Centralny nr postępowania: /2011 Znak sprawy: RSS / ZPFSiZ /P-61/.../ 2011 Radom, dnia

Transkrypt

1 RADOMSKI SZPITAL SPECJALISTYCZNY im. Dr Tytusa Chałubińskiego Radom, ul. Tochtermana 1 Dział Zamówień Publicznych Funduszy Strukturalnych i Zaopatrzenia zampubl@rszs.regiony.pl NIP: tel.: (048) , REGON: fax.: (048) Centralny nr postępowania: /2011 Znak sprawy: RSS / ZPFSiZ /P-61/.../ 2011 Radom, dnia Wykonawcy, ubiegający się o udzielenie zamówienia Dotyczy: postępowania prowadzonego w trybie przetargu nieograniczonego poniżej Euro na zakup, dostawę i montaż sprzętu i aparatury medycznej dla potrzeb wyposażenia nowo wybudowanego Pawilonu Ginekologiczno-Położniczego Radomskiego Szpitala Specjalistycznego. Zgodnie z art. 38, ust. 1 i 2 ustawy z dnia 29 stycznia 2004r. Prawo zamówień publicznych (tj. Dz. U. z 2010r. nr 113, poz. 759 ze zm.) Zamawiający - Radomski Szpital Specjalistyczny z siedzibą w Radomiu przy ul. Tochtermana 1, udziela odpowiedzi na zapytania Wykonawców złożone w niniejszym postępowaniu, a mianowicie: I. Część 1 pulsoksymetr dla noworodków szt. 5 Pytanie 1. Prosimy Zamawiającego o określenie czy w pozycji 44 oczekują Państwo czujników do jednego pulsoksymetru czy jest to zapotrzebowanie na 5 sztuk pulsoksymetrów. Zamawiający oczekuje 5 sztuk na jeden pulsoksymetr, a więc 25 sztuk. Pytanie 2. Czy Zamawiający dopuści w pozycji 44 czujniki wielorazowe-jednopacjentowe w kształcie litery L, adhezyjne z warstwą rewitalizacyjną z możliwością jej odświeżania i czyszczenia oraz przeklejanie czujnika i zmianę jego położenia, na stopę zamiast czujnika wielorazowego z rzepą na stopę? NIE, są nie praktyczne w użytkowaniu dla noworodka. Pytanie 3: Czy Zamawiający dopuści w pozycji 44 czujniki wielorazowe-jednopacjentowe z delikatną opaską samoprzylepną z możliwością odświeżania na stopę lub dłoń noworodka zamiast czujnika wielorazowego z pasami samoprzylepnymi?

2 Pytanie 4: Czy Zamawiający dopuści do postępowania pulsoksymetr bez możliwości rozszerzenia oprogramowania wewnętrznego o pomiar hemoglobiny całkowitej w jednostkach: g/dl.? Pulsoksymetr jako urządzenie przystosowane do mierzenia pulsu oraz nasycenia krwi tętniczej tlenem SpO2 nie jest wiarygodnym urządzeniem do mierzenia całkowitej zawartości hemoglobiny we krwi. Jedyną miarodajną metodą zbadania całkowitej hemoglobiny jest pobranie krwi i analiza laboratoryjna HGB (stężenie hemoglobiny we krwi). Pytanie 5: Czy Zamawiający dopuści do postępowania nowoczesny pulsoksymetr bez odłączalnego panelu przedniego pulsoksymetru? Wymagany parametr jednoznacznie wskazuje na pulsoksymetr Radical 7. NIE, Zamawiający potrzebuje odłączany panel do transportu noworodka na badania diagnostyczne. Pytanie 6: Czy Zamawiający dopuści do postępowania pulsoksymetr o czasie ładowania po całkowitym rozładowaniu do 100% pojemności ok. 4 godziny? Pytanie 7: Czy Zamawiający dopuści do postępowania pulsoksymetr o rozdzielczości 240 x 64 pixeli? Wymagany parametr jednoznacznie wskazuje na pulsoksymetr Radical 7. Zamówienia, parametry te odpowiadają wielkości mebli Zamawiającego. Pytanie 8: Czy Zamawiający dopuści do postępowania pulsoksymetr o rozdzielczości 275x340 pixeli? Wymagany parametr jednoznacznie wskazuje na pulsoksymetr Radical 7. Zamówienia, parametry te odpowiadają wielkości mebli Zamawiającego. Pytanie 9: Czy Zamawiający dopuści do postępowania pulsoksymetr o plamce 0,53 mm? Wymagany parametr jednoznacznie wskazuje na pulsoksymetr Radical 7. Zamówienia. Pytanie 10: Czy Zamawiający dopuści do postępowania pulsoksymetr z możliwością regulacji kata ustawienia urządzenia na podłożu oraz ręczna zmianą sposobu wyświetlania danych z poziomej na pionowa? Zamówienia.

