Informacja o niebezpieczeństwie stosowania preparatów pochodzenia roślinnego.
|
|
- Daria Zych
- 7 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 Informacja o niebezpieczeństwie stosowania preparatów pochodzenia roślinnego. Karolina Grabowska Katedra Farmakognozji UJ CM W ostatnich latach obserwujemy wzrost zainteresowania terapią przy użyciu leków pochodzenia naturalnego. Na polskim rynku farmaceutycznym dostępnych jest wiele przetworów roślinnych. Obok tradycyjnych form produktów takich jak zioła pojedyncze i mieszanki ziołowe, nalewki, wyciągi coraz częściej pojawiają się fitoterapeutyki zawierające standaryzowane wyciągi oraz leki stanowiące wyizolowane składniki roślin. Odrębną grupę preparatów dostępnych w polskich aptekach stanowią suplementy diety. Nie są to leki, które stosuje się w celu terapii zaburzonych funkcji organizmu, lecz środki modyfikujące funkcje fizjologiczne. Bardzo często w skład suplementów diety wchodzą surowce lub wyciągi z roślin, jednak ilość substancji leczniczej jest poniżej dawki wywołującej efekt terapeutyczny. Warto pamiętać, że suplementy nie podlegają ocenie skuteczności i kontroli bezpieczeństwa. Niestety coraz częściej zdarza się, że są nadużywane. Ponadto często pacjenci zażywają kilka preparatów zawierających składniki o takim samym profilu działania co może powodować niekorzystne działania niepożądane. Obecnie preparaty pochodzenia roślinnego, zarówno leki roślinne jak i suplementy diety, mają duży udział w rynku leków dostępnych bez recepty (OTC). Leki roślinne są to wartościowe medykamenty, które odpowiednio, poprawnie stosowane przynoszą określony pozytywny skutek terapeutyczny. Przyjmując preparaty roślinne należy jednak pamiętać, że nie są to środki obojętne dla organizmu i ich stosowanie poza określonym skutkiem leczniczym może również prowadzić do wystąpienia działań niepożądanych. Według prawodawstwa europejskiego, działaniem niepożądanym produktu leczniczego jest każda niekorzystna (niepokojąca, szkodliwa, nieprzyjemna) i niezamierzona reakcja, która pojawia się na skutek stosowania jednego lub kilku leków. Takie działanie może pojawić się w trakcie stosowania preparatu lub niekiedy nawet po zakończeniu kuracji (Dyrektywa 84/2010/UE). Działanie niepożądane może być wynikiem działania samego leku lub interakcji międzylekowej. Często jest związane z mechanizmem działania leku, drogą podania, przemianami jakim lek podlega w ustroju, zbyt długim lub nieprawidłowym stosowaniem preparatu. Czasami niekorzystne i niezamierzone reakcje po zastosowaniu leku są związane z cechami osobniczymi pacjenta takimi jak jasna karnacja czy stan zdrowia (choroby współistniejące, ciąża). Poniżej przedstawiono tabelaryczne zestawienie surowców roślinnych, których stosowanie może wiązać się z wystąpieniem działań niepożądanych. Opracowanie obejmuje surowce lub wyizolowane składniki czynne, które wchodzą w skład preparatów OTC dostępnych na polskim rynku farmaceutycznym. Zestawienie nie obejmuje interakcji międzylekowych, które również prowadza do niekorzystnych reakcji, a które zostały omówione w temacie Interakcje.
2 Tab.1 Zestawienie surowców roślinnych, których stosowanie może wiązać się z wystąpieniem działań niepożądanych. Ginkgonis folium surowiec działanie niepożądane komentarz/ uwagi Niepokój, bóle, zawroty głowy spontaniczne krwawienia zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego (nudności, wymioty, biegunka) Alergie kontaktowe Ginkgolidy obecne w surowcu hamują czynnik aktywujący płytki krwi (PAF) przez co działają antyagregacyjnie. W przypadku planowanej operacji należy poinformować lekarza o zażywaniu preparatów zawierających wyciąg z surowca i zaprzestać stosowania na 2 tygodnie przed planowanym zabiegiem. Kwasy ginkgolowe obecne w surowcu mogą być przyczyną alergii kontaktowej po miejscowej aplikacji preparatów zawierających wyciągi z surowca. Alergie kontaktowe należą do bardzo rzadkich reakcji, obecnie w lecznictwie stosuje się wyciągi standaryzowane, w których kwasy ginkgolowe powinny stanowić jedynie 0,005% Ginseng radix Wzrost ciśnienia (nadciśnienie) ból głowy bezsenność nerwowość, spadek koncentracji krwawienia z nosa zaburzenia endokrynologiczne podobne do efektów wywołanych estrogenami Zaburzenia mogą pojawić się już po jednokrotnym przyjęciu preparatu. Kuracje surowcem można stosować przez okres do 3 miesięcy z możliwością powtórzenia po przerwie. Zespół uzależnienia żeńszeniowego : nadciśnienie tętnicze, bezsenność, poranna biegunka, wysypka skórna Przy długotrwałym stosowaniu preparatów powyżej 3 miesięcy.
