Ćwiczenie 6 Oznaczanie witaminy A i witaminy E w produktach kosmetycznych z zastosowaniem wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC)
|
|
- Krzysztof Paluch
- 7 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 Ćwiczenie 6 Oznaczanie witaminy A i witaminy E w produktach kosmetycznych z zastosowaniem wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC) I. Część teoretyczna Chromatografia cieczowa Chromatografia jest fizykochemiczną metodą rozdzielania składników jednorodnych mieszanin w wyniku ich różnego podziału między fazę ruchomą i stacjonarną układu chromatograficznego. Możliwość rozdzielania chromatograficznego mieszaniny wynika z faktu, że poszczególne składniki próbki w niejednakowym stopniu ulegają podziałowi między dwie fazy, przy czym jedna z tych faz jest ruchoma (tzw. eluent), a druga stanowi nieruchome wypełnienie kolumny chromatograficznej lub cienką warstwę na płycie chromatograficznej (faza stacjonarna). Różnica we współczynnikach podziału (K) składników mieszaniny pomiędzy fazę ruchomą i fazę stacjonarną warunkuje ich rozdzielenie. Jeżeli C s i C m oznaczają stężenia składnika odpowiednio w fazie stacjonarnej i ruchomej to współczynnik podziału (stała podziału) jest równy ich ilorazowi: K = C s C m gdzie: K jest wielkością charakteryzującą dany składnik mieszaniny i zależy od rodzaju fazy stacjonarnej. W czasie przepływu rozdzielanej mieszaniny przez fazę stacjonarną między cząsteczkami związków rozdzielanych, obecnych w fazie ruchomej i nieruchomej, ustala się równowaga dynamiczna, przy czym naturalne przemieszczanie się składników rozdzielanej mieszaniny następuje tylko w fazie ruchomej. Zatem większe wartości K oznaczają dłuższy czas przebywania w fazie stacjonarnej (większe powinowactwo do fazy stacjonarnej) i stąd późniejsze opuszczenie kolumny, natomiast te, które mają większe powinowactwo do fazy ruchomej, szybciej opuszczają kolumnę i mają niższą wartość współczynnika podziału. Na rysunku 1 przedstawiono ideę rozdzielania chromatograficznego mieszaniny składającej się z dwóch składników: A i B. Mieszaninę tę wprowadza się do fazy ruchomej w czasie, który przyjęto za zerowy i od którego rozpoczyna się proces rozdzielania składników w wyniku różnego sposobu ich oddziaływania z fazą ruchomą i nieruchomą (stacjonarną). Jeżeli składnik A oddziałuje z fazą nieruchomą znacznie słabiej niż składnik B wówczas cząsteczki obu związków dzielą się między obie fazy w różnych stosunkach, charakterystycznych dla tych składników i opisanych przez współczynniki podziału K A i K B : dla składnika A dla składnika B CAs K A = CAm CBs K B = CBm W obu przypadkach C oznacza stężenie składnika w fazie nieruchomej - stacjonarnej (C s ) i w fazie ruchomej - mobilnej (C m ). Między cząsteczkami związków rozdzielanych, obecnych w fazie ruchomej i nieruchomej, ustala się równowaga dynamiczna z wielokrotnym przechodzeniem tych cząsteczek z
2 jednej fazy do drugiej. Ich przenoszenie wzdłuż układu chromatograficznego jest możliwe tylko wtedy, gdy znajdują się w fazie ruchomej. Rysunek 1. Schemat rozdzielania chromatograficznego mieszaniny składającej się z dwóch składników A i B [Witkiewicz,2005]. W czasie t 1 (rys. 1) widoczny jest różny podział składników między obie fazy układu chromatograficznego i rozdzielenie tych składników. To rozdzielenie jest możliwe tylko wtedy, gdy stałe podziału tych składników różnią się (K A K B ). Z rys. 1 wynika, że w czasie t 2 składnik A został już wymyty z fazy stacjonarnej i znajduje się w fazie ruchomej, a w czasie t 3 oba składniki (A i B) są już w fazie ruchomej poza zasięgiem oddziaływania fazy stacjonarnej. Pasma stężeniowe składników po przejściu układu chromatograficznego różnią się od pasma początkowego mieszaniny. Różnica polega na poszerzeniu tych pasm i na przyjęciu kształtu krzywej Gaussa. Pasma te noszą nazwę pików chromatograficznych. Na rys. 1 widać, że pik składnika B jest szerszy niż pik składnika A. Jest on wynikiem większego rozmycia dyfuzyjnego składnika B, który dłużej przebywał w układzie chromatograficznym. HPLC Chromatografia cieczowa wykorzystuje efekt rozdziału chromatograficznego z użyciem cieczy jako fazy ruchomej. Odmianą chromatografii cieczowej jest wysokosprawna chromatografia cieczowa (HPLC - High Performance Liquid Chromatography), która jest uniwersalną metodą analityczną, stosowaną głównie do analizy złożonych próbek, zwłaszcza zawierających nielotne związki chemiczne, a w szczególności związki biologicznie aktywne. Parametry analizy z wykorzystaniem HPLC (w tym skład fazy ruchomej, wypełnienie kolumny, czas trwania procesu itp.) dopasowywane są do specyfiki próbki i analizowanych składników mieszaniny. Po opuszczeniu kolumny rozdzielone związki trafiają do detektora, gdzie generują sygnały rejestrowane w postaci pików. Istnieje wiele różnych technik detekcji i rodzaj detektora musi być odpowiedni dla wykrywanych związków.
3 Technikę HPLC charakteryzują następujące zalety: łatwe przeprowadzenie analiz jakościowych i ilościowych, wielokrotne wykorzystywanie kolumny HPLC bez konieczności jej regeneracji, uzyskanie efektywniejszego rozdziału składników w porównaniu z rozdziałem prowadzonym tradycyjnymi metodami, wysoka odtwarzalność uzyskiwanych wyników, relatywnie krótki czas analizy, całkowicie zautomatyzowany pomiar, możliwość zastosowania różnych typów detekcji. Budowa i zasada działania chromatografu cieczowego Do analizy techniką chromatografii cieczowej wykorzystuje się zestawy chromatografów cieczowych o budowie przedstawionej schematycznie na rysunku 2. Faza ruchoma (eluent) zasysana jest ze zbiornika (lub zbiorników) przez pompę, a następnie przez dozownik tłoczona jest na kolumnę chromatograficzną, która powinna być termostatowana. Analizowaną próbkę wprowadza się za pomocą dozownika na szczyt kolumny chromatograficznej. Pod wpływem przepływającej fazy ruchomej eluentu, składniki mieszaniny rozdzielają się podczas przepływu przez kolumnę i po wyjściu z niej są wykrywane przez detektor. Czas, jaki upływa od momentu wprowadzenia składnika na kolumnę, aż do momentu jej opuszczenia i rejestracji przez detektor w postaci piku chromatograficznego nazywany jest czasem retencji. Czas ten można regulować przez odpowiedni dobór mocy elucyjnej (wymywającej) eluentu, czyli fazy ruchomej wprowadzanej do kolumny. Składniki mieszaniny po opuszczeniu kolumny wykrywane są przez detektor. Do najczęściej używanych detektorów należą detektory spektrofotometryczne, które działają na zasadzie absorbcji światła nadfioletowego (UV: nm) lub nadfioletowego i widzialnego (UV-VIS: nm). Stosuje się je do wykrywania związków zawierających w cząsteczce wiązania nienasycone i grupy chromoforowe, np. olefin, związków aromatycznych i barwników. Absorbcja promieniowania w zakresie UV związana jest z przejściem elektronów walencyjnych oraz elektronów par elektronowych z orbitalu o niższej energii na orbital o wyższej energii. Sygnał elektryczny z detektora jest rejestrowany za pomocą komputera w postaci piku chromatograficznego.
