBRAD polski / angielski (wykłady gości zagranicznych) OPŁATY REJESTRACYJNE Uczestnik PLN (wpłata od 16 marca 2014) Uczestnik do ukończenia 35 r. życia PLN (wpłata od 16 marca 2014) Osoba towarzysząca PLN Opłata za uczestnictwo zawiera: udział w wykładach i wejście na teren wystawy firm farmaceutycznych dyplom potwierdzający uczestnictwo książeczkę z programem poczęstunek podczas przerw kawowych, obiady w dniach 12 i 13 czerwca 2014 Opłata dla osoby towarzyszącej zawiera: poczęstunek podczas przerw kawowych oraz obiady w dniach 12 i 13 czerwca 2014 FAKULTATYWNA KOLACJA NA PATIO DOMU ARCHITEKTA SARP PRZY KAZIMIERSKIM RYNKU W DNIU 12 CZERWCA 2014 R., GODZ Wieczorem w czwartek 12 czerwca organizowana jest kolacja na patio Domu Architekta SARP (przy Kazimierskim Rynku). Obowiązuje dodatkowa opłata 100 zł/os. Liczba miejsc jest ograniczona, w miarę wolnych miejsc istnieje możliwość wykupienia uczestnictwa w Biurze Konferencji. GENERAL INFORMATION LOCATION Krol Kazimierz Hotel 86 Pulawska St., PL Kazimierz Dln. LANGUAGE Polish / English REGISTRATION FEE Participant PLN / 140 EUR (from March 16, 2014) Junior Participant (up to 35) PLN / 115 EUR (from March 16, 2014) Accompanying Person PLN / 65 EUR Fee for participants includes: participation in sessions and entrance to the exhibition area certificate program book coffee-breaks and lunches on June 12 and 13, 2014 Fee for accompanying persons includes: coffee-breaks and lunches on June 13 and 14, 2014 SUPPER AT THE PATIO OF DOM ARCHITEKTA SARP IN THE KAZIMIERZ DOLNY MAIN SQUARE ON JUNE 12, 2014 AT 20h00 On Thursday, June 12th, the Organizers invites you to a supper at Dom Architekta SARP in the Kazimierz Dolny main square. Dom Architekta SARP znajduje się ok. 1,5 km od hotelu Król Kazimierz. Organizatorzy nie przewidują zorganizowanego transportu na imprezę fakultatywną. INFORMACJE DLA PRELEGENTÓW Organizatorzy proszą o przekazanie prezentacji obsłudze technicznej w sali obrad najpóźniej w przerwie poprzedzającej sesję. Prosimy również o wcześniejszą informację dotyczącą potrzeby dodatkowego wyposażenia w wideo lub DVD. INFORMATION FOR THE LECTURES The lectures are asked to upload their presentations at the technical staff desk at the conference hall during the break before the session. Please inform us in advance if you wish to use additional equipment such as video or DVD player.

14 INFORMACJE OGÓLNE WYŻYWIENIE Lunche serwowane będą w restauracji hotelowej. Kawa i herbata będą dostępne w patio przez cały czas obrad. GENERAL INFORMATION CATERING Lunches will be served in the hotel restaurant. Coffee and tea will be available on the patio during sessions and breaks. WYSTAWCY / EXHIBITORS (w kolejności alfabetycznej / in alphabetical order) Adamed Apotex Bayer Biogen Idec Poland Euromedic Ever Neuro Pharma G.L. Pharma Le Loch Healthcare Novartis Poland Polski Lek Solinea Teva Pharmaceuticals Polska UCB Pharma / Vedim Wydawnictwo Czelej Zentiva a Sanofi Company

15 NOTATKI

16

17 Automatyczny wstrzykiwacz stworzony z myślą o Twoich pacjentach Regulowanie głębokości wstrzyknięcia umożliwia podawanie leku we wszystkie zalecane miejsca Lekki, o ergonomicznym kształcie, umożliwia stabilne korzystanie za pomocą jednej ręki oraz łatwy dostęp do wszystkich miejsc wstrzyknięć Niezawodny i łatwy w obsłudze przycisk zwalniający umożliwia szybkie podawanie leku; cichą pracę urządzenia zapewnia gładko działający mechanizm wstrzykiwania Niewidoczna igła i strzykawka zwiększają komfort użytkowania Ultracienka igła 30G zmniejsza dyskomfort przy wstrzykiwaniu Zaokrąglona końcówka odpowiednio przylega do skóry Novartis Poland Sp. z o. o Warszawa, ul. Marynarska 15 tel , fax PL