3 Allii sativi bulbus Liquiritiae (Glycyrrhizae) radix Sennae folium Sennae folliculi Rhei radix Frangulae cortex Rhamni purshianae cortex alona Zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego: nudności, bóle brzucha, podrażnienie woreczka żółciowego, bóle wątroby rzadko możliwość wystąpienia spontanicznych krwawień Hipokalemia hipernatriemia obrzęki, nadciśnienie, zaburzenia ze strony układu sercowo-naczyniowego: niemiarowość pracy serca zawroty głowy Alergie Działanie poronne Zaburzenia żołądkowo jelitowe: kolki, bolesne skurcze jelit przekrwienie narządów w obrębie miednicy krwiomocz, białkomocz działanie poronne Zmiana zabarwienia moczu pomarańczowe, czerwone (rzadko) Działania niepożądane są związane z mechanizmem działania glicyryzyny obecnej w surowcu, reakcje są wynikiem adrenokortykotropizmu i zaburzeń wodno-elektrolitowych. Przetwory z surowca stosować nie dłużej niż 4-6 tygodni. Podczas przyjmowaniu dużych dawek może dojść do skurczów macicy i przedwczesnego rozwiązania. Preparaty zawierające ww. surowce należy stosować sporadycznie, w przypadku zaparć atonicznych. W przypadku zaparć spastycznych może dojść do silnych bólów skurczowych. Aby zniwelować bóle, środki można stosować wraz z substancjami spazmolitycznymi. Reakcje niepożądane są związane z mechanizmem działania antrazwiązków o działaniu przeczyszczającym. Zabarwienie może wystąpić w przypadku alkalicznego ph moczu. Skrócenie pasażu jelitowego uniemożliwia wchłanianie substancji pokarmowych/ leków. Nie stosować w okresie menstruacji, ciąży, laktacji.
4 rośliny z rodziny Asteraceae: Arnicae anthodium Matricariae flos (Chamomillae anthodium) Grindeliae herba Inulae radix Millefolii herba Arnicae anthodium Zaburzenia gospodarki wodno-elektrolitowej, głównie hipokalemia, osłabienie perystaltyki jelit zaburzenia wchłaniania rozwój przyzwyczajenia, atonia jelita grubego (w skrajnych przypadkach) owrzodzenie jelit pseudomelanosa coli Odczyny uczuleniowe Stany zapalne skóry z obrzękiem martwica skóry Ból głowy, nudności, podrażnienie żołądka, działanie inotropowo dodatnie zatrzymanie akcji serca zaburzenia czynności oddechowej działanie poronne (skurcz macicy) Reakcje pojawiają się po dłuższym stosowaniu preparatów (powyżej 2 tygodni). Drażnienie ścian jelita grubego przez antrazwiązki jest podejrzewane o potencjalne działanie kancerogenne. Reakcje skórne są wynikiem alergii na obecne w surowcach laktony seskwiterpenowe. Możliwość wystąpienia odczynów uczuleniowych dotyczy miejscowej aplikacji preparatów. Reakcje mogą pojawić się po miejscowej aplikacji wyciągów z arniki w stężeniu wyższym niż zalecane lub na uszkodzona skórę. Zaleca się stosowanie preparatów aplikowanych miejscowo (maści, kremy i.in. zawierających 5-25 % wyciągi z surowca) lub 2% naparów z surowca. Za działania toksyczne surowca odpowiada helenalina. Ze względu na działanie toksyczne surowiec nie powinien być podawany per os.
5 Bergamottae aetheroleum Citri aetheroleum Aurantii aetheroleum Levistici radix Niezwykle rzadko: Archangelicae radix Petroselini radix/herba/ fructus Skórne reakcje fototoksyczne oparzenia, przebarwienia skórne Furanokumaryny pochodne psoralenu obecne w surowcach powodują wzrost syntezy melaniny. Szczególnie narażone są osoby o jasnej karnacji. W przypadku kontaktu skóry z surowcem/przetworami z surowca należy zastosować ochronę przed promieniowaniem UV. W przypadku wystąpienia dermatozy należy postępować jak przy oparzeniu. Hyperici herba Skórne reakcje fototoksyczne oparzenia słoneczne Zaburzenia żołądkowo-jelitowe Bezsenność, zawroty głowy, niepokój, zmęczenie Naftodiantrony, głównie hyperycyna, obecne w przetworach etanolowych oraz olejowych z surowca powodują wzrost syntezy melaniny w skórze. Szczególnie narażone są osoby o jasnej karnacji. W przypadku kontaktu skóry z surowcem/przetworami z surowca należy zastosować ochronę przed promieniowaniem UV. W przypadku stosowania wyciągów z dziurawca per os należy również chronić oczy przed promieniowaniem UV. W przypadku wystąpienia dermatozy należy postępować jak w przypadku oparzenia.