4 powierzchnia piku Analiza mieszaniny składników za pomocą HPLC pozwala na ocenę jakościową i ilościową poszczególnych składników mieszaniny. Analiza jakościowa Analiza jakościowa w chromatografii cieczowej ma na celu identyfikację składników rozdzielanej mieszaniny i opiera się na: porównaniu czasu retencji piku identyfikowanych związków z czasem retencji piku wzorca, analizowanych w jednakowych warunkach (rysunek 3). Analiza ilościowa Rysunek 3. Analiza jakościowa w chromatografii cieczowej: a) chromatogram mieszaniny związków b) chromatogram wzorca identyfikowanego związku Analiza ilościowa w chromatografii cieczowej ma na celu pomiar ilości analizowanych związków. Ilościową zawartość składników w próbce oblicza się, wykorzystując fakt, że ilość tych składników jest proporcjonalna do wysokości oraz pola powierzchni pików im odpowiadających (rysunek 4). Do obliczeń zaleca się wykorzystywanie wysokości pików pod warunkiem, że są one wąskie i symetryczne. Niestety w praktyce często mamy do czynienia z pikami szerokimi lub/i niesymetrycznymi, dlatego w takich przypadkach, do obliczeń ilościowych wykorzystuje się pole powierzchni pod pikiem analizowanego związku Czas (min ) Rysunek 4. Zależność pola powierzchni piku od stężenia analitu.
5 powierzchnia pliku Metoda wzorca zewnętrznego (metoda krzywej wzorcowej) Istotą metody wzorca zewnętrznego (external standard) jest wyznaczenie zależności pomiędzy polem powierzchni (lub wysokością) piku dla każdego z oznaczanych związków i ich stężeniem lub masą. W tym celu przygotowuje się roztwory kalibracyjne (roztwory wzorca analizowanego związku o różnych stężeniach), które dozuje się na kolumnę chromatograficzną. Na podstawie wartości pola powierzchni lub wysokości pików, odczytanych z zarejestrowanych chromatogramów wyznacza się przebieg krzywej kalibracyjnej, bądź oblicza się wartości współczynników w równaniu kalibracyjnym dla każdego z oznaczanych związków. W kolejnym etapie nastrzykuje się na kolumnę analizowaną próbkę, w której oznaczona ma być zawartość badanego składnika i odczytuje się wartości pola powierzchni, bądź wysokość odpowiadającego mu piku, następnie na podstawie ich wielkości odczytuje się stężenie z krzywej kalibracyjnej. Na rysunku 5 przedstawiono krzywą kalibracyjną i sposób postępowania w analizie ilościowej dla związku oznaczanego metodą wzorca zewnętrznego. II. Część doświadczalna 1. Oznaczenie zawartości witaminy A i witaminy E w nafcie kosmetycznej i kremie za pomocą wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC) y = 10,2 x -0,4 R 2 = 0, stężenie analitu [mg/ml] Rysunek 5. Analiza ilościowa na podstawie krzywej kalibracyjnej otrzymanej metodą wzorca zewnętrznego Cx Zasada oznaczenia Chromatograficzne oznaczenie witamin A i E polega na ich wyekstrahowaniu z matrycy preparatu kosmetycznego, a następnie przeprowadzeniu ich rozdziału na kolumnie z użyciem detektora spektrofotometrycznego. Zawartości obu witamin w preparacie kosmetycznym określa się metodą standardu zewnętrznego w oparciu o krzywe kalibracyjne dla zestawu wzorców obu witamin o różnych stężeniach.
6 Wykonanie oznaczenia Przygotowanie roztworów wyjściowych z roztworów witaminy A -100µg/ml i witaminy E -1000µg/ml roztwór wyjściowy witaminy A [roztwór A o stężeniu 10µg/ml] do probówki typu eppendorf [2 ml] pobrać 100µl roztworu witaminy A o stężeniu 100µg/ml i dodać 900µl etanolu otrzymuje się roztwór A przygotowanie roztworu wyjściowego witaminy E [roztwór B o stężeniu 100µg/ml] do probówki typu eppendorf [2 ml] pobrać 100µl roztworu witaminy E o stężeniu 1000µg/ml i dodać 900µl etanolu otrzymuje się roztwór B Przygotowanie roztworów wzorcowych zawierających mieszaninę witamin A i E z roztworów wyjściowych A i B do 5 probówek typu eppendorf [2 ml] dodawać roztwory A i B zgodnie z poniższą tabelą Lp. Roztwór A [µl] Roztwór B [µl] Etanol [µl] Stężenie końcowe wzorca witaminy A [µg/ml] Stężenie końcowe wzorca witaminy E [µg/ml] 1 12, ,5 0, , , , Przygotowanie preparatów kosmetycznych do analizy chromatograficznej Przygotowanie próbek preparatów kosmetycznych różni się w zależności od ich rodzaju. W przypadku preparatów bardziej złożonych typu krem stosuje się ekstrakcję do odpowiedniego układu rozpuszczalników, natomiast dla preparatów o mniej skomplikowanych matrycach, typu nafta, stosuje się jedynie rozcieńczenie odpowiednim rozpuszczalnikiem. Dokładny sposób przygotowania poszczególnych preparatów znajduje się poniżej. Przygotowanie próbki kremu: w probówce typu eppendorf (o objętości 2ml) odważyć na wadze analitycznej 50 mg kremu zawierającego witaminę A i E (wynik odczytać i zapisać z dokładnością do 0.1mg), do probówki dodać 100µl octanu etylu i 1ml heksanu, probówkę dokładnie zamknąć i wstrząsać przez 4 minuty przy użyciu wytrząsarki typu Vortex, mieszaninę odwirować przez 10 min. z szybkością 1000xg, zebrać dokładnie warstwę heksanową /górna warstwa/ do drugiej probówki typu eppendorf za pomocą pipetki Pasteura, odebraną warstwę heksanową odparować do sucha w atmosferze gazu obojętnego argonu, suchą pozostałość rozpuścić w 100µl etanolu i przenieść do viala chromatograficznego, vial umieścić w odpowiednim miejscu w autosamplerze chromatografu cieczowego. Przygotowanie próbki nafty kosmetycznej: odpipetować 50µl nafty zawierającej witaminę A i E do viala chromatograficznego, dodać 100µl etanolu, vial szczelnie zakręcić i dokładnie wymieszać po wymieszaniu vial z rozcieńczoną próbką nafty umieścić w odpowiednim miejscu w autosamplerze chromatografu cieczowego
7 Przeprowadzenie analizy chromatograficznej pobrać po 300 µl roztworów wzorcowych oraz przygotowanych roztworów badanych kosmetyków do oznakowanych viali chromatograficznych, które następnie umieścić w autosamplerze chromatografu cieczowego ustawić warunki analizy chromatograficznej kolumna chromatograficzna: RP C-18 (150x4.6mm, 4um) faza ruchoma: metanol (rozpuszczalnik A), oraz woda miliq (rozpuszczalnik B) elucja izokratyczna: % rozp. A : % rozp. B (97:3) szybkość przepływu fazy ruchomej: 1ml/min detekcja spektrofotometryczna przy długości fali λ=294nm objętość nastrzykiwanej próbki na kolumnę: 20µl czas analizy: 20 minut. przeprowadzić analizę chromatograficzną zgodnie z podanymi warunkami dla roztworów wzorcowych oraz przygotowanych próbek preparatów kosmetycznych wydrukować zarejestrowane chromatogramy Analiza jakościowa próbek preparatów kosmetycznych /ekstrakt z kremu i nafta/ z zarejestrowanych chromatogramów dla roztworów wzorcowych odczytać czasy retencji dla wzorców witaminy A i E, dokonać identyfikacji poszczególnych witamin w próbkach preparatów kosmetycznych na podstawie otrzymanych chromatogramów, poprzez porównanie czasów retencji pików odpowiadających witaminom A i E zawartym w preparatach kosmetycznych, z czasami retencji odczytanymi z chromatogramów zarejestrowanych w jednakowych warunkach dla roztworów wzorcowych. Analiza ilościowa próbek preparatów kosmetycznych /ekstrakt z kremu i nafta/ w oparciu o zarejestrowane chromatogramy dla roztworów wzorcowych odczytać pola powierzchni pików dla poszczególnych stężeń wzorców witaminy A i E i ich wartości zamieścić w tabeli, korzystając z faktu, że ilości analizowanych składników są proporcjonalne do powierzchni pików im odpowiadającym, sporządzić i zamieścić w sprawozdaniu wykresy krzywych wzorcowych dla obu witamin, jako graficzną zależność pola powierzchni od stężenia, na podstawie wartości pól powierzchni pików witamin A i E odczytanych z zarejestrowanych chromatogramów próbek preparatów kosmetycznych oraz krzywych wzorcowych odpowiednich witamin odczytać ich stężenie w analizowanych próbkach. Lp. Stężenie witaminy A [µg/ml] Powierzchnia piku wit A Stężenie witaminy E [µg/ml] 1 0, , , , Powierzchnia piku wit E