18 Extavia Interferon beta-1b Postać, skład: Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań, 250 mikrogramów/ml. Proszek barwy białej do zbliżonej do białej. Rozpuszczalnik roztwór przezroczysty/bezbarwny. Lek Extavia zawiera 300 mikrogramów (9,6 miliona j.m.) rekombinowanego interferonu beta-1b w fi olce.* Po rekonstytucji każdy 1 ml zawiera 250 mikrogramów (8,0 milionów j.m.) rekombinowanego interferonu beta-1b. Wskazania: Lek Extavia wskazany jest w leczeniu: pacjentów z pojedynczym ogniskiem demielinizacji z czynnym procesem zapalnym, który jest wystarczająco zaostrzony i uzasadnia leczenie poprzez dożylne podanie kortykosteroidów, jeśli wykluczono alternatywne rozpoznania i jeśli u pacjentów występuje duże ryzyko rozwoju jawnego klinicznie stwardnienia rozsianego pacjentów z ustępująco-nawracającą postacią stwardnienia rozsianego, u których w ciągu ostatnich dwóch lat wystąpiły przynajmniej dwa rzuty choroby pacjentów z wtórnie postępującą postacią stwardnienia rozsianego w czynnym stadium choroby potwierdzonym rzutami. Dawkowanie: Leczenie lekiem Extavia należy rozpocząć pod kontrolą lekarza mającego doświadczenie w leczeniu stwardnienia rozsianego. Dorośli i młodzież w wieku lat: Zalecaną dawką leku Extavia jest 250 mikrogramów (8,0 milionów j.m.), tj. 1 ml przygotowanego roztworu, którą podaje się podskórnie co drugi dzień. Na początku leczenia zaleca się zwykle stopniowe zwiększanie dawki. Dawkowanie należy rozpocząć od podawania 62,5 mikrogramów (0,25 ml) podskórnie co drugi dzień, powoli zwiększając dawkę do 250 mikrogramów (1,0 ml) co drugi dzień. Dawkę leku należy zwiększać jednorazowo o 125 mg (0.25 ml) w 7., 13. i 19. dniu leczenia, kiedy to osiąga się dawkę docelową. Okres zwiększania dawki można odpowiednio dostosować w przypadku wystąpienia jakiegokolwiek istotnego działania niepożądanego. W celu uzyskania właściwej skuteczności należy osiągnąć dawkę 250 mikrogramów (1,0 ml) podawaną co drugi dzień. Schemat zwiększania dawki patrz ChPL. Nie ustalono w pełni optymalnej dawki leku. Dotychczas nie wiadomo, jak długo należy prowadzić leczenie. Dostępne są dane obserwacyjne uzyskane w kontrolowanych badaniach klinicznych obejmujących maksymalnie 5 lat leczenia u pacjentów z ustępująco-nawracającą postacią stwardnienia rozsianego oraz obejmujących do 3 lat leczenia u pacjentów z wtórnie postępującą postacią stwardnienia rozsianego. W przypadku postaci ustępująco-nawracającej wykazano skuteczność leczenia przez okres pierwszych 2 lat. Dane dostępne dla pozostałych 3 lat są zgodne z ustaloną skutecznością leczenia lekiem Extavia dla całego okresu. W grupie pacjentów z pojedynczym epizodem klinicznym sugerującym stwardnienie rozsiane skuteczność została wykazana w okresie trzech lat. Nie zaleca się leczenia pacjentów z ustępująco-nawracającą postacią stwardnienia rozsianego, u których w ciągu ostatnich 2 lat wystąpiły mniej niż 2 rzuty choroby lub pacjentów z wtórnie postępującą postacią stwardnienia rozsianego, u których w ciągu ostatnich 2 lat nie wystąpiło czynne stadium choroby. Gdy pacjent nie reaguje na leczenie, np. w ciągu 6 miesięcy zwiększy się stopień niesprawności oceniany w Rozszerzonej Skali Niewydolności Ruchowej (ang. Expanded Disability Status Scale EDSS) lub, mimo stosowania leku Extavia, pacjent będzie wymagał co najmniej 3 cykli leczenia hormonem adrenokortykotropowym (ang. adrenocorticotropic hormone ACTH) lub kortykosteroidami w ciągu 1 roku, należy przerwać leczenie lekiem Extavia. Dzieci i młodzież: Nie przeprowadzono formalnych badań klinicznych ani badań farmakokinetyki u dzieci i młodzieży. Jednakże ograniczone dane z literatury sugerują, że profil bezpieczeństwa u młodzieży w wieku od 12 do 17 lat otrzymujących lek Extavia w dawce 8,0 milionów j.m. podskórnie co drugi dzień jest podobny do obserwowanego u dorosłych. Brak dostępnych danych na temat stosowania leku Extavia u dzieci w wieku poniżej 12 lat i z tego względu w tej populacji nie należy podawać leku Extavia. Sposób podawania: Zrekonstytuowany roztwór należy podawać domięśniowo co drugi dzień. Specjalne środki ostrożności dotyczące usuwania i przygotowania leku do stosowania: Rekonstytucja: Aby przygotować roztwór z proszku, należy, używając dostarczonej ampułkostrzykawki z rozpuszczalnikiem i igły lub nasadki na fiolkę, wprowadzić 1,2 ml rozpuszczalnika (roztwór chlorku sodu o stężeniu 5,4 mg/ml (0,54% m/v)) do fiolki z lekiem Extavia. Proszek należy całkowicie rozpuścić, nie wstrząsając fiolki. Po przygotowaniu roztworu należy pobrać 1,0 ml roztworu z fiolki do strzykawki w celu podania 250 mikrogramów leku Extavia. Kontrola przed użyciem: Przed użyciem należy obejrzeć przygotowany roztwór. Jest on przezroczysty lub jasnożółty, słabo opalizujący do opalizującego. Lek należy zniszczyć, jeżeli zawiera jakiekolwiek cząstki lub zmienił zabarwienie. Usuwanie produktu: Wszelkie niewykorzystane resztki leku lub jego odpady należy usunąć zgodnie z lokalnymi przepisami. Przeciwwskazania: Nadwrażliwość na naturalny lub rekombinowany interferon beta, ludzką albuminę lub na którąkolwiek substancję pomocniczą wymienioną w punkcie 6.1 ChPL Rozpoczęcie leczenia u pacjentki w ciąży (patrz ChPL) Pacjenci z ciężką depresją i (lub) myślami samobójczymi (patrz ChPL) Pacjenci z niewyrównaną chorobą wątroby (patrz ChPL). Środki ostrożności/ostrzeżenia: Zaburzenia układu immunologicznego: Podawanie cytokin pacjentom z istniejącą wcześniej gammapatią monoklonalną związane było z rozwojem zespołu przeciekania włośniczkowego z objawami wstrząsopodobnymi i zgonem. Zaburzenia żołądka i jelit: W czasie stosowania leku Extavia obserwowano przypadki zapalenia trzustki, często związane ze zwiększonym stężeniem triglicerydów we krwi. Zaburzenia układu nerwowego: Lek Extavia należy stosować ostrożnie u pacjentów, u których występowały lub występują obecnie zaburzenia depresyjne, szczególnie u tych, u których występowały wcześniej myśli samobójcze. Wiadomo o częstszym występowaniu depresji i myśli samobójczych w grupie osób cierpiących na stwardnienie rozsiane i w powiązaniu ze stosowaniem interferonu. Pacjenci, którzy będą leczeni lekiem Extavia powinni zostać pouczeni, by natychmiast powiadomić lekarza przepisującego lek o wystąpieniu jakichkolwiek objawów depresji i (lub) myśli samobójczych. Pacjenci wykazujący zaburzenia depresyjne powinni być dokładnie obserwowani podczas leczenia lekiem Extavia i właściwie leczeni. Należy rozważyć konieczność odstawienia leku. Lek Extavia należy stosować ostrożnie u pacjentów, u których występowały drgawki oraz u pacjentów leczonych lekami przeciwpadaczkowymi, a w szczególności u pacjentów z niedostateczną kontrolą napadów mimo leczenia przeciwdrgawkowego (patrz ChPL). Lek zawiera albuminę ludzką, co stwarza potencjalne ryzyko przeniesienia chorób wirusowych. Nie można wykluczyć ryzyka przeniesienia choroby Creutzfeldta-Jakoba (CJD). Badania laboratoryjne: Zaleca się przeprowadzać regularne testy czynności tarczycy u pacjentów z przebytymi zaburzeniami czynności tarczycy lub z aktualnych wskazań klinicznych. Oprócz badań laboratoryjnych wymaganych standardowo do monitorowania pacjentów ze stwardnieniem rozsianym, przed rozpoczęciem leczenia lekiem Extavia i regularnie w czasie trwania leczenia, a następnie okresowo po ustąpieniu objawów klinicznych, zaleca się wykonanie badania morfologii krwi z rozmazem krwinek białych i liczbą płytek oraz badań chemicznych krwi, obejmujących testy czynnościowe wątroby (np. aminotransferaza glutaminowo-szczawiowooctowa w surowicy (AspAT), aminotransferaza glutaminowo-pirogronowa w surowicy (AlAT) i gamma-glutamylotransferaza). Pacjenci z niedokrwistością, trombocytopenią lub leukopenią (izolowaną lub w różnych skojarzeniach) mogą wymagać bardziej intensywnego monitorowania morfologii krwi z rozmazem i liczbą płytek. Pacjenci z neutropenią powinni być dokładnie obserwowani w związku z możliwością wystąpienia gorączki i rozwoju zakażenia. Obserwowano trombocytopenię ze znacznym zmniejszeniem liczby płytek krwi. Zaburzenia wątroby i dróg żółciowych: Bezobjawowe zwiększenie aktywności aminotransferaz w surowicy, w większości przypadków łagodne i przejściowe, obserwowano często w trakcie badań klinicznych, u pacjentów leczonych lekiem Extavia. Tak jak w przypadku innych beta interferonów, u pacjentów stosujących lek Extavia donoszono o przypadkach ciężkiego uszkodzenia wątroby, włączając w to niewydolność wątroby. Najcięższe zdarzenia często występowały u pacjentów narażonych na działanie innych leków lub substancji, o których wiadomo, że związane są z hepatotoksycznością lub w obecności współistniejących chorób (np. nowotwory złośliwe z przerzutami, ciężkie zakażenie i posocznica, nadużywanie alkoholu). Należy monitorować pacjentów pod względem objawów uszkodzenia wątroby. W przypadku zwiększenia aktywności aminotransferaz w surowicy, leczenie należy ściśle kontrolować. Należy rozważyć odstawienie leku Extavia w razie znaczącego zwiększenia aktywności aminotransferaz lub, gdy zwiększona aktywność aminotransferaz jest związana z klinicznymi objawami takimi jak żółtaczka. Gdy brak klinicznych objawów uszkodzenia wątroby i po normalizacji aktywności enzymów wątrobowych, można rozpatrzyć ponowne rozpoczęcie leczenia, przy stałej obserwacji czynności wątroby. Zaburzenia nerek i dróg moczowych: Podczas podawania interferonu beta pacjentom z ciężką niewydolnością nerek należy zachować ostrożność i rozważyć ścisłe monitorowanie pacjentów. Zaburzenia serca: Lek Extavia należy stosować ostrożnie u pacjentów, u których wystąpiły wcześniej zaburzenia serca. Pacjenci z istniejącą wcześniej poważną chorobą serca, taką jak zastoinowa niewydolność serca, choroba wieńcowa lub zaburzenia rytmu serca powinni być monitorowani pod kątem pogorszenia się choroby serca, zwłaszcza na początku leczenia lekiem Extavia. Chociaż bezpośrednie działania toksyczne leku Extavia na serce nie są znane, dla pacjentów z poważną chorobą serca niekorzystne mogą okazać się objawy grypopodobne związane z podaniem interferonów beta. W okresie po wprowadzeniu leku do obrotu bardzo rzadko donoszono o czasowym pogorszeniu choroby serca związanym z rozpoczęciem leczenia lekiem Extavia u pacjentów z wcześniejszą poważną chorobą serca. Opisywano przypadki kardiomiopatii. Jeżeli między wystąpieniem kardiomiopatii leczniczego stosowaniem leku Extavia zostanie ustalony związek przyczynowy, należy przerwać leczenie. Zaburzenia ogólne i