6 Majoranae herba Depigmentacja skóry Hydrochinon obecny w surowcu może doprowadzić do odbarwień skóry po długotrwałym stosowaniu miejscowym np. maści majerankowej. Fucus vel Ascophyllum Objawy nadczynności tarczycy Jod obecny w surowcu indukuje czynność tarczycy. Foenugraeci semen Alergie, dermatozy Reakcje mogą pojawić się po kilkukrotnym zastosowaniu surowca. Obecne w surowcu alkaloidy pirolizydynowe (senkirkina, senecjoniona) działają hepatotoksycznie. Farfarae folium Menthae piperitae folium Menthae piperitae aetheroleum Mentholum Zaburzenia pracy wątroby Bezdech, zaburzenia oddychania u dzieci, alergie Preparaty handlowe dopuszczone do obrotu powinny mieć kontrolowaną ilość alkaloidów. Podczas stosowania w dawkach terapeutycznych, nie powinny działać hepatotoksycznie. Okres terapii przetworami z surowca nie powinien być dłuższy niż 4-6 tygodni. Nie stosować u kobiet w ciąży i w trakcie karmienia. Aplikacja przetworów z surowca doustnie lub w okolicę nozdrzy u dzieci może spowodować skurcz i zamknięcie głośni. Za reakcję odpowiedzialny jest mentol. Nie stosować przetworów z surowca u dzieci do lat 2.
7 Salicis cortex Echinaceae herba/radix Alergie Potencjalnie zespół Rey`a u dzieci Nasilenie objawów chorób autoimmunologicznych Alergia kontaktowa laktony seskwiterpenowe Immunosupresja Ze względu na obecność salicylanów, po zastosowaniu przetworów z surowca możliwe są reakcje uczuleniowe. Ze względu na salicylany i możliwość wystąpienia zespołu Rey`a przetworów nie stosować u dzieci do lat 4, i unikać podawania do 12 roku życia. Wyciągi z surowca wykazują wpływ na układ immunologiczny. Ze względu na pobudzenie układu immunologicznego unikać stosowaniu u osób z chorobami autoimmunologicznymi. Reakcje skórne są wynikiem alergii na obecne w surowcach laktony seskwiterpenowe. Objaw obserwowany przy błędnym dawkowaniu = długotrwałym, ciągłym stosowaniu preparatów. Wg. obecnych wytycznych należy stosować terapię bodźcową: 10 dni przy podawaniu codziennym 20 dni- przy podawaniu co drugi dzień
8 Harpagophyti radix Saponariae radix Primulae radix Hederae helicis folium Hippocastani fructus/ semen/ cortex/ flos Escyna Salviae folium Juniperi fructus Melaleuca alternifolia TTO Tee Tree Oil Melaleucae alternifoliae aetheroleum Zaburzenia żołądkowo-jelitowe: Bóle żołądka, zwłaszcza przy nadkwaśności Zaburzenia żołądkowo-jelitowe: Nudności, bóle brzucha, wymioty Zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego: nudności, wymioty Zaburzenia neurologiczne: otępienie, drgawki Zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego Krwiomocz Białkomocz Działanie poronne Alergie Irydoidy surowca (gł. harpagozyd) powoduje wzrost wydzielania kwasu solnego w żołądku. Nie stosować przy nasilonej chorobie wrzodowej żołądka i dwunastnicy. Po podaniu doustnym saponozydy obecne w surowcach drażnią błonę śluzową przewodu pokarmowego. Stosowane w dawkach terapeutycznych niezwykle rzadko powodują działania uboczne. Działania pojawiają się głównie u osób z uszkodzoną śluzówką lub po zastosowaniu dużych dawek saponozydów. Nie stosować u osób z uszkodzeniami śluzówki przewodu pokarmowego, np. w istniejącej chorobie wrzodowej. Za działanie neurotoksyczne i epileptogenne odpowiada tujon. Jest to substancja lipofilna, która występuje w olejku eterycznym z surowca lub w przetworach etanolowych, wodno-etanolowych Ww. przetworów zawierających tujon nie należy stosować u kobiet w ciąży, dzieci i u osób z padaczką Po podaniu doustnym składniki olejku powodują podrażnienie błony śluzowej przewodu pokarmowego oraz przekrwienie nerek. Stosowanie przetworów w dużych dawkach może prowadzić do uszkodzenia nerek i przekrwienie narządów miednicy. Czysty, świeży olejek TTO nie powoduje alergii. W trakcie przechowywania olejku tworzą się produkty utleniania odpowiedzialne za alergizację.