8 III. Aspekt kosmetologiczny Witaminy rozpuszczalne w tłuszczach Witaminy są powszechnie występującymi składnikami preparatów kosmetycznych. W piśmiennictwie istnieje wiele opracowań dotyczących ich budowy, źródeł pozyskiwania, objawów niedoboru. Witaminy w kosmetykach mogą pełnić różne funkcje. Jednak do najczęściej wykorzystywanych działań tych związków należą właściwości: przeciwutleniające, regulujące metabolizm komórkowy, nawilżające, zatrzymujące wilgoć w skórze, promieniochronne oraz regulujące procesy keratynizacji. Do grupy witamin rozpuszczalnych w tłuszczach spotykanych w preparatach kosmetycznych należą: witamina A, E, D i K. Retinol witamina A Witamina A to jedna z najwcześniej odkrytych witamin, stąd jej oznaczenie pierwszą literą alfabetu. Jest to witamina rozpuszczalna w tłuszczach, która odpowiada za proces widzenia (jej niedobór grozi ślepotą), proces wzrostu organizmu oraz wpływa na prawidłowy rozwój i formowanie się kości, włosów, paznokci i skóry.. Witamina A Witamina A zaliczana jest do witamin młodości, gdyż jej stymulujące działanie zmniejsza zmiany pojawiające się wraz z procesem starzenia. Ilość witaminy A w skórze drastycznie spada pod wpływem promieniowania słonecznego, zwłaszcza promieniowania UVA. Z tego powodu niedobory witaminy A należy regularnie uzupełniać poprzez zastosowanie produktów ze skuteczną formą witaminy A bezpośrednio na skórę. Pod nazwą witamina A kryje się wiele związków chemicznych wykazujących aktywność biologiczną charakterystyczną dla tej witaminy. Wszystkie pochodne witaminy A nazywane są RETINOIDAMI. Podstawową formą witaminy A jest retinol, pozostałe pochodne to: kwas retinowy, retinal, beta-karoten oraz związki estrowe, głównie spotykane to octan i palmitynian retinylu. Kwas retinowy (tretinoina) i jego pochodne - to najsilniej działająca forma witaminy A, która ze względu na możliwość intensywnego podrażnienia, zaczerwienienia, łuszczenia, a nawet poparzenia skóry, dostępna jest tylko w preparatach dermatologicznych na receptę. Retinal (retinaldehyd) - słabiej poznana i przebadana forma witaminy A dostępna w kosmetykach, aktualnie zarezerwowana patentem tylko dla koncernu kosmetycznego Pierre Fabre (marka Avene). Estry witaminy A (palmitynian retinylu i octan retinylu) - najtańsze i najsłabiej działające na skórę formy witaminy A, chwytliwie nazywane przez firmy kosmetyczne 'pro-retinolem', jednak w praktyce w porównaniu z czystym retinolem nie wykazują większego działania przeciwzmarszczkowego. Głównie nawilżają, zapobiegają łuszczeniu i rogowaceniu skóry, natłuszczają oraz pełnią funkcję antyoksydacyjną. Beta-karoten - pro-witamina A, występująca w roślinach, która zastosowana w kosmetykach pełni funkcję silnego antyutleniacza, zwalczającego wolne rodniki. Retinol - to główna forma witaminy A w czystej postaci, stosowana w kosmetykach, która użyta w odpowiednim stężeniu i formule ulega w komórkach skóry przekształceniu do kwasu retinowego, wykazując wysoce efektywne działanie bez powodowania intensywnego podrażnienia skóry, charakterystycznego dla retinoidów na receptę. Wielokierunkowe działania retinolu na skórę: poprawia strukturę i spoistości naskórka, co prowadzi do redukcji zrogowaciałej warstwy naskórka i wygładzenia skóry
9 poprzez zastąpienie uszkodzonych czynnikami fizycznymi i chemicznymi komórek skóry, zdrowymi i prawidłowo uformowanymi powoduje cofanie objawów fotostarzenia skóry przyczynia się do zwiększenia produkcji białek skóry (kolagenu i elastyny) odpowiadających za jej jędrność, a jednocześnie ma zdolność reperowania i odbudowy już zniszczonych włókien kolagenowych poprawia nawilżenie skóry poprzez stymulację produkcji kwasu hialuronowego w skórze, co sprzyja uelastycznieniu skóry i zanikowi drobnych zmarszczek wpływa na rozjaśnienie przebarwień posłonecznych i hormonalnych wykazuje działanie przeciwzapalne i sprzyja gojeniu skóry poprawia funkcjonowanie układu immunologicznego poprawia ukrwienie i koloryt skóry reguluje ilość wydzielanego łoju, zmniejsza przetłuszczanie, redukując tendencje do tworzenia zaskórników i wyprysków Aby produkty z retinolem mogły działać skutecznie, muszą spełniać dwa podstawowe warunki: ponieważ niestabilność retinolu, jest jednym z głównym problemów jego zastosowania w kosmetyce formuła i opakowanie kosmetyku muszą zagwarantować stabilność wrażliwego retinolu kosmetyk musi zawierać odpowiednio wysokie stężenie czystego retinolu, nie niższe niż 0.25% (max. do 1%). Witamina A najczęściej jest spotykana w następujących preparatach kosmetycznych: kremy, maści ochronne, mleczka kosmetyczne Tokoferol witamina E Witamina E to grupa ośmiu rozpuszczalnych w tłuszczach związków chemicznych z grupy steroli. Najbardziej rozpowszechniony jest α-tokoferol wykazujący także największą aktywność. Witamina E Naturalnym źródłem tej grupy witamin są oleje roślinne. Występuje również w niektórych świeżych roślinach, takich jak sałata, oraz w ziarnach zbóż, orzechach, nasionach słonecznika, ziarnach sezamu, jajach i dyni. Bogate w nią jest również mięso i jego przetwory. Wielokierunkowe działania retinolu na skórę: działanie antyoksydacyjne i wymiatanie wolnych rodników w fazie lipidowej, dzięki czemu chroni przed stresem oksydacyjnym składniki lipidowe skóry, zapobiega fotostarzeniu oraz chroni przed zamianami nowotworowymi skóry, działa przeciwzapalnie, sprzyja gojeniu i regeneracji uszkodzonego naskórka chroni przed poparzeniami słonecznymi, łagodzi rumień i podrażnienie oraz wzmacnia naturalne własności ochronne skóry, działa przeciwzapalnie, sprzyja gojeniu i regeneracji uszkodzonego naskórka, poprawia barierę lipidową naskórka, która ulega osłabieniu z wiekiem, dzięki czemu skóra staje się lepiej nawilżona, bardziej elastyczna, wygładzeniu ulegają drobne zmarszczki, normalizuje powstawanie kolagenu, powstrzymuje zbyt duży wzrost tkanki łącznej i jej nadmierne sieciowanie gamma-tokoferol hamuje nadmierną produkcję melaniny, dzięki czemu zapobiega tworzeniu przebarwień oraz zmniejsza już istniejące plamy.
10 Pochodne tokoferoli stosowane w preparatach kosmetycznych linolenian α-tokoferolu wbudowując się w lipidy naskórka, wykazuje długotrwały efekt nawilżający i promieniochronny octan tokoferolu, który jest trwałym, aktywnym składnikiem, odpornym na światło i działanie tlenu acetylosalicylan tokoferolu, który jest również łatwo wchłaniany przez skórę i włosy Ze względu na swoje właściwości tokoferole znalazły szerokie zastosowanie w kosmetykach, gdzie często stosowana jest mieszanina α, β, γ, δ-tokoferoli. Związki te są łatwo absorbowane przez skórę zarówno z roztworów alkoholowych, olejowych jak i emulsji. Witamina E najczęściej jest spotykana w następujących preparatach kosmetycznych: kremach i mleczkach kosmetycznych, szminkach, kosmetykach do pielęgnacji paznokci, preparatach o działaniu promieniochronnym kosmetykach do włosów Kosmetyki zawierające witaminę E powinny być chronione przed dostępem światła i tlenu. Z tego względu, często stosowany jest już wcześniej wspomniany octan tokoferolu, który jest bardziej trwały.
