Poradnik dotyczący przepisów UE w zakresie substancji chemicznych
|
|
- Michał Kowalski
- 8 lat temu
- Przeglądów:
Transkrypt
1 Poradnik dotyczący przepisów UE w zakresie substancji chemicznych Wiele firm konsultingowych oferuje ogólne wsparcie w zakresie przepisów prawa, niewiele jednak jest w stanie zapewnić tak wysoki poziom usług jak JSC. Bazując na zespole ekspertów w dziedzinach prawa i nauki, doskonałej znajomości branży i dużej liczbie kontaktów na całym świecie, możemy zaoferować wiedzę, która umożliwia rozwiązywanie konkretnych problemów i skuteczne przewidywanie przyszłych uregulowań prawnych w bardzo szerokim zakresie zagadnień. Od ponad 20 lat pomagamy firmom z branży chemicznej na całym świecie w przygotowywaniu prawidłowych wniosków, minimalizacji kosztów oraz działaniach lobbingowych podejmowanych wobec władz na terenie całej Europy. Dzięki współpracy partnerskiej z firmami na całym świecie jesteśmy w stanie rozszerzyć nasze usługi na wiele innych regionów. Jesteśmy przekonani, że będziemy mogli zapewnić Państwu wsparcie, jakiego Państwo oczekują. Nasza oferta doradcza obejmuje trzy główne dziedziny: Chemię rolną Biocydy Powszechnie dostępne środki chemiczne JSC International Limited The Exchange Station Parade Harrogate North Yorkshire HG1 1TS UK T. +44 (0) F. +44 (0)
2 Chemię rolną Chemia rolna Oferujemy szeroki wachlarz usług doradczych w zakresie rejestracji środków ochrony roślin w całej Europie. Dzięki naszemu doświadczeniu oraz dużemu zaangażowaniu na każdym etapie systemu prawnego jesteśmy w stanie precyzyjnie przewidzieć istotne kwestie prawne oraz naukowe niezbędne do opracowania skutecznej strategii rozwojowej dla poszczególnych związków chemicznych. JSC to grupa fachowców w wielu dziedzinach prawa i handlu, zaangażowanych w procesy ustawodawcze dzięki licznym kontaktom w Komisji Europejskiej oraz we władzach krajów członkowskich. Dzięki realizacji wielu projektów na różnych etapach rejestracji uzyskaliśmy doskonały przegląd obecnych trendów w Europie. Zachodzące właśnie zmiany w przepisach stanowią ogromne utrudnienie na drodze do uzyskania wymaganych zezwoleń. W obecnej sytuacji żadna firma nie może pozwolić sobie na utratę kontroli nad procesem rejestracji. Taką kontrolę może zapewnić JSC. W ofercie JSC znajduje się wiele niedrogich rozwiązań umożliwiających wprowadzenie produktów na rynek, zarówno w przypadku chemii tradycyjnej, jak i nowoczesnych związków oraz biopestycydów. JSC zapewnia wsparcie w zakresie odnowienia certyfikatu, a także w zakresie rejestracji produktów we wszystkich 28 krajach członkowskich. 2 8
3 Biocydy Biocydy JSC dysponuje fachową wiedzą naukową i prawną niezbędną do skutecznego przeprowadzenia firmy przez procedury rejestracji biocydów i substancji czynnych. JSC ma dostęp do informacji płynących z branży producentów biocydów oraz wieloletnie doświadczenie w uzyskiwaniu certyfikatów dla produktów oraz substancji czynnych w szerokiej gamie zastosowań. Zapewniamy doradztwo w odniesieniu do strategii oraz zagadnień szczegółowych. Jesteśmy także w stanie przeprowadzić analizę toksykologiczną, wydajności oraz danych środowiskowych w ramach analizy kompletności danych. Możemy przygotować kompletną dokumentację w IUCLID, pokierować procedurą spełniania wymogów badawczych za pośrednictwem niezależnych obiektów badawczych, podjąć się przygotowania oceny ryzyka oraz pokierować grupami zadaniowymi. Powyższe usługi mogą być świadczone w ramach poszczególnych projektów lub w ramach zarządzania całym procesem wnioskowania o przyznanie certyfikatu. Biocydy stanowią szeroką gamę produktów stosowanych do kontrolowania szkodliwych organizmów, w tym mikroorganizmów, owadów oraz gryzoni, i są one objęte stosownymi ograniczeniami. Każdy kraj członkowski regulował kwestię biocydów w różny sposób, dopóki nie wprowadzono Dyrektywy o produktach biobójczych (98/8/WE), która niedawno została zastąpiona Rozporządzeniem w sprawie produktów biobójczych (BPR, rozporządzenie (UE) nr 528/2012). Obecnie stosowane są zarówno dotychczasowe przepisy krajowe, jak i Rozporządzenie BPR. Przepisy krajowe będą obowiązywać do chwili zakończenia oceny substancji czynnych zgodnie z BPR. BPR dzieli biocydy na 22 rodzaje, z których każdy objęty jest stosownymi ograniczeniami. Powyższe 22 rodzaje produktów przyporządkowane zostały dalej do 4 grup podstawowych: Dezynfektanty higiena żywności, weterynaryjna, mieszkań, szpitali, wody pitnej itp. Konserwanty środki konserwujące do drewna, slimicydy, powierzchniowe, w puszkach, w tekstyliach itp. Zwalczanie szkodników insektycydy, rodentycydy, repelenty itp. Inne produkty biobójcze produkty przeciwporostowe, środki do balsamowania i wypychania zwierząt itp. 3 8
4 Powszechnie dostępne środki chemiczne Ogólne przepisy dotyczące substancji chemicznych W Europie obowiązuje wiele różnych wymagań regulacyjnych dla substancji chemicznych. Będą one miały kluczowe znaczenie dla firm chcących importować substancje chemiczne do Europy. W tej części przedstawiono niektóre z najważniejszych obowiązujących przepisów. 4 8