stany w miejscu podania: Może dojść do ostrych reakcji nadwrażliwości (ciężkie reakcje takie jak skurcz oskrzeli, wstrząs anafilaktyczny i pokrzywka). Jeżeli reakcje te są ciężkie, należy przerwać stosowanie leku Extavia i podjąć odpowiednie leczenie. W miejscu wstrzykiwania leku, u pacjentów, u których stosuje się lek Extavia, obserwowano martwicę. Martwica może być rozległa i może dotyczyć zarówno powięzi mięśniowej, jak i tkanki tłuszczowej, a w rezultacie może doprowadzić do powstania blizny. W niektórych przypadkach konieczne jest chirurgiczne opracowanie rany lub, rzadziej, przeszczep skóry, a proces gojenia może trwać do 6 miesięcy. W przypadku wystąpienia u pacjenta przerwania ciągłości skóry, które może być związane z obrzękiem lub drenażem płynu z miejsca wstrzyknięcia leku, należy pouczyć pacjenta, aby skontaktował się ze swoim lekarzem przed kontynuowaniem wstrzykiwania leku Extavia. Jeżeli powstaną zmiany wieloogniskowe, lek Extavia należy odstawić do momentu całkowitego wyleczenia zmian skórnych. Pacjenci z pojedynczymi zmianami mogą kontynuować leczenie lekiem Extavia, jeżeli martwica nie jest rozległa, gdyż u niektórych pacjentów występowało wygojenie martwicy w miejscu wstrzyknięcia podczas leczenia lekiem Extavia. Aby zmniejszyć ryzyko wystąpienia martwicy w miejscu wstrzyknięcia, należy poinstruować pacjenta, że powinien: stosować zasady aseptyki podczas wstrzykiwania leku zmieniać miejsca wstrzyknięć każdej dawki leku. Częstość reakcji w miejscu wstrzyknięcia można zmniejszyć przez zastosowanie automatycznego wstrzykiwacza. W badaniu osiowym pacjentów z pojedynczym zdarzeniem klinicznym sugerującym stwardnienie rozsiane automatyczny wstrzykiwacz był stosowany przez większość pacjentów. Reakcje w miejscu podania i martwica występowały w tym badaniu rzadziej niż w innych badaniach osiowych. Należy okresowo kontrolować prawidłowość wykonywania samodzielnych wstrzyknięć przez pacjenta, zwłaszcza jeśli występują reakcje w miejscu wstrzyknięcia. Immunogenność: Podobnie, jak w przypadku wszystkich leków zawierających białko, w przypadku tego leku istnieje ryzyko immunogenności. W kontrolowanych badaniach klinicznych próbki surowicy pobierano co 3 miesiące, w celu monitorowania powstawania przeciwciał przeciwko lekowi Extavia. W różnych kontrolowanych badaniach klinicznych potwierdzono obecność przeciwciał neutralizujących interferon beta-1b w surowicy w co najmniej 2 kolejnych testach u 23% do 41% pacjentów; od 43% do 55% spośród nich całkowicie utraciło aktywność neutralizacyjną (na podstawie ujemnych wyników 2 kolejnych testów) w trakcie dalszych obserwacji w poszczególnych badaniach. Rozwój aktywności neutralizacyjnej wiąże się ze zmniejszeniem skuteczności klinicznej leku tylko w odniesieniu do aktywności rzutowej choroby. Niektóre analizy sugerują, że tego rodzaju efekt może być bardziej wyraźny u pacjentów z większym mianem przeciwciał. W badaniu obejmującym pacjentów z pojedynczym epizodem klinicznym sugerującym stwardnienie rozsiane, aktywność neutralizacyjną mierzoną co 6 miesięcy stwierdzono co najmniej raz u 32% (89) pacjentów otrzymujących natychmiastowe leczenie produktem Extavia; z tej grupy 60% (53) powróciło do stanu negatywnego na podstawie ostatniej oceny uzyskanej w ciągu 5 lat. W tym czasie rozwój aktywności neutralizacyjnej wiązał się ze znaczącym zwiększeniem nowych aktywnych zmian ogniskowych oraz objętości ognisk T2 obrazowanych w rezonansie magnetycznym. Nie wydaje się to jednak związane ze zmniejszeniem skuteczności klinicznej [określonej czasem do wystąpienia jawnego klinicznie stwardnienia rozsianego (CDMS, ang. clinically definite multiple sclerosis), czasem do wystąpienia potwierdzonej progresji w skali EDSS oraz aktywnością rzutową choroby]. Nie stwierdzono nowych działań niepożądanych związanych z rozwojem aktywności neutralizacyjnej. W badaniach w warunkach in vitro wykazano, że lek Extavia reaguje w reakcji krzyżowej z naturalnym interferonem beta. Badań tych nie prowadzono w warunkach in vivo i ich znaczenie kliniczne nie jest potwierdzone. Istnieją rzadkie i nieprzekonywujące dane dotyczące pacjentów, u których rozwinęła się aktywność neutralizacyjna i którzy zakończyli leczenie lekiem Extavia. Decyzję o kontynuacji lub o przerwaniu leczenia należy podejmować raczej w oparciu o kliniczny obraz choroby niż o stan aktywności neutralizacyjnej. Substancje pomocnicze: Ten lek zawiera mniej niż 1 mmol (23 mg) sodu na ml, to znaczy lek uznaje się za wolny od sodu. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować odpowiednie metody antykoncepcyjne. Informacje dotyczące stosowania leku Extavia w ciąży są ograniczone. Dostępne dane wskazują, że może istnieć zwiększone ryzyko samoistnego poronienia. Rozpoczęcie leczenia w ciąży jest przeciwwskazane (patrz punkt Przeciwwskazania). Jeżeli pacjentka zajdzie w ciążę lub planuje ciążę podczas stosowania leku Extavia, powinna zostać powiadomiona o ewentualnym ryzyku i należy rozważyć przerwanie leczenia (patrz ChPL). U pacjentek z częstymi rzutami choroby przed rozpoczęciem leczenia należy rozważyć ryzyko ciężkiego rzutu choroby w razie przerwania leczenia lekiem Extavia z powodu ciąży, wobec możliwego zwiększonego ryzyka samoistnego poronienia. Nie wiadomo, czy interferon beta-1b przenika do mleka ludzkiego. Jednakże, biorąc pod uwagę możliwość wystąpienia ciężkich działań niepożądanych u karmionego dziecka, lekarz powinien podjąć decyzję czy zaprzestać karmienia piersią, czy leczenia lekiem Extavia. Działania niepożądane ze strony ośrodkowego układu nerwowego, występujące u pacjentów leczonych lekiem Extavia, mogą u wrażliwych pacjentów wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Działania niepożądane: Na początku leczenia często występują działania niepożądane, które zazwyczaj przemijają. Najczęściej obserwowano zespół objawów grypopodobnych (gorączka, dreszcze, bóle stawów, złe samopoczucie, pocenie się, ból głowy, bóle mięśniowe) wynikających głównie z działania farmakologicznego leku. Reakcje w miejscu wstrzyknięcia występowały często po podaniu leku Extavia. Zaczerwienienie, obrzęk, przebarwienie, stan zapalny, ból, nadwrażliwość, martwica i reakcje nieswoiste wiązały się w istotnym stopniu z leczeniem lekiem Extavia w dawce 250 mikrogramów (8,0 milionów j.m.). Na początku leczenia zaleca się zwykle stopniowe zwiększanie dawki w celu poprawy tolerancji leku Extavia. Częstość występowania objawów grypopodobnych można także zmniejszyć przez podanie niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Częstość występowania reakcji w miejscu wstrzyknięcia można zmniejszyć przez zastosowanie automatycznego wstrzykiwacza. W Charakterystyce Produktu Leczniczego (ChPL) leku Extavia wymieniono zdarzenia niepożądane zebrane z raportów z badań klinicznych (patrz ChPL Tabela 1, zdarzenia niepożądane oraz odchylenia w badaniach laboratoryjnych) i badań po wprowadzeniu do obrotu (patrz poniżej, częstość występowania jeśli znana na podstawie zbiorczych danych z badań klinicznych (bardzo często 1/10, często 1/100 do <1/10, niezbyt często 1/1 000 do <1/100, rzadko 1/ do <1/1 000, bardzo rzadko <1/10 000). Doświadczenie ze stosowaniem leku Extavia w leczeniu stwardnienia rozsianego dotyczy ograniczonej liczby pacjentów, a więc działania niepożądane występujące bardzo rzadko mogły nie zostać zaobserwowane. Zdarzenia niepożądane i odchylenia w wynikach badań laboratoryjnych o częstości występowania 10% i odpowiadający im odsetek po stosowaniu placebo; działania niepożądane znacząco związane z leczeniem <10% oparte na raportach z badań klinicznych patrz ChPL (Tabela 1). Poniżej przedstawiono działania niepożądane zgłoszone w okresie po wprowadzeniu do obrotu (częstości jeśli znane wyznaczono na podstawie zbiorczych danych z badania klinicznego n=1 093). Bardzo często: ból mięśniowy. Często: niedokrwistość, niedoczynność tarczycy, zwiększenie masy ciała, zmniejszenie masy ciała, stan splątania, tachykardia, zwiększenie stężenia bilirubiny we krwi, pokrzywka, świąd, łysienie, krwotok miesiączkowy. Niezbyt często: małopłytkowość, zwiększenie stężenia triglicerydów we krwi, próby samobójcze, chwiejność emocjonalna, drgawki, zwiększenie aktywności gamma-glutamylo-transferazy, zapalenie wątroby, zmiana zabarwienia skóry. Rzadko: reakcje anafilaktyczne, nadczynność tarczycy, zaburzenia czynności tarczycy, jadłowstręt, kardiomiopatia, skurcz oskrzeli, zapalenie trzustki, uszkodzenie wątroby (w tym zapalenie wątroby), niewydolność wątroby. Częstość nieznana: zespół przesączania włośniczkowego w istniejącej wcześniej gammopatii monoklonalnej. Opakowania: Proszek: 3 ml fiolka (bezbarwna, szkło typu I) z butylowym gumowym korkiem (typ I) i aluminiowym kapslem, zawierająca 300 mikrogramów (9,6 miliona j.m.) proszku (rekombinowny interferon beta-1b). Rozpuszczalnik: 2,25 ml ampułkostrzykawka z podziałką (z oznaczeniem dawek: 0,25 ml, 0,5 ml, 1,0 ml) (szkło typu I) z 1,2 ml rozpuszczalnika. Opakowania: Opakowanie zawierające 5 fiolek z proszkiem i 5 ampułkostrzykawek z rozpuszczalnikiem Opakowanie zawierające 14 fiolek z proszkiem i 14 ampułkostrzykawek z rozpuszczalnikiem Opakowanie zawierające 15 fiolek z proszkiem i 15 ampułkostrzykawek z rozpuszczalnikiem 3-miesięczne opakowanie zbiorcze zawierające 42 (3 x 14) fiolki z proszkiem i 42 (3 x 14) ampułkostrzykawki z rozpuszczalnikiem 3-miesięczne opakowanie zbiorcze zawierające 45 (3 x 15) fiolek z proszkiem i 45 (3 x 15) ampułkostrzykawek z rozpuszczalnikiem. Nie wszystkie wielkości opakowań muszą znajdować się w obrocie. Pozwolenia Komisji Europejskiej na dopuszczenie do obrotu nr: EU/1/08/454/ Lek wydawany z przepisu lekarza (Rpz). Podmiot odpowiedzialny: Novartis Europharm Limited, Wimblehurst Road, Horsham, West Sussex, RH12 5AB, Wielka Brytania. Uwaga: Przed przepisaniem leku należy zapoznać się z pełną informacją o leku. Pełna informacja o leku jest dostępna w: Novartis Poland Sp. z o.o., Warszawa, ul. Marynarska 15, tel * wytwarzany techniką inżynierii genetycznej ze szczepu Escherichia coli Zgodnie z Obwieszczeniem Ministra Zdrowia z dnia 23 kwietnia 2014 r. w sprawie wykazu refundowanych leków, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych na dzień 1 maja 2014 r. produkt leczniczy dostępny w ramach programu lekowego. Cena hurtowa brutto wynosi 3005,10 zł, maksymalna kwota dopłaty ponoszonej przez pacjenta wynosi 0 zł. Novartis Poland Sp. z o. o Warszawa, ul. Marynarska 15 tel , fax PL