Ćwiczenie 6 Oznaczanie witaminy A i witaminy E w produktach kosmetycznych z zastosowaniem wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC)
Ćwiczenie 6 Oznaczanie witaminy A i witaminy E w produktach kosmetycznych z zastosowaniem wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC) I. Część wprowadzająca Chromatografia cieczowa Chromatografia jest
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 6. Oznaczanie witaminy A i witaminy E w produktach kosmetycznych z zastosowaniem wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC).
Ćwiczenie 6 Oznaczanie witaminy A i witaminy E w produktach kosmetycznych z zastosowaniem wysokosprawnej chromatografii cieczowej (HPLC). Literatura: 1. Witkiewicz Z., Podstawy chromatografii, WNT, Warszawa
Bardziej szczegółowoWpływ ilości modyfikatora na współczynnik retencji w technice wysokosprawnej chromatografii cieczowej
Wpływ ilości modyfikatora na współczynnik retencji w technice wysokosprawnej chromatografii cieczowej WPROWADZENIE Wysokosprawna chromatografia cieczowa (HPLC) jest uniwersalną techniką analityczną, stosowaną
Bardziej szczegółowoInstrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych
UNIWERSYTET GDAŃSKI Pracownia studencka Katedry Analizy Środowiska Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych Ćwiczenie nr 2 Oznaczanie benzoesanu denatonium w skażonym alkoholu etylowym metodą wysokosprawnej
Bardziej szczegółowoWPŁYW ILOŚCI MODYFIKATORA NA WSPÓŁCZYNNIK RETENCJI W TECHNICE WYSOKOSPRAWNEJ CHROMATOGRAFII CIECZOWEJ
WPŁYW ILOŚCI MODYFIKATORA NA WSPÓŁCZYNNIK RETENCJI W TECHNICE WYSOKOSPRAWNEJ CHROMATOGRAFII CIECZOWEJ Wprowadzenie Wysokosprawna chromatografia cieczowa (HPLC) jest uniwersalną technika analityczną, stosowaną
Bardziej szczegółowoIlościowa analiza mieszaniny alkoholi techniką GC/FID
Ilościowa analiza mieszaniny alkoholi techniką GC/FID WPROWADZENIE Pojęcie chromatografii obejmuje grupę metod separacji substancji, w których występują diw siły: siła powodująca ruch cząsteczek w określonym
Bardziej szczegółowoJakościowa i ilościowa analiza mieszaniny alkoholi techniką chromatografii gazowej
Jakościowa i ilościowa analiza mieszaniny alkoholi techniką chromatografii gazowej WPROWADZENIE Pojęcie chromatografii obejmuje grupę metod separacji substancji, w których występują diw siły: siła powodująca
Bardziej szczegółowoOZNACZENIE JAKOŚCIOWE I ILOŚCIOWE w HPLC
OZNACZENIE JAKOŚCIOWE I ILOŚCIOWE w HPLC prof. Marian Kamiński Wydział Chemiczny, Politechnika Gdańska CEL Celem rozdzielania mieszaniny substancji na poszczególne składniki, bądź rozdzielenia tylko wybranych
Bardziej szczegółowoWysokosprawna chromatografia cieczowa w analizie jakościowej i ilościowej
Wysokosprawna chromatografia cieczowa w analizie jakościowej i ilościowej W analizie ilościowej z zastosowaniem techniki HPLC wykorzystuje się dwa możliwe schematy postępowania: kalibracja zewnętrzna sporządzenie
Bardziej szczegółowoInstrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych
UNIWERSYTET GDAŃSKI Pracownia studencka Zakład Analizy Środowiska Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych Ćwiczenie nr 3 Oznaczanie witaminy E w oleju metodą HPLC ANALIZA PRODUKTÓW POCHODZENIA NATURALNEGO
Bardziej szczegółowoCz. 5. Podstawy instrumentalizacji chromatografii. aparatura chromatograficzna w skali analitycznej i modelowej - -- w części przypomnienie -
Chromatografia cieczowa jako technika analityki, przygotowania próbek, wsadów do rozdzielania, technika otrzymywania grup i czystych substancji Cz. 5. Podstawy instrumentalizacji chromatografii aparatura
Bardziej szczegółowozłuszczającym, nawilżającym i przeciwstarzeniowym. W naturze kwas ten występuje
Nowy zabieg na bazie kwasu mlekowego i Vit C Co to jest kwas mlekowy? Kwas mlekowy należy do grupy kwasów alfa-hydroksylowych (AHA), o działaniu złuszczającym, nawilżającym i przeciwstarzeniowym. W naturze
Bardziej szczegółowoWysokosprawna chromatografia cieczowa dobór warunków separacji wybranych związków
Wysokosprawna chromatografia cieczowa dobór warunków separacji wybranych związków Instrukcja do ćwiczeń opracowana w Katedrze Chemii Środowiska Uniwersytetu Łódzkiego Opis programu do ćwiczeń Po włączeniu
Bardziej szczegółowoANALIZA ŚLADOWYCH ZANIECZYSZCZEŃ ŚRODOWISKA I ROK OŚ II
ANALIZA ŚLADOWYCH ZANIECZYSZCZEŃ ŚRODOWISKA I ROK OŚ II Ćwiczenie 1 Przygotowanie próbek do oznaczania ilościowego analitów metodami wzorca wewnętrznego, dodatku wzorca i krzywej kalibracyjnej 1. Wykonanie
Bardziej szczegółowoSpecjalna Terapia Szyi i Dekoltu. DTS MG Co., Ltd.
Specjalna Terapia Szyi i Dekoltu DTS MG Co., Ltd. Objawy starzenia się skóry szyi i dekoltu Podwójny podbródek Głębokie zmarszczki Pigmentacja Fotostarzenie Odwodnienie i suchość Powody starzenia się okolic
Bardziej szczegółowoTechniki immunochemiczne. opierają się na specyficznych oddziaływaniach między antygenami a przeciwciałami
Techniki immunochemiczne opierają się na specyficznych oddziaływaniach między antygenami a przeciwciałami Oznaczanie immunochemiczne RIA - ( ang. Radio Immuno Assay) techniki radioimmunologiczne EIA -
Bardziej szczegółowoEffective Skin Care 5D L ARISSE innowacyjne kremy przeciwzmarszczkowe 5D Laboratorium Kosmetycznego AVA
INFORMACJA PRASOWA Warszawa, 18 września 2012 r. Effective Skin Care 5D L ARISSE innowacyjne kremy przeciwzmarszczkowe 5D Laboratorium Kosmetycznego AVA Innowacyjne kremy Effective Skin Care 5D L ARISSE
Bardziej szczegółowoInstrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych
UNIWERSYTET GDAŃSKI WYDZIAŁ CHEMII Pracownia studencka Katedra Analizy Środowiska Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych Ćwiczenie nr 2 OPTYMALIZACJA ROZDZIELANIA MIESZANINY WYBRANYCH FARMACEUTYKÓW METODĄ
Bardziej szczegółowoBADANIE ZAWARTOŚCI WIELOPIERŚCIENIOWYCH WĘGLOWODORÓW AROMATYCZNYCH (OZNACZANIE ANTRACENU W PRÓBKACH GLEBY).