5 Rozporządzenie REACH REACH (Rozporządzenie w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych ograniczeń w zakresie chemikaliów) to najważniejszy zbiór przepisów regulujących handel produktami przemysłu chemicznego (Rozporządzenie Komisji (WE) nr 1907/2006) w odniesieniu do wszystkich substancji chemicznych, zarówno stosowanych samodzielnie, jaki i występujących w mieszaninach i wyrobach. Rozporządzenie weszło w życie dnia i zastąpiło wiele obowiązujących do tej pory przepisów i dyrektyw. Poza określonymi wyjątkami na mocy rozporządzenia firmy prowadzące import (lub produkcję) substancji chemicznych w ilości powyżej jednej tony rocznie zobowiązane są do zgłoszenia tych substancji w ECHA. Wymagane jest także przedłożenie dokumentacji rejestracyjnej, a w przypadku importu powyżej 10 ton rocznie pełnej oceny ryzyka w formie raportu bezpieczeństwa chemicznego (CSR). Rejestrację należy przeprowadzić niezwłocznie, chyba że substancja została wstępnie zarejestrowana, a roczna wielkość jej importu (lub produkcji) mieści się w zakresie ton. W takim przypadku termin przedłożenia dokumentacji rejestracyjnej dla substancji wprowadzonych upływa 1 czerwca 2018 r. 5 8
6 Dokonanie rejestracji wstępnej w późniejszym terminie jest dopuszczalne w odniesieniu do firm importujących na teren UE po raz pierwszy tzw. substancje wprowadzone w ilości powyżej 1 tony. Producent/importer, który nie zgłaszał wcześniej substancji do rejestracji, musi dokonać rejestracji wstępnej (1) najpóźniej po upływie sześciu miesięcy od daty produkcji lub jeżeli ciężar importowanych substancji przekracza jedną tonę, lub (2) przynajmniej 12 miesięcy przed ustawowym terminem rejestracji. Rozporządzenie REACH ma na celu kontrolowanie oraz ograniczenie sprzedaży lub stosowania substancji stanowiących bardzo duże zagrożenie (SVHC). Proces rejestracji polega na przedłożeniu do oceny Europejskiej Agencji Chemikaliów (ECHA) wniosku o udzielenie zezwolenia dla określonych zastosowań substancji wymienionych w Liście substancji w Załączniku XIV do rozporządzenia REACH. Celem jest uzyskanie pozwolenia na dalsze stosowanie takich substancji na rynkach Unii Europejskiej. JSC jest w stanie zapewnić wsparcie we wszystkich obszarach objętych rozporządzeniem REACH, a także pomoc w wypełnieniu zobowiązań, jakie rozporządzenie REACH nakłada na firmy pragnące prowadzić produkcję oraz importować środki chemiczne na rynki Unii Europejskiej. Powyższe usługi obejmują pomoc w zawiązywaniu konsorcjów, ocenie wymogów i dostępności w odniesieniu do danych, ocenie i szacowaniu danych, a także przygotowywaniu dokumentacji rejestracyjnej i wniosków o udzielenie zezwoleń w IUCLID. Możemy także podjąć się przygotowania scenariusza narażenia, oceny ryzyka, analizy społeczno-ekonomicznej oraz przygotowania raportu bezpieczeństwa chemicznego substancji produkowanych lub importowanych w ilości powyżej 10 ton rocznie. 6 8
7 REACH a firmy spoza Unii Europejskiej Producenci spoza Unii Europejskiej nie mogą sami uczestniczyć w procesie rejestracji, chyba że w tym celu powołają wyłącznego przedstawiciela, który przejmie obowiązki związane z rejestracją od importerów. Powołanie wyłącznego przedstawiciela może przynieść wiele korzyści: Wszystkie sprawy związane z rejestracją załatwiane są za pośrednictwem jednej firmy Wyłączny przedstawiciel działa w interesie swojego zleceniodawcy Importerzy z krajów Unii Europejskiej będą chętniej współpracować z eksporterami powołującymi swoich wyłącznych przedstawicieli, ponieważ pozwala im to uniknąć dodatkowych nakładów związanych z procedurami rejestracji. Jeżeli rejestracji substancji dokona importer, to on, a nie eksporter, staje się właścicielem certyfikatu rejestracji. Jeżeli importer postanowi zmienić dostawcę, eksporter traci dostęp do rynku UE. Jako wyłączny przedstawiciel JSC zapewnia: Pomoc w opracowaniu strategii pod kątem rozporządzenia REACH, tak aby obniżyć koszty rejestracji do minimum Przeprowadzenie analizy kompletności oraz oceny danych Przygotowanie i złożenie dokumentacji technicznej, raportów bezpieczeństwa chemicznego, w tym scenariusza narażenia, ocen ryzyka oraz kart bezpieczeństwa Reprezentowanie klienta przed forum wymiany informacji o substancjach chemicznych (SIEF), a w razie konieczności zawiązanie i prowadzenie konsorcjum 7 8
8 CLP CLP (Europejskie rozporządzenie (WE) 1272/2008), unijna wersja GHS, będzie miało istotny wpływ na preparaty (mieszaniny), gdyż od czerwca 2015 r. nakłada na dostawców obowiązek ich klasyfikowania, oznakowania i pakowania zgodnie z tą dyrektywą. Dla produktów wprowadzonych już do obrotu i sklasyfikowanych zgodnie z dyrektywą w sprawie preparatów niebezpiecznych wyznaczono 2-letni okres na ich wyprzedanie. Istnieje szereg innych przepisów prawa w zakresie substancji chemicznych, takich jak np. procedura zgody po uprzednim poinformowaniu (PIC), która reguluje import i eksport określonych substancji niebezpiecznych. Aby uzyskać więcej informacji na temat wymogów prawnych w powyższych zakresach, prosimy o kontakt telefoniczny pod numerem (0) lub drogą elektroniczną na adres enquiries@jsci.co.uk 8 8
Rejestracja wstępna i rejestracja w systemie REACH pytania i odpowiedzi
MEMO/08/240 Bruksela, 11 kwietnia 2008 r. Rejestracja wstępna i rejestracja w systemie REACH pytania i odpowiedzi Nowe przepisy Unii Europejskiej dotyczące chemikaliów, należące do pakietu REACH (Registration,
Bardziej szczegółowoREACH. System. Co producent oraz importer zrobić powinien przed wejściem w życie systemu REACH