9 Lini semen Psylli semen Althaeae radix/folium Plantaginis ovatae semen Błonnik Glikozydy nasercowe Obstrukcja Dezorientacja, zmęczenie, bóle głowy Zaburzenia widzenia; zamglone widzenie, zaburzenia percepcji kolorów (widzenie na żółto) Zaburzenia rytmu serca Zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego nudności, wymioty, biegunka Reakcja może wystąpić przy niedostatecznej podaży płynów podczas stosowania surowców śluzowych. Objawy są obserwowane przy przedawkowaniu preparatów zawierających glikozydy nasercowe lub stosowaniu z lekami nasilającymi działanie glikozydów nasercowych. Literatura: Barnes J, Anderson LA, Phillipson JD (Eds), Herbal Medicines (Third edition) London, (2007) Pharmaceutical Press., Bent S., Herbal Medicine in the United States: Review of Efficacy, Safety and regulation (2006) J Gen Intern Med 23(6): Borrelli F., Capasso R., Izzo A., Garlic (Allium sativum L.): Adverse effects and drug interactions in humans, Mol Nutr. Food Res. 2007, 51, Ernst E., Adverse effects of herbal drugs in dermatology, (2000) BJD, 143, Ernst E., Rand IJ., Barnes J., Stevinson C., Adverse effects profile of the herbal antidepressant St. John's wort (Hypericum perforatum L.), Eur J Clin Pharmacol (1998) 54: 589±594 E/S/C/O/P Monographs: The Scientific Foundation for Herbal Medicinal Products, 2nd ed., Thieme 2003 Farah MH., Edwards R., Lindquist M., Leon Ch., Shaw D., (2000) Pharmacoepidem Dr S, 9, WHO monographs on selected medicinal plants, World Health Organization, Geneva, 2004 Williamson E., Driver S., Baxter K. (Eds),. Stockley s herbal medicines interactions. London, (2009) Pharmaceutical Press.,
Zioła do zaparzania w saszetkach, 30 mg związków antranoidowych w przeliczeniu na glukofrangulinę A/ saszetkę
INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH ZEWNĘTRZNYCH PUDEŁKO TEKTUROWE Zioła przeczyszczające Species laxantes Skład saszetki: kora kruszyny (Frangulae cortex) 0,50 g, kłącze perzu (Graminis rhizoma) 0,25
Bardziej szczegółowoINFORMACJA O LEKU DLA PACJENTA Sennae folium cum fructu SENEFOL 7,5 mg pochodnych hydroksyantracenu w przeliczeniu na sennozyd B, tabletka
INFORMACJA O LEKU DLA PACJENTA Sennae folium cum fructu SENEFOL 7,5 mg pochodnych hydroksyantracenu w przeliczeniu na sennozyd B, tabletka Działanie: Związki czynne powstające z glikozydów antranoidowych
Bardziej szczegółowoINFORMACJA O LEKU DLA PACJENTA Sennae folium cum fructu SENEFOL 7,5 mg pochodnych hydroksyantracenu w przeliczeniu na sennozyd B, tabletka
INFORMACJA O LEKU DLA PACJENTA Sennae folium cum fructu SENEFOL 7,5 mg pochodnych hydroksyantracenu w przeliczeniu na sennozyd B, tabletka Działanie: Związki czynne powstające z glikozydów antranoidowych
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: INFORMACJA DLA PACJENTA
Ulotka dołączona do opakowania: INFORMACJA DLA PACJENTA RED SENES TEA Sennae folium Zioła do zaparzania w saszetkach, 20 mg glikozydów hydroksyantracenowych w przeliczeniu na sennozyd B/ saszetkę Substancja
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: INFORMACJA DLA PACJENTA
Ulotka dołączona do opakowania: INFORMACJA DLA PACJENTA LAXANTIA TEA Sennae folium + Sennae fructus angustifoliae Zioła do zaparzania w saszetkach, 17 mg glikozydów hydroksyantracenowych w przeliczeniu
Bardziej szczegółowo30 saszetek po 5,0 g Kod kreskowy EAN UCC: Wskazania do stosowania: Zaparcia. Stany, w których wskazane jest ułatwienie wypróżnienia.
INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH ZEWNĘTRZNYCH PUDEŁKO TEKTUROWE Nasienie płesznika Psyllii semen Skład saszetki: Nasienie płesznika (Psyllii semen) 5,0 g Zioła, 5,0 g/saszetkę 30 saszetek po 5,0
Bardziej szczegółowo30 saszetek po 2,3 g Kod kreskowy EAN UCC: Działanie: Przeciwzapalne, słabe działanie moczopędne.
INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH ZEWNĘTRZNYCH PUDEŁKO TEKTUROWE Zioła przeciwreumatyczne Species antirheumaticae Skład leku: kora wierzby (Salicis cortex) - 575 mg, liść pokrzywy (Urticae folium)
Bardziej szczegółowoAneks III. Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta
Aneks III Zmiany w odpowiednich punktach charakterystyki produktu leczniczego i ulotkach dla pacjenta Uwaga: Konieczna może być późniejsza aktualizacja zmian w charakterystyce produktu leczniczego i ulotce
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. RUMIANEK FIX, 1,5 g/saszetkę, zioła do zaparzania Chamomillae anthodium
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta RUMIANEK FIX, 1,5 g/saszetkę, zioła do zaparzania Chamomillae anthodium Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaiem leku, ponieważ
Bardziej szczegółowo2
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Wzajemne oddziaływanie substancji leczniczych, suplementów diety i pożywienia może decydować o skuteczności i bezpieczeństwie terapii. Nawet przyprawy kuchenne mogą w istotny sposób
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO RUMIANEK FIX, 1,5 g/saszetkę, zioła do zaparzania w saszetkach 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda saszetka zawiera 1,5 g Matricaria
Bardziej szczegółowoPlan zarządzania ryzykiem
VI.2 Podsumowanie publiczne VI.2.1 Przegląd epidemiologii choroby Zaparcia to utrudnione lub nieczęste (< 2/tydz) defekacje. Są one jedną z najczęstszych dolegliwości w populacjach krajów uprzemysłowionych,
Bardziej szczegółowoETYKIETO-ULOTKA OZNAKOWANIE OPAKOWANIA BEZPOŚREDNIEGO PRODUKTU LECZNICZEGO
ETYKIETO-ULOTKA OZNAKOWANIE OPAKOWANIA BEZPOŚREDNIEGO PRODUKTU LECZNICZEGO RUTINOSAL C Salicis cortex + Rutosidum + Vitaminum C tabletka, 300 mg + 20 mg + 40 mg Skład tabletki: kora wierzby - 300 mg rutozyd
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Rimantin, 50 mg, tabletki. Rymantadyny chlorowodorek
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Rimantin, 50 mg, tabletki Rymantadyny chlorowodorek Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje ważne dla pacjenta. Należy zachować
Bardziej szczegółowoProduktu nie należy stosować pod opatrunkiem okluzyjnym lub w postaci okładów.