BADANIE ZAWARTOŚCI WIELOPIERŚCIENIOWYCH WĘGLOWODORÓW AROMATYCZNYCH (OZNACZANIE ANTRACENU W PRÓBKACH GLEBY). Wprowadzenie: Wielopierścieniowe węglowodory aromatyczne (WWA) to grupa związków zawierających
Bardziej szczegółowoInstrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych
UNIWERSYTET GDAŃSKI WYDZIAŁ CHEMII Pracownia studencka Katedra Analizy Środowiska Instrukcja do ćwiczeń laboratoryjnych Ćwiczenie nr 1 CHROMATOGRAFIA GAZOWA WPROWADZENIE DO TECHNIKI ORAZ ANALIZA JAKOŚCIOWA
Bardziej szczegółowoGraŜyna Chwatko Zakład Chemii Środowiska
Chromatografia podstawa metod analizy laboratoryjnej GraŜyna Chwatko Zakład Chemii Środowiska Chromatografia gr. chromatos = barwa grapho = pisze Michaił Siemionowicz Cwiet 2 Chromatografia jest metodą
Bardziej szczegółowoRys. 1. Chromatogram i sposób pomiaru podstawowych wielkości chromatograficznych
Ćwiczenie 1 Chromatografia gazowa wprowadzenie do techniki oraz analiza jakościowa Wstęp Celem ćwiczenia jest nabycie umiejętności obsługi chromatografu gazowego oraz wykonanie analizy jakościowej za pomocą
Bardziej szczegółowoOZNACZANIE ŻELAZA METODĄ SPEKTROFOTOMETRII UV/VIS
OZNACZANIE ŻELAZA METODĄ SPEKTROFOTOMETRII UV/VIS Zagadnienia teoretyczne. Spektrofotometria jest techniką instrumentalną, w której do celów analitycznych wykorzystuje się przejścia energetyczne zachodzące
Bardziej szczegółowoPytania z Wysokosprawnej chromatografii cieczowej
Pytania z Wysokosprawnej chromatografii cieczowej 1. Jak wpłynie 50% dodatek MeOH do wody na retencję kwasu propionowego w układzie faz odwróconych? 2. Jaka jest kolejność retencji kwasów mrówkowego, octowego
Bardziej szczegółowoSEKRET PIĘKNEJ SKÓRY GARDEN COSMETICS
SEKRET PIĘKNEJ SKÓRY KOSMETYKI SNAILS GARDEN COSMETICS WWW.SNAILSGARDENCOSMETICS.COM URODA MAZUR LINIA To wyjątkowe produkty kosmetyczne z naturalnym śluzem ślimaka SECRET OF NATURA 30 + DZIEŃ DZIAŁANIE
Bardziej szczegółowoCHROMATOGRAFIA CHROMATOGRAFIA GAZOWA
CHROMATOGRAFIA CHROMATOGRAFIA GAZOWA CHROMATOGRAFIA GAZOWA Chromatografia jest fizycznym sposobem rozdzielania gdzie rozdzielane składniki rozłożone są między dwiema fazami, Z których: jedna jest nieruchoma
Bardziej szczegółowoĆwiczenie 1 Analiza jakościowa w chromatografii gazowej Wstęp
Pracownia dyplomowa III rok Ochrona Środowiska Licencjat (OŚI) Ćwiczenie 1 Analiza jakościowa w chromatografii gazowej Wstęp Chromatografia jest metodą fizykochemiczną metodą rozdzielania składników jednorodnych
Bardziej szczegółowoCHROMATOGRAFIA BARWNIKÓW ROŚLINNYCH
POLITECHNIKA ŁÓDZKA INSTRUKCJA Z LABORATORIUM W ZAKŁADZIE BIOFIZYKI Ćwiczenie 1 CHROMATOGRAFIA BARWNIKÓW ROŚLINNYCH I. Wiadomości teoretyczne W wielu dziedzinach nauki i techniki spotykamy się z problemem
Bardziej szczegółowoPodstawy chromatografii i technik elektromigracyjnych / Zygfryd Witkiewicz, Joanna Kałużna-Czaplińska. wyd. 6-1 w PWN. Warszawa, cop.
Podstawy chromatografii i technik elektromigracyjnych / Zygfryd Witkiewicz, Joanna Kałużna-Czaplińska. wyd. 6-1 w PWN. Warszawa, cop. 2017 Spis treści Przedmowa 11 1. Wprowadzenie 13 1.1. Krótka historia
Bardziej szczegółowoZestaw regenerujący Trio. Poprawa stanu zdrowia skóry od zewnątrz i od wewnątrz.
Zestaw regenerujący Trio Poprawa stanu zdrowia skóry od zewnątrz i od wewnątrz. 98,6% naturalnych składników roślinnych SKÓRA PEŁNA ŻYCIA JUŻ OD PIERWSZEGO DNIA. 2 www.lifewave.com Naturalne składniki.
Bardziej szczegółowoChlorek chloroacetylu
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy 2006, nr 4(50), s. 5 10 mgr EWA KOZIEŁ Centralny Instytut Ochrony Pracy Państwowy Instytut Badawczy 00-701 Warszawa ul. Czerniakowska 16 Chlorek chloroacetylu metoda
Bardziej szczegółowoPORÓWNANIE FAZ STACJONARNYCH STOSOWANYCH W HPLC
PORÓWNANIE FAZ STACJONARNYCH STOSOWANYCH W HPLC Instrukcja do ćwiczeń opracowana w Katedrze Chemii Środowiska Uniwersytetu Łódzkiego 1. Wstęp Chromatografia jest techniką umożliwiającą rozdzielanie składników
Bardziej szczegółowoROZDZIELENIE OD PODSTAW czyli wszystko (?) O KOLUMNIE CHROMATOGRAFICZNEJ
ROZDZIELENIE OD PODSTAW czyli wszystko (?) O KOLUMNIE CHROMATOGRAFICZNEJ Prof. dr hab. inż. Agata Kot-Wasik Katedra Chemii Analitycznej Wydział Chemiczny, Politechnika Gdańska agawasik@pg.gda.pl ROZDZIELENIE
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1)
ROZPORZĄDZENIE MINISTRA ŚRODOWISKA 1) z dnia 6 listopada 2002 r. w sprawie metodyk referencyjnych badania stopnia biodegradacji substancji powierzchniowoczynnych zawartych w produktach, których stosowanie
Bardziej szczegółowoPrzeciwdziałanie fotostarzeniu ( anti photoaging ) Aleksandra Karaś
Przeciwdziałanie fotostarzeniu ( anti photoaging ) Aleksandra Karaś Co to jest fotostarzenie? przedwczesne starzenie się skóry spowodowane wieloma procesami zachodzącymi pod wpływem promieniowania ultrafioletowego.
Bardziej szczegółowo4. WYZNACZENIE IZOTERMY ADSORPCJI METODĄ ECP
4. WYZNACZENIE IZOTERMY ADSORPCJI METODĄ ECP Opracował: Krzysztof Kaczmarski I. WPROWADZENIE W chromatografii adsorpcyjnej rozdzielanie mieszanin jest uwarunkowane różnym powinowactwem adsorpcyjnym składników
Bardziej szczegółowoĆWICZENIE 3: CHROMATOGRAFIA PLANARNA
ĆWICZENIE 3: CHROMATOGRAFIA PLANARNA Chromatografia jest to metoda chemicznej analizy instrumentalnej, w której dokonuje się podziału substancji (w przeciwprądzie) między fazę nieruchomą i fazę ruchomą.
Bardziej szczegółowo3. Jak zmienią się właściwości żelu krzemionkowego jako fazy stacjonarnej, jeśli zwiążemy go chemicznie z grupą n-oktadecylodimetylosililową?
1. Chromatogram gazowy, na którym widoczny był sygnał toluenu (t w =110 C), otrzymany został w następujących warunkach chromatograficznych: - kolumna pakowana o wymiarach 48x0,25 cala (podaj długość i
Bardziej szczegółowoKolumnowa Chromatografia Cieczowa I. 1. Czym różni się (z punktu widzenia użytkownika) chromatografia gazowa od chromatografii cieczowej?
Kolumnowa Chromatografia Cieczowa I 1. Czym różni się (z punktu widzenia użytkownika) chromatografia gazowa od chromatografii cieczowej? 2. Co jest miarą polarności rozpuszczalników w chromatografii cieczowej?
Bardziej szczegółowoZestaw regenerujący Trio. Poprawa stanu zdrowia skóry od zewnątrz i od wewnątrz.