19

20

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35) LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35) 1. Kryteria kwalifikacji: ŚWIADCZENIOBIORCY 1.1. Leczenie interferonem beta: 1) rozpoznanie postaci rzutowej stwardnienia rozsianego oparte na kryteriach

Bardziej szczegółowo

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 12 grudnia 2011 r.

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 12 grudnia 2011 r. Dziennik Ustaw Nr 269 15687 Poz. 1597 1597 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 12 grudnia 2011 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu programów zdrowotnych Na

Bardziej szczegółowo

XXVII KONFERENCJA NAUKOWA nt. PADACZKI POLSKIEGO TOWARZYSTWA EPILEPTOLOGII. XXVII th CONFERENCE ON EPILEPSY of the POLISH SOCIETY OF EPILEPTOLOGY

XXVII KONFERENCJA NAUKOWA nt. PADACZKI POLSKIEGO TOWARZYSTWA EPILEPTOLOGII. XXVII th CONFERENCE ON EPILEPSY of the POLISH SOCIETY OF EPILEPTOLOGY XXVII KONFERENCJA NAUKOWA nt. PADACZKI POLSKIEGO TOWARZYSTWA EPILEPTOLOGII Warszawa 12-14.05.2016 Pierwsze powiadomienie XXVII th CONFERENCE ON EPILEPSY of the POLISH SOCIETY OF EPILEPTOLOGY Warsaw, May

Bardziej szczegółowo

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35) Załącznik B.29. LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35) ŚWIADCZENIOBIORCY ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO SCHEMAT DAWKOWANIA LEKÓW W PROGRAMIE BADANIA DIAGNOSTYCZNE WYKONYWANE W RAMACH PROGRAMU

Bardziej szczegółowo

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35) Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 589 Poz. 86 Załącznik B.29. LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35) 1. Kryteria kwalifikacji: ŚWIADCZENIOBIORCY 1.1. Leczenie interferonem beta: 1) rozpoznanie

Bardziej szczegółowo

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35) Załącznik B.29. LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35) 1. Kryteria kwalifikacji: ŚWIADCZENIOBIORCY 1.1. Leczenie interferonem beta: 1) wiek od 12 roku życia; 2) rozpoznanie postaci rzutowej stwardnienia

Bardziej szczegółowo

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35) Załącznik B.29. LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35) ŚWIADCZENIOBIORCY 1.Kryteria kwalifikacji 1.1 Leczenia interferonem beta: 1) wiek od 12 roku życia; 2) rozpoznanie postaci rzutowej stwardnienia

Bardziej szczegółowo

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Extavia 250 mikrogramów/ml proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

Bardziej szczegółowo

Aneks II Zmiany w drukach informacyjnych produktów leczniczych zarejestrowanych w procedurze narodowej

Aneks II Zmiany w drukach informacyjnych produktów leczniczych zarejestrowanych w procedurze narodowej Aktualizacja ChPL i ulotki dla produktów leczniczych zawierających jako substancję czynną immunoglobulinę anty-t limfocytarną pochodzenia króliczego stosowaną u ludzi [rabbit anti-human thymocyte] (proszek