3 Pytanie 11: Czy Zamawiający dopuści do postępowania pulsoksymetr bez możliwości regulacji kata ustawienia urządzenia na podłożu oraz automatycznej zmiany sposobu wyświetlania danych z poziomej na pionową? Zamówienia. Pytanie 12: Czy Zamawiający dopuści do postępowania pulsoksymetr bez możliwości ustawienia pulskoksymetru w pozycji pionowej i poziomej? Odpowiedz: NIE, Zamawiający wymaga aby była możliwość ustawienia pulsoksymetru na stabilnym podłożu. Pytanie 13: Czy zamawiający dopuści do postępowania pulsoksymetr o tryby uśredniania 1,5,10,30,60 sekund? NIE Pytanie 14: Czy Zamawiający dopuści do postępowania pulsoksymetr o tryby uśredniania: 2,4,8,12 sekund? Pytanie 15: Co Zamawiający miał na myśli w pkt. 14 Dokładność pomiaru saturacji max. ± 3 cyfry w zakresie min %? Czy Zamawiającemu chodziło o Dokładność pomiaru saturacji max. ± 3 cyfry w zakresie min %? Powinno być %. Pytanie 16: Czy zamawiający wymaga dokładności pomiaru saturacji max. ± 2 cyfry w zakresie %? Zamówienia, Pytanie 17: Czy Zamawiający dopuści do postępowania pulsoksymetr o pomiarze częstości pulsu w zakresie ud/min.? Pytanie 18: Czy Zamawiający wymaga by pulsoksymetr posiadał pomiar częstości pulsu w zakresie ud/min? NIE, jest to za szeroki pomiar, nie dla noworodków.

4 Pytanie 19: Czy Zamawiający dopuści do postępowania pulsoksymetr o wskaźniku niskiej perfuzji (amplituda pulsu) w zakresie od 0,05 % do 20%? Parametr nieznacznie różni się od wymaganego i jest praktycznie niewykrywalny dla użytkownika. Pytanie 20: Czy Zamawiający dopuści do postępowania pulsoksymetr o wskaźniku niskiej perfuzji (amplituda pulsu) w zakresie od 0,5% do 20%? NIE, Zamawiający dopuszcza j.w Pytanie 21: Czy Zamawiający dopuści do postępowania pulsoksymetr z ekranem graficzny LCD z regulacją kontrastu ekranu oraz regulacją podświetlenia ekranu z ręczną rotacją ekranu pion i poziom? Zamówienia. Pytanie 22: Czy Zamawiający dopuści do postępowania pulsoksymetr z ekranem LCD bez regulacji kontrastu ekranu oraz bez regulacji podświetlenia ekranu i bez możliwości rotacji ekranu? Zamówienia. Pytanie 23: Czy Zamawiający dopuści do postępowania pulsoksymetr, który nie jest wyposażony w porty komunikacyjne umożliwiające podłączenie do monitora zewnętrznego? Zamówienia. Pytanie 24: Czy Zamawiający wymaga prezentacji bezpośrednio na ekranie urządzenia trendów graficznych saturacji i częstości pulsu dotyczących pomiarów z ostatnich 48 godzin? Zamówienia. Pytanie 25: Czy Zamawiający wymaga prezentacji bezpośrednio na ekranie urządzenia trendów graficznych saturacji i częstości pulsu dotyczących pomiarów z ostatnich 72 godzin? Zamówienia.