Zestaw regenerujący Trio Poprawa stanu zdrowia skóry od zewnątrz i od wewnątrz. 98,6% naturalnych składników roślinnych SKÓRA PEŁNA ŻYCIA JUŻ OD PIERWSZEGO DNIA. 2 www.lifewave.com Naturalne składniki.
Bardziej szczegółowoCHROMATOGRAFIA II 18. ANALIZA ILOŚCIOWA METODĄ KALIBRACJI
CHROMATOGRAFIA II 18. ANALIZA ILOŚCIOWA METODĄ KALIBRACJI Wstęp Celem ćwiczenia jest ilościowe oznaczanie stężenia n-propanolu w metanolu metodą kalibracji. Metodą kalibracji oznaczamy najczęściej jeden
Bardziej szczegółowoodporne na temperaturę przyjazne dla skóry ph 5,5 emulgują się z innymi substancjami aktywnymi nie zawierają aromatów, barwników, sztucznych
odporne na temperaturę przyjazne dla skóry ph 5,5 emulgują się z innymi substancjami aktywnymi nie zawierają aromatów, barwników, sztucznych konserwantów chemicznych KOLAGEN NATYWNY PURE bioaktywny odporny
Bardziej szczegółowoNawilżanie, to absolutna podstawa codziennej pielęgnacji, odpowiednio nawilżona skóra wolniej się starzeje i zachowuje zdrowy, promienny wygląd.
Nawilżanie, to absolutna podstawa codziennej pielęgnacji, odpowiednio nawilżona skóra wolniej się starzeje i zachowuje zdrowy, promienny wygląd. www.lakon-maski.pl Od wielu lat zajmujemy się dystrybucją
Bardziej szczegółowoPodstawy chromatografii i technik elektromigracyjnych / Zygfryd Witkiewicz, Joanna Kałużna-Czaplińska. wyd. 5, 4 dodr. Warszawa, 2015.
Podstawy chromatografii i technik elektromigracyjnych / Zygfryd Witkiewicz, Joanna Kałużna-Czaplińska. wyd. 5, 4 dodr. Warszawa, 2015 Spis treści Przedmowa 11 1. Wprowadzenie 13 1.1. Krótka historia chromatografii
Bardziej szczegółowoFlawedo pokroić w paski o szerokości < 2 mm a następnie paski pokroić w drobną kostkę.
Przygotowanie próbek Skórki cytrusów Do badania należy przygotować fragment skórki o powierzchni 3 6 cm². Za pomocą noża oddzielić albedo od flawedo. Flawedo pokroić w paski o szerokości < 2 mm a następnie
Bardziej szczegółowoRENEW FORMULA SERIA PRODUKTÓW PRZECIW FOTOSTARZENIU
RENEW FORMULA SERIA PRODUKTÓW PRZECIW FOTOSTARZENIU RENEW FORMULA FOTOSTARZENIE Proces starzenia się skóry to jeden z podstawowych tematów poruszanych przez specjalistów z branży dermatologii. Ale fizjologiczne
Bardziej szczegółowoMateriał obowiązujący do ćwiczeń z analizy instrumentalnej II rok OAM
Materiał obowiązujący do ćwiczeń z analizy instrumentalnej II rok OAM Ćwiczenie 1 Zastosowanie statystyki do oceny metod ilościowych Błąd gruby, systematyczny, przypadkowy, dokładność, precyzja, przedział
Bardziej szczegółowoCyjanamid. Numer CAS: N C N
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy 2007, nr 4(54), s. 51 56 mgr inż. ANNA JEŻEWSKA Centralny Instytut Ochrony Pracy Państwowy Instytut Badawczy 00-701 Warszawa ul. Czerniakowska 16 Cyjanamid metoda
Bardziej szczegółowoC THE SUCCESS ANTI AGING
C THE SUCCESS ANTI AGING C THE SUCCESS ANTI AGING Objawy starzenia się skóry (zmarszczki, wiotkość, plamy, spadek promienności) są wynikami wpływu czynników fizjologicznych, zewnętrznych i wewnętrznych.
Bardziej szczegółowoHistoria metody odmłodzenia placentowego
Seria z Placentą Historia metody odmłodzenia placentowego Rozpoczęła się w 1912 roku. Profesor Kar (Szwajcaria) odkrył w owczej placencie czynny składnik, zdolny do przywrócenia życia komórkom. Za swoje
Bardziej szczegółowoMETODYKA OZNACZANIA BARWNIKÓW ANTOCYJANOWYCH
Zakład Przechowalnictwa i Przetwórstwa Owoców i Warzyw METODYKA OZNACZANIA BARWNIKÓW ANTOCYJANOWYCH I KAROTENÓW W OWOCACH BRZOSKWINI METODĄ CHROMATOGRAFICZNĄ Autorzy: dr inż. Monika Mieszczakowska-Frąc
Bardziej szczegółowoHPLC? HPLC cz.1. Analiza chromatograficzna. Klasyfikacja metod chromatograficznych
HPLC cz.1 ver. 1.0 Literatura: 1. Witkiewicz Z. Podstawy chromatografii 2. Szczepaniak W., Metody instrumentalne w analizie chemicznej 3. Snyder L.R., Kirkland J.J., Glajch J.L. Practical HPLC Method Development
Bardziej szczegółowoOPTYMALIZACJA EFEKTÓW ROZDZIELANIA W KOLUMNACH KAPILARNYCH DOBÓR PRĘDKOŚCI PRZEPŁYWU GAZU
OPTYMALIZACJA EFEKTÓW ROZDZIELANIA W KOLUMNACH KAPILARNYCH DOBÓR PRĘDKOŚCI PRZEPŁYWU GAZU 1. WPROWADZENIE W czasie swej wędrówki wzdłuż kolumny pasmo chromatograficzne ulega poszerzeniu, co jest zjawiskiem
Bardziej szczegółowoPielęgnacja cery dojrzałej 60+
Przyczyny starzenia się skóry oraz sposób pielęgnacji cery dojrzałej. Pielęgnacja cery dojrzałej 60+ JAK DBAĆ O SKÓRĘ PO SZEŚĆDZIESIĄTCE! Eliza Modzelewska 1 S t r o n a Przyczyny starzenia się sko ry
Bardziej szczegółowoDermokosmetyki Emoleum czwartek, 11 kwietnia :13. Skóra atopowa
Skóra atopowa To skóra sucha, bardzo sucha i skłonna do podrażnień. Występuje aż u 20% populacji. Czynnikiem mającym wpływ na powstanie AZS jest nieprawidłowa odnowa warstwy lipidowej naskórka oraz nadmierna
Bardziej szczegółowoKALIBRACJA. ważny etap procedury analitycznej. Dr hab. inż. Piotr KONIECZKA
KALIBRAJA ważny etap procedury analitycznej 1 Dr hab. inż. Piotr KONIEZKA Katedra hemii Analitycznej Wydział hemiczny Politechnika Gdańska ul. G. Narutowicza 11/12 8-233 GDAŃK e-mail: piotr.konieczka@pg.gda.pl
Bardziej szczegółowoInteligentna technologia przeciwzmarszczkowa
Inteligentna technologia przeciwzmarszczkowa 2 przeciw oznakom starzenia Inteligentna koncepcja pielęgnacji skóry: możesz pozytywnie wpłynąć na przyszłość skóry. Innowacyjna technologia pielęgnacji skóry
Bardziej szczegółowoKREMY DO RĄK Produkty Mariza
KREMY DO RĄK Produkty Mariza Skóra dłoni jest delikatna, ponieważ ma mało gruczołów łojowych. Wytwarzana przez te gruczoły tłuszczowa ochrona znika po każdym myciu rąk wodą z mydłem i potrzebuje aż kilku
Bardziej szczegółowoPytania z Chromatografii Cieczowej
Pytania z Chromatografii Cieczowej 1. Podaj podstawowe różnice, z punktu widzenia użytkownika, między chromatografią gazową a cieczową (podpowiedź: (i) porównaj możliwości wpływu przez chromatografistę