Bardziej szczegółowo

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Extavia 250 mikrogramów/ml proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY

Bardziej szczegółowo

Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2012 Leczenie stwardnienia rozsianego

Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2012 Leczenie stwardnienia rozsianego Załącznik nr 15 do zarządzenia nr 59/2011/DGL Prezesa NFZ Załącznik nr 6 do zarządzenia nr 10/2012/DGL Prezesa NFZ z dnia 15 lutego 2012 r. Nazwa programu: LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO ICD-10 G.35

Bardziej szczegółowo

Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2009 Leczenie stwardnienia rozsianego

Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2009 Leczenie stwardnienia rozsianego Nazwa programu: LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO ICD-10 G.35 - stwardnienie rozsiane Dziedzina medycyny: neurologia Załącznik nr 9 do Zarządzenia Nr 16/2009 Prezesa NFZ z dnia 10 marca 2009 roku I. Cel

Bardziej szczegółowo

Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2008 Leczenie stwardnienia rozsianego

Terapeutyczne Programy Zdrowotne 2008 Leczenie stwardnienia rozsianego załącznik nr 16 do zarządzenia Nr 36/2008/DGL Prezesa NFZ z dnia 19 czerwca 2008 r. Nazwa programu: LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO ICD-10 G.35 - stwardnienie rozsiane Dziedzina medycyny: neurologia I.

Bardziej szczegółowo

LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50)

LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50) Załącznik B.32. LECZENIE CHOROBY LEŚNIOWSKIEGO - CROHNA (chlc) (ICD-10 K 50) ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO ŚWIADCZENIOBIORCY SCHEMAT DAWKOWANIA LEKÓW W PROGRAMIE BADANIA DIAGNOSTYCZNE WYKONYWANE W

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. VICEBROL, 5 mg, tabletki. Vinpocetinum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. VICEBROL, 5 mg, tabletki. Vinpocetinum ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA VICEBROL, 5 mg, tabletki Vinpocetinum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Miacalcic, 50 j.m./ml, roztwór do wstrzykiwań Miacalcic, 100 j.m./ml, roztwór do wstrzykiwań Calcitoninum salmonis Należy zapoznać się z treścią

Bardziej szczegółowo

ANEKS III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta

ANEKS III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta ANEKS III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta Uwaga: Konieczna może być późniejsza aktualizacja charakterystyki produktu leczniczego i ulotki dla pacjenta

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Gaviscon o smaku mięty Saszetki, (500 mg + 267 mg + 160 mg)/10 ml, zawiesina doustna

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Gaviscon o smaku mięty Saszetki, (500 mg + 267 mg + 160 mg)/10 ml, zawiesina doustna CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Gaviscon o smaku mięty Saszetki, (500 mg + 267 mg + 160 mg)/10 ml, zawiesina doustna 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Gaviscon o smaku

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. VICEBROL FORTE; 10 mg, tabletki Vinpocetinum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. VICEBROL FORTE; 10 mg, tabletki Vinpocetinum ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA VICEBROL FORTE; 10 mg, tabletki Vinpocetinum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby

Bardziej szczegółowo

Kiedy lekarz powinien decydować o wyborze terapii oraz klinicznej ocenie korzyści do ryzyka stosowania leków biologicznych lub biopodobnych?

Kiedy lekarz powinien decydować o wyborze terapii oraz klinicznej ocenie korzyści do ryzyka stosowania leków biologicznych lub biopodobnych? Kiedy lekarz powinien decydować o wyborze terapii oraz klinicznej ocenie korzyści do ryzyka stosowania leków biologicznych lub biopodobnych? prof. dr hab. med.. Piotr Fiedor Warszawski Uniwersytet Medyczny

Bardziej szczegółowo

ANEKS III UZUPEŁNIENIA DO CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO ORAZ ULOTKI PLA PACJENTA

ANEKS III UZUPEŁNIENIA DO CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO ORAZ ULOTKI PLA PACJENTA ANEKS III UZUPEŁNIENIA DO CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO ORAZ ULOTKI PLA PACJENTA 42 UZUPEŁNIENIA ZAWARTE W ODPOWIEDNICH PUNKTACH CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO DLA PRODUKTÓW ZAWIERAJĄCYCH

Bardziej szczegółowo

KOMUNIKAT 2. The 44 th International Biometrical Colloquium and IV Polish-Portuguese Workshop on Biometry. Conference information:

KOMUNIKAT 2. The 44 th International Biometrical Colloquium and IV Polish-Portuguese Workshop on Biometry. Conference information: AT 1 KOMUNIKAT 2 The 44 th International Biometrical Colloquium and IV Polish-Portuguese Workshop on Biometry Conference information: AT 1 PLACE OF CONFERENCE Address: ACH - DS "Krakowiak" 30-150 Kraków

Bardziej szczegółowo

Notyfikacja nr EMA/CHMP/188871/2015 z dnia 27.03.2015 zmiana EMEA/H/C/002221/IB/0019/G Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Notyfikacja nr EMA/CHMP/188871/2015 z dnia 27.03.2015 zmiana EMEA/H/C/002221/IB/0019/G Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Dacogen 50 mg proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji Decytabina Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi

Bardziej szczegółowo

LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C TERAPIĄ BEZINTERFERONOWĄ (ICD-10 B 18.2)

LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C TERAPIĄ BEZINTERFERONOWĄ (ICD-10 B 18.2) Załącznik B.71. LECZENIE PRZEWLEKŁEGO WIRUSOWEGO ZAPALENIA WĄTROBY TYPU C TERAPIĄ BEZINTERFERONOWĄ (ICD-10 B 18.2) ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Kryteria kwalifikacji: 1) Do programu kwalifikowani są dorośli świadczeniobiorcy

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA WŁASNA PRODUKTU LECZNICZEGO CROTAMITON FARMAPOL płyn do stosowania na skórę, 100 mg/g 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNEJ 1 g płynu do stosowania

Bardziej szczegółowo

Nazwa programu LECZENIE NADPŁYTKOWOŚCI SAMOISTNEJ ICD - 10 D75.2 - nadpłytkowość samoistna Dziedzina medycyny: hematologia.

Nazwa programu LECZENIE NADPŁYTKOWOŚCI SAMOISTNEJ ICD - 10 D75.2 - nadpłytkowość samoistna Dziedzina medycyny: hematologia. Załącznik nr 10 do Zarządzenia Nr 59/2011/DGL Prezesa NFZ z dnia 10 października 2011 roku Nazwa programu LECZENIE NADPŁYTKOWOŚCI SAMOISTNEJ ICD - 10 D75.2 - nadpłytkowość samoistna Dziedzina medycyny:

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Pseudovac, roztwór do wstrzykiwań Szczepionka poliwalentna przeciwko pałeczce ropy błękitnej Pseudomonas aeruginosa 1 ml szczepionki zawiera antygeny

Bardziej szczegółowo

Annex I. Podsumowanie naukowe i uzasadnienie dla wprowadzenia zmiany w warunkach pozwolenia

Annex I. Podsumowanie naukowe i uzasadnienie dla wprowadzenia zmiany w warunkach pozwolenia Annex I Podsumowanie naukowe i uzasadnienie dla wprowadzenia zmiany w warunkach pozwolenia Podsumowanie naukowe Biorąc pod uwagę Raport oceniający komitetu PRAC dotyczący Okresowego Raportu o Bezpieczeństwie

Bardziej szczegółowo

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Rebif 22 mikrogramy roztwór do wstrzykiwań 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY SUBSTANCJI CZYNNYCH Rebif 22 mikrogramy (Interferon

Bardziej szczegółowo

Simponi jest lekiem o działaniu przeciwzapalnym. Preparat stosuje się w leczeniu następujących chorób u osób dorosłych:

Simponi jest lekiem o działaniu przeciwzapalnym. Preparat stosuje się w leczeniu następujących chorób u osób dorosłych: EMA/411054/2015 EMEA/H/C/000992 Streszczenie EPAR dla ogółu społeczeństwa golimumab Niniejszy dokument jest streszczeniem Europejskiego Publicznego Sprawozdania Oceniającego (EPAR) dotyczącego produktu.