5 Pytanie 26: Czy Zamawiający dopuści do postępowania pulsoksymetr bez możliwości rozszerzenia oprogramowania wewnętrznego o pomiar hemoglobiny całkowitej w jednostkach : g/dl? Pytanie 27: Czy Zamawiający dopuści pulsoksymetr z możliwością eliminacji artefaktów ruchowych, lecz bez możliwości eliminacji sygnałów z krwi żylnej? Pytanie bezzasadne. Pytanie 28: Czy Zamawiający dopuści do postępowania czujniki wielorazowe z silikonową owijką ze szlufką dla noworodków na stopę? NIE, nie jest to niepraktyczne rozwiązanie dla noworodków. Pytanie 29: Czy Zamawiający dopuści do postępowania czujniki wielorazowe z silikonową owijką ze szlufką dla noworodków? Pytanie 30: Czy Zamawiający dopuści do postępowania czujniki na stopę dla noworodków zamiast na palec? Ze względu na specyficzne uwarunkowania anatomiczne ciała noworodka i związane z tym wymagania odnośnie miejsca dokonywania pomiarów w praktyce nie stosuje się u noworodków czujników na palec. Rekomendowaną alternatywą jest stosowanie czujników na piętę. Czujniki te można bezpiecznie stabilizować co daje bardziej miarodajne odczyty. II- Część 2- pompa infuzyjna dwustrzykawkowa Pytanie 1: Czy Zamawiający dopuści wysokiej klasy pompę dwustrzykawkową posiadającą akumulator wewnętrzny NiMH 9,6 V 1.3 Ah (poz. 8); o wymiarach 135x306x272 mm (poz. 14); o wadze 4,2 kg (poz. 15) ; pracująca i przechowywana w środowisku: a) praca: -temperatura otoczenia: +5 do +40 C -wilgotność maksymalnie 90% bez kondensacji pary wodnej (dla pracy i przechowywania). - ciśnienie atmosferyczne: 60 do 106 kpa. b) przechowywanie: -temperatura otoczenia: C - wilgotność maksymalnie 90% bez kondensacji pary wodnej ( dla pracy przechowywania) - ciśnienie atmosferyczne: 60 do 106 kpa.

6 III- Część 3- Zestaw do ogrzewania pacjenta Pytanie 1: Czy Zamawiający wymaga zaoferowania maty grzewczej, wykonywanej z wytrzymałego silikonu, charakteryzującego się wyjątkową elastycznością i trwałością? Zamawiający na podst. Art. 38, ust. 4 ustawy pzp modyfikuje Specyfikację Istotnych Warunków Zamówienia i dokonane w wyniku modyfikacji strony SIWZ przesyła w załączeniu. Zamawiający na podst. Art. 12 a, ust. 1 ustawy pzp przedłuża termin składania ofert do dnia r., do godz. 11:00. Otwarcie ofert odbędzie się tego samego dnia o godz Z poważaniem: Sporządziła- Agata Surma Andrzej Pawluczyk