Bardziej szczegółowo2-Metyloazirydyna. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy 2011, nr 1(67), s. 143 147 mgr inż. ANNA JEŻEWSKA Centralny Instytut Ochrony Pracy Państwowy Instytut Badawczy 00-701 Warszawa ul. Czerniakowska 16 2-Metyloazirydyna
Bardziej szczegółowoSubstancje ropo-pochodne SLS / SLES
- przygotuje skórę pod aplikację innych kosmetyków - produkt zgodny z innymi produktami z oferty (działanie synergiczne) - szybki i wygodny sposób na oczyszczenie skóry przy braku dostępu do bieżącej wody
Bardziej szczegółowoOznaczanie wybranych farmaceutyków w próbach wody
Oznaczanie wybranych farmaceutyków w próbach wody WPROWADZENIE Dynamiczny rozwój społeczno gospodarczy doprowadził do degradacji środowiska wodnego, które w wyniku działalności człowieka narażone jest
Bardziej szczegółowo- przygotuje skórę pod aplikację innych kosmetyków - produkt zgodny z innymi produktami z oferty (działanie synergiczne) - szybki i wygodny sposób na
- przygotuje skórę pod aplikację innych kosmetyków - produkt zgodny z innymi produktami z oferty (działanie synergiczne) - szybki i wygodny sposób na oczyszczenie skóry przy braku dostępu do bieżącej wody
Bardziej szczegółowoFerulac Peel jest to profesjonalna, nowa generacja nanopilingów chemicznych. opracowanych w nanotechnologii ułatwiającej głębszą penetracje składników
Kwas FERULOWY MAT+wit C PEEL MISION Dla cer: - Szarych,zmęczonych - odwodnionych i błyszczących się - z przebarwieniami Czym jest Kwas Ferulowy? Ferulac Peel jest to profesjonalna, nowa generacja nanopilingów
Bardziej szczegółowoJakościowe i ilościowe oznaczanie alkoholi techniką chromatografii gazowej
Jakościowe i ilościowe oznaczanie alkoholi techniką chromatografii gazowej Instrukcja do ćwiczeń opracowana w Katedrze Chemii Środowiska Uniwersytetu Łódzkiego. 1. Wstęp teoretyczny Zagadnienie rozdzielania
Bardziej szczegółowoPower Duo Koktajl nawilżająco-lipidowy
Power Duo Koktajl nawilżająco-lipidowy Prosty i czysty powrót do źródeł pielęgnacji! Nowoczesny koktajl pielęgnacyjny bogaty w cenne witaminy i składniki odżywcze. Gruntowna pielęgnacja oparta na podstawowych
Bardziej szczegółowo*ampułka wystarczy na ostrzyknięcie skóry twarzy, szyi, dekoltu. Jeśli zostanie preparatu, na życzenie klientki można wykonać mezoterpię skóry dłoni
BOGATA OFERTA KOKTAJLI DO MEZOTERAPII IGŁOWEJ Każda z ampułek ma swoje konkretne działanie: liftingujące, nawilżające, przeciwzmarszczkowe, modelujące sylwetkę. Produkty te wykonane w sposób szczególny,
Bardziej szczegółowo1,4-Fenylenodiamina. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy 2008, nr 4(58), s. 147 152 mgr inż. ANNA JEŻEWSKA Centralny Instytut Ochrony Pracy Państwowy Instytut Badawczy 00-701 Warszawa ul. Czerniakowska 16 1,4-Fenylenodiamina
Bardziej szczegółowo4A. Chromatografia adsorpcyjna... 1 4B. Chromatografia podziałowa... 3 4C. Adsorpcyjne oczyszczanie gazów... 5
Wykonanie ćwiczenia 4A. Chromatografia adsorpcyjna... 1 4B. Chromatografia podziałowa... 3 4C. Adsorpcyjne oczyszczanie gazów... 5 4A. Chromatografia adsorpcyjna Stanowisko badawcze składa się z: butli
Bardziej szczegółowoĆWICZENIE 2. Usuwanie chromu (VI) z zastosowaniem wymieniaczy jonowych
ĆWICZENIE 2 Usuwanie chromu (VI) z zastosowaniem wymieniaczy jonowych Część doświadczalna 1. Metody jonowymienne Do usuwania chromu (VI) można stosować między innymi wymieniacze jonowe. W wyniku przepuszczania
Bardziej szczegółowoAnaliza GC alkoholi C 1 C 5. Ćwiczenie polega na oznaczeniu składu mieszaniny ciekłych związków, w skład
Analiza GC alkoholi C 1 C 5 Ćwiczenie polega na oznaczeniu składu mieszaniny ciekłych związków, w skład której mogą wchodzić, następujące alkohole (w nawiasie podano nazwy zwyczajowe): Metanol - CH 3 OH,
Bardziej szczegółowoCHROMATOGRAFIA W UKŁADACH FAZ ODWRÓCONYCH RP-HPLC
CHROMATOGRAFIA W UKŁADACH FAZ ODWRÓCONYCH RP-HPLC MK-EG-AS Wydział Chemiczny Politechniki Gdańskiej Gdańsk 2009 Chromatograficzne układy faz odwróconych (RP) Potocznie: Układy chromatograficzne, w których
Bardziej szczegółowo4,4 -Metylenodianilina
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy 2005, nr 1(43), s.27-32 mgr inż. KRYSTYNA WRÓBLEWSKA-JAKUBOWSKA Instytut Medycyny Pracy im. prof. dr. med. Jerzego Nofera 90-950 Łódź ul. św. Teresy 8 4,4 -Metylenodianilina
Bardziej szczegółowoProf. dr hab. inż. M. Kamiński 2006/7 Katedra Chemii Analitycznej Wydział Chemiczny PG. Ćwiczenie: LC / GC. Instrukcja ogólna
Prof. dr hab. inż. M. Kamiński 2006/7 Katedra Chemii Analitycznej Wydział Chemiczny PG Przedmiot: Chemia analityczna Instrukcje ćwiczeń laboratoryjnych Ćwiczenie: LC / GC Instrukcja ogólna Uzupełniający
Bardziej szczegółowoBADANIA WŁAŚCIWOŚCI LIPOFILOWYCH ZWIĄZKÓW PRZECIWUTLENIAJĄCYCH
BADANIA WŁAŚCIWOŚCI LIPOFILOWYCH ZWIĄZKÓW PRZECIWUTLENIAJĄCYCH Katedra Chemii Analitycznej, Wydział Chemiczny Tomasz Chmiel, Agata Kot-Wasik, Jacek Namieśnik Gdańsk 03.11.2017 Lipofilowość definicja IUPAC*
Bardziej szczegółowoNumer CAS: o C (101,3 kpa)
dr SŁAWOMIR BRZEŹNICKI mgr MARZENA BONCZAROWSKA dr JAN P. GROMIEC Instytut Medycyny Pracy im. prof. dr. med. Jerzego Nofera 91-348 Łódź ul. św. Teresy od Dzieciątka Jezus 8 Podstawy i Metody Oceny Środowiska
Bardziej szczegółowoFerulac Peel jest to profesjonalna, nowa generacja nanopilingów chemicznych. opracowanych w nanotechnologii ułatwiającej głębszą penetracje składników
Kwas FERULOWY+druga warstwa FERULAC PLUS+retinol (SESDERMA) DLa cer: - z głębokimy przebarwieniami - z bliznami po trądzikowymi - suchych i szorstki - zanieczyszczonych Czym jest Kwas Ferulowy? Ferulac
Bardziej szczegółowoWysokosprawna chromatografia cieczowa instrukcja do ćwiczenia.