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Amol, produkt złożony, płyn doustny, płyn na skórę 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 g produktu zawiera: Mentholum (mentol) 17,23 mg Citronellae
Bardziej szczegółowoUlotka dla pacjenta: informacja dla użytkownika. Canephron N krople doustne, płyn. Levistici radix, Centauri herba, Rosmarini folium
Ulotka dla pacjenta: informacja dla użytkownika Canephron N krople doustne, płyn Levistici radix, Centauri herba, Rosmarini folium Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku,
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO NERVOMIX Forte, kapsułka twarda 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 kapsułka zawiera: Substancje czynne: Valerianae radix 210 mg, Lupuli
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. KOPIRYNA TABLETKI OD BÓLU GŁOWY (Acidum acetylsalicylicum + Coffeinum) 400 mg + 50 mg, tabletki
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA KOPIRYNA TABLETKI OD BÓLU GŁOWY (Acidum acetylsalicylicum + Coffeinum) 400 mg + 50 mg, tabletki Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Bio Senes, 4,5-6,8 mg związków antranoidowych w przeliczeniu na sennozyd B/kapsułkę, kapsułka twarda 2. SKŁAD ILOŚCIOWY I JAKOŚCIOWY Jedna
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Iberogast, płyn doustny 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 100 ml płynu zawiera: Iberis amara herbae extractum (1: 1,5-2,5) 15,0 ml ekstrahent
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Moxalole, 13,125 g + 350,7 mg + 46,6 mg + 178,5 mg, proszek do sporządzania roztworu doustnego
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Moxalole, 13,125 g + 350,7 mg + 46,6 mg + 178,5 mg, proszek do sporządzania roztworu doustnego 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda saszetka
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA DIKLONAT P, 10 mg/g, żel (Diclofenacum natricum) Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla pacjenta. Lek ten jest
Bardziej szczegółowoAneks I. Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu
Aneks I Wnioski naukowe i podstawy zmiany warunków pozwolenia (pozwoleń) na dopuszczenie do obrotu 1 Wnioski naukowe Uwzględniając raport oceniający komitetu PRAC w sprawie okresowych raportów o bezpieczeństwie
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. Bronchipret TE Syrop. Thymi herba extractum fluidum + Hedera helicis folii extractum fluidum
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Bronchipret TE Syrop Thymi herba extractum fluidum + Hedera helicis folii extractum fluidum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zażyciem leku,
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA SYLIMAROL 35 mg Produkt przeznaczony dla młodzieży powyżej 12 roku życia i dorosłych. Wielkość opakowania: 30 lub 60 sztuk Należy przeczytać uważnie całą
Bardziej szczegółowoINFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH ZEWNĘTRZNYCH Tekturowe pudełko
INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH ZEWNĘTRZNYCH Tekturowe pudełko 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Proszek do sporządzania roztworu do płukania gardła 2. ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNYCH Skład: 5 g proszku
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1.NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Transpulmin S, (10 g + 3 g)/100 g, krem 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 g kremu zawiera 100 mg olejku eukaliptusowego (Eucalypti aetheroleum)
Bardziej szczegółowoCIBA-GEIGY Sintrom 4
CIBA-GEIGY Sintrom 4 Sintrom 4 Substancja czynna: 3-[a-(4-nitrofenylo-)-0- -acetyloetylo]-4-hydroksykumaryna /=acenocoumarol/. Tabletki 4 mg. Sintrom działa szybko i jest wydalany w krótkim okresie czasu.
Bardziej szczegółowoKOFERINA TABLETKI OD BÓLU GŁOWY Acidum acetylsalicylicum + Ethenzamidum + Coffeinum 400 mg + 100 mg + 50 mg, tabletki
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta KOFERINA TABLETKI OD BÓLU GŁOWY Acidum acetylsalicylicum + Ethenzamidum + Coffeinum 400 mg + 100 mg + 50 mg, tabletki Należy uważnie zapoznać się
Bardziej szczegółowoINFORMACJA O LEKU DLA PACJENTA. TABLETKI PRZECIW NIESTRAWNOŚCI LABOFARM Tabletka
INFORMACJA O LEKU DLA PACJENTA TABLETKI PRZECIW NIESTRAWNOŚCI LABOFARM Tabletka Działanie: Produkt pobudza wydzielanie soków trawiennych oraz żółci. Wykazuje łagodne działanie rozkurczające, wiatropędne.