System REACH Co producent oraz importer zrobić powinien przed wejściem w życie systemu REACH Dokument opracowany przez: Departament Przemysłu Ministerstwo Gospodarki www.mgip.gov.pl/przedsiebiorcy/reach
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE REACH PRZEMYSŁ KOSMETYCZNY USTAWA O SUBSTANCJACH I ICH MIESZANINACH
ROZPORZĄDZENIE REACH PRZEMYSŁ KOSMETYCZNY USTAWA O SUBSTANCJACH I ICH MIESZANINACH Monika Blezień Ruszaj Rozporządzenie REACH ROZPORZĄDZENIE (WE) NR 1907/2006 PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY z dnia 18
Bardziej szczegółowoKwestie wynikające z rozporządzenia CLP dotyczące wiodących rejestrujących
Kwestie wynikające z rozporządzenia CLP dotyczące wiodących rejestrujących Seminarium internetowe dla wiodącego rejestrującego 9 kwietnia 2010 r. Anja Klauk Porady i Helpdesk Europejska Agencja Chemikali
Bardziej szczegółowoPRZYGOTOWANIA ADMINISTRACJI PAŃSTWOWEJ DO WDROŻENIA SYSTEMU REACH. Krzysztof Galas Ministerstwo Gospodarki
Czy rozporządzenie REACH wpłynie na wzrost czy spadek konkurencyjności ci polskich firm w Europie i na Świecie? Warszawa, 14 grudnia 2007 roku PRZYGOTOWANIA ADMINISTRACJI PAŃSTWOWEJ DO WDROŻENIA SYSTEMU
Bardziej szczegółowoWykład 9 i 10. Zarządzanie chemikaliami. Opracowała E. Megiel, Wydział Chemii UW
Wykład 9 i 10 Zarządzanie chemikaliami Opracowała E. Megiel, Wydział Chemii UW Chemikalia substancje chemiczne i ich mieszaniny. Zarządzanie klasycznie rozumiane obejmuje planowanie, organizowanie, decydowanie,
Bardziej szczegółowoPPZ SA w Niechlowie. THETA Doradztwo Techniczne. Biuro/Office: ul. Żeligowskiego 32/34
2019 Analiza potrzeby opracowania karty charakterystyki zgodnie z rozporządzeniem nr 1907/2006/WE (REACH) dla PPZ SA w Niechlowie 21.03.2019 90-643 Łódź, Poland tel/fax +48 42 253 01 00 WSTĘP PPZ SA w
Bardziej szczegółowoStosowanie metod alternatywnych dla badań na zwierzętach do celów rozporządzenia REACH
Nr ref.: ECHA-11-FS-06-PL ISBN-13: 978-92-9217-610-5 Stosowanie metod alternatywnych dla badań na zwierzętach do celów rozporządzenia Jednym z głównych powodów opracowania i przyjęcia rozporządzenia był
Bardziej szczegółowoObowiązki przedsiębiorstwa wynikające z Rozporządzeń REACH i CLP
ECHO Environmental Group zaprasza na 2-dniowe szkolenie w Kazimierzu Dolnym nad Wisłą: Obowiązki przedsiębiorstwa wynikające z Rozporządzeń REACH i CLP W związku z nowymi wymaganiami dotyczącymi REACH,
Bardziej szczegółowoREACH- Zarządzanie chemikaliami
REACH- Zarządzanie chemikaliami W dniu 18 grudnia 2006 roku Parlament Europejski i Rada Unii Europejskiej przyjęła Rozporządzenie (WE) 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18 grudnia 2006 roku
Bardziej szczegółowoBEZPIECZEŃSTWO I HIGIENA PRACY
AKTY PRAWNE SAKCJA HIGIENY PRACY PSSE W LIPSKU NAZWA NUMER ZMIANY PODSTAWY PRAWNE Ustawa z dnia 14 marca 1985 r. o Państwowej Inspekcji Sanitarnej (Dz. U. 2015 r., poz. 1412). Rozporządzenie Ministra Zdrowia
Bardziej szczegółowoREACH Najczęściej zadawane pytania Przygotowania administracji
Toruń, 5 października 2007 roku REACH Najczęściej zadawane pytania Przygotowania administracji PIOTR ZABADAŁA MINISTERSTWO GOSPODARKI NAJCZĘSTSZE PYTANIA (1) ZASADA OSTROśNOŚCI: Definicja zasady ostroŝności,
Bardziej szczegółowoKWESTIONARIUSZ ANKIETY DOTYCZĄCY ROZPORZĄDZENIA REACH CZĘŚĆ A
KWESTIONARIUSZ ANKIETY DOTYCZĄCY ROZPORZĄDZENIA REACH CZĘŚĆ A PKD:.. A1) Do jakiej kategorii zaliczają się państwo? (Proszę zapoznać się z definicjami niŝej wymienionych kategorii zamieszczonymi w Załączniku
Bardziej szczegółowoObowiązki dalszych użytkowników w ramach systemu REACH. Mariusz Godala Biuro ds. Substancji i Preparatów Chemicznych
Obowiązki dalszych użytkowników w ramach systemu REACH Mariusz Godala Biuro ds. Substancji i Preparatów Chemicznych Dalszy użytkownik -definicja Dalszy użytkownik oznacza osobę fizyczną lub prawną mającą
Bardziej szczegółowoCzęsto zadawane pytania dotyczące rozporządzenia CLP
Często zadawane pytania dotyczące rozporządzenia CLP Tłumaczenie sporządzone przez Krajowe Centrum Informacyjne ds. REACH oraz Biuro ds. Substancji i Preparatów Chemicznych Rozdział 1: CLP nowe rozporządzenie
Bardziej szczegółowoRejestracja wstępna sposób przygotowania dokumentacji
Rejestracja wstępna sposób przygotowania dokumentacji Krzysztof Kaczorowski Kierownik Punktu Konsultacyjnego ds. REACH przy Instytucie Przemysłu Organicznego finansowanego przez Ministerstwo Gospodarki
Bardziej szczegółowoZadania Organów Nadzoru w zakresie kontroli przestrzegania zapisów rozporządzenia REACH i przepisów krajowych
Zadania Organów Nadzoru w zakresie kontroli przestrzegania zapisów rozporządzenia REACH i przepisów krajowych Anna Obuchowska Wojewódzka Stacja Sanitarno Epidemiologiczna w Gdańsku Obowiązki wynikające
Bardziej szczegółowoREACH dotknie prawie wszystkich
REACH dotknie prawie wszystkich Jerzy Majka Konferencja REACH co przedsiębiorca wiedzieć powinien Katowice, 2 października 2008 r. REACH co to jest? Rozporządzenie (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego
Bardziej szczegółowoWykaz aktów prawnych w zakresie nadzoru higieny pracy
Wykaz aktów prawnych w zakresie nadzoru higieny pracy I. PRZEPISY O INSPEKCJI SANITARNEJ 1. Ustawa z dnia 14 marca 1985 r. o Państwowej Inspekcji Sanitarnej (Dz. U. z 2006 r. Nr 122, poz. 851 z późn. zm.)