Wysokosprawna chromatografia cieczowa instrukcja do ćwiczenia. Dr inż. Andrzej Wasik, Katedra Chemii Analitycznej, Wydział Chemiczny, Politechnika Gdańska wasia@chem.pg.gda.pl Instrukcja dostępna on-line
Bardziej szczegółowoKALIBRACJA BEZ TAJEMNIC
KALIBRACJA BEZ TAJEMNIC 1 Piotr KONIECZKA Katedra Chemii Analitycznej Wydział Chemiczny Politechnika Gdańska e-mail: piotr.konieczka@pg.gda.pl 2 S w S x C x -? C w 3 Sygnał wyjściowy detektora funkcja
Bardziej szczegółowoOznaczanie żelaza i miedzi metodą miareczkowania spektrofotometrycznego
Oznaczanie żelaza i miedzi metodą miareczkowania spektrofotometrycznego Oznaczanie dwóch kationów obok siebie metodą miareczkowania spektrofotometrycznego (bez maskowania) jest możliwe, gdy spełnione są
Bardziej szczegółowoPomaga przywrócić skórze równowagę
dostępne w aptece Pomaga przywrócić skórze równowagę Produkty dostępne tylko w seriach limitowanych produktów Physiogel. W każdym opakowaniu z limitowanej serii znajdują się dwa produkty z asortymentu
Bardziej szczegółowoAdsorpcja błękitu metylenowego na węglu aktywnym w obecności acetonu
Adsorpcja błękitu metylenowego na węglu aktywnym w obecności acetonu Cel ćwiczenia Celem ćwiczenia jest zbadanie procesu adsorpcji barwnika z roztworu, wyznaczenie równania izotermy Freundlicha oraz wpływu
Bardziej szczegółowo1. PRZYGOTOWANIE ROZTWORÓW KOMPLEKSUJĄCYCH
1. PRZYGOTOWANIE ROZTWORÓW KOMPLEKSUJĄCYCH 1.1. przygotowanie 20 g 20% roztworu KSCN w wodzie destylowanej 1.1.1. odważenie 4 g stałego KSCN w stożkowej kolbie ze szlifem 1.1.2. odważenie 16 g wody destylowanej
Bardziej szczegółowoActive SERUM 3 KROKI KOMPLEKSOWEJ PIELĘGNACJI SKÓRY
L biotica Active SERUM efektywne serum o działaniu przeciwzmarszczkowym i liftingującym, z wysoką zawartością składników aktywnych, ukierunkowane na zatrzymanie procesu starzenia się skóry, intensywną
Bardziej szczegółowoIdentyfikacja substancji pochodzenia roślinnego z użyciem detektora CORONA CAD
Identyfikacja substancji pochodzenia roślinnego z użyciem detektora CORONA CAD Przemysław Malec Department of Plant Physiology and Biochemistry, Faculty of Biochemistry, Biophysics and Biotechnology, Jagiellonian
Bardziej szczegółowoIdentyfikacja węglowodorów aromatycznych techniką GC-MS
Identyfikacja węglowodorów aromatycznych techniką GC-MS Instrukcja do ćwiczeń opracowana w Katedrze Chemii Środowiska Uniwersytetu Łódzkiego. 1.Wstęp teoretyczny Zagadnienie rozdzielania mieszanin związków
Bardziej szczegółowoZadanie 4. Zastosowanie wysokosprawnej chromatografii cieczowej do oznaczania benzoesanu sodu w produktach przemysłowych
Zadanie 4. Zastosowanie wysokosprawnej chromatografii cieczowej do oznaczania benzoesanu sodu w produktach przemysłowych Instrukcja do ćwiczeń opracowana w Katedrze Chemii Środowiska Uniwersytetu Łódzkiego.
Bardziej szczegółowoTemat ćwiczenia: Walidacja metody oznaczania paracetamolu, kofeiny i witaminy C metodą RP-HPLC.
Temat ćwiczenia: Walidacja metody oznaczania paracetamolu, kofeiny i witaminy C metodą RP-HPLC. H H N CH 3 CH 3 N N N N H 3 C CH 3 H H H H H Paracetamol Kofeina Witamina C Nazwa chemiczna: N-(4- hydroksyfenylo)acetamid
Bardziej szczegółowoTerapia skóry trądzikowej. Warianty usługi: estetyka.luxmed.pl
Terapia skóry trądzikowej Skóra trądzikowa wymaga szczególnej pielęgnacji. W zależności od aktualnego stanu skóry, przyjętego leczenia oraz podłoża występowania zmian chorobowych, możliwe jest wsparcie
Bardziej szczegółowoParation metylowy metoda oznaczania
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy 2004, nr 4(42), s. 81-86 dr TERESA NAZIMEK Instytut Medycyny Wsi im. Witolda Chodźki 20-950 Lublin ul. Jaczewskiego 2 Paration metylowy metoda oznaczania Numer
Bardziej szczegółowoPOTWIERDZANIE TOŻSAMOSCI PRZY ZASTOSOWANIU RÓŻNYCH TECHNIK ANALITYCZNYCH
POTWIERDZANIE TOŻSAMOSCI PRZY ZASTOSOWANIU RÓŻNYCH TECHNIK ANALITYCZNYCH WSTĘP Spełnianie wymagań jakościowych stawianych przed producentami leków jest kluczowe dla zapewnienia bezpieczeństwa pacjenta.
Bardziej szczegółowoIR II. 12. Oznaczanie chloroformu w tetrachloroetylenie metodą spektrofotometrii w podczerwieni
IR II 12. Oznaczanie chloroformu w tetrachloroetylenie metodą spektrofotometrii w podczerwieni Promieniowanie podczerwone ma naturę elektromagnetyczną i jego absorpcja przez materię podlega tym samym prawom,
Bardziej szczegółowoŚlesin, 29 maja 2019 XXV Sympozjum Analityka od podstaw
1 WYMAGANIA STAWIANE KOLUMNIE CHROMATOGRAFICZNEJ w chromatografii cieczowej Prof. dr hab. inż. Agata Kot-Wasik Katedra Chemii Analitycznej Wydział Chemiczny, Politechnika Gdańska agawasik@pg.edu.pl 2 CHROMATOGRAF
Bardziej szczegółowoZadanie 2. Jakościowa analiza mieszaniny alkoholi techniką GC/FID
Zadanie 2. Jakościowa analiza mieszaniny alkoholi techniką GC/FID WPROWADZENIE Alkohole to związki organiczne zawierające jedną lub więcej grup hydroksylowych połączonych z atomem węgla w hybrydyzacji
Bardziej szczegółowoYasumi Hydrating nowa linia kosmetyków nawilżających
Yasumi Hydrating nowa linia kosmetyków nawilżających FACIAL TONER - nawilżający tonik do twarzy Delikatny tonik przeznaczony do każdego rodzaju cery. Zawiera naturalną betainę, która chroni błonę komórkową
Bardziej szczegółowoAzirydyna. metoda oznaczania UWAGI WSTĘPNE
Podstawy i Metody Oceny Środowiska Pracy 2011, nr 1(67), s. 23 27 mgr inż. ANNA JEŻEWSKA Centralny Instytut Ochrony Pracy Państwowy Instytut Badawczy 00-701 Warszawa ul. Czerniakowska 16 Azirydyna metoda
Bardziej szczegółowoKontrola produktu leczniczego. Piotr Podsadni
Kontrola produktu leczniczego Piotr Podsadni Kontrola Kontrola - sprawdzanie czegoś, zestawianie stanu faktycznego ze stanem wymaganym. Zakres czynności sprawdzający zapewnienie jakości. Jakość to stopień,
Bardziej szczegółowoRP WPROWADZENIE. M. Kamiński PG WCh Gdańsk Układy faz odwróconych RP-HPLC, RP-TLC gdy:
RP WPRWADZENIE M. Kamiński PG WCh Gdańsk 2013 Układy faz odwróconych RP-HPLC, RP-TLC gdy: Nisko polarna (hydrofobowa) faza stacjonarna, względnie polarny eluent, składający się z wody i dodatku organicznego;
Bardziej szczegółowoChromatografia kolumnowa planarna
Chromatografia kolumnowa planarna Znaczenie chromatografii w analizie i monitoringu środowiska lotne zanieczyszczenia organiczne (alifatyczne, aromatyczne) w powietrzu, glebie, wodzie Mikrozanieczyszczenia
Bardziej szczegółowoWYBRANE ZAGADNIENIA Z CHEMII KOSMETYKÓW
EWELINA SIERADZKA HALINA MILNEROWICZ WYBRANE ZAGADNIENIA Z CHEMII KOSMETYKÓW dla studentów kosmetologii Akademia W ychowania Fizycznego we Wrocławiu EWELINA SIERADZKA HALINA MILNEROWICZ WYBRANE ZAGADNIENIA
Bardziej szczegółowo