Bardziej szczegółowoSkład leku: Jedna saszetka zwiera 1,5 g liścia szałwii (Salviae folium) Zioła do zaparzania w saszetkach, 1,5 g/saszetkę
INFORMACJE ZAMIESZCZANE NA OPAKOWANIACH ZEWNĘTRZNYCH PUDEŁKO TEKTUROWE Liść szałwii Salviae folium Skład leku: Jedna saszetka zwiera 1,5 g liścia szałwii (Salviae folium) Zioła do zaparzania w saszetkach,
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta 200 mg + 53,5 mg tabletka dojelitowa Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Bilomag Ginkgonis extractum siccum raffinatum et quantificatum 80 mg kapsułki twarde Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona informacje
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Amol produkt złożony, płyn doustny, płyn na skórę
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Amol produkt złożony, płyn doustny, płyn na skórę Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Travisto activ, 3,150-3,745 mg hydroksyantrachinonów w przeliczeniu na aloinę+10 mg+1 mg, tabletka 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 tabletka
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Microlaxregula, 5,9 g, proszek do sporządzania roztworu doustnego. Makrogol 3350.. 5,9 g w jednej saszetce.
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1 NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Microlaxregula, 5,9 g, proszek do sporządzania roztworu doustnego 2 SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Makrogol 3350.. 5,9 g w jednej saszetce.
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO XENNA, 0,9-1,1 g co odpowiada 30 mg związków antranoidowych w przeliczeniu na sennozyd B, zioła do zaparzania w saszetkach 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA VERTIX, 24 MG, TABLETKI (BETAHISTINI DIHYDROCHLORIDUM)
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA VERTIX, 24 MG, TABLETKI (BETAHISTINI DIHYDROCHLORIDUM) Należy zapoznać się z treścią ulotki przez zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Toselix, 0,8 mg/ml, syrop 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 ml syropu zawiera 0,8 mg butamiratu cytrynianu (Butamirati citras). 5 ml syropu
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Polvertic, 8 mg, tabletki. Polvertic, 16 mg, tabletki. Betahistini dihydrochloridum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Polvertic, 8 mg, tabletki Polvertic, 16 mg, tabletki Betahistini dihydrochloridum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku,
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta ALAX Aloe capensis+ Frangulae corticis extractum siccum 10-15 mg związków antranoidowych na aloinę/tabletkę tabletki drażowane Należy uważnie zapoznać
Bardziej szczegółowoGoldesin, 5 mg, tabletki powlekane Desloratadinum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Goldesin, 5 mg, tabletki powlekane Desloratadinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Acidum acetylsalicylicum + Coffeinum 400 mg + 50 mg, tabletki
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta KOPIRYNA TABLETKI OD BÓLU GŁOWY Acidum acetylsalicylicum + Coffeinum 400 mg + 50 mg, tabletki Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Bisacodyl GSK, 10 mg, czopki. Bisacodylum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Bisacodyl GSK, 10 mg, czopki Bisacodylum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. ALTABACTIN, (250 IU + 5 mg)/g, maść Bacitracinum + Neomycinum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta ALTABACTIN, (250 IU + 5 mg)/g, maść Bacitracinum + Neomycinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera
Bardziej szczegółowoPełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1 Charakterystyki Produktu Leczniczego (ChPL).
Nazwa produktu leczniczego i nazwa powszechnie stosowana: Aerius 0,5 mg/ml, roztwór doustny, desloratadyna Skład jakościowy i ilościowy w odniesieniu do substancji czynnych oraz tych substancji pomocniczych,
Bardziej szczegółowoUlotka dla pacjenta. Opakowania Butelka polietylenowa zawierająca 10 ml roztworu, w tekturowym pudełku.
Ulotka dla pacjenta Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla pacjenta. Lek ten dostępny jest bez recepty, aby można było leczyć niektóre schorzenia bez pomocy lekarza.
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. VICEBROL FORTE; 10 mg, tabletki Vinpocetinum
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA VICEBROL FORTE; 10 mg, tabletki Vinpocetinum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Alerdes, 5 mg, tabletki powlekane. Desloratadinum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Alerdes, 5 mg, tabletki powlekane Desloratadinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO VIPROSAL B 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 g maści zawiera: substancja czynna: 0,05 j.m. jadu żmii zygzakowatej, 30 mg kamfory racemicznej
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. VICEBROL, 5 mg, tabletki. Vinpocetinum
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA VICEBROL, 5 mg, tabletki Vinpocetinum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Polibiotic, (5 mg + 5000 j.m. + 400 j.m.)/g, maść (Neomycini sulfas + Polymyxini B sulfas + Bacitracinum zincum) Należy uważnie zapoznać się z treścią
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Finalgon, 4 mg/g + 25 mg/g, maść Nonivamidum + Nicoboxilum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Finalgon, 4 mg/g + 25 mg/g, maść Nonivamidum + Nicoboxilum Należy uważnie zapoznać się z treścią tej ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1 NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Lactulosum Arrow 3,3 g/5 ml, roztwór doustny 2 SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 5 ml roztworu zawiera 3,3 g laktulozy Pełny wykaz substancji
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Metafen żel Forte, 100 mg/g (10%), żel Ibuprofenum lysinum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Metafen żel Forte, 100 mg/g (10%), żel Ibuprofenum lysinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera
Bardziej szczegółowoB. ULOTKA DLA PACJENTA
B. ULOTKA DLA PACJENTA 1 Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Ginkoflav Med 80 mg, kapsułki twarde Ginkgonis extractum siccum raffinatum et quantificatum Należy uważnie zapoznać się
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Fastum 25 mg/g Żel 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 100 g żelu zawiera 2,50 g ketoprofenu (Ketoprofenum) 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Żel 4.