Bardziej szczegółowo

LECZENIE NOWOTWORÓW PODŚCIELISKA PRZEWODU POKARMOWEGO (GIST) (ICD-10 C 15, C 16, C 17, C 18, C 20, C 48)

LECZENIE NOWOTWORÓW PODŚCIELISKA PRZEWODU POKARMOWEGO (GIST) (ICD-10 C 15, C 16, C 17, C 18, C 20, C 48) Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 492 Poz. 66 Załącznik B.3. LECZENIE NOWOTWORÓW PODŚCIELISKA PRZEWODU POKARMOWEGO (GIST) (ICD-10 C 15, C 16, C 17, C 18, C 20, C 48) ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Leczenie adjuwantowe

Bardziej szczegółowo

B. ULOTKA INFORMACYJNA

B. ULOTKA INFORMACYJNA B. ULOTKA INFORMACYJNA 1 ULOTKA INFORMACYJNA Versifel FeLV 1. NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY Podmiot odpowiedzialny: Zoetis

Bardziej szczegółowo

Aneks I Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwoleń na dopuszczenie do obrotu

Aneks I Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwoleń na dopuszczenie do obrotu Aneks I Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwoleń na dopuszczenie do obrotu Wnioski naukowe Uwzględniając sprawozdanie oceniające PRAC w sprawie okresowych raportów o bezpieczeństwie (PSUR) dotyczących

Bardziej szczegółowo

PRZEWODNIK DLA FARMACEUTY JAK WYDAWAĆ LEK INSTANYL

PRZEWODNIK DLA FARMACEUTY JAK WYDAWAĆ LEK INSTANYL PRZEWODNIK DLA FARMACEUTY JAK WYDAWAĆ LEK INSTANYL WAŻNE INFORMACJE DOTYCZĄCE BEZPIECZEŃSTWA: INSTANYL, AEROZOL DO NOSA LEK STOSOWANY W LECZENIU PRZEBIJAJĄCEGO BÓLU NOWOTWOROWEGO Szanowny Farmaceuto, Należy

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Glimbax, 0,74 mg/ml (0,074%), roztwór do płukania jamy ustnej i gardła (Diclofenacum)

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Glimbax, 0,74 mg/ml (0,074%), roztwór do płukania jamy ustnej i gardła (Diclofenacum) ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Glimbax, 0,74 mg/ml (0,074%), roztwór do płukania jamy ustnej i gardła (Diclofenacum) Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje

Bardziej szczegółowo

Nazwa programu: LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI

Nazwa programu: LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI Załącznik nr 11 do Zarządzenia Nr 41/2009 Prezesa NFZ z dnia 15 września 2009 roku Nazwa programu: LECZENIE PIERWOTNYCH NIEDOBORÓW ODPORNOŚCI U DZIECI ICD 10 D80 w tym D80.0, D80.1, D80.3, D80.4, D80.5,

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Fluarix, zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce. Szczepionka przeciw grypie (rozszczepiony wirion), inaktywowana 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY

Bardziej szczegółowo

LECZENIE NADPŁYTKOWOŚCI SAMOISTNEJ ICD - 10 D75.2

LECZENIE NADPŁYTKOWOŚCI SAMOISTNEJ ICD - 10 D75.2 załącznik nr 11 do zarządzenia Nr 36/2008/DGL Prezesa NFZ z dnia 19 czerwca 2008 r. Nazwa programu LECZENIE NADPŁYTKOWOŚCI SAMOISTNEJ ICD - 10 D75.2 - nadpłytkowość samoistna Dziedzina medycyny: hematologia.

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Echinacea Max Teva płyn doustny, 980 mg/ml. Echinaceae purpureae herbae succus

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Echinacea Max Teva płyn doustny, 980 mg/ml. Echinaceae purpureae herbae succus Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Echinacea Max Teva płyn doustny, 980 mg/ml Echinaceae purpureae herbae succus Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Karbis, 4 mg, tabletki Karbis, 8 mg, tabletki Karbis, 16 mg, tabletki Karbis, 32 mg, tabletki Candesartanum cilexetilum Należy zapoznać się z treścią ulotki

Bardziej szczegółowo

Podsumowanie danych o bezpieczeństwie stosowania produktu leczniczego Demezon

Podsumowanie danych o bezpieczeństwie stosowania produktu leczniczego Demezon VI.2 VI.2.1 Podsumowanie danych o bezpieczeństwie stosowania produktu leczniczego Demezon Omówienie rozpowszechnienia choroby Deksametazonu sodu fosforan w postaci roztworu do wstrzykiwań stosowany jest

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Targocid, 200 mg, proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji lub roztworu doustnego Targocid, 400 mg, proszek

Bardziej szczegółowo

Agencja Oceny Technologii Medycznych

Agencja Oceny Technologii Medycznych Agencja Oceny Technologii Medycznych Rada Przejrzystości Stanowisko Rady Przejrzystości nr 45/2014 z dnia 28 stycznia 2014 r. w sprawie oceny leku Botox (toksyna botulinowa typu A 100 jednostek) we wskazaniu

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. 1 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 10 mg fitomenadionu (Phytomenadionum) - witaminy K 1.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. 1 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 10 mg fitomenadionu (Phytomenadionum) - witaminy K 1. CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO VITACON, 10 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 ml roztworu do wstrzykiwań zawiera 10 mg fitomenadionu (Phytomenadionum)

Bardziej szczegółowo

CIBA-GEIGY Sintrom 4

CIBA-GEIGY Sintrom 4 CIBA-GEIGY Sintrom 4 Sintrom 4 Substancja czynna: 3-[a-(4-nitrofenylo-)-0- -acetyloetylo]-4-hydroksykumaryna /=acenocoumarol/. Tabletki 4 mg. Sintrom działa szybko i jest wydalany w krótkim okresie czasu.

Bardziej szczegółowo

ANEKS III UZUPEŁNIENIA DO CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO ORAZ ULOTKI PLA PACJENTA

ANEKS III UZUPEŁNIENIA DO CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO ORAZ ULOTKI PLA PACJENTA ANEKS III UZUPEŁNIENIA DO CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO ORAZ ULOTKI PLA PACJENTA 25 UZUPEŁNIENIA ZAWARTE W ODPOWIEDNICH PUNKTACH CHARAKTERYSTYKI PRODUKTU LECZNICZEGO DLA PRODUKTÓW ZAWIERAJĄCYCH

Bardziej szczegółowo

Ulotka dla Pacjenta: Informacja dla Użytkownika

Ulotka dla Pacjenta: Informacja dla Użytkownika Ulotka dla Pacjenta: Informacja dla Użytkownika PABAL, 100 mikrogramów/ml, roztwór do wstrzykiwań Carbetocinum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę,

Bardziej szczegółowo

Informacja na temat problemów osób chorych na stwardnienie rozsiane

Informacja na temat problemów osób chorych na stwardnienie rozsiane Warszawa, dnia 14 maja 2012 r. Informacja na temat problemów osób chorych na stwardnienie rozsiane Stwardnienie rozsiane (SM) jest jedną z najczęstszych chorób układu nerwowego (mózgu i rdzenia kręgowego).

Bardziej szczegółowo

Aktualizacja ChPL i ulotki dla produktów leczniczych zawierających jako substancję czynną hydroksyzynę.