7 OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA po zmianach z dnia Zakup, dostawa, montaż sprzętu i aparatury medycznej dla potrzeb wyposażenia nowo wybudowanego Pawilonu Ginekologiczno-Położniczego Radomskiego Szpitala Specjalistycznego: Część 1 -Pulsoksymetr dla noworodków szt 5 L.p Opis parametrów 1. Pulsoksymetr transportowo stacjonarny; 1) Aparat prezentujący dane: %SpO 2, częstość pulsu, krzywa pletyzmograficzna, indeks perfuzji, komunikaty alarmowe, trendy, czułość; 2) Zasilanie sieciowe 220 do 240 V, Hz, oraz akumulatorowe z wewnętrznych akumulatorów min. 4 godziny; 3) Odłączalny panel przedni pulsoksymetru umożliwiający użytkowanie jako urządzenie transportowe z własnym zasilaniem; 4) Czas ładowania po całkowitym rozładowaniu do 100% pojemności max. 4 godziny; 5) Zintegrowany z obudową uchwyt do przenoszenia pulsoksymetru; 6) Zacisk do panelu przedniego umożliwiający stabilne umocowanie pulsoksymetru do profili pionowych i poziomych podczas transportu; 7) Ekran z podświetleniem o rozdzielczości min.: 480 x 160 punktów, wielkość plamki max. 0,24 mm; 8) Możliwość regulacji kąta ustawienia urządzenia na podłożu oraz automatyczna zmiana sposobu wyświetlania danych z poziomej na pionową; 9) Możliwość ustawienia pulsoksymetru w pozycji pionowej i poziomej; 10) Waga panelu przedniego poniżej 1 kg; 11) Waga pulsoksymetru z panelem poniżej 2 kg; 12) Tryby uśredniania: 2, 4, 8, 10, 12, 14, 16 sekund; 13) Pomiar saturacji w zakresie (1-100)%; 14) Dokładność pomiaru saturacji max. ±3 cyfry w zakresie min %; 15) Rozdzielczość pomiaru saturacji min. 1%; 16) Pomiar częstości pulsu w zakresie (30-250) ud/min.; 17) Dokładność pomiaru częstości pulsu pracy max. ±3 ud/min.; 18) Rozdzielczość pomiaru częstości pulsu min. 1 ud/min.; 19) Rozdzielczość pomiarów: saturacja (%SpO 2 ): 1% częstość pulsu (BPM) 1 BPM; 20) Technologia umożliwiająca pomiar saturacji i tętna u pacjentów o niskiej perfuzji; 21) Ciągły tryb monitorowania parametrów oraz możliwość zapamiętywania trendów do 30 dni; Szt. 5szt.

8 22) Wskaźnik niskiej perfuzji (amplituda pulsu) w zakresie od min. 0,05% do 20%; 23) Dźwiękowa sygnalizacja częstości pulsu z możliwością ustawienia napięcia dźwięku i jego wyłączenia; 24) Eliminacja artefaktów ruchowych dzięki eliminacji sygnałów z krwi żylnej; 25) Zmiana tonu sygnału częstości pulsu przy zmianie saturacji pacjenta wyższe tony przy spadku saturacji, niższe tony przy wzroście saturacji; 26) Ekran graficzny LCD z regulacją kontrastu ekranu oraz regulacją podświetlenia ekranu. Automatyczna rotacja ekranu: pion i poziom; 27) Wyświetlanie wyników pomiaru saturacji i częstości pulsu w formie cyfrowej 28) Wyświetlanie indeksu perfuzji w zakresie 0,05% 20%; 29) Pulsoksymetr wyposażony w porty komunikacyjne umożliwiające podłączenie do monitora zewnętrznego; 30) Możliwość rezygnacji z prezentacji krzywej pletyzmograficznej na rzecz zwiększenia formy cyfrowej prezentacji pomiaru saturacji i częstości pulsu; 31) Graficzny wskaźnik aktualnego poziomu naładowania akumulatora stale widoczny na ekranie urządzenia; 32) Prezentacja bezpośrednio na ekranie urządzenia trendów graficznych saturacji i częstości pulsu dotyczących pomiarów z ostatnich min. 24 godzin; 33) Granice alarmów stale widoczne na ekranie; 34) Alarmy dźwiękowe i świetlne pomiaru saturacji i częstości pulsu; 35) Indywidualne ustawienia granic alarmów i zapamiętywanie ich przez urządzenie; 36) Możliwość regulacji głośności alarmów dźwiękowych; 37) Możliwość rozszerzenia oprogramowania wewnętrznego o pomiar hemoglobiny całkowitej w jednostkach: g/dl; 38) Pomiar zmian indeksu perfuzji w czasie; 39) Przewód łączący urządzenie z czujnikiem pomiarowym; 40) Pulsoksymetr obsługiwany przez min. 4 przyciski zmieniające dynamicznie swą funkcję na ekranie; 41) Wielorazowy uniwersalny czujnik; 42) Gwarancja na sprzęt: min. 24 m-ce, sprzęt fabrycznie nowy; 43) Instrukcja obsługi w języku polskim; 44) Dodatkowe akcesoria pulsoksymetru: czujniki noworodkowe, jednorazowe poniżej 3 kg, 400 szt. czujniki wielorazowe z rzepą na stopę, 150 szt. czujnik wielorazowy z pasami samoprzylepnymi dla noworodków, 300 szt. taśma do zabezpieczenia czujników, 200 szt. czujnik na palec dla noworodków 25 szt.; Część 2- Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa szt 6 L.p Opis parametrów 1. 1) Zakres szybkości wlewu: 0,1 ml/godz. do 99,9 ml/godz. ze stopniowaniem co 0,1 ml/godz.; 2) Szybkość wlewu BOLUS: 256 ml/godz. dla strzykawki 50 ml, 128 ml/godz. dla strzykawki 20 ml; Szt. 6szt.