Bardziej szczegółowoParafina ciekła Avena, 1g/ 1g, płyn doustny i do użytku zewnętrznego
C H A R A K T E R Y S T Y K A P R O D U K T U L E C Z N I C Z E G O 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Parafina ciekła Avena, 1g/ 1g, płyn doustny i do użytku zewnętrznego 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1
Bardziej szczegółowo100 ml syropu zawiera 825 mg suchego wyciągu z liści bluszczu (Hedera helix L., folium) (4-8:1). Ekstrahent: etanol 30% (m/m).
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Hedussin, 33 mg/4 ml, syrop 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 100 ml syropu zawiera 825 mg suchego wyciągu z liści bluszczu (Hedera helix
Bardziej szczegółowoRodzaje substancji leczniczych
Rodzaje substancji leczniczych Próby kliniczne leków - film Leki na nadkwasotę neutralizujące nadmiar kwasów żołądkowych Leki na nadkwasotę hamujące wydzielanie kwasów żołądkowych Ranitydyna (ranitidine)
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. Gaviscon o smaku mięty Saszetki, (500 mg + 267 mg + 160 mg)/10 ml, zawiesina doustna
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Gaviscon o smaku mięty Saszetki, (500 mg + 267 mg + 160 mg)/10 ml, zawiesina doustna 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Gaviscon o smaku
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Alverock, 60 mg, kapsułki twarde 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Każda kapsułka zawiera 60 mg alweryny cytrynianu (Alverini citras). Substancje
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. 1 gram maści zawiera 150 mg salicylanu metylu mg mentolu (Methylis salicylas + Mentholum).
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Bengay Maść Przeciwbólowa, (150 mg + 100 mg)/g, maść 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 gram maści zawiera 150 mg salicylanu metylu + 100
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO PROSPAN, 26 mg, pastylki miękkie 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna pastylka miękka zawiera 26 mg wyciągu (w postaci suchego wyciągu)
Bardziej szczegółowo1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO LIŚĆ SENESU, Zioła do zaparzania w saszetkach, mg związków antranoidowych w przeliczeniu na sennozyd B/saszetkę.
Charakterystyka Produktu Leczniczego 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO LIŚĆ SENESU, Zioła do zaparzania w saszetkach, 25-30 mg związków antranoidowych w przeliczeniu na sennozyd B/saszetkę. 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Ketoprofen Ziaja, 25 mg/g, żel 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 g żelu zawiera 25 mg ketoprofenu (Ketoprofenum). Pełny wykaz substancji
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Cholinex Intense, 2,5 mg + 1,2 mg, tabletki do ssania 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Jedna tabletka do ssania zawiera 2,5 mg heksylorezorcynolu
Bardziej szczegółowoB. ULOTKA DLA PACJENTA (Łyżeczka z podziałką)
B. ULOTKA DLA PACJENTA (Łyżeczka z podziałką) 1 Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Hedelix, 40 mg/5 ml, syrop (Hederae helicis folii extractum spissum) Należy uważnie zapoznać się
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO. 1 kapsułka twarda VENOTREX 300 mg kapsułki twarde zawiera 300 mg trokserutyny (o-βhydroksyetylorutozydy).
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO VENOTREX 200 mg kapsułki twarde VENOTREX 300 mg kapsułki twarde 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 kapsułka twarda VENOTREX 200 mg kapsułki
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Butapirazol, 50 mg/g, maść. Phenylobutazonum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Butapirazol, 50 mg/g, maść Phenylobutazonum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Bardziej szczegółowoAciclovir Hasco 200 mg, tabletki Aciclovirum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Aciclovir Hasco 200 mg, tabletki Aciclovirum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. TUSSAL EXPECTORANS 30 mg, tabletki Ambroxoli hydrochloridum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika TUSSAL EXPECTORANS 30 mg, tabletki Ambroxoli hydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera
Bardziej szczegółowoLiczba alergików rośnie z roku na rok. Na alergie cierpi prawie ¼ społeczeństwa. czyli 8,5 miliona Polaków!
Liczba alergików rośnie z roku na rok. Na alergie cierpi prawie ¼ społeczeństwa czyli 8,5 miliona Polaków! Dlaczego tak się dzieje? Rośnie liczba dużych miast. Rośnie też ilość samochodów, bloków mieszkalnych,
Bardziej szczegółowoKonferencja SAMOLECZENIE A EDUKACJA ZDROWOTNA, POLITYKA ZDROWOTNA, ETYKA Kraków, 20.04.2009 r.