Bardziej szczegółowoRola i obowiązki w systemie REACH dla DU
Rola i obowiązki w systemie REACH dla DU Dr inż. Monika Wasiak-Gromek European Commission Enterprise and Industry OBOWIĄZEK PRZEKAZYWANIA Title of the presentation Date 2 INFORMACJI Każdy uczestnik łańcucha
Bardziej szczegółowoREACH. REACH - Registration, Evaluation, Authorisation of CHemicals (Rejestracja, Ocena, Udzielanie Zezwoleń w zakresie Chemikaliów).
REACH REACH - Registration, Evaluation, Authorisation of CHemicals (Rejestracja, Ocena, Udzielanie Zezwoleń w zakresie Chemikaliów). ROZPORZĄDZENIE REACH JEST AKTEM OBOWIĄZUJĄCYM BEZPOŚREDNIO WSZYSTKIE
Bardziej szczegółowoPropozycje zmian krajowych aktów prawnych w związku z wejściem w Ŝycie rozporządzenia CLP. dr Michał Andrijewski
Propozycje zmian krajowych aktów prawnych w związku z wejściem w Ŝycie rozporządzenia CLP dr Michał Andrijewski Powody, dla których naleŝy dokonać zmian w przepisach krajowych Rozporządzenie CLP wprowadza
Bardziej szczegółowoDyrektywy Dyrektywy - Zakazy i ograniczenia
Dyrektywy Dyrektywy - Zakazy i ograniczenia Dyrektywa 2005/84/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 14 grudnia 2005 r. zmieniająca po raz dwudziesty drugi dyrektywę Rady 76/769/EWG w sprawie zbliżenia
Bardziej szczegółowoZ ROZPORZĄDZENIEM REACH DOOKOŁA POLSKI. REJESTRACJA 2018 W PIGUŁCE
Seminarium z cyklu Europejskie Przedsiębiorstwo pt.: Z ROZPORZĄDZENIEM REACH DOOKOŁA POLSKI. REJESTRACJA 2018 W PIGUŁCE Warszawa, 28 czerwca 2017 r. www.een.org.pl Z ROZPORZĄDZENIEM REACH DOOKOŁA POLSKI
Bardziej szczegółowoREACH. Europejski rynek substancji chemicznych pod kontrolą (REACH - European chemicals market under control)
REACH Europejski rynek substancji chemicznych pod kontrolą (REACH - European chemicals market under control) Opracowano na podstawie materiałów seminariów realizowanych w ramach programu Perfect Link z
Bardziej szczegółowoAnaliza opłaty za czynności związane z wydaniem pozwolenia krajowego na udostępnianie na rynku i stosowanie produktu biobójczego
Załącznik do pisma MZ-PR-WL-0214/40(3)/MZ/15 Analiza opłaty za czynności związane z wydaniem pozwolenia krajowego na udostępnianie na rynku i stosowanie produktu biobójczego Projektowana opłata na poziomie
Bardziej szczegółowoWykaz substancji i preparatów niebezpiecznych (Dz. U ) - Tabela A
Akty prawne stan na 25-10-12 Ustawy Ustawa z dnia 25 lutego 2011 r. o substancjach chemicznych i ich mieszaninach (Dz. U. Nr 63, poz. 322). Ustawa z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii
Bardziej szczegółowoWprowadzenie do obrotu substancji i mieszanin chemicznych
Wprowadzenie do obrotu substancji i mieszanin chemicznych Do obowiązków osoby wprowadzającej substancję chemiczną lub mieszaninę do obrotu należy: 1. Zaklasyfikowanie substancji lub mieszaniny zgodnie
Bardziej szczegółowoZARZĄDZANIE CHEMIKALIAMI W PRZEDSIĘBIORSTWIE
KONFERENCJA ZARZĄDZANIE CHEMIKALIAMI W PRZEDSIĘBIORSTWIE Łódź Hotel Holiday Inn 14-15 maja 2015 chemia w przedsiębiorstwie od A do Z kompleksowe podejście praktyczne aspekty procedury postępowania wymagania
Bardziej szczegółowoZastosowanie rozporządzeń REACH i CLP w działalności MŚP
Zastosowanie rozporządzeń REACH i CLP w działalności MŚP 1. Rozporządzenie REACH Dr inż. Monika Wasiak-Gromek Projekt Enterprise Europe Network Central Poland jest współfinansowany przez Komisję Europejską
Bardziej szczegółowoProcesses Products Strategies. Wspólnie gotowi na REACH
Processes Products Strategies Wspólnie gotowi na REACH Produkty Doskonałe produkty są podstawą sukcesu rynkowego. Dlatego ważne jest, by je stale ulepszać - również w dłuższej perspektywie. Mamy możliwości,
Bardziej szczegółowoPomoc średnim, małym i mikro przedsiębiorstwom w zrozumieniu zapisów rozporządzeń REACH i CLP
Pomoc średnim, małym i mikro przedsiębiorstwom w zrozumieniu zapisów rozporządzeń REACH i CLP Działalność Krajowego Centrum Informacyjnego ds. REACH i CLP Dr inż. Monika Wasiak-Gromek Krajowe Centrum Informacyjne
Bardziej szczegółowoSeminarium szkoleniowe Warszawa 14 grudnia 2007 r.
KRAJOWE CENTRUM INFORMACYJNE DS. REACH Seminarium szkoleniowe Warszawa 14 grudnia 2007 r. Rafał Brykowski Biuro do Spraw Substancji i Preparatów Chemicznych Rozporządzenie REACH - podstawa prawna funkcjonowania
Bardziej szczegółowoAktualne obowiązujące wymagania dotyczące dokumentacji potrzebnej do rejestracji produktów biobójczych w procedurze europejskiej
Aktualne obowiązujące wymagania dotyczące dokumentacji potrzebnej do rejestracji produktów biobójczych w procedurze europejskiej Sylwester Huszał Wydział Oceny Dokumentacji Produktów Biobójczych Warszawa,
Bardziej szczegółowoUdostępnianie danych na forum SIEF
Seminarium internetowe dla wiodącego rejestrującego Udostępnianie i rozpowszechnianie danych Udostępnianie danych na forum SIEF 30 kwietnia 2010 r. Laurence Hoffstadt, ECHA 1 Przegląd Obowiązkowe działania
Bardziej szczegółowo89/391/EWG) (Dz. Urz. L 158 z , str. 50. z późn. zm.; Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne, rozdz. 5, t. 5, str. 35, z późn. zm.).