9 3) Szybkość wlewu KVO: 0.1 ml/godz. w czasie 6 minut; 4) Wskazania objętości realizowana: 0.1 ml do 99.,9 ml co (0,1); 5) Maksymalne ciśnienie wlewu: 930 hpa +/- 10%; 6)Tryb pracy: praca ciągła; 7)Czas pracy przy zasilaniu z akumulatora: 4 godziny/przy pracujących 2-ch torach infuzji z maksymalną wydajnością, w pełni naładowanym akumulatorem; 8)Rodzaj akumulatora akumulatory kwasowo-ołowiowe, bezobsługowe od 9,6 do 12V; od 1,2 do 1,3 Ah; 9)Czas ładowania akumulatorów: 24 godz./od rozładowania do 100%/; 10)Rodzaj strzykawek: 50 ml dostosowane do pomp BD 20 ml; 11)Obudowa: tworzywo sztuczne; 12)Stany alarmowe: a)przekroczenie limitu ciśnienia infuzji, b)koniec wlewu, c)aktywna funkcja BOLUS/dawka uderzeniowa/, d)prawie pusta strzykawka /aktywna funkcja KVO/, e)przerwa w zasilaniu sieciowym, f)niski poziom naładowania akumulatora, 13)Zasilanie: 230 V 14)Wymiary lub 135x306x272 mm 15)Masa: ,20 kg 16)Środowisko: a) Pracy: - temperatura otoczenia: od + 5 do +50 ºC - wilgotność: 30 do 80%; lub 90% bez kondensacji pary wodnej - ciśnienie: od 600 do 1060 hpa b) Przechowywanie: - temperatura otoczenia: -20 do + 70ºC - wilgotność: poniżej 100%; - ciśnienie: od 600 do 1060 hpa 17)Zabezpieczenia przed pożarem elektrycznym: zgodnie z normą PN-EN :1999 Część 3- Zestaw do ogrzewania pacjenta szt 2 L.p Opis parametrów 1. 1) urządzenie do suchego ogrzewania pacjenta składające się z maty grzewczej i koca grzewczego 2) możliwość połączenia dwóch akcesoriów grzewczych: maty i koca jednocześnie 3) urządzenie powinno posiadać : a) czujnik temperatur, b) niezależne odcięcia temperatury, c) alarm kabla, d) niezależne odcięcia czasowe, e) alarmy wizualne i akustyczne f) alarm temperatury ogrzewania oraz zbyt niskiej temperatury kontaktu powierzchni w stosunku do ustawionej temperatury grzania, g) alarm zasilania, h) nie powinno emitować ciepła na zewnątrz 4) koc grzewczy powinien być : a) miękki, b) zasilany bezpiecznym napięciem c) wyprodukowany z materiału przeziernego dla promieni RTG Szt. 2szt.