Piotr Burda Biuro In formacji T oksykologicznej Szpital Praski Warszawa Konferencja SAMOLECZENIE A EDUKACJA ZDROWOTNA, POLITYKA ZDROWOTNA, ETYKA Kraków, 20.04.2009 r. - Obejmuje stosowanie przez pacjenta
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA 1
ULOTKA DLA PACJENTA 1 Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta PENTASA, 1 g, czopki Mesalazinum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Bardziej szczegółowoInformacja podana systemem Braille a: KROPLE ŻOŁĄDKOWE Z PAPAWERYNĄ
MINIMUM INFORMACJI ZAMIESZCZANYCH NA MAŁYCH OPAKOWANIACH BEZPOŚREDNICH ETYKIETA 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO I DROGA PODANIA K R O P L E Ż O Ł Ą D K O W E Z P A P A W E R Y N Ą (Fortestomachicae) Krople
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Dehistar 5 mg, tabletki powlekane Desloratadinum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Dehistar 5 mg, tabletki powlekane Desloratadinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Bardziej szczegółowo1/5. ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA ULGIX LAXI (Natrii docusas) 50 mg, kapsułki miękkie
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA ULGIX LAXI (Natrii docusas) 50 mg, kapsułki miękkie Należy przeczytać uważnie całą ulotkę, ponieważ zawiera ona ważne informacje dla pacjenta. Lek ten jest
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Bilomag, 80 mg, kapsułki twarde. Ginkgonis extractum siccum raffinatum et quantificatum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Bilomag, 80 mg, kapsułki twarde Ginkgonis extractum siccum raffinatum et quantificatum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacje dla pacjenta
ULOTKA DLA PACJENTA Ulotka dołączona do opakowania: informacje dla pacjenta Syrop z bluszczu Labima Suchy wyciąg z liści bluszczu (Hederae helicis folii extractum siccum) Należy uważnie zapoznać się z
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO NAPROXEN EMO, 100 mg/g, żel 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 g żelu zawiera 100 mg naproksenu (Naproxenum) Zawiera również etylu parahydroksybenzoesan.
Bardziej szczegółowoTribux 100 mg, tabletki Trimebutini maleas
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Tribux 100 mg, tabletki Trimebutini maleas Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby
Bardziej szczegółowoPodsumowanie u zarządzania rzyzkiem dla produktu leczniczego Cartexan przeznaczone do publicznej wiadomości
Podsumowanie u zarządzania rzyzkiem dla produktu leczniczego Cartexan przeznaczone do publicznej wiadomości Omówienie rozpowszechnienia choroby Rosnąca oczekiwana długość życia i starzejące się społeczeństwo
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. OPOKAN ACTIGEL, 100 mg/g, żel Naproxenum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta OPOKAN ACTIGEL, 100 mg/g, żel Naproxenum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Dolgit, 50 mg/g krem 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 100 g kremu Dolgit zawiera 5 g ibuprofenu (Ibuprofenum) Pełen wykaz substancji pomocniczych
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika. Desloratadyna Apotex, 5 mg, tabletki powlekane desloratadyna
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Desloratadyna Apotex, 5 mg, tabletki powlekane desloratadyna Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera
Bardziej szczegółowoLOPERAMID WZF 2 mg, tabletki Loperamidi hydrochloridum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta LOPERAMID WZF 2 mg, tabletki Loperamidi hydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Zaditen, 1 mg, tabletki Ketotifenum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Zaditen, 1 mg, tabletki Ketotifenum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje ważne
Bardziej szczegółowoAmertil 10 mg, tabletki powlekane
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla użytkownika Amertil 10 mg, tabletki powlekane Cetirizini dihydrochloridum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. DESLODYNA, 0,5 mg/ml, roztwór doustny Desloratadinum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta DESLODYNA, 0,5 mg/ml, roztwór doustny Desloratadinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona
Bardziej szczegółowoUlotka dla pacjenta. POSTINOR - DUO; 750 µg, tabletki Levonorgestrelum
Ulotka dla pacjenta Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. -Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. -Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty,
Bardziej szczegółowoCHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO ENEMA (32,2 mg + 139 mg)/ml roztwór doodbytniczy 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY 1 ml roztworu zawiera disodu fosforan dwunastowodny (Dinatrii
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta DHC Continus 60 mg, 90 mg, 120 mg, tabletki o zmodyfikowanym uwalnianiu Dihydrocodeini tartras Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem
Bardziej szczegółowoUlotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta. Flynise, 5 mg, tabletki powlekane. Desloratadinum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Flynise, 5 mg, tabletki powlekane Desloratadinum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Bardziej szczegółowoVI.2. Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dla produktu leczniczego LoperamideDr.Max przeznaczone do publicznej wiadomości
VI.2. Podsumowanie planu zarządzania ryzykiem dla produktu leczniczego LoperamideDr.Max przeznaczone do publicznej wiadomości VI.2.1.Omówienie rozpowszechnienia choroby 1. Ostra biegunka: Biegunka to zwiększona
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA. DICLOABAK, 1 mg/ml, krople do oczu, roztwór Diclofenacum natricum
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA DICLOABAK, 1 mg/ml, krople do oczu, roztwór Diclofenacum natricum Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. - Należy zachować tę ulotkę,
Bardziej szczegółowoURSOCAM, 250 mg, tabletki (Acidum ursodeoxycholicum)
ULOTKA DLA PACJENTA Należy zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku. Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty,
Bardziej szczegółowoHascovir control 200 mg, tabletki Aciclovirum
Ulotka dołączona do opakowania: informacja dla pacjenta Hascovir control 200 mg, tabletki Aciclovirum Należy uważnie zapoznać się z treścią ulotki przed zastosowaniem leku, ponieważ zawiera ona informacje
Bardziej szczegółowoULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA Rivastigmin Orion, 1,5 mg, kapsułki, twarde Rivastigmin Orion, 3 mg, kapsułki, twarde Rivastigmin Orion, 4,5 mg, kapsułki, twarde Rivastigmin Orion, 6 mg,
Bardziej szczegółowo