- 4 - UZASADNIENIE Celem projektowanego rozporządzenia jest wdrożenie do polskiego prawa postanowień dyrektywy Rady nr 94/33/WE z dnia 22 czerwca 1994 r. w sprawie ochrony pracy osób młodych (Dz. Urz.
Bardziej szczegółowoProdukty biobójcze w materiałach do kontaktu z żywnością
URZĄD REJESTRACJI PRODUKTOW LECZNICZYCH, WYROBÓW MEDYCZNYCH I PRODUKTÓW BIOBÓJCZYCH Produkty biobójcze w materiałach do kontaktu z żywnością dr Elżbieta Buchmiet Departament Informacji o Produktach Biobójczych
Bardziej szczegółowoKrajowe Centrum Informacyjne ds. REACH rola, zadania i doświadczenia
Krajowe Centrum Informacyjne ds. REACH rola, zadania i doświadczenia UWERTURA DO REACH Rejestracja wstępna rozpoczęta Dr inż. Monika Wasiak-Gromek POLISH REACH Help Net correspondent Krajowe Centrum Informacyjne
Bardziej szczegółowoWSTĘPNY PROJEKT REZOLUCJI
Parlament Europejski 2014-2019 Komisja Ochrony Środowiska Naturalnego, Zdrowia Publicznego i Bezpieczeństwa Żywności 21.10.2016 2016/2903(RSP) WSTĘPNY PROJEKT REZOLUCJI złożony w następstwie pytania wymagającego
Bardziej szczegółowoOCENA BEZPIECZEŃSTWA KOSMETYKÓW Aktualne przepisy prawne teoria i warsztaty
Firma szkoleniowa 2014 roku. TOP 3 w rankingu firm szkoleniowych zaprasza na szkolenie: OCENA BEZPIECZEŃSTWA KOSMETYKÓW Aktualne przepisy prawne teoria i warsztaty 11 grudnia 2015 r. Centrum Konferencyjne
Bardziej szczegółowoZarządzanie zmianami - dalsi użytkownicy
Zarządzanie zmianami - dalsi użytkownicy Tekst przygotowany w Punkcie Konsultacyjnym ds. REACH Ministerstwa Gospodarki na podstawie opracowania Jean-Philippe Montfort a i Hadjira Mezaiti z firmy prawniczej
Bardziej szczegółowoIV VII VIII Tak było.. VIII
IV VII VIII Tak było.. VIII Ogólnopolskie Seminarium SYGOS IX System gospodarowania substancjami chemicznymi i odpadami niebezpiecznymi szkołach wyższych i jednostkach badawczych - wymogi, regulacje prawne,
Bardziej szczegółowoPRACA Z CHEMIKALIAMI, A OBOWIĄZKI STOSUJĄCEGO / DOSTAWCY WEDŁUG PRZEPISÓW REACH I CLP. inż. Andrzej Pieńkowski
PRACA Z CHEMIKALIAMI, A OBOWIĄZKI STOSUJĄCEGO / DOSTAWCY WEDŁUG PRZEPISÓW REACH I CLP inż. Andrzej Pieńkowski 1 PRACA Z CHEMIKALIAMI, A OBOWIĄZKI PRACODAWCY/DOSTAWCY. Producent Dystrybutor Stosujący Karta
Bardziej szczegółowoRegulacje prawne w sprawie detergentów i środków czystości, w odniesieniu do różnych etapów cyklu życia produktu (LCA)
Regulacje prawne w sprawie detergentów i środków czystości, w odniesieniu do różnych etapów cyklu życia produktu (LCA) Poniżej zaprezentowany został przegląd aktualnego prawodawstwa UE, mającego zastosowanie
Bardziej szczegółowoPoradnik na temat badań naukowych i rozwojowych (SR&D) oraz badań dotyczących produktów i procesu produkcji oraz ich rozwoju (PPORD)
PORADNIK Poradnik na temat badań naukowych i rozwojowych (SR&D) oraz badań dotyczących produktów i procesu produkcji oraz ich rozwoju (PPORD) Wersja 2.1 Październik 2017 r. 2 Poradnik na temat badań naukowych
Bardziej szczegółowoUSTAWA. z dnia 13 września 2002 r. o produktach biobójczych. (Dz. U. z dnia 21 października 2002 r.) [wyciąg] Rozdział 1.
Dz.U.02.175.1433 z późn. zm. USTAWA z dnia 13 września 2002 r. o produktach biobójczych. (Dz. U. z dnia 21 października 2002 r.) [wyciąg] Rozdział 1 Przepisy ogólne Art. 1. 1. Ustawa określa warunki wprowadzania
Bardziej szczegółowoNADZÓR SPRAWOWANY PRZEZ INSPEKCJĘ HANDLOWĄ NAD OBROTEM SUBSTANCJAMI I MIESZANINAMI CHEMICZNYMI.