10 d) wodoodporny e) łatwy do dezynfekcji f) odporny na środki dezynfekcyjne 5) mata grzewcza powinna być : a) wodoodporna b) łatwa do dezynfekcji c) odporna na środki dezynfekcyjne d) kompatybilna z żelową matą przeciwodleżynową e)bezpieczna dla pacjenta f) silikonowa

11 (pieczęć Wykonawcy/Wykonawców) Załącznik Nr 4 do oferty SPECYFIKACJA TECHNICZNA /FORMULARZ CENOWY Zakup, dostawa, montaż sprzętu i aparatury medycznej dla potrzeb wyposażenia nowo wybudowanego Pawilonu Ginekologiczno- Położniczego Radomskiego Szpitala Specjalistycznego Część 1- Pulskoksymetr dla noworodków szt 5 1. Producent 2. Model/Typ 3. Kraj pochodzenia 4. Nr dopuszczenia do stosowania lub certyfikatu oraz nr strony, na której znajduje się w/w dokument w SIWZ Lp. Parametry wymagane Parametry oferowane opisać szczegółowo oferowane parametry ilość Cena jednostk owa za 1 ml Stawka Podatku VAT (%) Wartość oferowana brutto( kolumna nr 4x kolumna nr 5) Pulsoksymetr transportowo stacjonarny; 45) Aparat prezentujący dane: %SpO 2, częstość pulsu, krzywa pletyzmograficzna, indeks perfuzji, komunikaty alarmowe, trendy, czułość; 46) Zasilanie sieciowe 220 do 240 V, Hz, oraz akumulatorowe z

12 wewnętrznych akumulatorów min. 4 godziny; 47) Odłączalny panel przedni pulsoksymetru umożliwiający użytkowanie jako urządzenie transportowe z własnym zasilaniem; 48) Czas ładowania po całkowitym rozładowaniu do 100% pojemności max. 4 godziny; 49) Zintegrowany z obudową uchwyt do przenoszenia pulsoksymetru; 50) Zacisk do panelu przedniego umożliwiający stabilne umocowanie pulsoksymetru do profili pionowych i poziomych podczas transportu; 51) Ekran z podświetleniem o rozdzielczości min.: 480 x 160 punktów, wielkość plamki max. 0,24 mm; 52) Możliwość regulacji kąta ustawienia urządzenia na podłożu oraz automatyczna zmiana sposobu wyświetlania danych z poziomej na pionową; 53) Możliwość ustawienia pulsoksymetru w pozycji pionowej i poziomej; 54) Waga panelu przedniego poniżej 1 kg; 55) Waga pulsoksymetru z panelem poniżej 2 kg; 56) Tryby uśredniania: 2, 4, 8, 10, 12, 14, 16 sekund; 57) Pomiar saturacji w zakresie (1-100)%;

13 58) Dokładność pomiaru saturacji max. ±3 cyfry w zakresie min %; 59) Rozdzielczość pomiaru saturacji min. 1%; 60) Pomiar częstości pulsu w zakresie (30-250) ud/min.; 61) Dokładność pomiaru częstości pulsu pracy max. ±3 ud/min.; 62) Rozdzielczość pomiaru częstości pulsu min. 1 ud/min.; 63) Rozdzielczość pomiarów: saturacja (%SpO 2 ): 1% częstość pulsu (BPM) 1 BPM; 64) Technologia umożliwiająca pomiar saturacji i tętna u pacjentów o niskiej perfuzji; 65) Ciągły tryb monitorowania parametrów oraz możliwość zapamiętywania trendów do 30 dni; 66) Wskaźnik niskiej perfuzji (amplituda pulsu) w zakresie od min. 0,05% do 20%; 67) Dźwiękowa sygnalizacja częstości pulsu z możliwością ustawienia napięcia dźwięku i jego wyłączenia; 68) Eliminacja artefaktów ruchowych dzięki eliminacji sygnałów z krwi żylnej; 69) Zmiana tonu sygnału częstości pulsu przy zmianie saturacji pacjenta wyższe tony przy spadku saturacji, niższe tony przy wzroście saturacji; 70) Ekran graficzny LCD z regulacją kontrastu ekranu oraz regulacją