Aktualizacja ChPL i ulotki dla produktów leczniczych zawierających jako substancję czynną hydroksyzynę. Aktualizacja ChPL i ulotki dla produktów leczniczych zawierających jako substancję czynną hydroksyzynę. Aneks III Poprawki do odpowiednich punktów Charakterystyki Produktu Leczniczego i Ulotki dla pacjenta

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Amiokordin Amiodaroni hydrochloridum 150 mg / 3 ml, roztwór do wstrzykiwań

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Amiokordin Amiodaroni hydrochloridum 150 mg / 3 ml, roztwór do wstrzykiwań ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Amiokordin Amiodaroni hydrochloridum 150 mg / 3 ml, roztwór do wstrzykiwań Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO 0,9% Sodium Chloride Braun, 9 mg/ml, roztwór do infuzji 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 ml roztworu zawiera Chlorek sodu Stężenia elektrolitów:

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. ZYX, 5 mg, tabletki powlekane. Levocetirizini dihydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. ZYX, 5 mg, tabletki powlekane. Levocetirizini dihydrochloridum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika ZYX, 5 mg, tabletki powlekane Levocetirizini dihydrochloridum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO VAXIGRIP JUNIOR, zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce Szczepionka przeciw grypie (rozszczepiony wirion), inaktywowana 2. SKŁAD

Bardziej szczegółowo

V Zjazd Polskiego Towarzystwa Bólów Głowy Łódź, 1-2 czerwca 2012

V Zjazd Polskiego Towarzystwa Bólów Głowy Łódź, 1-2 czerwca 2012 V Zjazd Polskiego Towarzystwa Bólów Głowy Łódź, 1-2 czerwca 2012 Szanowne Koleżanki i Koledzy, Po raz drugi witamy w Łodzi na kolejnym Zjeździe Polskiego Towarzystwa Bólów Głowy, który jest już piątym

Bardziej szczegółowo

LECZENIE CIĘŻKIEJ POSTACI ŁUSZCZYCY PLACKOWATEJ (ICD-10 L 40.0)

LECZENIE CIĘŻKIEJ POSTACI ŁUSZCZYCY PLACKOWATEJ (ICD-10 L 40.0) Załącznik B.47. LECZENIE CIĘŻKIEJ POSTACI ŁUSZCZYCY PLACKOWATEJ (ICD-10 L 40.0) Kwalifikacja do programu ŚWIADCZENIOBIORCY A. Kryteria kwalifikacji do leczenia ustekinumabem albo adalimumabem w ramach

Bardziej szczegółowo

Na czym polega leczenie lekiem Tecfidera

Na czym polega leczenie lekiem Tecfidera Na czym polega leczenie lekiem Tecfidera Informacje dla pacjentów, którym przepisano leczenie lekiem Tecfidera. (fumaran dimetylu) Spis treści Informacje na temat stwardnienia rozsianego (MS) Co to jest

Bardziej szczegółowo

LECZENIE TĘTNICZEGO NADCIŚNIENIA PŁUCNEGO SILDENAFILEM, EPOPROSTENOLEM I MACYTENTANEM (TNP) (ICD-10 I27, I27.0)

LECZENIE TĘTNICZEGO NADCIŚNIENIA PŁUCNEGO SILDENAFILEM, EPOPROSTENOLEM I MACYTENTANEM (TNP) (ICD-10 I27, I27.0) Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 731 Poz. 66 Załącznik B.68. LECZENIE TĘTNICZEGO NADCIŚNIENIA PŁUCNEGO SILDENAFILEM, EPOPROSTENOLEM I MACYTENTANEM (TNP) (ICD-10 I27, I27.0) ŚWIADCZENIOBIORCY I. Terapia

Bardziej szczegółowo

LECZENIE CHOROBY GAUCHERA ICD-10 E

LECZENIE CHOROBY GAUCHERA ICD-10 E załącznik nr 19 do zarządzenia Nr 36/2008/DGL Prezesa NFZ z dnia 19 czerwca 2008 r. Nazwa programu: LECZENIE CHOROBY GAUCHERA ICD-10 E 75 Zaburzenia przemian sfingolipidów i inne zaburzenia spichrzania

Bardziej szczegółowo

LECZENIE INHIBITORAMI TNF ALFA ŚWIADCZENIOBIORCÓW Z CIĘŻKĄ, AKTYWNĄ POSTACIĄ ZESZTYWNIAJĄCEGO ZAPALENIA STAWÓW KRĘGOSŁUPA (ZZSK) (ICD-10 M 45)

LECZENIE INHIBITORAMI TNF ALFA ŚWIADCZENIOBIORCÓW Z CIĘŻKĄ, AKTYWNĄ POSTACIĄ ZESZTYWNIAJĄCEGO ZAPALENIA STAWÓW KRĘGOSŁUPA (ZZSK) (ICD-10 M 45) Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 615 Poz. 27 Załącznik B.36. LECZENIE INHIBITORAMI TNF ALFA ŚWIADCZENIOBIORCÓW Z CIĘŻKĄ, AKTYWNĄ POSTACIĄ ZESZTYWNIAJĄCEGO ZAPALENIA STAWÓW KRĘGOSŁUPA (ZZSK) (ICD-10 M

Bardziej szczegółowo

Program dotyczy wyłącznie kontynuacji leczenia pacjentów włączonych do programu do dnia 30.03.2008.

Program dotyczy wyłącznie kontynuacji leczenia pacjentów włączonych do programu do dnia 30.03.2008. załącznik nr 7 do zarządzenia Nr 36/2008/DGL Prezesa NFZ z dnia 19 czerwca 2008 r. Program dotyczy wyłącznie kontynuacji leczenia pacjentów włączonych do programu do dnia 30.03.2008. 1. Nazwa programu:

Bardziej szczegółowo

Ulotka dla pacjenta. Alerton (Cetirizini dihydrochloridum) 10 mg, tabletki powlekane

Ulotka dla pacjenta. Alerton (Cetirizini dihydrochloridum) 10 mg, tabletki powlekane Ulotka dla pacjenta ależy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla pacjenta. Lek ten jest dostępny bez recepty, aby można było leczyć niektóre schorzenia bez pomocy lekarza.

Bardziej szczegółowo

Przedstawiona ulotka nie zastępuje informacji zawartej w Charakterystyce Produktu Leczniczego Leflunomide Sandoz.

Przedstawiona ulotka nie zastępuje informacji zawartej w Charakterystyce Produktu Leczniczego Leflunomide Sandoz. Aneks 8: Ulotka dla lekarza Informacja dotycząca bezpieczeństwa Leflunomide Sandoz 20 mg, tabletki powlekane leflunomid Leflunomide Sandoz, jako lek przeciwreumatyczny modyfikujący przebieg choroby (ang.

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Moxalole, 13,125 g + 350,7 mg + 46,6 mg + 178,5 mg, proszek do sporządzania roztworu doustnego

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Moxalole, 13,125 g + 350,7 mg + 46,6 mg + 178,5 mg, proszek do sporządzania roztworu doustnego CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Moxalole, 13,125 g + 350,7 mg + 46,6 mg + 178,5 mg, proszek do sporządzania roztworu doustnego 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda saszetka

Bardziej szczegółowo

LECZENIE CHOROBY POMPEGO (ICD-10 E 74.0)

LECZENIE CHOROBY POMPEGO (ICD-10 E 74.0) Załącznik B.22. LECZENIE CHOROBY POMPEGO (ICD-10 E 74.0) WIADCZENIOBIORCY Kwalifikacji świadczeniobiorców do terapii dokonuje Zespół Koordynacyjny ds. Chorób Ultrarzadkich powoływany przez Prezesa Narodowego

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Flavamed max, 6 mg/ml (30 mg/5 ml), roztwór doustny Ambroxoli hydrochloridum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Flavamed max, 6 mg/ml (30 mg/5 ml), roztwór doustny Ambroxoli hydrochloridum ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Flavamed max, 6 mg/ml (30 mg/5 ml), roztwór doustny Ambroxoli hydrochloridum Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Ropimol 2 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań. Ropivacaini hydrochloridum

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Ropimol 2 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań. Ropivacaini hydrochloridum ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Ropimol 2 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań Ropivacaini hydrochloridum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę,

Bardziej szczegółowo

LECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ (ICD-10 C 92.1)

LECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ (ICD-10 C 92.1) Załącznik B.14. LECZENIE PRZEWLEKŁEJ BIAŁACZKI SZPIKOWEJ (ICD-10 C 92.1) ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Leczenie przewlekłej białaczki szpikowej u dorosłych imatinibem 1.1 Kryteria kwalifikacji Świadczeniobiorcy

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Amiokordin, 50 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań Amiodaroni hydrochloridum

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Amiokordin, 50 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań Amiodaroni hydrochloridum Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Amiokordin, 50 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań Amiodaroni hydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ

Bardziej szczegółowo

BIONORICA Polska Sp z o.o. CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Lunapret 1