NADZÓR SPRAWOWANY PRZEZ INSPEKCJĘ HANDLOWĄ NAD OBROTEM SUBSTANCJAMI I MIESZANINAMI CHEMICZNYMI. PRAWIDŁOWOŚĆ WPROWADZANIA DO OBROTU I OZNAKOWANIA PRODUKTÓW BIOBÓJCZYCH mgr inż. Agnieszka Dziurbacz-Wenta
Bardziej szczegółowo(Tekst mający znaczenie dla EOG)
1.6.2016 L 144/27 ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) 2016/863 z dnia 31 maja 2016 r. zmieniające załączniki VII i VIII do rozporządzenia (WE) nr 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie rejestracji,
Bardziej szczegółowoTekst opracowany w języku polskim w Punkcie Konsultacyjnym ds. REACH Ministerstwa Gospodarki
REACH 2013- DZIAŁAJ TERAZ Tekst opracowany w języku polskim w Punkcie Konsultacyjnym ds. REACH Ministerstwa Gospodarki Zgodnie z rozporządzeniem REACH, 31 maja 2013 roku upływa termin rejestracji substancji
Bardziej szczegółowoWprowadzenie do udostępniania danych
Seminarium internetowe dla wiodącego rejestrującego Udostępnianie i rozpowszechnianie danych Wprowadzenie do udostępniania danych 30 kwietnia 2010 r. Laurence Hoffstadt, ECHA 1 Przegląd podstawowych zasad
Bardziej szczegółowoSIEF najważniejsze zasady
ECHA Europejska Agencja Chemikaliów 13 lutego 2009 SIEF najważniejsze zasady Celem Forum Wymiany Informacji na temat Substancji (SIEF) jest pomoc skierowana do rejestrujących tą samą substancję w dzieleniu
Bardziej szczegółowoOGRANICZENIA STOSOWANIA I PRODUKCJI CHEMIKALIÓW. inż. Andrzej Pieńkowski
OGRANICZENIA STOSOWANIA I PRODUKCJI CHEMIKALIÓW inż. Andrzej Pieńkowski 1 Ograniczenia w produkcji, obrocie czy stosowaniu występują przede wszystkim na podstawie: - zał. XVII Reach - zał. XIV Reach -
Bardziej szczegółowoPraktyczne rozwaŝania nad CLP. Paweł Skiba
Praktyczne rozwaŝania nad CLP Paweł Skiba Sytuacja w POCH SA: Produkcja chemikaliów (surowce, odczynniki, preparaty) Import chemikaliów Usługi produkcyjne POCH SA to: Technologii produkcyjnych : 810 Substancji
Bardziej szczegółowoZadania Inspekcji Ochrony Środowiska
Zadania Inspekcji Ochrony Środowiska w związku zku z nową polityką chemiczną REACH Przemysław Olszaniecki Departament Inspekcji i Orzecznictwa GIOŚ Dokument pn.: Przewidywane Podstawowe Obowiązki Dla Administracji
Bardziej szczegółowoKARTA CHARAKTERYSTYKI. Dr inż. Monika Wasiak-Gromek
KARTA CHARAKTERYSTYKI Dr inż. Monika Wasiak-Gromek Informowanie w łańcuchu dostawy tytuł IV Informacja na temat zagrożeń, ryzyka, kontroli ryzyka przekazywana jest w dół i w górę łańcucha dostawy Informacja
Bardziej szczegółowoDziennik Urzędowy Unii Europejskiej
L 24/6 PL 30.1.2016 ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) 2016/125 z dnia 29 stycznia 2016 r. w sprawie PHMB (1600; 1.8) jako istniejącej substancji czynnej do stosowania w produktach biobójczych należących
Bardziej szczegółowoPL Zjednoczona w różnorodności PL B8-0439/1. Poprawka. Angélique Delahaye w imieniu grupy PPE
11.4.2016 B8-0439/1 1 Motyw A A. mając na uwadze, że wielkość produkcji glifosatu, herbicydu systemicznego, jest obecnie największa na świecie w porównaniu z wszystkimi pozostałymi herbicydami; mając na
Bardziej szczegółowoSporządzanie kart charakterystyki
P O R A D N I K W S K R Ó C I E Sporządzanie kart charakterystyki Dokument ma na celu wyjaśnienie w prosty sposób podstawowych zasad i obowiązków w zakresie sporządzania i dostarczania kart charakterystyki
Bardziej szczegółowoANNEX ZAŁĄCZNIK DYREKTYWY KOMISJI (UE).../...
KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 15.5.2019 C(2019) 3580 final ANNEX ZAŁĄCZNIK do DYREKTYWY KOMISJI (UE).../... zmieniającej dyrektywę Parlamentu Europejskiego i Rady 2009/128/WE w odniesieniu do ustanowienia
Bardziej szczegółowoPrzygotowanie się do zmian przepisów związanych z transpozycją dyrektywy IED
EkoDialog zaprasza na szkolenie: "Wdrożenie Dyrektywy 2010/75/UE w sprawie emisji przemysłowych - IED (zintegrowane zapobieganie zanieczyszczeniom i ich kontrola) Powiązanie Dyrektywy IED z rozporządzeniem
Bardziej szczegółowoINFORMACJE W ŁAŃCUCHU DOSTAW
INFORMACJE W ŁAŃCUCHU DOSTAW Andrzej Krześlak Marcela Palczewska-Tulińska Punkt Konsultacyjny ds. REACH Ministerstwa Gospodarki http://www.reach-info.pl; reach@reach-info.pl Instytut Chemii Przemysłowej
Bardziej szczegółowoZnaczenie badań na zwierzętach w zapewnieniu bezpiecznego stosowania substancji chemicznych
REACH Broszura informacyjna ECHA-12-FS-08-PL Znaczenie badań na zwierzętach w zapewnieniu bezpiecznego stosowania substancji chemicznych Celem rozporządzenia REACH jest zapewnienie wysokiego poziomu ochrony
Bardziej szczegółowoZmiany na rynku rodentycydów: trutki na gryzonie z przeznaczeniem dla profesjonalnego i powszechnego użytkownika STANISŁAW IGNATOWICZ
Zmiany na rynku rodentycydów: trutki na gryzonie z przeznaczeniem dla profesjonalnego i powszechnego użytkownika STANISŁAW IGNATOWICZ KONSULTACJE ENTOMOLOGICZNE WARSZAWA Antykoagulanty: I lub II generacji
Bardziej szczegółowoSEKCJA 1: IDENTYFIKACJA SUSTANCJI/MIESZANINY I IDENTYFIKACJA PRZEDSIĘBIORSTWA
Data opracowania karty: 1999-09-30 Data aktualizacji : 2017-12-06 KARTA CHARAKTERYSTYKI Sporządzona zgodnie z Rozporządzeniem Komisji (UE) 2015/830 z dnia 28 maja 2015 r. zmieniającym rozporządzenie (WE)
Bardziej szczegółowoDyrektywa 2006/121/WE Parlamentu Europejskiego i Rady. z dnia 18 grudnia 2006 r.