14 podświetlenia ekranu. Automatyczna rotacja ekranu: pion i poziom; 71) Wyświetlanie wyników pomiaru saturacji i częstości pulsu w formie cyfrowej 72) Wyświetlanie indeksu perfuzji w zakresie 0,05% 20%; 73) Pulsoksymetr wyposażony w porty komunikacyjne umożliwiające podłączenie do monitora zewnętrznego; 74) Możliwość rezygnacji z prezentacji krzywej pletyzmograficznej na rzecz zwiększenia formy cyfrowej prezentacji pomiaru saturacji i częstości pulsu; 75) Graficzny wskaźnik aktualnego poziomu naładowania akumulatora stale widoczny na ekranie urządzenia; 76) Prezentacja bezpośrednio na ekranie urządzenia trendów graficznych saturacji i częstości pulsu dotyczących pomiarów z ostatnich min. 24 godzin; 77) Granice alarmów stale widoczne na ekranie; 78) Alarmy dźwiękowe i świetlne pomiaru saturacji i częstości pulsu; 79) Indywidualne ustawienia granic alarmów i zapamiętywanie ich przez urządzenie; 80) Możliwość regulacji głośności alarmów dźwiękowych;

15 81) Możliwość rozszerzenia oprogramowania wewnętrznego o pomiar hemoglobiny całkowitej w jednostkach: g/dl; 82) Pomiar zmian indeksu perfuzji w czasie; 83) Przewód łączący urządzenie z czujnikiem pomiarowym; 84) Pulsoksymetr obsługiwany przez min. 4 przyciski zmieniające dynamicznie swą funkcję na ekranie; 85) Wielorazowy uniwersalny czujnik; 86) Gwarancja na sprzęt: min. 24 m-ce, sprzęt fabrycznie nowy; 87) Instrukcja obsługi w języku polskim; 88) Dodatkowe akcesoria pulsoksymetru: czujniki noworodkowe, jednorazowe poniżej 3 kg, 400 szt. czujniki wielorazowe z rzepą na stopę, 150 szt. czujnik wielorazowy z pasami samoprzylepnymi dla noworodków, 300 szt. taśma do zabezpieczenia czujników, 200 szt. czujnik na palec dla noworodków 25 szt.; RAZEM... dnia... r... (podpis Wykonawcy/Wykonawców)

16 (pieczęć Wykonawcy/Wykonawców) Załącznik Nr 5 do oferty SPECYFIKACJA TECHNICZNA /FORMULARZ CENOWY Zakup, dostawa, montaż sprzętu i aparatury medycznej dla potrzeb wyposażenia nowo wybudowanego Pawilonu Ginekologiczno- Położniczego Radomskiego Szpitala Specjalistycznego Część 2-Pompa infuzyjna dwustrzykawkowa szt 6 5. Producent 6. Model/Typ 7. Kraj pochodzenia 8. Nr dopuszczenia do stosowania lub certyfikatu oraz nr strony, na której znajduje się w/w dokument w SIWZ Lp. Parametry wymagane Parametry oferowane opisać szczegółowo oferowane parametry ilość Cena jednostk owa za 1 ml Stawka Podatku VAT (%) Wartość oferowana brutto( kolumna nr 4x kolumna nr 5) ) Zakres szybkości wlewu: 0,1 ml/godz. do 99,9 ml/godz. ze stopniowaniem co 0,1 ml/godz.; 2) Szybkość wlewu BOLUS: 256 ml/godz. dla strzykawki 50 ml, 128 ml/godz. dla strzykawki 20 ml;