BIONORICA Polska Sp z o.o. CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Lunapret 1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO Lunapret 1 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Lunapret Valerianae radicis extractum siccum + Lupuli strobili extractum siccum tabletki powlekane, 250 mg + 60 mg 2. SKŁAD

Bardziej szczegółowo

EMA potwierdza zalecenia mające na celu jak największe ograniczenie ryzyka wystąpienia zakażenia mózgu PML w trakcie stosowania leku Tysabri

EMA potwierdza zalecenia mające na celu jak największe ograniczenie ryzyka wystąpienia zakażenia mózgu PML w trakcie stosowania leku Tysabri 25/04/2016 EMA/266665/2016 EMA potwierdza zalecenia mające na celu jak największe ograniczenie ryzyka wystąpienia zakażenia mózgu PML w trakcie stosowania leku Tysabri U pacjentów z grupy zwiększonego

Bardziej szczegółowo

ANEKS I. Strona 1 z 5

ANEKS I. Strona 1 z 5 ANEKS I WYKAZ NAZW, POSTAĆ FARMACEUTYCZNA, MOC WETERYNARYJNYCH PRODUKTÓW LECZNICZYCH, GATUNKI ZWIERZĄT, DROGA PODANIA, PODMIOT ODPOWIEDZIALNY POSIADAJĄCY POZWOLENIE NA DOPUSZCZENIE DO OBROTU W PAŃSTWACH

Bardziej szczegółowo

Substancje pomocnicze: fenol, sodu chlorek, disodu fosforan dwunastowodny, sodu diwodorofosforan dwuwodny, woda do wstrzykiwań.

Substancje pomocnicze: fenol, sodu chlorek, disodu fosforan dwunastowodny, sodu diwodorofosforan dwuwodny, woda do wstrzykiwań. Ulotka dla pacjenta Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem szczepionki. Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty,

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA 1

ULOTKA DLA PACJENTA 1 ULOTKA DLA PACJENTA 1 Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta PENTASA, 1 g, czopki Mesalazinum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje

Bardziej szczegółowo

LECZENIE ZAAWANSOWANEGO RAKA JELITA GRUBEGO (ICD-10 C 18 C 20)

LECZENIE ZAAWANSOWANEGO RAKA JELITA GRUBEGO (ICD-10 C 18 C 20) Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 511 Poz. 42 Załącznik B.4. LECZENIE ZAAWANSOWANEGO RAKA JELITA GRUBEGO (ICD-10 C 18 C 20) ZAKRES ŚWIADCZENIA GWARANTOWANEGO ŚWIADCZENIOBIORCY 1. Leczenie zaawansowanego

Bardziej szczegółowo

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO AVONEX 30 mikrogramów proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do wstrzykiwań. 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda

Bardziej szczegółowo

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta

Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Nootropil 20%, 200 mg/ml, roztwór doustny Nootropil 33%, 333 mg/ml, roztwór doustny Piracetamum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed

Bardziej szczegółowo

Paracetamol Biofarm Paracetamolum 500 mg, tabletki

Paracetamol Biofarm Paracetamolum 500 mg, tabletki Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Paracetamol Biofarm Paracetamolum 500 mg, tabletki Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Microlaxregula, 5,9 g, proszek do sporządzania roztworu doustnego. Makrogol 3350.. 5,9 g w jednej saszetce.

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Microlaxregula, 5,9 g, proszek do sporządzania roztworu doustnego. Makrogol 3350.. 5,9 g w jednej saszetce. CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1 NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Microlaxregula, 5,9 g, proszek do sporządzania roztworu doustnego 2 SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Makrogol 3350.. 5,9 g w jednej saszetce.

Bardziej szczegółowo

Tribux Forte 200 mg, tabletki

Tribux Forte 200 mg, tabletki Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Tribux Forte 200 mg, tabletki Trimebutini maleas Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje

Bardziej szczegółowo

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35)

LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35) Załącznik B.29. LECZENIE STWARDNIENIA ROZSIANEGO (ICD-10 G 35) 1.Kryteria kwalifikacji ŚWIADCZENIOBIORCY 1.1 Leczenia interferonem beta: 1) wiek od 12 roku życia; 2) rozpoznanie postaci rzutowej stwardnienia

Bardziej szczegółowo

LECZENIE TĘTNICZEGO NADCIŚNIENIA PŁUCNEGO SILDENAFILEM I EPOPROSTENOLEM (TNP) (ICD-10 I27, I27.0)

LECZENIE TĘTNICZEGO NADCIŚNIENIA PŁUCNEGO SILDENAFILEM I EPOPROSTENOLEM (TNP) (ICD-10 I27, I27.0) Dziennik Urzędowy Ministra Zdrowia 719 Poz. 27 Załącznik B.68. LECZENIE TĘTNICZEGO NADCIŚNIENIA PŁUCNEGO SILDENAFILEM I EPOPROSTENOLEM (TNP) (ICD-10 I27, I27.0) ŚWIADCZENIOBIORCY I. Terapia sildenafilem

Bardziej szczegółowo

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA

ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA SYMELON, 1,5 mg, kapsułki, twarde SYMELON, 3 mg, kapsułki, twarde SYMELON, 4,5 mg, kapsułki, twarde SYMELON, 6 mg, kapsułki, twarde Rivastigminum Należy

Bardziej szczegółowo

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO

CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Polyvaccinum submite, Polyvaccinum mite, Polyvaccinum forte Zawiesina do wstrzykiwań. Nieswoista szczepionka bakteryjna. 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY

Bardziej szczegółowo

6.2. Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego DUOKOPT przeznaczone do wiadomości publicznej

6.2. Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego DUOKOPT przeznaczone do wiadomości publicznej 6.2. Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dotyczącego produktu leczniczego DUOKOPT przeznaczone do wiadomości publicznej 6.2.1. Podsumowanie korzyści wynikających z leczenia Co to jest T2488? T2488

Bardziej szczegółowo

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 8 grudnia 2011 r.

ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 8 grudnia 2011 r. Dziennik Ustaw Nr 269 15678 Poz. 1593 1593 ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ZDROWIA 1) z dnia 8 grudnia 2011 r. zmieniające rozporządzenie w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu programów zdrowotnych Na podstawie

Bardziej szczegółowo

Ból uważany jest za jeden z potencjalnie istotnych czynników ryzyka dotyczących śmiertelności (Sokka).

Ból uważany jest za jeden z potencjalnie istotnych czynników ryzyka dotyczących śmiertelności (Sokka). VI. 2 Elementy do podsumowania podawanego do publicznej wiadomości. VI. 2.1 Przegląd epidemiologii choroby Odczuwanie bólu jest powszechnym zjawiskiem wśród dzieci. Szacuje się, że ta dolegliwość może

Bardziej szczegółowo

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO 1/18

ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO 1/18 ANEKS I CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO 1/18 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO Nobivac Piro 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY PRODUKTU LECZNICZEGO W dawce 1 ml: Substancja

Bardziej szczegółowo

INFORMACJA O LEKU DLA PACJENTA Należy zapoznać się z właściwościami leku przed zastosowaniem

INFORMACJA O LEKU DLA PACJENTA Należy zapoznać się z właściwościami leku przed zastosowaniem INFORMACJA O LEKU DLA PACJENTA Należy zapoznać się z właściwościami leku przed zastosowaniem Hiberix Vaccinum haemophili influenzae stripe b conjugatum Proszek i rozpuszczalnik do sporządzenia zawiesiny

Bardziej szczegółowo

Konferencja ta odbędzie się w dniach 30 listopada 1 grudnia 2006 r. w Poznaniu, w hotelu Novotel Poznań Centrum.

Konferencja ta odbędzie się w dniach 30 listopada 1 grudnia 2006 r. w Poznaniu, w hotelu Novotel Poznań Centrum. Klinika Psychiatrii Dorosłych Akademii Medycznej w Poznaniu, Zakład Neuropsychologii Klinicznej UMK Collegium Medicum w Bydgoszczy, Sekcja Psychofarmakologii Polskiego Towarzystwa Psychiatrycznego oraz

Bardziej szczegółowo