30.12.2006 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej L 396/795 Dyrektywa 2006/121/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18 grudnia 2006 r. zmieniająca dyrektywę Rady 67/548/EWG w sprawie zbliżenia przepisów
Bardziej szczegółowoWniosek ROZPORZĄDZENIE RADY
KOMISJA EUROPEJSKA Bruksela, dnia 19.1.2017 r. COM(2017) 23 final 2017/0010 (NLE) Wniosek ROZPORZĄDZENIE RADY zmieniające załącznik III do dyrektywy Parlamentu Europejskiego i Rady 2008/98/WE w odniesieniu
Bardziej szczegółowoWpływ regulacji prawnych UE na prace Komisji do Spraw Środków Ochrony Roślin przy Ministrze Rolnictwa i Rozwoju Wsi
Wpływ regulacji prawnych UE na prace Komisji do Spraw Środków Ochrony Roślin przy Ministrze Rolnictwa i Rozwoju Wsi Prof. dr hab. Stefan Pruszyński Emerytowany profesor Instytutu Ochrony Roślin PIB, Poznań
Bardziej szczegółowoz kontroli produktów biobójczych oferowanych w placówkach hurtowych i detalicznych
------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- WOJEWÓDZKI INSPEKTORAT tel (42) 636-03-57 ul. Gdańska 38 90-730 Łódź fax
Bardziej szczegółowoCzęsto zadawane pytania dotyczące rozporządzenia REACH
Często zadawane pytania dotyczące rozporządzenia REACH Listopad 2008 Wersja 2.3 Publikacja 6 listopada 2008 Dokument przygotowany przez Europejską Agencję Chemikaliów 1 1. INFORMACJE OGÓLNE 1.1 Co to jest
Bardziej szczegółowoRozporządzenie CLP. Dr inż. Monika Wasiak-Gromek
Rozporządzenie CLP Dr inż. Monika Wasiak-Gromek Title Rozporządzenie of the presentation CLP Date 23.04.13 # 2 Rozporządzenie CLP System GHS wdrożony został rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady
Bardziej szczegółowoGrupa DEKRA w Polsce. GLOBALNY PARTNER na rzecz BEZPIECZNEGO ŚWIATA 2019 DEKRA
Grupa DEKRA w Polsce GLOBALNY PARTNER na rzecz BEZPIECZNEGO ŚWIATA 2019 DEKRA SOLIDNY GLOBALNY PARTNER 1925 1990 Rozwój wszechstronnej Założona w Berlinie jako zarejestrowane stowarzyszenie sieci inspekcji
Bardziej szczegółowoROZPAŁKA EKOLOGICZNA STAŁA
Data wystawienia: 10.03.2009 r. Wersja: 1.1/PL KARTA CHARAKTERYSTYKI [Sporządzona zgodnie z rozporządzeniem WE Nr 1907/2006 (REACH)] 1. I d e n t y f i k a c j a p r e p a r a t u, I d e n t y f i k a
Bardziej szczegółowoDziennik Urzędowy Unii Europejskiej
L 25/48 PL 2.2.2016 ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) 2016/131 z dnia 1 lutego 2016 r. w sprawie C(M)IT/MIT (3:1) jako istniejącej substancji czynnej do stosowania w produktach biobójczych należących
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) NR
26.1.2013 Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej L 26/11 ROZPORZĄDZENIE KOMISJI (UE) NR 73/2013 z dnia 25 stycznia 2013 r. zmieniające załączniki I i V do rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (WE)
Bardziej szczegółowoMinisterstwo Gospodarki PRZEWIDYWANE PODSTAWOWE OBOWIĄZKI DLA ADMINISTRACJI PAŃSTWOWEJ WYNIKAJĄCE Z ROZPORZĄDZENIA REACH
Ministerstwo Gospodarki PRZEWIDYWANE PODSTAWOWE OBOWIĄZKI DLA ADMINISTRACJI PAŃSTWOWEJ WYNIKAJĄCE Z ROZPORZĄDZENIA REACH WYKAZ ZADAŃ Warszawa, 19 czerwca 2007 roku 2 SPIS TREŚCI I. OGÓLNE OBOWIĄZKI PAŃSTW
Bardziej szczegółowoJak być skutecznym w kraju niemieckojęzycznym i dlaczego tylko niektórzy odnoszą sukcesy?
Jak być skutecznym w kraju niemieckojęzycznym i dlaczego tylko niektórzy odnoszą sukcesy? Zapraszamy do udziału w spotkaniu informacyjnym Wrocław 28 marca 2019, godz. 10.00 Dolnośląska Agencja Współpracy
Bardziej szczegółowoNiedopuszczalne jest stosowanie materiałów i procesów technologicznych bez uprzedniego ustalenia stopnia ich szkodliwości dla zdrowia pracowników i
Studia Podyplomowe EFEKTYWNE UŻYTKOWANIE ENERGII ELEKTRYCZNEJ w ramach projektu Śląsko-Małopolskie Centrum Kompetencji Zarządzania Energią Bezpieczeństwo i higiena pracy w energetyce Cz. 3 Jacek Przędzik
Bardziej szczegółowoSEKCJA 1: IDENTYFIKACJA MIESZANINY I IDENTYFIKACJA PRZEDSIĘBIORSTWA
Data opracowania karty: 2008-04-22 Data aktualizacji : 2018-04-17 KARTA CHARAKTERYSTYKI Sporządzona zgodnie z Rozporządzeniem Komisji (UE) 2015/830 z dnia 28 maja 2015 r. zmieniającym rozporządzenie (WE)
Bardziej szczegółowoAndrzej Kalski Biuro do Spraw Substancji i Preparatów Chemicznych
Andrzej Kalski Biuro do Spraw Substancji i Preparatów Chemicznych ! Liczba substancji istniejcych, ujtych w EINECS 100 106 substancji Liczba substancji obecnych w obrocie około 30 000 70 000 substancji
Bardziej szczegółowoKARTA CHARAKTERYSTYKI PREPARATU CHEMICZNEGO
1. IDENTYFIKACJA SUBSTANCJI, IDENTYFIKACJA PRODUCENTA 1.1 Nazwa handlowa 1.3 Producent Kod: WODA DEMINERALIZOWANA AUTO VECTOR Nagórski Piotr ul. Poznańska 88, 62-052 Komorniki tel. 661309930 piotrnagorski@auto-vector.pl
Bardziej szczegółowoNAJWAŻNIEJSZE ZAGADNIENIA DO UDZIAŁU ZAPRASZAMY
Patron honorowy: SZCZEGÓLNE OBAWY W ŚWIETLE ROZPORZĄDZENIA REACH NAJWAŻNIEJSZE ZAGADNIENIA Jak interpretować ustawę o odpadach pod kątem legislacji dotyczącej chemikaliów? Czy surowiec, który wprowadzam
Bardziej szczegółowoPoradnik praktyczny 8: Jak przekazywać informacje o zmianach danych identyfikacyjnych podmiotów prawnych
Poradnik praktyczny 8: Jak przekazywać informacje o zmianach danych identyfikacyjnych podmiotów prawnych INFORMACJA PRAWNA Niniejszy dokument zawiera wytyczne dotyczące REACH objaśniające obowiązki w ramach
Bardziej szczegółowoProjekt rozporządzenia Ministra Zdrowia. w sprawie sposobu i zakresu kontroli systemu monitorowania bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych
Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie sposobu i zakresu kontroli systemu monitorowania bezpieczeństwa stosowania produktów leczniczych Przekazany do uzgodnień zewnętrznych w dniu 26 kwietnia
Bardziej szczegółowoREACH jt. jeden spójny system dla substancji nowych ( niewprowadzonych ) i istniejących ( wprowadzonych ).