17 3) Szybkość wlewu KVO: 0.1 ml/godz. w czasie 6 minut; 4) Wskazania objętości realizowana: 0.1 ml do 99.,9 ml co (0,1); 5) Maksymalne ciśnienie wlewu: 930 hpa +/- 10%; 6)Tryb pracy: praca ciągła; 7)Czas pracy przy zasilaniu z akumulatora: 4 godziny/przy pracujących 2-ch torach infuzji z maksymalną wydajnością, w pełni naładowanym akumulatorem; 8)Rodzaj akumulatora akumulatory kwasowoołowiowe, bezobsługowe od 9,6 do 12V; od 1,2 do 1,3 Ah; 9)Czas ładowania akumulatorów: 24 godz./od rozładowania do 100%/; 10)Rodzaj strzykawek: 50 ml dostosowane do pomp BD 20 ml; 11)Obudowa: tworzywo sztuczne; 12)Stany alarmowe: a)przekroczenie limitu ciśnienia infuzji, b)koniec wlewu, c)aktywna funkcja BOLUS/dawka uderzeniowa/, d)prawie pusta strzykawka /aktywna funkcja KVO/, e)przerwa w zasilaniu sieciowym, f)niski poziom naładowania akumulatora, 13)Zasilanie: 230 V 14)Wymiary lub 135x306x272 mm 15)Masa: ,20 kg 16)Środowisko: a) Pracy:

18 - temperatura otoczenia: od + 5 do +50 ºC - wilgotność: 30 do 80%; lub 90% bez kondensacji pary wodnej - ciśnienie: od 600 do 1060 hpa b) Przechowywanie: - temperatura otoczenia: -20 do + 70ºC - wilgotność: poniżej 100%; - ciśnienie: od 600 do 1060 hpa 17)Zabezpieczenia przed pożarem elektrycznym: zgodnie z normą PN- EN :1999 RAZEM... dnia... r.... (podpis Wykonawcy/Wykonawców

19 (pieczęć Wykonawcy/Wykonawców) Załącznik Nr 6 do oferty SPECYFIKACJA TECHNICZNA /FORMULARZ CENOWY Zakup, dostawa, montaż sprzętu i aparatury medycznej dla potrzeb wyposażenia nowo wybudowanego Pawilonu Ginekologiczno- Położniczego Radomskiego Szpitala Specjalistycznego Część 3- Zestaw do ogrzewania pacjenta 2szt 9. Producent 10. Model/Typ 11. Kraj pochodzenia 12. Nr dopuszczenia do stosowania lub certyfikatu oraz nr strony, na której znajduje się w/w dokument w SIWZ Lp. Parametry wymagane Parametry oferowane opisać szczegółowo oferowane parametry ilość Cena jednostk owa za 1 ml Stawka Podatku VAT (%) Wartość oferowana brutto( kolumna nr 4x kolumna nr 5) ) urządzenie do suchego ogrzewania pacjenta składające się z maty grzewczej i koca grzewczego 2) możliwość połączenia dwóch akcesoriów grzewczych: maty i koca jednocześnie 3) urządzenie powinno posiadać : i) czujnik temperatur, j) niezależne odcięcia temperatury, k) alarm kabla, l) niezależne odcięcia czasowe,

20 m) alarmy wizualne i akustyczne n) alarm temperatury ogrzewania oraz zbyt niskiej temperatury kontaktu powierzchni w stosunku do ustawionej temperatury grzania, o) alarm zasilania, p) nie powinno emitować ciepła na zewnątrz 4) koc grzewczy powinien być : a) miękki, b) zasilany bezpiecznym napięciem c) wyprodukowany z materiału przeziernego dla promieni RTG d) wodoodporny e) łatwy do dezynfekcji f) odporny na środki dezynfekcyjne 5) mata grzewcza powinna być : a) wodoodporna b) łatwa do dezynfekcji c)odporna na środki dezynfekcyjne d) kompatybilna z żelową matą przeciwodleżynową e)bezpieczna dla pacjenta f) silikonowa RAZEM... dnia... r.... (podpis Wykonawcy/Wykonawców)