Rozporządzenie REACH weszło w życie 1 czerwca 2007 roku - Rozporządzenie (WE) 1907/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 18 grudnia 2006 roku w sprawie rejestracji, oceny, udzielania zezwoleń i stosowanych
Bardziej szczegółowoOgółem zakwestionowano w jednej placówce 2 partie wyrobów z powodu nieprawidłowego oznakowania. USTALENIA KONTROLI
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- WOJEWÓDZKI INSPEKTORAT tel (42) 636-03-57 ul. Gdańska 38 90-730 Łódź fax (42)
Bardziej szczegółowoRynek sprzętu medycznego w Polsce Prognozy rozwoju na lata
2 Język: polski, angielski Data publikacji: Q4 Format: pdf Cena od: 1900 Baza danych producentów i dystrybutorów sprzętu medycznego w Polsce Sprawdź w raporcie Jakie są prognozy rozwoju rynku sprzętu medycznego
Bardziej szczegółowoROZPORZĄDZENIA REACH I CLP W PRAKTYCE
PUNK KONSULTACYJNY DS. REACH I CLP The Quality of Life ul. Obrońców Getta 22/2 05-825 Grodzisk Mazowiecki ROZPORZĄDZENIA REACH I CLP W PRAKTYCE Wprowadzenie do tematyki szkolenia: Przedsiębiorcy z sektora
Bardziej szczegółowoPoradnik dotyczący udostępniania danych
Poradnik dotyczący udostępniania danych 1 POR Poradnik dotyczący udostępniania danych wersja 2.0 kwiecień 2012 r. 2 Poradnik dotyczący udostępniania danych INFORMACJA PRAWNA Niniejszy dokument zawiera
Bardziej szczegółowoNINIEJSZY DOKUMENT NIE ZAWIERA ŻADNYCH DANYCH
Informacje ogólne Aby ocenić ryzyko zakłócenia działalności ze względu na niezgodność REACh w naszym łańcuchu dostaw, dodaliśmy treść rozporządzenia REACh do ocen. Dostawcy co roku są klasyfikowanie pod
Bardziej szczegółowoCo musisz wiedzieć o nowym prawie kosmetycznym?
Co musisz wiedzieć o nowym prawie kosmetycznym? data aktualizacji: 2018.11.07 1 stycznia 2019 roku wchodzi w życie ustawa o produktach kosmetycznych. Prace nad nią trwały kilka lat i były przedmiotem szeroko
Bardziej szczegółowo1. Dane dotyczące produktu leczniczego, który zostanie wprowadzony do obrotu na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej w ramach importu równoległego
Załącznik nr 1 WZÓR WNIOSEK O WYDANIE POZWOLENIA NA IMPORT RÓWNOLEGŁY produkt leczniczy produkt leczniczy weterynaryjny (Wypełnia pracownik Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych
Bardziej szczegółowoREACH Europejski rynek substancji chemicznych pod kontrolą
REACH Europejski rynek substancji chemicznych pod kontrolą (REACH European chemicals market under control) Opracowano na podstawie materiałów seminariów realizowanych w ramach programu Perfect Link z funduszy
Bardziej szczegółowoWarszawa, dnia 2 kwietnia 2015 r. greennet Doradcy Sp. z o.o. ul. Ludwika Narbutta nr 4/31, 02-564 Warszawa. Adres do korespondencji:
Warszawa, dnia 2 kwietnia 2015 r. greennet Doradcy Sp. z o.o. ul. Ludwika Narbutta nr 4/31, 02-564 Warszawa Adres do korespondencji: greennet Doradcy Sp. z o.o. ul. Husarii 41, 02-951 Warszawa Szanowni
Bardziej szczegółowoKarta Charakterystyki KRES KRETA
AGRO-TRADE Sp. z o.o. Strona 1 z 8 Karta Charakterystyki KRES KRETA 1. SEKCJA 1: IDENTYFIKACJA SUBSTANCJI/MIESZANINY I IDENTYFIKACJA PRZEDSIĘBIORSTWA 1.1. Identyfikator produktu Nazwa handlowa: KRES KRETA
Bardziej szczegółowoKARTA CHARAKTERYSTYKI sporząd zona zgodnie z rozporząd zeniem REACH (1907/2006), z ałącznik II
sporząd zona zgodnie z rozporząd zeniem REACH (1907/2006), z ałącznik II 1/10 SEKCJA 1: IDENTYFIKACJA SUBSTANCJI/MIESZANINY I IDENTYFIKACJA SPÓŁKI/PRZEDSIĘBIORSTWA 1.1. Identyfikator produktu - 1.2. Istotne
Bardziej szczegółowoPoradnik dotyczący rejestracji
PORADNIK maj 2012 r. Wersja 2.0 Wytyczne dotyczące wykonywania rozporządzenia REACH 2 Wersja 2.0 maj 2012 r. Wersja Zmiany Data Wersja 0 Wydanie pierwsze czerwiec 2007 r. Wersja 1 Wydanie pierwsze zmienione
Bardziej szczegółowo(Tekst mający znaczenie dla EOG)
2.10.2015 PL L 257/19 ROZPORZĄDZENIE WYKONAWCZE KOMISJI (UE) 2015/1759 z dnia 28 września 2015 r. zatwierdzające aldehyd glutarowy jako istniejącą substancję czynną do stosowania w produktach biobójczych
Bardziej szczegółowoOCENA SYSTEMU REJESTRACJI I KONTROLI OBROTU SUBSTANCJAMI I PREPARATAMI CHEMICZNYMI OBJĘTYMI KONWENCJĄ SZTOKHOLMSKĄ
Faza inwentaryzacji projektu GEF w Polsce MATERIAŁY ROBOCZE DO SPORZĄDZENIA PROFILU TZO W POLSCE GF/POL/INV/R.12 (do ograniczonego korzystania) OCENA SYSTEMU REJESTRACJI I KONTROLI OBROTU SUBSTANCJAMI
Bardziej szczegółowoWielomilionowe oszczędności dla elektrowni i kopalni w racjonalnej gospodarce odpadami.
Sebastian Fabisiak Szef Departamentu Prawa Ochrony Środowiska Chmaj i Wspólnicy Kancelaria Radcowska Wielomilionowe oszczędności dla elektrowni i kopalni w racjonalnej gospodarce odpadami. Wiele elektrowni
Bardziej szczegółowo